| Property |
Value |
| dbo:abstract
|
- La synthèse d'indole de Bischler-Möhlau est une réaction organique formant un 2-aryl-indole à partir d'α-bromo-acétophénone, d'aniline en excès et en présence d'acide bromhydrique. Malgré sa longue histoire, cette réaction n'est plus l'objet d'attention particulière par comparaison à d'autres méthodes de synthèse d'indoles, peut-être parce que les conditions de synthèses requises sont plus rudes que dans les autres méthodes. Récemment, des méthodes plus douces ont été développés, incluant l'usage de bromure de lithium comme catalyseur, et une amélioration de la procédure impliquant une irradiation par micro-ondes. (fr)
- La synthèse d'indole de Bischler-Möhlau est une réaction organique formant un 2-aryl-indole à partir d'α-bromo-acétophénone, d'aniline en excès et en présence d'acide bromhydrique. Malgré sa longue histoire, cette réaction n'est plus l'objet d'attention particulière par comparaison à d'autres méthodes de synthèse d'indoles, peut-être parce que les conditions de synthèses requises sont plus rudes que dans les autres méthodes. Récemment, des méthodes plus douces ont été développés, incluant l'usage de bromure de lithium comme catalyseur, et une amélioration de la procédure impliquant une irradiation par micro-ondes. (fr)
|
| dbo:namedAfter
| |
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 2472 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| prop-fr:wikiPageUsesTemplate
| |
| dct:subject
| |
| rdfs:comment
|
- La synthèse d'indole de Bischler-Möhlau est une réaction organique formant un 2-aryl-indole à partir d'α-bromo-acétophénone, d'aniline en excès et en présence d'acide bromhydrique. Malgré sa longue histoire, cette réaction n'est plus l'objet d'attention particulière par comparaison à d'autres méthodes de synthèse d'indoles, peut-être parce que les conditions de synthèses requises sont plus rudes que dans les autres méthodes. Récemment, des méthodes plus douces ont été développés, incluant l'usage de bromure de lithium comme catalyseur, et une amélioration de la procédure impliquant une irradiation par micro-ondes. (fr)
- La synthèse d'indole de Bischler-Möhlau est une réaction organique formant un 2-aryl-indole à partir d'α-bromo-acétophénone, d'aniline en excès et en présence d'acide bromhydrique. Malgré sa longue histoire, cette réaction n'est plus l'objet d'attention particulière par comparaison à d'autres méthodes de synthèse d'indoles, peut-être parce que les conditions de synthèses requises sont plus rudes que dans les autres méthodes. Récemment, des méthodes plus douces ont été développés, incluant l'usage de bromure de lithium comme catalyseur, et une amélioration de la procédure impliquant une irradiation par micro-ondes. (fr)
|
| rdfs:label
|
- Bischler-Möhlau-indoolsynthese (nl)
- Bischler–Möhlau吲哚合成 (zh)
- Synthèse d'indole de Bischler-Möhlau (fr)
- Síntesis de indoles de Bischler-Möhlau (es)
- Bischler-Möhlau-indoolsynthese (nl)
- Bischler–Möhlau吲哚合成 (zh)
- Synthèse d'indole de Bischler-Möhlau (fr)
- Síntesis de indoles de Bischler-Möhlau (es)
|
| rdfs:seeAlso
| |
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is oa:hasTarget
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
