ナビルの英語

ネルフィナビル・メシラートに関するそして含む、ＨＩＶ−プロテアーゼ阻害剤の合成における化学中間体の製造に関する方法を開示する。例文帳に追加

To provide a method for production of chemical intermediates in the synthesis of HIV-protease inhibitors relating to and including nelfinavir mesylate. - 特許庁

さらに、ナビ装置２００により、出発位置ｐ_1および目的位置ｐ_2を結ぶ、複数のリンクを包含するナビルートｒが設定される。例文帳に追加

Further, a navigation route r, including a plurality of links connecting the starting position p_1 and the objective position p_2, is set by the navigation device 200. - 特許庁

さらに、ナビルートｒ（ｋ）の当該第２アルゴリズムに鑑みた妥当性を表す第１指数ｃ_1（ｋ）が評価される。例文帳に追加

Furthermore, a first index c_1(k), which indicates validity of the navigation route r(k) in view of the second algorithm, is evaluated. - 特許庁

さらに、対象差分情報ｄ_i(S)が追加された新たなナビマップ情報に基づいて新たなナビルートｒが設定かつ出力されうる。例文帳に追加

Furthermore, a new navigation route is set and outputted based on the new navigation map information where the object change difference information d_i(S) is added. - 特許庁

本発明の方法は、テトラヒドラン誘導体をオキサゾリンに転化し、ネルフィナビルの製造のための重要な反応中間体を提供する。例文帳に追加

The method of the present invention comprises converting tetrahydrofuran derivatives into oxazolines, to thereby provide key reaction intermediates for production of nelfinavir. - 特許庁

当該判定結果が肯定的であることを要件として当該ナビルートｒが出力装置２０２を通じて出力される。例文帳に追加

The navigation route r is outputted through an output device 202 by making it a requisite that the result of the determination is affirmative. - 特許庁

メシル酸サキナビルの固形単位剤型が、メシル酸塩を基準にして６０〜８０％の微粉化メシル酸サキナビル、４〜８％の水溶性結合剤、崩壊剤および担体（それぞれのパーセントは、核剤重量の内訳パーセントである）を含んで提供される。例文帳に追加

The solid unit dosage form of saquinavir mesylate comprises 60-80% micronized saquinavir mesylate based on the mesylate salt, 4-8% water-soluble binder, a disintegrant, and a carrier, wherein each percentage is of the kernel weight. - 特許庁

ロピナビル及びリトナビルと、少なくとも５０℃のＴｇを有する医薬適合性の水溶性ポリマーと、４から１０のＨＬＢ値を有する医薬適合性の界面活性剤と、を含む溶融物を固体化させることを含む、固体薬物剤形の製造方法。例文帳に追加

There is provided a method of producing a solid pharmaceutical dosage form, including solidifying a melt which includes: lopinavir and ritonavir; a pharmaceutically acceptable water-soluble polymer having a Tg of at least about 50°C; and a pharmaceutically acceptable surfactant having an HLB value of 4 to 10. - 特許庁