Seminario N1: Biopotenciales

Nombre: De Fina Vallejos, Lorena

Profesor: Cceda Saavedra Ramn

Curso: Fisiologa

Turno: Martes 04:20 P.M

2013
 Biopotenciales

1. Defina: Potenciales
La Fsica lo define como: El flujo de partculas a travs de un conducto cuando se
aplica un campo elctrico. Las partculas cargadas pueden ser electrones, como en
un conductor metlico, o iones negativos o positivos como en una solucin
electroltica o un gas ionizado. Las partculas positivas se mueven en la misma
direccin del campo y las negativas en sentido contrario.
En otras palabras es una onda de descarga elctrica que viaja a lo largo de
la membrana celular modificando su distribucin de carga elctrica. Los potenciales
de accin se utilizan en el cuerpo para llevar informacin entre unos tejidos y otros,
lo que hace que sean una caracterstica microscpica esencial para la vida de
los animales. Pueden generarse por diversos tipos de clulas corporales, pero las
ms activas en su uso son las clulas del sistema nervioso para enviar mensajes
entre clulas nerviosas o desde clulas nerviosas a otros tejidos corporales, como
el msculo o las glndulas.

2. Definicin: Biopotenciales
Los potenciales bioelctricos del cuerpo humano se generan por la diferencia de
potencial que se mide a travs de la membrana celular, estos biopotenciales en el
cuerpo humano son indeterminados y se caracterizan por tener una amplitud muy
baja y un ancho de banda reducido.

3. Importancia de los Biopotenciales en el ente biolgico

Mantienen el equilibrio de iones que pasan del interior al exterior y viceversa
en la membrana, controlando algunas funciones especficas de las clulas
tales como la difusin de iones.
Mantiene estable tambin la electronegatividad de la clula.
Permite la excitabilidad de las clulas principalmente nerviosas y musculares,
las cuales pueden responder a determinados estmulos con un cambio
elctrico en su membrana.
Para la transmisin de seales

4. Potenciales de la membrana: definiciones

Es la distribucin asimtrica de iones en el cual hay una diferencia de potencial entre
el interior y exterior celular. Los potenciales de membrana son la base de la
propagacin del impulso nervioso.
5. Explique la importancia del PMR en un tejido excitable
Los potenciales de membrana tienen mucha importancia en la generacin de
impulsos, dichos impulsos son utilizados para transmitir seales a lo largo de las
membranas nerviosas o musculares, las cuales son excitables es decir pueden
generar impulsos electroqumicos y estos impulsos se utilizan para transmitir
seales a travs de las fibras nerviosas o musculares, eso da como resultado
una respuesta del propio organismo
Algunas clulas nerviosas y musculares son excitables, quieren decir que estas
clulas son capaces de autogenerar impulsos electroqumicos rpidamente
cambiantes en sus membranas. En otros tipos de clulas como las clulas
glandulares, los macrfagos y clulas ciliadas, los cambios locales en los potenciales
de membrana desempean tambin papeles importantes en el control de muchas
delas funciones celulares.

6. Explique el origen del PMR

Cuando el potencial de membrana esta producido totalmente solo por la
difusin de iones de K+. Donde la contribucin de la difusin de K+: -94mV

4mEq/L

K+
140mEq/L (-94 mV)
mV
(-94mV)

Cuando el potencial de membrana est producido por la difusin de iones

Na+ y K+. Donde la contribucin de la difusin de Na+: 61mV
Na+ K+
142mEq/L 4mEq/L
mV
Na+ K+
14mEq/L 140mEq/L
(-86m mV)
mV
(+61mV) (-94mV)
 Cuando el potencial de membrana est producido por la difusin de iones
de Na+ y K+ ms el bombeo de los mismo para la bomba de Na+/K+. Donde
la contribucin de la difusin de la bomba Na+/K+: -4mV

Difusin
+ - - +

+ - - +
Na+ Na+
+ - - +
142mEq/L 14mEq/L
+ - - +

+ - - +
Difusin
+ - +
-

+ - - +
K+ K+
+ - - +
4mEq/L 140mEq/L
+ - - +

+ - (-90 mV) - +

+ - - +
(aniones)- (aniones)-
+ +

+ +
7. Explique el porqu de la negatividad del PMR
Se dice que un PMR es negativo cuando el ion que difunde desde el interior hacia
el exterior de la membrana celular es un ion positivo, por tanto al haber gran
concentracin de potasio intracelularmente, habr una fuerte tendencia a
difundirse al exterior de la membrana en contra de su gradiente, dejando el medio
interno con menos cargas positivas y generando as una electronegatividad en ella.

8. Importancia de la bomba de sodio/potasio

Contribuye al potencial de reposo generando y manteniendo un potencial negativo
en el interior de la membrana celular, agregando aproximadamente en -4mv. dicha
negatividad, a travs del bombeo de 3 iones sodio al exterior de la clula y 2 iones
potasio al interior, dejando una evidente desigualdad de cargas en ambos medios,
por la prdida continua de cargas positivas del interior de la membrana
9. Explique el registro de PMR

a) Un micro electrodo ingresa por el interior de la

membrana haciendo contacto con la fibra nerviosa, el
electrodo de referencia es colocado en la membrana del
axn, haciendo contacto con la regin exterior de la fibra.
Con la ayuda de un voltmetro, se puede hallar la
diferencia de potencial entre el interior y exterior de la
fibra, as como los cambios rpidos del potencial de
membrana durante la transmisin de impulsos nerviosos,
captados por los electrodos.

El potencial en el interior de la fibra es de -90mV

b) el potencial que se registra en cero se da cuando el

micro electrodo se encuentra fuera del interior de la fibra
nerviosa, al ingresar en ella, el potencial disminuye
rpidamente a -90 mV hay un cambio de voltaje y
permanece en ese valor, registrndose as el potencial de
membrana en reposo.

10. Explique el potencial de difusin.-Esquemas

En la imagen de la izquierda hay una elevada concentracin de sodio en el exterior

de la membrana y una baja en el interior, por la permeabilidad selectiva de la
membrana solo hacia el ion sodio, debido a esta diferencia de concentracin el sodio
ingresar, dejando negativo el exterior de la membrana y positivo; el interior,
creando un potencial interior de la fibra de +61 mV.
 Por el contrario, en la imagen en la derecha hay gran concentracin de potasio en el
interior de la membrana y baja, en el exterior por la permeabilidad de la membrana
solo hacia el ion potasio, debido a esta gradiente, el potasio difundir hacia el
exterior volviendo el medio externo positivo y dejando el interno; negativo y crear
entonces un potencial interior de la fibra de -94 mV.

11. Con ejemplos explique cmo se determina el PM en un tejido excitable

Se determina a travs de los siguientes factores:

- Contribucin del POTENCIAL de difusin de

potasio: Siendo la difusin de este ion
considerado como el nico movimiento en la
membrana, por ello se aplicara la ecuacin de
Nernst. Dando como resultado un potencial de
membrana en reposo de -94 mV en el interior
de la fibra.

- Contribucin de la DIFUSIN de sodio a travs de la membrana nerviosa: La

membrana se muestra permeable tambin a iones sodio, debido a las canales de
fuga de potasio-sodio que permiten su difusin. Para este caso se emplea tanto la
ecuacin de Nernst para hallar la difusin del ion sodio, resultando +61 mv, como
la de Goldman para ver cmo interactan ambos potenciales, resultando 86 mv
en el interior de la membrana y la mayor contribucin del ion potasio
- Contribucin de la BOMBA sodio-potasio: Hay una interaccin de mecanismos,
tanto de la difusin de los iones sodio, potasio y la bomba electrgena sodio-
potasio, que incrementa en aproximadamente -4 mv la negatividad al interior de la
membrana a travs del bombeo de 3 iones sodio hacia el exterior y 2 iones potasio
hacia el interior. Por lo tanto el potencial producto de estos mecanismos resulta de
-90 mv Potencial neto

12. Como interpreta la ecuacin de Nerst y su importancia en la determinacin del PM

en un tejido excitable
Sirve para calcular el potencial de equilibrio de un ion, que est distribuido
desigualmente a travs de una membrana, siendo esta permeable a dicho in.
La magnitud de este potencial est determinado por el cociente de las
concentraciones del ion en ambos lados de la membrana.
A mayor cociente, mayor es la tendencia del ion a difundir en una direccin.
Es decir, mayor ser el potencial de Nerst necesario para impedir la difusin neta
adicional.
Se puede utilizar la Ecuacin de Nerst para cualquier ion univalente a la
temperatura corporal normal (37C):
Fem* (milivoltios): 61 x log concentracin interior
concentracin exterior
*(Fuerza locomotriz)
Aplicamos la ecuacin de Nerst y asumimos que:
El potencial del lquido extracelular tiene un nivel potencial 0.
Potencial de Nerst e.p. intracelular
Signo (+): si el ion que difunde del interior al exterior, es ion (-)
Signo (-): si el ion es positivo (+)
13. Interpretacin de la ecuacin de Goldman y su implicancia en el PM de un tejido
excitable
La ecuacin de Goldman es aplicable a membranas permeables a mltiples iones.
Se sabe que en los medios intracelular y extracelular existen mltiples iones tales
como: Na+, K+, Cl-, Mg2+, entre otros; por lo tanto, es necesario disponer una
frmula que calcule dicho potencial para todos los iones presentes en el lquido
extracelular.
Al momento de la difusin de iones, se genera un potencial de membrana, el cual
deprende de 3 factores: La polaridad de la carga de cada uno de los iones a difundir,
la permeabilidad de la membrana a cada uno de los iones, y las concentraciones de
iones tanto en el medio exterior como en el interior de la membrana.
Ejemplo del uso de la formula de la Ecuacin de Goldman: Calcula el potencial de la
membrana en el interior de la celula cuando participan 2 iones positivos univalentes
(k+ y Na+) y un ion negativo univalente (Cl-)

C: concentracin de ion.
P: Permeabilidad de la membrana del ion

Debido a que los iones de Na+, K+ y Cl- son los ms importantes en la generacin del
PM en las fibras nerviosas y musculares, el gradiente de concentracin de cada uno
de ellos, a travs de la membrana, ayudan a determinar el voltaje de PM. Asimismo,
la permeabilidad a cada uno de estos iones en membrana es fundamental para
determinar su grado de importancia y estado tanto interno y externo de las clulas,
pues un gradiente de concentracin positiva en el interior de la membrana causa
electronegatividad en el interior de la membrana. Por esto, los cambios rpidos de
concentracin de los iones Na+ y K+ son los principales responsables de la
transmisin nerviosa.
14. Explique los factores que influyen en la variabilidad de los potenciales de
membrana
- Polaridad de la carga elctrica de cada uno de los iones
- La permeabilidad de la membrana: La membrana permite el paso o no de ciertos
iones al medio intracelular.

- Las concentraciones de los respectivos iones e el interior y el exterior de la

membrana:
 Si tenemos al ion Na+ elevado fuera de la membrana, entonces en el medio interno
debe estar disminuido. Si tenemos al ion K+ elevado dentro de la membrana,
entonces en el medio externo estar disminuido.

15. En un eje de coordenadas como explicara el PMR de una clula excitable

Repolarizacin
-55

-70 Potencial de reposo

x (tiempo en milisegundos)

Cuando el axn se despolariza hasta -55mv aproximadamente se inicia el potencial

de accin, cuando est es -70 se encuentra en reposo.

16. Con esquemas explique la diferencia entre un potencial de difusin y un potencial

de equilibrio

Potencial de difusin Potencial de equilibrio

Es la diferencia de potencial Es el potencial de difusin que
causada por la difusin de iones a busca el equilibrio, oponindose a
favor de su gradiente de la difusin que est a favor de la
concentracin. Se produce solo si gradiente de concentracin.
el ion es permeable a la
membrana.

17. Explique las propiedades de un tejido excitable

El tejido muscular y nervioso son denominados tejidos excitables debido a su capacidad de

generar y propagar seales elctricas denominadas potenciales de accin
Propiedades:

a) Excitabilidad. Capaces de autogenerar impulsos electroqumicos en sus

membranas es respuestas a determinadas seales.
b) Conductibilidad. El potencial de accin acta como estmulo adecuado del tejido
excitable adyacente generando otros potenciales de accin. El resultado neto es su
propagacin y en consecuencia la conductividad.
c) Automaticidad (automatismo o ritmicidad). Algunos tejidos excitables son capaces
de autoexcitarse, es decir no requieren un estmulo externo para disparar el
potencial de accin. Ejm: el ndulo sinusal del corazn.
d) Contractilidad: disparados el potencial de accin algunos tejidos excitables son
capaces de contraerse y generar trabajo mecnico.
Ejm: msculos, en ellos un complejo mecanismo llamado acoplamiento
electromecnico los hace pasar la actividad elctrica a la mecnica. La presencia de
Ca es indispensable tanto en la contraccin como en relajacin del msculo.

18. Explique cmo las variaciones de las concentraciones de los iones sodio, potasio,
cloro y alcin modifican el PM de un tejido excitable
- Ion Na. El Na tiene una mayor concentracin en el lquido extracelular gracias a la
bomba Na-k, sin embargo debido a esta concentracin fuera de la membrana, hay
una difusin de este ion a travs de su canal, que provoca que el interior de la clula
se cargue electropositivo y en el exterior, electronegativo.

- Ion K. Su concentracin es mayor en el lquido intracelular, lo que provoca una salida

de este ion al exterior de la clula debido a su diferencia de concentracin,
promoviendo las cargas positivas hacia al exterior de la clula y dejando una mayor
negatividad en el interior.

- Ion Ca. La bomba de K transporta iones Ca desde el interior hacia el exterior de la

membrana celular, creado una gran gradiente de concentracin. Pero dado que la
concentracin de Ca es ms de 10 000 veces mayor en el fluido extracelular que en
el interior intracelular, existe una enorme gradiente de difusin para el flujo pasivo
de iones de Ca a la clula. Por lo que en el interior de la clula se cargar
positivamente.

- Ion Cl. La cantidad intracelular de iones cloruro es menor que en lquido extracelular.
El Cl es un ion negativo y la membrana tiene un potencial negativo por lo cual impide
la entrada de este ion a la clula. Por lo que no va a sufrir muchas modificaciones.
19. Explique cmo las variaciones del tem 19 modifica el potencial de accin
Un ejemplo muy claro es el de los analgsicos locales, como la lidocana, esta va
hacer que los canales de Na+ y K+ se mantengan cerrados e inhibirn a la clula,
restringiendo la despolarizacin. Por el contrario, Estricnina, que es una sustancia
excitadora, por lo tanto aumenta la despolarizacin.
20. Explique cmo los estmulos del medio ambiente modifican el PM y el Potencial de
accin de un tejido excitable:
La temperatura modifica la propagacin de los potenciales.
El Dimetro del Axn mientras mayor sea el dimetro menos va a ser la
resistencia al impulso nervioso.

21. Conceptos: Potencial de Accin

- Es la transmisin del impulso a travs de la clula excitable cambiando las
concentraciones intracelulares y extracelulares de ciertos iones.
- Cambio rpido de potencial de membrana que se extiende rpidamente a lo largo
de la membrana de la fibra nerviosa. El cual comprende de fases sucesivas:
Fase de reposo: membrana polarizada -90mV
Fase de despolarizacin: difusin de los canales de Na al espacio intracelular.
Fase de repolarizacin: cierre de los canales de Na y apertura de canales de
K.

22. Explique registro del potencial de accin

La "causa" del potencial de accin es el intercambio de iones a travs de la
membrana celular. Primero, un estmulo abre los canales de sodio. Dado que hay
algunos iones de sodio en el exterior, y el interior de la neurona es negativo con
relacin al exterior, los iones de sodio entran rpidamente a la neurona. Recuarda
que el sodio tiene una carga positiva, as que la neurona se vuelve ms positiva y
empieza a despolarizarse. Los canales de potasio de demoran un poco ms en
abrirse; una vez abiertos el potasio sale rpidamente de la clula, revirtiendo la
despolarizacin. Ms o menos en este momento, los canales de sodio empiezan a
cerrarse, logrando que el potencial de accin vuelva a -70 mV (repolarizacin). En
realidad el potencial de accin va ms all de -70 mV (hiperpolarizacin), debido a
que los canales de potasio se quedan abiertos un poco ms. Gradualmente las
concentraciones de iones regresan a los niveles de reposo y la clula vuelve a -70
mV.
23. Explique el potencial de accin utilizando un eje de coordenadas
24. Explique el origen del potencial de accin

Las seales nerviosas se transmiten mediante potenciales de accin, que son cambios
rpidos en el potencial de membrana de la fibra nerviosa. Cada potencial de accin
comienza con un cambio brusco del potencial de membrana negativo normal en reposo
aun potencial de membrana positivo, y termina con una vuelta, casi igualmente rpida,
al potencial, Para concluir una seal nerviosa, el potencial de accin se desplaza a lo
largo dela fibra nerviosa hasta alcanzar el extremo de la misma.

25. Explique las fases de potencial de accin

Fases sucesivas del potencial de accin:

 Fase de reposo: Es el potencial de reposo de la membrana antes de que se
produzca el potencial de accin. Durante esta fase, se dice que la membrana est
polarizada, debido al potencial de membrana negativo de -90 mV que existe.

Fase de despolarizacin: En este momento, la membrana se vuelve

sbitamente permeable a los iones sodio, lo que permite el flujo hacia el interior
del axn de enormes cantidades de iones sodio cargados positivamente. El
estado polarizado normal de -90 mV se neutraliza inmediatamente por los iones
sodio entrantes, y el potencial se eleva rpidamente en direccin positiva. Esto
recibe el nombre de despolarizaci6n. En las grandes fibras nerviosas, el potencial
de membrana sobrepasa>+ el nivel cero y alcanza un valor ligeramente
positivo, pero en algunas fibras ms pequeas, as como en muchas neuronas
del sistema nervioso central, el potencial simplemente se aproxima al nivel
cero, pero no alcanza el estado positivo.

Fase de repolarizacin: Unas diezmilsimas de segundo despus de que la

membrana se haga muy permeable a los iones sodio, los canales de sodio
comienzan acerrarse y los canales de potasio se abren ms de lo habitual.
Entonces, una rpida difusin de iones potasio hacia el exterior restablece el
potencial de reposo negativo normal de la membrana. Esto se denomina
repolarizaci6n de la membrana de iones potasio hacia el exterior restablece el
potencial de reposo negativo normal de la membrana. Esto se denomina
repolarizaci6n de la membrana.

26. Utilizando un eje de coordenadas seale el Potencial de membrana del sodio,

potasio y cloro.
 Potencial de
+65mV Equilibrio de Na+
Potencial de
E. Na+ = +65mV 0mV Accin
E. K+= -85mV
Na+
E.Cl- = -90mV
K+ Potencia de Membrana
-70mV en Reposo

-85mV Potencia de Equilibrio de K+

-90mV
Potencia de Equilibrio del Cl-

27. Defina: Estimulo umbral, umbral de excitacin, sobreexcitacin y zona de disparo

-Estimulo umbral: Nivel de estmulo suficiente para producir una respuesta. Es el
nivel de intensidad, tanto mnimo como mximo que necesita una percepcin para
estimular un rgano sensorial (vista, odo, tacto).
-Umbral de excitacin: Intensidad mnima que debe tener un estmulo para ser
capaz de un potencial de accin en una neurona.

-Sobreexcitacin: Nivel de Estimulo que se encuentra por encima del Umbral,

superando el umbral exigido para la excitacin.

- Zona de disparo: Es el cuello de una neurona (punto H). Es un filtro y sumador

que transforma todas las entradas en una sola hacia el bloqueo de la zona de
disparo (cuello H).

28. Explique: Periodo refractario: Tipos

Periodo durante en el que no puede producirse otro potencial de accin normal en
una clula excitable. Es decir, mientras la membrana siga despolarizada, no se
puede producir un nuevo potencial de accin. Eso se debe a que poco despus del
Inicio del Potencial de Accin, se inactivan los canales de Na+, o los canales de K+ o
ambos, y ninguna magnitud de seal excitadora que se aplique a estos canales en
este momento abrir los compuestos de inactivacin.
La nica situacin que permitir que se haya es que el potencial de membrana
vuelva al reposo original y solo en pequeas fracciones de segundo se abran las
 compuertas de inactivacin del canal y se pueda iniciar el nuevo potencial de
accin.
Tipo:
Periodo Refractario Absoluto: Periodo durante el cual no se puede generar un
segundo potencial de accin, incluso con estmulo intenso. Ejm: Fibras nerviosas
Mielnicas grandes este periodo es de 1 /2,500 impulsos por segundo.
Periodo Refractario Relativo: Periodo durante el cual no se puede generar un
segundo potencial, sin embargo se puede excitar con una seal muy intensa. Ejm:
El musculo Cardiaco despus de una contraccin se puede producir una pequea
contraccin prematura en los ventrculos.
29. Explique la ley del todo o nada.- Ejemplos
Cuando se origina un potencial de accin en cualquier punto de la membrana de
una fibra normal, el proceso de despolarizacin viaja por toda la membrana si las
condiciones son las adecuadas, sino no viajar. Por ejemplo: Si el estmulo, por
ejemplo, un estiramiento es lo suficientemente fuerte como para iniciar un
impulso nervioso en el Axn, produce la estimulacin de toda la fibra. Otro
ejemplo es en el corazn, cuando este es estimulado o se contrae todo o no se
contrae.
30. Explique el factor de seguridad.- Importancia
Es el valor que se obtiene del cociente entre el Potencial de accin con respecto al
umbral de excitacin, el cual debe ser mayor que 1. Es importante porque
garantiza la propagacin constante y continua de los estmulos para generar una
respuesta; sin este facto, la continuidad del impulso sera incierta y podra
terminar espontneamente.
31. Explique la propagacin de los potenciales. Tipos
La excitabilidad ir subiendo hasta llegar al nivel de descarga. Cuando se llega al nivel
de descarga, se abren los canales de Na+ y, por muy intenso que sea el estmulo, la
excitabilidad ser negativa porque la fibra se encuentra en un periodo refractario
absoluto (ya que le ha sucedido todo lo que le poda pasar a la fibra).
Durante el potencial de accin cambia la excitabilidad de la neurona con periodos
refractarios (nunca habr respuesta por intenso que sea y dura la punta de la espiga)
y periodo de adicin latente (en el que la excitabilidad es menor).
Si sobre un axn de una fibra nerviosa polarizada se aplica un estmulo suficiente, la
fibra se despolarizar. El flujo de corriente (tener cargas positivas y negativas juntas)
provoca una despolarizacin de la zona adyacente.
La repolarizacin consiste en que en la zona central, se hace salir K+, restituyendo la
polaridad del principio. Se empieza donde se ha empezado la despolarizacin.
Justo por detrs del impulso nervioso que va avanzando, hay una neurona en
periodo refractario con excitabilidad nula y no permite que se cambie la direccin
del impulso nervioso.
 Esta forma de despolarizacin le ocurre a las fibras amielnicas.
En una clula mielinizada, se asla el axn de la neurona y el nico punto que se
puede despolarizar son los ndulos de Ranvier, que provoca que la despolarizacin
vaya saltando de un ndulo a otro. Se llama conduccin saltatoria. Es mucho ms
rpida y se da en las fibras de tipo A, mientras que la conduccin ondulatoria se da
en las fibras de tipo C.
La conduccin ortodrmica va del soma a las terminaciones nerviosas
(motoneuronas) o del receptor al soma o al revs (neuronas sensitivas).
La conduccin antidrmica va de las terminaciones nerviosas al soma en las
motoneuronas.

32. Explique las caractersticas de los diferentes tipos de fibras nerviosas

Fibra Funcin Diametro Velocidad Mielinizacin Periodo Ejemplos
Nerviosa de Fibra de Refracta
m Conduccin nte
A Motora 12-20 70-120 Si - Motoneuronas
somtica
A Tacto, presin 5-12 30-70 Si 0,4- 1
A Motora para 3-6 15-30 Si - Motoneuronas
huesos Para huesos
musculares musculares
A Dolor, frio, 2-5 12-30 Si -
tacto, T
B Autonmica <3 3-15 Si 1,2
preganglionas
C Dolor lento, No
nervios
autonmicos
postganglionas,
olfato

33. Explique las propiedades elctricas de las clulas nerviosas y musculares

AUTOMATICIDAD: Capacidad de las clulas de despolarizarse espontneamente.
EXCITABILIDAD: capacidad de las clulas de despolarizarse por un estmulo externo
que alcanza el potencial umbral.
 CODUCTIVIDAD: capacidad por la cual una celula en despolarizacion permite que
se trasmita a las fibras contiguas.
REFRACTARIEDAD: las clulas quedan inexcitables durante un periodo de tiempo
tras su despolarizacion.

34. Explique los factores que modifican la propagacin de los potenciales

La velocidad del potencial de accin depende de: Dimetro del axn, Presencia o no de
mielina, Temperatura, Sustancias qumicas.
Los axones de la neurona pueden tener un recubrimiento de mielina, que es aislante.
La capa de mielina no es constante a lo largo del axn, de manera que hay zonas en las
que no hay cpsula, que son lo que se conocen como ndulos de Ranvier.

Hay una conduccin saltatoria, de manera que la conduccin llega a la zona con
mielina y salta y se transmite por los ndulos de Ranvier. La mielina es una sustancia
que permite una mayor velocidad en la transmisin del impulso. La mielina aumenta la
velocidad entre 5 y 7 veces. Se han aislado fibras de mielina principalmente en
vertebrados, pero tambin en algunos crustceos. La mielina asla el axn y disminuye
la capacitancia.
El hecho de que el potencial de accin sea dependiente tambin de la temperatura se
basa en el hecho de que los canales inicos dependen de voltaje, pero tambin de la
temperatura. A mayor temperatura mayor velocidad de transmisin.
Las sustancias nerviosas pueden afectar a la conduccin del impulso, ya que pueden
ser anestsicos que afecten a los canales.
Se ha de tener en cuenta que la mayora de las observaciones que se han hecho han
sido realizadas sobre axn gigante de calamar, que debido a su tamao es fcilmente
manipulable.

35. Explique las caractersticas de un estimulo adecuado

Una forma adecuada de energa, adecuado para que se transforme en impulso:
Cualquiera que sea el tipo de estmulo, ser transmitido al sistema nervioso en
forma de
impulso elctrico
Cada fibra nerviosa que lleva este impulso llega a un rea especfica del SNC.
mecnica
electromagntica
qumica
de lesin celular
Trmica