Anticestodicos

Anticestodicos tambin llamados, anticestodos o cesticidas. Son aquellos antiparasitarios

que se utilizan contra gusanos planos segmentados (cestodos), los cuales se encuentran en
el tubo digestivo. Algunos actan contra sus formas inmaduras, como los cisticercos, que
pueden ubicarse en otras partes del organismo.
La cestodiasis se considera una de las parasitosis ms peligrosas en medicina veterinaria
por su tendencia a generar zoonosis; las ms graves son las ocasionadas por metacestodos,
ya que tienen predileccin por el SNC en el ser humano. Por ello, la importancia de
controlar estos parsitos en los animales destinados al consumo es obvia. Todas las especies
de cestodos pueden desarrollar dos fases (la larvaria o qustica y la adulta) en el mismo
animal, de manera individual o conjunta. Los controles que hasta ahora se utilizan son
principalmente de carcter sanitario y en cierta medida educacional; este ltimo es el ms
importante. De nada servir la administracin de frmacos de manera preventiva o curativa
en los animales si no se logran cambiar muchos de los hbitos de higiene y manejo en la
crianza de stos.
Arecolina
Este producto es de los ms antiguos cesticidas. Es el alcaloide de la nuez. Su nombre
qumico es 1, 2, 5, 6-tetrahidro-1-metil-3-cido piridincarboxlicometilster.
Farmacodinamia
La arecolina se parece qumicamente a la nicotina, y ello puede explicar el efecto
paralizante que ejerce sobre los gusanos planos; adems estimula el peristaltismo en el
husped. El resultado es que los cestodos son expulsados paralizados, pero an vivos.
Farmacocintica
Antes del tratamiento, el animal debe estar en ayunas durante 12-14 h, pues la presencia de
alimento aumenta la absorcin de la arecolina y con ello los efectos indeseables; lo que se
busca es una accin local contra los parsitos adultos en el tracto digestivo infestado. El
efecto ocurre despus de 15-30 min, cuando se inicia la expulsin de los parsitos, que dura
un poco ms de 2 h. Al parecer, la arecolina y sus derivados se metabolizan en el hgado.
Indicaciones y dosis
La arecolina se usa casi exclusivamente en perros y rara vez en gatos; debe evitarse su uso
en caballos.
PERROS Y GATOS: se administra en forma de cpsulas o pldoras de lenta disolucin para
que se absorban hasta llegar al intestino. 2-4 mg/ kilogramo de peso vivo.
CABALLOS: su uso en caballos es muy peligroso; se ha indicado contra Anaplocephala
magna en animales adultos en dosis de 15-60 mg/animal, pero es pertinente aclarar que
slo debe usarse si e l beneficio es mayor que el riesgo que se corre. En caballos, se usa
ms como catrtico.
RUMIANTES: se sabe que estimula la motilidad ruminal, pero no hay datos debidamente
documentados sobre su dosificacin.

Niclosamida
La niclosamida se utiliz ampliamente en los decenios de 1960 a 1980. Actualmente ha
sido reemplazada por nuevos cesticidas.
Farmacodinmica
Inhibe la absorcin de glucosa y altera los procesos del metabolismo mitocondrial. Bloquea
el ciclo de Krebs y ocasiona la muerte del parsito, que entonces puede ser digerido parcial
o totalmente.
Farmacocintica
Se absorbe muy poco desde el tubo gastrointestinal y se convierte en un metabolito inactivo
llamado aminoniclosamida, que se elimina en las heces.
Indicaciones y dosis
CABALLOS: acta por contacto sobre el parsito; para atacar Anaplocephala perfoliata se
recomienda una dosis de 60-80 mg/ kg por peso vivo va oral. (Es conveniente que los
potros estn en ayuno).
OVINOS: se ha utilizado con xito en infestaciones por Moniezia expansa y por
Thysanosoma sp en dosis de 50 a 100 mg/ kilogramo peso vivo.
BOVINOS: se usa tambin contra Moniezia expansa y Thysanosoma sp en dosis de 100150 mg/ kilogramo peso vivo.
PERROS: es eficaz contra Taenia sp, pero poco activo frente a Dipylidium caninum y
Echinococcus sp se administran dosis de 100-160 mg/kg, previo ayuno de 12 h; se
recomienda retirar el alimento unas horas despus.
Para el tratamiento contra Mesocestoides sp se requieren cuatro dosis de 500 mg/ kg con
intervalo de tres das cada una.
Efectos adversos
Debido a la baja absorcin de la niclosamida cuando se administra por va oral, se le
considera poco txica, pero cuando se utiliza la va parenteral puede provocar convulsiones
violentas y muerte rpida. Las dosis nicas son atxicas, pero dosis altas y repetidas son
txicas para hgado y rin.
Bunamidina
Se desarroll en 1960; su sal clorhidrato se usa ampliamente para el tratamiento de
cestodos.
Farmacodinmica
En el parsito desorganiza la formacin de la lmina basal del tegumento e impide la
asimilacin de la glucosa, ocasionndole la muer te, por lo que puede ser digerido o
expulsado.
Farmacocintica
Al administrarse por va oral se absorbe parcialmente en el intestino; su absorcin y
eficacia es mayor cuando se administra en ayunas. Se metaboliza en el hgado y causa la
digestin de los parsitos en el intestino del husped, que los excreta por las heces.

Indicaciones y dosis
BOVINOS: es eficaz y seguro para combatir infecciones de localizacin biliar, como las
producidas por Stilesia hepatica y Saniezia actiniouus, en dosis de 25-50 mg/ kg por va
oral.
OVINOS: contra Equinococcus granulosus inmaduros se utiliza una dosis de 50 mg/ kg, y
para parsitos adultos se recomiendan dos dosis seguidas de lOO mg/ kg/ da.
PERROS: es muy til en casos de infecciones por Dipylidium caninum, Taenia sp y
Mesocestoides sp, en dosis de 50- 150 mg/ kg por va oral, previo ayuno de 12 h. Su
actividad es menor contra Echinococcus sp.
Efectos adversos
La bunamidina ha cado en desuso, debido a la aparicin en el mercado de nuevos frmacos
con espectro ms amplio y menor toxicidad.
Diclorofeno
Farmacodinmica
En el parsito inhibe la absorcin de la glucosa y disminuye los procesos de fosforilizacin
oxidativa; tambin favorece la acumulacin de cido lctico y posterior mente la muerte. El
esclex y los progltidos se separan de la pared intestinal y entonces pueden ser digeridos
total o parcialmente, por lo que en las heces aparecen segmentos semidigeridos.
Farmacocintica
El diclorofeno se administra por va oral y no se absorbe, por lo que no se manifiesta
toxicidad al usarlo.
Indicaciones y dosis
Su principal efecto es como cesticida y catrtico, pero tambin es antimictico.
C ABALLOS: es medianamente eficaz contra Anaplocephala perfoliata y A. magna, y se
usa por va oral en dosis de 20-50 mg/ kilogramo.
OVINOS: es til contra Trypanosoma actnoides y Moniezia expansa con eficacias
cercanas al 70%, a razn de 50-100 mg/ kg por va oral.
PERROS: ha resultado de gran utilidad para las infestaciones por Taenia piscijtmnis y
Dipylidium caninum en dosis de 70-200 mg/ kg por va oral. Se recomienda no
administrarla por ms de dos das seguidos, pues se corre el peligro de inducir toxicosis.
Efectos adversos
Aunque regularmente no causa muertes, sus efectos colaterales son molestos e incluyen
vmito, clico, diarrea e ictericia. En animales con deficiencia heptica o insuficiencia
cardiaca congestiva puede resultar letal.

Resorantel
Es muy resistente a medios cidos o alcalinos. Es muy sensible a compuestos ferrosos, con
los que cambia su coloracin a rojo o violeta.
Farmacodinmica
Inhibe el consumo de oxgeno y la produccin de ATP, lo que ocasiona el paro metablico
del parsito y consecuentemente su muerte.
Farmacocintica
Su absorcin a nivel intestinal es tan baja, que los valores sricos no se detectan 48 h
despus de su administracin; se elimina rpidamente por las heces.
Indicaciones y dosis
BOVINOS: proporciona buenos resultados en rumiantes por su seguridad y eficacia contra
Moniezia sp, paraphistomum sp, Stilesia sp y Thysaniezia sp, con dosis de 70 mg/ kg. Se ha
demostrado que los animales incrementan su peso despus del tratamiento.
OVINOS: es muy eficaz (95-100%) contra Moniezia sp, Thysaniezia giardi y Avilletina sp.
con dosis de 70-90 mg/ kilogramo.
PERROS: se recomiendan 65-150 mg/ kg por va oral (no es eficaz contra Equinococcus
granulosus).
AVES: 90 mg/ kg por va oral.
Efectos adversos
Debido a su baja absorcin por va oral no se informa de toxicidad, pero ocasionalmente
puede provocar diarrea.
Tiempo de retiro
Al tercer da postratamiento, los residuos son menores al 0.1% de la dosis administrada.
Prazicuantel
Farmacodinmica
No se ha determinado el mecanismo de accin exacto del prazicuantel parece alterar y
estimular el movimiento de los parsitos ocasionando contracciones tetnicas en su
musculatura, debidas posiblemente a un aumento en la permeabilidad de la membrana
celular al calcio; su efecto es irreversible, y se menciona que adems bloquea la sntesis de
ATP.
Farmacocintica
El prazicuantel se absorbe rpida y completamente en el intestino despus de la
administracin por va oral.
Se metaboliza en el hgado, lo que da por resultado productos de los cuales se afirma que
no poseen actividad.
Experimenta el efecto de primer paso. Se elimina principalmente por orina y su vida media
de eliminacin es de alrededor de tres horas.

Indicaciones y dosis
Una sola dosis resulta eficaz, pero se deben tomar medidas preventivas para evitar una
posible reinfeccin, particularmente contra Dipylidium caninum, ya que los parsitos son
digeridos y puede ser que no pasen completos a las heces. No se requiere alimentar antes a
los animales. En grandes especies no se recomienda, por lo costoso del tratamiento.
Presenta efecto escolicida, tenicida y adems acta contra cisticercos viables.
P ERROS Y GATOS: en perros se utiliza contra Dipylidium caninum y Taenia pisciformis,
y en gatos contra Dipylidium caninum y Taenia taeniaformis, en ambos casos en dosis de 7
mg/ kg por vas intramuscular o subcutnea; si se administra por va oral, la dosis es de 810 mg/ kilogramo.
OVINOS Y CAPRINOS: es til para el tratamiento contra Moniezia sp, en dosis nica de
10-15 mg/ kg. En ovinos es til contra T. ovis y Echinococcus granulosus en dosis de 20
mg/ kg/ 15 das por va subcutnea.
BOVINOS: se utiliza contra Taenia saginata en dosis nica de 50 mg/kg o 10 mg/ kg/ 10
das por va oral.
AVES: se utiliza contra parsitos susceptibles en dosis de 6 mg/ kg por va oral en el
alimento o agua de bebida, y se repite el tratamiento a los 10 o 14 das.
CABALLOS: tiene eficacia del 90% contra Anaplocephala sp., utilizando una dosis de 1
mg/ kilogramo.
CERDOS: es eficaz contra cisticercos en dosis de 50 mg/ kg, pero su uso no se recomienda
por el alto costo del tratamiento.
Efectos adversos
Posee un amplio margen de seguridad.
Benzimidazoles
En 1950 se estableci el uso potencial de los benzimidazoles como quimioteraputicos en
enfermedades parasitarias. Su actividad est ntimamente relacionada con la presencia del
grupo nitro en el anillo benzimidazol.
Mebendazol
Farmacodinmica
En el caso de las tenias que son parsitos segmentados sin intestino, parece ser que existen
grnulos secretores que estn implicados en la formacin y mantenimiento de las
vellosidades del tegumento externo, las cuales proporcionan enzimas hidroliticas y
proteolticas para la digestin extracelular y la absorcin de nutrimentos. Se ha sugerido
que el mebendazol induce autlisis del tegumento de las tenias, por almacenamiento
intracelular prolongado de enzimas lticas.
Indicaciones y dosis
PERROS: el mebendazol destaca entre los benzirnidazoles por su gran eficacia contra
infestaciones por Tamia sp se administra por va oral a razn de 22 mg/ kg/ 5 das, y para el
tratamiento de equinococosis, 25-50 mg/ kg/ 10 das.

CERDOS: el mebendazol ha demostrado ser muy eficaz en el tratamiento contra

Cysticercus tenuicollis dosis de 25 mg/ kg/ 5 das por va oral.
AVES: Es til contra Railletina sp e Hymmolepsis sp a razn de 60 ppm administrado en el
alimento durante cuatro a cinco das.
CABALLOS: tiene eficacia del 95% contra Anaplocephala sp en dosis de 15-80 mg/
kilogramo.
Efectos adversos
En estudios realizados en pacientes con hidatidosis se ha demostrado que el mebendazol
alcanza su concentracin mxima en 2-4 h, y es necesario administrar dosis muy altas para
que tenga algn efecto sobre el quiste. Tales dosis son suficientes para producir leucopenia,
elevacin de las transaminasas, glomerulonefritis, fiebre, eosinofilia, infiltracin pulmonar
y cada de pelo entre otros efectos secundarios.
Fenbendazol
Indicaciones y dosis
PERROS: se utiliza contra Toxocara canis, T. leonina, Ancylostoma caninum, Uncinaria
stenocephala y Taenia sp., en dosis de 50-55 mg/ kg/ 3-5 das por va oral. No es eficaz
contra Dipylidium caninum.
CABALLOS: la dosis es de 10 mg/ kilogramo.
GATOS: para el tratamiento contra Taenia sp., la dosis es de 50 mg/ kg/ 5 das por va oral.
BOVINOS: eficaz contra Moniezia sp y el estado larvario de Ostertagia ostertagi. La dosis
recomendada es de 10 mg/ kg por va oral. Es el nico benzimidazol que se puede utilizar
en ganado lechero, ya que no requiere de tiempo de retiro en leche.
Oxfendazol
Indicaciones y dosis.
PERROS y GATOS: se utiliza contra Dipylidium caninum en dosis de 10-30 mg/kg/ 3 das
por va oral.
Albendazol
Indicaciones y dosis.
Tiene efecto escolicida y metacestocida.
BOVINOS Y OVINOS: eficaz contra Moniezia sp, Trypanosoma sp y Paragonimus sp en
dosis de 8 mg/kg por va oral.
PERROS: es til contra Taenia sp y Giardia sp en dosis de 10-25 mg/kg/12 horas.
Luxabendazol
Indicaciones y dosis.
OVINOS: es til contra Thysanosoma sp en dosis de 7.5-10 mg/kg por va oral.

Bibliografa
Sumaro, H., & Ocampo, L. (2006). Farmacologia Veterinaria (Tercera ed.).
Mexico, D.F.: The McGraw-Hill Interamericana.