Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo (1969) e doutorado em Imunologia pela Universidade de São Paulo (1973). Pós Doutorado no Center for Blood Research da Harvard MedicalSchool (1977).Atualmente é Professora Titular do Depto de Imunologia da Universidade de São Paulo. Exerceu cargos de Chefia de Depto, Coordenadoria de Pós-Graduação, Coordenadoria de Graduação e no Conselho de Pesquisa da USP. Coordenou e participou da Comissão de Avaliação Docente do ICB. Foi representante da Congregação do ICB junto ao Conselho Universitário da USP. Tem experiência na área de Imunologia de Doenças Infecciosas, com ênfase em Imunogenética, atuando principalmente nos seguintes temas: paracoccidioidomicose experimental, mecanismos de imunidade inata, imunidade adaptativa. Caracterização de mecanismos imunorreguladores e imunoprotetores. Publicou cinco diferentes edições do livro Imunologia Básica. Atuou como editora de periódicos científicos nacionais e internacionais. Foi membro do Comitê Assessor de Imunologia do CNPq e da Coordenadoria de Saúde da Fapesp. Presta assessoria ad hoc a várias instituições de pesquisa e periódicos nacionais e internacionais de divulgação científica. Organizou congressos e proferiu palestras em congressos nacionais e internacionais. (Fonte: Currículo Lattes)
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As vias de checkpoint imunológico, isto é, as vias co-inibitórias expressas como feedback após a ativação imunológica, são cruciais para controlar uma resposta imune excessiva. O antígeno 4 de linfócitos T citotóxicos (CTLA-4) e a proteína 1 de morte celular programada (PD-1) são as moléculas inibidoras de checkpoint clássico central (CPI) usadas para o controle de neoplasias e algumas do…
As doenças infecciosas ainda causam uma entre quatro mortes de seres humanos e são importantes agentes de disfunção permanente dos hospedeiros devido ao dano tecidual que causam. Novos conhecimentos da relação patógeno-hospedeiro, mecanismos de patogenicidade, padrões inflamatórios, e respostas imunes inata e adaptativa têm levado a amplo avanço nas terapias dirigidas ao equilíbrio do hos…
Resumo: O AhR é um fator de transcrição ativado por gigantes que tem um papel importante nas respostas imunes inata e adaptativa. Em modelos de infecções, ele tem sido associado com respostas dos hospedeiros que promovem ou inibem a progressão da doença. Na paracoccidioidomicose pulmonar, uma indeçào fúngica endêmica na América Latina, a proteção imunológica é mediada por células Th1/Th17…
A paracoccidioidomicose (PCM) é micose sistêmica grave que afeta indivíduos da América Latina. Estudos com a doença humana e modelos experimentais têm demonstrado que respostas imunes dos padrões Th1/Th17 são protetoras enquanto que a mediadas por células Th2/Th3 e células T reguladoras (Treg) têm sido associadas com quadros graves da doença. Estudos recentes têm demonstrado que a enzima …
A paracoccidioidomicose (PCM) é micose sistêmica grave que afeta indivíduos da América Latina. Estudos com a doença humana e modelos experimentais têm demonstrado que respostas imunes dos padrões Th1/Th17 são protetoras enquanto que as mediadas por células Th2/Th3 e células T reguladoras (Treg) têm sido associadas com quadros graves da doença. Estudos recentes têm demonstrado que a enzima…
As células dendríticas (DCs) são o principal elo entre as imunidades inata e adaptativa. Dependendo da subclasse e padrão de ativação exercem importante função reguladora de fenômenos imunológicos protetores e deletérios aos hospedeiros. Na paracoccidioidomicose (PCM), micose sistêmica de maior incidência na América Latina, a função das DCs tem sido pouco estudada, apesar de diversos trab…
A paracoccidioidomicose (PCM) é uma micose sistêmica da América Latina causada pelo Paraccoccidioides brasiliensis (Pb). A imunidade inata na PCM é pouco conhecida, porém em estudos recentes realizados em nosso modelo murino de infecção pulmonar verificamos que a enzima indolamina 2,3-dioxigenase (IDO) exerce papel fundamental no controle da carga fúngica e das respostas imunes inata e ad…
Caracterização do mecanismo pelo qual a microbiota intestinal incluindo Proteus mirabilis ativa o inflamassoma NLRP3. P. mirabilis é um membro da família Enterobacteriaceae, e é um robusto indutor da secreção IL-1 beta via NLRP3 e esta bactéria residente induz ativação de NLRP3 pela produção de hemolisina A (hmpA). Baseado em estudos usando camundongos convencionais, livre de germes "germ…
Em estudos preliminares Ramirez-Ortiz et al. 2011, demonstraram que as células dendríticas plasmocitóides (pDCs) fagocitam conídios do Aspergillus fumigatus e espalham-se sobre a superfície de suas hifas. Em resposta a estímulos destas hifas, as pDCs inibem diretamente o crescimento do fungo, assim como a desencadeiam a produção de IFN-± e TNF-±. Estes estudos juntamente com o presente pr…
CV Lattes
ORCID