Ejercicios 3ra Unidad

UNMSM Ejercicios 3ra Unidad
Carbohidratos o Glcidos:
1. Utilizando representaciones de Haworth, dibujar las estructuras de la: a) b) c) -D-altropiranosa -D-idopiranosa -L-sorbofuranosa d) e) f) -D-arabinofuranosa -D-ribulofuranosa -D-gulopiranosa
Luego, dibujar la estructura conformacional ms estable para cada uno de los casos. 2. Dibujar la estructura de Haworth y el nombre de los compuestos relacionados con la -D-glucopiranosa como sigue: a) b) 3. 4. el enantimero el anmero c) el diastermero
Dibujar las estructuras conformacionales de la D-galactosa y D-manosa. Cul es la estructura conformacional ms estable? Consultando la serie D de los monosacridos, responder a las siguientes preguntas:
a) Cules D-aldopentosas formarn cidos aldricos pticamente activos por oxidacin con HNO 3? b) Se sabe que el azcar X es una aldohexosa. Por oxidacin con HNO 3, X forma un cido aldrico ptimamente inactivo. Cuando X se convierte a su aldopentosa correspondiente, la oxidacin de sta forma un cido aldrico pticamente activo. Determinar la estructura de X.
5. La siguiente estructura corresponde a la gulosa. Se trata de una forma furansica o piransica? Es un anmero uno ? Plantee su forma de cadena abierta usando las proyecciones de Fischer. Es un azcar D L (R S)? Plantee la estructura de Haworth.
HO CH2OH O OH HO
6.
OH CHO H HO H OH H OH CH2OH Xilosa HO H HO O H CH2OH Vitamina C Acido ascrbico O H HO H
OH
CH2OH O OH H OH CH2OH Sorbosa HO HO H H CHO H H OH OH CH2OH Manosa
Diga que tipo de configuracin R S (D L) tienen las siguientes sustancias:
7. 8.
Diga qu tipo de azcar son la xilosa, sorbosa y manosa. Especifique funcin orgnica, cantidad de carbonos y tamao de anillo. Plantee las representaciones conformacionales (silla) de: (a) -D-manopiranosa (Epmero en C2 de la glucosa). (b) -D-alopiranosa (Epmero en C3 de la glucosa). (c) -D-galactopiranosa (Epmero en C4 de la glucosa).
9.
La siguiente es la estructura de la talosa. Trace el anmero en su forma piransica. Identifique como axiales o ecuatoriales los sustituyentes en el anillo. Trace la estructura de los productos principales que se deben esperar de la reaccin de la -D-talopiranosa con cada uno de los siguientes reactivos: CHO a) NaBH4 en agua HO H b) HNO3 diluido caliente HO H
HO H
H OH CH2OH
c) Br2 en agua d) C2H5OH, HCl
Presentar o no mutarrotacin el producto principal de la reaccin d? En caso positivo plantee el equilibrio correspondiente, en caso negativo explique por qu no. 10. Indique los productos principales de la reaccin (si la hay) de la D-(+)-galactosa con: a) Hidroxilamina b) Fenilhidracina c) Agua de bromo d) HNO3 e) CH3OH, HCl f) NaBH4 11. Diga cuales de los siguientes azcares son reductores y cuales presentan mutarrotacin:
HO HO
CH2OH O a) OH OCH3
HO HO
CH2OH O
b)
HO CH2OH HOCH2 O OCH3 O HO O HO OH OHO CH2OH CH2OH CH2 O O c) HO OH d) HO HO OH OH OHOH f) HO CH3O OCH3 CH2 O OH OH H3C HO CH2OH O g) HO OH NH O
HOCH2 O CH2OH HO OH e) O CH2OH O OH OH
HO
AMINOCIDOS Y PROTENAS
12. Para la siguiente mezcla de aminocidos, pronosticar la direccin y velocidad relativa de migracin de cada componente: valina, cido glutmico, histidina, glicina, fenilalanina, serina, tirosina, en soluciones tamponadas a los siguientes valores de pH: a) 7,0 b) 7,6 c) 5,7 d) 5,5 e) 6,0
13. Escribir la estructura completa de los siguientes pptidos: a) b) Met Pro Val Gli His Tir Tre Gln c) d) Glu Ser Ileu Leu Val Fen Cis Ala
14. La hormona proteica vasopresina tiene la siguiente secuencia. Determinar la carga de esta hormona a pH 7. Cis Tir Fen Gln Asn Cis Pro Arg Gli NH2
15. Represente la estructura completa de los siguientes pptidos. Diga si cada uno es neutro, cido o bsico: e) Ala - Lys - Gly b) Trp - Cys His c) Met Thr d) Thr - Met e) Glu - Cys Gln f) Phe Asp - Leu 16. Para la siguiente mezcla de aminocidos, pronostique la direccin y velocidad relativa de migracin de cada componente, as como represente la estructura de la forma predominante: valina, lisina y cido asprtico en soluciones buffereadas a los pH siguientes: a) 6,0 b) 11,0 c) 2,0
17. Para las mezclas de aminocidos Gly, Phe y Ser segn se indican a continuacin, prediga el sentido de la migracin de cada componente (hacia el ctodo o hacia el nodo) y las velocidades relativas de dicha migracin: f) A pH = 5.7 b) A pH = 5.9 c) A pH = 6.0.
18. A qu pH se realizara un experimento de electroforesis si se desea separar una mezcla de His, Ser y Glu? Explique.
LIPIDOS:
19. Con respecto a cidos grasos, contestar: g) Representar la estructura de los siguientes cidos grasos de cadena larga e insaturados que, aunque son poco frecuentes, existen: C28:19 C26:25,9 C24:4 un cido graso 6 Cul es la designacin taquigrfica para el siguiente cido graso? Se trata de un cido 3 6? CH3CH2CH = CHCH2CH = (CH2)6COOH
h)
20. Escribir las estructuras de los productos de reaccin entre la triolena (cido oleico, C 18:19) con los
reactivos siguientes: a) H2 / Pd b) NaOH en agua
Cul de estas dos pruebas permitir diferenciar este aceite vegetal de aceite de petrleo (mezcla de hidrocarburos saturados e insaturados? Por qu? 21. Representar la estructura de los siguientes lpidos:
i) j)
el triglicrido palmitato de glicerilo (cido palmtico, C16:0) cera de carnauba, utilizada para pulimentos de muebles y pisos, es un ster de un alcohol de cadena lineal C32, con un cido carboxlico de cadena lineal C 20.
22. Trazar las estructuras del tripalmitato de glicerilo y trilinoleato de glicerilo. a) Cul es un aceite y cul es una grasa? b) Cul tiene mayor punto de fusin?
Datos: cido palmtico = C16:0 ; y cido linoleico es el cido (9Z, 12Z)-octadecadienoico 23. Los cerebrsidos son glicoesfingolpidos que se encuentran en la cubierta de las clulas nerviosas. Qu tipos de compuestos se aislaran a partir de la hidrlisis del siguiente cerebrsido?
OH OH OH CH3 CH2 CH CH CH2OH O O CH OH O
CH2 CH NH C (CH2)22 CH3
cerebrsido

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Diga que tipo de configuracin R S (D L) tienen las siguientes sustancias:

c) Br2 en agua d) C2H5OH, HCl

HOCH2 O CH2OH HO OH e) O CH2OH O OH OH

CH2 CH NH C (CH2)22 CH3

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