UNIVERSIDAD NACIONALDE

CHIMBORAZO
FACULTAD DE INGENIERIA
ESCUELA INGENIERIA CIVIL

ENSAYOS DE MATERIALES II

INFORME N 01

TEMA: INVESTIGACION DE NORMA NTE INEN 856 Y 857

SEMESTRE: Sexto A

Fecha de Entrega: Lunes, 10 de abril 2017

DOCENTE: Ing. Patricia Nuez

INTEGRANTES: Pomatoca Byron

Ivn Chango
Grupo 8

Abril 2017 Agosto 2017

 ndice de contenido

1. TEMA: INVESTIGACION DE NORMA NTE INEN 856 Y 857............................4

2. OBJETIVOS:.............................................................................................................4

3.2 OBJETIVO GENERAL:.....................................................................................5

3.3 OBJETIVO ESPECFICO:.................................................................................5

3. FUNDAMENTACION TEORICA:...........................................................................5

3.1 NORMA NTE INE 856:.....................................................................................5

3.4 DEFINICIONES:................................................................................................6

4. EQUIPOS E INSTRUMENTOS:..............................................................................7

5. PROCEDIMIENTO DEL ENSAYO MUESTREO:..................................................8

6. CALCULOS.............................................................................................................10

7. CONCLUSIONES:..................................................................................................12

8. RECOMENDACIONES:.........................................................................................13

BIBLIOGRAFA:....................................................................................................13

1 TEMA: INVESTIGACION DE NORMA NTE INEN 856

 2 OBJETIVOS:

3 OBJETIVO GENERAL:

Conocer acerca de las normas 856 y 857

4 OBJETIVO ESPECFICO:

Realizar una investigacin de la norma NTE INEN 856 y su aplicacin

en laboratorio

Realizar una investigacin de la norma NTE INEN 857 y su aplicacin

en laboratorio

3 FUNDAMENTACION TEORICA:

1 NORMA NTE INE 856:

Este mtodo de ensayo se aplica para la determinacin de la densidad promedio en una

muestra de rido fino (sin incluir el volumen de vacos entre partculas), la densidad
relativa (gravedad especfica) y la absorcin del rido. Dependiendo del procedimiento
utilizado, la densidad es expresada como: seca al horno (SH), saturada superficialmente
seca (SSS) o como densidad aparente. De la misma manera, la densidad relativa
(gravedad especfica), una cantidad adimensional, es expresada como SH, SSS o como
densidad relativa aparente (gravedad especfica aparente). La densidad SH y la densidad
relativa SH se determinan luego de secar el rido. La densidad SSS, densidad relativa
SSS y la absorcin se determinan luego de saturar el rido en agua por un periodo
definido.
Este mtodo de ensayo es utilizado para determinar la densidad de la porcin slida de
un nmero grande de partculas de rido y proporcionar un valor promedio, que
representa la muestra. La diferencia entre la densidad de las partculas del rido,
determinadas por ste mtodo, y la masa unitaria (peso volumtrico) de los ridos,
determinada de acuerdo al procedimiento de la NTE INEN 858, radica en que ste
ltimo mtodo incluye el volumen de los vacos entre las partculas del rido.

Este mtodo de ensayo no es aplicable para ser utilizado con ridos livianos.

5 DEFINICIONES:

Para los efectos de esta norma se adoptan las definiciones de la NTE INEN 694 y
adems las siguientes:

Absorcin. Incremento de la masa del rido debido a la penetracin de agua en los

poros de las partculas durante un determinado perodo de tiempo, sin incluir el agua
adherida a la superficie externa de las partculas, se expresa como un porcentaje de la
masa seca.

Densidad. Masa por unidad de volumen de un material, expresada en kilogramos por

metro cbico.

Densidad (SH). Masa de las partculas del rido, seco al horno, por unidad de
volumen, incluyendo el volumen de los poros permeables e impermeables, sin incluir
los vacos entre partculas. Masa de las partculas del rido, saturado superficialmente
seco, por unidad de volumen, incluyendo el volumen de poros impermeables y poros
permeables llenos de agua, sin incluir los vacos entre partculas.

Densidad aparente. Masa por unidad de volumen, de la porcin impermeable de las

partculas del rido.

Seco al horno (SH), relacionado a las partculas del rido. Condicin en la cual los
ridos han sido secados por calentamiento en un horno a 110 C 5 C por el tiempo
necesario para conseguir una masa constante.

Densidad relativa (gravedad especfica). Relacin entre la densidad de un material y

la densidad del agua destilada a una temperatura determinada; los valores son
adimensionales. Densidad relativa (gravedad especfica) (SH). Relacin entre la
densidad (SH) de los ridos y la densidad del agua destilada a una temperatura
determinada.

Densidad relativa (gravedad especfica) (SSS). Relacin entre la densidad (SSS) de

los ridos y la densidad del agua destilada una temperatura determinada.

Densidad relativa aparente (gravedad especfica aparente). Relacin entre la

densidad aparente del rido y la densidad del agua destilada a una temperatura
determinada.

Saturado superficialmente seco (SSS), relacionado a las partculas del rido.

Condicin en la cual los poros permeables de las partculas del rido se llenan con agua
al sumergirlos por un determinado perodo de tiempo, pero sin agua libre en la
superficie de las partculas.

4 EQUIPOS E INSTRUMENTOS:

Balanza. Que tenga una capacidad de 1 kg o ms, con una sensibilidad de 0,1 g
o menos y una precisin de 0,1% de la carga de ensayo en cualquier punto
dentro del rango de uso para este mtodo de ensayo. La diferencia entre lecturas
debe tener una precisin dentro de 0,1 g, en cualquier rango de 100 g de carga.
Picnmetro (para uso con el procedimiento gravimtrico). Matraz u otro
contenedor apropiado, en el cual la muestra de ensayo de rido fino, pueda ser
introducida fcilmente y en el cual el volumen contenido pueda ser legible
dentro de 0,1 cm. El volumen del contenedor lleno hasta la marca debe ser
por lo menos 50% mayor que el requerido para acomodar la muestra de ensayo.
Para una muestra de ensayo de 500 g del rido ms fino, es adecuado un matraz
o un recipiente de 500 cm de capacidad, adaptado con un picnmetro en la parte
superior.
Matraz (para uso con el procedimiento volumtrico). Para una muestra de
ensayo de aproximadamente 55 g, es adecuado un frasco de Le Chatelier, como
el que se describe en la NTE INEN 156.
Molde y compactador para ensayo de humedad superficial. El molde
metlico debe tener la forma de un cono truncado, con las siguientes
dimensiones: 40 mm 3 mm de dimetro interno superior, 90 mm 3 mm de
 dimetro interno en la base y 75 mm 3 mm de altura; el metal debe tener un
espesor mnimo de 0,8 mm. El compactador metlico debe tener una masa de
340 g 15 g y una cara compactadora circular y plana, de 25 mm 3 mm de
dimetro.
Horno. De tamao suficiente, capaz de mantener una temperatura uniforme de
110 C 5 C.

5 PROCEDIMIENTO DEL ENSAYO MUESTREO:

Muestreo. Tomar las muestras del rido, de acuerdo a la NTE INEN 695. Mezclar
ntegramente la muestra y reducirla hasta obtener una muestra de ensayo de
aproximadamente 1 kg, utilizando el procedimiento indicado en la NTE INEN 2 566.

5.4 Preparacin de la muestra de ensayo

Colocar la muestra en una bandeja o en otro recipiente apropiado y secarla en el horno a

una temperatura de 110 C 5 C, hasta conseguir una masa constante, dejarla que se
enfre hasta una temperatura que sea confortable para su manipulacin
(aproximadamente 50 C), luego cubrirla con agua, ya sea por inmersin o por adicin
de agua, hasta alcanzar al menos 6% de humedad en el rido fino y dejar que repose por
24 h 4 h.

Cuando se utilizan los valores de absorcin y densidad relativa (gravedad especfica) en

la dosificacin de mezclas de hormign, en las que el rido estar en condicin de
humedad natural; el requisito del numeral 5.4.1 sobre el secado inicial es opcional y si
la superficie de las partculas de la muestra ha sido conservada hmeda continuamente
hasta el ensayo, el requisito del numeral 5.4.1 sobre la inmersin por 24 h 4 h,

Decantar el exceso de agua, evitando la prdida de finos (ver apndice X), extender la
muestra sobre una superficie plana, no absorbente, expuesta a una corriente suave de
aire caliente y moverla frecuentemente para asegurar un secado homogneo. Si se desea,
se pueden utilizar equipos mecnicos como un agitador, para ayudar a alcanzar la
condicin saturada superficialmente seca. Continuar esta operacin hasta que la muestra
se aproxime a una condicin de flujo libre. Seguir el procedimiento indicado en el
numeral 5.4.3 para determinar si la humedad superficial todava esta presente en las
partculas constituyentes del rido fino. Realizar el primer ensayo para esta
determinacin cuando todava exista agua superficial en la muestra. Continuar secando
con agitacin constante y probar a intervalos frecuentes hasta que el ensayo indique que
la muestra ha alcanzado la condicin de superficie seca. Si el primer ensayo de
determinacin de humedad superficial indica que la humedad no esta presente en la
superficie, significa que se ha secado ms all de la condicin saturada superficialmente
seca; en este caso, mezclar ntegramente el rido fino con algunos cm de agua y dejar
que la muestra repose en un recipiente cubierto por 30 minutos. A continuacin,
reanudar el proceso de secado y ensayos a intervalos frecuentes hasta determinar el
inicio de la condicin de superficie seca.

Ensayo para determinar la humedad superficial. Mantener firmemente el molde sobre

una superficie lisa no absorbente, con el dimetro mayor hacia abajo. Colocar en el
molde en forma suelta, una porcin del rido fino parcialmente seco, hasta llenarlo
colocando material adicional en la parte superior manteniendo firme el molde con la
mano, compactar el rido fino con 25 golpes ligeros del compactador. Cada cada debe
iniciar aproximadamente 5 mm sobre la superficie del rido. Permitir que el
compactador caiga libremente bajo la atraccin gravitacional en cada golpe. Ajustar la
altura de inicio a la nueva elevacin de la superficie despus de cada golpe y
distribuirlos sobre la superficie. Remover el rido fino que ha cado alrededor de la base
y levantar el molde verticalmente. Si la humedad superficial todava esta presente, el
rido fino mantendr la forma del molde. Cuando el rido fino se desmorona
ligeramente, ello indica que se ha alcanzado la condicin de superficie seca.

Algunos ridos finos con partculas de forma predominantemente angular o con una alta
proporcin de finos, pueden no desmoronarse en el ensayo del cono, al alcanzar la
condicin de superficie seca. Este problema se puede verificar si al dejar caer desde una
altura de 100 mm a 150 mm sobre una superficie, un puado de rido fino, tomado de la
muestra ensayada, se pueden observar partculas individuales muy finas. Para estos
materiales, se considera que han alcanzado la condicin saturada superficialmente seca,
en el punto en que, luego de remover el molde, un lado del rido fino apenas se
derrumba. En el Apndice W se describen algunos criterios que se han utilizado en
materiales que no se desmoronan fcilmente.
Procedimiento

Ensayar, ya sea por el procedimiento gravimtrico indicado en el numeral 5.5.2 o por el

procedimiento volumtrico indicado en el numeral 5.5.3. Realizar todas las
determinaciones de masa con una aproximacin al 0,1 g.

Procedimiento gravimtrico (picnmetro):

Llenar parcialmente el picnmetro con agua. Introducir en el picnmetro 500 g 10 g

de rido fino saturado superficialmente seco, preparado como se describe en el numeral
5.4 y llenar con agua adicional hasta aproximadamente el 90% de su capacidad. Agitar
el picnmetro como se describe, manualmente en el literal a) o mecnicamente en el
literal b) de este numeral.

a) Manualmente: rodar, invertir y agitar el picnmetro (o utilizar una combinacin de

estas tres acciones) para eliminar las burbujas visibles de aire

b) Mecnicamente: agitar el picnmetro mediante una vibracin externa, de una forma

que no degrade la muestra. Para promover la eliminacin de aire sin degradacin, es
suficiente un nivel de agitacin ajustado para solamente mantener las partculas
individuales en movimiento. Se puede considerar aceptable un agitador mecnico, si en
ensayos de comparacin para cada perodo de seis meses de uso, muestra variaciones
menores que el rango aceptable de dos resultados (2ds) indicados en la tabla 1, respecto
a los resultados de la agitacin manual en el mismo material.

Luego de eliminar todas las burbujas de aire, ajustar la temperatura del picnmetro y su
contenido a 23,0 C 2,0 C, si es necesario media nte inmersin parcial en agua
circulante; y llevar el nivel de agua en el picnmetro hasta la marca de calibracin.
Determinar la masa total del picnmetro, muestra y agua.

Retirar el rido fino del picnmetro, secarlo en el horno a una temperatura de 110 C
5 C, hasta conseguir una masa constante y enfriarlo a temperatura ambiente por 1 h
h, determinar su masa.

Determinar la masa del picnmetro lleno hasta la marca de calibracin, con agua a 23,0
C 2,0 C.

Procedimiento volumtrico (frasco de Le Chatelier):

Llenar el frasco, inicialmente con agua hasta un punto en el cuello, entre las marcas 0
cm a 1 cm. Registrar esta lectura inicial con el frasco y su contenido dentro de un
rango de temperatura de 23,0 C 2,0 C. Aadir 55 g 5 g de rido fino e n condicin
saturada superficialmente seca (u otra cantidad medida, segn sea necesario). Despus
de que todo el rido fino ha sido introducido, colocar el tapn en el frasco y rodarlo en
posicin inclinada o hacerlo girar suavemente en crculos horizontales, de manera de
desalojar todo el aire atrapado, continuando hasta que no suban a la superficie ms
burbujas (ver nota 3). Tomar la lectura final con el frasco y su contenido a una
temperatura dentro de 1 C respecto de la inicial.

Para la determinacin de la absorcin, utilizar una porcin separada de 500 g 10 g de

rido fino en condicin saturada superficialmente seca, secarlo hasta conseguir una
masa constante y determinar su masa seca.

6 CALCULOS

Smbolos

A = masa de la muestra seca al horno, g

B = masa del picnmetro lleno con agua, hasta la marca de calibracin, g

C = masa del picnmetro lleno con muestra y agua hasta la marca de calibracin,
g

R1 = lectura inicial del nivel de agua en el frasco de Le Chatelier, cm

R2 = lectura final del nivel de agua en el frasco de Le Chatelier, cm

S = masa de muestra saturada superficialmente seca (utilizada en el

procedimiento gravimtrico, para determinar la densidad y la densidad relativa
(gravedad especfica) o para determinar la absorcin, con ambos
procedimientos), g
 S1 = masa de la muestra saturada superficialmente seca (utilizada en el
procedimiento volumtrico, para determinar la densidad y la densidad relativa
(gravedad especfica)), g

Densidad relativa (gravedad especfica):

Densidad relativa (gravedad especfica) (SH). Calcular la densidad relativa

(gravedad especfica) del rido en condicin seco al horno, de la siguiente
manera:

a) Procedimiento gravimtrico:
A
Densidad relativa (gravedad especfica) (SH) = B+SC

b) Procedimiento volumtrico:
R 2R 1
0.9975
Densidad relativa (gravedad especfica) (SH) = SA
S

Densidad relativa (gravedad especfica) (SSS). Calcular la densidad relativa

(gravedad especfica) del rido en condicin saturada superficialmente seca, de
la siguiente manera:
a) Procedimiento gravimtrico:
S
Densidad relativa (gravedad especfica) (SSS) = B+ SC

Procedimiento volumtrico:
S1
Densidad relativa (gravedad especfica) (SSS) = 0.9975( R 2R 1)

Densidad relativa aparente (gravedad especfica aparente).

Calcular la densidad relativa aparente (gravedad especfica aparente) de la
siguiente manera:
a) Procedimiento gravimtrico:
A
Densidad relativa aparente (gravedad especfica aparente) = B+ AC

b) Procedimiento volumtrico:
Densidad relativa aparente (gravedad especfica aparente) =

( SS1 )(S A)
0.9975 ( R 2R 1 )
1 A
S
S

Densidad
Densidad (SH). Calcular la densidad del rido en condicin seco al horno, de
la siguiente manera:

Densidad (SSS). Calcular la densidad del rido en condicin saturada

superficialmente seca, de la siguiente manera:

Densidad aparente. Calcular la densidad aparente de la siguiente manera:

7 CONCLUSIONES:

Se pudo conocer que la norma 856 es para los agregados finos para los
diferentes clculos densidades capacidad de absorcin

Se pudo conocer que la norma 857 es para los agregados gruesos para los
diferentes clculos densidades capacidad de absorcin

8 RECOMENDACIONES:

Que al momento de realizar estas prcticas en laboratorio se lo haga

respetando las normas investigadas
 BIBLIOGRAFA:
file:///C:/Users/User/Downloads/ensayos-857.pdf

file:///C:/Users/User/Downloads/ensayos-856.pdf