Hoja de Practica Ingenieria de Las Reacciones
Hoja de Practica Ingenieria de Las Reacciones
Hoja de Practica Ingenieria de Las Reacciones
1. - En una reaccin A > B en fase gaseosa y a temperatura y presin constantes en un RDTA, desaparece el 20% de reactivo A en 20 min cuando se parte tanto de CAo = 0.04 mol/L como de CAO = 0.04 mol/L. Calcular la ecuacin cintica.
2. - Una reaccin homognea en fase gas con estequiometria A > 2.5R y cintica de primer orden se lleva a cabo en un RDTA a presin y temperatura constantes a 2 atm de presin con un 20% de inertes. Determinar la constante de velocidad de reaccin sabiendo que en 20 minutos el volumen aumenta un 60%. b) Calcular el tiempo necesario para que en un sistema cerrado (a volumen constante) la presin final que se alcance sea de 8 atm si se parte de una presin inicial de 5 atm, teniendo en cuenta que la presin parcial de inertes es de 1.5 atm.
3. - La reaccin en fase gaseosa 2A > R + 2S es de 2o orden con respecto a A. Cuando se introduce el componente A puro a 1 atm en un reactor discontinuo de volumen y temperatura constantes, la presin se eleva un 40% del valor inicial en 3 min. Para un reactor discontinuo a presin constante y a la misma temperatura, calcular: a) Tiempo necesario para lograr la misma conversin. b) Aumento de la fraccin en volumen en ese tiempo.
4. - En un RDTA se efecta la reaccin reversible de primer orden en fase lquida A R, con CAO = 0.5 mol/L y CR0 = 0. Calcular la ecuacin cintica de esta reaccin, si en 8 min se alcanza la conversin del 33.3% y la conversin en el equilibrio es del 66.7%.
5. - Para estudiar la cintica de la reaccin A + B > C + D e n fase lquida a 139C, se ha usado un RDTA. Las concentraciones iniciales de A y B, antes de mezclarlos equivolumtricamente, fueron de 0.2 mol/L. Encontrar la ecuacin de velocidad supuesta irreversible que mejor se ajuste a los siguientes resultados experimentales: t(min) (%) 13 11.2 34 25.7 59 36.7 120 55.2
6.- La reaccin homognea en fase gaseosa A + B > R se ha estudiado en un reactor discontinuo de volumen constante. Usando una CB0 = 1 mol/L, mucho mayor que la de A, se obtuvieron los siguientes resultados: t (min): CA x 103 (mol/L) 0 10 1 3.68 2 1.35 3 0.50 4 0.18 5 0.07 oo 0
En un reactor discontinuo de presin constante se efectu otro conjunto de experimentos usando una Ca 0 = 1 0 mol/L, mucho mayor que la de B, y se obtuvieron los siguientes resultados:
7.- El cloruro de bencenodiazonio se descompone segn la reaccin: C6H5N2CI -> C6H5C/ + N2 La reaccin transcurre en un RDTA en fase lquida y es irreversible. En un ensayo a 50C y partiendo de C^0 = 1 0 g/L, se midi en condiciones normales (25C y 1 atm) el siguiente volumen de N2 desprendido:
T (MIN)
N2 (CM3)
6 19.3
9 26
12 32.6
14 36
18 22 41.4 45
24 46.5
26 49.5
30 50.4
00 58.3
Para tiempo 9
8.- Una pequea bomba de reaccin, equipada con un dispositivo sensible para medir la presin, se vaca y despus se llena con una mezcla gaseosa (76.94% de A y 23.06% de gas inerte, en porcentajes molares) a 1 atm y 14C (esta temperatura es suficientemente baja como para que la reaccin no transcurra en forma apreciable). A continuacin, se eleva la temperatura rpidamente hasta 100C sumergiendo la bomba en un recipiente con agua hirviendo. Los resultados obtenidos son:
T (MIN)
Ptot (ATM)
1.5 1.75
3 1.95
4 2.025
5 2.08
6 2.12
7 2.15
8 2.175
La estequiometria es A > 2R. Cuando la bomba se deja en el bao de agua hirviendo durante mucho tiempo y luego se efecta un anlisis, se observa que A ha desaparecido. Deducir la ecuacin cintica, expresando C en mol/L.
9. - (examen e n e 1 1 } ) Se va a llevar a cabo la reaccin elemental en fase gas 2A > B + 2C . Cuando se introduce en un RDTA a volumen y temperatura constantes el componente A junto con un 20% de inertes (% en moles respecto al total) a una presin total inicial de 1 atm, dicha presin se eleva un 30% del valor inicial en 0.3 h si la temperatura es de 30C, y en 0.2 h si la temperatura es de 60C. Obtener los parmetros cinticos de la reaccin.
10. - (examen sept'06) La reaccin reversible en fase lquida 2A <-> B tiene lugar en un RDTA. Se ha determinado previamente que tanto la reaccin directa como la inversa son de primer
orden. Se han realizado experimentos a dos temperaturas distintas obteniendo los siguientes resultados: T = 511 K t (min) CA (mol/L) T = 611 K t (min) CA (mol/L)
0 1 0 2
2 0.891 1 1.499
4 0.800 2 1.252
0.414
oo
1.002
Determinar los parmetros cinticos (energas de activacin y factores preexponenciales) de las reacciones directa e inversa, teniendo en cuenta que la concentracin inicial de B es cero.
11.- La sacarosa se hidroliza a temperatura ambiente por la accin cataltica de la enzima sacarasa segn la reaccin: Sacarosa sacarosa > productos Partiendo de una concentracin de sacarosa CAO = 1 mmol/L y de una concentracin de enzima CEO = 0.01 mmol/L, se obtuvieron los siguiente datos cinticos en un reactor intermitente en fase lquida:
t(h)
CA (mmol/L)
t(h)
CA (mmol/L)
1 0.84 7 0.09
2 0.68 8 0.04
3 0.53
Comprobar si estos datos se pueden ajustar por una ecuacin cintica del tipo Michaelis-Menten: -rA = K1CACEo CA + KM Donde KM = constante de Michaelis C A + K M Si el ajuste es razonable, calcular los valores de ki y KM12.- (examen feb'07) La reaccin: 2NO + H2 -^N20 + H20 transcurre en fase gas hasta completarse y se sabe que sigue la siguiente ley de velocidad: Se han obtenido los siguientes datos a temperatura y volumen constantes en un RDTA: r = dp N2O = kp2NO PH2 dt (en mm Hg/s)
EXPERIMENTO 1 2 3 4 5
a) Calcular los tiempos de vida media que faltan en la tabla, razonando las respuestas. b) Calcular k a 820C y a 840C. c) Calcular la energa de activacin.
13.- En un RCTA ideal de 5 L se estudia la reaccin en fase lquida A > 2R . Partiendo de C^0 = 1 mol/L se obtuvieron los siguientes resultados: EXPERIMENTO Qv (cm3/s) T (C) CR (mol/L) 1 2 13 1.8 2 15 13 1.5 3 15 84 1.8 4 30 50 1.592 5 48 84 1.66