Eficacia de Ozonoterapia en Mastitis en Vacas

UNIVERSIDAD POLITCNICA SALESIANA
SEDE CUENCA
CARRERA DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
Tesis previa a la obtencin del ttulo de

Mdico Veterinario Zootecnista
DETERMINACIN DE LA EFICACIA DE OZONOTERAPIA EN EL

TRATAMIENTO DE MASTITIS CLNICA EN VACAS.
AUTOR:
ANGEL IVN DUTN SANANGO.
DIRECTOR:
DRA. MNICA BRITO
CUENCA - ECUADOR
2014
TEMA

DECLARACIN DE RESPONSABILIDAD
Yo Angel Ivn Dutn Sanango manifiesto mi responsabilidad los datos que presento
en la investigacin.
Los conceptos desarrollados, anlisis realizados y las conclusiones en el presente son

exclusiva responsabilidad del autor y autorizo a la Universidad Politcnica Salesiana
el uso de la misma con fines acadmicos.
Cuenca, Enero de 2014
ANGEL IVN DUTN SANANGO.

DECLARACIN DE RESPONSABILIDAD DEL DIRECTOR DE TESIS
Que el presente trabajo de investigacin titulado DETERMINACIN DE LA

EFICACIA DE OZONOTERAPIA EN EL TRATAMIENTO DE MASTITIS
CLNICA EN VACAS. ha sido correctamente elaborado por el autor Angel Ivn
Dutn Sanango, al cual doy fe y certifico que cumple fielmente con los requisitos
establecidos en la Carrera de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Universidad
Politcnica Salesiana.
Cuenca, Enero de 2014
Dra. Mnica Brito

DIRECTOR DE TESIS
DEDICATORIA.
A:
Dios y a la Virgen Santsima, por darme la oportunidad de vivir y por estar conmigo
en cada paso que doy, por fortalecer mi corazn e iluminar mi mente y por haber
puesto en mi camino a aquellas personas que han sido mi soporte y compaa durante
todo el periodo de estudio.
Mi esposa Alicia, por permanecer siempre a mi lado apoyndome de todas las

maneras para poder culminar este proyecto planteado.
Mis hijos Ivn Matas y Aylin Domnica por ser mi fuente de inspiracin y
dedicacin, para poder lograr darle un ejemplo de superacin y vea en mi un ejemplo
a seguir.
Mi madre Roco Sanango y Padre Miguel Dutn, por darme la vida, quererme
mucho, creer en m y porque siempre me apoyaste. Mam gracias por darme una
carrera para mi futuro, todo esto te lo debo a ti.
Mis hermanos Jorge, Manuel, Eudocia, Miguel, Edgar y Medardo. Por estar
conmigo y apoyarme siempre, los quiero mucho.
Mis Suegros, cuados, sobrino, tos por todo el apoyo.

Todos mis amigos, compaeros, (Carmen, Vernica, Luis, Marco (2) ) por
compartir los buenos y malos momentos.
Todos aquellos familiares y amigos que no record al momento de escribir esto.

Ustedes saben quines son.
AGRADECIMIENTO
Definitivamente este trabajo no se habra podido realizar sin la colaboracin de

muchas personas que me brindaron su ayuda; siempre resultar difcil agradecer a
todos aquellos que de una u otra manera me han acompaado en este seminario de
titulacin para el desarrollo de esta investigacin, porque nunca alcanza el tiempo, el
papel o la memoria para mencionar o dar con justicia todos los crditos y mritos a
quienes se lo merecen. Por tanto, quiero agradecerles a todos ellos cuanto han hecho
por m, para que este trabajo saliera adelante de la mejor manera posible.
Partiendo de esta necesidad y diciendo de antemano MUCHAS GRACIAS,

primeramente deseo agradecer especialmente a Dios por ser fuente de motivacin en
los momentos de angustia y despus de varios esfuerzos, dedicacin, aciertos y
reveses que caracterizaron el desarrollo de mi formacin profesional y que con su luz
divina me guio para no desmayar por este camino que hoy veo realizado.
A mis hijos Ivn Matas y Aylin Domnica quien me demuestran que vale la pena
vivir as como intentar mejorar cada da y por la satisfaccin que me genera el
recordar el compromiso que tengo para con ellos de avanzar para poderles ayudar a
salir adelante.
A mi esposa Mara Alicia Guallpa por su gran apoyo y cario para la realizacin de
este trabajo el cual hizo posible ver culminada mi meta.
A mis padres, Roco y Miguel por hacer de m una mejor persona a travs de su
ejemplo de honestidad y entereza por lo que siempre han sido una gua a lo largo de
mi vida.
Agradezco a todos los profes: Dr. Mnica, Dr. Garnica, Dr. Pablito, Dr. Rosales, Dr.
Rosero, Ing. Webster, etc., por el apoyo brindado al haberme facilitado siempre los
medios suficientes para llevar a cabo todas las actividades propuestas durante el
desarrollo de este proyecto en las instalaciones de la escuela.
Al Director de tesis, catedrtica Dra Mnica Brito por su apoyo brindado durante el
proceso investigativo y como tambin en el transcurso de mi formacin profesional.
1 NDICE
1 NDICE ..1
2. NDICE DE CUADROS Y GRFICAS ............................................................. 4
NDICE DE CUADROS ............................................................................................ 4
3. RESUMEN. ............................................................................................................ 9
4. ABSTRACT. ........................................................................................................ 10
I. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA ....................................................... 11

A. TEMA ............................................................................................................ 12
B. INTRODUCCION ............................................................................................... 13
C. JUSTIFICACIN ............................................................................................... 14
D. OBJETIVO .......................................................................................................... 15
A. OBJETIVO GENERAL. ............................................................................. 15

B. OBJETIVOS ESPECFICOS: .................................................................... 15
II. MARCO TERICO............................................................................................ 16
2.1 QUE ES OZONO? ...................................................................................... 16

2.2 CARACTERSTICAS DEL OZONO ........................................................ 17
2.2.1. SISTMICA. ................................................................................................. 17
2.2.2. LOCAL........................................................................................................... 17
2.3 MECANISMOS DE ACCIN .................................................................... 18

2.4 QU ES OZONOTERAPIA? .................................................................... 18
2.5.1. VAS DE ADMINISTRACIN DE LA OZONOTERAPIA: ...................... 19
2.5.2. ESQUEMA DE TRATAMIENTO DE OZONOTERAPIA ......................... 19
2.6 EL OZONO EN MEDICINA ...................................................................... 20

2.7 APLICACIONES DEL OZONO EN EL CAMPO MDICO: ................. 21
2.7.1 OZONO EN VETERINARIAS ............................................................... 21
2.8 VAS DE APLICACIN: ............................................................................ 22
2.9 QU ES LA MASTITIS? ........................................................................... 22
1
2.9.1 ETIOLOGA ............................................................................................ 23
2.9.1.1.AGENTES BIOLGICOS: ........................................................................ 23
2.9.1.2. AGENTES FSICOS: ................................................................................. 23
2.9.1.3. AGENTES INFECCIOSOS: ...................................................................... 24
2.9.1.4. AGENTES DEL MEDIO AMBIENTE. .................................................... 24
2.9.2 PATOGENIA............................................................................................ 24
2.9.2. DESARROLLO DE LA ENFERMEDAD ................................................. 24
2.9.3. INVASIN DEL PEZN. ........................................................................... 24
2.9.4. CUADRO SINDRMICO .......................................................................... 25
2.10. MASTITIS CLNICA. ................................................................................. 25
2.10.1. CLASIFICACIN CLNICA DE LA MASTITIS .................................. 26
2.10.1.1. MASTITIS MODERADAMENTE AGUDA (MMA) ............................ 26
2.10.1.2. MASTITIS SEVERAMENTE AGUDA (MSA) ..................................... 26
2.10.1.3. MASTITIS CRNICA (MC) ................................................................... 26
2.10.1.4. ....... MASTITIS CON GLNDULA IMPRODUCTIVA O GLNDULA

CIEGA (MI) .............................................................................................................. 26
2.11. MASTITIS SUBCLNICA. ......................................................................... 27
III. HIPTESIS .................................................................................................. 28
3.1. HIPTESIS NULA ...................................................................................... 28
3.3. OPERALIZACIN DE VARIABLES. ...................................................... 29
IV. POBLACIN Y MUESTRA ....................................................................... 30
V. MARCO METODOLGICO ............................................................................ 32
5.1. DISEO ESTADSTICO ............................................................................ 32
5.2 DELIMITACIN. ........................................................................................ 33
5.2.1. TEMPORAL................................................................................................. 33
5.2.2. ESPACIAL.................................................................................................... 33
2
5.3. ACADMICA .............................................................................................. 35
VI. MTODOS Y MATERIALES................................................................... 36
6.1. MTODOS ................................................................................................... 36

6.1.1. MTODO.................................................................................................. 36
6.2. PROCESO. ................................................................................................... 36
6.3. TCNICA ..................................................................................................... 37
6.4. EQUIPOS Y MATERIALES ...................................................................... 37
6.4.1. DE OFICINA ................................................................................................ 37
6.4.2. DE CAMPO. ............................................................................................. 38
6.5. MARCO LOGSTICO ............................................................................... 39
VII. RESULTADOS Y DISCUSIONES............................................................. 41
7.1. ANLISIS ECONMICOS DE TRATAMIENTOS ............................... 62
7.3.1. EL VALOR NETO DE LOS TRATAMIENTOS. .................................... 63
7.4. DISCUSIN.................................................................................................. 64
VIII. CONCLUSIONES. ....................................................................................... 65
IX. RECOMENDACIONES. ............................................................................. 66
X. BIBLIOGRAFA ................................................................................................. 67
XI. ANEXOS. ...................................................................................................... 70
ANEXO 1. HOJA DE REGISTRO DE LA UNIDAD EXPERIMENTAL. ........ 70
ANEXO 2. REGISTRO DEL TOTAL DE LAS UNIDADES

EXPERIMENTALES. ............................................................................................. 71
ANEXO 3. CUADRO DE DATOS DE LA INVESTIGACIN. ......................... 72
ANEXO 4. FOTOGRAFAS ................................................................................... 73
3
2. NDICE DE CUADROS Y GRFICAS
NDICE DE CUADROS
CUADRO 1. VARIABLES DEPENDIENTES (RECUPERACIN DE MASTITIS)
.................................................................................................................................... 29
CUADRO 2. VARIABLES INDEPENDIENTES (OZONO) .................................. 29
CUADRO 3. DISEO DE PARCELAS DIVIDIDAS. ............................................ 30
CUADRO 4. CUADRO DE TRATAMIENTOS. .................................................... 31
CUADRO 5. CARACTERSTICAS GEOGRFICAS Y CLIMATOLGICAS DE
LA ZONA. ................................................................................................................. 35
CUADRO 6. COSTOS. ............................................................................................. 39
CUADRO 7. DATOS DEL FACTOR RCS/ML PARA PARCELAS DIVIDIDAS,
PRIMERA APLICACIN DE SOLUCIN OZONIFICADA CON VALORES
TRANSFORMADOS A LOG (X+1) ........................................................................ 41
CUADRO 8. RESULTADOS DEL FACTOR RCS PRIMER TRATAMIENTO
CON VALORES TRANSFORMADOS A LOG(X+1) ............................................. 42
CUADRO 9. ADEVA DEL FACTOR RCS PRIMER TRATAMIENTO CON
VALORES TRANSFORMADOS A LOG(X+1) ...................................................... 42
CUADRO 10. PRUEBA DEL RANGO MLTIPLE DE DUNCAN AL 5 %......... 43
CUADRO 11. RESULTADOS DE LA PRUEBA DE RANGO MLTIPLE DE
DUNCAN AL 5 %. .................................................................................................... 43
CUADRO 12. PRUEBA DEL RANGO MLTIPLE DE DUNCAN AL 1 %........ 44
DUNCAN AL 1 %. .................................................................................................... 44
4
CUADRO 14. DATOS DEL TRATAMIENTO DE LA DOSIS DE 50 MCG/ML
PARA UN DCA CON VALORES TRANSFORMADOS A LOG (X+1). ............... 45
CUADRO 15. RESULTADOS DEL TRATAMIENTO DE LA DOSIS DE 50
MCG/ML CON VALORES TRANSFORMADOS A LOG (X+1). ......................... 45
CUADRO 16. ADEVA DEL TRATAMIENTO DE LA DOSIS DE 50 MCG/ML
CON VALORES TRANSFORMADOS A LOG (X+1). ........................................... 45
CUADRO 17. DATOS DEL FACTOR RCS/ML PARA PARCELAS DIVIDIDAS,
SEGUNDO TRATAMIENTO CON VALORES TRANSFORMADOS A LOG
(X+1) .......................................................................................................................... 46
CUADRO 18. RESULTADOS DEL FACTOR RCS SEGUNDO TRATAMIENTO
CON VALORES TRANSFORMADOS A LOG (X+1) ............................................ 46
CUADRO 19. ADEVA DEL FACTOR RCS SEGUNDO TRATAMIENTO CON
VALORES TRANSFORMADOS A LOG (X+1) ..................................................... 47
CUADRO 20. DATOS DEL FACTOR UFC/ML PARA PARCELAS DIVIDIDAS,
PRIMER TRATAMIENTO CON VALORES TRANSFORMADOS A LOG (X+1)
.................................................................................................................................... 48
CUADRO 21. RESULTADOS DEL FACTOR UFC PRIMER TRATAMIENTO
CUADRO 22. ADEVA DEL FACTOR UFC PRIMER TRATAMIENTO CON
VALORES TRANSFORMADOS A LOG (X+1 ...................................................... 49
CUADRO 23. DATOS DEL FACTOR UFC/ML PARA PARCELAS DIVIDIDAS,
A LA SEGUNDA APLICACIN DE SOLUCIN OZONIFICADA CON
CUADRO 24. RESULTADOS DEL FACTOR UFC SEGUNDO TRATAMIENTO
5
CUADRO 25. ADEVA DEL FACTOR UFC SEGUNDO TRATAMIENTO CON
CUADRO 26 COSTOS DIRECTOS E INDIRECTOS DEL TRATAMIENTO. ... 62
CUADRO 27. COSTOS DE TRATAMIENTO POR VACA. ................................ 63
6
NDICE DE GRFICAS
GRAFICA 1. UBICACIN DEL CANTN DELEG EN LA PROVINCIA DEL
CAAR. ..................................................................................................................... 34
GRAFICA 2. MAPA DEL CANTN DELEG. ....................................................... 34
GRAFICA 3. COMPARACIONES DE SOLUCIONES OZONIFICADAS CON
LAS DIFERENTES DOSIS EN MMA PARA EL FACTOR RCS. DURANTE EL
PROCESO DE TRATAMIENTO.............................................................................. 52
LAS DIFERENTES DOSIS EN MMA PARA EL FACTOR UFC. DURANTE EL
LAS DIFERENTES DOSIS EN MSA PARA EL FACTOR RCS. DURANTE EL
LAS DIFERENTES DOSIS EN MSA PARA EL FACTOR UFC. DURANTE EL
LAS DIFERENTES DOSIS EN MC PARA EL FACTOR RCS. DURANTE EL
LAS DIFERENTES DOSIS EN MC PARA EL FACTOR UFC. DURANTE EL
GRAFICA 9. PORCENTAJE DE RECUPERACION DE ANIMALES CON 40
mcg/ml DE SOLUCION OZONIFICADA ................................................................ 59
7
8
3. RESUMEN.
La investigacin se realiz en Bayandel y Surampalti del Cantn Deleg de la

provincia del Caar, el objetivo de la investigacin fue determinar la eficacia de la
ozonoterapia en el tratamiento de mastitis clnica en bovinos para lo cual se utiliz
18 unidades experimntales, se realiz 3 tratamientos con 2 repeticiones cada una,
los tratamientos se clasificaron segn el grado de mastitis clnica, seleccionados
como mastitis medianamente aguda (MMA), mastitis severamente aguada (MSA)y
mastitis crnica (MC). Identificado las unidades experimntales se realiz el
despunte de la leche para tomar una muestra inicial para saber el entorno del inicio
de la investigacin, luego del vaciado del cuarto a intervenir se procedi a aplicar
40 mcg/ml de ozono con solucin salina al 0,9 % se administr un total de 100cc de
la solucin ozonificada. A las 24 horas se repite el mismo proceso para as obtener
una segunda muestra, a las 48 horas del inicio del tratamiento con el mismo
protocolo se tom una tercera muestra, siendo el mismo procedimiento en los tres
grados de mastitis clnica y con dosis de 50 mcg/ml y 60 mcg/ml de ozono. En
laboratorio se cuantificaron recuento de clulas somticas (rcs)/ml y unidades
formadoras de colonias (ufc)/ml. El mtodo estadstico aplicado es de Bloques
Completamente al Azar en Parcelas divididas, el cual mediante el uso de Adeva con
valores transformados a log (x+1) se obtuvieron resultados que no son significativos,
con excepcin del factor RCS en 50 mcg/ml que existe diferencia significativa ya
que F calculado (26,66) es mayor al valor de F 0,5 (19,00) pero menor al valor de F
0,1 (99,00) sin haber significancia estadstica entre categoras de mastitis.
9
4. ABSTRACT.
This research was carried out in Bayandel and Surampalti located in Canton Deleg in
the province of Caar, the aim of this research was to determine the efficacy of
ozone therapy in the treatment of clinical mastitis in bovines for which 18
experimental units were used, 3 treatments were performed with 2 repetitions each,
the treatments were classified according to the degree of clinical mastitis, selected as
medium acute mastitis (MMA), severely watery mastitis (MSA) and chronic mastitis
(CM). Once the experimental units were identified the milking was performed in
order to have an initial sample of the environment at the beginning of the research,
after emptying the room to be intervened we applied 40 mcg / ml of ozone with 0.9
% saline solution, a total of 100cc of ozonated solution was administered. After 24
hours, the same process is repeated to obtain a second sample, after 48 hours from
beginning the treatment a third sample was taken, with the same procedure in the
three stages of clinical mastitis and with doses of 50 mcg / ml and 60 mcg / ml of
ozone. In the laboratory the somatic cell count (SCC) / ml and the colony forming
units (cfu) / ml were quantified. The statistical method used is randomized complete
block in split plots, which used along with Adeva with values transformed to log (x
+1) we obtained results that are not significant, except for the RCS factor in 50 mcg /
ml where there is a significant difference since F calculated (26.66) is greater than
the value of F 0.5 (19,00) but less than the value of F 0.1 (99,00) without statistical
significance between mastitis categories.
10
I. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
AGROBIT 2011 (1) manifiesta que La infeccin de las ubres, tambin denominada
como mastitis, es un mal de aparicin frecuente en las vacas lecheras, el cual puede
darse por varias causas ya sea de manejo, nutricional o gentico, debido a estas
infecciones genera aumento de la administracin de antibiticos en los animales
afectados.
Pero muchos de estos antibiticos no son utilizados en su totalidad y los medios de

excrecin son la leche principalmente y entre otros como la orina, heces.
Al aplicar antibiticos de manera directa o indirecta, (animales- humanos) estos

producen resistencia a los mismos, disminuyendo su efectividad cuando los
organismos realmente lo necesitan.
Si una persona consume antibiticos, estos no solo matan las bacterias patgenas,
sino que tambin mata las bacterias benficas que son imprescindibles para un
correcto funcionamiento biolgico.
Los antibiticos utilizados en el tratamiento de la mastitis son una preocupacin

industrial y de salud pblica importante, porque estos afecta significativamente a la
cantidad y a la calidad de la leche como tambin o los productos de procesamientos,
disminuyendo el tiempo de conservacin, calidad de los productos, sabor, aroma, etc.
inclusive se llega hasta el punto de desechar la produccin, estos parmetros no
deseados afectan significativamente a la industria lctea tanto econmicamente como
su integridad empresarial.
Por estas razones se proponen nuevas alternativas para tratar estas afecciones, que
no dejan residuos ni tampoco causa resistencia a los animales tratados y as de
alguna manera se contribuye a mantener tanto la salud animal como humana.
11
A. TEMA

12
B. INTRODUCCIN
Conforme se incrementa la produccin lechera, tambin se incrementan los

problemas o enfermedades, siendo el mayor problema la presencia de mastitis en los
hatos ganaderos.
Para tratar de controlar estas infecciones se ha recurrido al uso de antibiticos dando

un resultado positivo, pero se ha incrementado el uso de los mismos hasta llegar a
utilizar de una manera indiscriminada sin dar el correspondiente retiro de leche y
carne, causando efectos secundarios a los consumidores de los productos finales.
Por esta razn se plantea un tratamiento alternativo con ozonoterapia para controlar
este tipo de infecciones ya que el ozono tiene facultades teraputicas.
El suministro de Ozono por medio de inyeccin en la ubre ofrece una cura rpida,
segura y efectiva contra la mastitis de las vacas, evitando los efectos secundarios del
antibitico terapia, consiguiendo resultados mucho ms rpido, saludables y
efectivos. (SARMIENTO, 1999)1
1
SARMIENTO Lineaozono 1999 [En lnea]. . Recuperado 15 de 11 de 2011. -
http://www.lineaozono.com.ar/.
13
C. JUSTIFICACIN
Actualmente la mastitis se presenta como un problema de alto riesgo, teniendo este

un grado alto de dificultad para el control y prevencin de manera efectiva, sumando
a esto que la calidad de la leche es relativamente bajo y por ende los subproductos.
El uso de antibiticos, a ms de dejar residuos en la leche genera prdidas

econmicas importantes a los ganaderos ya que la produccin se ve disminuida y esta
no es apta para el consumo humano; durante y posterior al tratamiento.
Por esta razn se plantea tratamientos alternativos para mastitis que reducir el uso
de antibiticos y eliminara el tiempo de retiro de la leche mediante la aplicacin de
ozono a la glndula mamaria el cual reducir el nmero de agentes causales y
controlara la mastitis clnica.
Tambin para ser ms competitivos en cantidad y calidad de produccin, cumpliendo

estndares y normas internacionales como son cero residuos en la leche ya sean de
antibiticos o cualquier otro frmaco; esto nos ayudara a obtener un amplio mercado
internacional, obteniendo productos limpios y de buena calidad.
14
D. OBJETIVO
a. OBJETIVO GENERAL.
- Determinar la eficacia de la ozonoterapia en el tratamiento de mastitis clnica

en bovinos.
b. OBJETIVOS ESPECFICOS:
- Evaluar la efectividad de la ozonoterapia en el tratamiento de mastitis clnica

en bovinos mediante la determinacin de clulas somticas y ufc/ml
- Evaluar las diferentes dosificaciones de ozono para cada grado de mastitis en

vacas afectadas.
- Determinar econmicamente los resultados mediante el anlisis de relacin

costo -beneficio.
15
II. MARCO TERICO
2.1 QUE ES OZONO?
El ozono es Una sustancia cuya molcula est compuesta por tres tomos de
oxgeno, formada al disociarse los 2 tomos que componen el gas de oxgeno. Cada
tomo de oxgeno liberado se une a otra molcula de 2 oxgeno (O2), formando
molculas de Ozono (O3). (SORET, 1865)2
Este O3 produce la eliminacin casi absoluta de olores, bacterias, virus, hongos,

parsitos y otros microrganismos presentes en el aire.
El Ozono es una alternativa muy eficaz para el tratamiento de las mastitis, sin
perjudicar a la calidad de la leche, a la vez que aumenta el sistema inmune del
animal. (MARUM, 1781)3
El Ozono es muy eficaz para combatir microorganismos resistentes a tratamientos

antibiticos veterinarios como el Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactia,
Mycoplasma bovis y la Escherichia coli, microbios precursores de la mastitis.
(ZARAGOZA, 2010)4
2
SORET SORET Jacques-Louis Ozono 2000 En lnea]. Recuperado 30 de 10 de
2011. - http://es.wikipedia.org/wiki/Ozono.
3
MARUM Van Matitis 2004 [En lnea]. Recuperado 30 de 10 de 2011. -
http://centros5.pntic.mec.es/ies.victoria.kent/Rincon-C/Curiosid/rc-21.htm.
4
ZARAGOZA Vital Ozono En Animales 2010 [En lnea]. - Recuperado 30 de 10
de 2011. - http://www.pctopinformatica.es/sesa/vacuno.pdf.mZobyhost [En lnea]. -
30 de 10 de 2011. - http://ozonow.zobyhost.com/index.php?p=1_20_El-Ozono-en-la-
Cr-a-de-Animales.
16
El suministro de Ozono por medio de inyeccin en la ubre, ofrece una cura rpida,
segura y efectiva contra las mastitis de las vacas, evitando los efectos secundarios del
antibitico terapia, consiguiendo resultados mucho ms rpidos, saludables y
efectivos. (SARMIENTO.Op.Cit.p.6)
Es totalmente ecolgico, ya que se transforma en oxgeno. No deja residuos
contaminantes.
2.2 CARACTERSTICAS DEL OZONO
El ozono es un gas inestable que puede retornar a su estado

primitivo, como oxgeno molecular (O2), dependiendo de la
temperatura a la que se encuentre. En este sentido, es sabido
que a 25 C se degrada el 60 % en una hora y por ello suele
administrarse como tratamiento mdico mediante diferentes
vas.
2.2.1. Sistmica.
Articular dentro de la articulacin

Tisular en el tejido inflamado: tendinitis, calcificaciones partes
blandas.
Inyectado subcutneo.
Intramuscular.
Hemtica: mediante extraccin de sangre venosa (50-150 ml) y se
agrega ozono.
2.2.2. Local.
Campana de vidrio o bolsa de plstico: cerradas, se insufla

ozono durante un cierto tiempo. Este mtodo es utilizado en
ulceraciones, cicatrizacin y desinfeccin de heridas de
pacientes diabticos, etc.).
Rectal: aplicada como un enema. (ESPINO, 2007)5
5
ESPINO Orlando Ozonite 2007 [En lnea]. - Recuperado 30 de 10 de 2011. -
http://www.ozonite.com.mx/ozonoterapia.html.
17
2.3 MECANISMOS DE ACCIN
El ozono continuo- est formado por tres tomos de oxgeno. El ozono mdico
se produce a partir del oxgeno mdico, sometido a descargas elctricas. El ozono
activa los mecanismos antioxidantes de nuestro organismo, favoreciendo la
estimulacin de los glbulos blancos as como a nivel de glbulos rojos, de los
mecanismos anti-inflamatorios y ayuda a mejorar la circulacin sangunea.
(RODRGUEZ. 2007)6
2.4 QU ES OZONOTERAPIA?
La ozonoterapia es la utilizacin del ozono como recurso teraputico en la

medicina. (HEPNER, 2011)7
Es la aplicacin de Ozono (O3) en el organismo, a travs de tcnic3as especiales,

con fines teraputicos. SARMIENTO.Op.cit.p.10.
2.5 OTROS EFECTOS DE LA OZONOTERAPIA
Es capaz de promover la regeneracin de diferentes tipos de

tejido, por lo cual resulta de gran utilidad en la cicatrizacin de
lesiones de difcil curacin, en ulceraciones de diverso tipo, en los
tejidos articulares, en medicina esttica, etc.
Germicida: Inactiva o elimina todo tipo de microorganismos

patgenos, tales como bacterias, hongos y virus.
6
RODRIGUES Oscar Ozonoterapia 2007 [En lnea]. - Recuperado 30 de 10 de
2011. -
http://www.ozonite.com.mx/home/OZONOTERAPIA%20TRATAMIENTO.pdf.
7
HEPNER Maria Ozonoterapia 2011 [En lnea]. - Recuperado 15 de 11 de 2011. -
http://www.medicinaesteticamep.com/Ozonoterapia.html.
18
2.5.1. Vas de administracin de la Ozonoterapia:
Autohemoterapia Mayor: Con total asepsia se extraen, en un

sistema cerrado estril, y se tratan con ozono mdico, unos 100
200 cc. de la sangre del paciente, que se re transfunde
inmediatamente. Usualmente dura de 10 a 15 minutos.
Autohemoterapia Menor: Se extraen 10 cc. de la sangre del

paciente, se mezclan con 10 cc. de ozono y se inyectan por va
intramuscular.
Insuflacin rectal: Se insufla el ozono mdico por va rectal con

una sonda adecuada (hasta 200-300 cc.).
Insuflacin vaginal: Se insufla el ozono mdico por va vaginal con

una sonda adecuada (30 50 cc.).
Local o Externa: Se asla la zona con un accesorio plstico y se

crea sobre ella una atmsfera de ozono mdico.
Inyeccin intradrmica: Se toma el ozono en una jeringa (hasta de

50 cc.) y se inyecta intradrmicamente con una aguja de
mesoterapia, distribuyndolo en la zona deseada, en porciones de
1 a 2 cc. por punto.
Inyeccin intramuscular: Se toma el ozono en una jeringa (20 cc.)

y se inyecta muy lentamente en el msculo, con aguja
intramuscular de 3 4 cm. Puede hacerse, inclusive, en los
msculos paravertebrales.
Inyeccin intra-articular: Se toma el ozono en una jeringa (10 20

cc.) y se inyecta muy lentamente en la cpsula articular, con aguja
de 4 cm.
Inyeccin peri-articular: Se toma el ozono en una jeringa (10 20

cc.) y se inyecta intradrmicamente con una aguja de mesoterapia,
distribuyndolo en la zona periarticular.
Inyeccin intradiscal: Debe realizarse en quirfano y con

amplificador de brillantez. Se emplea una aguja especial que
permite penetrar el disco desde un abordaje percutneo, y se
inyecta parte del ozono (30 40 cc.), despus de lo cual se retira
hasta nivel del foramen, donde se inyecta el resto del ozono (10
20 cc.).
2.5.2. Esquema de tratamiento de ozonoterapia:
En dependencia de la patologa de base y el estado particular del

paciente, pueden emplearse una o ms tcnicas de aplicacin
19
combinadas. El nmero y frecuencia de aplicacin depende de la
evolucin del paciente, la tcnica aplicada, etc. En general se
necesitan entre 5 y 15 sesiones, a excepcin de la intradiscal que
se aplica una sola vez, y muy excepcionalmente es posible que se
requiera una repeticin.8 (MORALEDA, 1978)
2.6 EL OZONO EN MEDICINA
La accin desinfectante local y el efecto antiviral y antibactrico sistemtico son

responsables de una potente accin bactericida, fungicida y de inactivacin viral
que se realiza mediante la oxidacin de los microorganismos. El mecanismo
antisptico es parecido al que el organismo usa normalmente con la formacin,
por parte de los leucocitos encargados de la fagocitosis bactrica, de una
molcula con propiedad oxidante, parecida a la del O3. 9 (BOCCI, 1998)
El ozono es el mejor elemento para la desinfeccin de aguas. La

utilizacin de agua ozonizada para el lavado de la ubre, ayuda a la
cicatrizacin de cualquier herida y mata virus, bacterias y hongos
en solo algunos segundos; ayudando a disminuir as la incidencia de
mastitis.
Existen experiencias muy alentadoras en el tratamiento de mastitis

con ozono, insuflando directamente el gas en el cuarto afectado.
Evitando de esta forma la utilizacin de antibiticos.
Efectos del gas ozono sobre la capacidad fagocitaria de los

leucoitos polimorfonucleares bovinos en vacas sanas y con
mastitis. ESPINO Orlando.Op.Cit.p.24.
Para determinar el efecto del gas ozono sobre la fagocitosis de

los leucocitos polimorfo nucleares bovinos (PMNs) se administr
gas ozono in vitro en la leche y sangre de vacas sanas en lactacin
y vacas aquejadas de mastitis aguda. En la sangre de las vacas
lecheras sanas aunque no se apreci un efecto significativo del gas
ozono sobre la viabilidad de los leucocitos, s se observ un
descenso significativo de la fagocitosis por parte de los PMNs.
8
MORALEDA Gomes Manuel Naturozone [En lnea]. - 1978. - 30 de 10 de 2011. -
http://www.naturozone.com/espanol/sinmarco.htm.
Pro09 [En lnea]. - Duane , 1999. - 31 de 10 de 2011. -
www.ammveb.net/XXVI%20CNB/memorias/pro/docs/pro09.doc.
9
BOCCI V Ozono 1998 [En lnea]. Recuperado 30 de 10 de 2011. -
http://www.prodmedica.com/ozono.html.
20
Por el contrario, la administracin de gas ozono in vitro
increment significativamente la fagocitosis de los PMNs de la
sangre en vacas con mastitis aguda y en la leche masttica. Estos
hechos determinan que la administracin de gas ozono in vitro
tiene un efecto positivo o negativo sobre la fagocitosis de los PMN
bovinos dependiendo del estado sanitario del animal. 10
(GNEMMI, 2010)
2.7 APLICACIONES DEL OZONO EN EL CAMPO MDICO:
Accin fungicida
Accin bacteriana Inactivacin viral
Analgsico antinflamatorio
Activador circulatorio
Favorece la cesin de O2 por la hemoglobina
Modulacin y estimulacin del sistema inmunolgico.
Ausencia de reacciones alrgicas e interaccin con los frmacos.
(RODRIGUES,Op.cit.p.22.
2.7.1 OZONO EN VETERINARIAS
EL ozono es un gas inestable cuya molcula desempea los

siguientes trabajos:
Desinfeccin.
Desodorizacin.
Ionizacin negativa. (FERNANDEZ, 2010) 11
Su rapidez y eficacia en la destruccin de bacterias, virus,

hongos, algas, salmonella, esporas, toxinas tetnicas, es
extraordinaria.
Al atacar la estructura molecular de manera casi instantnea (10

segundos) elimina todo tipo de microorganismos.
10
GNEMMI Giovanni Anembe 2010 [En lnea]. - Recuperada 30 de 10 de 2011. -
http://www.anembe.com/formacion-continua-on-line-con-giovanni-gnemmi/.
11
FERNANDEZ Marcos Mastitis en ganado 2010 [En lnea]. - Recuperado 30 de
10 de 2011. - www.agronomia.uchile.cl/extension/circular_extensio_panimal.
21
No tiene efectos adversos, siendo esta la razn para que se utilice
como desinfectante y desodorizante.
Utilizado como desinfectador ambiental despus de comprobada su

accin, no necesita tiempo adicional para airear los espacios
tratados.
En desodorizacin, la eliminacin de txicos, es absoluta.
El ozono destruye la membrana citoplasmtica de los

microorganismos, as como neutraliza a otras sustancias que
ocasionan dichos olores. (FUENTES, 1998.)12
2.8 VAS DE APLICACIN:
Parenteral IM, IV, SC, intra articular, intra vaginal, intramamario, transrectal y
tpico.
Contraindicaciones:
No existen contraindicaciones.
Se puede utilizar en conjunto con tratamientos convencionales.
No forma hbito ni crea resistencia de los microorganismos.
No deja residuos ni subproductos contaminantes, ya que despus de ser
utilizado, el producto resultante es el oxgeno (O2). (ROMERO, 2007)13
2.9 QU ES LA MASTITIS?
La mastitis, o la inflamacin de la glndula mamaria, es la enfermedad ms comn

y costosa del ganado lechero en la mayor parte del mundo. A pesar del estrs y las
lesiones fsicas se puede causar la inflamacin de la glndula, la infeccin por
12
FUENTES Alberto Centro de investigacin del Ozono Oleozon. Una terapia
eficaz. [Publicacin peridica]. - [s.l.] : Informacin para mdicos, 1998..-
Recuperada 30 de 10 de 2011.
www.centrodeinvestigaciondeoono/public/12487450/pdf.
13
ROMERO Francisco. Mastitis En Ganado Lechero 2007 [En lnea]. -
Recuperado 30 de 10 de 2011. - http://atenas.utn.ac.cr/images/revista/ecag42.pdf.
22
bacterias invasoras u otros microrganismos (hongos y virus) son las principales
causas de mastitis. (BAVERA, 2000) 14
2.9.1 ETIOLOGA
La enfermedad se presentara normalmente con cualquiera de los

microrganismos que son saprofitos en el ambiente de los
rumiantes, siendo algunos de ellos ms patgenos, dependiendo
mucho de la severidad de la presentacin, el estado de inmuno
estimulacin del ganado a travs de buenos programas de
alimentacin, manejo, instalaciones, higiene, as como la
suplementario con minerales y vitaminas de alta calidad y
absorcin.
Se han reportado ms de 100 microorganismos como causantes de

infeccin intramamaria. La mayora de las infecciones, incluidas
las de importancia econmica, son ocasionadas por especies de
estafilococos, estreptococos y bacterias gram negativas. Las
ltimas son esencialmente coliformes. Actualmente se reconocen
tres grupos de agentes patgenos principales, reportados como
flora oportunista. Microorganismos contagiosos, microorganismos
ambientales y estafilococos coagulasa negativos.
2.9.1.1. AGENTES BIOLGICOS:
Staphylococcus aureus,
Streptococcus uberis,
S.dysgalactiae, S. agalactiae,
Escherichia coli,
Actinomyces pyogenes,
Pseudomona aeruginosa.
2.9.1.2. AGENTES FSICOS:
Traumatismos.
BAVERA G. A. Mastitis [En lnea]. - 2000. Recuperado 30 de 10 de 2011. -

14
www.agrobit.com.
23
2.9.1.3. AGENTES INFECCIOSOS:
Staphylococcus aureus
Streptococcus agalactiae
2.9.1.4. AGENTES DEL MEDIO AMBIENTE.
Escherichia coli
Klebsiella spp. (REYES, 2010)15
2.9.2 PATOGENIA.
La bacteria puede alcanzar al interior de la glndula mamaria durante la prctica de

ordeo por empleo de material o equipo contaminado o de otra vaca cuya glndula
est infectada y elimina al microrganismo. En la glndula causan mastitis aguda con
lesiones granulomatosas crnicas. (BEDOLLA CEDEO, 2008)16
2.9.2. DESARROLLO DE LA ENFERMEDAD
Las infecciones comienzan cuando los microorganismos penetran el canal del

pezn y se multiplican en la glndula mamaria.
2.9.3. INVASIN DEL PEZN.
La invasin del pezn se presenta generalmente durante el ordeo. Los organismos

presentes en la leche o en la punta del pezn son impulsados dentro del canal del
15
REYES Marenco Mastitis Bovina [En lnea]. - Nefermare, 21 de 08 de 2010. -
Recuperada 12 de 01 de 2012. - http://www.slideshare.net/nefermare/mastitis-bovina.
16
BEDOLLA CEDEO Jos Lus Veterinaria Mastitis 2008[En
lnea]. Recuperado 31 de 10 de 2011. -
http://www.veterinaria.org/revistas/redvet/n101008/101004.pdf.
24
pezn y de la cisterna cuando existe la entrada indeseable de aire en la unidad de
ordeo. (ALVAREZ, 2009)17
2.9.4. CUADRO SINDRMICO
Los cuadros severamente agudos se caracterizan por una

presentacin repentina, con fiebre y toxemia. La secrecin lctea
puede aparecer en forma acuosa conteniendo posiblemente
cogulos con apariencia redonda o alargada; la leche tambin
puede darse tendiendo a un color azulado.
Cuando la infeccin progresa y toma un curso crnico el rea de

la glndula mamaria involucrada se necrosa con posible erosin
del sistema vascular, con hemorragias intraglandulares,
conllevando a una secrecin lctea teida con sangre.
Los casos crnicos se caracterizan por presentaciones

intermitentes de cuadros clnicos de mastitis a intervalos de das o
semanas, que se acompaan de inflamacin glandular y
alteraciones en la leche (Schalm, et al., 1971), que pueden darse
con cogulos abundantes de aspecto espeso y color crema-verdoso
de olor ftido.
Dentro de los casos de mastitis podemos encontrar mastitis

clnicas y subclnicas (ROJAS, 2009)18
2.10. MASTITIS CLNICA.
En la cual se manifiestan signos claros y observables en la ubre del animal o en

la leche. (MILLER, 1994)19
ALVAREZ Andres Mastitis 2009 [En lnea] //. Recuperado 30 de 10 de 2011. -

17
http://www.infocarne.com/bovino/mastitis.asp.
18
ROJAS Seanq Mastitis En Ganado Bovino 2009 [En lnea]. - Recuperado 12 de
01 de 2012. - http://www.buendato.com/profiles/blogs/mastitis-en-ganado-bovino.
19
MILLER Curtis Bovinos 1994. [En lnea]. Recuperado 25 de 10 de 2011. -
http://www.a-campo.com.ar/espanol/bovinos/bovinos12.htm.
25
2.10.1. CLASIFICACIN CLNICA DE LA MASTITIS
2.10.1.1. Mastitis Moderadamente Aguda (MMA)
La infeccin tiene ms de 24 horas, la vaca tiene sus constantes

fisiolgicas normales, a la inspeccin la ubre se ve normal, a la
palpacin el parnquima es normal, pero la leche sale acompaada
con un poco de natillas o tolondrones que pueden ser detectadas al
realizar la prueba del tazn oscuro obligatoria antes de ordear a
cada vaca. Disminuye aproximadamente el 30 % de la produccin
lctea.
2.10.1.2. Mastitis Severamente Aguda (MSA)
La infeccin tiene ms de 72 hrs. Las Constantes fisiolgicas estn

normales. La leche sale con ms cantidad de tolondrones, a la
inspeccin ya se aprecia cierta inflamacin en la glndula, en
relacin con las otra 3 y a la palpacin la glndula esta dura y
caliente, se pierde el 40% de produccin.
2.10.1.3. Mastitis Crnica (MC)
La infeccin tiene ms de 5 das, toda la leche sale con

tolondrones, la ubre est severamente inflamada, endurecida y
caliente, la vaca tiene fiebre, taquicardia, polipnea, atona
ruminal, anorexia, etc , se pierde el 50% de produccin.
2.10.1.4. Mastitis con glndula improductiva o glndula ciega (MI)
La infeccin ya tiene en ocasiones semanas, la glndula se ve

pequea, esta flcida y fra, ya no sale leche sino exudados, las
constantes fisiolgicas estn normales ya que la fibrina se encargo
de aislar esta glndula y provoca una hipoxia y necrosis del
parnquima con abscesos y exudados como el purulento. Con
algunos agentes etiolgicos inclusive el parnquima se pude
desprender.
26
2.11. MASTITIS SUBCLNICA.
En la mastitis subclnica no se manifiestan sntomas visibles y

solamente se puede confirmar la condicin de la ubre mediante
pruebas especficas para determinar la presencia de patgenos,
productos metablicos de desecho (toxinas y la concentracin de
clulas somticas).
Las prdidas de la produccin en una explotacin como la leche y

de ganancias debido a las mastitis clnicas son obvias, la
produccin de leche cae en forma abrupta y la leche de las vacas
tratadas con antibiticos debe ser descartada durante tres o cuatro
das. Adems, mucho ms leche se pierde debido a mastitis
subclnicas por que tiende a persistir por un largo perodo de
tiempo y afecta la produccin de las vacas infectadas. (DUANE,
1999)20
La presencia de residuos de antibiticos en la leche interfiere con el proceso de

fabricacin de muchos productos lcteos (quesos y otros productos fermentados).
Los sabores indeseables reducen el valor de los productos lcteos y la presencia de
bajos niveles de antibiticos puede causar problemas de salud a los consumidores.
(AGROBIT, 2010)21
Cuando un cuartern viene infectado, la composicin de la leche cambia. Si la

infeccin daa a las clulas de las membranas, hay una mayor transmisin de
minerales como el sodio y el cloruro de la sangre a la leche. Esto tiene un efecto
negativo sobre el sabor de la leche: esto es, salado o amargo en vez de dulce.
(HOLLARD, 2007)22
20
DUANE Reinard Entorno Ganadero 1999 [En lnea]. - Recuperado 31 de 10 de
2011. - http://mvz.unipaz.edu.co/textos/preproduccion/articulos/eg21art1.pdf.
21
AGROBIT. Enfermedades Ganaderas 2010 [En lnea] . Recuperado 30 de 10 de
2011. -
http://www.agrobit.com/Info_tecnica/Ganaderia/enfermedades/GA000009en.htm.
22
HOLLARD Fabricio Produccion Ganadera 2007 [En lnea]. Recuperado 30 de
10 de 2011. - http://mvz.unipaz.edu.co/textos/preproduccion/articulos/eg21art1.pdf.
27
III. HIPTESIS
3.1. Hiptesis nula
La aplicacin de ozonoterapia no es eficaz para el control de la mastitis

clnica en vacas en produccin.
3.2. Hiptesis alternativa
La aplicacin de ozonoterapia es eficaz para el control de la mastitis clnica

en vacas en produccin.
28
3.3. OPERALIZACIN DE VARIABLES.
3.3.1. Variable Dependiente (MASTITIS)
CUADRO 1. VARIABLES DEPENDIENTES (RECUPERACIN DE

MASTITIS)
CONCEPTO CATEGORAS INDICADORES NDICE

Nmero de clulas Nmero
Clulas somticas antes del
somticas tratamiento y pos tratamiento
Carga bacteriana Nmero de colonias Ufc/ml Nmero
Infeccin e
inflamacin de la Categora de MMA. MSA. MC. Nmero
glndula mamaria. mastitis
Rutina de ordeo Nmero de ordeos diarios Nmero
Mastitis Frecuencia de mastitis Das.

recurrente recurrente
3.3.2. Variables Independientes (OZONO)
CUADRO 2. VARIABLES INDEPENDIENTES (OZONO)
CONCEPTO CATEGORAS INDICADORES NDICE

Recuperacin animal Nmero
Fsicas
Gas compuesto por tres Presencia de mastitis Si o No
molculas de oxgeno. en el ordeo
29
IV. POBLACIN Y MUESTRA
Se tiene conocimiento que en la zona donde se realiz la intervencin tiene una

produccin alrededor de 4000 litros de leche diario, si tenemos una produccin
media de 8.5 litros de leche vaca tenemos que existen aproximadamente 470 vacas
en produccin, de estas el 15 % presentan mastitis clnica, es decir unas 70 vacas
que en casos severos y por problemas de manejo un 50 % vuelven a presentar este
tipo de infecciones.
La poblacin de vacas en produccin es de un total aproximado de 470, de las cuales

se tomar en cuenta solo el 25% el mismo que corresponde a 18 vacas que presenten
mastitis clnica comprobada
CUADRO 3. DISEO DE BLOQUES COMPLETAMENTE AL AZAR

EN PARCELAS DIVIDIDAS.
TRATAMIENTO REPETICIONES
R1
MMA R2
T1 R1
MSA R2
R1
MC R2
R1
MMA R2
T2 R1
MSA R2
R1
MC R2
R1
MMA R2
T3 R1
MSA R2
R1
MC R2
30
CUADRO 4. CUADRO DE TRATAMIENTOS.
TRATAMIENTO REPETICIONES
Mastitis R1
moderadamente R2
40 mcg de ozono/ml de aguda
solucin salina Mastitis R1
severamente R2
aguda.
Mastitis R1
crnica. R2
Mastitis R1
50 mcg de ozono/ml de moderadamente R2
solucin salina aguda
Mastitis R1
severamente R2
aguda.
Mastitis R1
crnica. R2
Mastitis R1
moderadamente R2
60 mcg de ozono/ml de aguda
solucin salina Mastitis R1
severamente R2
aguda.
Mastitis R1
crnica. R2
31
V. MARCO METODOLGICO
5.1. DISEO ESTADSTICO
El diseo que se utiliz es de Bloques Completamente al Azar en Parcelas

Divididas.
Para la consecucin de la investigacin se sigui el siguiente esquema:

Unidades experimentales= 18.
Las unidades experimentales es de dieciocho vacas a las cuales se les aplico ozono
directamente a la glndula mamaria con diferentes concentraciones:
T1 = ozono 40mcg/ml de solucin salina al 0,9%.

T2= ozono 50mcg/ml de solucin salina al 0,9%.
T3= ozono 60mcg/ml de solucin salina al 0,9%.
JOHN J. HINCAPI (2008) manifiesta que En veterinaria se usa concentraciones

de 6, 30 y 50 mcg/ml ozono para tratamientos de mastitis, metritis o auto-
hemotransfusin.
Cada tratamiento tiene 2 repeticiones dndonos un total de 18 unidades

experimentales. Cabe destacar que cada vaca ser tomada en cuenta como una unidad
experimental.
El mtodo a aplicar en el presente proyecto para el anlisis de datos, dados por la

investigacin es de Bloques Completamente al Azar en Parcelas Divididas, el cual
mediante el uso de Adeva nos permitir establecer la hiptesis H0 o H1 a aceptar.
Los niveles de recuperacin se midieron con el conteo de colonias como tambin el

recuento de clulas somticas.
32
Para el anlisis estadstico se utiliz el mtodo de DUNCAN con un nivel de
confianza del 5 % y 1 %.
5.2 . DELIMITACIN.
5.2.1. TEMPORAL
El tiempo en la cual se desarrollar la investigacin est calculado para

cinco meses desde la aprobacin del anteproyecto.
5.2.2. ESPACIAL
El lugar en donde se realiz el ensayo es en el sector de Bayandel, Cantn

Deleg, Provincia del Caar
Lmites:
Norte: Por el cantn Biblin.
Este: Por las parroquias de Cojitambo y Javier Loyola del cantn Azogues.
Sur: Por la parroquia de Llacao y Sidcay del cantn Cuenca.
Oeste: Por la parroquia de Octavio Cordero Palacios del cantn Cuenca.
33
GRAFICA 1. UBICACIN DEL CANTN DELEG EN LA
PROVINCIA DEL CAAR.
Fuente. Pgina Informativa del Cantn Deleg
GRAFICA 2. MAPA DEL CANTN DELEG.
SITIO DE LA
INVESTIGACIN
Fuente. Pgina Informativa del Cantn Deleg
34
CUADRO 5. CARACTERSTICAS GEOGRFICAS Y CLIMATOLGICAS
DE LA ZONA.
CARACTERSTICAS LUGAR (DELEG)

Latitud 2310 S
Longitud 7940 W
Altura 2700 msnm.
Temperatura 13.4- 14.06 C
Humedad relativa 76 %
Nubosidad 38.8 %
Precipitacin 69.58 mm. anuales
Fuente. Pgina Informativa del Cantn Deleg.
5.3. ACADMICA
La mastitis causa inflamacin e infeccin de la glndula produciendo dolor y

alteraciones en la composicin lctea por lo que esta investigacin proporciona
nuevas alternativas viables para mejorar el control y tratamiento.
El ozono es eficaz para este tipo de infecciones ya que tiene facultades de ser
bactericida, anti fngico, antiviral y analgsico.
La investigacin est dirigida especialmente al sector pecuario, principalmente a las

zonas productoras de leche y todos los sectores de nuestro Pas dedicados a la
zootecnia.
35
VI. MTODOS Y MATERIALES
6.1. MTODOS
6.1.1. MTODO.
El mtodo aplicado en el proyecto para el anlisis de datos de la

investigacin es el Diseo de Bloques completamente al Azar en Parcelas
divididas, el cual mediante el uso de Adeva nos permite establecer la
hiptesis H0 o H1 a aceptar.
Los niveles de recuperacin de la mastitis se midieron con el conteo de

unidades formadoras de colonias como tambin al recuento de clulas
somticas presentes.
6.2. PROCESO.
En primer lugar se procedi a identificar las unidades experimentales de acuerdo a

los grados de mastitis clnica para lo cual se utiliz 18 unidades experimntales, se
realiz 3 tratamientos con 2 repeticiones cada una.
Los tratamientos se clasificaron segn el grado de mastitis clnica, seleccionados

como mastitis medianamente aguda (MMA), mastitis severamente aguada (MSA) y
mastitis crnica (MC).
Una vez identificadas las unidades experimntales se realiz el despunte de la leche

para tomar una muestra inicial para saber el entorno del inicio de la investigacin,
luego del vaciado del cuarto a intervenir se procedi a aplicar 40 mcg/ml de ozono
con solucin salina al 0,9 %, se administr un total de 100cc de la solucin
ozonificada.
36
A las 24 horas se repite el mismo proceso para as obtener una segunda muestra, a
las 48 horas del inicio del tratamiento con el mismo protocolo se tom una tercera
muestra, siendo el mismo procedimiento en los tres grados de mastitis clnica y con
dosis de 50 mcg/ml y 60 mcg/ml de ozono.
En el laboratorio se cuantifico el recuento de clulas somticas (rcs)/ml y unidades

formadoras de colonias (ufc)/ml.
6.3. TCNICA
Tcnica de registros.
Tcnicas de campo.
Toma de muestras de campo
6.4. EQUIPOS Y MATERIALES
6.4.1. DE OFICINA
Impresiones
Insumos de oficina (lpiz, esfero, cartilla)
computador
Empastado y anillado
Fotografas.
37
6.4.2. DE CAMPO.
Vacas.
Solucin salina ozonificada.
Insumos de campo (sogas, balde, papel)
Termo para transportar las muestras
Envases para la toma de muestras.
Termmetro.
Sonda intramamaria.
Jeringuillas de 50 ml.
Estetoscopio.
38
6.5.. MARCO LOGSTICO
CUADRO 6. COSTOS.
COSTO COSTO
ACTIVIDADES UNITARIO UNIDADES TOTAL
Anteproyecto 4 90 (Horas) 360
Impresiones 4 10 40
insumos de oficina 1 60 60
Exmenes de laboratorio 10 54 540
Solucin ozonificada 5 36 180
empastado y anillado 3 90 270
Fotografas 50 1 50
insumos de campo 3 50 150
Subtotal 1650
12 % improvistos 198
TOTAL 1848
39
6.6. RECURSOS HUMANOS
Director de tesis: Dra. Mnica Brito.
Autor de la tesis: Angel Ivn Dutn Sanango.
40
VII. RESULTADOS Y DISCUSIONES
CUADRO 7. DATOS DEL FACTOR RCS/ML PARA PARCELAS

DIVIDIDAS, PRIMERA APLICACIN DE SOLUCIN OZONIFICADA
CON VALORES TRANSFORMADOS A LOG (X+1)
DOSIS DE REPETICIONES
CATEGORA
SOLUCIN
DE MASTITIS.
OZONIFICADA I II
40 mcg/ml MMA 6,00 6,60 12,60
MSA 6,40 6,70 13,10
MC 7,00 6,11 13,11
19,40 19,41 38,81
50 mcg/ml MMA 6,30 6,00 12,30
MSA 7,60 6,54 14,14
MC 5,00 6,40 11,40
18,90 18,94 37,84
60 mcg/ml MMA 6,18 6,65 12,83
MSA 7,70 7,67 15,37
MC 8,00 6,70 14,70
21,88 21,02 42,89
60,17 59,38 119,55
41
CUADRO 8. RESULTADOS DEL FACTOR RCS PRIMER TRATAMIENTO
CON VALORES TRANSFORMADOS A LOG(X+1)
FC = 794,01
SCT = 9,34
SC REP = 0,03
SC CAT MAST = 2,08
SC PAR = 2,52
SC DOSIS = 2,40
SC DOSIS*CAT MAST = 1,69
SC ERROR A = 0,09
SC ERROR B = 2,76
CUADRO 9. ADEVA DEL FACTOR RCS PRIMER TRATAMIENTO CON

VALORES TRANSFORMADOS A LOG(X+1)
ADEVA
Ft.
FdeV GdeL SC CM FC F0.5 F0.1
REP 1 0,03
DOSIS 2 2,40 1,20 26,66* 19,00 99,00
ERROR 1 2 0,09 0,045
CAT MAST. 2 2,08 1,04 2,26 NS 5,14 10,92
D*CM 4 1,69 0,42
ERROR 2 6 2,76 0,46
TOTAL 17 9,05
CV ERROR A 3,19% CV ERROR B 10,21%
De acuerdo al anlisis de datos verificamos el CV que es de 3,19 y 10,21%,

los cuales se encuentra dentro de los parmetros aceptables para este tipo de
investigacin lo que verifica la confiabilidad a los datos expuestos.
42
En el cuadro anterior podemos ver que existen diferencias significativas para las
diferentes dosis de ozono, ya que el valor de F calculado (26,66) es mayor al valor de
F 0,5 (19,00) pero menor al valor de F 0,1 (99,00).
As mismo se puede apreciar que no existe significancia estadstica entre categoras

de mastitis ya que FC (2,06) es menor a F 0,5 (5,14) y a F 0,1 (10,92). Para la
interaccin de tratamientos por categora de mastitis tampoco existe significancia.
Por existir diferencia significativa se procede a realizar la prueba de rango mltiple

de Duncan para conocer la dosis en solucin ozonificada que tiene significancia
estadstica.
CUADRO 10. PRUEBA DEL RANGO MLTIPLE DE DUNCAN AL 5 %.
Sx= 0,15
RMD 6,09 6,09

RMS 0,91 0,91

DUNCAN AL 5 %.
T2 T1 T3
6,3 6,5 7,2 0,9
A AB B 0,7
De este cuadro podemos interpretar que el menor valor de las medias restamos del
valor mayor es decir T3- T2= 0,9 y comparamos con el Rango Mnimo significativo
(RMS) que es 0,91; al ser 0,91 un valor superior A 0,9 comprobamos que existe
diferencia significativa entre los tratamientos 2 y 3; es decir que existe significancia
en A que corresponde al T2 que es de 50 mcg/ml de solucin ozonificada.
43
Por lo contrario si comparamos T3 y T1 la diferencia entre estos es 0,7 que es menor
a 0,85 del RMS por lo que decimos que no existe significancia entre estos
tratamientos.
CUADRO 12. PRUEBA DEL RANGO MLTIPLE DE DUNCAN AL 1 %.
Sx= 0,15
RMD 14 14
RMS 2,1 2,1

DUNCAN AL 1 %.
T2 T1 T3
6,3 6,5 7,2 0,9
A A A 0,7
El RMS (2,1) al ser superior a 0,9 y 0,7 interpretamos y comprobamos que no existe
diferencia entre los tratamiento al 1%.
Al saber que existe diferencia significativa en la dosis de 50 mcg/ml en solucin

ozonificada y para conocer si existe diferencia entre las categoras de mastitis en
esta solucin, procedemos a realizar el Diseo Completamente al Azar (DCA)
44
CUADRO 14. DATOS DEL TRATAMIENTO DE LA DOSIS DE 50 MCG/ML
PARA UN DCA CON VALORES TRANSFORMADOS A LOG (X+1).
TRATAMIENTOS
REPETICIONES MMA MSA MC

I 6,3 7,6 5 18,9
II 6 6,54 6,4 18,94
12,3 14,14 11,4 37,84
CUADRO 15. RESULTADOS DEL TRATAMIENTO DE LA DOSIS

DE 50 MCG/ML CON VALORES TRANSFORMADOS A LOG (X+1).
FC = 238,64
SC TOT = 3,54
SC TRAT = 1,95
SC E EXP = 1,59
CUADRO 16. ADEVA DEL TRATAMIENTO DE LA DOSIS DE 50 MCG/ML

CON VALORES TRANSFORMADOS A LOG (X+1).
ADEVA
Ft.
TOTAL 5 3,54
TRAT 2 1,95 0,97 1,83 NS 9,58 30,82
E. EXP 3 1,59 0,53
CV= 11,5 %.
La dosis de 50 mcg/ml no tiene significancia estadstica en las tres categoras de
mastitis, pero en MSA numricamente tiene diferencia, con dos ordeos diarios con
una frecuencia de mastitis recurrente de 45 das promedio.
45
CUADRO 17. DATOS DEL FACTOR RCS/ML PARA PARCELAS
DIVIDIDAS, SEGUNDO TRATAMIENTO CON VALORES
TRANSFORMADOS A LOG (X+1)
DOSIS DE CATEGORA REPETICIONES

SOLUCIN DE

OZONIFICADA MASTITIS. I II
40 mcg/ml MMA 5,60 6,18 11,78
MSA 7,88 6,40 14,27
MC 6,88 6,56 13,43
20,35 19,13 39,48
50 mcg/ml MMA 6,40 6,00 12,40
MSA 7,70 6,48 14,18
MC 7,95 7,18 15,13
22,05 19,65 41,70
60 mcg/ml MMA 6,40 6,98 13,38
MSA 7,02 7,60 14,62
MC 7,45 6,30 13,76
20,87 20,88 41,75
63,28 59,66 122,94
CUADRO 18. RESULTADOS DEL FACTOR RCS SEGUNDO

TRATAMIENTO CON VALORES TRANSFORMADOS A LOG (X+1)
FC = 839,68
SCT = 8,20
SCREP = 0,73
SC CAT MAST = 3,11
SCPAR = 1,63
SC DOS = 0,42
SC DOS*CAT MAST = 1,10
SC ERROR A = 0,48
SC ERROR B = 2,22
46
CUADRO 19. ADEVA DEL FACTOR RCS SEGUNDO TRATAMIENTO
ADEVA
Ft.
REP 1 0,73
DOSIS 2 0,42 0,21 0,87 NS 19,00 99,00
ERROR 1 2 0,48 0,24
CAT MAST 2 3,11 1,55 4,18 NS 5,14 10,92
DOS*CAT M 4 1,10 0,27
ERROR 2 6 2,22 0,37
TOTAL 17 8,06
CV ERROR A 7,17 % CV ERROR B 8,90%
Verificamos el CV que es de 7,17 y 8,90% los cuales se encuentra dentro

de los parmetros aceptables para este tipo de investigacin lo cual da confiabilidad a
los datos expuestos.
En el cuadro de ADEVA del segundo tratamiento de RCS podemos evidenciar que

no existe significancia para las solucin ozonificada, ya que el valor de F calculado
(0,87) es menor al valor de F 0,5 (19,00) y F 0,1 (99,00).

47
CUADRO 20. DATOS DEL FACTOR UFC/ML PARA PARCELAS
DIVIDIDAS, PRIMER TRATAMIENTO CON VALORES
TRANSFORMADOS A LOG (X+1)

SOLUCIN DE

40 mcg/ml MMA 5,03 5,26 10,29
MSA 0,00 4,75 4,75
MC 5,61 5,54 11,16
10,65 15,55 26,20
50 mcg/ml MMA 4,72 5,06 9,78
MSA 5,86 5,58 11,44
MC 4,98 5,90 10,89
15,56 16,55 32,11
60 mcg/ml MMA 4,51 5,27 9,78

MSA 5,20 6,00 11,20
MC 6,30 5,30 11,60
16,01 16,58 32,59
42,21 48,67 90,89
CUADRO 21. RESULTADOS DEL FACTOR UFC PRIMER TRATAMIENTO

FC = 458,94
SCT = 30,65
SCREP = 2,22
SCCAT MAST = 3,31
SCPAR = 8,54
SC DOS = 4,22
SC ERROR A = 2,10
SC ERROR B = 8,40
48
CUADRO 22. ADEVA DEL FACTOR UFC PRIMER TRATAMIENTO CON
VALORES TRANSFORMADOS A LOG (X+1
ADEVA
Ft.
REP 1 2,22
DOSIS 2 4,22 2,11 2,00 NS 19,00 99,00
ERROR 1 2 2,10 1,05
CAT MAST. 2 3,31 1,65 1,17 NS 5,14 10,92
DOS*CAT
MAS 4 10,40 2,60
ERROR 2 6 8,40 1,40
TOTAL 17 30,65
CV ERROR A 20,23% CV ERROR B 23,43%
Antes del anlisis de datos verificamos es CV que es de 20,23 y 23,43% los

cuales se encuentra dentro de los parmetros aceptables para este tipo de
investigacin lo cual da confiabilidad a los datos expuestos.
En el cuadro de ADEVA del primer tratamiento de UFC podemos evidenciar que no

existe significancia estadstica para las dosis en solucin ozonificada, ya que el valor
de F calculado (2,00) es menor al valor de F 0,5 (19,00) y F 0,1 (99,00).

49
CUADRO 23. DATOS DEL FACTOR UFC/ML PARA PARCELAS
DIVIDIDAS, A LA SEGUNDA APLICACIN DE SOLUCIN
OZONIFICADA CON VALORES TRANSFORMADOS A LOG (X+1)

SOLUCIN DE

40 mcg/ml MMA 4,30 4,78 9,08
MSA 6,00 5,26 11,26
MC 5,49 4,65 10,14
15,79 14,70 30,49
50 mcg/ml MMA 4,60 4,78 9,38
MSA 6,30 5,06 11,37
MC 6,30 5,48 11,78
17,20 15,32 32,52
60 mcg/ml MMA 3,90 5,57 9,47
MSA 5,90 5,90 11,80
MC 6,68 5,51 12,19
16,49 16,97 33,46
49,48 46,99 96,47
CUADRO 24. RESULTADOS DEL FACTOR UFC SEGUNDO

TRATAMIENTO CON VALORES TRANSFORMADOS A LOG (X+1)
FC = 517,02
SCT = 9,60
SCREP = 0,35
SC CAT MAST = 4,48
SCPAR = 1,60
SC DOS = 0,77
SC ERROR A = 0,48
SC ERROR B = 2,99
50
CUADRO 25. ADEVA DEL FACTOR UFC SEGUNDO TRATAMIENTO
ADEVA
Ft.
REP 1 0,35
DOSIS 2 0,77 0,38 1,58 NS. 19,00 99,00
ERROR 1 2 0,48 0,24
CAT MAST. 2 4,48 2,24 4,57 NS. 5,14 10,92
DOS* CAT M 4 0,53 0,13
ERROR 2 6 2,99 0,49
TOTAL 17 9,60
CV ERROR A= 9, 13% CV ERROR B= 13.05%
Antes del anlisis de datos verificamos que el CV es de 9,13 y 13,05% los

cuales se encuentra dentro de los parmetros aceptables para este tipo de
investigacin lo cual da confiabilidad a los datos expuestos.
En el cuadro del ADEVA en el segundo tratamiento de UFC podemos evidenciar

que no existe significancia estadstica para las dosis en solucin ozonificada, ya que
el valor de F calculado (1,58) es menor al valor de F 0,5 (19,00) y F 0,1 (99,00).

interaccin de tratamientos por categora de mastitis tampoco existe significancia
estadstica.
51
LAS DIFERENTES DOSIS EN MMA PARA EL FACTOR RCS. DURANTE
EL PROCESO DE TRATAMIENTO.
MASTITIS MODERADAMENTE AGUDA

(RCS/ML)
30.000.000
25.000.000
20.000.000
40 mcg/ml
15.000.000
50 mcg/ml
10.000.000
60 mcg/ml
5.000.000
0
1ra muestra (SIN 2da muestra 3ra muestra
TRATAMIENTO)
En el diagrama de MMA para el factor RCS observamos que existe un

notable descenso de este factor especialmente para las dosis de 50 y 60 mcg/ml.
Para las dosis de 40 mcg/ml partimos de 7,000.000 de cs/ml luego de la

primera aplicacin desciende a 2,500.000 cs/ml y despus de la segundo aplicacin
llego a 950.000 cs/ml; observamos que existe un descenso paulatino bastante
alentador.
En el caso de la dosis de 50 mcg/ml empez desde 23.000.000 de cs/ml, con

la primera aplicacin descendi a 1,500.00 cs/ml para despus del segundo
tratamiento tener un ligero ascenso a 1,750. 000 cs/ml; si tomamos en cuenta desde
donde parte hasta donde llega podemos decir que existe una disminucin
significativa de sus valores iniciales.
52
Para la dosis de 60 mcg/ml partimos de 24,750.000 cs/ml con la primera
aplicacin desciende a 3,000.000 cs/ml pero con la segunda aplicacin existe un
ascenso a 6,000.000 cs/ml.

LAS DIFERENTES DOSIS EN MMA PARA EL FACTOR UFC. DURANTE
MASTITIS MODERADAMENTE AGUDA

(UFC/ML)
700.000
600.000
500.000
400.000 40 mcg/ml
300.000 50 mcg/ml
200.000
60 mcg/ml
100.000
0
TRATAMIENTO)
En el diagrama de MMA para el factor UFC observamos existe un notable

descenso para la dosis de 50 mcg/ml; paulatino para la dosis de 40 mcg/ml y
desemejante para la dosis de 60 mcg/ml.
Para las dosis de 40 mcg/ml partimos de 270.000 de ufc/ml luego de la

primera aplicacin desciende a 144.000 ufc/ml y despus de la segundo aplicacin
llego a 40.000 ufc/ml; observamos que existe un descenso paulatino.
En el caso de la dosis de 50 mcg/ml empez desde 614.000 de ufc/ml, con la

primera aplicacin descendi a 84.000 ufc/ml para despus de la segundo
53
aplicacin tener un descenso a 50. 000 ufc/ml; confirmando que vuelve a tener una
disminucin significativa de sus valores iniciales.
Para la dosis de 60 mcg/ml partimos de 202.000 ufc/ml con la primera

aplicacin desciende a 110.000 ufc/ml pero con la segunda aplicacin existe un
ascenso a 190.000 ufc/ml.

LAS DIFERENTES DOSIS EN MSA PARA EL FACTOR RCS. DURANTE
MASTITIS SEVERAMENTE AGUDA

(RCS/ML)
60.000.000,00
50.000.000,00
40.000.000,00
30.000.000,00 40 mcg/ml
20.000.000,00 50 mcg/ml
10.000.000,00 60 mcg/ml
0,00
1ra muestra 2da muestra 3ra muestra
(SIN
TRATAMIENTO)
En el diagrama de MSA para el factor RCS observamos que existe un

comportamiento muy desigual para todos los tratamientos en las diferentes dosis.

primera aplicacin existe en ligero descenso a 3,750.000 cs/ml y despus de la
segundo aplicacin un abrupto ascenso a 38,750.000 cs/ml.
54
tratamiento tener un ascenso a 26,500. 000 cs/ml

aplicacin desciende a 25,750.000 cs/ml pero con la segunda aplicacin existe un
ligero descenso a 25,250.000 cs/ml; por el descenso de clulas somticas podemos
interpretar que si existe un comportamiento positivo.

LAS DIFERENTES DOSIS EN MSA PARA EL FACTOR UFC. DURANTE
MASTITIS SEVERAMENTE AGUDA

(UFC/ML)
1.200.000,00
1.000.000,00
800.000,00
600.000,00 40 mcg/ml
400.000,00 50 mcg/ml
200.000,00 60 mcg/ml
0,00
(SIN
TRATAMIENTO)
En el diagrama de MSA para el factor UFC observamos existe un

comportamiento diverso comportamiento para todos los tratamiento, con un descenso
con la primera aplicacin de solucin ozonificada y un ascenso con la segunda
aplicacin para todos los tratamientos.
55
Para las dosis de 40 mcg/ml partimos de 352.000 ufc/ml luego de la primera
aplicacin desciende a 28.000 ufc/ml y despus de la segundo aplicacin sube a
592.000 ufc/ml.
En el caso de la dosis de 50 mcg/ml empez desde 580.000 de ufc/ml, con la

primera aplicacin descendi a 552.000 ufc/ml para despus de la segundo
aplicacin tener un ascenso a1,058. 000 ufc/ml.
Para la dosis de 60 mcg/ml partimos de 900.000 ufc/ml con la primera

aplicacin desciende a 580.000 ufc/ml pero con la segunda aplicacin existe un
ascenso a 796.000 ufc/ml.

LAS DIFERENTES DOSIS EN MC PARA EL FACTOR RCS. DURANTE EL
PROCESO DE TRATAMIENTO.
MASTITIS CRONICA
(RCS/ML)
250.000.000
200.000.000
150.000.000
40 mcg/ml
100.000.000 50 mcg/ml
60 mcg/ml
50.000.000
0
(SIN
TRATAMIENTO)
56
En el diagrama de MC para el factor RCS observamos que existe un
comportamiento muy bueno para 40 y 60 mcg/ml y desigual para 50 mcg/ml.

primera aplicacin existe un descenso muy bueno llegando a 11,500.000 cs/ml y
despus de la segundo aplicacin llega a 5,550.000 cs/ml; para factor de RCS en MC
podemos interpretar que es muy favorable este tratamiento.

tratamiento tener un ascenso a 52,500. 000 cs/ml

aplicacin desciende a 52,500.000 cs/ml con la segunda aplicacin existe un ligero
descenso casi uniforme a 15,250.000 cs/ml.

LAS DIFERENTES DOSIS EN MC PARA EL FACTOR UFC. DURANTE EL
PROCESO DE TRATAMIENTO.
MASTITIS CRONICA (UFC/ML)

3000000
2500000
2000000
40 mcg/ml
1500000
50 mcg/ml
1000000
60 mcg/ml
500000
0
TRATAMIENTO)
57
En el diagrama de MC para el factor UFC observamos existe un
comportamiento diverso para todos los tratamiento de 50 y 60 mcg/ml y un descenso
progresivo para el tratamiento de 40 mcg/ml.
Para las dosis de 40 mcg/ml partimos de 600.000 ufc/ml luego de la primera

aplicacin desciende a 381.000 ufc/ml y despus de la segundo aplicacin a
176.500 ufc/ml. Confirmando que existe una buena respuesta para el factor ufc y
rcs, por su progresivo descenso.
En el caso de la dosis de 50 mcg/ml empez desde 1,500.000 de ufc/ml, con

la primera aplicacin descendi a 448.000 ufc/ml para despus de la segundo
aplicacin tener un ascenso a 1,150. 000 ufc/ml.
Para la dosis de 60 mcg/ml partimos de 1,000.000 ufc/ml con la primera

aplicacin asciende a 1,100.000 ufc/ml con la segunda aplicacin existe un ascenso
muy marcado a 15,250.000 ufc/ml.
58
GRAFICA 9. PORCENTAJE DE RECUPERACIN DE ANIMALES
CON 40 mcg/ml DE SOLUCIN OZONIFICADA
PORCENTAJE DE RECUPERACION DE ANIMALES

CON 40 mcg/ml DE SOLUCION OZONIFICADA
100%
80%
60%
40%
20%
0%
MMA MSA MC
RECUPERACION 100% 50% 50%
NO RECUPERADAS 0% 50% 0% 50% 50%
Como podemos observar en la grfica con el tratamiento de 40 mcg/ml

podemos interpretar que para el indicador fsico se recuperaron el 100 % en MMA
(2 unidades) el 50 % en MSA y en MC.
59

100%
90%
80%
70%
60%
50%
40%
30%
20%
10%
0%
MMA MSA MC
NO RECUPERADAS 0% 50% 50%
De la misma manera para la dosis de 50 mcg/ml obtenemos el 100 % de

recuperacin en MMA, el 50 % rn MSA y el 50 % en MC.
60

100%
80%
60%
40%
20%
0%
MMA MSA MC
NO RECUPERADAS 50% 100% 50%
Para el caso en el tratamiento de 60 mcg/ml obtenemos que el 50 % se

recuperara en MMA, el 0 % en MSA y el 50 % en MC.
61
7.1. ANLISIS ECONMICOS DE TRATAMIENTOS
CUADRO 26 COSTOS DIRECTOS E INDIRECTOS DEL TRATAMIENTO.
COSTO COSTO
insumos de oficina 60 1 60
insumos de campo 50 1 50
Jeringuillas de 50 ml 0.60 36 21.6
Sonda intramamaria 3 18 54
Agujas 0.25 36 9
Papel desinfectante 0.15 54 8.1
Termo refrigerante 18 2 36
Envases de muestras 0.30 54 16.2
Hielo refrigerante 1.50 54 81
Subtotal 1055.90
10 % imprevistos 105.52
TOTAL 1161.42
En este cuadro obtenemos el total del dinero invertido en los tratamientos de las 18
unidades experimentales.
Como fue con fines de estudio se obtiene un costo relativamente alto ya que los
anlisis y la compra de insumos sean estos de campo o de oficina incrementa el
costo.
Pero si analizamos el costo total para las 18 unidades experimentales podemos decir
que este es bajo, tomando en cuenta la produccin de estas vacas durante el
tratamiento que incrementa la ganancia ya que no tuvo tiempo de retito, siendo
econmicamente rentable.
62
7.2.COSTOS UNITARIOS
El costo total de los tratamientos es de$1161,42 si este valor dividimos para

los tres tratamiento nos da un total de $ 387,14 por cada tratamiento, estos valores
son iguales ya que las concentraciones ozonificadas tienen el mismo costo en las
diferentes concentraciones y con la misma cantidad.
7.3.1. EL VALOR NETO DE LOS TRATAMIENTOS.
CUADRO 27. COSTOS DE TRATAMIENTO POR VACA.
COSTO COSTO
insumos de oficina 1/18 60 3.33
insumos de campo 1/18 50 2.28
Jeringuillas de 50 ml 0.60 2 1.20
Sonda intramamaria 3 1 3
Agujas 0.25 2 0.50
Papel desinfectante 0.15 3 0.45
Termo refrigerante 18 2/18 2
Envases de muestras 0.30 3 0.90
Hielo refrigerante 1.50 3 4.50
Subtotal 58.06
12 % imprevistos 6.97
TOTAL 65.03
En este cuadro podemos observar que el costo de cada unidad experimental

es de 65.03 dlares americanos.
Si bien es un costo considerable podemos observar que de este desglose el

anlisis de laboratorio es el ms relevante por lo que eleva a este tipo de tratamiento.
63
7.4. DISCUSIN
En la presente investigacin se obtuvieron resultados que no son significativos en

cuanto a diferencias entre tratamientos y grados de mastitis ya que la mayora de
datos obtenidos en el ADEVA del F calcular son menores a los datos del F tabulara
al 5 y 1 %; con excepcin del factor RCS de la dosis de 50 mcg/ml en solucin
ozonificada que si existe diferencia significativa para las diferentes dosis de solucin
ozonificada, ya que el valor de F calculado (26,66) es mayor al valor de F 0,5 (19,00)
pero menor al valor de F 0,1 (99,00).

Pero de acuerdo a las comparaciones realizadas desde que se empez a tratar

a las unidades hasta la ltima aplicacin podemos evidenciar claramente que en la
mayora de unidades experimentales sufren una disminucin considerable de cs/ml y
de ufc/ml; pero no llegan a cumplir con los estndares de cuarto sano (menor a
200000 rcs/ml) o de leche de excelente calidad (menor a 10000 ufc/ml) lo que
contrarresta a (SARMIENTO, 1999)23 que manifiesta que El suministro de Ozono
por medio de inyeccin en la ubre ofrece una cura rpida, segura y efectiva contra la
mastitis de las vacas, evitando los efectos secundarios del antibitico terapia,
consiguiendo resultados mucho ms rpido, saludables y efectivos.
Esto nos indica que existe suficiente evidencia para rechazar la hiptesis
alternativa que la aplicacin de ozonoterapia es eficaz para el control de la
mastitis clnica en vacas en produccin y aceptar la hiptesis nula que La
aplicacin de ozonoterapia no es eficaz para el control de la mastitis clnica en
vacas en produccin.
23
SARMIENTO, 1999 http://www.lineaozono.com.ar/
64
VIII. CONCLUSIONES.
De acuerdo a los anlisis estadsticos concluyo diciendo que la ozonoterapia

no es efectivo para el tratamiento de mastitis clnica en vacas por no llegar a cumplir
con los estndares de calidad, ya que para considerar una leche libre de mastitis el rcs
debe ser menor a 200000 cs/ml y menor a 10000 ufc/ml; pero los tratamientos
llegaron a pasar de una mastitis clnica a mastitis subclnica.
Como podemos observar en los cuadros existe significancia estadstica solo

en el primer tratamiento de RCS por lo que expreso que en este caso si hubo
diferencia estadstica entre los tratamientos realizados, para los otros tratamientos
tanto de rcs y ufc no existe diferencia significativa entre estos tratamiento ya sea para
las distintas dosis aplicadas o grados de mastitis clnica.
La diferencia estadstica existi en el tratamiento de 50 mcg/ml sin tener

diferencia entre los grados de mastitis; por tener un descenso progresivo y alentador
para los factores rcs y ufc. Pero tambin existen resultados alentadores con los otros
tratamientos que disminuye la infeccin pero no cumplen los estndares.
El anlisis econmico no es favorable para este tratamiento alternativo.
65
IX. RECOMENDACIONES.
La utilizacin del tratamiento alternativo de ozonoterapia no recomiendo en

tratamientos de acuerdo a grados de mastitis clnica ya que no obtuve resultados que
lleguen a los estndares de cuarto sano o leche de excelente calidad.
El costo de tratamiento por unidad es elevado razn por la cual no se

recomienda, pero sin embargo con fines investigativo recomiendo seguir realizando
este tipo de investigaciones ya que en algunos casos son alentadores los resultados
obtenidos con las disminuciones de ufc y rcs.
Recomiendo experimentar un mayor nmero de aplicaciones de soluciones

ozonificadas para poder tratar este tipo de afecciones a los animales; ya que por
experiencia personal puedo recomendar unas cinco aplicaciones consecutivas y una
sexta aplicacin a los tres das desde el ultimo tratamiento por lo que las ufc y rcs
disminuyen paulatinamente de una aplicacin hasta la otra y tan solo con dos
aplicaciones me parece que no son suficientes para lograr controlar completamente
la mastitis clnica.
66
X. BIBLIOGRAFA
AGROBIT. Enfermedades Ganaderas 2010 [En lnea] . Recuperado 30 de 10 de

2011. -
http://www.agrobit.com/Info_tecnica/Ganaderia/enfermedades/GA000009en.htm.
ALVAREZ Andres Mastitis 2009 [En lnea] //. Recuperado 30 de 10 de 2011. -

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BAVERA G. A. Mastitis [En lnea]. - 2000. Recuperado 30 de 10 de 2011. -

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BEDOLLA CEDEO Jos Lus Veterinaria Mastitis 2008[En lnea]. Recuperado

31 de 10 de 2011. - http://www.veterinaria.org/revistas/redvet/n101008/101004.pdf.
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a-de-Animales.
69
XI. ANEXOS.
ANEXO 1. HOJA DE REGISTRO DE LA UNIDAD EXPERIMENTAL.
1. Datos generales
Lugar
Vaca n
Edad
condicin n| de partos Grado de

corporal mastitis
Observaciones
Estado de recuperacin de la mastitis
Buena Mala Otro

Indicar de recuperacin de mastitis.
Recuento de Nmero de
clulas somticas colonias bacterianas
70
ANEXO 2. REGISTRO DEL TOTAL DE LAS UNIDADES EXPERIMENTALES.
CATEGORA DE
TRATAMIENTOS IDENTIFICACIONES
MASTITIS
Pinta(Javier Cordero)
MMA
Monga(Javier Cordero)
2868(Elizabet Mendez)
40 mcg/ml MSA
6297(Teresa Siguencia)
6208(Angel Calle)
MC
Barrosa (Jose Guanuchi)
2437(Manuel Collaguaso)
MMA
2438(Manuel Collaguaso)
Negra(Manuel Collaguaso)
50 mcg/ml MSA
Pinta(Manuel Shaui)
Morunga(Florinda Mizhquiri)
MC
Mulata(Jobita Tito)
Negra (Zoila Urochima)
MMA
Negra(Hidalgo Guamam)
5408(Eloy Saldaa)
60 mcg/ml MSA
Pinta(Marina Heras)
2821(Eloy Saldaa)
MC
Azoguea(Eloy Saldaa)
71
ANEXO 3. CUADRO DE DATOS DE LA INVESTIGACIN.
REPETICIONES
CATEGORA DE 1ra muestra (SIN
TRATAMIENTOS IDENTIFICACIONES
MASTITIS TRATAMIENTO) 2da muestra 3ra muestra
ufc/ml rcs/ml ufc/ml rcs/ml ufc/ml rcs/ml
Pinta(Javier Cordero) 40000 9000000 108000 1000000 20000 400000
MMA
Monga(Javier Cordero) 500000 5000000 180000 4000000 60000 1500000
2868(Elizabet Mendez) 348000 6000000 0 2500000 >1000000 75000000
40 mcg/ml MSA
6297(Teresa Siguencia) 356000 8000000 56000 5000000 184000 2500000
6208(Angel Calle) 400000 140000000 412000 10000000 308000 7500000
MC
Barrosa (Jose Guanuchi) 800000 320000000 350000 13000000 45000 3600000
2437(Manuel Collaguaso) 228000 6000000 52000 2000000 40000 2500000
MMA
2438(Manuel Collaguaso) 1000000 40000000 116000 1000000 60000 1000000
Negra(Manuel Collaguaso) 720000 55000000 720000 39500000 >2000000 50000000
50 mcg/ml MSA
Pinta(Manuel Shaui) 440000 55000000 384000 3500000 116000 3000000
Morunga(Florinda Mizhquiri) 2000000 100000000 96000 100000 >2000000 90000000
MC
Mulata(Jobita Tito) 1000000 64500000 800000 2500000 300000 15000000
Negra (Zoila Urochima) 84000 4500000 32000 1500000 8000 2500000
MMA
Negra(Hidalgo Guamam) 320000 45000000 188000 4500000 372000 9500000
5408(Eloy Saldaa) 800000 65000000 160000 5000000 >800000 10500000
60 mcg/ml MSA
Pinta(Marina Heras) 1000000 44500000 >1000000 46500000 792000 40000000
2821(Eloy Saldaa) 1000000 75000000 >2000000 100000000 4800000 28500000
MC
Azoguea(Eloy Saldaa) 1000000 140000000 200000 5000000 320000 2000000
72
ANEXO 4. FOTOGRAFAS
FOTO 1. SOLUCIN SALINA OZONIFICADA
FOTO 2. UNIDAD EXPERIMENTAL A SER TRATADA
73
FOTO 3. CUARTO A SER TRATADO
FOTO 4. VACIADO DEL CUARTO
74
FOTO 5. COLOCACIN DE LA SONDA
FOTO 6. APLICACIN DE LA SOLUCIN OZONIFICADA.
75
FOTO 7. MUESTRAS TOMADAS
FOTO 8. COMPARACIN DE LAS MUESTRAS TOMADAS.
76
FOTO 9. OTRA UNIDAD A SER TRATADA.
77

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UNIVERSIDAD POLITCNICA SALESIANA

CARRERA DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

Tesis previa a la obtencin del ttulo de

DETERMINACIN DE LA EFICACIA DE OZONOTERAPIA EN EL

ANGEL IVN DUTN SANANGO.

DRA. MNICA BRITO

DETERMINACIN DE LA EFICACIA DE OZONOTERAPIA EN EL

Los conceptos desarrollados, anlisis realizados y las conclusiones en el presente son

Cuenca, Enero de 2014

ANGEL IVN DUTN SANANGO.

Que el presente trabajo de investigacin titulado DETERMINACIN DE LA

Cuenca, Enero de 2014

Dra. Mnica Brito

Mi esposa Alicia, por permanecer siempre a mi lado apoyndome de todas las

Mis Suegros, cuados, sobrino, tos por todo el apoyo.

Todos aquellos familiares y amigos que no record al momento de escribir esto.

Definitivamente este trabajo no se habra podido realizar sin la colaboracin de

Partiendo de esta necesidad y diciendo de antemano MUCHAS GRACIAS,

2. NDICE DE CUADROS Y GRFICAS ............................................................. 4

NDICE DE CUADROS ............................................................................................ 4

I. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA ....................................................... 11

A. OBJETIVO GENERAL. ............................................................................. 15

II. MARCO TERICO............................................................................................ 16

2.1 QUE ES OZONO? ...................................................................................... 16

2.2.1. SISTMICA. ................................................................................................. 17

2.3 MECANISMOS DE ACCIN .................................................................... 18

2.5.1. VAS DE ADMINISTRACIN DE LA OZONOTERAPIA: ...................... 19

2.5.2. ESQUEMA DE TRATAMIENTO DE OZONOTERAPIA ......................... 19

2.6 EL OZONO EN MEDICINA ...................................................................... 20

2.9.1.1.AGENTES BIOLGICOS: ........................................................................ 23

2.9.1.2. AGENTES FSICOS: ................................................................................. 23

2.9.1.3. AGENTES INFECCIOSOS: ...................................................................... 24

2.9.1.4. AGENTES DEL MEDIO AMBIENTE. .................................................... 24

2.9.2. DESARROLLO DE LA ENFERMEDAD ................................................. 24

2.9.3. INVASIN DEL PEZN. ........................................................................... 24

2.9.4. CUADRO SINDRMICO .......................................................................... 25

2.10. MASTITIS CLNICA. ................................................................................. 25

2.10.1. CLASIFICACIN CLNICA DE LA MASTITIS .................................. 26

2.10.1.1. MASTITIS MODERADAMENTE AGUDA (MMA) ............................ 26

2.10.1.2. MASTITIS SEVERAMENTE AGUDA (MSA) ..................................... 26

2.10.1.3. MASTITIS CRNICA (MC) ................................................................... 26

2.10.1.4. ....... MASTITIS CON GLNDULA IMPRODUCTIVA O GLNDULA

2.11. MASTITIS SUBCLNICA. ......................................................................... 27

III. HIPTESIS .................................................................................................. 28

3.1. HIPTESIS NULA ...................................................................................... 28

3.3. OPERALIZACIN DE VARIABLES. ...................................................... 29

IV. POBLACIN Y MUESTRA ....................................................................... 30

V. MARCO METODOLGICO ............................................................................ 32

5.1. DISEO ESTADSTICO ............................................................................ 32

5.2 DELIMITACIN. ........................................................................................ 33

VI. MTODOS Y MATERIALES................................................................... 36

6.1. MTODOS ................................................................................................... 36

6.4. EQUIPOS Y MATERIALES ...................................................................... 37

6.4.1. DE OFICINA ................................................................................................ 37

6.4.2. DE CAMPO. ............................................................................................. 38

6.5. MARCO LOGSTICO ............................................................................... 39

VII. RESULTADOS Y DISCUSIONES............................................................. 41

7.1. ANLISIS ECONMICOS DE TRATAMIENTOS ............................... 62

7.3.1. EL VALOR NETO DE LOS TRATAMIENTOS. .................................... 63