Informe Difusión de Gases
Informe Difusión de Gases
Informe Difusión de Gases
ESCUELA DE QUIMICA
LABORATORIO DE QUMICA GENERAL II QU0103
II Semestre, 2016
INFORME DE LABORATORIO
Estudiante: Luca Ostorga Chacn
Carn: B55230
Asistente: Alejandro Jimnez Gmez
Grupo: 16
Rubro a calificar
Puntos
posibles
Introduccin
Validez de los conceptos
Apoyo en bibliografa
Redaccin y ortografa
Seccin experimental
15
8
4
3
5
Discusin
Presentacin resultados
Validez de explicaciones
Veracidad de conceptos
Apoyo en la bibliografa
Redaccin y ortografa
Bibliografa
Da de tarda (____ das)
TOTAL
70
15
20
15
10
10
10
-20/da
100
Puntos
obtenidos
Difusin de gases
Introduccin
Los gases tienen algunas caractersticas significativas que los diferencian de los
lquidos y los slidos, por ejemplo, los gases no tienen un volumen o forma
determinada sino que lo adquieren del recipiente en el que se encuentran, pues
son expandibles. Son muy compresibles, quiere decir que al aplicar presin, su
volumen disminuir fcilmente, pueden mezclarse con cualquier otro tipo de
elemento, adems, tienen densidades mucho menores que lo slidos y los
lquidos.
Continuando con lo anterior, para poder definir la condicin fsica o el estado de
un gas, se necesitan cuatro variables, la temperatura, la presin, el volumen y la
cantidad de gas. Hay varias ecuaciones que establecen las relaciones entre cada
una de las variables, estas ecuaciones se conocen como las leyes de los gases.
Una de estas es la Ley de Boyle, esta ley dice que a temperatura constante y
cantidad fija de gas, el volumen es inversamente proporcional a la presin, por
otro lado, la Ley de Charles propone que a presin constante y cantidad fija de
gas, el volumen es directamente proporcional a su temperatura, asimismo, la Ley
de Gay-Lussac dice que con un volumen constante y cantidad fija de gas, la
presin es directamente proporcional a su temperatura. Por ltimo, se encuentra
la Ley de Avogadro, en donde se establece que el volumen de un gas es
directamente proporcional al nmero de mol del gas a temperatura y presin
constantes. 1
Para describir el comportamiento de las variables anteriores, se utiliza la llamada
ecuacin del gas ideal, dicha ecuacin nos explica muy bien el comportamiento
de las partculas de los gases a condiciones estndares, sin embargo, ms all del
1
(Ecuacin1)
Ya se sabe cul de los dos gases es ms veloz, sin embargo, segn la Ley de
Graham las velocidades de efusin de los gases deben ser inversamente
proporcionales a la raz cuadrada de sus respectivas masas molares, siendo la
ecuacin
(Ecuacin 2)
Con esto se puede realizar una comparacin entre los valores experimentales con
los valores tericos, en el cuadro I. se muestra la velocidad de cada gas, con la
velocidad promedio de ambas se efecta la parte izquierda de la ecuacin 1, este
es el valor experimental, asimismo, de acuerdo a las masas molares de cada gas,
se efecta la parte derecha de la ecuacin 1, este ltimo corresponde al valor
terico. Los resultados se encuentran, de igual manera, en el cuadro I.
Como se puede observar, los valores terico y experimental difieren entre s, el
porcentaje de error se puede calcular de la siguiente manera
|Valor Terico - Valor Experimental|
(Ecuacin
3)
|
Valor Terico
| x 100
por lo tanto, a mayor presin se da una trayectoria libre media corta, de esta
manera, se puede explicar la razn por la que no se cumple correctamente la Ley
de Graham en este experimento.1
Cuadro I. Difusin de HCl y NH3 con tubo en posicin horizontal.
Rplica
Distancia
HCl (cm)
Distancia
NH3 (cm)
Tiempo
HCl (s)
Tiempo NH3
(s)
Velocidad
HCl (cms-1)
12
23
93
93
0.129
Velocidad
NH3 (cms1)
0.247
13.5
21.5
87
87
0.155
0.247
13.5
21.5
81
81
0.167
0.265
0.150
0.253
Velocidad promedio
Ley de efusin de
Graham
0.292/0.169= 1.69
36.46/17.03= 1.46
Distancia
HCl (cm)
Distancia
NH3 (cm)
Tiempo
(s)
Velocidad
HCl (cms-1)
Velocidad
NH3 (cms-1)
17.5
22.5
98
0.179
0.230
17
23
94
0.180
0.245
16.5
23.5
86
0.192
0.273
0.184
0.250
Velocidad
HCl (cms-1)
Velocidad
NH3 (cms-1)
Velocidad promedio
Rplica
(HCl parte
superior, NH3
parte inferior)
Distancia
HCl (cm)
Distancia NH3
(cm)
13
27
79
0.165
0.342
14
28
75
0.187
0.373
13
27
68
0.191
0.397
0.181
0.371
Velocidad Promedio
Tiempo
(s)
Continuando ahora con la ltima parte del experimento, en este hubo cambios
muy evidentes conforme a los resultados de los experimentos anteriores, como se
puede observar en el cuadro III., tanto en las distancias como en el tiempo hubo
una gran variacin. El HCl, por un lado, parece ser que no se movi y su velocidad
fue muy pequea, el NH3 si recorri casi toda la distancia del tubo, sin embargo la
velocidad de este gas tambin fue muy pequeo en comparacin con los
resultados pasados, esto se debe a que el tiempo fue muy largo.
De acuerdo con esto, el tiempo que dur en formarse el aro de cloruro de amonio
fue de un 1 minuto con 38 segundos, aproximadamente, as que lo que afect al
tiempo y a las distancias en este ltimo experimento pudo haber sido la
concentracin de los reactivos, estaban en un 50% de concentracin, la mitad de
la concentracin de los reactivos de los primero experimentos, en primer lugar, la
velocidad de una reaccin es mayor en cuanto la concentracin sea alta,
comparando los casos pasados con este, la concentracin al ser menor, gener
que la velocidad de la reaccin disminuyera de igual manera.
Sin embargo, en esta parte del procedimiento tambin influyen las fuerzas
intermoleculares, estas son unas fuerzas de atraccin que hay entre las
molculas, a diferencia de esto, las fuerzas intramoleculares son aquellas que
mantienen juntos a los tomos en una molcula.5
Las fuerzas intermoleculares son menos fuertes que los enlaces qumicos de una
molcula, no obstante, la intensidad de estas fuerzas puede variar de una
molcula a otra, una molcula como el HCl tiene fuerzas intermoleculares menos
resistentes que una de NH3, esto debido a que hay varios tipos de fuerzas, las
cuales dependen de la polaridad de los compuestos o sustancias. El HCl como el
NH3 tienen interacciones dipolo-dipolo, lo que hace al NH 3 diferente es que tiene
enlace por puente de hidrgeno, que es una interaccin dipolo-dipolo especial,
ocurre entre el tomo de hidrgeno en un enlace polar y un enlace
electronegativo en los tomos de nitrgeno, flor u oxgeno.5
Por lo tanto, el puente de hidrgeno hace que la interaccin sea mucho ms
fuerte, lo cual quiere decir que el amonaco tiene fuerzas intermoleculares
mayores que las de cloruro de hidrgeno 5, esto afecta el experimento puesto que
ambos reactivos estaban diluidos en agua (no estn concentrados, estn a un
50% de la concentracin que tenan en las primeras partes del experimento), por
ende, las fuerzas intermoleculares son an ms resistentes, por lo tanto, cuesta
ms romper dichas fuerzas, por esta razn es que en esta ltima parte del
experimento el tiempo fue mayor, las fuerzas intermoleculares eran ms
resistentes que las partes anteriores, en las cuales el tiempo fue mucho menor.
En esta ltima parte, el valor experimental se alej mucho del valor terico dando
un porcentaje de error muy alto, hilarante. Sin embargo, hay que tomar en cuenta
todos los errores presentes ya mencionados, tanto en este apartado como en los
mencionados en la primera parte, ya que tambin influyen. El valor experimental
fue de 4,33, el valor terico corresponde a 1,46.
Cuadro III. Difusin de HCl y NH3 a diferentes concentraciones.
Distancia HCl
Distancia
Tiempo
Velocidad
Rplica
(cm)
NH3 (cm)
(s)
HCl (cms-1)
Velocidad
NH3 (cms-1)
6
5.5
29.5
177
0.0311
0.167
28
152
0.0460
0.184
28
145
0.0482
0.193
0.0418
0.181
Velocidad Promedio
Como conclusiones se puede mencionar que, en primer lugar, en las tres partes
del experimento se cumpli correctamente lo establecido por la teora cintica
molecular, ya que el reactivo con menor masa molecular fue el ms veloz.
Adems, el gas que ms difundi fue el amonaco, no el cloruro de hidrgeno.
Ahora bien, con respecto a la Ley de Graham, no se cumpli en ninguna de las
partes del experimento, los valores experimentales se alejaron con gran magnitud
de los valores tericos, exceptuando por el error de 7% de la segunda parte, aun
as, no se cumpli la ley.
Lo anterior se debe a varias razones y aspectos, la gravedad afect en la segunda
parte del experimento, ya que al ser colocado de manera vertical y cambiar las
posiciones de los reactivos se pudo notar una variacin en los resultados, por la
fuerza gravitacional, de igual manera, en la ltima parte, la concentracin afect
muy significativamente el experimento, al igual que las fuerzas intermoleculares
de cada sustancia, por ltimo, pudo haber errores al momento de colocar los
reactivos en los algodones, ya sea colocando ms gotas de un reactivo que del
otro, o no colocar los tapones en el tubo simultneamente, o bien tomar el tiempo
y las distancias de manera errnea.
Bibliografa
1. Brown, T., LeMay, E., Bursten, B., Qumica, La ciencia Central, 9na. Ed.,
Pearson Educacin, Mxico, 2004, p. 371-374, 387, 390, 391,393
2. Longo, F. Qumica General; Libros McGraw-Hill de Mxico: Mxico, 1997, p.
103, 118,119,120,
3. Manual, Experimento 1: Difusin de Gases
4. Burns, R., A. Fundamentos de Qumica, 5ta. Ed.; Pearson Educacin, Mxico,
2011, p. 341,
5. Bruice, P., Qumica Orgnica, 5ta. Ed.; Pearson Educacin, Mxico, 2008, p.
37,38,39,43.