دوريبينيم
| دوريبينيم | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| (4R,5S,6S)-6-(1-hydroxyethyl)-4-methyl-7-oxo-3- [(3S,5S)-5-[(sulfamoylamino)methyl]pyrrolidin-3-yl] sulfanyl-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid |
|
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Finibax, Doribax |
| ASHPDrugs.com | أفرودة |
| مدلاين بلس | a608015 |
| الوضع القانوني | وكالة الأدوية الأوروبية:وصلة، إدارة الغذاء والدواء:وصلة |
| فئة السلامة أثناء الحمل | B |
| طرق إعطاء الدواء | حقن عضلي، علاج عن طريق الوريد |
| بيانات دوائية | |
| استقلاب (أيض) الدواء | Renal |
| معرّفات | |
| CAS | 148016-81-3  |
| ك ع ت | J01J01DH04 DH04 |
| تصنيف منظمة الصحة العالمية | المراقبة [1] |
| بوب كيم | CID 73303 |
| درغ بنك | DB06211 |
| كيم سبايدر | 66040  |
| المكون الفريد | BHV525JOBH |
| كيوتو | D03895 |
| ChEMBL | CHEMBL491571  |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C15H24N4O6S2 |
| الكتلة الجزيئية | 420.50426 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
دوريبينيم (Doripenem) (الاسم الشائع دوريبينيم مونوهيدرات) هو من المضادات الحيوية فوق - الطيف - الواسع التي تعطى عن طريق الحقن. إنه من البيتا لاكتام، وينتمي إلى المجموعة الفرعية الكاربابينيمات. انطلقت من قبل شركة شيونوجى من اليابان تحت العلامة التجارية Finibax في عام 2005، ويجري تسويقها خارج اليابان بواسطة شركة جونسون آند جونسون. وهي نشطة على وجه الخصوص ضد الزائفة الزنجارية . الزمرة الدوائية من مضادات الجراثيم.
وتمت الموافقة على دوريبينيم من قبل الولايات المتحدة إدارة الغذاء والدواء في 12 أكتوبر 2007، أن يباع تحت الاسم التجاري Doribax.[2] هو العضو الرابع من أعضاء فئة كاربابينيم التي تمت الموافقة عليها في الولايات المتحدة. الاستقرار الأكبر للدوريبينيم في المحلول المائى مقارنة بالأعضاء الأقدم من فئة الكاربابينيم مما يسمح له أن يعطى على هيئه ضخ مستمر أكثر من 4 ساعات أو أكثر، والتي قد تكون مفيدة في معالجة بعض الالتهابات التي يصعب علاجها.[3][4] قد تشكل خطرا أقل على إحداث نوبات من الكاربابينيمات الأخرى.[5]
الخواص الدوائية
[عدل]مضاد حيوي واسع الطيف، هو بيتا لاكتام ينتمي إلى مجموعة فرعية من ال كاربابينيمات.[6]
الأشكال الصيدلانية
[عدل]يعطى عن طريق الحقن.
الخواص الفيزيائية
[عدل]- مظهر الدواء عبارة عن مسحوق بلوري أبيض مصفر.
- قابل للذوبان في الماء بشكل معتدل.
- قابل للذوبان بشكل طفيف في الميثانول.
- وغير قابل للذوبان تقريبا في الايثانول.
الاستخدام الطبي
[عدل]يمكن استخدامه للالتهابات البكتيرية مثل:
في المقام الأول، يقلل من عملية نمو جدار الخلية، مما يؤدي في نهاية المطاف إلى القضاء على البكتيريا المعدية تماما. التهابات البطن المعقدة. الالتهاب الرئوي. الالتهابات المعقدة في المسالك البولية بما في ذلك التهابات الكلى مع تسمم الدم.
الأعراض الجانبية
[عدل]مخاطر النوبات المرضية: تم الإبلاغ عن الكاربابينيمات بشكل عام أنها تسبب وتنشط مخاطر النوبات المرضية لدى بعض الناس.[7]
- صداع، طفح جلدي -غثيان -إسهال
- متلازمة ستيفن جونسون
- فشل كلوي
- الصدمة التأقية (anaphylaxis), تفاعلات فرط الحساسية، انحلال البشرة السمي، فقر الدم
- التهاب القولون الناتج عن المطثية العسيرة، نوبات تشنج، التهاب وريدي، التهاب الرئة الخلالي [7]
الجرعة
[عدل]التهاب تجويف البطن (مصحوب بمضاعفات): 500 ملغ عن طريق الحقن بالوريد على مدى ساعة، كل 8 ساعات، لمدة 5-14 أيام. العلاج عن طريق الحقن بالوريد يجب ان يستمر لمدة 3 أيام على الاقل، وبعدها يمكن الانتقال إلى علاج مناسب عن طريق الفم.
التهاب الحويضة والكلية (Pyelonephritis), والتهابات المسالك البولية (مصحوبة بمضاعفات): جرعة بمقدار 500 ملغ عن طريق الحقن بالوريد على مدى ساعة، كل 8 ساعات، لمدة 10 أيام (أو حتى 14 يومًا إذا كان الالتهاب مصحوبًا بتجرثم الدم). العلاج عن طريق الحقن بالوريد يجب ان يستمر لمدة 3 أيام على الاقل، وبعدها يمكن الانتقال إلى علاج مناسب عن طريق الفم.
الاستقلاب
[عدل]يتم الاستقلاب بواسطة انزيم ديهيدروببتيداز-I.
التخزين
[عدل]قبل التحضير: دون 30 درجة مئوية. بعد التحضير: يمكن حفظه في درجة حرارة الغرفة (25 درجة مئوية), أو في الثلاجة (2-8 درجات مئوية), ولفترة زمنية تتعلق بالمواد التي استُخدمت لتحضير المحلول.
التحذيرات
[عدل]- فرط التحسس للبنسيلين، سيفالوسبورين أو أدوية أخرى من البيتالاكتامات.
- الحذر عند استخدام الدواء بالتزامن مع حمض الفالبرويك (valproic acid), أو مع ديفالبرويكس الصوديوم (divalproex sodium).
- اختلال وظائف الكلى: ينبغي تعديل الجرعة.
- حساسية لمستأرجات (allergens) مختلفة.
انظر أيضًا
[عدل]مصادر
[عدل]- ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
- ^ "FDA Approves New Drug to Treat Complicated Urinary Tract and Intra-Abdominal Infections" (Press release). U.S. إدارة الغذاء والدواء. 17 أكتوبر 2007. مؤرشف من الأصل في 2009-05-29. اطلع عليه بتاريخ 2007-10-25. "نسخة مؤرشفة". مؤرشف من الأصل في 2009-05-29. اطلع عليه بتاريخ 2015-09-01.
{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: BOT: original URL status unknown (link) - ^ Mazzei، T (2010). "The pharmacokinetics and pharmacodynamics of the carbapanemes: Focus on doripenem". Journal of Chemotherapy. ج. 22 ع. 4: 219–25. DOI:10.1179/joc.2010.22.4.219. PMID:20685624.
- ^ Greer، N. D. (2008). "Doripenem (Doribax): The newest addition to the carbapenems". Proceedings (Baylor University. Medical Center). ج. 21 ع. 3: 337–41. PMC:2446428. PMID:18628935.
- ^ Zhanel، G. G.؛ Ketter؛ Rubinstein؛ Friedland؛ Redman (2009). "Overview of seizure-inducing potential of doripenem". Drug Safety. ج. 32 ع. 9: 709–16. DOI:10.2165/00002018-200932090-00001. PMID:19670912.
- ^ "Doripenem for Injection for the Treatment of Nosocomial Pneumonia" (PDF) (Press release). جونسون آند جونسون. 16 يوليو 2008. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2017-05-16. اطلع عليه بتاريخ 2010-05-19.
- ^ ا ب https://web.archive.org/web/20181101115645/https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2014/022106s012lbl.pdf. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2018-11-01.
{{استشهاد ويب}}: الوسيط|title=غير موجود أو فارغ (مساعدة)
إخلاء مسؤولية طبية
