EXTL1
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
EXTL1 (Exostosin like glycosyltransferase 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين EXTL1 في الإنسان.[1][2][2]
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ Wise CA، Clines GA، Massa H، Trask BJ، Lovett M (مايو 1997). "Identification and localization of the gene for EXTL, a third member of the multiple exostoses gene family". Genome Res. ج. 7 ع. 1: 10–6. DOI:10.1101/gr.7.1.10. PMID:9037597.
- ^ ا ب "Entrez Gene: EXTL1 exostoses (multiple)-like 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
عدل- Zak BM، Crawford BE، Esko JD (2003). "Hereditary multiple exostoses and heparan sulfate polymerization". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1573 ع. 3: 346–55. DOI:10.1016/S0304-4165(02)00402-6. PMID:12417417.
- Xu L، Xia J، Jiang H، وآخرون (1999). "Mutation analysis of hereditary multiple exostoses in the Chinese". Hum. Genet. ج. 105 ع. 1–2: 45–50. DOI:10.1007/s004390051062. PMID:10480354.
- Wuyts W، Spieker N، Van Roy N، وآخرون (2000). "Refined physical mapping and genomic structure of the EXTL1 gene". Cytogenet. Cell Genet. ج. 86 ع. 3–4: 267–70. DOI:10.1159/000015317. PMID:10575224.
- Kim BT، Kitagawa H، Tamura J، وآخرون (2001). "Human tumor suppressor EXT gene family members EXTL1 and EXTL3 encode α1,4- N-acetylglucosaminyltransferases that likely are involved in heparan sulfate/ heparin biosynthesis". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 98 ع. 13: 7176–81. DOI:10.1073/pnas.131188498. PMC:34642. PMID:11390981.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Mathysen D، Van Roy N، Van Hul W، وآخرون (2004). "Molecular analysis of the putative tumour-suppressor gene EXTL1 in neuroblastoma patients and cell lines". Eur. J. Cancer. ج. 40 ع. 8: 1255–61. DOI:10.1016/j.ejca.2004.01.013. PMID:15110891.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
- Gregory SG، Barlow KF، McLay KE، وآخرون (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. ج. 441 ع. 7091: 315–21. DOI:10.1038/nature04727. PMID:16710414.