„Uran(IV)-chlorid“ – Versionsunterschied

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Uranmetall wurde erstmals 1841 von [[Eugène-Melchior Péligot]] durch Reduktion von Uran(IV)-chlorid mit [[Kalium]] isoliert.
Uranmetall wurde erstmals 1841 von [[Eugène-Melchior Péligot]] durch Reduktion von Uran(IV)-chlorid mit [[Kalium]] isoliert.
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== Eigenschaften ==
== Eigenschaften ==
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Es ist ein dunkelgrünes, in feiner Verteilung hellgrünes oder olivgrünes, [[radioaktiv]]es Pulver. Es ist in einem trockenen [[Stickstoff]]- oder [[Argon]]-Strom bei etwa 600&nbsp;°C zu rotbraunem Dampf sublimierbar. Daraus resublimiertes Urantetrachlorid bildet tiefgrüne Kristalle mit metallischem Oberflächenschimmer. Es ist löslich in Wasser, [[Methanol]], [[Ethanol]], [[Aceton]], [[Pyridin]], [[Essigester]], aber unlöslich in [[Phosphortrichlorid]], Thionylchlorid, [[Phosphoroxychlorid]] und flüssigem Chlor.<ref name="brauer"/> Die Verbindung besitzt eine [[tetragonal]]e [[Kristallstruktur]] mit der {{Raumgruppe|I41/amd|lang}} mit den [[Gitterparameter]]n ''a'' = 829,6&nbsp;[[Picometer|pm]] und ''c'' = 748,7&nbsp;pm.<ref name="Mooney"/>
Es ist ein dunkelgrünes, in feiner Verteilung hellgrünes oder olivgrünes, [[radioaktiv]]es Pulver. Es ist in einem trockenen [[Stickstoff]]- oder [[Argon]]-Strom bei etwa 600&nbsp;°C zu rotbraunem Dampf sublimierbar. Daraus resublimiertes Urantetrachlorid bildet tiefgrüne Kristalle mit metallischem Oberflächenschimmer. Es ist löslich in Wasser, [[Methanol]], [[Ethanol]], [[Aceton]], [[Pyridin]], [[Essigester]], aber unlöslich in [[Phosphortrichlorid]], Thionylchlorid, [[Phosphoroxychlorid]] und flüssigem Chlor.<ref name="brauer" /> Die Verbindung besitzt eine [[tetragonal]]e [[Kristallstruktur]] mit der {{Raumgruppe|I41/amd|lang}} mit den [[Gitterparameter]]n ''a'' = 829,6&nbsp;[[Picometer|pm]] und ''c'' = 748,7&nbsp;pm.<ref name="Mooney" />
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== Verwendung ==
== Verwendung ==
Uran(IV)-chlorid wird als Ausgangsmaterial in der elektromagnetischen [[Isotopentrennung]] (EMIS) bei der [[Urananreicherung]] verwendet; dazu benutzte man das von [[Ernest O. Lawrence]] entwickelte [[Calutron|Alpha-Calutron]]. Im Jahr 1944 begann man am [[Y-12 National Security Complex]], aus UO<sub>3</sub> das UCl<sub>4</sub> herzustellen, um damit das Ausgangsmaterial zu haben. Der Vorteil des Uran(IV)-chlorids ist, dass es im Vergleich zu [[Uranhexafluorid]] nicht so korrosive Eigenschaften hat.
Uran(IV)-chlorid wird als Ausgangsmaterial in der elektromagnetischen [[Isotopentrennung]] (EMIS) bei der [[Urananreicherung]] verwendet; dazu benutzte man das von [[Ernest O. Lawrence]] entwickelte [[Calutron|Alpha-Calutron]]. Im Jahr 1944 begann man am [[Y-12 National Security Complex]], aus UO<sub>3</sub> das UCl<sub>4</sub> herzustellen, um damit das Ausgangsmaterial zu haben. Der Vorteil des Uran(IV)-chlorids ist, dass es im Vergleich zu [[Uranhexafluorid]] nicht so korrosive Eigenschaften hat.<br>
Uran(IV)-chlorid ist des Weiteren eine wichtige Ausgangssubstanz für präparative Chemie mit vierwertigen Uran-Verbindungen.<ref name="Grödler">D. Grödler, A. Haseloer, C. Tobeck, Y. Bulut, J. M. Neudörfl, S. Mathur, U. Ruschewitz, A. Klein, M. S. Wickleder, M. Zegke: „Thiosemicarbazone Complexes of Uranium(IV)“, in: ''[[European Journal of Inorganic Chemistry]]'', '''2021''', ''12'', S.&nbsp;1137–1139 ([[doi:10.1002/ejic.202001118]]).</ref><ref name="RudelKraus"> S. S. Rudel, C. Pietzonka, M. Hoelzelc, F. Kraus: „[UCl<sub>4</sub>(HCN)<sub>4</sub>] – a hydrogen cyanide complex of uranium tetrachloride“, in: ''[[Chemical Communications]]'', '''2018''', ''54'', S.&nbsp;1241–1244 ([[doi:10.1039/C7CC09401A]]).</ref>


== Einzelnachweise ==
== Einzelnachweise ==
<references/>
<references />


== Literatur ==
== Literatur ==
* Ingmar Grenthe, Janusz Drożdżynński, Takeo Fujino, Edgar C. Buck, Thomas E. Albrecht-Schmitt, Stephen F. Wolf: [http://radchem.nevada.edu/classes/rdch710/files/Uranium.pdf ''Uranium''], in: Lester R. Morss, Norman M. Edelstein, Jean Fuger (Hrsg.): ''The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements'', Springer, Dordrecht 2006; ISBN 1-4020-3555-1, S.&nbsp;253–698 ({{DOI|10.1007/1-4020-3598-5_5}}).
* Ingmar Grenthe, Janusz Drożdżynński, Takeo Fujino, Edgar C. Buck, Thomas E. Albrecht-Schmitt, Stephen F. Wolf: [http://radchem.nevada.edu/classes/rdch710/files/Uranium.pdf ''Uranium''], in: Lester R. Morss, Norman M. Edelstein, Jean Fuger (Hrsg.): ''The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements'', Springer, Dordrecht 2006; ISBN 1-4020-3555-1, S.&nbsp;253–698 ({{DOI|10.1007/1-4020-3598-5_5}}).
* Donald R. Olander, J. L. Camahort: „Reaction of Chlorine and Uranium Tetrachloride in the Fused Lithium Chloride-Potassium Chloride Eutectic“, in: ''[[AIChE Journal]]'', '''1966''', ''12''&nbsp;(4), S.&nbsp;693–699 ({{DOI|10.1002/aic.690120414}}).
* Donald R. Olander, J. L. Camahort: „Reaction of Chlorine and Uranium Tetrachloride in the Fused Lithium Chloride-Potassium Chloride Eutectic“, in: ''[[AIChE Journal]]'', '''1966''', ''12''&nbsp;(4), S.&nbsp;693–699 ([[doi:10.1002/aic.690120414]]).
* J. C. Taylor, P. W. Wilson: „A Neutron-Diffraction Study of Anhydrous Uranium Tetrachloride“, in: ''[[Acta Cryst.]]'', '''1973''', ''B29'', S.&nbsp;1942–1944 ({{DOI|10.1107/S0567740873005790}}).
* J. C. Taylor, P. W. Wilson: „A Neutron-Diffraction Study of Anhydrous Uranium Tetrachloride“, in: ''[[Acta Cryst.]]'', '''1973''', ''B29'', S.&nbsp;1942–1944 ([[doi:10.1107/S0567740873005790]]).


[[Kategorie:Uranverbindung]]
[[Kategorie:Uranverbindung]]

Aktuelle Version vom 19. August 2024, 10:31 Uhr

Kristallstruktur
Kristallstruktur von Uran(IV)-chlorid
_ U4+ 0 _ Cl−
Kristallsystem

tetragonal[1]

Raumgruppe

I41/amd (Nr. 141)Vorlage:Raumgruppe/141[1]

Gitterparameter

a = 829,6 pm
c = 748,7 pm[1]

Allgemeines
Name Uran(IV)-chlorid
Andere Namen

Urantetrachlorid

Verhältnisformel UCl4
Kurzbeschreibung

grüne oktaedrische Kristalle[2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 10026-10-5
EG-Nummer 233-057-7
ECHA-InfoCard 100.030.040
PubChem 66210
Wikidata Q413036
Eigenschaften
Molare Masse 379,84 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Dichte

4,72 g·cm−3[2]

Schmelzpunkt

590 °C[2]

Siedepunkt

791 °C[2]

Löslichkeit
  • löslich in Wasser, Methanol, Ethanol, Aceton, Pyridin, Essigester[3]
  • nahezu unlöslich in Phosphortrichlorid, Thionylchlorid, Phosphoroxychlorid und flüssigem Chlor[3]
Gefahren- und Sicherheitshinweise

Radioaktiv
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[5] ggf. erweitert[4][6]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 330​‐​300​‐​373​‐​411
P: ?
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Uran(IV)-chlorid ist eine chemische Verbindung aus den Elementen Uran und Chlor. Es besitzt die Formel UCl4 und gehört zur Stoffklasse der Chloride.

Darstellung

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Uran(IV)-chlorid wird in größeren Mengen durch Reaktion von Tetrachlormethan mit Urandioxid (UO2) bei 370 °C hergestellt.

Ebenfalls möglich ist die Darstellung durch Reaktion von Urandioxid mit Thionylchlorid, wobei das entstandene Uran(IV)-chlorid immer etwas schwefelhaltig ist,[3]

oder die Reaktion von Uran(III)-chlorid mit Chlor,[3]

oder die Reaktion von Urantrioxid mit Hexachlorpropen,[3][7]

oder die Reaktion von Urandioxid mit Kohlenstoff und Chlor, wobei die Reaktion ein extrem reines Uran(IV)-chlorid liefert.[3]

Des Weiteren gelingt die Darstellung aus UO2 und AlCl3 mittels chemischer Transportreaktion bei 350 °C[8]

Uranmetall wurde erstmals 1841 von Eugène-Melchior Péligot durch Reduktion von Uran(IV)-chlorid mit Kalium isoliert.

Eigenschaften

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  • Einkristalle von Urantetrachlorid (Bildbreite ca. 7 mm)[8]
    Einkristalle von Urantetrachlorid (Bildbreite ca. 7 mm)[8]
  • 5 g Urantetrachlorid
    5 g Urantetrachlorid
  • Urantetrachlorid-Pulver
    Urantetrachlorid-Pulver

Es ist ein dunkelgrünes, in feiner Verteilung hellgrünes oder olivgrünes, radioaktives Pulver. Es ist in einem trockenen Stickstoff- oder Argon-Strom bei etwa 600 °C zu rotbraunem Dampf sublimierbar. Daraus resublimiertes Urantetrachlorid bildet tiefgrüne Kristalle mit metallischem Oberflächenschimmer. Es ist löslich in Wasser, Methanol, Ethanol, Aceton, Pyridin, Essigester, aber unlöslich in Phosphortrichlorid, Thionylchlorid, Phosphoroxychlorid und flüssigem Chlor.[3] Die Verbindung besitzt eine tetragonale Kristallstruktur mit der Raumgruppe I41/amd (Raumgruppen-Nr. 141)Vorlage:Raumgruppe/141 mit den Gitterparametern a = 829,6 pm und c = 748,7 pm.[1]

Verwendung

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Uran(IV)-chlorid wird als Ausgangsmaterial in der elektromagnetischen Isotopentrennung (EMIS) bei der Urananreicherung verwendet; dazu benutzte man das von Ernest O. Lawrence entwickelte Alpha-Calutron. Im Jahr 1944 begann man am Y-12 National Security Complex, aus UO3 das UCl4 herzustellen, um damit das Ausgangsmaterial zu haben. Der Vorteil des Uran(IV)-chlorids ist, dass es im Vergleich zu Uranhexafluorid nicht so korrosive Eigenschaften hat.
Uran(IV)-chlorid ist des Weiteren eine wichtige Ausgangssubstanz für präparative Chemie mit vierwertigen Uran-Verbindungen.[9][10]

Einzelnachweise

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  1. ↑ a b c d R. C. L. Mooney: „The Crystal Structure of ThCl4 and UCl4“, in: Acta Crystallographica, 1949, 2, S. 189–191 (doi:10.1107/S0365110X49000485).
  2. ↑ a b c d David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Properties of the Elements and Inorganic Compounds, S. 4-97.
  3. ↑ a b c d e f g Georg Brauer (Hrsg.): Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearb. Auflage. Band II. Enke, Stuttgart 1978, ISBN 3-432-87813-3, S. 1210.
  4. ↑ Eintrag zu Uranverbindungen in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 1. Februar 2016. (JavaScript erforderlich)
  5. ↑ Nicht explizit in Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP) gelistet, fällt aber mit der angegebenen Kennzeichnung unter den Gruppeneintrag uranium compounds with the exception of those specified elsewhere in this Annex im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
  6. ↑ Die von der Radioaktivität ausgehenden Gefahren gehören nicht zu den einzustufenden Eigenschaften nach der GHS-Kennzeichnung.
  7. ↑ D. Patel, A. J. Wooles, E. Hashem, H. Omorodion, R. J. Baker, S. T. Liddle: „Comments on reactions of oxide derivatives of uranium with hexachloropropene to give UCl4“, in: New Journal of Chemistry, 2015, 39, S. 7559–7562 (doi:10.1039/C5NJ00476D).
  8. ↑ a b S. S. Rudel, F. Kraus: „Facile syntheses of pure uranium halides: UCl4, UBr4 and UI4“, in: Dalton Transactions, 2017, 46, S. 5835–5842 (doi:10.1039/C7DT00726D).
  9. ↑ D. Grödler, A. Haseloer, C. Tobeck, Y. Bulut, J. M. Neudörfl, S. Mathur, U. Ruschewitz, A. Klein, M. S. Wickleder, M. Zegke: „Thiosemicarbazone Complexes of Uranium(IV)“, in: European Journal of Inorganic Chemistry, 2021, 12, S. 1137–1139 (doi:10.1002/ejic.202001118).
  10. ↑ S. S. Rudel, C. Pietzonka, M. Hoelzelc, F. Kraus: „[UCl4(HCN)4] – a hydrogen cyanide complex of uranium tetrachloride“, in: Chemical Communications, 2018, 54, S. 1241–1244 (doi:10.1039/C7CC09401A).

Literatur

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  • Ingmar Grenthe, Janusz Drożdżynński, Takeo Fujino, Edgar C. Buck, Thomas E. Albrecht-Schmitt, Stephen F. Wolf: Uranium, in: Lester R. Morss, Norman M. Edelstein, Jean Fuger (Hrsg.): The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements, Springer, Dordrecht 2006; ISBN 1-4020-3555-1, S. 253–698 (doi:10.1007/1-4020-3598-5_5).
  • Donald R. Olander, J. L. Camahort: „Reaction of Chlorine and Uranium Tetrachloride in the Fused Lithium Chloride-Potassium Chloride Eutectic“, in: AIChE Journal, 1966, 12 (4), S. 693–699 (doi:10.1002/aic.690120414).
  • J. C. Taylor, P. W. Wilson: „A Neutron-Diffraction Study of Anhydrous Uranium Tetrachloride“, in: Acta Cryst., 1973, B29, S. 1942–1944 (doi:10.1107/S0567740873005790).
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