„Imidazol“ – Versionsunterschied
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| PubChem = 795
| ChemSpider =
| Beschreibung = farblose, durch Verunreinigung oft hellgelbe Kristalle
| Molare Masse = 68,08 g·[[mol]]<sup>−1</sup>
| Aggregat = fest
| Dichte = 1,03 g·cm<sup>−3</sup> <ref name="Römpp"/>
| Schmelzpunkt = 90–91 [[Grad Celsius|°C]]
| Siedepunkt = 257 °C
| Dampfdruck =
| pKs = 6,95 (pK<sub>b</sub>, 25 °C)
| Löslichkeit = gut löslich in [[Wasser]] (633 g·l<sup>−1</sup> bei 20 °C), [[Ethanol]], [[Chloroform]], [[Diethylether]] und [[Pyridin]]
| Brechungsindex = 1,4801 (101 °C)<ref name="CRC90_3_300">{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=300}}</ref>
| CLH = {{CLH-ECHA|ID=100.005.473 |Name=Imidazole |Datum=1. Februar 2016}}
Zeile 56:
: <math>\mathrm {\ ROH + SO_2 + RN \longrightarrow (RNH)\cdot (SO_3R)}</math>
: <math>\mathrm {\ (RNH)\cdot (SO_3R) + I_2 + H_2O + 2 \ RN \longrightarrow} \ </math> <math>\mathrm {\ (RNH)\cdot (SO_4R) + 2\ (RNH)\cdot I}</math>
In der [[Biochemie]] wird Imidazol zur [[Elution]] von [[Protein]]en verwendet, die mit einem [[Protein-Tag|Histidin-Tag]] (mehrere aufeinanderfolgende Histidine) versehen sind. Dabei werden die Proteine an einer [[Affinitätschromatographie|Metallionenchelat-Matrix]] (IMAC) wie z. B. [[Nickel|Ni<sup>2+</sup>]]-[[Nitrilotriessigsäure|NTA]] gebunden und durch hohe Konzentrationen von Imidazol wieder von der Säule ausgewaschen. Da Imidazol auch einige alkalische Phosphatasen inhibiert, ist es Bestandteil in der Biochemie verwendeter Phosphataseinhibitor-Cocktails.<ref name="DOI10.1016/0005-2744(72)90337-3">Claude Brunel, Guy Cathala: ''Imidazole: An inhibitor of l-phenylalanine-insensitive alkaline phosphatases of tissues other than intestine and placenta.'' In: ''Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Enzymology.'' 268, 1972, S. 415, {{DOI|10.1016/0005-2744(72)90337-3}}.</ref><ref>[https://www.sigmaaldrich.com/content/dam/sigma-aldrich/docs/Sigma/Datasheet/5/p5726dat.pdf Sigma Phosphatase Inhibitor Cocktail] (PDF-Datei)</ref>
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