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Cilios y Fimbria

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Fimbria

En general, fimbria es una porcin terminal u orla de un rgano dividido en segmentos


muy finos, como cilios. Son fimbrias las franjas perifricas de las alas de muchas
mariposas formadas por largusimas escamas especializadas, sobre todo en la familia
Lycaenidae, como en Thymelicus sylvestris. Los ptalos de la planta Ruta chalepensis se
dice que estn fimbriados.1 2
Ms especficamente, en bacteriologa fimbria es un apndice protenico presente en
muchas bacterias, ms delgado y corto que un flagelo. Estos apndices oscilan entre 4-7
nm de dimetro y hasta varios m de largo y corresponden a evaginaciones de la
membrana citoplasmtica que asoman al exterior a travs de los poros de la pared
celular y la cpsula. Las fimbrias son utilizadas por las bacterias para adherirse a las
superficies, unas a otras, o a las clulas animales. Una bacteria puede tener del orden
1.000 fimbrias que son solo visibles con el uso de un microscopio electrnico. Las
fimbrias pueden estar repartidas uniformemente por toda la superficie de la clula o
estar situadas solo en los polos. Las fimbrias se encuentran tanto en las bacterias Gramnegativas como Gram-positivas. En las bacterias Gram positivas, las fimbrias estn
ligadas covalentemente.
En muchas bacterias, las fimbrias son necesarias para la colonizacin durante el proceso
de infeccin o para iniciar la formacin de una biopelcula. Las bacterias mutantes que
carecen de fimbrias no puede adherirse a su destino habitual y, por lo tanto, no pueden
provocar infecciones. Algunos fimbrias puede contener lectinas, las cuales son
necesarias para adherirse a las clulas destino puesto que pueden reconocer las unidades
de oligosacridos presentes en la superficie de estas clulas. Otras fimbrias se unen a los
componentes de la matriz extracelular. Por ejemplo, es uno de los mecanismos
primarios de virulencia en E. coli.3
Los trminos fimbria y pilus (plural pili) son a menudo intercambiables, pero fimbria se
suele reservar para los pelos cortos que utilizan las bacterias para adherirse a las
superficies, en tanto que pilus suele referir a los pelos ligeramente ms largos que se
utilizan en la conjugacin bacteriana para transferir material gentico desde la clula
donadora hasta la receptora y a veces en el desplazamiento.
FLAGELOS O CILIOS
Los flagelos y cilios son estructuras microtubulares, que se extienden hacia afuera en algunas
clulas y funcionan para darles movimiento. Los flagelos son ms largos que los cilios. Cuando
una clula tiene cilios, su nmero es muy grande, mientras que una clula tiene pocos o un solo
flagelo. Muchos protozoarios tienen cilios y la esperma de muchas plantas y animales tienen
flagelos. Los flagelos y cilios estn hechos de subunidades de tbulos, organizadas en forma
circular por nueve pares de microtbulos pegados a un par central, como rayos de rueda de
bicicleta. Los flagelos y cilios se flexionan para causar movimiento a la clula o a los
alrededores. El movimiento usa energa derivada de la hidrlisis del ATP.

1.- Estructura de los cilios: Consta de las siguientes partes:


A.- Tallo.

B.- Zona de transicin.


C.- Porcin interna que comprende el corpsculo basal y las raices ciliares.
A..- Tallo: esta rodeado por la membrana plasmtica. En su interior hay dos
microtbulos centrales y nueve pares de microtbulos dispuestos circularmente, de ah
que se hable de una estructura de ( 9(Nueve pares) 2(un par central)).
A este conjunto de los dobletes y los microtbulos centrales se llama axonema. Los dos
microtbulos centrales tienen 13 protofilamentos y no estn en contacto directo. Los
microtbulos de los dobletes se denominan A y B ( el A en posicin ms interna), son
una continuacin de los microtbulos A y B del centriolo que del origen al cilio, el
microtbulo A presenta dos prolongaciones cara al microtbulo B del siguiente doblete
que reciben el nombre de brazos.
El brazo externo termina en forma de ganchillo, cosa que no ocurre con el brazo interno.
A partir del brazo interno surge un filamento que se une al microtbulo B y que est
formado por mexina. El microtbulo A es completo y el B no llega a serlo.
Los tres protofilamentos que el microtbulo A comparte con el microtbulo B presentan
dmeros que contienen nicamente tubulina. Los dobletes de un cilio o flagelo se
numeran siguiendo una lnea perpendicular al eje de los dos microtbulos centrales y en
sentido de las agujas del reloj.
Los brazos estn formados por dinena que es una protena con actividad ATPasa en
presencia de calcio y magnesio.
La energa de la hidrlisis del ATP va a ser utilizada en el movimiento ciliar. De los
microtbulos A a nivel protofilamentos 1 y 2, salen unas prolongaciones llamadas
radios, que conectan con el par central. Los microtbulos centrales presentan unas
proyecciones que forman una parte entre ambos y la banda del par central donde se
asocian los radios.
Los microtbulos A van a llegar incluso a la punta del cilio, mientras que los
microtbulos B suenen rematar un poco antes.
B.- Zona de transicin: es la zona del cilio localizada a la altura de la membrana
plasmtica. En esta zona se interrumpe el par central de microtbulos y aparece la placa
basal.
La estructura es de (9 - 0(sin doblete central)). Adems los dobletes perifricos no
presentan radios.
C.- Corpsculo basal: es la estructura que origina y mantiene el cilio. Su estructura es
igual a la del centriolo 9 - 0.
En la base del corpsculo basal aparece una estructura en forma de rueda de carro
compuesta de una masa central y radios dirigidos cara los tripletes.
Races ciliares: salen del cuerpo basal. Parece que son responsables del movimiento
coordinado de los cilios.
La estructura de los flagelos es similar a la de los cilios pero presentan algunos
componentes a mayores, por lo tanto resulta de mayor grosor y tamao.
Si realizamos un corte transversal en la porcin media del flagelo observamos que la
estructura del axonema es de 9 - 2 (igual que del cilio). Sin embargo, asociados a los 9
dobletes existen 9 fibras densas que van a intervenir en el movimiento del flagelo.
Externamente a estas fibras y por debajo de la membrana plasmtica se observa la vla

mitocondrial.
S el corte es a nivel de la porcin principal, ya no hay vla mitocondrial pero se
observa una vla fibrosa con funcin protectora.
Los flagelos bacterianos son muy diferentes a los de eucariotas. Consiste en una fibra
nica de triple hlice de 10-20 nm de espesor y varias micras de largo que nace en el
grnulo basal.
La fibra est formada por la protena flaxelina.
2.- Movimiento ciliar y flaxelar.
El movimiento ciliar ocurre en dos fases.
En la primera fase es un movimiento rpido de barrido en un solo plano que se produce
por el flexionamento de la regin basal del cilio, describindose un ngulo de 90.
Llamada cmo golpe o bateo eficaz.
En la segunda fase es un movimiento lento del cilio para recuperar su posicin original.
Este movimiento ocurre describiendo una curva y se denomina golpe o bateo de retorno.
La recuperacin comienza en la zona flexionada del cilio pero la flexin se va
propagando hacia punta a medida que el cilio gira.
Los cilios de una clula se mueven de forma coordinada, que es metacrnica en el plano
de movimiento: cada cilio realiza el mismo movimiento con el anterior pero con un
retraso de fracciones de segundo y es isocrnica respeto al plano perpendicular al plano
de movimiento, es decir, todolos cilios del incluso plano estn en la misma fase de
movimiento.
El movimiento se produce por desplazamiento de unos dobletes respecto a los otros.
El mecanismo y desplazamiento se debe la actuacin de los brazos de dinena.
El deslizamento activo se produce por sucesivas conexiones y desconexiones de los
brazos del microtbulo A de un doblete con el B del siguiente doblete, es un mecanismo
similar a la contraccin muscular, requerindo gasto de energa.
Los brazos de dinena tienen actividad ATPasa y actan en presencia de calcio y
magnesio.
Los microtbulos del par central tambin intervienen en el movimiento debido a que la
vela que los rodea est unida a los dobletes por los radios.
El movimiento flaxelar es ms compricado que el ciliar: es en 3D y pode variar de unos
flagelos a otros. Se trata de una mezcla de movimientos complejos en los que se
combinan movimientos ondulares y movimientos en sacacorchos.

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