Informe Mitocondria

Mitocondria
ORGANELO MENBRANOSO
Maximiliano Dinamarca Torres Camila Lagos Gloria Merino Katherine Herrera Christopher Millar Brbara Salazar Constanza Figueroa | Biologa: Ella Etcheberry | | 09 de abril de 2014|
Introduccin
La mitocondria es un organelo membranoso la cual est presente en el citoplasma de toda clula eucarionte, cuya funcin principal es entregar energa a la clula para sus funciones propias y para las del organismo en forma de ATP a travs de procesos tales como glucolisis, ciclo de krebs y la cadena transportadora de electrones la que se lleva a cabo dentro de la mitocondria. Este organelo tiene gran importancia en el organismo ya que gracias a sus procesos metablicos se pueden realizar funciones endergonicas.
Mitocondria
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Qu es la mitocondria?
Organelo membranoso presente en clulas eucariontes cuya funcin es entregar energa a la celula para su funcionamiento, para llegar a cumplir su cometido esta debe pasar por diversos procesos para producir ATP que es la molecula de energa de la celula. En base a todo esto la mitocondria es llamada la central de energa de la celula.
Estructura de mitocondria
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Las mitocondrias son uno de los organelos ms sobresalientes del citoplasma, encontradas en las clulas eucariontes. Cuya funcin principal es llevar a cabo la respiracin celular aerbica. Presentan un sistema gentico independiente del presente ncleo, que permiten sintetizar sus propias protenas. Su morfologa es difcil de describir puesto que son estructuras que se deforman, se dividen y fusionan. Normalmente presenta caractersticas de forma alargada u oval, su tamao es de 0,5 a 1 m de dimetro, y entre 1 m y varias micras de longitud. Su nmero depende de las necesidades energticas de la clula.
Est envuelta por dos membranas distintas, una externa que es la bicapa lipdica exterior permeable a iones, metabolitos y muchos polipptidos. Eso es debido a que contiene protenas que forman poros que permiten el paso de grandes molculas, relativamente realiza pocas funciones enzimticas o de transporte, a diferencia de la interna en donde contiene ms protenas, carece de poros y es altamente selectiva; contiene muchos complejos enzimticos y sistemas de transporte transmembrana. Tambin estn los sistemas dedicados al transporte de los electrones que se desprenden en las oxidaciones anteriores y un conjunto de protenas encargadas de acoplar la energa liberada del transporte electrnico con la sntesis de ATP, estas protenas le dan un aspecto granuloso a la cara interna de la membrana mitocondrial. Ambas membranas quedan separadas por el espacio intermembranal. La membrana interna forma pliegues llamados crestas mitocondriales dentro de la matriz, que aumentan mucho la superficie para el asentamiento de dichas enzimas y donde se encuentran las partculas F1 que recubren la superficie interna .
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La ultra estructura mitocondrial esta en relacin con las funciones que se desempea en la matriz que es el espacio interior que contiene un material gelatinoso en donde se localizan los enzimas responsables de la oxidacin de los cidos grasos, los aminocidos, el cido pirvico y el ciclo de Krebs, gracias a eso, este organelo es llamado semiautnomo. Tambin por la matriz se encuentran dispersas una molcula de ADN circular ya que se reproduce por s mismo cuando la clula eucariota se divide; y ribosomas, lo que les permite auto duplicarse y sintetizar algunas protenas especficas. Sin embargo, hay ciertas dependencias de la informacin nuclear.
Funciones Mitocondriales
Ciclo de Krebs
El ciclo de Krebs tambin conocido como ciclo de cido ctrico es una ruta metablica, decir, una sucesin de reacciones qumicas, que forman la respiracin celular en todas las clulas arobicas. En las clulas eucariontes se realiza en la mitocondria. En las procariontes, el ciclo de Krebs se realiza en el citoplasma, especficamente en el citosol. En organismos aerbicos, el ciclo de Krebs es parte de la va catablica que realiza la oxidacin de glcidos, cidos grasos y aminocidos hasta producir CO2, liberando energa en forma utilizable.
Formacin y reacciones del ciclo de Krebs
El ciclo de Krebs es la segunda fase de la respiracin celular, en este ciclo se libera ms energa mediante el metabolismo del piruvato. Dentro de la clula el piruvato se traslada desde el citosol y a travs de ambas membranas mitocondriales hasta la matriz. El piruvato es una molcula de 3 carbonos (C3), pero el ciclo de Krebs solo utiliza una molcula de 2 carbonos (C2) como punto de partida por lo que es necesario un proceso intermedio de descarboxilacin oxidativa que prepare al piruvato para el ciclo.
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Cuando el piruvato se encuentra con la CoA el complejo suelta dos electrones, un tomo de hidrogeno y CO2. Para formar acetil CoA al aceptar los dos carbonos. Los electrones y el tomo de hidrogeno son recogidos por NAD+ formando NADH, que es un portador de energa intermedio. En los C2 del acetil CoA es donde hay que poner atencin. Los C2 del acetil CoA se unen en un compuesto de C4 residentes produciendo un compuesto de C6 a travs de varias reacciones se liberan C2 pero es la liberacin de energa lo que importa. La energa que hay en el ATP y en otros portadores de energa intermedios.
Reacciones del ciclo

1. El acetil CoA se enlaza con un oxalacetato de C4 y produce cido ctrico de C6. 2. El cido ctrico pierde agua y forma el aconitato. 3. El aconitato recoge el agua y utiliza para formar el isocitrato. 4. El isocitrato se encuentra con un NAD+ formando un portador de energa NADH y oxalsucinato. 5. el oxalsucinato pierde una molcula de CO2 formando cetoglutarato de C5. 6. El cetoglutarato se une a la CoA y libera dos electrones, un tomo de hidrogeno y CO2 para formar succinil CoA una vez ms los 2 electrones, el hidrogeno forman un portador de energa NADH. 7. El succitil CoA reacciona con ADP y un fosfato liberando CoA y un ATP formando succinato. 8. El succinato encuentra una molcula de FAD y esta reaccin da lugar al portador de energa FADH2 y al fumarato. 9. El fumarato a su vez reacciona con el agua para dar lugar al malato. 10. En la reaccin final el malato encuentra un NAD+ y produce el ltimo portador de energa NADH regenerando el oxalacetato.
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Regulacin del ciclo de krebs
Muchas de las enzimas del ciclo de Krebs son reguladas por retroalimentacin negativa, por unin alostrica del ATP, que es un producto de la va y un indicador del nivel energtico de la clula. Entre estas enzimas, se incluye el complejo de la piruvato deshidrogenasa que sintetiza el acetil-CoA necesario para la primera reaccin del ciclo a partir de piruvato, procedente de la gluclisis o del catabolismo de aminocidos. Tambin las enzimas citrato sintasa, isocitrato deshidrogenasa y -cetoglutarato deshidrogenasa, que catalizan las tres primeras reacciones del ciclo de Krebs, son inhibidas por altas concentraciones de ATP. Esta regulacin frena este ciclo degradativo cuando el nivel energtico de la clula es bueno.
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Cadena de transporte de electrones

Organizacin y componentes de la cadena respiratoria:
A partir de la membrana interna mitocondrial pueden ser aislados cuatro Complejos enzimticos denominados I, II, III y IV. Adems, se puede aislar y caracterizar el complejo V ATPasa o ATP sintasa que sintetiza ATP en un proceso denominado fosforilacin oxidativa. Los complejos I-IV contienen a la cadena de transporte de electrones, mientras que el complejo V cataliza la sntesis de ATP por lo que no es propiamente un componente de la cadena de transporte de electrones. Cada complejo acepta o dona electrones a acarreadores transportadores relativamente movibles como la coenzima Q y el citocromo c. Cada acarreador de la cadena de transporte de electrones puede recibir electrones de un donador y subsecuentemente 8 pueden donarlos al siguiente acarreador de la cadena, finalmente se combinan con Oxgeno y protones formando agua. Este requerimiento por Oxgeno hace que este proceso de transporte de electrones se denomine tambin cadena respiratoria, la cual utiliza la mayora del Oxgeno consumido por un organismo aerobio. Con la excepcin de la coenzima Q, todos los miembros de esta cadena son protenas. Estas protenas pueden funcionar como enzimas como en el caso de varias deshidrogenasas, pueden contener hierro como parte de su centro hierro-azufre o pueden contener cobre, como en el caso de los citocromos a y a3. En pocas palabras se resume a una transferencia de electrones a un gradiente menor liberando energa y esta cuando libera energa mueve los protones de H+ en contra del gradiente de la matriz mitocondrial para posteriormente formar dupletes de hidrgenos los que se unen a molculas de ADP y se transformar en molculas de ATP logrando crear la energa necesaria para alguna funcin de la celula.
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Glucolisis
La glucolisis es una va que permite obtener ATP a las clulas. Esta ocurre a travs de reacciones enzimticas donde cada enzima cataliza una reaccin. Durante la glucolisis se obtiene molculas de ATP y de NADH, el ATP puede usarse como fuente de energa para realizar trabajos metablico, mientras que el NADH puede tener diferentes destinos. El proceso generalmente se encuentra dividido en dos fases:
* En el esquema se representa los principales intermediarios, su nmero de carbono (c), las fases de consumo y produccin de ATP - Primera Fase : consta en transformar una molcula de glucosa en dos molculas de Gliceraldehido ( molecula de baja energa) mediante el uso de dos ATP. Esto permite duplicar los resultados de la siguiente fase. - Segunda Fase: El Gliceraldehido se transforma en un compuesto de alta energa, la cual cuya hidrlisis genera una molcula de ATP. Y como se generaron dos molculas de
gliceraldehdo, se obtienen en realidad dos molculas de ATP, Esta obtencin de energa se logra mediante el acoplamiento de una reaccin fuertemente exergnica despus de una levemente endergnica. Este acoplamiento ocurre una vez ms en esta fase, generando dos molculas de piruvato. De esta manera esta fase se obtiene 4 molculas de ATP
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Conclusin
La investigacin de este trabajo nos permite obtener las siguientes conclusiones: Por la funcin de respiracin celular que desempean se dice que la mitocondria es el motor de la clula. Se encuentran mitocondrias en las clulas eucariticas. El nmero de mitocondrias de una clula depende de la funcin de sta. Sin la glucolisis la mitocondria no tendra energa para efectuar la respiracin celular. .Dependiendo del tipo de clula, la mitocondria puede tener diferentes tamaos. La mitocondria produce una respiracin celular aerbica En la mitocondria el dixido de carbono es un producto final comn en la degradacin de glucosa, aminocidos y cidos grasos.
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Discusin Grupal
Como grupo creemos que al hablar sobre la mitocondria en general fue sencillo porque todos tenamos un conocimiento de aquella, no obstante cuando nos dirigimos a comprender lo que es el ciclo de krebs y las reacciones que este tiene, encontramos que fue muy complejo para varios. Por otro lado al observar toda la informacin que tenamos del tema de la mitocondria nos encontramos con el problema de no saber cmo organizarnos al momento de repartir lo que iba hablar cada integrante del grupo, finalmente logramos nuestro objetivo llegando a cabo el termino de nuestro trabajo sin mayor problemas.
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Bibliografia y Webgrafia https://www.youtube.com/watch?v=aVzdbnlzvJE http://es.wikipedia.org/wiki/Cadena_de_transport e_de_electrones http://www.canalh.net/webs/sgonzalez002/Bioquimic/CTRANSE.h tm http://www.fagro.edu.uy/~bioquimica/docencia/m aterial%20nivelacion/CADENA%20RESPIRATO RIA.pdf
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Formacin y reacciones del ciclo de Krebs

Reacciones del ciclo

Regulacin del ciclo de krebs

Cadena de transporte de electrones

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