Location via proxy:   [ UP ]  
[Report a bug]   [Manage cookies]                

About: Paritaprevir

An Entity of Type: chemical substance, from Named Graph: http://dbpedia.org, within Data Space: dbpedia.org

Paritaprevir (previously known as ABT-450) is an acylsulfonamide inhibitor of the NS3-4A serine protease manufactured by Abbott Laboratories that shows promising results as a treatment of hepatitis C. When given in combination with ritonavir and ribavirin for 12 weeks, the rate of sustained virologic response at 24 weeks after treatment has been estimated to be 95% for those with hepatitis C virus genotype 1. Resistance to treatment with paritaprevir is uncommon, because it targets the binding site, but has been seen to arise due to mutations at positions 155 and 168 in NS3.

Property Value
dbo:abstract
  • باريتابريفير (ABT-450 سابقا) هو أسيلسلفوناميد ومثبط لبروتينات - سيرين البروتياز وتصنعه مختبرات أبوت وقد أظهر نتائج مشجعة في علاج التهاب الكبد الفيروسي ج. تقدر الاستجابة الفيروسية المستمرة في النمط الأول من التهاب الكبد الفيروسي بحدود 95٪ عندما يعطى مع ريتونافير وريبافيرين لمدة 12 أسبوعا. تعد المقاومة ضد باريتابريفير غير شائعة لأنه يستهدف موقع الارتباط وقد تحدث بسبب طفرات في الموقعين 155 و 168 في البروتين NS3.p. 248 باريتابريفير أحد مكونات فيكيرا باك وتكنيفي. (ar)
  • Paritaprevir (vorher bekannt als ABT-450) ist ein Acylsulfonamidinhibitor der NS3-4A-Serinprotease, der von Abbott Laboratories für die Behandlung von Hepatitis C hergestellt wird. Wenn dieser in Kombination mit Ritonavir und Ribavirin für 12 Wochen gegeben wird, wird das Hepatitis-C-Virus vom Genotyp 1 nach 24 Wochen zu 95 % eliminiert. Paritaprevir ist ein Bestandteil der Kombinationspräparate Viekira Pak und Technivie. (de)
  • Paritaprevir (previously known as ABT-450) is an acylsulfonamide inhibitor of the NS3-4A serine protease manufactured by Abbott Laboratories that shows promising results as a treatment of hepatitis C. When given in combination with ritonavir and ribavirin for 12 weeks, the rate of sustained virologic response at 24 weeks after treatment has been estimated to be 95% for those with hepatitis C virus genotype 1. Resistance to treatment with paritaprevir is uncommon, because it targets the binding site, but has been seen to arise due to mutations at positions 155 and 168 in NS3. Paritaprevir was a component of Viekira Pak and Technivie. In May 2018, the FDA announced that Technivie and Viekira were to be discontinued. The discontinuation was voluntary and not related to the safety, quality, or efficacy of the medicine. It was estimated that both medications would be available until January 1, 2019. (en)
  • Le paritaprévir (ABT-450) est une molécule en cours de test, à type d'inhibiteur de protéase ciblant la NS3/4A (nonstructural 3/4A) du virus de l'hépatite C. (fr)
  • パリタプレビル(Paritaprevir、開発コードABT-450)はアシルスルホンアミドであり、およびセリンプロテアーゼ阻害薬である。C型肝炎の治療に用いられる。リトナビルおよびリバビリンとの組み合わせで12週間治療した場合の24週後のウイルス学的有効率はジェノタイプ1で95%である。薬剤の結合部位から考えてもパリタプレビルへの抵抗性は少ないが、NS3の155位および168位のアミノ酸変異により薬剤抵抗性が生じることが知られている。 2015年9月、オムビタスビル、リトナビルとの3剤配合剤が承認された。詳細はオムビタスビル・パリタプレビル・リトナビルを参照。 (ja)
  • Parytaprewir (łac. paritaprevirum) – wielofunkcyjny makrocykliczny organiczny związek chemiczny stosowany jako inhibitor proteazy serynowej w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby wywołanego przez wirusa HCV. (pl)
  • Паритапревир (Paritaprevir, ABT-450) — ингибитор NS3-4А сериновой протеазы II волны I поколения, выпускаемый компанией AbbVie Inc. и использующийся в качестве компонента комбинированных препаратов для лечения гепатита C под брендами Viekira Pak, Technivie, ViekiraX, ViekiraXR. Данный ингибитор имеет средний барьер резистентности, его действие направлено на привязку сайта: резистентность возникает в результате мутаций в позициях 155, 168 и некоторых других позициях неструктурного вирусного белка NS3с. 248. Серьёзным недостатком паритапревира является быстрое падение концентрации препарата в крови, вынуждающее применять его совместно с фармакокинетическим усилителем ритонавиром, обладающим гепатотоксичностью и плохим профилем межлекарственного взаимодействия. Как и прочие NS3/4A-ингибиторы I поколения, имеет оптимальную вирусологическую активность не по всем генотипам. с 2018 года в перечне ЖНВЛП (ru)
dbo:alternativeName
  • Viekira Pak (in combination withombitasvir,ritonaviranddasabuvir), Technivie/Viekirax (in combination with ombitasvir and ritonavir) (en)
dbo:casNumber
  • 1216941-48-8
dbo:chEBI
  • 85188
dbo:chEMBL
  • 3391662
dbo:drugbank
  • DB09297
dbo:fdaUniiCode
  • OU2YM37K86
dbo:kegg
  • D10580
dbo:pubchem
  • 45110509
dbo:thumbnail
dbo:wikiPageID
  • 42480333 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 6260 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 1034695879 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
dbp:atcPrefix
  • J05 (en)
dbp:atcSuffix
  • AP52 (en)
dbp:bioavailability
  • was not evaluated (en)
dbp:c
  • 40 (xsd:integer)
dbp:casNumber
  • 1216941 (xsd:integer)
dbp:chebi
  • 85188 (xsd:integer)
dbp:chembl
  • 3391662 (xsd:integer)
dbp:chemspiderid
  • 32700634 (xsd:integer)
dbp:drugbank
  • DB09297 (en)
dbp:eliminationHalfLife
  • 19800.0 (dbd:second)
dbp:excretion
  • feces , urine (en)
dbp:h
  • 43 (xsd:integer)
dbp:iupacName
  • -N--6-{[carbonyl]amino}-5,16-dioxo-2--1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo [1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a-carboxamide (en)
dbp:jmol
  • None (en)
dbp:kegg
  • D10580 (en)
dbp:legalUs
  • Rx-only (en)
dbp:licenceEu
  • yes (en)
dbp:metabolism
  • Hepatic, CYP3A4 and CYP3A5 (en)
dbp:n
  • 7 (xsd:integer)
dbp:o
  • 7 (xsd:integer)
dbp:onset
  • 18000.0 (dbd:second)
dbp:pregnancyUs
  • B (en)
dbp:proteinBound
  • 97 (xsd:integer)
dbp:pubchem
  • 45110509 (xsd:integer)
dbp:routesOfAdministration
  • Oral (en)
dbp:s
  • 1 (xsd:integer)
dbp:smiles
  • Cc1cncCN[C@H]2CCCCC/C=C\[C@@H]3C[C@]3CNSC8CC8 (en)
dbp:stdinchi
  • 1 (xsd:integer)
dbp:stdinchikey
  • UAUIUKWPKRJZJV-QPLHLKROSA-N (en)
dbp:synonyms
  • Veruprevir; ABT-450 (en)
dbp:tradename
  • Viekira Pak , Technivie/Viekirax (en)
dbp:unii
  • OU2YM37K86 (en)
dbp:width
  • 285 (xsd:integer)
dbp:wikiPageUsesTemplate
dct:subject
gold:hypernym
rdf:type
rdfs:comment
  • باريتابريفير (ABT-450 سابقا) هو أسيلسلفوناميد ومثبط لبروتينات - سيرين البروتياز وتصنعه مختبرات أبوت وقد أظهر نتائج مشجعة في علاج التهاب الكبد الفيروسي ج. تقدر الاستجابة الفيروسية المستمرة في النمط الأول من التهاب الكبد الفيروسي بحدود 95٪ عندما يعطى مع ريتونافير وريبافيرين لمدة 12 أسبوعا. تعد المقاومة ضد باريتابريفير غير شائعة لأنه يستهدف موقع الارتباط وقد تحدث بسبب طفرات في الموقعين 155 و 168 في البروتين NS3.p. 248 باريتابريفير أحد مكونات فيكيرا باك وتكنيفي. (ar)
  • Paritaprevir (vorher bekannt als ABT-450) ist ein Acylsulfonamidinhibitor der NS3-4A-Serinprotease, der von Abbott Laboratories für die Behandlung von Hepatitis C hergestellt wird. Wenn dieser in Kombination mit Ritonavir und Ribavirin für 12 Wochen gegeben wird, wird das Hepatitis-C-Virus vom Genotyp 1 nach 24 Wochen zu 95 % eliminiert. Paritaprevir ist ein Bestandteil der Kombinationspräparate Viekira Pak und Technivie. (de)
  • Le paritaprévir (ABT-450) est une molécule en cours de test, à type d'inhibiteur de protéase ciblant la NS3/4A (nonstructural 3/4A) du virus de l'hépatite C. (fr)
  • パリタプレビル(Paritaprevir、開発コードABT-450)はアシルスルホンアミドであり、およびセリンプロテアーゼ阻害薬である。C型肝炎の治療に用いられる。リトナビルおよびリバビリンとの組み合わせで12週間治療した場合の24週後のウイルス学的有効率はジェノタイプ1で95%である。薬剤の結合部位から考えてもパリタプレビルへの抵抗性は少ないが、NS3の155位および168位のアミノ酸変異により薬剤抵抗性が生じることが知られている。 2015年9月、オムビタスビル、リトナビルとの3剤配合剤が承認された。詳細はオムビタスビル・パリタプレビル・リトナビルを参照。 (ja)
  • Parytaprewir (łac. paritaprevirum) – wielofunkcyjny makrocykliczny organiczny związek chemiczny stosowany jako inhibitor proteazy serynowej w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby wywołanego przez wirusa HCV. (pl)
  • Paritaprevir (previously known as ABT-450) is an acylsulfonamide inhibitor of the NS3-4A serine protease manufactured by Abbott Laboratories that shows promising results as a treatment of hepatitis C. When given in combination with ritonavir and ribavirin for 12 weeks, the rate of sustained virologic response at 24 weeks after treatment has been estimated to be 95% for those with hepatitis C virus genotype 1. Resistance to treatment with paritaprevir is uncommon, because it targets the binding site, but has been seen to arise due to mutations at positions 155 and 168 in NS3. (en)
  • Паритапревир (Paritaprevir, ABT-450) — ингибитор NS3-4А сериновой протеазы II волны I поколения, выпускаемый компанией AbbVie Inc. и использующийся в качестве компонента комбинированных препаратов для лечения гепатита C под брендами Viekira Pak, Technivie, ViekiraX, ViekiraXR. Данный ингибитор имеет средний барьер резистентности, его действие направлено на привязку сайта: резистентность возникает в результате мутаций в позициях 155, 168 и некоторых других позициях неструктурного вирусного белка NS3с. 248. Серьёзным недостатком паритапревира является быстрое падение концентрации препарата в крови, вынуждающее применять его совместно с фармакокинетическим усилителем ритонавиром, обладающим гепатотоксичностью и плохим профилем межлекарственного взаимодействия. Как и прочие NS3/4A-ингибиторы I (ru)
rdfs:label
  • باريتابريفير (ar)
  • Paritaprevir (de)
  • Paritaprévir (fr)
  • パリタプレビル (ja)
  • Paritaprevir (en)
  • Parytaprewir (pl)
  • Паритапревир (ru)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbo:wikiPageRedirects of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of
Powered by OpenLink Virtuoso    This material is Open Knowledge     W3C Semantic Web Technology     This material is Open Knowledge    Valid XHTML + RDFa
This content was extracted from Wikipedia and is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License