فاروبينيم
| فاروبينيم | |
|---|---|
 | |
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| طرق إعطاء الدواء | عن طريق الفم |
| معرّفات | |
| CAS | 106560-14-9  |
| ك ع ت | J01J01DI03 DI03 |
| تصنيف منظمة الصحة العالمية | الاحتياط [1] |
| بوب كيم | CID 65894 |
| درغ بنك | DB12190 |
| كيم سبايدر | 59303  |
| المكون الفريد | F52Y83BGH3 |
| ChEBI | CHEBI:51257  |
| ChEMBL | CHEMBL556262 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C12H15NO5S |
| الكتلة الجزيئية | 285.317 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
فاروبينيم Faropenem هو مضاد حيوي فموي فعال يحتوي على حلقة البيتا لاكتام وهو ينتمي لزمرة بينامات.[2] يعد مقاوما لبعض أشكال البيتا لاكتاماز واسعة الطيف.[3] كما أنه متاح للاستخدام عن طريق الفم.[4]
الأشكال الصيدلانية
[عدل]وقد تم تطوير فاروبينيم بواسطة الشركة الدوائية Daiichi Asubio Pharma، التي تسوق في شكلين.
- ملح صوديوم فاروبينيم صوديوم المتوفر تحت الاسم التجاري Farom، وقد تم تسويقه في اليابان منذ عام 1997.
(CID 636379 من بَب كيم)
(المعروف أيضا باسم daloxate ) وقد تم الترخيص من Daiichi Asubio Pharma بواسطةReplidyne، التي تخطط لتسويقه بالتزامن مع فورست الصيدلانية. كان الاسم التجاري المقترح للمنتج Orapem، ولكن أعلنت الشركة مؤخرا رسميا رفض هذا الاسم من قبل إدارة الغذاء والدواء.[6]
الاستخدام الطبي
[عدل]لم تتم الموافقة عليه بعد في الولايات المتحدة, وقد تم تقديمه لإدارة الغذاء والدواء الأميركية ليتم النظر فيه في 20 ديسمبير 2005.
يستخدم لالتهاب الجيوب الأنفية الجرثومي الحاد، وذات الرئة المكتسبة الشائعة, وعدوى الجلد غير المعقد وعدوى بنية أو هيكلية الجلد, ولالتهاب الشعب الهوائية المزمن المتفاقم.
مصادر
[عدل]- ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
- ^ Critchley IA, Brown SD, Traczewski MM, Tillotson GS, Janjic N (ديسمبر 2007). "National and regional assessment of antimicrobial resistance among community-acquired respiratory tract pathogens identified in a 2005-2006 U.S. Faropenem surveillance study". Antimicrob. Agents Chemother. ج. 51 ع. 12: 4382–9. DOI:10.1128/AAC.00971-07. PMC:2168020. PMID:17908940. مؤرشف من الأصل في 2019-12-09.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Mushtaq S, Hope R, Warner M, Livermore DM (مايو 2007). "Activity of faropenem against cephalosporin-resistant Enterobacteriaceae". J. Antimicrob. Chemother. ج. 59 ع. 5: 1025–30. DOI:10.1093/jac/dkm063. PMID:17353220. مؤرشف من الأصل في 2020-03-24.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Milazzo I, Blandino G, Caccamo F, Musumeci R, Nicoletti G, Speciale A (مارس 2003). "Faropenem, a new oral penem: antibacterial activity against selected anaerobic and fastidious periodontal isolates". J. Antimicrob. Chemother. ج. 51 ع. 3: 721–5. DOI:10.1093/jac/dkg120. PMID:12615878. مؤرشف من الأصل في 2020-03-24.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Gettig JP, Crank CW, Philbrick AH (January 2008). "Faropenem medoxomil". Ann Pharmacother. ج. 42 ع. 1: 80–90. DOI:10.1345/aph.1G232. PMID:18094341. مؤرشف من الأصل في 7 أبريل 2020. اطلع عليه بتاريخ أغسطس 2020.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في:|تاريخ الوصول=(مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ (Q1 06 Investor Conf Call)(CID 6918218 من بَب كيم)
إخلاء مسؤولية طبية
 | هذه بذرة مقالة عن العلوم الطبية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |