Gua Absorcin control 2 IQ46B 2004

Dudas o reclamos a rcaro@ing.uchile.cl

Absorcin.
Resistencias a la transferencia de masa.
PROBLEMA 1.
En un estudio experimental de absorcin de amoniaco en agua en una columna
de paredes mojadas, el valor de KG se ha encontrado en 0.205 mol NH3 /hr ft2
atm. En un punto de la columna el gas contiene un 8% molar de NH3 y la
concentracin en la fase lquida es 0.004 mol NH3 / ft3 de solucin. La
temperatura del sistema es 68 F y la presin total es de una atmsfera. En estas
condiciones la constante de la ley de Henry del sistema es 0.15 atm /(mol
NH3/ft3). Si un 85% de la resistencia total a la transferencia de masa se encuentra
en la fase gaseosa, calcule los coeficientes interfaciales de transferencia y la
composicin de ambas fases en la interfase.
Solucin problema 1
La resistencia total a la transferencia de masa en ambas fases, se puede calcular
utilizando el valor de KG, de esta forma:

RT =

1
1
=
= 4,87
K G 0,205

como la resistencia en la fase gaseosa es el 85% del total, entonces 1/kG es un

85% de RT, por lo tanto:
1/kG = 0,85 x 4,87 = 4,13
kG = 1/(4,13) = 0,242
El coeficiente de la fase lquida, kL, es evaluado como sigue:
1
1
m
=
+
KG
kG k L
4,87 = 4,13 +

m
kL

m
= 0,74
kL

kL = m / 0,74 = 0,15 / 0,74 = 0,212.

En el punto considerado de la columna, la concentracin bulk de cada fase son:
pAG = yA x P = 0,08 x 1 = 0,08 atm
cAL = 0,004 mol NH3/ft3 soln.
Considerando la constante de la ley de Henry, la presin parcial en el equilibrio
con la concentracin de la fase lquida ser:

p A* = H C AL = 0,15 0,004 = 0,0006 _ atm

El flujo msico ser entonces:

NAz = KG (pAG pA*)

NAz = 0,205 x (0,08 0,0006)
NAz = 1,63 x 10-2 mol/hr/ft2

La composicin interfacial se puede determinar utilizando las siguientes

expresiones:

NAz = kG (pAG pAi), entonces

1,63 x 10-2 = 0,242 x (0,08 pAi)
pAi = 0,0127 atm.
NAz = kL (cAi cAL)
1,63 x 10-2 = 0,212 x (cAi 0,004)
cAi = 0,083 mol NH3/ft3 soln.

Calculo de flujo mnimo y curva de operacin.

PROBLEMA 2.

PROBLEMA 3.
Se desea disear una torre empacada para la absorcin de SO2 en agua
desde una mezcla de aire- SO2 en una torre en contracorriente a 68F y 2 atm.
La corriente de entrada es de 1540 ft3/ hr de gas (aire-SO2) con
concentracin de entrada de 3.52% v/v, y de salida 1.29% v/v.
Para cumplir este objetivo se utiliza una columna de absorcin de 1.5 [ft2]
de rea transversal. Y un flujo de agua pura en contracorriente
Para este sistema se dispone de la siguiente informacin de equilibrio:
Presin parcial SO2, mm Hg

0.07 1.07 10.6 25.6 58.4

Concentracin SO2 en agua

gr / 100 gr de H2O

0.01 0.05 0.10 0.50 1.00

a) Graficar la curva de equilibrio en las coordenadas Y vs X. (en base inerte)

(1,5 pto)
b) Determinar la razn (LS/GS)min que se debe utilizar para el absorbedor.

(1.5pto)
c) Si se utiliza una razn (LS/GS) 37% superior a la mnima, determinar la
concentracin de salida del flujo lquido y graficar la curva de operacin del
absorbedor. (1pto)
d) Grafique la curva de operacin y de equilibrio (en base inerte) si se utiliza
una razn (LS/GS) 37% superior a la mnima (0,5pto)
e) Calcular la altura de la torre por integracin directa. si se utiliza una razn
(LS/GS) 37% superior a la mnima. Utilice KGa = 100 [mol / hr ft3 Atm]

(1.5pto)

Nota:

El peso molecular del SO2

y del H2O

es de 64 y 18 [lb/lbmol]

respectivamente.
El peso molecular de la corriente de aire es de 30 [lb/lbmol] y la densidad
de sta es de 74.91[lb/ft3].
Puede ser recomendable trabajar en unidades inglesas.

Solucin problema 3
a) Primero se debe calcular x e y. Para esto debemos transformar las unidades
de composicin masica en unidades molares, a modo de ejemplo:
0.3 gr SO2
x = Pm SO2 = 0.000846
100 gr Soln
99.7 0.3
+
18
64
Por otra parte la fraccin y se obtiene como y =

pi
Ptotal

Adems utilizando la conversin Y1 = y1 / (1-y1) y X1 = x1 / (1-x1), se puede

obtener la siguiente tabla:
Concentracin SO2
en agua
gr / 100 gr de H2O
0,0500
0,3000
0,5000

Presin parcial
SO2, mm Hg

1,0700
10,0000
26,7520

x
y
X
[molSO2/ [molSO2/molto [molSO2/mol Y [molSO2/mol H2O]
moltotal]
tal]
H2O]
0,0001
0,0008
0,0014

0,0007
0,0066
0,0176

0,0001
0,0008
0,0014

De esta forma se obtiene el siguiente grafico

0,0007
0,0066
0,0179

Grafico X-Y
0,08
0,07
0,06
Y

0,05
0,04
0,03
0,02
0,01
0,00
0,0000

0,0005

0,0010

0,0015

b) La razn

(LS/GS)min se obtiene a partir de la

ecuacin siguiente

Donde

Reemplazando se obtiene que:

X1=0.001
Lo cual se puede ver grficamente:

0,0020

Grafico X-Y
0,08
0,07
0,06
Y

0,05
0,04
0,03
0,02
0,01
0,00
0,00

0,00

0,00

0,00

0,00

Luego L/Gmin = 14.38

c) 1,37(L/G)min =19.7
Como Y1,Y2 y X2 se mantienen constantes con respecto a la parte anterior, se
deduce que:
X1 = X 2 +

(Y1 Y 2) = 0.00103
19.7

Esto se ve grficamente en la siguiente figura

Grafico X-Y
0,08
0,07
0,06

0,05
0,04
0,03
0,02
0,01
0,00
0,00

0,00

0,00
X

0,00

0,00

d) Para

z=

esta

GS
KY a

parte

YA 2
Y A1

se

utiliza

la

siguiente

formula:

dYA
YA YA*

Antes de resolver la integral calculemos Gs y KYa

Gmasico=Gvolumetrico * densidad / peso molecular del flujo
Gs=Gm/A
Gs=2563.65
Por otra parte KYa = KGa * P=200
Ahora podemos resolver la integral, para esto por simplicidad y por tiempo, solo
se pide particionar el intervalo de integracin en solo 2 espacios.
Con esto se puede construir la siguiente tabla:

YA

YA*

YA YA*

1 / (YA YA*)

0,0162
0,0263
0,0365

0
0,0079887
0,0206671

0,0162
0,0184
0,0158

61,72839506
54,48584113
63,22266149

Con lo cual se obtiene que z=23.32

Nota: Y* se calcula siguiendo este mtodo

Clculo de volmenes de reactores.

Problema 4.
Se debe disolver CO2 en una solucin usando un absorbedor por burbujeo. Para
ello se dispone de un tanque cerrado de absorcin de dixido de carbono que opera a 30
atm de presin y temperatura de 18C. Se debe agregar CO2 hasta alcanzar una
concentracin de 20 gr de CO2 por litro de solucin, siendo la concentracin de entrada 0.
El CO2 se alimenta puro de modo que se puede considerar que la solucin esta en contacto
con una fase gaseosa de composicin 100% dixido de carbono. Determine el volumen del
reactor sabiendo que el flujo de solucin es de 1 [lt/s]. Suponga que el tanque opera como
un reactor perfectamente agitado.
KLa = 0.01 [1/s]
Para el equilibrio entre la solucin y la atmsfera de CO2 considere los siguientes
datos de equilibrio.

Solucin problema 4.
De acuerdo con la informacin de equilibrio disponible a 18C se tiene que a 25 atm la
solubilidad es 3.86 y a 50 atm es 6.33 gr CO2 / 100 gr H2O. Interpolando linealmente para
30 atm se tiene una solubilidad de 4.354 gr CO2 / 100 gr H2O.

4.354 _ gr _ CO2
4.354 _ gr _ CO2
41.7 _ gr _ CO2
, al considerar una
=
=
100 _ gr _ H2O
104.354 _ gr _ So ln .
lt _ so ln
densidad de la solucin de 1 gr/ml.
C* =

En el interior del absorvedor la concentracin de CO2 es de 20 gr/lt, en consecuencia la

velocidad de transferencia de masa se puede expresar como:

0.01 41.7 _ gr 20 _ gr
*

* V _(lt )
seg
lt
lt
Wa = 0.217 [gr/seg/lt] * V [lt]
W a = K L a * (C * C ) * V =

Por otro lado el requerimiento de absorcin para el equipo es que para un flujo de 1 lt/seg
se pase de concentracin 0.0 a 20.0 gr/lt de CO2.
Por lo tanto: Wa = 1 [lt/seg] * (20.0 0.0) [gr/lt] = 20 [gr/seg]
Igualando ambas expresiones se obtiene:
Wa = 20 [gr/seg] = 0.217 [gr/seg/lt] * V [lt]

V=92.17[lt]

Calculo de alturas por metodo de integracin.

Problema 5.
Se debe absorber amonaco desde una corriente de aire a 68 [F] y una atmsfera de
presin, utilizando una torre empacada de 6.07 [in] de dimetro y flujo en contracorriente.
El absorbente es agua libre de amonaco. El flujo de gas de entrada es 1 [mol de aire / min]
y el flujo de agua es 1.39 [mol / min]. En estas condiciones el coeficiente global de
transferencia de masa KGa*P, puede ser asumido como 100 [mol / hr ft3]. La
concentracin de amonaco debe ser reducida desde 0.0825 a 0.003 en fraccin molar.
Suponga que en estas condiciones se cumple la ley de Henry

y = 0.185 x.

Determine la altura necesaria de la torre para cumplir los requerimientos (suponga

que tanto la curva de operacin como la curva de equilibrio son aproximadamente rectas).

PM Amonaco = 17 [g/mol]

Solucin problema 5.
El rea transversal de la torre se puede calcular como:

A=

D2
4

6.07
4

12

= 0.201 ft 2

Para la fase gaseosa sabemos que:

y1 = 0.0825; y2 = 0.003;
G = (1 mol / min) / (0.201 ft2) = 5.03 mol / min-ft2
Y1 = 0.09;

Y2 = 0.003;

GS = G x (1 y1) = 4.7 mol / min-ft2

Para la fase lquida:
x2 = 0.00;

X2 = 0.00;

LS = (1.39 mol / min) / (0.201 ft2) = 6.91 mol / min-ft2

0,09
0,08
0,07

y NH3

0,06
0,05
0,04
0,03
0,02
0,01
0
0

0,02

0,04
x NH3

Realizando un balance de masa global para el equipo:

LS (X2 X1) = GS (Y2 Y1)

0,06

0,08

Obtenemos la concentracin en la fase lquida a la salida: X1 = 0.059

x1 = X1 /

(1+ X1) = 0.056

Para calcular la altura necesaria de la torre como podemos suponer que tanto la
curva de operacin como la curva de equilibrio son rectas, utilizamos la siguiente
expresin:

z=

y A1 y A2
G
K G a * P ( y A y A *) ln

donde:

( y A y A *)ln =

( y A y A *)1 ( y A y A *)2
( y A y A *)1
ln
( y A y A *)2

es necesario calcular las concentraciones de equilibrio en la fase gaseosa

asociada a la composicin de la fase lquida a la entrada y la salida de la torre:
y2* = 0.185 * x2 = 0.185 * 0.000 = 0.000
y1* = 0.185 * x1 = 0.185 * 0.056 = 0.0104
(y1 y1*) = 0.0825 0.0104 = 0.0721
(y2 y2*) = 0.0030 0.000 = 0.0030
(y y*)ln = 2.17 * 10-2
finalmente:

z=

G
y A1 y A 2
301.8 0.0825 0.0030
=
*
KGa * P ( y A y A *)ln
100
0.0217

z = 11,06 ft.

Concentracin media logartmica.

PROBLEMA 6
Para el mismo sistema del problema 5, se debe calcular la altura de la torre por integracin
directa. Utilice KYa = 4.6 [mol / hr ft3 YNH3] y considere la siguiente informacin de
equilibrio.
X [mol NH3 / mol H2O]
Y [mol NH3 / mol aire]

0.0164
0.0210

0.0252
0.0320

0.0455
0.0530

0.0722
0.0800

Solucin problema 6
En este caso debemos calcular la altura de la torre utilizando:

G
z= S
KY a

YA 2
Y A1

dYA
YA YA*

Lo primero que debemos hacer en este caso es construir una el grfico que
representa las condiciones de operacin y la curva de equilibrio del sistema.
0,1
0,09
0,08
0,07
Y NH3

0,06
0,05
0,04
0,03
0,02
0,01
0
0

0,02

0,04
X NH3

0,06

0,08

De esta figura se obtienen los valores de Y* para cada valor de Y y se construye

la siguiente tabla:
YA
0.003
0.010
0.020
0.035
0.055
0.065
0.075
0.090

YA*
0.0000
0.0065
0.0153
0.0275
0.0425
0.0503
0.0508
0.0683

YA YA*
0.0030
0.0035
0.0047
0.0075
0.0125
0.0147
0.0170
0.0217

1 / (YA YA*)
333.3
296.0
212.5
133.3
80.0
68.0
58.9
47.6

Luego es posible evaluar el nmero de unidades de transferencia utilizando la

integral respectiva.

YA 2
NTU =

YA1

dY A
Y A Y A*

= 10,95

Finalmente se obtiene:
Z = 4,70 / 4,60 x 10,95 = 11,2 ft.

PROBLEMA 7
Se debe absorber amoniaco desde una corriente de aire a 68F y presin
atmosfrica, utilizando una torre empacada de 6.07 in de dimetro y flujo en
contracorriente. El absorbente es agua libre de amoniaco. El flujo de gas de
entrada es 4.7 moles de aire / min y el flujo de agua es 1.39 mol/min. En estas
condiciones el coeficiente global de transferencia de masa KGa*P, puede ser
asumido como 5.00 mol / hr ft3. La concentracin de amoniaco debe ser reducida
desde 0.0825 a 0.003 en fraccin molar.
Suponga que en estas condiciones se cumple la ley de Henry:

y* = 0,185 x

Determine la altura necesaria de la torre para cumplir los requerimientos.

(Suponga que tanto la curva de operacin como la curva de equilibrio son
aproximadamente rectas y que G puede ser aproximado a Gs).
P.M. Amoniaco: 17 gr / mol.

Utilize la siguiente expresin:

y A1 y A2
( y y A *)1 ( y A y A *)2
G
con ( y A y A *)ln = A
z=
K G a * P ( y A y A *) ln
( y A y A *)1
ln
( y A y A *)2

Solucin problema 7
Para la fase gaseosa sabemos que:
y1 = 0.0825; y2 = 0.003;
Y1 = 0.09;

GS = 4.7 mol / min

Y2 = 0.003;

para la fase lquida:

x2 = 0.00;

X2 = 0.00;

LS = 1.39 mol / min

Realizando un balance de masa global para el equipo:

LS (X2 X1) = GS (Y2 Y1)
Obtenemos la concentracin en la fase lquida a la salida:
X1 = 0.294

x1 = X1 / (1+ X1) = 0.227

Se supone que G vara poco a lo largo de la torre y es identico a GS. En trminos

del area transversal de la torre, se tiene:
A = 0.201 ft2
G = 1403 mol / hr ft2
Para calcular la altura necesaria de la torre como podemos suponer que tanto la
curva de operacin como la curva de equilibrio son rectas, utilizamos la siguiente
expresin:

y A1 y A2
G
donde:
K G a * P ( y A y A *) ln
( y y *) ( y y *)
( y A y A *)ln = A A 1 A A 2
( y A y A *)1
ln
( y A y A *)2
z=

es necesario calcular las concentraciones de equilibrio en la fase gaseosa

asociada a la composicin de la fase lquida a la entrada y la salida de la torre:
y2* = 0.185 * x2 = 0.185 * 0.000 = 0.000
y1* = 0.185 * x1 = 0.185 * 0.227 = 0.042
(y1 y1*) = 0.0825 0.042 = 0.0405
(y2 y2*) = 0.0030 0.000 = 0.0030

(y y*)ln = 1.441 * 10-2

finalmente:
z=

G
y A1 y A 2
23.39 0.0825 0.0030
=
*
K G a * P ( y A y A *)ln
5.00
0.01441

z = 1548 ft.

Clculo nmero de etapas.

PROBLEMA 8
Para el secado de aire hmedo se emplea una torre de absorcin de relleno que
opera en contracorriente utilizando como lquido absorbente una disolucin de
sosa custica de 1 mol de agua / mol de NaOH. El aire entra con humedad
absoluta de 0,019 mol de agua / mol aire seco, y ha de deshumificarse hasta
0,0048 mol de agua / mol aire seco. Calcle el numero de etapas de contacto
necesarias, si la eficiencia de cada etapa es un 80% y se utiliza un flujo 50%
superior al mnimo.
La curva de equilibrio puede ser modelada como Y=0.00039X2

Solucin problema 8
Las humedades molares del aire a la entrada y a la salida son:
Y1 = 0.01933 mol de agua / mol aire seco
Y2 = 0.00483 mol de agua / mol aire seco
Para la disolucin lquida, en la entrada la razn molar es 1/1 entre agua y NaOH,
es decir:
X2 = 1 mol de agua / mol de NaOH.

Utilizando los datos de la curva de equilibrio y la informacin de las

concentraciones en base inerte, determinamos la razn mnima lquido / Gas en
la columna a partir de la formula:

Donde

Reemplazando se obtiene que:

X1*= 7 mol de agua / mol de NaOH
(Ls / Gs )min = 0.0025
como la operacin se realiza con un flujo lquido 50% superior al mnimo,
entonces la razn de operacin ser:
(Ls / Gs ) = 0.0036
Realizando un balance de masa para la operacin se tiene que:
LS (X2 X1) = GS (Y2 Y1) en consecuencia X2 = 5.02 y determinamos
grficamente el nmero de etapas teoricas necesarias.
El nmero de etapas tericas es 2.6, como la eficiencia de cada etapa es un 80%,
entonces el nmero de etapas necesarias ser 4.

PROBLEMA 9
Para el secado de aire hmedo se emplea una torre de absorcin de relleno
utilizando como lquido absorbente una disolucin de sosa custica de 50%
molar. El aire entra con humedad absoluta de 0,012 Kg de agua /Kg de aire seco,
y ha de deshumificarse hasta 0,003 Kg de agua / Kg de aire seco. Calclese el

numero de etapas de contacto discontinuo necesarias, si la eficiencia de cada

etapa es un 40% y se utiliza un flujo lquido 50% superior al mnimo.

X
0
1
2
3
4
5
6

Y
0
0.0004
0.0011
0.0028
0.0067
0.0100
0.0126

P.M. Agua: 18 gr/mol;

X
7
8
9
10
12
16

Y
0.0142
0.0157
0.0170
0.0177
0.0190
0.0202

P.M. Aire: 29 gr/mol.

Solucin problema 9
Las humedades molares del aire a la entrada y a la salida son:
Y1 = 0.012 Kg agua / Kg aire seco =
= 0,012 *29 / 18 = 0.01933 mol de agua / mol aire seco
Y2 = 0.003 Kg agua / Kg aire seco =
= 0,003 *29 / 18 = 0.00483 mol de agua / mol aire seco
Para la disolucin lquida, en la entrada la razn molar es 1/1 entre agua y NaOH,
es decir:
X1 = 1 mol de agua / mol de NaOH.
Utilizando los datos de la curva de equilibrio y la informacin de las
concentraciones en base inerte, determinamos grficamente la razn mnima
lquido / Gas en la columna.
0,0250
0,0200

0,0150
0,0100
0,0050
0,0000
0

10
X

15

20

Como la curva de equilibrio presenta una geometra especial, no es posible

alcanzar el equilibrio para el punto de salida (Y= 0.01933) sin cruzar antes la
curva de equilibrio en consecuencia la razn mnima se fija para la recta tangente
a la curva de equilibrio que pasa por el punto (X1, Y1).
Se obtiene que:
(Ls / Gs )min = 0.00159
como la operacin se realiza con un flujo lquido 50% superior al mnimo,
entonces la razn de operacin ser:
(Ls / Gs ) = 0.002385
Realizando un balance de masa para la operacin se tiene que:
LS (X2 X1) = GS (Y2 Y1) en consecuencia

X2

7.079

determinamos

grficamente el nmero de etapas teoricas necesarias.

0,0250
0,0200

0,0150
0,0100
0,0050
0,0000
0

10

15

20

El nmero de etapas tericas es 2.84, como la eficiencia de cada etapa es un

40%, entonces el nmero de etapas necesarias ser 8.

Problema 10
El benceno contenido en una corriente de gas se va a extraer mediante
absorcin en contracorriente con una solucin de aceite de lavado. El flujo de gas
seco a tratar (Gs) es 0,01 Kmol / seg y tiene una concentracin de benceno de
0,02 Kmol benceno / Kmol gas seco; la que se debe reducir hasta 0,004 Kmol
benceno / Kmol gas seco. El aceite de lavado entra con una concentracin de
0,02 Kmol benceno / Kmol aceite de lavado.
a) Determine el flujo mnimo de aceite con que se puede operar;
b) Determine la concentracin de benceno en el aceite de salida y el nmero de
etapas necesarias cuando se utiliza un flujo de aceite de 1,8 x 10 -3 Kmol/seg.

Solucin problema 10
Datos parte a)
Gs = 0,01 Kmol gas seco
seg

Ls
x0

Gs
y1

x0 = 0,02 Kmol benceno / kmol aceite

y1 = 0,004 Kmol benceno / kmol gas seco
y0 = 0,02 Kmol benceno / kmol gas seco

x1 ?
Balance Global:
Ls x0 + Gs y1 = Ls x1 + Gs y1
Ls (x0 - x1) = - Gs (y0 - y1)
- Ls = (y0 - y1)
Gs

(1)

(x0 - x1)

Grficamente se ve la tangente a la lnea de

equilibrio (dada en el grfico), que pasa por el
punto (x0, y1) y por y0 (este punto debido a que

es absorcin en contracorriente).
Del grfico se obtiene que:

x1 = 0,18 Kmol benceno / kmol aceite

reemplazando en (1):
Ls = 0,001 Kmol aceite / seg.

Ls
x1

Gs
y0

Solucin grfica parte a)

0,024

y0

0,02

0,016

0,012

0,008

y1

0,004

0,02
x0

0,04

0,08

0,12

0,16

0,18
x1

0,2

Ls
x0

Datos parte b)

Gs
yN

Gs = 0,01 Kmol gas seco

seg
Ls = 1,8 * 10-3 Kmol aceite
seg
x0 = 0,02 Kmol benceno / kmol aceite
yN = 0,004 Kmol benceno / kmol gas seco
y0 = 0,02 Kmol benceno / kmol gas seco
xN ?
N (nmero de etapas)?

Balance Global:
Ls x0 + Gs y0 = Ls xN + Gs yN
Ls (x0 - xN) = - Gs (y0 - yN)
(2)
- Ls = (y0 - yN)
Gs (x0 - xN)

Ls
x1

Gs
yN - 1

Ls
x2

Gs
yN - 2

- 1,8 * 10-3Kmol aceite / seg = (0,02 0,004) Kmol benceno / kmol gas seco
0,01 Kmol gas seco / seg
(0,02 Kmol benceno / kmol aceite - xN)
- 0,18 Kmol aceite =
- 0,18 Kmol aceite =

(0,02 - 0,004) Kmol benceno

.
0,02 Kmol benceno / kmol aceite xN
0,016 Kmol benceno

Ls
xN

Gs
y1

0,02 Kmol benceno / kmol aceite xN

- 0,18 Kmol aceite =

1
.
0,016 Kmol benceno
0,02 Kmol benceno / kmol aceite xN
- 0,016 Kmol benceno = 0,02 Kmol benceno / kmol aceite xN
0,18 Kmol aceite
- 0,089 Kmol benceno / Kmol aceite - 0,02 Kmol benceno / kmol aceite = - xN
xN = 0,109 Kmol benceno / Kmol aceite
Con xN se ingresa al grfico y se obtiene la lnea de equilibrio dada por
la recta que pasa por (x0, yN) y (xN, y0). Luego, a partir de (xN, y0) se trazan
lneas hacia la curva de equilibrio y desde sta hacia la lnea de operacin;
se repite esto hasta cumplir con los requerimientos solicitados (en este caso
(x0, yN)). Del grfico se obtiene que:

N = 4 etapas.
Nota: Si por aproximaciones les da N distinto a un entero, se debe
aproximar al entero superior, para cumplir con los requerimientos.

Ls
xN

Gs
y0

Solucin grfica parte b)

y0

0,02
Etapa 1

Etapa 2

Etapa 3
Etapa 4
yN

0,004

0,109
xN

0,02
x0

PROBLEMA 11
A presin atmosfrica la concentracin de saturacin de oxgeno en agua es de
12 mg/lt. Para procesos oxidativos en soluciones acuosas se requiere que la
concentracin de oxgeno disuelto sea superior a 10 mg/lt. Conociendo el valor
del KLa del sistema, igual a 5*10-3 s-1, calcular el tiempo que se debe mantener la
aireacin de agua excenta de oxigeno para lograr la concentracin deseada.

Solucin problema 11
Sabemos que:

dCa
dt
*
*
0
C a = C a C a C a e K L at
*

K L a Ca Ca =

t=

Ca Ca
ln
0
*
Ca Ca

K La

10 12
(0 12) = 358,35seg
t=
5 *10 - 3
ln

Preguntas teoricas.
12) Como afecta la solubilidad del soluto al peso relativo de las resistencias en la
fase gas y en la lquida.

Solucin problema 12
Al aumentar la solubilidad, aumenta el peso relativo de la resistencia en fase gas
con respecto a la resistencia en la fase lquida.

13) Que relacin existe entre constante de Henry y solubilidad.

Solucin problema 13
Compuestos ms solubles poseen una menor constante de Henry. Lo cual se
refleja en lneas de equilibrio con una menor pendiente.

14) Dada la composicin en el gas de la pregunta 1, Cul es el rango de

composiciones en el lquido que permite que haya absorcin o desercin?
Justifique grficamente.

Solucin problema 14

Este es el rango de composiciones en el lquido que permite que haya absorcin

15) En la absorcin de gases en contracorriente explique el sentido fsico que

presenta la razn (L/G)min en el diseo de la operacin.

16) Para un proceso de absorcin en flujo paralelo y en contracorriente (dos

etapas). Muestre en un grfico adecuado:
a) las coordenadas que representan la curva de operacin
b) las concentraciones de entrada y salida de ambos fluidos.
c) La fuerza motriz para la transferencia de masa en un punto de operacin
utilizando un coeficiente global KG.

Propuestos.
PROBLEMA 17
A una columna de absorcin entran 40 m3/hr de una mezcla gaseosa de
composicin 35% en volumen de amoniaco y 65 % de aire. La absorcin se
verifica en contracorriente con agua que contiene el 2% en peso de amonaco, a
20C y 1 atm, y se ha de recuperar el 90% del amoniaco contenido en la mezcla
gaseosa. Calcule la cantidad mnima de agua para la operacin. Si se utiliza una
cantidad de agua 35% superior a la mnima y se supone una eficiencia de plato
de 35%, determine el nmero de etapas necesarias para la separacin.
Datos de equilibrio:
Kg NH3 / 100 Kg H2O

Presin de vapor, mm Hg

12

31.7

10

69.4

15

114

20

166

25

227

30

298

PROBLEMA 18
Se desea desorber amoniaco desde una solucin acuosa utilizando una corriente
de aire saturado en agua a la temperatura de operacin. Para ello se utiliza un
equipo de contacto en cocorriente. El flujo de solucin de 10 moles por segundo
inicialmente contiene un 5% molar de amoniaco y se contacta con aire libre de
esta especie. Al terminar el contacto se requiere que el aire tenga menos de un
1% de amoniaco. Suponga que la curva de equilibrio puede ser adecuadamente
expresada como Y = X. Si se utiliza un flujo de gas tal que L/G es un 30% inferior

al mximo determine la concentracin de amoniaco en el gas a la salida del

equipo.

PROBLEMA 19
Para la absorcin de amoniaco (NH3) en agua, desde una mezcla de aireamoniaco en una torre a 60F y 3 atm, se han estimado los coeficientes
individuales de film como: kL = 1.1 [mol de NH3 / (hr ft2 mol NH3/ft3)] y kG = 0.25
[mol NH3 / (hr ft2 atm)]
La presin parcial de equilibrio de una solucin diluida de NH3 en agua se puede
estimar segn:
pAi = 0.25 cAi
donde pAi esta en atm y cAi en mol NH3 / ft3 de solucin.
Determinar los siguientes coeficientes de transferencia de masa:
a)

ky

b)

kc (para el film gaseoso)

c)

KG

d)

KL

PROBLEMA 20
A presin atmosfrica la concentracin de saturacin de oxgeno en agua es de
12 mg/lt. Para procesos oxidativos en soluciones acuosas se requiere que la
concentracin de oxgeno disuelto sea superior a 10 mg/lt. Conociendo el valor
del KLa del sistema, igual a 5*10-3 s-1, calcular el tiempo que se debe mantener la
aireacin de agua exenta de oxigeno para lograr la concentracin deseada.