| dbo:abstract
|
- بوسبيرون (بالإنجليزية: Buspirone ) اسمه التجاري بوسبار. هو عقار مضاد للقلق نفساني التأثير من فئة Azapirone الكيميائية. يستخدم بصفة أساسية لعلاج اضطراب القلق المعمم. وخلافاً لمعظم الأدوية المستخدمة في الغالب لعلاج القلق، فإن الخصائص الدوائية لعقار بوسبيرون لا علاقة لها بفئة البنزوديازيبينات أو الباربيتورات لذا فهو لا يحمل خطر التعود البدني أو الأعراض الإنسحابية المعروفة لتلك الأدوية. تشمل الآثار الجانبية الشائعة لبوسبيرون الغثيان والصداع والدوخة وصعوبة التركيز و قد تكون هذه الآثار الجانبية من النوع الخطير كالهلوسة ومتلازمة السيروتونين والنوبات المرضية (ar)
- Buspiron ist ein Arzneistoff, der angstlösend wirkt. Sein Vorteil gegenüber den Benzodiazepinen liegt vor allem darin, dass er, nach derzeitigem Stand der Forschung, nicht abhängig macht. Es wirkt auch nicht sedierend. Die Wirkung tritt, anders als bei Benzodiazepinen, nicht unmittelbar nach der Einnahme, sondern erst nach einigen Wochen (zwei und mehr) regelmäßiger Einnahme ein.Buspiron besitzt keine Affinität zu GABA-Rezeptoren. Vermutlich wirkt es als partieller Agonist an 5-HT1A-Rezeptoren und als Antagonist an D2-Rezeptoren. Der Wirkstoff wurde 1971 von Bristol Myers und 1973 von Mead Johnson patentiert. Es sind auch Generika im Handel. Verwendet wird er als Hydrochlorid.Buspiron wurde 1986 für die Indikation Generalisierte Angststörung erstmals zugelassen. (de)
- Η βουσπιρόνη, που πωλείται με την εμπορική ονομασία Bespar μεταξύ άλλων, είναι φάρμακο που χρησιμοποιείται κυρίως για τη θεραπεία διαταραχών άγχους, ιδιαίτερα της . Τα οφέλη υποστηρίζουν τη βραχυπρόθεσμη χρήση του. Δεν έχει βρεθεί να είναι αποτελεσματικό στη θεραπεία της ψύχωσης. Λαμβάνεται από το στόμα και μπορεί να χρειαστούν έως και τέσσερις εβδομάδες για να έχει αποτέλεσμα. Συχνές παρενέργειες της βουσπιρόνης περιλαμβάνουν ναυτία, πονοκεφάλους, ζάλη και δυσκολία συγκέντρωσης. Σοβαρές παρενέργειες μπορεί να περιλαμβάνουν ψευδαισθήσεις, και επιληπτικές κρίσεις. Η χρήση του κατά την εγκυμοσύνη φαίνεται να είναι ασφαλής αλλά δεν έχει μελετηθεί καλά, ενώ η χρήση κατά τη διάρκεια του θηλασμού δεν συνιστάται. Είναι ένα αγωνιστής του υποδοχέα σεροτονίνης 5-ΗΤ1Α. Η βουσπιρόνη παρασκευάστηκε για πρώτη φορά το 1968 και εγκρίθηκε για ιατρική χρήση στις Ηνωμένες Πολιτείες το 1986. Διατίθεται ως γενόσημο φάρμακο. Το 2017, ήταν η 80η πιο συχνά συνταγογραφούμενη φαρμακευτική αγωγή στις Ηνωμένες Πολιτείες, με περισσότερες από δέκα εκατομμύρια συνταγές. (el)
- Buspirone, sold under the brand name Buspar, among others, is a medication primarily used to treat anxiety disorders, particularly generalized anxiety disorder. Benefits support its short-term use. It is taken by mouth, and it may take up to four weeks to have an effect. Common side effects of buspirone include nausea, headaches, dizziness, and difficulty concentrating. Serious side effects may include hallucinations, serotonin syndrome, and seizures. Its use in pregnancy appears to be safe but has not been well studied, while use during breastfeeding has not been well studied. It is a serotonin 5-HT1A receptor agonist. Buspirone was first made in 1968 and approved for medical use in the United States in 1986. It is available as a generic medication. In 2020, it was the 55th most-commonly prescribed medication in the United States, with more than 12 million prescriptions. (en)
- Buspirona es una agente ansiolítico, no relacionado estructuralmente con las benzodiacepinas, barbitúricos u otros agentes ansiolíticos. Pertenece al grupo químico de las . Posee un extremo del tipo químico y pirimidinilpiperazina. Tiene un perfil distinto a las benzodiacepinas, fármacos comúnmente prescritos para tratar la ansiedad, al carecer de efectos hipnóticos, anticonvulsionantes, miorrelajantes, además de no alterar la memoria. No produce dependencia, potencial de adicción ni efecto tolerancia. En 1986, Bristol-Myers Squibb obtuvo aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (en inglés Food and drug administration FDA) para la comercialización de la Buspirona. La droga se hizo genérica en 2001. (es)
- La buspirone est un médicament utilisé pour traiter l'anxiété. Elle appartient à la classe des anxiolytiques non benzodiazépiniques. Elle est dépourvue d'activité hypnotique, anticonvulsivante et myorelaxante, ce qui n'est pas le cas des benzodiazépines, mais conserve toutefois une faible action sédative. Contrairement aux benzodiazépines, son utilisation n'est pas associée à des phénomènes de sevrage par exemple de tolérance et de dépendance, ce qui en fait un anxiolytique de choix dans la prise en charge de la pharmacodépendance, alcoolo-dépendance et des toxicomanies. Après le début du traitement, l'efficacité n'intervient que deux à trois semaines plus tard.Les effets indésirables les plus fréquents sont les céphalées, nausées, vertiges, sueurs et rarement une insomnie. L'action de la buspirone est encore mal élucidée, mais il semblerait qu'elle inhibe le récepteur dopaminergique D2 et ait une action sérotoninergique (5-HT1A). Son emploi en association avec la classe des antidépresseurs sérotoninergique n'est pas assez documenté pour affirmer qu'il n'y ait pas de compétition au niveau des récepteurs de la sérotonine. Toutefois, une étude menée sur 300 000 patients traités conjointement par antidépresseurs et buspirone n'a pas démontré de risques significatifs de risques de syndrome serotoninergique. (fr)
- Buspirone è una molecola appartenente alla classe degli ansiolitici atipici utilizzata per il trattamento dei disturbi d'ansia, in particolare l'ansia generalizzata, e in combinazione con un antidepressivo per aumentarne l'efficacia terapeutica. Chimicamente, appartiene alla classe degli azapironi. Nel 1986 la Bristol-Myers Squibb ottenne l'approvazione dalla Food and Drug Administration per la commercializzazione negli Stati Uniti. In quel paese il brevetto è scaduto nel 2001 e buspirone è venduto da numerose società come medicinale equivalente. In Italia, per ragioni commerciali, non è più disponibile il prodotto industriale ma è possibile ottenere il farmaco sotto forma di preparazione galenica da parte di farmacie con laboratorio. (it)
- 부스피론(영어: Buspirone, 상품명으로 '부스파(보령제약)' 등이 사용된다)은 아자피론(Azapirone) 계열에 속하는 비습관성 항불안제로, 항 불안작용을 하는 Piperazine과 Azapirone과 화학적으로 비슷하나, 항우울 효과는 떨어지는 편이다. 부스피론은 1986년 브리스톨 마이어스 스퀴브가 미국 식품의약국의 인증을 받았으며, 국내 업체인 부광약품과 명인제약에서 생산하고 있지만, 2001년에 특허가 만료되어 제네릭 의약품으로 출시한 바 있다. (ko)
- ブスピロン（Buspirone）は、ブスパール（Buspar）のなどの商品名で販売されている、主に不安障害、特に全般性不安障害の治療に用いられる医薬品である。短期間の使用については効果的であるとされる。精神病の治療に効果的であるかは確立されていない。投与法は経口であり、効果が得られるまでに4週間ほどかかる場合がある。 ブスピロンの一般的な副作用には、吐き気、頭痛、めまい、集中力の低下、などがあげられる。重度の副作用には、幻覚、セロトニン症候群、、などがあげられる。妊娠中の人への投与は安全とされているが十分な研究はされておらず、授乳中の人への投与は推奨されていない。ブスピロンはセロトニンアゴニストである。 ブスピロンは1968年に最初に製造され、1986年に米国で医薬品としての使用が承認された。後発医薬品として入手できる。日本では承認されていない。 (ja)
- Buspiron (łac. Buspironum) – organiczny związek chemiczny, lek psychotropowy o działaniu anksjolitycznym (przeciwlękowym) z grupy . Jest agonistą receptora 5-HT1a, nie ma powinowactwa do receptorów GABA, jest antagonistą receptorów dopaminowych D3 i D4. Buspiron wykazuje działanie przeciwlękowe po około 2 tygodniach, przez co nie jest wykorzystywany w leczeniu ataków paniki. Nie wykazuje właściwości przeciwdrgawkowych, sedacji ani uzależnienia. Nie nasila działania alkoholu. (pl)
- Буспирон (англ. Buspirone, лат. Buspironum) — синтетический препарат, по химическому составу являющийся производным азапиронов и относящийся к группе транквилизаторов (анксиолитиков). Применяется перорально. Буспирон впервые синтезирован в 1968 году в исследовательской лаборатории «Mead Johnson» для компании Bristol-Myers Squibb. Изначально буспирон создавался как новый антипсихотический препарат, однако в дальнейших исследованиях установлена его малая эффективность при психозах. Зато буспирон оказался эффективным при лечении генерализованного тревожного расстройства. В 1986 году препарат был одобрен FDA и стал первым небензодиазепиновым препаратом для лечения генерализованного тревожного расстройства. (ru)
- Buspiron är ett läkemedel som bland annat används som långtidsbehandling av ångest och rastlöshet utan panikattacker. Det kan ej användas som direktverkande medel utan är endast avsett för behandling över lång tid. (sv)
- Буспірон (англ. Buspirone, лат. Buspironum) — синтетичний препарат, що за хімічним складом є похідним , та належить до групи транквілізаторів (анксіолітиків). Буспірон застосовується перорально. Буспірон уперше синтезований у 1968 році в дослідницькій лабораторії «Mead Johnson» для компанії . Початково буспірон створювався як новий антипсихотичний препарат, проте в подальших дослідженнях встановлено його малу ефективність при психозах. Натомість буспірон виявився ефективним для лікування генералізованого тривожного розладу, і в 1986 році препарат був схвалений FDA, та став першим небензодіазепіновим препаратом для лікування генералізованого тривожного розладу. (uk)
- Buspirona (nomes de marca Ansial, Ansitec, entre outros) é um agente ansiolítico não-benzodiazepínico, e um agonista de receptores de serotonina pertencente à classe de compostos azaspirodecanediona. Sua estrutura é irrelacionada à das benzodiazepinas mas tem uma eficácia comparada ao diazepam para o tratamento de transtorno de ansiedade generalizada. Não demonstra potenciais riscos de dependência comparado a outras drogas comumente prescritas para ansiedade, especialmente benzodiazepinas. Não foi observado o desenvolvimento de tolerância ao medicamento e tolerância a buspirona causada por outras benzodiazepinas, barbitúricos e álcool não existe. Além disso, não é uma substância sedativa. Pressupõe-se que a buspirona actua ao interferir com a função do neurotransmissor serotonina no cérebro, particularmente servindo como um agonista do receptor pré-sinaptico 5-HT1A. Também funciona como um conjunto agonista/antagonista pós-sinaptico da recepção da dopamina. Os efeitos mediados pelos receptors GABA são poucos. A buspirona também pode ter efeitos indirectos em outros neurotransmissores no cérebro. A acção de uma única dose é muito maior do que a sua semi-vida de cerca de 2 a 3 horas. A biodisponibilidade da buspirona é muito pequena e é variável devido ao efeito de primeira passagem em que a concentração da droga é bastante reduzida antes de chegar à circulação sistémica. A droga é rapidamente expelida. Tomar a droga em conjunto com comida pode aumentar a biodisponibilidade. A droga tem a Ligação a proteínas plasmáticas de 95%. O metabólito 1-PP também é um agonista parcial de 5-HTA1 com propriedades ansiolíticas, mas mais fraco do que a droga principal. Também é muito útil como acréscimo ao tratamento da depressão quando junto de um SSRI. A maior desvantagem é que os efeitos ansiolíticos começam a notar-se apenas cerca de 1 a 3 semanas passarem. Muitas vezes os pacientes têm de ser tratados em conjunto com uma benzodiazepina para ansiólise imediata. Geralmente a buspirona não funciona tão bem quanto as benzodiazepinas. Logo, benzodiazepinas são utilizadas maioritariamente em tratamentos para ataques de pânico e fobias sociais. Também é particularmente difícil de tratar pacientes tratados anteriormente com benzodiazepinas sabendo os efeitos imediatos destes tranquilizantes. (pt)
- 丁螺環酮(Buspirone；8-[4-[4-(2-pyrimidinyl)-1- piperazinyl]butyl]-8-aza- spiro[4.5]decane-7,9- dione monohydrochloride）是一種對精神病有效的藥物，主要用於治療焦慮症。一般藥品都採用鹽酸丁螺環酮(Buspirone HCl)的形式，是一種白色的結晶體。 Buspirone在1986年由 (BMS)向美國食物及藥品管理局取得許可，其專利於2001失效。丁螺环酮的专利在2001年到期，丁螺环酮是现在可以作为通用名药物。 (zh)
|
| rdfs:comment
|
- بوسبيرون (بالإنجليزية: Buspirone ) اسمه التجاري بوسبار. هو عقار مضاد للقلق نفساني التأثير من فئة Azapirone الكيميائية. يستخدم بصفة أساسية لعلاج اضطراب القلق المعمم. وخلافاً لمعظم الأدوية المستخدمة في الغالب لعلاج القلق، فإن الخصائص الدوائية لعقار بوسبيرون لا علاقة لها بفئة البنزوديازيبينات أو الباربيتورات لذا فهو لا يحمل خطر التعود البدني أو الأعراض الإنسحابية المعروفة لتلك الأدوية. تشمل الآثار الجانبية الشائعة لبوسبيرون الغثيان والصداع والدوخة وصعوبة التركيز و قد تكون هذه الآثار الجانبية من النوع الخطير كالهلوسة ومتلازمة السيروتونين والنوبات المرضية (ar)
- Buspiron ist ein Arzneistoff, der angstlösend wirkt. Sein Vorteil gegenüber den Benzodiazepinen liegt vor allem darin, dass er, nach derzeitigem Stand der Forschung, nicht abhängig macht. Es wirkt auch nicht sedierend. Die Wirkung tritt, anders als bei Benzodiazepinen, nicht unmittelbar nach der Einnahme, sondern erst nach einigen Wochen (zwei und mehr) regelmäßiger Einnahme ein.Buspiron besitzt keine Affinität zu GABA-Rezeptoren. Vermutlich wirkt es als partieller Agonist an 5-HT1A-Rezeptoren und als Antagonist an D2-Rezeptoren. Der Wirkstoff wurde 1971 von Bristol Myers und 1973 von Mead Johnson patentiert. Es sind auch Generika im Handel. Verwendet wird er als Hydrochlorid.Buspiron wurde 1986 für die Indikation Generalisierte Angststörung erstmals zugelassen. (de)
- 부스피론(영어: Buspirone, 상품명으로 '부스파(보령제약)' 등이 사용된다)은 아자피론(Azapirone) 계열에 속하는 비습관성 항불안제로, 항 불안작용을 하는 Piperazine과 Azapirone과 화학적으로 비슷하나, 항우울 효과는 떨어지는 편이다. 부스피론은 1986년 브리스톨 마이어스 스퀴브가 미국 식품의약국의 인증을 받았으며, 국내 업체인 부광약품과 명인제약에서 생산하고 있지만, 2001년에 특허가 만료되어 제네릭 의약품으로 출시한 바 있다. (ko)
- ブスピロン（Buspirone）は、ブスパール（Buspar）のなどの商品名で販売されている、主に不安障害、特に全般性不安障害の治療に用いられる医薬品である。短期間の使用については効果的であるとされる。精神病の治療に効果的であるかは確立されていない。投与法は経口であり、効果が得られるまでに4週間ほどかかる場合がある。 ブスピロンの一般的な副作用には、吐き気、頭痛、めまい、集中力の低下、などがあげられる。重度の副作用には、幻覚、セロトニン症候群、、などがあげられる。妊娠中の人への投与は安全とされているが十分な研究はされておらず、授乳中の人への投与は推奨されていない。ブスピロンはセロトニンアゴニストである。 ブスピロンは1968年に最初に製造され、1986年に米国で医薬品としての使用が承認された。後発医薬品として入手できる。日本では承認されていない。 (ja)
- Buspiron (łac. Buspironum) – organiczny związek chemiczny, lek psychotropowy o działaniu anksjolitycznym (przeciwlękowym) z grupy . Jest agonistą receptora 5-HT1a, nie ma powinowactwa do receptorów GABA, jest antagonistą receptorów dopaminowych D3 i D4. Buspiron wykazuje działanie przeciwlękowe po około 2 tygodniach, przez co nie jest wykorzystywany w leczeniu ataków paniki. Nie wykazuje właściwości przeciwdrgawkowych, sedacji ani uzależnienia. Nie nasila działania alkoholu. (pl)
- Buspiron är ett läkemedel som bland annat används som långtidsbehandling av ångest och rastlöshet utan panikattacker. Det kan ej användas som direktverkande medel utan är endast avsett för behandling över lång tid. (sv)
- Буспірон (англ. Buspirone, лат. Buspironum) — синтетичний препарат, що за хімічним складом є похідним , та належить до групи транквілізаторів (анксіолітиків). Буспірон застосовується перорально. Буспірон уперше синтезований у 1968 році в дослідницькій лабораторії «Mead Johnson» для компанії . Початково буспірон створювався як новий антипсихотичний препарат, проте в подальших дослідженнях встановлено його малу ефективність при психозах. Натомість буспірон виявився ефективним для лікування генералізованого тривожного розладу, і в 1986 році препарат був схвалений FDA, та став першим небензодіазепіновим препаратом для лікування генералізованого тривожного розладу. (uk)
- 丁螺環酮(Buspirone；8-[4-[4-(2-pyrimidinyl)-1- piperazinyl]butyl]-8-aza- spiro[4.5]decane-7,9- dione monohydrochloride）是一種對精神病有效的藥物，主要用於治療焦慮症。一般藥品都採用鹽酸丁螺環酮(Buspirone HCl)的形式，是一種白色的結晶體。 Buspirone在1986年由 (BMS)向美國食物及藥品管理局取得許可，其專利於2001失效。丁螺环酮的专利在2001年到期，丁螺环酮是现在可以作为通用名药物。 (zh)
- Η βουσπιρόνη, που πωλείται με την εμπορική ονομασία Bespar μεταξύ άλλων, είναι φάρμακο που χρησιμοποιείται κυρίως για τη θεραπεία διαταραχών άγχους, ιδιαίτερα της . Τα οφέλη υποστηρίζουν τη βραχυπρόθεσμη χρήση του. Δεν έχει βρεθεί να είναι αποτελεσματικό στη θεραπεία της ψύχωσης. Λαμβάνεται από το στόμα και μπορεί να χρειαστούν έως και τέσσερις εβδομάδες για να έχει αποτέλεσμα. (el)
- Buspirone, sold under the brand name Buspar, among others, is a medication primarily used to treat anxiety disorders, particularly generalized anxiety disorder. Benefits support its short-term use. It is taken by mouth, and it may take up to four weeks to have an effect. Buspirone was first made in 1968 and approved for medical use in the United States in 1986. It is available as a generic medication. In 2020, it was the 55th most-commonly prescribed medication in the United States, with more than 12 million prescriptions. (en)
- Buspirona es una agente ansiolítico, no relacionado estructuralmente con las benzodiacepinas, barbitúricos u otros agentes ansiolíticos. Pertenece al grupo químico de las . Posee un extremo del tipo químico y pirimidinilpiperazina. Tiene un perfil distinto a las benzodiacepinas, fármacos comúnmente prescritos para tratar la ansiedad, al carecer de efectos hipnóticos, anticonvulsionantes, miorrelajantes, además de no alterar la memoria. No produce dependencia, potencial de adicción ni efecto tolerancia. (es)
- La buspirone est un médicament utilisé pour traiter l'anxiété. Elle appartient à la classe des anxiolytiques non benzodiazépiniques. Elle est dépourvue d'activité hypnotique, anticonvulsivante et myorelaxante, ce qui n'est pas le cas des benzodiazépines, mais conserve toutefois une faible action sédative. (fr)
- Buspirone è una molecola appartenente alla classe degli ansiolitici atipici utilizzata per il trattamento dei disturbi d'ansia, in particolare l'ansia generalizzata, e in combinazione con un antidepressivo per aumentarne l'efficacia terapeutica. Chimicamente, appartiene alla classe degli azapironi. Nel 1986 la Bristol-Myers Squibb ottenne l'approvazione dalla Food and Drug Administration per la commercializzazione negli Stati Uniti. In quel paese il brevetto è scaduto nel 2001 e buspirone è venduto da numerose società come medicinale equivalente. (it)
- Buspirona (nomes de marca Ansial, Ansitec, entre outros) é um agente ansiolítico não-benzodiazepínico, e um agonista de receptores de serotonina pertencente à classe de compostos azaspirodecanediona. Sua estrutura é irrelacionada à das benzodiazepinas mas tem uma eficácia comparada ao diazepam para o tratamento de transtorno de ansiedade generalizada. Também é muito útil como acréscimo ao tratamento da depressão quando junto de um SSRI. (pt)
- Буспирон (англ. Buspirone, лат. Buspironum) — синтетический препарат, по химическому составу являющийся производным азапиронов и относящийся к группе транквилизаторов (анксиолитиков). Применяется перорально. Буспирон впервые синтезирован в 1968 году в исследовательской лаборатории «Mead Johnson» для компании Bristol-Myers Squibb. Изначально буспирон создавался как новый антипсихотический препарат, однако в дальнейших исследованиях установлена его малая эффективность при психозах. Зато буспирон оказался эффективным при лечении генерализованного тревожного расстройства. (ru)
|
