Colesterol HDL

COLESTEROL HDL
SINONIMOS:
• Alfa 1 Lipoproteína Colesterol; HDLC, HDL Colesterol.
INTRODUCCION.
COLESTEROL
Es un compuesto de carácter hidrofóbico y, por consiguiente, poco soluble en medios acuosos como el
plasma. Se puede encontrar libre o esterificado con ácidos grasos y ambas formas circulan en la sangre
unidas a diversas proteínas, constituyendo las lipoproteínas plasmáticas.
El colesterol, junto con el resto de lípidos como los triacilgliceroles (o triglicéridos) y los fosfolípidos,
circulan en la sangre asociado a proteínas específicas (apolipoproteínas) formando complejos
macromoleculares denominados lipoproteínas.
AREA QUIMICA CLINICA 1

Q.C WILLIANS SANCHEZ RODRIGUEZ
MUESTRA:
• Suero.
• Se requiere ayuno de 12 horas, aunque se puede consumir agua. No se debe consumir alcohol
cuando menos durante 24 horas.
Si es posible se deben suspender todos los medicamentos cuando menos 24 hrs antes de la prueba.
Las HDL se precipitan separándola del colesterol total. De esta manera, se puede calcular una relación
entre colesterol y Colesterol HDL.
METODOLOGIA:
• Ultracentrifugación, electroforesis, HPLC, Precipitación previa y posterior análisis del
colesterol por método enzimático manual. Método directo automatizable químico o
inmunológico.
ALMACENAMIENTO:
• Temperatura ambiente: 24 horas; Refrigerado: 1 semana; Congelado: 2 años.
CONTRAINDICACIONES.
• Muestra recolectada con Heparina o Citrato.
VALORES NORMALES:
Varones: 37-70 mg / 100 ml

Mujeres: 40-85 mg / 100 ml
Menos de 25 mg / 100 ml de HDL Riesgo de que el CDH sea peligroso.
26-35 mg/ 100 ml de HDL Riesgo de sufrir CDH elevado.
36-44 mg/ 100 ml de HDL Riesgo de sufrir CDH moderado.
45-59 mg / 100 ml de HDL Riesgo de sufrir CDH promedio.
60-74 mg / 100 ml de HDL Riesgo de sufrir CDH menor del promedio
Más de 75 mg / 100 ml de HDL Probable protección. Se relaciona con al
longevidad.
Las HDL están compuestas por 45-55% de proteínas, 3-5% de colesterol libre, 15-20% de colesterol
esterificado, 2-7% de triglicéridos, 26-32% de fosfolípidos.

Las apoproteínas constituyen el 50% de las partículas HDL, siendo las principales A-I y A-II. También
contienen apo CI, CII, CIII y apo D y además algunas partículas tienen apo E. Casi el 40% de su
contenido lipídico es colesterol y alrededor del 60% son fosfolípidos y escasos triglicéridos.
Su función es vehiculizar el colesterol desde los tejidos periféricos hacia el hígado, para su catabolismo
a ácidos biliares o su incorporación a nuevas lipoproteínas.
Pueden provenir de la síntesis hepática e intestinal o resultar del catabolismo de las lipoproteínas ricas
en triglicéridos.
Los cocientes Col Total/HDL Col y LDL Col/HDL Col (índice aterogénico o de Castelli) han sido
utilizados a efectos de evaluar el riesgo de contraer una enfermedad cardiovascular estimando que a
mayor valor mayor riesgo. Se estima que para Col T/HDL Col el valor entre 5 y 6 corresponde al riesgo
promedio de la población, 3-5 menos del riesgo promedio, 6-9 doble del riesgo promedio y >9 triple
del riesgo promedio.
El colesterol HDL es un tipo de lipoproteínas que se producen en el hígado y los intestinos. El

colesterol HDL esta formado de fosfolípidos y una o dos apolipoproteína. Tienen una función
importante en el metabolismo de otras lipoproteínas y en el transporte del colesterol de los tejidos
periféricos al hígado.
Las LDL y HDL se pueden combinar para mantener el equilibrio celular del colesterol durante el
mecanismo en el que las LDL transportan el colesterol hacia las arterias y las HDL lo extraen de las
arterias. Los niveles reducidos de HDL son aterogenicos, mientras que la elevación protege contra la
aterosclerosis al eliminar el colesterol de las paredes vasculares y trasportarlo hasta el hígado donde es
eliminado del organismo.
Estructura de una Lipoproteína

HDL y el Sistema de Transporte Invertido de Colesterol

Como se ha tratado anteriormente, a medida que la HDL naciente se desplaza por el cuerpo, elimina
colesterol no esterificado (libre) de las células periféricas, como los macrófagos, por la transferencia de
colesterol a través de la membrana celular por la proteína transportadora ABC1. La partícula de HDL
madura, esférica, que contiene estos ésteres de colesterol en su núcleo, retorna después al hígado y es
captada selectivamente por el hígado a través de la interacción de la HDL con el receptor hepático de
HDL. Este proceso se conoce como “transporte invertido de colesterol”.
Aproximadamente el 50% de los ésteres de colesterol de las partículas de HDL maduras son
transportados al hígado por el receptor de HDL. El otro 50% es transferido por la proteína de
transferencia de ésteres de colesterol desde la HDL a las lipoproteínas que contienen Apo B: VLDL,
IDL y LDL, y se reinicia el transporte “anterógrado” de colesterol.
La prueba de colesterol HDL valora el riesgo de sufrir coronariopatía y ayuda a vigilar a las personas
con HDL reducida. La cifra de HDL es inversamente proporcional al riesgo de sufrir coronariopatía.
El colesterol HDL se puede aumentar mediante tratamiento de ejercicio, dietético, pérdida de peso y
suspensión del tabaquismo. Existen muchos recursos que pueden proporcionar la asociación
estaudounidense de cardiología y otras organizaciones.
AVISO CLINICO
El colesterol total y HDL no se debe cuantificar inmediatamente después de un infarto del miocardio.
Se siguiere esperar tres meses.
La relación colesterol total y HDL proporciona más información que cualquiera de estas pruebas de
forma aislada. Entre mayor sea la relación, mayor será el riesgo de sufrir aterosclerosis. Esta relación se
debe reportar al mismo tiempo que el colesterol total.
La determinación de apolipoproteína A-1 puede eventualmente revelar más que el HDL; el aumento de
la apolipoproteína A-1 está asociado con la disminución en el riesgo de aterogénesis. La
apolipoproteína A-1 es la mayor proteína del HDL. En la actualidad no se ha esclarecido si la
apolipoproteína A-1 es mejor determinación que el HDL, aunque algunos autores consideran mejor el
HDL.
SIGNIFICADO CLINICO
El colesterol HDL se eleva en:

• Hiperlipoproteinemia alfa familiar.
• Hepatopatías crónicas (cirrosis, alcoholismo, hepatitis).
• Ejercicio aeróbico o vigoroso prolongado.
El colesterol HDL reducido se vincula a:
• Mayor riesgo de CDH y CDH precoz.

• Hipolipoproteinemia alfa familiar (enfermedad de Tangier).
• Deficiencia de Apo C-III.
• Hipertrigliceridemia.
• Diabetes sacarina mal controlada.
• Enfermedad hepatocelular.
• Síndrome nefrótico.
• Insuficiencia renal crónica.
INTERFERENCIAS
• El colesterol HDL está vinculado al tratamiento con estrógenos, ingestión moderada de alcohol
y otros medicamentos, especialmente esteroides andrógenos y otros fármacos relacionados.
• Los medicamentos del tipo de los bloqueadores adrenérgicos beta y los diuréticos aumentan la
lipoproteína de lata densidad.
• Se han reportado niveles altos con el uso de estrógenos y de anticonceptivos.
La bilirrubina puede producir interferencia, al igual que altas concentraciones de triglicéridos.
Las tiazina y los bloqueadores beta adrenérgicos pueden disminuir sus niveles
VARIABLES POR DROGAS:
AUMENTADO:
Por administración de estrógenos, anticonceptivos orales, clofibrato, ácido nicotínico y fenitoína,
carbamacepina, hidrocarbonos clorados, cimetidina, ciclofenil, doxazosin, etanol, derivados del ácido
fíbrico, inhibidores de la HMG CoA (estatinas en general), fenobarbital, prazosin, terazozin,
terbutalina, nifedipina.
DISMINUIDO:
Por probucol, hidroclorotiazida, progestinas, acetabutolol, atenolol, bisoprolol, clorpropamida, ácido
quenodeoxicólico, danazol, desogestrel, indapamida, levonorgestrel, medroxiprogesterona, metildopa,
norestisterona, espirinolactona, verapamil, triclormetaiazide, propanolol.
REFERENCIAS:

• Balcells, G., A., La clínica y el laboratorio, 18ª Edición, Editorial Masson, México, 2001.
• Fiscbach, T.F., Manual de pruebas diagnosticas, 5ª Edición, 1997, Editorial MCgrawhill
Interamericana, México.
• Govantes, B.J DR, Lorenzo V.P Dr, Manual normon, 8ª edición, España, Editorial Laboratorios
Normon S.A, Departamento de publicaciones científicas, 2007.
• Suardíaz Jorge, Celso Cruz, Ariel Colina, Laboratório clínico, La Habana: Editorial Ciencias
Médicas; 2004.
• Treseler, M.K., Laboratorio clínico y pruebas de diagnóstico, 1ª Edición traducida de la 3ª
edición en ingles, 1999, Editorial El Manual Moderno, México.
• http://medscape.elmundo.es/medscape/terapeuticas/26/terapeuticas_26_imprimir.html
• http://www.medicinapreventiva.com.ve/laboratorio/colesterol.htm
• http://neofronteras.com/wp-content/photos/colesterol_hdl.jpg
• http://www.lablasamericas.com.co/
• http://www.farestaie.com.ar/


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