ANLISIS DEL TERRENO BIOLGICO

SEGN VINCENT
- Anlisis del terreno biolgico segn vincent
- Terreno biolgico: Una nueva ventana a la salud del
cuerpo..

- pH (Potencial
hidrgeno)..

- Produccin metablica de cidos voltiles y no voltiles en la
dieta..

- Las dos categoras de los sistemas
tampn..

- xido Reduccin /
Redox.

-
Resistencia
.

DOSSIER N 2
- La nocin de terreno
biolgico

- Bioelectrnica y principios patolgicos. Enfermedades cidas y reducidas.
Enfermedades cidas y oxidadas. Enfermedades alcalinas y reducidas. Enfermedades
alcalinas y oxidadas..

- Los terrenos. Variaciones de las coordenadas bioelctricas de la saliva. Terrenos
favorables en el cncer, sangre venosa. El desequilibrio elctrico en el
cncer
..

- La lnea de trombosis Vincent. El desequilibrio elctrico en las trombosis. Los
fenmenos fsico-qumicos de las trombosis. Punto isoelctrico y estabilidad del estado
coloidal. La lnea de trombosis del profesor L. CL.
Vincent


- Desequilibrio elctrico en las
trombosis

- Consideracin en la prctica de la bioelectrnica en medicina. La influencia de un
rgimen escurrirdizo. La microbiologa y el pH. El pH de la sangre venosa. La regulacin
del pH sanguneo. El pH del lquido cfalo-raqudeo (LCR). El pH del sudor. El pH
urinario

DOSSIER N 3
- La bioelectrnica aplicada al anlisis
clnico..

- Principio del
mtodo

-
Material
..

- Regulacin del bioelectronimetro por
tampn

- Modo de
ejecucin

- Regulacin del bioelectronimetro. Caracterizacin de los cationes. Frmulas de las
reacciones indispensables para la caracterizacin de los cationes. Tablas de
anlisis
.
-
Conclusin
.

- ndice
alfabtico.

DOSSIER N 4
- Tablas alimentos pH
RH2.

- Influencia de la
alimentacin..

- Medicamentos y productos. Cmo clasificar los alimentos, los productos y los
medicamentos
..

- Tablas: Cncer en sangre venosa. Leucemias sangre venosa. Estados
postoperatorios sangre venosa. Afecciones renales. Afecciones hepticas-sangre venosa.
Algunas coordenadas bioelctricas sangre venosa. Las cifras siguientes son las cifras
medias de diferentes formas de cirrosis heptica de origen etlico. Algunas coordenadas
bioelectrnicas sangre venosa. Algunas coordenadas bioelctricas sangre venosa.
Estudio de los valores de resistencia de S, L, U tomados por el profesor L. Cl. Vincent
(1.986).

DOSSIER N 5
- Las vacunas. Del fraude Pasteuriano de las vacunasa las trombosis, cncer y
todas las degeneraciones modernas: El fraude de Pasteur. El fraude confesado, pero
..mantenido en secreto. Un gran descubrimiento abandonado. Las causas de la baja
mortalidad vacunas? o agua e higiene?. Grandes crmenes vacunales

- El agua, dos o tres veces ms
mortalidad..

- Tuberculosis y parlisis de Bornholm. La epidemia de Bornholm y la complicidad de
las Facultades de medicina.
- Las epidemias Bidon: Precipitado a las vacunas de rebaos de
Panurge..

- Realidad de las consecuencias de las vacunas o la carrera al
cncer..

- Tratamiento milenario de la rabia por el
agua.

- La medicina cida de la edad de oro. El rechazo de la qumica y de la
antimagntica
..

- Rechazo formal de las vacunas de la muerte
lenta

- No a las leyes violadoras del inters
pblico..

- El culto a Hygea o la verdadera
salud.

- La vacuna antigripe o la inyeccin de la
peste

- Post-
scriptum


- El agua, esa
desconocida
- La mquina
humana.

- Los enigmas del
agua..

- El agua que
bebemos

- El agua: elemento
dinmico.

-

ANLISIS DEL TERRENO BIOLGICO
SEGN VINCENT
Sangre, saliva y orina se analizan, basndose en que la salud fsica hay que encontrarla
observando las estructuras de la vida que pueden ser detectadas en los fluidos
corporales. Si la bioqumica del paciente est en equilibrio, entonces no slo el cuerpo
se mantiene fuerte y saludable, si no que tambin puede sustentar un sistema inmunitario
gil que seguir manteniendo y protegiendo la salud y el bienestar.
El Anlisis del Terreno Biolgico es un puente entre la ciencia y la medicina aloptica y
aporta un conocimiento emprico en base a la Naturopata.
Muchas disfunciones pueden diagnosticarse con la ayuda del anlisis del Terreno
Biolgico (BTA):
- Enfermedades del sistema inmunitario.
- Alergias y enfermedades autoinmunes.
- Enfermedades metablicas.
- Enfermedades medioambientales txicas.
- Enfermedades coronarias y circulatorias.
- Enfermedades del sistema nervioso.
- Enfermedades crnicas del sistema digestivo.
- Enfermedades degenerativas del sistema esqueltico.
- Infecciones bacterianas y virales
- Enfermedades inflamatorias.
Los anlisis de sangre son, hoy en da, una parte integrante de cualquier chequeo mdico.
Podemos ver con ello el nivel de colesterol , de cido rico, de vitaminas y de elementos
traza en la sangre. El terapeuta recibe as numerosos datos sobre lacantidad de sus
constituyentes. No es de gran ayuda comparar y relacionar los valores individuales con
valores media de ciertos grupos de la poblacin. Si el nivel de azcar es bajo y tambin lo
es el cido rico, el paciente se encuentra subjetivamente bien. O el paciente no se
encuentra bien, pero todas las pruebas ortodoxas estn dentro del umbral normal.
Los avances en el terreno de la salud del siglo XXI requieren una gran profesionalidad, as
como estamentos basados en evidencias objetivas, no sntomas cambiantes subjetivos.
El anlisis BTA hace posible una temprana deteccin de los estados preclnicos, antes
de que la enfermedad se manifieste abiertamente. Podemos conocer la capacidad
de desintoxicacin del sistema inmunitario, si hay infecciones, enfermedades crnicas e
identificar procesos malignos.
TERRENO BIOLGICO:
UNA NUEVA VENTANA A LA SALUD DEL CUERPO
Despus de toda una vida evaluando datos clnicos humanos, el profesor francs Louis
Claude Vincent, estableci en 1.950 que la llave para comprender la salud humana, deba
buscarse en las estructuras formadoras de la vida que se encuentran en los fluidos
corporales, tales como:
- Elementos.
- Aminocidos.
- Enzimas.
- Molculas.
- tomos.
La vida y la salud, tal como la conocemos hoy, est cambiando drsticamente. Nunca
antes en la historia tuvo el organismo humano que toparse con un grado tan desbordante
de estrs, enfermedad, abuso y dejadez. Existe una reduccin y degradacin de los
recursos vitales, exposicin a nuevos virus y bacterias, polucin, alrgenos, radicales
libres, excesiva radiacin electromagntica, aditivos y una sobrecarga que conlleva
condiciones crnicas y degenerativas.
Estas modernas alteraciones necesitan nuevas formas de medicina, evaluacin y
tratamiento. Algunos terapeutas siguen adherindose a las antiguas formas de medicina.
Otros focalizan todas sus energas en especializarse cada vez ms.
Pero un gran nmero de mdicos alpatas y naturistas estn empezando a moverse, de
los viejos paradigmas mdicos, hacia una aproximacin revolucionaria de la medicina y del
cuidado de la salud, llamado Anlisis del Terreno Biolgico (BTA).Este campo
emergente de la ciencia est aportando, a ellos y a sus pacientes, informacin muy valiosa
y respuestas a sus preocupaciones por la salud. Estas soluciones estn ayudando a
restablecer el cuerpo de sus pacientes, protegindoles de los efectos dainos del estrs y
la sobrecarga de la vida moderna.
El Dr. Vincent descubri que la llave para curar el cuerpo no se encuentra simplemente en
administrar medicamentos. En cambio, l pensaba que la llave se encontraba en
la bioqumica del cuerpo. Sus creencias, basadas en toda una vida reuniendo y
evaluando datos clnicos humanos, eran que los bloques constitutivos de la vida: los
elementos, amino cidos, enzimas, molculas y tomos encontrados en los fluidos
corporales (sangre, orina y saliva), aportaban datos vitales sobre cmo
el cuerpo est funcionando.
Controlando los sutiles valores de pH (acidez y alcalinidad), el potencial de xido-
reduccin o redox (el potencial de electrn y la actividad enzimtica) y
la resistencia (movimiento inico molecular) de estos fluidos corporales y
produciendocambios a nivel bioqumico, la salud y la vitalidad pueden restablecerse de
forma que el cuerpo pueda combatir, de forma natural, la enfermedad.
A pesar de que el Anlisis del Terreno Biolgico requiere un conocimiento en qumica,
bioqumica, psicologa y nutricin clnica, su filosofa y sus parmetros son muy bsicos.
Por ejemplo, para tener una mayor comprensin del Terreno Biolgico, es interesante
echar un vistazo al proceso de cultivo de alimentos.
Aquellos que han vivido en una granja o han tenido la maravillosa oportunidad de plantar y
cuidar un huerto, probablemente hayan intensificado su respeto, conocimiento y
apreciacin por la Tierra y el proceso de crecimiento y cultivo. Habrn descubierto que
plantar un jardn o un huerto, no es slo cuestin de plantar una semilla y recoger
alimentos sanos unos cuantos meses despus. Si no que implica conocimiento de la
qumica del suelo, la naturaleza de las semillas, cuidadoso control y medicin de
materiales, nutrientes y fertilizantes y asegurar una cantidad adecuada de agua y sol.
Tambin requiere un conocimiento de lo que significa la presencia de ciertos insectos,
hongos y malas hierbas concretas.
Cuando el suelo es rico en nutrientes y minerales, el jardinero est seguro de que la
semilla que ha plantado crecer sin problemas y llena de vitalidad. Tambin puede estar
seguro de que este cuidado de la vitalidad del suelo y un continuo control de su
enriquecimiento minimiza y previene la presencia de microorganismos destructivos de la
planta y la invasin de hongos e insectos.
El Anlisis del Terreno Biolgico, al igual que cuidar un jardn sano, necesita una
comprensin sobre la qumica del cuerpo humano. Cuando la qumica del paciente est
equilibrada y mantenida con una dieta sana y una suplementacin adecuada de
vitaminas y minerales, as como una cantidad adecuada de ejercicio y reposo, como el
jardn, puede permanecer fuerte y sano. De este modo puede sustentar un sistema
inmunitario que le proteja y le sostenga.
De todas formas, si el cuerpo es alimentado con una dieta a la que le faltan las vitaminas,
minerales y nutrientes adecuados o est cargada de sustancias qumicas, el cuerpo
experimenta la enfermedad y es incapaz de mantener o sostener un sistema inmunitario
fuerte. Igualmente, si el cuerpo est expuesto a cantidades impropias de descanso y
ejercicio o a altos niveles de estrs, ste llega a ser ms susceptible a la enfermedad.
As como una cosecha ignorada o mal cuidada no produce alimentos sanos y es
susceptible al desequilibrio elemental y a la destruccin, as tambin, el cuerpo humano
deja de producir vitalidad y bienestar y es mucho ms susceptible a la enfermedad, el
estrs, la fatiga crnica y la degeneracin. En nuestro mundo, estas inadecuaciones y
excesos estn alterando continuamente la bioqumica del cuerpo humano hasta tal grado
que el bienestar y la vitalidad estn siendo la excepcin antes que la regla.
Mientras muchos campos en medicina y ciencia examinan, aslan o tratan una parte
particular o sistema del cuerpo, los terapeutas del Terreno Biolgico controlan clnicamente
la totalidad del estado bioqumico interno del cuerpo.
El objetivo es tener un conocimiento ms profundo de los elementos en la qumica del
paciente y prescribir el tratamiento exacto para ayudarle a recuperar y mantener una
bioqumica interna saludable. Hacer esto a un nivel qumico puede, entonces,
transmitir vitalidad y salud a cada clula, tejido, rgano y glndula del paciente.
Los terapeutas de Terreno Biolgico honran el principio de que todo cuerpo humano es
nico y como tal, cada alteracin debe tratarse especficamente. Incluso los individuos
que parece que tienen condiciones similares tales como artritis o sndrome premenstrual
pueden tener bioqumicas muy diferentes y, por lo tanto, requerir formas de
tratamientos muy distintos.
Muchos pacientes que inicialmente siguen un Anlisis del Terreno Biolgico van a la
consulta de su terapeuta con valores normales de laboratorio y manifiestan enfermedad
tanto subjetiva como objetivamente. Despus de analizar sus fluidos corporales para el pH,
redox y resistencia, empiezan a emerger importantes datos. Esta informacin ayuda al
terapeuta y al paciente a descubrir las causas subyacentes de su desequilibrio o
enfermedad.
A menudo, existen potentes influencias sutiles que trabajan con el sistema bioqumico del
paciente y pueden incluir, pero no se limitan, a parsitos, virus, hongos, contaminantes,
xenobiticos (venenos medioambientales), micro-organismos invasivos, radicales libres,
falta de vitaminas y minerales, falta de oxigenacin y la incapacidad del cuerpo de expulsar
el dixido de carbono.
La mayor parte de los tests de laboratorio estndar no estn equipados para detectar o
medir estos elementos y, como resultado, cuando los pacientes enferman, sus doctores
estn confundidos e incapacitados para averiguar la condicin clnica de su paciente.
Para evaluar un Terreno Biolgico individual o estado bioqumico interno, un terapeuta
analiza la orina, la sangre venosa y la saliva. En muchos casos, estos tests se realizan
con el procedimiento clnico oficial. El paciente necesita para el test un periodo de 12-14
horas. Se aconseja no utilizar pasta de dientes, enjuague bucal o pintalabios que
pueda cambiar la qumica de la boca. Tambin han de traer a la consulta una muestra de
la primera orina del da. Cuando el paciente llega a la consulta se extrae una pequea
cantidad de sangre venosa (0,5ml) y se obtiene una pequea cantidad de saliva (0,5ml).
La sangre, la orina y la saliva se analizan en un aparato computerizado que utiliza unos
microelectrodos especializados para determinar el pH, la resistencia y los valores redox de
los fluidos. A pesar de que el procedimiento no diagnostica ninguna enfermedad
especfica o estado patolgico, sirve de gua analtica que ayuda enormemente a
la evaluacin global del paciente. Se puede obtener inmediatamente los valores y
comparar su contenido con anlisis convencionales.
pH (POTENCIAL HIDRGENO)
Uno de los valores principales del Anlisis del Terreno Biolgico es el pH, medida de la
acidez o la alcalinidad de una solucin. La escala de pH vara de 0 a 14, siendo 7 la cifra
correspondiente a una solucin neutra. Cuanto ms bajo sea el valor de pH (por debajo de
7) ms cida ser la solucin; por el contrario, cuanto ms elevado sea su valor (por
encima de 7), ser ms alcalina.
El pH es una medicin analtica que representa la actividad y el potencial energtico
que se encuentra en el ion hidrgeno. Todos los libros de bioqumica relacionan la
evaluacin del pH con el fluido sostenedor de la vida, el agua. Ninguna especie podra
sobrevivir en este planeta sin agua, ni una simple nica clula.
La qumica de nuestro cuerpo se considera anloga a la qumica del agua. Cuando el
agua se disocia o separa forma iones. Estos iones se conocen como hidrgeno e
hidrxido. Esta disociacin puede entenderse examinando la siguiente ecuacin:
H2O - H
+
+ OH
-

Tal como muestra esta ecuacin, el agua se separa en sus componentes elementales.
Este procedimiento es conocido como disociacin o tasa de disociacin. La tasa, en la
cual el agua se disocia en sus elementos bsicos, equivale a 110
-14
moles por litro. Esto
ocurre bajo parmetros especficos definibles tales como temperatura constante de
22C y presin atmosfrica constante de 1ATM.
Basada en la representacin matemtica de los logaritmos negativos, la concentracin de
los iones negativos se expresa mucho ms fcilmente en trminos de nmeros enteros.
Por lo tanto, el pH est relacionado con la concentracin del ion hidrogeno y puede
representarse con la siguiente ecuacin:
1
pH = log = -log H
+
concentracin
H
+
conc
Cuando se expresa en estos trminos, la concentracin del ion hidrgeno, puede
emplazarse en una escala que se extiende de 0 a 14.14. Si examinamos la ecuacin
arriba escrita, podemos ver que:
- Cuando la concentracin del ion hidrgeno aumenta, el resultado del pH
disminuye. Esta consecuencia crea lo que se llama una acidosis.
- De igual forma, cuando la concentracin del ion hidrgeno disminuye, el
resultado del pH aumenta. Esta consecuencia crea lo que se conoce como alcalosis.
Las palabras acidosis y alcalosis se refieren a la concentracin relativa tanto de la
abundancia de un cido en una base, como de la abundancia de una base en un cido.
Ahora que sabemos qu crea un cido o una base debemos conocer de forma ms
completa sus definiciones.
- Un cido es una molcula o ion que puede funcionar como protn dativo.
- Una base es una molcula o ion que puede funcionar como un protn aceptor.
Un cido es un ion o molcula que puede dar un ion hidrgeno a una solucin. Esto
se ve cuando el HCl ioniza en agua para formar iones hidrgeno (H
+
) y iones cloruro (Cl
-
).
El cido clorhdrico ha dado un protn (el ion H
+
) a la solucin. Otros cidos vitales que
funcionan con potente capacidad biolgica son el cido carbnico, el cido actico, el
cido rico, el cido fosfrico y el cido ntrico.
De forma similar, una base es un ion o molcula que combina con iones hidrgeno (H
+
)
y los extrae de la solucin. Un ejemplo de ello es el ion bicarbonato (HCO3
-
) que se
combina con el ion hidrgeno (H
+
) y forma un nuevo compuesto llamado cido carbnico
(H2CO3). El ion bicarbonato ha aceptado un protn de la solucin y por lo tanto se
comporta como una base. Otras bases vitales que funcionan con una potente capacidad
biolgica son el bicarbonato de sodio, fosfato de sodio, protenas intercelulares
especiales e incluso la hemoglobina de la sangre.
El organismo slo funciona bien cuando sus lquidos se acercan a la neutralidad del pH.
El metabolismo corporal implica la conversin de azcares y grasas en energa
mediante un proceso que consume oxgeno y produce dixido de carbono (que
forma cido carbnico al disolverse en agua) y cidos orgnicos, como el lctico y el
pirvico. Esto da lugar a fluctuaciones en la acidez y la alcalinidad de la sangre y otros
lquidos corporales.
Para mantener un lquido cido-bsico normal, el organismo dispone de tres mecanismos:
los tampones, la respiracin y la actividad de los riones. Los tampones o
amortiguadores son sustancias presentes en la sangre que tienden aneutralizar los
residuos cidos o alcalinos. La respiracin acelerada aumenta el ritmo de
eliminacin del dixido de carbono de la sangre, lo que reduce su acidez y, por el
contrario, una respiracin lenta hace que aumente sta. Losriones ayudan a mantener
constante el pH de la sangre, regulando la cantidad de residuos cidos o alcalinos
eliminados a travs de la orina.
El equilibrio creado por la concentracin de estos compuestos, sostiene valores de pH
adecuados y biolgicamente compatibles. Estos niveles son muy precisos y deben ser
cuidadosamente protegidos y perpetuados para que la funcin celular y las reacciones
qumicas en el cuerpo puedan tener lugar.
Los fenmenos vitales slo pueden desarrollarse en una zona muy limitada del pH, fuera
de la cual, cualquier tipo de vida, desde el microorganismo ms elemental hasta el ser
humano, queda paralizada. En la siguiente tabla han sido cuidadosamente determinados
algunos parmetros del pH vital para el cuerpo:
Tejido o fluido pH
Saliva 6,0-7,0
Secrecin gstrica 1,0-3,5
Secrecin pancretica 8,0-8,3
Bilis 7,8
Secrecin del intestino delgado 7,5-8,0
Orina 4,5-8,0
Sangre arterial
7,4-7,45
Sangre capilar 7,35-7,4
Sangre venosa 7,3-7,35
Tal como se demuestra en la tabla precedente, el pH debe mantenerse en una banda muy
estrecha para que tenga lugar una funcin bioqumica adecuada. Si el valor del pH est
por fuera de los mrgenes descritos, disminuye la funcin celular o deviene la muerte al
organismo.
Es muy importante que el cuerpo regule y mantenga todas estas variables de pH para,
no slo funcionar efectivamente, si no ms importante, para sobrevivir. En consecuencia,
el cuerpo ha creado los sistemas complejos y elaborados que controlan cuidadosamente
cualquier desviacin aberrante de cido/base.
Un sistema amortiguador o tampn es una solucin que contiene dos o ms
compuestos qumicos que previenen significativas alteraciones del pH a pesar de
que un cido o una base se aada a la solucin. El sistema de amortiguacin ms
activo y, por lo tanto el ms crtico, es el sistema de dixido de bicarbonato/carbono,
el sistema extracelular (que est principalmente comprendido por la concentracin
relativa de fosfato), el sistema intercelular(protenas intercelulares y la hemoglobina en
el eritrocito) y el hueso.
A pesar de la red de poderosos amortiguadores muy complejos y efectivos, pueden tener
lugar variaciones en el pH de los fluidos corporales ms significativos.
El cuerpo est constantemente bombardeado por cidos, tanto desde una perspectiva
de produccin metablica interna,como desde fuentes externas. Este continuo ataque
de cidos empieza a poner en marcha la eficiencia de los amortiguadores biolgicos, as
como a aumentar los componentes necesarios que permiten una amortiguacin adecuada.
Los cidos son producidos por el cuerpo como una funcin normal del metabolismo
celular. Estos cidos son fuertementeaumentados durante las pocas de estrs, as
como por factores que estimulan el sistema nervioso simptico. El ejercicio
tambin aumenta las tasas y concentracin de estos cidos. A pesar de la cantidad de
alteraciones que contribuyen al problema, el mayor culpable de la produccin de cido,
viene de la oxidacin de grasas, carbohidratos y protenas.
En un varn de unos 70Kg, el metabolismo y la oxidacin de alimentos produce una serie
de componentes qumicos que impactan profundamente en la condicin cido-base.
Cuando la insulina est presente y los tejidos estn adecuadamente perfusados con
oxgeno, la oxidacin celular con carbohidratos y grasas produce una excesiva cantidad de
CO2. Esta produccin masiva de CO2 es potencialmente txica y estresante para el
organismo.
Dependiendo de la capacidad y del nivel de eficiencia del sistema respiratorio, una parte
de CO2 (a pesar de que normalmente solo sea una cantidad traza), ser expulsado por
los pulmones. La concentracin de CO2 restante se combinar con H2O y producir un
cido voltil conocido como cido carbnico (H2CO3).
Las concentraciones de cido carbnico no slo son difciles de almacenar por el cuerpo,
si no que adems deben ser rpidamente convertidas en sus componentes base para una
inmediata eliminacin o sern almacenadas para ser eliminadas ms tarde del cuerpo. El
cuerpo romper el cido carbnico en un ion hidrgeno y un ion bicarbonato tal como se
ilustra a continuacin:
H2CO3- H
+
+ HCO3-
Esta separacin permite una mayor eficiencia para eliminar este exceso de produccin de
cido. Una porcin de este nuevoion hidrgeno formado, ser expulsado a travs de la
normal fisiologa de los riones.
Cuando los riones excretan el cido a travs de los tbulos renales estn reabsorbiendo,
al mismo tiempo, el ion bicarbonato. La reabsorcin del ion bicarbonato es vital, ya que
sin este mecanismo de compensacin la prdida de este valioso ion sera similar a
la adicin de grandes cantidades de cido. Desafortunadamente, cuando el ion
bicarbonato se absorbe, provoca una fuerte influencia y, de ese modo, aumenta su propia
concentracin en el plasma. Este aumento de la concentracin de bicarbonato puede
fcilmente llevar a un aumento en la estabilidad iso-elctrica del pH de la sangre. Por lo
tanto, cuando los tbulos renales estn recogiendo, condensando y liberando al
cuerpo del exceso de cido, estn tambin permitiendo la continua reabsorcin de la
base.
Esta reabsorcin afectar directamente al pH plasmtico. Cuando el cuerpo est saturado
de cidos y los riones son capaces de continuar su papel vital en la eliminacin de estos
cidos, el cuerpo evitar que tenga lugar una acidosis metablica. El sistema biolgico
crea de forma compensatoria una alcalosis plasmtica.
Si bajo estas circunstancias el cuerpo no llega a producir niveles adecuados de insulina o
si est funcionando en estado de hipoxia variable, entonces la oxidacin de estas grasas y
carbohidratos conlleva otro resultado.
Cuando cualquiera de estos dos casos tienen lugar, el cuerpo producir una gran
cantidad de cidos no voltiles, tales como cido lctico y cido betahidroxibutrico. El
proceso en el que el cuerpo manipula e intenta almacenar o disponer de estos cidos no
voltiles es idntico al proceso utilizado en el intercambio de cidos que se produce en la
oxidacin y el metabolismo de las protenas.
La oxidacin de amino-cidos forma cantidades de cidos no voltiles de: cido sulfrico,
cido hidroclorhdrico, cido ntrico y cido fosfrico. Todos estos cidos son venenosos y
destructivos para el cuerpo. Por lo tanto, el cuerpo ha de eliminar lo ms rpidamente
posible la mayor cantidad o almacanar la menor cantidad de constituyentes de cidos
perjudiciales.
A travs de una reaccin qumica simple, estos cidos son neutralizados por una familia de
complejos minerales. Cuando estos minerales reaccionan con los cidos txicos producen
un producto que deja de ser venenoso para el cuerpo o son rpidamente y de forma
segura almacenados.
La familia mineral que acta en la neutralizacin de los cidos es conocida como sales
carbnicas. Estas sales estn a menudo marcadas en los libros de texto como X-CO
3
. La
X representa cualquiera de los elementos alcalinos: Na, Ca, Mg. Cuando las sales
carbnicas se encuentran con fuertes cidos tales como el cido sulfrico, el cido
fosfrico, cido hidroalcohlico, cido lctico y cido actico, los minerales alcalinos que
estn unidos con el radical carbonato, dejan la sal y se recombinan con los cidos para
hacer una nueva sal menos perjudicial.
Un ejemplo de este tipo de reaccin podra ser:
X-CO
3
+ H
2
SO
4
X- SO4 + H
2
O + CO
2

En este ejemplo, el txico (cido sulfrico altamente disociado), se combina con la sal
carbnica para formar una sal sulfrica (menos venenosa), agua y una molcula adicional
de dixido de carbono. El nuevo producto, la sal carbnica, puede ser ms fcilmente
excretado por los riones que su anterior predecesor.
Para que este proceso sea efectivo existen dos factores clave:
- Primero, que haya una cantidad adecuada de minerales orgnicos fcilmente
asequibles para la creacin de sales carbnicas.
- Segundo, que la produccin de niveles adicionales de dixido de carbono
pueda eliminarse del cuerpo por el sistema respiratorio.
Desafortunadamente, ninguna de estas dos suposiciones se da en todos los casos.
Muchas veces, las concentraciones orgnicas minerales estn reducidas en el cuerpo y el
sistema respiratorio es virtualmente incapaz de liberar al sistema de mayores
concentraciones de CO
2
.
Cualquiera de estos argumentos forzar, una vez ms, a los tbulos renales a recoger,
condensar y eliminar del cuerpo, el exceso de produccin de este cido y, una vez ms,
causar la reabsorcin del crtico ion bicarbonato. Esta reabsorcin del ion bicarbonato
tiene el gran potencial de afectar adversamente al delicado equilibrio del pH del plasma.
Cuando los riones estn abrumados con el incremento de la cantidad de cido, la sangre
tambin se sobrecarga por seguir manteniendo una homeostasis respecto al pH. El estrs
de la sangre crear una variacin de los valores de pH hacia el margen alcalino. Si estos
estresantes juegan continuamente durante meses y aos pueden crear distorsiones en el
aspecto fisiolgico.
El americano tpico consume sobre 150 mEq/da de cidos voltiles y no voltiles. Esta
consumicin excesiva de cidos a travs de la dieta, sumada a una disminucin de los
minerales alcalinos almacenados en los tejidos, complicada por un exceso de azcar de
rpida absorcin y agravada por una inhabilidad de saturar adecuadamente los tejidos de
oxgeno, todo ello presagia un exceso de sobrecarga cida de las clulas intersticiales
circundantes.
PRODUCCIN METABLICA DE CIDOS VOLTILES Y NO VOLTILES EN LA
DIETA.
Fuente de alimentacin cido producido Cantidad (mEq/da)
Carbohidratos y grasas cidos voltiles 20 mEq/da
Aminocidos:
Que contengan sulfuro H2SO4 33,3 mEq/da
Que contengan cido
catinico
HCL
33,3 mEq/da
Que contengan cido
antinico
HCO3 33,3 mEq/da
Fosfatos H2PO4- 30 mEq/da
Total de cidos 150 mEq/da
Cuando el cuerpo llega a un punto en el cual su habilidad para eliminar el exceso de
cidos es sobrepasada por la cantidad de cidos, tanto producidos como consumidos, el
cuerpo debe recurrir a almacenar los cidos. En sus estados iniciales, el cuerpo siempre
almacenar los cidos en la regin que representa la menor amenaza para las especies.
Esta rea puede ser las clulas intersticiales o la matriz. Cuando esta rea se satura el
cuerpo empezar a almacenar estos cidos en donde pueda.
Las otras partes del cuerpo no son tan benignas. Cuando el sistema intracelular se
sobrecarga de cidos, el metabolismo celular, la respiracin y la integridad celular estn
muy comprometidos. Cuando todos estos cambios tienen lugar a un nivel celular, la clula
enferma y es muy probable que le siga una patologa.
Por otra parte, la transformacin de las sustancias que absorbemos mediante la
alimentacin necesita de la intervencin de enzimas, que son activadas por los
oligoelementos y las vitaminas. Cuando faltan debido a una alimentacin con carencias, no
puede realizarse normalmente esta transformacin y se produce un exceso de acidez.
Cuando el pH de una clula es alterado, las enzimas utilizadas o producidas de una clula
tambin son afectadas. La ciencia ha documentado que la cintica enzimtica depende
del pH y de la temperatura para mantener la integridad enzimtica. Cuando
el pH est alterado, incluso delicadamente, toda la funcin enzimtica de muchos
sistemas asociados se vertambin afectada perjudicialmente.
Los medios biolgicos mantienen el equilibrio para mantener las reacciones bioqumicas
vitales en una zona de equilibrio cido/base favorable a la actividad de las enzimas. Su
actividad depende del pH. La actividad encuentra su punto mximo cuando se da un
determinado valor del pH (pH ptimo), variable segn la naturaleza de la enzima y su
origen. Aadamos que esta actividad depende tambin de la presencia de oligoelementos
y vitaminas.
El alcance de la influencia de las alteraciones del pH pueden verse en el sistema digestivo,
el sistema inmunitario e incluso en el sistema linftico. Con esta aproximacin al
conocimiento de las reacciones bioqumicas y fisiolgicas, es cada vez ms aparente que
la simple, pero exacta valoracin de la variacin de los niveles de pH de los fluidos, puede
dar valiosa informacin. Esta informacin puede incluir produccin endgena o exgena de
cidos y alcalinos, estrs fisiolgico en varios rganos o sistemas del cuerpo,
compensaciones y, por ltimo, cintica enzimtica.
Existe una tendencia fisiolgica a la acidosis metablica, debido a la produccin y
acumulacin de cidos no voltiles, producto del metabolismo intermedio. Se puede decir
que el cuerpo en su funcionamiento normal, y con mayor razn en su funcionamiento
patolgico, se presenta como un autntico generador de cidos. La acidosis debe
entenderse como una perturbacin del equilibrio cido/bsico que llevara aparejada una
cada del pH si no interviniese algn mecanismo compensador. En efecto, una gran parte
de los mecanismos terminales son cidos: un adulto sedentario produce en gas carbnico
el equivalente de 13 a 15 litros de cido clorhdrico puro (es decir, 13.000 a 15.000 nmol
de iones de hidrgeno diarios).
Este gas se hidrata muy deprisa, convirtindose en cido carbnico, debido a la presencia
en el eritrocito de una enzima: la anhidrasa carbnica. En condiciones normales no debe
producirse ninguna acumulacin, pues el pulmn se ocupa de su eliminacin en su forma
gaseosa. Pero no sucede lo mismo con los productos terminales llamados cidos fijos no
voltiles.
En un rgimen alimentario normal, el principal cido no voltil que debe ser eliminado es
el sulfrico, formado durante la oxidacin de los aminocidos azufrados de las protenas:
metionina, cistina y cistena. Tambin debe ser excretada una cantidad apreciable de cido
fosfrico, proveniente de la oxidacin de los cidos nucleicos, de los fosfolpidos y de las
fosfoprotenas como la casena y la albmina del huevo. Los cidos orgnicos de origen
alimentario aportan su propia contribucin. La cantidad de estos cidos no voltiles
producidos por una persona normal depende fundamentalmente del aporte alimentario, en
particular de protenas. Aunque esta cantidad parece dbil en relacin con la produccin
de gas carbnico, el cido clorhdrico plantea el problema de una adicin a la sangre de
cidos que vacan la reserva de bases tampn. La enfermedad, debido a la anoxia de los
tejidos, agrava considerablemente estos problemas y aumenta la tendencia a la acidosis
metablica.
Hay otros factores que pueden provocar una acidificacin del organismo, como una vida
demasiado sedentaria, las infecciones, el estrs (que entre otros problemas, genera una
tensin muscular productora de cidos orgnicos) y que puede as explicar ciertos tipos
de dolores, que pueden corregirse mediante la simple absorcin de productos alcalinos.
Tambin otros factores pueden ser medicamentos acidificantes (en especial los
antiinflamatorios, como el cido saliclico, que es un cido carboxlico fuerte). Su utilizacin
tiene una primera fase de mejora, gracias a su efecto antiinflamatorio (debido a la
inhibicin de produccin de prostaglandinas por los antiinflamatorios no esteroideois, por
ejemplo),pero luego viene una fase de agravamiento al aumentar la produccin de cidos
fijos. Todo esto produce, la mayora de las veces, una anulacin del efecto positivo, lo que
se traduce en un aumento gradual de las dosis, con lo que la produccin de cidos no
voltiles provoca una acidosis metablica ms importante.
Para conservar su pH estable, el organismo debe, por consiguiente, regular el sistema,
Ahora es cuando interviene un rgano fundamental: los rines, nico rgano capaz de
eliminar los iones H
+
ligados a aniones no voltiles, adaptando su excrecin para mantener
constante el pH del plasma. Esto sin olvidar el papel muy importante de los pulmones y del
sistema de ventilacin respecto a los cidos voltiles.
LAS DOS CATEGORAS DE LOS SISTEMAS TAMPN
Los sistemas tampn son numerosos; clsicamente se distinguen dos categoras: los
tampones plasmticos y los tampones globulares.
TAMPONES PLASMTICOS:
1. Los fosfatos bimetlicos y monometlicos, entre los cuales se cuenta el pH= 6,8,
constituyen un buen tampn terico con un pH similar al de los medios fisolgicos, pero
poco eficaz debido a su dbil concentracin en el plasma. Sin embargo, constituye el
principal regulador de la orina y su papel es ms importante en la medida en que hay una
acidosis prolongada.
Es la ocasin de recordar el poder tampn de los huesos. El fosfato de calcio, presente en
la porcin inorgnica del hueso en forma de hidroxiapatita, es relativamente insoluble en
condiciones normales, pero su solubilidad aumenta a medida que baja el pH, es decir,
cuando aumenta la acidez. Por lo tanto, si el pH cae por debajo de su valor normal, el
fosfato de calcio del hueso se disuelve y aumentan los niveles plasmticos de calcio y de
fosfato. De esta forma, se puede considerar que el fosfato del hueso es una especie de
reserva alcalina, a la que se recurre cuando baja el pH.
Esto es particularmente importante en las patologas osteoarticulares, por que la anoxia de
los tejidos agrava esos fenmenos, con lo que aumenta la prdida de sustancia sea, sin
esperanza de que pueda mejorar por la simple ingestin de calcio.
2. Los proteinatos plasmticos. Con el pH de la sangre, las protenas se comportan como
polianiones. Los grupos carboxlicos libres de los cidos asprtico y glutmico pueden
existir en dos formas: COONa
+
y COOH. Constituyen , por lo tanto, un sistema tampn
cuya eficacia se ve, sin embargo, limitada por el dbil valor del pH medio
(aproximadamente 5).
LOS TAMPONES GLOBULARES.
En los hemates interviene tres sistemas fundamentales: bicarbonatos/cido carbnico,
fosfatos bi y monometlicos y protenas.
El sistema de las protenas corresponde sobre todo a la hemoglobina, que actya en el
equilibrio del pH no slo por su poder tampn, sino tambin por su capacidad de transporte
del CO
2
. Una parte de CO
2
de la sangre queda fijado en los grupos bsicos de la
hemoglobina segn la reaccin:
R-NH
2
+ CO
2
= R-NH-COO- + H
+

La fijacin de CO
2
en la hemoglobina libera de este modo los iones H
+
. En presencia del
pH de la sangre, la hemoglobina reducida (Hb) y la oxihemoglobina (HbO
2
) se comportan
como cidos dbiles que existen parcialmente en forma de sales.
Se pueden distinguir dos sistemas tampn: hemoglobinatos/hemoglobina y
oxihemoglobinato/oxihemoglobina. Estos dos sistemas interactan recprocamente. En
efecto la oxihemoglobina es un cido ms fuerte que la hemoglobina: cuando sta se
oxigena en los pulmones, libera iones H
+
; a la inversa, en los tejidos la oxihemoglobina se
ve reducida y libera bases.
Bajo estas diferentes formas, la hemoglobina tiene una funcin tampn importante en la
sangre.
En cuanto a las protenas en general, la cadena lateral imidazol de la histidina, con un pH
de 6 a 7, es la ms adaptada para lograr un equilibrio de pH 7,4. A este grupo deben su
poder equilibrante la mayor parte de las protenas, y la hemoglobina, con sus 36 residuos
por molcula en histidina, no constituye una excepcin.
La pareja de bicarbonato/cido carbnico merece un lugar a parte. Por que es
precisamente en las situaciones de urgencia, cuando la vida corre peligro. Esto se debe
principalmente al hecho que la composicin cido anhidro (el gas carbnico) es voltil y
puede ser regulado por el pulmn (importancia de los quimiorreceptores y de los centros
respiratorios) y que la base conjugada del bicarbonato puede ser regulada de forma
independiente por los riones, aunque este mecanismo no es muy rpido.
Existe una cantidad muy grande de este tampn, ya que el gas carbnico es el producto
terminal normal de la oxidacin de los lpidos y glcidos. Este sistema bicarbonato/cido
carbnicos el mejor tampn normal en los lquidos extracelulares y cualquier prdida de
bicarbonato debe considerarse como un hecho potencialmente grave.
El amonaco (NH
3
) es un de hecho nitrogenado producto terminal del catabolismo proteco
junto con la urea y que le da el olor amoniacal a la orina. Excreta los iones NH
+
en forma
de amonio NH
4
+
.
Por todo ello es importante el estudio del pH intracelular (que es donde tienen lugar mayor
parte de los metabolismos). Cuando se trata de afecciones degenerativas diversas
(cncer, poliartritis reumatoide, miopatas, esclerosis mltiple) los procesos metablicos
van ms lentamente. De aqu se sigue una acumulacin lenta y progresiva de metabolitos
cidos que el organismo debe neutralizar (cualquier enfermedad crnica va acompaada
de cierta anoxia de los tejidos).
La nocin de equilibrio cido-bsico est en estrecha relacin con la nocin de reacciones
de oxidorreduccin (pensamos en particular en las cadenas oxidativas, mitocondriales
generadoras de ATP, en el ciclo de Krebs) que, en s misma, no puede concebirse sin
un conocimiento de los principios de la termodinmica.
Muchas reacciones de oxidorreduccin hacen intervenir a los protones. Por lo tanto, el
potencial de este sistema depende estrechamente del pH.
XIDO REDUCCIN / REDOX
Durante los aos 20, la ciencia qumica y mdica biolgica empez a descubrir que el
control y la valoracin del movimiento de los electrones o el potencial elctrico de los
fluidos corporales era tan bsico en la ecuacin bioqumica del Terreno Biolgico como el
pH.
De esta forma, el segundo factor de valoracin del Terreno Biolgico se llama potencial
de xido-reduccin. Este anlisis est basado en el conocimiento de que todas
las reacciones qumicas son dependientes de la habilidad de los electrones de atraer o
repeler unos a otros. Antes de poder entender completamente el papel dinmico que estos
electrones juegan en las reacciones qumicas de las molculas, sera prudente una mirada
en profundidad a la estructura bsica y al funcionamiento de las molculas y tomos.
Toda la vida est compuesta de molculas. Las molculas estn hechas de partculas
diminutas llamadas tomos. Un tomo consiste en ncleo cargado
positivamente envuelto por una o ms partculas cargadas negativamente,
llamadaselectrones. Las cargas positivas deben equivaler a las cargas negativas, de esta
forma el tomo puede mantener unaneutralidad elctrica.
La mayor parte de la masa atmica se encuentra en el ncleo. La masa del electrn, en
comparacin, es de slo 1/1836 del menor y ms ligero de todos los ncleos. El ncleo de
un tomo contiene protones y neutrones. Los protones y los neutrones tienen masa muy
parecida, pero difieren en la carga. Un neutrn no tiene carga, mientras que un protn
tiene carga positiva, lo que equilibra exactamente la carga negativa de un simple electrn.
Cuando dos tomos estn lo suficientemente cerca para combinar o reaccionar
qumicamente y formar enlaces qumicos, es el electrn quien ve la reaccin que
acontecer y determina la compatibilidad qumica. Los electrones de la capa ms
externa del tomo, analizan los electrones de la capa ms externa de otro tomo y hacen
una determinacin instantnea de acuerdo con enlaces armnicos. Es por eso que el
electrn es la llave de la reaccin y del comportamiento qumico de todos los rganos. Ni
el neutrn, ni el protn pueden competir con el valor de estas diminutas partculas
cargadas negativamente.
Para determinar la cohesividad qumica de un componente atmico o molecular, se puede
poner un aparato de control durante la reaccin de una solucin. El aparato es, muchas
veces, un electrodo y se coloca en una solucin que contenga un sistema reversible de
xido-reduccin. El principal objetivo del electrodo es detectar la habilidad del sistema
para ganar o perder electrones hasta que se alcanza un estado de equilibrio.
- Un complejo heterogneo que da electrones se considera un sistema de
reduccin.
- Mientras que un complejo heterogneo que acepta electrones se considera un
sistema de oxidacin.
En los tejidos vivos, el sistema de xido-reduccin puede dividirse en dos tipos separados:
- Aquellos en los que la forma oxidada y reducida difiere nicamente en el nmero de
electrones, por ejemplo cuando ha tenido lugar un cambio de valencia de un elemento.
- Aquellos en que hay una transferencia de hidrgeno.
Estas dos posibles reacciones pueden ocurrir tanto simultneamente como
consecutivamente.
Si introducimos un electrodo de metal en una solucin que contiene un sistema de xido-
reduccin reversible, el electrodo medir analticamente el potencial de xido-reduccin.
El potencial de xido-reduccin es una medicin relativa que determina la tendencia para
que se lleve a cabo una reaccin.Se mide en el valor elctrico de milivoltios (mV) y
normalmente se representa con la letra E.
Sustancia reducida sustancia oxidada + electrn = E
Si E es positiva, la reaccin tiene ms tendencia a ocurrir en la direccin de la flecha y por
lo tanto favorece el estado deoxidacin. Si, por el contrario, E es negativa tiene mayor
tendencia a que suceda en direccin opuesta a la flecha y por lo tanto favorecer el estado
de reduccin.
Algunos ejemplos:
Na - Na
+
+ e- E= +2.71 mV
En esta primera reaccin, E es un nmero positivo. La reaccin, por lo tanto, favorecer
productos que estn en estado de oxidacin.
Ag Ag
+
+ e- E= -80 mV
En la segunda reaccin, E es un nmero negativo. Las reacciones favorecern los
reactivos que estn en estado reducido.
El objetivo de que tenga lugar la oxidacin y la reduccin se encuentra en dos simples
pero extremadamente poderosas premisas:
- Para crear energa celular en forma de ATP.
- Para oxidar o consumir contaminantes, xenobiticos y algunas especies de micro-
organismos invasores.
Estos dos anunciados son tan importantes que sin ellos, nuestra vida tal como la
conocemos, dejara de existir. La energa ATP es la elevada energa celular que recorre
cada una de las clulas de nuestro cuerpo. Sin la adecuada produccin de ATP, nuestros
cuerpos acabaran el combustible que les permite trabajar. Cuando nuestras clulas
dejan de trabajar, tambin lo hace nuestro cuerpo.
Muchas formas de enfermedad, as como muchas condiciones que se manifiestan creando
fatiga en la persona, son inhibidoras o reductoras de ATP. La habilidad de nuestras clulas
de oxidar los contaminantes, xenobiticos y algunas especies de micro-organismos
invasores, es de suma importancia para sobrevivir en el mundo contaminado en el que
vivimos. Si la reaccin de xido-reduccin no es capaz de agotar estos contaminantes,
entonces, con la primera exposicin de nuestros cuerpos a estos factores, la integridad
celular estara ciertamente comprometida, lo que llevara a la muerte.
Es, por lo tanto, importante comprender, no slo si una reaccin de xido-reduccin est
ocurriendo o si va a ocurrir, si no apreciar plenamente el significado de la concentracin
relativa de los electrones.
Cuando una sustancia vital como la sangre, es cargada con electrones y, por lo tanto,
tiene un valor de E negativo, el potencial para que ocurran reacciones qumicas potentes
es muy alto. Cuando en la sangre se reducen estos electrones esenciales y el valor de E
es ms positivo, el potencial energtico del fluido ha sido gastado.
Para comprender mejor lo que un cambio en el valor de E afecta en la energa del fluido o
de la clula, uno ha de empezar a pensar en trminos de energa potencial y cintica.
Un fluido que tiene un valor de E positivo ha gastado ya toda su energa cintica y
est carente de toda energa potencial. Los fluidos o clulas que constituyen esta entidad
son incapaces por s mismas de crear reacciones qumicas. Por el contrario, un fluido que
tenga un valor de E negativo tiene undepsito de energa cintica disponible y por lo
tanto un gran potencial energtico. Este fluido es capaz de donar sus electrones y
preparar el sistema para crear una reaccin qumica.
Entender el valor de E puede fcilmente aportar una evidencia analtica tangible del
potencial energtico y de las propiedades de un fluido.
En un sistema biolgico real, E es reemplazado por un factor llamado rH2. El rH2 se
considera representante de la presin parcial de hidrgeno que se ejerce en el ctodo. Se
calcula con la ecuacin de Nernst.
E=E + 2.3 RT log (oxidantes)
F (reductores)
E= oxidacin reduccin potencial en mV
E= potencial estndar cuando todas las actividades son iguales.
R= constante de gas
T= temperatura en grados Kelvin
F= constante de Faradays o nmero de electrones reaccionando.
En un sistema biolgico, la nueva ecuacin es:
E=E + 2.3 RT log (H
+
)
F (rH
2
)
Si se resuelve la ecuacin para rH
2
y el factor en la concentracin del ion hidrgeno (pH),
el resultado es una oxido-reduccin potencial calculada respecto a un sistema biolgico
real.
Como rH
2
es un factor relativo que representa una presin parcial, se indica en trminos
de bar. La escala de rH
2
va de 0-42:
- Donde 0 corresponde a la presin parcial mxima del hidrgeno de 1 bar.
- Y 42 corresponde a la presin mnima de hidrgeno de 110
42
bar.
El punto de equilibrio de la escala rH
2
(donde la concentracin de reductores es igual a
la concentracin de oxidantes), es 28. Cualquier valor de rH
2
determinado por debajo de
28 representa un estado reducido, mientras que cualquier valor de rH
2
por encima de 28,
representa un estado oxidado.
La escala medible y definible de rH
2
permite un acceso inmediato al potencial elctrico de
los tres fluidos ms importantes del cuerpo.
En este fcil y sencillo test, se puede determinar el alto potencial frente al bajo potencial.
Esto proporciona una ventana a la bioqumica del paciente. Hoy en da, hay muchas
fuentes de estrs oxidativo daino y la habilidad de determinar rpida y precisamente la
extensin del dao causado por el estrs, es una herramienta que todo terapeuta debera
tener a su disposicin. A travs de la medicin de rH
2
, la causa subyacente del
desequilibrio bioqumico es mucho ms asequible.
RESISTENCIA:
El tercer y ltimo parmetro que define el Terreno Biolgico es la resistencia. De los tres
valores, la resistencia (que se representa por un a r), es posiblemente la ms fcil de
asimilar e integrar.
La resistencia es una simple medicin de la capacidad de los fluidos para conducir una
corriente elctrica. La resistencia es inversamente proporcional a la conductibilidad. Si
primero comprendemos el sentido de conductibilidad y luego aplicamos este conocimiento
a la relacin entre sta y la resistencia, inmediatamente se puede entender la globalidad y
sus diversas posibilidades.
Elctricamente hablando, la conductibilidad es la capacidad de una corriente elctrica
para pasar a travs de un medio dado.
- Si la corriente elctrica puede fluir fcilmente y realmente a travs de
la solucin (en este caso uno de los fluidos del cuerpo), entonces se considera
una conductibilidad muy alta.
- Si una corriente elctrica tiene gran dificultad en pasar a travs de una solucin,
entonces la conductibilidad es muy baja.
El factor que dicta si una solucin es elctricamente conductiva o no, depende de
la concentracin relativa de iones biolgicos conductivos elctricamente. En el
cuerpo, estos iones estn presentes en forma de sales minerales. Las sales minerales
son elctricamente conductoras y cuando su presencia es sustancial, la habilidad de una
corriente elctrica de fluir a travs de una solucin, es tangible.
- Cuando la concentracin relativa de sales minerales incrementa, la capacidad de
conducir una corriente elctrica tambin incrementa y, por lo tanto, la conductibilidad es
elevada.
- Contrariamente, si la concentracin relativa de sales minerales disminuye, la
capacidad de conducir una corriente elctrica tambin disminuye y, por lo tanto,
la conductibilidad es baja.
Recurdese que la relacin entre la conductibilidad elctrica y la resistencia elctrica es
inversamente proporcional. As pues:
- Si el contenido mineral aumenta, la conductibilidad aumenta y la resistencia
disminuye.
- Por el contrario, si el contenido mineral disminuye, la conductibilidad disminuye y
la resistencia aumenta.
La resistencia es una medicin simple y relativa de la concentracin de iones conductivos
elctricamente en una solucin. Se refiere en la escala elctrica en trminos de ohms/cm.
La simplicidad de testar este ltimo parmetro es sin duda una
representacin conveniente de su valor relativo. Los valores de resistencia de los tres
fluidos biolgicos son una evaluacin analtica definitiva que origina un gran nmero de
informacin.
Tal como se encuentra en cualquier sistema biolgico, un equilibrio o
homeoestasis debe mantenerse de tal manera que se mantenga la mxima funcin. Una
concentracin de iones conductivos (por ejemplo: sales minerales), es esencial para
permitir al cuerpo la habilidad de llevar a cabo sus propias reacciones qumicas.
Si la concentracin de estas sales minerales se desva de la escala normal y habitual,
entonces la funcin bioqumica subyacente se ver fuertemente afectada. Las sales
minerales estn diseadas para existir en concentracionesrelativamente pequeas y
equilibradas en la saliva y la sangre. Por el contrario, las sales minerales estn
idealmente diseadas para fluir libremente a travs de la orina excretada. Este proceso
asegura que los riones estn eliminando adecuadamente el exceso de minerales del
cuerpo y que el influjo de los iones conductivos esenciales permanezca competente y
estable.
Si el cuerpo pierde demasiados minerales a travs de la orina, entonces la funcin
biolgica del sistema restante del cuerpo ser gravemente afectada. Por el contrario, si el
cuerpo no elimina las sales minerales en concentraciones suficientes, entonces el
cuerpo llegar a intoxicarse y las funciones subyacentes sufrirn. El gradiente osmtico,
la integridad celular, la reactividad qumica y una funcin neurolgica adecuada, dependen
todas de un equilibrio adecuado y una eliminacin/retencin de sales minerales.
Una gran cantidad de material ha sido escrito en relacin a la importancia de los minerales
y sus papeles dinmicos que actan en la integridad y funcionamiento del cuerpo. A travs
de este ltimo parmetro de resistencia, las indicaciones de desintoxicaci n de la sangre,
excrecin de los riones, concentracin enzimtica, factores dietticos y potencial de
reserva alcalina pueden fcilmente ser deducidos.
As pues, el valor total y el significado de la valoracin del parmetro definido
como resistencia no slo es crucial para determinar muchas funciones biolgicas
valiosas, si no que debe considerarse del mismo modo que los factores pH y rH
2
.
As pues existe una fuerte interrelacin de los valores pH, rH
2
y resistencia. Slo uno de
estos factores aislado no es adecuado; pero los tres parmetros de pH, rH
2
y resistencia
pueden definir completamente y de forma satisfactoria el Terreno Biolgico. En un mundo
de, al menos, tres dimensiones, un punto en el espacio no puede definirse slo por un
componente. De hecho, en tal modelo, deben ser marcados tres direcciones o puntos.
Muchas veces, estos tres puntos se refieren como las coordinadas X, Y y Z.
En un cuerpo tridimensional, no se debera esperar que se aplicaran las leyes fsicas de
forma diferente. Por lo tanto, para controlar clnicamente y evaluar la globalidad de la
funcin bioqumica trazando el Terreno Biolgico, deben utilizarse los tres valores
independientes. Se puede obtener informacin muy importante con un solo valor, pero los
tres parmetros son necesarios para obtener una comprensin en profundidad de la
valoracin del terreno. Los tres factores analticos cientficos no slo aportan al terapeuta
informacin importante separadamente, si no que cuando estos tres factores se unen
matemticamente, los datos se multiplican espontneamente.
La informacin que ofrecen, ayuda en la determinacin de los sucesos qumicos y
biolgicos del cuerpo, pero NO diagnostica ninguna enfermedad especfica o estado
patolgico. Es una gua o signo 100% analticas destinada a ayudar tremendamente en la
evaluacin global del paciente. Permite al terapeuta documentar un punto de partida o de
referencia, para determinar si la metodologa escogida para fines teraputicos es la
apropiada. Tambin da al terapeuta una gua para compartir con el paciente, de manera
que le permita tomar un papel activo en su cuidado de la salud.
P uede aportar al terapeuta informacin inmediata y
fcilmente averiguable en la consulta. Algo irremplazable para ayudar a determinar la
necesidad de anlisis especficos de laboratorio adicionales.
Cuando un terapeuta empieza a trabajar y a evaluar el Terreno Biolgico, podr apreciar
que nunca antes en la historia de la medicina un test tan simple ha aportado una base tan
fuerte y activa de informacin tangible. La valoracin del Terreno Biolgico es una
herramienta que puede ser efectiva y fcilmente introducida en cualquier tipo de prctica.
La base de todos los factores son sencillas bases de biologa y qumica y pueden elevarse
a altos niveles de escrutinio e inspeccin.
Nuestra forma de vida y nuestro nivel de salud estn cambiando rpida y drsticamente.
Es de vital importancia que los terapeutas hagan saltos cunticos en su conocimiento,
apreciacin y tratamiento de estos nuevos desafos. Es tambin, extremadamente
importante que estn preparados y equipados para dar a sus pacientes la informacin y la
estrategia para ocuparse de los problemas de salud, que hoy en da se
estn expandiendo.
El estudio y la prctica del Terreno Biolgico es la medicina del futuro y un campo de la
ciencia que est completamente equipado para toparse con estas necesidades y afrontar
estos retos clnicos. Es un campo de la ciencia extremadamente valioso que necesita
fuertes grados de conocimiento, respeto y apreciacin, no slo de la qumica del cuerpo,
sino de las fuerzas subyacentes de la naturaleza que controlan y dictan el entorno interior
del cuerpo. Es tambin un campo y estudio de la ciencia que permite tanto a la mdicos
alpatas como a los alternativos no slo a valorar clnicamente y controlar estas sutiles
pero poderosas fuerzas de la naturaleza, si no a verificar la efectividad de sus protocolos
teraputicos.
CURSO A DISTANCIA DE:
ANLISIS DEL TERRENO BIOLGICO SEGN VINCENT.
Segunda entrega.
LA NOCIN DE TERRENO BIOLGICO:
Las relaciones de interdependencia demuestran de manera indiscutible que la nocin de
terreno bioelectrnico tiene un carcter cientfico. Aquellas que, bajo la diversidad de
casos patolgicos, se sitan siempre en el seno de uno u otro de los cuatro estados fsico-
qumicos siguientes:
- cido y reducido.
- Acido y oxidado.
- Alcalino y oxidado.
- Alcalino y reducido
Las numerosas verificaciones han mostrado que no hay una fijacin absoluta del pH y del
rH
2
y, por consiguiente, que el poder tampn es frecuentemente sobrepasado.
El bioelectronigrama muestra que los factores caractersticos del estado perfecto de salud
de los adultos jvenes se inscriben en un sector muy estrecho (referencia P.S.) del espacio
bioelectrnico, en s mismo caracterizado por el pH y el rH
2
, por los valores limitados
compatibles con la vida.
Ms all del factor P.S., el sentido de transferencias inicas y electrnicas corresponden a
cuatro direcciones primarias y fundamentales de evolucin hacia los estados patolgicos.
El examen de un bioelectronigrama permite hacerse una idea del inters de la negatividad
natural del organismo a fin de reducir progresivamente un estado oxidado correspondiente
a un exceso de electricidad positiva. Siempre rH
2
> 23.
El rH
2
de la sangre venosa de P.S. est comprendido entre el 21 y 23, podemos concluir
que la teraputica de la negatividad natural acompaada eventualmente, segn el caso,
de los tratamientos clsicos (alopata, homeopata, acupuntura, etc.) presentan una
universalidad de accin.
Este fenmeno se comprender con el estudio de los clculos de los quanta de energa
elctrica.
Pero de aqu en adelante, comprendemos el inters que constituye este instrumento de
trabajo que es el bioelectronigrama, que es para el mdico lo que el mapa de carreteras
para el conductor.
El bioelectronigrama permite por una parte, sealando los resultados obtenidos de las
mediciones relevantes, ubicar el lugar donde se sita el paciente y ver la direccin a tomar;
y por otra parte, seguir la evolucin en tiempo real, del tratamiento prescrito,
permitiendo la diligencia, la modificacin y el fin del tratamiento cuando el terreno es
estable en la zona de salud satisfactoria.
BIOELECTRNICA Y PRINCIPIOS PATOLGICOS:
Enfermedades cidas y reducidas:
Cirrosis, coma, delirium tremens, ltimo estado de diabetes, locura depresiva (tratada por
electroshock), nefritis agudas, meningitis, lepra, picaduras de vboras y animales
venenosos, etc.
Enfermedades cidas y oxidadas:
Todas las enfermedades de la infancia (tos ferina, neumona, tuberculosis, poliomielitis,
rubeola, escarlatina), psoriasis, micosis, ciertos alcoholismos.
Enfermedades alcalinas y reducidas:
Todas las enfermedades microbianas, clera, peste, tifus, sfilis, cretinismo, impotencia
masculina, ceguera, alcoholismo con alcohol adulterado, etc.
Enfermedades alcalinas y oxidadas:
Artritismo, arteritis, estreimiento, enfermedades cardiovasculares, enfermedades
nerviosas, neurosis expresivas, locuras expresivas (no tratables mediante electroshock),
diabetes en su inicio, leucemia, todos los cnceres, S.I.D.A., lceras de estmago, shocks
nefrticos crnicos, obesidad, shocks postvacunacin y transfusiones, anemias, insomnios,
enfermedad de Parkinson, sordera y mudez, ceguera, epilepsia, esclerosis en placa, etc.
LOS TERRENOS:
ZONA A:
cido y reducido [P.Q]
(YANG yin) Agua Luna
Magntico (pH) + YANG
Elctrico (rH
2
) - yin
cido.
Potencial bajo reductor.
Fermentos tiles, lactobacilos, aguas verdes, microbios (banales) intestinales fabricantes
de vitamina B
12
.
Temperamento: LINFATICO, HIDROFICO.
ZONA B:
cido y oxidado [P.L]
(YANG yang) Aire Estrellas.
Magntico (pH) + YANG
Elctrico (rH
2
) + yang
cido.
Potencial muy alto oxidado.
Championes, antibiticos, micosis, tuberculosis, enfermedades de la infancia
Temperamento: BILIOSO.
ZONA C
Alcalino y oxidado [D. Q.]
(YIN yang) Fuego Sol
Magntico (pH) YIN
Elctrico (rH
2
) + yang
Alcalino
Potencial alto oxidado
Virus, trombosis, cncer, S.I.D.A., casi todas lasa enfermedades de la civilizacin.
Temperamento: SANGUNEO.
ZONA D
Alcalino y reducido [N.L.]
(YIN yin) Tierra
magntico (pH) + YIN
elctrico (rH
2
) yin
alcalino.
Potencial reductor muy bajo.
Algas negras, microbios patgenos de toda clase, peste, clera. Tifus, etc. Enfermedades
de pases subdesarrollados sin higiene y con desnutricin (sin caloras alimentarias).
Temperamento: ATRABILIAR.
YANG Y YIN en maysculas para el magntico.
yin y yang en minsculas para la elctrica.
ORINA PH RH
2
Resistencia ( r)
Hombre 6,8 0,2 24 1 30 5
Mujer 6,8 0,2 25 1 35 5
El drenaje constante del organismo se efecta por los riones, es importante comparar los
valores frnicos de la orina, de la saliva y de la sangre venosa.
Manifestaciones infecciosas, zona favorable a los microbios patgenos: ZONA 2
- El pH urinario baja notablemente (el de la sangre venosa aumenta).
- El rH
2
urinario aumenta (el de la sangre venosa tambin).
- La resistencia de la orina aumenta (la de la sangre disminuye).
Manifestaciones degenerativas: ZONA 1
Las coordenadas bioelectrnicas de la orina varan en sentido inverso a las de la sangre
venosa:
Pre-cncer
Sangre venosa: Orina:
pH: 7,5 7,6 pH: 6-6,20
rH
2
: 24,7 26 rH
2
: 21 22
r: 160 r: 50 60
Cncer reversible:
Sangre venosa: Orina:
pH: 7,5 7,8 pH: 5,5
rH
2
: 26 27 rH
2
: < 20
r: 140 r: 60 120
Cada vez que la resistencia urinaria sea superior a 50 ohms, habr insuficiencia de
eliminacin de electrlitos que, de hecho, se encuentran conservadas en los tejidos y en la
sangre.
Cncer irreversible:
Sangre venosa: Orina:
pH: 7,6 8,9 pH: < 5
rH
2
: 27 32 rH
2
: < 18
r: < 120 r: < 120
ZONA 3:
Las coordinadas bioelctricas de la orina varan en sentido inverso a las de la sangre:
pH urinario > 6,9 # 7
rH
2
urinario > 26
ZONA 4:
Las coordinadas bioelectrnicas de la orina varan en sentido inverso de las de la sangre
venosa:
pH urinario > 6,9 # 7
rH
2
< 23
VARIACIONES DE LAS COORDENADAS BIOELCTRICAS DE LA SALIVA:
El pH y el rH
2
de la saliva varan en el mismo sentido que el de la sangre venosa.
Ejemplo esquemtico para el cncer:
pH RH r
Sangre venosa
Orina


Saliva
TERRENOS FAVORABLES EN EL CNCER
SANGRE VENOSA:
La zona correspondiente al cncer es grficamente la ms extensa. Es tambin la zona de
las enfermedades degenerativas, en la medida en que incluimos el cncer en las
enfermedades degenerativas.
Esta constatacin nos dar una idea de su importancia y confirma matemticamente la
diversidad de las formas del cncer y de las enfermedades degenerativas en general.
De manera evidente, hay que decir que la certidumbre no es de este mundo. El cncer se
acompaa en la sangre venosa por las siguientes caractersticas:
- El aumento de la alcalinidad (pH).
- El aumento de rH
2
.
- Una resistencia de la que el hundimiento interviene sobre todo en la fase de
agravacin.
- De un potencial vital (ES) muy elevado.
- De una intensidad vital (IS) muy elevada.
- De una energa vital (WS) positiva muy elevada.
El estudio de las variables frnicas muestra que todo terreno cuyas caractersticas
biolgicas de sangre venosa sean:
- pH superior a 7,4.
- rH
2
superior a 24
es favorable al cncer. Se trata aqu de un rH
2
para el hombre, pues para la mujer el
rH
2
=24 es normal.
Del estudio de las medidas electrnicas de la sangre venosa obtenidas no aparece
ninguna ley permanente que explique una evolucin de cualquiera de los cnceres, de
hecho, surge del estudio de las variaciones de la energa bioelectrnica (que es una
potencia elctrica) y que llamamos energa vital (WS). Muestra que el desequilibrio
elctrico es preponderante en la evolucin del cncer. Se traduce por un aumento
considerable de la energa vital en trminos fsicos, del aumento de la potencia elctrica,
medida en mWcm
3
, en relacin a la salud perfecta (P.S.).
En un adulto joven, con buena salud (P.S.).
Sangre venosa: Orina:
pH: 7 a 7,2 pH: 6,5 a 6,8
rH
2
: 21 a 23 rH
2
: 19 a 24
r: 190 a 220 r: 25 a 30
Estos datos significan que la orina elimina los deshechos sanguneos casi en su totalidad,
en particular los excesos cidos aportados por la alimentacin, a fin de que los valores
fsico-qumicos de la sangre venosa permanezcan estables.
La resistencia extremadamente dbil de la orina demuestra la eliminacin integral por los
riones de los electrolitos minerales u orgnicos en exceso.
EN EL CASO DEL CNCER:
Orina
pH ; rH
2
; r.
En la degeneracin cancerosa, parece que haya una imposibilidad de eliminacin y de
filtracin normal de los deshechos y de los electrlitos sanguneos por los riones.
Se desencadenar una inversin de los fenmenos de electro-osmosis a nivel nefronico: la
sangre se ver sobrecargada de electrolitos, pues tiene una resistencia dbil, la presin
osmtica aumentar a nivel de los tejidos; este aumento de la presin osmtica activar la
proliferacin de las mitosis (cariocinesia) anormales caracterizando la degeneracin
cancerosa.
SISTEMA DIGESTIVO:
Saliva de un sujeto normal
PH 6,5; rH
2
22; r 140.
Saliva de un sujeto canceroso:
El pH, cada vez ms alcalino, se acerca al de la sangre venosa y la sobrepasa en los
cnceres irreversibles.
El rH
2
aumenta, pudiendo llegar, en los casos extremos, a ms de 6 a 8 unidades de rH
2
.
La resistencia aumenta, la saliva es cada vez menos rica en electrolitos (el aumento puede
sobrepasar de 7/10 al de la saliva de un sujeto normal, pudiendo llegar a un valor doble al
de la sangre venosa, en caso de cncer irreversible).
Habr entonces una disfuncin de las glndulas salivares con el pH y el rH
2
de saliva
presentando el mismo aumento que el de la sangre venosa, incluso sobrepasndolas.
Estos equilibrios inicos y elctricos son desfavorables en el funcionamiento del sistema
digestivo que necesita, para ser normal, de un medio cido y reductor.
Las anomalas de la resistencia salivar varan en sentido inverso al de la sangre venosa,
es decir cada vez ms elevado (cada vez menos rica en electrlitos) siendo el proceso
mrbido ms grave, traducindose en una eliminacin electrlita insuficiente (comparable
a la de la orina) en oposicin a un buen funcionamiento intestinal.
Aprovechamos la ocasin para sealar una vez ms, que en las medidas bioelctricas de
sangre venosa, en el agua libre o circulante (extra-celular), en caso de cncer hay:
alcalosis, oxidacin y cada de la resistencia.
La doctora Kousmine habla de los estasis, es decir del agua ligada (intracelular) y, en
estas condiciones, hay acidosis y asfixia a nivel de los estancamientos.
Nos place recordar la observacin de la Dra. Jeanne Rousseau al respecto: el
antagonismo no es ms que una apariencia, del hecho que estos no son los mismos
elementos que son en causa. Entre los dos, hay una vez ms la red de las membranas, y
el potencial de las membranas, en caso de cncer, es igual a cero; permeabilidad y
contractibilidad son destruidas por el taponaje. Existen, por el contrario, los potenciales
exacerbados generadores de un sobrevoltaje que permite todas las anomalas posibles,
necrosis o tumores.
Ciertos estudios de G. Lakovsky no son sostenibles actualmente, pero recordemos su
concepcin del cncer que es, segn l, una reaccin del organismo contra una
modificacin de su equilibrio vibratorio bajo el efecto de las radiaciones csmicas.
Podemos decir que el cncer tiene como causa inicial una disritmia celular debida al
desequilibrio de la alimentacin en general y, en particular, a una carencia en magnesio o,
lo que es lo mismo, a un exceso de potasio.
El magnesio necesario para el organismo vivo proviene casi exclusivamente del trigo, pero
hay que decir, que el magnesio no existe en la harina refinada. Conviene pues tomar
harina integral.
Los prtidos acidifican la orina; el rgimen integral acidifica de dos a tres veces ms las
orinas que un rgimen mixto. La orina es cida cuando la alimentacin consta de prtidos.
Recordemos, la acidosis se produce por:
- exceso de acidez.
- por dficit de bases.
El exceso de cido o acidosis gaseosa se debe a la acumulacin de cido carbnico.
Segn los trabajos del profesor Vincent, en 1.954 (fecha que hay que recordar bien para
comprender lo siguiente), el cncer es una disrregulacin electromagntica de la clula.
Esta afirmacin del profesor Vincent fue confirmada por el premio Nobel de Bioqumica, A.
Szent Gyrgyi, en el Simposium tratado de las ciencias de la salud en los ngeles, el 26
de febrero de 1.977, 23 aos ms tarde.
Cmo reordenar el terreno del cncer reversible? Escuchemos al profesor Vincent:
- reacidificando al consumir vinagre de sidra, de zumo de limn, de productos lacto-
fermentados, etc;
- negativizando de manera natural o artificial;
- intentando evitar la polucin electromagntica;
- desintoxicando al enfermo, es decir, hacindole orinar (con el consumo entre
comidas de agua poco mineralizada y de alta resistencia, con diurticos naturales a base
de plantas). Es posible recurrir al agua bi-destilada incluida por va intravenosa.
Si el enfermo est en condiciones de soportar una cura de ayuno inteligentemente medida
y conducida bajo estrecha vigilancia mdica, puede recurrir a este mtodo de
desintoxicacin. Tambin puede ser prescrita una teraputica blanda.
Si examinamos los valores bioelectrnicos de los antimitticos, podemos ver que la nica
accin posible de estos productos es contraria a los objetivos que se siguen, es decir que
todos los productos son oxidantes en lugar de reducidos.
Los valores bioelectrnicos de un medicamento capaz de corregir eficazmente el terreno
degradado por el cncer (reversible) deben situarse (segn la alopata) en el opuesto, as
pues con:
- un pH dbil, del orden de 3 a 5;
- un rH
2
alrededor de 12 a 18;
- una resistencia tan fuerte como sea posible para no agravar la concentracin
molecular y la disfuncin renal.
Hay que proceder tambin a un drenaje para eliminar los electrlitos en exceso de la
sangre.
Si la energa vital (WS) disminuye cuando el pH aumenta, a consecuencia de una prdida
de energa magntica (disminucin del nmero de protones), la energa vital (WS)
aumenta con el rH
2
, es decir en el terreno cada vez ms desprovisto de electrones, por lo
tanto cada vez ms cargado de electricidad positiva.
El aumento de energa elctrica es igual al crecimiento de la divisin celular y, por
consiguiente el tumor se incrementa.
El rpido crecimiento anrquico de las clulas a gran ncleo es en proporcin inversa a la
carga de electrones o en proporcin directa a la carga de electricidad positiva.
Son entonces los quanta dbiles, milivoltios, miliamperios, microwatios positivos y
nefastos, tan numerosos como variados (alimentos, agua clorada, ozono, vacunas,
medicamentos, ambiente malsano, hormign, etc.) que ahogan al ciudadano o el habitante
de las afueras, preparndolo y dirigindolo hacia el terreno degenerativo.
EL DESEQUILIBRIO ELCTRICO EN EL CNCER.
El inters de una teora, es siempre dominada por los hechos, nos quedaremos, pues, en
el dominio de los resultados clnicos para demostrar la influencia de un desequilibrio
electrnico como factor predominante de la evolucin del cncer. Es cierto que ahora,
empezamos a encontrar la existencia de una cierta analoga entre la etiologa de las
enfermedades cardiovasculares, la esclerosis en placa y las mitosis anrquicas.
Y, para remarcar una vez ms nuestro apego a los trabajos del profesor Vincent, aadimos
esta frase que repiti cada vez que tubo ocasin Todo pre-canceroso o canceroso es un
enfermo que ha escapado de la trombosis. Es suficiente para convencerse mirar los
electrobiogramas.
El estudio de la energa en el cncer, ha sido llevado a cabo a partir de 32 casos de cncer
de formas histiolgicas y orgnicas diferentes (tiroides, estmago, bazo, cuello y cuerpo de
tero, riones, prstata, cabeza de fmur, etc.). Las medidas y los diagnsticos han sido
hechas por el Dr. Bosson, que en el momento era el director del Centro de transfusin
sangunea de Annemasse; La interpretacin fsica y matemtica ha sido obra del ingeniero
general Lucien Roujon
La puntuacin de medidas del electronigrama ocupa toda la zona 3, es decir la zona
alcalina y oxidada, ya que los lmites extremos de los 32 casos van de pH 7,2 a 9,4 y los
del rH
2
de 24 a 36.
Bajo el esquema evolucin del cncer hacia la irreversibilidad en funcin del pH y del
rH
2
, podemos constatar que una fuerte dispersin no permite desprender, liberar una ley
cualquiera de evolucin. Por el contrario, bajo el esquema desequilibrio de la energa
bioelectrnica en los cnceres. Red de parbolas a pH constante, con la cuantificacin
energtica y el estudio de la influencia de los diferentes factores de evolucin de la
energa, el resultado es radicalmente diferente.
La curva media obtenida a pH constante de 8,1 es una parbola cbica que pasa por los
puntos 2-9-16-3 y 27.
Los otros elementos de parbola, en trazo lleno, no se unen ms que a dos puntos de un
mismo pH, pero su regularidad de un pH a otro autoriza la extrapolacin.
Estas curvas nos muestran que el incremento de la energa bioelectrnica en la evolucin
de los cnceres es considerable en relacin al valor de la buena salud o la salud perfecta
(P.S.) que es de 263,14 microwatios.
En efecto, los valores extremos calculados:
- Por un cncer reversible da 571,11 microwatios, ms del doble.
- El otro, un cncer irreversible da 3267,22 microwatios, unas 10 veces ms(se trata
aqu de un epitelioma de cuello uterino, hay que tener en cuenta que la mujer con buena
salud tiene un WS=310,91 microwatios).
Vemos tambin en la red de parbolas a pH constante de L. Roujon, que la energa
disminuye cuando el pH aumenta a consecuencia de una prdida de energa magntica
(disminucin del nmero de protones). Aumenta con un rH
2
, es decir, en un terreno cada
vez ms desprovisto de electrones, por lo tanto, cada vez ms cargado de electricidad
positiva.
LA LNEA DE TROMBOSIS VINCENT
El desequilibrio elctrico en las trombosis:
La agravacin de la mortalidad por trombosis arterial y venosa es constante desde hace
numerosos aos.
A pesar de las investigaciones fundamentales mdicas o biolgicas en patologa vascular,
el estmulo que activa el proceso que desemboca en la formacin de una trombosis es
an misterioso; mejor todava, aunque utilizando los mismos factores plasmticos y
plaquetarios, el fenmeno de la constitucin de un trombo ser diferente segn si el
accidente afecta a una vena o a una arteria.
Existe una alteracin de la sangre ante la formacin de trombosis? Las investigaciones
son numerosas, pero los resultados son bastante modestos.
En relacin a la deteccin de trombosis, y a excepcin de casos muy particulares, la
deteccin (y por lo tanto la prevencin), es an prcticamente imposible.
Queremos mostrar el inters y las respuestas que pueden aportar las medidas
bioelectrnicas, y la indiscutible superioridad de las medidas utilizadas en biologa clsica.
Los fenmenos fsico-qumicos de las trombosis:
El plasma es una solucin acuosa de electrolitos y de protenas. Hemos visto que los iones
electrolitos y las molculas de este medio coloidal son portadoras de cargas elctricas, as
pues la resultante, segn el pH, es positiva o negativa.
Punto isoelctrico y estabilidad del estado coloidal:
El valor del pH para el cual las cargas negativas o positivas se anulan, representa el punto
isoelctrico (pHi). Podemos determinarlo por las medidas de movilidad electro-forticas de
las partculas en suspensin, as como medir el grado de estabilidad de las suspensiones
coloidales.
Sabemos que, a pesar de la estabilidad del punto isoelctrico de la sangre (pHi), el punto
isoelctrico de sus componentes puede variar en su gran lmite y, bajo ciertas condiciones
o influencias, puede alcanzar una diferencia que modificando poco a poco la carga
elctrica de los compuestos plasmticos y sanguneos, se traduzca en la disminucin de la
estabilidad del medio coloidal. Esta disminucin se acompaa generalmente de un estado
anormal del organismo.
Las reacciones engendradas alrededor del punto isoelctrico (pHi) son muy importantes y,
por consiguiente, es igual que el de los sistemas tampn destinado a amortiguar las
variaciones del pH bajo influencia de agresiones diversas que destruyen o alteran el
equilibrio cido-bsico.
Toda alteracin del medio coloidal se traduce por un problema que aflora,
progresivamente, hasta que los sistemas tampn sean muy solicitados durante largo
tiempo, para la floculacin (precipitacin de los coloides de una solucin en copos visibles,
discretos, en lugar de una coagulacin en masa). Y si el equilibrio o el desequilibrio
complejo entre la inhibicin y la activacin de los factores de coagulacin, es decir, bajo la
influencia de ciertos de los trece factores de homeostasis, esto se traduce en la
coagulacin, por lo tanto, en la formacin de una trombosis.
LA LNEA DE TROMBOSIS DEL PROFESOR L. CL. VINCCENT:
La lnea de trombosis es la lnea de los puntos isoelctricos de precipitaciones de las
protenas plasmticas, indiscutible victoria del profesor Vincent contra la rutina y por el
progreso, siendo una conquista de la biologa electrnica (bioelectrnica) sobre la biologa
clsica.
En un comunicado a la Sociedad de Angiologa de Pars, en 1.957, el profesor Vincent
demostr que el corazn jugaba su papel de bomba por que haba sido de antemano un
condensador que poda ser reanimado, en caso de parn, por una descarga
elctrica apropiada.
Este comunicado termin con grandes protestas y el rechazo de la publicacin de lo
expuesto. Varios aos ms tarde, en los Estados Unidos naci el pace-maker que
permita reanimar, a partir de una descarga elctrica, los corazones parados y polarizados.
En biologa clsica, el punto de neutralidad entre las cargas negativas y positivas de las
protenas depende de un cierto valore del pH. La bioelectrnica, ha demostrado que el pH
(factor magntico) est estrechamente ligado al rH
2
(factor elctrico). Y, una vez ms,
hablar del pH sin indicar el rH
2
, o vice versa, no tiene ningn sentido ya que entre
dos elementos qumicos con igual pH pero con rH
2
diferente, existen diferencias
importantes de propiedades y de actividades.
Al pH y al rH
2
se aade el tercer factor de estabilidad del equilibrio plasmtico, que es la
resistencia o constante dielctrica de la solucin coloidal, demostrado por Tchijevski,
despus de los trabajos de J. Badin, M. Rousteau y J. Martin (enero de 1.959).
Con las medidas bioelctricas del medio sanguneo, utilizando tres factores (los factores
frnicos) en lugar de uno solo, ms las otras medidas y relaciones calculadas, est claro
que los resultados obtenidos en el estudio de la etiologa de las trombosis es estimulante y
permite entrever un poco mejor el problema.
Vamos a examinar, muy sucintamente, la lnea de los puntos isoelctricos llamada lnea de
trombosis Vincent.
Para construir e ilustrar esta lnea de trombosis Vincent, veremos en la grfica once grupos
de medidas de nuestra tabla de medidas lnea de trombosis Vincent obtenidas en el
medio hospitalario. Hay tambin otros valores, obtenidos durante 15 aos por el cardilogo
parisin, el Dr. Sevaux.
Nos daremos cuenta que todas las medidas se encuentran en la zona 3, terreno alcalino
y oxidado y que todos se sitan o por encima o inmediatamente al lado de la llamada lnea
de trombosis, pero sin ninguna distincin significativa entre la trombosis y la flebitis.
P.S.: Salud perfecta.
cd: lnea de trombosis.
Ci: lnea fronteriza terica del cncer irreversible.
Ce: lnea fronteriza terica del cncer reversible.
Bioelectronigrama
Representacin grfica de las medidas electrnicas
obtenidas de 32 casos de cncer antes de cuantificacin energtica.
m: cncer reversible.
l: cncer irreversible.
Evolucin del cncer hacia la irreversibilidad en funcin del pH y del rH
2.

Desequilibrio de la energa elctrica en el cncer.
Red de parbolas a pH constante, tomadas por L. Roujon.
Pars, marzo de 1.990
DESEQUILIBRIO ELCTRICO EN LAS TROMBOSIS:
Si examinamos la grfica Desequilibrio de la energa bioelctrica en las trombosis que
representa la evolucin de los quanta de energa de los once casos considerados,
podemos percibir (darnos cuenta) que el desequilibrio bioelectrnico corresponde a un
aumento importante de la energa elctrica positiva nociva, pero sin poder distinguir entre
las trombosis y las flebitis.
Pero, si examinamos la grfica Deteccin de riesgo de accidente cardiovascular en
relacin a la grfica Desequilibrio de la energa electromagntica en las trombosis, vemos
una mayor dispersin de los puntos, pero esto tiende al hecho de que si el aumento de la
energa corresponde a una modificacin de las caractersticas fsico-qumicas de la
sangre, como factor predominante de la coagulacin, no es la nica causa. Se conocen
bien las acciones que predisponen al colesterol, a la hipertensin, a la arterioesclerosis,
del tabaquismo, de la diabetes, de ciertos estreses agresivos, etc.- los cuales representan
los factores de alteracin de la composicin qumica del medio. Pero son, por el contrario,
ms fciles de responder las cuestiones expuestas:
- El estmulo activando el proceso desembocando, llegando a la formacin de las
trombosis arteriales o venosas es un desequilibrio de orden psico-qumico correspondiente
a un cierto umbral de electricidad positivo en exceso, correlativamente a la alteracin de
las caractersticas qumicas de la sangre.
Este desequilibrio es perfectamente visible por la comparacin de las desviaciones
constatadas de los factores bioelctricos, en relacin a los valores de las personas con
buena salud.
- La alteracin de la sangre se manifiesta bastante antes que la trombosis, ya que las
desviaciones aparecen, en el caso de pre-trombosis, muy cerca de las de las flebitis.
- La deteccin de los riesgos es pues posible y muy rpida, en un laboratorio equipado
con el material bioelectrnico necesario y si es porttil, la deteccin puede efectuarse a
domicilio.
La evolucin de las desviaciones de los factores frnicos (pH, rH
2
y resistencia) no es
instantnea. Es la resultante de un proceso ms o menos largo, como hemos visto
anteriormente, en funcin del tiempo buena respuesta de los sistemas tampn.
Es evidente que la respuesta sobre los estmulos, no debe ocultar la extrema complejidad
de un proceso en el que hace falta profundizar y la bsqueda conjunta de hematlogos y
biofsicos debe orientarse bajo la idea directriz segn la cual los factores responsables de
las trombosis estn dominados por la energa elctrica que orienta, controla y coordina los
mecanismos biolgicos.
El inters de acentuar el aspecto fsico del problema, inseparable del aspecto qumico, no
solamente deriva de los resultados obtenidos con las mediciones bioelectrnicas. Hay que
recordar el trabajo de Abramson que muestra que los elementos de la sangre (eritrocitos,
leucocitos y plaquetas) son portadores de cargas elctricas negativas y que, si las
ponemos en un campo elctrico, se dirigen al polo positivo de un electrodo alrededor del
cual se forma un cogulo donde la importancia es proporcional a la cantidad de
electricidad consumida. Es pues, posible concluir de este hecho que:
- Por una parte sin confundir un cogulo de un trombo, la coagulacin sangunea se
encuentra, en este caso, bajo dependencia exclusiva de un fenmeno elctrico.
- Y, por otra parte, las condiciones de una circulacin sangunea normal se
renen, donde la pared est polarizada negativamente. Por extensin, podemos decir que
una inversin de polaridad, precediendo la formacin de un cogulo, es posible in vivo.
Las experiencias llevadas a cabo con 220 perros en el Surgical Research Department de
la Universidad de Pennsylvania (1.970) demostraron que:
- una variacin de la diferencia de potencial, as como una inversin entre el nivel de
las paredes vasculares normales y de las paredes traumatizadas;
- que se produce siempre una trombosis en la pared cargada positivamente y jams
sobre la que est cargada negativamente.
Si se observa nuestra tabla lnea de las trombosis, vemos que el potencial E pasa por
235,08 (salud perfecta en el hombre) y 221,54 (caso 1) a 403,087 (caso 10), etc.
En las mismas condiciones, la energa vital bioelectrnica (WS) pasa de 263,14
microwatios (salud perfecta en el hombre) a 446,29 microwatios (caso 1) a 541,7155
microwatios (caso 10), etc.
La bioelectrnica aporta la prueba de que la trombosis arterial o venosa se emplaza bajo la
dependencia de una variacin del potencial de energa y, por consiguiente, de un
fenmeno elctrico.
De todas formas, hay que llevar la atencin a la influencia considerable de la resistencia. ,
que en nuestro caso 1, con un pH poco desviado, un rH
2
de salud perfecta de 22 tiene una
resistencia completamente hundida de 110 ohm.
En efecto, el factor resistencia, que mide la concentracin molecular en un medio
electrlito, mide tambin la viscosidad. O cuando la resistencia disminuye, la viscosidad,
que es como la presin osmtica una funcin inversa, aumenta.
Podemos comprender, entonces, que la viscosidad sangunea, es uno de los datos
esenciales de la circulacin, ya que juegan un papel, en la homeostasis, perturbador del
equilibrio complejo entre los factores de activacin y de inhibicin de la coagulacin.
Lnea de trombosis
Hay trombosis cuando la resistencia est a los valores indicados.
pH RH
2
r
E I W
W
(cm)%
W
PSH 7,180,1 221 21010 235,08 1,119 263,14 0 0
PSF 7,250,2 221,5 22010 261,54 1,188 310,91 0 0
1 7,4 22 110 221,54 2,014 446,29 +69,59% +183,14
2 7,48 23 120 147,39 2,061 510,129 +93,38% +183,14
3 7,5 23 120 246,16 1,051 505,06 +91,93% +241,91
4 7,56 24 130 273,23 2,101 574,42 +118,25% +311,27
5 7,6 25 150 301,546 2,010 606,33 +130,41% +343,18
6 7,64 25 148 299,084 2,020 604,53 +129,73% +341,38
7 7,72 26 173 324,931 1,878 610,424 +137,93% +347,28
8 7,8 26 260 320,008 1,2308 393,952 +49,71% +130,81
9 7,9 28 293 375,394 1,2812 481,063 +82,81% +217,92
10 7,95 29 300 403,087 1,3436 541,7155 +105,86% +278,57
11 7,96 29 300 402,087 1,3415 540,062 +105,23% +276,92
Nota:
A 37C
E = 30,77 (rH
2
2pH)
I= E
r
W=947 (rH
2
2pH)
2

r
Deteccin de riesgo de accidente cardiovascular
Desequilibrio de la energa bioelctrica en la trombosis
Lnea de trombosis Vincent.
Deteccin de riesgo de accidente cardiovascular
Ausencia de riesgo ya que 63/100 de unidad de pH.
Ex A: pH =7,2; rH
2
= 21,5; r=215
PH= 7,83 7,2 = 0,63
RH
2
=27,3 21,5 = 5,8 Riesgo, ya que depende solamente de 23/100
de unidad de pH
EX B: pH = 7,5; rH
2
= 26; r=175
pH=7,73 7,5 = 0,23
rH
2
= 26 26 = 0
Pars, 1.989
CONSIDERACIN EN LA PRCTICA DE LA BIOELECTRNICA EN MEDICINA
La influencia de un rgimen escurrirdizo.
El pH, el rH
2
y la resistencia (r) se miden siempre en rgimen laminar. El rgimen laminar
es el rgimen de deshacerse de un fluido sin turbulencias, por capas concntricas o
paralelas. Este rgimen es favorable al buen funcionamiento y a la longevidad de los
electrodos.
Esto es solamente para evitar los atascamientos de las materias en suspensin, que
tienen lugar en los regmenes de base turbulenta, tras el estudio de optimizacin.


El rgimen laminar es pues prescrito para las aplicaciones en medicina humana y arte
veterinario.
LA MICROBIOLOGA Y EL pH:
La microbiologa (estudio de microorganismos, microbios, virus, fermentos, ultravirus, etc.)
utiliza mucho la nocin de pH.
Los microorganismos y sus secreciones enzimticas solo pueden desarrollarse
convenientemente en ciertas plagas a veces muy resistentes del pH ambiente. Tienen un
valor ptimo de actividad (pH
o
) bien determinado en el interior de estas plagas.
El valor de la presin osmtica vara notablemente con el pH, si el medio ambiente es un
electrodo ionizable, ya que los iones (H
+
) y (OH
-
) son las ms influyentes.
El papel del pH en el medio ambiente es muy importante, as como el factor temperatura
y la aptitud del medio donde se liberan los iones (H
+
).
A modo indicativo, hemos extrado algunos ejemplos de valores correspondientes a una
ptima actividad, del inmenso trabajo que el profesor Vincent desarroll tiempo atrs.

PH ptimo en medios de cultivo
Tomados por el profesor Vincent

Smbolo
Designacin
pH ptimo (pH
o
)
Medio
BC
CO
CH
DI
EN
LE
PES
STA
STR
T
TU
TY
Bacteria coli
Tos ferina
Clera
Difteria
Enterococo
Lepra
Peste
Estafilococo
Estreptococo
Ttanos
Tuberculosis
Tifoides
pH
o
7,6
pH
o
6,5
pH
o
8,8
pH
o
8,0
pH
o
6,9
pH
o
6,2
pH
o
7,5
pH
o
7,3
pH
o
7,1
pH
o
6,9
pH
o
6,8
pH
o
7,3
Aerobio / Anaerobio
Aerobio
Anaerobio
Aerobio
Aerobio
Aerobio
Anaerobio
Aerobio / Anaerobio
Aerobio
Anaerobio
Aerobio
Aerobio
El pH de la sangre venosa
En el nacimiento, el pH de la sangre venosa de un beb es ligeramente cido. En el adulto
joven, en perfecto estado de salud (P.S.), el pH oscila entre 7,1 y 7,2. En patologa
humana las cifras extremas observadas en los enfermos estn comprendidas entre 6,2 y
9,4.
El pH es sensiblemente igual en la sangre total y el plasma y tiene tendencia a elevarse
con la edad.
Observamos tambin las variaciones del pH sanguneo (venoso o arterial) en contacto con
el aire. Estas variaciones se deben a una salida de gas carbnico (CO
2
) fsicamente
disuelto; esta salida es explicable por la presin parcial del gas carbnico despreciable en
el aire atmosfrico. En contacto con el aire, el pH del plasma puede pasar muy
rpidamente de 7,35 (que es ya alcalino) a 7,65 (que es considerable).
Para las medidas bioelctricas de sangre venosa, hace falta un dispositivo permanente de
anlisis de la sangre venosa total, evitando as la alcalinizacin y la oxidacin por contacto
con el aire.
La regulacin del pH sanguneo:
La regulacin del pH sanguneo est asegurado segn el esquema siguiente:
- Automticamente e inmediatamente, por toda una serie de sistemas tampones
poniendo en juego el plasma y los glbulos.
Lo ms importante de estos tampones plasmticos es el sistema bicarbonato (CO
3
NaH;
CO
3
KH) cido carbnico (CO
3
H
2
).
- Intervencin lenta y duradera de una serie de reacciones bioqumicas en las que los
riones tienen un papel preponderante.
- Autorregulacin fisiolgica brutal, pero poco durable, debida esencialmente a los
fenmenos respiratorios.
El pH del lquido cfalo-raqudeo (LCR):
El pH del LCR es ligeramente superior al del plasma. Las diferentes medidas efectuadas
varan entre 7,5 y 7,8. Para el humor acuoso, cuya composicin es bastante parecida que
la del LCR, el pH es pues similar. Por razones evidentes (puncin del LCR) no se toma
referencia en los exmenes corrientes.
El pH del sudor:
El sudor est generalmente constituido por una secrecin cida de la piel, pues el pH,
inferior al de la sangre venosa, se tapona por el pH = 4 por un sistema de lactatos y cido
lctico.
Sin embargo el pH del sudor vara considerablemente con las evoluciones fisiolgicas. Es
la razn por la cual no conservamos los datos del examen. La descartamos debido a la
dificultad de recogida de las muestras.
El pH urinario:
La orina normal es siempre cida; esta acidez depende por una parte de un cido mineral:
cido fosfrico. El funcionamiento ptimo de los riones se sita a pH = 6,8. La eliminacin
renal alcanza su mximo cuando el pH = 6,8, participando de manera eficaz en la
regulacin del pH sanguneo. Es precisamente a este nivel donde se sita el pH medio de
la orina de una persona con buena salud.
La orina muy cida o muy alcalina no permite la eliminacin de forma correcta de los
electrolitos sanguneos.
La eliminacin urinaria de potasio no puede producirse ms que en orinas alcalinas. Esto
explica que en personas con cncer, la orina cida no puede eliminar el potasio que se
encuentra en exceso en la sangre. Este hecho indica la importancia primordial de los
riones en la gnesis del cncer como bien lo avanz el profesor Vincent.
Sealemos tambin que, cuando la resistencia (r) de la orina es superior a 50 ohms, se
tratar de una insuficiencia de los electrolitos que, de hecho, se encuentran en la sangre.
El pH urinario es bastante variable para un mismo individuo. Vara en ms o en menos
segn la alimentacin consumida, de manera que mantenga el equilibrio cido-bsico de la
sangre.
Los trabajos de la Dra. Jeanne Rousseau muestran que el pH urinario vara a menudo
segn el ritmo nictameral, con un mximo de ionizacin positiva a las 4 y un mnimo de
ionizacin a las 20 (hora solar).
Curva de variacin del pH urinario, en 24 horas.
Horas solares
En un individuo sano, el pH de la saliva presenta cada da las siguientes caractersticas:
- pH mnimo de saliva a las 4 de la madrugada, hora mnima de la excitacin. Seguida
de un mximo a las 6 (horas solares).
- Se mantiene sensiblemente constante, y se eleva progresivamente a partir de las 16
horas. Luego presenta un nuevo mximo a las 20 horas (hora mxima de la excitacin) y
baja a lo largo de la noche.
Las mismas variaciones del pH urinario son constatadas, a las mismas horas, tanto en el
hombre como en el animal.
Ya que las caractersticas de la orina varan segn el ritmo nictameral, las medidas que
determinar el valor medio bioelectrnico, deben tomarse de una muestra proveniente de un
ciclo completo, es decir, de un da entero.
Ejemplo de extraccin:
- Sobre 10cl a las 4 de la madrugada.
- Sobre los 10cl a las 6 de la maana.
- Sobre 10cl a las 11 de la maana.
- Sobre 10 cl a las 16:30 de la tarde
- Sobre 10 cl a las 20:30 horas de la noche.
Los valores de pH, de rH
2
y de resistencia (r) de la orina no varan prcticamente (gracias
al poder tampn) si se conservan a menos de 15C y, con mayor razn, en el hielo.
-
CURSO A DISTANCIA DE:
ANLISIS DEL TERRENO BIOLGICO SEGN VINCENT.
Tercera entrega.
LA BIOLELECTRNICA APLICADA AL ANLISIS CLNICO.
Este trabajo tan importante, fue efectuado por el profesor Emile-Pierre Steimetz, doctor en
ciencias, antiguo profesor de la Facultad de Farmacia de Nancy (Francia).
Despus de los numerosos trabajos de Vincent sobre la bioelectrnica, el autor estudi,
con ayuda del bioelectronmetro Vincent, las tres medidas de pH, rH
2
(potencial de oxido-
reduccin) y resistencia en los principales productos qumicos, orgnicos y minerales.
Presentamos una primera parte de este vasto trabajo, limitndolo a las sales minerales y
orgnicas totalmente solubles en agua a la concentracin de 1 (sobre 320 productos).
Con el estudio de las tres medidas, podemos afirmar que es posible verificar
la identidad de un producto conocido y de determinar su estado de pureza por
comparacin con un producto puro. La constante de las medidas de resistencia y de pH
han incitado al autor a establecer un mtodo sistemtico de identificacin de un producto
no conocido recurriendo al mtodo de anlisis cualitativo microqumico.
PRINCIPIO DEL MTODO:
Poner el producto a examinar en agua destilada.
1) 20cm
3
en la concentracin de 1; esto ser la solucin X.
2) O,5cm
3
en la concentracin del 5 al 10%; esta ser la solucin Y.
La solucin X es llevada en un bao termosttico, a 27C exactamente, para tomar las tres
medidas: pH, rH
2
y resistencia. La solucin Y ser utilizada, llegado el caso, para la
bsqueda de los cationes.
Se pueden presentar dos casos:
- El producto es conocido: se comparan las cifras encontradas con aquellas indicadas
al producto correspondiente en el ndice alfabtico. Una gran diferencia de la cifra
de resistencia indicar:
- O la presencia de impurezas minerales, si la cifra encontrada es inferior;
- O un estado muy higroscpico, si la cifra es, por el contrario, muy elevada.
- El producto no se conoce y es supuestamente puro:
- En este caso se trata de indentificarlo siguiendo las tablas de anlisis y buscando,
llegado el caso, el catin por va microqumica.
MATERIAL
Todas las medidas han sido hechas con la ayuda del bioelectonmetro Vincent.
Es un aparato excelente y extremadamente prctico, que permite efectuar
instantneamente las tres medidas frnicas: pH, rH
2
y resistencia. El bioelectronimetro
comporta un aparato de medicin, una jeringa-electrodo y un bao termosttico. La
jeringa-electrodo comprende una mancha en plexiglass que contiene los electrodos de pH
y de rH
2
(vidrio-calomel y platino), un cubo de 3cm
3
que contiene los dos electrodos de
platino platinados (destinados a la medida de la resistencia) y termina por un lado por un
tubo de aspiracin, y por el otro por una jeringuilla. Esta jeringa-electrodo ha estado
especialmente estudiada para las mediciones de sangre tomadas directamente de la vena
sin contacto con el aire.
El contacto con el aire no ejerce ninguna influencia sobre las medidas de soluciones
salinas, hemos podido proceder a ciertos cambios de detalle. La medida de
la resistencia es de importancia primordial para nuestro mtodo. Ahora bien, puede variar
con las menores diferencias de temperatura. Hemos construido un termostato a partir de
un termmetro Vertex que permite un cambio rpido y fcil de la temperatura del bao
termosttico. El aparato es de cobre y puede adaptarse a un agitador magntico, ya que
una agitacin continua de un bao permite operar a una temperatura absolutamente
invariable.
Por otra parte, hemos querido comparar las medidas de resistencia con las obtenidas por
el puente de medida de conductibilidad PR 9.500 Philips. A fin de que estas dos
mediciones sean hechas exactamente bajo las mismas condiciones y sean perfectamente
comparables, hemos reemplazado el cubo de resistencia en plexiglass por una clula de
medicin Philips (n PR 9512/00). Para tomar las dos medidas es suficiente conectar la
clula alternativamente al aparato Vincent y al aparato Philips. Este pequeo cambio
presenta otra ventaja respecto al tiempo; en efecto, el lquido se calienta mucho ms
rpidamente en el tubo de vidrio delgado que en el cubo plexiglass, muy grueso. Adems,
es intil sacar la clula de medicin del bao termosttico para ejecutar las mediciones.
En lo que concierne a las medidas de pH y de rH
2
, las hemos efectuado sumergiendo
simplemente la mancha del electrodo en un tubo de vidrio neutro (25mm de dimetro por
7,5cm de longitud).
REGULACIN DEL BIOELECTRONIMETRO POR TAMPON:
Para regular el pH y la resistencia, existe un tampn que se altera bastante rpidamente
y da resultados muy inconstantes. La hemos reemplazado por un tampn slido que
metemos en solucin, en el momento necesario, en la misma agua destilada que servir
para la puesta en solucin del producto a analizar. Este proceso presenta la gran ventaja
de obtener para la medicin del pH siempre cifras idnticas, ya que, ante cada
medicin, procedemos a la regulacin del pH con la solucin tampn. Este tampn es de
ftalato cido de potasio que, en una solucin de 1/1000 llevada a la temperatura de27C,
da un pH de 4 y una resistencia de 1.850, cifra previamente determinada por el aparato
Philips.
Hemos adoptado la temperatura de 27C en lugar de 37C (temperatura utilizada para las
mediciones sanguneas), a fin de obtener un calentamiento ms rpido y para realizar una
descomposicin de ciertos productos. Si la temperatura ambiente se aproxima o pasa los
27C, para establecer la temperatura a 27C es suficiente dirigir hacia el termostato un
ventilador.
MODO DE EJECUCIN:
Primero hay que encender el bioelectronmetro; esperar a que el bao termostato se
estabilice a 27C exactamente; verificarlo a ser posible con un termmetro que de las
dcimas de grado (poner atencin por que al principio el agua sube a 28C o 29C, poner
agua fra o esperar a que descienda a 27C).
Preparar por una parte la solucin tampn en un ftalato cido de potasio y por otra
parte la solucin X del producto a analizar que pese exactamente 2cg de producto que
hemos disuelto en 20cm
3
de agua destilada. Agitar bien hasta que se disuelva
completamente.
REGULACIN DEL BIOELECTRONIMETRO
Primero verter unos 6 cm
3
de solucin tampn en un tubo de vidrio neutro, entonces
introducir, con mucha precaucin, la mancha de electrodos evitando la formacin de
burbujas de aire en los electrodos. Despus de 3 minutos, ms o menos, tomar las
medidas del pH que regulamos a 4 y del rH
2
que no se regula de forma especial.
Entonces meter algunos centmetros cbicos de solucin tampn en el tubo de clula de
medicin Philips e introducimos el electrodo de platino. Poner la clula en el bao
termosttico a 27C. Despus de unos tres minutos, conectar el electrodo al
bioelectronmetro Vincent y regular la resistencia a 185 (escala B).
Entonces podemos proceder a las mediciones de la solucin X del producto a analizar
siguiendo el mismo proceso que con la solucin tampn.
Para las mediciones de la resistencia del bioelectrinmetro, las cifras ledas en las escalas
A y B han de multiplicarse por el factor 10; las de la escala C por el factor 500.
Si el producto es conocido, hay que comparar las cifras encontradas en estas dos tablas
de anlisis, consultando el ndice alfabtico.
Si el producto hay que identificarlo: seguir la tabla general y hacer, llegado el caso, la
caracterizacin del catin.
CARACTERIZACIN DE LOS CATIONES
Hemos adoptado un mtodo microqumico muy simplificado, ya que se dirigen nicamente
a la bsqueda de los cationes.
Depositar una gota de solucin Y (alrededor de 5 a 10%) sobre tres lminas de vidrio bien
limpias. Estas son las preparaciones A, B y C. Hacer actuar sobre cada una la serie de
reactivos del orden indicado por las tablas de anlisis. Despus de aadir cada reactivo,
observar directamente y luego con el microscopio. La coloracin o la precipitacin que, en
general, se cristaliza y es caracterstica, conduce a la identificacin del catin. Siguiendo la
tabla general somos remitidos a las tablas numeradas del 1 al 25. Es en estas ltimas
tablas donde podemos encontrar las constantes frnicas que hay que consultar en el
siguiente orden: resistencia Vincent, pH y rH
2
, que permite la identificacin definitiva del
producto a examinar.
FRMULAS DE LAS REACCIONES INDISPENSABLES PARA LA CARACTERIZACIN
DE LOS CATIONES.
Reactivo A1
cido silicotungstico..0,50g
Sulfocianuro de cobalto1g
Agua destilada..10 cm
3

Reactivo A2
Yoduro de zinc..0,60g
Sulfato de zinc puro0,10g
Acetato de zinc puro..0,80g
Acetato de uranio..0,50g
cido actico cristalizable0,5cm
3

Agua destilada..7cm
3

Reactivo A3
cido perclrico al 20%
Reactivo B1
Bicloruro de mercurio2g
Sulfocianuro de amonio1g
Sulfocianuro de sodio.1g
Agua destilada..5cm
3

Reactivo B2
Fosfato monopotsico..0,50g
Oxalato de amonio..0,05g
Carbonato de potasio desecado.1g
Sulfocianuro de amonio..1g
Agua destilada.7cm
3

Reactivo B3
Agua destilada8cm
3

cido sulfrico puro.2cm
3

Reactivo C1
Nitrato de plata..1,50g
Nitrato de litio.0,50g
Agua destilada..5cm
3

cido ntrico puro.5 gotas
Reactivo C2
Amoniaco puro
Tablas de anlisis
Tabla general
I) Producto o solucin colorada..Tabla I
II) Producto blanco o solucin incolora..Tabla II
Tabla ITabla I
Productos o soluciones coloradas:
1) Rosa..1
2) Violeta oscuro2
3) Gris negruzco.3
4) Azul o verde; aadir una gota de solucin Y (al 5-10%) en una lmina de vidrio, aadir
una gota de reactivo B1; observar en el microscopio:
a) Cristales verdes o amarillo verdosos (Cu)4
b) Nada; aadir en la misma preparacin una gota de reactivo B3; se observa
directamente (sin necesidad de microscopio):
1- Una coloracin roja (Fe)..5
2- Sin coloracin roja6
5) Amarillo, naranja o marrn
a) Solucin X (a 1/1000) fuertemente colorada..7
b) Solucin X poco o nada colorada8
Tabla II
Con la ayuda de la solucin Y (al 5-10%) hacer las preparaciones A, B y la caracterizacin
al fuego (Li).
1) Preparacin A: depositar una gota de solucin Y en una lmina de vidrio. Aadir
sucesivamente sobre la preparacin A los reactivos A1, A2 y A3, observando despus de
cada vez que se aada un reactivo.
a) Aadir una gota de reactivo A1, mezclar y observar:
a.1) Cristales azules (Hg) o precipitaciones amorfas (Ag)..9
a.2) Pequeas bolas cristalinas incoloras (Cs, Rd) o agujas finas (Th), la precipitacin es
instantnea..10
a.3) Pequeos cubos incoloros que precipitan lentamente en los
bordes (NH
4
)11
b) Difundir en la misma preparacin una gota de reactivo A2; observar en el microscopio:
b.1) Laminas hexagonales amarillas (Pb)..12
b.2) Cristales caractersticos de sodio (Na).13
b.3)Cristales minsculos incoloros que precipitan instantneamente
(Ba)..14
b.4) Pequeos cristales elpticos que precipitan lentamente
(Sr)..15
c) Aadir sobre la misma preparacin, una gota de reactivo A3. Mezclar y observar en el
microscopio:
c.1) Cristales rectangulares o romboides incoloros (K).16
2) Preparacin B. Depositar una gota de solucin Y en una lmina de vidrio. Aadir sobre
esta preparacin sucesivamente los reactivos B1, B2, y B3 observando en el microscopio
despus de aadir cada reactivo.
a) Aadir una gota de reactivo B1. Observar:
a.1) Rosetones incoloros a 5 ramificaciones (fluosicatos)..17
a.2) Precipita en blanco instntaneo, cristales en hojas de helecho
(Zn).18
b) Difundir en la misma preparacin una gota de reactivo de B2:
Observar los cristales ortoromboides polimrficos: en X, piedra tunular (Mg o Mn). Hacer la
preparacin C: poner una gota de solucin Y sobre una lmina de vidrio, aadir una gota
de reactivo C1, mezclar, entonces, depositar cerca una gota de reactivo C2 (accin de
vapores). Observar:
b.1) Una coloracin o una precipitacin negra (Mn).19
b.2) Nada (Mg)..20
c) Aadir sobre la preparacin B, una gota de reactivo B3. Mezclar y observar:
c.1) Una coloracin roja (Fe
+
)..21
c.2) Prismas a caras terminales oblcuas, lminas rectangulares planas y cristales en
agujas fasciculados (Ca)..22
3) Poner la solucin Y en el fuego (sobre la llama): coloracin roja (Li).23
4) No hemos observado ninguna de las reacciones citadas en 1, 2 y 3:
a) pH entre 1 y 5.24
b) pH entre 5 y 14..25
r Vincent r Philips PH RH
2
Producto determinado
TABLA 1
704
1.110
1.200
1.210
1.310
1.410
710
1.127
1.218
1.232
1.359
1.465
2,47
6,16
5,02
6,06
7,14
5,24
38
25,1
31,1
29,4
30
30,4
Fe+++nitrato
Mn bromuro
Di nitrato
Co nitrato
Co acetato
Co sulfato
TABLA 2
1.245
1.450
1.290
1.494
6,24
6,59
34,4 K permanganato
Ca permanganato
TABLA 3
1.180 1.254 2,9 32,4 Cr sulfato
1.360
1.400
26.500
1.452
1.470
26.900
3,29
3,02
5,3
27,9
32,9
33
Cr alun
Cr sesquisulfato
Cr acetato
r Vincent r Philips PH rH
2
Producto determinado
TABLA 4
551
639
762
778
900
970B
1.370
1.750
551
641
765
785
918
1.007
1.452
1.755
5,3
4,85
4,77
8,88
8,23
2,9
5,38
6,17
26,1
27,5
33,1
30
24,6
29,2
23,2
23,9
Cu y NH
4
cloruro
Cu y K cloruro
Cu cloruro
Cu y NH
4
cloruro
Cu y NH
4
sulfato
Cu fluosilicato
Cu sulfato
Cu acetato
TABLA 5
825
902
1.410
1.500
818
898
1.504
15.557
3,7
4,55
3,7
4,99
31,2
27
13
28,5
Fe cloruro
Fe y NH
4
sulfato
Fe sulfato nieve
Fe sulfato crist.
TABLA 6
1.000
1.260
1.420
1.610
1.066
1.261
1.465
1.636
3,15
3,4
4,63
7,02
26,5
29,5
29
28,5
Va sulfato
Ni nitrato
Ni sulfato
Ni acetato
TABLA 7
Solucin Y + G1
1. Precipitacin rojo-anaranjada.
a) pH inferior a 6.7 a.
b) pH inferior a 5.7 b.
2. Nada..7 c.
TABLA 7 a
561 562 7,19 28 NH
4
cromato
670
720
990
669
725
944
8,69
6,81
8,63
31,1
33
32,9
K cromato
K ferricianuro
Na bicromato
TABLA 7 b
990B
1.100
1.530
1.003
1.126
1.557
4,32
4,38
4,43
27
30,7
33,9
NH
4
bicromato
K bicromato
Na bicromato
TABLA 7 c
728
900
940b
1.000
1.492
1.520
2.040
4.100
730
913
971
1.017
1.430
1.544
1.993
4.500
6,21
6,2
2,9
4,74
4,53
6,65
4,24
8,85
29,7
18,6
20,9
31,6
27,6
29,9
26
30
K Nitroprusiato
Na rodizonato
K yodobismutato
Na cobaltinitrato
Na alizarinosulfonat
Citrato de Fe amoniac.
Na nitrosonaftol disulfonato
Ag vitelinato
r Vincent r Philips PH rH
2
Producto determinado
TABLA 8
650
750
989
1.060
1.180
1.290
1.293
1.570
1.670
1.960
670
766
975
1.085
1.190
1.302
1.300
1.582
1.650
1.960
2,7
6,76
6,4
5,5
8,1
6,72
5,95
5,73
3,4
3,5
36,3
21,5
21,9
31,8
19,1
28,2
36
21,6
33,5
31,6
Pt tetracloruro
K ferrocianuro
Na ferrocianuro
Ni bromuro
Na thiontimoniat
Na nitroprusiato
Ca yoduro
Sr yoduro
Uranyle cloruro
Uranyle sulfato
3.050
4.000
7.350
3.022
4.329
7.814
3,5
4,82
4,59
31,6
30,6
29,8
Ur y Zn acetato
Uranyle acetato
TABLA 9
1.270
11.850
30.000
1.320
12.144
27.000
200.000
6
3,92
4,27
6,2
38
31,6
37,5
Ag nitrato
Hg acetato
Hg bicloruro
Hg cianuro
TABLA 10
839
1.100
1.190
1.310
1.600
1.760
1.830
2.290
840
1.145
1.236
1.320
1.584
1.772
1.835
2.310
5,45
5,35
5,35
5,65
5,42
5,18
5,3
6,22
31
30,2
30,2
30,1
24,8
24
24,2
26
Rd cloruro
Cs cloruro
Cs sulfato
Cs nitrato
Th cloruro
Th sulfato
Th nitrato
Th acetato
TABLA 11
El pH est entre
1) 0 y 511
a
2) 5 y 811
b
3) 8 y 14.11
c
TABLA 11 a
410
533
1.050
1.310
1.360
1.810
425
542
1.085
1.320
1.372
1.821
3,43
3,6
4,68
3,73
3,6
3,71
23,3
27,1
27,3
30,8
22
30,2
NH
4
bifluoruro
NH
4
fluosilicato
NH
4
monofosfat
NH
4
alun
NH
4
bitartrato
NH
4
mono citrato
TABLA 11 b
Solucin Y + reactivo C1
1. Sin precipitacin11 b1
a) Colorada11 b2
b) Blanca:
+) Cristalizada11 b3
+) No11 b4
TABLA 11 b1
571
700
860
995
575
712
858
979
6,23
7,68
5,58
5,73
30,6
26,3
27,3
22,4
NH
4
nitrato
NH
4
bicarbonato
NH
4
perclorato
NH
4
sulfamato
TABLA 11 b2
522
614
665
850
918
969
990
518
617
673
844
907
938
995
5,83
7,82
5,85
7,77
6,32
6,2
7,63
8
25,5
25,8
29,6
24,5
24,2
23,8
NH
4
thiosulfato
NH
4
di-a fosfato
NH
4
bromuro
NH
4
arseniato
NH
4
metabvanadato
NH
4
yoduro
NH
4
y Na fosfato
r Vincent r Philips PH rH
2
Producto determinado
TABLA 11 b3
304
500
702
728
777
805
1.430
315
507
728
752
781
800
1.491
5,92
5,97
6,55
6,5
6,19
6,03
6,1
24,7
28
24,6
21,2
23,2
34,1
27
NH
4
fluoruro
NH
4
sulfato
NH
4
acetato anal.
NH
4
acetato puro
NH
4
tartrato neut
NH
4
persulfato
NH
4
selenito
TABLA 11 b4
375 388 5,93 27,1 NH
4
cloruro
518
530
532
665
700
995
1.330
1.430
2.780
530
531
537
673
771
997
1.386
1.491
2.772
6,1
6,28
7,5
5,85
6,28
5,18
6,28
6,1
7,85
10
29
10
25,8
32,3
20,2
17,5
27
24,2
NH
4
formiato
NH
4
oxalato
NH
4
sulfito
NH
4
bromuro
NH
4
y Mg clorur
NH
4
bi citrato
NH
4
benzoato
NH
4
selenito
NH
4
borato pur
TABLA 11 c
610
682
819
850
1.820
2.700
601
702
818
844
1.834
2.706
8,3
8,9
8,67
8,02
8,32
8,1
31,6
22,1
22
29,4
20,4
31,1
NH
4
di-a fosfato
NH
4
carbonato
NH
4
tri-a fosfato
NH
4
arseniato
NH
4
borato
NH
4
borato pur
TABLA 12
1.280
2.670
1.320
2.666
5,18
6,11
30,5
30,1
Pb nitrato
Pb acetato
TABLA 13
El pH est entre:
1) 0 y 5.13 a
2) 5 y 8.13 b
3) 8 y 14..13 c
r Vincent r Philips PH rH
2
Producto determinado
TABLA 13 a
280
742
809
296
748
821
1,7
4,53
2,99
33
19,8
32,5
Na pyrosulfato
Na metabisulfit
Na fluoborato
832
980
1.110
1.430
1.660
2.330
826
1.019
1.157
1.504
1.689
2.376
3,62
2,95
3,65
4,6
3,5
3,6
16,9
12,8
29
27,6
31,8
28,2
Na hidrosulfito
Na oxalato cido
Na alun
Na mono fosfat
Na tartrato acid
Na citrat monosodico
TABLA 13 b
Solucin Y +reactivo Ca
1) Sin precipitacin..13 b1
2) Precipitacin:
a) Colorada13 b2
b) Blanca
+) Cristalizada..13 b3
+) No.13 b4
TABLA 13 b1
720
968
1.100
1.150
1.340
1.900
2.190
2.550
2.760
3.020
3.140
3.690
734
937
1.147
1.184
1.412
1.900
2.244
2.587
2.864
3.036
3.168
3.722
6,18
6,11
7,71
5,82
6,91
6,3
5,77
5,6
5,85
6,64
6,31
6,34
27,2
27
28
27
26,9
30
29,9
14,7
24
28,7
26,1
31
Na nitrato
Na clorato
Na hipofosfito
Na perclorato
Na piruvato
Na a naftaleno-sulfonato
Na benzensulfonat
Na bnaftaleno sulfonato
Na sulfanilato
Na camfosulfonat
Na gluconato
Na alginato
TABLA 13 b 2
865 893 5,8 31 Na bromuro sec
1.000
1.060
1.065
1.660
1.025
1.062
1.108
1.689
6,04
7,89
6,19
6,18
21,3
19,2
23,7
22,1
Na tiosulfato
Na fosfito
Na bromuro
Na yoduro
r Vincent r Philips PH rH
2
Producto determinado
TABLA 13 b 3
439
612
941
970
1.110
1.130
1.200
1.300
1.340
1.360
1.530
1.810
1.980
2.140
2.660
448
622
924
1.003
1.164
1.172
1.247
1.359
1.412
1.439
1.570
1.835
1.993
2.178
2.653
5,18
6,2
5,85
6,19
6,83
6,6
6,95
7,5
6,91
7,74
7,3
6,73
6,22
6,19
6,53
28,2
24,2
31,6
21,3
30,7
27,8
26,4
27
26,9
27,8
31,4
26
25,2
24,7
26,6
Na fluoruro
Na sulfato
Na persulfato
Na thiopcianato
Na propionato
Na tartrat neutr
Na yoduro
Na fenil fosfato disod.
Na pyruvato
Na sucinato
Na acetato
Na benzotato
Na salycilato
Na hydroxibenzoato
Na paraminosalicitato
TABLA 13 b 4
488.488
602.608
622.630
677.688
9.701.003
5,18
6,63
7,21
6,59
6,19
28,2
26,7
29,3
24,9
21,3
Na cloruro
Na nitrito
Na oxalato neutro
Na formiato
Na thiocianato
10.401.056
13.101.359
13.601.439
14.301.491
14.601.531
17.201.755
19.801.993
21.902.257
23.702.416
37.004.093
6,69
7,5
7,74
6,8
6,18
7,32
6,22
7,48
6,
6,52
28,5
27
27,8
31,2
29,8
29,2
25,2
25
25
27,7
Na molibdato
Nafenylfosfato disod.
Na sucinato
Na phtalato
Na bromato
Na hexametafosfato
Na silicilato
Na cinnamato
Na yodato
Na N-fenil-glicianamide-p-arsinato
(Tryparsamido)
TABLA 13 c
Solucin Y + reactivo C1
1) Sin precipitacin13 c1
2) Precipitacin:
a) Colorada13 c2
b) No..13 c3
TABLA 13 c 1
941
3.160
924
3.168
8,78
8,41
28,7
29,1
Na bicarbonato
Na cacodilato
r Vincent r Philips PH rH
2
Producto
determinado
TABLA 13 c 2
511
730
762
816
900
1.010
528
729
779
801
894
1.056
10,9
12,15
8,6
11,9
9,56
8
34,2
33,1
33,9
32,6
37,2
32,7
Na aluminato
Na paraperiodat
Na fosfato disod
seco
Na fosfato trisodico
Na clorito
Na metavanadat
1.060
1.490
1.570
1.800
2.410
1.062
1.531
1.610
1.821
2.508
8
9,1
9,12
9,8
9,92
19,2
30,2
27
25,2
14,7
Na fosfito
Na fosfato disdico
Na arseniato
Na arsenito
Na fenyl-fenato
TABLA 13 c 3
392
479
494
598
668
731
861
908
1.000
1.020
1.080
1.420
1.460
1.480
1.710
1.760
397
487
505
594
664
733
851
875
1.032
1.059
1.139
1.460
1.544
1.531
1.742
1.821
10,01
11,65
10,32
9,87
11,02
10,73
9,2
9,58
10,2
10,5
8,23
9,6
10,37
9,33
9,7
8,72
17,9
33,8
34
13
32,2
31,1
33
15,2
32,2
31,2
33,4
32
30,9
36,1
31,4
28,9
Na cianuro polv
Na carbonato
anhidro
Na y K carbonat
Na sulfito ord
Na carbonato
Solvay
Na metafosfato
Na selenito
Na sulfito Merck
Na telurato
Na pyrofosfato
Na nitrat trisodic
Na telurito
Na perborato
Na metilarsinato
Na borato
Na glicerofosfato
TABLA 14
970
1.000
1.010
1.230
932
988
1.042
1.254
6
6,2
6,17
5,68
30,9
28
28,3
27,5
Ba cloruro
Ba nitrito
Ba nitrato
Ba bromuro
1.340
1.360
1.386
1.412
6,1
6,79
27,3
29,3
Ba clorato
Ba acetato
r Vincent r Philips PH rH
2
Producto
determinado
TABLA 15
920
1.040
1.220
1.370
1.550
1.660
1.869
924
1.092
1.221
1.372
1.584
1.663
1.861
5,65
5,5
6,74
5,7
5,73
4,19
6,27
28
29,3
29,9
30,7
23,9
30,3
30
Sr nitrato
Sr cloruro
Sr acetato
Sr bromuro
Sr yoduro
Sr mono fosfato
Sr lactato
TABLA 16
El pH est entre.
1) 0 y 5.16 a
2) 5 y 8.16 b
3) 8 y 14..16 c
TABLA 16 a
302
526
863
892
1.210
1.230
1.355
1.410
1.430
1.850
2.730
310
517
862
874
1.230
1.254
1.426
1.491
1.504
1.850
2.679
2,02
2,9
4,4
2,93
3,69
4,7
3,68
3,35
4,39
4
4,18
28,5
33,8
17,9
30,9
31,4
30,7
32,2
32,9
29,2
31
26
K Sulfato cido
K bifluoruro
K metabisulfito
K oxalato cido
K mono fosfato
(Merck)
K mono fosfato
(Prolabo)
K alun
K tartrato cido
K borotartrato
K ftalato cido
K antimonio tartrato
(emtico)
TABLA 16 b
Solucin Y + reactivo C1
1) Sin precipitacin16 b 1
2) Precipitacin:
a) Colorado16 b2
b) No.16 b 3
TABLA 16 b 1
729
895
952
740
900
955
6,2
7,94
6
27,4
35,2
30,9
K nitrato
K bicarbonato
K clorato
TABLA 16 b 2
733
1.160
1.660
727
1.198
1.689
6,35
6,16
5,19
22,2
18,1
30,6
K thiosulfato
K yoduro
K arseniato
r Vincent r Philips Ph Rh
2
Producto
determinado
TABLA 16 b 3
512
526
669
761
791
980
1.260
1.850
508
524
682
732
794
998
1.271
1.850
6,47
5,92
6,86
6,03
6,19
6,7
6,1
6,18
30,2
27,6
26,1
13,4
23,7
26,9
28,7
29,3
K fluoruro
K cloruro
K sulfato
K thiocianato
K bromuro
K tartrato neutr
K bromato
K yodato
TABLA 16 c
Solucin Y + reactivo C1:
1) Sin precipitacin..16 c 1
2) Precipitacin:
a) Colorada16 c 2
b) No 16 c 3
TABLA 16 C 1
895 900 8,6 31,9 K bicarbonato
Tabla 16 c 2
906
1.400
877
1.438
8,18
9,48
31,6
23,8
K difosfato
K arsenito
TABLA 16 c 3
454
542
622
651
682
889
1.060
1.440
453
561
619
661
686
916
1.095
1.518
11,29
11,48
8,39
9,73
8,59
9,1
9,55
8,79
22,9
31,6
29,4
25,2
30
25,1
24,5
34
K cianuro
K carbonato
K sulfito
K y Cu cianuro
K cianato
K y Zn cianuro
K y Cd cianuro
K borato
TABLA 17
988
990
1.000
950
1.003
1.025
2,9
2,33
3
32,2
31,1
32
Mg fluosilicato
Mn fluosilicato
Zn fluosilicato
TABLA 18
732
889
1.000A
1.270
1.300
1.410
1.530
1.550
765
916
963
1.280
1.359
1.491
1.560
1.580
6,15
9,1
6,8
6,07
6,4
6,6
5,3
6
31,1
25,1
29,9
25,6
33
31,4
28,5
29,1
Zn cloruro
Zn y K cianuro
Zn bromuro
Zn nitrato
Zn yoduro
Zn acetato
Zn sulfato
Zn sulfato techn
r Vincent r Philips PH rH
2
Producto
determinado
TABLA 19
860
1.000
1.110
842
964
1.127
5,67
4,93
6,16
26,7
29,3
25,1
Mn protocloruro
Mn sulfato
Mn bromuro
1.260
10435
1.283
1.504
7,4
6,79
30,1
27
Mn acetato
Mn acetato
TABLA 20
Solucin Y + C1:
1) Sin precipitacin.20 a
2) Precipitacin:
a) Colorado20 b
b) No..20 c
TABLA 20 a
826
1.010
1.040
1.300
826
1.043
1.052
1.309
6,39
5,94
6,37
6,2
20,2
26,3
26,1
29,3
Mg formiato
Mg nitrato
Mg hipofosfito
Mg clorato
TABLA 20 b
1.120 1.162 6 23 Mg thiosulfato
TABLA 20 c
880
1.145
1.220
1.260
1.360
1.600
2.090
2.280
870
1.157
1.255
1.293
1.412
1.610
2.112
2.323
6,1
6,5
6
7,39
6,82
6,42
7,58
5,75
27,2
28,7
30,4
29,2
28,8
27,7
31,2
33,5
Mg cloruro
Mg bromuro
Mg sulfato
Mg acetato
Mg acetato puro
Mg lactato
Mgglicerofosfat
Mg salicitato
TABLA 21
999 1.049 4,1 27,7 Fe sulfato sec
TABLA 22
Solucin Y + C1:
1) Sin precipitacin.22 a
2) Precipitacin:
a) Colorada..22 b
b) No22 c
TABLA 22 a
991
1.070
1.850
951
1.096
1.0850
5,63
5,83
6,18
12,1
30,2
27,5
Ca hipofosfito
Ca clorato
Ca lactato
r Vincent r Philips PH rH
2
Producto
determinado
TABLA 22 b
900
1.040
1.295
1.500
881
1.069
1.300
1.531
5,88
5,67
5,95
4,5
27,8
28,7
36
22,4
Ca bromuro polv
Ca bromuro
Ca yoduro (en
plaquetas)
Ca mono fosfato
TABLA 22 c
490
592
700
969
990
1.980
2.010
491
594
700
950
1.010
2.006
2.020
6
5,88
6,49
5,79
7,61
6,4
8
29
29,3
10
28,4
29,9
29,7
29,9
Ca cloruro anhidro
Ca cloruro
Ca formiato
Ca sulfato
Ca acetato
Ca benzoato
Ca glicerofosfato
TABLA 23
El pH est entre:
1) 0 y 5.23 a
2) 5 y 8.23 b
3) 8 y 14..23 c
TABLA 23 a
1.910 1.988 3,42 31,6 Li litartrato
TABLA 23 b
638
713
1.000B
1.020
1.301
644
720
1.030
1.066
1.322
6,29
5,7
5,71
7
7,28
28,8
29,1
32
17,7
29,9
Li sulfato
Li nitrato
Li bromuro
Li citrato
Li acetato
1.940
2.100
1.953
2.125
6,29
5,77
30
22,7
Li benzoato
Li salicilato
TABLA 24
279
762
941
960B
971
990
1.000
2.045
2.520
289
776
909
979
934
1.016
1.020
2.086
2.0520
2,55
3,57
3,04
3,19
3,84
3,64
3,67
3,68
3,19
25,8
12
33,4
30,9
31,5
31,3
30,2
31,1
32,2
Ti sulfato
Zi nitrato
Th cloruro
Th nitrato
Gl nitrato
Al nitrato
Gl sulfato
La sulfato
Th sulfato
r Vincent r Philips PH rH
2
Producto
determinado
TABLA 25
969
990
1.020
1.060
1.160
1.190
1.310
1.470
1.580
1.650
1.830
950
991
1.027
1.085
1.184
1.188
1.320
1.544
1.584
1.676
1.834
5,79
6
6,3
5,5
5,7
5,62
5,67
5,5
5,82
6,41
6,65
28,4
25,9
33,9
31,8
29,3
25,3
31,1
19,2
20,2
31,4
24,1
Ca sulfato
Cd cloruro
La cloruro
Ni bromuro
La nitrato
Ce nitrato
Cd nitrato
Cd sulfato
Cd bromuro
La acetato
Cd acetato
CONCLUSIN:
El bioelectronmetro de Vincent es un excelente til de trabajo que encuentra su lugar en
cualquier laboratorio de anlisis, en particular en el farmacutico que debe proceder a la
verificacin de todos los productos que entren en su oficina.
Las tres medidas frnicas: resistencia, pH y rH
2
, hechas sobre una solucin de 1/1.000,
permiten hacer esta verificacin muy rpidamente utilizando el mtodo de anlisis
cualitativo microqumico.
El inters de este nuevo mtodo reside sobre todo en la posibilidad de caracterizar las
numerosas sales orgnicas para las que no tenemos reacciones de control cmodas.
Respecto a la precisin de las diferentes medidas, las cifras de la resistencia son las ms
constantes, aunque no absolutamente rigurosas; el pH es constante a condicin de que se
utilice la misma agua destilada para la puesta en solucin del tampn y de la sal a analizar.
Las cifras de rH
2
son ms variables, por lo que es mejor consultarlas en ltimo lugar.
Adems, el ensayo del mtodo, a ttulo de identificacin de una sal no conocida da, en
general, excelentes resultados, excepto en algunas excepciones donde las cifras
encontradas de las tres medidas son muy prximas a las de sus vecinos. En este caso,
sin embargo, es fcil separar los productos de inters para la aplicacin del mtodo
microqumico detallado.
NDICE ALFABETICO
cido cloroplatnico8
Aluminio, nitrato de..24
Alun de amonio.11 a
Alun de cromo..3
Alun de potasio..16 a
Amonio, acetato de..11 b3
Amonio, alun de..11 a
Amonio, arseniato de11 b o 11c
Amonio, benzoato de11 b4
Amonio, borato de.11 b4 o 11 c
Amonio, bromuro de..11 b2 o 11 b4
Amonio, carbonato de11c
Amonio, bicarbonato de..11 b1
Amonio, cloruro de.11 b4
Amonio, cromato de 7 a
Amonio, bicromato de.7 b
Amonio, citarto mono de11 a
Amonio, citrato bi de..11 b4
Amonio, fluoruro de11 b3
Amonio, bifloruro de.11 a
Amonio, fluosilicato de.11 a
Amonio, fosfato mono de..11 a
Amonio, fosfato di-a de..11 b2 o 11c
Amonio, fosfato tri-a de..11 c
Amonio, fosfato y sodio de11 b2
Amonio, formiato de..11 b4
Amonio, hiposulfito de.(ver tiosulfitos)
Amonio, ioduro de11 b2
Amonio, nitrato de11 b1
Amonio, oxalato de..11 b4
Amonio, perclorato de11 b1
Amonio, persulfato de11 b3
Amonio, seleniato de11 b3 o 11 b4
Amonio, sulfamato de11 b1
Amonio, sulfato de11 b3
Amonio, sulfito de.11 b4
Amonio, tartrato de..11 b3
Amonio, bitartrato de.11 a
Amonio, tiosulfato de.11 b2
Amonio, metavanato de11 b2
Bario, acetato de.14
Bario, bromuro de.14
Bario, clorato de.14
Bario, nitrato de..14
Bario, nitrito de..14
Bismito y potasio, yoduro de.7c
Cadmio, acetato de..25
Cadmio, bromuro de..25
Cadmio, cloruro de..25
Cadmio y potasio, cloruro de.16 c3
Cadmio, nitrato de25
Cadmio, sulfato de22 c
Calcio, acetato de..22 c
Calcio, benzoato de.22 c
Calcio, bromuro de..22 c
Calcio, clorato de22 a
Calcio, cloruro de..22 c
Calcio, formiato de..22 c
Calcio, fosfato mono de..22 b
Calcio, glicerofosfato de22 c
Calcio, hipofosfito de.22 a
Calcio, ioduro de..8 o 22 a
Calcio, lactato de22 a
Calcio, permanganato de.2
Calcio, sulfato de22 c o 25
Cerio, nitrato de.25
Cromo, acetato de3
Cromo, alun.3
Cromo, sulfato de3
Cromo, sesqui-sulfato de3
Cobalto, acetato de.1
Cobalto, nitrato de..1
Cobalto, sulfato de..1
Cesio, cloruro de10
Cesio, nitrato de.10
Cesio, sulfato de4
Cobre, acetato de..4
Cobre, cloruro de.4
Cobre, cloruro amoniacal de4
Cobre y amonio, cloruro de..4
Cobre y potasio, cianuro de16 c3
Cobre, fluosilicato de.4
Cobre, sulfato de..4
Cobre, sulfato amoniacal de.4
Dimidio, nitrato de..1
Emetiue16 a
Estroncio, acetato de..15
Estroncio, bromuro de..15
Estroncio, cloruro de..15
Estroncio, lactato de15
Estroncio, nitrato de15
Estroncio, fosfato mono..15
Estroncio, yoduro8 o 15
Glucimio, nitrato de.24
Glucimio, sulfato de24
Hierro, cloruro de (ferroso)..5
Hierro, citrato amoniacal de (frrico).7 c
Hierro, nitrato de (frrico).7 c
Hierro, sulfato de (ferroso)5 y 21
Hierro y amonio, sulfato de (ferroso)5
Lantano, acetato de..25
Lantano, cloruro de.25
Lantano, nitrato de25
Lantano, sulfato de..24
Litio, acetato de..23 b
Litio, benzoato de.23 b
Litio, borato de23 c
Litio, bromuro de.23 b
Litio, carbonato de23 c
Litio, citrato de23 b
Litio, fosfato de..23 c
Litio, bitartrato..23 a
Magnesio, acetato de..20 c
Magnesio, bromuro de..20 c
Magnesio, clorato de20 a
Magnesio y amonio, cloruro de11 b4
Magnesio, fluosilicato de..17
Magnesio, formiato de20 a
Magnesio, glicerofosfato de20 c
Magnesio, hipofosfito.20 a
Magnesio, hiposulfito de.20 b
Magnesio, lactato de20 c
Magnesio, nitrato de20 a
Magnesio, silicato de20 c
Magnesio, sulfato de20 c
Magnesio, tiosulfato20 b
Maganeso, acetato de..19
Manganeso, bromuro de.1 o 19
Manganeso, cloruro de (proto)19
Manganeso, fluosilicato de.17
Manganeso, sulfato de19
Mercurio, acetato de..9
Mercurio, cianuro de..9
Mercurio, cloruro de (mercrico).9
Nquel, acetato de6
Nquel, bromuro de8 o 25
Nquel, nitrato de.6
Nquel, sulfato de.6
Plata, nitrato de..9
Plata, vitelinato de7 c
Platino, tetracloruro de.8
Plomo, acetato bsico de.12
Plomo, nitrato de..12
Potasio, antimoniotartrato de (emtico)..16 a
Potasio, alun..16 a
Potasio, arseniato de..16 b 2
Potasio, arsenito de.16 c 2
Potasio, borato de.16 c 3
Potasio, borotartrato de16 a
Potasio, bromato de16 b 3
Potasio, bromuro de.16 b 3
Potasio, carbonato de.16 c 3
Potasio, bicarbonato de..16 b1 o 16 c1
Potasio y sodio, carbonato de13 c3
Potasio, clorato de.16 b1
Potasio, cromato de7 a
Potasio, bicromato de..7 b
Potasio, bisulfato.16 c2
Potasio, cianato de.16 c3
Potasio y cobre, cianuro de.16 c3
Potasio y zinc, cianuro de.16 c3
Potasio y cadmio, cianuro de.16 c3
Potasio, ferricianuro de7 a
Potasio, ferrocianuro de..8
Potasio, fluoruro de.16 b3
Potasio, bifloruro de..16 a
Potasio, yoduro de.16 b2
Potasio, metabisulfito de..16 a
Potasio, monofosfato de.16 a
Potasio, nitrato de.16 b1
Potasio, nitroprusiato de.7 c
Potasio, oxalato cido de.16 a
Potasio, permanganato de..2
Potasio, ftalato cido de16 a
Potasio, sulfato de.16 b3
Potasio, sulfato cido de..16 a
Potasio, sulfito de..16 c3
Potasio, tartrato de16 b3
Potasio, tartrato cido16 a
Potasio, tiocianato de..16 b3
Potasio, tiosulfato de16 b2
Potasio, yodato de.16 b3
Potasio, yodobismutato de7 c
Rubidio, cloruro de..10
Sal de seignette.13 b3
Sodio, acetato de.13 b3
Sodio, alginato de..13 b1
Sodio, alizarino-sulfonato de.7c
Sodio, aluminiato de.13 c2
Sodio, alun..13 a
Sodio, arseniato de.13 c2
Sodio, arsenito de13 c2
Sodio, benzeno-sulfonato13 b1
Sodio, benzoato de13 b3
Sodio, borato de..13 c3
Sodio, bromato de.13 b4
Sodio, bromuro de13 b2
Sodio, cacodilato de..13 c1
Sodio, camfosulfonato de13 b1
Sodio, carbonato de..13 c3
Sodio, bicarbonato de.13 c1
Sodio y potasio, carbonato de13 c3
Sodio, clorato de.13 b1
Sodio, clorito de..13 c2
Sodio, cloruro de13 b4
Sodio, cromato de7 a
Sodio, bicromato de..7 b
Sodio, cinamato de13 b4
Sodio, citrato mono de..13 a
Sodio, citrato tri de13 c3
Sodio, cobaltinitrito de7 c
Sodio, cianuro de13 c3
Sodio, ferrocianuro de..8
Sodio, flubotaro de..13 a
Sodio, fluoruro de.13 b3
Sodio, formiato de.13 b4
Sodio, fenil-glicinamida-arsinato de (triparsamida)13 b4
Sodio, fenilfenato de.13 c2
Sodio, fenilfosfato di13 b3 o 13 b4
Sodio, fosfato mono..13 a
Sodio, fosfato di..13 c2
Sodio, fosfato di-sec.13 c2
Sodio, fosfato tri.13 c2
Sodio, metafosfato de.13 c3
Sodio y amonio, fosfato de.11 b2
Sodio, fosfito de..13 b2 o 13 c2
Sodio, ftalato de..13 b4
Sodio, gluconato de..13 b1
Sodio, glicerofosfato de.13 c3
Sodio, hexametafosfato de..13 b4
Sodio, hidrosulfito de.13 a
Sodio, hidroxi-benzoato de.13 b3
Sodio, hipofosfito de..13 b1
Sodio, metabisulfito de..13 a
Sodio, metavanadato de.13 c2
Sodio, metil-arseniato de..13 c3
Sodio, molibdato de.13 b4
Sodio, a-naftaleno sulfonato de..13 b1
Sodio, b-naftaleno-sulfonato.13 b1
Sodio, nitrato de.13 b1
Sodio, nitrito de..13 b4
Sodio, nitroprusiato de.8
Sodio, nitroso-naftol disulfonato de..7 c
Sodio, oxalato de13 b4
Sodio, oxalato cido de.13 a
Sodio, paraminosalicicato de.13 b3
Sodio, perborato de..13 c3
Sodio, perclorato de.13 b1
Sodio, paraperiodato de.13 c2
Sodio, persulfato de.13 b3
Sodio, proprianato de.13 b3
Sodio, pirofosfato de ..13 c3
Sodio, pirosulfato de13 a
Sodio, piruvato de..13 b1 o 13 b3
Sodio, rodizonato de..7 c
Sodio, salicilato de..13 b3 o 13 b4
Sodio, selenito de13 c3
Sodio, sucinato de..13 b3 o 13 b4
Sodio, sulfalinato de.13 b1
Sodio, sulfato de.13 b3
Sodio, sulfito de..13 c3
Sodio, tartrato neutro de..13 b3
Sodio y potasio, tartrato de (Seignette)13 b3
Sodio, telurato de13 c3
Sodio, telurito de.13 c3
Sodio, tioantimoniato de.8
Sodio, tiocianato de..13 b3 o 14 b4
Sodio, tiosulfato de..13 b2
Sodio, metavanadato de.13 c2
Talio, acetato de.10
Talio, cloruro de.10
Talio, nitrato de..10
Talio, sulfato de..10
Torio, cloruro de24
Torio, nitrato de.24
Torio, sulfato de.24
Titanio, sulfato de.24
Uranilo, acetato de..8
Uralino y zinc acetato8
Uralino, cloruro de..8
Uralino, nitrato de8
Uralino, sulfato de8
Vanadio, sulfato de.6
Zinc, acetato de..18
Zinc, bromuro de..18
Zinc, cloruro de..18
Zinc y potasio, cianuro de16 c3
Zinc, fluosilicato de.17
Zinc, nitrato de18
Zinc, sulfato de18
Zinc, yoduro de..18
Zirconio, nitrato de..24
-
CURSO A DISTANCIA DE:
ANLISIS DEL TERRENO BIOLGICO SEGN VINCENT.
Cuarta entrega.
LQUIDOS pH RH
2

Leche agriada al aire (60h) 5,8 6,5
Leche hervida 6,8 28
Leche cruda (pasteurizada) 6,7 23
Mantequilla 4,6 24
Leche concentrada 4,1 19,5
Champagne extra-seco 3,2 17
Sidra 4 21,3
Vino blanco seco 2,8 19
Caf 4,8 23,6
Vino dulce de Oriente 4,5 22
Vino de Alsacia 3,1 18
Vinagre 2,4 22,1
AGUAS pH rH
2

Amineral (gasificada) 4,9 19,5
Amineral (natural) 6,8 22
Agua carbonatada sdica
(en la fuente)
6,9 15,8
Agua carbonatada sdica
(embotellada)
7,6 26
Aguas sulfatadas 7,5 29
Aguas sulfatadas al sol 8,6 32
Aguas carbonatadas 7,2 28
Agua descalcificada 9,5 32
LEGUMBRES pH RH
2

Zanahoria 4,8 24
Tomate 4,5 21
Patata (cruda) 6,4 22
Patata (cocida) 7,5 30
Puerro 6,1 22
Cebolla 6,1 18,2
Ajo 6,1 21
Espinacas 6,9 17,5
Ruibarbo 3,5 18
FRUTAS pH RH
2

Pomelo 4,2 22
Limn 2,1 18,4
Manzana 3,1 23,5
Naranja 3,4 19,5
Uva blanca 3,4 17,8
Melocotn 4 27
FARINCEOS pH RH
2

Harina de centeno 6 17,8
Pan integral 6,2 12,5
Harina de habas 6,2 6,2
Germen de trigo 6,2 7
Harina de trigo 6,2 16
Pasta de trigo 6,4 27
ALIMENTOS DIVERSOS pH RH
2

Yema de huevo (fresca) 6,8 25
Yema de huevo
(4 das despus)
8,8 28
Carne de vaca 5,8 19,9
Yogurt 4,7 21,1
Mostaza 3,8 21,3
ABONOS pH RH
2

Sal de potasio 7,3 28
Base-fosfato 9 32
Cal 10,5 34
Sal de amoniaco 5,8 26
Super fosfato 2,8 24
MEDICAMENTOS pH RH
2

Vitamina D 7 23,6
Calostrum (anti-polio) 2 10
Dermacida 2,7 18
Vitamina B
2
3,4 11,6
Vitamina C 6,6 14,7
Salicilato de sosa 7,6 28
Anti-malaria 3,9 16
Anti-cncer (magnesio) 8,3 27
Purgativo 3,5 20
Aureomicina 5,5 20,3
Penicilina 4,6 28,6
Insulina 3,2 23
Cocana 4,9 23
cido arsnico 1,6 19
Sulfamida 3,6 24
Aspirina 3,5 24
Magn. Bism. 9,4 30
B. de sosa 8,7 34
Cyan de Mercurio 8,7 25,2
Efedrina 2,7 14
Digitalina 8,5 25,3
Bicromato de K
1
3,6 32
Gardenal 4,6 11,5
Quinina 3 28,3
ESTERILIZANTES pH RH
2

Agua oxigenada 3,3 29
Mercurocromo 8,3 32
Permanganeso de potasio 8,6 42
DIVERSOS pH RH
2

Veneno de vbora 1,8 12
Gelatina royal 5,2 18
Extracto de placenta 5,8 18
Hierba del desierto
(Siria)
3,3 8
Orina de nio
(alimentado a pecho)
3,6 13,1
Planta de Mt Lbano 5,2 2,11
PRODUCTOS DE BELLEZA pH RH
2

Srum de longevidad 6,6 25
Agua de rosa 6,8 17
Piel bella 5 17
1
Esterilizante del que se sirvi Pateur para preparar la vacuna de la clebre experiencia
de Poully-le-Fort.
INFLUENCIA DE LA ALIMENTACIN
La interpretacin del bioelectronigrama es relativamente simple, veamos rpidamente:
A. Vitamina C
A1. Vitamina B2
B. Limn
B1. Uva
B2. Naranja
B3. GrosellaB4. Casis
G1.
Azcar de remolacha blanco
H. Alcohol de 90
I. Permanganato de K
J. Agua de javel
J1. Detergente
C. Tomate
C1. Cebolla
C2. Espinaca
C3. Espinaca cocida
C4. Espinaca en conserva
C5. Diente de len
C6. Choucroute
C7. Patata cruda
C8. Patata cocida
C9. Zanahoria, berro
D. Pan con levadura completa
D1. Pan blanco
D2. Pan de centeno
K. Agua oxigenada
K1. Bicarbonato de sodio
L. Fiebre tifoidea
L1. Peste
L2. Viruela
L3. Tifus
L4. Clera
L5. Poliomielitis
M. Abono qumico de cal
M1. Abono qumico basi-fos.
M2. Abono escorie Thomas
M3. Abono sulfato potasio
D3. Leche de vaca fresca
D4. Leche esteriliza
D5. Leche en polvo con Volvic
D6. Yogurt
N. Vacuna difteria tetano
N1. Vacuna antivaricela
N2. Vacuna antivaricela
N3. Vacuna B.C.G.
N4. Vacuna antipolio
N5. Vacuna anticolrica
N6. Vacuna antitifoide
N7. Vacuna antipeste
E. Germen de trigo D7. Leche de mujer
E1. Gelatina
E2. Leche de abeja (g)
F. Champagne brut
F1. Vino blanco seco
G. Azcar de caa moreno
pH: 6,5
RH
2
: 22
Desde el punto de vista general, los productos que se encuentran en la zona 1 (terreno
cido y reducido) se oponen al terreno de la zona 3 (terreno alcalino y oxidado).
Las fuerzas vitales, en terreno cido y reducido, se oponen a aquellas de la degradacin
(terreno alcalino y oxidado). El estado de equilibrio se concretiza por el sector de salud
perfecta (P.S.), a veces como B.P.
La zona 4 se caracteriza por las enfermedades infecciosas (terreno alcalino y reducido)
en el bioelectronigrama (L a L4) yse opone tericamente a la zona 2 (terreno cido y
oxidado). Este es el caso de la peste L1 y su vacuna N7, pero los activadores qumicos
(bicromato de potasio, para la vacuna contra la rabia, por ejemplo, a destacar) N y N6,
siendo alcalinos y oxidados, la oposicin aparece aqu en zona 3.
En esta zona 3, se sitan igualmente los abonos qumicos M, M1 y M2, pues la accin
alcalinizante y oxidante desequilibra la tierra y sus productos, igual que los animales y los
hombres que se alimentan de esta tierra.
Remarcaremos tambin:
a) La oposicin entre el azcar de caa integral G y el azcar de remolacha blanca G1
(oposicin claramente visible) y la superioridad del primero bajo el segundo sin olvidar
que, desde el punto de vista qumico y biolgico, el azcar de caa, (de la cual la frmula
es C
12
H
12
O
11
,) est lejos de los azcares naturales (levulosa, fructosa y galactosa)
contenidas en las frutas; la glucosa, por ejemplo (azcar de uva cuya frmula es C
6
H
12
O
6
)
est lejos de la miel la cual est constituida por un 80% de una mezcla entre fructosa y
galactosa.
Insistiremos ms tarde sobre el problema del azcar blanco en relacin con
la leucocitosis digestiva.
Es tambin muy instructivo sealar la influencia de la coccin siempre oxidante, si
comparamos las espinacas crudas en C2, las espinacas cocidas en C3 y en conserva en
C7.
En efecto, estas desviaciones de factores frnicos hacia la oxidacin nos muestran la
necesidad de consumir regularmenteproductos vegetales crudos y de digestin fcil,
para compensar la accin oxidante de los alimentos cocinados.
La facilidad de digestin y de asimilacin de productos crudos provienen del hecho de que
sus componentes nutritivos se encuentran en estado coloidal (propiedad del reino animal
y vegetal) y que la coccin provoca la desaparicin de este estado por la foculacin.
La importancia y la complejidad de la alimentacin, confirmada por la bioelectrnica,
justifica largamente la abundante literatura publicada al respecto por especialistas en
diettica. Un ejemplo de la complejidad de este hecho puede darse con el pan blanco,
cancergeno a la larga, como consecuencia de su estado alcalino oxidado, y las carencias
que provocan la tasa de fermantacin excesiva.
El doctor Larebeyrette realiz millones de anlisis por electroforesia, demostrando que es
tambin el origen de las hemogliasis hiper alfa 2, enfermedad que engloba diversas
perturbaciones, como el aumento de la viscosidad de la sangre, perturbaciones origen de
los diferentes accidentes cardiovasculares.
Parece existir una contradiccin entre las medidas bioelctricas sobre la nocividad de
cocinar los alimentos y las costumbres ancestrales extendidas a travs del mundo. Nos
preguntamos si la fisiologa o la biologa son capaces de responder a tal interrogacin.
Pero, har falta conocer con exactitud, la naturaleza precisa de estas costumbres o
recetas culinarias, a fin de integrar los procedimientos de fermentacin o de oxido-
reduccin antiguos que nos llegan con ms o menos amputaciones y errores, de manera
que uno no puede saber si los antiguos haban previsto reducir o neutralizar los efectos de
la coccin (ver: Asclepias acida de los antiguos mdicos griegos).
Sabemos perfectamente que la leucocitosis digestiva es una reaccin de defensa del
organismo para luchar contra la intoxicacin o una infeccin microbiana que los
leucocitos (o glbulos blancos) tienen como objetivo neutralizar.
Ya en el siglo XIX, los fisilogos Danders y Virchow vieron que el fenmeno de la
leucocitosis se traduca en un aumento importante, pudiendo llegar al doble o al triple de
glbulos blancos circulantes y que se produca sistemticamente despus de cada
comida.
Podramos haber concluido de este hecho que la leucocitosis digestiva era una reaccin
normal, pero el Dr. Kouchakoff demostr que se trataba de una reaccin patolgica y sus
descubrimientos han demostrado:
- Que la leucocitosis digestiva aparece siempre despus de la absorcin
de alimentos cocinados, y ms particularmente despus de haber absorbido alimentos
en conserva.
- Que la alimentacin cruda, en estado natural, no provoca leucocitosis digestiva,
por la absorcin de agua de fuente fresca.
- Que aadiendo simplemente a los alimentos cocinados o en conserva una pequea
cantidad de productos crudos, la leucocitosis digestiva es radicalmente atenuada.
- Que todo ocurre como si la coccin provocara una accin txica, debido a las
carencias consecutivas a la floculacin y a la destruccin (entre 40C y 80C) de
las vitaminas y de las enzimas indispensables en la digestin y en la asimilacin.
Hay que sealar, de manera particular, que el consumo de azcar blanco es considerado
como el que tiene ms capacidad para provocar una mayor leucocitosis digestiva, pues la
nocividad es generalmente desconocida por los consumidores.
En conclusin, la bioelectrnica ayuda a aclarar problemas complejos sobre alimentacin
de manera novedosa, los resultados de las investigaciones de fisilogos sobre la
leucocitosis digestiva son una bella demostracin del inters y de la sutileza de las
mediciones bioelectrnicas permitiendo ver, por ejemplo, las sensibles diferencias de
potencial electromagntico de un mismo producto, segn sea crudo o cocido.
Los beneficios de los alimentos cidos y reducidos se pueden ver, de igual modo que la
nocividad de los alimentos sobre-electronizados, es decir cargados positivamente. Por
lo tanto tienen la tendencia a ir hacia el terreno canceroso (las clulas cancerosas estn
cargadas positivamente, por lo tanto sobre-electronizadas).
Veamos que la llamada irreversibilidad es, para la sangre venosa, una sobre-
electronizacin en un medio de activa ionizacin negativa de muy dbil resistencia. Esta
perturbacin electrnica de las clulas se puede producir de diversas maneras, desde los
electrones pi, los electrones inestables de las sustancias aromticas, hasta los clorados,
fluorados u ozoneados. Los perjuicios de todas las sales, de las aguas cargadas en sales,
de los abonos o pesticidas, son visibles si uno considera su posicin en un
bioelectronigrama.
Para concluir, en el n 636 de la Revisin de Patologa comparada (Revue de Pathologie
Compare) de 1.952, el profesor Vincent escribi: El da que el hombre pueda llegar a
establecer un balance riguroso y exacto de todos los innombrables factores elementales
de un medio, en particular de los ms imponderables, de aquellos que especialmente se
relacionan con la electrnica nuclear, no hay duda de que llegar a un determinismo
integral de todas las manifestaciones de la vida y de la enfermedad.
MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS:
Todos los medicamentos actuales, cualesquiera que sean, tratan por el solo hecho de
sus propiedades magnticas (pH), elctricas (rH
2
) y dielctricas (resistencia).
Todo el arsenal farmacutico trata bajo otra forma (cintica, electromagntica) las
acciones electromagnticas.
La bioelectrnica permite precisar cientficamente, por las cifras, un estado biolgico o un
terreno. Permite al mismo tiempo orientar exactamente y comprender la recuperacin
teraputica. La bioelectrnica es la ciencia que mide objetivamente, a partir de tres
factores fsicos conocidos (el pH, el rH
2
y la resistencia), las microcorrientes
electromagnticas de la vida.Estas microcorrientes son hoy en da medibles gracias a la
bioelectrnica.
Los seres vivos estn sometidos a ciertos campos electromagnticos (positivos)
llamados campos vivos, pero desaparecen en el momento mismo de la muerte. El
profesor Vincent constat que el pH, el rH
2
y la resistencia permitan caracterizar
cientficamente una solucin qumica y un estado patolgico de un ser vivo.
El profesor Janos Kemeny confirm que los tres factores bioelctricos corresponden
rigurosamente a los tres factores de la ciberntica biolgica que l mismo puso en
ecuacin:
De la energa cintica sea de masa o de inercia (magntica: pH), de la elasticidad o del
potencial (elctrico: rH
2
), de la viscosidad o del calor y calentamiento (dielctrico:
resistencia), siendo estos tres factores necesarios y suficientes para definir y representar
fsicamente un estado ordinario o un terreno biolgico.
La bioelectrnica se confirma pues como un estado de ciencia exacta y completa, capaz
de resolver racionalmente los problemas de las perturbaciones patolgicas y teraputicas,
precisando de manera numrica, la orientacin y el quantum de recuperacin.
Hay que sealar que ciertas molculas no ionizables, como el azcar y la urea, no
intervienen en la medicin de la resistencia. Pero, como estos elementos que no son
medibles no representan ms que el 3% de la sangre venosa, se pueden ignorar.
Tambin hay que decir que la accin de los medicamentos es generalmente desconocida
para el terapeuta; solo conoce los efectos.
Llamamos electrolisis a la descomposicin de un electrolito al pasar por
una corriente elctrica. Llamamoselectrlito a todo conductor lquido que no sea
un cuerpo simple (o mezcla de cuerpos simples); el electrlito es un compuesto ionizado.
El sentido de corriente es el sentido inverso del movimiento de los electrones, es una
convencin. La corriente llega por el nodo y sale por el ctodo.
La resistencia aporta la medida integral del conjunto de las propiedades dielctricas y
conductrices de una solucin (el poder dielctrico o el poder inductor especfico vara de
manera inversa con la concentracin electrlica del medio) y se mide en ohms por cm/cm
2
.
El ingeniero Charles Laville considera una solucin como un universo de elementos
moleculares aislantes o conductores realizando un conjunto espacial de
condensadores.
Cuando los aislantes aumentan, la resistencia aumenta. Cuando los conductores
aumentan, la resistencia disminuye.
Recordemos que un dielctrico es una sustancia capaz de resistir a un gradiente de
potencial. Un dielctrico perfecto es aquel en el que toda energa necesaria para
establecer un campo elctrico se rinde cuando el campo cesa. Pero en la prctica, slo el
vaco constituye un dielctrico perfecto. El resto de los dielctricos disipan en menor o en
mayor medida el calor.
Resumiendo:
- Factor de energa cintica, sea de masa o de inercia (magntica: pH).
- Factor de elasticidad o de potencial (elctrico: rH
2
).
- Factor de viscosidad o calrico y calentamiento (dielctrico: resistencia).
Recordemos de nuevo los valores a rechazar para todo alimento y con ms razn, para
un medicamento, excepto prescripcin particular, evidentemente:
pH superior a 7
rH
2
superior a 22
Resistencia inferior a 250
Examinemos de ms cerca la resistencia:
La resistencia de los alimentos debe por lo tanto aproximarse a los 200 ohms,
comparndola con la de la sangre venosa (210 ohms para el hombre en perfecta salud y
de 220 ohms para la mujer en iguales condiciones).
El agua es un alimento indispensable, cuya resistencia debe compararse a las mejores
aguas prximas a los 50.000 ohms. Decimos que un agua es bioelectrnicamente
aceptable cuando su resistencia es superior a 5.000 ohms. Recordemos que las aguas
minerales son medicamentosas, no son por lo tanto para consumo corriente. Recordemos
que la mayor parte de las aguas de consumo de red llegan apenas a los 1.800 ohms.
Hay que remarcar tambin la resistencia de los venenos. Los venenos se comportan:
- Como cortocircuitos: resistencia muy baja, algunos ohms, como en el gardenal o el
formol.
- Como dielctricos o aislantes del sistema nervioso, resistencia muy elevada, ms
de 250.00 ohms, tales como la morfina, la cocana (el agua destilada o bidestilada tiene
una resistencia del mismo orden).
Cmo clasificar los alimentos, los productos y los medicamentos?
Para los alimentos y los productos:
Veamos los lmites dados por el profesor Vincent: hay que rechazar todo alimento o
producto que tenga un pH superior a 7, un rH
2
superior a 22 y una resistencia inferior a
250 ohms.
Por regla general, en los productos cosmticos, hay que acordarse que la piel de un sujeto
sano y joven se caracteriza por los valores siguientes:
pH= 5
rH
2
= de 15 a 18
Resistencia de 5.000 ohms de media
Para los medicamentos:
Si conocemos los factores frnicos de un medicamento (pH, rH
2
y resistencia) o de un
corrector biolgico, y los comparamos con los factores frnicos de un sujeto, antes y
despus de su introduccin en el organismo, medimos el efecto y la resultante. De esta
forma ser posible parar el tratamiento cuando se alcancen las coordenadas ideales
Energa de circulacin
Sangre venosa
Hombre en perfecta salud
l
Medicamento o producto
m
l m
E I W E
1
I
1
W
1
E-E
1
I-I
1
W-W
1

235,0817 1,1194 263,14
Energa de asimilacin
Saliva
Hombre en perfecta salud
l
Medicamento o producto
m
l m
E I W E
1
I
1
W
1
E-E
1
I-I
1
W-W
1

276,928 1,97806 547,74
Energa de eliminacin
Orina
Hombre en perfecta salud
l
Medicamento o producto
m
l m
E I W E
1
I
1
W
1
E-E
1
I-I
1
W-W
1

320,006 10,6668 3413,25
Igual para la mujer
Ejemplos:
Calostro
28 de Enero de 1.991 a las 10h
Primera leche dada al recin nacido, en cuanto naci.
pH= 2,2
rH
2
= 10
a 25C
r0 320 ohms cm
2

E (tensin vital)= 165,64498 mV
I (intensidad vital)= 0,5176405 mA
W (energa vital)= 85,738956 mWcm
3

Relacin A= 0,06875
QE = 85,738956 = 0,3258301
263,14
Agua destilada
21 de Enero de 1.991 a las 10h 50 min, media de cinco mediciones.
T= 26,4C
U= 8mV (control electrodo pH)
E= 145 mV
pH= 6,69
rH
2
= 25,6
r= 49.500 ohms cm
2

E (tensin vital)= 345,48809 mV
I (intensidad vital)= 0,0069795 mA
W (energa vital)= 0,2422181 mW cm
3

Relacin A= 0,0035995
QE= 0,2422181 = 0,0009204
263,14
Leche de madre
1 de Febrero de 1.991 a las 10h
Primera toma
pH= 6,5
rH
2
= 22,5
a 25C
r=470 ohms cm
2

E (tensin vital)= 281,004 mV
I (intensidad vital)= 0,5978827 mA
W (energa vital)= 167,996898 mWcm
3

Relacin A= 167,99698 = 0,6384319
263,14
ltima toma
pH= 7,07
rH
2
= 25
A 25C
r=470 ohms cm
2

E (tensin vital)= 321,23294 mV
I (intensidad vital)= 0,6834743 mA
W (energa vital)= 219,54013 mWcm
3

Relacin A= 219,54013 = o,8343092
263,14
Cloruro de sodio al 0,9%
O,15 nmol /ml 20ml
21 de Enero de 1.991 a las 10h 50min (media de cinco mediciones)
T= 26,38C
U= 19
E= 185
pH= 6,65
rH
2
= 26,16
a 25C
r= 61 ohms cm
2

E (tensin vital)= 380,39186 mV
I (intensidad vital)= 6,2359321 mA
W (energa vital) = 2371,9428 mWcm
3

Relacin A= 2,8518
QE= 2371,9428 = 9,0139956
263,14
Penicilina
28 de Enero de 1.991 a las 11h 30min
T= 25C
pH= 4,93
rH
2
= 29,3
a 25C
r=77 ohms cm
2

E (tensin vital)= 575,0247 mV
I (intensidad vital)= 7,4678533 mA
W (energa vital)= 4293,9196 mWcm
3

Relacin A= 1,875961
QE= 4293,9196 = 16,318004
263,14
Morfina
pH= 3,5
rH
2
= 19
r=
a 25C
E (tensin vital)= 189,308 mV
I (intensidad vital)= 2,730 mA
W (energa vital) =
Relacin A=
Formol
pH= 4,3
rH
2
=10
a 25C
r= 80
E (tensin vital)= 41,417 mV
I (intensidad vital)= 0,517 mA
W (energa vital)= 21,4347 mWcm
3

Relacin A= 0,5375
Cloroformo
pH=5,8
rH
2
= 18
a 25C
r= 189,30
E (tensin viatl)=
I (intensidad vital)=
W(energa vital)=
Relacin A=
Cocana
pH= 4,5
rH
2
= 22
a 25C
r=
E (tensin vital)= 384,53 mV
I (intensidad vital)=
W (energa vital)=
Relacin A=
cido prcrico
pH= 1,5
rH
2
= 24
a 25C
r=10
E (tensin vital)= 621,16 mV
I (intensidad vital)= 62,11 mA
W (energa vital)= 38582,53 mWcm
3

Relacin A= 3,6
Recordemos que el fundamento de la bioelectrnica es el estudio electrocintico de las
solucione hdricas.
- El pH expresa la concentracin en protones, es decir en hidrgeno ionizado, de
una solucin. Esta concentracin vara entre 0 y 1 gramo de hidrgeno ionizado por litro.
- El rH
2
ser pues la presin en H
2
(hidrgeno molecular) de un medio ionizado
medido por combinacin del pH y del potencial redox. Los valores varan de 0 a 42.
El rH
2
vara de 15 a 33 en la escala de la vida. Para una persona con buena salud, el
rH
2
se sita alrededor de 22, lo que corresponde a una presin de hidrgeno molecular de
1/10
22
kg cm
2
. Por consiguiente, si una solucin es capaz de dar mucho hidrgeno
molecular, dicho de otra forma de polarizar, el rH
2
es dbil, la solucin es reductora y
comporta muy poco oxigeno. En el caso contrario, la solucin es oxidante y se despolariza.
El rH
2
mide la electricidad, por lo tanto sus variantes se calculan en electrones.
- La resistencia expresa la tenencia de una solucin en electrolitos.
Una solucin muy cargada en electrolitos tiene una resistencia dbil; una solucin poco
cargada tiene, entonces, una resistencia elevada. La resistencia es funcin directa del
poder dielctrico.
De todas formas, la desmineralzacin de una solucin (empleamos el trmino
desmineralizacin voluntariamente para hacer la comparacin paralela- con las aguas
desmineralizadas, purificadas o qumicamente puras) no hay que interpretarla solamente
por la subida de la resistencia; hay que tener en cuenta los aislantes y los conductores.
Para ilustrar este fenmeno, estableceremos una comparacin: si queremos aislar una
casa (aumentar la resistencia), no retiraremos en absoluto partes de la pared (electrolitos),
aadiremos simplemente aislantes (lana de oveja, polistireno, etc.): la resistencia trmica
aumenta pero
La concentracin molecular, tanto en molculas disociadas (electrolitos) como en
molculas no disociadas (no electrolitos), es un factor de conservacin y transmisin de
todo potencial elctrico, por alternancias de conductores y de aislantes que forman una
sucesin de condensadores, segn el punto de vista del ingeniero Charles Laville (1.926).
La medida clsica de la concentracin molecular por crioscopio es delicada, larga, poco
fcil y a menudo imposible. Ignoramos evidentemente, la concentracin de las molculas
disociadas, pero el porcentaje de estas ltimas es siempre dbil en las soluciones
biolgicas.
Tanto para los medicamentos, como para los productos alimentarios, hay que preguntarse
si son hidrosolubles y por lo tantoasimilables, de otro modo hay taponaje de
membranas.
Hay que tener en cuenta adems que la hidrlisis permite el inicio de torbellinos, si
metemos el tomillo en agua estancada hay inicio de torbellinos pero en otro sentido! Ya
que la accin de masa de los medicamentos es indiscutible.
Podemos entonces situar, en un plano de referencia, una solucin hdrica cualquiera,
llevando a un eje de coordenadas al pH, en el segundo el rH
2
y en el tercero la resistencia.
Cada solucin hdrica ocupa un punto en el espacio, del que la determinacin por medio
de aparatos de medicin, no est sometida a ninguna influencia exterior, si el aparato est
bien regulado.
Es tras su posicin en el plano de referencia que podemos comparar los alimentos con los
alimentos tipo conocidos como sanos y con los medicamentos.
En la vida vegetal, las potencialidades son todava ms susceptibles de variaciones, de
donde la importancia de la calidad de los alimentos.
Hay que aadir que cada vez que hablamos de crecimiento hay que hablar:
- De aumento del pH.
- De aumento del rH
2
.
- De disminucin de la resistencia.
Con estos datos nos referimos tericamente a todo el crecimiento que queramos, tanto en
el plano animal como en el plano vegetal. Hemos medido numerosos alimentos; los
mejores se encuentran en la zona cida reductora y con fuerte resistencia. Estos alimentos
se oponen pues a las enfermedades degenerativas. Estos alimentos son esencialmente
los alimentos salvajes absolutamente naturales.
Desde que medimos, los alimentos tratados o desde que medimos lo artificial, el poder
reductor y la resistencia disminuyen.
Las mediciones precedentes, hechas a ttulo puramente pedaggico, son claras pero
continuemos nuestra reflexin, y veamos por ejemplo las propiedades anticoagulantes de
la antipirina:
pH= 4
rH
2
=22
o sea el opuesto a las trombosis donde los valores son:
pH=7,6
rH
2
=26-27
Pero la antipirina tiene una resistencia dbil, lo que quiere decir, una gran movilidad inica;
un exceso de esta movilidad inica puede volverse factor de coagulacin por abuso de
sales. De igual modo, cuando un sujeto sufre de una fuerte migraa o de fiebre, la sangre
venosa se encuentra generalmente en una zona de rH
2
superior a 28 con una bajada del
20 al 40% de la resistencia normal, por sobrecarga en sales, es decir en electrlitos, donde
el aumento del efecto joule, es decir de la temperatura (1 microwatio= 10 ergs; 1 erg= 1.10
x 10
-7
joules) del hecho del aumento de la intensidad (en microamprios) de las corrientes
orgnicas.
Comprendemos entonces que, la antipirina es un enderezador de las ditesis, del hecho
que su actividad electrnica es opuesta a los factores electrnicos por los cuales las
ditesis se manifiestan. Es lo mismo para los antibiticos y todos los otros medicamentos.
La accin antitrombsica de la hidracida del cido nicotnico, que encontramos en la zona
cida y reducida, del que las coordenadas son pH= 5,5 y el rH
2
= 24, se puede
comprender. Este producto podr tratar la tuberculosis (pH= 6,8 y rH
2
= 28) bajar el rH
2
de
los tuberculosos.
Hay que saber que la tuberculosis se cura cuando podemos bajar el rH
2
, es decir cuando
bajamos el potencial de oxidacin, ya que la tuberculosis corresponde a
un exceso de oxgeno y no a una insuficiencia.
La tuberculosis ser curada por la inyeccin de hidrgeno molecular o gas carbnico o,
por el contrario, por las absorciones de neutralizadores de oxgeno, o incluso bajando el
potencial de electronizacin (rH
2
) del enfermo (este potencial est siempre elevado, por la
fiebre generalmente crnica).
El abad Kneipp practic ya la bajada del potencial de electroionizacin, as pues bajaba el
rH
2
, sin saberlo, aconsejando a los tuberculosos andar con los pies descalzos por el roco,
ya que de esta manera se descargaban de positrones y se cargaban de electrones, es
la negativacin natural.
Pero, si por el contrario, practicamos la oxigenacin, no podemos ms que aumentar el
rH
2
, lo que hacemos puede que por ignorancia, con las vacunas, los esterilizantes, las
curas de oxgeno (relajacin); empujamos de esta forma el terreno hacia la zona cida y
oxidada (poliomelitis infantil) o si utilizamos ciertos productos tales como antibiticos,
empujamos el terreno hacia la zona alcalina sobreoxidada, es decir, el cncer de pulmn.
No existir una evolucin legtima muy comprensible (los hechos existen) de la curacin
de la tuberculosis a cncer de pulmn? S, en efecto, la tuberculosis ha disminuido (y
disminuye cada da): estas mismas estadsticas nos muestran tambin que el cncer de
pulmn aumenta sin parar, por que las condiciones bioelctricas del enfermo, es
decir del terreno y no del tabaco, son desplazadas bajo la accin de los medicamentos.
Es el eterno equilibrio.
Recordemos a un acupuntor chino, llamado Tien-Tsao, que declar hace ya 1.500 aos
a.C.: Cuando curas, temes desplazar el mal. Despus, hacia el ao 430-425 a.C.,
durante la famosa epidemia de Atenas (peste bubnica, que volvimos a ver en 1.918 y que
por pudor fue llamada la gripe espaola), Thucydide remarc que todas las otras
enfermedades desaparecan.
En resumen:
- Los antibiticos son generalmente oxidantes muy fuertes (rH
2
superior a 29),
desplazan pues el terreno hacia la zona alcalina y oxidada, es decir hacia la zona
cancergena.
- Los tranquilizantes y somnferos, por su fuerte resistencia, su alta oxidacin y
su pH alcalino, favorece lastrombosis.
- La pldora anticonceptiva es super-oxidante (rH
2
superior a 30), sus coordenadas
bioelctricas coinciden con las de las enfermedades degenerativas y las
enfermedades psquicas.
- Las vacunas aproximan las coordenadas bioelectrnicas de la sangre venosa hacia
la zona de las enfermedades degenerativas. Las reacciones antgeno-anticuerpo
creadas por las vacunas corresponden a un aumento en el suero de las a y g globulinas
que son muy alcalinas y oxidadas, las cuales provocan una alcalinizacin oxidante del
medio vacunado.
La cuantificacin energtica vital tiene en cuenta la cuantificacin en protones y electrones,
y conduce a los valores aritmticos de energa, dando diferencias muy importantes para
ciertas patologas, especialmente por los cnceres, las neurosis, el S.I.D.A. y tambin por
las transfusiones sanguneas. No hay que olvidar que un microwatio=10ergs y que
1erg=1.010
-7
. Las energas positivas expresadas en microvatios por centmetro, deben
ser pues lo ms dbiles posibles. Estos ltimos son los ms naturales y los mejores.
La toxicidad de un medicamento resulta no slo de sus factores pH y rH
2
sino tambin de
su resistencia. Un medicamento es ms txico si se encuentra fuera del lmite de la vida y
con una resistencia baja.
CNCER EN
SANGRE VENOSA
Forma histiolgica pH RH
2
R E I W W (cm%) W
1. Linfosarco.mediastinal 8.8 27 118 289,23 2,451 709,126 +169,48% +445,98
2. Epitelioma glandular
tiroideo
8,1 35 120 578,47 4,82 2.789,23 +959,97% +2.526,09
3. idem 8,1 29 119 393,85 3.309 1.303,83 +395,48% +1.040,69
4. idem 7,7 31 118 480,001 4,067 1.953,06 +642,21% +1.689,92
5.Epitelioma gstrico 8,9 29 119 344,627 2,896 998,24 +279,35% +735,10
6. idem 9 33 119 461,55 3,878 1.790,54 +580,45% +1.527
7. idem 7,5 33 120 553,86 4,615 1.556,9 +871,68% +2.293,76
8. idem 8 35 119 584,63 4,912 2.872,83 +991,74% +2.609,69
9. Epitelioma colico
izquierdo
8,1 32 124 486,16 3,920 1.906,52 +624,52% +1.643,38
*10. Epitelioma uterino
(cuerpo)
7,2 31 119 510,78 4,292 2.192,90 +605,31% +1.881,99
*11. idem 7,8 32 121 504,62 4,170 2.105,00 +577,o4% +1.794,09
*12. idem 7,4 31 122 498,47 4,085 2.037,13 +555,21% +1.726,22
* 13. Epitelioma uterino
(cuello)
7,9 27 119 344,62 2,896 998,24 +221,07% +687,33
*14. idem 7,6 27 120 363,08 3,025 1.098,83 +253,42% +787,92
*15. idem 7,7 36 123 633,86 5,153 3.267,22 +950,85% +2.956,31
*16. idem 8,1 30 122 424,62 3,480 1.478,25 +375,45% +1.167,34
*17.Epitelioma uterino
(cuello)
8 27 121 338,47 2,797 947 +204,58% +636,09
18.Cncer de rin 9,4 29,4 105 326,162 3,106 1.013,38 +285,11% +750,24
19. Adenocarcinoma de
estmago
8,4 31 116 436,93 3,7666 1.646,14 +525,57% +1.383
20. Adenocarcinoma de
estmago
8,2 30 118 418,47 3,546 1.484,38 +464,10% +1.221,24
21. Sarcoma de bazo 8,7 30 115 387,70 3,371 1.307,35 +396,82% +1.044,21
22. Sarcoma de la cabeza
del fmur
8,3 25 117 258,46 2,209 571,11 +117,03% +307,97
23. Cncer de prostata 8,7 28 119 326,162 2,740 894,15 +239,80% +631,01
*W mujer con buena salud= 310,9Wcm
2

Cifras medias:
pH= 8,15 ; E= 432,379mV; rH
2
= 30,36; I= 3,6306mA ; R= 118,82; W=
1.648,7546Wcm
3

No existen tablas comparativas de cifras en funcin de la evolucin de los tumores, pero el
Dr. Bosson vio que en un caso donde la forma era muy avanzada e inoperable las cifras
fueron muy significativas:
pH= 9,4; rH
2
= 29,4; R= 105 (caso 18)
De igual modo, en un caso de epitelioma uterino en una mujer de 54 aos, donde la
enfermedad estaba al principio de su evolucin, sin evolucin en los parmetros, sin
ninguna masa ganglionar, las cifras fueron las siguientes: Ph= 7,2; Rh
2
= 31; R= 119 (caso
9)
LEUCEMIAS SANGRE VENOSA

Forma
histiolgica
pH rH
2
R E I W W(cm)% W
Hombre
saludable
7,18
0,2
22
1
210
10
235,08
1,119 263,14 0 0
Mujer
saludable
7,25
0,2
23
1,5
220
10
261,54
1,188 310,91 0 0
1.Leucemia
aguda
8,26 29,2 119 390,16 3,278 1.279,50 +386,24% +1.016,36
2.Leucemia
aguda sin
anemia
8 29 120 400,01 3,333 1.333,69 +406,83% +1.070,55
3.Leucemia
aguda sin
anemia
7,9 29 116 406,164 3,501 1.422,45 +440,56% +1.159,31
4.Leucemia
aguda con
anemia
8,4 30 118 406,164 3,501 1.398,34 +431,40% +1.135,2
5.Leucemia
aguda con
anemia
8,1 26 124 301,546 2,431 733,46 +178,73% +470,32
6.Leucemia
aguda con
anemia en
fase terminal
8,9 32 121 436,934 3,611 1.578,12 +499,72% +1.314,98
7. Leucemia
linfoide en
sus inicios
7,4 24 116 283,08 2,440 690,98 +162,59% +427,84
Cifras medias:
pH= 8,13 rH
2
=28,45 I= 3,156mA
E= 374,865mV R= 119,14 W=1.205,22Wcm
3

ESTADOS POSTOPERATORIOS SANGRE VENOSA
Forma
histiolgica
pH rH
2
R E I W W (cm)%
W
1.Apendicitis
aguda 2 das
7,6 24 123 270,776 2,2014 596,225 +126,58%
+333,08
2. idem 7,2 22 115 233,852 2,0334 475,641 +80,75% +212,25
3. idem 7,4 23 132 252,314 1,9114 482,396 +83,32% +219,25
4.idem 7,5 27 201 369,24 1,8370 678,447 +157,82%
+415,3
(serum
glucosado)
5. Gastrectoma
por lcera
7,1 23 105 270,776 2,5788 698,435 +165,42% +435,29
6.idem 7,3 26 189 350,778 1,8559 651,175 +147,46% +388,03
7.idem 7,5 24 198 276,93 1,3986 387,409 +47,22% +124,26
8.idem 7,2 25 135 326,162 2,4160 788,1845 +199,52%
+525,03
(hipertona)
9.idem 7,4 24 189 283,084 1,4977 424,095 +61,16% +160,95
10.idem 7,4 24 203 283,084 1,3945 394,847 +50,05% +131,7
11.idem 7,5 24 204 276,93 1,3575 376,014 +42,89% +112,87
12.idem
8,9 27 101 283,084 2,8028 793,604 +201,59%
+530,46
(defuncin)
13.idem 6,8 24 178 320,008 1,7977 575,435 +118,68% +312,29
14.idem 7,4 25 167 313,854 1,8793 589,975 +124,20% +326,82
15.Prostatectoma
por hipertrofia
simp.
7,5 28 168 400,01 2,3810 952,639 +262,02% +689,49
16.Prostatectoma
por hipertrofia
simp.
7,8 27 171 350,778 2,0513 719,72 +173,51%
+456,58
(hipertona)
17.idem 7,7 26 198 326,162 1,6472 537,39 +104,22% +274,25
18.idem 7,6 28 134 393,856 2,9392 1157,88 +340,02% +894,74
19. Lobectoma
por tuberculosis
pulmonar
6,9 27 289 406,164 1,4054 570,95 +116,97% +307,81
20.Cura de hernia
diafragmtica
7,1 27 118 392,856 3,337 1.314,885 +399,69%
+1.051,74
(hipertona)
ESTADOS POSTOPERATORIOS SANGRE N VENOSA
Forma
histiolgica
pH rH
2
R E I W W (cm)%
W
21.Hernia crural
o inguinal
7,2 24 188 295,392 1,5712 464,23 +76,41% +201,09
22.idem 7,2 25 201 326,162 1,6226 529,37 +101,17% +266,23
23.idem 7,3 24 198 289,238 1,46079 422,61 +60,60% +159,47
24.idem 7,3 25 208 320,008 1,5385 492,44 +87,13% +229,03
25.Intervencin
por fibroma
simple
7,4 25 210 313,854 1,4945 469,170 +50,90% +158,26*
26.idem 7,6 26 189 332,316 1,75828 584,434 +87,97% +273,52*
27.idem 7,5 24 197 276,93 1,4057 389,375 +25,23% +78,45*
28.idem 7,6 27 196 363,086 1,8524 672,756 +116,38% +361,84*
29.idem 7,5 24 235 276,93 1,1784 326,412 +24,04% +15,50
*W en buen estado de salud= 310,91Wcm
3
.
AFECCIONES RENALES
Forma
histiolgica
pH RH
2
R E I W W (cm)% W
Hombre en buen
estado de salud
7,18
0,1
22
1
210
10
235,08 1,119 263,14 0 0
Mujer en buen 7,25 23 220 261,54 1,188 310,91 0 0
estado de salud
0,2 0,2 10
1. Nefritis aguda
seca
6,9 22 132 252,31 1,9114 482,39 +83,32% +219,25
2. Nefritis aguda
edematosa
7,1 23 101 270,77 2,6809 726,095 +175,93% +462,95
3. idem 7 22 100 246,16 2,4616 606,08 +130,22% +342,94
4. Nefritis crnica
hipertensiva
7,2 25 198 326,162 1,6472 537,39 +104,22% +274,25
5. idem 7,4 25 201 313,854 1,5614 490,178 +86,28% +227,038
6. idem 7,2 25 210 326,162 1,5531 506,69 +92,55% +243,55
7. idem 7,4 23 200 252,31 1,2625 318,381 +20,99 +55,241
8. idem 7,1 22 180 240,006 1,3333 320,086 +21,16 +56,946
9. Nefritis crnica
edematosa
6,9 25 205 344,62 1,6810 579,471 +120,21% +316,331
10. idem 6,8 25 210 350,778 1,6703 586,057 +122,27% +322,917
11. idem 6,9 24 201 313,85 1,5614 490,178 +86,28% +227,038
12.Nefritis
crnica fase
tereminal
8,9 27 289 283,08 0,9795 227,349 +5,39 +14,209
13. idem 8,1 28 290 363,086 1,2520 454,690 +72,79% +191,55
14.Nefritis
anrica
7,8 26 290 320,008 1,1034 353,198 +34,22% +90,058
15.Tuberculosis
renal
6,9 27 132 406,164 3,077 1.250,04 +375,04% +926,90
16.idem 6,8 26 122 381,548 3,1274 1.193,53 +353,57% +930,39
17.idem 6,9 26 118 375,394 3,1813 1.194,50 +353,94% +931,36
18.idem 6,9 27 119 406,164 3,4131 1.386,599 +426,94% +1.123,45
19.idem 6,8 25 121 350,778 2,8989 1.017,125 +286,53% +753,98
20. Nefritis aguda
albumnica sin
edema clnico
6,9
6,9
22
22
132
132
252,314
252,314
1,9114
1,9114
482,396
482,396
+83,32%
+83,32%
+219,25
+219,25
Forma
histiolgica
pH RH
2
R E I W W (cm)% W
21. Nefritis aguda
edematosa,
retencin de Na
7,05 22,5 100,5 258,468 2,5718 664,878 +152,67% +401,73
22.Nefritiscrnica
hipertensiva sin
urea, sin
retencin de Na,
sin edema
7,26 24 197,8 291,699 1,4747 430,26 +63,50% +167,12
23.Nefritis
edematosa
crnica
6,87 24,9 205,1 343,393 1,6742 575,059 +118,53 +311,91
24.Nefritis
crnica urmica
en la fase
terminal
8,5 27,5 289,7 323,085 1,11523 360,396 +36,95 +97,25
25.Nefritis
anrica
7,8 26 290 320,008 1,1034 353,198 +34,22 +90,05
26. Tuberculosis
renal
6,86 26,2 122,4 384,009 3,1373 1.205,02 +357,93 +941,88
A 37C:
E=30,77 (rH
2
2pH) W= 947 (rH
2
2pH)
2

I= E r
r
AFECCIONES HEPTICAS SANGRE VENOSA
Forma
histiolgica
PH rH
2
R E I W W (cm)% W
1.Cirrosis con
ascitis
6,6 19 198 179,466 0,9013 160,894 -34,95% -91,87
2.idem 6,7 20 219 203,082 0,9273 188,362 -28,42% -74,78
3.idem 6,5 20 232 215,39 0,9284 200,012 -24% -63,12
4.idem 6,8 22 213 258,468 1,21346 313,710 +19,21% +50,57
5.idem 6,5 21 235 246,16 1,04748 257,906 -1,99% -5,23
6.idem 6,7 22 139 264,622 1,90375 503,885 +91,48% +240,74
7.idem 6,8 23 213 289,238 1,35792 392,849 +49,29% +129,70
8.idem 6,7 20 298 203,082 0,6814 138,4272 -47,40% -174,72
9.idem 6,6 21 187 240,006 1,2834 308,104 +17,80% +44,96
10.idem 6,7 22 198 264,622 1,3364 353,737 +34,42% +90,59
11.idem 6,5 17 209 123,08 0,5888 72,497 -72,45% -190,65
12.Cirrosis
sin ascitis
pero sin
edema
6,9 23 132 283,084 2,1445 607,227 +130,76% +344,12
13.idem 7 23 123 276,93 2,2514 623,634 +136,99% +360,49
14.cirrosis sin
ascitis, sin
edema
7 22 119 246,16 2,0685 509,310 +93,54 +246,16
15. Cirrosis
en estado de
extremo
debut.
6,9 21 122 221,544 1,8159 402,397 +52,91 +139,24
Las cifras siguientes son las cifras medias de diferentes formas de CIRROSIS
HEPTICA DE ORIGEN ETLICO
Forma
histiolgica
pH rH
2
R E I W W (cm)% W
Cirrosis asctica
en periodo de
descompensacin
6,64 20,6 213 225,23 1,0574 238,227 -9,47% -24,92
Cirrosis con
edema sin ascitis
6,95 23 127,5 280,007 2,1961 615,067 +133,74% +351,92
Cirrosis sin ascitis
ni edema
6,95 21,5 125,5 233,852 1,8633 435,846 +65,63% +172,7
Cirrosis en sus
inicios
6,9 21 122 221,54 1,8159 402,39 +52,91% +139,25
ALGUNAS COORDENADAS BIOELECTRNICAS. Sangre
venosa
Forma
histiolgica
pH rH
2
R E I W W(cm)% W
1.Hombre en
buen estado de
salud
7,18
0,1
22
1
210
10
235,08 1,119 263,14 0 0
2.Mujer en buen
estado de salud
7,25
0,2
23
1,5
220
10
261,54 1,188 310,91 0 0
3.Apendicectoma
(apendicectoma
aguda, 2da
despus de la
intervencin)
7,50 24 123 270,77 2,20 596,22 +126,57% +333,07
4.Ablacin de
fibroma
7,50 24 197 276,93 1,40 389,37 +25,23% +78,46
5.Cura de sueo 7,10 21 121 209,23 1,72 361,89 +37,52% +98,87
6.Cirrosis con
edema
7,00 22 119 246,16 2,06 506,31 +93,54% +246,16
7. Cirrosis con
ascitis y sin
edema
6,9 23 132 283,08 2,14 607,27 +130,76% +344,12
8.Cirrosis con
ascitis
6,6 19 186 178,46 0,95 171,27 -34,95% -91,87
9. Cirrosis con
ascitis
6,5 17 209 123,08 0,59 72,49 -72,45% -190,65
10.Cirrosis
naciente
6,90 21 122 221,54 1,82 402,39 +52,91 +139,24
11.Desnutricin
grave y
deshidratacin
6,20 29 101 510,78 5,05 2.583,72 +881,87% +2.320,57
12.Diabetes
acidsica
deshidratada
6,50 23 112 307,7 2,74 845,53 +221,32% +582,38
13. Diabetes
simple
7,80 29 198 412,31 2,08 858,80 +226,36% +595,65
14. Diabetes
simple
7,7
7,7
27
27
209
209
356,93
356,93
1,707
1,707
609,70
609,70
+131,70%
+131,70%
+346,55
+346,55
Forma
histiolgica
pH rH
2
R E I W W(cm)% W
15.Delirium
tremens (sin
tratamiento)
6,50 19 132 184,62 1,298 258,27 -1,86% -4,87
16.Gastrectoma 7,40 25 167 313,85 1,879 589,97 +124,20% +326,82
17.Gastrectoma
por lcera
7,2 25 135 326,16 2,416 788,18 +199,52% +525,03
18.Neurosis
simple
7,80 29 198 412,31 2,08 858,80 +226,36% +595,65
19.Neurosis
simple
7,7 27 209 356,93 1,707 609,70 +131,70% +346,55
20.Nefritis aguda
edematosa
7,10 23 101 270,77 2,680 726,09 +175,93% +462,94
21. Nefritis seca 6,90 22 132 252,314 1,911 482,39 +83,31% +219,24
22.Nefritis crnica
hipertensiva
7,20 25 198 326,16 1,647 537,39 +104,22% +274,24
23.Nefritis crnica
edematosa
6,90 25 205 344,62 1,681 579,47 +120,21% +316,32
24.Nefritis crnica
fase terminal
8,90 27 289 283,08 0,979 277,34 +5,39% +14,19
25.Nefritis anrica 7,80 26 290 320,008 1,103 353,198 +34,22% +90,05
26.Obesidad con
retencin de agua
7,50 28 323 400,01 1,23 495,48 +88,29% +232,33
27.Feblitis 7,90 29 232 406,16 1,750 711,22 +170,28% +448,07
28.Pretrombosis 7,60 24 123 270,77 2,201 596,22 +126,57% +333,07
Algunas coordenadas bioelctricas sangre venosa -.
Forma
histiolgica
PH rH
2
R E I W W(cm)% W
29.Prostatectoma
hipersimple
7,50 28 168 400,01 2,381 952,63 +262,02% +689,48
30.Hernia 7,30 24 198 289,23 1,460 422,61 +60,59% +159,46
31.Tuberculosis
pulmonar
6,50 27 157 430,78 2,743 1.182,24 +349,27% +919,09
32.Lobectoma
(tuberculosa)
6,90 27 289 406,16 1,405 570,95 +116,97% +307,80
33.Tuberculosis
renal
6,90 27 119 406,16 3,413 1.386,59 +426,9% +1.123,44
34.Tuberculosis
renal
6,9 27 132 406,16 3,077 1.250,04 +375,04% +986,89
35.Tuberculosis
renal con BK
6,7 29 187 480,01 2,566 1.232,41 +368,34% +969,89
36.Leucemia
aguda sin anemia
8,00 29 120 400,01 3,333 1.333,69 +406,83% +1.070,54
7,9 30 118 436,93 3,702 1.618,24 +514,95% +1.355,09
37.Leucemia
aguda con anemia
8,40 3o 118 406,16 3,442 1.398,34 +431,40% +1.135,19
38.Leucemia
linfoide, 1estadio
7,40 24 116 283,08 2,440 690,983 +162,58% +427,84
39.Leucemia
aguda fase
terminal
8,9 24 116 190,77 1,644 313,816 +19,25% +50,67
40.Muerte
aparente
Ejemplo:
>7,5 18-19 <170

7,6 18,5 175 101,54 0,580 58,93 -77,61% -204,211
41. Muerte real
Ejemplo
<8 >15 >80

8,2 14 79 -73,84 -0,934 69,04 -73,77% -194,10
A 37C:
E= 30,77 (rH
2
2pH)
I= E/r
W= 947 (rH
2
-2pH)
2
/r
Estudio de los valores de resistencia de S, L, U
Tomados por el profesor l.-Cl. Vincent
(1.986)
R sangre R saliva R orina RS / RU RS / RL
Salud perfecta (20
aos)
210 140 30 7 1,5
Salud perfecta (80
aos)
160 165 46 3,5 0,97
Cirrosis (con ascitis) 236 226 32 7,4 1,1
Trombosis (joven) 110 145 75 1,5 0,76
Trombosis
(postoperatoria)
300 345 38 0,79 0,87
Tuberculosis 135 152 26 5,2 0,9
Neurosis (con
insomnio)
230 254 38 6,1 0,9
Insuficiencia
cardaca
275 195 52 5,3 1,41
Clera 90 110 120 0,75 0,82
Leucemia aguda 122 145 72 1,7 0,84
Cncer (inicio
reversible)
139 160 61 2,3 0,9
Cncer (irreversible) 121 235 127 0,96 0,52
Cncer (hacia el
final)
105 230 110 0,96 0,45
Pars 9 de Septiembre 1.990 J.A.G.G.
Este estudio resume las variaciones de la resistencia de la sangre (S), de la saliva (L) y de
la orina (U) en un cierto nmero de casos tpicos.

CURSO A DISTANCIA DE:
ANLISIS DEL TERRENO BIOLGICO SEGN VINCENT.
Quinta entrega.
LAS VACUNAS
Sobre el tema de las vacunas hay mucho que escribir. De hecho ya hay mucho escrito.
Invitamos a todos aquellos que quieran conocer la verdad cientfica a leer la obra del
profesor J. Tissot (Profesor de Fisiologa General en el Museo de Historia natural de
Pars) Constitucin de los organismos. Animales y Vegetales. Causas de las
enfermedades que les ataen, copyright de Tissot en 1.926.
El profesor Vincent, en el 8 Congreso de la Federacin Nacional de los Sindicatos de
Defensa de la Cultura Biolgica y Proteccin de la Salud del Suelo, que tuvo lugar en el
ayuntamiento de Tours, el 7 de Mayo de 1.977, hizo una conferencia ms que destacable.
Nos limitamos a reproducir el resumen de la conferencia del profesor L. Cl. Vincent.
DEL FRAUDE PASTEURIANO DE LAS VACUNASA LAS TROMBOSIS, CNCER Y
TODAS LAS DEGENERACIONES MODERNAS.
EL FRAUDE DE PASTEUR:
El fraude de Pasteur consiste en el hecho de haber aadido secretamente bicromato de
potasio (veneno violento) a la vacuna contra la peste bovina, preparado para la ocasin
de la famosa experiencia de Pouilly-le-Fort, en julio de 1.881.
Al mismo tiempo, expuso al mundo una bella teora sobre las vacunas, segn la cual
las vacunas eran el resultado de un cultivo, atenuada por el aire y el calor, de
microbios especficos de la enfermedad. Este cultivo, inyectado a individuos sanos,
produca una forma ligera de la enfermedad y continuaba (inmunizado) con la enfermedad
infecciosa grave y degenerativa.
Fue, sin embargo, una teora tan peligrosa como incomprensible, violando gravemente el
buen sentido comn. Cmo prevenirse contra una enfermedad microbiana infectndose
por un cultivo atenuado de dichos microbios?
Las oposiciones contra una teora delirante, fueron muy violentas. Pero Pasteur,
provocador e inquebrantable, clam a atender los resultados de la famosa experiencia
proyectada por una Comisin Oficial, comprendida por los feroces adversarios de las
teoras pasteurianas, y deba controlar la experiencia en todas sus etapas, excepto,
curiosamente, en la preparacin de las vacunas.
La famosa experiencia tubo lugar con:
- 50 corderos que fueron vacunados, o dicho de otra forma inmunizados, por la
vacuna milagrosa.
- Algunos das ms tarde, otros 50 corderos-testigo recibieron una inyeccin de cultivo
virulento.
Los testigos murieron rpidamente, mientras que los primeros inmunizados presentaron
ligeros problemas, pero finalmente resistieron.
Esto fue, no solo un xito, sino sobre todo un triunfo delirante que pulveriz a todos los
contestatarios y asegur a Pasteur, a partir de entonces, una gloria universal. Esto fue la
apertura de todas las Academias, el increble honor de ser invitado al Parlamento ingls,
etc. Pasteur, por su ciencia, su genio nico, lleg sbitamente a ser como Dios: el hombre
que venci la muerte y dio al mundo el secreto de la salud!
Pasteur no acababa de abrir una nueva era de innegable bienestar a la humanidad? Su
gloria no fue jams juzgada, discutida, era inmutable, para la Eternidad. Y Francia, su
patria, deba, al mismo tiempo, beneficiarse de un prestigio nico, incomparable, en
seguida proclamado por el planeta entero.
Fundado sobre falsos principios, una experiencia trucada, un menosprecio total a la
Ciencia y un indiscutible abuso de confianza del mundo cientfico y de la verdad cientfica,
este fraude iba a llevar en seguida al genial Pasteur al nivel de los charlatanes ms
innobles, ya que haba osado mentir sobre los problemas de la Salud pblica que son, de
muy lejos, los ms graves y los ms nobles en toda sociedad respecto al destino humano.
Todo esto ocurri en el curso de algunos meses a los que siguieron crisis delirantes de un
entusiasmo colectivo, nacido de una monstruosa mitificacin. En efecto, los pases que
quisieron verificar la experiencia de Pouilly-le-Fort (Italia, Alemania, Rusia, Argentina,
etc.) reproducindolo sobre la misma base de la teora expuesta por Pasteur a colacin
de los cultivos microbianos atenuados que conducan a una vacuna inmunizante,
desembocaron en un fracaso total. Los rebaos vacunados fueron todos fulminados por la
vacuna: faltaba el famoso producto qumico, aadido secretamente (bicromato de
potasio) veneno oxidante violento que destrua los microbios. Preparando, de esta forma, a
largo plazo las degeneraciones, punto capital que el mitificado Pasteur no haba previsto,
ni siquiera supuesto.
EL FRAUDE CONFESADO, PEROMANTENIDO EN SECRETO!
La verdad de este asunto no fue conocida hasta dos aos despus de protestas
permanentes y de discusiones, a menudo injuriosas, entre miles de cientficos extranjeros
y Pasteur. As, la Academia de Turin se burl de Su Seora Pasteur ante la masacre
producida por inoculacin a los rebaos italianos en experimentacin.
Es en 1.883, en efecto, cuando Pasteur hizo formular a la tribuna de la Academia de las
Ciencias, por su colaboradores Roux y Chamberland, la confesin de que las vacunas
reciban un activador bajo la forma de una solucin de bicromato de potasio a 1 /
2.000. Este veneno cido-oxidante poderoso, que es activo, destruye los
microbios alcalino-reductores, y predispone a desrdenes cancergenos futuros,
esencialmente ligados a medios oxidantes y alcalinos, ya que los cidos, que degeneran
con el tiempo, se vuelven alcalinos por prdida de protones.
A pesar de la confesin en 1.883 que solo fue conocida por algunos acadmicos, toda la
publicidad fue acallada, amortiguada, sofocada, pese a ser explicado el fraude, aunque no
justificado, por las consideraciones pseudo-cientficas, Pasteur fue para siempre
inmutable, vestido en su gloria universal.
As pues, la experiencia de Pouilly-le-Fort atribua a las vacunas un carcter milagroso.
Fue la base de su utilizacin mundial, es el origen de las esterilizaciones pasteurianas en
todos sus dominios. Este conjunto de principios errneos devino el fundamento de una
nueva medicina que, en menos de un siglo, concluy a la poblacin civilizada a la
degeneracin del cuerpo y del espritu: trombosis, cncer, problemas neurolgicos,
deficiencias mentales, malformaciones congnitas siempre ms monstruosas
desembocando, por exceso de oxidacin, en la droga, la violencia, la necesidad de
autodestruccin de la Sociedad, ya que permanecen pasivas y equilibradas ya
que poseen la verdadera salud.
Considerando, a razn del renombre mundial de Pasteur, sus experiencias falsificadas,
sus falsos principios, denunciados durante mucho tiempo por diversas autoridades
cientficas como las fragantes contra-verdades han estado siempre mantenidas,
enseadas y defendidas, al revs y contra todo, por las esferas oficiales de las Academias
y de la Enseanza Universitaria.
Estas esferas, todava hoy rechazan reconocer formalmente la evidencia, sufriendo por
ello la Verdad, la Ciencia y la Salud pblica, a fin de no hurgar en el inmenso prestigio
intocable de un gran hombre llegado a ser tab y, sobre todo, de no poder alterar el
prestigio de sus discpulos, chulos interesados, tan sectarios como locos, los fabricantes
de venenos vacunales, indebidamente pretendidos aptos para dispensar la salud.
UN GRAN DESCUBRIMIENTO ABANDONADO
Considerando, con toda equidad que si Pasteur fue un impostor en Pouilly-le-Fort, sin
embargo fue considerado un verdadero y gran cientfico, a sus 26 aos (antes de su
congestin cerebral) al descubrir la ley capital sobre la caracterstica esencial de la materia
viva, a saber la propiedad especfica de la constitucin disimtrica de esta materia
conduciendo a la existencia de un poder rotatorio, en frente de la accin de la luz
polarizada.
Si este descubrimiento, tan prodigiosos como genial, ha continuado sin influencia notable
sobre Pasteur, ya que por consiguiente, no solo deba abandonar sino francamente violar,
fue incomprendido tambin por sus discpulos que no midieron las inmensas
consecuencias para la humanidad. Esta teora fue rpidamente abandonada en provecho
de los chanchullos qumicos de los cultivos bacterianos.
Por lo tanto, fue el profesor Pasteur Vallery-Radot, su pequeo hijo por alianza, quien
seal en 1.970, en el curso de su ltima intervencin en la televisin, algunas semanas
antes de su muerte, cunto su ilustre abuelo y el mundo cientfico con l, habiendo tenido
el gran fallo de desconocer la importancia de los principios del descubrimiento precitado
sobre el poder rotatorio sobrepasando en ms de cien codos en importancia todas las
otras, comprendiendo cuestiones sobre vacunas de las que sus discpulos han abusado en
el nombre de Pasteur
Considerando, por otra parte, que este descubrimiento desconocido por todos, ha estado,
retomado, desde 1.956, por m con el objetivo de demostrar, a partir de las leyes
electromagnticas de Faraday, que este asombroso poder rotatorio de la luz polarizada,
reservada exclusivamente a los tejidos disimtricos de los seres vivos, corresponda
simplemente a la manifestacin de un campo magntico innato propio de tales tejidos.
Ningn producto qumico de sntesis no podra poseer tal campo magntico ya que, por
construccin, corresponde a las formaciones moleculares simtricas.
Este hecho ha sido precisado por el Dr. Jeanne Rousseau, en el Estudio del suelo, con
un prefacio mo y publicado en 1.959 en Rennes por la revista le Pharmacien de lOuest.
Este estudio, expuesto por primera vez y justificado con medidas bioelectrnicas de apoyo,
mostr los principios de base del cultivo biolgico integral. Esta agricultura excluye a la
vez:
- En cultivos, el empleo de todos los productos qumicos de sntesis. No tienen
nada en comn con los seres vivos y no puede dominar el menor campo magntico.
- En criaderos, la prctica de las vacunaciones. Esta desastrosa polucin in intima
por vacunas microbianas, conduce a todos los criaderos a los desastres futuros,
contaminando a los animales y neutralizando su campo magntico. Se consigue as los
animales muertos-vivientes.
LAS CAUSAS DE LA BAJA MORTALIDAD
VACUNAS? O AGUA E HIGIENE?
Considerando que la continua disminucin de la mortalidad, formalmente registrada, desde
1.890, en todas las ciudades y aglomeraciones de Francia, no es debida a las
vacunaciones.
En efecto, la poca de las vacunaciones obligatorias no ha empezado hasta 1.920. stas
han provocado, por otra parte, instantneamente la subida en flecha de las defunciones
por problemas circulatorios y cancergenos.
Antes de la B.C.G. (bacilo Calmette-Gurin), la disminucin de la tuberculosis fue
constante e ininterrumpida. Pero, el aumento de esta enfermedad fue inmediato desde la
aplicacin dudosa de dichas B.C.G., en Clermont-Ferrand notablemente y en numerosas
ciudades.
En realidad hay que esperar la ocupacin alemana para ver repentinamente bajar, con
increble rapidez, la mortalidad en todos los aspectos. A pesar de las restricciones, o ms
exactamente a causa de ellas (el pan y los hidratos de carbono haban sido reemplazados
particularmente por rutabaga) la tuberculosis, las enfermedades del sistema circulatorio, el
cncer, etc. regresaron a la mayora de las ciudades. Por todas estas razones, las
grficas de mortalidad acusan una tendencia espectacular hacia la baja, desde la
ocupacin y durante todo el periodo de restricciones hasta el ao 1.950. En esta fecha, las
curvas remontan para alcanzar los niveles de 1.939.
De hecho, las bajas de mortalidad observadas en todo el mundo en el curso de los ltimos
80 aos, se revelan objetivamente debidas al progreso de la higiene, en particular de la del
agua, al mejoramiento del hbitat, acondicionamiento del medio entorno(alcantarillas) y del
envase de los alimentos.
Hay que excluir todas las medidas abusivas de esterilizacin de las aguas, tornadas
altamente trombgenas y cancergenas, por los productos superoxidantes (compuestos
clorados, ozono, etc.). Fabricando los cadveres de microbios, de virus, estos aditivos
qumicos juegan, en realidad, el papel de factores anti-vida. Si la primera vida no ha podido
existir ms que en ausencia total de oxgeno, es lo mismo para las renovaciones celulares
de toda clase.
El conocimiento, es tan falso como nefasto para la Salud Pblica presente y, sobre todo,
futura, de atribuir a las vacunas un mrito cualquiera en el continuo descenso de las
mortalidades generales, constadas por todas partes desde hace 80 aos.
En efecto, mis investigaciones personales llevadas a diversos continentes y las cifras
oficiales recogidas en el lugar, demuestran de manera perentoria, que los pases menos
vacunados (sin obligacin vacunal) son los que poseen la mortalidad ms baja, sin
embargo los habitantes disponen de un agua pura natural.
- Islandia (agua de nieve) posee la mortalidad ms baja de Europa, con un 7
habitantes.
- Los Paises Bajos (agua de dunas) tienen una mortalidad del 8.
- Los Estados Unidos, donde las vacunaciones, dejadas libres, son poco practicadas,
regristan una mortalidad del 9,5, sin embargo cuenta con 15 millones de anormales
mentales; estos son los efectos del cloro, fluor y otros productos qumicos aadidos al
agua potable, en general, horriblemente clorado por terror enfermizo a los microbios.
- Canad, la tribu india de los Chicoutimis, no vacunados, dispone de fuentes puras,
practican una higiene tradicional y presentan una mortalidad particularmente baja del
6,1.
En Francia, el pas ms vacunado del mundo, y tambin el ms envenenado por las
vacunas, alcanza una mortalidad del 10,4 (en 1.974), en relacin a las tasas de Islandia,
un exceso de defunciones que representan 400 franceses regalados cada da en
holocausto a los fraudes del charlatn Pasteur!
El efecto patente de las vacunas es el de favorecer la muerte.
Grandes crmenes vacunales:
Tres personalidades eminentes de Francia fueron vctimas de las inyecciones vacunales.
El general de Gaulle, muerto fulminado por una crisis cardaca. El presidente Pompidou,
fallecido despus de cuatro aos de dolorosos martirios. Andr Malraux quien habiendo
tenido fe al efecto milagroso de las vacunas de la gripe, sucumbi de la peste vacunal. Su
cuerpo rpidamente se torn negro (como los de las vctimas de la famosa peste negra
que destruyeron dos tercios de la poblacin de Europa), debiendo ser puesto en el ataud
con toda urgencia.
Las vacunas reglamentarias fueron puestas a los dos hombres de Estado antes de sus
viajes oficiales a Amrica, frica y Asia. Sin embargo, les haba advertido, en tiempo
oportuno, de los desastres de salud que iban a tener por la inoculacin de estos venenos
vacunales.
No se pudo hacer nada. El inmenso prestigio del impostor de Pouilly-le-Fort, los consejos
de Grands-Prtes vacunales, persuadieron a los ms grandes a tirarse al fuego.
EL AGUA. DOS O TRES VECES MS MORTALIDAD.
Por otra parte, las curvas de mortalidad de las 30 principales ciudades del Hexgono,
pacientemente establecidas por m a partir de 1.890, revelan entre ellas diferencias
enormes, hallando del simple al triple, de 5,5 a 16 estos ltimos aos.
Estas diferencias de la tasa de mortalidad demuestran formalmente:
- La ineficacia total de las vacunas, no aptas para unificar las condiciones de salud
entre los grupos humanos; adems no poseen ningn poder de recuperacin o atenuacin
de las enfermedades.
- La incapacidad de la gente a favor de las vacunas de adornar las menores
explicaciones vlidas sobre las parejas divergentes. Cmo justificar por otra parte, que con
ciertas ciudades francesas, uno puede morir de dos a tres veces ms que en otras? Estas
diferencias, tan indiscutibles como escandalosas, son las cifras oficiales!
- El valor cientfico de la bioelectrnica que, por las mediciones cuantificadas y
cualificadas, explican totalmente estas diferencias, imputables a las naturalezas y muy
diferentes de las aguas distribuidas a la poblacin.
- Agua relativamente pura sin minerales solubles.
- Agua de ro contaminada, luego clorada; ms peligrosa que la mineralizada (por
carbonatos o sulfatos), tales como las agua minerales supercancergenas de Vittel y de
Contrexville, o a un grado menor, otras aguas embotelladas como Perrier, Evian, etc. Una
publicidad delirante y engaosa, tolerada por los Poderes pblicos indiferentes, impone
esta agua a la multitud (masa), ignorantes, vctimas sin parar sacrificadas.
TUBERCULOSIS Y PARLISIS DE BORNHOLM
Considerando adems, que la epidemia venida a la isla de Bornholm (Dinamarca), de
1.930 a 1.932, fue la consecuencia de los primeros ensayos de tuberculinacin (B.C.G.) a
los nios de 7 a 12 aos. Provoc 8.600 vctimas, y 4.700 parlisis.
Considerando que:
- Los nios, tan contaminados por el test vacunal de la tuberculina, debieron contagiar
tambin a sus padres y entorno: los adultos, algunos de 80 aos, fueron sbitamente
paralizados.
- La causa real de esta epidemia fulminante result de los primeros ensayos
efectuados por los promotores de B. C. G. Y deba inmediatamente permanecer en
secreto para todo el mundo, bajo la presin de las consignas formales dadas por los
impostores vacunantes: institutos y fabricantes de vacunas.
La epidemia de Bornholm y la complicidad de las Facultades de medicina:
Estas consignas y este silencio de infamia perduran todava hoy, en el mundo entero, ya
que no existe ninguna obra en cualquier Facultad de medicina del planeta, que revele el
origen verdadero de la epidemia explosiva y trgica de Bornholm!
Si la existencia de esta fulminante epidemia se menciona por todas partes (y causa: 8.600
vctimas y 4.700 paralticos) no es en vano precisado que se trate de ensayos del test
tuberculnico.
Se ha pretendido encontrar en presencia de una infeccin a partir de cierto semi-virus, un
rickettsie (ni microbio, ni virus, sino pura invencin del arsenal microbiano de los
impostores pasteurianos) de quien ignoramos de dnde vena: lo que constituye una
monstruosidad.
La verdad de la causa real del drama no fue descubierta hasta septiembre de
1.968, despus de una encuesta hecha en el lugar por m. Encuesta facilitada por el
ministerio dans de la Salud Pblica quien, por otra parte, ignor totalmente la verdadera
causa de esta desastrosa epidemia sufrida por su pas y crey que era una epidemia
accidental de origen desconocido.
Este hecho es suficiente, por s solo, para demostrar, a la opinin pblica mundial, la
buena fe de los Institutos y fabricantes de vacunas, mientras que ellos son los verdaderos
responsables de un ejrcito de paralticos, despus de los ensayos, practicados por los
humanos, de inoculaciones de frotis de cultivos de bacilos tuberculosos de origen bovino.
LAS EPIDEMIAS BIDON: PRECIPITADO A LAS VACUNAS DE REBAOS DE
PANURGE.
Los que defienden las vacunas, a la primera ocasin, no dejan nunca de anunciar las
epidemias mticas, a fin de justificar las vacunas y relanzar comercialmente su utilizacin.
A este efecto, crean una psicosis colectiva de miedo ante los peligros que se corre con las
enfermedades contagiosas.
Yo afront directamente estas enfermedades en el Medio Oriente en 1.952-53, en las
zonas y en los periodos de violentas epidemias. Ciudades con 1.000 y 2.000 personas
amontonadas en tugurios, sin la menor higiene, utilizando aguas ultra-contaminadas,
verdaderas emanaciones de fosas de desahogo. Circulando en medio de las fiebres y los
moribundos, nunca he sido vctima de la menor indisposicin. Mejor dicho, he sabido hacer
desaparecer totalmente la epidemia haciendo cavar, entre la aglomeracin un punto
escogido por l, un pozo de agua sana que fue distribuida higinicamente a los habitantes.
Este xito rpido se obtuvo sin recurrir a ningn medicamento, con ms razn, ni ninguna
vacuna o suero, cuando a pesar de todas sus vacunas y antibiticos, los equipos mdicos
americanos, despus de semanas de inyecciones, haban vencido.
Y pudiendo, masas de rebaos, cientficamente alborotadas y maniobradas
continan acudiendo en largas colas, a los lugares de vacunacin, centros de
problemtica futura donde sern las infortunadas vctimas.
En esta empresa de contaminacin vacunal, ciertas publicaciones estn particularmente
especializadas en la perturbacin de los habitantes. Es fcil denunciar las epidemias
bidn. Desde que en los horizontes de frica o de Extremo Oriente, se declaran ciertos
clicos, hablamos especialmente de peste, de clera, de la necesidad de proteccin
urgente. No nos ahorramos las grotescas exposiciones, acompaadas a veces de textos
grandilocuentes como el Pars Match en un artculo del 15 de abril de 1.977 bajo la
amenaza de la Armada bacteriolgica, no dudan en afirmar que un arma biolgica puede
afectar irremediablemente 100.000km
2
y matar 60 millones de personas.
REALIDAD DE LAS CONSECUENCIAS DE LAS VACUNAS O LA CARRERA AL
CNCER:
Si las amenazas son tan ignoradas como ridculas, sin embargo, la realidad de las
consecuencias de las vacunas, en todos los estados de la vida y en todas las
enfermedades, es por el contrario de una evidencia indiscutible.
Y Pasteur, quien por sus vacunas trucadas con la ayuda de peligrosos productos qumicos
a intoxicado multitudes en el mundo entero. Actualmente bastantes vacunas reciben sales
de mercurio. Ahora bien estas son las sales (venenos potentes) que, en Minamata (Japn)
deban provocar espantosas enfermedades, por su presencia a dosis mnimas en las
aguas.
Pasteur abri entonces fabulosamente, la era de las degeneraciones, llamadas
enfermedades de la civilizacin siendo las enfermedades irreversibles del pasteurinismo.
Estas enfermedades agravadas por la falsa higiene de esterilizaciones ultrajantes del
agua, tratamientos para del agua de Javel, fluor, ozono, amonaco, etc. representan, en
Estados Unidos, los tres cuartos de las enfermedades solo en trombosis y cncer. El
cuarto restante pertenece a las enfermedades mentales. Los 15 millones de inadaptados
mentales representan, por s mismos, la carga de 20 billones de dlares al ao.
TRATAMIENTO MILENARIO DE LA RABIA POR EL AGUA:
Por el contrario, en los numerosos pases, curamos eficazmente y rpidamente la
rabia sin ninguna secuela, por ciertas aguas acidificadas y reductoras: combatimos la
hidrofobia por la obligacin de beber un mnimo de 10 litros de agua en tres das.
Esto se practica desde hace 4 milenios, en la regin de Alep (Siria) con agua de pozo,
llamada de la rabia, situada en el camino hacia Bagdad. Nos gustara haberlo visto en el
lugar, aplicar estos cuidados con una recuperacin rpida y total. Esta medicina que
elimina por el agua, es opuesta a la inyeccin in intima de los venenos contaminantes
tales como las vacunas del Sr. Pasteur que a menudo matan como en los casos recientes
que hemos mostrado.
En las Antillas francesas, la curacin de la rabia se obtiene igualmente desde siempre por
la absorcin de un zumo de planta donde el efecto es inmediato y definitivo.
LA MEDICINA CIDA DE LA EDAD DE ORO.
EL RECHAZO DE LA QUMICA Y DE LA ANTIMAGNTICA.
Existe por todas partes los medios tradicionales, a menudo muy antiguos, naturales y de
reaccin cida (asclepias acida: medicina cida) que curan las enfermedades infecciosas,
sin las que no sera necesario recurrir a las culturas mortales microbianas del
pasteurismo.
Francia, poseyendo el record de mortalidad, le debe a sus leyes vacunales villanas
votadas por los parlamentarios tan ignorantes como inconscientes.
Las mltiples obligaciones vacunales impuestas a los humanos y a los animales, ven al
pueblo y a la elevacin del Hexgono, cada da ms, a las mltiples degeneraciones
somticas y fsicas. Conducen nuestro pas al desastre y a la ruina: 160.000 nuevos casos
de cncer por ao, los cuidados anuales de tratamiento de cada uno de ellos son de
49.000 F (le Carnet du cancer G. Mathe).
Por comparacin, en Dinamarca, la mortalidad no es ms que de 7,7 habitantes. En
este pas, la libertad de las vacunaciones es total para los humanos, mientras que toda
vacunacin est formalmente prohibida para los animales, a razn del riesgo de
contaminacin (contagio) que las bestias vacunadas representan para aquellos que las
consumen. Esta contaminacin es a la imagen de los nios vacunados en Bornholm de
1.930 a 1.932, que contagiaron a sus padres y vecinos, ya que eran los peligrosos
portadores del germen.
La libertad de vacunacin para aquel que la desee no puede practicarse ms que bajo la
reserva de su puesta en cuarentena, a fin que sus vacinfilos, llegados a
ser contaminantes peligrosos, no pudiendo contaminar a los otros. Lo que se confirm por
numerosas observaciones hechas durante 10 aos, por mdicos alemanes que
practicaban la bioelectrnica.
Para el ganado, por el contrario, todas las vacunas microbianas deben ser rigurosamente
prohibidas, como en Dinamarca: su (afn) no poda conducir ms que a la ruina de los
criadores franceses.
Si los cultivos son autnticamente orgnicos y biolgicos, los edificios sanos, el agua pura
y cida, las enfermedades no existiran ms, tal como demuestran numerosos
explotaciones de Auvergne, que cumpliendo estas condiciones y sin utilizar ninguna
vacuna, ignoran la enfermedad.
Desde esta ptica de los problemas, la veterinaria no deber ser quien vacunara e
inyectara los venenos a los animales, sino el hombre de arte encargado de mantener y
controlar la salud verdadera en los criaderos:
- Eliminando las causas de contaminacin.
- Desaconsejando, de acuerdo con el agrnomo, los abonos qumicos de
sntesis que no tienen ningn papel en los cultivos destinados, directa o indirectamente, a
las necesidades humanas.
- Preconizando las tcnicas de fermentacin blanda de los abonos orgnicos, los
nicos capaces de dar el mximo de magnetismo (esto del verdadero sabio Pasteur) y por
lo tanto (seguidamente) aportar a los cultivos el mayor potencial vivo necesario para la
obtencin de un mejor provecho cuantitativo y cualitativo.
El ermitao de Chazeyras escribi: el ganado esta fastidiado. Con todas las vacunas,
sus controladores nos transforman nuestras vacas en paquetes de productos qumicos
(Les Auvergnats sont incroyables, Delaigues d., Source dOr, 63200 Marsat).
RECHAZO FORMAL DE LAS VACUNAS DE LA MUERTE LENTA.
Desde entonces, la gravedad de la situacin en conjunto del estado sanitario francs, as
como de la agricultura y del ganado francs. El estado profundo de las degeneraciones
cada vez ms acentuadas en todos los dominios. Por ejemplo, entre estos desrdenes
intensos, la oligoespermia, plaga de la esterilidad francesa en continuo aumento, es
provocada por la super-oxidacin de las vacunaciones, esterilizaciones y antibiticos en
todos gneros, tal como los trabajos de bioelectrnica han demostrado.
Considerando que las peligrosas medidas prescritas, profundamente perturbantes
conducen al terreno orgnico opuesto a las condiciones que han presidido la creacin
de la vida, que no ha podido existir y no puede actualmente, contruirse, conservarse y
renovarse ms que en un medio cido y reductor (dador de protones y de electrones)
creadores juntos de campos electromagnticos.
Mientras que al contrario, los fundamentos de degeneraciones se encuentran
profundamente implantados en los estados alcalinos (antiprotones) y oxidantes
(antielectrones); en particular, las vacunas que, de hecho, cientficamente revelan ser:
- No los fermentos de la vida.
- Pero s los agentes superactivos de degradacin, de sufrimientos y de muertes.
Verdaderos fabricantes de cncer.
NO A LAS LEYES VIOLADORAS DEL INTERS PBLICO.
Considerando, as, que las obligaciones vacunales francesas, tan monstruosas como
abobinables, traspasan las leyes malvadas y mortuosas en oposicin absoluta al inters
pblico superior de nuestro pas, comprometiendo gravemente el destino del Capital
humano de Francia, que representa, de muy lejos, el ms noble y el ms preciado de
todos.
El inters pblico constituye en realidad la ley suprema, bien no escrito, de nuestra
Repblica: que debe ser respetada, por prioridad absoluta y en toda circunstancia, por
todos los ciudadanos del pas, por la fuerza y la sangre.
Por otra parte, las leyes obligatorias de contaminacin vacunal han sido votadas a la
deprisa y corriendo por los parlamentarios tan incompetentes y malinformados de las
consecuencias reales y criminales de estas vacunaciones. Que en virtud de una
abominable paradoja, se ha hecho creer a los legisladores como a los sometidos que, la
inyeccin de podredumbres microbianas qumicas impuestas a toda una nacin, deberan
asegurar una verdadera salud pblica, lo que procede de una increble lgica de
abominacin.
En definitiva, los efectos criminales de un pasteurismo demencial siendo, a partir de
ahora, conocidos y confirmados, tanto por los hechos precitados como por las
innumerables mediciones bioelectrnicas efectuadas.
Es importante sacar concretamente todas las consecuencias prcticas del inters de
Francia y tambin de los pases que quieran entender y comprender, despus de haber
sido engaados por el fraude pasteuriano. Haciendo desaparecer las plagas de trombosis,
cncer y problemas neurocerebrales, prefabricados por las vacunas, esterilizaciones y
otras prcticas bacterianas peligrosas, renovadas cada da en la alimentacin, se puede
contribuir a la buena ejecucin del Plan Barre economizando 50 billones de francos por
ao sobre el monstruoso presupuesto actual de 100 billones en gastos de enfermedades.
EL CULTO A HYGEA O LA VERDADERA SALUD:
Es el culto a Hygea, diosa vestida de blanco inmaculado, en el templo de Epidaure,
coronada al lado de Esculapio (dios de la medicina), en calidad de guardin soberano de la
verdadera salud, que a partir de ahora nos tiene que consagrar. As se podr abrir a la
larga y feliz vejez de los Patriarcas sin enfermedad, que apacibles, dejaron un da este
mundo como si durmiera, segn el texto de Hesiodo sobre la Edad de Oro de la
humanidad.
Es pues a esta antigua cultura, que practicamos desde hace 40 aos y donde la
bioelectrnica , despus de mucho tiempo, ha demostrado la fabulosa validez, que
tenamos que retornar urgentemente, renunciando, para siempre, a las degradaciones y
esterilizaciones de un impostor, pero aplicando, por el contrario y sin cesar, el
magistral descubrimiento de un gran sabio llamado Pasteur, relevando el magnetismo
de los seres vivos, ha descubierto la ley suprema de la vida. Entonces el cncer, que
corresponde al antimagnetismo y a la desbandada biolgica, abre (ante la muerte-
deliverada), las puertas malditas del sufrimiento.
LA VACUNA ANTIGRIPE O LA INYECCIN DE LA PESTE:
Recordemos las palabras de Andr Malraux: Lo que hay que temer, no es a la muerte,
sino al sufrimiento. Es por ello que preocupado por querer despedezarlo, el autor de La
Condicin Humana, se hizo inyectar al principio de sus ltimos otoos, la vacuna contra la
gripe.
Despus de la primera inyeccin, en seguida se qued paraltico pronto dado por muerto,
despus poco a poco vuelto a la vida. Muy desmejorado, escribi su ltima obra Lzaro,
exponiendo a la vez, sus sufrimientos y sus pensamientos durante el periodo de semi-
consciencia que haba vencido.
Recidivante, en otoo de 1.976, la segunda inyeccin de la vacuna antigripal, fue fatal.
Debi rpidamente gratificarle de la de los restos mortales acurrucados y todos negros
de un apestado. La desgraciada no comprendi, y sobre todo, no haba retenido ninguna
de sus reflexiones durante su media muerte, provocada, a la evidencia y sin que su
espritu dudara ni un solo instante, por la vacuna contra la gripe.
Paz en las cenizas de una escritora ilustre que fue vctima, ella tambin, de su creencia al
carcter milagroso de las vacunas del fraude. Con ellas, esperando elogiar el sufrimiento,
no poda ms que encontrar la muerte!
POST-SCRIPTUM
Basndose en los casos precisos de asesinos vacunales, el profesor L. Cl. Vincent
denunci, directamente a la Guardia de sellos, ministro de Justicia, en virtud de los
artculos 62 y 63 del cdigo penal, los crmenes cometidos por las prcticas de
vacunacin. Llevando asistencia a personas en peligro de muerte, todos los condenados a
las vacunas por las leyes villanas, siguiendo el fraude de Pasteur.
Despus el presidente Pompidou y los miles de desconocidos, vctimas inmediatas, como
millones de personas, vctimas a largo plazo, destinadas a las trombosis, cncer y
degeneraciones de todo tipo, sin hablar del siniestro cortejo de sufrimientos y desgracias
que le acompaan, sin olvidar las masas inmensas de inadaptados mentales, fabricados
en gran serie por la desolacin de las familias.
Louis-Claude Vincent
EL AGUA, ESA DESCONOCIDA.
El agua constituyente fundamental de nuestro globo terrestre, representa el 66%, siendo
tambin elemento indispensable para la existencia de toda forma de vida sobre la tierra.
Toda sustancia comporta una cierta cantidad de agua. Esta cantidad es variable en peso:
- De 83 a 96% para las frutas y legumbres frescas.
- De 75% para las patatas.
- De 35% para el pan.
- De 55% a 80% para la carne.
- De 74% para los huevos.
- De 32 a 57% para el queso.
- De 16 a 20% para la miel.
El cuerpo humano adulto se compone en peso del 70% de agua, repartido de manera
desigual por los distintos tejidos:
- 76% en la sangre y los msculos;
- 72% en la piel y el hgado;
- 32% en los huesos;
- 30% en el tejido adiposo.
La deshidratacin del organismo es el mayor indicio de su envejecimiento y la base de la
tasa global de agua no puede bajar del 22% sin entraar obligatoriamente la muerte.
LA MQUINA HUMANA.
El agua en el cuerpo presenta dos formas de asociaciones diferentes. Por una parte
est incorporda a las estructuras moleculares que son los engranajes mismos de la
vida; por otra parte, circula fuera de estas estructuras, para aportar los elementos
nutritivos necesarios para su funcionamiento y asegurar la eliminacin de los deshechos.
En el primer caso, tiene el nombre de agua ligada; en el segundo caso, de agua libre o
circulante.
Las tasas de agua en el organismo son pues muy diversas: no es solo un soporte pasivo,
encargado de vehicular los minerales y las molculas orgnicas de un punto a otro. El
dinamismo del agua condiciona en realidad macromolculas, para suscitar una divisin en
molculas ms pequeas, que proceden a la asimilacin de sustancias nutritivas
(fenmeno de hidrlisis). Se integra a las estructuras coloidales durante la constitucin de
molculas nuevas, que aseguran la rigidez y la resistencia, por turgescencia, y gracias a
su incomprensibilidad.
El conjunto de estas funciones es asegurado por un volumen de agua ms reducido. Alexis
Carrel estima, en efecto que, despus del volumen lquido nutritivo necesario para
conservar intacto un tejido en cultivo, el organismo exigir en sangre y en linfa un aporte
de 200.000 litros por da, por lo que un adulto que pese de 52 a 54 kg no dispone ms que
de 35 litros de lquido: 5 litros de sangre, 2 litros de linfa y 28 litros de lquido intra y extra
celular.
No hace falta decir, en tales condiciones, que el lquido que asegura la vida debe estar
dotado de propiedades energticas particulares, confirindole una extrema
adaptabilidad, que le permite asegurar la diversidad de papeles que le son dados.
El aspecto ms espectacular del agua circulante es manifiestamente dado por el torrente
circulatorio: el lquido sanguneo,pasa en su totalidad dos veces por la aorta y cuatro
veces por el espacio de un minuto. El corazn bombea 7.000 litros por da. Un corazn
humano de 80 aos ha bombeado 200 millones de litros a lo largo de su vida.
La enorme red de capilares, cuya longitud (despus de los trabajos de Krogh), puede
evaluarse a 100.000km y cuya superficie a 6.000m
2
, ofrece otro aspecto del problema. Los
capilares irrigan el conjunto de las masas coloidales tisulares: la dimensin media de una
micela coloidal y de 5 milsimas de milmetros; segn Policard la superficie de las micelas
de todo el cuerpo representa 2.000.000m
2
, o sea 200 ha.
Las 200 hectreas de pantano que constituye el cuerpo humano son irrigadas por
100.000km de canales capilares, encargados a la vez de aportar las sustancias nutritivas
y de eliminar las toxinas y deshechos, de presencia indeseable si se mantienen
entraando, por acumulacin, una contaminacin del pantano, doblando las repercusiones
nefastas de la salud humana.
La expulsin de los deshechos comporta un trabajo enorme. El organismo posee
25.000billones de glbulos rojos, que se fabrican en la mdula sea. La vida de un glbulo
dura de 42 a 127 das. En el espacio de 2 meses, todos son renovados. Cada da nacen y
mueren 200 billones de glbulos rojos. Cada da 1.300.000 glomrulos renales, se
encargan de filtrar 137 litros de lquido, del que la mayor parte es reabsorbida en los tubos
contorneados de los riones. El excedente, que constituye la orina, se encarga de expulsar
200 billones de cadveres, adems de los ms diversos deshechos.
La integracin del agua a las estructuras moleculares vivas, posee de manera todava ms
aguda, el carcter energtico fundamental de adaptabilidad del elemento lquido.
El agua ligada, intra-molecular y extra-molecular, disminuye con la edad, resulta de un
enlentecimiento de la actividad vital. La modificacin de las estructuras coloidales, llevadas
a la deshidratacin, aparece netamente a nivel de la piel, que pierde su frescura y tiende a
arrugarse. El agua que asegura a la vez las fases de degradacin y de recosntruccin de
las molculas, intervienen en la biosnteisis de unas 100.000 protenas y enzimas que
constituyen los seres vivos.
Cada macromolcula est constituda por un conjunto normalmente heterogeneo de
pequeas molculas, que siguen un orden determinado. Este orden difiere segn las
especies vivas; constituye una informacin de la macromolcula, y esta informacin es
especfica de una especie, los elementos de base pueden ser identificados de una especie
a otra, solo el orden es diferente.
La sntesis de las protenas y las enzimas es regulada por las ordenes de un cido
nucleico: el A.D.N. La molcula A.D.N. (o cido desoxiribonucleico) se presenta bajo la
forma de una escalera con dos rampas helicoidales. Cada rampa est constituda por un
terrn de azcar, entrecortado de cido fosfrico. Las marcas se componen de bases
diferentes, ligadas entre ellas por un puente de hidrgeno.
Segn la teora de Monod, las enzimas, catalizadoras de todas las reacciones orgnicas,
reciben e integran diferentes informaciones al mismo tiempo. Estas informaciones se
memorizan como en un ordenador, y las enzimas responden a las modificaciones del
ambiente (al rededores) restituyendo ciertas de las informaciones recibidas, o creando las
informaciones nuevas, que se traducen por modificaciones inmediatas de estructura
molecular.
El agua, solvente natural por excelencia, sistema de intercambio y elemento de
constitucin, asegura simultneamente en todos los puntos del organismo, los aspectos
ms diversos del funcionamiento del conjunto de engranajes de la mquina humana.
LOS ENIGMAS DEL AGUA.
Qu sabemos en realidad del agua, elemento esencial de la Tierra y de la Vida?
Qu sabemos de esta energa potencial incluida en el elemento lquido, energa variable
en todo memento, tpicamente adaptable a cada circunstancia?
El lquido simple por excelencia, incoloro, inodoro y sin sabor derrota, en adelante por su
complejidad, la totalidad de nuestros conocimientos. El banal H
2
O de los qumicos no ha
explicado jams las anomalas ni las propiedades fsicas del agua y los ms recientes
trabajos concernientes a esta cuestin no hacen ms que subrayar el aspecto fundamental
de nuestra ignorancia.
Hoy en da conocemos 34 formas diferentes de agua y 9 formas de hielo, correspondientes
a 9 estructuras diferentes.
El estado del agua en los tejidos est mal definido: ciertos autores han distinguido hasta 7
formas de agua en la clula viva.
Por otra parte, el agua en gotitas, es susceptible de existir en las clulas o en los espacios
intercelulares, presenta unas propiedades particulares, totalmente diferentes de las
propiedades clsicas. Estas propiedades estn en funcin del agua utilizada al principio y
del volumen de las gotas. La congelacin del agua que sigue normalmente a la
temperatura de cero grados para una masa lquida, baja a veces a 10, -20 o 41C. Este
estado de sobre fusin del agua es idntico para las soluciones salinas tomadas enl as
mismas condiciones.
El agua que normalmente se dilata en la congelacin es igualmente susceptible de
contraerse en ciertas condiciones y es posible que esta agua intervenga en la constitucin
celular.
Mejor todava, en 1.966, Derjaguine, haciendo pasar el agua destilada por unos
minsculos tubos de cuarzo (silice puro) descubri el agua polimerizada, llamada tambin
agua normal. Esta agua incolora y espesa, de densidad 1,4, congelada a 40C, mientras
que su punto de ebullicin es de 400C.
Segn el qumico Duval, el agua es un lquido que se acuerda de la forma cristalina
de la que proviene. Bernal, Fowler y Frank, emitieron la hiptesis de que el agua posee,
como un slido, una estructura pseudo-cristalina, sujeta a continuas deformaciones; a
cada cambio de estructura responde una modificacin de las propiedades fsicas del agua.
Piccardi puso en evidencia el papel del agua en tanto que tena resonancia de las fuerzas
exteriores ligadas a los ciclos csmicos, fuerzas que activan a la vez en las soluciones
salinas y ven las masas coloidales los tejidos vivos. El agua se revela, en todas las
circunstancias, como un elemento esencialmente variable, no definible por un estado
esttico, como un anlisis qumico clsico. La cualidad biolgica fundamental del agua
est incluida en su facultad de adaptacin a las variaciones incesantes de los medios
vivos, sometidos ellos mismos a las variaciones ambientales de origen csmico.
El estado de salud est condicionado por una armona potencial entre el ser vivo y su
entorno y el factor de relacin de esta armona no es otro que el agua, elemento con
mltiples posibilidades energticas, agente de captacin, de transformacin y de
restitucin de la energa recibida del cosmos: el agua es un resonador.
La energa del agua como hemos explicado antes, es igualmente tributaria de un factor
trmico y del estado dinmico del elemento lquido.
El agua es un tejido alveolar y su estado fisiolgico est en funcin de la dimensin de los
alveolos que la constituyen. La membrana tubular que delimita los alveolos, formada por
un gel de silicio hidratado (como en los tubos de cuarzo de Derjaguine), juega el papel
capital de amortiguador de las variaciones continuas de los potenciales ambientales. Por
sus facultades de adaptabilidad a las circunstancias, el sistema tampn del agua asegura
una duracin del funcionamiento integral de los engranajes de la mquina humana.
El envejecimiento, la deshidratacin orgnica, no se limitan obligatoriamente al aspecto
clsico retenido de una concentracin excesiva en minerales. Resultan ante todo de la
alteracin o de la destruccin de los alveolos del agua, de la disposicin de un sistema
aislante.
Como la molcula de A.D.N., el agua recibe del medio ambiente las informaciones que
memoriza. A todo impulso exterior, responden las variaciones energticas que hacen
variar la estructura arquitectnica de las molculas. Bajo sus diversas formas, esta
estructura, idntica a aquella que condiciona la vida, explica las misteriosas variaciones del
agua. A estas variaciones responden las modificaciones de la estructura de las protenas,
de la que el agua, elemento dinmico, es entonces ordenador.
EL AGUA QUE BEBEMOS.
El anlisis clsico se hace sobre un estado esttico del agua: da ciertos datos generales
que no hay que ignorar, pero si perfeccionar ya que se revela no apta sobre el punto
esencial: esta facultad dinmica de adaptabilidad a las mltiples modalidades de la vida
celular.
Esta cualidad se encuentra solo en las aguas vivas, no contaminadas y no tratadas. El
agua, vlida segn el plan biolgico est a punto de ser un mito en la naturaleza.
Las aguas minerales indiscutiblemente vlidas en la fuente, en tanto que teraputicas, no
son aceptables como agua corriente. Pierden rpidamente las caractersticas energticas
que le confieren sus propiedades. Despus de ser embotelladas, no son ms que aguas
muertas, sobrecargadas de minerales.
Las aguas aminerales guardan un cierto poder solvente, pero sus caractersticas biofsicas
(notable resistencia elctrica) vara profundamente una vez embotelladas. Fuera de toda
contaminacin, fuera de toda adicin qumica nefasta, pierden, por simple estancamiento,
su elemento fisiolgico vital. Su valor inicial no es ms que un mal menor.
El agua de los servicios de distribucin, captada, canalizada, debidamente purificada (por
que siempre est contaminada), difiere totalmente de las aguas de fuente. Otra de las
diversas experiencias comparativas que es posible realizar es la imagen ms
impresionante de las modificaciones de las estructuras y sin duda alguna realizada por los
trabajos de Schwenk. Estudi particularmente las formas de gotas de una solucin
hidroglicerinada de composicin constante, cambiando regularmente, gracias a un
dispositivo especial, a aguas de diferente naturaleza.
La primera fue tomada de un agua no lejos de la rivera de un gran ro, en un lugar donde
este ro no est contaminado.
La segunda es agua tomada del mismo ro, pero con contaminacin y depuracin. El agua
es purificada biolgica y mecnicamente. A la salida de la estacin de depuracin, all
donde se efecta la extraccin, el agua es incolora e inodora.
La tercera figura representa el agua del ro, despus de la recepcin del agua clara de la
estacin de depuracin.
No podemos ms que constatar la estructura masiva, bien diferente de la estructura inicial,
igualmente recortada. La adaptabilidad del agua, en las estructuras vivas, no ser la
misma: no sabr responder con la misma flexibilidad a las informaciones que reciba.
El estudio del agua conlleva en s misma una leccin de humildad: todos los problemas de
nuestros conocimientos tienen que revisarse, repensarse en funcin de las realidades del
elemento lquido, constituyente esencial de la Tierra y de la Vida.
EL AGUA: ELEMENTO DINMICO.
Los aspectos de las propiedades dinmicas del agua son actualmente desconocidos. Los
primeros elementos que condujeron a este estudio fueron revelados en 1.944, de manera
espordica. Parecan muy curiosos pero desprovistos de sentido de interpretacin posible.
La acumulacin de anomalas, aparentemente inexplicables, y la repeticin de
coincidencias, incit a reprender el estudio de manera regular, de 1.952 a 1.956. Se
trataba en la poca de simples mediciones de pH, que a pesar de la insuficiencia de la
tcnica empleada, permitieron sin embargo desprender del conjunto las primeras nociones
precisas. En 1.957, el estudio se reprendi de nuevo, sistemticamente esta vez, por la
tcnica de la bioelectrnica de Vincent, que acab de desprender empricamente todos los
datos acumulados hasta el momento.
El agua, cuyas las propiedades estn definidas por factores fsicos y dosis de elementos
qumicos, es en realidad un medio infinitamente ms complejo. Elemento biolgico por
experiencia, sin el que ninguna vida sera posible, y del que las leyes depasan los
aspectos clsicamente conocidos.
La propiedad fundamental del agua es el estado dinmico de su equilibrio. El agua es
un intermediario, un enlace energtico entre el medio ambiente y los medios vivos. Esta
caracterstica esencial es su adaptabilidad al medio exterior. Se presenta como un sistema
permanente de captacin y de resonancia de energa, de origen csmico y de naturaleza
electromagntica. Esta energa es transformada en energa inica y electrnica, donde los
potenciales imprimen sus propias variaciones a toda molcula dotada de vida. Estas
variaciones no son otras que los mecanismos biolgicos naturales de las clulas vivas, en
las que condicionan la morfo-fisiologa.
Toda variacin del agua, todo cambio de estado o de medio, toda polucin, repercute de
manera tangible y medible sobre los potenciales en causa: estas modificaciones
repercuten en su entorno sobre la microflora capaz de vivir y proliferar en medio acuoso.
Toda microflora no puede subsistir ms que entre estrechos lmites de potenciales y toda
variacin de estos lmites entraa automticamente destruccin de especies, o su
evolucin en especies nuevas, morfolgicamente diferentes de aquellas de las que
derivan. Es en suma, una latencia de vida que se incluye en el dinamismo del agua: segn
las condiciones ambientales, esta latencia se manifiesta o no se manifiesta y las
manifestaciones posibles evolucionan a medida que el agua evolucione ella misma. Es
entonces fcil, en mlpiles casos, establecer una relacin entre esta evolucin y los
incidentes de accin del agua sobre la salud humana.
A la luz de los hechos, la biologa del agua hizo aparecer bien irrisorios nuestros
conocimientos de la naturaleza y de la vida, y bien fiables los argumentos que actualmente
validan la nocin de potabilidad. Si esta es actualmente puesta en replanteamiento por la
voz autorizada del profesor Boyer, nos permitimos ajuntar la nuestra, aportando, para este
estudio, una piedra del edificio necesaria de una reconstruccin fundamental.
Presentamos una serie de documentos comentados, ms aptas que las frases a hacer
captan toda la complejidad de los fenmenos en causa: examinamos sucesivamente:
- Las aguas vivas, reflejo fiel de los fenmenos csmicos.
- Las aguas pluviales, comparadas con las aguas de resistencia elctrica muy
diferente.
- La evolucin sbita por un agua viva, hasta que llega a estar estancada.
- La evolucin sbita por un agua canalizada, de la toma de agua en las extremidades
de la red de distribucin.
- La polucin, con sus incidentes sobre la microflora en los ros y en los pozos.
- Agua termal, degenerando desde la salida de su medio natural.
Aspectos de pH, rH
2
y resistencia elctrica de una fuente de agua viva. Las extracciones
se efectan en la emergencia de la roca (suelo grantico de Cerdea), cada maana a las
8. Las mediciones bioelectrnicas son practicadas inmediatamente.
El rH
2
presenta una bella variacin con neta localizacin de las fases lunares y potenciales
diferentes. La variacin del 22, 23, 24 y 25 de junio es una variacin solar correspondiente
al solsticio de verano. Hay que tener en cuenta el desajuste existente entre la fecha real,
21 de junio y la variacin. Este desajuste es ms o menos importante en la totalidad de los
fenmenos naturales (mareas especialmente).
Hay que tener en cuenta tambin que las influencias lunares y solares estn superpuestas,
y que una se manifiesta con una amplitud mayor cuando la otra es ms dbil, a menos
que las polaridades no sean del mismo sentido, en cuyo caso las variaciones toman una
amplitud desmedida. La mxima actividad solar se traduce prcticamente por una
imposibilidad de descubrir claramente las fases lunares y que, por el contrario, la
intensidad de las variaciones lunares es tanto ms grande cuanto la influencia lunar sea
ms dbil.
Todo tipo de variacin resulta de una superposicin de ciclos y es por ello que no existe
una uniformidad absoluta de un ao a otro, lo que no significa la negacin de los
fenmenos.
Toda variacin exacerbada corresponde a un cataclismo natural. Este tipo de variacin es
pues un fenmeno general, pero el cataclismo correspondiente permanece local, all donde
las condiciones ambientales intervienen para conferirle un mximo de amplitud, las masa
de agua mviles de las barreras y las pendientes montaosas taladas son aqu los
elementos de predileccin (ruptura de la barrera de Malpasset, catstrofe de Longarone).
El solsticio de verano 1.957 corresponde a un periodo de violentas tormentas en toda
Francia e Italia, violentas inundaciones. La variacin aqu mencionada no fue efecto al
azahar, ya que el estudio se llev a cabo, en este mismo periodo, sobre cuatro fuentes
diferentes: el conjunto presenta una rigurosa identidad.
Tipos de variacin del rH
2
de las fuentes estudiadas en el curso de 24 horas:
las extracciones se efectan cada dos horas a la emergencia de la roca. Las mediciones
son inmediatas.
Los das intercalados entre las fechas mencionadas comportan regularmente los aspectos
de transicin entre los tipos de curvas: no hay pues en estas variaciones ningn efecto de
azahar ni de polucin (la emergencia se sita a 1.850 metros de altitud, sin que haya rastro
de plomo de ninguna ciudad).
El agua se revela como un sistema de transmisin de una energa potencial ambiente. Los
resultados son prcticamente idnticos para el mismo periodo sobre las cuatro fuentes
estudiadas.
Variacin del pH y resistencia elctrica correspondiente a la variacin de rH
2
del 24 de
junio. De un conjunto de estudios result la siguiente conclusin:
- Que para un agua no polucionada, la resistencia elctrica es ms elevada.
- Que el pH y el rH
2
son ms elevados en s mismos.
Este mecanismo de evolucin se sita de forma opuesta a los procesos de polucin de las
aguas, que, por un pH ms elevado, ven bajar ligeramente el rH
2
, mientras que la
resistencia se hunde. Se opone al proceso de purificacin de las aguas, que en conjunto
ven aumentar el pH y rH
2
, mientras que la resistencia disminuye. Un agua polucionada y
una qumicamente purificada, no se comportan jams, desde el punto de vista de los
mecanismos evolutivos, al igual que las aguas muy puras
Hay que sealar la imposibilidad de referirse a un tipo uniforme y absoluto, pero tambin
la necesidad de admitir la existencia de una energa ambiente, ligada a los ciclos csmicos
y imprimiendo al agua sus propias variaciones de energa potencial.
Prcticamente y en su conjunto , las aguas termales son aguas vivas, estables en el medio
donde ellas evolucionan. Rica al aire libre, al trmino de su curso, se transforman
totalmente perdiendo su poder reductor que constituye lo esencial de su actividad. Es
entonces vano continuar atribuyndole las propiedades curativas idnticas a las que
poseen en la fuente; son solamente aguas degeneradas y muertas, donde los pretendidos
beneficios no son ms que un mito.
Tales son, en conjunto, los diversos aspectos del dinamismo del agua, elemento biolgico
mvil y vivo, cuyas propiedades energticas repercuten, punto por punto, sobre la
morfofisiologa celular.