| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Methylcyclohexan | |||||||||
| Summenformel | C7H14 | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit süßlichem aromatischem Geruch[1] | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 98,19 g·mol−1 | |||||||||
| Dichte |
0,77 g·cm−3 [1] | |||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||
| Siedepunkt |
101 °C [1] | |||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser (14 mg·l−1 bei 20 °C)[1] | |||||||||
| Brechungsindex |
1,4231 (20 °C)[2] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| MAK | ||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||
Methylcyclohexan (Hexahydrotoluol, Cyclohexylmethan) ist eine farblose, flüchtige Flüssigkeit, die zu den Cycloalkanen gehört und als Lösungsmittel verwendet wird.
Eigenschaften
Methylcyclohexan riecht benzinartig, die Geruchsschwelle liegt zwischen 2000 und 2570 mg·m−3. In Wasser ist es unlöslich; es schwimmt auf Wasser. In Alkohol und Ether hingegen löst es sich gut. Die dynamische Viskosität beträgt 0,67 mPa s, die Flüssigkeit ist also dünnflüssiger als Wasser, aber ein wenig dickflüssiger als zum Beispiel Toluol.
Herstellung und Verwendung
Methylcyclohexan kommt im Erdöl vor. Hergestellt werden kann es über Dehydrocyclisierung von n-Heptan. Auf diese Weise hergestelltes Methylcyclohexan wird meist weiter zu Toluol dehydriert.
Methylcyclohexan wird in geringem Maß als Lösungsmittel verwendet.
Sicherheitshinweise
Methylcyclohexan ist leichtentzündlich; sein Flammpunkt liegt bei −6 °C, die Zündtemperatur bei 258 °C. Ab einem Luftvolumenanteil von 1,2 bis 6,7 Prozent bildet es explosive Gemische.
Bei Inhalation und Verschlucken führt es zu Schwindel und Schläfrigkeit, es rötet die Augen und entfettet die Haut.
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h Eintrag zu Methylcyclohexan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).
- ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-346.
- ↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte