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薬局方(やっきょくほう、オランダ語: Apotheek、ラテン語: Pharmacopoea)は、医薬品に関する品質規格書。医薬品や生薬が収載されているほか、試験法や純度の基準・剤型などが記されている。 国または地域ごとに制定されており、多くは公定書である[注 1]。日本においては、特に指定されていない限り、「日本薬局方」(略して「日局」「局方」)を指す。日本薬局方(英語: Japanese Pharmacopoeia, JP)、中国薬局方(中国語: 中国药典 (中国薬典)、英語: Pharmacopoeia of the People's Republic of China, PPRC)、米国薬局方(英語: United States Pharmacopeia, USP)、英国薬局方(英語: British Pharmacopoeia, B.P.)、ヨーロッパ薬局方(英語: Europe
重要なお知らせ [2011/07/01] 審査マネジメント部医薬品基準課は規格基準部医薬品基準課へ所属が変更になりました [2011/04/27] 第十六改正日本薬局方第一追補の原案作成スケジュールについて [2011/03/24] 第十六改正日本薬局方(厚生労働省告示第65号)の電子版が公開されました (ただいま、大変混み合っております。 申し訳ありませんが、アクセスできない場合は、しばらく時間をおいてから再度お試し下さい。) [2009/04/02] 日本薬局方新規収載までの流れ お知らせ [2011/07/15] 技術情報を更新しました(製剤総則・製薬用水)。 [2011/07/01] PDG関係 PDG Press Releaseを更新しました。 [2011/07/01] PDG関係情報を更新しました。 [2011/07/01] 日局原案審議進捗状況(日局16第一
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