(Acetaminofn codena, fosfato de) COMPOSICIN: Cada CPSULA blanda contiene acetaminofn 500 mg y codena fosfato 30 mg.

INDICACIONES: Analgsico moderadamente narctico en trastornos dolorosos como cefaleas, dismenorrea, procesos con algias msculo-esquelticas y neuralgias, ejerce accin anti-pirtica. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad a los componentes, depresin respiratoria, estados asmticos, adminstrese con precaucin en insuficiencia heptica o renal, ascitis, toxemia del embarazo, shock hipovolmico o sptico, depresin del sistema nervioso severa, extrema precaucin en pacientes con anoxia, depresin respiratoria, convulsin, alcoholismo agudo, hipotiroidismo, asma, epoc. POSOLOGA Y DOSIFICACIN Se recomiendan en nios mayores de 10 aos y adultos: 1 a 2 tabletas cada 6 a 8 horas. PRESENTACIN: ACETAMINOFEN 500 mg + CODEINA 30 mg COLMED , caja por 30 cpsulas blandas (Reg. San. INVIMA 2009M-0009304).

ACIDO ACETIL SALICILICO

Tabletas recubiertas Analgsico, antipirtico, antiinflamatorio, antiagregante plaquetario COMPOSICIN: Cada TABLETA recubierta contiene 100 mg de cido acetil saliclico. INDICACIONES: Analgsico, antipirtico y antiinflamatorio. PRESENTACIN: Tabletas recubiertas de 100 mg, caja por 100 y 300 tabletas recubiertas (Reg. San. INVIMA 2005 M-002498 R-1).

AMOXICILINA
Cpsulas Antibitico de amplio espectro COMPOSICIN: Cada CPSULA contiene 500 mg de amoxicilina. INDICACIONES: AMOXICILINA est indicado en: infecciones respiratorias, genitourinarias, del tracto digestivo, infecciones dermatolgicas y otras infecciones causadas por microorganismos susceptibles a la amoxicilina. PRESENTACIONES: Cpsulas 500 mg, caja por 50 y 300 cpsulas (Reg. San. INVIMA 2006M-0005371).

LORATADINA
Tabletas Antihistamnico COMPOSICIN: Cada TABLETA contiene 10 mg de loratadina.

INDICACIONES: Loratadina est indicado en el control rpido y efectivo de los sntomas y signos asociados con afecciones de origen alrgico como: rinitis aguda o crnica, rinorrea, conjuntivitis, sinusitis alrgica, urticaria aguda o crnica, dermatitis alrgicas agudas o crnicas de diferente etiologa (reaccin a drogas o alimentos), estornudos y ardor ocular. PRESENTACIN: Tabletas por 10 mg, caja por 10 y 200 tabletas (Reg. San. INVIMA 2005M-002539 R1).

DICLOFENACO
Grageas, inyectable Analgsico, antiinflamatorio no esteroideo COMPOSICIN: Cada GRAGEA contiene 50 mg; cada AMPOLLA de 3 ml contiene 75 mg. INDICACIONES: Indicado en el tratamiento de las inflamaciones de la artritis y en los estados dolorosos en general (gota, dismenorrea, reumatismo degenerativo, migraas e infecciones dolorosas). CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al diclofenaco. No administrarse en pacientes con lcera pptica, con enfermedad cardiovascular o fallas renales. No administrarse en mujeres embarazadas. POSOLOGA: Tomar 50 mg a 100 mg una vez al da. PRESENTACIONES: DICLOFENACO inyectable, 75 mg/3 ml, caja por 6 ampollas (Reg. San. INVIMA 2006 M-0005594); DICLOFENACO 50 mg, caja por 30 y 300 grageas (Reg. San. INVIMA 2006 M0005376).

IBUPROFENO
Tabletas recubiertas 400 y 800 mg Analgsico, antiinflamatorio no esteroideo COMPOSICIN: Cada TABLETA contiene 400 y 800 mg de ibuprofeno. INDICACIONES: IBUPROFENO est indicado en: cefaleas, odontalgias, dismenorrea, traumatismos dolorosos, artritis reumatoidea, osteoartritis, artrosis, espondilitis, tendinitis, bursitis, lumbalgias y en general en todo proceso agudo o crnico que curse con dolor, inflamacin y/o fiebre. PRESENTACIONES: IBUPROFENO 400 mg, caja por 100 y 300 tabletas recubiertas (Reg. San. INVIMA 2006M-0006066). IBUPROFENO 800 mg, caja por 50 y 300 tabletas (Reg. San. INVIMA 2006M0006014).

IBUPROFENO GENFAR
Tabletas recubiertas, suspensin Analgsico, antiinflamatorio, antirreumtico POSOLOGA

IBUPROFENO Genfar Tabletas: 400 - 800 mg cada 6 a 8 horas. En general no sobrepasar de 2.400 mg diarios. La dosis en nios es de 7.5 mg/kg/dosis cada 6 - 8 horas. Mximo 40 mg/kg/da. Usualmente 2.5 a 5 ml de la suspensin sobre las principales comidas. PRESENTACIONES: IBUPROFENO Genfar Tabletas recubiertas de 400 mg, caja por 100. VENTA LIBRE (Reg. San. INVIMA 2004M-014958-R1). IBUPROFENO Genfar Tabletas recubiertas de 600 mg, caja por 50 (Reg. San. INVIMA 2004M-015017-R1). IBUPROFENO Genfar Tabletas recubiertas de 800 mg, caja por 50 (Reg. San. INVIMA 2004M-014955-R1). IBUPROFENO Genfar Suspensin 100 mg/5 ml, frasco por 120 ml. VENTA LIBRE (Reg. San. INVIMA 2006M-005761-R1).

NAPROXENO GENFAR
Cpsulas, tabletas, inyectable Antiinflamatorio Antirreumtico POSOLOGA NAPROXENO Genfar Cpsulas de 250 mg: 1 cpsula cada 12 horas o 500 mg (2 cpsulas) cada 12 horas. Tabletas de 500 mg: 1 tableta cada 12 horas o 1 g (2 tabletas) en una sola toma. Inyectable de 500 mg/5 ml: 1 ampolla segn prescripcin mdica. PRESENTACIONES: NAPROXENO Genfar Cpsulas de 250 mg, caja por 10. VENTA LIBRE (Reg. San. INVIMA M-010129-R1). NAPROXENO Genfar Tabletas de 500 mg, caja por 10 (Reg. San. INVIMA M010156-R1). NAPROXENO Genfar Inyectable, ampollas de 500 mg/5 ml, caja por 1 (Reg. San. INVIMA 2005M-003373-R1).

DEXAMETASONA COLMED
Inyectable Corticosteroide (Dexametasona) COMPOSICIN: Cada ampolla con 1 ml de solucin contiene dexametasona sodio fosfato 10,52 mg equivalente a dexametasona fosfato 4 mg; y cada ampolla con 2 ml de solucin contiene dexametasona sodio fosfato 8,74 mg equivalente a dexametasona fosfato 8 mg. INDICACIONES: Terapia corticosteroide. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: lcera pptica, infecciones fungosas, osteoporosis grave, psicosis, antecedentes de las mismas, precaucin en pacientes con insuficiencia cardiaca grave, diabetes mellitus, hipertensin, tuberculosis activas y personas que utilicen drogas quimioterpicas. PRESENTACIN: DEXAMETASONA COLMED ampollas de 4 mg, caja por 10 ampollas (Reg. San. INVIMA 2004M-0003791). DEXAMETASONA COLMED inyectable 8 mg/2 ml, caja por 1 ampolla (Reg. San. INVIMA No. 2006M0005230).

BETAMETASONA (COMO DIPROPIONATO) 10 MG +

BETAMETASONA (COMO SODIO FOSFATO) 4 MG / 2 ML

Suspensin inyectable COMPOSICIN Cada frasco vial de 2 mL contiene 10 mg, betametasona (como dipropionato) y 4 mg de betametasona (como sodio fosfato). VA DE ADMINISTRACIN: Intramuscular. DOSIS, POSOLOGA Y FORMA DE ADMINISTRAR EL MEDICAMENTO: La suspensin inyectable es una combinacin de esteres, alta y ligeramente solubles, que produce efectos antiinflamatorios, antirreumticos y antialrgicos marcados, rpidos y sostenidos. La actividad teraputica rpida se obtiene por la accin del ester soluble de la betametasona sodio fosfato, el cual se absorbe rpidamente despus de la inyeccin. La accin sostenida la suministra la betametasona dipropionato, sal ligeramente soluble que ofrece un depsito para la absorcin lenta, controlando de esta manera, los sntomas por un periodo prolongado de tiempo. El tratamiento sistmico se inicia con 1 a 2 mL en la mayora de los trastornos, dosis que se repite segn sea necesario cada 3 4 semanas La administracin se hace por medio de inyeccin intramuscular gltea profunda. La dosis y frecuencia de la misma dependern de la gravedad del estado del paciente y de su respuesta al tratamiento. Una amplia variedad de afecciones dermatolgicas responden eficazmente a una inyeccin IM de 1 mL del producto, repetida de acuerdo con la respuesta de la afeccin. En los trastornos de las vas respiratorias, el inicio del alivio de los sntomas ha ocurrido a las pocas horas de administrar una inyeccin del producto. En casos de asma bronquial, fiebre del heno, bronquitis alrgica y rinitis alrgica se ha logrado control eficaz de los sntomas con la administracin de 1 a 2 mL de la suspensin inyectable. En casos de enfermedades severas como el lupus eritematoso o el estado asmtico se puede resolver instituyendo los procesos salvavidas apropiados, puede ser necesario administrar 2 mL del producto. En el tratamiento de la bursitis aguda o crnica se pueden lograr buenos resultados administrando una inyeccin IM de 1 a 2 mL del producto, repetida segn fuese necesario. INDICACIONES TERAPUTICAS Trastornos msculo esquelticos y de tejidos blandos: Artritis reumatoide, osteoartritis, bursitis, espondilitis anquilosante, epicondilitis, radiculitis, tortcolis, lumbago. Trastornos alrgicos: Asma bronquial crnica, edema angioneurtico, bronquitis alrgica, rinitis alrgica estacional o perenne, reacciones medicamentosas, enfermedad del suero, picaduras de insectos. Trastornos dermatolgicos: Dermatitis atpica, eczema numular, necrobiosis lipodica diabeticorum, alopecia areata, lupus eritematoso discoide, psoriasis, queloide, pnfigo, dermatitis herpetiforme, neurodermatitis, urticaria, dermatitis de contacto, dermatitis solar grave, liquen plano hipertrfico, liquen simple circunscrito, acn cstico. Enfermedades del colgeno: Lupus eritematoso diseminado, escleroderma, dermatomiositis, periarteritis nodosa.

Enfermedades neoplsicas: Para el tratamiento paliativo de leucemias y linfomas en adultos, leucemia aguda en nios. CONTRAINDICACIONES: lcera pptica, infecciones fungosas sistmicas, osteoporosis graves, psicosis o antecedentes de las mismas. Adminstrese con precaucin en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva grave, diabetes mellitus, hipertensin arterial, tuberculosis activa a menos que se utilicen drogas quimioteraputicas. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: La suspensin inyectable no es para uso intravenoso o subcutneo. Es obligatorio usar tcnica asptica estricta durante su administracin. El producto debe administrarse por va intramuscular con cautela a pacientes con prpura trombocitopnica idioptica. Las inyecciones intramusculares de corticoides deben administrase profundamente en masas musculares grandes para evitar atrofia tisular local. Con el tratamiento costicosteroide a largo plazo se debe considerar la transferencia de la administracin parenteral a la oral despus de considerar los beneficios y riesgos potenciales. Puede ser necesario ajustar la dosificacin en presencia de remisin o exacerbacin de la patologa, ante la respuesta individual del paciente y ante la exposicin a estrs emocional o fsico, como en caso de infeccin grave, ciruga o traumatismo. El uso prolongado de corticoides puede causar cataratas subcapsulares (especialmente en nios) y glaucoma con posible lesin de nervios pticos, pudiendo tambin fomentar las infecciones oculares secundarias causadas por hongos o virus. Las dosis normales y elevadas de corticosteroides pueden aumentar la presin arterial, la retencin de sal, agua y la excrecin de potasio. Los pacientes que estn recibiendo tratamiento con corticoides no deben vacunarse contra la viruela. No deben emprenderse otros procedimientos de inmunizacin en pacientes que estn recibiendo corticosteroides, especialmente a dosis elevadas, debido a los posibles peligros de complicaciones neurolgicas y falta de respuesta de anticuerpos. El efecto corticosteroide aumenta en pacientes con hipotiroidismo o cirrosis. Se aconseja el uso cauteloso de corticosteroide en pacientes con herpes simple ocular debido a la posibilidad de perforacin corneal. En los estados de gestacin debe evaluarse los beneficios del frmaco en funcin de los riesgos potenciales para la madre y el feto. Los lactantes nacidos de madres que recibieron dosis sustanciales de cortocosteroides durante el embarazo deben observarse cuidadosamente por signos de hipoadrenalismo. REACCIONES ADVERSAS: Se relacionan con la posologa y la duracin del tratamiento. Normalmente estos eventos pueden revertirse o reducirse al mnimo, reduciendo la posologa, lo que generalmente es preferible a la suspensin del tratamiento farmacolgico. Trastornos de lquidos y electrolitos: Retencin de sodio, prdida de potasio, retencin de lquidos, insuficiencia cardiaca congestiva en pacientes sensibles, hipertensin. Osteomusculares: Debilidad muscular miopata corticosteroide, prdida de masa muscular, osteoporosis, necrosis asptica de las cabezas femorales y humerales, fracturas patolgicas de huesos largos. Gastrointestinales: lcera pptica, pancreatitis, distensin abdominal, esofagitis ulcerativa. Dermatolgicas: Menoscabo de la cicatrizacin de heridas, piel fina frgil, atrofia cutnea, estras, petequias, eritema facial, aumento de la diauforesis. Neurolgicas: Convulsiones, aumento de la presin intracraneal con papiledema (pseudotumor cerebral) usualmente despus de tratamiento, vrtigo, cefalea. Endocrinolgicas: Irregularidades menstruales, estados cushingoides, supresin del crecimiento fetal intrauterino y del crecimiento del nio, insuficiencia adrenocortical y pituitaria secundaria, disminucin de la tolerancia a los carbohidratos, manifestaciones de diabetes mellitus latente, incremento de los requerimientos de insulina o de hipoglucemiantes orales en diabticos.

Oftalmolgicas: Cataratas subcapsulares posteriores, aumento de la presin intraocular, glaucoma. Metablicas: Balance nitrogenado negativo debido catabolismo proteico. Psiquitricas: Euforia, estados depresivos y manifestaciones psicticas, cambios de personalidad, insomnio. Otras reacciones: Reacciones anafilactoides o de hipersensibilidad, as como reacciones hipotensivas o similares al choque. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS O DE OTRO GNERO: Pueden aumentar la glucemia por lo que en los diabticos debe regularse la dosis de insulina o de hipoglucemiantes orales. El alcohol o los AINE aumentan el riesgo de lcera o hemorragia gastrointestinal. Los anticonceptivos orales que contengan estrgenos y los estrgenos aumentan la vida media de eliminacin de los corticoides y un aumento de sus efectos txicos. Disminuye la concentracin de mexiletina, aumenta la excrecin de los salicilatos y se reducen sus concentraciones plasmticas. En tratamientos a largo plazo puede aumentar la necesidad de cido flico. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: El producto debe ser almacenado a temperatura inferior a 30 C, protegido de la luz y el calor, humedad relativa inferior a 80%. PRESENTACIN: Frasco

vial por 2 mL, caja por 1, 25, 50 y 100 frascos

LINCOMICINA MK
Ampollas Antibitico lincocinamida COMPOSICIN: Cada AMPOLLA (2 mL) contiene lincomicina clorhidrato equivalente a 600 mg de lincomicina base. DESCRIPCIN: Antibitico predominantemente bactericida; espectro reducido que abarca aerobios gram (+) susceptibles como los estreptococos, estafilococos, diplococos y neumococos. MECANISMO DE ACCIN: Acta sobre las bacterias inhibiendo la sntesis proteica. INDICACIONES: Infecciones producidas por grmenes sensibles a la lincomicina. Categora en embarazo: B. Implicaciones en el embarazo: La seguridad en mujeres embarazadas no ha sido muy bien establecida; podr ser utilizada durante el embarazo nicamente cuando exista una necesidad muy clara. Lactancia: Entra en la leche materna/compatible. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad a la lincomicina y/o clindamicina, pacientes en estados diarreicos. Adminstrese con precaucin en pacientes con disfuncin heptica, agranulositosis, trombocitopenia y leucopenia. Las ampollas contienen alcohol benclico por lo que no debe usarse en lactantes y/o nios prematuros. PRECAUCIONES: Enfermedad renal o heptica severa pueden aumentar los niveles sricos de la droga; ajuste de la dosis/frecuencia de administracin puede ser necesaria; puede causar colitis severa y posiblemente fatal; discontinuar la droga si se presenta diarrea significativa, clicos abdominales, o presencia de sangre y moco en heces. No coadministrar con eritromicina. Contiene alcohol benclico, por lo que no debe usarse en lactantes y/o nios prematuros. REACCIONES ADVERSAS

Sistmicos >10% GI: Diarrea, dolor abdominal. 1-10% SCV: Hipotensin. Dermatolgico: Rash, sndrome de Stevens-Johnson, urticaria. GI: Colitis pseudomembranosa, nusea, vmito. Miscelneos: Hipersensibilidad, sobreinfeccin por hongos. <1%: Disfuncin renal (rara), granulocitopenia, neutropenia, poliartritis, trombocitopenia. SOBREDOSIS/TOXICOLOGA: Sntomas incluyen diarrea, nusea, vmito. Tratamiento de sostn. INTERACCIONES CON FRMACOS Aumento de efecto/txico: Antidiarreicos como loperamida usados concurrentemente, pueden agravar la diarrea (efecto adverso de lincomicina). Eritromicina usada conjuntamente con lincomicina tiene efecto sinergstico. Disminucin de efecto: Cloranfenicol puede disminuir el efecto de la lincomicina. Consideraciones dietarias: Los alimentos retardan la concentracin pico. La hierba de San Juan disminuye los niveles sricos de lincomicina. Informacin al paciente: Reportar cualquier diarrea severa inmediatamente y no tomar antidiarreicos. Tomar cada dosis con un vaso lleno de agua. Terminar toda la droga. DOSIFICACIN Adultos IM: Infecciones serias, 600 mg cada 24 horas; infecciones graves, 600 mg 2 veces al da. IV: Infecciones serias, 600 mg cada 8 a 12 horas. En infecciones graves aumentar la dosis. PRESENTACIN: Caja con 6 ampollas por 2 mL de 600 mg cada una

METRONIDAZOL
Tabletas Antiprotozoico, antimicrobiano, tricomonicida COMPOSICIN: Cada TABLETA contiene 500 mg de metronidazol. INDICACIONES: METRONIDAZOL tabletas est indicada en amebiasis intestinal y giardiasis. DOSIFICACIN Y VAS DE ADMINISTRACIN Amebiasis Nios: 40 a 50 mg/kg/da por 5 das.

Adultos: 500 mg 3 veces al da durante 10 das consecutivos. Tricomoniasis: 500 mg cada 12 horas durante 10 das al mismo tiempo con la pareja. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Antecedentes de discrasias sanguneas, enfermedades del sistema nervioso central, hipersensibilidad al metronidazol, primer trimestre del embarazo; durante el tratamiento no debe ingerirse bebidas alcohlicas. Nios menores de 2 aos de edad. PRESENTACIONES: Tabletas 500 mg, caja por 100 y 300 tabletas (Reg. San. INVIMA 2005M-001939R1).

METRONIDAZOL
Tabletas Antiprotozoico, antimicrobiano, tricomonicida COMPOSICIN: Cada TABLETA contiene 500 mg de metronidazol. INDICACIONES: METRONIDAZOL tabletas est indicada en amebiasis intestinal y giardiasis. DOSIFICACIN Y VAS DE ADMINISTRACIN Amebiasis Nios: 40 a 50 mg/kg/da por 5 das. Adultos: 500 mg 3 veces al da durante 10 das consecutivos. Tricomoniasis: 500 mg cada 12 horas durante 10 das al mismo tiempo con la pareja. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Antecedentes de discrasias sanguneas, enfermedades del sistema nervioso central, hipersensibilidad al metronidazol, primer trimestre del embarazo; durante el tratamiento no debe ingerirse bebidas alcohlicas. Nios menores de 2 aos de edad. PRESENTACIONES: Tabletas 500 mg, caja por 100 y 300 tabletas (Reg. San. INVIMA 2005M-001939R1).

KETOTIFENO GENFAR
Tabletas, jarabe Antihistamnico Profilctico del asma bronquial POSOLOGA KETOTIFENO Genfar Jarabe: A partir de los 3 aos, 1 cucharadita 2 veces al da. Adultos y nios mayores de 12 aos: 1 - 2 tabletas cada 12 horas. PRESENTACIONES: KETOTIFENO Genfar Tabletas de 1 mg, caja por 30 (Reg. San. INVIMA 2005M001676-R1). KETOTIFENO Genfar Jarabe de 1 mg/5 ml, frasco por 100 ml (Reg. San. INVIMA M012125-R1).

KETOTIFENO MK

Jarabe Profilctico del asma y de la rinitis alrgica COMPOSICIN: Cada 100 mL de JARABE contiene ketotifeno fumarato 27.5 mg equivalentes a 20 mg de ketotifeno base. DESCRIPCIN: Antiasmtico no broncodilatador. MECANISMO DE ACCIN: Inhibe la liberacin de mediadores alrgicos (histamina, leucotrienos); inhibe la hiperreactividad de las vas areas causadas por PAF (factor activador de las plaquetas), por administracin de frmacos simpaticomimticos o exposicin a un alrgeno. Posee, adems, propiedades bloqueadoras de los receptores H1 de la histamina. Categora en embarazo: C. Implicaciones en el embarazo: Ketotifeno no ha sido estudiado en mujeres embarazadas. Sin embargo, estudios hechos en animales muestran que cruza la barrera placentaria, con retardo en la osificacin del esternn, ligero aumento de la mortalidad posnatal y disminucin de peso en los primeros cuatro das de vida. Lactancia: No se sabe si pasa a la leche en humanos, aunque s sucede en ratas. Evitar. INDICACIONES: Profilctico de los ataques de asma bronquial y de la rinitis alrgica. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al medicamento, sese con precaucin durante el embarazo y la lactancia. Puede potenciar los depresores del SNC, puede producir somnolencia, por lo tanto debe evitarse manejar vehculos y ejecutar actividades que requieran nimo vigilante. PRECAUCIONES: El ketotifeno debe tomarse continuamente para ser efectivo. La efectividad slo se alcanza despus de varias semanas de tratamiento. Debe usarse continuamente para mayor efectividad (2-3 meses). Si es necesario interrumpir su uso, se debe hacer en un periodo de 2 a 4 semanas. Puede potencializar los efectos de antihistamnicos. No administrar junto con hipoglicemiantes. Con alcohol, slo considerando riesgos beneficios; no dejar al alcance de los nios. Algunas personas pudieran presentar sntomas de excitacin, irritacin o nerviosismo y dificultad para dormir; estos son sntomas de estimulacin del SNC y especialmente susceptibles de ocurrir en nios. REACCIONES ADVERSAS 1-10% SNC: Mareo, sedacin. Neuromuscular: Dolor muscular, espasmo. ORL: Epistaxis, sequedad de boca. Dermatolgico: Picazn, enrojecimiento de la piel, rash. Miscelneo: Aumento de apetito y peso. <1%: Coluria, disuria, diarrea, dolor abdominal, espasmo muscular, faringitis, fiebre, malestar general, nusea, prdida del conocimiento, polaquiuria, prurito, rash, sudoracin, vmito. INTERACCIONES CON FRMACOS Aumento de efecto/txico: Al tomarlo concurrente-mente con antidiabticos orales, puede aumentar el riesgo de hematoma o sangrado (trombocitopenia) y aumentar la glicemia. Puede aumentar los efectos sedantes de alcohol, antihistamnicos, sedantes o hipnticos. Disminucin de efecto: En epilepsia, ketotifeno puede disminuir el umbral convulsivo.

Alimentos: Puede o no tomarse con alimentos. DOSIFICACIN Nios 3 aos y ms: 5 mL 2 veces al da. PRESENTACIN: Frasco por 100 mL de jarabe de 1 mg/5 mL (Reg. San. N INVIMA 2005 M-007835R2).

AMPISILINA GENFAR
Cpsulas, tabletas, polvo para suspensin, inyectable Antibitico de amplio espectro POSOLOGA La dosis usual de AMPICILINA Genfar en infecciones por grmenes susceptibles es Adultos: 500 mg a 1 g cada 6 horas. Dosis mxima 12 g/da. Nios: 50 mg/kg de peso por da en dosis iguales cada 6 horas. PRESENTACIONES: AMPICILINA Genfar Cpsulas de 500 mg, caja por 250 (Reg. San. INVIMA 2007M-07219-R2). AMPICILINA Genfar Tabletas de 1000 mg, caja por 100 (Reg. San. INVIMA 2006M007145-R2). AMPICILINA Genfar Polvo para suspensin al 5% (250 mg/5 ml), frasco por 60 ml (Reg. San. INVIMA 2007M-007513-R2). AMPICILINA Genfar Inyectable de 500 mg, caja por 10 frascos (Reg. San. INVIMA 2006M-007220-R2). AMPICILINA Genfar Inyectable de 1.0 g, caja por 10 frascos (Reg. San. INVIMA 2006M-008404-R2).

CAPTOPRIL MK
Tabletas Antihipertensivo COMPOSICIN: Cada TABLETA contiene 25 o 50 mg de captopril. DESCRIPCIN: Inhibidor competitivo especfico de la ECA. MECANISMO DE ACCIN: Suprime el sistema R-A-A. INDICACIONES: Tratamiento de la hipertensin arterial y de la insuficiencia cardiaca que no responde a la terapia convencional. Nefropata diabtica y disminucin de la morbimortalidad del postinfarto del miocardio. Usos no registrados: Tratamiento de crisis hipertensiva; diagnstico de estenosis de arteria renal anatmica, hipertensin secundaria a crisis renal por esclerodermia. Diagnstico de aldosteronismo, edema idioptico, sndrome de Bartter, posinfarto miocrdico para evitar falla ventricular; aumento de circulacin en el fenmeno de Raynaud, hipertensin secundaria a enfermedad de Takayasu. CATEGORA EN EMBARAZO: C/D (2o. y 3er. trimestre). Implicaciones en embarazo: Defectos craneanos, hipocalvaria/acalvaria, oligohidramnios, anuria persistente despus del parto, hipotensin, defectos renales, disgenesia/displasia renal, falla renal, hipoplasia pulmonar, mortinatos. Los IECAs deben evitarse en el embarazo, especialmente durante 2o. y 3er. trimestres.

Lactancia: Entra en la leche/uso con precaucin. CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad al medicamento, nefropatas, embarazo, lactancia, nios. En el paciente debe evaluarse peridicamente sedimento urinario y proteinuria, leucograma. PRECAUCIONES: Angioedema puede ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento. Usar con precaucin en enfermedades del colgeno, estenosis valvular (especialmente artica), hiperkalemia; antes, durante y despus de anestesia. Evitar escalar la dosis rpidamente (pudiera llevar a falla renal). En pacientes con falla renal se debe evaluar peridicamente la creatinina srica los primeros tres meses. Usar con precaucin en pacientes con falla renal, ICC o diurticos concurrentes. Experiencia en nios es limitada. Los IECAs pueden ser los agentes preferidos en ancianos con ICC y DM (reduce proteinuria, efectos sobre el SNC mnimos y sensibilidad a la insulina aumentada); sin embargo, debido a funcin renal disminuida, se debe monitorizar cuidadosamente la tolerancia. Cuando se administre con inmunosupresores, controlar el recuento leucocitario total y diferencial antes de iniciar el tratamiento y cada dos semanas durante los tres primeros meses. Precaucin con el uso concomitante de diurticos ahorradores de potasio.

REACCIONES ADVERSAS
1-10% SCV: Hipotensin, precordialgia, palpitaciones, taquicardia. Dermatolgicas: Rash, prurito (ANAs positivos en 7-10% de los pacientes con rash), fotosensibilidad. AR: Tos. SNC: Ataxia, confusin, depresin, parestesias en manos. Miscelneas: Prdida del gusto, reacciones de hipersensibilidad (rash, prurito, fiebre, artralgias y eosinofilia), torsade de pointes (reporte de caso), urticaria, vrtigo. SOBREDOSIS/TOXICOLOGA: Bradicardia, hipotensin. Hiperkalemia pudiera ocurrir aun en dosis teraputicas especialmente en pacientes con falla renal, y aquellos que reciben AINEs concurrentemente. La hipotensin responde a lquidos parenterales y posicin de Trendelemburg.

INTERACCIONES CON FRMACOS

Efecto sobre citocromo P-450: Sustrato de CIP2D6. Aumento de efecto/txico: El uso de suplementos de potasio, cotrimoxasol (dosis altas), ARA II (losartn, candesartn, irbesartn, etc.), o diurticos ahorradores de potasio (amiloride, espironolactona, triamterene), pueden aumentar los niveles sricos de potasio cuando se combinan con captopril. Los IECAs pueden aumentar las concentraciones sricas y los efectos de digoxina, litio y sulfonilureas. Los diurticos pueden tener efectos hipotensores aditivos con los IECAs, y la hipovolemia aumenta el potencial de efectos adversos renales de estas drogas. En pacientes con dao renal, la coadministracin con AINEs resultar en mayor deterioro de la funcin renal. El uso concurrente de IECAs y halopurinol aumenta el riesgo de reacciones de hipersensibilidad. Disminucin de efecto: El ASA (dosis altas) puede reducir el efecto teraputico de los IECAs. La rifampicina puede disminuir el efecto de los IECAs. Los anticidos pueden disminuir la biodisponibilidad (separar la administracin en 1-2 horas). Consideraciones dietarias: La concentracin srica de captopril puede disminuir al tomarse con comida. El uso a largo plazo puede resultar en deficiencia de zinc (que produce disminucin del gusto). Evitar efedra, yohimb (puede empeorar la HTA). Evite el ajo (puede aumentar el efecto antihipertensivo).

DOSIFICACIN

Inicial: 25 mg 2 veces al da. Si la respuesta es inadecuada despus de 2 a 4 semanas, aumentar a 50 mg 2 a 3 veces al da. Asociar con un diurtico de ser necesaria una reduccin adicional de la TA (dosis mxima: 150 mg 3 veces al da). Informacin al paciente: Tomar 1 hora antes de comidas. No suspender la terapia sin orden mdica. Avisar si aparecen arritmias, disnea, dolor de garganta, edemas, erupciones cutneas, fiebre, dolor en el pecho o tos. Sintese y prese despacio. No adicione sal diettica (potsica) sin avisar al mdico. PRESENTACIONES: Caja por 30 tabletas de 25 mg (Reg. San. N INVIMA M-010213-R1). Caja por 30 tabletas de 50 mg (Reg. San. N INVIMA 2009 M-010251 R-2).