Apuntes (Formulacion y Nomenclatura Organica e Inorganica) PDF

Apuntes de Fsica y Qumica 1 Bachillerato Curso 2012-2013
APUNTES DE FSICA Y
QUMICA
1 BACHILLERATO
DEPARTAMENTO DE FSICA Y QUMICA

Plaza 1 de mayo, 2 C.P. 52003 (Melilla)
http://google.sites.com/site/depfqlqueipo
e-mail: fisicayquimica@iesleopoldoqueipo.com
Salvador Molina Burgos (salvador@iesleopoldoqueipo.com) 1

Tema 1.- Formulacin y nomenclatura orgnica e inorgnica
TEMA 1.- Formulacin y nomenclatura

orgnica e inorgnica
NDICE GENERAL
1.- Formulacin y nomenclatura orgnica.

1.1.- Orgenes de la Qumica Orgnica.
1.2.- Propiedades del tomo de carbono. Tipos de frmulas.
1.3.- Grupos funcionales y series homlogas.
1.4.- Formulacin y nomenclatura de los hidrocarburos.
1.5.- Formulacin y nomenclatura de los compuestos oxigenados.
1.5.1.- Alcoholes y fenoles.
1.5.2.- teres.
1.5.3.- Aldehdos.
1.5.4.- Cetonas.
1.5.5.- cidos carboxlicos.
1.5.6.- Sales de los cidos carboxlicos.
1.5.7.- steres de los cidos carboxlicos.
1.6.- Formulacin y nomenclatura de los compuestos nitrogenados.
1.6.1.- Aminas.
1.6.2.- Amidas.
1.6.3.- Nitrilos o cianuros.
1.6.4.- Nitrocompuestos o nitroderivados.
2.- Formulacin y nomenclatura inorgnica.

2.1.- Concepto de valencia y clasificacin de los principales compuestos qumicos inorgnicos.
2.2.- Formulacin y nomenclatura de compuestos binarios.
2.2.1.- xidos.
2.2.2.- Perxidos.
2.2.3.- Combinaciones binarias del hidrgeno.
2.2.4.- Sales binarias.
2.2.5.- Sales voltiles.
2.3.- Formulacin y nomenclatura de compuestos ternarios.
2.3.1.- Hidrxidos o bases.
2.3.2.- cidos oxocidos.
2.3.3.- Iones.
2.3.4.- Oxisales.
2.4.- Formulacin y nomenclatura de compuestos cuaternarios.
2.4.1.- Sales cidas.
1.- FORMULACIN Y NOMENCLATURA ORGNICA.
1.1.- ORGENES DE LA QUMICA ORGNICA.
Hasta el ao 1828, en que el qumico alemn Friedrich Whler (a la derecha) logr

sintetizar (fabricar) la urea, se pensaba que los compuestos orgnicos solamente podan ser
fabricados por los seres vivos, de ah que el qumico sueco Berzelius propusiera el nombre de
Qumica Orgnica para estudiarlos. Tambin se le llama Qumica del Carbono, pues es el
elemento ms abundante en estos compuestos y el que permite, gracias a sus propiedades, la
existencia de los compuestos orgnicos.
Departamento de Fsica y Qumica IES Leopoldo Queipo (Melilla) 2

La diferencia entre la Qumica Orgnica y la Qumica Inorgnica es doble:

A diferencia de los compuestos inorgnicos, los compuestos orgnicos suelen estar formados por muchos
tomos y, por tanto, tienen frmulas de mayor complejidad.
Los elementos ms abundantes en los compuestos orgnicos son el C y el H, con lo cual, a diferencia de los
compuestos inorgnicos, tendrn propiedades distintas y sern capaces de reaccionar de mltiples maneras.
Los elementos qumicos ms abundantes en los compuestos orgnicos son cuatro: C, H, O y N. Tambin
pueden contener P y S, as como algn halgeno.
1.2.- PROPIEDADES DEL TOMO DE CARBONO. TIPOS DE FRMULAS.
En la actualidad se conocen varios millones de compuestos orgnicos diferentes, mientras que slo existen
unos 100000 compuestos inorgnicos; de hecho, se descubren 50000 nuevos compuestos orgnicos cada ao. La
abundancia de compuestos orgnicos se debe a las especiales caractersticas del tomo de C:
C (Z = 6): 1s22s22p2 4 electrones de valencia el tomo de carbono tiene 4 valencias, es decir, puede unirse, como
mximo, a otros 4 tomos, ya sean iguales o diferentes.
Cuando se unen varios tomos de C se originan cadenas de tomos de C, que son la base estructural de todos
los compuestos orgnicos. En estas cadenas, los tomos de C pueden unirse entre s mediante enlace covalente sencillo,
doble o triple:
Enlace covalente sencillo o simple
Enlace covalente doble
Enlace covalente triple
Existen varias maneras de representar la frmula de un compuesto orgnico:

Frmula emprica: nos indica cules son los elementos que forman la molcula y en qu proporcin se
encuentran. Ej.: (C2H4)n.
Frmula molecular: nos indica el n total de tomos que forman la molcula. Ej.: C4H8.
Frmula semidesarrollada: en ella aparecen agrupados todos los tomos que estn unidos a un mismo tomo
de C. Ej.:
* La frmula semidesarrollada suele ser la ms utilizada.
Frmula desarrollada: nos indica cmo se encuentran unidos entre s los tomos que forman la molcula. Ej.:

1.3.- GRUPOS FUNCIONALES Y SERIES HOMLOGAS.
Los compuestos orgnicos se clasifican dependiendo de las funciones o grupos funcionales que posean. Los
grupos funcionales son tomos o agrupaciones de tomos que confieren al compuesto unas caractersticas qumicas
concretas y que lo diferencian de otros tipos de compuestos. nicamente los alcanos (o hidrocarburos saturados)
carecen de grupo funcional. En el resto de compuestos orgnicos podemos distinguir 2 partes:
RG
R es la cadena hidrocarbonada (o esqueleto del compuesto) y G es el grupo funcional, responsable de las
propiedades qumicas del compuesto: todos los compuestos con el mismo grupo funcional tienen propiedades qumicas
similares. Al conjunto de todos los compuestos orgnicos que tienen el mismo grupo funcional y se diferencian
nicamente en el nmero de tomos de C que formen la cadena se le llama serie homloga.
A continuacin se muestra, a modo de introduccin, una tabla con los grupos funcionales ms importantes:

1.4.- FORMULACIN Y NOMENCLATURA DE LOS HIDROCARBUROS.
Estn formados exclusivamente por C e H.
ALCANOS O PARAFINAS
Los tomos de C que forman la cadena se encuentran unidos mediante enlaces covalentes sencillos.
A) DE CADENA LINEAL
Nomenclatura: se escribe en primer lugar un prefijo que indica cuntos tomos de C hay, y aadimos el sufijo o
terminacin -ano. Estos prefijos son los siguientes:
N de tomos de C Prefijo
1 met-
2 et-
3 prop-
4 but-
5 pent-
6 hex-
7 hept-
8 oct-
9 non-
10 dec-
11 undec-
12 dodec-
Formulacin: escribimos una cadena con el n de tomos de C que nos indique el nombre, unidos mediante enlaces
sencillos, completando con tomos de H de tal manera que cada tomo de C est unido a otros 4 tomos. Ejs.:
propano CH3-CH2-CH3
nonano CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
Cuando un hidrocarburo pierde un tomo de H se forma un grupo de tomos llamado radical. Los radicales se
nombran sustituyendo el sufijo -ano del hidrocarburo de partida por el sufijo -ilo si el radical se encuentra aislado, o
por el sufijo -il si el radical est unido a una cadena carbonada. Ejemplo:
propil o propilo CH3-CH2-CH2-
B) DE CADENA RAMIFICADA: son hidrocarburos que poseen uno o varios radicales:
Nomenclatura:
Se elige como cadena principal la que contenga mayor n de tomos de C. sta ser la que d nombre al
compuesto. A igual longitud, se elegir la que tenga mayor nmero de sustituyentes o radicales.

Se numera la cadena principal de tal manera que a los tomos de C que estn unidos a radicales les
correspondan los nmeros o localizadores ms bajos.
Los radicales se nombran delante de la cadena principal en orden alfabtico. Si hay que indicar varios
localizadores, se separan mediante comas; y los localizadores se separan de los nombres de los radicales
mediante guiones.
Si en la cadena existen varios radicales iguales, se utilizan los prefijos di-, tri-, tetra-, stos no se
tienen en cuenta en el orden alfabtico.
Si el radical est, a su vez, ramificado, indicamos su posicin mediante el localizador correspondiente y lo
nombramos escribindolo entre parntesis.
Ejemplos:
ALQUENOS U OLEFINAS
Presentan uno o ms dobles enlaces (covalentes) entre los tomos de C de la cadena hidrocarbonada.
Nomenclatura:
Se elige la cadena ms larga que contenga el doble enlace, sustituyendo -ano por -eno.
La posicin del doble enlace se indica con el localizador ms bajo posible.
Cuando un hidrocarburo posee ms de un doble enlace, se nombran utilizando las terminaciones -dieno,
-trieno,, de modo que los dobles enlaces tengan los localizadores ms bajos posibles. Nos puede servir de
ayuda que al quitar los numerales leamos correctamente el nombre de la sustancia.
Ejemplos:
4-etil-3-metil-pent-2-eno
2-etil-3-metil-hexa-1,3,4-trieno
Los radicales derivados de los alquenos se nombran de manera anloga a los derivados de los alcanos;

nicamente hay que indicar el localizador (o localizadores) del doble enlace (o de los dobles enlaces) que contenga el
radical.
ALQUINOS O ACETILENOS
Presentan uno o ms triples enlaces entre los tomos de C de la cadena hidrocarbonada.

Nomenclatura:
Se elige la cadena ms larga que contiene el triple enlace, y aadimos el sufijo -ino.
La posicin del triple enlace se indica con el localizador ms bajo posible.
Cuando un hidrocarburo contiene ms de un triple enlace, utilizamos para nombrarlo las terminaciones -
diino, -triino,
Si en la misma cadena hay dobles y triples enlaces:
Elegimos como cadena principal aquella que tenga ms dobles y triples enlaces (o insaturaciones) en
conjunto.
Si hay varias cadenas con el mismo n de insaturaciones, se elige la ms larga.
Si hay varias cadenas con igual n de insaturaciones y de tomos de C, elegimos la que tenga mayor n de
dobles enlaces.
La terminacin del compuesto debe corresponder a la del triple enlace, es decir, -ino.
Para enumerar la cadena, se debe procurar que las insaturaciones tengan los localizadores ms bajos posibles.
Ejemplos:
2,7,7-trimetil-non-3,5-diino
5-etenil-6-(1-metilpropil)-octa-1,6-dien-3-ino
Los radicales derivados de los alquinos se nombran de manera anloga a los derivados de los alquenos.
HIDROCARBUROS CCLICOS: CICLOALCANOS, CICLOALQUENOS Y CICLOALQUINOS
Los cicloalcanos son hidrocarburos de cadena cerrada con enlaces simples C-C. Se nombran igual que los
alcanos del mismo n de tomos de C, anteponiendo el prefijo ciclo-:
Abreviadamente tambin se escriben omitiendo los smbolos de C e H, que se suponen localizados en los vrtices de la
figura:
Si contienen radicales, los nombramos de manera que se asignen los localizadores ms bajos al conjunto de los

radicales, tal y como se indica en el ejemplo siguiente:
Los radicales derivados de los cicloalcanos se nombran como los derivados de los alcanos, sustituyendo -ano
por -ilo.
Los cicloalquenos son hidrocarburos cclicos con uno o ms dobles enlaces entre sus tomos de C. Se nombran
aadiendo el prefijo ciclo- al alqueno con el mismo n de tomos de C, de modo que a los dobles enlaces les
correspondan los localizadores ms bajos posibles:
Tanto si poseen radicales, as como los radicales derivados de los cicloalquenos, se nombran de la
misma manera que en el caso de los cicloalcanos.
Los cicloalquinos son hidrocarburos cclicos con uno o ms triples enlaces entre sus tomos
de C. Se nombran igual que los cicloalquenos, cambiando -eno por -ino (ver figura a la derecha).
HIDROCARBUROS AROMTICOS O ARENOS

Son compuestos cclicos derivados del benceno (C6H6). La palabra aromtico, aparte del olor, nos indica la
poca reactividad de dichos compuestos. El benceno es un compuesto que puede representarse de 3 maneras, todas
equivalentes entre s:
Nomenclatura:
Cuando el benceno tiene un solo radical o sustituyente, se antepone su nombre a la
palabra benceno.
Cuando hay 2 sustituyentes, utilizamos los prefijos orto-, meta- y para-

cuando se encuentran en las posiciones 1 y 2, 1 y 3 1 y 4 (ver ejemplo a la
izquierda).

Cuando haya 3 o ms sustituyentes, numeramos el hidrocarburo de modo que a stos les correspondan los
localizadores ms bajos, citndolos en orden alfabtico:
Cuando el benceno acta como radical por prdida de un tomo de H, se le llama radical fenilo o fenil.
DERIVADOS HALOGENADOS DE LOS HIDROCARBUROS

Son hidrocarburos que contienen uno o varios tomos de halgenos. Se nombran considerando los halgenos
como radicales, anteponiendo su nombre al del hidrocarburo. Si existen dobles y triples enlaces, la cadena se numera de
modo que stos tengan los localizadores ms bajos posibles. Ejs.:
1,1-dibromo-4-metil-hex-2-eno
1.5.- FORMULACIN Y NOMENCLATURA DE LOS COMPUESTOS OXIGENADOS.
Las funciones oxigenadas son las que contienen, adems de tomos de C y de H, tomos de O.
1.5.1.- ALCOHOLES Y FENOLES.
Pueden considerarse derivados de los hidrocarburos, en los que se ha sustituido un tomo de H por el grupo
OH (grupo hidroxilo).
Si el hidrocarburo es aliftico o acclico, se obtienen los alcoholes.
Si el hidrocarburo es aromtico, se obtienen los fenoles.
Alcoholes: su frmula general es R-OH, donde el radical R procede de un hidrocarburo aliftico. Si existen varios
grupos hidroxilo (-OH) estaremos hablando de un polialcohol.
Para nombrarlos, aadimos la terminacin -ol al hidrocarburo del cual procede el alcohol. Si se trata de un
polialcohol, colocamos los sufijos di-, tri-, tetra-, para indicar el n de grupos OH que haya. El grupo OH tiene
preferencia sobre las insaturaciones (dobles y triples enlaces) a la hora de numerar la cadena, pero no para nombrarla .
Cuando el grupo -OH interviene en un compuesto como sustituyente se nombra con el prefijo hidroxi-. Ejemplos:
3-metilpent-3-en-1,2-diol
2,3-dimetilpentano-2,3-diol
pent-2-en-4-in-1-ol

Fenoles: se obtienen al sustituir uno o ms tomos de H del benceno por el grupo hidroxilo (-OH). Si existen varios
grupos OH, estaremos hablando de difenoles, trifenoles, etc.
Para nombrarlos, aadimos la terminacin -ol al nombre del hidrocarburo aromtico del cual procede el alcohol. Si
existen varios grupos OH, escribiremos los localizadores y los prefijos correspondientes. Ejs.:
1.5.2.- TERES.
Estn formados por un tomo de O unido a 2 radicales procedentes de hidrocarburos. La frmula general es
R-O-R.
Existen 2 maneras de nombrar los teres:
Nomenclatura radicofuncional: se nombran los radicales, por orden alfabtico, seguidos de la palabra ter.
Nomenclatura sustitutiva: se coloca la palabra oxi entre los radicales, considerando el compuesto derivado
del radical mayor.
Ejemplos:
1.5.3.- ALDEHDOS.
Son compuestos que poseen el grupo carbonilo (ver a la izquierda) en uno o en los 2
extremos de la cadena carbonada.
Nomenclatura:
Aadimos al nombre del hidrocarburo del que derivan la terminacin -al o -dial,
dependiendo de si el grupo carbonilo ocupa uno o los 2 extremos de la cadena.
El grupo carbonilo tiene preferencia sobre radicales, insaturaciones (dobles y triples enlaces) y alcoholes .
Cuando el grupo OH interviene en un compuesto como sustituyente, se nombra con el prefijo hidroxi-. Ej.:
2,5-dimetilhept-2-enodial
2,4-dihidroxibutanal

En los casos en que el grupo carbonilo sea sustituyente, se nombra con el prefijo formil-. Ej.:
1.5.4.- CETONAS.
Son compuestos que poseen el grupo carbonilo en algn tomo de C intermedio de la cadena (ver
figura a la izquierda).
Nomenclatura: existen 2 maneras de nombrar las cetonas:

Nomenclatura sustitutiva: aadimos la terminacin -ona al hidrocarburo del que proceden, indicando la
posicin del grupo carbonilo mediante localizadores.
Nomenclatura radicofuncional: nombramos, uno a continuacin del otro y en orden alfabtico, los radicales a
que est unido el grupo carbonilo, agregando la palabra cetona.
La funcin cetona tiene preferencia sobre los alcoholes, fenoles, radicales e instauraciones, pero no la tiene sobre los
aldehdos. En este ltimo caso se la considera como sustituyente, y se nombra empleando el prefijo oxo-. Ejemplos:
pentano-2,4-diona
1,6-difenilhexano-2,5-diona
1.5.5.- CIDOS CARBOXLICOS.
Se caracterizan por poseer 1 2 grupos carboxilo (ver a la derecha) en uno o en los 2

extremos de la cadena. El grupo carboxilo presenta carcter cido, pues puede perder con facilidad
un tomo de H.
Nomenclatura:
Se nombran escribiendo la palabra cido delante del nombre del nombre del hidrocarburo, posponiendo a
dicho nombre la terminacin -oico o -dioico, segn el compuesto posea 1 2 grupos carboxlicos.
La funcin cido prevalece sobre todas las estudiadas anteriormente; esto es, en presencia del grupo carboxilo,
todas las funciones se consideran como sustituyentes.
Cuando un grupo carboxilo acta como radical, se nombra con el prefijo carboxi-.
Ejemplos:
1.5.6.- SALES DE LOS CIDOS CARBOXLICOS.
Se obtienen sustituyendo el tomo de H del grupo carboxilo por un metal. Para nombrarlos, eliminamos la

palabra cido del nombre del cido del cual procede la sal, cambiamos la terminacin -oico por -oato, y por
ltimo aadimos el nombre del metal. Ejemplos:
Cuando este grupo no es el principal se utiliza el prefijo oxicarbonil-.
1.5.7.- STERES DE LOS CIDOS CARBOXLICOS.
Se obtienen sustituyendo el tomo de H del grupo carboxilo por un radical alqulico (procedente de un
hidrocarburo). Para nombrarlos, eliminamos la palabra cido del nombre del cido del cual procede la sal, cambiamos
la terminacin -oico por -oato, y por ltimo aadimos el nombre del radical alqulico. Ejemplos:
La diferencia entre una sal y un ster reside principalmente en que el enlace oxgeno-metal de la sal (p. ej., O-
Na) es inico, mientras que el enlace oxgeno-radical alqulico (p. ej., -O-CH 3) de un ster es covalente.
Los steres se obtienen a partir de la reaccin entre un cido carboxlico y un alcohol (reaccin de
saponificacin):
cido carboxlico + alcohol ster + agua
1.6.- FORMULACIN Y NOMENCLATURA DE LOS COMPUESTOS NITROGENADOS.
Las funciones nitrogenadas son las que contienen, adems de tomos de C y de H, tomos de N, aunque
tambin pueden contener tomos de oxgeno.
1.6.1.- AMINAS.
Pueden considerarse compuestos derivados del amonaco (NH3), al que se le sustituyen uno o varios de sus
tomos de H por radicales. Segn se sustituyan 1, 2 3 tomos de H, tendremos las aminas primarias, secundarias y
terciarias.
Nomenclatura de aminas primarias: aadimos el sufijo -amina al nombre del hidrocarburo del que procede o al
nombre del radical unido al tomo de N. Ejs.:
Nomenclatura de aminas secundarias y terciarias : se nombran como derivadas de las aminas primarias al sustituir por
radicales tomos de H unidos al N. Se toma como cadena principal la que presenta el radical ms complejo. Si la
sustitucin queda indeterminada se localiza anteponiendo la letra N, que indica que la sustitucin se ha realizado en el
nitrgeno. Ejs.:

Cuando el grupo amino o amina (-NH2) es sustituyente, se utiliza el prefijo amino-.
1.6.2.- AMIDAS.
Son compuestos que se pueden considerar derivados de los cidos carboxlicos, en los que se
sustituye el grupo OH por el grupo amino. Por tanto, su grupo funcional es el que aparece a la derecha.
Segn el n de tomos de H del grupo NH 2 que se hayan sustituido, tendremos amidas

primarias, secundarias y terciarias:
Nomenclatura de amidas primarias: eliminamos la palabra cido, y sustituimos el sufijo -oico del cido de
procedencia por el sufijo -amida. Ej.:
Nomenclatura de amidas secundarias y terciarias:

Si son simtricas (los sustituyentes son iguales), eliminamos la palabra cido y sustituimos el sufijo -oico por los
sufijos -diamida o -triamida, segn corresponda. Ej.:
Si no son simtricas, intercalamos los prefijos di- o tri-, segn corresponda, entre los nombres de los hidrocarburos
de los que derivan los radicales, y aadimos el sufijo -amida. Ejs:
Si la funcin amida no es la principal, el radical CO-NH2 se designa mediante el prefijo carbamoil-. Ej.:

1.6.3.- NITRILOS O CIANUROS.
Son compuestos cuyo grupo funcional caracterstico es el -CN, el cual aparece siempre en los extremos de la
cadena.
Nomenclatura:
1er mtodo: aadimos el sufijo -nitrilo al nombre del hidrocarburo de igual n de tomos de C. Si existen 2
grupos -CN, aadimos el sufijo -dinitrilo.
2 mtodo: consideramos a los nitrilos o cianuros como derivados del cido cianhdrico o cianuro de hidrgeno
(HCN), en el que se sustituye su tomo de H por un radical alqulico. Escribimos la palabra cianuro y le
aadimos el nombre del radical.
Cuando el grupo -CN acta como sustituyente (no tiene preferencia), se nombra con el prefijo ciano-.
Ejs.:
1.6.4.- NITROCOMPUESTOS O NITRODERIVADOS.
Son compuestos que se obtienen al sustituir uno o ms tomos de H de un hidrocarburo por uno o varios
grupos nitro (-NO2).
Nomenclatura: el grupo nitro nunca es funcin principal; siempre acta como sustituyente, y se designa con el prefijo
nitro-. Ejs.:
FORMULACIN Y NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGNICOS CON DISTINTOS GRUPOS

FUNCIONALES
Los compuestos orgnicos se nombran y formulan con las siguientes reglas de la IUPAC (International Union

of Pure and Applied Chemistry):
La cadena principal es la ms larga que contiene al grupo funcional ms importante.

El sentido de la numeracin ser aquel que otorgue el localizador ms bajo a dicho grupo funcional.
Las cadenas laterales se nombran antes que la cadena principal, precedidas de su correspondiente nmero de
localizador y con la terminacin -il -ilo para indicar que son radicales.
Se indicarn los sustituyentes por orden alfabtico, incluyendo la terminacin caracterstica del grupo
funcional ms importante a continuacin del prefijo indicativo del nmero de carbonos que contiene la cadena
principal.
Cuando haya ms de un grupo funcional, el sufijo de la cadena principal es el correspondiente al del grupo
funcional principal, que se elige atendiendo al siguiente orden de preferencia:
Orden Funcin Grupo SUFIJO PREFIJO

Grupo principal Grupo secundario
Cadena Cadena lateral
principal
1 cido R-COOH cido R-oico -carboxlico Carboxi-
2 ster R-COOR R-oato de Rilo Carboxilato de R -oxicarbonil-
3 Sales R-COOM R-oato de M Carboxilato de M
Amida R-CONH2 R-amida Carboxamida Carbamoil-
4 Nitrilo R-CN R-nitrilo Carbonitrilo Ciano-
5 Aldehdo R-CHO R-al Carbaldehdo Formil-
6 Cetona R-CO-R R-ona Oxo-
7 Alcohol R-OH R-ol Hidroxi-
8 Amina R-NH2 R-amina Amino-
9 ter R-O-R RR-ter (R-oxi-R) R-oxi
Para practicar ejercicios de formulacin y nomenclatura de compuestos orgnicos, consultar la pgina web:
www.alonsoformula.com/organica
2.- FORMULACIN Y NOMENCLATURA INORGNICA.
2.1.- CONCEPTO DE VALENCIA Y CLASIFICACIN DE LOS PRINCIPALES COMPUESTOS

QUMICOS INORGNICOS.
Un tomo es la partcula ms pequea que existe en la Naturaleza y que tiene las propiedades de un cierto
elemento qumico. As, un tomo de plata es la partcula ms pequea que existe en la Naturaleza y que tiene las
propiedades del elemento qumico plata. Los tomos se unen entre s para formar molculas o cristales; una molcula
o un cristal son las estructuras ms pequeas que existen en la Naturaleza que tienen las propiedades de un cierto
compuesto. Los compuestos se representan de manera abreviada mediante frmulas qumicas, en las cuales aparecen
letras, que son los smbolos de los elementos qumicos presentes en el compuesto, y subndices numricos, que nos
indican el n de tomos de cada elemento que hay en el compuesto.
Cuando los tomos se unen entre s, lo hacen utilizando sus valencias. La valencia de un elemento es uno o
varios nmeros que nos indican los electrones de valencia que dicho elemento puede perder, ganar o compartir cuando
se une con otro elemento. Lgicamente, cuantas ms valencias tenga un elemento, ms posibilidades tendr de unirse
con otros. Las valencias de los elementos qumicos ms representativos aparecen a continuacin:

METALES NO METALES
Elemento Smbolo Valencia/s Elemento Smbolo Valencia/s
Litio Li
Sodio Na
Potasio K
Rubidio Rb 1 Hidrgeno H 1
Cesio Cs Flor F
Plata Ag
Amonio NH4+
Berilio Be
Magnesio Mg
Calcio Ca Cloro Cl
Estroncio Sr 2 Bromo Br 1, 3,5, 7
Bario Ba Yodo I
Cinc Zn
Cadmio Cd
Cobre Cu 1,2 Oxgeno O 2
Mercurio Hg
Aluminio Al 3 Azufre S
Selenio Se 2, 4, 6
Teluro Te
Oro Au 1,3 Nitrgeno N 1, 3, 5
Hierro Fe Fsforo P
Cobalto Co 2, 3 Arsnico As 3, 5
Nquel Ni Antimonio Sb
Platino Pt
Plomo Pb 2, 4 Boro B 3
Estao Sn
Iridio Ir
Cromo* Cr 2, 3, 6 Carbono C 2,4
Silicio Si
Manganeso* Mn 2, 3, 4, 6,7
Los compuestos qumicos se clasifican segn el nmero de elementos qumicos diferentes que tengan. As,
tendremos compuestos binarios, ternarios y cuaternarios, segn estn formados por 2, 3 4 elementos qumicos
distintos. Los compuestos qumicos inorgnicos que estudiaremos se clasifican de la siguiente manera:
Compuestos binarios: xidos, perxidos, combinaciones binarias del hidrgeno, sales binarias y sales voltiles.
Compuestos ternarios: hidrxidos, cidos oxocidos y oxisales.
Compuestos cuaternarios: sales cidas.
Para formular y nombrar los compuestos qumicos anteriores utilizaremos 3 nomenclaturas distintas: la
nomenclatura tradicional, la nomenclatura de Stock y la nomenclatura sistemtica. La IUPAC (Unin Internacional de
Qumica Pura y Aplicada) recomienda nicamente la nomenclatura sistemtica, aunque en Espaa las 2 primeras estn
muy arraigadas, con lo que tambin las explicaremos.
2.2.- FORMULACIN Y NOMENCLATURA DE COMPUESTOS BINARIOS.
En todos los compuestos binarios, siempre se coloca a la derecha el elemento ms electronegativo, y el menos
electronegativo a la izquierda.

2.2.1.- XIDOS.
Son combinaciones de un elemento cualquiera con el oxgeno. Son de dos tipos:

metal + oxgeno xido bsico
no metal + oxgeno xido cido
En los xidos, el oxgeno acta siempre con valencia 2.
Se formulan colocando primero el smbolo del metal o del no metal y a continuacin el del oxgeno,
intercambiando sus valencias y simplificando siempre que sea posible.
Se nombran de 3 maneras diferentes:
1. Segn la nomenclatura sistemtica, se nombran utilizando la palabra xido, con un prefijo que indique el n de
tomos de oxgeno (mono-, di-, tri-, tetra-, penta-, hexa-, hepta-, ), seguida del nombre del elemento
precedido tambin de un prefijo que indique cuntos tomos de dicho elemento hay. Ejemplos:
Cl2O7 heptaxido de dicloro
Cu2O (mono)xido de dicobre
ZnO (mono)xido de cinc

2. Segn la nomenclatura de Stock, se nombran escribiendo la palabra xido, seguida del nombre del elemento y
colocando a su derecha la valencia con que acta dicho elemento con nmeros romanos y entre parntesis. Si
dicho elemento tiene una nica valencia, no debe indicarse. Ejemplos:
Cl2O7 xido de cloro (VII)
Cu2O xido de cobre (I)
ZnO xido de cinc

3. Segn la nomenclatura tradicional, se nombran escribiendo la palabra xido seguida del nombre del elemento
(no metlico), al cual se le aaden los siguientes prefijos o sufijos dependiendo del n de valencias que tenga
dicho elemento:
Si tiene cuatro valencias, se utilizan desde la menor hasta la mayor los siguientes prefijos y sufijos:
hipo- -oso para la 1 valencia
-oso para la 2 valencia
- ico para la 3 valencia
per- -ico para la 4 valencia
Ejemplos:
Cl2O anhdrido hipocloroso
Cl2O3 anhdrido cloroso
Cl2O5 anhdrido clrico
Cl2O7 anhdrido perclrico
Si tiene tres valencias, se utilizan los siguientes prefijos y sufijos:

hipo- -oso para la 1 valencia
-oso para la 2 valencia
-ico para la 3 valencia
Ejemplos:
S2O2 SO anhdrido hiposulfuroso

S2O4 SO2 anhdrido sulfuroso
S2O6 SO3 anhdrido sulfrico
Si tiene dos valencias, se utilizan los siguientes sufijos:

-oso para la valencia menor
-ico para la valencia mayor
Ejemplos:
C2O2 CO xido carbonoso
C2O4 CO2 xido carbnico
Si tiene una valencia, no es necesario utilizar ningn sufijo o prefijo, aunque tambin se puede aadir ico.
NOTA: Es aconsejable NO utilizar la nomenclatura tradicional para nombrar los xidos, aunque sean xidos cidos. Sin
embargo, hay que conocerla para formular y nombrar correctamente los cidos oxocidos.
2.2.2.- PERXIDOS.
Son combinaciones de un elemento cualquiera con el grupo perxido (O2), el cual acta siempre con valencia
2.
Se formulan y se nombran de la misma manera que los xidos; nicamente hay que cambiar la palabra xido
por perxido.
Ejemplos:
Na2O2 perxido de sodio
BaO2 perxido de bario
OJO! En los perxidos nunca se simplifica el subndice 2 que aparece junto al oxgeno .
2.2.3.- COMBINACIONES BINARIAS DEL HIDRGENO.
Son combinaciones de un elemento cualquiera con el hidrgeno. Son de 3 tipos:
metal + hidrgeno hidruro metlico

hidrgeno + no metal haluros de hidrgeno
semimetal + hidrgeno hidruro voltil
En todos estos compuestos, el hidrgeno acta siempre con valencia 1.
a) Hidruros.
Se formulan colocando primero el smbolo del metal, y a continuacin el del hidrgeno, intercambiando sus
valencias.
Se nombran, de acuerdo con la nomenclatura sistemtica, escribiendo la palabra hidruro, precedida de un
prefijo que indique el n de tomos de hidrgeno, y aadiendo el nombre del metal. Tambin pueden nombrarse segn la
nomenclatura de Stock, escribiendo la palabra hidruro y luego el nombre del metal, distinguiendo mediante sufijos la
valencia con que acta, si es el caso, o escribindola entre parntesis y con nmeros romanos. Ejemplos:
hidruro de potasio KH
hidruro de plomo (IV) PbH4
trihidruro de cobalto CoH3
BeH2 hidruro de berilio

HgH2 dihidruro de mercurio // hidruro de mercurio (II)
b) Haluros.
Se formulan escribiendo primero el smbolo del hidrgeno, y a continuacin el del no metal, e intercambiando
sus valencias. En estos compuestos, el no metal acta siempre con su valencia ms pequea.
Se nombran aadiendo el sufijo uro al no metal y escribiendo la palabra hidrgeno. Si se encuentran en
disolucin acuosa, se nombran escribiendo la palabra cido seguida del nombre del no metal seguido del sufijo -hdrico.
Ejemplos:
HCl cloruro de hidrgeno
H2S(ac) sulfuro de hidrgeno o cido sulfhdrico
telururo de hidrgeno H2Te
cido yodhdrico HI(ac)
c) Hidruros voltiles.
Los hidruros voltiles son algunos compuestos con nombres especiales, admitidos por la IUPAC. Los ms
importantes son los siguientes:
NH3 amonaco o trihidruro de AsH3 arsano o trihidruro de arsenio CH4 metano o tetrahidruro de
nitrgeno carbono
SbH3 estibina o trhidruro de
PH3 fosfano o trihidruro de fsforo antimonio SiH4 silano o tetrahidruro de silicio
2.2.4.- SALES BINARIAS.
Son combinaciones de un metal (elemento electropositivo) y de un no metal (elemento electronegativo).

Se formulan escribiendo primero el smbolo del metal, y a continuacin el del no metal, intercambiando sus
valencias y simplificando siempre que sea posible. En estos compuestos, el no metal acta siempre con su valencia ms
pequea.
Se nombran aadiendo el sufijo uro al nombre del no metal, y escribiendo a continuacin el nombre del
metal, indicando mediante prefijos (di-, tri-, - nomenclatura sistemtica) o mediante nmeros romanos y entre
parntesis (nomenclatura de Stock) la valencia con que acta el metal. Ejemplos:
AgCl cloruro de plata
CoS sulfuro de cobalto (II)
PtS2 disulfuro de platino // sulfuro de platino (IV)
CuI2 diyoduro de cobre // yoduro de cobre (II)
2.2.5.- SALES VOLTILES.
Son uniones de dos no metales diferentes (y, por tanto, de diferente electronegatividad).
Se formulan colocando a la derecha el elemento ms electronegativo, el cual acta siempre con su valencia
ms pequea, intercambiando las valencias y simplificando siempre que sea posible.
Se nombran aadiendo el sufijo uro al elemento que se encuentra a la derecha, indicando mediante prefijos
(di-, tri-, - nomenclatura sistemtica) o mediante nmeros romanos y entre parntesis (nomenclatura de Stock) la
valencia con que acta el elemento situado a la izquierda. Ejemplos:
CCl4 tetracloruro de carbono // cloruro de carbono (IV)
PCl5 pentacloruro de fsforo // cloruro de fsforo (V)

Trifluoruro de bromo BrF3
Sulfuro de carbono (IV) C2S4 CS2
2.3.- FORMULACIN Y NOMENCLATURA DE COMPUESTOS TERNARIOS.
2.3.1.- HIDRXIDOS O BASES.
Estn formados por un metal y por el grupo OH (grupo hidrxido), el cual acta siempre con valencia 1.
Se formulan escribiendo primero el smbolo del metal, y a continuacin el grupo hidrxido, intercambiando
finalmente sus valencias.
Se nombran escribiendo la palabra hidrxido y, a continuacin, el nombre del metal, indicando su valencia
mediante la nomenclatura sistemtica o la de Stock. Si el metal tiene una nica valencia, no debe indicarse.
Ejemplos:
hidrxido de magnesio Mg(OH)2
dihidrxido de platino Pt(OH)2
hidrxido de estao (II) Sn(OH)2
NaOH hidrxido de sodio

Fe(OH)3 trihidrxido de hierro / hidrxido de hierro (III)
2.3.2.- CIDOS OXOCIDOS.
Son compuestos formados por hidrgeno, un no metal y oxgeno. La IUPAC admite la nomenclatura
tradicional de estos compuestos, utilizando el nombre genrico de cido y los prefijos y sufijos que indicaremos a
continuacin.
Se formulan aadindole una molcula del agua al anhdrido del que proceden, simplificando los subndices
siempre que sea posible:
xido cido + agua cido oxocido

Se nombran sustituyendo la palabra xido del xido cido del que proceden por la palabra cido.
Ejemplos:
Para formular el cido sulfuroso, seguimos los siguientes pasos:

Como procede del xido sulfuroso, lo formulamos:
S2O4 SO2
Le aadimos una molcula de agua al xido sulfuroso:

SO2 + H2O H2SO3
Para formular el cido hipoyodoso, seguimos los siguientes pasos:

Formulamos el xido hipoyodoso, del cual procede:
I2O
Le aadimos una molcula de agua al xido hipoyodoso:

I2O + H2O H2I2O2 HClO
Para nombrar el compuesto H2SiO3, seguimos los siguientes pasos:

Como el no metal es el silicio, el cido puede proceder de dos xidos distintos: SiO (xido silicoso)
SiO2 (xido silcico).
Comprobamos de cul de los dos se trata, sumndoles una molcula de agua:

SiO + H2O H2SiO2
SiO2 + H2O H2SiO3
Como proviene del xido silcico, se tratar del cido silcico.

Para nombrar el compuesto HClO2, seguimos los siguientes pasos:
Como el no metal es el cloro, el cido puede proceder de 4 xidos distintos:

Cl2O xido hipocloroso
Cl2O3 xido cloroso
Cl2O5 xido clrico
Cl2O7 xido perclrico
o Comprobamos de cul de los 4 se trata, sumndoles una molcula de agua:

Cl2O + H2O H2Cl2O2 HClO
Cl2O3 + H2O H2Cl2O4 HClO2
Como proviene del xido cloroso, se tratar del cido cloroso.
OJO!!! Casos especiales de cidos oxocidos
1. Los xidos del fsforo y del arsnico pueden sumar, adems de una, dos tres molculas de agua. Cada uno de
estos casos se diferencia con un prefijo distinto: meta-, piro- y orto-. Por ejemplo, a partir del xido fosfrico
(P2O5), podemos obtener 3 cidos distintos:
P2O5 + H2O H2P2O6 HPO3 cido metafosfrico
P2O5 + 2H2O H4P2O7 cido pirofosfrico
P2O5 + 3H2O H6P2O8 H3PO4 cido (orto)fosfrico
2. El manganeso y el cromo, aunque sean metales, tambin pueden actuar como no metales. El manganeso lo
hace con valencias 4, 6 y 7, y el cromo con valencia 6. Asimismo, el cromo da lugar a un cido muy
importante, que es el cido dicrmico. Ejemplos:
Si el manganeso acta con valencia 4, se obtiene el cido manganoso:

MnO2 + H2O H2MnO3
Si el manganeso acta con valencia 6, se obtiene el cido mangnico:

MnO3 + H2O H2MnO4
Si el manganeso acta con valencia 7, se obtiene el cido permangnico:

Mn2O7 + H2O H2Mn2O8 HMnO4
Si el cromo acta con valencia 6, se obtiene el cido crmico:

CrO3 + H2O H2CrO4

Si el cromo acta con valencia 6, tambin puede obtenerse el cido dicrmico sumando 2 molculas de
anhdrido crmico al agua:
2CrO3 + H2O H2Cr2O7
3. El boro, que tiene valencia 3, da lugar a tres cidos distintos:

Si se aade una molcula de agua al xido brico obtenemos el cido metabrico:
B2O3 + H2O H2B2O4 HBO2
Si se aaden 3 molculas de agua al xido brico obtenemos el cido (orto)brico:

B2O3+ 3H2O H6B2O6 H3BO3
Si a 4 molculas de cido (orto)brico le quitamos 5 molculas de agua, obtenemos el cido

tetrabrico:
4H3BO3 5H2O H2B4O7
2.3.3.- IONES.
Sabemos que los iones son tomos o agrupaciones de tomos que han perdido o ganado electrones y que, por
tanto, tienen carga elctrica. Lgicamente, sern de 2 tipos: catin, si el tomo o agrupacin atmica tiene carga
elctrica positiva (ha perdido electrones) o anin, si el tomo o agrupacin atmica tiene carga elctrica negativa (ha
ganado electrones).
CATIONES.
Se formulan escribiendo el smbolo del elemento (que, generalmente, es un metal que ha perdido uno o varios
e-),e indicando el n de cargas positivas que tiene (que coincidir siempre con una de sus valencias) a modo de
superndice. Suele utilizarse la nomenclatura de Stock. Ejemplos:
catin hierro (III) Fe3+
in plomo (II) Pb2+
Se nombran escribiendo la palabra catin seguida del nombre del metal e indicando con un n romano y entre
parntesis la carga del mismo. Ejemplos:
Ni2+ catin nquel (II)
K+ catin potasio // in potasio
* Existen dos cationes muy importantes y que no son tomos metlicos; son los siguientes:
catin hidrgeno es un tomo de hidrgeno con una carga positiva, es decir, un protn: H+.
in amonio se obtiene aadindole un protn a una molcula de amonaco:
NH3 + H+ NH4+
ANIONES.
Vamos a distinguir 2 tipos de aniones:
a) Aniones monoatmicos: son aniones formados por un solo tomo con carga negativa (generalmente, un no
metal). Se pueden considerar derivados de los haluros que han perdido uno o varios tomos de hidrgeno. Se
nombran escribiendo la palabra in, seguida del nombre del elemento terminada en uro. Ejemplos:
S2- in sulfuro
Cl- in cloruro
in seleniuro Se2-

b) Aniones poliatmicos: son aniones formados por 2 o ms tomos diferentes. Se pueden considerar
provenientes de los cidos oxocidos que han perdido uno o varios tomos de hidrgeno. Se nombran
escribiendo la palabra in, aadiendo el nombre del cido del cual procede el anin, cambiando el sufijo oso
por ito y el sufijo ico por -ato. Ejemplos:
Si el cido sulfrico (H2SO4) pierde sus 2 tomos de hidrgeno, se obtiene el in sulfato, que tendr 2
cargas negativas (ya que ha perdido 2 cargas positivas o protones H+): SO42-.
Si el cido hipocloroso (HClO) pierde su tomo de hidrgeno, se obtiene el in hipoclorito, que

tendr una carga negativa (ya que ha perdido una carga positiva o protn H+): ClO-.
Para nombrar el in MnO4-, pensamos en el cido oxocido del cual proviene; como tiene una sola
carga negativa, el cido tendr un solo tomo de hidrgeno, por lo que ser el HMnO 4, es decir, el
cido permangnico. As pues, el in se llamar in permanganato.
Para nombrar el in PO43-, pensamos en el cido oxocido del cual proviene; como tiene 3 cargas
negativas, el cido tendr 3 tomos de hidrgeno, por lo que ser el H 3PO4, es decir, el cido
(orto)fosfrico. As pues, el in se llamar in (orto)fosfato.
2.3.4.- OXISALES.
Son compuestos formados por un metal, un no metal y oxgeno. Se obtienen por reaccin de neutralizacin
entre un cido oxocido y un hidrxido o base:
cido oxocido + hidrxido oxisal + agua

Pueden considerarse como la unin de uno o varios aniones poliatmicos y de uno o varios cationes, ya que
ambos tipos de iones se atraen al tener cargas elctricas opuestas.
Se formulan sustituyendo el/los tomo/s hidrgeno de los cidos por el mismo nmero de tomos de un metal,
el cual cede su valencia al grupo que tiene a su derecha, simplificndose siempre que sea posible. Esto es, en primer
lugar escribimos el catin y, a continuacin, el anin.
Se nombran eliminando la palabra cido de los oxocidos, y cambiando los prefijos y sufijos del no metal por
los siguientes:
hipo- -oso hipo- -ito
-oso -ito
-ico -ato
per- -ico per- -ato
Por ltimo, aadimos el nombre del metal, distinguiendo su valencia mediante la nomenclatura de Stock. As pues, se
nombran de manera inversa al orden en que se escriben: en primer lugar se nombra el anin y, a continuacin, el catin.
Ejemplos:
Para formular el sulfito de nquel (II), seguimos los siguientes pasos:

o Como la sal termina en ito, proceder del cido sulfuroso, el cual procede del xido sulfuroso.
Escribimos dicho cido:
S2O4 SO2 (xido sulfuroso)
SO2 + H2O H2SO3 (cido sulfuroso)
o Sustituimos el hidrgeno del cido sulfuroso por el nquel, el cual cede su valencia al grupo de su
derecha, simplificando si es posible:
Ni2(SO3)2 NiSO3

Para formular el carbonato de amonio, seguimos los siguientes pasos:

o De acuerdo con lo comentado antes, esta oxisal proceder de la unin de un catin (el catin amonio
en este caso) y de un anin (anin carbonato). Sus frmulas son las siguientes:
Catin amonio NH4+
Anin carbonato: procede del cido carbnico, al cual le quitamos sus 2 tomos de
hidrgeno, quedando cargado con 2 cargas negativas: H2CO3 CO32-
o Unimos ambos iones, obteniendo la oxisal, teniendo en cuenta que como el anin tiene 2 cargas
negativas, necesitaremos 2 cationes para contrarrestarlas:
2NH4+ + CO32- (NH4)2CO3
Para nombrar el compuesto Pt(MnO4)2, seguimos los siguientes pasos:
o Sustituimos el metal por el hidrgeno, para saber de qu cido proviene:

HMnO4
o Nombramos este cido. Proceder de uno de los tres xidos del manganeso (caso especial!), el
manganoso (MnO2), el mangnico (MnO3) o el permangnico (Mn2O7):
MnO2 + H2O H2MnO3 (cido manganoso)
MnO3 + H2O H2MnO4 (cido mangnico)
Mn2O7 + H2O H2Mn2O8 HMnO4 (cido permangnico)
o Deducimos la valencia con que acta el platino:

Pt(MnO4)2 (valencia 2)
Pt(MnO4)4 (valencia 4)
o Eliminamos la palabra cido, y sustituimos ico por ato; por tanto, el compuesto ser el
permanganato de platino (II).
Para nombrar el compuesto CuClO3, seguimos los siguientes pasos:
o Sabemos que las oxisales proceden de la unin de un catin y de un anin. En este caso, el catin y el
anin sern los siguientes:
Catin catin cobre (I) catin cobre (II)
Anin ClO3- anin clorato (ya que procede del cido clrico, HClO3)
o As pues, ya que el anin tiene una sola carga negativa, el catin deber ser el catin cobre (I), para
as neutralizarla. Por tanto, la oxisal ser, nombrando antes el anin y luego el catin, el clorato de
cobre (I).
2.4.- FORMULACIN Y NOMENCLATURA DE COMPUESTOS CUATERNARIOS.
2.4.1.- SALES CIDAS.
Estn formadas por un metal, hidrgeno, un no metal y oxgeno. Aparecen cuando no se sustituyen todos los
tomos de hidrgeno del cido oxocido por un metal, es decir, quedan algunos tomos de hidrgeno sin sustituir. Los
cidos oxocidos con 2 o ms tomos de hidrgeno se llaman cidos poliprticos.
Se nombran de la misma manera que las oxisales, con la excepcin de que debemos indicar los tomos de
hidrgeno del cido oxocido que se han sustituido. Para ello, indicamos el n de tomos de hidrgeno que quedan en el
compuesto, anteponiendo la palabra hidrgeno, dihidrgeno,... al nombre de la sal neutra que obtendramos a partir del

cido (nomenclatura sistemtica).

Se formulan escribiendo primero el catin (metlico) y a continuacin el anin que se obtiene a partir del
cido oxocido.
Ejemplos:
Para formular el dihidrogenofosfato de potasio seguimos los siguientes pasos:
La sal neutra que corresponde al compuesto anterior es el fosfato de potasio; esta oxisal procede del
cido (orto)fosfrico: H3PO4.
Como el prefijo es dihidrgeno, ello significa que quedan 2 tomos de hidrgeno en el compuesto
final; por tanto, de los 3 tomos de H que tiene el cido fosfrico solamente hemos sustituido uno.
As, pues, teniendo en cuenta que la valencia (o carga positiva) del potasio es 1 y que se la cede a todo
el anin que queda a su derecha, el cual tiene una sola carga negativa (H2PO4-), nos queda:
KH2PO4
Para nombrar el compuesto Cr(HSO3)3 seguimos los siguientes pasos:

La sal cida que nos dan provendr del cido H 2SO3, es decir, del cido sulfuroso. En vez de haber
sustituido los 2 tomos de H por el metal cromo, solamente se ha sustituido uno de ellos, quedando
otro en el compuesto, y formndose el anin HSO3-.
La oxisal que proviene del cido sulfuroso es el sulfito; como el cromo acta con valencia (o carga
positiva) 3, el compuesto ser:
hidrogenosulfito de cromo (III)
Para nombrar el compuesto Mg(HCO3)2 seguimos los siguientes pasos:
La sal cida que nos dan provendr del cido H 2CO3, es decir, del cido carbnico. En vez de haber
sustituido los 2 tomos de H por el metal aluminio, solamente se ha sustituido uno de ellos, quedando
otro en el compuesto, y formndose el anin HCO3-.
La oxisal que proviene del cido carbnico es el carbonato; como el magnesio acta con valencia (o
carga positiva) 2, el compuesto ser:
hidrogenocarbonato de magnesio
Para practicar ejercicios de formulacin y nomenclatura de compuestos inorgnicos, consultar la pgina web:
www.alonsoformula.com/inorganica

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Apuntes de Fsica y Qumica 1 Bachillerato Curso 2012-2013

DEPARTAMENTO DE FSICA Y QUMICA

Salvador Molina Burgos (salvador@iesleopoldoqueipo.com) 1

TEMA 1.- Formulacin y nomenclatura

1.- Formulacin y nomenclatura orgnica.

2.- Formulacin y nomenclatura inorgnica.

1.- FORMULACIN Y NOMENCLATURA ORGNICA.

1.1.- ORGENES DE LA QUMICA ORGNICA.

Hasta el ao 1828, en que el qumico alemn Friedrich Whler (a la derecha) logr

Departamento de Fsica y Qumica IES Leopoldo Queipo (Melilla) 2

La diferencia entre la Qumica Orgnica y la Qumica Inorgnica es doble:

1.2.- PROPIEDADES DEL TOMO DE CARBONO. TIPOS DE FRMULAS.

Enlace covalente sencillo o simple

Enlace covalente doble

Enlace covalente triple

Existen varias maneras de representar la frmula de un compuesto orgnico:

* La frmula semidesarrollada suele ser la ms utilizada.

Salvador Molina Burgos (salvador@iesleopoldoqueipo.com) 3

1.3.- GRUPOS FUNCIONALES Y SERIES HOMLOGAS.

Departamento de Fsica y Qumica IES Leopoldo Queipo (Melilla) 4

1.4.- FORMULACIN Y NOMENCLATURA DE LOS HIDROCARBUROS.

Estn formados exclusivamente por C e H.

Salvador Molina Burgos (salvador@iesleopoldoqueipo.com) 5

Departamento de Fsica y Qumica IES Leopoldo Queipo (Melilla) 6

Presentan uno o ms triples enlaces entre los tomos de C de la cadena hidrocarbonada.

HIDROCARBUROS CCLICOS: CICLOALCANOS, CICLOALQUENOS Y CICLOALQUINOS

Salvador Molina Burgos (salvador@iesleopoldoqueipo.com) 7

radicales, tal y como se indica en el ejemplo siguiente:

HIDROCARBUROS AROMTICOS O ARENOS

Cuando hay 2 sustituyentes, utilizamos los prefijos orto-, meta- y para-

Departamento de Fsica y Qumica IES Leopoldo Queipo (Melilla) 8

DERIVADOS HALOGENADOS DE LOS HIDROCARBUROS

1.5.- FORMULACIN Y NOMENCLATURA DE LOS COMPUESTOS OXIGENADOS.

1.5.1.- ALCOHOLES Y FENOLES.

Salvador Molina Burgos (salvador@iesleopoldoqueipo.com) 9

Departamento de Fsica y Qumica IES Leopoldo Queipo (Melilla) 10

Nomenclatura: existen 2 maneras de nombrar las cetonas:

1.5.5.- CIDOS CARBOXLICOS.

Se caracterizan por poseer 1 2 grupos carboxilo (ver a la derecha) en uno o en los 2

1.5.6.- SALES DE LOS CIDOS CARBOXLICOS.

Salvador Molina Burgos (salvador@iesleopoldoqueipo.com) 11

Cuando este grupo no es el principal se utiliza el prefijo oxicarbonil-.

1.5.7.- STERES DE LOS CIDOS CARBOXLICOS.

1.6.- FORMULACIN Y NOMENCLATURA DE LOS COMPUESTOS NITROGENADOS.

Departamento de Fsica y Qumica IES Leopoldo Queipo (Melilla) 12

Cuando el grupo amino o amina (-NH2) es sustituyente, se utiliza el prefijo amino-.

Segn el n de tomos de H del grupo NH 2 que se hayan sustituido, tendremos amidas

Nomenclatura de amidas secundarias y terciarias:

Salvador Molina Burgos (salvador@iesleopoldoqueipo.com) 13

1.6.3.- NITRILOS O CIANUROS.

1.6.4.- NITROCOMPUESTOS O NITRODERIVADOS.

FORMULACIN Y NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGNICOS CON DISTINTOS GRUPOS

Departamento de Fsica y Qumica IES Leopoldo Queipo (Melilla) 14

of Pure and Applied Chemistry):

La cadena principal es la ms larga que contiene al grupo funcional ms importante.

Orden Funcin Grupo SUFIJO PREFIJO

2.- FORMULACIN Y NOMENCLATURA INORGNICA.

2.1.- CONCEPTO DE VALENCIA Y CLASIFICACIN DE LOS PRINCIPALES COMPUESTOS

Salvador Molina Burgos (salvador@iesleopoldoqueipo.com) 15