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Introducción Dialisis

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Introduccin:

Las membranas son estructuras dinmicas esenciales en todas las clulas. La membrana
plasmtica es una barrera semipermeable entre el interior y el exterior de la clula, que le
permite mantener una condicin homeosttica apropiada para las reacciones bioqumicas
necesarias para la vida.
Esta semipermeabilidad implica una selectividad en el pasaje de las diferentes molculas. Una
membrana semipermeable selectiva es, entonces, aquella que permite el pasaje de solvente
pero solo de algunos solutos, dependiendo de su composicin o tamao.
Utilizando esta caracterstica de la membrana, se lleva a cabo la dilisis, que es el proceso de
separar las molculas en una solucin, por la diferencia en sus ndices de difusin, y a travs
de una membrana semipermeable selectiva. Es decir, que permitir el paso a travs de ella de
solutos pequeos que no sean inicos, sin gasto de energa. Estos solutos, que pasaran a
travs de la membrana, se denominarn solutos difusibles, mientras que aquellos que no
puedan (con excepcin de algn mecanismo realizado con gasto de energa) sern llamados
solutos no difusibles.
En circunstancias normales, la sangre llega a los riones a travs de las arterias renales y, una
vez dentro, a las nefronas. All, se encuentra un filtro de vasos sanguneos diminutos llamado
glomrulo, unido a un tbulo. El glomrulo filtra la sangre para retirar los desechos y el exceso
de lquido. El trabajo del tbulo es el de equilibrar la cantidad de lquido y productos qumicos
que el cuerpo necesita. Devuelve los lquidos y productos necesarios a la sangre y desecha lo
que el cuerpo no necesita. La sangre limpia regresa al torrente sanguneo central del cuerpo
por medio de las venas renales, y los desechos y el exceso de lquido se almacenan en la
vejiga para ser excretados en forma de orina.
Cuando estamos en presencia de una falla renal, o nos vemos obligados a remover con
rapidez sustancias toxicas o drogas en situaciones agudas, recurrimos a la dilisis para
efectuar el movimiento de solutos (iones, urea, creatinina, acido rico, etc.) y de solventes
(agua) a travs de una membrana semipermeable y poder as filtrarlos y eliminarlos
satisfactoriamente.
En la actualidad, existen dos tipos de dilisis, segn la membrana que se utilice para el filtrado.
La dilisis peritoneal, cuando la membrana semipermeable es natural, es el peritoneo del
paciente (capa que recubre los rganos internos del abdomen y que tiene mltiples capilares y
gran superficie). Y la hemodilisis, Cuando la membrana semipermeable es artificial. Estas
pueden ser de naturaleza celulsica o sinttica y por su estructura pueden ser de fibra capilar o
de membrana plana. Varan por su permeabilidad, superficie, espesor, carga elctrica y
capacidad de adsorcin.
En este trabajo, intentaremos purificar una solucin mediante el procedimiento de dilisis
Materiales:
Dializador
Vaso de precipitados
Soporte
Solucin acuosa de fenolftalena
Solucin acuosa de Cloruro de Sodio
Agua destilada
Solucin acuosa de Hidrxido de Sodio
Solucin acuosa de Nitrato de Plata

Mtodo:
En un dializador colocaremos conjuntamente una solucin de Fenolftalena y una de cloruro de
sodio. Paralelamente, llenamos el vaso de precipitados con agua destilada. Una vez realizado
esto, procedemos a tomar dos muestras de cada medio para realizar controles. En una de las
muestras de cada medio, colocamos NaOH, y en las dos restantes, AgNO3. Observamos las
seales y anotamos los resultados.
Una vez realizadas las muestras para el grupo control, colocamos un papel celofn en la boca
de la campana del dializador y la sumergimos dentro del vaso de precipitado durante quince
minutos. Por ltimo, volvemos a tomar dos muestras de cada medio, les agregamos los mismos
reactivos, y comparamos los resultados con los del grupo control.
Resultados:
Control de la campana
NaOH Reaccin + Precipitado Rosado
AgNO3 Reaccin + Precipitado Blanco

Control del vaso de precipitados
NaOH Reaccin -
AgNO3 Reaccin -

Muestra de la campana
NaOH Reaccin + Precipitado Rosado
AgNO3 Reaccin + Precipitado Blanco

Muestra del vaso de precipitados
NaOH Reaccin -
AgNO3 Reaccin + Precipitado Blanco


Conclusin:
Si comparamos los datos obtenidos en las muestras de control, con los obtenidos una vez
finalizado el experimento, podramos asegurar que la difusin se produjo de forma correcta, ya
que el agua destilada del vaso de precipitados, que comenz dando una reaccin negativa,
para ambos controles, ahora da una reaccin positiva para el nitrato de plata. Para el hidrxido
de sodio, sin embargo, la respuesta sigue siendo negativa.
En los controles, el precipitado rosa que se observa al agregar hidrxido de sodio, se produce
debido a que ste ocasiona un aumento en el PH de la solucin, dando como resultado una
solucin alcalina. Y siendo la fenolftalena un indicador de PH mayor a 7, reaccionar
positivamente con un precipitado de dicho color.
Por otro lado, el precipitado blanco que se observa al agregar nitrato de plata, se produce
debido a que al entrar ste en contacto con cloruro de sodio, la plata se reduce, el cloro se
combina con la plata, formndose cloruro de plata y nitrato de sodio.
El cloruro de plata, es blanco e insoluble en agua, y por lo tanto, precipita.
Luego de finalizado el experimento, podemos concluir que el cloruro de sodio atraviesa la
membrana debido a que el tamao de sus partculas es pequeo. No ocurre as con la
fenolftalena, que al ser una macromolcula, no se encuentra en condiciones de atravesarla en
forma pasiva.
Observamos, adems, que si bien se produjo el pasaje de soluto, no pudimos purificar
totalmente la solucin de la campana. Esto se debe a que las concentraciones alcanzan el
equilibrio a ambos lados de la membrana. Entonces, tericamente, la fraccin molar de la
solucin de la campana, al final del experimento, ser igual a la mitad de la fraccin molar que
haba al inicio.
Para continuar purificando la solucin de la campana, tendramos que renovar el agua
destilada del vaso de precipitados, con objeto de que siga producindose el pasaje de solutos.
Como analizamos en la introduccin de este trabajo, la difusin tiene una gran importancia no
solo a nivel celular, sino tambin a nivel clnico. La dilisis, en cualquiera de sus variables, saca
provecho del fenmeno de difusin para efectuar el movimiento de solutos y de solventes a
travs de una membrana semipermeable y poder as filtrarlos y eliminarlos satisfactoriamente.
La clave en este tratamiento es la composicin bsica del lquido de dilisis. sta ser similar a
la de sangre, pero con las modificaciones adecuadas para poder cumplir con su funcin.
Encontraremos que no posee glbulos rojos ni glbulos blancos, ya que los mismos tienen un
tamao que no les permite atravesar la membrana. Tampoco poseer el soluto que intentamos
eliminar, con el fin de que se produzca la difusin y pueda eliminarse.
Posee sales y glucosa, en cantidades que igualen a las de la sangre, para mantener un pasaje
neto de los mismos.
En cuanto al agua, la cantidad debe ser tal que la osmolaridad del lquido de dilisis iguale a la
osmolaridad de la sangre, para impedir la difusin.
Por ltimo, en reemplazo de las protenas de la sangre, el lquido de dilisis posee
macromolculas, en mayor proporcin que las protenas. Esto es porque debe equiparar las
osmolaridades totales del liquido de dilisis y la sangre, considerando que el primero no
contiene el soluto que buscamos eliminar.
Debemos tener en cuenta que, al igual que en nuestro experimento, el lquido de dilisis debe
ser renovado constantemente para que el pasaje de solutos resulte efectivo.
Bibliografa:
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/007434.htm
http://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/tratamientos/dialisis
http://www.observatoriodelasaludcardiorenal.es/enfermedadRenal_funciones.php
http://www.revistanefrologia.com/revistas/P7-E233/P7-E233-S125-A3004.pdf

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