Metodo de Beggs y Brill
Metodo de Beggs y Brill
Metodo de Beggs y Brill
Pgina.
RESUMEN.i
TABL A DE CONTENIDO..ii
INTRODUCCION...1
REVISION BIBLIOGRFICA..4
METODOLOGIA EXPERIMENTAL.11
RESULTADOS Y DISCUSION19
4.1 Resultados..19
4.2 Discusin21
CONCLUSIONES.....22
REFERENCIAS.23
ANEXOS.25
ii
RESUMEN
En la realidad no existen gases ideales o perfectos; sin embargo muchos gases cerca de la
temperatura y presin atmosfrica sean prximos a la idealidad. El gas ideal puede definirse como
el gas cuyo volumen se reduce a la mitad al duplicarse la presin y cuya presin se dobla si se
duplica la temperatura manteniendo el volumen constante. Esto no es ms que los enunciados de
las Leyes de Boyles, Charles Mariotte y Avogadro, los cuales enuncian que la presin de un gas
sobre las paredes del recipiente que lo contiene, el volumen que ocupa, la temperatura a la que se
encuentra y la cantidad de sustancias que lo contienen (nmero de moles) estn relacionadas, ver
Ec. 1. [1]
P.V=nRT (1)
En muchos gases en particular, los gases naturales de inters para los Ingenieros de Petrleo se ha
observado que si el volumen del gas se comprime a la mitad, la presin resulta ser menor del
doble de la presin inicial; es decir, el gas es mas compresible que el gas ideal, debido a que el
volumen de un gas se reduce a menos de su mitad, si se dobla la presin se dice que el gas es
sper comprensible.
El valor numrico que representa una medida de la desviacin del comportamiento ideal del gas
se denomina factor de sper compresibilidad o ms frecuentemente factor de compresibilidad,
tambin se le conoce como factor de desviacin del gas y se denota por la letra Z, este valor
adimensional generalmente vara entre 0,70 y 1,20 y el valor de 1,00 representa el
comportamiento ideal.
y si la presin es mucho ms baja que la del punto crtico el gas tambin se puede tomar como
ideal.
La desviacin de un gas respecto de su comportamiento ideal se hace mayor cerca del punto
crtico.
P.V=ZRT (2)
En el ao 1856 Van Der Waals estableci el principio de los estados correspondientes, enunciando
que todos los gases tienen el mismo factor de compresibilidad (Z) a iguales condiciones de presin
y de temperatura reducidas. [2]
Z=f(P_r,T_r) (3)
P_r=P/P_c (3,1)
T_r=T/T_c (3,2)
W. B. Kay dijo al igual que Van Der Waals, que una funcin de la presin reducida y temperatura
reducida, pero ahora el factor de compresibilidad (Z) va a ser una funcin de la presin
pseudoreducida (presin reducida) de la mezcla y de la temperatura pseudoreducida (temperatura
reducida) de la mezcla, donde la presin pseudoreducida sera la presin entre la presin
pseudocrtica y la temperatura pseudoreducida es, la temperatura entre la temperatura
pseudocrtica, donde esa temperatura pseudocrtica sera la temperatura crtica o una funcin de
la temperatura crtica de cada uno de los componentes que conforma la mezcla de hidrocarburos,
es decir que ahora necesitamos asociar las temperaturas crticas de cada componente con la
fraccin molar de ese componente para determinar una temperatura crtica de la mezcla.
Entonces:
Z=f(P_pr,T_pr) (4)
P_sr=P/P_pc (4,1)
T_sr=T/T_pc (4,2)
B=0,021+0,04275/((T_pr-0,65)) (5,1)
Debe tenerse en cuenta que si los exponentes de e son menores de 100 todo este valor se anula.
D= e^((0,715*1,128T_pr+0,42T_pr^2)) (6,3)
La exactitud entre los valores calculados y ledos del grafico de Standing y Katz fue verificado para
valores de presin pseudoreducida (Ppr) de 0 ; 1 ; 2 ; 3 ; 4 ; 5 ; 6 ; 7; 8; 9 ; 11 y 13, y valores de
temperatura pseudoreducida (Tpr) de 1,2 ; 1,3 ; 1,4 ; 1,5; 1,7; 2,0 y 2,4. Los resultados fueron
los siguientes:
d 0,0