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Estudo avançado da degradação do bagaço de cana em baratas

Processo: 23/18106-1
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Pesquisador Visitante - Brasil
Vigência: 01 de maio de 2024 - 30 de abril de 2025
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Enzimologia
Pesquisador responsável:Marcos Silveira Buckeridge
Beneficiário:Marcos Silveira Buckeridge
Pesquisador visitante: Ednildo de Alcantara Machado
Inst. do pesquisador visitante: Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho (IBCCF), Brasil
Instituição Sede: Instituto de Biociências (IB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:14/50884-5 - INCT 2014: Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia do Bioetanol, AP.TEM
Assunto(s):Bagaços  Celulase  Etanol celulósico  Insetos  Sacarificação 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Bagaço | Celulase | etanol celulósico | Hemicelulases | insetos | Sacarificação | Fisiologia de Insetos

Resumo

Resumo do projetoO projeto visa investigar a degradação do bagaço de cana e do polímero arabinoxilano durante o processo digestivo de baratas da espécie Periplaneta americana, e também pelo consórcio bacteriano originado das baratas de Nauphoeta cinerea (NaLC). A 1a parte do projeto investigará o efeito das diferentes dietas na atividade enzimática, expressão gênica/proteica, análises morfológicas do bagaço e na composição de monossacarídeos dos segmentos intestinais de P.americana. Na 2a etapa do projeto, diversos genes selecionados a partir do genoma/transcriptoma de P. americana e do consórcio NaLC (principalmente glicosil hidrolases, esterases e oxidases) serão clonadas e expressas em vetores de expressão. As enzimas recombinantes serão adicionadas a coquetéis enzimáticos comerciais para testes de sacarificação do bagaço de cana. O projeto utilizará diferentes técnicas durante o seu desenvolvimento como: espectrometria de massas para o sequenciamento de proteínas, PCR, qPCR, metagenômica, transcriptômica e diversos tipos de microscopia (confocal, super resolução e varredura). O desenvolvimento permitirá estabelecer diversas colaborações com diversos pesquisadores e instituições dos estados do Rio de Janeiro e São Paulo (USP de São Paulo e Ribeirão Preto, Unicamp e LNBR). A clonagem e expressão de genes heterólogos (principalmente de esterases, oxidases e hidrolases) possibilitarão o melhoramento dos coquetéis enzimáticos comerciais utilizados pelas indústrias nacionais, ou quem sabe produzir enzimas para construção de coquetéis enzimáticos nacionais. O projeto será majoritariamente desenvolvido no Estado de São Paulo sob a supervisão do Marcos Buckeridge do Departamento de Botânica do Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) da Universidade de São Paulo (USP), além da parceria com a empresa Raízen que ajudará na determinação das enzimas-chave que serão utilizadas em processos críticos na obtenção de biocombustíveis de 2a geração. Este projeto poderá contribuir para o treinamento de pessoal especializado do proponente e promover uma colaboração significativa entre grupos de pesquisa de São Paulo, Rio de Janeiro e a iniciativa privada numa área absolutamente estratégica para o nosso país. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio:
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