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    Ecuación de Estado de Van Der Waals

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    La ecuación de estado de Van der Waals corrige la ley de los gases ideales para tener en cuenta el tamaño molecular finito y las fuerzas intermoleculares. Introduce las constantes a y b, donde a corrige las fuerzas intermoleculares y b corrige el volumen molecular finito. La ecuación de Van der Waals se aproxima a la ley de los gases ideales a medida que a y b tienden a cero.

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    Termodinamica Ecuación de Estado de Van Der Waals

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    La ecuación de estado de Van der Waals corrige la ley de los gases ideales para tener en cuenta el tamaño molecular finito y las fuerzas intermoleculares. Introduce las constantes a y b, donde a corrige las fuerzas intermoleculares y b corrige el volumen molecular finito. La ecuación de Van der Waals se aproxima a la ley de los gases ideales a medida que a y b tienden a cero.

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    Ecuacin de Estado de Van der Waals

    La ley de gas ideal trata a las molculas de un gas, como partculas puntuales
    con colisiones perfectamente elsticas. Esto funciona bien en muchas
    circunstancias experimentales, con gases diluidos. Pero las molculas de gas
    no son masas puntuales, y hay circunstancias donde las propiedades de las
    molculas, tienen un efecto medible experimentalmente. Johannes D. van der
    Waals en 1873 propuso una modificacin de la ley de gas ideal, para tener en
    cuenta el tamao molecular y las fuerzas de interaccin moleculares. Se la
    refiere normalmente como la ecuacin de estado de van der Waals.

    Las constantes a y b tiene valores positivos y son caractersticas del gas


    individual. La ecuacin de estado de van der Waals, se aproxima a la ley de
    gas ideal PV=nRT a medida que el valor de estas constantes se acercan a cero.
    La constante a provee una correccin para las fuerzas intermoleculares. La
    constante b es una correccin para el tamao molecular finito y su valor es el
    volumen de una mol de tomos o molculas.
    Coeficientes de van der Waals
    Gas

    a (Pa m3) b(m3/mol)

    Helio

    3,46 x 10-3 23,71 x 10-6

    Nen

    2,12 x 10-2 17,10 x 10-6

    Hidrgeno

    2,45 x 10-2 26,61 x 10-6

    Dixido de Carbono 3,96 x 10-1 42,69 x 10-6


    Vapor de agua

    5,47 x 10-1 30,52 x 10-6

    Datos de Fishbane, et al.


    Puesto que la constante b es indicativa del volumen molecular, se podra usar
    para la estimacin del radio de un tomo o molcula modelado como una
    esfera. Fishbane et al. da el valor de b para el gas nitrgeno como 39,4 x 10 6
    m3/mol. Esto nos lleva a la siguiente estimacin del radio:

    En la tabla peridica se encuentra un radio atmico de 0,075 nm. para el


    nitrgeno, de modo que es creible la estimacin de arriba para la molcula de
    nitrgeno.
    Con este supuesto de "molcula esfrica", un valor de b =
    6
    m3/mol
    corresponde a un radio molecular r =

    x 10-

    nm.

    Con el otro parmetro a =


    Pa m3 se puede calcular la diferencia entre la
    ecuacin de estado de van der Waals y la ley de gas ideal.
    Con el propsito de realizar una exploracin numrica del comportamiento del
    gas, especifquese la presin, el volumen y la temperatura. El nmero de
    moles se calcular de la ley de gas ideal, y el valor de PV/nT para la ecuacin
    de estado de van der Waals, se calcular por comparacin con la constante de
    gas R.
    Para las variables de estado
    P=

    kPa =

    V=

    m3

    T=

    atmsferas

    el nmero de moles de un gas ideal sera n =


    Para la ecuacin de estado de van der Waals, esto dara
    PV/nT =
    K.

    J/mol K comparado con la constante de gas R = 8,3145 J/mol

    La grfica de abajo (por Fishbane, et al.) muestra la diferencia significativa


    con la ley de gas ideal, un 3% en 20 atmsferas de presin para el oxgeno. La
    desviacin es medible incluso a una atmsfera de presin, pero no es grande.
    El hecho de que todos los gases se extrapolen al mismo valor, es la base para
    la definicin de la escala de temperaturas Kelvin en funcin de ese valor
    lmite.

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