Chichkoyan PDF

Grandes Mamferos del Sur
Extinciones Sudamericanas
y la Coleccin Rodrigo Botet
del Museo de Ciencias Naturales de Valencia,
Espaa
Karina Vanesa Chichkoyan
2011
Chichkoyan, Karina Vanesa
Grandes mamferos del sur : extinciones sudamericanas y la coleccin Rodrigo
Botet del Museo de Ciencias Naturales de Valencia, Espaa. - 1a ed. - San Carlos de
Bariloche : IIDyPCa - Universidad Nacional de Ro Negro - CONICET, 2011.
146 p. ; 27x21 cm.
ISBN 978-987-26198-7-9
1. Museologa. 2. Ciencias Naturales. I. Ttulo.

CDD 069
Fecha de catalogacin: 23/09/2011
Grandes Mamferos del Sur:

Extinciones Sudamericanas y la Coleccin Rodrigo Botet del Museo de Ciencias
Naturales de Valencia, Espaa
Primera Edicin Septiembre 2011.

2011 Karina Vanesa Chichkoyan.
Derechos reservados para todas las ediciones.
Tapa
Ilustracin: Mauricio Antn
Original propiedad del Museo de Ciencias Naturales de Valencia. Espaa.
Diseo: Sebastin Hourourip
rea de Comunicacin Institucional
Universidad Nacional de Ro Negro - Sede Andina
Instituto de Investigaciones en Diversidad Cultural y Procesos de Cambio

Universidad Nacional de Ro Negro - CONICET
Mitre 630
8400 San Carlos de Bariloche
Ro Negro Argentina
iidypca@unrn.edu.ar
ISBN: 978-987-26198-7-9
Queda prohibida la reproduccin, total o parcial, por cualquier medio de impresin, en

forma idntica, extractada o modificada, en castellano o en cualquier otro idioma.
Chichkoyan, Karina Vanesa

2011 Grandes Mamferos del Sur: Extinciones Sudamericanas y la Coleccin Rodrigo
Botet del Museo de Ciencias Naturales de Valencia, Espaa. IIDyPCa-UNRN-
CONICET, Coleccin Tesis. Bariloche.
A mis Padres
Jacobo Chichkoyan
y
Mara Rosario Kayayan
Agradecimientos i
INTRODUCCIN 1
DESCRIPCIN DE LA ZONA DE ESTUDIO 5
TEORAS SOBRE LA GRAN EXTINCIN 13
METODOLOGA 19
REVISIN SISTEMTICA DE LOS

TAXONES REGISTRADOS 25
EN LA COLECCIN
RESULTADOS 43
DISCUSIN 51
CONCLUSIONES 67
BIBLIOGRAFA 73
APNDICE I TABLAS 83
APNDICE II FIGURAS 93

AGRADECIMIENTOS
Quiero agradecer a toda la gente que hizo posible la realizacin de este trabajo de
investigacin que es parte de mi tesis de Master Erasmus Mundus de Prehistoria y Cuaternario. sta no
podra haber sido realizada sin la ayuda de la beca Erasmus Mundus. Por ello debo agradecer al
consorcio internacional que acept mi solicitud con lo que pude realizar el mencionado Master. En
especial a Marta Arzarello y Robert Sala, coordinadores en Italia y Espaa que me ayudaron con las
cuestiones administrativas del Mster.
Sin embargo mi reconocimiento ms personal es hacia mi director y codirectores de Tesis. A
el Dr. Bienvenido Martnez-Navarro, quien me brindo su tiempo y ayuda incondicional y me aconsej
no solamente en la realizacin de este trabajo, sino tambin a nivel acadmico, disciplinar y personal.
Sin sus valiosas crticas, comentarios, ideas y discusiones, este trabajo habra sido imposible de
realizar. Gracias a mi codirectora la Dra. Margarita Belinchn, por abrirme las puertas de su Museo, de
su coleccin y de su casa, por brindarme informacin imprescindible, por su optimismo, fe y confianza
que deposit en mi para trabajar con total comodidad en los almacenes del Museo de Ciencias
Naturales de Valencia. Gracias por las charlas que tuvimos tambin con el Dr. Miquel de Renzi dado
que ambos me brindaron sus conocimientos en paleontologa y tafonoma y me ayudaron a
interpretar el material de la coleccin.
Y un gracias muy importante para mi codirector a la distancia, Dr. Jos Luis Lanata, no
solamente por sus crticas e ideas aportadas en este trabajo, sino por todo el asesoramiento y ayuda
que me ha brindado todos estos aos. Por la oportunidad que me dio hace mucho tiempo, pude
seguir adelante en esta disciplina. En especial para la realizacin de este trabajo fueron
imprescindibles las skypeadas en las que me aconsej como si estuviramos tomando un caf cara
a cara.
Agradezco a mi familia: a mi mam Mara Rosario Kayayan, que me dio fuerzas para seguir
adelante y no afloj en ningn momento, a mi hermano Gastn y su familia, por ser confidente de
las cuestiones cotidianas y mi pap Jacobo que dondequiera que est, estara orgulloso de mi.
Gracias tambin a la gente del Museo de Ciencias Naturales de Valencia: las restauradoras
Gema y Lucia, los becarios Nacho y Elena por los buenos momentos compartidos y por las fotos que
sac el primero de una de las piezas. Tambin a los chicos de seguridad: Paco, Patricia, Fernando y
Antonio, por la ayuda y la paciencia que me tuvieron en el Museo.
Un reconocimiento final a toda la gente que conoc en Europa durante estos dos aos de
estancia, me enriquecieron culturalmente y me permitieron formar parte de sus vidas.
i

I. INTRODUCCIN
En este trabajo se realiza una aproximacin a la temtica de la extincin de la megafauna

sudamericana a partir del anlisis tafonmico de la Coleccin Rodrigo Botet depositada en el Museo de
Ciencias Naturales de Valencia, Espaa. Esta muestra procede de excavaciones realizadas en el noreste de la
provincia de Buenos Aires, Argentina a finales del siglo diecinueve.
Mucho se discute sobre la extincin de la megafauna en la transicin Pleistoceno-Holoceno

(Barnosky et al. 2004, Borrero y Franco 1997, Brook y Bowman 2004, Cione et al. 2003, 2009, Fiedel y Haynes
2004, Graham y Lundelius 1984, Grayson y Meltzer 2003, Gutirrez y Martnez 2008, Martin 1975, 1984, Politis
y Messineo 2008, Sodhi et al. 2009, entre otros) ya que en este momento se produce una gran prdida de
estos animales, coincidentemente con la expansin de Homo sapiens en todo el planeta y con un aumento de
las temperaturas en esta transicin. Las Amricas, y sobre todo la del Sur, se convierten en un escenario
fructfero para evaluar la influencia del Homo sapiens en la desaparicin de la megafauna. No slo porque
result el ltimo continente al que los humanos arriban, sino tambin porque en el Cono Sur se desarroll
una fauna autctona, producto de su aislamiento antes de su conexin con Amrica del Norte hacia los 3
millones de aos. Caracterizada en general por su gran porte, la megafauna se encuentra definida por
animales cuyo peso corporal es mayor a 1.000 kg, mientras que los grandes mamferos tienen un peso mayor
a 44 kg (Cione et al. 2003, 2009). Esta fauna sobrevivi hasta la irrupcin de los humanos a finales del
Pleistoceno, y tambin en relativa concordancia con los cambios climticos mencionados. Por lo tanto, y
desde una perspectiva general, este trabajo tiene como objetivos contribuir y profundizar en la discusin de
la extincin de la megafauna durante la transicin Pleistoceno-Holoceno. A un nivel ms especfico, se
aportarn nuevos datos a partir del anlisis de un material indito como es la muestra sea correspondiente a
la Coleccin Rodrigo Botet.
Se parte de la hiptesis de que el Homo sapiens afect negativamente la supervivencia de estos mega
mamferos; la que adems estaba siendo drsticamente influida por los cambios climticos en la regin
durante la transicin Pleistoceno-Holoceno. Para esto, se realizar un anlisis tafonmico del material
diferenciando agentes naturales y antrpicos que pudiesen haber influido en la modificacin de los restos
seos

ExtincionesSudamericanasylaColeccinRodrigoBotet
UN POCO DE HISTORIA
El material que compone la coleccin fue regalado a la ciudad de Valencia en 1889 por el Ingeniero
Jos Rodrigo Botet, que lo adquiri por compra al propio recolector, Enrique De Carles (Catal 2010a), y
proviene de diversas excavaciones que realiz en el Puerto de Buenos Aires y en la Provincia de Buenos Aires.
En este ltimo caso las excavaciones se realizaron en zonas de los ros de La Plata, Salado y Samborombn y
en menor medida de la localidad de Monte Hermoso (Martel San Gil y Aguirre Enrquez 1964, Salinas Jaques
2001).
Se trata de la ms importante coleccin de mamferos del Cuaternario americano presente en

Europa. En ella estn representadas todas las especies de macromamferos fsiles que Charles Darwin
descubri en Amrica durante el histrico viaje del Beagle, y constituy el primer Museo Paleontolgico
europeo (Belinchn et al. 2009). Uno de los ejemplares ms relevantes de la coleccin es un esqueleto
humano procedente de Ro Samborombn, la misma localidad del megaterio (Vilanova 1890) que fue origen
de importantes discusiones cientficas a principios del Siglo XX (Catal 2010a, 2010b).
Los materiales de la coleccin sufrieron en poco tiempo varias mudanzas por diversos locales de
Valencia (Catal 2010b, Salinas Jaques 2000, 2001) hasta el traslado en 1907 a su ubicacin provisional en el
Almudn. All estuvo depositada hasta 1990, ao en que se transport transitoriamente a la antigua sala de
exposiciones municipal (Belinchn 1994, Belinchn et al. 1994 y 1997). En 1999 las colecciones del museo se
trasladaron de manera definitiva a la actual sede del Museo de Ciencias Naturales de Valencia.
Bosca Casanoves, naturalista y primer director del Museo Paleontolgico, comenz con la
sistematizacin y montaje de los esqueletos completos a partir los datos proporcionados por De Carles y por
sus propias investigaciones paleontolgicas. Realiz diversos viajes a los museos europeos y americanos con
el objeto de comparar los materiales de Valencia con los de otras colecciones y adquirir la ms moderna
bibliografa especfica que haba disponible en ese momento (Belinchn et al. 2009, Catal 2004, Salinas
Jaques 2001). Emprendi una muy fructfera produccin cientfica de trabajo en el Museo que dur hasta su
muerte, en 1924 y que culmin con la publicacin de diversos trabajos sobre estos fsiles americanos (Bosc
1899, 1902, 1909, 1917, 1919, 1921a, 1921b, 1923a, 1923b).
Luego de su muerte y con la efervescencia poltica de Espaa, la falta de inters municipal por las
colecciones en medio de la Guerra Civil, hicieron que los estudios sobre esta interesante fauna quedaran
relegados y el Museo entr en una fase de decadencia (Belinchn et al. 2009, Salinas Jaques 2001). En 1964 se
public el inventario realizado por Martel San Gil y Aguirre Enrquez (1964). Nuevos avances se realizaron a
partir de 1980, con la clasificacin, reorganizacin del material y traslado de la coleccin al edificio donde se
encuentra actualmente (Belinchn et al. 2009, Salinas Jaques 2001). No obstante, hasta el momento, no se ha
realizado ningn nuevo estudio del material, ya sea a nivel de reactualizacin sistemtica o de su relacin con
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Introduccin

temticas de ms amplio espectro como la tratada en esta investigacin. Solamente en el 2001 se realiz una
tesis doctoral donde se detalla la historia de la coleccin (Salinas Jaques 2001).
POR QU ESTUDIAR ESTA COLECCIN?
El material que compone la coleccin fue extrado por un nico recolector, Enrique de Carles, de
diversos yacimientos de la Provincia de Buenos Aires, Argentina, a fines del siglo diecinueve. El procedimiento
con que se realizaban esas excavaciones distaba mucho del protocolo acadmico contemporneo. A pesar de
ser exhaustivas, carecan de un control estratigrfico, un detalle pormenorizado de la localizacin del material
en los estratos o una descripcin de los yacimientos en el paisaje circundante. En el caso de la procedencia
del material de la coleccin que compete a esta investigacin, slo se menciona rasgos generales de origen
de las piezas ms relevantes o esqueletos completos, como ser Ro Salado, Ro de La Plata o Toscas de
Buenos Aires.
Por otro lado, el uso de tcnicas modernas para la extraccin de material arqueolgico ha producido
un refinamiento en la descripcin de las secuencias estratigrficas, mtodos de muestreo y ubicacin de
material en los yacimientos arqueolgicos. Esto muchas veces deriva en una negacin al momento de
estudiar viejas colecciones que no fueron excavadas segn los parmetros y controles actuales.
Generalmente se argumenta que, si el contexto se encuentra perdido, es poca la informacin que puede
brindar este tipo de material. En este trabajo se cree que esto es una visin reduccionista del trabajo
investigador. Autores tan prestigiosos, como el paleontlogo Stephen Jay Gould plantea que muchos de los
descubrimientos ms importantes se realizan en los cajones de los museos (1991:63). En particular, Stephen
Jay Gould bas gran parte de sus estudios, ya clsicos, sobre la fauna de Burgess Shale en los fsiles que
estaban guardados en cajones en los almacenes del Smithsonian Museum desde que los extrajo Walcott ms
de 50 aos antes. El estudio de huesos antiguos con tcnicas modernas, pueden aportar datos slidos que,
complementen o contribuyan a realizar nuevas investigaciones (ver ejemplo en Borrero et al. 1989). Al
recabar esta informacin se tiene en cuenta que hay menor cantidad de datos al momento de especificar el
origen del material, su posicin o contexto asociado. Pero por eso no deja de ser menos valiosa para
contribuir al estudio del comportamiento humano en el pasado.
En este caso, un anlisis tafonmico puede brindar informacin sobre los factores de intervencin de
los huesos, ms all de que su contexto est perdido o en muchos casos sea general. El hallazgo de huellas
antrpicas y/o marcas naturales sobre los huesos no deja de ser una evidencia importante. Sobre todo si este
material se encuentra identificado a nivel de especie o gnero, lo que puede relacionarse con los estndares
cronoestratigrficos actuales. Esto a su vez puede dar cuenta de qu especies convivieron con los humanos
en un momento determinado. Adems tambin existe la posibilidad de aplicar dataciones absolutas sobre
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este material, lo que permite tener una informacin ms slida. En definitiva, el reestudio de colecciones a la
luz de los estndares acadmicos contemporneos producto de la aplicacin de nuevas tcnicas y
metodologas no hace ms que aportar una data original y, tal vez, una visin alternativa a las propuestas en
el momento en que esas muestras han sido recolectadas.
De esta manera, la existencia de huellas antrpicas sobre materiales procedentes de museos se

transforma en una evidencia clara y directa que puede servir para plantear excavaciones futuras en la zona y
que permite obtener conclusiones a nivel regional. Por lo tanto, no se puede desdear este tipo de material
para extraer cualquier tipo de informacin que avale y fortalezca el conocimiento presente y los trabajos
futuros, no solamente sobre esta temtica, sino sobre cualquier otra lnea que estudie el comportamiento
humano en el pasado
Por otro lado, sobre la base de estas antiguas excavaciones se han realizado las cronestratigrafas an
en uso. Mucho de este material, no slo no tiene una especificacin del contexto, sino que tambin, en
muchos casos han desparecido de los depsitos de los museos dnde antiguamente estaban. De todas
maneras, todava se siguen justificando esquemas actuales de dataciones relativas basadas sobre ellos. Por lo
cual se considera que es an ms fundamentado realizar anlisis modernos sobre material que, todava es
ubicable, tiene una localizacin minima, se encuentra clasificado y slo espera que nuevas generaciones
saquen a la luz la informacin que contiene.
A continuacin se realizar una descripcin de la zona de estudio junto con una breve mencin a la
cronoestratigrafa cuaternaria bonaerense y se mencionarn los principales yacimientos con evidencia de
consumo de megafauna en la provincia de Buenos Aires. Luego, se explicarn las principales teoras de
extinciones y la posicin tomada en esta investigacin junto con las hiptesis de trabajo y las expectativas
arqueolgicas. Como cuarto apartado, se desarrollar la metodologa de estudio, mencionando los agentes
tafonmicos ms importantes. En los ltimos apartados, se repasa la taxonoma de los animales que
componen la muestra, se mencionan los resultados del anlisis del material, la discusin y las conclusiones.
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II. DESCRIPCIN DE LA ZONA DE ESTUDIO
Sudamrica es una de las masas de tierra emergidas ms grande del hemisferio sur. Posee dos
grandes sectores geogrficos definidos: las tierras bajas hacia el este, con distintos mosaicos vegetacionales y
la cadena montaosa andina hacia el oeste, con marcadas altitudes. Gracias a su peculiar conformacin, tiene
una gran diversidad de biomas y climas que permitieron una variada adaptacin al ambiente (Argollo 2006).
Este continente fue una isla durante casi todo el Cenozoico, hasta hace aproximadamente 3 millones de aos,
cuando, a travs de un puente intercontinental -hoy conocido como Istmo de Panam- se uni con
Norteamrica. En ese momento, se produjo uno de los ms grandes acontecimientos biogeogrficos de las
Amricas, y posiblemente un suceso nico en el mundo: el Gran Intercambio Faunstico americano (Patterson
y Pascual 1968, Webb 1978). Diversas especies, de uno y de otro continente migraron en una y otra direccin
(Potts y Behrensmayer 1992, Webb 1978).
El aislamiento previo de Sudamrica permiti que se desarrollase una fauna autctona, de gran
variedad y totalmente distinta en sus formas a las que haban surgido en otros continentes. Dentro de esa
fauna estaban los Xenarthra, uno de los rdenes de mamferos placentarios sudamericanos ms tempranos
que, junto con los marsupiales, se extendi hacia el norte; mientras que muchos carnvoros, como rsidos y
flidos, ingresaron en el sur. En general hubo una gran expansin y diversificacin de los animales
norteamericanos en Amrica del Sur, mientras que las especies sudamericanas se expandieron slo en el sur
de norteamericano (Potts y Behrensmayer 1992). Hubo dos rutas elegidas para la expansin de animales
holrticos hacia el sur: i) la zona andina, libre de bosques tropicales (Patterson y Pascual 1968) pero de
condiciones climticas ms rigurosas, y ii) el corredor oriental que desde Venezuela se continuaba por la zona
amaznica, menos cubierta de vegetacin que en la actualidad, llegando hasta el sur del continente (Webb
1978).
Dentro de este complejo panorama, Argentina se encuentra ubicada en un sector clave, entre las
subregiones Guayano-Brasileira y Andino-Patagnico, lo que le proporciona una riqueza faunstica variada
(Morrone 2004). La zona nodal-estratgica dentro de este sistema es la Pampa Bonaerense, ya que es un
ecotono de transicin entre estas dos grandes reas biogeogrficas: la Brasilera hacia el norte y la Patagnica
hacia el sur. Por ello esta regin siempre se vio afectada por los cambios de ambos sectores, siendo modelada
por la flora y la fauna que se expanda y contraa en relacin a los pulsos climticos (Prado y Alberdi 2010).
Esta zona se encuentra ubicada entre los 30-39 S y 57-66 O y forma parte de una cubeta de
colmatacin de depsitos loessicos que comenz a acumularse a finales del Mioceno hasta el Holoceno
(Prado y Alberdi 2010, Zrate 2003). Tiene un basamento premesozoico sobre el que se apoyan sedimentos
cretcicos y terciarios intercalados con las transgresiones y retracciones marinas pleistocnicas, cubierto con
sedimentos holocnicos (Cavalloto 2002). Sobre la costa este de la provincia de Buenos Aires se encuentra el
Ro de La Plata, que se extiende desde la ciudad de Buenos Aires hasta Punta Piedras. Es un paleovalle
cubierto despus de la transgresin holocnica (Cavalloto 2002). No obstante, toma su configuracin actual
durante la transicin del Ensenadense Inferior-Ensenadense Medio (Parker et al. 1994). La ltima ordenacin
sucedi en momentos del Pleistoceno Final, donde se form una barranca producto del contacto con el mar
despus del ltimo Mximo Glacial, hacia los 18.000 BP (Cavalloto 2002). Al sur se ubica la baha de
Samborombn que tiene un origen comn a la regin y dnde desembocan los ros Samborombn y Salado.
La zona noreste pampeana es clave por su ubicacin geogrfica pero tambin porque aqu se
encuentran los registros faunsticos sudamericanos mejor conocidos, sobre los cuales se defini la
cronoestratigrafa de todo este continente (Patterson y Pascual 1968). Este material se acumul bajo
condiciones ambientales ridas o semiridas, que acompaaron a la depositacin de sedimentos durante
gran parte del Cuaternario (Prado y Alberdi 2010). Fundamentndose en los restos faunsticos y en las
caractersticas del suelo, se delimitaron los distintos horizontes cronoestratigrficos actualmente en uso.
BREVE DESCRIPCIN DE LA ESTRATIGRAFA Y CRONOLOGA BONAERENSE
Los depsitos cuaternarios de esta zona fueron denominados Formacin Pampeana y se delimitaron
a partir de las excavaciones y hallazgos paleontolgicos realizados en la costa de la ciudad de Buenos Aires
(Soibelzon et al. 2008, Zanchetta 1995). Esta Formacin fue divida en un estrato inferior ms antiguo, el
Ensenadense, y uno superior ms actual, el Bonaerense. Corresponden a sedimentos de origen elico con una
alta presencia de carbonato de calcio tosca- depositados durante el Pleistoceno (Fucks y Deschamps 2008,
Zanchetta 1995). Sobre la Formacin Pampeana se asienta la Formacin Lujn y se relaciona con depsitos
fluvio-lacustres y llanuras de inundacin. Esta formacin tiene una cronologa de Pleistoceno Superior a
Holoceno, entre 130.000 y 7.000 aos para el sector ms antiguo y entre 7.000 y la actualidad para el ms
moderno (Cione y Tonni 1995, Cione et al. 2003, Toledo 2005). Se corresponde con dos miembros: Miembro
Guerrero, correlacionado con el Piso Lujanense en el nivel inferior y el Miembro Salado, correlacionado con el
Platense, el ms reciente (Fucks y Deschamps 2008, Toledo 2005).
Estos pisos fueron relacionados a nivel faunstico y caracterizados segn las condiciones
paleoambientales imperantes en cada momento. A continuacin se resaltan las caractersticas ms
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DescripcindelaZonadeEstudio

importantes de cada uno segn las biozonas definidas en Cione y Tonni (1995 y 2005) y en la Tabla AI. T2.a se
puede observar su componente faunstico:
Ensenadense: Se corresponde con el Pleistoceno Inferior, hasta el Pleistoceno Medio (Nabel et al.
2000, Soibelzon et al. 2008). Este perodo se caracteriza por ser fro y semirido en sus comienzos y luego se
torna hmedo y caluroso hacia el final (Prado y Alberdi 2010, Zancheta 1995).
Bonaerense: Es un perodo relativamente clido y hmedo que se corresponde con el Pleistoceno

Medio (Nabel et al. 2000, Prado y Alberdi 2010).
Lujanense: Se corresponde con el Pleistoceno Superior (Nabel et al. 2000). Se registran condiciones
interglaciares, aunque dentro de este perodo se produce el ltimo mximo glacial, a los 18.000 BP con
condiciones ridas, ambientes continentales y un descenso en el nivel del mar (Prado y Alberdi 2010). Esto
produce que en la zona chaco-pampeana predomine un clima seco y fro, sobre todo para perodos anteriores
a los 10.500 BP, que fue relacionado con el Younger Dryas de Norteamrica y que se extiende hasta por lo
menos los 8.500 BP (Tonni et al. 1999) con temperaturas medias anuales que descendieron entre 2,5-3C y
una marcada estacionalidad. Adems habra habido una gran accin elica que deposit sedimentos de
origen periglacial (Faria 1996, Tonni et al. 2003). La fauna imperante estaba adaptada a estos ambientes
ridos, con componentes pampeano-patagnicos (Tonni et al. 2003). Este escenario habra llegado hasta
Paraguay y Bolivia, mientras que hacia el Este predominaban elementos de condiciones ms calidas y
hmedas (Zurita et al. 2007). En el lmite Pleistoceno-Holoceno hay un cambio hacia climas ms hmedos,
mientras que hacia el 9.000 a 8.500 BP retornan las condiciones ridas (Prado y Alberdi 2010).
Es en esta poca cuando se produce la extincin de varias familias holrticas y autctonas incluidas
varias especies de megafauna (Cione y Tonni 1995, Tonni et al. 2003). En especial esto se produce en la
formacin La Postrera de origen elico, cuya cronologa se extiende entre los 11.000 y los 8.000 BP. En esta
formacin es cuando se registran las ltimas apariciones de Megatherium americanum, Hippidion, Toxodon,
Doedicurus clavicaudatus y Hemiauchenia (Tonni et al. 1999) muchas de ellas localizadas en sitios
arqueolgicos como Arroyo Seco, del que se hablar en la prxima seccin.
Platense: Fundamentado en Lagostomus maximus y se encuentran representadas especies modernas

e introducidas por los europeos (Cione y Tonni 1995). Se extiende entre los 8.500 BP al siglo XVI (Nabel et al.
2000).
Como se puede observar, muchos de estos pisos se corresponden con las cronologas establecidas
para el Pleistoceno y Holoceno y a su vez representan distintas condiciones climticas que afectaron a la
regin y formaron los distintos pisos geolgicos, pero qu sucede a nivel arqueolgico?
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YACIMIENTOS PAMPEANOS CON PRESENCIA DE ACCIN HUMANA SOBRE LA MEGAFAUNA
La zona pampeana fue la protagonista de una larga discusin a fines del siglo diecinueve y principios
del veinte: la supuesta edad pliocnica de Homo sapiens, que habra tenido su origen y evolucin en esta
regin (Daino 1979, Politis y Gutirrez 1998). Quin propuso esta arriesgada teora fue Florentino Ameghino
(1918 [1880]) que asoci distintas evidencias como lticos y huesos de megafauna todos supuestamente
trabajados por el hombre- a las formaciones geolgicas ms tempranas y que, en muchos casos, asociados a
restos humanos, le permiti afirmar que gran parte de la evolucin humana fue desarrollada en la pampa
bonaerense. Esto atrajo las miradas de investigadores internacionales como Hrdlika, Villanova, Bosca,
Holmes y otros y las discusiones se extendieron por varios aos (ver detalles en Daino 1979). A pesar que el
debate hoy se encuentra obsoleto, fue un interesante punto de partida para la continuacin de
investigaciones al sur del ro Salado ya que es una regin clave para la compresin del poblamiento
americano y de la relacin de Homo sapiens con la megafauna dada la gran cantidad de sitios con evidencia
de consumo, como los que se detallaran en este acpite -Figura II.1.
Uno de los ms estudiados es La Moderna, ubicado a orillas del arroyo Azul, provincia de Buenos
Aires, datado entre los 7.500 a 7.000 BP (Gutirrez y Martnez 2008). Se interpret como un lugar dnde se
realiz la caza y procesamiento de Doedcurus clavicaudatus. Se infiere por la asociacin entre el instrumental
en cuarzo cristalino, y los restos del animal, sin presencia directa de huellas de corte (Politis y Gutirrez 1998).
Se le habra descuartizado aqu, dejando los restos axiales junto con el crneo y el caparazn y transportado
los cuartos delanteros y traseros a otro sitio. Esto se correspondera con un Kill Butchery Stage (Lyman
1994:300), donde hay un evento de ocupacin breve y se desarrollan actividades restringidas, en este caso,
matanza y desarticulacin del animal (Politis 1989, Politis y Gutirrez 1998, Politis y Messineo 2008).
Otro yacimiento importante es Arroyo Seco 2, al sur de La Moderna, sobre el arroyo que le da
nombre. En el componente inferior de esta localidad arqueolgica se registr evidencia de explotacin
humana en Megatherim americanum y de dos tipos de quidos: Equus neogeus e Hippidion sp. De estos
animales se encontraron los cuartos traseros y delanteros y posibles huellas antrpicas en las inserciones
musculares (Politis 1989). Adems se registr el hallazgo de Paleolama, Macrauchenia, Glyptodon, Toxodon
platensis y Glossotherium robustus (Steele y Politis 2009). Se realizaron varios fechados sobre la megafauna y el
rango general de ocupacin es de 12.150 BP a 11.200 BP (Steele y Politis 2009). Fue interpretado como un
yacimiento dnde se sucedieron distintas ocupaciones, algunas de campamento base al aire libre (Mazzanti y
Quintana 1997). Aunque tambin se encontraron enterramientos humanos del Holoceno Medio, uno de ellos
con una placa de Glyptodon sp., posiblemente paleontolgica y recogida como ajuar para la tumba (Politis y
Gutirrez 1998).
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Sitios Arqueolgicos/Paleontolgicos Coleccin Rodrigo Botet

1. La Moderna A. Ro de La Plata
2. Arroyo Seco 2 B. Baha Samborombn
3. Campo Laborde C. Ro Samborombn
4. Paso Otero 5 D. Ro Salado
5. Arroyo Vizcano (Uruguay, localizacin aproximada) E.Monte Hermoso
6. Las Toscas/ Puerto de Buenos Aires (P) 6. Las Toscas
7. Cueva Tixi
Figura II.1: Localizacin de sitios arqueolgicos con evidencias de consumo de megafauna

(extrado y modificado de Gutirrez y Martnez 2008) y procedencia de la Coleccin Rodrigo Botet.
Otro sitio tambin cercano a La Moderna es Campo Laborde, a orillas del ro Talapaqu, sobre el
Miembro Guerrero de la Formacin Lujn y con una cronologa de 8.700 BP a 7.750 BP (Gutirrez y Martnez
2008). Fue interpretado como un lugar de caza y procesamiento primario de Megatherium americanum y
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especies modernas (Gutirrez y Martnez 2008). De un individuo adulto de Megatherium se recuper gran
cantidad de material procedentes del esqueleto axial, como vrtebras y costillas algunas con huellas de
corte- y del esqueleto apendicular como fmur, tibia y radio. No se encontraron restos de crneo. Poco
material habra sido trasladado fuera del lugar de apropiacin, dado el gran tamao del animal, por lo que es
posible que slo las vsceras y la carne hayan sido llevados (Politis y Messineo 2008).
Otro yacimiento ubicado ms al sudeste es Paso Otero 5, sobre la margen derecha del ro Quequn.
Se recuperaron all restos de Megatherium spp., Equus neogeus, Glossotherium sp., Hemiauchenia, Toxodon sp.,
y Glyptodon sp., sin huellas antrpicas (Steele y Politis 2009). Destaca la gran cantidad de huesos de
megamamiferos quemados, especialmente de Megatherium americanum y Hemiauchenia sp., interpretados
como material combustible y que fueron datados en 10.450 BP a 10.200 BP (Gutirrez y Martnez, 2008).
Por ltimo, y tambin en el sudeste se encuentra Cueva Tixi, ubicada en el sistema serrano de
Tandilla, a 40 km del litoral atlntico, dentro de un rango temporal de 10.400 BP a 10.000 BP (Gutirrez y
Martnez, 2008). Se cree que fue un campamento base de actividades mltiples, donde se registr
aprovechamiento de la especie Eutatus seguini. La evidencia para aseverar esto fue que se encontraron tres
falanges y seis placas de caparazn quemadas, cercanas al fogn y con asociacin de artefactos lticos. Otros
restos de este animal estaban distribuidos en un rea de 1.5 m2, si bien en ninguno se ha registrado huellas de
corte. A diferencia de otros yacimientos bonaerenses no se detect fauna pleistocnica de gran porte
(Mazzanti y Quintana 1997, Politis y Gutirrez 1998).
Cercano a la zona pampeana bonaerense, en Arroyo de Vizcano, Departamento de Canelones,

Uruguay, se encontr una clavcula de Lestodon en la que se contabilizaron al menos 65 huellas antrpicas. Su
anlisis da cuenta de distintas acciones que se llevaron a cabo sobre el animal: despellejamiento,
desarticulacin y extraccin de carne. Probablemente se trat de un evento donde el inters estuvo puesto
en el traslado del miembro anterior a otro sitio (Arribas et al. 2001, Faria 2002). El material fue fechado y se
obtuvo una datacin de 29.000 BP, una fecha ms antigua que las manejadas hasta el momento (Vizcano et
al. 2009)
Nuevamente en Argentina se encuentra el yacimiento de Las Toscas, del cual proviene una parte del
material de la Coleccin Rodrigo Botet cuyo estudio presentamos aqu. Se denomina Las Toscas al frente
costero de la ciudad de Buenos Aires y si bien no es accesible hoy en da por las modificaciones que se
realizaron con posterioridad puerto, relleno, aduana, etc.- fue muy importante en las excavaciones que se
realizaron a fines del siglo XIX. El registro estratigrfico de esta zona est compuesto por fragmentos de
limos endurecidos, mezclados con rodados de arcillas, arenisca y caliza y proporciones de limo arenoso que
funciona como cementante (Soibelzon et al. 2008:292). Pertenece a la edad Ensenadense ya que estos
sedimentos se depositaron en el evento paleomagntico Jaramillo (Soibelzon et al. 2008). Los materiales aqu
10


recolectados sugieren que en esta zona habra predominado un clima fro con un paisaje abierto de pastos.
Se puede observar, teniendo en cuenta los fechados de estos yacimientos a excepcin del sitio Vizcano de
Uruguay- que hay una co-existencia entre megafauna y humanos por al menos 3000-4000 aos. Se debe
recordar que la posible entrada de Homo sapiens a la regin se dio alrededor de 11.000-12.000 BP en base a la
evidencia de Arroyo Seco 2 y los fechados ms tardos de Campo Laborde o La Moderna (Politis y Messineo
2008).
Despus de este repaso de la zona bonaerense de su geologa y evidencias de restos seos con
evidencias de huellas antrpicas se proceder a desarrollar las actuales teoras que intentan explicar la
extincin de la megafauna sudamericana.
11
12

III.TEORAS SOBRE LA GRAN EXTINCIN
Las extinciones sudamericanas son un tema ampliamente debatido en la actualidad. Hace dcadas
que los especialistas investigan cules fueron los motivos por los que la megafauna desapareci tan
rpidamente entre finales del Pleistoceno y principios del Holoceno. Dos teoras principales han sido
propuestas para explicar el posible causante de la extincin
1) Cambio climtico: enfatiza en sus efectos y consecuencias durante ese perodo.
2) Sobrematanza: acenta la predacin humana ya que es sincrnica con su expansin en el

continente.
Tambin se ha planteado que los humanos fueron un factor secundario en las extinciones,
influyendo en forma menor dentro de poblaciones de animales, que ya estaran siendo afectadas por los
cambios climticos. La megafauna habra sido slo un recurso oportunstico, por lo que el Homo sapiens
simplemente dio un Golpe de Gracia sobre estos animales que ya se encontraban en decadencia (Marshall
1984). Una versin modificada de la correlacin entre factores climticos y antrpicos fue denominada el Zig
Zag Roto (Cione et al. 2003 y 2009), donde el ser humano tiene un papel fundamental dentro de las
extinciones. Esta propuesta ser explicada ms adelante. La teora del Golpe de Gracia, a pesar de tener en
cuenta el factor humano, sigue enfatizando el rol del clima. A propsito de este tipo de causa, Prado y Alberdi
(2010): proponen que los cambios a nivel ambiental habran afectado de dos maneras principales:
A) la extincin de megamamferos fue una extincin principal dentro de una situacin general de
cambio climtico en los que estos animales funcionaron como especies claves del ecosistema. Es
decir que con su extincin las comunidades florsticas y vegetales reaccionaron, extendindose los
matorrales y afectando la productividad de otras comunidades y producindose diferentes eventos
en el ambiente como incendios, sequas, precipitaciones. Esta reestructuracin paisajstica fue
registrada, por ejemplo, en algunos lagos de Indiana, EE.UU., hacia los 14.800 BP. En este caso, la
extincin de la megafauna sera anterior a la entrada humana en el continente (Gill et al. 2009).
B) los cambios climticos influyeron directamente sobre las comunidades vegetales llevando a la
competicin entre las especies y provocando el estrs en y entre los grandes animales, tal como
sustentan el Desequilibrio Coevolutivo y el Modelo en Mosaico. Esto afect sobre todo a los
herbvoros antes que a los omnvoros dada la especializacin de los primeros (Barnosky et al. 2004,
Graham y Lundelius 1984). Este escenario fue planteado especialmente para Sudamrica, donde
hubo un aumento de los bosques tropicales por sobre los espacios abiertos que eran el soporte para
la megafauna (Graham y Lundelius 1984, Potts y Behrensmayer 1992). En este sistema de coevolutivo
entre plantas y animales o entre distintos animales, cualquier cambio en el sistema -climtico,
migracin o surgimiento de nuevas especies- puede quebrar el equilibrio coevolutivo, llevando a la
desaparicin de los taxones. (Graham y Lundelius 1984).

Por otra parte, los postulados de extincin por causas solamente humanas estn basados en que
stas coinciden con el momento en que Homo sapiens entr y se dispers por las Amricas (Martn 1984, Potts
y Behrensmayer 1992). Esta especie pudo haber tenido una alta tasa de crecimiento demogrfico en el
continente (Lanata et al. 2008), por lo que a su paso, produjo una sobrematanza de una megafauna no
acostumbrada a la predacin humana (Barnosky et al. 2004; Fiedel y Haynes 2004; Martn 1984; Potts y
Behrensmayer 1992). Este rpido movimiento de humanos en el continente fue denominado Overkill
hypothesis. Sin embargo, un tipo de matanza ms intensa an, de al menos 500 aos de duracin tambin
fue propuesta, y se la denomin Blitzkrieg1. En algunos casos, como en Australia, se ha propuesto que hubo
una alteracin del hbitat por el hombre, lo que produjo la extincin: esto fue llamado Sitzkrieg2. (Barnosky
et al. 2004, Martn 1984).
Martn (1975, 1984), principal autor de esta teora, sostiene que la sobrematanza en las Amricas se
evidencia en que la mayora de las especies desaparecidas fueron parte de los grandes mamferos. stas
sucumbieron abruptamente entre el Pleistoceno y Holoceno temprano sin reemplazo de las especies
extinguidas. Como no haba una gran diferencia de fechados entre ocupaciones humanas en Norteamrica y
Sudamrica, Martn (1975, 1984) propone que el ser humano avanz en forma rpida en el continente,
produciendo una sobrematanza o bien una Blitzkieg.
Una de las mayores crticas que tiene este modelo es que carece de suficientes evidencias
arqueolgicas para sustentarlo. Pocos yacimientos de matanza o de asociacin entre humanos y megafauna
fueron registrados, por lo que no hay garantas para alegar que los humanos hayan exterminado a todas las
especies en un perodo tan corto de tiempo (Barnosky et al. 2004, Grayson y Meltzer 2003). Sin embargo, los
defensores de esta hiptesis sostienen que la visibilidad arqueolgica es escasa dado que la rapidez del
evento deja poca evidencia material (Martn 1975, ver detalle en Fiedel y Haynes 2004). Revisiones actuales de
este modelo proponen que la matanza por causas humanas no fue tan rpida como la postulada
originalmente, y que la densidad de megamamferos no era muy grande, por lo que la sobrematanza humana
pudo ser posible (Fiedel y Haynes 2004). Sin embargo, nuevos modelos de simulacin abogan por el
Blitzkrieg, aunque los detalles de como ocurri esto deben ser esclarecidos (Brook y Bowman 2004).
Recientemente se ha propuesto una hiptesis que tiene en cuenta los cambios climticos sufridos
durante el Pleistoceno pero que enfatiza en la accin humana como determinante en las extinciones de los
megamamferos sudamericanos (Cione et al. 2003, 2009). Esta hiptesis denominada Zig Zag Roto hace
referencia a la oscilacin ambiental caracterstica del Pleistoceno. Esto era acompaado por las expansiones y

1
El trmino hace referencia a la Guerra Relmpago implementada en la Segunda Guerra Mundial por los nazis en su
ataque a Polonia en 1939. Implicaba una estrategia militar de ataque rpido y por distintos frentes para tomar de
sorpresa al enemigo (Fanning 1997).
2
Trmino alemn que tambin hace referencia a la Segunda Guerra Mundial, especficamente al intervalo en que tras la
ocupacin alemana de Polonia no hubieron actividades blicas de importancia en Europa (Narvez y Martnez 2009).
14

TeorassobrelaGranExtincin

contracciones de la fauna, que lograba recuperarse a pesar de los cambios. Durante el interglaciar que
comenz a finales de este perodo, esta constante fue quebrada por la entrada del Homo sapiens en estos
ambientes.
La misma historia evolutiva de los megamamferos da cuenta de esto, ya que tienen un origen
antiguo dentro de la prehistoria sudamericana. Datan del Palegeno, sin embargo es durante el Ensenadense
donde realmente se diversificaron (Potts y Behrensmayer 1992). Pero a finales del Pleistoceno y principios del
Holoceno, el 100 por ciento de la megafauna y el 80 por ciento de los grandes mamferos desaparecieron y,
aunque tambin se registraron prdidas de animales de pequeo tamao, la cantidad fue menor (Barnosky et
al. 2004, Brook y Bowman 2004, Cione et al. 2003, 2009, Graham y Lundelius 1984, Potts y Behrensmayer
1992). Esto se diferencia de otros momentos de estrs ambiental donde se han registrado mayor cantidad de
extinciones de animales de pequeo tamao (Barnosky et al. 2004).
La megafauna, desarrollada bsicamente durante el Ensenadense, estaba adaptada a ambientes fros

y ridos. Durante las oscilaciones climticas pleistocnicas, tuvo pequeas tasas de prdida de la biomasa
total individuos por especie- pero no de la variabilidad entre las distintas especies (Cione et al. 2003, 2009).
Esto en general sucede entre animales de gran tamao, que se caracterizan por tener una poblacin de pocos
individuos. La causa se encuentra en su baja tasa de reproduccin o animales de seleccin K: cunto ms
grande es la especie, mayor es el perodo de gestacin, y por ende menor tasa de natalidad y menor cantidad
de cras por individuo (Brook y Bowman 2004, Sodhi et al. 2009), y esto se recrudece en pocas de crisis
ambientales. Adems hay que tener en cuenta la fragmentacin de los ambientes que existen durante esas
pocas (Cione et al. 2003, 2009). El progresivo mejoramiento climtico a finales del Pleistoceno a pesar del
Younger Dryas, pico fro en el lmite con el Holoceno- influy en la expansin de las comunidades vegetales
sobre todo de los bosques. De esta manera, la megafauna qued aislada por el desarrollo de los espacios
cerrados cuando anteriormente vivan en grandes ecosistemas abiertos. El cambio en la vegetacin tambin
repercuti en la seleccin de recursos, como en el caso de los quidos. Estos tuvieron un cambio de dieta de
plantas C3-C4 a C3 3, por lo que se especializaron a consecuencia del cambio de vegetacin (Snchez et al.
2006). En otros casos, como en los Toxodontes, hubo una adaptacin a la vegetacin local dado su amplio
espectro de consumo (MacFadden 2005). Sin embargo, en general, esta particin de ambientes implic una
especializacin al hbitat, que sucedi, por ejemplo, entre los Tardigrada (Vizcano et al. 2009). Esto influy en
la supervivencia de las especies, ya que estos cambios de dieta repercute en sus posibilidades de extincin
(Sodhi et al. 2009). Por lo tanto, estos animales ya estaban afectados por la crisis ambiental del Pleistoceno-
Holoceno, pero Homo sapiens fue un factor nuevo dentro de este escenario. ste, impidi la normal

3
El C3 y C4 se encuentra relacionado a cmo los vegetales realizan la sntesis del carbono. El 85% de la plantas son C3
rboles, arbustos y las de crecimiento en estaciones fras- y los animales que la consumen, tienen en general una dieta
especializada. Las plantas C4 son ms escasas, siendo en general pastos que se desarrollan en estaciones clidas
(MacFadden 2005).
15
fluctuacin que haba tenido la megafauna durante todo el Pleistoceno, produciendo su extincin (Cione et
al. 2003, 2009).
Entre los nuevos elementos introducidos en este cambio se encuentra el hecho de que estos
animales no estaban acostumbrados a la predacin humana. ste era un nicho dnde la megafauna haba
desarrollado defensas especficas contra grandes carnvoros aunque algunos registros sugieren que la
cantidad de carnvoros era escasa en comparacin con herbvoros (Faria 1996)- como es el caso de los
Cingulata que estaban protegidos con una coraza exterior (Cione et al. 2009, Patterson y Pascual 1968). No
obstante, la introduccin de una especie nueva, puede contribuir a la extincin de otras, ya que la sta, rompe
con el equilibrio creado en ese ecosistema (Sodhi et al. 2009). Homo sapiens habra irrumpido con un
desarrollo tecnolgico superior, provocando la rpida extincin de la megafauna (Cione et al. 2009, Patterson
y Pascual 1968).
La caza, aunque no sea de manera continua, como lo propuesto por las hiptesis por causas
humanas, pudo haber reducido drsticamente la megafauna. Sobre poblaciones reducidas en cantidad y
parcialmente separadas por los cambios de hbitats, cazar algunos individuos -sobre todo las hembras-
afectara a los miembros de toda la poblacin (Cione et al. 2009). A esto se le suma que eran animales de
locomocin lenta lo que facilita la predacin por agentes humanos (Gutirrez y Martnez 2008, Patterson y
Pascual 1968).
En resumen, el nico elemento nuevo dentro de este ciclo zigzag que se vena dando durante todo el
Pleistoceno fue Homo sapiens. ste irrumpi cuando la megafauna estaba siendo afectada por el cambio
climtico del lmite Pleistoceno-Holoceno. Los nuevos grupos humanos contribuyeron en forma definitiva a
su extincin dada la baja tasa de reproduccin que tenan y al no estar acostumbrados a la predacin
tecnolgica. De no haber habido este quiebre en el sistema, Cione et al. (2003, 2009) proponen que
probablemente la megafauna se habra recuperado, como sucedi tantas otras veces durante el Pleistoceno.
Adems, a diferencia de las extinciones pasadas, aqu desaparecieron grandes mamferos y megamamiferos,
siendo las especies de menor tamao menos afectadas (Barnosky et al. 2004, Cione et al. 2003, 2009, Koch y
Barnosky 2006). Esto se encontrara relacionado a la menor cantidad de individuos por especie, en
comparacin con los animales ms pequeos los que tendran poblaciones ms abundantes. A nivel mundial
se esta reconociendo que la extincin de estos animales entre el lmite Pleistoceno-Holoceno habra
respondido a una compleja situacin donde se entrelazan cuestiones climticas y antrpicas, teniendo las
ltimas una responsabilidad mayor (Koch y Barnosky 2006).
HIPTESIS DE TRABAJO Y EXPECTATIVAS ARQUEOLGICAS
16

TeorassobrelaGranExtincin

En orden de analizar la influencia de Homo sapiens en la extincin de la megafauna americana y,

segn la teora recin explicada, en esta seccin se generaran las hiptesis y expectativas correspondientes
que focalizan en Homo sapiens como el principal responsable de este hecho. En este sentido, tanto las
hiptesis como las expectativas pondrn el acento en la caza de animales grandes que habitaban en la
transicin Pleistoceno-Holoceno en la regin bonaerense.
En este sentido, nuestra hiptesis general es que la irrupcin de Homo sapiens en el continente
americano afect negativamente la supervivencia de la megafauna que se concentraba en las zonas de altos
recursos durante la transicin Pleistoceno-Holoceno. De all pueden derivarse dos alternativas. Una es que la
coexistencia megafauna-humanos produjo una drstica reduccin de la primera por parte de la segunda, lo
que contribuy a su extincin. La otra podra postular que exista en la zona bonaerense un nicho ecolgico
favorable para la coexistencia de la megafauna y de Homo sapiens lo que deriv en un alto aprovechamiento
de las primeras por parte de los humanos.
Por otra parte y como hiptesis de trabajo, creemos que hubo selectividad de matanza de los
animales grandes que habitaban en la zona bonaerense. Para poner a prueba sta hiptesis de trabajo, se
proponen las siguientes expectativas arqueolgicas, de manera tal que si hubo selectividad de matanza de
animales grandes, entonces se espera registrar en las muestras:
1) presencia de huellas de accin antrpica en restos seos de animales pertenecientes a la megafauna,

ya que se las considera como la evidencia ms directa para evaluar si Homo sapiens accedi y
consumi este tipo de animales.
2) alta variabilidad de especies de megafauna representadas con huellas antrpicas, correspondientes a
aquellas que desparecieron durante la transicin Pleistoceno-Holoceno. Esto mostrara cules fueron
las especies ms aprovechadas por las poblaciones humanas en la regin.
3) huellas de procesamiento que indiquen acceso primario en los restos seos, lo que indicara caza-
predacin directa.
En esta ltima expectativa se considerar que el hallazgo y determinacin de huellas antrpicas

relacionadas con las primeras etapas de procesamiento de la presa como las de despellejamiento y
desmembramiento o descuartizamiento primario, son indicadores de que la presa ha sido cazada. Sin
embargo, hay que tener en cuenta que dada la cantidad de masa muscular que posean estos animales es
ms factible encontrar huellas en el esqueleto axial que apendicular por estar en contacto directo con la piel.
Por lo que esta expectativa se puede subdividir para considerar aquellas situaciones que se espera encontrar:
3.a. una mayor cantidad de huellas esqueleto axial vrtebras y costillas- y crneo/mandbulas, que
estaran relacionadas con las etapas de despellejamiento y desarticulacin primaria, porque son las
zonas ms susceptibles a que hayan huellas dada la menor cantidad de masa muscular
3.b. huellas en las cinturas plvica y escapular dado que son los sectores de procesamiento claves en la
etapa primaria dada su articulacin directa con los apendiculares
17
3.c. una menor cantidad de huellas en el esqueleto apendicular debido a que el fileteado (sensu Binford
1981) no sera una actividad altamente productiva dado que implicara el transporte de toda una
parte del animal lo que seria dificultoso por el peso. Adems porque al ser zonas con alta cantidad de
carne, los instrumentos no tocaran el hueso. Sera esperable encontrar ms cantidad de huellas en
los apendiculares distales o metapodios que en los proximales dado que los primeros estn
relacionados con las primeras etapas de descuartizamiento y por ser un sector con relativamente
poca carne.
Luego de haber presentado las teoras actualmente discutidas en la temtica de la extincin y de las
principales ideas sobre las que se sustenta este trabajo se proceder a describir la metodologa usada.
Mientras que en los subsiguientes captulos se dar cuenta de las especies que componen la Coleccin
Rodrigo Botet, la presentacin de los resultados y la discusin que se desprende de ellos.
18

IV. METODOLOGA
Como se adelant en la Introduccin, en este trabajo se efectuar un estudio tafonmico de la

Coleccin Botet depositada en el Museo de Ciencias Naturales de Valencia, a fin de identificar desde una
perspectiva tafonmica los distintos agentes que afectaron la superficie de los restos seos y as recuperar
cualquier signo de intervencin antrpica y natural. De acuerdo con Lyman (2008:264), la tafonoma
concerns the agents and process(es) that influence an animal carcass from the moment of that animals death
until its remains (if any survive the vicissitudes of time) are recovered by the paleozoologist, and also the kind and
magnitude of those influences. En este sentido, se realizar un anlisis de las huellas antrpicas como marcas
naturales que podran haber sufrido los restos seos de los animales despus de su muerte. De todo el
material presente en la coleccin se describirn aquellos especmenes que presenten huellas antrpicas,
objetivo principal de nuestra investigacin. Se han tenido en cuenta agentes naturales, animales y qumicos
slo para diferenciar sus efectos de los producidos por Homo sapiens, por lo que no sern detallados huesos
que, por ejemplo, posean erosin fluvial pero no huellas de tipo antrpico.
Primero realizaremos la presentacin y descripcin de los taxones que componen la coleccin. Para
esto se tom como base el catlogo publicado en 1964, por lo que a la informacin que en ste figure como
localidad de hallazgo o cronologa- se suman descripciones de las caractersticas bsicas, actualizacin
taxonmica, zona de dispersin y cualquier otra informacin que se desprenda de las ltimas investigaciones
realizadas sobre estos animales. Esto se hace como primer paso, para la presentacin de la coleccin en este
trabajo. Sin embargo se tiene en cuenta que una revisin y reactualizacin del material es necesario, sobre
considerando el tiempo pasado desde la publicacin del catlogo y que fue ocasionalmente estudiada
durante las dcadas de 1980 y 1990.
Para el anlisis tafonmico del material se han tenido en cuenta los agentes mencionados
anteriormente: factores naturales, marcas de carnvoros, agentes qumicos y huellas antrpicas. Para esto se
arm una ficha de anlisis particular donde se especifica el tipo de hueso con marcas de corte, sus
dimensiones aproximadas y si adems tiene otro tipo de intervenciones. Esta ficha con su correspondiente
informacin se encuentra en el Apndice Tabla AI. T4.a. A continuacin, presentamos los criterios que se
siguieron en el anlisis.
MARCAS DE ORIGEN NATURAL
x Accin Fluvial y/o Elica: Cuando los huesos se encuentran dentro de un medio lquido y/o areo, los
sedimentos contenidos en este rozan la superficie del hueso produciendo pulidos y/o el redondeo
de bordes (Lyman 1994). Lo mismo sucede durante el transporte en estos medios, producindose en
ocasiones una importante abrasin de la superficie externa.
x Pisoteo: Hace referencia a las marcas que se producen en los huesos por efecto de movimientos,
como el pisoteo, sobre stos. Pueden ser tanto por causas animales como antrpicas y producen
trazas que pueden ser confundidas con huellas de corte. Sin embargo, se diferencian de stas por
estar orientadas en forma azarosa, son ms superficiales y se ubican en el eje de los huesos (Lyman
1994).
x Meteorizacin: Refiere a los estadios definidos por Behrensmeyer (1978) e indican las subsiguientes
etapas de destruccin de la superficie del hueso en forma de resquebrajaduras, por los efectos de la
exposicin subrea y subacutica. Se contabilizan de 0 a 5, siendo 0 la etapa donde no hay dao del
tejido y hasta puede incluir partes blandas. Mientras que 5 hace referencia a la etapa final de
meteorizacin, cuando el hueso se encuentra casi completamente destruido.
MARCAS DE ORIGEN ANIMAL
x Roedores: Los roedores atacan el hueso por los sectores ms densos y dejan marcas con sus incisivos,
que se caracterizan por surcos paralelos (Shipman 1981).
x Carnvoros: Los carnvoros, en su accionar sobre el hueso, dejan marcas que evidencian su consumo:
surcos -estras largas-, distintas perforaciones producidas por los dientes e improntas que suceden
cuando incisivos, caninos y toda la serie yugal entran en contacto con el hueso (Lyman 1994). En el
caso especfico de la megafauna pampeana, los carnvoros han sido considerados como una agente
menor en la perturbacin de los conjuntos seos dada la dificultad de transportar huesos de gran
tamao (Binford 1981; Politis y Gutirrez 1998).
MARCAS DE ORIGEN QUMICO
x Oxidacin: Se tuvieron en cuenta adems, marcas de hierro o manganeso producto de la oxidacin

del material.
20

Metodologa

x Races: Los huesos pueden verse afectados por las races de la vegetacin que crece alrededor. En
este caso, el hueso tendr marcas dendrticas superficiales (Binford 1981; Lyman 1994)
HUELLAS DE ORIGEN ANTRPICO
Las huellas de corte se producen durante el procesamiento del animal en partes consumibles
(Binford 1981; Lyman 2008). La forma del procesamiento depender del tamao del animal, cantidad de
personas relacionadas a la tarea, cercana al campamento base y herramientas disponibles entre otras cosas
(Lyman 1994, 2008). Las huellas dejadas se caracterizan por tener forma en V, son alargadas, en las paredes
internas poseen estras paralelas. A veces tambin se encuentran al costado de la principal, en este caso se
denominan efecto shoulder (Shipman 1981) Adems tambin pueden estar presentes al principio o al final
del corte, en este caso, se denominan barbas (Shipman 1981; Lyman 1994).
Las etapas de descuartizamiento derivado de un evento de caza se dividen en cuatro actividades

principales. Cada una de stas deja distintas huellas sobre el hueso:
1. Despellejamiento: como primer momento donde se extrae la piel del animal. Las huellas estarn
concentradas en huesos prximos a la piel: sectores distales de los apendiculares como tibia o radio-
ulna, sector proximal y distal de los metapodios y falanges. Tambin en el crneo, en la zona parietal
y en la mandbula, en el rea de la boca y la snfisis mentoniana (Binford 1981).
2. Desmembramiento y desarticulacin: Esta operacin generalmente se realiza en el sector de matanza

e implica la primera separacin de las partes del animal. tambin fue denominada como Primary
butchering activities segn Binford (1981:127) o Kill-butchery stage (Lyman 1994:300). Este primer
despiece se corresponde con actividades tendientes a separar el esqueleto axial del apendicular por
lo que las huellas se suelen concentrar en los cndilos occipitales del crneo y el atlas o el axis
dependiendo del punto elegido- producto de la separacin del crneo del resto del animal. Binford
(1981) tambin incluye dentro de esta etapa la separacin de la mandbula del crneo lo que significa
cortar el msculo masetero dejando huellas en la rama ascendente y en el cndilo de la mandbula.
Dentro de esta etapa se puede realizar la desarticulacin de las vrtebras con las costillas y la
separacin de los apendiculares con las cinturas plvica y escapular. Aqu las huellas estarn
concentradas en la zona del acetbulum, el ilium o el isquion en la pelvis, debido al
desmembramiento con el fmur as como en la cabeza de este. Por otro lado se registrarn huellas
cercanas a la cavidad glenoidea de la escpula y algunas en el sector proximal del hmero (Binford
1981). Adems pueden haber huellas en las costillas por los efectos de la evisceracin del animal.
21
3. Fileteado: Este es un segundo momento de separacin de los huesos y se realiza despus del
transporte de las partes seleccionadas por el grupo, en el momento de la Primary butchering
activities, hacia el campamento base. Este segundo momento fue denominado como Secondary
butchering activities (Binford 1981:127) o Secondary butchery stage (Lyman, 1994:300). Las huellas
son ms largas que en el anterior caso, poco profundas y se encuentran orientadas paralela u
oblicuamente al eje longitudinal ya que la intencin aqu es separar la carne de los huesos. Son ms
comunes en el esqueleto apendicular que axial dado que es comn el transporte de todo un
miembro apendicular para terminar de procesarlo en el campamento base. Tambin son esperables
en los huesos planos. Luego de esta segunda etapa tanto Binford como Lyman agregan una tercera
que es la de preparacin para el consumo o Final butchery consumption stage (Lyman 1994:300) lo
que implica tambin una mayor fragmentacin de los restos y por lo tanto mayor dificultad para
realizar la identificacin y determinar qu especies son consumidas en un sitio (Lyman 1994).
Cada una de estas actividades implica una reduccin cada vez mayor de la carcasa y tambin mayor
cantidad de actividades relacionadas, como extraccin de rganos, del hueso, de cerebro o de la sangre. A
medida que el proceso de reduccin progresa, mayor cantidad de tipos de huella tendrn los huesos,
resultado de haber pasado por las distintas etapas de procesamiento (Lyman 2008).
Para este trabajo se evaluar la presencia de, bsicamente, dos tipos de marcas principales que
dependen de la cantidad y tipo de fuerza aplicada sobre el hueso (Lyman 2008).
x Percusin: Implica una fuerza directa, el impacto produce lascas de hueso.
x Corte: Estas marcas son producidas cuando el instrumento se desliza sobre la superficie del hueso en
ambas direcciones (Lyman 2008).
Por otro lado, adems de evaluar los agentes tafonmicos mencionados, se usar solamente NISP
Nmero de Especmenes Identificados- como medida cuantitativa. sta sirve para la calcular los elementos
identificados por taxa (Grayson 1984; Hesse y Wapnish 1985) y es la nica factible de ser utilizada en la
coleccin dada la indeterminacin exacta de mucho de su material.
TCNICA
Se examin la totalidad de los taxones de la Coleccin Rodrigo Botet a pesar de que algunos de estos
hayan correspondido al Pleistoceno por ejemplo, algunas especies del orden Notoungulata. Esto se realiz
en base a la importancia de hacer una revisacin completa de todo el material y para tener un mayor control
sobre la muestra. Sin embargo, dentro del material presente, se ha seleccionado el material mayor a 2 cm de
largo y ancho y que posea su superficie cortical para la observacin de marcas y huellas. Este se analiz con
22

Metodologa

lupa de aumentos, microscopio binocular (Olympus SZ-PT) y se realizaron imgenes con cmara digital Sony
DSC-750 de 7,2 megapixels.
El material con accin antrpica ha sido clasificado segn el tipo de impacto que presenta: corte para
huellas simples, percusin para huellas que impliquen una mayor fuerza y por ende su morfologa sea ms
marcada que en el caso anterior. Por ltimo se incluyeron a los instrumentos y/o otros objetos que son
productos de trabajos sobre el hueso bajo el rtulo de instrumentos. La descripcin de todo esto, se presenta
en los resultados, indicando posicin en el hueso, tipo de marcas naturales y huellas antrpicas, y
caractersticas generales de la pieza. Los fragmentos de elemento determinado, especie indeterminada se
nombran como DI Determinado/Indeterminado- en el texto, mientras que los indeterminados tanto a nivel
elemento como especie son II Indeterminado/Indeterminado. En las discusiones se contrasta esta
informacin con las expectativas arriba planteadas.
Luego de haber descrito la metodologa que se utiliza en el trabajo, se procede en el siguiente

captulo a la presentacin de la Coleccin Rodrigo Botet. Se realiza la actualizacin de su taxonoma segn las
ltimas informaciones disponibles y luego se describen los resultados del anlisis.
23
24

V: REVISIN SISTEMTICA DE LOS TAXONES
REGISTRADOS EN LA COLECCIN
La muestra, segn el catlogo elaborado en 1964, se compone de 6 rdenes Carnvora,

Notungulata, Litopterna, Perissodactyla, Probosidea y Xenarthra- distribuida en 29 gneros y 66 especies -
incluyendo las indeterminadas-. En posteriores identificaciones se dieron cuenta de gneros pertenecientes al
orden Artylodactila, como Lama o Cervidae. Sin embargo, como no figuraban en el catlogo, no se los incluy
en el anlisis. En cambio, s se tuvieron en cuenta dos especies de Cingulata Tolypeutes sp. y Propaopus
grandis- que fueron determinados despus de la elaboracin del catlogo dado que pertenecen al orden
Xenarthra.
Dada la imposibilidad en este trabajo de realizar una nueva identificacin del material hecho en 1964
y parcialmente continuado en los aos 90, se hizo nicamente una revisin taxonmica. Los mismos autores
reconocieron ya en aquella poca que muchas de las nomenclaturas deban ser revisadas (Martel San Gil y
Aguirre Enrquez 1964). Incluso actualmente se aboga por una reidentificacin o una mejor caracterizacin de
muchas especies usadas en los trabajos de investigacin (Soibelzon et al. 2008).
A continuacin se detallan las especies que componen la coleccin Tablas AI. T5.a T5.i. Sin embargo,
el orden Carnivora y taxones precuaternarios no fueron revisados en esta investigacin. Lo mismo sucedi
dentro de algunos grupos de los que slo se conservaban moldes. En otros casos, el material que en algn
momento se identific se encuentra hoy en da desaparecido. Se aclarar segn sea pertinente.
ORDEN CARNIVORA Bowdich, 1821

SUBORDEN Fissipedia Blumenbach, 1791
Superfamilia Feloidea Simpon, 1931
Familia Felidae Gray 1821
Subfamilia Machairodontinae
Gnero Smilodon Lund, 1842

Especie Smilodon ensenadensis Ameg, 1888: Se encuentra actualmente incluida dentro del S. populator,
siendo abundante durante el Ensenadense. Es de menor tamao que aquel, ya que se registr
un progresivo aumento de proporciones entre los carnvoros de esta poca y los Lujanenses
(Prevosti y Pomi 2007) La muestra se compone de un esqueleto que actualmente se encuentra
en exposicin proveniente del Ro de La Plata (Bosc 1923a; Martel San Gil y Aguirre Enrquez
1964; Salinas Jaques 2001) y varios huesos largos Tabla AI. T5.a.
Especie Smilodon populator Lund, 1842: Su nomenclatura contina siendo vlida Tabla AI. T5.a. De los
carnvoros que poblaron la regin fue una de las ms grandes y proviene de Norteamrica. Su
masa estimada est entre 205 a 329 kg lo que le permiti cazar presas de gran tamao
(Christiansen y Harris 2005; Prevosti y Vizcano 2006). Material de esta especie fue recuperado
en el yacimiento Las Toscas y se encuentra asociado a ambientes abiertos y fros (Soibelzon et
al. 2008). Se registra en el Ensenadense y Lujanense, y se extiende por Argentina, Chile, Bolivia y
Uruguay (Zurita et al. 2007). El material de la coleccin se compone de varios fragmentos de
mandbula, pelvis, vrtebras y dos muelas carniceras, provenientes en todos los casos de la
Provincia de Buenos Aires (Salinas Jaques 2001).
Especie Smilodon sp.: Por ltimo la muestra contiene algunas vrtebras y un molar adjudicado a esta
especie y en la dcada de 1990 se identificaron restos craneales y postcraneales, calcneos y
algunos pocos fragmentos ms como Smilodon? sp. (Salinas Jaques 2001) Tabla AI. T5.a.
Superfamilia Arctoidea Flower, 1869

Familia Ursidae Gray, 1854
Subfamilia Hemicyoninae Frick, 1926
Gnero Arctotherium Bravard, 1857
Especie Arctotherium bonaeriense Gervais, 1825: Es una nomenclatura an en uso Tabla AI. T5.a. Se trata
de uno de los tipos de osos autctonos sudamericanos incluidos dentro de los llamados de
hocico corto (Figueirido y Soibelzon 2009). Tiene un origen holrtico pero habit en la zona
pampeana entre el Bonaerense y Lujanenese (Soibelzon et al. 2005). Se caracteriz por su gran
tamao, superando los 400 kg (Vizcano et al. 2009). La muestra se reduce a unos fragmentos de
maxilar, un molar, un hmero, un radio-ulna, algunos metpodos y falanges provenientes,
segn Bosc de las capas de tosca del lecho del Ro de la Plata (Salinas Jaques 2001).
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Revisinsistemticadelostaxones

ORDEN NOTOUNGULATA Roth, 1903
Como segundo orden de la coleccin se encuentran los notoungulados que son los ungulados
nativos de Amrica del Sur Tabla AI. T5.b. Se dividen en tres grandes familias: Hegetotheriidae, Toxodontidae
y Mesotheriidae. Florecieron durante tiempos Palegeno y Negenos pero desde el Plioceno en adelante
comienzan a disminuir drsticamente antes de la entrada de ungulados del norte (Bond et al. 1995). En la
muestra se encuentran representadas especies de las dos ltimas familias.
Suborden Toxodonta Scott, 1904 (emend. Simpson, 1945)

Familia Toxodontidae Gervais, 1847
Subfamilia Toxodontinae Trouessart, 1898
Gnero Toxodon Owen, 1840
Especie Toxodon platensis Owen, 1840: Nomenclatura an vlida. Esta especie se corresponde al
Lujanense (Bond et al. 1995) y tena una masa estimada entre 1,2 a 1,6 toneladas, comparndose
en tamao con un rinoceronte o un hipoptamo (Paula de Couto 1979). Los toxodontes fueron
descriptos como a giant guinea pig built like a short-legged rhinoceroses with hippolike habits
(Anderson 1984:64 en MacFadden 2005) y estaban ampliamente distribuidos en la zona norte
bonaerense Ensenada-Olivos Figura AII. F5.a. Por ejemplo, fue registrado en el yacimiento de
Las Toscas (Bond et al. 1995; Soibelzon et al. 2008) aunque tienen una distribucin amplia en el
continente llegando hasta Venezuela. Sin embargo, no pasaron hacia el oeste, probablemente
por el obstculo que representaba la cordillera andina (Bond et al. 1995). Tenan dientes
hipsodontos -corona alta y crecimiento continuo- y estaban adaptados a una dieta amplia
(MacFadden 2005; Paula de Couto 1979). Se cree adems que tenan una locomocin muy
rpida (Vizcano et al. 2009). La muestra se reduce a parte de una mandbula sin especificacin
de su proveniencia y que actualmente se encuentra en una exposicin temporal en Cosmocaixa
(Barcelona).
Especie Toxodon burmeisteri Giebel, 1866: Es un taxn an reconocido para el Lujanense pampeano,
aunque es necesaria una revisin sistemtica. Se ha propuesto que esta especie sera la hembra
dentro de T. platensis, pero, mayores estudios cladsticos son necesarios (Mio-Boilini et al. 2006)
por lo que la nomenclatura contina siendo vlida provisionalmente. En la muestra hay una
mandbula, un crneo restaurado y un incisivo provenientes del Ro Samborombon (Martel San
Gil y Aguirre Enrquez 1964; Salinas Jaques 2001) que no se han visto en esta investigacin.
Especie Toxodon sp.: Por ltimo la muestra tiene algunos dientes y un fragmento de mandbula
correspondiente que provienen de Pampas de Buenos Aires (Martel San Gil y Aguirre Enrquez
1964).
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Suborden Typotheria Zittel, 1892

Familia Mesotheriidae Alston, 1876
Subfamilia Mesotheriinae Simpson, 1945
Gnero Mesotherium De Serres, 1867
Los ejemplares de la Coleccin Rodrigo Botet pertenecientes a este grupo fueron objeto de un
estudio por parte de Bosc (1923b). Se puede observar como habra sido esta especie en la Figura AII. F5.b.
Especie Mesotherium cristatum De Serres, 1867: Especie vlida, definida como especie tipo del
Ensenadense. Muy abundante durante este perodo en la zona de Ensenada-Olivos (Bond et al.
1995; Soibelzon, Tonni y Bidegain 2008). Mesotherium tena un modo de vida similar a las
actuales capibaras4 (Bond et al. 1995) y era de menor tamao que los Toxodontes (Belinchn et
al. 2009; Patterson y Pascual 1968). Se caracterizaba por ser corredor con una dieta herbcea y
dientes hipsodontos. La especie tipo fue definida sobre los hallazgos del yacimiento de Las
Toscas, dnde se registr gran cantidad de material (Soibelzon et al. 2008). La muestra posee
abundantes restos de dientes, fragmentos de mandbulas y crneos provenientes de Buenos
Aires y Pampas de Buenos Aires (Bosc 1923; Martel San Gil y Aguirre Enrquez 1964; Salinas
Jaques 2001).
Especie Mesotherium pachygnathum H. Gervais y Ameghino, 1880: Taxn actualmente vlido, ubicado
en el Ensenadense (Reguero y Castro 2004). Tenan los dientes superiores relativamente ms
anchos que el M. cristatum y el cuerpo mandibular ms robusto (Martel San Gil y Aguirre
Enrquez 1964). La muestra posee abundante material, en su mayora mandbulas y dientes,
algunos provenientes de la pampa bonaerense (Martel San Gil y Aguirre Enrquez 1964; Salinas
Jaques 2001).
Especie Mesotherium maendrum (Ameghino): Actualmente vlida y renombrada a partir del Typotherium
maendrum Ameg., 1887. Crono-estratigrficamente se ubica en el Ensenadense (Reguero y
Castro 2004). Tena una talla menor que el M. pachygnathum (Martel San Gil y Aguirre Enrquez
1964). En la coleccin hay abundante material, proveniente en su mayora de Pampas de
Buenos Aires (Martel San Gil y Aguirre Enrquez 1964; Salinas Jaques 2001) consistente
bsicamente en mandbulas y dientes.
Especie Mesotherium rodrigoi Bosc, 1923: Al parecer es una nomenclatura inexistente hoy, por lo que es
necesario una revisin en mayor profundidad (Belinchn et al. 2009). Bosc cre sta especie
basndose en su menor talla y sobre restos fragmentarios, que los distingui por su tamao

4
Las capibaras (Hydrochaeris hidrochaeris) son uno de los mayores roedores existentes en la actualidad y se encuentra
asociado a cuerpos de agua. Tienen una dieta herbvora selectiva, en general, de forrajes (Quintana et al. 1998)
28


ms pequeo y sus formas ms finas y la dedic a Rodrigo Botet (Bosc 1923b; Martel San Gil y
Aguirre Enrquez 1964; Salinas Jaques 2001). La coleccin est compuesta por material
consistente en fragmentos de crneos, mandbulas, dientes, hmeros y vrtebras provenientes
en algunos casos del Ro de La Plata y de Pampas de Buenos Aires (Martel San Gil y Aguirre
Enrquez 1964; Salinas Jaques 2001).
Especie Mesotherium sp.: Hay aproximadamente 40 piezas adjudicadas a nivel general consistentes en
fragmentos de mandbulas, crneos, maxilares y vrtebras provenientes de las pampas
bonaerense, una petrosa del Ro de La Plata y una snfisis mandibular de Anchorena (Salinas
Jaques 2001).
Gnero Typotheriodon Ameghino., 1916
Especie Typotheriodon exiguus (Ameghino): Renombrado de Typotherium exiguum, Ameghino, 1887 y

actualmente clasificada como Pseudotypotherium exiguum (Reguero y Castro 2004). Era un
notoungulado de tamao mediano a grande que data de hace 3 a 4 millones de aos (Bond et
al. 1995; Reguero y Castro 2004). La muestra posee un crneo incompleto con piezas dentarias
proveniente de Monte Hermoso. Fue un regalo de Ameghino a los Bosc cuando visitaron
Argentina (Salinas Jaques 2001).
Especie Typotheriodon insignis (Ameghino): Se origina de Typotherium insigne Amegh, 1887 y fue
clasificada luego como Pseudotypotherium subinsignie, caracterstica del Mioceno Tardo
(Reguero y Castro 2004). Era una especie mucho mayor que M. cristatum y no muy bien
conocida (Martel San Gil y Aguirre Enrquez 1964). La muestra se compone de fragmentos de
varias mandbulas de las cuales una proviene de Monte Hermoso y el resto se encuentran sin
referencia de localidad, probablemente hayan sido tradas por los Bosc en su viaje a Argentina
(Salinas Jaques 2001). No se han analizado estas dos ltimas especies por ser precuaternarias.
Gnero Entelomorhus Ameghino, 1889
Especie Entelomorphus rotundatus Ameghino, 1889: No hay referencias actuales sobre esta especie. Fue
definida por Ameghino por el tamao menor de sus dientes. Este material sirvi para definir una
especie tipo del Ensenadense, la cual debe ser revisada (Belinchn et al. 2009). La muestra
consiste en fragmentos de mandbulas con dientes provenientes de las Toscas del Fondo del Ro
de La Plata y de Pampas de Buenos Aires (Martel San Gil y Aguirre Enrquez 1964; Salinas Jaques
2001).
ORDEN LITOPTERNA Ameghino, 1889
29
Familia Machraucheniidae Gill, 1872

Subfamilia Machraucheniinae Bordas, 1939
Gnero Machrauchenia Owen, 1839
Especie Macrauchenia patachonica Owen, 1839: Denominacin actualmente vlida Tabla AI. T5.c. Se
desarroll con xito durante el Ensenadense y fue abundante corriente durante el Lujanense
sudamericano. Se la ha encontrado en el yacimiento Arroyo Seco 2 sin evidencias de consumo y
otros sitios de pastizales y clima rido (Bond et al. 1995). Era un ungulado endmico
sudamericano, tena una forma similar al camello o al caballo, y sobrepasaba la tonelada de
peso (Potts y Behrensmayer 1992; Vizcano et al. 2009). Adems presentaba una retraccin de
los senos nasales y corta trompa (Bond et al. 1995) Figura AII. F5.c. La muestra se compone por
la pelvis, extremidad posterior, costillas y vrtebras en algunos casos, del Ro Samborombn
(Bosc 1899; Martel San Gil y Aguirre Enrquez 1964; Salinas Jaques 2001).
ORDEN PERISSODACTYLA Owen, 1848

Suborden Hippomorpha Wood, 1937
Superfamilia Equoidea Hay, 1821
Familia Equinae Steinmann y Dderlein, 1890
Gnero Equus L, 1758
Especie Equus curvidens Owen, 1845 y Equus rectidens H. Gervais y Amegh. 1880: Los caballos eran
especies holrticas que pasaron a Sudamrica en la poca del gran intercambio. Se registraron
por primera vez en sedimentos del Pleistoceno Medio y se extendieron hasta el Superior
(Alberdi y Prado 1995). E. curvidens es una de las primeras especies reconocidas en Sudamrica
por Owen en 1869 (Orlando et al. 2003). Ambas especies del catlogo estn hoy en da incluidas
dentro de la especie Equus (Amerhippus) neogeus (Prado y Alberdi 1994). Proviene del Lujanense
de las pampas de la provincia de Buenos Aires y Brasil y tiene mayor tamao y gracilidad que
otras especies del gnero (Alberdi y Prado 1992, 1995) Figura 5. 2. En el inventario se registr
un molar de E. curvidens no visto en esta investigacin. Mientras que de E. rectidens hay un
premolar y molar provenientes de la Formacin Pampeana y del Pampeano Superior
respectivamente (Martel San Gil y Aguirre Enrquez 1964; Salinas Jaques 2001) Tabla AI. T5.d.
Especie Equus cf. Caballus Linnaeus, 1758: Es la forma especie europea de caballo, introducida por los
espaoles. La muestra slo contiene un premolar proveniente de "Pampas de Buenos Aires"
(Martel San Gil y Aguirre Enrquez 1964; Salinas Jaques 2001) -Tabla AI. T5.d.
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Especie Equus sp. y Equidae gen et sp. indet.: Algunos huesos largos y dientes fueron clasificados slo a
nivel de gnero, provienen en algunos casos de la pampa bonaerense (Martel San Gil y Aguirre
Enrquez 1964; Salinas Jaques 2001) -Tabla AI. T5.d.
Gnero Hippidion Owen, 1870
Especie Hippidion compressidens Amegh, 1882: En general eran caballos de aspecto ms macizo que los
correspondientes a Equus -Tabla AI. T5.d. Hicieron su ingreso junto con Equus en la poca del
gran intercambio, se registraron por primera vez durante el Plioceno Superior en Uqua
provincia de Jujuy, Argentina- y se extendieron hasta el Holoceno (Alberdi y Prado 1995,
Orlando et al. 2003). La denominacin de Hippidion compressidens fue hecha por Ameghino al
analizar el material proveniente del Puerto de La Plata y de Lujn (Alberdi y Prado 1992); sin
embargo, es una nomenclatura que necesita revisin. La muestra se compone de molares y
premolares, uno proveniente de la Formacin Pampeana (Martel San Gil y Aguirre Enrquez
1964), no analizados en este trabajo.
Especie Hippidiom neogaecus Lund, 1840: Forma de Hippidion ms pequea, actualmente incluida
dentro de la especie Hippidion principale (Alberdi y Prado 1992). Es con seguridad una especie
perteneciente a depsitos Lujanenses y posiblemente Ensenadenses (Alberdi y Prado 1995) -
Tabla AI. T5.d. La muestra posee una hemi-mandbula izquierda sin especificacin de
procedencia y no vista en la revisin del material.
Especie Hippidion sp.: Mucho material de este gnero fue reconocido en el yacimiento de Las Toscas
(Soibelzon et al. 2008). La muestra posee algunos elementos del esqueleto apendicular y
dientes. Una tibia proviene de Pampas de Buenos Aires (Martel San Gil y Aguirre Enrquez 1964;
Salinas Jaques 2001) -Tabla AI. T5.d.
Gnero Hipphaplus Ameghino, 1822
Este gnero se haba definido en base a material proveniente de las barrancas del Paran y primeramente se
denominaba Hipphaplous, luego Ameghino lo renombra como Hipphaplus y posteriormente se consider
errnea esta enmienda (Alberdi y Prado 1992) por lo que se debe realizar una reidentificacin. La muestra se
compone por un premolar proveniente de la Formacin Pampeana no localizada para la investigacin (Martel
San Gil y Aguirre Enrquez 1964; Salinas Jaques 2001) -Tabla AI. T5.d.
ORDEN PROSBOCIOIDEA Llliger, 1811

Suborden Mastodontoidea Osborn, 1921
Familia Gomphotheriidae Cabrera, 1929
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Subfamilia Cuvieroniinae Cabrera, 1929

Gnero Cuvieronius Osborn, 1923
Especie Cuvieronius hyodon Fischer, 1814: Es una especie actualmente vlida (Shoshani y Tassy 2005;
Prado et al. 2005). Ingres con el Gran Intercambio Americano y se extendi por Sudamrica a
travs del Corredor Oeste, cercano a los Andes. Estaba adaptado a un ambiente de pasturas y
fro. Se distribuye desde finales del Plioceno hasta finales del Pleistoceno (Prado et al. 2005). La
muestra del museo posee un molar inferior, con localidad incierta, posiblemente Tarija, Bolivia
(Martel San Gil y Aguirre Enrquez 1964; Salinas Jaques 2001) no analizado -Tabla AI. T5.e.
Especie Notiomastodon ornatus Cabrera, 1929: Actualmente incluida dentro del Stegomastodon platensis
(Shoshani y Tassy 2005; Prado et al. 2005). Esta especie se distribuy en Amrica del Sur a travs
del corredor Este, que se corresponde con la zona de Amazona y costera, presenta una dieta
ramoneadora. Es muy tpica de la regin pampeana y del Pleistoceno Medio y Superior (Prado et
al. 2005). La muestra posee una defensa proveniente del Ro Samborombn (Martel San Gil y
Aguirre Enrquez 1964; Salinas Jaques 2001) no analizado -Tabla AI. T5.e.
ORDEN XENARTHRA Cope, 1889
Como ltimo orden dentro de la coleccin se encuentra el Xenarthra. ste es un grupo especial
dentro de los mamferos autctonos de Sudamrica, sobre todo de la regin Neotropical. Se dividen en dos
familias principales, los Cingulata que son aquellos que poseen una armadura sea y los Tardigrada,
comnmente llamados osos. A pesar de que fueron muy diversificados durante el Pleistoceno, sufrieron una
drstica reduccin en el lmite el Pleistoceno-Holoceno (Bargo, Iluiis y Vizcano 2006). Las caractersticas
principales que los agrupan son las articulaciones intervertebrales accesorias llamadas xenarthras Figuras
AII. F5.d y F5.e. Se les conoce como Desdentados, pues, en general, los incisivos y caninos estn ausentes. Las
piezas dentarias son molariformes aunque a veces ocupen la posicin de los caninos e incisivos, son
hipsodontos, con ausencia de esmalte, sin races, prismticos y monofiodontes (Bargo 2001; Bargo, Iluiis y
Vizcano 2006; Paula de Couto 1979). Esta peculiar morfologa dentaria probablemente se debi a las distintas
adaptaciones de dietas, hbitos de consumo y condiciones ambientales en las que vivan y sin estar
especficamente relacionado al consumo de un tipo de comida determinado. La hipsodonta alcanz su
mayor desarrollo entre los Tardigrada (Bargo, Iluiis y Vizcano 2006). Estos ltimos se dividen en dos familias
principales: los Megatheriidae Tabla AI. T5.f- y los Mylodontae -Tabla AI. T5.g.
Infraorden Tardigrada Latham, Davies y Forster, 1795
32


Superfamilia Megatherioidea, Cabrera,1929

Familia Megatheriinae Owen, 1842
Gnero Megatherium Cuvier, 1796
Especie Megatherium americanum Cuvier, 1796: Especie vlida, fue descrita por Cuvier en 1796 a partir
de los estudios de Br, sobre el ejemplar de Madrid, procedente de las barrancas del Ro Lujn.
Este ejemplar fue el primer vertebrado fsil montado y descrito (Bargo 2001; Brandoni et al.
2008; Lpez Piero y Glick 1993; Pelayo 1996; Scilliato-Yan et al. 1995). Se cree que esta especie
podra haber tenido la capacidad de incorporarse en sus miembros posteriores y usar los
anteriores para obtener hojas y brotes de los rboles. Tena una masa estimada en 4 toneladas
(Bargo et al. 2000). Se la ha registrado durante el Pleistoceno, sobre todo en el Lujanense
(Brandoni et al. 2008). Algunos estudios indicaran que habra tenido como complemento a su
alimentacin herbvora de dieta selectiva (Bargo, Toledo y Vizcano 2006), la ingesta de
protenas animales producto del carroeo (Faria 1996). El museo posee un individuo completo,
montado, proveniente del Ro Samborombn (Belinchn et al. 2009; Bosc 1899,1902; Martel
San Gil y Aguirre Enrquez 1964; Salinas Jaques 2001;) por lo que no se vio material en este caso
-Figuras 5.1 y 5.2, ver tambin Figura AII. F5.f.
Especie Megatherium gallardoi Ameghino y Kraglievich, 1921: Es una especie vlida. Se caracteriza por
ser ms robusta que la anterior y cronoestratigrficamente es del Ensenadense (Brandoni et al.
2008). La muestra contiene partes apendiculares y axiales sin especificacin de su procedencia.
Especie Megatherium sp.: Material de Megatherium sp. fue reconocida en el yacimiento de Las Toscas
(Soibelzon et al. 2008). De ste hay en la muestra algunas costillas y huesos largos.
Familia Mylodontidae Gill, 1872

Subfamilia Scelidotheriinae Ameghino, 1889
Est compuesta por dos gneros: el Scelidotherium y el Scelidodon, siendo el segundo menos
especializado que el primero. No formaron parte del gran intercambio americano y estn en general
asociados a ambientes fros y ridos y parcialmente arbolados (Mio-Boilini y Carlini 2009), pesando ms de 1
tonelada (Prevosti y Vizcano 2006). Scelidotherium se distribua en la zona ms austral de Sudamrica y hacia
el este, en cambio Scelidodon se ubicaba ms hacia el oeste, llegando al norte hasta Ecuador (Mio-Boilini y
Carlini 2009). Ambos fueron registrados en el yacimiento de Las Toscas (Soibelzon et al. 2008) y, los
ejemplares de la coleccin, fueron estudiados por Bosc en 1917.
Gnero Scelidotherium Owen, 1840
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Especie Scelidotherium leptocephalum Owen, 1840: Es una especie vlida que se extiende entre el
Bonaerense y el Lujanense. Se caracterizaba por sus hbitos cavadores dada la fuerza de sus
extremidades (Bargo et al. 2000; Mio-Boilini y Carlini 2009). Habitaba en ambientes abiertos
con climas templados como la regin pampeana y Crdoba (Zurita et al. 2007). Tena uno de los
mayores grados de ortodoncia registrados dentro del gnero, una alimentacin selectiva
(Bargo, Toledo y Vizcano 2006). En la muestra hay un crneo completo proveniente de la
Formacin aluvial de la Cuenca del Plata. No analizado.
Especie Scelidotherium bravardii Lydekker, 1886: Especie vlida, proviene del Ensenadense (Mio-Boilini
y Carlini 2009). La muestra est compuesta por un individuo procedente del Ro de La Plata casi
completo (Bosc 1917; Martel San Gil y Aguirre Enrquez 1964; Salinas Jaques 2001) y una
hemimandbula derecha.
Especie Scelidotherium floweri Ameghino, 1881: Fue una especie reconocida por Ameghino para el Piso
Belgranense. Sin embargo no es un taxn vlido en la actualidad, aunque hasta no muchos
aos atrs se segua usando su denominacin para restos provenientes del Lujanense
pampeano (Mio-Boilini y Carlini 2009). En la muestra hay fragmentos de crneos y mandbulas
sin especificacin de su procedencia.
Especie Scelidotherium carlesi Bosc, 1917: Se defini a partir de un esqueleto cuya nomenclatura debe
ser actualizada (Belinchn et al. 2009). La muestra se compone por un individuo completo
montado que proviene del Ro Salado y de una mandbula casi completa (Martel San Gil y
Aguirre Enrquez 1964) Figura AII. F5.g. stos no fueron analizados.
Especie Scelidotherium tarijensis Ameghino: Especie vlida, se extiende entre el Ensenadense y el

Bonaerense (Mio-Boilini y Carlini 2009). La muestra posee fragmentos de mandbulas, huesos
largos, vrtebras y costillas entre otros, todos provenientes del Ro de La Plata (Martel San Gil y
Aguirre Enrquez 1964)
Especie cf. Scelidotherium sp.: Hay mucho material sin especificacin precisa de especie, compuesto por
restos de crneo, pelvis, mandbulas, huesos largos y vrtebras, procedentes de Buenos Aires
(Martel San Gil y Aguirre Enrquez 1964; Salinas Jaques 2001)
Gnero Scelidodon Amegh, 1881
Especie Scelidodon patrius Ameghino 1889: Proviene del Scelidodon patrium Amegh., 1888, sin embargo
ms adelante se propuso reclasificar a estos scelidodontes precuaternarios como S. patrius,
como Proscelidodon. Por lo que su nomenclatura actual es Proscelidodon patrius Bordas, 1935.
Su tamao es menor en comparacin con otros Scelidodontes (Ferreiro 2008; Rodrguez
34


Brizuela y Tauber 2006). La muestra contiene una hemimandbula derecha sin especificar su
procedencia.
Especie Scelidodon capellini Ameghino, 1889: Al parecer ya no es una especie vlida, algunos autores
inclusive lo asimilan al S. tarijensis. Segn la ltima revisin hecha para la especie, los restos
asignados a S. capellini no tienen especificidad ni de la zona de hallazgo ni de su cronologa
(Mio-Boilini y Carlini 2009), aunque algunos autores lo asignan al Ensenadense (Scillato-Yan
et al. 1995). La muestra posee un individuo completo proveniente del pampeano inferior del Ro
de La Plata (Martel San Gil y Aguirre Enrquez 1964; Salinas Jaques 2001) por lo que no se lo ha
incluido en el trabajo.
Especie Scelidodon sp.: Estos restos en general son asignados al Lujanense (Mio-Boilini y Carlini 2009).
La muestra posee algunos huesos largos. Algunos restos han sido asignados a cf.
Scelidotheriinae. Mucho material tanto del esqueleto axial como apendicular que puede
corresponder tanto a Scelidotherium como a Scelidodonte.
Subfamilia Mylodontinae Gill, 1872

Gnero Glossotherium Owen, 1840
Los Glossotherium tenan una dieta generalizada de pastos y plantas herbceas -dieta pastadora- (Bargo et al.
2000, Bargo, Toledo y Vizcano 2006). Posea reas oclusales reducidas y eran buenos cavadores Figura 5. 1.
Se lo adjudic al Lujanense (Bargo et al. 2000).
Especie Glossotherim debile H. Gervais y Ameghino, 1880: Tambin denominado Pseudolestodon debilis
por Bosc. Su caracterstica era que tena la primera muela con una leve forma de canino (Martel
San Gil y Aguirre Enrquez 1964). Esta nomenclatura debe ser revisada. La muestra posee un
individuo completo sin crneo proveniente del Ro de La Plata y un astrgalo sin procedencia
(Salinas Jaques 2001).
Glossotherium sp.: Tena un peso aproximado de 900 kg (Vizcano et al. 2009). Algunos ejemplares de
esta especie se han recolectado en el yacimiento de Las Toscas, asociados a climas abiertos
(Soibelzon et al. 2008). La muestra posee una pelvis provenientes del Ro de La Plata (Martel San
Gil y Aguirre Enrquez 1964; Salinas Jaques 2001) y un hmero.
Gnero Mylodon Owen, 1840
Especie Mylodon robustus Owen, 1840: Actualmente est incluida dentro de los Glossotherium robustum
Owen, 1842. Presente desde el Plioceno medio en adelante, en distintas localidades de
35
Sudamrica -Argentina, Brasil, Uruguay, Chile, Paraguay, Per (McAfee 2009). La muestra posee
un fragmento de crneo.
Especie Mylodon sp.: Algunos ejemplares de este fueron extrados del yacimiento de Las Toscas
(Soibelzon et al. 2008). En la muestra hay huesos drmicos no analizados.
Gnero Lestodon P. Gervais, 1855 (pro parte)
Especie Lestodon armatus P. Gervais, 1855: Nomenclatura actualmente vlida. A diferencia de otros
Mylodontos, su capacidad cavadora estaba limitada por su tipo de anatoma y tendra una
capacidad masticatoria reducida (Bargo et al. 2000). Fue registrado en el Pleistoceno de la
regin pampeana, sera pastador con dieta generalizada (Bargo et al. 2000; Bargo, Toledo y
Vizcano 2006). Tenia un peso aproximado de 3 a 4 toneladas (Vizcano et al. 2009) y algunos
ejemplares fueron extrados del yacimiento de Las Toscas (Soibelzon et al. 2008), asociados a
espacios abiertos y fros. El museo posee cuatro moldes de huesos varios cuyos originales se
encuentran en el Museo de Pars y provienen del pampeano de Buenos Aires que no se han
analizado.
Figura 5.1. Antigua reconstruccin del paisaje pampeano. A la derecha, erguido Megatherium americanum y a la izquierda
Glossotherium robustum (Extrado de Paula de Couto, 1979)
Gnero Diodomus Amegh., 1855

(= Platyodon, Amegh., 1881)
36


Especie Diodommus copei Ameghino, 1885: sta fue una especie definida por Ameghino en base a poco
material, luego no tuvo una revisin lo suficientemente profunda para especificarla mejor. La
muestra posee una snfisis mandibular proveniente de Buenos Aires (Martel San Gil y Aguirre
Enrquez 1964).
Los Cingulata poseen una coraza externa a modo de armadura sea en el cuerpo. La Coleccin
Rodrigo Botet destaca por tener una gran representacin de ejemplares pertenecientes a este grupo
(Belinchn et al. 2009) Tabla AI. T5.h y T5.i.
Infraorden Cingulata Illiger, 1811

Superfamilia Dasypodoidea Cabrera, 1929
Familia Dasipodidae Bonaparte, 1838
Subfamilia Dasypodinae Gill, 1872
Gnero Eutatus Gervais, 1867
Los Dasipodidos se caracterizan por tener placas mviles y ser pequeos en comparacin con los
gliptodontes (Krompotic et al. 2009; Mazzanti y Quintana 1997) Figura AII. F5.h. Mucho material de este
gnero fue recolectado en el yacimiento de Las Toscas (Soibelzon et al. 2008) que se encuentra asociado a
ambientes de pastizales y con clima templado a fro.
Especie Eutatus seguini P. Gervais, 1867: Es una especie actualmente vlida, tiene una cronologa que se
extiende entre el Bonaerense, Lujanense y Platense y se distribua al Noreste de Argentina y
Uruguay (Krmpotic et al. 2007, 2009). Tena un poco ms de 1 mt de alto y 50 kg (Krmpotic et al.
2009; Mazzanti y Quintana 1997). En la muestra se encuentran restos de placas y mandbulas
provenientes del Ro de La Plata (Martel San Gil y Aguirre Enrquez 1964)
Especie Eutatus punctatus Amegh., 1881: Estos materiales fueron estudiados por Bosc en 1919.
Actualmente la especie se encuentra incluida dentro del E. seguini, posee las mismas
caractersticas cronolgicas y se distribuye en Argentina (Krmpotic et al. 2007, 2009). En la
muestra hay un caparazn y un esqueleto completo y montado procedente del Ro de La Plata,
adems hay placas de coraza, hmeros, cubito y pelvis, algunos procedentes de Buenos Aires
(Bosc 1917; Martel San Gil y Aguirre Enrquez 1964).
Especie Eutatus sp.: La muestra contiene varios fragmentos de corazas, algunos provenientes del Ro de
La Plata y de Buenos Aires (Martel San Gil y Aguirre Enrquez 1964).
Gnero Tolypeutes Illinger, 1811
37
Especie Tolypeutes sp.: Es una especie actual de armadillo pequeo, tambin conocido como tatu bola
(Paula de Couto 1979) y se extiende en Argentina y pases limtrofes. Es consumido por muchas
comunidades indgenas guaranes (Deem et al. 2009). En la muestra hay una placa de caparazn
sin especificacin de la procedencia.
Gnero Propaous Ameghino, 1881
Especie Propaopus grandis: Es un tipo grande de Dasypodido proveniente del Pleistoceno y

probablemente existi hasta la transicin Pleistoceno-Holoceno (Cione et al. 2003; Paula de
Couto 1979). Se extiende entre Argentina y Bolivia (Paula de Couto 1979). En la muestra hay 4
placas sin procedencia.
Superfamilia Glyptodontoidea Simpson, 1931

Familia Glyptodontidae Burmeister, 1879
Subfamilia Sclerocalyptinae Ameghino. 1895
Gnero Sclerocalyptus Amegh., 1891
(= Hoplophorus Lund, pro parte)
El gnero fue determinado originalmente como Hoplophorus Lund, pero Ameghino lo renombro
como Sclerocalyptus Ameghino 1891. Sin embargo, actuales revisiones (Zurita 2007; Zurita, Scilliato-Yan y
Mones 2007) han conducido, al reemplazo de los nombres de la subfamilia Sclerocalyptinae, de la tribu
Sclerocalyptini y del gnero Sclerocalyptus por Hoplophorinae, Hoplophorini y Neosclerocalyptus,
respectivamente Los representantes de este grupo son los ms pequeos de los gliptodontes del Pleistoceno,
no superando los 300 kg, su cola tena forma cilndrica con pequeas placas (Belinchn et al. 2009; Zurita et al.
2008) Figura AII. F5.h. Eran animales adaptados a climas ridos y semiridos, comunes en los sedimentos
elicos y pastadores. Se extendieron desde el Pleistoceno hasta el Holoceno en ambientes fros, siendo
escasos en sectores ms tropicales como la mesopotamia argentina o la zona septentrional del continente
sudamericano (Zurita et al. 2007).
Especie Sclerocalyptus orntus Owen, 1845: Actualmente denominado Neosclerocalyptus ornatus,

proviene del Ensenadense Medio y Superior pampeano aunque tambin se lo ha encontrado en
Crdoba y Santa Fe (Zurita et al. 2005, 2008) La muestra posee algunas corazas, un crneo,
huesos largos y pelvis, algunos provenientes del Ro de La Plata y "Pampas de Buenos Aires" en
algunos casos (Bosc 1921a; Martel San Gil y Aguirre Enrquez 1964; Salinas Jaques 2001) y un
esqueleto parcialmente completo y montado.
38


Especie Sclerocalyptus pseudornatus Ameghino, 1889: Actualmente denominado Neosclerocalyptus

pseudornatus. Es del Ensenadense pampeano, temprano y medio -yacimiento Toscas y Mar del
Plata- (Zurita et al. 2005, 2008, 2009). El espcimen tipo proviene de Las Toscas. Est asociado a
climas que progresivamente se tornaban ms fros y ridos (Soibelzon et al. 2008). En la muestra
hay una coraza, tubo caudal y pelvis restaurados y montados, provenientes del Puerto de
Buenos Aires y otros fragmentos de coraza tambin algunos provenientes de Pampas de
Buenos Aires (Bosc 1921a; Martel San Gil y Aguirre Enrquez 1964; Salinas Jaques 2001) que no
han sido analizados.
Especie Sclerocalyptus migoyanus Ameghino, 1889: Se redenomin Neosclerocalyptus migoyanus aunque

actualmente es un nomen dubium dada la falta de material para hacer una caracterizacin ms
especfica y proviene del Bonaerense pampeano (Zurita et al. 2008). La muestra posee
fragmentos de huesos largos, de corazas, de pelvis y rotulas, provenientes del Ro
Samborombn y algunos fmures de Pampas de Buenos Aires (Bosc 1921a; Martel San Gil y
Aguirre Enrquez 1964; Salinas Jaques 2001).
Especie Sclerocalyptus scrobiculatus Burmeister, Ameghino, 1889: Fue una especie definida por
Ameghino en 1889 basndose en un caparazn y tubo caudal procedentes del Ensenadense.
Sin embargo, este material est desaparecido para realizar una reidentificacin y por lo tanto es
una especie in querenda (Zurita et al. 2009). El material del museo consiste en un fragmento de
borde de coraza proveniente del Ro de La Plata (Salinas Jaques 2001) que no fue analizado.
Especie Sclerocalyptus heusseri Ameghino, 1889: Actualmente se denomina Neosclerocalyptus cf. s.

heusseri, se distribuy en la provincia de Buenos Aires, Crdoba, Tucumn, Santa F y Chaco
(Zurita et al. 2004, 2005) y proviene de sedimentos Lujanenses. La muestra posee un tubo
caudal que no ha sido analizado.
Especie Sclerocalyptus sp.: Hay suficiente material consistente en corazas, huesos largos, vrtebras, tubo
caudal, vrtebras caudales (Q= 7) provenientes del Ro Samborombn, un atlas, una vrtebra
caudal y una pelvis que son de "Pampas de Buenos Aires" y un fragmento de cuello mandibular
provenientes del Ro de La Plata (Bosc 1921a; Martel San Gil y Aguirre Enrquez 1964; Salinas
Jaques 2001).
Gnero Panochthus Burmeister, 1867
Especie Panochthus tuberculatus Owen, 1845: Especie actualmente vlida, proviene del Lujanense y
Bonaerense, se distribuye en las provincias centro-oeste de Argentina (Cruz 2007). Tenan un
peso aproximado de 1100 kg (Vizcano et al. 2009). La muestra posee un molde del tubo caudal
proveniente del pampeano argentino cuyo original se encuentra en el Museo de Pars.
39
Especie Panochthus sp.: Se contabilizaron ocho placas de coraza.
Gnero Lomaphorus Ameghino, 1889
Especie Lomaphorus compressus Ameghino, 1882: Nomenclatura actualmente vlida, anteriormente

definida por Ameghino como Hoplophorus compressus Amegh, 1882. Se encuentra en la zona
pampeana y es exclusivo del Ensenadense (Nabel et al. 2000). La muestra posee una coraza y
pelvis que no se han estudiado (Bosc 1921a; Martel San Gil y Aguirre Enrquez 1964; Salinas
Jaques 2001)
Especie Lomaphorus imperfectus H. Gervais y Amegh, 1880: Se mantiene en la actualidad esta

denominacin. Se extenda en la zona de la costa atlntica bonaerense durante el Ensenadense
y Lujanense (Scilliato-Yan et al. 1995). La muestra posee un molde del tubo caudal cuyo
original se encuentra en el museo de Paris, procede del pampeano de Santa Fe y es una replica
de material de la coleccin de Francia, no recolectado por De Carles (Salinas Jaques 2001) que
no ha sido incluido en el trabajo.
Gnero Neothoracophorus Amegh. 1889
Especie Neothoracophorus maicasi Bosc, 1921: El gnero Neothoracophorus es actualmente valido, sin
embargo no la especie. sta fue creada por Bosc en honor a Maicas y Herrero quien mont
varios esqueletos de la Coleccin. Sin embargo se debe hacer una revisin para confirmar a que
especie corresponde (Belinchn et al. 2009; Martel San Gil y Aguirre Enrquez 1964). La muestra
posee un crneo incompleto de la Formacin Pampeana (Martel San Gil y Aguirre Enrquez
1964; Salinas Jaques 2001) que no fue incluido en el anlisis.
Subfamilia Doedicurinae Trouessart, 1898

(= Doedicurinae Amegh, 1889)
Gnero Doedicurus Burmeister, 1874, 1879
Especie Doedicurus clavicaudatus Owen, 1847: Es una especie vlida, fue la que se encontr en el
yacimiento La Moderna con evidencia de consumo (Gutirrez y Martnez 2008). Es pequea en
comparacin con otros de la familia Glyptodontae, con 1400 kg (Vizcano et al. 2009). Su cola
terminaba en una especie de masa con pas. La muestra posee pelvis, tubo caudal, algunas
plaquetas, fragmentos de columna vertebral, ramas mandibulares provenientes del Ro
Samborombn (Bosc 1921a; Martel San Gil y Aguirre Enrquez 1964; Salinas Jaques 2001)
Subfamilia Glyptodontidae Trouessart, 1898
40


Gnero Glyptodon Owen 1838
Pudo alcanzar los 2.000 kg, fue pastador y conservaba varios rasgos primitivos como la presencia de discos
caudales y cinco dedos en los pies (Soibelzon et al. 2006). A pesar que aparecen en el Plioceno Medio, se
diversifican y aumentan en cantidad durante el Ensenadense y Lujanense, siendo uno de los ms grandes
dentro de los Cingulata (Scillato-Yan et al. 1995). Se distribuyeron en toda Sudamrica, llegando inclusive a
Norteamrica (Zurita et al. 2007) (Figura 5.2, ver tambin Figuras AII. F5.h y F5.i).
Especie Glyptodon clapives Owen, 1839: Especie vlida, se distribua entre el Bonaerense y Lujanense
(Soibelzon et al. 2006). Era uno de los ms grandes dentro de los gliptodontes, con peso
aproximado de 2 toneladas (Vizcano et al. 2009) La muestra posee elementos apendiculares y
de la coraza provenientes del Ro Salado probablemente procedan de un mismo individuo
(Salinas Jaques 2001).
Especie Glyptodon muizi Amegh. 1881, 1889: Es una especie an en vigencia, procede del Ensenadense
pampeano y se diferenciaba de especies posteriores por su mayor dimensin (Soibelzon et al.
2006). Mucho material se extrajo de Las Toscas (Soibelzon et al. 2008). La muestra posee una
coraza y crneo montado y algunas placas provenientes de Buenos Aires en este ltimo caso
mientras que parte de las otras piezas provienen del Ro de la Plata (Bosc 1921a; Martel San Gil
y Aguirre Enrquez 1964; Salinas Jaques 2001).
Especie Glyptodon recticulatus Owen, 1845: Especie vlida, se distribuye entre el Bonaerense y Lujanense
(Soibelzon et al. 2006; Zurita et al. 2007). Tena un peso de alrededor de 850 kg (Vizcano et al.
2009). Vivi en ambientes fros y abiertos, siendo un gran pastador (Zurita et al. 2007). La
muestra posee una coraza incompleta proveniente del Ro Samborombn, una placa de coraza
proveniente de Pampas de Buenos Aires y algunos anillos caudales (Bosc 1921a; Martel San Gil
y Aguirre Enrquez 1964; Salinas Jaques 2001)
Especie Glyptodon sp.: En la muestra hay, algunas pelvis montadas, dientes, costillas, fragmentos de
corazas y atlas entre otros. Hay fragmentos de tubos dorsales, una vrtebra caudal y una costilla
que provienen de "Pampas de Buenos Aires" (Martel San Gil y Aguirre Enrquez 1964; Salinas
Jaques 2001)
Gnero Chlamydotherium Bronn, 1838
Especie Chlamidotherium typum (Ameg): Proviene del Pampatherium typus Amegh, 1875 y actualmente
es Pampatherium typum. Es una especie poco robusta y se ubica en el Pleistoceno tardo de
Brasil, Paraguay y Argentina. Dentro de este ltimo, los ms antiguos registros provienen del
Ensenadense de la ciudad de Buenos Aires, sobre todo de Las Toscas, asociado con condiciones
41
ridas y fras (Scilliato-Yan et al. 2005; Soibelzon et al. 2008). Fueron ramoneadores o
pastadores y uno de los pocos gneros de Cingulata que ingreso en America del Norte (Scillato-
Yan et al. 1995). La muestra posee una placa proveniente de Pampas de Buenos Aires y una
placa de Pampatheriidae (Martel San Gil y Aguirre Enrquez 1964; Salinas Jaques 2001)
Figura 5.2. Otro paisaje del pampeano con diversos animales aqu descriptos: Glyptodon, Megatherium, Equus y
Prosbocioidea. Segn Mauricio Antn (Extrado de Belinchn et al. 2009)
Luego de haber realizado una descripcin general de las especies que componen la Coleccin
Rodrigo Botet, se proceder a presentar los resultados del anlisis del material. En forma posterior se realizar
la discusin segn las expectativas antedichas en el captulo anterior y por ltimo se darn algunas
conclusiones.
42

VI: RESULTADOS

Presentaremos a continuacin los resultados del estudio que se realiz sobre material seleccionado
de la Coleccin Rodrigo Botet. Se han analizado 4.474 elementos de seos identificados a nivel de orden,
familia o especie, 693 fragmentos de elementos anatmicos identificados correspondientes a especies
indeterminadas y 6299 fragmentos no adjudicados a ninguna categora5. Esto sumariza un total de 11466
elementos vistos, repartidos porcentualmente de la manera que se observa en la Figura AII. F6.a.
Se han encontrado evidencias de impacto antrpico en 10 piezas de distintas especies y en 9 DI e II

sumando un total de 19 elementos. El detalle de la distribucin de huellas y especies se puede observar en la
Tabla 6.1.
Dentro del conjunto del material adjudicado a alguna categora taxonmica, se han registrado
distintos niveles de identificacin hechos desde que la coleccin se deposit en el Museo: Bosc, a principios
del siglo XX, realiz una gran cantidad de determinaciones segn las especies caracterizadas en esa poca
(Bosc 1899, 1909, 1917, 1919, 1921a-b, 1923a-b). Para el inventario en 1964, Martel y Aguirre reagruparon
material y especificaron ms nomenclaturas. Pero todava quedaban ms de mil piezas y fragmentos sin
asignacin, que se fueron clasificando a lo largo de las dcadas de 1980 y 1990 (Margarita Belinchn
comunicacin personal 2010). De esta manera, se han observado distintos grupos de sistematizacin que
hacan referencia a gneros, familias, subfamilias, a veces con el agregado de Cf. o aff. Dada la multiplicidad
de denominaciones sobre todo a nivel de familia y subfamilia, se han agrupado las que son similares para
simplificar el entendimiento de cual es el material que se vio, esto sobre todo sucedi dentro del orden
Xenathra. No obstante se mantuvo la determinacin original realizada a nivel de especie, aunque se debe
considerar que es necesaria una revisin y actualizacin exhaustiva de la taxonoma de toda la coleccin.

5
Los fragmentos con determinacin de elemento esqueletario pero sin determinacin de especie son DI, cuando no
tienen ninguna de estas determinacin se los clasificaron como II. Estos ltimos realmente asciende a 15742, pero 9443
piezas se dejaron de lado por ser menores a 2 cm o por estar muy meteorizadas.
Antes de comenzar con la descripcin de las huellas, se presentar sucintamente la cantidad de

piezas revisadas de cada familia y el estado de conservacin general de stas. Tambin se har referencia si
hubo material con huellas en cada uno.
ESPECIE HUESO TIPO DE HUELLA

Posible Instrumento Percusin Corte
Mylodontidae Costilla - 1 -
Mylodontidae Escpula - 1 -
Megatherium sp. Costilla - 1 -
Indeterminado Mandbula - 1 -
Indeterminado Costilla - 1 -
Indeterminado Difisis - 1 -
Indeterminado Indeterminado - 1 -
Indeterminado Indeterminado - 1 -
Mylodontidae Atlas - - 1
Mylodontidae Metatarso - - 1
Macrauchenia patachonica Costilla - - 1
Macrauchenia patachonica Costilla - - 1
Indeterminado Indeterminado - - 1
Glyptodontidae Osteodermo 1 - -
Eutatus sp. Osteodermo 1 - -
Eutatus punctatus Osteodermo 1 - -
TOTALES 3 8 8
TABLA 6.1. Detalle material con huellas antrpicas de la Coleccin Rodrigo Botet
TOTALES POR FAMILIA
Dentro del orden Notoungulata se analizaron 307 piezas distribuidas de la manera que se puede
observar en la Tabla AI. T6.a. Se vieron distintas partes del esqueleto, en su mayora mandbulas, pero tambin
hay metpodos, ulnas, hmeros, astrgalos y vrtebras. La mayora de las piezas se encontraban severamente
afectadas por la erosin ya que muchas estaban totalmente redondeadas.
Del orden Litopterna se analiz el material detallado en la Tabla AI. T6.b. El mismos estaba en buen
estado de conservacin general, no observndose factores de erosin de gran impacto. Haba, sobre todo,
costillas y vrtebras, pero tambin se detect un fmur, una tibia, calcneos y escpulas, adems de algn
elemento dentario. En este caso se vieron 2 (dos) costillas con huellas antrpicas. Poco material se registro
del orden Perissodactyla (ver Tabla AI. T6.c). Casi todo el material corresponda a elementos de las
extremidades como tibias, radios, ulnas, hmeros y metpodos, aunque tambin haba algunas mandbulas.
Muy poco, estaba afectado por la erosin fluvial. Por ltimo se encuentra el orden Xenarthra, el que posee la
44

Resultados

mayor cantidad de material y tambin de especies identificadas. Por ello en este caso se lo subdividi por
familias para su presentacin. Tambin se registraron 55 fragmentos, sin huellas antrpicas, clasificados
dentro de este orden general que no pudo ser asignado a ninguna de las familias.
Dentro de los Tardigrata se encuentran los Megatheriidae y los Mylodontidae. De los primeros se
analiz la cantidad de material que se detalla en la Tabla AI. T6.d. La mayora pertenece a costillas asignadas
en forma provisoria a Megatherium gallardoi (Margarita Belinchn comunicacin personal 2010). En esta
familia tambin se han identificado carpales, falanges, pelvis, vrtebras, escpulas, clavculas, tibias. Las
costillas se encuentran meteorizadas y en muchos casos restauradas. Dentro de este grupo se ha encontrado
una costilla de Megatherium sp. con huellas de percusin.
La familia Mylodontidae Tabla AI. T6.e- se divide en dos subfamilias: la Scelidotheriinae con los
gneros Scelidotherium y Scelidodon y la Mylodontinae con los gneros Glossotherium, Mylodon y Diodomus
presentes en la muestra. Este es uno de los grupos con mayor cantidad de material seo. En su mayora, los
restos pertenecen a la familia Mylodontidae y al gnero Scelidotherium sp. con menor cantidad de material
identificado a nivel de especie. Dada la gran cantidad de material, se encuentran representadas todas las
partes del esqueleto, registrndose distintos factores tafonmicos que han afectado su conservacin, como
erosin fluvial en muchas piezas que han producido redondeamientos y pulidos naturales. Tambin se vieron
distintos grados de de meteorizacin: desde un nivel nulo en muchos casos, con la superficie cortical
totalmente conservada, hasta elementos muy meteorizados. En muchos casos todava conservan el
sedimento o incrustaciones del sedimento original, y en menor cantidad se registraron evidencia de races y/o
pisoteo. En otros casos se vieron huesos afectados por enfermedades como osteoporosis (Margarita
Belinchn comunicacin personal 2010) dado que presentaban fuertes alteraciones patolgicas en la
estructura sea - Figura AII. F6.b. Adems, en algunos casos los huesos presentaban una coloracin negra del
manganeso y un alto grado de pulido y redondeamiento, producto de su depositacin en las aguas, tal como
lo not Bosc tanto para esta familia como para otros individuos en la coleccin (Bosc 1918, 1923b). Se
detectaron 4 elementos con distinto tipo de acciones antrpicas: 2 con cortes y 2 con percusiones.
En cuanto al estudio del material del orden Cingulata se separaron los ejemplares que correspondan
a las familias Dasypodidae y Glyptodontidae, se incluy en los totales las placas y fragmentos de los
caparazones que cubran a estos animales, aunque se contabiliz un grupo de 236 placas que no pudieron ser
asignadas con seguridad a ninguno de estos grupos taxonmicos. De los primeros se analizaron 817
fragmentos (Tabla AI. T6.f). Tanto en el caso de los Eutatus sp. como de Eutatus punctatus se incluyeron las
placas, que en el primer caso ascienden a 242 y en el segundo a 511. Adems de placas o fragmentos de
corazas haban sesamoideos, hmeros, falanges, o pelvis entre otros, todos en buen estado de conservacin
con algunas marcas de pisoteo. Se detectaron 2 placas de coraza: una de Eutatus sp. y Eutatus punctatus con
pulido antrpico.
45
Por ltimo, entre el material identificado se encuentran los ejemplares asignables a la familia
Glyptodontidae que es el grupo con mayor cantidad de material dentro de los identificados, con 1692 (Tabla
AI. T6.g). En los casos de Glyptodontidae indet., Glyptodon sp., Neosclerocalyptus sp., Doedicurus clavicaudatus,
Glyptodon clapives y Glyptodon recticulatus se incluyeron las placas en los totales. Algunas piezas sufrieron los
efectos de la erosin fluvial, enfermedad y pisoteo. Dentro de este grupo se detect 1 elemento pulido.
Luego de describir brevemente la muestra observada se realizar a continuacin una descripcin del
material detectado:
MATERIAL CON HUELLAS ANTRPICAS
En este apartado se describirn las huellas registradas en los 19 elementos donde se determin
probable intervencin antrpica. Hay 8 elementos con marcas tipo corte, 8 con percusin y 3 elementos que
podran ser instrumentos Tabla 6.1.
PERCUSIN
Se registraron 2 elementos pertenecientes a la familia Mylodontidae con huellas: una costilla y una
escpula piezas N 64-11/12 bw// 2002 y N 46. Con respecto al primer elemento, se trata de una costilla de
10,5 cm de largo por 3,5 cm de ancho Figura AII. F6.c. Se encuentra fragmentada a ambos lados, posee una
meteorizacin 1 en la escala de Behrensmeyer (1978) y algunas manchas de manganeso esparcidas sobre su
superficie. Presenta 3 huellas de percusin sobre una de sus caras posicionadas a 45 del eje longitudinal
Figura AII. F6.d. Dos de las huellas tienen 1 cm de largo y se encuentran en el cuerpo de la costilla, son las ms
internas y la restante es de 0,5 cm ya que est casi sobre el borde de la pieza y se encuentra interrumpida por
una fractura posterior.
La escpula izquierda de Mylodontidae tiene 18 cm de largo por 7 cm de ancho Figura AII. F6.e. La
pieza se encuentra altamente afectada por agentes tafonmicos como races y pisoteo que destruyeron su
tejido cortical. Tambin tiene sedimento en su superficie y algunas manchas de manganeso. La huella se
encuentra en el borde de la pieza a 11 cm de la cavidad glenoidea, en la cara dorsal, tiene 2 cm de largo y est
a 45 del eje longitudinal detalle en Figura AII. F6.f.
Por otro lado hay un ejemplar con 4 percusiones: Pieza N CB 772/3796 identificada como
Megatherium sp. Figura AII. F6.g. Sus dimensiones son: 100 cm de longitud por 7 cm de altura y 5,5 cm de
anchura. Se encuentra dividida en dos, siendo el fragmento distal, ms pequeo de al menos 15 cm, donde se
encuentran las huellas registradas Figura AII. F6.h. La superficie de la pieza se encuentra meteorizada en
grado 2 dado que gran parte de su tejido cortical est ausente. Conserva sedimento en distintas partes y
46

Resultados

como as tambin tiene varias restauraciones antiguas. Las 4 huellas se encuentran en la cara interna,
orientadas de la siguiente manera: 2 transversales al eje y 2 a 45 del mismo. Todas de aproximadamente 1
cm y 3 contiguas entre si formando una especie de N inversa, mientras que la restante a 4 cm de distancia
hacia el sector proximal, con un poco de sedimento en su interior Figura AII. F6.i.
En cuanto al resto del material encontrado con percusin se trata de elementos DI e II (6). Dentro de
los primeros, en general, el material perteneca a costillas y vrtebras cuerpos intervertebrales- pero tambin
se detectaron fragmentos de fmures, pelvis, clavculas, mandbulas, escpulas, hmeros y otros. Dado el
tamao de los fragmentos o en algunos casos, su estado de preservacin fue infructuoso la identificacin
taxonmica correspondiente. Se han encontrado 3 elementos DI con huellas de percusin: un fragmento de
mandbula Pieza N 98-736/3443- un fragmento de costilla proximal -Pieza N 98-907/3846- y un fragmento
de difisis con epfisis Pieza N 94 Figura AII. F6.j. La primera es un fragmento de mandbula de 10 cm de
largo por 4,5 cm de ancho con una meteorizacin de 1 en la escala de Beherensmeyer (1978) y manchas de
manganeso. Tiene dos huellas transversales al eje ms largo. En una de ellas el tejido seo que la rodea se
encuentra colapsado, con manganeso tanto en la percusin como alrededor y es de 1,5 cm, estando ubicada
en el borde de la pieza Figura AII. F6.k. La otra mide 2 cm y se encuentra sobre una de las caras,
probablemente la interna. La pieza N 98-907/3846 es un fragmento de costilla proximal de 6,5 cm de
longitud por 3,5 cm de altura con manchas de manganeso. La percusin se encuentra en uno de los bordes,
cercana a la superficie auricular. Mide 1 cm y se encuentra a 45 del eje longitudinal Figura AII. F6.l.
Por ltimo se encuentra la pieza N 94, que es un fragmento de difisis de hueso largo junto con su
epfisis, de 24 cm de altura por 8 cm de longitud y 5 cm de ancho. Esta pieza se encuentra muy meteorizada
con una escala de 2/3 en la escala de Behrensmeyer, con restos de sedimentos en su superficie y tambin
sufri deformaciones postdepositacionales por lo que a pesar de su tamao es difcil adjudicarla a un orden
en especial. Posee una huella de percusin orientada a 45 del eje longitudinal de la pieza de 3 cm y que junto
con otra que la cruza de 1 cm forman un ngulo de 90 -numerada como huella N 1 en la Figura AII. F6.ll.
Luego tiene 5 huellas ms N 2, N 3, N 4, N 5 y N 6- de corte todas con la misma orientacin de 45 del eje
longitudinal a excepcin de una de ellas, la ms cercana a la epfisis que es paralela al eje y tiene 2 cm N 3,
Figura AII. F6.m. La huella de percusin est rodeada por dos de corte, la N 2 mucho ms pequea que la
principal, siendo de medio centmetro Figura AII. F6.ll- y la N 4 ms alejada y de 1 cm. Por ltimo las huellas
N 5 y N 6 son dos pequeas huellas paralelas entre si, en el sector de la difisis de aproximadamente 1 cm
cada una.
Finalmente, hay dos piezas II con huellas de percusin: N 97-684/3470 y la N 57 (Figura AII. F6.n). La
primera es la pieza ms grande, rectangular de 7,5 por 7 cm. Se encuentra meteorizada en grado 1 y posee
dos huellas, una ms grande en la cara interna de 1,5 cm, es ligeramente cncava. A 1 cm de sta, casi en la
cara exterior y sobre uno de los bordes hay una huella de percusin ms pequea de medio centmetro
47
Figura AII. F6.. La otra pieza es ms pequea, de 5 cm de largo por 2 de ancho, tambin posee dos huellas,
en este caso son contiguas de 1 cm cada una. No registra otros agentes tafonmicos que hayan afectado su
conservacin, aunque posee un poco de oxido de manganeso.
CORTE
Hay 2 piezas de la familia Mylodontidae con huella de corte: un atlas, pieza N 64-11bz//1922 y 1 un
metatarsiano, pieza N 64-500 e/2267. Ambos poseen varias huellas de corte en su superficie.
En el caso del atlas, es una pieza restaurada de 10,5 cm de longitud por 9,5 cm de altura Figura AII.
F6.o. Este hueso tambin se encuentra afectado por varios agentes tafonmicos: presenta marcas de pisoteo
en la cara exterior, as como tambin oxido de manganeso en toda la superficie. Adems est fragmentada
con varios sectores de la pieza ausentes. Las huellas se encuentran concentradas en su cara dorsal, sobre el
tubrculo dorsal y en el sector auricular dorsal derecho. El sector 1 se caracteriza por tener una huella
longitudinal de alrededor de 2 cm justo en su centro, ms dos pequeas transversales en el dorso. Las huellas
longitudinales indican la direccin de la fuerza ejercida desde el borde hacia el interior, dada la pequea
escotadura en la que termina la pieza Figura AII. F6.p. El sector 2 se caracteriza por tener pequeas huellas,
tanto en la superficie como en el dorso, en su mayora de orientacin longitudinal al eje de la pieza todas de
alrededor de 0,5 cm -Figura AII. F6.q y F6.r. Detrs de este sector, en el proceso transversal, se localizaron dos
huellas de corte pequeas ms. En esta zona haban tambin muchas marcas producto de pisoteo sobre
oxido de manganeso
En cuanto al metatarso, al igual que en el atlas, se han encontrado huellas de corte que han
referencia a una etapa determinada del procesado del animal, esto ser discutido ms adelante. Es el
metatarso IV izquierdo, perteneciente a un individuo adulto de la familia Mylodontidae. El ejemplar est
completo, aunque se encuentra fragmentado en su extremo proximal Figura AII. F6.s. La pieza posee un
muy buen grado de conservacin con algunas huellas de pisoteo y manganeso en la superficie. Tiene una
altura de 9,5 cm por 3 de largo y 3,5 cm de ancho. Las huellas se encuentran concentradas en la epfisis
articular distal y son transversales al eje Figura AII. F6.t. Se contabilizaron al menos 6 de las que la mitad son
cortas y paralelas entre si, mientras que las restantes son ms largas y se cruzan Figura AII. F6.u.
Por ltimo, dentro del material identificado con cortes, se distinguieron 2 costillas de Macrauchenia
patachonica, una con cortes y la otra con cortes y una percusin Piezas N 342/1424, Figura AII. F6.v y N
341/1421, Figura AII. F6.y. La primera se encuentra fragmentada en dos, teniendo dos cortes en uno de los
fragmentos y dos ms pequeos en el otro. La pieza esta restaurada pero con su superficie conservada y con
algunas manchas de manganeso. Tiene 48 cm de largo por 4 cm de alto y 1,5 de ancho. Carece de la epfisis
proximal. Las huellas se caracterizan por ser dos pequeas y profundas de 0,5 cm y transversales al eje
mientras que las otras dos son ms largas y superficiales de 3,5 y 5 cm y se ubican en el otro fragmento. Las
48

Resultados

pequeas incisiones se encuentran en el centro de la pieza, son casi paralelas y profundas Figura AII. F6.w.
Respecto a las huellas restantes, dos son ms largas y parten desde el extremo de la pieza hacia el centro y se
entrecruzan en su base y una de ella es levemente curvada Figura AII. F6.x.
La pieza 341/1421 presenta una restauracin de principios del siglo XX y esta unida artificialmente
por un metal. Tiene una coloracin distinta a la pieza anterior, levemente ms amarronada. Mide 46 cm de
largo por 4 cm y 1,5 cm de ancho, con un preservacin mejor que en la otra costilla, con algunas marcas de
pisoteo y de manganeso Figura AII. F6.y. Las huellas se encuentran en el sector distal de la pieza Figura AII.
F6.z. Hay una evidencia de percusin que es la principal ubicada justo sobre una restauracin N 1 en Figura
AII. F6.z. Por ello fue imposible ver su superficie en el microscopio, sin embargo su morfologa general
indicara que se tratara de una huella antrpica. Es de 1,5 cm de largo y se encuentra en el borde de la pieza a
45 del eje longitudinal Figura AII. F6.a1. Debajo, hacia el sector proximal hay una huella de corte cuyo fondo
es ancho, y se ve el arrastre del instrumento. Est orientada paralelamente al eje de la pieza N 2 en Figura
AII. F6.z. Del otro lado de la huella de percusin, hacia el lado distal hay una huella de corte con la misma
orientacin que la principal N 3 en Figura AII. F6.z. Por ltimo hay otro corte hacia el extremo inferior con la
misma morfologa que el corte N 2, la orientacin es tambin transversal como en el caso de las anteriores
N 4 en Figura AII. F6.z.
Adems, de las 9298 II vistas se detectaron 4 con huellas de corte. Son las piezas N 883b/2118, N 96-
107/2603, N 96-123/2619, N 97-319/2992 y Figura AII. F6.b1. La pieza N 883b/2118 tiene 2,6 cm de largo
por 7 de alto. Este fragmento todava posea restos de sedimento en su superficie y est levemente
meteorizada. La huella se detect cercana a uno de sus extremos, transversal al eje y de 0,5 cm Figura AII.
F6.c1.
La pieza N 96-107/2603 tiene 2 cm por 2,5 cm N 2 en Figura AII. F6.b1. Poseera marcas de dientes
de roedor y de manganeso en uno de sus extremos. En el otro extremo se encuentra la huella antrpica,
debajo de efectos de desfoliacin que tuvo el fragmento posteriormente. Es transversal al eje y tiene 0,9 cm
de longitud Figura AII. F6.d1.
El subsiguiente II es el N 96-123/2619 tiene 2,5 cm de largo por 3,5 cm de altura -N 3 en Figura AII.
F6.b1. Su superficie se encuentra meteorizada con algunas manchas de manganeso. La huella se encuentra
cerca de uno de sus extremos es transversal al eje ms largo y mide casi 1 cm Figura AII. F6.e1. Por ltimo, la
pieza N 97-319/ 2992 de 3 cm por 2 cm -N 4 en Figura AII. F6.b1. Tiene el mismo aspecto que la pieza
anterior con su superficie levemente meteorizada. La huella esta en uno de sus extremos y mide medio
centmetro Figura AII. F6.f1.
POSIBLES INSTRUMENTOS
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Hay 3 objetos recuperados que estn hechos sobre osteodermos de Cingulata. stos son 1 ficha
hexagonal realizada en una placa de Glyptodontidae y 2 pentagonales hechas en Eutatus sp. y Eutatus
punctatus Figura AII. F6.g1. La 10-332/4368 ficha que pertenece a Glyptodontidae, tiene forma hexagonal y
mide 2 por 2 cm y 1 cm de ancho. Hay manchas de manganeso continuas uniendo al menos dos paredes, lo
que indicara que el pulido es anterior a la produccin del manganeso Figura AII. F6.h1. Adems al
microscopio se observan estras paralelas lo que dara cuenta de la accin del pulido. Tambin se registr este
tipo de trabajo en las piezas 64-254/619 y 64-263/615, identificadas como Eutatus sp. y Eutatus punctatus
respectivamente. En este caso son pentagonales y ms pequeas que la anterior, de 1,5 cm por 1 cm en el
caso de la primera y 1,5 por 1,5 en la segunda. Ambas son de aproximadamente de 0,5 cm de grosor. La
primera pieza es de color marrn y en uno de sus bordes se observan estras paralelas por el pulido Figura
AII. F6.i1. La segunda es de color negro por la accin del oxido de manganeso, probablemente por la accin
fluvial, que tambin afect a la pieza en forma de redondeamiento de los bordes a excepcin de uno de los
bordes que sufri una fractura posterior a la accin de este agente.
Luego de haber realizado la descripcin del material analizado, junto con sus huellas y estado
general de conservacin, en la prxima seccin se contrastaran las expectativas con el material encontrado.
50

VII: DISCUSIN
A continuacin discutiremos las evidencias de huellas antrpicas encontradas en la Coleccin

Rodrigo Botet con las expectativas generadas a partir de la hiptesis de trabajo planteada. sta se realiz para
entender la explotacin de la megafauna por parte del hombre y propona que hubo una seleccin en la
matanza de animales grandes que habitaron la regin del noreste de Buenos Aires dadas las condiciones
climticas en la transicin Pleistoceno-Holoceno. Al ser material de coleccin no contextualizado, los
resultados aqu especificados caracterizarn lo que fue la predacin en el sector noreste de la provincia de
Buenos Aires (7) a nivel regional que es de donde proviene el material.
Para ello se generaron expectativas tendientes a comprobar: seleccin de animales grandes y

matanza sobre estos. Se hizo hincapi en la variabilidad de especies para apreciar la explotacin y, por otro
lado, se relacionaron los distintos tipos de huellas con las secuencias clsicas de procesamiento para
evidenciar si hubo acceso primario y as tratar esclarecer cmo fue la cadena de procesamiento de esta
megafauna. A pesar de que esta secuencia fue construida a partir de la observacin etnoarqueolgica de
procesamiento de animales ms pequeos que los aqu considerados (Binford 1981), esta informacin puede
ser til para comenzar a construir modelos de aprovechamiento de grandes mamferos en la transicin
Pleistoceno-Holoceno de Sudamrica. A continuacin se realizar la descripcin de las expectativas y de su
correspondiente evidencia encontrada dentro de la Coleccin Rodrigo Botet.
PRESENTACIN DE LAS EXPECTATIVAS
Expectativa 1: Presencia de huellas de accin antrpica en huesos de animales pertenecientes a la megafauna.
sta es la manera ms directa de ver el aprovechamiento de la megafauna bonaerense. La presencia

de huellas antrpicas sobre huesos de animales extintos es la evidencia ms clara de que el hombre
aprovech este recurso.

Como describimos en la seccin anterior, se han evidenciado distintos tipos de huellas sobre
especies identificadas de la Coleccin Rodrigo Botet. De los 11.466 elementos vistos se han registrado
distintos tipos de intervenciones sobre 19 elementos tanto identificados como DI e II- que representan un
0,17 por ciento del total. A pesar de parecer un porcentaje bajo hay que tener en cuenta cinco factores que
juega a favor de un registro escaso de huellas:
a) Descontextualizacin de las piezas: En este sentido, el desconocimiento general de los sitios donde
el colector Enrique de Carles trabaj no permite saber con exactitud si estas piezas provienen de sitios
arqueolgicos o paleontolgicos. En esto influye la clara ausencia de trabajos arqueolgicos modernos en la
zona, que impide esclarecer en forma ms precisa esta cuestin. Esta zona fue objeto de estudio as como el
sur de la zona costera bonaerense- por los hermanos Ameghino, Torres y Frenguelli entre otros, que tom su
mximo auge en la discusin sobre el poblamiento americano y la coexistencia del hombre con la megafauna
(Daino 1979). Sin embargo, avances posteriores fueron infructuosos, concentrndose los estudios ms
recientes en la zona sur de esta provincia como se detall anteriormente.
b) Amplia distribucin cronolgica de las familias registradas en la coleccin: Muchas de las especies
vistas provienen de momentos anteriores a la transicin Pleistoceno-Holoceno o material identificado a nivel
de familias o subfamilias que tienen una amplia distribucin en el tiempo y que por sus caracteres no se
pudieron adjudicar a poblaciones ms especficas del Lujanense, momento en que el hombre ya estaba
presente en la regin. De esta manera especies cuaternarias correspondientes a gneros como Scleidotherium
o Sclerocalytus, muy bien representados en la muestra, no pueden adscribirse con seguridad al Pleistoceno-
Holoceno solamente. Influye en esta cuestin lo dicho anteriormente: la falta de datos estratigrficos ms
especficos.
c) Alta presencia de osteodermos: Por otro lado, dado que el objetivo aqu era realizar una revisin de
toda la coleccin, dentro del total contabilizado se encuentran los osteodermos de los Cingulata, lo que
provoca ruidos en el porcentaje total. Si se tiene en cuenta el total de NISP hay un 57,27 por ciento de
representacin de huesos de todas las especies y un 42,72 por ciento de placas de Cingulata que aunque
menor, conforma un importante grupo de material analizado. Es evidente que su revisin sirvi para
encontrar ejemplares con huellas en stos, sin embargo es menos esperable en general encontrar huellas en
las placas que, en el esqueleto apendicular o axial. Esto se debe a que hasta ahora se escapa al conocimiento
actual la forma en que habran sido cazados estos acorazados por lo que la generacin de expectativas
tendientes a comprender esto es dificultosa.
d) Identificacin taxonmica y representacin de partes esquelticas: Este desbalance de las distintas

partes del esqueleto, influye en la forma de contabilizacin del material, donde, por ejemplo, las placas de
Cingulata tendrn una sobrerrepresentacin en relacin al esqueleto axial y apendicular de estos animales
52

Discusin

dada su mayor cantidad numrica por individuo. En relacin a esto, tambin se encuentra el hecho de que la
identificacin taxonmica parcial o general del material imposibilit extraer nmeros mnimos de individuos
u otras medidas de cuantificacin zooarqueolgicas tiles para evaluar la exacta representacin de cada
animal en la muestra y disminuir la sobreabundancia del material.
e) Fragmentacin del material: Como otra cuestin a tener en cuenta en la cantidad total de
elementos analizados, es el anlisis de DI y de II. A pesar de que han aportado informacin sobre cortes, no
informan de manera precisa sobre la predacin en la megafauna en especial, por sus pequeos tamaos, lo
que dificulta la adscripcin taxonmica. Como se detall en el anterior apartado, este material conforma ms
de la mitad de la muestra analizada con casi un 61 por ciento de representacin sobre el total. Si se descuenta
todo el material DI e II, la muestra de material identificado visto se reduce a un NISP de 4474 elementos con
huellas antrpicas en 10 elementos descontados los 9 DI e II- que representan un 0,22 por ciento de este
total. A pesar de que sigue siendo un porcentaje bajo, se aplican las mismas cuestiones recin esgrimidas:
descontextualizacin general del material, presencia de especies cuaternarias y sobrerrepresentacin de
placas de Cingulata. A esto se le agregan otras cuestiones como la fragmentacin del material y la
clasificacin exacta de los huesos que afectan a una resolucin ms especifica de la cantidad de individuos
representados.
Es por todas estas cuestiones por las que se considera que el material con huellas antrpicas se torna
significativo, no tanto por su cantidad, sino por sus caractersticas cualitativas especies y tipos de huellas que
sern discutidas a continuacin. Estas caractersticas sientan un antecedente que da cuenta de la explotacin
de la megafauna en la regin por parte del hombre y que sucesivos trabajos de fechados y caracterizaciones
ms exhaustivas permitirn aclarar en forma ms detallada la presencia de estas huellas en la coleccin y que
podrn formar parte de un esquema global de consumo en la zona.
Expectativa 2: Alta variabilidad de especies de megafauna con huellas de corte
En este caso, esta expectativa fue generada para ver que especies fueron las que Homo sapiens
aprovech y si estas coinciden con las especies que se extinguieron en la transicin Pleistoceno- Holoceno.
Esto no implica que otras especies hayan sido consumidas, la idea aqu no es ver una especializacin en
megafauna como el modelo planteado por Martin (1975) sino ver en qu medida estas poblaciones humanas
hicieron uso de estos animales como recurso en su subsistencia.
Para esto se tuvo en cuenta el material con huellas antrpicas exclusivamente, descartando el
material DI e II por no tener asignacin de especie. De esta manera se registr accin antrpica en 10
elementos pertenecientes a 5 taxones -que incluyen gneros y familias- que se distribuyen porcentualmente
de la siguiente manera Figura 7.1:
53
Eutatus
20%
Mylodontidae
40%
Glyptodontidae
10%
Megatherium
10%
Macrauchenia
20%
FIGURA 7. 1: Porcentuales de los taxones de la Coleccin Rodrigo Botet con evidencia de accin antrpica
Se puede observar que hay una alta variedad de especies representadas en relacin al orden
Xenathra y en adicin se encuentra la especie Macrauchenia patachonica. Todos estos taxones se
corresponden con la llamada megafauna o grandes mamferos sudamericanos y son todas especies que no
superaron la transicin con el Holoceno, o en muchos casos apenas se la registraron hasta el Holoceno
temprano.
Recordando la informacin presentada en el anterior apartado, estos se distribuyen de la siguiente

manera:
- 4 fragmentos de familia Mylodontidae
- 1 costilla atribuible a Megatheium sp.
- 2 costillas Macrauchenia patachonica
- 2 Dasypodidos: 1 placa Eutatus sp. y 1 de Eutatus punctatus
- 1 placa de Glyptodontidae
La mayor cantidad pertenece a elementos de Mylodontidos. Esto es as, si se tiene en cuenta que ste
es el grupo del que ms material haba en la coleccin: un 25,12 por ciento o NISP de 1124 elementos del
54

Discusin

total de identificados pertenece a esta familia. De stos, un 50,44 por ciento se adjudicaron a la subfamilia
Scelidotheriinae que estratigrficamente pertenecen al Ensenadense/Lujanense pampeano (Mio-Bolini y
Carlini 2009). En especial dentro de esta subfamilia la mayor cantidad fue identificada como Scelidotherium
con 463 elementos, que son ms tpicos de la zona pampeana, mientras que los Scelidodontes tienen una
distribucin ms amplia en Sudamrica y esto tambin se ve en la cantidad asignada a este grupo con slo 14
fragmentos reconocidos. Sin embargo, a pesar de la generalidad en el material clasificado con huellas se
puede ver la relacin entre los Mylodontidos, que tuvieron una evolucin desde el Mioceno inferior (Paula de
Couto 1979), se diversificaron durante todo el Pleistoceno y que apenas superaron la transicin con el
Holoceno, encontrndose por ejemplo los Scelidotherrinae indet. en sitios tempranos holocnicos (Cione et
al. 2009). La evidencia obtenida en la revisin de la coleccin, apoyara la idea de una explotacin importante
sobre esta familia.
Dentro de los Tardigrados no slo se registraron huellas en la familia Mylodontidae, sino tambin
entre los Megatheriidae dado que se encontraron percusiones en la costilla atribuida Megatherium sp. En este
caso, los Megathridos analizados en la coleccin representan un 3,64 por ciento, es mucho menos su
importancia si se lo compara con los Mylodntidos. Adems en su mayora fueron asignados a Megatherium
gallardoi con 120 huesos identificados sobre los 163 de esta familia. Cabe la posibilidad de que esta costilla
pertenezca a Megatherium americanum, especie asignada histricamente al Lujanense y de la cual hay ms
material montado en la coleccin. De ser as, sera no solo ms acorde a momentos donde hay presencia
humana segura en la regin, sino que tambin sera afn con la expectativa de que las especies presentes con
huellas sean aquellas que se extinguen en momentos holocenicos tempranos. Megatherium americanum es
una de las especie de megafauna que sobrevivi hasta momentos tempranos del Holoceno, se encuentra
presente en otros sitios arqueolgicos al sur de la provincia que sern explicados ms adelante. En este caso
la evidencia relevada en Valencia coincidira con toda esta informacin y no slo puede favorecer a estudios
especficos de los megaterios pleistocnicos, sino que al mismo tiempo permitirn realizar una
reidentificacin de mucho del material taxonomicamente asignado a Megatherium gallardoi
La evidencia de accin antrpica sobre una especie Lujanense es evidente en las costillas de
Macrauchenia patachonica arriba expuestas. El material de esta especie representa un 1,07 por ciento del total
identificado y fue asignado en casi su totalidad a esta especie, adems del material presente en la exposicin
permanente que tiene el museo. Al igual que en el caso de los Mylodntidos, Macrauchenia patachonica tiene
una cronologa que abarca desde el Pleistoceno inferior hasta momentos iniciales del Holoceno temprano,
luego de la irrupcin de poblaciones humanas en la zona.
Por otro lado se encuentran presentes en la muestra osteodermos trabajados de Cingulata: 2

pertenecientes al genero Eutatus y 1 a la familia Glyptodontidae. En el caso de los primeros, los Dasypodidos
representan un 18,25 por ciento sobre el total de identificados, la mayora se corresponde con placas -759
55
sobre 817 elementos contabilizados. Cronolgicamente los representantes de Eutatus se extendieron entre
finales del Pleistoceno y principios del Holoceno, llegando a pocas ms recientes que las anteriormente
discutidas. En este caso, el material encontrado en esta coleccin, indican a favor del aprovechamiento de los
caparazones. Sin embargo si se tiene en cuenta que la mayora del material visto se corresponde con placas, y
solo se analizaron 58 elementos pertenecientes al esqueleto axial o apendicular, la posibilidad de hallar
huellas de corte o percusiones en los huesos disminuye.
Lo mismo sucede con la placa trabajada de Glyptodontidae, a pesar de que este grupo es el que
mayor representacin tiene dentro de los identificados con un 37,82 por ciento, 917 de los 1682 elementos
reconocidos de esta familia pertenecen a osteodermos. Este fue el grupo con mayor variabilidad de especies
identificadas, siendo los restos de Neosclerocalyptus los ms abundantes, cuya cronologa se extienden desde
el Pleistoceno Medio a Final al igual que muchos de los otros gneros presentes en la muestra pero que
tienen menor representacin. Es llamativo en este caso el hallazgo de slo 1 placa trabajada, sin embargo el
hecho de que gran cantidad de material pertenezca a osteodermos y su larga cronologa favorecera la
explicacin de la poca cantidad de huellas en esta especie. El registro antrpico sobre esta familia es un
interesante antecedente de las formas de explotacin antrpica de esta megafauna en la zona bonaerense.
Se considera que la evidencia reunida es suficiente para comprobar la segunda expectativa. Se puede
observar que son todas especies que no sobrevivieron ms all de la llegada del hombre a la zona, a
excepcin de Eutatus que se encuentra registrado hasta el Platense y por ende a momentos mucho ms
recientes que el resto de los animales Scelidothridos, Macrauchenia y Glyptodontidae.
Expectativa 3: Huellas que indiquen acceso primario a estas especies
En este caso, esta expectativa fue generada para ver si hubo un acceso primario por parte de Homo
sapiens a este recurso faunstico. Dada la caracterstica principal de la coleccin, su descontextualizacin, la
informacin aqu recuperada no aporta informacin sobre funcionalidad de sitios en el sentido de que no se
pueden diferenciar lugares de matanza de campamentos base. Sin embargo, se asume que las etapas de
despellejamiento y descuartizamiento se realizaran en los lugares de matanza e implicaran la caza directa
del animal.
De esta manera, para comprobar el acceso primario de Homo sapiens sobre estos animales se espera
distinguir huellas que den cuenta de las primeras actividades como despellejamiento y descuartizamiento.
Por lo tanto, recordando las expectativas especficas enunciadas anteriormente es esperable que para el
despellejamiento se encuentren huellas en los huesos apendiculares distales, metapodios, crneo y/o
mandbula. Para el desmembramiento se espera mayor cantidad de huellas en el esqueleto axial vrtebras y
costillas. En las vrtebras, en especial en las cervicales para dar cuenta de la separacin del esqueleto craneal
56

Discusin

del postcraneal. En las costillas las marcas antrpicas podran estar indicando tambin la etapa de
evisceracin. Tambin se esperara encontrar huellas en el sector de insercin del esqueleto apendicular con
el axial: pelvis-fmur y hmero-escpula.
Otra cuestin que se debe tener en cuenta aqu es el tamao de estos animales y cmo esto influir
en el tipo de procesamiento en relacin al transporte y la posibilidad que los instrumentos dejen huellas
sobre los huesos. En el caso del primero, el peso y el tamao intervendrn probablemente hacia un
procesamiento tendiente a trasladar los msculos limpios, dejando los huesos en el lugar de matanza. En
estos casos, a diferencia de lo que sucede con animales de menor tamao, es prcticamente imposible
trasladar un apendicular completo de esta megafauna. Esto se encuentra fundamentado en que, por ejemplo,
un apendicular trasero de un animal mayor a 3 toneladas pesa ms de 100 kg (Faria et al. 1998). De esta
manera, son menores las expectativas de encontrar cortes que indique la separacin de, por ejemplo, el
hmero con el radio-ulna o del fmur con la tibia. Inclusive huellas en la pelvis o escpula, estaran indicando
un procesamiento de actividades realizadas en la Kill-Butchery Stage previo al transporte, y no tanto de las
actividades realizadas en el Secondary Butchery Stage dado el peso de estas partes. De esta manera es menos
esperable encontrar huellas de fileteado en los apendiculares. Influira sobre esta menor cantidad, no slo
hecho de la forma de procesamiento, sino tambin el hecho de que en los apendiculares es donde mayor
cantidad de carne hay concentrada y, por ende, la posibilidad de que el instrumento deje huellas sobre los
huesos disminuye.
El material se divide bsicamente en dos tipos de intervenciones: cortes o percusiones e

instrumentos sobre hueso: hay 8 cortes, 8 percusiones y 3 instrumentos. Se dejan de lado,
momentneamente, estos ltimos, dado que hacen referencia a una produccin posterior y no a las etapas de
procesamiento, y los II dado que, no tienen una determinacin de elemento. Por lo que, dentro de la
coleccin, hay un conjunto de 10 elementos con percusiones o cortes que se distribuyen sobre el esqueleto
de la siguiente manera Figura 7.2:
57
CINTURAS MANDIBULA
10% 10%
APENDICULAR
20%
AXIAL
60%
FIGURA 7.2: Representacin porcentual de partes esqueletales con huellas de corte
A primera vista se puede observar un predominio de huellas sobre el esqueleto axial por sobre el
resto de las otras partes. Este material se distribuye de la siguiente manera
- 5 costillas: 1 de la familia Mylodontidae, 1 atribuida a Megatherium sp., 2 de Macrauchenia patachonica y 1 de

indeterminado
- 1 atlas de la familia Mylodontidae
Las costillas son las partes esqueletales ms abundantes dentro del material con accin antrpica.
Coincidentemente, es uno de los sectores que ms prximo est a la piel de los animales. Es interesante
observar que entre estos huesos hay al menos 3 grupos identificados, con distintos tratamientos de las
huellas en cada caso. Recordando lo presentado en el anterior captulo, las huellas del Mylodontidae
constaban de 3 percusiones paralelas en el cuerpo del elemento. En el caso de Megatherium sp. se trataban de
4 huellas en el sector distal de la pieza, tres contiguas entre si formando una especie de N inversa y una a 4
cm de distancia. La similitud que se puede ver en ambos casos es la sistematicidad y la cercana de al menos 3
huellas en cada una de las especies. Esto se diferencia de las costillas de Macrauchenia patachonica, donde las
huellas se encuentran ms dispersas en ambos elementos, predominando los cortes y slo una percusin en
un borde en el caso de la pieza 341/1421. Aunque, en el caso de sta, al igual que en la costilla de
Megatherium sp., las huellas tienden a concentrarse en el sector distal. No se pueden posicionar las huellas
con respecto a la pieza total en el caso de la costilla de Mylodontidae y de la otra costilla de Macrauchenia
dado que, como se encuentran fragmentadas, carecen del sector proximal para orientar en forma ms clara
las huellas.
58

Discusin

La posicin distal en al menos dos elementos, podran estar relacionados a la evisceracin, que se
realiza, como uno de los primeros pasos de limpiado del animal para una posterior desarticulacin. En el caso
de la costilla de Mylodontidae y de Macrauchenia donde no es posible determinar su exacta posicin en la
pieza, es ms difcil aseverar esto. Es posible que estn relacionadas tanto con esta etapa como tambin con
la de fileteado, para separar la carne asociada a este sector
En el caso de la huella en la costilla indeterminada, al parecer se encuentra cerca de la superficie

articular y, por ende con la articulacin con la vrtebra que podra indicar la separacin de ambos elementos.
Lamentablemente, en este caso, es dificultoso realizar una identificacin de la especie.
Por otro lado, se encuentra el atlas del Mylodontidae con varias huellas de corte en su cara dorsal y
algunas en el proceso transversal. sta es la nica vrtebra con huellas que se encontr dentro de la
coleccin. Sin embargo su presencia es altamente significativa ya que segn los modelos de procesamiento
explicados, las huellas en este tipo de elemento esqueletario estaran haciendo referencia a la etapa de
descuartizamiento y desarticulacin. Especficamente de la separacin del crneo, siendo una de las primeras
actividades registradas para un acceso primario. sta zona esta recubierta con las inserciones musculares y de
tendones, por lo que las marcas antrpicas halladas estaran informando sobre la etapa de corte sobre stos.
Es de destacar que se detectaron concentradas en el sector derecho de la pieza, sin embargo, dada la
tafonoma de la misma, la gran cantidad de manchas de manganeso y pisoteo podra haber afectado la
conservacin de huellas en su lado izquierdo. Tambin se podra asociar a esta etapa la mandbula
indeterminada cuyo corte podra indicar la separacin de ste elemento esqueletario con el crneo.
El esqueleto apendicular tambin tiene presencia en la coleccin con 2 elementos con huellas siendo
estos, un metatarsiano de Mylodonte y un fragmento de difisis de DI. Con respecto al metatarso del
Mylodonte, al igual que el atlas, sera una evidencia clara de la forma de procesamiento de este grupo. Aqu
las huellas se ubican sobre la cara palmar, en su articulacin con las falanges por lo que estaran indicando la
separacin del esqueleto apendicular posterior del acropodio. En consecucin con las ideas presentadas
anteriormente, los apendiculares de estos animales no seran trasladados a los campamentos base dado el
peso que tenan, sino que seran trabajados dentro del contexto de la Kill-Butchery Stage. Las huellas
antrpicas halladas en el metatarso podran indicar un procesamiento de este tipo, realizado para facilitar la
extraccin de las masas musculares.
Por ltimo, se encuentra la epfisis DI con huellas de percusin y corte en una de sus caras.
Lamentablemente por los problemas tafonmicos que tiene esta pieza, no se puede determinar su
taxonoma. Al estar toda su superficie erosionada es difcil asignar las huellas halladas en este caso a alguna
etapa de procesamiento determinada.
59
El grupo que menor participacin tiene en el total de elementos con huellas son las cinturas con una
escpula de Mylodontidae. La percusin se encuentra a 11 cm de la cavidad glenoidea, lo que podra llegar a
estar dando cuenta de un desmembramiento primario. Sin embargo, este tipo de observaciones debe ser
profundizada en subsiguientes estudios sobre el tema.
Se puede agregar finalmente con respecto a los 6 elementos II con huellas de corte o percusin que
los mismos podran referirse a un procesamiento domstico en lo que Lyman (1994) denomin Final
Butchery Consumption Stage. Sin embargo esta evidencia es por ahora parcial y slo permite observar que las
huellas se encuentran distribuidas en distintos fragmentos seos dentro de la coleccin. Como se dijo en el
capitulo anterior, hay alrededor de 9443 elementos que no fueron analizados, por lo que subsiguientes
observaciones en el material todava no analizado de la coleccin podrn aportar ms datos sobre huellas no
vistas para este trabajo.
A nivel general, se puede apreciar que esta expectativa fue confirmada segn la evidencia
presentada. La mayor cantidad de material con huellas deriva del esqueleto axial costillas y atlas. Esto podra
relacionarse con las etapas de descuartizamiento primario y evisceramiento. Pero tambin, es evidente su
mayor cantidad, porque son zonas directamente en contacto con la piel lo que facilita el contacto del
instrumento con el hueso. En este sentido era esperable menor cantidad de huellas en el esqueleto
apendicular, inclusive en las cinturas. Por lo analizado de la coleccin, no se encontraron huellas en los
estilopodios y zigopodios de ninguno de los grupos vistos, a excepcin un metatarso de Mylodontidae. A
nivel general, huellas de descuartizamiento en los estilopodios de animales grandes fueron nulas. Esto podra
estar en relacin a un descuartizamiento sumario, para la separacin de los miembros en el lugar de matanza
y la seleccin de las masas musculares sin hueso para ser trasladadas al campamento base. Por lo que se
tendera a dejar las partes ms pesadas del animal entre ellos los huesos- y transportar solamente la carne
(Borrero 2001; Lupo 2006; Nuez et al. 1994), disminuyendo de esta manera el impacto sobre la materia dura.
La evidencia disponible hasta ahora no permite hacer mayores inferencias sobre el procesamiento de
estas especies. Pero lo que si se puede observar es que probablemente Homo sapiens haya tenido un papel
importante en el aprovechamiento de la megafauna a travs de un acceso primario, aprovechando su carne y
algunos osteodermos para realizar instrumentos. La posibilidad que estos instrumentos hayan sido
confeccionados a posteriori de la muerte del animal, en el sentido que se hayan utilizado huesos de animales
muertos mucho tiempo antes de su uso, a pesar de que no es descartada, no es considerada en este punto. La
falta de colgeno en este tipo de material facilita su fractura cuando se les aplica una presin, como en este
caso. En cambio, este tipo de trabajo es ms fcilmente realizable en huesos frescos, que permiten el trabajo
de este material sin producir colapsos en el tejido.
60

Discusin

CONSIDERACIONES GENERALES
En lneas generales se pudo apreciar que todas las expectativas fueron comprobadas en el anlisis
del material de la Coleccin Rodrigo Botet. La evidencia que se ha encontrado es altamente significativa,
porque es un indicio de que Homo sapiens habra tenido un acceso primario destacable sobre la megafauna
del noreste bonaerense. ste estara basado en la alta diversidad de especies con huellas antrpicas, y las
distintas partes esqueletales en las que stas se encuentran presentes. Ambas cuestiones indicaran que los
grupos humanos instalados en este sector habran explotado en forma primaria a la megafauna, no slo
como sustento alimenticio -ocasional o previsible- sino tambin para la produccin de instrumentos seos.
Los diversos taxones registrados con distintos tipos de corte, dan cuenta de un amplio
aprovechamiento que Homo sapiens habra tenido en relacin probablemente a las primeras etapas de
procesamiento sobre la presa. Esto sobre todo estara siendo indicado por cortes en el atlas del Mylodntido
que sera para la separacin del esqueleto craneal del postcraneal y las huellas en el sector distal de algunas
costillas que podra darse en la etapa de desarticulacin primaria y evisceramiento. La alta presencia de
huellas sobre el esqueleto axial estara en relacin tambin al hecho de que son partes del esqueleto en estos
grandes mamferos muy prximas a la piel y por ende ms susceptibles de ser afectados por las huellas de los
instrumentos. Por esto mismo tambin se podra explicar el desbalance con respecto a la ausencia de huellas
sobre estilopodios o zigopodios, y slo una huella en las cinturas. Es evidente que, la mayor cantidad de masa
crnica presente en estas partes no slo implica una reduccin en las veces en que el instrumento tocara el
hueso, sino tambin en la posibilidad de que dado el tamao de estos individuos, slo se realizara un
descuartizamiento principal. De esta manera, se extraeran las masas musculares superficiales y se dejaran los
huesos en el lugar de matanza, considerando el peso que sera trasladar un miembro completo.
Tambin cabe la posibilidad de que Homo sapiens haya hecho uso de estos animales a travs del
carroeo. Dos situaciones pueden ser planteadas en este caso:
a. Que los grupos humanos hayan accedido sobre animales cazados por otros carnvoros.
b. Que los grupos humanos hayan accedido sobre animales muertos por causas naturales.
En el primer caso, hay dos cuestiones que desestiman esta idea. Por un lado, slo Smilodon populator
era un carnvoro capaz de cazar herbvoros mayores a una tonelada (Prevosti y Vizcano 2006) como los
presentes en la coleccin. A pesar de que perspectivas actuales abogan por el hecho de que la cantidad de
carnvoros se encontraba en balance con los herbvoros, la realidad es que la influencia de predacin de un
slo tipo de carnvoro sobre la alta variedad de grandes herbvoros habra sido menor, tal como fue
propuesto por Faria (1996), dado que el tamao mismo de estos animales los hacen poco atractivos para la
caza. Pero adems, se encuentra el hecho que no se han registrado evidencias de accin de carnvoros sobre
las piezas de la coleccin. Por lo que la probabilidad de que, los huesos con huellas de corte aqu encontrados
61
hayan sido producto del carroeo de presas abatidas por otros carnvoros es poco factible. Adems cabe la
posibilidad de que si Homo sapiens hubiera accedido en forma secundara, luego de la accin de Smilodon
populator sobre estas presas, una mayor cantidad de huellas de corte sera esperable. Esto estara basado en
el hecho de que menor cantidad de masa muscular estara presente, por lo que, a diferencia de lo
anteriormente planteado, el instrumento s llegara al hueso con mayor facilidad.
La segunda posibilidad de que Homo sapiens haya carroado sobre animales moribundos, si bien no
es descartada, no se favorece en este caso. Puede suceder que en algunas ocasiones las poblaciones humanas
se topen con animales muertos y los aprovechen. Mxime si se sabe que estos animales se encontraban
constreidos por factores ambientales que pueden provocar una muerte natural ms rpida. Sin embargo, el
escenario planteado por el modelo de Zig- Zag Roto (Cione et al. 2003, 2009) indica que otros perodos de
cambios climticos hubieron en el Pleistoceno. Esto habra afectado a la supervivencia de la poblacin que
disminuy drsticamente tambin en esos momentos, generando, al igual que en la transicin Pleistoceno-
Holoceno, una gran tasa de mortandad. Sin embargo, este hecho de por si slo no merm las especies, que
siempre lograron recuperase. El hecho de que posiblemente en algunos casos Homo sapiens haya
aprovechado animales muertos por causas naturales, no es presin suficiente para aseverar la desaparicin
de estos grandes mamferos como si sucedi en este ltimo perodo de transicin climtica.
Es por eso que se cree que las poblaciones humanas habran tenido un papel ms activo en este
hecho. En el escenario planteado por la teora anteriormente nombrada, los animales grandes son los ms
susceptibles de extinguirse. Esto se encuentra dado por el hecho de que son poblaciones con estrategia
reproductiva K (Cione et al. 2003, 2009): presentan una muy baja natalidad, que es an menor cuanto mayor
es su tamao. Por lo que la caza de algunos individuos mermara en forma radical a toda la poblacin,
mxime si esos individuos son las hembras del grupo.
En este sentido, la evidencia encontrada apoya esta teora al menos en dos cuestiones. En la primera,
todas las especies encontradas con accin antrpica son mayores a una tonelada a excepcin de Eutatus que
tienen alrededor de 50 kg. Coincidentemente, dentro del modelo de Zig-Zag Roto propuesto, los
megamamferos se extinguieron luego de la transicin Pleistoceno- Holoceno. Los autores hacen especial
referencia a los grandes Xenarthras que desaparecieron completamente durante este perodo, mientras que
animales ms pequeos del mismo orden, lo hicieron en tiempos ms tardos y en algunos casos sobreviven
en la actualidad. La evidencia aqu encontrada apoya esto, dado que al menos un 70 por ciento de la muestra
con huellas de la coleccin se corresponde con este orden. Todas las especies con huellas apenas superaron
la barrera del Holoceno como se ha discutido anteriormente. La nica excepcin en este caso es el gnero
Eutatus se extingui en tiempos ms recientes. Especialmente en este caso y teniendo en cuenta la forma de
reproduccin de los grandes mamferos comentada ms arriba, la supervivencia un poco ms extensa en el
tiempo de este gnero, a pesar de que fuese explotado por Homo sapiens, puede estar relacionado a que al
62

Discusin

ser su tamao menor, su capacidad reproductiva ha debido ser bastante mayor que en los grandes
mamferos.
La segunda cuestin se relaciona con la teora de Zig-Zag Roto. sta especifica que en general las
especies que desaparecieron estaban afectadas por los cambios climticos en esta transicin por la reduccin
de los espacios abiertos. Esto afect la distribucin de los grandes mamferos y redujo notablemente la
cantidad de individuos por especies, si bien la variabilidad se mantuvo. Todo el material con huellas de la
coleccin corresponde a poblaciones asociadas a este tipo de paisaje, que habran sobrevivido en la zona del
noreste bonaerense dadas sus condiciones climticas ridas y secas. Por lo que de por s, seran poblaciones
mermadas por los cambios del paisaje y que las poblaciones humanas habran aprovechado en plena
decadencia por el cambio ambiental.
En lnea general la evidencia recolectada en la coleccin se encuentra acorde con lo postulado por el
modelo explicado. De esta manera, se puede describir un cuadro donde una megafauna parcialmente aislada,
disminuida numricamente y con una baja tasa de reproduccin, habra sobrevivido en la zona norte
pampeana. Esta riqueza local podra haber atrado a las poblaciones que colonizaron esta zona en esta
poca de cambio climtico. Por lo que la predacin, comprobada a travs del anlisis realizado, podra
haberse reducido en forma drstica a estos animales produciendo su extincin al cabo de unos cuantos
milenios. A esto se le suma el hecho de que eran animales sobre los que no se haba utilizado la tecnologa
para su matanza que trajo consigo el hombre, facilitando esto la cuestin de que eran animales lentos. Esto es
una evidencia ms para ver que estos animales no slo habran sufrido de un estrs producto de los cambios
climticos, sino tambin de la presin del hombre que afectara en las tasas de reproductibilidad y
supervivencia de las especies en un medio de deterioro ambiental en el que se encontraban.
En resumen, el material hallado en la coleccin apoyara la hiptesis de que habra habdo un cierto
grado de selectividad en la de matanza de animales grandes en la zona bonaerense. Se descarta la posibilidad
de carroeo dado el desbalance paleoecolgico con los carnvoros y la ausencia de rastros de stos en el
material analizado. La idea de un acceso directo se encuentra basada en las huellas de corte halladas, que
seran parte de las primeras etapas de procesamiento.
El material hallado en la coleccin apoya la teora de Zig-Zag Roto que propone una extincin
preferente de megamamiferos y grandes mamferos dado que se encontraban afectados por los cambios
ambientales y por su baja tasa de reproduccin, a lo que se sumo el elemento nuevo de la predacin humana.
ste fue el factor extra, anteriormente, durante el Pleistoceno, hubo cambios climticos que mermaron en
forma drstica estas especies pero que no implic su desaparicin.
COMPARACIN INTERREGIONAL
63
Pero qu pasa en las regiones adyacentes? Si se compara el material de la coleccin con el del sur
del la provincia de Buenos Aires y con el sitio de Uruguay, se pueden observar tendencias similares en cuanto
a tres variables importantes: a) especies explotadas, b) baja densidad de huellas y c) diversos usos de los
huesos. Con respecto a la primera variable, hay una tendencia similar con la zona sur en la explotacin de
Megatherium americanum y Eutatus seguini. El primero habra sido consumido en Arroyo Seco (Politis 1989) y
Campo Laborde (Gutirrez y Martnez 2008) y como combustible en Paso Otero 5 (Gutirrez y Martnez 2008),
mientras que Eutatus seguini fue registrado en Cueva Tixi (Gutirrez y Martnez 2008). Slo el material de
Campo Laborde presenta huellas seguras antrpicas sobre una costilla del animal y probablemente tambin
en Arroyo Seco, en cambio que el material de Cueva Tixi se encuentra asociado con un fogn e instrumentos
lticos. Tambin en esta zona se registr el consumo de Doedicurus clavicaudatus en La Moderna (Politis 1989;
Politis y Gutirrez 1998) y dos tipos de caballos extintos Hippidion y Equus- en Arroyo Seco (Politis 1989).
Se puede observar en forma general, la predominancia de Xenarthras en ambas regiones aunque es

mayor la variedad en la zona de estudio aqu investigada. En ambos casos los Xenarthra, ya sean Tardigradas
o Cingulatas, son las especies ms representadas en ambas regiones, siendo Megatherium el que mayor
presencia tiene en los sitios del sur, mientras que en la coleccin slo una costilla de Megatherium sp.
presentaba huellas. En contraste, entre el material de la coleccin abundan las huellas sobre los
Mylodontidae, mientras que stos se encuentran ausentes en el consumo de los sitios del sur. En el caso
particular de esta especie, bien se la puede comparar con Arroyo Vizcano en Uruguay, donde la evidencia es
de consumo de Lestodon. Hacia el sur tambin al menos dos sitios presentan evidencia de consumo de
Cingulata, mientras que en la coleccin no se encontraron evidencias directas de su consumo, sino que su
explotacin se document por objetos realizados en las placas de Glyptodontidae y Eutatus. Estas tendencias
podran indicar un consumo ms meridional de los Cingulata y de Megatherium y un consumo ms
septentrional de Mylodontidae, tal vez relacionado con parches en donde vivieron estas especies. A esto se le
agrega la posible explotacin de Macrauchenia patachonica en esta ltima regin y de caballos hacia el sur.
Con respecto a la variable relacionada con la baja densidad de huellas, se puede decir que slo se
registraron con seguridad en la costilla de Megatherium americanum de Campo Laborde (Gutirrez y Martnez
2008) y en la clavcula de Lestodon de Arroyo Vizcano (Arribas et al. 2001; Faria 2002). En este ltimo caso
habindose registrado hasta 65 huellas sobre el elemento correspondientes a las etapas de despellejamiento,
desarticulacin y limpieza del hueso. El objetivo ltimo habra sido el traslado del miembro anterior (Arribas
et al. 2001). En cambio en Campo Laborde las huellas sobre la costilla son ms escasas, con una huella
principal y varias paralelas cercanas, los autores no hacen referencia a su posible funcionalidad (Politis y
Messineo 2008). Este ltimo hueso, coincide bsicamente con las huellas en la costilla de Megatherium sp.
registrado en la Coleccin Rodrigo Botet, lo que podra dar cuenta de formas de procesamiento similares en
ambas especies.
64

Discusin

En cambio, la clavcula de Lestodon de Uruguay slo guarda similitud en cuanto a que pertenece a la
misma subfamilia que los registrados en la coleccin. Pero el elemento esqueltico y la cantidad de huellas se
alejan totalmente de los vistos para esta investigacin. No slo no se ha registrado este elemento con huellas
en la coleccin, sino que adems la cantidad es mucho mayor que lo sealado ms arriba en cuanto a la baja
cantidad de cortes esperables en la megafauna. Esto indica que mayores tipos de estudios comparativos
deberan ser realizados para entender las formas en que estos grandes mamferos fueron descuartizados, y si
la cantidad de huellas en el animal podra estar indicando accesos primarios o secundarios. Existe la
posibilidad de que en eventos de carroeo mayor cantidad de huellas sean esperables, dado un acceso
secundario a estos animales, cuando gran parte de la musculatura habra sido consumida por los carnvoros.
Este podra ser el caso del ejemplo de Lestodon de Uruguay, sin embargo, la presencia de huellas de
despellejamiento indicara lo contrario. Al respecto de esto, Haynes (2006) plantea la posibilidad de que el
mayor o menor aprovechamiento de las carcasas estara relacionado con las necesidades del grupo y si es un
animal fcilmente encontrable y cazable: Thus, in some circumstances, it makes sense for foragers to completely
utilize carcasses, and in others it makes sense to make little use of carcasses (Haynes 2007:89). En este ltimo
caso, si el animal es abundante en la regin, posiblemente los esfuerzos de procesamiento seran menores
que, en casos en que el animal no sea tan comn. Por lo que queda abierta la interpretacin de esta evidencia
dentro de las observaciones aqu planteadas.
Con respecto al resto del material, todos los aprovechamientos de megafauna fueron inferidos a
partir de la asociacin estratigrfica o seleccin de partes La Moderna, Paso Otero, Cueva Tixi, Arroyo Seco,
aunque en este ltimo se cree que hay huellas en las inserciones musculares. Esta ausencia de huellas en
general estara de acuerdo con la baja presencia de accin antrpica, sobre todo para el esqueleto
apendicular. Consecuentemente, dificulta adems la interpretacin de la forma de procuramiento en todos
los casos ya que en general los autores no pueden determinar si hubo caza o carroeo sobre estas piezas
(Politis y Gutirrez 1998; Politis y Messineo 2008). Lamentablemente, dada la caracterstica de la coleccin, no
se pueden realizar este tipo de conclusiones en el material aqu revisado dada su falta de contextualizacin.
As tampoco se puede aseverar la funcionalidad de los sitos de donde provendran los huesos con cortes
hallados: eventos nicos de procuramiento de especies o si provendran de sitios con abundancia de
ocupaciones a travs del tiempo.
Por ltimo, para la ltima variable que considera el uso variado de los restos seos de la megafauna,
la presencia de huesos de Megatherium trabajados en forma de instrumento en Campo Laborde (Politis y
Messineo 2008) y huesos quemados para combustible en Paso Otero 5 (Gutirrez y Martnez 2008) indicaran,
al igual que la evidencia de instrumentos presentes en la coleccin, que estos animales no solamente fueron
explotados para su consumo, sino que en algunos casos tambin como materia prima para otros usos y/o
tareas cotidianas. Entre lo visto al sur del Ro Salado (Gutirrez y Martnez 2008; Mazzanti y Quintana 1997;
65
Politis 1989; Steele y Politis 2009), no hay evidencias del uso de osteodermos de Cingulata para la produccin
de colgantes o placas como las registradas en la coleccin. Sin embargo no se descarta su posible utilizacin,
dado que estos animales fueron explotados en esta regin. En cambio la evidencia de huesos quemados en
Paso Otero 5 y algunos en Cueva Tixi aunque en este ltimo lugar no se interpretaron como combustible-
podra no solamente indicar que se habra usado este material para la produccin de fuego, sino que tambin
esta misma accin disminuye las evidencias ms directas huesos con cortes- para entender el
aprovechamiento de la megafauna y podra explicar el vaco en cuanto a presencia de huellas antrpicas de
estos animales.
La evidencia interregional muestra similares patrones en el uso de la megafauna, estos animales

habran sido explotados de manera integral. Cabe todava evaluar el grado de dependencia de esta fauna y su
comparacin con otras especies menores. Al respecto, Politis et al. (2004) sugieren que el guanaco habra sido
el recurso principal de estas poblaciones. Esto no quita validez a que Homo sapiens haya sido un factor de
presin sobre la megafauna. Hay suficiente evidencia para ver que en la regin pampeana este fue un recurso
importante y que la explotacin de algunos individuos en una fauna que estara en decadencia habra sido
presin suficiente para su total extincin. Esta habra sido baja pero espacialmente extendida desde el sur
del Uruguay hasta el sur de la provincia de Buenos Aires- continua a travs del tiempo entre 3.000 a 4.000
aos segn el rango de fechados sur del Salado, aunque se ampliara an ms si se tiene en cuenta el fechado
ms antiguo de Uruguay- lo que habra implicado una predacin gradual pero constante. Homo sapiens
habra tenido un papel importante para la desaparicin de la megafauna tal como lo plantea el modelo de
Zig-Zag Roto. Con la estabilidad climtica del Holoceno esta megafauna no habra sobrevivido sino que
habra terminado por desaparecer.
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VII: CONCLUSIONES
Las causas de la extincin de la megafauna se encuentran lejos de ser claras todava. Los resultados
regionales indican diversos factores que influyeron en su desaparicin. Las posturas sobres si fue por causas
humanas y/o climticas son comunes en la literatura que trata el tema (Borrero y Franco 1997; Cannon y
Meltzer 2004; Cione et al. 2003, 2009; Grayson y Meltzer 2003; Haynes 2007; Koch y Barnosky 2006; entre
otros).
Segn la posicin tomada en esta investigacin y por lo desprendido de la teora de Zig-Zag Roto, la
megafauna sudamericana se habra encontrado en plena decadencia cuando Homo sapiens arrib a la regin
pampeana. Las fluctuaciones climticas habran afectado su reproductibilidad y desarrollo durante el
Pleistoceno, lo que se agrav con los pulsos registrados hacia el final de este perodo. De esta manera, cuando
las poblaciones humanas entraron en la regin, se encontraron con una fauna bajo diferentes tipos de stress,
seguramente agrupada en regiones ms favorables para su supervivencia, como el sector bonaerense. En
este, las condiciones fras y secas, permitieron la viabilidad de poblaciones de grandes mamferos, y por lo
tanto tambin de su explotacin por parte de los humanos. Segn la evidencia desprendida de esta
investigacin, habran utilizado este recurso para consumo y confeccin de instrumentos.
Sin embargo, el exacto papel de Homo sapiens sobre la extincin de estos animales debe ser
investigado en mayor profundidad (Borrero 2009), dado que una de las cuestiones fundamentales es la falta
de huellas claras de corte, que es la forma ms directa de evaluar el grado de explotacin antrpica. La
mayora de las conclusiones sobre aprovechamiento de la megafauna, se han realizado por asociacin
cultural en excavaciones controladas. Esta ausencia de huellas puede deberse, como se explic aqu, por una
cuestin de volumen de estos animales o quizs su uso como combustible como se registr hacia el sur de la
provincia, lo que puede destruir la evidencia y sesgar el registro.
A esto se le suma las posiciones encontradas de diversos investigadores, el consumo oportunstico

fue planteado por Borrero et al. (1989, 1998) para la Patagonia por ejemplo. Por lo tanto, es evidente que el

consumo y uso de la megafauna habra sido regionalmente variable, al respecto Borrero y colaboradores
plantean que Preliminary evidence may suggest, then, differents responses of fauna to the demographic,
environmental and climatic changues that accompanied the Transition" (Borrero et al. 1998:197,
entrecomillado original). En sectores de concentracin de estos animales, como la pampa, su uso podra
haber sido ms habitual que en lugares ms meridionales. Al mismo tiempo, esto puede estar relacionado
con la densidad poblacional en momentos de la transicin Pleistoceno-Holoceno. La fauna y los grupos
humanos, en general, habra tenido una amplia movilidad regional debido a las fluctuaciones climticas,
siendo de baja densidad pero ms esperables hacia la regin pampeana que patagnica, que en esos
momentos se encontraba cubierta de hielos por el ltimo mximo glacial.
Es por esto que un uso local de este recurso es propuesto aqu, no habiendo un factor dominante en
la explotacin de estos animales, sino que la relacin Homo sapiens-megafauna se habra encontrado
fuertemente influida por las condiciones imperantes en cada regin, que habra permitido el agrupamiento
de Homo sapiens-megafauna en algunos sectores claves hot spots- estando ms dispersos en otros. Por lo
que, las evidencias de esta relacin tambin tendern a ser variables en el registro arqueolgico. Diversos
registros de esto segn la zona de estudio seran esperables, variando desde ausencia de huellas y evidencia
de un bajo aprovechamiento hasta una alta presencia y marcado uso de la misma. S es evidente que los
factores climticos de la transicin Pleistoceno-Holoceno jugaron un factor importante en la distribucin y
disminucin de estos animales y que esta se encontrara en el mnimo viable del sustento poblacional cuando
los grupos humanos ingresaron en la regin pampeana, lo que habra facilitado su desaparicin total. La
propuesta de Lanata et al. (2008), de considerar este proceso desde la perspectiva de las invasiones
ecolgicas, puede ser un va analtica transdisciplinaria para comenzar a tratar el tema. Adems esto debe ser
confirmado con estudios ms regionales, que incluyan un corpus de datos comparativos estudios de polen,
sedimentolgicos, arqueolgicos, etc.- para evaluar estas ideas como tambin ms anlisis zooarqueolgicos
del material para entender como fue la extincin de los mamferos sudamericanos, contemplando las
diferencias entre gneros y especies involucradas. No se puede seguir pensando que todo el proceso no tuvo
caractersticas diferenciales por especies as como parece no haberlo tenido por paleoregiones.
Con respecto a este ltimo tem, el estudio de las colecciones depositadas en los museos puede ser
un puntapi inicial para profundizar en esta temtica transdisciplinar. Es sabido que distintos naturalistas han
excavado la regin bonaerense y estas colecciones se encuentran depositadas en museos de Buenos Aires,
Argentina, como tambin en Europa y Estados Unidos. El paso del tiempo, el inters por realizar re-
clasificaciones taxonmicas, el cambio metodolgico de la arqueologa y la paleontologa, y el hecho de que
la primera slo toma en cuenta material proveniente de excavaciones estratigrficamente controladas
recientes, han disminuido el inters de reexaminar estos materiales desde una perspectiva zooarqueolgica
para encontrar las evidencias ms fuertes en cuanto al aprovechamiento de megafauna huellas de cortes
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Conclusiones

sobre huesos. Siguiendo una perspectiva diferente, esta investigacin ha demostrado que la revisin de las
colecciones sirve para encontrar este tipo de pruebas, muchas veces olvidadas en los cajones. El slo hecho
de haber mirado el material permiti, no slo el hallazgo de huellas antrpicas en distintos huesos, sino
tambin de instrumentos que fueron en su momento depositados en el Museo de Ciencias Naturales de
Valencia pero que, a falta de trabajos orientados en bsqueda de huellas fueron olvidados. Este trabajo es
solamente el puntapi inicial para realizar estudios similares en colecciones depositadas en otros museos. Si
bien se ha perdido su contexto original que permita, por ejemplo, discutir la funcionalidad de sitios, se puede
rescatar informacin a nivel regional que no slo aporte mayores evidencias sobre la temtica, sino tambin
como antecedentes para retomar excavaciones en la regin y la generacin de nuevas hiptesis de trabajos y
expectativas de estudios. En este sentido, la falta de trabajos actuales sobre la zona norte de la provincia de
Buenos Aires puede ser al menos completada, provisoriamente, con la revisin de colecciones antiguas y con
futuras excavaciones a partir de las evidencias que brinden las mismas. No hay que olvidar tampoco que este
tipo de material descontextualizado puede hoy ser datado, lo que brinda una informacin cronolgica
importante para enmarcar en forma ms contundente el cuadro de extinciones de la megafauna
sudamericana.
Por otra parte hay que tener en cuenta que la regin norte de la provincia de Buenos Aires es un
sector de transicin entre la zona sur, de donde provienen la mayora de los hallazgos y de las llanuras de
Uruguay, donde otros sitios tempranos, adems de Arroyo Vizcano fueron registrados, aunque sin asociacin
de megafauna (Politis et al. 2004). Por lo que, a pesar de que estos autores indican que la zona adyacente al
Ro de la Plata habra tenido baja densidad de poblacin por la falta de materias primas, es evidente que
formara parte de un poblamiento regional con relaciones de intercambio establecidas entre norte y sur
(Flegenheimer et al. 2003; Politis et al. 2004). Cabe evaluar por lo tanto si esta regin fue slo de paso, si era
parte de grupos poblacionales de ambas regiones con un amplio grado de movilidad, o bien si era transitada
por poblaciones locales que interactuaban con uno y otro grupo.
Dentro de este cuadro de interaccin regional, la evidencia encontrada hasta ahora, ms futuras
investigaciones de la regin permitirn dilucidar no slo el papel de Homo sapiens en la megafauna, sino
tambin diferencias y/o similitudes regionales para entender el tipo de procesamiento de la megafauna, lo
que tambin podra dar cuenta de las relaciones entre los grupos que habitaron las llanuras pampeanas. En
este sentido se puede ver que hasta ahora habra habido un papel ms activo en la zona pampeana de
Buenos Aires, disminuyendo hacia el sur y desapareciendo en la Patagonia. Mientras que en Uruguay esta
influencia no se encuentra bien estudiada todava. En cuanto al procesamiento de la megafauna hay dos tipos
distintos entre norte y sur: por un lado la clavcula de Lestodon con una alta cantidad de huellas, mientras que
hacia la zona bonaerense aumenta la variedad de especies, pero las huellas son ms escasas. Esto podra
indicar un acceso ms directo a distintos animales que estaran concentrados en este sector del Ro de la
69
Plata. Por ltimo, en el sur de la provincia, Megatherium americanum fue la especie dominante, no slo para
consumo, sino tambin para la produccin de objetos y como combustible. Tendra un papel anlogo a los
Mylodontidae del norte bonaerense, que habra sido la familia ms aprovechada. Por lo que esta variacin
indicara distintos aprovechamientos, segn la abundancia de especies por regin y su subsecuente
utilizacin para otros menesteres adems de su consumo.
Pero a travs de la explotacin de las especies se podra dar cuenta adems, de las relaciones entre
las distintas poblaciones humanas de esta zona Eran distintos grupos con relaciones ocasionales asentadas
en distintos parches ambientales que explotaban especies locales? O bien eran grupos con un mayor grado
de movilidad que variaban en la explotacin de los recursos de cada regin? Hasta ahora la evidencia
disponible indicara que hay mayores similitudes en el procesamiento entre norte y sur de la provincia pocas
huellas de corte, un relativo alto grado de aprovechamiento de una especie, con algunos aportes menores de
otras y la presencia de instrumentos- que con Uruguay. La escasez de datos de este ltimo sector no permite
realizar mayores confirmaciones sobre el tema. Pero en forma general se puede apreciar que: a) hubo
consumo de megafauna en las tres regiones y b) hubo contactos entre el sur de la provincia de Buenos Aires y
Uruguay. Por lo tanto el papel que jug el sector norte de Buenos Aires en esta imagen y la forma en que cada
sector influy en la desaparicin de la megafauna queda por resolverse en futuras investigaciones de campo.
Por otra parte, a partir de la evidencia recolectada en la Coleccin Rodrigo Botet, en el sector norte
de Buenos Aires habra habido la suficiente variedad de especies que fueron aprovechadas por los primeros
habitantes de la regin. Hay suficiente material para sustentar una explotacin importante para los Xenarthra:
Mylodntidos hacia el norte y Megatherium hacia el sur de la provincia fueron especies predominantes dentro
del espectro de megafauna consumidos por estas poblaciones. Los Cingulata tambin habran sido altamente
aprovechados dada la presencia de dos sitios con evidencia en el sur y las placas trabajadas en el norte. A esto
se agregan los caballos, Macrauchenia y Henmieuchenia. .
De esta manera, el protagonismo de Homo sapiens sobre la extincin de la megafauna, al menos en la

regin pampeana habra sido destacable. Como lo plantea el modelo de Zig-Zag Roto, el elemento nuevo
dentro de este cuadro fue Homo sapiens, que a travs del uso de distintas especies habra logrado mermar las
poblaciones paulatinamente en un amplio arco regional conduciendo a su desaparicin. Esto no implica que
la megafauna haya sido el principal sustento en estas poblaciones, sino que dado el amplio rango temporal
de coexistencia, el consumo habra sido espordico pero continuo. Por lo que la supervivencia de estas
especies hasta bien entrado el Holoceno estaran indicando que podran haberse recuperado al igual que en
otros periodos, pero la presin que ejercieron los grupos humanos fue determinante para su desaparicin
final. Esto por ejemplo es evidente con Megatherium americanum en la zona sur, que se encuentra asociado a
sitios pleistocenicos tardos como Arroyo Seco, de transicin como Paso Otero 5 hasta el Holoceno temprano,
como Campo Laborde. Esto indicara un aprovechamiento tal vez espordico que permiti la supervivencia
70

Conclusiones

de esta especie al menos por 3.000 aos. Este lapso de tiempo muestra que estos animales podran haberse
repuesto de los cambios climticos acontecidos. Sin embargo, la influencia humana sobre poblaciones de
baja tasa de reproduccin, habra sido el elemento que no haban tenido anteriormente en su historia
evolutiva y que habra generado su desaparicin. Una extincin gradual y local es planteada en este sentido,
dado el distinto grado de aprovechamiento de las especies y su presencia en los distintos sectores de la
regin. Esta extincin slo fue posible por la continua presin que ejerci Homo sapiens en la zona durante
varios milenios. Mientras en otras regiones como la Patagonia, factores climticos podran haber tenido un
peso ms importante.
Pero como se dijo, mayor cantidad de investigaciones deben ser desarrolladas para contrastar estas
lneas de evidencia. Segn la investigacin, los lineamientos aqu especificados, algunas expectativas a tener
en cuenta para futuros trabajos que traten el tema del poblamiento de la regin y la influencia de Homo
sapiens sobre la megafauna son:
- Diferencias interregionales en la representatividad de especies. Esto dependera de la distribucin de

las mismas en el paisaje en relacin con los recursos y condiciones medioambientales
- Presencia de huellas que indicaran acceso primario en los apendiculares distales, metapodios y
crneo. Tambin, presencia de huellas en el esqueleto axial por ser sectores prximos a la piel y por
indicar evisceramiento. Esto permitira plantear la caza directa por parte de Homo sapiens y dara
pautas de la forma de procesamiento de las especies. No se descarta la baja presencia de huellas en
general por el gran volumen de estos animales
- Gran variedad de fechados radiocarbnicos asociados a explotacin de megafauna. Esto relacionado

con el timing de dispersin y el uso de las especies en un amplio rango temporal
- Baja densidad de hallazgos por el consumo de megafauna extendido en el tiempo, pero espordico.
De esta manera se indica que el hallazgo de material que indique una predacin importante no ser
el de este caso. Grandes sitios de matanza, alta tasa de hallazgos, abundancia de huellas no seran las lneas
para constatar el consumo de megafauna. Esto se encuentra fundamentado en que era una poblacin de baja
densidad, en franca merma por los cambios climticos, reducidos a algunos sectores donde podran
sobrevivir pequeas cantidades de individuos aislados, con una baja tasa de reproduccin. Adems
proclamar una mayor cantidad de evidencias, sera una forma de razonamiento inductivista, como dice
Haynes the inductivist point of view that more and more killsites of human-killed megafauna must be found to
support Overkill will never be sufficient proof of the cause of the selective extinctions (2007:86). Por lo que
71
tampoco es correcto enunciar que cuando haya ms sitios con evidencia de consumo de megafauna, se
podr empezar a hablar del papel de hombre sobre estas poblaciones de animales.
Por ltimo y teniendo en cuenta las distintas fechas de desaparicin de estos animales, cabra
profundizar en que si este hecho afect la tecnologa ltica, a la vez que se fueron incorporando otros recursos
como sustitucin del aporte calrico que daban estos animales y, si se puede dar cuenta de rango de
movilizacin menores/mayores en relacin a este recurso. De esta forma se podran realizar investigaciones
no slo regionales, sino diacrnicas para dar cuenta de todos estos hechos. Para una instancia mucho mayor
se podra evaluar el consumo de la megafauna asociado a creencias, identidad grupal o rituales. Es sabido que
el consumo da cuenta de la posicin del individuo ante el grupo y es una manera de relacionarse con el
entorno (Contreras 1995; Contreras y Arniz 2005), por lo que podra llegar a relacionarse el consumo de este
tipo de animales con una esfera que trascienda lo cotidiano y que permita la lubricacin de las relaciones
sociales entre los grupos que participan en su cacera, por ser un evento no habitual entre ellos. Al respecto
Politis et al. (2004) han planteado que los distintos sitios de la zona sur de Buenos Aires podran estar
indicando la fusin/fisin de bandas peridicamente y que dara cuenta del uso del territorio por estas
sociedades.
La discusin sobre la extincin de la megafauna todava no esta acabada, pero el resultado aqu
discutido revela informacin consistente para apoyar el modelo de Zig-Zag Roto. Mayores investigaciones en
esta zona nodal de la regin pampeana, as como de regiones aledaas deben ser llevadas a cabo para
profundizar y abarcar todos los aspectos relacionados al consumo de la megafauna y entender el papel
regional e intrarregional de este recurso en la dieta de los pobladores. Con esto se tendr una visin ms
amplia y comprensiva de la problemtica de la extincin, y vislumbrar el real papel de Homo sapiens en los
cambios que realiz en el paisaje a medida que se dispersaba sobre el planeta.
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82

APENDICE I
TABLAS

TIEMPO CHRON EDAD ESTADIOS BIOZONA PRINCIPALES TAXONES
HOLOCENO PLATENSE Lagostomus maximus Felis yaguaroundi

SUPERIOR Myocastor coypus
8,5 KA B
R
U HOLOCENO LUJANENSE Equus (A.) neogenus Doedicurus clavicaudatus
N INFERIOR
H A
E PLEISTOCENO
120 KA S SUPERIOR
Megatherium
BONAERENSE americanum Panochtus tuberculatus
Glyptodon clapives
PLEISTOCENO Glyptodon recticulatus
Scelidotherium
MEDIO leptocephalum
Macrauchenia patachonica
Toxodon platensis
780 KA
M
A PLEISTOCENO Panochthus
T MEDIO Glyptodon
U A ENSENADENSE Mesotherium cristatum Sclerocalyptus
Y INFERIOR Doedicurus
A Lomaphorus
M Scelidotherium
A Mylodon
Lestodon
2,5 MA
AI. Tabla 2.a: Estratigrafa y cronologa bonaerense. Entre los taxones principales se nombran algunas especies presentes
en la Coleccin Rodrigo Botet, cuyas caractersticas sern explicadas en el Apartado de Revisin Sistemtica de los
Taxones registrados en la Coleccin -a excepcin de los presentes en el Holoceno Superior ya que son modernos.
84

ApndiceITablas

AI. Tabla 4.a: Datos generales del material analizado con

huellas antrpicas
85
ORDEN CARNIVORA
GENERO SMILODON ARCTOTHERIUM
ESPECIE S. ensenadensis A. bonaeriense

S. populator
S. sp.
AI. Tabla 5.a: Especies pertenecientes al orden Carnvora
ORDEN NOTOUNGULATA
GENERO TOXODON MESOTHERIUM TYPOTHERIODON ENTELOMORPHUS
ESPECIE T. platensis M. cristatum T. exiguus E. rotundatus

T. burneisteri M. pachygnathum T. insignis
T. sp. cf. M. maendrum (Amegh)
M. rodrigoi
Mesotherium sp.
AI. Tabla 5.b: Especies pertenecientes al orden Notoungulata
ORDEN LITOPTERNA
GENERO MACRAUCHENIA
ESPECIE M. patachonica
AI. Tabla 5.c: Especie perteneciente al orden Litopterna
ORDEN PERISSODACTYLA
GENERO EQUUS HIPPIDION HIPPHAPLUS
ESPECIE E. curvidens H. compressidens

E. rectidens H. neogaecus
E. cf. Caballus H. sp.
E. sp.
Equidae gen
AI. Tabla 5.d: Especies pertenecientes al orden Perissodactyla
86

ApndiceITablas

ORDEN PROBOSCIDEA
GENERO CUVIERONIUS NOTIOMASTODON
ESPECIE C. hyodon N. ornatus
AI. Tabla 5.e: Especies pertenecientes al orden Proboscidea
ORDEN XENARTHA TARDIGRATA
GENERO MEGATHERIUM
ESPECIE M. americanum
M. cf. Gallardoi
M. sp.
AI. Tabla 5.f: Especies pertenecientes al orden Xenarthra Tardigrada- Subfamilia Megatheriidae
ORDEN XENARTHA TARDIGRATA
GENERO SCELIDOTHERIUM SCELIDODON GLOSSOTHERIUM MYLODON LESTODON DIODOMUS
ESPECIE S. leptocephalum S. patrius G. debile M. robustus L. armatus D. copei

S. bravardii S. capellinii G. sp. M. sp.
S. floweri S. tarijensis
cf. Scelidotherium S. carlesi
S. sp.
cf. Scelidotherinae
gen.
AI. Tabla 5.g: Especies pertenecientes al orden Xenarthra Tardigrada- Subfamilias Scelidotheriinae y Mylodontidae
ORDEN XENARTHA CINGULATA
GENERO EUTATUS TOLYPEUTES PROPAOPUS
ESPECIE E. seguini Tolypeutes sp. Propaopus sp.

E. punctatus
Eutatus sp.
AI. Tabla 5.h: Especies pertenecientes al orden Xenarthra Cingulata- Subfamilia Dasypodiade
87
ORDEN XENARTHA CINGULATA
GENERO SCLEROCALYPTUS PANOCHUS LOMAPHORUS NEOTHORACOPHORUS DOEDICURUS GLYPTODON CHLAMYDOTHERIUM
P.
ESPECIE S. ornatus tuberculatus L. compressus N. maicasi D. clavicaudatus G. clavipes C. typum
S. pseudornatus Panochus sp. L. imperfectus G. muizii
S. migoyanus G. reticulatus
S. scrobiculatus Glyptodon sp.
S. heusseri
Sclerocalyptus sp.
AI. Tabla 5.i: Especies pertenecientes al orden Xenarthra Cingulata- Subfamilia Glyptodontidae
Notoungulata 2
Toxodon sp. 2
Mesotheriidae 3
Mesotherium sp. 140
Mesottherium rodrigoi 9
Mesotherium cristatum 47
Mesotherium
pachignathum 63
Mesotherium maendrum 38
Entelomorphus rotundatus 3
CANTIDAD TOTAL 307
AI. Tabla 6.a: Detalle del material revisado del orden Notoungulata
Macrauchenia sp. 1
Macrauchenia patachonica 47
CANTIDAD TOTAL 48
AI. Tabla 6.b: Detalle del material revisado del orden Litopterna
88

ApndiceITablas

Equidae 19
Equus sp. 1
Equus rectridens 1
Hippidion sp. 11
CANTIDAD TOTAL 32
AI. Tabla 6.c: Detalle del material revisado del orden Perissodactyla
Hippidion sp. incluye este gnero y un fragmento dudoso
Megatheriidae 3
Megatherium sp. 40
Megatherium Gallardoi 120
CANTIDAD TOTAL 163
AI. Tabla 6.d: Detalle del material revisado de Megatheriidae.

Megatherium gallardoi incluye a sta especie y a Megatherium cf. gallardoi
89
Flia. Mylodontidae indeterminado (1) 552
Subflia. Scelidotheriinae (2) 90
Scelidotherium sp (3) 432
Scelidotherium floweri 15
Scelidotherium bravardii 1
Scelidotherium tarijensis 15
Scelidodon sp. (4) 13
Scelidodon patrius 1
Mylodon robustus 1
Glossotherium sp. 2
Glossotherium debile 1
Diodomus copei 1
CANTIDAD TOTAL 1124
AI. Tabla 6.e: Detalle del material revisado de Mylodontidae

(1) Incluye Mylodontidae indeterminado y Mylodontidae sp.
(2) Incluye Scelidotherinae Gn, Scelidotherinae aff. y Scelidotheriidae
(3) Incluye Scelidotherium sp., cf. Scelidotherium (aff), Scelidotherium (aff) sp. y Scelidotherium gen
(4) Incluye a Scelidodon sp. y cf. Scelidodon (aff)
Dasypodidae 2
Eutatus sp. 259
Eutatus seguini placa 1
Eutatus puntatus 550
Tolypeutes sp. placa 1
Propraopus grandis placas 4
CANTIDAD TOTAL 817
AI. Tabla 6.f: Detalle del material revisado de los Dasypodidos.
90

ApndiceITablas

Glyptodontidae indet. 366
Glyptodon sp. 230
Neosclerocalyptus sp. 974
Sclerocalyptus ornatus 6
Sclerocalyptus migoyanus 34
Panochus sp. placas 8
Lomaphorus sp. placas 3
Doedicurus sp. coraza 3
Doedicurus clavicaudatus 42
Glyptodon clapives 5
Glyptodon recticulatus 18
Glyptodon muizii placa 1
Clamadotherium typum y Pampatheeridae placa 2
CANTIDAD TOTAL 1692
AI. Tabla 6.g: Detalle del material revisado de los Glyptodontidae

En los Lomaphorus sp. placas, se encuentran incluidas 2 placas de asignacin dudosa
91
92

APENDICE II
FIGURAS

Extinciones Sudamericanas y la Coleccin Rodrigo Botet
AII. Figura 5.a: Esqueleto Toxodon (Extrado de Belinchn et al. 2009)
AII. Figura 5.b: Reconstruccin Mesotherium segn M. Antn y crneo en exposicin en el Museo de
Ciencias Naturales de Valencia (Extrado de Belinchn et al. 2009)
94
Apndice II Figuras
AII. Figura 5.c: Reconstruccin de Macrauchenia patachonica por Mauricio Antn

(Extrado de Belinchn et al. 2009)
AII. Figura 5.d: Vrtebras de Cingulata AII. Figura 5.e: Vista lateral de una de las
con indicacin de las Xenarthras vrtebras de la Figura V.4
95
AII. Figura 5.f: Megatherium americanum montado actualmente en el Museo de Ciencias Naturales de
Valencia
AII. Figura 5.g: Esqueleto de S. carlesi montado (Extrado de Belinchn et al. 2009)
96
Apndice II Figuras
AII. Figura 5.h: Reconstruccin de distintos Cingulatas. De izquierda a derecha: Glyptodon,

NeoSclerocalyptus y Eutatus (Extrado de Belinchn et al. 2009)
AII. Figura 5.i: Un tipo de Glyptodonte (Extrado de Paula de Couto 1979)
97
DI; 6,04%
Identificados;
39,02%
II; 54,92%
AII. Figura 6.a: Representacin porcentual del material analizado
AII. Figura 6.b: Cuatro piezas de Xenarthra con signos de enfermedad. Arriba izquierda: Pelvis
de Mylodonte. Derecha: Vrtebra de Cingulata. Abajo izquierda: Pelvis de Mylodonte. Derecha:
Vrtebra de Mylodonte
98
Apndice II Figuras
AII. Figura 6.c: Costilla de Mylodontidae AII. Figura 6.d: Detalle huellas en costilla
con sealizacin de marcas
AII. Figura 6.e: Escpula de Mylodontidae con AII. Figura 6.f: Detalle al microscopio de la
sealizacin de la marca huella sobre escpula, con aumento de 0,7
AII. Figura 6.g: Vista total de la costilla AII. Figura 6.h: Vista sector distal donde se
encuentran las huellas
99
AII. Figura 6.i: Detalles al microscopio de las huellas en aumentos de 0,7 y 1
AII. Figura 6.j: Sealizacin de percusin. Arriba izquierda: costilla. Derecha: mandbula.
Abajo: Epfisis con huellas numeradas
AII. Figura 6.k: Detalle de uno de los cortes AII. Figura 6.l: Costilla proximal con corte
de la mandbula
100
Apndice II Figuras
AII. Figura 6.ll: Huellas N 1 y N 2 AII. Figura 6.m: Huella N 3

con aumento de 1
AII. Figura 6.n: Material II AII. Figura 6.: Pieza N 97-684/3470

con sealizacin de huellas detalle de la huella 2 con 0,7 aumento
101
AII. Figura 6.o: Cara dorsal de atlas de Mylodontidae con sealizacin de los sectores con
huellas
AII. Figura 6.p: Detalle del tubrculo dorsal con indicacin de las huellas de corte
102
Apndice II Figuras
AII. Figura 6.q: Detalle sector auricular derecho AII. Figura 6.r: Ampliacin a 2 aumentos de una
donde se observan huellas de corte de las huellas
AII. Figura 6.s: Metatarso con huellas. Visin lateral izquierda
103
AII. Figura 6.t: Localizacin de las AII. Figura 6.u: Aumento de 1,5
huellas sobre la epfisis
AII. Figura 6.v: Pieza N 342/1424 con sealizacin de huellas
AII. Figura 6.w: Detalle huellas pequeas AII. Figura 6.x: Detalle huellas largas
104
Apndice II Figuras
AII. Figura 6.y: Pieza N 341/1421
AII. Figura 6.z: Detalle sector distal de costilla con sealizacin huellas
AII. Figura 6.a1: Percusin N 1 con aumento de 2
105
AII. Figura 6.b1: II con cortes sealizados: 1) Pieza N 883b/2118, 2) Pieza N 96-107/2603, 3)
Pieza N 96-123/2619, 4) Pieza N 97-319/ 2992
AII. Figura 6.c1: Pieza 883b/2118 con aumento 2 AII. Figura 6.d1: Pieza 96-107/2603. Aumento 2
106
Apndice II Figuras
AII. Figura 6.e1: Pieza 96-123/2619 con aumento 1,5 AII. Figura 6.f1: Pieza 97-319/ 2992
con aumento 2,5
AII. Figura 6.g1: Ficha hexagonal de Glyptodontidae izquierda-

y pentagonales de Eutatus derecha-
AII. Figura 6.h1: Detalle ficha hexagonal. AII. Figura 6.i1 Detalle pulido de pieza N 64-254/619
107

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Grandes Mamferos del Sur

Karina Vanesa Chichkoyan

1. Museologa. 2. Ciencias Naturales. I. Ttulo.

Fecha de catalogacin: 23/09/2011

Grandes Mamferos del Sur:

Primera Edicin Septiembre 2011.

Derechos reservados para todas las ediciones.

Instituto de Investigaciones en Diversidad Cultural y Procesos de Cambio

Queda prohibida la reproduccin, total o parcial, por cualquier medio de impresin, en

Chichkoyan, Karina Vanesa

DESCRIPCIN DE LA ZONA DE ESTUDIO 5

TEORAS SOBRE LA GRAN EXTINCIN 13

REVISIN SISTEMTICA DE LOS

En este trabajo se realiza una aproximacin a la temtica de la extincin de la megafauna

Mucho se discute sobre la extincin de la megafauna en la transicin Pleistoceno-Holoceno

Se trata de la ms importante coleccin de mamferos del Cuaternario americano presente en

POR QU ESTUDIAR ESTA COLECCIN?

De esta manera, la existencia de huellas antrpicas sobre materiales procedentes de museos se

II. DESCRIPCIN DE LA ZONA DE ESTUDIO

BREVE DESCRIPCIN DE LA ESTRATIGRAFA Y CRONOLOGA BONAERENSE

Bonaerense: Es un perodo relativamente clido y hmedo que se corresponde con el Pleistoceno

Platense: Fundamentado en Lagostomus maximus y se encuentran representadas especies modernas

YACIMIENTOS PAMPEANOS CON PRESENCIA DE ACCIN HUMANA SOBRE LA MEGAFAUNA

Sitios Arqueolgicos/Paleontolgicos Coleccin Rodrigo Botet

Figura II.1: Localizacin de sitios arqueolgicos con evidencias de consumo de megafauna

Cercano a la zona pampeana bonaerense, en Arroyo de Vizcano, Departamento de Canelones,

III.TEORAS SOBRE LA GRAN EXTINCIN

1) Cambio climtico: enfatiza en sus efectos y consecuencias durante ese perodo.

2) Sobrematanza: acenta la predacin humana ya que es sincrnica con su expansin en el

La megafauna, desarrollada bsicamente durante el Ensenadense, estaba adaptada a ambientes fros

HIPTESIS DE TRABAJO Y EXPECTATIVAS ARQUEOLGICAS

En orden de analizar la influencia de Homo sapiens en la extincin de la megafauna americana y,

1) presencia de huellas de accin antrpica en restos seos de animales pertenecientes a la megafauna,

En esta ltima expectativa se considerar que el hallazgo y determinacin de huellas antrpicas

Como se adelant en la Introduccin, en este trabajo se efectuar un estudio tafonmico de la

MARCAS DE ORIGEN NATURAL

MARCAS DE ORIGEN ANIMAL

MARCAS DE ORIGEN QUMICO

x Oxidacin: Se tuvieron en cuenta adems, marcas de hierro o manganeso producto de la oxidacin

HUELLAS DE ORIGEN ANTRPICO

Las etapas de descuartizamiento derivado de un evento de caza se dividen en cuatro actividades

2. Desmembramiento y desarticulacin: Esta operacin generalmente se realiza en el sector de matanza

x Percusin: Implica una fuerza directa, el impacto produce lascas de hueso.

Luego de haber descrito la metodologa que se utiliza en el trabajo, se procede en el siguiente

La muestra, segn el catlogo elaborado en 1964, se compone de 6 rdenes Carnvora,

ORDEN CARNIVORA Bowdich, 1821

Superfamilia Arctoidea Flower, 1869

ORDEN NOTOUNGULATA Roth, 1903

Suborden Toxodonta Scott, 1904 (emend. Simpson, 1945)

Suborden Typotheria Zittel, 1892

Gnero Typotheriodon Ameghino., 1916

Especie Typotheriodon exiguus (Ameghino): Renombrado de Typotherium exiguum, Ameghino, 1887 y

Gnero Entelomorhus Ameghino, 1889

ORDEN LITOPTERNA Ameghino, 1889

Familia Machraucheniidae Gill, 1872

ORDEN PERISSODACTYLA Owen, 1848

Gnero Hippidion Owen, 1870

Gnero Hipphaplus Ameghino, 1822

ORDEN PROSBOCIOIDEA Llliger, 1811