itraconazoleとは 意味・読み方・使い方

ORAL ADMINISTERATION PHARMACEUTICAL PREPARATION OF ITRACONAZOLE WITH IMPROVED ELUTION CHARACTERISTICS例文帳に追加

溶出性を改善したイトラコナゾール経口投与製剤 - 特許庁

To increase an elution rate of itraconazole in an oral administeration pharmaceutical preparation.例文帳に追加

経口投与製剤中のイトラコナゾールの溶出率を高める。 - 特許庁

This itraconazole composition for oral administration is obtained by mixing and crushing the itraconazole together with hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) and D-mannitol and then processing the crushed product into preparations.例文帳に追加

イトラコナゾールをヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）およびＤ−マンニトールと共に混合粉砕して製剤化すると、上記の課題のすべてを解決した経口投与用イトラコナゾール組成物を得ることができる。 - 特許庁

The orally administrable itraconazole preparation comprises fine granules obtained by spraying a solution of the itraconazole, containing a water-soluble polymer and an enteric polymer on a mixed powder of a vehicle and a disintegrator, granulating the sprayed product, and drying the granules.例文帳に追加

賦形剤と崩壊剤の混合粉末に、水溶性ポリマーおよび腸溶性ポリマーを含んでいるイトラコナゾールの溶液を噴霧、造粒、乾燥して得られる細粒よりなるイトラコナゾール経口投与製剤。 - 特許庁

To provide an orally administrable preparation of itraconazole, having high elutability in both of acidic and basic regions, capable of preventing recrystallization in pressure forming, enabling the preparation to have a low dosage form or a small shape, and containing a solid dispersion of the itraconazole as a matrix.例文帳に追加

酸性および中性領域の両方において溶出性が高く、加圧成形時に再結晶化を防止することができ、製剤の小用量化または小型化が可能なイトラコナゾールの固体分散体をマトリックスとして含むイトラコナゾールの経口投与製剤を提供する。 - 特許庁

The medicinal composition for continuing two-phase therapy comprising the first phase (administering 100 mg/day itraconazole for one week) and the second phase (continuing the administration of one dose per week of 200 mg/day itraconazole following the first phase) for at least three months or more is provided.例文帳に追加

第１相（イトラコナゾール100mg/日を１週間服用する。）および第２相（第１相に続き、イトラコナゾール200mg/日、毎週１回服用を継続する。）よりなる二相療法を少なくとも３ヶ月以上継続するための医薬組成物。 - 特許庁

To obtain an itraconazole composition which has higher safety than those of conventional preparations, can be produced in less production processes, has improved absorbability from digestive tracts, can be processed into smaller preparations, and is inexpensive.例文帳に追加

従来の製剤よりも安全性が高く、製造工程が少なく、消化管からの吸収性が改善され、より小型化され、そしてより安価な経口投与用イトラコナゾール組成物を提供する。 - 特許庁

To provide a medicinal composition which is stable even when it is present in a not-low pH environment, by solubilizing itraconazole or saperconazole which are amorphized (including partially amorphized) triazole antimycotic agents using cyclodextrin or its derivative.例文帳に追加

本発明は、非晶質化（部分的な非晶質化も含む）したトリアゾール系抗真菌剤であるイトラコナゾールまたはサペルコナゾールをシクロデキストリンまたはその誘導体を使用して可溶化させることで、ｐＨが低ｐＨに限定されることなく、安定な医薬組成物を提供することを課題とする。 - 特許庁