遺伝子多型性の英語

ヒトゲノムＤＮＡ中の、ＧＳＴＴ１遺伝子およびＧＳＴＭ１遺伝子の遺伝子多型を検出し、ＧＳＴＴ１遺伝子及びＧＳＴＭ１遺伝子の両方が欠失しているときにはインスリン抵抗性改善剤投与による肝障害の発症の危険度が高いと判定すること等。例文帳に追加

The method for discriminating the risk of causing liver disorder on administering the insulin resistance-improving agent comprises detecting gene polymorphorism of GSTT1 gene and GSTM1 gene in a human genome and judging that the risk of causing liver disorder on administering an insulin resistance-improving agent is high, when both of the GSTT1 gene and GSTM1 gene are lost. - 特許庁

多発性嚢胞腎（ADPKD)１型遺伝子及びその使用の提供。例文帳に追加

To provide a polycystic kidney disease (ADPKD) 1 gene, and to provide uses thereof. - 特許庁

遺伝子多型に基づく動脈硬化に対する易罹患性の判定方法例文帳に追加

METHOD FOR DETERMINING MORBID RISK ON ARTERIOSCLEROSIS BASED ON POLYMORPHISM - 特許庁

ＩＬ１０ＲＢ遺伝子のｒｓ２８３４１６７多型、ＩＲＦ５遺伝子のｒｓ７２９３０２多型、及びＩＲＦ５遺伝子のｒｓ２２８０７１４多型から選ばれる1以上の遺伝子多型を検出することを特徴とする関節リウマチ患者におけるインフリキシマブの有効性の判定方法。例文帳に追加

The method for judging effectiveness of infliximab in rheumatoid arthritis patients comprises detecting one or more genetic polymorphisms selected from rs2834167 polymorphism of IL10RB gene, rs729302 polymorphism of IRF5 gene and rs2280714 polymorphism of IRF5 gene. - 特許庁

ヒトミッドカイン遺伝子プロモーター領域の多型変異の遺伝子型から出生および成人化の可能性を予測する方法例文帳に追加

METHOD FOR FORECASTING POSSIBILITY OF BIRTH AND ADULT DEVELOPMENT FROM GENOTYPE OF POLYMORPHIC VARIATION IN HUMAN MIDKINE GENE PROMOTOR REGION - 特許庁

ＡＢＯ式血液型遺伝子に存在する遺伝子多型部位においては、集団内におけるヘテロ接合体である頻度（ヘテロ接合性）が非常に高い。例文帳に追加

At the above gene polymorphism site, the frequency of being a heterozygote ( i.e. heterozygosity ) in a cluster is very high. - 特許庁

また、ヒトのシナプス小胞モノアミントランスポーター２遺伝子における薬物依存性に関連する遺伝子多型であって、NCBI登録配列AC005880による３５８６８番目の塩基に存在する一塩基多型であるシナプス小胞モノアミントランスポーター２遺伝子の遺伝子多型。例文帳に追加

Additionally, the genetic polymorphism of the synaptic vesicle monoamine transporter 2 gene is the genetic polymorphism associated with the drug dependance in the human synaptic vesicle monoamine transporter 2 gene and is a single base polymorphism at the 35868th base in an NCBI sequence accession number AC005880. - 特許庁

プロテアソーム・サブユニットα type６遺伝子に存在する少なくとも一種の遺伝子多型を検出することを含む、炎症性疾患の判定方法。例文帳に追加

The method for judging inflammatory diseases involves detecting at least one kind of genetic polymorphism existing in proteasome subunitα type 6 gene. - 特許庁