La farmacocinética estudia los movimientos del fármaco en el organismo y se divide en descriptiva y cuantitativa. La descriptiva describe los procesos como la liberación, absorción, distribución, metabolismo, excreción y redistribución del fármaco, mientras que la cuantitativa cuantifica estas variables. La OMS establece que la farmacocinética clínica aplica estos principios para el manejo seguro y efectivo de los medicamentos.
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La farmacocinética estudia los movimientos del fármaco en el organismo y se divide en descriptiva y cuantitativa. La descriptiva describe los procesos como la liberación, absorción, distribución, metabolismo, excreción y redistribución del fármaco, mientras que la cuantitativa cuantifica estas variables. La OMS establece que la farmacocinética clínica aplica estos principios para el manejo seguro y efectivo de los medicamentos.
La farmacocinética estudia los movimientos del fármaco en el organismo y se divide en descriptiva y cuantitativa. La descriptiva describe los procesos como la liberación, absorción, distribución, metabolismo, excreción y redistribución del fármaco, mientras que la cuantitativa cuantifica estas variables. La OMS establece que la farmacocinética clínica aplica estos principios para el manejo seguro y efectivo de los medicamentos.
La farmacocinética estudia los movimientos del fármaco en el organismo y se divide en descriptiva y cuantitativa. La descriptiva describe los procesos como la liberación, absorción, distribución, metabolismo, excreción y redistribución del fármaco, mientras que la cuantitativa cuantifica estas variables. La OMS establece que la farmacocinética clínica aplica estos principios para el manejo seguro y efectivo de los medicamentos.
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1. Seale lo correcto.
La farmacocintica se refiere a: a) Los efectos del organismo sobre el frmaco.
2. Seale V si es verdadero o F si es Falso.
a) La farmacocintica se divide en descriptiva y cualitativa. (F) b) La F. Descriptiva estudia los procesos que determinan los movimientos del frmaco en el organismo. (V) c) La F. Cuantitativa Estudia y cualifica las variables de los procesos para definir las caractersticas medicamentos. (F) d) Las etapas de la farmacocintica son: liberacin, absorcin, distribucin, metabolismo, excrecin y redistribucin. (V) 3. Mencione 5 Objetivos de la Farmacocintica segn la OMS. a) Desarrollar nuevos medicamentos b) Seleccionar la mejor va de administracin c) Disear la formulacin farmacutica d) Conocer la capacidad de acceso del medicamento a rganos y tejidos e) Establecer las vas de biotransformacin.
4. Complete:
La liberacin farmacolgica es el proceso mediante cual el principio activo presente en
una forma farmacutica queda libre del vehculo o excipiente con el que fue fabricado para ser absorbido. 5. Seale lo correcto: a) Dependiendo de la forma de presentacin del frmaco, la liberacin comprende 3 procesos: b) Desintegracin - Desagregacin Disolucin
6. Conteste verdadero y falso
Para ser absorbidas las tabletas y capsulas deben pasar por el proceso de degradacion y disolucion. (verdadero) 7. Segn los factores que afectan la velocidad de disolucin, cul de los siguientes est relacionado con la formulacin: a) Cantidad y tipo de excipientes
8. Biodisponibilidad de la va subcutnea b) 75 100%
9. Complete: a) Va a favor del gradiante de concentracin: transporte pasivo b) Paso de sustancias hidrosolubles a travs de poros proteicos: difusin acuosa c) Requiere la accin de protenas transportadoras: difusin facilitada
10. Cite ejemplos de Difusin Acuosa
2)Li 11. Qu es la Exocitosis?
2)Molculas polares atraviesan las membranas hacia fuera del espacio extracelular (ej. La acetilcolina para unirse con su receptor nicotnico.)
12. Cul de estos factores modifican la absorcin del frmaco?
2)Liposolubilidad e hidrosolubilidad del frmaco
13. Cules de los siguientes enunciados son los factores que modifican la absorcin del frmaco?
a) Por la superficie de absorcin, irrigacin sangunea, edad, alimentos
14. Cules son las vas de absorcin?
a) Vas directas o indirectas
15. Donde se utiliza la via tpica
a) A travs de la piel o mucosa
16. Seales la respuesta correcta.
Propiedades fisicoqumicas del frmaco y flujo sanguneo del tejido.
17. Cuales las fases que ocurren en la curva de niveles plasmticos?
a) Fase alfa y beta.
18. Complete la fase inicial del modelo bicompartamental y de que depende?
Ocurre en los primero minutos luego de la administracin; depende del gasto
cardiaco y del flujo sanguneo regional.
19. Defina el concepto Biotransformacion.
Se refiere a las modificaciones que experimentan las sustancias exgenas
(xenobioticos) dentro del organismo; por ejemplo frmacos, pesticidas, procarcinogenos, etc.
20. Mencione 2 objetivos de la biotransformacin
Favorece la excrecin del frmaco Modifica su actividad biolgica 21. Mencione 3 sitios donde sucede la biotransformacin Hgado Estomago Intestino
22. Como est constituido el Sistema de enzimas citocromo P450
a) Por una parte proteica (apoproteina) y un grupo heme prosttico (que contiene hierro)
23. Que es Induccin
a) Es el aumento de la concentracin de las enzimas biotransformadas, lo cual incrementa la velocidad de reaccin enzimtica.
24. Complete: El principal factor gentico que explica la biotransformacin de los frmacos es el polimorfismo . que explica por qu el metabolismo de un mismo frmaco pueda ser distinto en individuos de la misma especie , esto explica . la hipersensibilidad a ciertos frmacos. 25ENCIERRE EL ENUNCIADO CORRECTO:
Concepto de farmacodinamia: a) Parte de la farmacologa encargada de estudiar el mecanismo de accin de los frmacos. 26ESCRIBA V o F SEGN CORRESPONDA: a) Los efectos que produce la unin de un frmaco se debe a la interaccin de sus molculas ( V ) b) Los receptores farmacolgicos no poseen especificidad y alternan actividades biolgicas ( F ) c) Los receptores determinan las relaciones cuantitativas entre la dosis o concentracin de un medicamento y sus efectos farmacolgicos. 27COMPLETE EL SIGUIENTE ENUNCIADO: a) MECANISMO DE ACCIN DE LOS FRMACOS
Es el conjunto de acciones y efectos que generan una modificacin molecular al
unirse un frmaco, con su estructura blanco o sitio cataltico. 28Complete: A las divisiones del SNA tambin se los conocen como: Simptico: __Toracolumbar___ Parasimptico: _Craneosacra__
29En qu momento se activa el sistema simptico
a. Stress b. c. Emergencia d. A y C son correctas
30Localizacin de los receptores de dopami1?
a. Encfalo 1) Defina la farmacocintica. Es la rama de la farmacologa que estudia el recorrido y modificaciones que experimentan los medicamentos y sus metabolitos en el interior del organismo. (Estudia lo que el organismo le hace al medicamento)
2) Cmo se divide la farmacocintica?
Se divide en descriptiva y cuantitativa.
3) Concepto de la farmacocintica descriptiva.
Describe los procesos que determinan los movimientos del frmaco en el organismo.
4) Concepto de la farmacocintica cuantitativa.
Cuantifica las variables que gobiernan a cada uno de los procesos lo que permite definir las caractersticas individuales de los medicamentos que resultan en caractersticas de uso clnico.
5) Qu establece la OMS respecto a la farmacocintica clnica?
La farmacocintica clnica segn la OMS es la aplicacin de los principios farmacocinticos al manejo seguro y efectivo de los medicamentos, particularmente en lo relacionado a su seleccin y al diseo de los regmenes de dosificacin.
6) Describa la liberacin. El frmaco es disuelto y liberado para su absorcin.
7) Describa la absorcin. El frmaco atraviesa las membranas celulares para entrar a la sangre. 8) Describa la distribucin. Atraviesa desde la sangre a los diferentes tejidos.
9) Qu entiende usted por metabolismo de los frmacos?
Interacta con los sistemas enzimticos para generar metabolitos.
10) Describa la excrecin.
Frmaco con los metabolitos son transportados al exterior.
11) Describa la redistribucin.
El frmaco antes de salir regresa al lugar de depsito para volver a actuar farmacolgicamente.
12) Acrnimo que usa la OMS para las etapas de la farmacocintica.
Desarrollar nuevos medicamentos Seleccionar la mejor va de administracin Disear la formulacin farmacutica
14) Describa los 3 pasos que ocurren en la liberacin.
Desintegracin. Desagregacin. Disolucin.
15) Mencione los factores que afectan la velocidad de la disolucin.
Relacionados con el principio activo: a) Factores que afectan la solubilidad: Polimorfismo, estado amorfo de solvatacin, acido libre, base o sal, complejos, disoluciones slidas, tamao de partcula. b) Factores que afectan la superficie disponible: Tamao de partculas, variables de preparacin. Relacionados con la formulacin: Cantidad y tipo de excipientes, Caractersticas de los granulados, fuerza de compactacin o compresin, Caractersticas de las capsulas.
Otros factores: Humedad durante la preparacin, condiciones de almacenamiento, envejecimiento.
16) Qu determina la velocidad de absorcin?
La va de administracin La dosis La rapidez del inicio de accin
17) Qu expresa la biodisponibilidad?
Expresa el grado de absorcin de un frmaco; se define como la cantidad y velocidad con las que el principio activo inalterado contenido en una forma farmacutica alcanza la circulacin sistmica.
18) Caractersticas del transporte pasivo.
No utiliza energa proveniente del ATP. Va a favor de la gradiente de concentracin. 19) Tipos de transporte pasivo. Difusin Simple Difusin Acuosa Difusin Lipdica
20) Qu implica el mecanismo de endocitosis?
Molculas polares atraviesan las membranas hacia dentro del espacio intracelular. (Ej. Sistema de recaptacion de Noradrenalina.)
