UNIVERSIDAD DE CRDOBA

Departamento de Qumica Fsica y Termodinmica Aplicada

SNTESIS, CARACTERIZACIN Y
ENSAMBLAJE DE NANOPARTCULAS DE
ORO PROTEGIDAS POR MONOCAPAS
MOLECULARES

Tesis Doctoral
Alfonso J. Viudez Navarro

Crdoba, Julio de 2011

TITULO: Sntesis, caracterizacin y ensamblaje de nanopartculas de oro
protegidas por monocapas moleculares

AUTOR: Alfonso J. Viudez Navarro

Edita: Servicio de Publicaciones de la Universidad de Crdoba. 2011

Campus de Rabanales
Ctra. Nacional IV, Km. 396 A
14071 Crdoba

www.uco.es/publicaciones
publicaciones@uco.es

ISBN-13: 978-84-694-8021-2
 Trabajo para optar al grado
de Doctor en Qulmica

J. Viudez Navarro
Licenciado en Quimica

LOS DIRECTORES DEL TRABAJO

Fdo. : Dra. M~ Teresa Pineda Rodriguez

A,
Fdo. Dr. Manuel Blazquez Ruiz
Catedrtica del Departamento de Catedrtico del Departamento de
QuImica Fisica y Termodinmica Quimica Fisica y Termodinmica
Aplicada de la Universidad de Crdoba Aplicada de la Universidad de COrdoba
MANUEL BLAZQUEZ RUIZ, Catedrtico del Departamento de QuImica FIsica
y Termodinmica Aplicada de la Universidad de Crdoba.

INFORMA:
Que el trabajo presentado como Tesis Doctoral por D. Alfonso J.
Viudez Navarro titulado SIntesis, caracterizacin y ensamblaje de
nanopartIculas de oro protegidas por monocapas moleculares , ha sido
realizado bajo su direccin en los laboratorios de este Departamento y rene las
condiciones exigidas segn la legislacion vigente.

Y para que conste, firmo el presente en Crdoba a 3 de Julio de 2011.

Fdo. Manuel Blazquez Ruiz

 1.~

4)
UNIVERSIDAD DE CORDOBA

Departamento de Quimica FIsica y Termodinmica Aplicada

D. Luis Camacho Delgado, Catedrtico y Director del Departamento de Qulmica

FIsica y Termodinmica Aplicada de la Universidad de Crdoba.

INFORMA:
Que el trabajo presentado como Tesis Doctoral por D. Alfonso J. Viudez
Navarro titulado SIntesis, caracterizacin y ensamblaje de nanopartIculas de
oro protegidas por monocapas moleculares ha sido realizado en los
,

laboratorios de este Departamento y rene las condiciones exigidas segn la

legislacion vigente.

Y para que conste, firmo el presente en Crdoba a 2 de Julio de 2011.

Fdo. : Luis Camacho Delgado

 ~den
Instituto de Estudios
de Posigrado
I
~

TITULO DE LA TESIS: SIntesis, caracterizacin y ensamblaje de nanopartIculas de

oro protegidas por monocapas moleculares.

DOCTORANDOIA: Alfonso Javier Viudez Navarro

INFORME RAZONADO DELJDE LOS DIRECTORIES DE LA TESIS

(Se har mericin a Ia evolucin y desarrollo de Ia tesis, asi como a trabajos y publicaciones derivados de Ia misma).

La presente Tesis Doctoral se ha realizado en los laboratorios de investigaciOn del

Grupo FQM-1 11 del Departamento de Quimica FIsica y Termodinmica Aplicada de Ia
Universidad de COrdoba. Durante el tiempo de realizaciOn del trabajo el doctorando ha
disfrutado de una beca de FormaciOn de Profesorado Universitario del Ministerio de
EducaciOn y ha realizado los cursos correspondientes al Programa de Doctorado
ElectroquImica, Ciencia y Tecnologia, obteniendo el Diploma de estudios avanzados al
finalizar el programa. El trabajo de investigacin se ha Ilevado a cabo de acuerdo con
lo propuesto en el Proyecto de Tesis y en el marco de los proyectos de investigacin
CTQ2004-00977, CTQ2007-62723 y CTQ2OI 0-16137. El trabajo realizado en esta
Tesis Doctoral ha dado lugar a 4 Publicaciones en revista: Stabilization of Gold
Nanoparticles by 6-Mercaptopurine Monolayers. Effects of the solvent properties. J.
Phys. Chem. B, 110 (2006) 17840-17847; Influence of the Solution pH in the 6-
Mercaptopurine Self-Assembled Monolayer (6MP-SAM) on a Au(1 11) Single-Crystal
Electrode Langmuir 23 (2007) 11027-11033; Synthesis, Characterization, and Double
Layer Capacitance Charging of Nanoclusters Protected by 6- mercaptopurine. J. Phys.

Chem. C 113 (2009) 5186-5192; 3D Gold Nanocr,stal Arrays: A Framework for

Reversible Lithium Storage. J. Phys. Chem. C, 114 (2010) 2360-2364, asi como a 4
comunicaciones a congreso nacionales y 8 internacionales. De los 4 articulos, en 3 de
ellos el doctorando aparece como primer autor y en el cuarto, como segundo autor y
todos ellos se encuentran indexados en el Journal Citation Reports, en el primer cuartil
de Ia categorla Chemistry, Physical.

Por todo ello, se autoriza Ia presentacin de Ia tesis doctoral.

Crdoba, 14 de Junio de 2011

Firma del/de los director/es

a
Edo.: Maria Teresa Pineda Rodriguez Edo.: Manuel Blzquez Ruiz
La investigacin realizada en la presente Memoria forma parte de la programacin
plurianual de actividades del Grupo de Investigacin FQM 111 de la Universidad
de Crdoba, para la cual ha recibido financiacin a travs de las Ayudas a Grupos
de Investigacin de la Junta de Andaluca y de la Direccin General de
Investigacin Cientfica y Tcnica (MEC), Proyectos: CTQ2004-00977, CTQ2007-
62723 y CTQ2010-16137.

Al mismo tiempo, el trabajo ha sido realizado durante el periodo de disfrute de una

Beca de Formacin de Profesorado Universitario (FPU) del Ministerio de
Educacin y Ciencia (MEC).
 INDICE

Objetivos

Captulo I: Introduccin
1. Coloides y clsteres de oro: una aproximacin histrica.....I-2
1.1. Primeras referencias al oro coloidal. Los trabajos de Faraday..I-2
1.2. El desarrollo de los mtodos de sntesis en el Siglo XX...I-3
1.3. Coloides y clsteres protegidos por monocapasI-4
2. Sntesis de nanopartculas y nanoclsteres de oro...I-5
2.1. Fundamento terico de los procesos de nucleacin, crecimiento y
terminacin...I-7
2.1.1. Nucleacin homognea.....I-7
2.1.1.1. Aspectos energticosI-7
2.1.1.2. Aspectos cinticos....I-9
2.1.2. Crecimiento de los ncleos.....I-11
2.1.2.1. Crecimiento controlado por difusin..I-11
2.1.2.2. Crecimiento controlado por procesos
superficiales...I-12
2.1.2.3. Obtencin de preparaciones monodispersas de
nanopartculas....I-14
2.1.3. Terminacin del crecimiento.I-15
2.2. Sntesis de nanopartculas do oro por reduccin de metales nobles.I-15
2.3. Sntesis de clsteres de oro protegidos por monocapas...I-16
3. Morfologa y estructura.....I-18
4. Propiedades elctricas y estabilidad de coloides...I-21
4.1. Propiedades elctricas de los coloides.I-22
4.2. Estabilizacin electrosttica de coloides liofbicos. Teora DLVOI-24
5. Propiedades pticas...I-28
5.1. Resonancia del plasmn superficial.I-29
5.1.1. Modelo de Mie para partculas metlicas esfricas...I-30
5.1.2. Combinacin con el modelo de Drude. .I-32
5.1.3. Efecto del ndice de refraccin del disolvente. .I-33
5.1.4. Modificacin del modelo de Mie para partculas recubiertas con
diferentes materiales. .I-34
5.1.5. Efecto del ndice de refraccin de la capa protectoraI-35
5.1.6. Fenmeno de acoplamiento del plasmn superficial como
consecuencia de la agregacin de partculas...I-36
6. Conductividad elctrica. Fenmeno de carga cuantizada de la doble capa.I-37
7. Ensamblaje de nanopartculas...I-39
8. Bibliografa. ..I-45
i

 INDICE

Captulo II. Experimental.

1. Tcnicas microscpicas..II-1
1.1. Microscopa electrnica de transmisin (TEM) y de barrido (SEM...II-2
1.2. Microscopa de fuerzas atmicas (AFM).II-5
2. Tcnicas espectroscpicas..II-8
2.1.Espectroscopa UV-visible...II-8
2.2.Espectroscopa FT-IR.II-10
3. Tcnicas Electroqumicas. ...II-13
3.1.Celdas y electrodos. ..II-13
3.2.Potenciometra. ..II-14
3.3.Medidas electroqumicas. ..II-14
4. Otras tcnicas. .II-16
4.1.Difraccin de rayos X....II-16
4.2.Termogravimetra...II-18
4.3.Espectroscopa XPS...II-20
5. Medidas y tratamientos de datos...II-23
6. Bibliografa. ...II-24

Captulo III. Estabilizacin de nanopartculas de oro con monocapas de 6MP.

1. Introduccin. .III-1
1.1. La molcula de 6-mercaptopurina (6MP)....III-2
1.1.1. Estructura molecular, tautomera y aromaticidad..III-3
1.1.2. Equilibrios de protonacin.....III-5
1.1.3. Formacin de complejos....III-6
1.2. Monocapas autoensambladas de 6-mercaptopurina sobre
sustratos de oroIII-7
1.3. Monocapas autoensambladas sobre nanopartculas metlicas
(3D-SAMs)...III-10
2. Experimental....III-10
2.1. Sntesis de nanopartculas de oro y modificacin con 6MP..III-11
2.2. Limpieza de las nanopartculas..III-11
2.3. Valoracin potenciomtrica y medidas de pH...III-11
3. Resultados y discusin.III-12
3.1. Preparacin y caracterizacin de nanopartculas de
oroIII-12
3.1.1. Caracterizacin por espectroscopia
UV-visible....III-13
3.1.2. Caracterizacin por microscopa electrnica de
transmisin...III-13
3.1.2.1. Estructura y morfologa de las
ii

 INDICE

partculas.III-14
3.1.3. Caracterizacin por voltametra cclica..III-17
3.2. Modificacin de nanopartculas de oro con monocapas
de 6MP.III-20
3.2.1. Caracterizacin por espectroscopia
UV-visibleIII-21
3.2.2. Caracterizacin por espectroscopia
FTIR.III-22
3.3. Estudio de la estabilidad de las nanopartculas
en suspensin...III-26
3.3.1. Estabilidad de AuNPs...........III-27
3.3.1.1. Influencia de la fuerza inicaIII-28
3.3.1.2. Influencia del pH del medio.III-30
3.3.2. Estabilidad de 6MP-AuNPs. .III-35
3.3.2.1. Influencia de la fuerza inicaIII-36
3.3.2.2. Influencia del pH del medio .III-38
3.3.3. Efecto del disolvente sobre la estabilidad en suspensin
de las nanopartculas....III-48
3.4. Influencia del pH del medio sobre monocapas autoensambladas
de 6MP sobre un monocristal Au(111)III-54
3.4.1. Variacin de la capacidad de la doble capa con el
estado de ionizacin de la SAM...III-55
3.4.2. Variacin de la respuesta de sondas redox con el estado de
ionizacin de la SAM...III-61
4. Bibliografa..III-66

Captulo IV. Sntesis y caracterizacin de clsteres de oro protegidos por

monocapas de 6MP.
1. Introduccin...IV-1
1.1. Estructura, reactividad y movilidad de ligandos..IV-3
1.2. Fenmenos de auto-organizacin...IV-5
1.3. Electroqumica de MPCs.IV-6
1.4. Factores que afectan a la sntesis de MPCs.IV-9
1.1.1 Influencia de la relacin tiol:Au..IV-9
1.1.2 Influencia de la temperatura..IV-10
1.1.3 Influencia de la forma de adicionar el reductor.IV-10
1.1.4 Solubilidad de los MPCs......IV-10
1.1.5 Polidispersidad de las muestras.IV-11
1.5. Aplicacin de los MPCs como electrodos en bateras de in Litio...IV-11
2. Resultados y discusin..IV-12
2.1. Sntesis de clsteres de oro protegidos por una monocapa de 6MP.......IV-12
iii

 INDICE

2.2. Caracterizacin de los 6MP-MPCs...IV-16

2.2.1. Espectroscopa UV-visible. ...IV-16
2.2.2. Microscopa electrnica de transmisin de alta resolucin
HR-TEM..IV-17
2.2.3. Estructura superficial de los 6MP-MPCs....IV-19
2.2.3.1. Caracterizacin por HR-TEM...IV-19
2.2.3.2. Caracterizacin por Voltametra Cclica.IV-21
2.2.4. Difraccin de Rayos X....IV-23
2.2.5. Anlisis Termogravimtrico.IV-24
2.2.6. Espectroscopa FT-IR...IV-27
2.2.7. Espectroscopa XPS.IV-29
2.3. Comportamiento electroqumico de 6MP-MPCs......IV-31
2.4. Utilizacin de 6MP-MPCs como electrodo en bateras de in
Litio..IV-35
3. Bibliografa. ..IV-46

Captulo V. Estudio de la transferencia electrnica a travs de ensamblajes de

AuNPs, 6MP-AuNPs y 6MP-MPCs sobre sustratos de oro modificados con 3-
mercaptopropil-trimetoxisilano (MPTS)..
1. Introduccin.V-1
1.1. Ensamblajes de nanopartculas..V-2
1.2. Efecto bloqueante de las SAMsV-3
1.3. Transferencia electrnica a travs de monocapas de
nanopartculas..V-6
2. Resultados y discusin..V-10
2.1. Ensamblaje de AuNPs en cuarzo pulido.V-10
2.2. Ensamblaje de AuNPs sobre sustratos de Au..V-13
2.2.1. Formacin de una bicapa de 3-mercaptopropil-
trimetoxisilano (MPTS)..V-13
2.2.2. Caracterizacin electroqumica.V-13
2.2.3. Ensamblaje de AuNPs...V-16
2.2.4. Estudio de la transferencia electrnica de
sondas redox..V-18
2.3. Ensamblaje de 6MP-AuNPs sobre sustratos
de oro....V-21
2.3.1. Influencia del pH en la morfologa del
ensamblaje.V-21
2.3.2. Influencia del tiempo de deposicin en el grado de
recubrimiento superficial...V-22
2.3.3. Estudio de la transferencia electrnica de
sondas redox..V-25
iv

 INDICE

2.4. Estudio de la transferencia electrnica de sondas redox sobre

ensamblajes de 6MP-MPCs en sustrato de oro modificado
por MPTS..V-25
2.5. Estudio de la transferencia electrnica de la protena
citocromo c sobre ensamblajes de 6MP-AuNPs y 6MP-MPCs
en sustratos de oro modificados por MPTS...V-28
3. BibliografaV-30

Captulo VI. Conclusiones

Informe Publicaciones

 Objetivos

Objetivos

0-1
Objetivos

0-2
 Objetivos

La presente Memoria presentada como Tesis Doctoral se encuadra en la lnea de

investigacin Nanopartculas metlicas protegidas por monocapas.
Autoensamblado de nanopartculas funcionalizadas del grupo FQM-111 de la
Junta de Andaluca. Los objetivos globales que se han marcado son:

1. Sintetizar nanopartculas de oro de diferente tamao y forma. Para ello se

ensayarn mtodos de sntesis que permitan obtener tanto nanopartculas
protegidas por capas moleculares orgnicas de distinta naturaleza como por
aniones citrato.

2. Caracterizar las nanopartculas formadas mediante las tcnicas disponibles.

La obtencin de muestras monodispersas es un objetivo principal de este
trabajo. Adems se trabajar en la caracterizacin de las molculas que
forman la capa protectora, tanto del modo de unin como de su
configuracin en la monocapa. En relacin con la naturaleza de la capa
protectora se estudiarn las condiciones experimentales que permiten la
estabilizacin de las dispersiones de nanopartculas.

3. Estudiar las aplicaciones de las nanopartculas de oro protegidas por

monocapa como electrodo en bateras de ion Litio.

4. Ensayar el ensamblaje de nanopartculas de Au, tanto protegidas por

aniones como por monocapas autoensambladas, sobre sustratos de oro
modificados por monocapas capaces de interaccionar con las
nanopartculas. En este sentido, se tienen en cuenta, no slo los parmetros
que permiten la estabilizacin de las partculas en disolucin sino tambin
la capacidad de los grupos funcionales de la capa molecular para unir
covalentemente las nanopartculas.

0-3
Objetivos

0-4
 Captulo I

Introduccin
 Captulo I

El esfuerzo por disear y construir nanoestructuras y material

nanoestructurado se est imponiendo como uno de los objetivos prioritarios de la
Qumica en la actualidad, tanto como reto cientfico como solucin prctica. Esta
direccin ha de encuadrarse en una tendencia cada vez ms acusada hacia la
miniaturizacin, que est asentando el concepto de Nanotecnologa como un
cambio de paradigma futurible en el desarrollo tecnolgico 1.
La escala nanoscpica se encuentra en una zona fronteriza ubicada entre el
dominio de las molculas y tomos -regido por la mecnica cuntica- y el mundo
macroscpico, en el que las propiedades globales de los materiales resultan del
comportamiento colectivo de billones de tomos y para el que pueden estudiarse
propiedades promedio y tienen sentido magnitudes estadsticas como la
temperatura o la entropa. Cuando el tamao de un sistema se reduce hasta la escala
de los nanometros, la materia exhibe algunas propiedades especficas destacables
que podran ser significativamente diferentes de las propiedades fsicas del material
masivo. El origen de estas propiedades se relaciona con el mayor nmero de
tomos superficiales, la gran energa superficial, el confinamiento espacial y el
reducido nmero de imperfecciones1. Adems, estas propiedades pueden depender
de si las nanopartculas se organizan en monocapas o multicapas o si se encuentran
en disolucin de entidades organizadas o dispersas aleatoriamente. La emergencia
de nuevas y distintas fenomenologas -muy dependientes del tamao- hace muy
atractivo el estudio de nanopartculas tanto desde el punto de vista fundamental
como tecnolgico. Por una parte, estos sistemas permiten acercarse a la
comprensin de la escasamente explorada dimensin entre el material masivo y el
mbito molecular y, por otra, se espera que los nanomateriales puedan ofrecer
propiedades elctricas, qumicas, mecnicas u pticas superiores que permitan el
desarrollo de nuevos dispositivos. Dentro de este incipiente campo de estudio sobre

I-1
Captulo I

nanoestructuras, las nanopartculas de oro presentan aspectos fascinantes tales

como la posibilidad de su ensamblaje de mltiples tipos, propiedades electrnicas,
magnticas y pticas y sus aplicaciones en catlisis y biologa2. Adems, la
modificacin superficial de estas partculas con monocapas moleculares se ha
desarrollado ampliamente como estrategia de estabilizacin.
En esta Introduccin, se encuadra el tema propuesto en esta Tesis Doctoral en
un contexto cientfico-tecnolgico, al tiempo que se trata de aportar algunos
fundamentos que permitan una mejor comprensin de este trabajo. En primer lugar,
se introducir el tema desde una perspectiva histrica para, seguidamente, abordar
algunos aspectos relativos a la sntesis y al estudio de propiedades de
nanopartculas y clsteres de oro. En cuanto a los mtodos de sntesis, tras una
visin global de los mismos, se desarrollan con ms detalle las dos metodologas
que se aplican en el presente trabajo, la sntesis de nanopartculas de oro por
reduccin con citrato y el mtodo de Brust-Schiffrin. En cuanto a las propiedades,
se describirn fundamentalmente las que han sido investigadas en esta Tesis y que
son principalmente aquellas en las que se fundamentan los mtodos de
caracterizacin: a) propiedades estructurales y morfolgicas, b) propiedades
elctricas y estabilidad de coloides, c) propiedades pticas y d) propiedades de
conductividad elctrica y fenmeno de carga cuantizada de la doble capa. En
ltimo lugar, se introducen diversas metodologas para la formacin de
ensamblajes de monocapas de nanopartculas, enfatizando la posibilidad de
conseguir un control en el orden de tales monocapas.

1. Coloides y clsteres de oro: una aproximacin histrica.

1.1. Primeras referencias al oro coloidal. Los trabajos de Faraday.

Desde su descubrimiento, el oro se ha considerado como uno de los metales

ms preciosos y su valor se ha empleado como estndar para muchas monedas a lo
largo de la historia, adems de constituirse desde siempre como smbolo de pureza,
valor, realeza, etc. Teniendo en cuenta los datos relativos a la extraccin de oro en
la Antigedad, es probable la idea de que el oro en estado coloidal fuese ya
conocido en torno a los siglos V o IV a.C. en Egipto y China. La copa Lycurgus
(Figura 1), construida por los Romanos en el siglo IV a. C. y exhibida ahora en el
Museo Britnico, evidencia un temprano uso del oro coloidal con fines decorativos
-en vidrios de rub y cermicas coloreadas- que se perpeta hasta la actualidad 3.
Durante la Edad Media, el llamado oro bebible alcanz una gran reputacin
como elixir curativo de enfermedades venreas y cardiacas, disentera, epilepsia y
tumores, emplendose asimismo para diagnostico de la sfilis. Este uso est bien
I-2
 Captulo I

detallado en el que est considerado el primer libro sobre oro coloidal, publicado
por el filsofo y mdico medieval Francisco Antonii en 1618 4.

Figura 1. Copa Lycurgus exhibida en el Museo Britnico.

A pesar que el oro coloidal fuese conocido desde la Antigedad, hay que
esperar hasta 1857 para encontrar el primer estudio cientfico riguroso sobre esta
materia, debido a Michael Faraday, quien se considera el fundador de la ciencia de
los coloides metlicos. La principal contribucin conceptual de Faraday radica en
el reconocimiento de que en las suspensiones coloidales el oro est presente en
estado metlico. Adems, Faraday desarroll nuevos mtodos preparativos tanto
fsicos como qumicos para oro coloidal e investig las propiedades pticas de
pelculas finas preparadas con disoluciones coloidales secas observando cambios
reversibles de color de las pelculas bajo compresin mecnica 5.

1.2. El desarrollo de los mtodos de sntesis en el Siglo XX.

Durante el siglo XX se publicaron y revisaron varios mtodos para la

preparacin de oro coloidal basados en la reduccin de sales de oro con agentes
orgnicos reductores 6-13. La sntesis de hidrosoles de oro virtualmente
monodispersos se consigui con el desarrollo de mtodos de sembrado y
crecimiento descritos por Zsigmondy en 1906 13, basados en el control de las
condiciones de reaccin de manera que se inhibe la nucleacin de nuevas partculas
al tiempo que la reduccin de iones metlicos slo da lugar al crecimiento de las
pequeas semillas coloidales. Sin embargo, el mtodo de sntesis ms popular es el
desarrollado por Turkevich en 1940 y que procede por reduccin con citrato,
conduciendo a partculas muy homogneas en el rango de tamaos comprendido
entre 10 y 40 nm 7.

I-3
Captulo I

En paralelo al continuo refinamiento de las rutas qumicas para sintetizar

coloides, se establece como una rama de la qumica inorgnica, la qumica de los
clsteres metlicos. Esta disciplina se ocupaba en la sntesis y caracterizacin de
nuevos compuestos con un ncleo de nmero de tomos precisamente conocidos,
usualmente envueltos por una corteza de ligandos orgnicos de estructura bien
definida 12. Sin embargo, la distincin entre coloides, nanopartculas y clsteres no
queda an bien definida, usndose adems otros trminos como nanoclsteres,
nanocristales y puntos cunticos. La aparicin en 1981 del trabajo pionero del
grupo de Schmid 14 representa una de las contribuciones ms importantes de la
qumica de clsteres al campo emergente de la Nanociencia. Sin embargo, se
plante un problema fundamental como fue la relativa falta de estabilidad de las
nanopartculas, desvindose el inters por ello hacia el estudio de otras
nanoestructuras estables como son los fullerenos y nanotubos de carbono 15.

1.3. Coloides y clsteres protegidos por monocapas.

En relacin al serio inconveniente de la inestabilidad en clsteres y coloides

de oro, el desarrollo de tcnicas para la proteccin superficial con monocapas
moleculares se ha revelado como una forma eficiente de estabilizacin, siendo
especialmente relevante el estudio de nanopartculas de oro protegidas por
monocapas de mercaptoderivados, sobre todo, alcanotioles. El descubrimiento de
que los compuestos tiolados forman espontneamente monocapas autoensambladas
(SAMs) sobre sustratos de oro se debe a Nuzzo y Allara en 1983 16 y ha llegado a
convertirse en un rea de gran desarrollo y de mltiples aplicaciones 17. En 1993
esta metodologa de pasivacin superficial con tioles fue utilizada por primera vez
por Giersig y Mulvaney 18 para estabilizar oro coloidal. Un ao ms tarde, Schiffrin
y col. desarrollan una ruta preparativa simple en dos fases que permite obtener
directamente nanopartculas de oro estabilizadas por tioles 19. Esta metodologa de
sntesis combina a su vez las de preparacin de coloides as como las de formacin
de SAMs de mercaptoderivados sobre superficies de oro. Las partculas as
obtenidas difieren de los coloides convencionales y nanopartculas preparadas por
otras rutas, en que pueden aislarse repetidamente en forma de polvo estable y
redisolverse sin que se produzca su agregacin irreversible o descomposicin. Esta
extraordinaria estabilidad, tanto en disolucin como en el estado slido, ha abierto
la posibilidad de manipular y derivatizar clsteres de oro de manera similar a lo
que se hace con las molculas orgnicas 20 y ha permitido a los cientficos llevar a
cabo experimentos que hubiesen sido imposibles o extremadamente dificultosos
usando materiales menos estables. Murray y col. introdujeron el trmino de
clsteres protegidos por monocapas (monolayer protected clster, MPC) para
I-4
 Captulo I

designar especficamente y diferenciar a estas partculas de otros coloides y

clusteres ms convencionales 20.

2. Sntesis de nanopartculas y nanoclsteres de oro.

A pesar de que algunos mtodos de sntesis de nanopartculas se conocen

desde hace mucho tiempo 21-28, slo recientemente se ha producido un incremento
en el desarrollo de tales mtodos, dedicados especficamente a la sntesis de
nanopartculas para la construccin de dispositivos y nanoestructuras.
En la fabricacin de nanopartculas, un tamao pequeo no es el nico
requisito sino que, para una aplicacin prctica, las condiciones del proceso
necesitan controlarse de manera que se obtengan nanopartculas con las
caractersticas siguientes 1:

9 tamao idntico de todas las partculas (es decir, obtener muestras

monodispersas);

9 forma o morfologa idnticas;

9 composicin qumica, tanto del ncleo como de la superficie modificada;

9 estructura cristalina;

9 ausencia de fenmenos de agregacin de forma que, si ocurre la aglomeracin,

las nanopartculas puedan redispersarse con facilidad.

En relacin con este ltimo punto, todas las sntesis de nanopartculas

suponen el uso de un agente estabilizante que se asocia con la superficie
suministrando carga de estabilidad que permite mantenerlas suspendidas,
previniendo su agregacin.
En el Esquema 1 se muestra una clasificacin de las diversas estrategias de
sntesis desarrolladas 1. Algunas como la litografa, el quenching reiterado o la
molienda o friccin, se incluyen dentro de los llamados mtodos descendentes (top-
down). Sin embargo, las metodologas ascendentes (bottom-up) son con diferencia
las ms extendidas en la preparacin de nanopartculas. Estas estrategias pueden, a
su vez, seguir un enfoque termodinmico o de equilibrio o bien un enfoque
cintico. Los mtodos que se incluyen en la aproximacin termodinmica se
fundamentan en generar una sobresaturacin que conduce a procesos de nucleacin
y subsiguiente crecimiento. La nucleacin puede ser homognea o heterognea.

I-5
Captulo I

Los mtodos basados en nucleacin homognea pueden desarrollarse en medio

lquido (como la sntesis coloidal por reduccin de sales de metales nobles y la
deposicin electroqumica), gaseoso (sntesis en fase de vapor) o slido (sntesis
por segregacin desde fase slida). En todos ellos los fundamentos de nucleacin y
crecimiento son los mismos. En el caso de la nucleacin heterognea, tiene lugar la
formacin de una nueva fase sobre la superficie de otro material. Existen varios
ejemplos de sntesis de nanopartculas por este mecanismo como la sntesis de
nanopartculas de plata y oro sobre grafito piroltico y de nanopartculas de nquel
o de arseniuro de galio. Por lo que respecta a la aproximacin cintica, la
formacin de nanopartculas se lleva a cabo limitando la cantidad de precursor
disponible para el crecimiento o confinando el proceso en un espacio limitado, tal
como ocurre en la sntesis en aerosol o la sntesis micelar. Otra estrategia de
control cintico se basa en la denominada sntesis auto-terminante, en la cual el
proceso de crecimiento se detiene por la presencia de molculas orgnicas que se
van ensamblando sobre la superficie de la nanopartcula.

SNTESIS DE NANOPARTCULAS

MTODOS DESCENDENTES MTODOS ASCENDENTES

(top-down) (bottom-up)

CONTROL TERMODINMICO CONTROL CINTICO

PROCESOS DE
NUCLEACIN

NUCLEACIN
HOMOGNEA

NUCLEACIN
HETEROGNEA

Esquema 1. Mtodos de sntesis de nanopartculas.

I-6
 Captulo I

2.1. Fundamento terico de los procesos de nucleacin, crecimiento y

terminacin.

Para la formacin de nanopartculas por nucleacin homognea se debe

generar la sobresaturacin de especies en crecimiento. Esto puede conseguirse,
bien mediante una reduccin de la temperatura en una disolucin saturada en
equilibrio o bien, generando una sobresaturacin a travs de reacciones qumicas
in situ que transformen reactivos altamente solubles en otros menos solubles. A
travs de nucleacin homognea, pueden sintetizarse nanopartculas en medio
lquido, gas y slido aunque los fundamentos de la nucleacin y el crecimiento son
esencialmente los mismos.

2.1.1. Nucleacin homognea.

2.1.1.1. Aspectos energticos.

Cuando la concentracin de un soluto en un disolvente dado excede su

solubilidad o cuando su temperatura desciende por debajo del punto de transicin
de fase, aparece una nueva fase. Un ejemplo concreto de este tipo de procesos es el
caso de la nucleacin homognea de una fase slida desde una disolucin
sobresaturada. Desde el punto de vista termodinmico puede afirmarse que una
disolucin sobresaturada posee una elevada energa libre de Gibbs. La energa
global del sistema puede disminuir por la formacin de una fase slida
mantenindose la concentracin de equilibrio en la disolucin. El cambio en el
potencial qumico posee dos contribuciones, un trmino volumtrico debido al
crecimiento de la fase slida y que supone una estabilizacin en la medida en que
disminuye la cantidad de soluto sobresaturado y un trmino superficial que
cuantifica el efecto de crear nueva superficie y que tiene un efecto desestabilizador.
Consideremos ambos separadamente.
El cambio en la energa libre de Gibbs por unidad de volumen de fase slida,
Gv, depende de la concentracin del soluto:

kT kT
Gv = ln(C / C0 ) = ln(1 + ) (1)

donde C es la concentracin del soluto, C0 la concentracin de equilibrio o

solubilidad, k la constante de Boltzmann, T la temperatura, el volumen atmico
y la sobresaturacin, definida por (C-C0) / C0. Si no hay sobresaturacin (esto es,
= 0), Gv es cero y no se produce nucleacin. Cuando C > C0, Gv < 0 y la
I-7
Captulo I

nucleacin se produce espontneamente. Asumiendo un ncleo esfrico de radio r,

el cambio en la energa libre de Gibbs o energa volumtrica, v, puede
describirse:

4
v = r 3 Gv (2)
3

Por otra parte, la formacin de la nueva fase supone un incremento en la

energa superficial del sistema, dado por:

S = 4 r 2 (3)

As, el cambio global asociado a la formacin de ncleos viene dado por:

4
G = v + s = r 3 Gv + 4 r 2 (4)
3

2
G s=4r

3
G=(4/3)r Gv+
G*

r* r

3
v=(4/3)r Gv

Figura 2. Cambio en la Energa libre volumtrica, v, Energa superficial, s y Energa libre total,
G, en funcin del radio del ncleo.

En la Figura 2 se puede observar que los ncleos que se formen debern

exceder un tamao crtico de radio, r*, que viene dado por:

I-8
 Captulo I

r* = 2 (5)
Gv

Los ncleos menores que r* se disolvern para disminuir la energa libre

global (la relacin superficie/volumen a esos valores de tamao es demasiado
elevada como para hacer estable la formacin de los ncleos). Por el contrario, los
ncleos mayores que r* sern estables y continuarn creciendo.
El tamao crtico, r = r*, corresponde a dG/dr = 0 y la energa libre en el
mximo, G*, es la energa libre crtica. Este parmetro representa la barrera
energtica que debe superarse en el proceso de nucleacin para alcanzar el tamao
crtico y viene dada por:

16
G* = (6)
(3 Gv )

En la sntesis de nanopartculas mediante nucleacin desde disoluciones

sobresaturadas, el tamao crtico r* representa, por tanto, el lmite de tamao
inferior que puede alcanzarse. Para reducir el tamao y la energa crticos, es
necesario aumentar Gv, y disminuir la energa superficial de la nueva fase, . La
ecuacin (1) indica que Gv puede aumentar significativamente con la
sobresaturacin, , para un sistema dado. Esto puede conseguirse mediante un
descenso en la temperatura que, adems, tambin puede afectar a la energa
superficial. Otras posibilidades incluyen la utilizacin de diferentes disolventes, el
empleo de aditivos y la incorporacin de impurezas a la fase slida siempre que no
interfieran con otros requerimientos.

2.1.1.2. Aspectos cinticos.

La velocidad de nucleacin por unidad de volumen y por unidad de tiempo,

RN, es proporcional a:

(i) la probabilidad, P, de una fluctuacin termodinmica de energa libre crtica

G*, dada por:

G *
P = exp (7)
kT

I-9
Captulo I

(ii) el nmero de especies de crecimiento por unidad de volumen, n, que pueden

actuar como centros de nucleacin (en nucleacin homognea es igual a la
concentracin inicial, C0) y

(iii) la frecuencia de paso de especies de crecimiento, , de un sitio a otro:

kT
= (8)
33

donde es el dimetro de la especie de crecimiento y es la viscosidad de la

disolucin. En suma, la velocidad de nucleacin RN puede describirse como:

C kT G *
RN = nPT = 0 3 exp (9)
3 kT

Esta ecuacin indica que una elevada concentracin inicial o sobresaturacin

(de forma que haya un gran nmero de sitios de nucleacin), baja viscosidad y baja
barrera de energa crtica favorecen la formacin de un gran nmero de ncleos.
Para una concentracin dada de soluto, un gran nmero de ncleos significa
obtener ncleos de ms pequeo tamao.
En cuanto a la sntesis de nanopartculas con una distribucin de tamaos
uniforme (monodispersidad), conviene que todos los ncleos se formen al mismo
tiempo. En este caso, todos los ncleos tendrn probablemente el mismo o similar
tamao, puesto que se habrn formado bajo las mismas condiciones. Adems,
todos los ncleos tendrn el mismo subsiguiente crecimiento. En consecuencia,
pueden obtenerse nanopartculas monodispersas. De esta forma, parece obvio que
sera altamente deseable que la nucleacin ocurriese en un corto periodo de tiempo.
En la prctica, cuando se produce una nucleacin rpida, la concentracin de las
especies de crecimiento aumenta bruscamente hasta alcanzar una sobresaturacin
y, a continuacin, cae rpidamente por debajo de la concentracin mnima
requerida para que se produzca nucleacin. Por debajo de esta concentracin no se
forman nuevos ncleos, mientras que los ya formados continan creciendo hasta
que la concentracin de especies de crecimiento se reduzca hasta su concentracin
de equilibrio (solubilidad). Adicionalmente, la distribucin de nanopartculas puede
verse alterada por el proceso subsiguiente de crecimiento. La distribucin de
tamaos de los ncleos iniciales podra incrementarse o disminuir dependiendo de
la cintica del proceso de crecimiento. La formacin de nanopartculas con

I-10
 Captulo I

tamaos uniformes puede llevarse a cabo si el proceso de crecimiento se controla

apropiadamente.

2.1.2. Crecimiento de los ncleos.

El proceso de crecimiento de los ncleos involucra mltiples etapas, siendo las

principales:

(i) la generacin de las especies de crecimiento,

(ii) la difusin de dichas especies desde el seno de la disolucin hasta la superficie

en crecimiento,

(iii) su adsorcin sobre la superficie en crecimiento y,

(iv) el crecimiento superficial a travs de la incorporacin irreversible de tales

especies sobre la superficie del slido.

Estos pasos pueden agruparse en dos: la difusin, que supone el

abastecimiento de la superficie en crecimiento y que incluye las etapas de
generacin, difusin y adsorcin y la incorporacin de las especies de crecimiento
adsorbidas sobre la superficie en la estructura slida y que se denomina
crecimiento. Dependiendo de que el crecimiento est limitado por uno u otro
proceso, se obtiene una distribucin de tamaos diferente.

2.1.2.1. Crecimiento controlado por difusin.

Cuando la concentracin de especies de crecimiento se encuentra por debajo

del mnimo de concentracin requerido para que haya nucleacin, la nucleacin se
detiene, mientras que contina el crecimiento. Si el proceso de crecimiento est
controlado por la difusin de las especies desde el seno de la disolucin hasta la
superficie de la partcula, la velocidad de crecimiento viene dada por:

dr / dt = D(C C s )
Vm
(10)
r

donde r es el radio de los ncleos esfricos, D el coeficiente de difusin de la

especie de crecimiento, C la concentracin en el seno de la disolucin, Cs la
concentracin sobre la superficie de la partcula slida y Vm el volumen molar de
I-11
Captulo I

los ncleos. Resolviendo esta ecuacin diferencial y suponiendo que el tamao

inicial de los ncleos es r0 y que el cambio en C es despreciable, tenemos:

r 2 = 2 D(C C s )Vm t + r02 (11)

o bien,

r 2 = k D t + r02 (12)

donde kD=2D(C-Cs)Vm. As, la diferencia de radios de dos partculas, r, disminuye

a medida que avanza el tiempo y las partculas van creciendo, de acuerdo con:

r0r0
r = (13)
r

Combinando las ecuaciones (12) y (13) se tiene:

r0r0
r = (14)
k D t + r02

Tanto la ecuacin (13) como la (14) indican que la diferencia de radios

disminuye con el aumento del radio de los ncleos y un prolongado tiempo de
crecimiento. En consecuencia, cuando es la difusin la que controla el proceso de
crecimiento, se favorece la formacin de partculas de tamao uniforme.

2.1.2.2. Crecimiento controlado por procesos superficiales.

Cuando la difusin de especies desde el medio hasta la superficie en

crecimiento es suficientemente rpida, la velocidad de crecimiento est controlada
por el proceso superficial. Hay dos mecanismos para los procesos superficiales:
crecimiento mononuclear y crecimiento polinuclear.
En el caso del crecimiento mononuclear, el crecimiento se produce capa a
capa; las especies de crecimiento se incorporan en una capa, pasando a la siguiente
slo cuando la capa previa se ha completado. Hay suficiente tiempo para que las
especies de crecimiento difundan hasta la superficie. La velocidad de crecimiento
es, de este modo, proporcional al rea superficial:

I-12
 Captulo I

dr
= km r 2 (15)
dt

donde km es una constante de proporcionalidad, dependiente de la concentracin de

especies de crecimiento. La velocidad de crecimiento se obtiene resolviendo la
ecuacin (15):

1 1
= kmt (16)
r r0

La diferencia de radios aumenta con el tamao de los ncleos:

r0
r = r 2 (17)
r02

Sustituyendo la ecuacin (16) en la (17) se obtiene:

r0
r = (18)
(1 k m r0t )2

donde kmr0t < 1. Esta condicin frontera se deriva de la ecuacin (16) y su

significado es que el radio no puede llegar a ser infinitamente largo. La ecuacin
(18) muestra que la diferencia de radios aumenta con un prolongado tiempo de
crecimiento. Obviamente, este mecanismo de crecimiento no favorece la sntesis de
partculas monodispersas.
Durante el crecimiento poli-nuclear, que ocurre cuando la concentracin
superficial es muy elevada, los procesos superficiales son tan rpidos que el
crecimiento de una segunda capa ocurre antes de que se complete la primera. En
este caso, la velocidad de crecimiento de las partculas es independiente del tamao
de partcula o del tiempo:

dr
= kp (19)
dt

donde kp es una constante que slo depende de la temperatura. Por esta razn las
partculas crecen linealmente con el tiempo:

I-13
Captulo I

r = k p + r0 (20)

La diferencia relativa de radios permanece constante con independencia del

tiempo de crecimiento y del tamao absoluto de partcula:

r = r0 (21)

Hay que decir que, aunque la diferencia absoluta entre radios permanece
invariable, la diferencia relativa puede ser inversamente proporcional al radio de
partcula y al tiempo de crecimiento. A medida que la partcula llega a ser ms
grande, la diferencia de radios se hace ms pequea. De esta forma, este
mecanismo de crecimiento tambin favorece la sntesis de partculas
monodispersas.

2.1.2.3. Obtencin de preparaciones monodispersas de nanopartculas.

Con vistas a la sntesis de nanopartculas monodispersas, es deseable que el

mecanismo de crecimiento est controlado por difusin. Williams y col. han
sugerido que el crecimiento de nanopartculas involucra los tres mecanismos
descritos 29. Cuando el ncleo es pequeo, podra dominar un mecanismo de
crecimiento en monocapas, mientras que el crecimiento polinuclear sera
predominante a medida que los ncleos se hacen mayores. La difusin sera
predominante para el crecimiento de partculas relativamente grandes. Diferentes
mecanismos de crecimiento pueden llegar a ser predominantes cuando se
establecen condiciones de crecimiento favorables. Por ejemplo, cuando el
suministro de especies de crecimiento es muy lento debido a la lentitud de una
reaccin qumica, el crecimiento de los ncleos estara predominantemente
controlado por los procesos de difusin.
Para la formacin de nanopartculas monodispersas, se desea que el
crecimiento est limitado por la difusin. Hay varias formas de conseguir esto. Por
ejemplo, cuando la concentracin de especies de crecimiento se mantiene
extremadamente baja, la distancia de difusin podra ser muy larga y
consecuentemente la difusin llegara a ser la etapa controlante. El aumento de la
viscosidad de la disolucin, la introduccin de una barrera de difusin tal como una
monocapa sobre la superficie de la partcula en crecimiento o el control del
suministro de especies de crecimiento son formas de influir en el proceso de
crecimiento. Cuando las especies de crecimiento se generan a travs de reacciones

I-14
 Captulo I

qumicas, la velocidad de reaccin puede manipularse a travs del control sobre las
concentraciones de producto, reactivo y catalizador.

2.1.3. Terminacin del crecimiento.

En la sntesis de nanopartculas, el tamao puede ser controlado cinticamente

mediante la llamada terminacin del crecimiento. Esta estrategia es
conceptualmente simple. Se trata de emplear molculas orgnicas o diferentes
iones que pueden unirse fuertemente a la superficie de la partcula en crecimiento y
ocupar los sitios disponibles, de manera que se inhibe el crecimiento. Un ejemplo
es la sntesis de partculas de CdS basadas en la competencia entre el crecimiento y
la terminacin en presencia de tiofenol como agente decapante superficial 30. Los
estudios realizados han puesto de manifiesto que un incremento en la cantidad de
molculas decapantes en relacin al precursor de la especie de crecimiento produce
un reducido tamao de partcula. Por tanto, el tamao de estas partculas puede
controlarse convenientemente ajustando las concentraciones relativas de decapante
y precursor. En la sntesis de clsteres de oro estabilizados por ligandos tiolados 19,
la competencia entre el crecimiento de los ncleos de oro y la pasivacin por la
formacin de una monocapa de tiol determina el dimetro del clster. A causa de la
influencia de la competencia cintica en el tamao de partcula, no se obtendr una
preparacin monodispersa sino un rango de tamaos ms o menos amplio. Ahora
bien, puede conseguirse una gran proporcin de pequeos tamaos de clster
utilizando elevadas relaciones de concentracin tiol/oro. Adicionalmente, una
disminucin de la temperatura conduce tambin a la predominancia de menores
tamaos, presumiblemente debido al hecho de que, en estas condiciones, la
velocidad de crecimiento de los ncleos se retrase ms que la de pasivacin. En
este tipo de sntesis, comentada a continuacin ms ampliamente, la obtencin de
preparaciones monodispersas se centra en procedimientos post-reaccin que
incluyen precipitacin fraccionada 31-33, cromatografa de exclusin de tamao 34,35,
cromatografa de lquidos de alta resolucin (HPLC), electroforesis34-36, ataque por
cidos 37 y reacciones de annealing 38.

2.2. Sntesis de nanopartculas de oro por reduccin de metales nobles.

El ms simple y comn de los mtodos de preparacin de nanopartculas de

oro es la reduccin acuosa de HAuCl4 mediante citrato sdico a reflujo 7,39. A pesar
de que el citrato sdico es el agente reductor ms comn, pueden sintetizarse
nanopartculas metlicas usando NaBH4 y otros agentes reductores 40-42. Se admite

I-15
Captulo I

que las partculas sintetizadas con citrato son aproximadamente esferas

monodispersas de un tamao controlado por las concentraciones iniciales de los
reactivos 43. Estas partculas tienen una carga superficial negativa como
consecuencia de los aniones citrato dbilmente enlazados y son fcilmente
caracterizables por la absorcin del plasmn, como se expondr ms adelante. La
reduccin con citrato permite obtener nanopartculas de otros metales nobles (Ag,
Pd, Pt) 44-47. Un aspecto interesante es la formacin de partculas con una capa de
un material tal como grafito 44 o CdS. Esta proteccin puede obtenerse in situ si
la formacin reductiva de nanopartculas se lleva a cabo en presencia del agente
reductor 44, o bien, la capa protectora puede organizarse despus a travs de una
reaccin qumica en la superficie de la partcula.
Para la construccin de dispositivos nanoestructurados es conveniente la
funcionalizacin especfica de la superficie. Esta funcionalizacin puede obtenerse
durante la sntesis de las nanopartculas adicionando el agente conveniente en el
vaso de reaccin. Cuando el agente funcionalizador no es soluble en agua, se puede
recurrir a una sntesis en dos fases como el mtodo desarrollado por Schiffrin y col.
que ser comentado en el siguiente punto. El agente funcionalizador de la partcula
no necesita enlazarse covalentemente a ella. La aplicacin de diferentes materiales
protectores o la preparacin de partculas mixtas bimetlicas permiten controlar el
tamao y la forma de las nanopartculas 7.

2.3. Sntesis de clsteres protegidos por monocapas.

El mtodo de Brust y Schiffrin (1994) es el primero en el que se propone la

sntesis de clsteres de oro protegidos por monocapas de alcanotioles (monolayer
protected cluster, MPC) 19. El procedimiento se basa en la reduccin de un
complejo de Au (III) de color naranja intenso (tetrabromoaurato de
tetraoctilamonio) con borohidruro sdico en presencia de dodecanotiol. La idea
original es el empleo de un sistema de dos fases inmiscibles, agua/tolueno, con el
objeto de que la reduccin de los iones Au(III) ocurra mediante transferencia
electrnica heterognea a travs de la interfase lquido/lquido, seguida de la
nucleacin del oro metlico en la fase orgnica y la inmediata pasivacin del
ncleo por adsorcin de tioles. Se pens que el bromuro de tetraoctilamonio
actuara como catalizador en la etapa de transferencia electrnica. Actualmente, es
un hecho bien establecido que la reaccin no involucra una transferencia
electrnica heterognea sino que, tanto el complejo aninico de oro como los iones
borohidruro, son transferidos a la fase orgnica, producindose all una reduccin
homognea 42,48,49. La mayora de los laboratorios que trabajan frecuentemente con
MPCs emplean una variante del protocolo original en dos fases, a pesar de que se
I-16
 Captulo I

han desarrollado mtodos en una sola fase que conducen a resultados comparables
48,50
. Los MPCs preparados por estos mtodos estn en el intervalo de tamaos de 1
a 5 nm, con una preponderancia de estructuras cuboctadricas e icosadricas y dan
dispersiones coloidales de color marrn oscuro (1-3 nm) o rojo rub intenso (por
encima de 3 nm).
El mecanismo de formacin de clsteres por esta metodologa est an
ampliamente inexplorado. No obstante, se conoce que el proceso transcurre en dos
etapas 20 que se esquematizan a continuacin.

1) En primer lugar se produce la reduccin de Au(III) por los tioles a Au(I),

originando un cambio de color en la dispersin y dando lugar a la formacin
de un producto polimrico (u oligomrico) soluble AuI-tiol:

( Au SR )n
AuCl4 + RSH

2) El polmero formado se descompone en un segundo paso al aadir NaBH4 que

estimula la reduccin a oro en estado metlico. Esta etapa se caracteriza por
un brusco viraje a color a negro acompaado del desprendimiento de gas.

( Au SR )n Au N (SR )M + RSSR 1.6 N / M 2.7

Los detalles de estas reacciones no se han clarificado completamente. Sin

embargo, el comportamiento de la reaccin es consistente con un proceso de
nucleacin-crecimientopasivacin en base a que mayores relaciones molares
tiol:oro dan un menor valor promedio en el tamao de los ncleos de MPCs 42,51 y
en que la adicin rpida del reductor as como la menor temperatura de sntesis
conduce a MPCs ms pequeos y ms monodispersos 42,52. Adems, si se detiene la
reaccin inmediatamente tras la reduccin, se obtiene una gran abundancia de
tamaos de ncleo muy pequeos ( 2 nm) 31,53.
Tras la publicacin del mtodo de Brust-Schiffrin, otros laboratorios han
demostrado que el protocolo original es aplicable para alcanotioles de diferente
longitud de cadena (C3-C24) 42,54, alcanotioles funcionalizados en la posicin 55
y dialquildisulfuros 56. Asimismo, la reaccin tolera considerables cambios en lo
que se refiere a los ligandos, pudiendo emplearse no slo alcanotioles no polares
sino tambin estructuras altamente polares 57-59, arenotiolatos 33,48,60,61 y ligandos (-
mercaptopropil) trimetoxisilano 62. De gran inters son las reacciones de
intercambio de ligando, estudiadas por Murray y col. con una proporcin
controlada de ligandos tiol e introduciendo as diversas funcionalidades y

I-17
Captulo I

ensayando las reacciones de estos clsteres funcionalizados 63,64. Finalmente, el

ncleo metlico de los MPCs tambin puede variarse, habindose publicado
trabajos de MPCs con Ag 65,66 y con ncleos de aleaciones (Au/Ag, Au/Cu,
Au/Ag/Cu, Au/Pt, Au/Pd y Au/Ag/Cu/Pd) 66.

3. Morfologa y estructura.

La morfologa de pequeas partculas metlicas viene determinada por la

contribucin de la energa libre superficial a la energa total. Las leyes de la
termodinmica establecen que cualquier material o sistema es estable slo cuando
alcanza el estado de mnima energa libre de Gibbs. Esto supone una fuerte
tendencia, tanto en slidos como en lquidos, a minimizar la energa superficial
total. Existen gran variedad de mecanismos que permiten reducir la energa
superficial global, tales como los procesos de relajacin y reconstruccin
superficial, la adsorcin fsica o qumica de especies y la composicin segregada o
el enriquecimiento en impurezas. A nivel de nanoestructuras individuales, existen
dos formas de reducir la energa superficial global. Una de ellas consiste en
minimizar la superficie, adoptando una forma esfrica. Este es el caso de lquidos o
slidos amorfos, que son microscpicamente isotrpicos. Ahora bien, en el caso de
cristales slidos, anisotrpicos, se encuentra que las diferentes facetas cristalinas
poseen distinta energa superficial. En este caso, una partcula cristalina de forma
esfrica tendra mayor energa superficial que la correspondiente a una forma
polifacetada. Por tanto, la forma de equilibrio termodinmico de un cristal dado
viene determinada por la consideracin de la energa superficial de todas sus
facetas, siendo la forma ptima la que corresponde a un grupo de superficies,
combinadas segn cierto patrn, que hace mnima la energa superficial.
El problema de la forma de equilibrio de los cristales fue abordado unos
100 aos atrs por Wulf 67. Asumiendo que la forma de equilibrio debe ser un
poliedro, Wulff mostr que el mnimo de energa se obtiene cuando la energa
superficial de una cara dada (i) dividida por la distancia central hacia esa cara (hi)
es una constante:

i
= cte
hi

Un simple clculo puede demostrar que, en el caso de un monocristal de

estructura cbica centrada en las caras (fcc), la faceta (111) -la ms densamente
empaquetada- es la ms estable, esto es, la de menor energa superficial, seguida de
I-18
 Captulo I

las facetas (110) y (100) (Figura 3). En general, se demuestra que las superficies
cristalinas con bajos ndices de Miller tienen menor energa superficial que
aquellas con ndices elevados. Esto explica el hecho de que los cristales estn a
menudo delimitados por superficies de bajos ndices de Miller.

Au(110)

Au (100)
Au (111)

Figura 3. Ordenamiento de los tomos sobre superficies (111), (100) y (110).

Siguiendo el criterio de Wulff, se tiene que la forma de equilibrio para un

cristal fcc, como es el caso del oro, es la de un octaedro truncado (Figura 4), que
generalmente se llama poliedro de Wulf. Esta forma contiene slo caras (111) y
(100). A una temperatura dada, la relacin entre las energas superficiales i(100) /
i(111), determina la extensin relativa de las facetas. El cuboctaedro (Figura 4) es
otra de las formas cristalinas que suelen adoptar los clsteres de oro y presenta una
mayor proporcin de facetas (100) que el poliedro de Wulf. El cubo tiene slo
facetas (100) mientras que el octaedro slo expone facetas (111); el resto de
poliedros representan todas las situaciones intermedias. Hay que enfatizar aqu que
el control de la estructura superficial tiene gran relevancia a la hora de preparar
catalizadores soportados de nanopartculas, puesto que la reaccin cataltica es
sensible a la estructura y su eficacia depender de las facetas cristalinas presentes.
Es ms, la presencia de filas y escalones se incrementa rpidamente en tamaos por
debajo de 5 nm y pueden afectar a la reactividad mediante su intrnseca baja
coordinacin y tambin por su papel como frontera entre las diferentes facetas.

I-19
Captulo I

Figura 4. De izquierda a derecha: cubo, cubo truncado, cuboctaedro, octaedro truncado y octaedro.
Las facetas (111) se representan en amarillo y las (100) en rojo.

La figura geomtrica construida segn los criterios de Wulff representa la

situacin ideal, es decir, aquella en la que el cristal alcanza el mnimo nivel de
energa libre superficial. En la prctica, sin embargo, la morfologa de los cristales
est tambin determinada por factores cinticos, los cuales, a su vez, dependen de
las condiciones durante el proceso de crecimiento del cristal. Adems, no todos los
cristales crecen bajo las condiciones de equilibrio que presupone la consideracin
de Wulff, de forma que la diferencia entre la energa superficial de varias facetas
cristalinas podra desaparecer. Tal transicin es llamada transicin de rugosidad.
Por debajo de la temperatura de rugosidad, un cristal es polifacetado. Por encima
de esta temperatura, el movimiento trmico predomina y la diferencia en la energa
superficial de diferentes facetas se vuelve despreciable, de forma que los cristales
adoptan formas esfricas y no polifacetadas. Esta propiedad puede entenderse si se
considera que la superficie slida, por encima de la temperatura de rugosidad, se
comporta como la superficie de un lquido. Un ejemplo de cristales que crecen en
estas condiciones son los cristales de slice obtenidos por el mtodo Czochralski.
Los factores cinticos podran tambin impedir la formacin de facetas como
ocurre en el caso de la mayora de nanopartculas que crecen por mtodos en
disolucin a elevada temperatura.
Si se recurre a clculos tericos basados en diferentes tipos de potenciales
concuerdan en demostrar que, para el caso de clsteres de oro que contienen un
pequeo nmero de tomos, la estructura icosadrica (Figura 5) es la ms estable
68
, resultando la ms compacta y de forma prxima a la esfera. Un clster de 13
tomos de oro sera un icosaedro perfecto y puede crecer capa a capa dando lugar a
una serie de clsteres icosadricos la serie de icosaedros de Mackay 69 - con un
nmero de tomos que se corresponde con la sucesin de los llamados nmeros
mgicos: 13, 55, 147, 309, etc. Estos nmeros han sido claramente vistos en el
espectro de masas de clsteres preparados por expansin supersnica en fase de
vapor 70. Ahora bien, la estructura icosadrica, la ms estable para bajos tamaos,
no puede crecer indefinidamente porque carece de simetra translacional,
acumulando una gran tensin en la estructura. As, a un tamao dado, el icosaedro
I-20
 Captulo I

debe transformarse en una estructura cristalina fcc. El clculo del tamao crtico al
cual los clsteres cambian del icosaedro a la estructura cristalina difiere segn el
tipo de potencial usado. Con el mtodo TB-SMA (tight-binding second-moment
approximation 71) la transicin del icosaedro hacia la estructura fcc ocurre para
clsteres mayores de 13 tomos 72 o menores de 100 73. Sin embargo, clculos
EAM (embedded atom model 74) predicen que aproximadamente a los 30 tomos el
icosaedro se transforma en un decaedro y slo alrededor de los 1000 tomos llega a
alcanzar una estructura fcc 75,76. Hay que matizar que la diferencia energtica entre
las diferentes estructuras puede llegar a ser muy pequea. Para tamaos muy
pequeos, la diferencia de energa entre las distintas formas es muy pequea y
pueden cambiar de una a otra mediante fluctuaciones trmicas. Marks estableci un
diagrama de fases para clsteres de oro en funcin del nmero de tomos y la
temperatura 75,76.

Figura 5. Representacin de un icosaedro.

Numerosas observaciones por microscopa electrnica de transmisin de

pequeas partculas (en torno a 3 y 10 nm), han mostrado formas con simetra de
orden cinco como icosaedros y decaedros 77. Asimismo se han descrito partculas
de oro altamente facetadas, comprendidas entre 6 y 30 nm, que exhiben formas
pentagonales y hexagonales correspondientes a la proyeccin de decaedros y
dodecaedros, respectivamente 78.
Dependiendo del tamao de los clsteres, se han identificado una variedad de
diferentes morfologas incluyendo decaedro, dodecaedro, icosaedro y, ms
comnmente, cubooctaedro.

4. Propiedades elctricas y estabilidad de coloides

Un sistema se encuentra en estado coloidal cuando uno o varios de sus

componentes poseen una o ms dimensiones dentro del intervalo que va desde 10-6
a 10-9 m. La teora cintica explica por qu las partculas coloidales, siendo ms
I-21
Captulo I

densas que el medio, no sedimentan. As, suponiendo un coloide de oro, las

partculas -ms densas que el agua- no se hunden porque son bombardeadas por las
molculas de agua en su continuo y catico movimiento browniano. No obstante,
los coloides liofbicos, al igual que otras dispersiones coloidales son
termodinmicamente inestables, debido a la tendencia que muestran la energa libre
superficial y el rea interfacial a disminuir. Ahora bien, la velocidad de agregacin
de las partculas puede llegar a ser muy baja, en cuyo caso el coloide puede ser
considerado como estable desde el punto de vista cintico. La naturaleza de la
interfase en los coloides es de la mayor importancia, pues la carga electrosttica
superficial est muy relacionada con la estabilidad coloidal. La ausencia de una
carga superficial hace el sistema inestable y se separar ms o menos fcilmente en
las fases de dispersin y dispersada. De esta forma, si pueden eliminarse de algn
modo las cargas superficiales las suspensiones coloidales flocularn. As pues, las
partculas coloidales no coagulan, en gran medida, por las fuerzas de repulsin
electrosttica. Los sistemas dispersos, generalmente, son de naturaleza transitoria,
aunque en algunos casos se requieran largos perodos de tiempo para su separacin.

4.1. Propiedades elctricas de los coloides.

Las partculas coloidales dispersas en un disolvente polar, por ejemplo, agua,

adquieren a menudo una carga superficial bien por prdida de iones de su
superficie (ionizacin o disolucin) o por ganancia de iones procedentes de la
disolucin (adsorcin). Las partculas cargadas atraen a iones de carga opuesta
denominados contra-iones y repelen iones con carga del mismo signo,
denominados co-iones. Como resultado, los contra-iones y las molculas del
disolvente polar adquieren una disposicin ordenada alrededor de las partculas
cargadas. La superficie cargada de las partculas y los contra-iones vecinos
constituyen una doble capa elctrica, como se muestra en la Figura 6.
Una cierta proporcin de los contra-iones resultan firmemente atrados por las
fuerzas elctricas de la partcula cargada y por tanto constituyen la parte fija de la
doble capa que se conoce tambin como capa de Stern. Como resultado de los
movimientos trmicos que tienden a desordenar de manera aleatoria el sistema, otra
proporcin de los contra-iones no se encuentran firmemente unidos a la partcula y,
por tanto, constituyen la parte difusa o mvil de la doble capa, que tambin se
conoce con el nombre de capa de Gouy-Chapman. La parte difusa tambin
contiene molculas mviles de disolvente y co-iones, pero predominan los contra-
iones sobre los co-iones y este rasgo se acenta a medida que nos aproximamos a
la superficie de la partcula. El lmite entre la parte fija y difusa de la doble capa se
conoce habitualmente como plano de Stern.
I-22
 Captulo I

Superficie de la
partcula
Plano de Stern
Disolucin
+
- - Plano de corte
+
- Plano de Gouy
- + - -
-
Capa difusa - + - -
- - ++ +
+ ++ -
+ +
- - - -+ - -
+ - -
-
-

Potencial Superficial

Potencial de Stern
Potencial Electrocintico

Distancia

Figura 6. Modelo de Gouy-Chapman-Stern

El potencial elctrico en un punto del campo se define como el trabajo que

debe realizarse para llevar la unidad de carga elctrica desde el infinito hasta el
punto en cuestin. Por tanto, el potencial en cualquier punto es mayor cuanto
mayor sea la densidad de carga resultante en ese punto, ya que ser necesario
realizar mayor trabajo sobre la unidad de carga para desplazarla desde el infinito
hasta ese punto. El valor de en la superficie de la partcula, 0, es por tanto,
grande. En la Figura 6 se indica cmo vara con la distancia a la superficie de la
partcula coloidal cargada (se considera que el potencial es cero en el infinito),
pudindose establecer una correlacin entre las zonas de la doble capa y la
variacin de potencial.
Si una partcula coloidal se desplaza, como resultado de la influencia de un
campo elctrico, del movimiento browniano o de una perturbacin mecnica, la
parte fija de la doble capa y algunas molculas del disolvente que se hallan en la
parte difusa, se desplazarn con la partcula como una unidad. El lmite ms
externo de esta unidad se conoce como la superficie de corte o plano de corte
I-23
Captulo I

(Figura 6). Aunque la superficie de corte est un poco ms alejada de las partculas
que el plano de Stern, las dos superficies estn muy prximas y se pueden
considerar sin grave error como idnticas. El potencial en la superficie de corte se
denomina potencial electrocintico o potencial zeta , porque determina la
velocidad de desplazamiento de la partcula en un campo elctrico.
La razn por la que se piensa que un lado de la doble capa incluye algunos
iones adsorbidos es que el potencial resulta muy influido por la presencia de otros
iones en la disolucin. En general, se hace ms positivo en presencia de cidos (lo
que se interpreta como debido a la adsorcin de protones y su inclusin dentro de
la parte fija de la doble capa) y ms negativo en presencia de lcalis (debido a que
los iones hidrxido estn incluyndose en la parte fija de la doble capa). A pH
constante, la adicin de otras sustancias inicas a la disolucin tambin modifica el
potencial electrocintico. Los iones de carga opuesta a la de la partcula se
incorporan siempre a la parte fija de la doble capa y, cuanto ms alta sea su carga
mayor es el efecto que ejercen sobre el potencial electrocintico. As, se puede
reducir el valor del potencial electrocintico por la adsorcin de algunos iones de
carga opuesta a los que exhibe la partcula. Otra forma en la que la alteracin de las
concentraciones inicas pueden afectar al potencial electrocintico de un coloide es
modificando la distribucin de carga de la parte difusa de la doble capa. Un
incremento en la concentracin causa una mayor acumulacin de iones de signo
contrario al del coloide en la regin de la doble capa. El potencial cae con mayor
rapidez a medida que aumenta la distancia desde la superficie de las partculas y, el
potencial electrocintico en el plano que delimita la parte fija de la doble capa es,
por lo tanto, menor que antes. Este efecto y el de la adsorcin de iones son difciles
de distinguir experimentalmente y es probable que ambos puedan actuar de forma
conjunta.

4.2. Estabilizacin electrosttica de los coloides liofbicos. Teora DLVO.

La agregacin de soles liofbicos se produce por las colisiones que resultan

del movimiento browniano. La frecuencia de colisin y, por tanto, la velocidad de
agregacin dependen de la temperatura y de la viscosidad del medio, del tamao y
concentracin de las partculas y de las fuerzas de atraccin y repulsin. As,
Smoluchowski propuso en 1916 una teora de la coagulacin que supone que el
movimiento browniano es el nico responsable de la colisin y que cada colisin
conduce a un contacto permanente. La teora de Smoluchowski prev valores de
entre 10-0.1 s para el tiempo en el que el nmero de partculas por unidad de
volumen se reduce a la mitad y se denomina por ello teora de la coagulacin
rpida. Algunas constantes de velocidad determinadas experimentalmente para
I-24
 Captulo I

procesos de agregacin coloidal estn razonablemente de acuerdo con las

calculadas a partir de la teora de Smoluchowski, pero en muchos casos se desvan
de ella, sugiriendo la existencia de fuerzas atractivas y repulsivas entre las
partculas.
A mediados del siglo XX, Derjaguin y Landau en Rusia y Verwey y Overbeek
en Holanda, propusieron de forma independiente y simultnea una teora para
interpretar el fenmeno de estabilidad de los coloides liofbicos. Como muestra de
reconocimiento esta teora se conoce actualmente como teora DLVO.
Esta teora asume que cuando dos partculas se aproximan, la fuerza total de
interaccin puede calcularse como una combinacin de fuerzas atractivas de Van
de Waals y fuerzas repulsivas electrostticas de Coulomb. En esta Introduccin no
se discutirn en detalle las diferentes expresiones para estas fuerzas; bastar con
tener en cuenta que estas expresiones dependen de la geometra de las interfases
que se aproximan y de la naturaleza intrnseca de las fuerzas, por ejemplo, el valor
del radio de Debye sobre la repulsin electrosttica y de la constante de Hamaker
hasta donde las fuerzas de Van der Waals son consideradas.
Las fuerzas atractivas entre las partculas coloidales, del tipo de Van der
Waals, aumentan cuando disminuye la distancia entre las partculas. Entre tomos
y molculas esta interaccin, expresada en forma de energa, resulta inversamente
proporcional a la sexta potencia de la distancia de separacin y es, por tanto, de
corto alcance en comparacin con las dimensiones atmicas. Dado que las
partculas coloidales contienen muchos tomos y molculas, las interacciones de
Van der Waals entre dos partculas son la suma de las atracciones entre cada tomo
que forma parte de una partcula y cada tomo de la otra partcula. La fuerza
resultante tiene un largo alcance en comparacin con las dimensiones de las
partculas. La fuerza repulsiva entre las partculas es de naturaleza elctrica
debido a la existencia de carga del mismo signo sobre las partculas- y aumenta
cuando lo hace la carga o el potencial electrocintico y cuando disminuye la
separacin. En la Figura 7 se indica la variacin de la energa global de interaccin
en funcin de la distancia entre las partculas que se aproximan. En el infinito, lo
cual podra significar slo unas pocas micras en algunos casos, la interaccin es
nula. A una distancia extremadamente corta, esencialmente cero, las dos interfases
estn en contacto y la fuerza es siempre repulsiva. El intervalo en el que domina la
repulsin es extremadamente corto, habindose propuesto una dependencia inversa
con la doceava potencia de la distancia.

I-25
Captulo I

(a) Fuerza (b) Fuerza

Floculacin
Vm (barrera) ocurre en este
repulsiva repulsiva punto

Distancia Distancia

atractiva atractiva

Figura 7 . Fuerza resultante total atractiva-repulsiva en funcin de la distancia entre partculas.

Dependiendo del caso, el balance de fuerzas puede ser repulsivo o atractivo a

distancias intermedias, que pueden ser tan cortas como 100 . El que tenga lugar
uno u otro caso viene determinado por la naturaleza de la fase dispersa, del medio
de dispersin y del estado de la interfase (carga, surfactante adsorbido), entre otras.
En el caso (a) de la Figura 7, la interaccin es repulsiva por encima de cierta
distancia y hay un mximo de energa de repulsin representado por una barrera
Vm. Si esta barrera energtica es superior a la energa de agitacin trmica que
origina el movimiento Browniano ( 10kT), la energa cintica de las partculas no
es suficiente para superar la barrera y las fuerzas repulsivas impedirn que las
partculas se aproximen a distancias pequeas como para que prevalezca la
interaccin atractiva. De este modo, una elevada barrera repulsiva puede asociarse
con una situacin de estabilidad coloidal. En el caso (b) de la Figura 7, la
interaccin es atractiva a cualquier distancia y las partculas se aproximan hasta
alcanzar el mnimo de la curva, que corresponde al estado de mayor estabilidad.
Esto mismo es de esperar que ocurra tambin en el caso (a), si se suministra
energa suficiente para superar la barrera repulsiva.
Dependiendo de si el mnimo correspondiente al estado ms estable se
sita a corta o a muy corta distancia, del orden de unos pocos de separacin, se
habla de floculacin, coagulacin o agregacin. A menudo la palabra floculacin
se reserva para el caso en que el mnimo de energa corresponda a una distancia de
separacin larga y que sea poco profundo, mientras que coagulacin o agregacin
se usan cuando las interfases en contacto tienen una energa similar a la de
cohesin/adhesin (Figura 8).

I-26
 Captulo I

Barrera que hay que

sobrepasar para que
Fuerza las dos interfases se
adhieran (floculacin,
coagulacin)
Vm (barrera)
repulsiva

Distancia

atractiva
Energa que hay que
suministrar para que
V mnimo las interfases se
separen

AUMENTA con la CARGA

INTERFACIAL (doble capa
elctrica, adsorcin de iones
OH-, adsorcin de surfactantes
Fuerza inicos)

Vm (barrera)
repulsiva
DISMINUYE cuando se aaden
electrolitos (DLVO),
particularmente iones
Distancia polivalentes

atractiva
Cuanto ms profundo es el
mnimo de potencial:
V mnimo
- ms fuerte es la adhesin
- mayor energa se requiere
para la separacin

Figura 8. Significado fsico de los diferentes conceptos de la teora DLVO.

La presencia de especies cargadas adsorbidas en la interfase (iones OH-, iones

adsorbidos o surfactantes aninicos) incrementa la barrera energtica de repulsin
favoreciendo la estabilidad del coloide, mientras que la adicin de electrolitos
rebaja esta barrera por incorporacin de contraiones a la parte fija de la doble capa.
Cuando se supera la barrera repulsiva se produce floculacin o bien coagulacin o
agregacin, dependiendo de la profundidad del mnimo de energa, es decir, de la
magnitud de las interacciones atractivas de Van der Waals (Figura 8).

I-27
Captulo I

En algunos casos particulares, la representacin del potencial frente a la

distancia da una curva de mayor complejidad como la mostrada en la Figura 9.

Fuerza

Floculacin Reversible, suministrando

Vm (barrera) Mnimo Secundario alguna energa de agitacin
repulsiva al sistema

atractiva

Mnimo Principal Esencialmente irreversible

(por ejemplo, un sistema en
Coagulacin coalescencia)

Figura 9. Caso en el que existe una barrera y un mnimo secundario.

En este caso hay dos mnimos separados por un mximo. En primer lugar
encontramos un mnimo poco profundo y para una distancia relativamente elevada
de separacin entre partculas. Cuando las partculas alcanzan este mnimo,
correspondiente a un estado de floculacin, la interaccin entre las partculas es
levemente atractiva y un pequeo aporte de energa, tal como el que puede
suministrarse por simple agitacin, es suficiente para separar de nuevo las
partculas. En consecuencia la floculacin puede considerarse un fenmeno
reversible. Por el contrario el mnimo principal est asociado con una corta
separacin entre las partculas y una energa de atraccin muy fuerte. Esta situacin
se conoce como coagulacin y es esencialmente irreversible.

5. Propiedades pticas.

Cuando la dimensin de los materiales se reduce hasta la escala del

nanmetro, se producen cambios importantes en las propiedades pticas,
verificndose la aparicin de dos tipos de fenomenologas 1:

o la resonancia del plasmn superficial

I-28
 Captulo I

o el efecto cuntico del tamao, que consiste en un incremento en el espaciado

entre los niveles de energa electrnicos, cuando el sistema llega a ser
confinado.

Adems, debe tenerse en cuenta que las propiedades pticas de nanopartculas

dependen de otros factores tales como la forma, el medio de dispersin, el material
de la partcula, la capa protectora, el grado de floculacin y la temperatura 2. En
este apartado se discutir el fenmeno de resonancia del plasmn superficial,
presentando para su estudio el modelo de Mie, as como el acoplamiento de los
plasmones superficiales producidos por fenmenos de aglomeracin/agregacin
coloidal.

5.1. Resonancia del plasmn superficial.

El mecanismo para la absorcin de luz en pequeas partculas metlicas se

asocia con un fenmeno de excitacin coherente y colectiva de los electrones
libres en la banda de conduccin, producindose una oscilacin en fase que se
conoce como resonancia del plasmn superficial (SPR). A nivel microscpico, lo
que ocurre es que el campo electromagntico alternante de la luz incidente
interacciona con la partcula, induciendo una polarizacin en la superficie de la
misma, debida al desplazamiento de los electrones libres con respecto a la red de
cationes (Esquema 2). La diferencia neta de carga que se genera sobre los bordes
de las partculas, acta como una fuerza restauradora, creando una oscilacin
dipolar de electrones con una cierta frecuencia. La energa de esta resonancia del
plasmn superficial depende tanto de la densidad de electrones libres como del
medio dielctrico que rodea a la partcula, situndose en el rango de la luz visible
para metales nobles 1.

+ + + - - -
+ + - -
Luz
+ + - -
+ +
- -
- + +
- +
- - - + +
Campo Elctrico

Esquema 2. Excitacin de la oscilacin dipolar del plasmn superficial. El campo elctrico de una
onda de luz incidente induce la polarizacin de los electrones (libres) de conduccin con respecto al
ncleo, mucho ms pesado, de una nanopartcula metlica esfrica. La diferencia neta de carga que se
crea en la superficie de la nanopartcula acta como una fuerza restauradora. De esta forma, se
originan oscilaciones bipolares de los electrones con una determinada frecuencia.
I-29
Captulo I

Para partculas de oro relativamente grandes, por encima de 3 nm, la posicin

de la banda del plasmn se sita en torno a 520 nm, dando a las suspensiones de
nanopartculas de oro un color rojo caracterstico. Mie fue el primero en explicar
este color del oro coloidal en 1908, resolviendo la ecuacin de Maxwell para una
onda electromagntica interaccionando con pequeas esferas metlicas. Es por ello
que a las ecuaciones bsicas que describen las propiedades pticas de las partculas
metlicas bajo la simplificacin de considerar a stas como esferas- se las englobe
en la frecuentemente llamada Teora de Mie para absorcin y dispersin de luz
por esferas 2. Cuando el rango de tamaos se sita entre 1.4-3.2 nm
(aproximadamente entre 70 y 800 tomos de oro), la banda sufre un
desplazamiento hacia el azul y una abrupta cada en intensidad, que se prolonga
hasta el infrarrojo cercano. Cuando el dimetro de la nanopartculas est entre 1.1 y
1.9 nm, la forma escalonada del espectro hace pensar en transiciones discretas a
niveles no ocupados de la banda de conduccin (efecto cuntico). Como se ha
dicho ms arriba, la longitud de onda exacta y el mximo de intensidad de la
absorbancia dependen de factores tales como funcionalidad superficial,
temperatura y disolvente. El espectro obtenido puede ser usado para dar una rpida
estimacin de la concentracin coloidal y el tamao de las partculas en disolucin.

5.1.1. Modelo de Mie para partculas metlicas esfricas.

La absorbancia medida para una dispersin coloidal viene dada, segn la ley
de Lambert-Beer por:

I0
A = log = N Cext d / 2.303 (22)
I

siendo N el nmero de partculas por unidad de volumen, d la longitud de paso

ptico en cm y Cext la extincin de la seccin transversal de una partcula
individual. Normalizando Cext se obtiene el valor de la extincin de seccin
transversal por unidad de rea:

Qext = Cext / R 2 (23)

Es posible relacionar el parmetro Qext con el ms convencionalmente usado

por los qumicos coeficiente de extincin molar de una disolucin, , dado en
unidades de M-1cm-1 y donde se entiende que la concentracin se refiere a la

I-30
 Captulo I

concentracin molar de tomos metlicos. La relacin entre y Qext, viene dada

por:

) = (3 10 )V Q
3
(M cm
1 1 m ext
(24)
4(2.303)R

Mie calcul el parmetro Cext para una dispersin diluida de pequeas

partculas esfricas de metal, en un medio istropo y no absorbente, de constante
dielctrica m = n2, siendo n el ndice de refraccin del medio.

2
Cext =
k2
(2n + 1) Re(a
n =1
n + bn ) (25)

donde k=2m/ es el nmero de onda, an y bn son coeficientes de dispersin, que

son funciones del radio de la partcula R y de la longitud de onda incidente en
trminos de las funciones de Ricatti-Bessel.
Para que la ecuacin (25) sea vlida, hay que suponer que las partculas son
monodispersas y estn aisladas, es decir, no forman agregados. Adems, se
requiere que la separacin entre las partculas sea mayor que 10 dimetros de
partcula. Esto supone que en el caso de partculas de 10 nm, la concentracin
mxima sera de 1015 partculas/L.
Para partculas muy pequeas en las que kR << 1, esto es, partculas muy
pequeas comparadas con la longitud de onda de la luz, slo el primer trmino del
sumatorio de la ecuacin (25) el trmino elctrico bipolar- es importante,
quedando la ec. (25) como:

24 2 R 3 m3 / 2 ''
Cext = (26)
( '+2 m )2 + ' '2

donde m es la constante dielctrica del disolvente, es la parte real de la funcin

dielctrica compleja de la partcula metlica y la parte imaginaria de dicha
funcin.
La ecuacin (26) determina la forma de la banda de absorcin de las
partculas, cuya anchura y altura estar gobernada por , mientras que
determina la posicin del pico a la energa de resonancia. Dado que es pequeo
y no debe cambiar grandemente alrededor de la banda de absorcin, el mximo de
absorcin ocurre cuando:

I-31
Captulo I

' = 2 m (27)

Cuando se cumple la condicin (27), el rango de longitudes de onda de

absorcin para el metal masivo se condensa en una nica banda del plasmn
superficial. Esto explica el origen de los fuertes cambios de color mostrados por las
partculas pequeas.

5.1.2. Combinacin con el modelo de Drude.

La combinacin de la teora de Mie con el modelo clsico de Drude para las

propiedades dielctricas de los metales conduce a un clculo bastante simple de la
respuesta ptica de nanopartculas metlicas en suspensin. Las componentes real e
imaginaria de la funcin dielctrica, = ` + i``, son funciones de la frecuencia de
la radiacin electromagntica incidente. De acuerdo con el modelo de Drude, las
partes real e imaginaria de la funcin dielctrica compleja pueden ser relacionadas
con la frecuencia angular de la luz, = 2, a travs de:

p2
'= (28)
2 + d2

p2 d
''=
( 2 + d2 )
(29)

donde es la constante dielctrica de alta frecuencia, p es la frecuencia del

plasma y d la frecuencia de dispersin. Las expresiones para p y d, vienen dadas
por:

Ne 2
p2 = (30)
m 0

vF
d = (31)
Rbulk

siendo N la concentracin de electrones, e la carga del electrn, m la masa del

electrn, 0 la permitividad elctrica del vaco, vF es la velocidad de los electrones
de conduccin en el nivel de Fermi y Rbulk es el recorrido libre medio para los
I-32
 Captulo I

electrones de conduccin en el metal masivo. La dispersin de electrones libres

est directamente relacionada con la conductividad metlica en el formalismo de
Drude por:

Ne 2 Rbulk Ne 2
= = (32)
mvF m d

Para partculas con tamaos entre 3 y 20 nm, el espectro de absorcin no debe

depender acusadamente del tamao de partcula, puesto que el trmino de
cuadrupolo u orden superior en el sumatorio de Mie llega a ser significativo slo
para partculas mayores de 20 nm. Sin embargo, por debajo de este tamao, el
espectro de algunos coloides metlicos muestra una dependencia con el tamao a
causa de la colisin de electrones de conduccin con la superficie de la partcula.
Este efecto se hace ms importante a medida que el radio de la partcula R se hace
ms pequeo que el recorrido libre medio del electrn en el metal masivo, 1/Rbulk.
En consecuencia, el recorrido libre medio efectivo del electrn, Ref, depende del
tamao de partcula en la forma:

1 1 1
= + (33)
Ref R Rbulk

lo que conduce a:

Ne 2 R
( R) = (34)
mvF

Esto fue verificado por Kreibig para partculas de oro y plata quien demostr
que al disminuir R aumenta d, lo que conduce tanto a un ensanchamiento en la
banda del plasmn superficial como a una disminucin en la intensidad, causando
slo un desplazamiento muy pequeo en la posicin del pico. Este efecto es ms
marcado para metales con valores relativamente largos para el recorrido libre
medio del electrn -como ocurre para metales alcalinos, cobre o plata- pero es
pequeo para la mayora de los metales restantes.

5.1.3. Efecto del ndice de refraccin del disolvente.

Otra forma de expresar la parte real de la funcin dielctrica es:

I-33
Captulo I

2
'= 2

(35)
p

siendo p la longitud de onda del plasmn del metal masivo, dada por:

2c
p = (36)
p

en la que c es la velocidad de la luz en el vaco y p es la frecuencia del plasmn

masivo, dada por la ecuacin (30).
La ecuacin (35) conduce a una excelente concordancia con los valores
medidos para la funcin dielctrica del oro en la parte visible del espectro, usando
valores de p = 131 nm y = 12.2.
De la ecuacin (35) se tiene:

2
= ' (37)
p
2

Y, puesto que a la correspondiente al plasmn, =p, se verifica que =-2m,

(ec. (27)), la posicin del pico del plasmn superficial viene dado por:

2 = 2p ( + 2 m ) (38)

5.1.4. Modificacin del modelo de Mie para partculas recubiertas con

diferentes materiales.

A la hora de considerar las propiedades pticas de partculas protegidas con

diferentes materiales -tales como pequeas molculas, surfactantes, polmeros,
dielctricos o metales-, la teora de Mie debe modificarse, de forma que la ecuacin
(26) queda como:

( m )( c 2 s ) + (1 g )( c s )( m + 2 s )
Cext = 4R 2 m Im s (39)
( s + 2 m )( c + 2 s ) + (1 g )( s 2 m )( c s )

I-34
 Captulo I

siendo R el radio de la partcula recubierta, s, c y m las funciones dielctricas

para el material protector, ncleo metlico y medio envolvente, respectivamente.
Por otra parte, g es la fraccin volumtrica del material protector, que viene dada
por:

g=
[( R
c + R s ) 3 Rc
3
] (40)
( Rc + Rs ) 3

donde Rc es el radio del ncleo metlico y la suma Rc + Rs coincide con el radio de

la partcula protegida. Es fcil ver que cuando g = 0, la ecuacin (39) se reduce a la
ecuacin (26) para una esfera no recubierta y cuando g = 1, la ecuacin (39)
proporciona el parmetro Cext para una esfera del material protector en un medio de
constante dielctrica m.
La presencia de una capa protectora del ncleo metlico modifica la condicin
para la oscilacin colectiva del plasmn. Para partculas protegidas los modos del
plasmn superficial ocurren cuando el denominador de la ecuacin (39) se hace
cero, es decir, cuando se verifica:

c = 2 s
[ s g + m (3 g )] (41)
[ s (3 2 g ) + 2 m g ]
Para monocapas protectoras que son relativamente delgadas en comparacin
con el ncleo, se cumple que g es mucho menor que 1, transformndose la
condicin de resonancia en:

2 g ( s m )
c = 2 m (42)
3

Esta ecuacin se reduce a la usual condicin de resonancia (27) cuando g

tiende a cero.

5.1.5. Efecto del ndice de refraccin de la capa protectora.

Cuando la partcula est recubierta por una capa protectora, la ecuacin (38)
se transforma en:

I-35
Captulo I

2 g ( m s )
2 = 2p ( + 2 m ) (43)
3

Las ecuaciones (38) y (43) muestran claramente las diferencias entre las
propiedades pticas de partculas desnudas y protegidas. Estas ecuaciones predicen
que:

1) Puesto que g se incrementa con la longitud de la cadena, largas cadenas de

ligandos podran desplazar la posicin de la banda del plasmn, p, hacia
mayores longitudes de onda.

2) Si el ndice de refraccin de la monocapa se incrementa, ns= s1/2 (por ejemplo,

a travs del uso de tioles largos, aromticos o halogenados), la longitud de
onda de la banda podra incrementarse. Asimismo, un incremento en el ndice
de refraccin del disolvente podra causar un descenso en la energa de la
banda SPR, pero este desplazamiento ser menos pronunciado a medida que g
se incrementa. Para grandes valores de g, es decir, para partculas pequeas
con monocapas gruesas de alcanotioles, el efecto del ndice de refraccin del
disolvente ser bastante pequeo.

3) Finalmente, las ecuaciones (38) y (43) predicen que, si el estado de carga del
ncleo cambia, causando una modulacin de p, la posicin de la banda se
ver alterada.

En definitiva, se tiene que las propiedades del plasmn superficial de

pequeos clsteres de oro estarn influenciadas por el tamao de partcula, la
seleccin del disolvente y el estado de carga del ncleo.

5.1.6. Fenmeno de acoplamiento del plasmn superficial como consecuencia

de la agregacin de partculas.

Cuando se produce la formacin de agregados por desestabilizacin coloidal,

la proximidad de las nanopartculas conduce a la aparicin de una banda atribuida
al acoplamiento de la absorbancia del plasmn de estas partculas. Esta propiedad
ha sido predicha tericamente y se ha mostrado con una pelcula L-B (Langmuir-
Blodgett) de nanopartculas de oro cuando la separacin entre partculas era
inferior a 5 nm 65. Cuantas ms partculas haya en contacto, mayor es el
acoplamiento. Un acoplamiento de largo alcance puede conducir a desplazamientos
I-36
 Captulo I

de la banda hacia el rojo varios cientos de nanmetros con respecto a las partculas
individuales. La integracin de la regin espectral que contiene la absorbancia del
plasmn acoplada se ha usado como ensayo emprico del grado de coagulacin de
las suspensiones coloidales 79. Se conocen aplicaciones basadas en la sensibilidad
de la posicin de la banda del plasmn, especialmente en el campo de los sensores
y en Biologa 80-82.

6. Conductividad elctrica. Fenmeno de carga cuantizada de la doble capa.

Los efectos del tamao en nanoestructuras y nanomateriales sobre la

conductividad elctrica son complejos y estn basados en diferentes mecanismos,
los cuales pueden agruparse en cuatro categoras fundamentales 1. Un de ellas se
refiere al fenmeno de dispersin superficial que supone un aumento en la
resistividad. Otras se refieren al efecto de la microestuctura del material y el
cambio en la estructura electrnica de nanopartculas que, por debajo de un
tamao crtico (la longitud de onda de De Broglie para el electrn), experimentan
un ensanchamiento y discretizacin del band gap. Finalmente, estn las
fenomenologas de transporte cuantizado a las que nos referiremos ms
extensamente.
El transporte cuntico o cuantizado en pequeos dispositivos y materiales ha
sido extensamente estudiado 83,84. Este fenmeno se puede producir por
mecanismos de conduccin balstica, efecto tnel o bloqueo Coulombiano. La
conduccin balstica ocurre cuando la longitud del conductor es ms pequea que
el recorrido libre medio del electrn 85-88 y fue demostrada por primera vez para
nanotubos de carbono 89. El transporte por efecto tnel involucra transporte de
carga a travs de un medio aislante entre dos conductores muy prximos y ha sido
estudiado en monocapas sobre superficies slidas. El bloqueo Coulombiano ocurre
cuando la resistencia en contacto es mayor que la resistencia de las nanoestructuras
en cuestin y cuando la capacidad total del objeto es tan pequea que la adicin de
un solo electrn requiere una energa de carga significativa 90. Este
comportamiento de bloqueo Coulombiano se conoce tambin como escalera
Coulombiana (pues la representacin de la intensidad de corriente frente al
potencial suministrado tiene forma escalonada) y ha dado origen a la propuesta de
que nanopartculas con dimetros por debajo de 2-3 nm lleguen a emplearse como
componentes en transistores monoelectrnicos (SETs) 91.
El boqueo coulombiano es un fenmeno que interesa discutir en este punto
pues caracteriza, dependiendo del tamao, el proceso de carga de clsteres
individuales. Este es un fenmeno clsico que depende de la pequea capacidad de
materiales metlicos nanomtricos. La transferencia de una unidad de carga

I-37
Captulo I

elemental e (por adicin o substraccin de un electrn) a un material de capacidad

C, debe suponer un incremento de potencial dado por:

e
V = (44)
C

Para la mayora de los materiales, el valor de C es tan elevado que e / C 0, lo

que implica que el potencial de los mismos puede variarse de manera continua
mediante la transferencia de un nmero grande de electrones. Ahora bien en
nanopartculas muy pequeas el valor de e / C puede ser del orden de pocos
milivoltios, lo que implica que el potencial electrosttico de la partcula no puede
ser variado en una cantidad inferior a este valor, puesto que es imposible transferir
una carga inferior a la de un electrn. Esto conduce a una tpica escalera
Coulombiana de carga discretizada, monoelectrnica, con un bloqueo
Coulombiano centrado a 0 V, donde la carga no se produce hasta que al menos un
electrn es adicionado o sustrado. La anchura del incremento de potencial, VBC,
en esta zona central viene lgicamente dado por:

2e
VBC = (45)
C

La observacin del fenmeno de la escalera Coulombiana requiere usualmente

trabajar a temperaturas muy bajas debido a que la energa de carga, dada por la
ecuacin

e2
Ec = (46)
C

debe ser superior al factor trmico kBT, para impedir que el proceso discretizado de
carga quede enmascarado por el ruido trmico. Este fenmeno ha sido observado
en dispositivos que contienen nanopartculas aisladas 92,93 o en medidas STM de
nanopartculas sobre superficies conductoras 94, as como en mono-barreras de
nanotubos de carbono 95. El primer bloqueo Coulombiano a temperatura ambiente
fue observado por Reifenberger y col. que prepararon clsteres de oro
suficientemente pequeos (por debajo de 5nm) por deposicin de vapor sobre una
SAM de ditioles en una superficie plana de oro 96. El experimento fue llevado a
cabo posicionando la punta de un microscopio de efecto tnel (STM) sobre la

I-38
 Captulo I

superficie de un nico clster y midiendo las caractersticas Corriente/Voltaje del

sistema.
Ms recientemente, el fenmeno de la escalera coulombiana ha sido
observado por va electroqumica para soles coloidales de MPCs. Dada su
estabilidad y pequeo tamao, los MPCs se prestan ms que cualquier otro material
para el estudio de los procesos de carga monoelectrnica en sistemas nanomtricos.
Murray y col. han sido los primeros en informar sobre la observacin
electroqumica de la escalera Coulombiana de carga en MPCs 94,97. En
experimentos realizados con voltametra cclica y voltametra diferencial de pulso,
se observaron los pasos de transferencias monoelectrnicas para una suspensin
coloidal de MPCs estrictamente monodispersos en una mezcla de tolueno y
acetonitrilo con un electrolito soporte. El mismo grupo de investigadores
extendieron estos resultados a MPCs inmovilizados sobre una superficie y
observaron un proceso de carga discretizado con una muy similar dependencia del
tamao 98. El fenmeno de carga discretizada, debido a la pequea capacidad de los
MPCs, genera voltagramas en los que la serie de transferencias monoelectrnicas
estn separadas por intervalos de potencial medible y ha sido designado como
carga cuantizada de la doble capa (quantized double layer charging, QDL). Este
fenmeno se discutir ms ampliamente en el Captulo 4 de esta Memoria.
Para finalizar esta Seccin, se dir que el fenmeno de carga discreta es
independiente de la naturaleza de los materiales y que se ha encontrado que el
modelo clsico de carga dependiente de la capacidad en pasos equidistantes deja de
ser vlido para clsteres muy pequeos ( 1.5 nm), probablemente a causa del
cambio del comportamiento metlico hasta el molecular que ocurre en este rgimen
de tamaos de forma que la posicin de los orbitales moleculares de los clsteres y
no su capacidad calculada clsicamente es la que determina las caractersticas de
carga 97.

7. Ensamblaje de nanopartculas.

Un objetivo prioritario en la preparacin de ensamblajes de nanopartculas es

lograr un estricto control sobre la morfologa de los mismos, imprescindible con
vistas a su aplicacin en dispositivos nanoestructurados. Este objetivo se est
alcanzando en los estudios ms recientes sobre ensamblajes ordenados 99. En lo que
sigue se da una perspectiva global de diversos procedimientos para el ensamblaje
de monocapas de nanopartculas.
Sobre grafito, las nanopartculas de oro se adsorben fsicamente al aadir unas
gotas de la dispersin y permitir que se evapore el disolvente (casting). Existen
numerosas investigaciones que tratan de la deposicin electroqumica de

I-39
Captulo I

nanopartculas metlicas sobre sustratos de grafito 100. Los estudios de

nanopartculas depositadas sobre grafito se iniciaron con una serie de ensayos
preliminares dedicados a analizar procesos de nucleacin y crecimiento de
nanopartculas metlicas. Se trata de partir de una disolucin con aniones AuCl4- y
llevar a cabo la reduccin aplicando un potencial. Controlando el potencial y otras
condiciones de deposicin se puede ejercer un cierto dominio sobre el tamao de
las nanopartculas as como sobre la densidad y textura superficial del
recubrimiento 100.
Un sustrato sobre el que pueden ensamblarse covalentemente las
nanopartculas es el vidrio. Los sustratos de vidrio pueden ser conductores o no
conductores pero todos se caracterizan por su rigidez y transparencia, lo que
permite emplear estos soportes para estudios espectroscpicos. Adems, todos
exhiben grupos OH sobre su superficie. La forma de adsorber las nanopartculas
sera polimerizar la superficie con una capa de un derivado trialcoxisilano,
aprovechando los grupos OH superficiales en los sustratos de vidrio (Esquema 3)
para, acto seguido, adherir las partculas bien por interacciones qumicas (con los
grupos SH usando 3-mercaptopropiltrimetoxisilano, o bien por interacciones
electrostticas con los grupos NH3+ con 3-aminopropiltrimetoxisilano 101-106)
(Esquema 4). Cuando la capa posee grupos amino en lugar de SH se obtienen
estructuras algo ms empaquetadas. Los polmeros de derivados silano dan una
superficie plana que puede usarse para estudios con AFM. Pueden realizarse
estudios de la cintica de deposicin de nanopartculas utilizando AFM,
espectroscopa 107 y microgravimetra con cristal de cuarzo (QCM) 108,109.

RO
OH O
RO S X S X
+ OH RO O
H OR
SiO /SnO2

2
SiO /SnO

SiO /SnO

OH O
S X
2

OH OH
O
OH O
S X
OH O

Esquema 3. Modificacin de la superficie del vidrio con 3-aminopropiltrimetoxisilano.

I-40
 Captulo I

Esquema 4. Adsorcin de nanopartculas por interacciones covalentes (parte superior) y por

interacciones electrostticas (parte inferior).

Se han descrito tambin ensamblajes de nanopartculas sobre sustratos

metlicos. El procedimiento para este caso es similar al descrito para vidrios y
consiste en modificar la superficie con un alcanotiol funcionalizado para
seguidamente pasar a la adsorcin de partculas (Esquema 5) 17,110.

S X S X
S X S X
HS X S X
S X
Au

Au

Au

S X
S X
S X
S X
S X
X S X
S

Esquema 5. Construccin de una monocapa de nanopartculas sobre un sustrato de oro, previamente

modificado con un alcanotiol funcionalizado.

Se han descrito tcnicas que consisten en el ensamblaje de nanopartculas

cargadas negativamente sobre polmeros policatinicos. Esta es una metodologa
muy general que ha permitido inmovilizar partculas metlicas 111,112,
semiconductoras de slice 113,114 e incluso minerales 115. La organizacin de

I-41
Captulo I

pelculas de Langmuir-Blodgett (L-B) tambin ha permitido obtener monocapas de

nanopartculas 116. L-B permite un alto grado de control de la densidad y el orden
de monocapas moleculares sobre sustratos 117, si bien, esta tcnica carece de la
generalidad y facilidad de las tcnicas de autoensamblaje. Otras tcnicas de
ensamblaje de nanopartculas estn menos desarrolladas. Una de ellas consiste en
que sobre las paredes del vaso de reaccin se depositen tioles de manera que a
medida que las nanopartculas se van sintetizando, van depositndose 118.
Finalmente, se cita la posibilidad de adsorcin de las nanopartculas sobre las
paredes de nanopartculas ms grandes 119-122. Este procedimiento se lleva a cabo en
su totalidad en disolucin y tiene gran inters en nanoingeniera.
Por lo que respecta al orden de las monocapas, si bien se han obtenido
estructuras empaquetadas - por electroforesis y evaporacin de suspensiones
coloidales sobre sustratos, en condiciones cuidadosamente controladas 123,124- lo
usual es encontrar pelculas poco ordenadas y con bajo grado de recubrimiento. La
morfologa de las monocapas es muy dependiente de factores tales como el tamao
de partcula y, sobre todo, la carga superficial, pues la repulsin electrosttica entre
cargas evita que las partculas se aproximen entre s, tendiendo a producir pelculas
bien espaciadas. De esta forma, nanopartculas de oro estabilizadas por citrato
(negativamente cargado) dan normalmente cerca de un 30% de recubrimiento por
adsorcin para partculas de 12 nm 105,107, aunque pueden conseguirse
empaquetamientos ms densos por neutralizacin de su carga superficial. Si una
monocapa de nanopartculas de oro protegidas por citrato -y covalentemente
ensambladas a travs de enlaces S-Au- se expone a una disolucin de un alcanotiol,
entonces el alcanotiol desplaza al citrato y consecuentemente neutraliza la carga de
la partcula. Despus de proceder de esta manera, se pueden adsorber ms
nanopartculas entre los espacios que quedaban en la monocapa original, puesto
que la repulsin electrosttica no inhibe su acercamiento 107. Repetidos ciclos de
neutralizacin y adsorcin de nanopartculas conducen a una monocapa densa en la
que el espaciado interpartcula est controlado por la longitud del alcanotiol 111
(Esquema 6).

I-42
 Captulo I

Esquema 6. Ensamblaje de una monocapa de nanopartculas de elevada densidad por neutralizacin

de la carga superficial de la nanopartcula.

Un procedimiento similar sobre un sustrato funcionalizado con grupos amino

puede incluso inducir a las nanopartculas a reorganizarse 103. En este caso, cuando
la capa de citrato se elimina de las nanopartculas, su enlace electrosttico con el
sustrato se ve sustancialmente debilitado. Las nanopartculas, ms libres, pueden
autoensamblarse en estructuras empaquetadas hexagonales, altamente regulares,
mientras que ciclos adicionales de neutralizacin y adsorcin podran dar lugar a
superficies altamente ordenadas (Esquema 7). Sin embargo, estas monocapas
presentan baja estabilidad como consecuencia de la prdida de enlaces entre las
partculas y la superficie.

I-43
Captulo I

Esquema 7. Ensamblaje de una monocapa cristalizada por prdida del enlace nanopartcula -
sustrato, lo cual permite la reorganizacin de las partculas.

Finalmente, hay que considerar que, una vez fijada una monocapa de
nanopartculas, se abre la posibilidad de ensamblar multicapas, construyendo
arquitecturas ensambladas por fuerzas inicas o covalentes 115,125-135. Asimismo,
son destacables los trabajos que exploran el uso de matrices o patrones, como el
uso de moldes de ADN o las tcnicas litogrficas, con vistas a la obtencin de
ensamblajes ordenados de nanopartculas 136-140.

I-44
 Captulo I

8. Bibliografa.

(1) Guozhong, C. Nanostructures and Nanomaterials Imperial College

Press, 2004.

(2) Caruso, F. Colloids and Colloids Assemblies; Wiley-VCH, 2004.

(3) Mulvaney, P. MRS Bull. 2001, 26, 1009.

(4) Antonii, F. Panacea Aurea-Auro PotabileHamburg, 1618.

(5) Faraday, M. Philos. Trans. R. Soc. London 1857, 147, 145.

(6) Brown, D. H.; Smith, W. E. Chem. Soc. Rev. 1980, 9, 217.

(7) Turkevich, J.; Stevenson, P. C.; Hillier, J. Discussions of the Faraday

Society 1951, 55.

(8) Frens, G. Nature-Physical Science 1973, 241, 20.

(9) Hayat, M. A. Colloidal Gold. Principles, Methods and Applications;

Academic Press: New York, 1989.

(10) Schmid, G. Clusters and Colloids; VCH: Weinheim, 1994.

(11) Bradley, J. S. In Clusters and Colloids; Schmid, G., Ed. Weinheim,

1994; pp 459.

(12) Schmid, G. Chem. Rev. 1992, 92, 1709.

(13) Zsigmondy, R. Zeitschrift Fur Physikalische Chemie--Stochiometrie Und

Verwandtschaftslehre 1906, 56, 65.

(14) Schmid, G.; Pfeil, R.; Boese, R.; Bandermann, F.; Meyer, S.; Calis, G.
H. M.; Vandervelden, W. A. Chem. Ber. Recl. 1981, 114, 3634.

(15) Dresselhaus, M. S.; Dresselhaus, G.; Eklund, P. C. Science of

Fullereense and Carbon Nanotubes; Academic Press: New York, 1995.

(16) Nuzzo, R. G.; Allara, D. L. J. Am. Chem. Soc. 1983, 105, 4481.

(17) Finklea, H. O. In Electroanalytical Chemistry; Bard, A. J., Rubinstein, I.,

Eds., 1996; Vol. 19; pp 109.

I-45
Captulo I

(18) Giersig, M.; Mulvaney, P. Langmuir 1993, 9, 3408.

(19) Brust, M.; Walker, M.; Bethell, D.; Schiffrin, D. J.; Whyman, R. J.
Chem. Soc.-Chem. Commun. 1994, 801.

(20) Templeton, A. C.; Wuelfing, M. P.; Murray, R. W. Acc. Chem. Res.

2000, 33, 27.

(21) Lehn, J. M. Angew. Chem. 1990, 29, 1304.

(22) Carter, F. L.; Schultz, A. In Molecular Electronic Devices; Carter, F. L.,

Ed.; Marcel Decker: New York, 1987; pp 183.

(23) Ball, P. Nature 1993, 362, 123.

(24) Benniston, A. C.; Harriman, A.; Lynch, V. M. J. Am. Chem. Soc. 1995,
117, 5275.

(25) Philp, D.; Stoddart, J. F. Angew. Chem. 1996, 35, 1155.

(26) Desilva, A. P.; Gunaratne, H. Q. N.; McCoy, C. P. Nature 1993, 364, 42.

(27) Ball, P.; Garwin, L. Nature 1992, 355, 761.

(28) Wagner, R. W.; Lindsey, J. S.; Seth, J.; Palaniappan, V.; Bocian, D. F. J.
Am. Chem. Soc. 1996, 118, 3996.

(29) Williams, R.; Yocom, P. N.; Stofko, F. S. J. Colloid Interface Sci. 1985,
106, 388.

(30) Herron, N.; Wang, Y.; Eckert, H. J. Am. Chem. Soc. 1990, 112, 1322.

(31) Schaaff, T. G.; Shafigullin, M. N.; Khoury, J. T.; Vezmar, I.; Whetten,
R. L.; Cullen, W. G.; First, P. N.; GutierrezWing, C.; Ascensio, J.; JoseYacaman,
M. J. J. Phys. Chem. B 1997, 101, 7885.

(32) Chen, S. W.; Murray, R. W. J. Phys. Chem. B 1999, 103, 9996.

(33) Chen, S. W.; Murray, R. W. Langmuir 1999, 15, 682.

(34) Gutierrez, E.; Powell, R. D.; Furuya, F. R.; Hainfeld, J. F.; Schaaff, T.
G.; Shafigullin, M. N.; Stephens, P. W.; Whetten, R. L. European Physical Journal
D 1999, 9, 647.

(35) Wilcoxon, J. P.; Martin, J. E.; Provencio, P. Langmuir 2000, 16, 9912.
I-46
 Captulo I

(36) Templeton, A. C.; Cliffel, D. E.; Murray, R. W. J. Am. Chem. Soc. 1999,
121, 7081.

(37) Schaaff, T. G.; Whetten, R. L. J. Phys. Chem. B 1999, 103, 9394.

(38) Hicks, J. F.; Miles, D. T.; Murray, R. W. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124,
13322.

(39) Handley, D. A. In Colloidal Gold: Principles, Methods and

Applications; Hayat, M. A., Ed.; Academic Press: New York, 1989; pp 13.

(40) Ahmadi, T. S.; Wang, Z. L.; Green, T. C.; Henglein, A.; ElSayed, M. A.
Science 1996, 272, 1924.

(41) Yee, C.; Scotti, M.; Ulman, A.; White, H.; Rafailovich, M.; Sokolov, J.
Langmuir 1999, 15, 4314.

(42) Hostetler, M. J.; Wingate, J. E.; Zhong, C. J.; Harris, J. E.; Vachet, R.
W.; Clark, M. R.; Londono, J. D.; Green, S. J.; Stokes, J. J.; Wignall, G. D.; Glish,
G. L.; Porter, M. D.; Evans, N. D.; Murray, R. W. Langmuir 1998, 14, 17.

(43) Cassagneau, T.; Fendler, J. H. J. Phys. Chem. B 1999, 103, 1789.

(44) Bright, R. M.; Musick, M. D.; Natan, M. J. Langmuir 1998, 14, 5695.

(45) Turkevic, J.; Kim, G. Science 1970, 169, 873.

(46) Rampino, L. D.; Nord, F. F. J. Am. Chem. Soc. 1941, 63, 2745.

(47) Kamat, P. V.; Shanghavi, B. J. Phys. Chem. B 1997, 101, 7675.

(48) Brust, M.; Fink, J.; Bethell, D.; Schiffrin, D. J.; Kiely, C. J. Chem. Soc.-
Chem. Commun. 1995, 1655.

(49) Whetten, R. L.; Shafigullin, M. N.; Khoury, J. T.; Schaaff, T. G.;

Vezmar, I.; Alvarez, M. M.; Wilkinson, A. Acc. Chem. Res. 1999, 32, 397.

(50) Kang, S. Y.; Kim, K. Langmuir 1998, 14, 226.

(51) Leff, D. V.; Ohara, P. C.; Heath, J. R.; Gelbart, W. M. J. Phys. Chem.
1995, 99, 7036.

(52) Whetten, R. L.; Khoury, J. T.; Alvarez, M. M.; Murthy, S.; Vezmar, I.;
Wang, Z. L.; Stephens, P. W.; Cleveland, C. L.; Luedtke, W. D.; Landman, U. Adv.
Mater. 1996, 8, 428.

I-47
Captulo I

(53) Alvarez, M. M.; Khoury, J. T.; Schaaff, T. G.; Shafigullin, M.; Vezmar,
I.; Whetten, R. L. Chem. Phys. Lett. 1997, 266, 91.

(54) Terrill, R. H.; Postlethwaite, T. A.; Chen, C. H.; Poon, C. D.; Terzis, A.;
Chen, A. D.; Hutchison, J. E.; Clark, M. R.; Wignall, G.; Londono, J. D.;
Superfine, R.; Falvo, M.; Johnson, C. S.; Samulski, E. T.; Murray, R. W. J. Am.
Chem. Soc. 1995, 117, 12537.

(55) Johnson, S. R.; Evans, S. D.; Brydson, R. Langmuir 1998, 14, 6639.

(56) Porter, L. A.; Ji, D.; Westcott, S. L.; Graupe, M.; Czernuszewicz, R. S.;
Halas, N. J.; Lee, T. R. Langmuir 1998, 14, 7378.

(57) Schaaff, T. G.; Knight, G.; Shafigullin, M. N.; Borkman, R. F.; Whetten,
R. L. J. Phys. Chem. B 1998, 102, 10643.

(58) Templeton, A. C.; Chen, S. W.; Gross, S. M.; Murray, R. W. Langmuir

1999, 15, 66.

(59) Wuelfing, W. P.; Gross, S. M.; Miles, D. T.; Murray, R. W. J. Am.

Chem. Soc. 1998, 120, 12696.

(60) Chen, S. H.; Kimura, K. Langmuir 1999, 15, 1075.

(61) Johnson, S. R.; Evans, S. D.; Mahon, S. W.; Ulman, A. Langmuir 1997,
13, 51.

(62) Buining, P. A.; Humbel, B. M.; Philipse, A. P.; Verkleij, A. J. Langmuir

1997, 13, 3921.

(63) Templeton, A. C.; Hostetler, M. J.; Kraft, C. T.; Murray, R. W. J. Am.

Chem. Soc. 1998, 120, 1906.

(64) Hostetler, M. J.; Templeton, A. C.; Murray, R. W. Langmuir 1999, 15,

3782.

(65) Collier, C. P.; Saykally, R. J.; Shiang, J. J.; Henrichs, S. E.; Heath, J. R.
Science 1997, 277, 1978.

(66) Hostetler, M. J.; Zhong, C. J.; Yen, B. K. H.; Anderegg, J.; Gross, S. M.;
Evans, N. D.; Porter, M.; Murray, R. W. J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 9396.

(67) Wulff, G. Zeitschrift Fur Krystallographie Und Mineralogie 1901, 34,

449.

I-48
 Captulo I

(68) Hoare, M. R.; Pal, P. Advances in Physics 1971, 20, 161.

(69) Mackay, A. L. Acta Crystallographica 1962, 15, 916.

(70) Echt, O.; Sattler, K.; Recknagel, E. Phys. Rev. Lett. 1981, 47, 1121.

(71) Rosato, V.; Guillope, M.; Legrand, B. Philosophical Magazine a-Physics

of Condensed Matter Structure Defects and Mechanical Properties 1989, 59, 321.

(72) Dagostino, G.; Pinto, A.; Mobilio, S. Physical Review B 1993, 48,
14447.

(73) Mottet, C.; Treglia, G.; Legrand, B. Surf. Sci. 1997, 383, L719.

(74) Foiles, S. M.; Baskes, M. I.; Daw, M. S. Physical Review B 1986, 33,
7983.

(75) Cleveland, C. L.; Landman, U.; Shafigullin, M. N.; Stephens, P. W.;

Whetten, R. L. Zeitschrift Fur Physik D-Atoms Molecules and Clusters 1997, 40,
503.

(76) Cleveland, C. L.; Landman, U.; Schaaff, T. G.; Shafigullin, M. N.;

Stephens, P. W.; Whetten, R. L. Phys. Rev. Lett. 1997, 79, 1873.

(77) Marks, L. D. Rep. Prog. Phys. 1994, 57, 603.

(78) Kuo, C. H.; Chiang, T. F.; Chen, L. J.; Huang, M. H. Langmuir 2004, 20,
7820.

(79) Weisbecker, C. S.; Merritt, M. V.; Whitesides, G. M. Langmuir 1996,

12, 3763.

(80) Elghanian, R.; Storhoff, J. J.; Mucic, R. C.; Letsinger, R. L.; Mirkin, C.
A. Science 1997, 277, 1078.

(81) Storhoff, J. J.; Elghanian, R.; Mucic, R. C.; Mirkin, C. A.; Letsinger, R.
L. J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 1959.

(82) Mirkin, C. A.; Letsinger, R. L.; Mucic, R. C.; Storhoff, J. J. Nature 1996,
382, 607.

(83) Datta, S. Electronic Transport in Mesoscopic Systems; Cambrigde

University Press: Cambrigde, 1995.

(84) Ferry, D. K.; Grubin, H. L.; Jacobini, C. L.; Jauho, A. P. Quantum

Transport in Ultrasmall Devices; Plenum Press: New York, 1994.
I-49
Captulo I

(85) Vanwees, B. J.; Vanhouten, H.; Beenakker, C. W. J.; Williamson, J. G.;

Kouwenhoven, L. P.; Vandermarel, D.; Foxon, C. T. Phys. Rev. Lett. 1988, 60,
848.

(86) Smith, D. P. E. Science 1995, 269, 371.

(87) Fisher, D. S.; Lee, P. A. Physical Review B 1981, 23, 6851.

(88) vanHouten, H.; Beenakker, C. Physics Today 1996, 49, 22.

(89) Frank, S.; Poncharal, P.; Wang, Z. L.; de Heer, W. A. Science 1998, 280,
1744.

(90) Graebert, H.; Devoret, M. H. Single Charge Tunneling; Plenum: New

York, 1992.

(91) Feldheim, D. L.; Keating, C. D. Chem. Soc. Rev. 1998, 27, 1.

(92) Klein, D. L.; McEuen, P. L.; Katari, J. E. B.; Roth, R.; Alivisatos, A. P.
Appl. Phys. Lett. 1996, 68, 2574.

(93) Black, C. T.; Ralph, D. C.; Tinkham, M. Phys. Rev. Lett. 1996, 76, 688.

(94) Ingram, R. S.; Hostetler, M. J.; Murray, R. W.; Schaaff, T. G.; Khoury, J.
T.; Whetten, R. L.; Bigioni, T. P.; Guthrie, D. K.; First, P. N. J. Am. Chem. Soc.
1997, 119, 9279.

(95) Tans, S. J.; Devoret, M. H.; Dai, H. J.; Thess, A.; Smalley, R. E.;
Geerligs, L. J.; Dekker, C. Nature 1997, 386, 474.

(96) Dorogi, M.; Gomez, J.; Osifchin, R.; Andres, R. P.; Reifenberger, R.
Physical Review B 1995, 52, 9071.

(97) Chen, S. W.; Ingram, R. S.; Hostetler, M. J.; Pietron, J. J.; Murray, R.
W.; Schaaff, T. G.; Khoury, J. T.; Alvarez, M. M.; Whetten, R. L. Science 1998,
280, 2098.

(98) Zamborini, F. P.; Hicks, J. F.; Murray, R. W. J. Am. Chem. Soc. 2000,
122, 4514.

(99) Shipway, A. N.; Katz, E.; Willner, I. Chemphyschem 2000, 1, 18.

(100) Finot, M. O.; Braybrook, G. D.; McDermott, M. T. J. Electroanal.

Chem. 1999, 466, 234.

I-50
 Captulo I

(101) Chumanov, G.; Sokolov, K.; Gregory, B. W.; Cotton, T. M. J. Phys.

Chem. 1995, 99, 9466.

(102) Grabar, K. C.; Freeman, R. G.; Hommer, M. B.; Natan, M. J. Anal.

Chem. 1995, 67, 735.

(103) Sato, T.; Brown, D.; Johnson, B. F. G. Chem. Commun. 1997,

1007.

(104) Doron, A.; Katz, E.; Willner, I. Langmuir 1995, 11, 1313.

(105) Grabar, K. C.; Allison, K. J.; Baker, B. E.; Bright, R. M.; Brown, K.
R.; Freeman, R. G.; Fox, A. P.; Keating, C. D.; Musick, M. D.; Natan, M. J.
Langmuir 1996, 12, 2353.

(106) Freeman, R. G.; Grabar, K. C.; Allison, K. J.; Bright, R. M.; Davis,
J. A.; Guthrie, A. P.; Hommer, M. B.; Jackson, M. A.; Smith, P. C.; Walter, D. G.;
Natan, M. J. Science 1995, 267, 1629.

(107) Grabar, K. C.; Smith, P. C.; Musick, M. D.; Davis, J. A.; Walter, D.
G.; Jackson, M. A.; Guthrie, A. P.; Natan, M. J. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118,
1148.

(108) Brust, M.; Etchenique, R.; Calvo, E. J.; Gordillo, G. J. Chem.

Commun. 1996, 1949.

(109) Yonezawa, T.; Onoue, S. Y.; Kunitake, T. Adv. Mater. 1998, 10,
414.

(110) Xu, J.; Li, H. L. J. Colloid Interface Sci. 1995, 176, 138.

(111) Peschel, S.; Schmid, G. Angew. Chem. 1995, 34, 1442.

(112) Schmitt, J.; Decher, G.; Dressick, W. J.; Brandow, S. L.; Geer, R.
E.; Shashidhar, R.; Calvert, J. M. Adv. Mater. 1997, 9, 61.

(113) Kotov, N. A.; Dekany, I.; Fendler, J. H. J. Phys. Chem. 1995, 99,
13065.

(114) Correa-Duarte, M. A.; Giersig, M.; Kotov, N. A.; Liz-Marzan, L.

M. Langmuir 1998, 14, 6430.

(115) Ariga, K.; Lvov, Y.; Onda, M.; Ichinose, I.; Kunitake, T. Chem.
Lett. 1997, 125.

I-51
Captulo I

(116) Gao, M. Y.; Zhang, X.; Yang, B.; Shen, J. C. J. Chem. Soc.-Chem.
Commun. 1994, 2229.

(117) Fendler, J. H. Chem. Mater. 1996, 8, 1616.

(118) Drouard, S.; Hickey, S. G.; Riley, D. J. Chem. Commun. 1999, 67.

(119) Mucic, R. C.; Storhoff, J. J.; Mirkin, C. A.; Letsinger, R. L. J. Am.

Chem. Soc. 1998, 120, 12674.

(120) Keating, C. D.; Kovaleski, K. M.; Natan, M. J. J. Phys. Chem. B

1998, 102, 9404.

(121) Keating, C. D.; Kovaleski, K. K.; Natan, M. J. J. Phys. Chem. B

1998, 102, 9414.

(122) Takei, H.; Shimizu, N. Langmuir 1997, 13, 1865.

(123) Motte, L.; Billoudet, F.; Lacaze, E.; Douin, J.; Pileni, M. P. J. Phys.
Chem. B 1997, 101, 138.

(124) Reetz, M. T.; Winter, M.; Tesche, B. Chem. Commun. 1997, 147.

(125) Sarathy, K. V.; Thomas, P. J.; Kulkarni, G. U.; Rao, C. N. R. J.

Phys. Chem. B 1999, 103, 399.

(126) Blonder, R.; Sheeney, L.; Willner, I. Chem. Commun. 1998, 1393.

(127) Feldheim, D. L.; Grabar, K. C.; Natan, M. J.; Mallouk, T. E. J. Am.

Chem. Soc. 1996, 118, 7640.

(128) Lahav, M.; Shipway, A. N.; Willner, I.; Nielsen, M. B.; Stoddart, J.
F. J. Electroanal. Chem. 2000, 482, 217.

(129) Yonezawa, T.; Matsune, H.; Kunitake, T. Chem. Mater. 1999, 11,
33.

(130) Tien, J.; Terfort, A.; Whitesides, G. M. Langmuir 1997, 13, 5349.

(131) Musick, M. D.; Pena, D. J.; Botsko, S. L.; McEvoy, T. M.;

Richardson, J. N.; Natan, M. J. Langmuir 1999, 15, 844.

(132) Hao, E. C.; Yang, B.; Zhang, J. H.; Zhang, X.; Sun, J. Q.; Shen, S.
C. J. Mater. Chem. 1998, 8, 1327.

I-52
 Captulo I

(133) Iler, R. K. J. Colloid Interface Sci. 1966, 21, 569.

(134) Shipway, A. N.; Lahav, M.; Blonder, R.; Willner, I. Chem. Mater.
1999, 11, 13.

(135) Musick, M. D.; Keating, C. D.; Keefe, M. H.; Natan, M. J. Chem.

Mater. 1997, 9, 1499.

(136) Brust, M.; Bethell, D.; Kiely, C. J.; Schiffrin, D. J. Langmuir 1998,
14, 5425.

(137) Hidber, P. C.; Helbig, W.; Kim, E.; Whitesides, G. M. Langmuir

1996, 12, 1375.

(138) Palacin, S.; Hidber, P. C.; Bourgoin, J. P.; Miramond, C.; Fermon,
C.; Whitesides, G. M. Chem. Mater. 1996, 8, 1316.

(139) Storhoff, J. J.; Mirkin, C. A. Chem. Rev. 1999, 99, 1849.

(140) Mitchell, G. P.; Mirkin, C. A.; Letsinger, R. L. J. Am. Chem. Soc.

1999, 121, 8122.

I-53
 Captulo II

Experimental
 Captulo II

Tradicionalmente, la caracterizacin instrumental de materiales en la escala

nanomtrica, tales como dispersiones coloidales y pelculas delgadas, se ha
centrado principalmente en comportamientos colectivos tales como la coloracin
de partculas de oro conocida desde hace siglos. Sin embargo, para una mejor
comprensin fundamental y varias aplicaciones potenciales, se requiere un
incremento en la capacidad de la instrumentacin para observar, medir y manipular
los nanomateriales individuales y las nanoestructuras. ste es uno de los cambios
crticos al que los investigadores en nanotecnologa deben hacer frente. La
caracterizacin y manipulacin de nanoestructuras individuales requiere no slo
extrema sensibilidad y exactitud, sino tambin resolucin a nivel atmico. En este
sentido, es destacable la importancia del papel central que las diversas modalidades
de microscopa desempean en la caracterizacin y medida de materiales
nanomtricos y nanoestructuras. Asimismo, adquieren una especial relevancia
propiedades fsicas y fuerzas de corto alcance que, si bien no juegan un papel
destacable en la caracterizacin a nivel macroscpico, representan un impacto
significativo en la escala nanomtrica.
El objetivo de este captulo es aportar una somera descripcin del fundamento
de las tcnicas instrumentales que han sido empleadas con fines de caracterizacin.

1. Tcnicas microscpicas.

Las tcnicas microscpicas representan un conjunto de valor inestimable para

la caracterizacin de nanopartculas y sus superestructuras, puesto que slo por
observacin directa de la imagen se puede hacer una determinacin correcta del
tamao y forma de la nanopartculas, as como su distribucin y morfologa al
formar una pelcula. Dentro de las tcnicas microscpicas, son muy empleadas las
tcnicas de electrones acelerados, tanto en la modalidad de barrido (microscopa

II-1
Captulo II

electrnica de barrido, SEM), como en la modalidad de transmisin (microscopa

electrnica de transmisin, TEM). Otro grupo de tcnicas microscpicas de
importancia son las conocidas bajo el nombre de microscopa de sonda de barrido
(SPM), que engloba la microscopa de efecto tnel (STM) y la microscopa de
fuerzas atmicas (AFM).

1.1. Microscopa electrnica de transmisin (TEM) y de barrido (SEM).

La resolucin que puede alcanzarse en un microscopio ptico est limitada

por la longitud de onda de la luz. El fundamento del microscopio electrnico se
apoya en las propiedades ondulatorias del electrn, haciendo uso de un haz de
electrones de alta energa y longitud de onda inferior a la de la luz, lo que permite
incrementar la resolucin.
Todos los microscopios electrnicos cuentan con varios elementos bsicos.
As, disponen de un can de electrones y una serie de lentes magnticas que
crean campos que dirigen y enfocan el haz de electrones hacia la muestra. Una
parte esencial de un microscopio electrnico la constituye el sistema de vaco, pues
los electrones pueden ser desviados por las molculas de aire, requirindose para
evitar esto un vaco casi total en el interior del microscopio. Finalmente, el sistema
debe constar de un sistema para registrar las imgenes que producen los electrones
al interaccionar con la muestra.
SEM es una de las tcnicas ms ampliamente usadas en la caracterizacin de
nanomateriales y nanoestructuras. La resolucin de SEM se aproxima a los pocos
nanometros y el instrumento puede trabajar con magnificaciones fcilmente
ajustables entre aproximadamente 10 y 300.000. Adems, no slo genera
informacin topogrfica, como otros microscopios pticos sino que tambin aporta
datos sobre la composicin qumica superficial.
En este tipo de microscopios, se emplea una sonda que recorre la superficie de
una muestra, proporcionando una imagen tridimensional de la misma. Su
funcionamiento consiste en recorrer la muestra con un haz muy concentrado de
electrones, con un punto muy fino de tamao prximo a 5 nm y con una energa
comprendida en el rango que va de de unas pocas centenas de eV hasta 50 KeV. A
medida que los electrones chocan y penetran en la superficie, se producen una serie
de interacciones que conducen a la dispersin de los electrones incidentes, o bien,
provocan la emisin de electrones secundarios por la muestra. Los electrones
dispersados y los secundarios son recogidos en un tubo de rayos catdicos (CTR) y
cada punto ledo de la muestra corresponde a un pxel en un monitor de televisin.
Cuanto mayor sea el nmero de electrones contados por el dispositivo, mayor ser

II-2
 Captulo II

el brillo del pxel en la pantalla. A medida que el haz de electrones barre la

muestra, se presenta toda la imagen de la misma en un monitor.
El lmite terico del poder de resolucin de un instrumento est determinado
por la longitud de onda del haz electrnico usado y la apertura numrica del
sistema. El poder de resolucin, R, de un instrumento se define como:

R=
2 NA

donde es la longitud de onda de los electrones usados y NA es la apertura

numrica, la cual est grabada sobre cada objetivo y sistema de lentes
condensadoras y da una medida de la capacidad del objetivo para recolectar
electrones o la capacidad de del condensador para suministrar electrones.
Para la realizacin de este trabajo se ha empleado un Microscopio Electrnico
de Barrido JEOL JSM 6300 con una resolucin de 3 ~ 4 nm y un poder de
magnificacin con rango entre 70 y 300.000 aumentos. El equipo presenta un
sistema de Microanlisis EDS LINK ISIS, con detector de rayos X de 138 eV de
resolucin y ventana de tipo ATW.

Figura 1. Microscopio electrnico de transmisin (TEM) Philips CM-10.

En TEM, los electrones son acelerados hasta energas de100 KeV o mayores
(por encima de 1MeV) y proyectados sobre una muestra delgada (menos de 200

II-3
Captulo II

nm) mediante un sistema de lentes condensadoras. Una parte de los electrones son
dispersados o absorbidos por la muestra. Los electrones que se transmiten forman
una imagen aumentada de la muestra sobre una pantalla fluorescente, la cual puede
recogerse en una fotografa. La gran ventaja que ofrece TEM reside en su elevado
rango de magnificacin que va desde 50 hasta ms de 106 y su capacidad para
suministrar tanto imgenes como informacin de difraccin para una nica
muestra.
La elevada magnificacin o resolucin de TEM es un resultado de la pequea
longitud de onda efectiva del electrn, , la cual viene dada por la relacin de De
Broglie:
h
=
2mqV

donde m y q son la masa y la carga del electrn, h es la constante de Planck y V es

la diferencia de potencial mediante la cual los electrones son acelerados. Cuanto
mayor sea el voltaje operativo de un TEM, mayor ser su resolucin espacial
lateral. Tericamente, la resolucin instrumental para discriminar entre dos puntos
prximos es proporcional a 3/4 .1 Los TEM de elevado voltaje alcanzan
resoluciones superiores a 0.2 nm y presentan la ventaja adicional de un mayor
poder de penetracin electrnica, debido a que los electrones de alta energa
interaccionan menos fuertemente con la materia que los de baja energa. Una
limitacin de TEM es su escasa resolucin en profundidad. La informacin de los
electrones dispersados en una imagen TEM se origina por una muestra
tridimensional, pero es proyectada en un detector en dos dimensiones. Por
consiguiente, la informacin estructural a lo largo de la direccin del haz se
superpone sobre la imagen plana.
En este trabajo se ha empleado un microscopio Philips CM-10 (Figura 1).
Para imgenes de alta resolucin (HR-TEM), se ha utilizado un microscopio JEOL
JEM 2010 con una reolucin de 0.194 nm entre puntos y una capacidad de
magnificacin que va de 50 a 1.500.000 de aumentos (Figura 2). Este equipo
incorpora un sistema de microanlisis de rayos x por dispersin de energa (Inca
energy 200 tem) con detector de SiLi y ventana SATW, con una resolucin de 136
eV,

II-4
 Captulo II

Figura 2. Microscopio electrnico de transmisin JEOL JEM 2010.

Todas las muestras se han preparado por deposicin de unas gotas de las
mismas en estado coloidal y posterior evaporacin del disolvente al aire (casting).
Se han empleado como portamuestras rejillas de Cu del tipo Formvar-coated Cu
grids (200 Mesh) proporcionadas por Electron Microscopies Sciences.

1.2. Microscopa de fuerzas atmicas.

La microscopa de fuerzas atmicas (AFM), desarrollada a partir de 1985, es

una tcnica que utiliza una tecnologa muy sofisticada con objeto de crear
imgenes de superficie en base a las fuerzas de atraccin y repulsin que existen
entre dos cuerpos cualesquiera. El sistema consta de una pequea punta o sonda al
final de una lmina (cantilever), la cual se presiona contra la superficie a analizar,
mientras la sonda se pasea por toda la superficie. La fuerza entre la sonda y la
muestra se mide siguiendo la curvatura (deflexin) de la lmina mediante un lser,
el cual se refleja en un espejo que conduce a un fotodetector; de esta forma, es
posible conocer la posicin exacta de la lmina en todo momento, representada en
un amplificador-registrador.
La clave para que las imgenes tengan resolucin atmica es el empleo de
puntas lo ms afiladas posibles. Estas se fabrican de Si o Si3N4, existiendo tres
II-5
Captulo II

tipos comerciales en funcin de la resolucin que se quiera medir: sonda normal,

supersonda y ultrasonda.
La fuerza entre la muestra y la lmina es muy dbil, del orden de 10-9 N. Esta
fuerza no se mide directamente sino la curvatura de la lmina, la cual debe ser lo
suficientemente flexible. El funcionamiento de un microscopio de fuerzas atmicas
es relativamente simple: la sonda se pasea por toda la superficie de la muestra
conectada a un mecanismo de retroalimentacin o feedback capaz de mantener la
fuerza constante y medir la altura, o bien mantener la altura constante y medir la
fuerza. Como las vibraciones de origen natural son mayores que el tamao
molecular, la obtencin de imgenes con alta resolucin requiere sistemas
antivibratorios extremadamente precisos.
Existen tres modos de trabajo en AFM (Figura 3):
Modo contacto
La sonda examina la muestra pegada a la superficie de forma que dominan las
fuerzas de repulsin (del orden de 10-9 N). Esta fuerza se compensa utilizando un
material piezoelctrico que empuja la lmina contra la muestra. Cuando la fuerza
vara, un mecanismo de retroalimentacin la regenera aplicando un potencial sobre
el material piezoelctrico que lo acerca o aleja de la muestra. Este potencial es una
medida de la altura y aporta los rasgos de la muestra. El instrumento puede
funcionar en el vaco, en el ambiente y bajo el agua.
Modo no-contacto
Se emplea cuando las muestras son muy blandas y la sonda puede rayarlas o
perforarlas. Aqu la sonda sobrevuela sobre unos 50-150 por encima de la
superficie de la muestra. Las fuerzas atractivas de van der Waals actan entre la
punta y la muestra. Desgraciadamente, estas fuerzas atractivas son sustancialmente
ms dbiles que las fuerzas que intervienen en el modo contacto. Por tanto, deben
medirse tambin las pendientes de las fuerzas de van der Waals con la altura.
Modo Tapping
Combina las ventajas de los dos mtodos anteriores, de forma que la sonda se
hace oscilar con frecuencias que varan entre 50.000 y 500.000 ciclos por segundo,
vindose reducida o aumentada la amplitud de la oscilacin en funcin de que
estemos en una cima o un pozo de la superficie. Este modo se suele utilizar con
superficies extremadamente frgiles que pueden ser daados por el modo contacto.

II-6
 Captulo II

Fuerza
Rgimen de fuerzas
repulsivas

Distancia

Rgimen de fuerzas
atractivas

Modo contacto Modo Tapping Modo no contacto

Figura 3. Curva fuerza-distancia y correlacin con los tres modos de trabajo en AFM.

Un inconveniente de AFM se deriva de la probabilidad de barrer partculas

dbilmente enlazadas a la superficie y la punta 2. Por esta razn es apropiado el
modo Tapping y realizar el experimento en condiciones de alta fuerza inica para
minimizar las interacciones electrostticas entre la superficie y la punta. A pesar de
este inconveniente, AFM tiene la ventaja de su capacidad de tomar imgenes en
casi cualquier superficie plana incluyendo ensamblajes de multicapas y sustratos
problemticos como la mica 3. En general, la microscopa de sonda de barrido no es
buena indicadora del tamao de las nanopartculas, ya que la forma de la punta
puede causar un alargamiento aparente de stas. Esta distorsin puede corregirse
modelando el experimento, conocidas las dimensiones de la punta.
Para el presente trabajo, se ha empleado un microscopio Nanoscope III
(Figura 4) de Digital Instruments conectado a un ordenador provisto de software
adecuado para el control instrumental y el tratamiento de las imgenes obtenidas.
Las puntas empleadas son TAP300 de Nanodevices con una frecuencia de
resonancia de 300 KHz y una constante elstica de 40 N/m.

II-7
Captulo II

Figura 4. Microscopio AFM microscopio Nanoscope III.

2. Tcnicas espectroscpicas.

Las tcnicas espectroscpicas se han usado ampliamente para la

caracterizacin de nanomateriales, tanto la espectroscopia electrnica como la
vibracional. La espectroscopia electrnica informa sobre la estructura de tomos,
iones, molculas o cristales mediante la excitacin de electrones desde el estado
fundamental a estados excitados (absorcin) y la relajacin desde estados excitados
al estado fundamental (emisin). Las tcnicas vibracionales suponen la interaccin
de fotones con especies en una muestra que resultan en la transferencia de energa
hasta o desde la muestra a travs de la excitacin o desexcitacin vibracional. Las
frecuencias vibracionales suministran informacin de los enlaces qumicos en las
muestras estudiadas.

2.1. Espectroscopa UV-visible.

Las lneas caractersticas observadas en los espectros de absorcin y emisin

de tomos casi aislados e iones, debida a las transiciones entre niveles cunticos,
son extremadamente agudas. En consecuencia, sus longitudes de onda o energas

II-8
 Captulo II

fotnicas pueden ser determinadas con gran exactitud. Las lneas son
caractersticas de un tomo o in particular y pueden ser usadas para propsitos de
identificacin. Los espectros moleculares, aunque menos que los espectros
atmicos, son tambin generalmente agudos. Las posiciones de las lneas
espectrales pueden ser determinadas con suficiente exactitud como para verificar la
estructura electrnica de molculas. En slidos, la gran degeneracin de los niveles
atmicos es dividida por interacciones en bandas quasi-continuas (bandas de
valencia y conduccin), y origina un espectro ptico bastante ancho. La diferencia
de energa entre el orbital molecular ocupado de ms alta energa (HOMO) y el
orbital molecular desocupado de ms baja energa (LUMO) se designa como la
brecha o gap fundamental. La profundidad de penetracin de la radiacin
electromagntica est en el orden de 50 nm a travs de la mayor parte del espectro
ptico (luz visible). Esta escasa profundidad de penetracin limita las aplicaciones
de la espectroscopia de absorcin para la caracterizacin de slidos masivos; sin
embargo, esta tcnica es fcilmente aplicable para la caracterizacin de
nanoestructuras y nanomateriales.
Los espectros de absorcin para muestras de nanopartculas en suspensin,
ofrecen informacin valiosa sobre las especiales propiedades pticas de estos
sistemas. Por una parte, el fenmeno de la resonancia del plasmn superficial
(SPR) da lugar a una banda de absorcin que caracteriza tanto el tamao de las
partculas como su modificacin superficial por ligandos orgnicos 4,5. El
desplazamiento hacia el rojo en esta banda se interpreta como un efecto del
acoplamiento en la resonancia del plasmn -entre partculas que se agregan- y
puede tomarse como una medida de la estabilidad de la suspensin 6. Por otra parte,
en el rango inferior de la escala nanomtrica, las partculas presentan un espectro
de absorcin que exhibe propiedades de discretizacin en los niveles electrnicos,
simulando el fenmeno fsico de la escalera coulombiana y revelando un
interesante comportamiento molecular, asociado a efectos del confinamiento
cuntico en partculas de pequeas dimensiones 7,8.
Los espectros UV-Visible-NIR se han realizado en un espectrofotmetro
Jasco V-570 (Figura 5) utilizando en diferentes ensayos cubetas de 0.2 1 cm de
paso ptico, segn fuese conveniente para que, dada la concentracin de las
disoluciones, se obtuvieran valores ptimos de absorbancia en torno a 0.5-0.8.

II-9
Captulo II

Figura 5. Espectrofotmetro UV-visible Jasco V-570.

2.2. Espectroscopa FT-IR.

La energa con la que las molculas y los cristales vibran se encuentra en el

rango que va de 1012 a 10 14 Hz, el cual se corresponde con la regin infrarroja (IR)
del espectro electromagntico. De esta forma, es posible estudiar la interaccin con
la materia de la radiacin electromagntica infrarroja, observando un intercambio
de energa cuando se verifica la resonancia entre una cierta frecuencia vibracional y
la frecuencia del haz incidente. Este intercambio de energa representa excitacin
de las vibraciones de enlaces qumicos, siendo por tanto especfico segn el tipo de
enlace y el grupo de tomos involucrados en la vibracin.
Cualquier enlace entre dos tomos vibra a medida que los tomos se acercan y
se alejan uno del otro. Este tipo de movimiento se denomina tensin. Las
molculas poliatmicas pueden sufrir adems vibraciones de flexin en las
cuales los ngulos entre los enlaces peridicamente aumentan y disminuyen
(Figura 6). La frecuencia a la cual las molculas vibran depende de las masas de
sus tomos y de la rigidez de sus enlaces: una molcula formada por tomos
livianos unidos por enlaces rgidos tiene una frecuencia vibracional ms alta que
una formada por tomos pesados unidos por enlaces ms flojos. Adems, los
movimientos de flexin de las molculas tienden a ser menos rgidos que los
movimientos de tensin; por tanto, las vibraciones de flexin absorben tpicamente
radiacin de frecuencias ms bajas que las vibraciones de estiramiento. La rigidez

II-10
 Captulo II

de un enlace se mide con su constante de fuerza, k. Esta constante es la misma que

la de la ley de Hoocke para la fuerza de restauracin de un resorte:
F = k desplazamiento
Un enlace rgido experimenta una fuerza de restauracin elevada, an para
desplazamientos bastante pequeos, y por ende k es elevada. Lo contrario ocurre
con un enlace dbil. En general, la constante de fuerza es mayos para las tensiones
que para las flexiones, lo que explica su mayor frecuencia o energa.

Figura 6. Modos de vibracin de una molcula triatmica.

La frecuencia vibracional, , de un enlace entre dos tomos A y B de masas

mA y mB est dada por la expresin:

1 k
=
2

donde es la llamada masa efectiva o masa reducida de la vibracin molecular y

viene dada por

m A mB
=
m A + mB

En principio, una molcula no lineal formada por N tomos puede vibrar de

3N-6 formas diferentes, y una molcula lineal de 3N-5 formas. Cada forma en la
cual una molcula puede vibrar se llama modo normal, y cada modo tiene una
frecuencia que depende de una manera complicada de las masas de los tomos que

II-11
Captulo II

se mueven en la vibracin y de las constantes de fuerza asociadas con los

movimientos involucrados.
La modalidad de transmisin en IR es una de las ms comunes. En ella, la
radiacin atraviesa una muestra -que puede estar en estado slido (pastillas o
emulsiones), lquido o gaseoso-, comparndose la intensidad de la luz transmitida,
I, con la incidente, I0. Ahora bien, no toda la luz que incide sobre la muestra se
transmite, ya que siempre existir una componente de de reflexin, R, y otra de
dispersin, D. As, la energa medida por el detector no slo depende de la
reflexin y dispersin producida, pudindose escribir la ley de Lambert-Beer en la
forma:

I = (I0 R D) 10-lc

donde es la absortividad molar, l es el camino ptico recorrido por el rayo en la

muestra y c es la concentracin.
En cuanto al empleo de Transformadas de Fourier, que da origen al familiar
trmino FT-IR (Fourier Transform Infrared spectrum), decir que su introduccin ha
hecho posible optimizar la relacin seal/ruido, permitiendo obtener buenos
registros para el caso de especies moleculares adsorbidas.
El empleo de esta tcnica en la presente memoria, aporta informacin relativa
a los enlaces de las molculas orgnicas que protegen la superficie de las
partculas. Esta informacin resulta de especial relevancia a la hora de determinar
detalles estructurales de las monocapas formadas por dichas molculas.
Los espectros FTIR de transmisin se obtuvieron con un espectrofotmetro
IR--FT Mattson, Research Series (Figura 7), acoplado a un ordenador, utilizando
un detector DTGS (sulfato de triglicina deuterado).

Figura 7. Espectrofotmetro FT-IR Mattson Research Series.

II-12
 Captulo II

3. Tcnicas electroqumicas.

Las tcnicas electroqumicas constituyen un grupo amplio y destacado de

tcnicas usualmente empleadas con fines de caracterizacin en el campo de la
nanociencia. Por una parte, la posibilidad de depositar nanopartculas sobre
electrodos por el mtodo conocido como casting, as como mediante la
construccin de ensamblajes, permite estudiar la oxidacin y reduccin de la
superficie de estas partculas. Por otro lado, como ya se indic en el anterior
Captulo, por debajo de cierto tamao crtico, las nanopartculas presentan
atractivas propiedades electroqumicas, como el proceso de carga discretizada de la
partcula que se refiere en trminos de doble capa cuantizada, QDL 9. Este
fenmeno revela capacidades muy pequeas para las partculas -del orden del
attoF- siendo posible controlar a travs del potencial transferencias de carga
monoelectrnicas, con el consiguiente inters para el desarrollo de aplicaciones
electrnicas. Para las partculas ms pequeas (del orden de 40 tomos) es posible
identificar la existencia de una barrera energtica o band gap, de forma que se
puede llegar a un conocimiento del diagrama de orbitales moleculares para estas
partculas en el lmite del comportamiento molecular 9.

3.1. Celdas y electrodos.

Los experimentos voltamtricos fueron realizados en una clula Metrohm

provista de una camisa termosttica (Figura 8). La clula posee entradas para
electrodos, termmetro y nitrgeno. Como electrodos de trabajo se han utilizado un
electrodo de grafito vitrificado y un electrodo de oro policristalino. El electrodo
slido de grafito vtreo fue de Metrohm, con un dimetro de 3 mm. El electrodo de
oro fue de BAS (Bioanalytical System) con un dimetro de 1.6 mm, fabricado con
oro policristalino (99.99 %). Como electrodo de referencia se ha empleado en
todos los registros un electrodo de calomelanos saturado (ECS), al cual se refieren
siempre los potenciales. El electrodo auxiliar fue un hilo de Pt de gran superficie.

II-13
Captulo II

Electrodo de referencia

Electrodo de trabajo

Electrodo auxiliar

Electrodo de trabajo

Electrodo de referencia

Electrodo auxiliar

Figura 8. Celdas electroqumicas.

3.2. Potenciometra.

Las medidas de pH se han llevado a cabo con un pH-metro Crison Basic 20,
calibrado previamente con dos disoluciones tampn, una de pH 7 y otra de pH
prximo a la zona de medida.

3.3. Medidas electroqumicas.

En su modalidad de barrido cclico, la tcnica de voltametra es una de las

ms verstiles de las que se dispone. Su empleo permite caracterizar los procesos
de oxidacin-reduccin de la superficie coloidal cuando las partculas se depositan
II-14
 Captulo II

sobre un electrodo como, por ejemplo, grafito. Asimismo, puede caracterizarse la

desorcin electroqumica de la monocapa protectora de las nanopartculas.
Los registros intensidad-potencial (i-E) en voltametra cclica y voltametra ac
fueron realizados en un sistema electroqumico Autolab (Ecochemie, Mod. Pgstat
20 y 30) (Figura 9). El equipo Autolab consta de un potenciostato (Pgstat 20 30)
y un generador de funciones e interfases (ACD/DAC 164), provisto del software
(GPES 4.9/EAS). Este sistema permite velocidades de barrido desde 0.01 mV a 50
V/s y desde 1mV/s a 10000 V/s utilizando el mdulo de alta velocidad SCAN-
GEN. En la configuracin se dispone de un convertidor ACD 750 para intervalos
de hasta 1.3 s, permitiendo la programacin de experimentos con mltiples pasos,
as como multibarridos. Adems, posee un mdulo de baja corriente (ECD)
diseado especialmente para corrientes comprendidas entre 100 pA y 100 A,
junto con un amplificador (BSTR10A) que permite medir corrientes hasta de 10 A.

Figura 9. Equipo PGSTAT 30 + Mdulo FRA2.

Las medidas de impedancia a potencial constante han sido realizadas en un

dominio de frecuencias comprendido entre dcimas de Hz y decenas de KHz, con
una amplitud de modulacin de potencial de 10 mV.
Para el control de la temperatura se utiliz un termostato Selecta Frigiterm,
modelo S-382, que proporciona una exactitud de 0.1 C.

II-15
Captulo II

4. Otras tcnicas.

4.1. Difraccin de rayos X.

La difraccin de rayos X (XRD) es una tcnica experimental muy importante

que ha sido ampliamente usada para abordar los problemas relacionados con la
estructura cristalina de los slidos, incluyendo constantes de red y geometra,
identificacin de materiales desconocidos, orientacin de monocristales,
orientaciones prefrentes de policristales, defectos, etc. En esta tcnica, un haz
colimado de rayos X, con una longitud de onda tpica en el rango de 0.7 a 2 , se
hace incidir sobre una muestra, siendo difractada por las fases cristalinas de
acuerdo con la ley de Bragg:

= 2d sen

donde d es el espaciado entre los planos atmicos en la fase cristalina y es la

longitud de onda de los rayos X.
En la tcnica de difraccin de polvo, se hace uso de una longitud de onda
monocromtica que se dirige hacia una muestra pulverizada dispersa en un soporte,
y la intensidad de la difraccin se mide a medida que el detector se mueve a
diferentes ngulos (Figura 10). Puesto que el polvo est formado por una gran
cantidad de monocristales dispuestos al azar, una proporcin satisfar la condicin
de Bragg, incluso para una radiacin monocromtica. El ngulo se puede medir a
partir de la posicin de la intensidad de la difraccin y, si se conoce el valor de los
ndices de Miller (h, k, l) lo que se llama indexacin de la reflexin-, a partir de la
ecuacin de Bragg se puede deducir el valor de dhkl. El problema de esta tcnica es
su indexacin. Afortunadamente, algunos tipos de celdas unidad dan diagramas de
lneas caractersticos y fcilmente reconocibles. La tcnica de polvo es til para un
anlisis cualitativo de la muestra y para una determinacin inicial de las
dimensiones y la simetra de la celda unidad.

II-16
 Captulo II

Intensidad

ngulo

Detector
Haz de rayos
X incidente

Rayos
difractados

Muestra

Figura 10. Sistema de difraccin de rayos X de muestras en polvo.

Las posiciones de los picos de difraccin son medidos con precisin en XRD,
lo cual lo convierte en la mejor tcnica para caracterizar tensiones homogneas y
no homogneas. Tensiones elsticas homogneas o uniformes desplazan la
posicin de los picos de difraccin. Para el desplazamiento en la posicin de los
picos se puede calcular el cambio en el espaciado interlaminar d, el cual es el
resultado del cambio de la constante de red bajo una tensin. Las tensiones no
homogneas varan de cristal a cristal (en una muestra en plovo) o dentro de un
monocristal, lo que origina un ensanchamiento en los picos de difraccin que se
incrementa con el sen. El ensanchamiento de los picos puede ser causado tambin
debido al tamao finito de los cristales pero, en este caso, el ensanchamiento es
independiente del sen. Cuando tanto el tamao cristalino como las tensiones no
homogneas contribuyen a ensanchar los picos, stos pueden ser separados
determinando la forma de los picos a travs de un minucioso anlisis. Si no hay
tensiones no homogneas, el tamao cristalino, D, puede ser estimado a partir de la
anchura de pico con la frmula de Scherrers:

K
D=
B cos B

II-17
Captulo II

donde es la longitud de onda de rayos-X, B es la anchura total de la mxima

altura (FWHM) de un pico de difraccin, B es el ngulo de difraccin, y K es la
constante de Scherrers del orden de la unidad para un cristal usual. Sin embargo,
hay que tener en cuenta que las nanopartculas frecuentemente forman estructuras
unidas; por consiguiente, la frmula de Scherrers podra producir resultados
diferentes del tamao verdadero de las partculas. Adicionalmente, la difraccin de
rayos X slo proporciona informacin colectiva de los tamaos de partcula y
usualmente requiere una cantidad determinada de polvo.

Figura 11. Difractmetro de Rayos X

4.2. Termogravimetra.

La Termogravimetra (TG) est basada en la medida de la variacin de la

masa de una muestra cuando se la somete a un cambio de temperatura en una
atmsfera controlada. Esta variacin puede ser una prdida o una ganancia de
masa. El registro de estos cambios nos dar informacin sobre si la muestra se
descompone o reacciona con otros componentes. La Termogravimetra puede
utilizarse conjuntamente con otras tcnicas, como por ejemplo ATD o DSC, ya que

II-18
 Captulo II

permiten obtener informacin complementaria sobre el comportamiento trmico de

una muestra.
En un Anlisis Trmico Diferencial (ATD) se somete a una variacin de
temperatura tanto a la muestra como a un material de referencia, que es inerte
desde el punto de vista trmico, fsico y qumico. El ATD mide la diferencia de
temperatura entre la muestra y el material de referencia, en funcin del tiempo
(temperatura constante) o de la temperatura alcanzada en cada momento. Estas
medidas se pueden realizar en condiciones ambientales o bajo una atmsfera
controlada. En principio, se trata de una tcnica cualitativa que permite detectar si
se dan procesos endotrmicos o exotrmicos en nuestra muestra, e indica la
temperatura a la cual tienen lugar estos cambios energticos. Con un adecuado
calibrado del equipamiento es posible convertir el ATD en una tcnica
semicuantitativa para poder obtener informacin sobre la cantidad de calor
involucrado en los procesos.
El anlisis termogravimtrico (ATG) y trmico diferencial (ATD) de las
partculas se ha llevado a cabo en presencia de aire o argn como gas portador
(50mL/min), utilizando un sistema Setaram Sestsys 12, con -Al2O3 como material
de referencia, y un termopar de Pt/Pt-Rh (10%). La velocidad de calentamiento ha
sido de 10C/min, y el intervalo de temperaturas de 30-800 C.

Figura 11. Sistema de Anlisis termogravimtrico Setaram Sestsys 12.

II-19
Captulo II

4.3. Espectroscopa Fotoelectrnica de Rayos X (XPS)

La espectroscopa de fotoelectrones emitidos por rayos X (XPS) es una

espectroscopa cualitativa, semi-cuantitativa y de baja resolucin espacial que
habitualmente se utiliza para estimar la estequiometra (con un error menor del
10% aproximadamente), el estado qumico y la estructura electrnica de los
elementos que existen en un material. Los espectros XPS son obtenidos cuando una
muestra es irradiada por rayos X (como fuentes de excitacin se usan las lneas
K1,2 de Mg o Al que tienen energas de 1253.6 y 1486 eV, respectivamente) al
tiempo que se mide la energa cintica y el nmero de electrones que escapan de la
superficie del material analizado.
El proceso de fotoemisin resulta ser extremadamente rpido, 10-16 s, y su
fsica bsica se describe mediante la ecuacin de Einstein:

EB = h KE

donde EB es la energa de enlace del electrn en el tomo, h es la energa de la

fuente de rayos X, y KE es la energa cintica del electrn detectado que es medida
por el espectrmetro del XPS.
La suma de la energa cintica y la de enlace no es igual a la energa de de la
radiacin X. La diferencia es la funcin de trabajo del espectrmetro, sp. La
funcin de trabajo se relaciona con el nivel de Fermi (Ef) y el nivel al vaco (Evac)
de la forma:

= Ef - Evac

La funcin de trabajo es la energa mnima requerida para impulsar un

electrn hacia el ms alto nivel ocupado en el vaco. De este modo, EB queda:

EB = h KE sp

Por tanto, se necesita conocer la energa cintica y la funcin de trabajo del

espectrmetro, siendo EBf la energa de enlace referenciada al nivel de Fermi. Para
muestras conductoras se ajusta el espectrmetro mediante el empleo de Au
estndar, conociendo que los valores de su energa de enlace son Ef = 0.0 eV y 4f7/2
= 84.0 eV.

II-20
 Captulo II

Figura 12. Proceso de fotoemisin de rayos X

Los componentes primarios de un instrumento XPS son el sistema de vaco, la

fuente de rayos X, un analizador de energa del electrn y un sistema de datos.

Figura 13. Diagrama esquemtico de un espectrmetro XPS

II-21
Captulo II

La parte central del equipo lo constituye la cmara principal de vaco en la que

la muestra es analizada. Las muestras son introducidas en una primera cmara
donde se procede a vaciar la atmsfera existente y acercarse a un vaco de 10-6 torr.
A continuacin, se procede a alcanzar el ultra-alto vaco, lo cual es una operacin
lenta, cuya oscilacin dura entre minutos y varias horas. La colocacin de la
muestra en el interior de la cmara se realiza mediante una barra unida a un
portamuestras. Dentro de la cmara principal, la muestra puede ser orientada en
distintas posiciones y se puede elegir la zona de la superficie a trabajar,
controlndolo todo ello mediante una cmara de vdeo.
Las fuentes de rayos X ms utilizadas son las que emplean nodos de Al o
Mg, pudiendo estar o no la radiacin monocromatizada, lo que proporcionara una
intensidad de radiacin mxima, minimizando la presencia de picos satlites
prximos.
Tras el proceso de irradiacin de la muestra, el equipo posee un sistema
analizador, constituido por lentes eficaces de captacin de la radiacin, un
analizador de energa del electrn y un sistema detector multicanal.
Finalmente, el convertidor analgico-digital transmite los datos recibidos al
ordenador a travs del cual se procesan los resultados del experimento realizado.
El equipo utilizado ha sido un espectrmetro SPECS Phoibos 150 MCD que
incorpora como fuente de rayos X, una radiacin de Mg K (1253.6 eV) no
monocromtica (12 KV, 300 W) y como sistema de vaco, una cmara principal
que trabaja a una presin menor de 510-9 Pa.
Los barridos generales de la muestra fueron realizados en el rango
comprendido entre 0 y 1100 eV, teniendo una desviacin mxima de 0.2 eV en las
energas de enlace. Normalmente, las seales correspondientes a los tomos de
inters estudiados son examinadas y optimizadas mediante la acumulacin de
espectros en la zona de energas de enlace definidas para esos tomos (como es el
caso de las regiones Au 4f, N 1s y S 2p).
Para una medicin de XPS se requieren condiciones de ultra-alto vaco debido
a que a presiones mayores la tasa de adsorcin de contaminacin sobre la muestra
puede ser del orden de varias monocapas atmicas por segundo, impidiendo la
medicin de la superficie que realmente se quiere analizar. Por esto, la preparacin
y manipulacin de la muestra es cada vez ms importante en los estudios por XPS.
La energa de enlace que se mide por XPS se asocia siempre a enlaces de tipo
inico o covalente entre tomos. Es una tcnica poderosa dando lugar a la
obtencin de informacin acerca del entorno molecular: estado de oxidacin,
tomos enlazantes, orbitales moleculares, etc.

II-22
 Captulo II

5. Medidas y tratamientos de datos

La limpieza del material de vidrio utilizado se llev a cabo con una disolucin
de H2O2 / H2SO4 (1:1) en lo que es conocido como disolucin piraa, con objeto
de eliminar cualquier impureza orgnica. A continuacin y tras la exposicin
durante varios minutos del material en estas condiciones, se somete a un lavado
exhaustivo con agua ultrapura Milli-Q (Barnstead System) y una resistividad
mnima de 18.2 Mcm, estando ya el material dispuesto para comenzar a trabajar.
El mtodo de limpieza de los electrodos fue diferente para cada uno:
La preparacin del electrodo de carbono vitrificado (GC) consisti en su limpieza
mecnica y posterior medida realizando solamente un barrido de activacin, ya que
con ms de un barrido, el electrodo sufre oxidaciones y reducciones que no
deseamos que influyan en la muestra de inters. El electrodo se pule sucesivamente
con almina de diferentes tamaos de grano (1, 0.3 y 0.05 m) y pasta de diamante
(0.25 m) durante 1, 1, 1 y 1 minuto, respectivamente sobre un pao Buehler.
Tras varios lavados con agua, los posibles restos de impurezas se eliminaron con
un bao de ultrasonidos mediante un tratamiento de 3-4 minutos.
En el caso de los electrodos de platino se sigue el mismo tratamiento de pulido
anteriormente descrito y, a continuacin, se procede a un proceso de ciclado
electroqumico en H2SO4 0.5 M obtenindose perfiles i-E tpicos que garantizaron
un alto grado de reproducibilidad en las medidas.
Las medidas electroqumicas se han realizado previa eliminacin del oxgeno
disuelto mediante burbujeo de una corriente de gas nitrgeno durante 15 minutos.
En dicho estudio se ha comprobado que es necesaria la eliminacin exhaustiva
del O2 disuelto para conseguir una reproducibilidad adecuada en la respuesta
voltamtrica. Se observa que con tiempos de burbujeo superiores a 15 minutos, la
intensidad y potenciales de los picos voltamtricos son reproducibles. Los
potenciales se han medido frente a los electrodos de referencia descritos
anteriormente y estn referidos a dichas escalas.
El anlisis de los voltagramas ha sido realizado con el programa GPES 4.9,
disponible en la configuracin del equipo Autolab. Este programa permite el
trazado de una lnea base con distintas funciones (lineal, exponencial y polinmica)
as como la determinacin automtica de parmetros como intensidad, potencial,
carga, semianchura de pico, etc, de las respuestas electroqumicas.
Los espectros de impedancia fueron analizados mediante un mtodo de ajuste
no lineal (CNLS), Equivcrt incluido en la configuracin del instrumento Autolab.
Las imgenes de microscopa electrnica se trataron con el programa Image-
Pro Plus y las imgenes de microscopa de fuerzas atmicas con el software

II-23
Captulo II

Gwiddion. Los espectros XPS fueron tratados con el programa SPECS y el

software del equipo correspondiente.
El tratamiento y la representacin de los datos se han llevado a cabo con la
utilizacin del programa Microcal Origin 7.0 para Windows XP.

6. Bibliografa.

1. M. von Heimendal, in Electrn Microscopy or Materials: An Introduction,

ed. A.S. Nowick, Academic Press, New York, p. 1, 1980.

2. A. Doron, E. Joselevich, A. Schlittner, I. Willner, Thin Solid Films 340

(1999) 183.

3. G. Schmid, S. Peschel, New J. Chem. (1998) 669.

4. G. Mie, Ann. Phys., 25 (1908) 377.

5. P. Mulvaney, Langmuir, 12 (1996) 788.

6. C.S. Weisbecker, M.V. Merritt, G.M. Whitesides, Langmuir, 12 (1996)

3763.

7. D. Lee, R. L. Donkers, G. Wang, A. S. Harper, R. W. Murray, J. Am.

Chem. Soc. 126 (2004) 6193

8. T. G. Schaaff, M. N. Shafigullin, J. T. Khoury, I. Vezmar, R. L. Whetten,

W. G. Cullen, P. N. Frist, C.

9. S. Chen, J. Electroanal. Chem., 574 (2004) 153

II-24
 Captulo III

Estabilizacin de nanopartculas
de oro con monocapas de 6MP
 Captulo III

1. Introduccin.

La funcionalizacin superficial de nanopartculas metlicas mediante

monocapas moleculares ha sido objeto de investigacin durante los ltimos aos.
Especialmente destacable ha sido la modificacin de nanopartculas de oro
(AuNPs) con monocapas autoensambladas (SAMs) de mercaptoderivados de
diferente naturaleza, fundamentalmente alcanotioles 1.
La funcionalizacin de AuNPs puede llevarse a cabo mediante dos estrategias
bien diferenciadas. La primera de ellas consiste en la modificacin superficial de
las AuNPs previamente formadas, por quimisorcin de mercaptoderivados,
aadiendo los mismos a la dispersin coloidal. La segunda, implica la sntesis
directa de las nanopartculas en presencia del agente modificador. Esta ltima ha
sido recientemente desarrollada por el grupo de Brust y Schiffrin en 1994 (Mtodo
de Brust) 2,3 y ha constituido el germen de multitud de estudios desarrollados en la
ltima dcada.
La sntesis de AuNPs por el mtodo Brust ser objeto de estudio en el
prximo captulo, mientras que en ste se describe la funcionalizacin directa de
AuNPs siguiendo la primera de las estrategias apuntadas, con monocapas de 6-
mercaptopurina (6MP). Las nanopartculas se obtienen siguiendo el mtodo clsico
de reduccin de HAuCl4 mediante citrato trisdico 4 y se modifican por adicin
directa de 6MP a la suspensin coloidal. La estabilidad de las partculas
modificadas (6MP-AuNP) se estudia tanto en relacin con las propiedades cido-
base del modificador as como con el efecto de diversos disolventes orgnicos. La
eleccin de la 6MP como agente protector y estabilizador se fundamenta en la
capacidad de esta molcula para formar monocapas autoensambladas (SAMs) de
gran compacidad y estabilidad sobre sustratos metlicos de diferente naturaleza 5-11.

III-1
Captulo III

En este sentido, el Captulo se complementa con un estudio de la 6MP-SAM

formada sobre Au(111) (2D-SAM). Se analizar la influencia del pH del electrolito
en equilibrio con la SAM y los resultados se compararn con los obtenidos en el
estudio de las 6MP-AuNPs (3D-SAM).

1.1. La molcula de 6MP.

La 6MP es el derivado tiolado en la posicin 6 de la molcula de purina

(Esquema 1). Su similitud estructural con la base nitrogenada adenina, ha hecho de
esta molcula una de las ms utilizadas como antimetabolito en el tratamiento de
la leucemia aguda humana 12, alcanzando una gran importancia desde el
descubrimiento de su valor teraputico 13-16.

H
S

6
N
7 5 N
8 1
H
4 2
N H
9 N
3
H

Esquema 1: Estructura y numeracin de 6MP.

La presencia en la molcula del grupo tiol en la posicin 6 permite la

formacin de monocapas autoensambladas (SAMs) sobre superficies metlicas, en
particular de oro, que poseen un gran inters debido a que:
i) la anisotropa y las fuerzas intermoleculares son superiores a las observadas en
alcanotioles, lo que debe favorecer diferentes ordenamientos moleculares.
ii) la deslocalizacin electrnica produce una alta movilidad para los electrones, lo
cual es importante en el diseo de dispositivos moleculares electrnicos.
En cuanto a la posibilidad de ordenamiento, debe considerarse que la 6MP, al
igual que ocurre con su anlogo la adenina, posee la geometra apropiada para
producir apilamiento molecular (- stacking) y muestra tendencia a alinearse
formando cadenas similares a los polmeros.

III-2
 Captulo III

1.1.1. Estructura molecular, tautomera y aromaticidad.

La estructura molecular de 6MP se ha determinado mediante difraccin de

rayos X 17,18 y, en su forma cristalina, presenta el tomo de azufre unido a la
posicin 6 en forma tiona. Estudios tericos fundamentalmente y algunas
evidencias experimentales apuntan hacia la existencia de diferentes tautmeros en
disolucin y en fase gaseosa de los que cabe destacar el equilibrio tiol-tiona que
ocurre simultneamente con la transferencia del protn entre el N adyacente y el
tomo de S y el equilibrio asociado con la migracin de los protones mviles
unidos a N tanto en el anillo pirimidnico como en el imidazol. Esto, naturalmente,
da lugar a reordenamientos en los electrones del sistema aromtico y, por tanto, a
una gran variacin en la magnitud y orientacin del momento dipolar de la
molcula (Esquema 2).
H
S S
H H
N N
HN N
H H
N N N
N

tiona N(1)-H, N(7)-H tiol N(7)-H

S S
H
N N
HN HN
H H
+
N N N N
H

tiona N(1)-H, N(9)-H tiona N(1), N(7)-H

H H
S S
H
N N
N N
H H
N N N
N
H

tiol N(9)-H tiol N(7)-H

Esquema 2: Tautmeros de 6MP.

III-3
Captulo III

Estudios de los equilibrios tautomricos de diferentes diazina-tionas han

establecido que, en comparacin con los anlogos oxo-, los tio-derivados presentan
sistemticamente una mayor estabilidad en la forma tiol 19. Sin embargo, en el caso
de 6MP, se ha puesto de manifiesto que la unin de imidazol al anillo de pirimidina
cambia el equilibrio tiona-tiol, hacia una mayor estabilidad de la forma tiona 20.
As, bajo las condiciones experimentales del compuesto aislado en matrices a baja
temperatura, la proporcin de forma tiol en 6MP es del 19%. No obstante, no est
claro que la unin del anillo de imidazol sea responsable de este cambio en el
equilibrio tautomrico, ya que en el caso de 2-tiopurina, no se detecta la forma
tiona 21.
Por otra parte, la aplicacin de los mtodos tericos de clculo semiemprico
AM1 y PM3, as como el modelo de solvatacin COSMO, han permitido realizar
un estudio profundo de los diferentes tautmeros de 6MP en fases gaseosa y acuosa
22
. Se encuentra que el tautmero ms estable en fase gaseosa es la forma tiol con H
unido al N(9), aunque en general, las formas tiol dominaran sobre las tiona en
estas condiciones. Sin embargo, en disolucin acuosa, la forma tiona con H unido
al N(7), sera ms estable. Otras posiciones de unin de H seran tambin probables
pero siempre, las formas tiona dominaran sobre las tiol en disolucin acuosa. Esto
estara de acuerdo con experimentos de difraccin de rayos X 17,18 y con resultados
de 13C-RMN 23,24.
Hay que sealar que las diferencias en solvatacin de los diferentes
tautmeros pueden ser la causa de los cambios en sus estabilidades relativas. Los
momentos dipolares calculados a partir de estos estudios tericos son muy
sensibles a la polaridad del medio. As, en un medio de alta permitividad relativa,
los momentos dipolares son ms altos, principalmente debido a una mayor
redistribucin de la carga en la molcula y a los cambios en las distancias entre las
cargas separadas. Los cambios en los momentos dipolares con la relajacin
electrnica vienen de la migracin de la carga negativa de prcticamente toda la
molcula a la regin del enlace C=S. As, casi todos los tomos de la molcula se
hacen ms positivos para equilibrar la gran carga negativa localizada en el sulfuro.
Por tanto, la magnitud de la influencia del campo del disolvente en la estructura
electrnica es diferente en los diversos tautmeros, de ah que los momentos
dipolares varen mucho entre los distintos tautmeros.
En cuanto a su aromaticidad, la molcula de purina no sustituida contiene 10
electrones , lo que permite considerar a los anillos de pirimidina e imidazol como
partes de un sistema aromtico. En su forma tiol, la 6MP conserva intacta la
aromaticidad. En la forma tiona, la unin de un tomo de H al N(1) aumenta el
nmero de electrones en el anillo de pirimidina, mientras que la participacin del
III-4
 Captulo III

C(6) en un enlace doble parcial con S, tiende a disminuirlo. La introduccin de un

tomo de S y la unin de un tomo de H han destruido parcialmente la
aromaticidad del anillo de seis miembros, mientras que no parecen alterar el anillo
imidazol en comparacin con la molcula de purina.

1.1.2. Equilibrios de protonacin.

La 6MP puede protonarse en los diferentes tomos de N e incluso en el tomo

de S, aunque experimentalmente no es posible discriminar entre las distintas
posibilidades. La energtica de protonacin depende del entorno qumico y slo
mediante estudios tericos se tiene informacin sobre dicha energtica relativa a
los diferentes sitios de 6MP. Se encuentra que los sitios de protonacin favorecidos
son N(7) en la tiona N(1)-H, N(9)-H y N(9) en la tiona N(1)-H, N(7)-H. Adems,
las afinidades relativas del protn de estos tautmeros muestran que estos son ms
estables que los que presentan H unido al N(3), lo que implica que el N(1) es ms
cido que el N(3). Estos resultados apuntan a que los sitios preferidos de
protonacin en 6MP son N(1) y N(7) N(9). Este orden de afinidad sigue la
tendencia lgica en el sentido de que los N endocclicos se protonarn primero y
despus el S que es el centro menos bsico 22. El equilibrio de protonacin que se
propone en medio acuoso para 6MP se muestra en el Esquema 3 25:
El tautmero 6MP-N(7)-H podra haberse incluido en el Esquema. El pK =
7.7 se ha determinado con base en las diferentes propiedades fotoqumicas de 6MP
neutra y monoaninica. Se observa un cambio en los espectros UV-visible que
afecta tanto a la longitud de onda como al coeficiente de extincin molar, ( =
223 227 nm y 320 310 nm, acompaado de un aumento en 223 del 34 % y
una disminucin en 320 del 14%), al pasar de la especie neutra al monoanin. Sin
embargo, este cambio espectroscpico ha sido interpretado por otros autores 26
como debido al cambio en la especie tautomrica desde la N(9)-H dominante en
medios cido y neutro a la N(7)-H, que sera la que existira en medio bsico.
Otros cambios observados en los espectros de absorcin podran dar cuenta de
la existencia de una especie monocatinica (probablemente protonada en el N(1)) a
pH < 2 y de una especie dianinica a pH > 12 (pK 10.84 27 pK 11.17 28, pero a la
vista de la complejidad de los equilibrios posibles de esta molcula, no puede
afirmarse la existencia de estas ltimas especies.

III-5
Captulo III

S S H

N N
NH N
H H
N H N
N N H
H
H
pK = 7.7
-
S S

N - N
N N
H H
N N H
N H N
H H

-
S pK = 10.8-11.1 S

N - N
N N
H H
- -
N H N N H
N

Esquema 3: Equilibrios de protonacin de 6MP.

1.1.3. Formacin de complejos.

El estudio de la formacin de complejos metlicos de derivados tiolados de

purina ha sido objeto de inters en la medida en que stos han mostrado una mayor
actividad anti-cancergena que los ligandos libres 29. Se ha comprobado que la
inclusin del tomo de S en las molculas derivadas de bases nitrogenadas (purinas
pirimidinas) las hace ligandos muy efectivos de diferentes metales 30. Este
aspecto se ha seguido por tcnicas de 1H-RMN y 13C-RMN, as como por
polarografa. Puede concluirse de estos estudios que en sus formas protonada y
neutra, la base est en su forma tiona, mientras que cuando se desprotona, se hace
dominante la especie tiol 31. Una conclusin de los estudios de formacin de
complejos con 6MP y diferentes metales que puede ser til en los estudios de
formacin de SAM es el modo de coordinacin de stos. As, en la mayora de
casos estudiados se propone que el ligando se encuentra en su forma tiona N(1)H,

III-6
 Captulo III

N(9)H, siendo el propio tomo de S as como el N(7), los que sirven de sitios de
coordinacin para el metal 32,33.

1.2. Monocapas autoensambladas de 6-mercaptopurina sobre sustratos de

oro.

El desarrollo en las ltimas dcadas de nuevas y potentes tcnicas para el

anlisis de superficie ha propiciado un progreso importante en el estudio de
monocapas moleculares organizadas. Una monocapa organizada consta de
molculas en las que pueden distinguirse los grupos de cabeza y cola,
perfectamente alineados, en una superficie lisa (Esquema 4). Capas moleculares
aproximadas a este modelo ideal pueden depositarse en sustratos mediante dos
mtodos: Langmuir-Blodgett (LB) y autoensamblaje. La monocapa
autoensamblada (SAM) se forma como resultado de la adsorcin espontnea y la
organizacin de molculas de adsorbato en una superficie slida mediante la
exposicin de sta a una disolucin diluida 34-36. Un autoensamblado adecuado
requiere un enlace fuerte entre el sustrato y un tomo (o un grupo funcional) de la
molcula as como facilidad de interaccin lateral entre los grupos de cola
empaquetados. Estas interacciones permiten que la monocapa se condense sobre la
superficie de manera que se puede hablar de una fase lquida bidimensional.

grupo terminal

esqueleto

grupo de
cabeza

sustrato

Esquema 4: Monocapa autoensamblada sobre un sustrato.

El inters por el estudio de las SAMs resurgi a partir de los trabajos de

Sagiv en 1980 35,37 en los que desarroll un mtodo para formar monocapas de
alcanosilanos sobre superficies de vidrio o aluminio. Un segundo mtodo aparece
en 1983 cuando Nuzzo y Allara consiguen formar monocapas de molculas
orgnicas con grupos tioles sobre la superficie de metales nobles, particularmente
en oro 36. El reconocimiento de esta verstil aproximacin tiene lugar al final de la
dcada de los ochenta al producirse una gran abundancia de trabajos en monocapas
de mercaptoderivados 38-48 que tienen su origen en la formacin de un enlace
III-7
Captulo III

covalente entre los tomos de azufre y la superficie del metal. As, la energa del
enlace S-Au es del orden de 40-50 Kcal/mol 49. La gran afinidad del oro y otros
metales por la adsorcin de sulfuro permite incorporar una gran variedad de grupos
funcionales en el interior de las capas moleculares o en la superficie que stas
exponen a la disolucin. Este hecho, junto con la facilidad de sntesis y manejo de
molculas con grupos sulfuro en comparacin con los silanos, fcilmente
hidrolizables, ha conducido a una gran expansin de los trabajos en SAMs, estando
la mayora de ellos enfocados al uso de alcanotioles sobre sustratos de oro 37-39.
Los experimentos realizados sobre SAMs de 6MP en sustratos metlicos han
puesto de manifiesto la formacin de monocapas organizadas y compactas en
diferentes condiciones experimentales 5-11. Dichas estructuras se forman por
adsorcin espontnea, a circuito abierto, al poner el sustrato metlico en contacto
con una disolucin diluida de 6MP, aunque tambin se obtienen monocapas de
caractersticas similares bajo condiciones de potencial controlado.
Las 6MP-SAM formadas bajo estas condiciones son estables en disoluciones
acuosas de diferente composicin y mantienen sus propiedades en un amplio
intervalo de potenciales. As, se ha observado un gran poder bloqueante de la 6MP-
SAM frente a la deposicin a bajos sobrepotenciales (upd) de cobre, inhibicin de
la electroreduccin de oxgeno y proteccin frente a la oxidacin superficial del
oro. Por otra parte, se han encontrado cambios sustanciales en las velocidades de
transferencia electrnica de sondas redox como benzoquinona, si bien no se aprecia
efecto aparente en la respuesta electroqumica de sondas redox reversibles como
Fe(CN)63-/4- y Ru(NH3)63+/2+ 7.
Por otra parte, la monocapa de 6MP sobre oro acta como un promotor
efectivo para la transferencia electrnica de la protena citocromo c, lo cual no se
observa con electrodos metlicos no modificados de la misma naturaleza 5,50.
El intervalo de potenciales en que la 6MP-SAM construida sobre oro es
estable, queda limitado, a altos potenciales, por la desorcin oxidativa que tiene
lugar por encima de la zona de oxidacin de la superficie del oro y, en la zona de
bajos potenciales, por el proceso de desorcin reductiva de la monocapa. Este
ltimo proceso tiene lugar cuando el potencial aplicado alcanza los valores para la
reduccin del enlace S-Au que mantiene a la capa molecular anclada a la superficie
metlica. La desorcin reductiva de una monocapa tiene lugar mediante una
reaccin monoelectrnica:

R-S-Au + 1 e- + 1 H+ R-SH + Au

III-8
 Captulo III

Una vez que el enlace S-Au se rompe, la unin lateral de las molculas que
forman la monocapa compacta se debilita y stas se difunden hacia la disolucin en
un tiempo que depende de la propia solubilidad de las molculas. Todo esto
implica que el proceso de reduccin del enlace S-Au viene mediatizado por la
naturaleza de la capa que puede, en cierta medida, impedir al menos retrasar
dicho proceso. De esta manera, la magnitud del potencial de desorcin reductiva de
la monocapa depende fuertemente de la naturaleza fsica y qumica de la SAM y,
por tanto, puede utilizarse como una medida del grado de compacidad y estabilidad
de sta.
En este sentido, la desorcin reductiva de las SAMs se ha estudiado como una
medida de las interacciones intermoleculares 51-53. De hecho, las SAMs formadas
por alcanotioles sobre Au(111) y Ag(111) se desorben dando lugar a picos
voltamtricos estrechos cuyos potenciales de pico cambian en direccin negativa al
aumentar la longitud de la cadena. Sin embargo, esta tendencia no se observa con
las SAMs derivadas de tioles aromticos como ocurre con tiopiridina 54 y 6MP 8.
Un hecho interesante observado en la desorcin reductiva de la 6MP-SAM es
la aparicin de un pico voltamtrico muy estrecho (W1/2 21 mV), lo que se debe a
la presencia de fuertes interacciones entre las cadenas moleculares. En el caso de
las molculas de 6MP, hay que tener en cuenta la presencia de las interacciones de
apilamiento entre los anillos de purina que tiene lugar en disoluciones acuosas
incluso a baja concentracin. Por tanto, cabe pensar que las molculas de 6MP se
unan a la superficie del oro en una estructura apilada y que al reducirse el enlace de
unin al oro, se produzca la desorcin en forma cooperativa.
Teniendo en cuenta este fenmeno, puede concluirse que las molculas de
6MP forman una monocapa densamente empaquetada, lo que viene apoyado por el
alto recubrimiento superficial obtenido bajo las condiciones de voltametra cclica.
A partir de estos resultados se ha obtenido el rea superficial ocupada por la
molcula de 6MP sobre oro, resultando un valor de 29 2/molcula. Ello ha
llevado a la conclusin de que las molculas interaccionan con la superficie del oro
no slo a travs del tomo de S en la posicin 6, sino tambin a travs del N en la
posicin 7 (correspondiente al anillo imidazol (Esquema 5)).
H
N
N H
N

S N H

Au Au

Esquema 5: Modo de adsorcin de 6MP en Au(111).

III-9
Captulo III

1.3. Monocapas autoensambladas sobre nanopartculas metlicas (3D-SAMs).

Una direccin emergente en la actualidad apunta hacia la exploracin del

ensamblaje tridimensional en partculas metlicas nanomtricas protegidas por
SAMs.
En las SAMs construidas sobre Au, el orden viene inducido en una primera
aproximacin por la fuerza del enlace S-Au. Sin embargo, la propia estructura del
sustrato, ya sea un material policristalino o un monocristal altamente ordenado,
determinan en gran medida la estructura final de la SAM. La presencia de defectos
permite la introduccin fcil de nuevas funcionalidades en la monocapa. No
obstante, los defectos encontrados en superficies planas suponen una mnima
proporcin con respecto a la monocapa completa. En este sentido, es deseable el
uso de superficies metlicas de menor tamao que mantengan, no obstante, una
estructura superficial controlada. La modificacin se nanopartculas de oro con
mercaptoderivados est abriendo nuevas expectativas en este campo de trabajo.
As, las partculas protegidas por monocapas en disolucin pueden considerarse
como entidades confinadas a un elemento espacial de dimensiones nanomtricas.
Las analogas estructurales con monocapas autoensambladas sobre superficies
planas (2D-SAM) ha llevado a tratarlas como monocapas autoensambladas en tres
dimensiones (3D-SAM).
Las diferencias estructurales y de reactividad entre monocapas formadas a
partir del mismo mercaptoderivado en superficies planas (2D) o en partculas (3D)
se deben a que estas ltimas exhiben una gran curvatura superficial, alta densidad
de escalones y abundancia de pequeas facetas, que pueden producir un
empaquetamiento relativamente ligero de los tioles unidos al ncleo metlico, a
diferencia de la organizacin de una monocapa densamente empaquetada que se
alcanza en un soporte plano.

2. Experimental.

Se detallan en esta seccin aspectos experimentales relativos a la sntesis de

nanopartculas de oro, la limpieza de las mismas mediante dilisis y su
modificacin con 6MP. Asimismo, se expone el procedimiento seguido en la
valoracin potenciomtrica de las suspensiones coloidales. A continuacin se
describen las condiciones experimentales utilizadas en los experimentos
electroqumicos, la naturaleza de los electrodos empleados, as como su
preparacin y limpieza y se concluye con el mtodo de modificacin de la
superficie.
III-10
 Captulo III

2.1. Sntesis de nanopartculas y modificacin con 6MP.

La preparacin de nanopartculas de oro (AuNPs) se ha llevado a cabo por el

mtodo clsico de reduccin del cido tetracloroarico en presencia de citrato
trisdico como agente reductor, decapante y estabilizador del coloide 4,55. Se han
preparado 100 mL de disolucin acuosa de HAuCl4 1mM, calentando esta
disolucin a reflujo y con agitacin vigorosa hasta observar que el lquido entra en
ebullicin. En este preciso instante se aaden de golpe 10 mL de una disolucin
acuosa de citrato trisdico 10 mM, observando como el color de la mezcla
evoluciona desde amarillo a incoloro, azul oscuro y finalmente rojo vino. Al
alcanzar coloracin rojiza, se mantiene la mezcla durante 15 minutos en
condiciones de agitacin y calefaccin y otros 15 minutos slo con agitacin,
mientras se enfra. La preparacin coloidal resultante se almacena en un frasco de
vidrio de color topacio, resultando permanecer estable en un periodo de varios
meses tras la preparacin.
La modificacin de las nanopartculas con 6MP (6MP-AuNPs) se ha llevado a
cabo por la adicin de un exceso del mercaptoderivado a la suspensin coloidal.

2.2. Limpieza de nanopartculas.

Un aspecto importante a la hora de desarrollar experimentos con las

nanopartculas es el cuidado de la limpieza de las mismas ya que, tras su sntesis,
queda un exceso de aniones citrato en disolucin. Asimismo tras los procesos de
modificacin con 6MP, es previsible que el medio quede contaminado con un
exceso del compuesto orgnico tiolado. Estas impurezas pueden eliminarse por un
proceso de dilisis, embutiendo el volumen deseado de dispersin de
nanopartculas (AuNPs o 6MP-AuNPs) en una bolsa de dilisis de Spectra/Por
MWCO: 8,000. El contenido de la bolsa se dializa frente a una cantidad abundante
de agua ultrapura o, en su caso, una disolucin de pH y fuerza inica controlados.
La dilisis se realiza durante un periodo de 24 horas, realizando como mnimo tres
cambios de disolucin igualmente espaciados en el tiempo.

2.3. Valoraciones potenciomtricas y medidas de pH .

Las medidas de pH se han llevado a cabo con un pH-metro Crison Basic 20,
calibrado previamente con dos disoluciones tampn, una de pH 7 y otra de pH
prximo a la zona de medida.

III-11
Captulo III

Las valoraciones potenciomtricas se han desarrollado a partir de disoluciones

de 6MP libre y enlazada a la superficie de las nanopartculas de Au- y
concentracin 0.01 M de NaOH. La valoracin se desarroll con la adicin
sucesiva de una disolucin acuosa de HCl 0.01 M, midiendo el valor de pH tras
cada adicin.

3. Resultados y discusin.

3.1. Preparacin y caracterizacin de nanopartculas de oro.

La sntesis de nanopartculas de oro (AuNP) se ha realizado siguiendo el

mtodo clsico introducido por Turkevitch en 1951 4 y establecido ms tarde por
Frens 55, que consiste en la reduccin de HAuCl4 en medio acuoso mediante citrato.
Los aniones citrato sirven no slo como agente reductor sino que ejercen un efecto
protector de las partculas generadas en la sntesis frente a la agregacin.
Bajo las condiciones experimentales de este trabajo, se ha obtenido una
suspensin de color rojo prpura (Figura 1) que, protegida de la luz natural
mediante un frasco color topacio, permanece estable durante meses.

Figura 1. Disolucin acuosa de nanopartculas de Au estabilizadas por aniones citrato.

La caracterizacin de las AuNPs se ha realizado mediante espectroscopia UV-

visible, microscopa de transmisin electrnica (TEM) y voltametra cclica.

III-12
 Captulo III

3.1.1. Caracterizacin por espectroscopia uv-visible.

El color rojo intenso de los soles de AuNPs en agua as como en otros medios
se debe a la banda de resonancia del plasmon superficial (SPR). Se trata de una
banda de absorcin ancha que aparece en el visible en torno a 520 nm,
verificndose una disminucin en la longitud de onda con el tamao de partcula
as como una ligera disminucin de la absorbancia siguiendo una relacin directa
con 1/r, donde r es el radio de la partcula. La naturaleza de la banda SPR se puede
explicar con base en la teora de Mie 56. De acuerdo con esta teora, la banda SPR
de las partculas esfricas se atribuye a las oscilaciones de los electrones libres en
la banda de conduccin que ocupan los estados de energa inmediatamente por
encima del nivel de energa de Fermi. En la Figura 2 se muestra el espectro de
absorcin de las AuNPs sintetizadas, observndose una banda SPR bien definida
con mximo a 517 nm.

- ----
- -
-
- Au -
-
- -
--- - -

Figura 2. Espectro UV-visible de Au-NPs estabilizadas por aniones citrato.

3.1.2. Caracterizacin por microscopa electrnica de transmisin.

La microscopa electrnica de transmisin proporciona imgenes de las

nanopartculas que permiten analizar tanto el tamao medio de partcula como la
distribucin de tamaos en la preparacin. En la Figura 3 se muestran micrografas
TEM de las partculas en las que se puede hacer una estimacin del tamao
promedio que resulta ser 12-13 nm. Teniendo en cuenta este dato, junto con la
concentracin inicial de HAuCl4, puede determinarse que la concentracin de
partculas en disolucin resulta prxima a 17 nM. De las imgenes obtenidas cabe

III-13
Captulo III

resaltar, por una parte, la uniformidad en el tamao de las partculas (esto es, que se
trata de una preparacin monodispersa) y, por otra, el hecho de que las partculas
se muestran estables, es decir, sin prcticamente formar agregados. Esto ltimo,
como se ha indicado ms arriba, es consecuencia de la estabilizacin electrosttica
debida a la adsorcin de aniones citrato sobre la superficie.

Figura 3. Micrografas TEM de AuNPs. Las escalas sobre las imgenes corresponden a 500 nm (A) y
100 nm (B).

3.1.2.1. Estructura y morfologa de las partculas.

En las imgenes de la Figura 3 obtenidas por TEM, las partculas aparentan

una forma aproximadamente esfrica. Ahora bien, cuando se analizan las muestras
por microscopa electrnica de transmisin en la modalidad de alta resolucin (HR-
TEM), se obtienen imgenes que permiten apreciar detalles estructurales y
morfolgicos como la existencia de facetas bien definidas y predominancia de
III-14
 Captulo III

formas hexagonales. En principio, dado el elevado nmero de tomos de estas

partculas, es de esperar que alcancen la estructura cbica centrada en las caras
(fcc) y que, por tanto, exhiban formas acordes con esta estructura. Es preciso
considerar que las imgenes de microscopa electrnica en la modalidad de
transmisin son bidimensionales y por consiguiente no muestran las formas
polidricas sino slo su proyeccin sobre el plano. De acuerdo con esto, las
partculas que presentan forma hexagonal deben aproximarse a figuras como el
cuboctaedro, el octaedro truncado o el dodecaedro. En la parte izquierda de la
Figura 4 se representa la imagen de una nanopartcula en la que la forma polidrica
se hace evidente en el contorno de la figura y en los bordes sombreados que
delimitan facetas triangulares. En la parte derecha, a modo de comparacin, se
muestra una fotografa de un slido cuboctadrico.

Figura 4. Imagen HR-TEM de una nanopartcula con forma polidrica y lmites de unin bien
definidos entre facetas triangulares. Se muestra, para comparar la fotografa de un cuboctaedro. La
escala sobre la imagen corresponde a 2 nm.

Si las formas geomtricas que se postulan son correctas debe esperarse, en

consonancia con lo anteriormente dicho, que las partculas posean
predominantemente facetas (111) y (100). En concreto, en la parte izquierda de la
Figura 5 se muestra una partcula con forma similar a la de la Figura 4. Si dicha
forma es, como se ha sugerido, la de un cuboctaedro, las facetas triangulares deben
poseer simetra fcc (111), mientras que las facetas cuadradas deben tener simetra
fcc (100). En la parte derecha de la Figura 5 se muestran las ampliaciones
correspondientes, respectivamente, a una cara triangular y otra cuadrada. En estas
ampliaciones se ha conseguido definir la superficie a nivel atmico mostrando que
la simetra de las caras es la que a priori caba esperar. Sobre las ampliaciones se

III-15
Captulo III

han representado adems un hexgono y un cuadrado con objeto de resaltar en cada

caso la simetra de la celda unidad.

Figura 5. En la parte izquierda se muestra la imagen HR-TEM de nanopartculas con forma

cuboctadrica. En la parte derecha se muestran las ampliaciones correspondientes a una cara
cuadrada de simetra fcc (100) (derecha arriba) y una cara triangular con simetra fcc (111).

En la parte izquierda de la Figura 6 se muestra una imagen de nanopartculas

en la que se ha logrado una alta resolucin de los tomos sobre la superficie. En la
parte superior derecha de esta figura se recoge una ampliacin de una zona donde
puede apreciarse el ordenamiento de los tomos con la simetra hexagonal, propia
de una faceta (111). En la parte inferior derecha, se muestra el diagrama de
difraccin de dicha superficie, obtenido por anlisis FFT (transformada rpida de
Fourier) de la imagen. En el diagrama se muestra la estructura de la red recproca
que se corresponde en este caso con un hexgono de puntos luminosos, propio de
superficies fcc (111).
Como conclusin puede decirse que la visualizacin de las partculas, con alta
resolucin, pone de manifiesto que, lejos de ser totalmente esfricas, las partculas
III-16
 Captulo III

ofrecen un aspecto polidrico con una elevada presencia de facetas. Esta

fenomenologa hace a las partculas muy interesantes desde el punto de vista
terico de la Qumica Fsica de superficies as como desde un punto de vista
prctico en procesos como la catlisis.

Figura 6. En la parte izquierda se muestra una micrografa HR-TEM de partculas (la escala sobre la
imagen corresponde a 2 nm). En la parte derecha superior se muestra la ampliacin de una terraza con
simetra fcc(111). En la parte derecha inferior se muestra el difractograma correspondiente a la
anterior imagen ampliada, obtenido por anlisis FFT.

3.1.3. Caracterizacin por voltametra cclica.

Las tcnicas electroqumicas resultan de gran utilidad en la caracterizacin de

nanopartculas metlicas. Cuando se depositan nanopartculas sobre un sustrato
apropiado se consigue, aplicando barridos cclicos de potencial, la oxidacin y
reduccin de la superficie de las partculas 57. El anlisis del comportamiento de las
AuNPs por voltametra cclica permite controlar la composicin, limpieza y
propiedades estructurales de las partculas, ya que la forma del voltagrama y la
posicin de los picos son muy sensibles a la composicin y estructura de la
superficie. Adicionalmente la superficie integral de las partculas de oro implicadas

III-17
Captulo III

en el proceso electroqumico puede ser determinada mediante medidas de la carga

asociada con el pico catdico del voltagrama.
El estudio electroqumico se ha llevado a cabo depositando las AuNPs por el
mtodo de casting sobre un electrodo de carbn vitrificado (GC). En la Figura 7
se muestra el voltagrama cclico registrado con un electrodo GC en disolucin 0.05
M de H3PO4 a pH 7. Bajo estas condiciones, se observa que no ocurren procesos
fardicos desde -1.5 a +1.5 V, siendo sta una ventana de potenciales
suficientemente amplia, pues incluye todo el intervalo de potenciales donde se
observan los procesos electroqumicos del oro.

Figura 7. Voltagrama cclico de un electrodo GC en 0.05 M de H3PO4 a pH 7. v = 50 mV/s.

En la Figura 8 se muestra el voltagrama cclico obtenido con AuNPs

depositadas sobre el electrodo GC. Para ello, se permite al electrodo GC estar en
contacto con sucesivas gotas de disolucin de AuNPs durante el tiempo necesario
para que se evapore el disolvente (casting). A continuacin, se sumerge el
electrodo modificado en la celda electroqumica y se registra el voltagrama en la
zona de potenciales donde se observan los procesos superficiales de oxidacin y
reduccin del Au, as como la zona de la doble capa. Tambin se recoge en la
Figura 8 el registro obtenido para un electrodo de oro policristalino, observndose
que los picos de formacin de xido superficial as como su reduccin tienen lugar
en la misma zona de potenciales. Es interesante destacar que se observa una mayor

III-18
 Captulo III

intensidad en la zona de la doble capa en el registro obtenido con AuNPs en

comparacin con el electrodo de Au policristalino.

Figura 8. Comparacin de los voltagramas correspondientes a un electrodo GC modificado con

nanopartculas () y un electrodo policristalino de Au (). La intensidad del voltagrama
correspondiente al electrodo modificado se ha dividido por 5 para su comparacin.

La integracin de los picos voltamtricos proporciona la carga involucrada en

el proceso que da lugar a dichos picos. A partir de este parmetro puede
determinarse la superficie de AuNPs expuestas a la disolucin. En la Figura 9 se
muestran los voltagramas cclicos obtenidos despus de depositar secuencialmente
una cantidad creciente de AuNPs, junto con la seal obtenida en ausencia de
partculas. Se observa un aumento progresivo del rea de los picos y, por tanto, de
la carga involucrada. Ya que los procesos de formacin de oxido de oro y
reduccin se conocen, es posible determinar el rea efectiva de AuNPs en cada
caso. En la Tabla I se recogen los valores determinados de rea efectiva en funcin
del nmero de gotas de suspensin de AuNPs que se han depositado sobre el
electrodo GC.

Tabla I. rea efectiva de las AuNPs depositadas sobre el electrodo GC en funcin del nmero de
gotas de una disolucin 17 nM de partculas.

n de gotas Area efectiva /cm2

1 0.01
3 0.13
4 0.21
7 0.37
11 1.15
III-19
Captulo III

Figura 9. Voltagramas cclicos correspondientes a la deposicin secuencial de gotas de disolucin de

AuNPs 17 nM sobre un electrodo GC. Se muestra, como referencia, el voltagrama correspondiente al
electrodo GC desnudo.

3.2. Modificacin de nanopartculas de oro con monocapas de 6MP.

Las nanopartculas de oro preparadas como se ha descrito en la seccin

anterior han sido modificadas con 6MP. Este proceso se ha llevado a cabo
poniendo en contacto una suspensin de nanopartculas con un exceso de 6MP.
Bajo estas condiciones experimentales es de esperar que las molculas de 6MP
interaccionen con la superficie del Au desplazando a los aniones citrato que se
encontraban formando una capa de proteccin en torno a las partculas. La gran
estabilidad del enlace S-Au hace que los aniones citrato, cuya interaccin con los
tomos de Au superficiales es ms dbil, sean rpidamente desplazados. La
reaccin que tiene lugar se representa en el Esquema 7, donde se trata de
simbolizar no slo que se ha producido la unin de molculas de 6MP sino que se
ha formado una monocapa completa y ordenada.
La caracterizacin instrumental, por espectroscopias de absorcin en las
regiones UV-visible e infrarrojo, aporta evidencias experimentales sobre la
modificacin de las nanopartculas y aporta informacin relacionada con la
estructura de la 6MP-SAM.

III-20
 Captulo III

- ----
- -
-
- Au -- Au
+ 6MP

-
- - - --
-

Esquema 7: Intercambio de aniones citrato por 6MP en la superficie de AuNPs.

3.2.1. Caracterizacin por espectroscopia UV-visible.

Bajo ciertas condiciones experimentales, se observa slo un ligero cambio en

la banda SPR. En la Figura 10 se muestra el espectro de 6MP-AuNPs,
comparndolo con el registrado para las partculas sin modificar (AuNPs). Se
observa un pequeo desplazamiento (3 nm) en el mximo de la banda SPR debido
a la presencia de la monocapa de 6MP sobre la superficie coloidal. Este efecto ha
sido observado en la modificacin superficial de nanopartculas de oro de diferente
tamao y explicado sobre la base de cambios en la constante dielctrica de la capa
inmediata sobre el ncleo de oro 58.

Figura 10. Espectro Uv-visible de AuNPs () and 6MP-AuNPs ().

III-21
Captulo III

3.2.2. Caracterizacin por espectrocopa FTIR

La forma y la intensidad relativa de las bandas en IR dependen del estado

fsico del material. As, el espectro de IR de un compuesto disuelto en lquido
puede mostrar picos estrechos y bandas resueltas mientras que en una dispersin
slida podra mostrar bandas ms anchas. Por otra parte, la existencia de momento
dipolar en las molculas as como la posibilidad de interacciones de stacking de los
anillos aromticos hace que se espere un aumento en la anchura de las bandas,
debido a la naturaleza desordenada de las interacciones moleculares.
Adicionalmente, se sabe que el espectro de IR de molculas que se encuentran
formando una SAM se simplifica debido al orden existente. En lo que sigue se
describen resultados de espectroscopia FTIR de 6MP y 6MP-AuNPs. Los espectros
se han registrado utilizando pastillas slidas de KBr preparadas como queda
descrito en el Captulo 2.
En la Figura 11 se muestran los espectros IR de 6MP libre y unida a AuNPs.
El espectro se ha realizado en el intervalo de frecuencias de 400 a 4500 cm-1 y se
ha dividido en dos regiones con el objeto de clarificar las bandas que aparecen. A
continuacin, se analizarn ambas regiones haciendo nfasis en las diferencias
encontradas en las bandas al pasar desde el estado libre de la 6MP al estado en que
se encuentra unida a la nanopartcula y, por tanto, cabe esperar que de una forma
ordenada. Como referencia se toman los datos existentes en la bibliografa para la
asignacin de las bandas IR de la molcula de 6MP 20. Las diferentes especies a las
que se hace referencia se recogen en el Esquema 8.

H H
S S S S

H H
N N N N
N N HN HN
H H H H
N N N N N
N N N
H H

tiol N(9)-H tiol N(7)-H tiona N(9)-H tiona N(7)-H

Esquema 8: Especies tautomricas de 6MP.

III-22
 Captulo III

Figura 11. Espectros FTIR de 6MP () y 6MP-AuNPs () realizados sobre pastillas de KBr.

Anlisis de la regin entre 3.800 y 2400 cm-1.

En primer lugar se describir la regin de altas frecuencias (Figura 11A),
comparando las respuestas de la 6MP libre y enlazada a las partculas.
La banda a 3433 cm-1 aparece tanto en el espectro de la 6MP libre como en el
correspondiente a la 6MP-AuNP y se asigna a la tensin del enlace N-H.
Dependiendo del tautmero tiona o tiol y adems, de si es N(7)-H N(9)-H,
puede deberse a las tensiones N(7)-H y N(1)-H en tiona o, N(7)-H en el tiol
III-23
Captulo III

N(7)-H N(9)-H en el tiol N(9)-H. Esta banda podra deberse tambin al agua
que queda en la muestra. Sin embargo, se observa que cuando se calienta la
muestra suavemente (50C) a vaco, por varias horas, esta banda aumenta, lo
cual permite descartar que se deba nicamente a agua.
En la zona 3200-2700 cm-1 aparecen en el espectro de la 6MP libre bandas a
3158, 3095, 3006, 2966, 2924 y 2853 cm-1. Las bandas en la regin 3200-3100
cm-1 se asignan a las tensiones C(8)-H y C(2)-H. Estas bandas de tensin C-H
desaparecen y aparecen tres bandas a 2966, 2924 y 2853 cm-1 de gran
intensidad. Se observa as, una disminucin media en la frecuencia de las
bandas de unos 200 cm-1, aunque coinciden con bandas incipientes en la 6MP
libre. Una disminucin de frecuencia en una vibracin de tensin se interpreta
como una mayor facilidad de este movimiento en la direccin del enlace.
Podra pensarse que al ordenarse la 6MP sobre las partculas de Au,
adquirieran una disposicin, probablemente a travs de stacking de los
anillos heterocclicos, en la que estos enlaces tuvieran una orientacin
definida. El hecho de que desaparezcan algunas de las bandas que existan en
6MP libre estara de acuerdo con una disposicin determinada de estos enlaces
en el estado ordenado. Por otra parte, el aumento en la intensidad se debera a
la transformacin de los diferentes tautmeros existentes en la molcula libre
a la especie tiol en el estado adsorbido.
En el espectro de la 6MP libre se observa una banda a 2671 cm-1 que se debe a
la tensin S-H. Esta banda tiene muy baja intensidad pero aparece siempre en
los espectros de 6MP. En esta regin del espectro, por tanto, puede concluirse
que aparecen bandas que se deben a especies tiol (-SH) pero tambin habr
especies tiona, tanto N(7)-H como N(9)-H y que no pueden distinguirse
inequvocamente. Cuando 6MP interacciona con las AuNPs, se observa la
desaparicin de la banda a 2671 cm-1, correspondiente a SH. Esto constituye
la prueba fundamental de que la 6MP se ha unido al Au por el grupo 6-
mercapto.

Anlisis de la regin entre 400 y1800 cm-1.

En cuanto a la regin de 400 a 1800 cm-1 (Figura 11B) se observan numerosas
bandas que hacen el anlisis algo complicado. Sin embargo, pueden
distinguirse una serie de detalles que se comentan a continuacin.
En el espectro de 6MP libre, se observan bandas a 505 y 561 cm-1 (de
prcticamente igual intensidad) y a 533 y 584 cm-1. Estas bandas pueden
corresponder a la flexin del grupo N(9)-H del tiol N(9)H y a la flexin N(7)-

III-24
 Captulo III

H de la tiona N(1)H, N(7)H, respectivamente. Adems, tendran contribucin

de la flexin C-S.
Las bandas que aparecen a 644, 675, 695 757 cm-1 corresponden a vibraciones
de los anillos y todas desaparecen cuando 6MP se une al Au, al igual que
ocurre con las flexiones N-H. La desaparicin de estas bandas en el espectro
de 6MP-AuNPs puede explicarse por la preferencia de todas las molculas de
6MP adsorbidas por una conformacin tautomrica especfica. Sin embargo,
este hecho no puede dar cuenta de la eliminacin completa de bandas por
debajo de 750 cm-1. La regla de seleccin superficial predice que algunas
bandas de absorcin en el IR pueden no aparecer en los espectros de
molculas adsorbidas a partculas metlicas 59. As, aquellas bandas
correspondientes a vibraciones moleculares con un momento dipolar oscilante
paralelo a la superficie se suprimiran para partculas de tamaos mayores de 2
nm. As, los detalles observados en este sistema apuntan al hecho de que las
molculas que forman la capa protectora mantendran una orientacin comn.
Por otra parte, la banda que aparece a 780 cm-1 que corresponde tambin a
vibracin de anillos se mantiene al pasar a 6MP-Au y adems aparece otra
banda ms importante a 802 cm-1, que no est descrita en ninguna especie de
6MP libre. Esta banda tiene una intensidad media, lo que podra indicar que se
debe a un tipo de vibracin de anillo que estara ms favorecida en el estado
ordenado de las molculas adsorbidas.
La banda a 869 cm-1 correspondera a la flexin C(8)-H en todas las especies
y se mantiene al pasar al estado ordenado.
Las bandas a 937 y 1013 cm-1corresponden a la flexin C(2)-H y a otras
vibraciones que incluyen tensin C-S, deformacin S-H, etc. Estas dos bandas
desaparecen aunque podra pensarse que algunas de sus contribuciones dan
lugar a las bandas a 1045 y 1105 cm-1 que aparecen al unirse al Au. En
particular, la tensin C-S y la flexin C(2)-H. Un cambio en la vibracin C-S
hacia frecuencias ms altas indicara un aumento en la constante de fuerza del
enlace. Esto podra ocurrir si el grupo tiol se une al Au para lo cual tiene que
perder el hidrgeno y aumentara as el carcter de doble enlace C-S. Un
efecto similar se ha observado en los espectros SERS de 6MP-Ag 60.
Las bandas a 1150 y 1227 cm-1 tienen una contribucin importante de la
flexin de C(8)-H as como de las tensiones en que participa el N(1) con los
C(2) y C(6). Antes se coment que la tensin C(8)-H as como la C(2)-H
disminuan en frecuencia como consecuencia de una disposicin de las
molculas en el estado ordenado que favoreciera la vibracin en la direccin
del enlace. Esta misma razn podra argumentarse para la desaparicin de las

III-25
Captulo III

bandas de flexin que incluyen estos enlaces, ya que la flexin estara ms

desfavorecida.
La banda a 1274 cm-1 tiene contribucin de prcticamente todos los enlaces C-
N de la molcula. Esta banda cambia a 1261 cm-1 y aumenta su intensidad.
Esto indicara que la unin de la molcula de 6MP al Au implica ambos
anillos, el de imidazol y el de pirimidina.
Las bandas a 1345, 1384 y 1408 cm-1 se mantienen en la molcula unida a Au.
Sin embargo, la primera aumenta en frecuencia (18 cm-1) y disminuye en
intensidad, mientras que las dos ltimas se mantienen en frecuencia aunque la
de 1384 cm-1 aumenta drsticamente en intensidad mientras que la de 1408
cm-1 disminuye. El aumento podra deberse de nuevo a las contribuciones de
las bandas C-N en 1384 cm-1 que se reforzaran, y la disminucin con la
prdida de la forma tiona que contribuye en estas frecuencias con las tensiones
N(1)-H y N(7)-H.
Las tres bandas restantes a 1527, 1578 y 1615 cm-1 se mantendran al pasar a
la molcula unida aunque cambiaran sus frecuencias a la vez que apareceran
dos nuevas bandas. Las frecuencias en la 6MP-Au seran 1464, 1544, 1578,
1594 y 1667 cm-1. Estos cambios estaran de acuerdo con la implicacin de los
dos anillos de la molcula en la interaccin con Au. El cambio de la banda de
1615 a 1667 cm-1 desde la especie libre a la especie unida a Au, produce un
cambio importante en la tensin C(5)-N(7) y C(8)-N(7) de las formas tiol, lo
que de alguna manera implica al N(7) en la coordinacin con el Au. En este
caso, un aumento de frecuencia en la tensin C-N estara de acuerdo con una
mayor constante de fuerza de los enlaces C(5)-N(7) y C(8)-N(7), que podra
tener su origen en la interaccin con el Au que le proporcionara la densidad
electrnica necesaria. Este dato estara en consonancia con el comportamiento
observado en estudios electroqumicos en medio alcalino, apoyando la
hiptesis de que la 6MP se coordina con el oro a travs no slo de su unin
con el grupo SH sino tambin mediante una interaccin con el N(7). Esta
posibilidad se muestra en el Esquema 5.

3.3. Estudio de la estabilidad de las nanopartculas en suspensin.

En este apartado se desarrolla un estudio sobre la estabilidad de AuNPs y

6MP-AuNPS en disolucin acuosa, en diferentes condiciones de fuerza inica y
pH, mediante espectroscopia de absorcin UV-visible. La posibilidad de
caracterizar la estabilidad de las dispersiones de nanopartculas metlicas mediante
esta tcnica se fundamenta en la observacin de que la banda del plasmn
III-26
 Captulo III

superficial de estas nanopartculas se desplaza hacia mayores longitudes de onda

cuando se produce el fenmeno de aglomeracin. El efecto observado se ha
descrito como una consecuencia del acoplamiento de los plasmones superficiales
cuando las partculas entran en contacto. Adems, cuanto mayor es el nmero de
partculas en contacto, mayor es el acoplamiento y, consecuentemente, mayor es el
desplazamiento de la banda 61.
La determinacin de la extensin de la agregacin o floculacin que tiene
lugar en las partculas en disolucin puede realizarse mediante un mtodo
propuesto por Whitesides y col. 61, que consiste en la integracin de la regin
espectral comprendida entre 600 y 800 nm (Figura 12), es decir, la regin sensible
a dicho fenmeno. Dicha medida, normalizada, se toma como parmetro indicativo
del grado de floculacin.

Figura 12. Espectros de absorcin de una disolucin de AuNPs estabilizada () y desestabilizada

() limitando la regin espectral entre 600 y 800 nm en que se realiza la integracin que facilita la
medida del grado de floculacin. El rea sombreada corresponde a dicha magnitud.

3.3.1. Estabilidad de AuNPs.

Los aniones citrato usados en la sntesis de las AuNPs (Esquema 9)

desempean una funcin importante ya que no slo actan como agente reductor
sino que tambin ejercen el papel de decapante, limitando el crecimiento de las
nanopartculas y, por tanto, estabilizando el coloide. La capacidad estabilizadora de
los aniones citrato, puede justificarse en trminos de la teora DLVO, discutida en
el Captulo I. Dicho de manera breve, la presencia de aniones citrato cargados
III-27
Captulo III

negativamente y adsorbidos sobre la superficie de las nanopartculas, incrementa el

valor del potencial electrocintico y favorece la estabilidad coloidal por efecto de la
repulsin electrosttica. Esta interpretacin sugiere una explicacin para el
comportamiento de las suspensiones de AuNPs en diferentes condiciones de fuerza
inica y pH.
O OH
C
O H H O
C C C C C

HO H OH H OH

Esquema 9: Estructura del cido ctrico.

3.3.1.1. Influencia de la fuerza inica.

Es conocido que un aumento en la concentracin de iones en una suspensin
coloidal tiende a provocar su desestabilizacin. La influencia de la fuerza inica en
la estabilidad de suspensiones de AuNPs se ha estudiado en este trabajo mediante
espectroscopia de absorcin, utilizando el procedimiento descrito ms arriba para
determinar el grado de floculacin. Para ello, se aaden diferentes volmenes de
una disolucin de KNO3, a una cantidad fija de AuNPs (200 L de disolucin stock
17 nM) sin modificar el pH, que se encuentra prximo a 7. En la Figura 13 se
muestran los espectros de absorcin registrados cuando la fuerza inica es: = 0,
10-3, 10-2, 0.1 y 1, para diferentes tiempos transcurridos desde la adicin de la sal.
El grado de floculacin determinado en funcin de la fuerza inica para los
diferentes tiempos se ha representado en la Figura 14. Como puede apreciarse, para
valores de fuerza inica de hasta = 0.01, la disolucin resulta estable. A valores
de = 0.1, se observa una ligera desestabilizacin que se hace importante cuando
este parmetro llega a alcanzar el valor 1. Hay que aadir que la desestabilizacin
ocurre mediante una cintica rpida, incrementndose muy poco el grado de
desestabilizacin con el posterior transcurso de tiempo.

III-28
 Captulo III

Figura 13. Espectros UV-visible de AuNPs en presencia de diferentes concentraciones de KNO3

registrados en funcin del tiempo.

Las preparaciones se han realizado diluyendo 200 L de disolucin 17 nM en

un volumen total de 1 mL y, ajustando el pH con disoluciones acuosas de NaOH y
HCl. Los valores finales de pH se han tomado a partir de la lectura de un pH-metro.

III-29
Captulo III

Los espectros de absorcin realizados para cada una de estas preparaciones se

recogen en la Figura 15. Asimismo, se incluyen los espectros de estas mismas
disoluciones despus de transcurrir 10 y 30 min, respectivamente, de su
preparacin.

Figura 14. Variacin del grado de floculacin de las AuNPs con la fuerza inica en funcin del
tiempo.

Este comportamiento se interpreta en el marco de la teora DVLO, suponiendo

que al aumentar la concentracin de iones en disolucin, aquellos iones de carga
opuesta a los aniones citrato que se encuentran estabilizando a las AuNPs por
repulsin electrosttica, son adsorbidos preferentemente en la parte fija de la doble
capa, alternndose la distribucin de iones en la parte difusa de la misma. En el
caso que se discute, ya que la fuerza inica se regula con KNO3, es de suponer que
son los cationes K+ los que cancelan parcial o totalmente la carga negativa de los
aniones citrato. El efecto resultante ser una disminucin del potencial
electrocintico hasta un valor crtico prximo a cero, provocndose as la
desestabilizacin que se observa en la prctica.

3.3.1.2. Influencia del pH del medio.

Se ha realizado un estudio de la estabilidad de los soles de AuNPs en funcin
del pH.

III-30
 Captulo III

Figura 15. Espectros UV-visible de AuNPs en funcin del pH del medio, registrados en funcin del
tiempo.

Se ha tenido en cuenta la influencia de la fuerza inica descrita en el apartado

anterior, para lo cual, se han utilizado condiciones de baja concentracin salina,
III-31
Captulo III

manteniendo la fuerza inica por debajo de 0.1 en todos los casos. Ello implica que
el estudio no puede extenderse a valores de pH mayores o iguales que 13 o
menores o iguales que 1 ya que, en estos casos, la concentracin inica mnima
ser por definicin de 0.1 M.
El grado de floculacin determinado a partir de estos experimentos se
representa en la Figura 16 para los diferentes tiempos transcurridos desde la
preparacin de las disoluciones. Puede observarse que las disoluciones se
mantienen estables en un amplio intervalo de pH. Sin embargo, por debajo de pH
2, se produce la desestabilizacin de forma brusca y, al igual que en el caso de la
desestabilizacin por la presencia de alta concentracin salina, muestra una cintica
rpida.

Figura 16. Variacin del grado de floculacin coloidal con el pH.

Una evidencia adicional de la desestabilizacin de la disolucin de AuNPs a

pH < 2 viene proporcionada por las imgenes de TEM (Figura 17). Puede
observarse la existencia de agregados de partculas bajo estas condiciones, en
contraste con lo que se observa en las imgenes realizadas para muestras que se
encuentran estabilizadas a pH 7 (Figura 18).

III-32
 Captulo III

Figura 17. Micrografas TEM de AuNPs a pH 2. Las escalas sobre las imgenes corresponden a 200
nm (imagen superior) y 100 nm (imgenes central e inferior).

III-33
Captulo III

Figura 18. Micrografa TEM de AuNPs a pH 7. La escala sobre la imagen corresponde a 200 nm.

Los resultados obtenidos en este estudio, pueden de nuevo interpretarse bajo

la hiptesis de que es la carga de los aniones citrato adsorbidos la responsable de la
estabilidad coloidal. En efecto, si se considera que el cido ctrico es un cido
triprtico cuyos pKs son: pK1=3.28, pK2= 4.76 y pK3= 6.4 62, la carga que exhibe,
depende directamente del valor de pH del medio. Ahora puede relacionarse el
comportamiento cido-base del cido ctrico con el comportamiento del coloide -en
cuanto a estabilidad se refiere- a diferentes valores de pH. En el Esquema 10 se
representa el equilibrio cido-base del citrato unido a las AuNPs.

HY2- Y3-
H3Y H2Y-
- - HY2- HY2- Y3- Y3-
H3Y H3Y pK=3.2 H2Y H2Y pK=4.76 pK=6.4

H3Y Au H3Y HY2-

Au H2Y-
HY2-
Au HY2- Y3-
Au Y3-

HY2- HY2- Y3- Y3-

H3Y H3Y H2Y- H2Y-
- HY2- Y3-
H3Y H2Y

Esquema 10: Equilibrio cido-base del citrato adsorbido a las AuNPs.

A pH > 6.4, cabe esperar que el citrato se encuentre en la forma trianinica

Y3-. Existir una gran densidad de carga negativa superficial que ha de permitir la
estabilizacin cintica del coloide (Esquema 11). Esto es lo que de hecho se
observa en la prctica. En el intervalo de pH comprendido entre 4.8 y 6.4, as como
entre 4.8 y 3.3, las respectivas especies predominantes sern HY2- y H2Y-. Aunque
en estos casos la densidad de carga negativa superficial es inferior a la que exista
por encima de pH 6.4, seguir ejercindose una repulsin electrosttica suficiente
III-34
 Captulo III

para mantener la dispersin estable. En la prctica, esto es de hecho lo que se

observa. Sin embargo, a pH < 3.3, la forma predominante del citrato es la especie
neutra HY3. Al carecer de carga negativa, la fuerza repulsiva que estabilizaba al
coloide, ste se volver inestable. Experimentalmente lo que se observa es que a
pH 3 el coloide sigue siendo estable. Por una parte, cabe pensar que, puesto que
este valor es muy prximo al pK1=3.3, an deben existir aniones citrato en la
forma H2Y- en cantidad suficiente como para estabilizar al coloide. Por otra parte,
la interaccin del anin con la superficie del Au puede cambiar, en alguna medida
el pK en el estado adsorbido, lo que favorece que se mantenga la carga a pesar de
que en disolucin, las condiciones llevan a la protonacin inmediata de la
molcula. A pH 2, el citrato ha perdido su carga y, en consecuencia, se produce la
desestabilizacin observada.

a) pH 6.4 c) 4.8 pH 3.3

Y3- Repulsin Y3- H2Y- H2Y-

Y3- Y3- electrosttica Y3- Y3- H2Y- H2Y- Repulsin H2Y- H2Y-

Y3-
Au Y3-
Y 3-
Au Y 3-
HY2-
Au H2Y -
electrosttica 2-
HY
Au H2Y-

Y3- Y3- Y3- Y3- H2Y- H2Y- H2Y- H2Y-

Y3- Y3- H2Y- H2Y-

b) 6.4 pK 4.8 d) pH 3.3

H3Y
H3Y
H3Y
HY2-
Repulsin HY2- H3Y
HY2- HY2-
electrosttica HY2- HY2-

HY2-
Au HY2-
Au Au
Au
H3Y
HY2- HY2-
H3Y
2- 2-
HY HY
HY2- HY2-
HY2-
HY2-
H3Y H3Y

Esquema 11: Estabilidad de las AuNPs en funcin del pH.

3.3.2. Estabilidad de 6MP-AuNPS.

A continuacin se describen resultados de la estabilidad de suspensiones

acuosas de AuNPs protegidas por molculas de 6MP, en diferentes condiciones de
fuerza inica y pH.

III-35
Captulo III

3.3.2.1. Influencia de la fuerza inica.

El efecto de la fuerza inica sobre la estabilidad de las 6MP-AuNPs se ha

estudiado a pH neutro. Se han preparado para ello muestras con la misma
concentracin de 6MP y AuNP y diferentes concentraciones de KNO3. Las
muestras se preparan aadiendo 50 L de 6MP 620 M a 200 L de la disolucin
stock de AuNPs (17 nM). Transcurrido un tiempo suficiente para que se produzca
la modificacin, se llevan estas disoluciones hasta un volumen de 1 mL con KNO3
de diferente concentracin. En la Figura 19 se muestran los espectros UV-visible
registrados para estas muestras a diferente fuerza inica para tiempos de 1, 10 y 30
minutos despus de la adicin de la sal.

III-36
 Captulo III

Figura 19. Espectros UV-visible de 6MP-AuNPs en funcin de la fuerza inica a diferentes tiempos.

Como puede observarse (Figura 20), las 6MP-AuNPs son estables en

disolucin por debajo de fuerza inica 10-2, mientras que al alcanzarse la cifra de
0.1 la suspensin se vuelve inestable, esto es, se produce la agregacin de las
nanopartculas.

Figura 20. Estudio de la estabilidad de 6MP-AuNPs para diferentes valores de la fuerza inica total.

La interpretacin que cabe hacer de estos resultados es anloga a la que ya se

ha expuesto para el caso de las nanopartculas estabilizadas por citrato, es decir,
que al aumentar la concentracin de iones, aquellos con carga de signo opuesto a la
que estabiliza el coloide, tienden a adsorberse especficamente y a cancelar el
potencial electrocintico de las partculas, provocando la inmediata
III-37
Captulo III

desestabilizacin. El hecho de que el coloide protegido por 6MP sea estable slo
para valores bajos de la fuerza inica, est de acuerdo con la hiptesis de que la
estabilidad se deba a la repulsin de la doble capa.

3.3.2.2. Influencia del pH del medio.

En esta seccin se describe el estudio de la influencia del pH sobre la

estabilidad de las 6MP-AuNPs, realizado mediante espectroscopia UV-visible. Se
ha preparado una disolucin que contiene 5 mL de la disolucin Stock de AuNPs
17 nM, 5 mL de disolucin acuosa de 6MP 100 M y 1.1 mL de NaOH 0.1 M.
Despus de transcurrir un tiempo suficiente para la interaccin de 6MP con el Au
se elimina el exceso del derivado tiolado mediante dilisis contra NaOH 0.01 M.
La disolucin resultante se diluye con NaOH 0.01 M hasta 25 mL. Se toman
diferentes alcuotas de esta disolucin y se les ajusta el pH por adicin de HCl
diluido. En la Figura 21 se muestra una fotografa de las preparaciones a diferentes
pH. Puede apreciarse el cambio de color desde rojo a azul indicando la diferente
estabilidad de las suspensiones en funcin del pH.

11.2 9.9 7.5 6.3 5.1 3.6 2.4

11.8 10.7 8.3 6.9 6 4.3 3.1 2.1

Figura 21. Preparaciones de 6MP-AuNPs a diferentes pHs

En la Figura 22 se recogen los espectros de absorcin registrados a diferentes

pH para las preparaciones de 6MP-AuNPs antes descritas. A pH < 7 se observa la
banda de absorcin a 660 nm, que aparece cuando las nanopartculas se encuentran
interaccionando a corta distancia.

III-38
 Captulo III

Figura 22. Espectros UV-visible de 6MP-AuNPs a diferentes valores de pH.

Al igual que en la seccin anterior, el grado de desestabilizacin se determina

mediante la integral del espectro electrnico entre 600 y 800 nm. El resultado
correspondiente se representa en la Figura 23.

Figura 23. Representacin del grado de floculacin de 6MP-AuNPs en funcin del pH.

Se pueden definir dos regiones en las que las nanopartculas modificadas

presentan comportamientos bien diferenciados. As, para valores de pH 7 la
suspensin resulta estable, mientras que por debajo de pH 6 la suspensin se
III-39
Captulo III

desestabiliza. De acuerdo con el modelo propuesto por Mie 56, la aparicin de la

banda a longitudes de onda ms largas se produce por la formacin de agregados
cada vez mayores que tendern a sedimentar. Este hecho puede constatarse de
manera directa mediante imgenes TEM de preparaciones correspondientes a cada
una de las regiones antes citadas, esto es a pH 3.5 y 12 (Figuras 24 y 25). En las
imgenes se aprecia claramente que a pH 3.5 las partculas se disponen formando
agregados (Figura 24), mientras que a pH 12 se muestran bien dispersas (Figura
25).

III-40
 Captulo III

Figura 24. Imgenes TEM de nanopartculas modificadas en media cido (pH=3.5). Las escalas sobre
las imgenes corresponden a 500 nm (imagen superior),100 nm (imagen central) y 50 nm (imagen
inferior).

III-41
Captulo III

Figura 25. Imgenes TEM de nanopartculas modificadas en medio bsico (pH=12). Las escalas
sobre las imgenes corresponden a 500 nm (imagen superior), 100 nm (imagen central) y 5 nm
(imagen inferior).

Un aspecto interesante de la estabilidad coloidal frente al pH se refiere a la

posibilidad de revertir la aglomeracin de las partculas, cuando estn protegidas,
mediante cambios en la acidez del medio. Este comportamiento se ha puesto de
manifiesto en un experimento en el que se han tomado sendas muestras de
disolucin de AuNPs protegidas por citrato o por 6MP y se han desestabilizado por
adicin de HCl hasta producir el cambio en la coloracin de rojo a azul.
Posteriormente, se ha cambiado el pH hasta la regin de estabilidad mediante
adicin de NaOH.
En la Figura 26 se recogen los espectros de absorcin registrados para la
disolucin de nanopartculas protegidas por citrato (AuNPs). Puede apreciarse que
aparece una banda de absorcin a longitudes de onda mayores que la tpica de la
preparacin estable. Cuando se restablecen las condiciones experimentales
iniciales, es decir, se cambia el pH de la disolucin hacia medio alcalino, no se
aprecian cambios importantes en el espectro de absorcin, lo que indica que se
sigue produciendo el contacto prximo entre las partculas, es decir, la formacin
de agregados. Puede concluirse, por tanto, que el proceso de desestabilizacin con
el pH es prcticamente irreversible.

III-42
 Captulo III

Figura 26. Evolucin de la banda SPR al modificar el pH en una suspensin de AuNPs.

El resultado es distinto cuando se lleva a cabo el experimento bajo las mismas

condiciones experimentales pero utilizando las nanopartculas protegidas por 6MP.
As, se observa de nuevo la aparicin de la banda debida al acoplamiento al
acidificar la disolucin pero al revertir el valor de pH se recupera prcticamente la
posicin original (Figura 27). Esto indica que el proceso de desestabilizacin es en
este caso cuasi-reversible y, en principio, informa favorablemente sobre el carcter
protector de la monocapa de 6MP hacia las nanopartculas que modifica.

Figura 27. Evolucin de la banda SPR al modificar el pH en una disolucin de 6MP-AuNPs.

III-43
Captulo III

Las diferencias de comportamiento observadas en ambos casos pueden

interpretarse como se expone a continuacin. En el caso de las partculas
protegidas por citrato, al desestabilizar el coloide bajando el pH se desorben los
aniones citrato. As, aunque restablezcamos el valor inicial de pH, la aglomeracin
producida es irreversible ya que el citrato se adsorbera sobre el agregado de
partculas formado (parte superior del Esquema 12). Sin embargo, en el caso de
6MP-AuNPs, la monocapa orgnica acta como una coraza que protege
estricamente a las partculas evitando as, como se muestra en la parte inferior del
Esquema 12, que los ncleos metlicos entren en contacto directo. Al revertir el
valor de pH en este caso, restauramos la carga de la 6MP incrementando as de
nuevo el potencial electrocintico de las partculas y regresndolas prcticamente a
la situacin inicial.

- ----
- -
-
Au - - ----
- -
-
-- -
- -
Au
-
- HCl
--- -
- -
- Au
-- --
-
- ----
-
- ---- -
- Au Au
- - - Au - -
- -
- Au -
-
- - - --
- Au Au
-
-- - - ----
--- -
- -
- Au --
-
- - - - --

Au
HCl Au
Au
Au
Au
Au
Au
Au
NaOH
Au
Au

Esquema 12: Efecto de los cambios en el pH en dispersiones de AuNPs y 6MP-AuNPs.

III-44
 Captulo III

En relacin con la interpretacin propuesta, es interesante observar algunas

imgenes HR-TEM para agregados de nanopartculas protegidas por citrato y por
monocapas de 6MP, apreciando las diferencias existentes. Como puede verse en la
Figura 28, en el caso de que el citrato sea el agente protector, se forman agregados
en los que los ncleos metlicos entran en contacto directo, bloqueando as parte de
la superficie. Sin embargo, para el caso de 6MP-AuNPs, el aspecto de los
agregados es ms bien el de partculas yuxtapuestas, recubiertas por capas
moleculares que protegen a las partculas e impiden el contacto directo de los
ncleos de oro (Figura 29).

Figura 28. Micrografas HR-TEM de AuNPs depositadas desde una disolucin de pH 3.5. Las
escalas sobre las imgenes corresponden a 10 nm (imagen superior izquierda), 2 nm (imagen superior
derecha), 5 nm (imagen inferior izquierda) y 10 nm (imagen inferior derecha).

III-45
Captulo III

Figura 29. Micrografas HR-TEM de 6MPAuNPs depositadas desde una disolucin de pH 3.5. Las
escalas sobre las imgenes corresponden a 5nm (imagen superior izquierda), 20 nm (imagen superior
derecha), 20 nm (imagen inferior izquierda) y 5 nm (imagen inferior derecha).

Para dar una interpretacin del cambio de estabilidad de 6MP-AuNPs con el

pH en trminos de la teora DVLO, debe conocerse previamente el comportamiento
acido-base del mercaptoderivado adsorbido sobre la superficie coloidal. Como se
cit en la Introduccin, la 6MP presenta varios equilibrios acido-base posibles uno
de los cuales, mostrado en el Esquema 3, presenta un valor de pK de 7.7 25. Se ha
llevado a cabo la valoracin potenciomtrica de una disolucin 5mM de 6MP en
0.01 M en NaOH con HCl 0.01 M. La curva de valoracin obtenida se muestra en
la Figura 30 y en ella se observa la existencia de un pKa a un valor de 7.7, de
acuerdo con la literatura.

III-46
 Captulo III

Figura 30. Curva de valoracin de 6MP 5mM + NaOH 0.01 M con HCl 0.01 M.

Interesa conocer el comportamiento acido-base de monocapa de 6MP sobre la

superficie del oro. Para ello, se prepara una muestra que contiene 5 mL de la
suspensin coloidal stock de AuNPs 17 nM, 5 mL de disolucin acuosa de 6MP
100 M y 1.1 mL de NaOH 0.1 M. Para asegurar que se van a valorar
exclusivamente las molculas de 6MP enlazadas, se elimina el exceso del derivado
tiolado mediante dilisis. Diez mililitros de esta mezcla final se valoran frente a
una disolucin acuosa de HCl 0.01 M, como se detalla en la seccin Experimental.
La curva de valoracin obtenida se muestra en la Figura 31. Puede observarse un
amortiguamiento en la cada del pH que debe corresponder a la existencia de un
equilibrio cido-base bajo esas condiciones, apuntando a la existencia de un pK
prximo a 6.2.
Este resultado permite discutir la influencia del pH sobre la estabilidad de
6MP-AuNPs. En un trabajo sobre autoensamblaje de tioles alifticos sobre coloides
de oro, Whitesides y col.61 encontraron variaciones del grado de estabilidad con el
pH muy similares a las mostradas en la Figura 23, discutiendo la relacin entre el
pK de los grupos de molculas de la capa protectora y el valor de pH a partir del
cual se observa una brusca desestabilizacin. Es significativo en el caso que se
discute, que el valor de pK obtenido para suspensiones de 6MP-AuNPs (prximo a
6.2) coincida con el valor crtico de pH al cual observamos la desestabilizacin de
la dispersin. Aunque a la luz de los resultados de que se dispone no resulta fcil
realizar una interpretacin microscpica del comportamiento coloidal con cierto
rigor, si parece evidente en el contexto de la teora DLVO- la existencia de una

III-47
Captulo III

relacin entre el equilibrio acido-base que exhibe la tiopurina adsorbida con un

valor de pK cercano a 6.2 y un cambio de carga en la interfase que provoca la
inmediata desestabilizacin del coloide a valores de pH inferiores a 6.2.

Figura 31. Curva de valoracin de 6MP-AuNPs en 0.01 M NaOH con HCl 0.01 M.

Asimismo, es reseable el hecho de que la mxima estabilidad se consiga para

valores de pH bsicos, producindose la desestabilizacin en medio cido. Este
comportamiento encuentra una correlacin con estudios electroqumicos realizados
con SAMs de 6MP sobre sustratos planos de oro que sern descritos en una seccin
posterior de este captulo. Estos datos ponen de relieve las analogas existentes
entre las SAMs sobre superficies planas y las monocapas protectoras en
nanopartculas (3D-SAMs).

3.3.3. Efecto del disolvente sobre la estabilidad en suspensin de las

nanopartculas.

En la Seccin 5 del Captulo I se vio como, de acuerdo con la Teora de Mie

en combinacin con el modelo de Drude, las propiedades del plasmn superficial
de clsteres de oro estn influenciadas por:
a) el tamao de la partcula,

III-48
 Captulo III

b) el ndice de refraccin del disolvente considerado como el medio que rodea

a la partcula ( n m = m ),
c) el estado de carga del ncleo y
d) las caractersticas de la monocapa protectora, su ndice de refraccin
( ns = s ) y el espesor de la misma.

Ms concretamente, para partculas de oro sin monocapa protectora, la

influencia del ndice de refraccin del disolvente sobre la posicin de la banda
SPR, viene dado por la ecuacin:

2 = 2p ( + 2 m ) (1)

donde p es la longitud de onda del plasma en el metal masivo, es la constante

dielctrica de alta frecuencia debida a las transiciones de ncleo y transiciones
interbanda y m es la constante dielctrica del medio. Underwood y Mulveney 63
mostraron que el color de oro coloidal estabilizado por un polmero est de acuerdo
con la teora de Mie, observando un desplazamiento de la banda de absorcin del
plasmn superficial con el ndice de refraccin del disolvente en consonancia con
la ecuacin (1).
Para el caso de partculas estabilizadas por una monocapa protectora de
molculas orgnicas, Mulvaney y col. 58 modificaron la ecuacin (1) para
contemplar la contribucin de la constante dielctrica de la monocapa, con vistas a
dar una descripcin ms exacta de la posicin del pico del plasmn superficial ():

2 = 2p [( + 2 m ) 2 g ( m s ) / 3] (2)

donde s es la function dielctrica de la capa protectora y g es la fraccin

volumtrica de la capa protectora, la cual se incrementa con la longitud de cadena
del ligando orgnico en cuestin:

g=
[(R c+ Rs ) Rc3
3
] (3)
(Rc + Rs )3

siendo Rc el radio del ncleo de la partcula y correspondiendo la suma Rc + Rs al

radio completo de la nanopartcula protegida.
La diferencia entre las ecuaciones (1) y (2) se debe al hecho de que la
monocapa protectora se ve tambin polarizada por la luz, generando un dipolo que
III-49
Captulo III

aumenta la propia polarizacin de la carga en el ncleo de la partcula. De la

ecuacin (1) se deduce que un aumento en la constante dielctrica de la monocapa
podra incrementar la longitud de onda de la banda SPR. Igualmente, un
incremento en la constante dielctrica (o, lo que es lo mismo, en el ndice de
refraccin) del disolvente conllevara un incremento de dicha longitud de onda;
ahora bien, este desplazamiento ser menos pronunciado a medida que el
parmetro g se vaya incrementando. En concreto, para grandes valores de g, esto
es, para partculas pequeas con monocapas de gran espesor, cabe predecir que la
influencia del ndice de refraccin del disolvente ser bastante pequea.
Un requisito para que la variacin en la del pico SPR con la constante
dielctrica del disolvente se ajuste a las ecuaciones (1) (2), segn proceda, es que
el disolvente ha de ser qumicamente inerte, no mostrando interaccin con la
superficie de la partcula. En este sentido, es interesante destacar el resultado de un
estudio de Pal y col. 64 sobre las propiedades pticas de nanopartculas de oro
estabilizadas por cloruro de cetil-piridina, en una variedad de disolventes orgnicos
en los cuales dichas partculas se mantienen estables. En este estudio se pone de
manifiesto la existencia de dos tendencias diferentes: por un lado, se obtiene una
dependencia lineal de la max de la banda SPR con el ndice de refraccin del
disolvente; por otro lado, en otros disolventes, no se observa dicha variacin lineal.
Este comportamiento se explica si se tiene en cuenta la presencia de grupos
funcionales activos en las molculas del disolvente que pueden interaccionar con la
superficie de las partculas. En los casos en que tales grupos funcionales estn
ausentes, se observa un desplazamiento gradual de max hacia el rojo, a medida que
se incrementa el ndice de refraccin del disolvente. Sin embargo, no se encuentra
este comportamiento en aquellos disolventes orgnicos susceptibles de formar
complejos con la superficie del oro a travs de una interaccin con transferencia
directa de carga. Un comportamiento similar, se ha descrito por Thomas y col. 65
para partculas de oro protegidas por bromuro de tetraoctilamonio (TOAB) en
diferentes disolventes orgnicos. En este caso, la falta de acuerdo con las
ecuaciones (1) o (2) en disolventes polares se explica como una consecuencia de la
complejacin de las molculas del disolvente que penetran en la capa protectora,
alterando la densidad electrnica en la superficie de la partcula y afectando a la
banda de absorcin del plasmn superficial.
En el caso de las nanopartculas de oro protegidas por monocapas de 6MP
(6MP-AuNPs) objeto del presente estudio, se ha puesto de manifiesto que son
solubles tanto en agua (a pHs neutro y bsico) como en disolventes orgnicos
polares. Sin embargo, en la mayora de los casos se produce la floculacin de las
partculas, como puede deducirse del cambio sbito de color correspondiente al
III-50
 Captulo III

desplazamiento en la banda SPR hacia mayores longitudes de onda. Como se ha

mencionado ms arriba y tambin la Seccin 5 del Captulo I, este desplazamiento
se produce por un fenmeno de acoplamiento de los plasmones superficiales de las
partculas que se aproximan al formar los agregados.
En la Figura 32 se representan los espectros correspondientes a la banda del
plasmn superficial para muestras de 6MP-AuNPs en presencia de agua, metanol,
dimetilsulfxido (DMSO) y dimetilformamida (DMF), disolventes para los que no
se detect la formacin de agregados. En la Figura 33 se muestra la representacin
de 2 / 2p frente a la constante dielctrica del disolvente m, mostrando una buena
concordancia con la ecuacin (2).

Figura 32. Espectros UV-visible de la banda SPR para muestras de 6MP-AuNPs en diferentes
disolventes.

Figura 33. Efectos de los cambios en el ndice de refraccin sobre la posicin de la banda SPR para
muestras de 6MP-AuNPs.

A partir de la pendiente de la representacin, puede determinarse el valor del

parmetro volumtrico g obtenindose un valor de 0.619.
III-51
Captulo III

En estas condiciones, si se supone un radio de 6-7 nm para el ncleo metlico

de la nanopartcula y un espesor de 0.6-0.8 nm para la monocapa de 6MP, se
obtiene un valor terico de g, de acuerdo con la ecuacin (3) que oscila entre 0.2 y
0.3. Este alto valor experimental del parmetro g indicara que la monocapa de
6MP ejerce un efecto en las propiedades pticas de las 6MP-AuNPs similar al que
producira una capa molecular de un espesor mucho mayor, en torno a 3-4 veces el
espesor de la capa de 6MP.
Por otra parte, el comportamiento observado en los disolventes en que las
6MP-AuNP se muestran inestables, no puede analizarse por medio de la ecuacin
(2). No obstante, es interesante destacar que existe una buena correlacin entre el
grado de floculacin y la constante dielctrica del disolvente en el sentido de que
dicho parmetro aumenta al disminuir la constante dielctrica. En la Figura 34 se
muestran los espectros de absorcin correspondientes a suspensiones de
nanopartculas en los diferentes disolventes empleados, observndose que la banda
a 700 nm aumenta a medida que pasamos de un disolvente polar como el agua al
dioxano que presenta una menor polaridad. En la Figura 35 se muestra el
comportamiento descrito (hay que tener en cuenta que los valores de constante
dielctrica utilizados en estas representaciones difieren de los de la Figura 33 al
incluir los efectos de polarizacin debido a la existencia de un momento dipolar
permanente en estas molculas 66,67).

Figura 34. Espectros UV-visible de la banda SPR para 6MP-AuNP en diversos disolventes.

III-52
 Captulo III

Figura 35. Efecto de la variacin de la constante dielctrica del disolvente sobre el grado de
foculacin de 6MP-AuNPs.

Para interpretar el resultado que ilustra la Figura 35, debe considerarse que la
dispersabilidad de partculas protegidas por una monocapa molecular en un
disolvente orgnico depende de la interaccin entre las molculas protectoras y no
de la doble capa inica (como se discuti en el apartado 3.3). De esta forma, las
partculas pueden estabilizarse en un disolvente dado si las interacciones entre las
molculas que forman parte de la capa protectora y las del disolvente son
superiores a la fuerza atractiva entre partculas 68. En la Figura 35 se observa cmo
al disminuir la constante dielctrica del disolvente, el grado de floculacin
aumenta. Ahora bien, un aumento en el grado de floculacin debe significar la
formacin de agregados de mayor tamao (es decir, la floculacin ocurre en mayor
extensin). Este resultado est en consonancia con las imgenes obtenidas por
microscopa electrnica de transmisin (TEM), en las que se aprecian agregados de
mayor tamao para disolventes con menor constante dielctrica. En la Figura 36 se
muestran imgenes TEM de preparaciones en acetonitrilo ( = 36.6) y etanol ( =
24.3), pudindose observar que el tamao de los agregados sigue la tendencia
expuesta.

III-53
Captulo III

200 nm

200 nm

Figura 36. Imgenes TEM representativas de 6MP-AuNP suspendidas en acetonitrilo (arriba) y

etanol (abajo).

3.4. Influencia del pH en las 6MP-SAMs formadas sobre Au(111).

La presencia de grupos ionizables en las molculas que forman parte de una

SAM hace que estos sistemas sean sensibles al pH de la disolucin de electrolito en
la que se encuentran. En la Seccin 1.1. se han descrito los equilibrios de
protonacin de la molcula de 6MP, as como la complejidad adicional que surge
por la presencia de los equilibrios tautomricos. Asimismo, en la Seccin 3.2.2. se
ha apuntado que la 6MP al unirse a la superficie del oro adquiere la estructura de
las especies tiol, lo cual simplifica en cierta medida el espectro IR de la molcula
unida a la nanopartcula de oro con respecto al de la 6MP libre. Partiendo de estos
hechos observados en disolucin o en el estado adsorbido a la nanopartcula de oro,
se pretende abordar en la presente Seccin, el estudio de la influencia del pH de la
disolucin de electrolito sobre las propiedades electroqumicas de la 6MP-SAM,
III-54
 Captulo III

construida sobre una superficie macroscpica bidimensional como es el electrodo

de Au(111).

3.4.1. Variacin de la capacidad de la doble capa con el estado de ionizacin de

la SAM.

La respuesta de un electrodo recubierto con una monocapa que contenga

grupos cidos est influida por la variacin en la capacidad interfacial que se
produce por la disociacin y protonacin de los grupos cido.
Consideramos la distribucin de potencial a travs de una monocapa ideal que
contiene una funcin cida (Equema 13). Los grupos cido caen en un plano
comn, el plano de disociacin cida (PAD)69. El PAD est localizado a una
distancia d de la superficie. Entre el metal y el PAD existe una regin dielctrica,
cuyo potencial se describe por un perfil lineal. La distribucin de potencial en la
fase disolucin se puede describir mediante la teora de Gouy-Chapman 69 aunque
podran tenerse en cuenta los efectos de carga discreta y la presencia de una capa
de Stern adyacente a la pelcula molecular70,71. Esta capa comprendera las
molculas de disolvente cuya estructura sea suficientemente distinta de las del seno
del lquido, de manera que la permitividad dielctrica local estuviera
significativamente disminuida.
El punto clave a tener en cuenta en el Esquema 13 es que la distribucin de
potencial a travs de la interfase es una funcin del grado de disociacin de los
grupos cidos en el PAD. Esto es, la disociacin cida altera tanto el campo
elctrico en la monocapa como la distribucin de potencial en la fase disolucin.
As, al cambiar el potencial a travs de la interfase (M-S) se alterar el grado de
disociacin cida. Por tanto, al barrer el potencial a un valor negativo con respecto
al potencial de carga cero, se tender a la protonacin de los grupos cidos,
reduciendo la repulsin electrosttica entre las cargas negativas localizadas en la
superficie metlica y las cargas asociadas con los grupos cidos desprotonados en
el PAD. Por el contrario, los potenciales de electrodo positivos tendern a dirigir la
desprotonacin de los grupos superficiales. En general, se espera que el equilibrio
cido-base, HA H++A-, cambie en respuesta al potencial de electrodo de manera
que se minimice la energa libre de la interfase. La relacin cuantitativa entre el
potencial electrosttico en el PAD, PAD y el grado de disociacin cida, f, viene
dado por:
f F ( PAD S )
log = pH pK + (4)
1 f 2.3RT

III-55
Captulo III

Esquema 13. Distribucin de potencial a travs de una monocapa que contiene una funcin cida.

III-56
 Captulo III

En la ec. (4), f, es la fraccin de molculas ionizadas:

A
f = log (5)
HA A

donde i es el recubrimiento superficial de las especies i, la cantidad (PAD-S) es la

cada de potencial en la fase disolucin, F es la constate de Faraday y Ka es la
constante de disociacin de la especie cida unida a la superficie en ausencia de
campos elctricos interfaciales (esto es, es el pKa cuando (PAD-S) = 0, y pH se
refiere a la actividad de los protones en el seno de la disolucin. La ec. (1) se
deriva bajo la suposicin de equilibrio entre la interfase y el seno de la disolucin y
usando la definicin convencional del potencial electroqumico, i = io + RT ln
ai+ziF.
A potencial constante, la densidad de carga electrnica en la superficie del
metal es funcin de la densidad de carga inica en el PAD. Se deduce
inmediatamente que la capacidad diferencial del electrodo ser una funcin del
grado de disociacin cida f, aunque en una forma compleja69-71. Para el modelo
descrito en el esquema se ha demostrado que la capacidad de la interfase puede
escribirse como:

1 1 1
= + (6)
CT C F C S + C ( f )

donde CT es la capacidad interfacial total, CF es la capacidad de la regin

dielctrica de la pelcula molecular (oF/d, donde F es la constante dielctrica de
la pelcula y o la permitividad del vaco), y CS es la capacidad de la regin de la
disolucin. Para una disolucin que contenga un electrolito simtrico 1:1, la ltima
viene dada por la teora de Gouy-Chapman (CS=oFcosh[e(PAD-S)/2kT]),
donde es la inversa de la longitud de Debye y S es la constante dielctrica de la
disolucin. La cantidad C(f)=f(1-f)-(F2T/RT) es la capacidad asociada con el
grupo cido en el PAD. C(f) es una funcin de cualquier factor que influya al
equilibrio cido-base superficial; en particular, C(f) es una funcin del pH de la
disolucin.
Cuando f1 0 la capacidad diferencial se reduce a la esperada para una
monocapa qumicamente inerte:

III-57
Captulo III

1 1 1
= + (7)
CT C F C S

Fsicamente, el comportamiento lmite a f1 0 corresponde a un pH mucho

mayor o menor que el pKa, respectivamente, o a un potencial de electrodo muy
separado del potencial de carga cero (positivo o negativo, respectivamente). Para
cada una de estas situaciones, la dependencia de CT se origina nicamente en la
variacin de la capacidad asociada con la fase disolucin, CS. En muchos casos, la
capacidad de la pelcula ser mucho menor que la de la disolucin, esto es, CF <<
CS; as, en este caso lmite, CT ser independiente del potencial ya que se supone
que CF tiene un valor constante. Para aquellas condiciones que corresponden a
valores intermedios de disolucin cida, es decir, 0.1 < f < 0.9, la capacidad
asociada con el grupo cido, C(f), variar en respuesta al potencial, obtenindose
un valor mximo cuando la mitad de los grupos cidos estn ionizados, es decir,
cuando f = 0.5.
El pH de la disolucin que corresponde a f = 0.5 se define como pK1/2. A
partir de la ec. (4) se ve que:

F ( PAD S )
pK1 / 2 = pK a (8)
2.3RT

Bajo estas condiciones experimentales y, teniendo en cuenta las diferencias

observadas en cuanto a los valores de capacidad en la zona de la doble capa en
medios cido y alcalino (12.7 y 18.3 F/cm2, respectivamente) se ha llevado a cabo
una valoracin de la capacidad en funcin del pH del electrolito. Se ha elegido un
valor de potencial comprendido entre 0.1 y -0.1 V. Los valores de capacidad se
muestran en la Figura 37. Como puede observarse, Cdl permanece constante en
disoluciones alcalinas y disminuye hasta los valores de la 6MP-SAM en medio
cido siguiendo una curva sigmoidal. Un comportamiento similar se ha encontrado
para SAMs de -carboxi-alcanotioles en superficies de Au(111) y se ha explicado
como que es causado por la protonacin-desprotonacin de los grupos -
carboxlicos terminales de la SAM 72. El aumento de Cdl se produce al disociarse
estos grupos e introducirse cargas negativas en la parte interna de la doble capa.

III-58
 Captulo III

Figura 37. Curva de valoracin de capacidad de la doble capa en funcin del pH para un electrodo
Au(111) modificado con una 6MP-SAM. El pH de la disolucin de cido fosfrico 0.05 M se cambi
aadiendo KOH 0.1 M.

La molcula de 6MP puede protonarse en los diferentes tomos de N y el

tomo de S, aunque la discriminacin entre todas estas posibilidades no es fcil. La
energtica de la protonacin depende del entorno qumico y slo es posible obtener
alguna informacin sobre la energa de unin de los protones a diferentes sitios de
la molcula de 6MP y cules de ellos estn ms favorecidos mediante estudios
tericos 22.
Estudios comparativos de los equilibrios tautomricos de tio-derivados
establecen que el tautmero tiol es ms estable que la tiona ya que el primero
mantiene la aromaticidad completa 19. En el caso de 6MP, se ha encontrado que la
presencia de imidazol en el anillo de purina cambia el equilibrio tiol-tiona hacia
una mayor estabilidad de la especie tiona 20. Es interesante sealar que las
diferencias en solvatacin en los tautmeros puede ser la razn de sus estabilidades
relativas ya que los momentos dipolares calculados tericamente son muy sensibles
a la polaridad del entorno. Por otra parte, el tautomerismo de la 6MP incluye dos
tipos de fenmeno: el ya mencionado equilibrio tiol-tiona que tiene lugar
simultneamente con la transferencia del protn entre los tomos adyacentes de N
y S y el asociado con la migracin con los protones unidos a los N imino mviles
dentro del anillo pirimidnico (N(1)H y N(3)H) o del imidazol (N(7)H y N(9)H),
que siempre dan lugar a reordenamientos en el sistema aromtico de enlaces 73.
En medio acuoso, se ha propuesto el equilibrio mostrado en el Esquema 3 con
un pKa de 7.7 determinado para los grupos tiol/N(1)H 25. Otros cambios
observados en los espectros UV-visible indicaran la existencia de una especie
protonada (probablemente en la posicin N(1)) a pH<3 y una especie dianinica a
pH>12 (pK 10.84 27 pK 11.17 28).
III-59
Captulo III

Hasta lo que sabemos, no hay estudios sobre la preferencia de una especie

tautomrica sobre otra en los diferentes estados de protonacin de las molculas de
6MP. Adems, las constantes de disociacin microscpicas de los tautmeros de
6MP no se han determinado. Sin embargo, las molculas de 6MP adoptan la
conformacin tiol al adsorberse a la superficie del oro como se ha concluido en
base a datos de IR de la 6MP unida a nanopartculas de oro 74 y datos SERS de
6MP unida a superficies de oro 75 y plata 76.
La variacin de Cdl encontrada en este estudio puede relacionarse con la
disociacin de los grupos N(9)H en la 6MP-SAM. Sin embargo, la inflexin
obtenida (pH ~ 7) indicara que el pKa de disociacin del grupo N(9)H disminuye
por 3 4 unidades con respecto a los valores en disolucin. Este resultado es
contrario a lo que cabra esperar en base a datos experimentales y predicciones
tericas 72 que muestran un aumento de la magnitud del pKa al formarse la
monocapa. Sin embargo, la explicacin de este cambio se encontrara en la
complejidad de la qumica cido-base de esta molcula en comparacin con los
cidos mercapto-alcanoicos. Como se explic ms arriba, la constante de
disociacin del grupo N(9)H obtenida estudiando los espectros UV-visible en
disolucin acuosa debera incluir tanto a los tautmeros tiol como al tiona, junto
con aquellos en los que participan los N de los anillos de piridina e imidazol. As,
el pKa microscpico del grupo N(9)H de la especie tiol es desconocido y debera
ser necesariamente ms bajo que el macroscpico. En este sentido, podemos tener
en cuenta el comportamiento de azatioprina (2-amino-6-[(1-metil-4-nitro-5-
imidazoil)tio]purina), un agente inmunosupresor y antileucmico 13, que lleva el
grupo sustituyente unido al tomo de S de 6MP (Esquema 14), evitando de esta
manera el equilibrio tautomrico tiol-tiona. Esta molcula tiene un pKa para el
grupo N(9)H de 7.9-8.1 77,78, cercano al valor obtenido en el presente estudio.

N O
N O
+

N
H3C S

N
N
H
N N H
H

Esquema 14: Estructura de la azatioprina.

III-60
 Captulo III

3.4.2. Variacin de la respuesta de sondas redox con el estado de ionizacin de

la SAM.

Para asegurar que la variacin de Cdl obedece a un cambio en el estado de

carga de la monocapa, se ha llevado a cabo un estudio de la transferencia
electrnica de especies electroactivas altamente cargadas. En los experimentos que
se describen a continuacin, la 6MP-SAM se forma por inmersin del electrodo de
Au(111) en una disolucin 100 M de 6MP en HClO4 10 mM. Despus de 2
minutos de inmersin, el electrodo modificado se lava con abundante agua y se
pone en contacto con la disolucin de electrolito al pH determinado que ser objeto
de estudio.
Este mtodo de preparacin y posterior equilibrio con la disolucin de
electrolito asegura que la 6MP-SAM posee el mismo recubrimiento superficial y,
por tanto, las diferencias observadas se deben nicamente a transformaciones
cido-base en grupos de la molcula diferentes del grupo tiol.
Las interacciones electrostticas entre las especies redox en disolucin y los
grupos terminales cargados en la monocapa gobiernan su propia respuesta redox 79-
82
. Se han obtenido perfiles de voltametra cclica tpicos de control por difusin
para cationes Ru(NH3)6+3/+2 tanto para el electrodo de Au(111) desnudo como
modificado con 6MP en el intervalo de pH de 4 a 10, de acuerdo con lo descrito
para un electrodo de oro policristalino modificado con 6MP 7. En contraste, alguna
influencia de la monocapa de 6MP se encontr cuando se registraron los
voltagramas cclicos de los aniones Fe(CN)6-3/-4 en funcin del pH. La Figura 38
muestra los voltagramas cclicos de 1 mM K3Fe(CN)6 en presencia de la monocapa
a pH 4 y 9. A pH cido, el voltagrama cclico de K3Fe(CN)6 en presencia de la
6MP-SAM tiene una forma similar al obtenido con el electrodo de oro desnudo,
mostrando de esta forma el carcter reversible de este sistema. Sin embargo, a pH
9, el comportamiento voltamtrico est fuertemente influido por la presencia de la
6MP-SAM y se observan las caractersticas de una reaccin quasi-reversible.
Una tendencia similar se ha obtenido mediante espectroscopia de impedancia
(Figura 39). Las representaciones de Nyquist registradas para el electrodo desnudo
y modificado con 6MP en medio cido muestran una forma similar, mientras que
en medio alcalino se obtiene un semicrculo caracterstico de una reaccin de
transferencia de carga menos reversible. Es interesante destacar que tanto en
voltametra cclica como en espectroscopia de impedancia se encuentra un carcter
ms reversible para la transferencia electrnica de K3Fe(CN)6 en el electrodo
modificado que en electrodo desnudo. Este hecho no es sorprendente dado el papel
de mediador que la molcula de 6MP ha mostrado en procesos de transferencia

III-61
Captulo III

electrnica, como es el caso de la electroqumica directa de la protena citocromo c

5,50
.

Figura 38. Voltagramas cclicos realizados en 0.1 M KNO3 + K3Fe(CN)6, obtenidos para el electrodo
Au(111) desnudo (), and modificado con 6MP-SAM at pH 4 () and 9 (). Velocidad de
barrido: 0.1 V/s.

Figura 39. Representaciones de Nyquist en 0.1 M KNO3 + 1 mM K3Fe(CN)6, obtenidas para el

electrodo de Au(111) desnudo (), y modificado con 6MP-SAM a pH 4 () y 9 (). Los datos de
impedancia se han registrado a los potenciales de equilibrio. La amplitud de la perturbacin fue 10
mV en todos los casos.

III-62
 Captulo III

Para encontrar el origen de los cambios observados, se ha llevado a cabo una

valoracin de la 6MP-SAM en funcin del pH siguiendo el comportamiento de la
velocidad de transferencia electrnica tanto por voltametra cclica como por
espectroscopia de impedancia.
Las constantes de transferencia electrnica para los diferentes pH estudiados
se calcularon a partir de la dependencia de con la velocidad de barrido (Ecuacin
9) usando el mtodo de Nicholson 83 y los resultados se representan en la Figura
40.

/2
Do
k o '
= R
D
(9)
DovnF / RT

En la ecuacin (9), DO y DR son los coeficientes de difusin de las especies

oxidada y reducida, respectivamente, es el coeficiente de transferencia, ko es la
constante de velocidad en cm/s y v, la velocidad de barrido. Se ha asumido un
valor de = 0.5 en todos los casos. se ha calculado a cada velocidad de barrido a
partir de la separacin de los potenciales de pico usando la curva de trabajo
propuesta por Nicholson 83.
Cdl
Rs

RCT Z
w

Esquema 15: Circuito equivalente Randles.

Por otra parte, los datos de impedancia se han analizado usando el circuito
equivalente de Randles (Esquema 15) 84. Aunque las constantes de transferencia
electrnica aparentes determinadas por voltametra cclica son ms bajas que las
obtenidas por espectroscopia de impedancia, ambas muestran una variacin similar
con el pH. De hecho, ambas disminuyen al aumentar el pH como se ha descrito
cuando tienen lugar cambios en el estado de carga de la monocapa al perder o
ganar un protn en SAMs de alcanotioles con grupos terminales disociables 79-82,85.
As, el cambio en la constante de velocidad aparente de la transferencia
electrnica con el pH de la disolucin sera el resultado de la variacin en los
potenciales de la doble capa con la disociacin de los grupos terminales de la
III-63
Captulo III

monocapa. A un potencial constante, la ionizacin del N(9)H cambia el potencial

en la superficie de la monocapa a valores ms negativos. Este cambio aumenta la
diferencia de potencial entre el electrodo de oro y la superficie de la monocapa, con
relacin a la monocapa neutra. Adems, disminuye la concentracin (c) de la
especie anin electroactiva en el plano externo de mxima aproximacin:

zF2
c = c o exp (10)
RT

donde co es la concentracin de la especie electroactiva en disolucin y 2 es la

diferencia de potencial entre el plano externo de mxima aproximacin y el seno de
la disolucin. As, la monocapa cargada negativamente presente a pH mayor que 7
impide parcialmente la reaccin electrnica.
Asumiendo que la cada de potencial en la doble capa difusa es independiente
del pH y constante a la concentracin del electrolito usada (0.1 M), la resistencia a
la transferencia de carga se hace:

K a1c H
Rct = exp A + B (11)
1 + K a cH

donde Ka es la constante de equilibrio de la reaccin de disociacin, cH+ es la

concentracin de iones H+ en disolucin y A y B son parmetros independientes
del pH 79.
Esta ecuacin puede transformarse para obtener kapp:

B 'K a1c H
k app = A' exp (12)
1 + K a cH

con B=-B y A= (RT/n2F2Ac*)exp(-A).

Los datos experimentales obtenidos a partir de voltametra cclica y

espectroscopia de impedancia se han analizado mediante ajuste no lineal a la
ecuacin (12) y los resultados se muestran en la Figura 40. Se ha encontrado una
buena concordancia entre los datos experimentales y el modelo y se ha
determinado un valor de pK = 8.2-8.4.

III-64
 Captulo III

Figura 40. Representacin de la constante de velocidad aparente de transferencia electrnica de

ferricianuro potsico obtenida a partir de resultados de voltametra cclica (a) y Espectroscopa de
impedancia (b). Los crculos representan los valores experimentales y las lneas los mejores ajustes a
la ecuacin 12.

Estos valores corresponden al pKa superficial de los grupos N(9)H que estn
expuestos a la disolucin al formarse la monocapa y debera corresponder a la
especie tiol de la molcula de 6MP como se ha mencionado antes (Esquema 3).
Es interesante destacar que las variaciones observadas mediante voltametra
cclica y espectroscopia de impedancia debidas a las variaciones de pH son
totalmente reversibles, lo que se ha puesto de manifiesto bajando y subiendo el pH
varias unidades y registrando los datos utilizando la misma 6MP-SAM. Esto, por
tanto, es una evidencia de que la monocapa permanece intacta an despus de
cargarse negativamente. Adems, tras las medidas, se obtienen voltagramas para la
desorcin reductiva registrados en 0.1 M KOH, idnticos a los de la SAM recin
preparada, indicando que el equilibrio de protonacin/desprotonacin no altera la
integridad de la SAM.

III-65
Captulo III

4. Bibliografa.

(1) Daniel, M. C.; Astruc, D. Chem. Rev. 2004, 104, 293.

(2) Brust, M.; Walker, M.; Bethell, D.; Schiffrin, D. J.; Whyman, R. J.
Chem. Soc.-Chem. Commun. 1994, 801.

(3) Brust, M.; Fink, J.; Bethell, D.; Schiffrin, D. J.; Kiely, C. J. Chem. Soc.-
Chem. Commun. 1995, 1655.

(4) Turkevich, J.; Stevenson, P. C.; Hillier, J. Discussions of the Faraday

Society 1951, 55.

(5) Pineda, T.; Sevilla, J. M.; Roman, A. J.; Blazquez, M. Biochimica et

Biophysica Acta (BBA) - Protein Structure and Molecular Enzymology 1997, 1343,
227.

(6) Sevilla, J. M.; Pineda, T.; Madueno, R.; Roman, A. J.; Blazquez, M. J.
Electroanal. Chem. 1998, 442, 107.

(7) Madueno, R.; Sevilla, J. M.; Pineda, T.; Roman, A. J.; Blazquez, M. J.
Electroanal. Chem. 2001, 506, 92.

(8) Madueno, R.; Pineda, T.; Sevilla, J. M.; Blazquez, M. Langmuir 2002,
18, 3903.

(9) Madueno, R.; Pineda, T.; Sevilla, J. M.; Blazquez, M. J. Electroanal.

Chem. 2004, 565, 301.

(10) Madueno, R.; Pineda, T.; Sevilla, J. M.; Blazquez, M. J. Electroanal.

Chem. 2005, 576, 197.

(11) Madueno, R.; Pineda, T.; Sevilla, J. M.; Blazquez, M. J. Phys. Chem. B
2005, 109, 1491.

(12) Hyslop, R. M.; Jardine, I. J. Pharmacol. Exp. Ther. 1981, 218, 621.

(13) Clarke, D. A.; Elion, G. B.; Hitchings, G. H.; Stock, C. C. Cancer

Research 1958, 18, 445.

(14) Bieber, S.; Elion, G. B.; Dietrich, L. S.; Martin, D. S.; Hitchings, G. H.
Cancer Research 1961, 21, 228.

(15) Elion, G. B. Science 1989, 244, 41.

III-66
 Captulo III

(16) Aarbakke, J.; JankaSchaub, G.; Elion, G. B. Trends in Pharmacological

Sciences 1997, 18, 3.

(17) Sletten, E.; Sletten, J.; Jensen, L. H. Acta Crystallographica Section B-

Structural Crystallography and Crystal Chemistry 1969, B 25, 1330.

(18) Brown, G. M. Acta Crystallographica Section B-Structural

Crystallography and Crystal Chemistry 1969, B 25, 1338.

(19) Nowak, M. J.; Lapinski, L.; Fulara, J.; Les, A.; Adamowicz, L. J. Phys.
Chem. 1991, 95, 2404.

(20) Lapinski, L.; Nowak, M. J.; Kwiatkowski, J. S.; Leszczynski, J. J. Phys.

Chem. A 1999, 103, 280.

(21) Stepanenko, T.; Lapinski, L.; Nowak, M. J.; Kwiatkowski, J. S.;

Leszczynski, J. Spectrochimica Acta Part a-Molecular and Biomolecular
Spectroscopy 2001, 57, 375.

(22) Civcir, P. U. Journal of Molecular Structure-Theochem 2001, 535, 121.

(23) Chenon, M. T.; Pugmire, R. J.; Grant, D. M.; Panzica, R. P.; Townsend,
L. B. J. Am. Chem. Soc. 1975, 97, 4627.

(24) Chenon, M. T.; Pugmire, R. J.; Grant, D. M.; Panzica, R. P.; Townsend,
L. B. J. Am. Chem. Soc. 1975, 97, 4636.

(25) Moore, D. E.; Sik, R. H.; Bilski, P.; Chignell, C. F.; Reszka, K. J.
Photochem. Photobiol. 1994, 60, 574.

(26) Santhosh, C.; Mishra, P. C. Spectrochimica Acta Part a-Molecular and

Biomolecular Spectroscopy 1993, 49, 985.

(27) Albert, A.; Brown, D. J. J. Chem. Soc. 1954, 2060.

(28) Fox, J. J.; Wempen, I.; Hampton, A.; Doerr, I. L. J. Am. Chem. Soc.
1958, 80, 1669.

(29) Kirschne.S; Wei, Y. K.; Francis, D.; Bergman, J. G. J. Med. Chem. 1966,
9, 369.

(30) Akrivos, P. D. Coord. Chem. Rev. 2001, 213, 181.

(31) KowalikJankowska, T.; Varnagy, K.; SwiatekKozlowska, J.; Jon, A.;

Sovago, I.; Sochacka, E.; Malkiewicz, A.; Spychala, J.; Kozlowski, H. J. Inorg.
Biochem. 1997, 65, 257.
III-67
Captulo III

(32) Melendez, E.; Marrero, M.; Rivera, C.; Hernandez, E.; Segal, A. Inorg.
Chim. Acta 2000, 298, 178.

(33) Bariyanga, J.; Luyt, A. S. J. Mol. Struct. 2001, 559, 49.

(34) Polymeropoulos, E. E.; Sagiv, J. J. Chem. Phys. 1978, 69, 1836.

(35) Sagiv, J. J. Am. Chem. Soc. 1980, 102, 92.

(36) Nuzzo, R. G.; Allara, D. L. J. Am. Chem. Soc. 1983, 105, 4481.

(37) Sagiv, J. Isr. J. Chem. 1979, 18, 339.

(38) Nuzzo, R. G.; Fusco, F. A.; Allara, D. L. J. Am. Chem. Soc. 1987, 109,
2358.

(39) Porter, M. D.; Bright, T. B.; Allara, D. L.; Chidsey, C. E. D. J. Am.

Chem. Soc. 1987, 109, 3559.

(40) Finklea, H. O.; Avery, S.; Lynch, M.; Furtsch, T. Langmuir 1987, 3, 409.

(41) Sabatani, E.; Rubinstein, I.; Maoz, R.; Sagiv, J. J. Electroanal. Chem.
1987, 219, 365.

(42) Sabatani, E.; Rubinstein, I. J. Phys. Chem. 1987, 91, 6663.

(43) Troughton, E. B.; Bain, C. D.; Whitesides, G. M.; Nuzzo, R. G.; Allara,
D. L.; Porter, M. D. Langmuir 1988, 4, 365.

(44) Strong, L.; Whitesides, G. M. Langmuir 1988, 4, 546.

(45) Bain, C. D.; Whitesides, G. M. J. Am. Chem. Soc. 1988, 110, 3665.

(46) Bain, C. D.; Whitesides, G. M. J. Am. Chem. Soc. 1988, 110, 5897.

(47) Bain, C. D.; Whitesides, G. M. J. Am. Chem. Soc. 1988, 110, 6560.

(48) Bain, C. D.; Whitesides, G. M. Science 1988, 240, 62.

(49) Nuzzo, R. G.; Zegarski, B. R.; Dubois, L. H. J. Am. Chem. Soc. 1987,
109, 733.

(50) Sevilla, J. M.; Pineda, T.; Roman, A. J.; Madueno, R.; Blazquez, M. J.
Electroanal. Chem. 1998, 451, 89.
III-68
 Captulo III

(51) Hatchett, D. W.; Uibel, R. H.; Stevenson, K. J.; Harris, J. M.; White, H.
S. J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 1062.

(52) Stevenson, K. J.; Mitchell, M.; White, H. S. J. Phys. Chem. B 1998, 102,
1235.

(53) Vela, M. E.; Martin, H.; Vericat, C.; Andreasen, G.; Creus, A. H.;
Salvarezza, R. C. J. Phys. Chem. B 2000, 104, 11878.

(54) Yoshimoto, S.; Yoshida, M.; Kobayashi, S.; Nozute, S.; Miyawaki, T.;
Hashimoto, Y.; Taniguchi, I. J. Electroanal. Chem. 1999, 473, 85.

(55) Frens, G. Nature-Physical Science 1973, 241, 20.

(56) Mie, G. Ann. Phys. 1908, 25, 377.

(57) Lahav, M.; Shipway, A. N.; Willner, I. Journal of the Chemical Society-
Perkin Transactions 2 1999, 1925.

(58) Templeton, A. C.; Pietron, J. J.; Murray, R. W.; Mulvaney, P. J. Phys.

Chem. B 2000, 104, 564.

(59) Greenler, R. G.; Snider, D. R.; Witt, D.; Sorbello, R. S. Surf. Sci. 1982,
118, 415.

(60) Vivoni, A.; Chen, S. P.; Ejeh, D.; Hosten, C. M. Langmuir 2000, 16,
3310.

(61) Weisbecker, C. S.; Merritt, M. V.; Whitesides, G. M. Langmuir 1996,

12, 3763.

(62) Marinovic, V.; Despic, A. R. J. Electroanal. Chem. 1997, 431, 127.

(63) Underwood, S.; Mulvaney, P. Langmuir 1994, 10, 3427.

(64) Ghosh, S. K.; Nath, S.; Kundu, S.; Esumi, K.; Pal, T. J. Phys. Chem. B
2004, 108, 13963.

(65) Thomas, K. G.; Zajicek, J.; Kamat, P. V. Langmuir 2002, 18, 3722.

(66) Laurence, C.; Nicolet, P.; Dalati, M. T.; Abboud, J. L. M.; Notario, R. J.
Phys. Chem. 1994, 98, 5807.

(67) Abboud, J. L. M.; Notario, R. Pure Appl. Chem. 1999, 71, 645.

III-69
Captulo III

(68) Huang, S. H.; Minami, K.; Sakaue, H.; Shingubara, S.; Takahagi, T. J.
Appl. Phys. 2002, 92, 7486.

(69) Smith, C. P.; White, H. S. Langmuir 1993, 9, 1.

(70) Andreu, R.; Fawcett, W. R. J. Phys. Chem. 1994, 98, 12753.

(71) Fawcett, W. R.; Fedurco, M.; Kovacova, Z. Langmuir 1994, 10, 2403.

(72) Kakiuchi, T.; Iida, M.; Imabayashi, S. i.; Niki, K. Langmuir 2000, 16,
5397.

(73) Pazderski, L.; Lakomska, I.; Wojtczak, A.; Szlyk, E.; Sitkowski, J.;
Kozerski, L.; Kamienski, B.; Kozminski, W.; Tousek, J.; Marek, R. J. Mol. Struct.
2006, 785, 205.

(74) Viudez, A. J.; Madueno, R.; Pineda, T.; Blazquez, M. J. Phys. Chem. B
2006, 110, 17840.

(75) Yang, H.; Liu, Y.; Liu, Z.; Yang, Y.; Jiang, J.; Zhang, Z.; Shen, G.; Yu,
R. J. Phys. Chem. B 2005, 109, 2739.

(76) Chu, H.; Yang, H.; Huan, S.; Shen, G.; Yu, R. J. Phys. Chem. B 2006,
110, 5490.

(77) Newton, D. W.; Ratanamaneichatara, S.; Murray, W. J. Int. J. Pharm.

1982, 11, 209.

(78) Singh, S.; Gulati, M.; Gupta, R. L. Int. J. Pharm. 1991, 68, 105.

(79) Molinero, V.; Calvo, E. J. J. Electroanal. Chem. 1998, 445, 17.

(80) Takehara, K.; Takemura, H.; Ide, Y. Electrochim. Acta 1994, 39, 817.

(81) Degefa, T. H.; Schon, P.; Bongard, D.; Walder, L. J. Electroanal. Chem.
2004, 574, 49.

(82) Campina, J. M.; Martins, A.; Silva, F. J. Phys. Chem. C 2007, 111, 5351.

(83) Nicholson, R. S. Anal. Chem. 1965, 37, 1351.

(84) Bard, A. J.; Faulkner, L. R. Electrochemical Methods: Principles and

Applications, 2 ed.; John Wiley and Sons: New York, 2001.

III-70
 Captulo III

(85) Doblhofer, K.; Figura, J.; Fuhrhop, J. H. Langmuir 1992, 8, 1811.

III-71
 Captulo IV

Sntesis y caracterizacin de
clsteres de oro protegidos por
monocapas de 6MP
 Captulo IV

1. Introduccin.

La literatura reciente no distingue entre clsteres, coloides y nanopartculas

metlicas, usndose uno u otro trmino de acuerdo con las preferencias personales
de los autores. Asimismo, se encuentran frecuentemente otros sinnimos como
nanoclsteres, nanocristales y puntos cunticos (quantum dots).
En este sentido, el gran desarrollo experimentado en los ltimos aos por las
nanopartculas de Au y Ag estabilizadas por monocapas de tiol ha hecho que stas
se describan fundamentalmente bajo el nombre de nanoclsteres protegidos por
monocapa (monolayer protected clusters, MPCs).
Los MPCs se caracterizan por su extraordinaria estabilidad tanto en disolucin
como en estado slido, lo que los distingue de otras preparaciones de metales de
tamao nanomtrico menos estables. La posibilidad de manejar los MPCs como si
se tratara de compuestos qumicos estables facilita el estudio de sus propiedades,
tanto de aquellas que dependen de su tamao como del desarrollo de nuevas
aplicaciones.
Una de las contribuciones ms importantes de la qumica de los clsteres al
campo emergente de la Nanociencia ha sido la sntesis del clster de Au55
estabilizado por fosfina que fue realizado por Schmid y col en 1981 1. En
particular, la idea de utilizar estos clsteres como componentes de nuevos
dispositivos nanoelectrnicos fue estimulada por este trabajo y ha continuado hasta
la fecha como una de las tareas ms interesantes de la Nanotecnologa 2-4. Sin
embargo, un problema clave en estos intentos ha venido siendo la relativa falta de
estabilidad de la mayora de estas partculas. En el caso de los clsteres y coloides
de Au este problema se ha superado con el desarrollo de la estabilizacin por tioles.
El descubrimiento de que los tioles orgnicos forman espontneamente monocapas
autoensambladas (SAMs) en superficies de Au por Nuzzo y Allara 5 ha permitido

IV-1
Captulo IV

numerosas aplicaciones 6. Diez aos ms tarde, Giersig y Mulvaney 7 emplearon,

por primera vez, tioles para estabilizar coloides de Au. Un ao despus, en 1994,
Schiffrin y col. 8 desarrollaron un mtodo para la obtencin de clsteres de Au
protegidos por una monocapa de tiol mediante un sistema de dos fases. A partir de
este trabajo, la preparacin a gran escala de nanopartculas de Au estabilizadas por
tioles que podan ser aisladas desde disolucin, re-disperdadas, purificadas por
cromatografa y modificadas qumicamente de diferentes formas, se hizo posible de
manera rutinaria. El trmino MPC mencionado ms arriba, fue introducido por
Murray y col. 9 para distinguir estas nanopartculas de los coloides y clsteres ms
convencionales que, normalmente, no muestran una estabilidad comparable. La
nomenclatura de Murray resalta tambin el hecho de que estos nuevos materiales
representan una combinacin de la qumica de los clsteres y de la pasivacin
superficial por monocapas autoensambladas, en particular las de tiol en Au.
La primera sntesis de MPCs se bas en la reduccin del complejo de Au(III)-
tetraoctilamonio con NaBH4 en presencia de dodecanotiol 8. La sntesis se llev a
cabo en un sistema de dos fases lquido/lquido (agua/tolueno) ya que se crea que
la reduccin de los iones Au(III) tendra lugar va una transferencia electrnica
heterognea a travs de la interfase agua/tolueno seguida de la nucleacin de Au
metlico en la fase orgnica y la inmediata pasivacin de los ncleos por la
adsorcin de los tioles. La etapa de transferencia electrnica se crea que estaba
catalizada por el agente de transferencia de fase bromuro de tetraoctilamonio
(TOAB). En realidad, se conoce actualmente que la reaccin no ocurre a travs de
una transferencia electrnica heterognea sino ms bien que ambos, el complejo de
Au aninico y el borohidruro se trasfieren a la fase orgnica y all se produce la
reduccin homognea 10-12. La mayora de los laboratorios actualmente utilizan una
variante del mtodo de dos fases aunque se han descrito mtodos en una sola fase
que conducen a resultados comparables 10,13-15.
Los MPCs preparados por uno de estos mtodos tienen tamaos
comprendidos entre 1 y 5 nm y sus disoluciones son de color marrn oscuro (1-3
nm) o rojo oscuro (>3 nm) dependiendo de la intensidad de la banda de absorcin
del plasmn caracterstica a 525 nm que evoluciona al aumentar el tamao del
cluster. El mecanismo de formacin de clsteres en estos sistemas est poco
explorado. Muchos tioles son capaces de reducir Au(III) a Au(I) pasando ellos a
disulfuro. Estas reacciones conducen a la formacin de un producto polimrico
insoluble e incoloro que desaparece al aadir el borohidruro con lo que el Au(I) se
reduce a Au(0) 12.
La solubilidad de los MPCs en distintos disolventes depende por entero de la
eleccin del ligando estabilizante. La mayora de los primeros trabajos se
IV-2
 Captulo IV

restringieron al uso de n-alcanotioles con cadenas hidrocarbonadas de 5 a 18

tomos de carbono. Esto condujo a la formacin de productos secos en polvo o
gomosos que eran solubles en la mayora de los disolventes apolares como tolueno,
hexano y cloroformo e insolubles en agua, alcoholes de cadena corta y acetona. Se
hicieron muchos intentos de controlar la distribucin de tamaos de preparaciones
de MPCs variando las condiciones de reaccin. Probablemente, el estudio ms
completo persiguiendo este objetivo ha sido el realizado por el grupo de Murray y
col. que han encontrado que las partculas ms pequeas con la distribucin de
tamao ms estrecha (1.5 a 2.5 nm) se obtienen cuando el agente reductor
(borohidruro) se aade rpidamente y bajo fuerte agitacin a baja temperatura 11.
Whetten y col. han encontrado que la reduccin cuantitativa de Au(III) a Au(I) por
el tiol previamente a la adicin de borohidruro es importante para obtener pequeas
partculas con una distribucin de tamaos estrecha 12.
Fracciones prcticamente monodispersas de MPCs pueden obtenerse de dos
formas fundamentalmente. Por una parte, puede utilizarse el fraccionamiento
sucesivo mediante una precipitacin por tamaos selectiva. Esto puede conseguirse
por la adicin gradual y lenta de un disolvente que no sea capaz de disolver a los
MPCs, tal como acetona o metanol 16,17. En tales sistemas, las partculas mayores
tienden a agregarse primero debido a las interacciones Van der Waals ms fuertes
entre las grandes esferas. Por otra parte, puede usarse la cromatografa de exclusin
que se ha aplicado con xito para la separacin de MPCs , demostrndose que la
determinacin del tamao de partcula mediante un cuidadoso anlisis de los
tiempos de retencin rivaliza con la microscopa de transmisin electrnica en
precisin, ya que es posible distinguir partculas con el mismo ncleo metlico pero
con diferente espesor de la monocapa orgnica, lo que no puede observarse
directamente por TEM 18.

1.1. Estructura, Reactividad y movilidad de ligandos.

Los MPCs de Au y Ag son cristalitos metlicos con la misma estructura

atmica fcc que el material masivo recubiertos por una capa de ligandos mercapto-
derivados con un empaquetamiento aproximadamente doble del observado en
superficies metlicas planas 9,19,20. Dependiendo del tamao de los clsteres se han
identificado una variedad de diferentes morfologas como decaedros, dodecaedros,
icosaedros y ms comnmente cubo-octaedros truncados 19. Se han realizado
importantes intentos para asignar frmulas qumicas precisas a los diferentes
clsteres utilizando espectrometra de masas (tiempo de vuelo) en combinacin con
un anlisis terico de composiciones posibles de clsteres de un determinado
tamao y forma.

IV-3
Captulo IV

La estructura de la capa de ligando se ha estudiado por espectroscopias de

FTIR y RMN, principalmente por los grupos de Murray y Lennox 9,11,21-24. Los
resultados de estas investigaciones pueden resumirse en que la capa de ligando se
parece a las SAMs de tiolatos en superficies planas excepto que en este caso tienen
una mayor densidad de empaquetamiento. Por esta razn, los MPCs se han descrito
como monocapas 3D y han servido como sistemas modelo para estudios
espectroscpicos en particular de RMN, que habra sido imposible usando SAMs
en sustratos planos dada la extremadamente pequea cantidad de material presente
en una monocapa en una superficie plana 9,24.
Los espectros 1H y 13C RMN de MPCs exhiben ensanchamiento significativo
de lneas, cuyo origen est an en debate. Las seales de los ncleos ms cercanas
al ncleo de Au son las ms ensanchadas, lo que se debe probablemente a una
combinacin de las interacciones intermoleculares dentro de la capa del ligando,
similares a las responsables de los ensanchamientos de pico de los materiales en
estado slido y, una distribucin de desplazamientos qumicos debido a la
heterogeneidad en los sitios de unin en una mezcla de clsteres de distinto tamao
y forma 9,24.
La reactividad qumica de los MPCs viene determinada por la funcionalidad
presente en la capa de ligandos y por la estabilidad del enlace S-Au en la interfase
cluster-ligando. La introduccin de funcionalidades es comnmente alcanzada va
la verstil ruta de reemplazamiento por intercambio de ligando desarrollada por
Murray y col. 25-29.
Esta aproximacin est basada en la observacin de que los ligandos tiolato se
intercambian rpidamente con molculas de tiol en exceso aadidas a la disolucin
de MPCs. Es interesante destacar que estas reacciones no dependen de la existencia
de un equilibrio entre ligandos unidos a los clsteres y ligando libre, sino de un
mecanismo asociativo en el que el tiol que llega sustituye al saliente va un
mecanismo de reaccin tipo SN2 9.
En este proceso el H unido al S del tiol entrante se escinde para protonar al
ligando del tiolato saliente. Tales reacciones de intercambio de ligando pueden
monitorizarse fcilmente por RMN, que tambin confirma que antes de la adicin
del tiol, no existen molculas de ligando libre. Se han introducido un gran nmero
de funcionalidades en la capa de ligando va reacciones de intercambio de ligando,
incluyendo no slo los grupos funcionales estndar 9, sino tambin molculas
electroactivas 25 y fluorforos 29.

IV-4
 Captulo IV

1.2. Fenmenos de autoorganizacin.

Inmediatamente despus de los primeros trabajos sobre preparacin de MPCs,

Whetten y col. descubrieron que las fracciones monodispersas de clsteres se
autoorganizan en superredes hexagonales 2-D una vez que se evapora el disolvente
16
. Un precedente bien conocido de tal proceso de cristalizacin en nanoescala es la
formacin de superredes a partir de nanopartculas monodispersas de CdSe
protegidas por TOPO 30. Durante la siguiente dcada se describieron muchos casos
similares y es ahora posible obtener superredes ordenadas de cualquier material que
pueda ser obtenido en forma de nanopartcula estabilizada por ligandos 31-33. Las
implicaciones prcticas de esta capacidad pueden tener mucha importancia en el
campo de almacenamiento de informacin magntica. En vistas de tales
aplicaciones, el grupo IBM conducido por Murray desarroll mtodos preparativos
para superredes de nanopartculas cubriendo un rango de materiales magnticos
como Co y aleaciones FePt 33,34.
El descubrimiento de la formacin de superredes a partir de nanopartculas fue
inesperado y las fuerzas que provocan el proceso de ordenamiento son an objeto
de debate. La formacin de fases ordenadas de partculas a partir de disoluciones
coloidales concentradas, tales como las formadas cuando el disolvente se evapora
casi a sequedad, requiere una interaccin repulsiva neta entre las partculas para
evitar una agregacin desordenada random. Sin embargo, las MPCs constan de
ncleos metlicos neutros con ligandos hidrocarbonados apolares, que bajo estas
condiciones podran experimentar una dbil atraccin interpartcula ms bien que
una repulsin. Adems, se ha observado que en muestras muy puras de MPCs no se
forman superredes extendidas regulares, mientras que la adicin deliberada de
contaminantes tales como exceso de tiol pueden conducir a una mejora en el
proceso de autoorganizacin 35. Se ha apuntado por Lennox y col. que los MPCs
preparados por el mtodo de dos fases contienen normalmente una pequea
cantidad del agente de transferencia de fase TOAB que es difcil de eliminar 22.
La presencia de trazas de contaminantes podra contribuir a la formacin de
super-redes en, al menos, dos formas diferentes. As, especies cargadas como el
anin bromuro y el catin tetraoctilamonio pueden asociarse ntimamente con la
capa de ligando y conferir una carga neta al clster. Esto conducira a fuerzas
interpartcula repulsivas que favoreceran la formacin de fases ordenadas en
disoluciones coloidales ordenadas. Por otra parte, la presencia de especies neutras
tales como exceso de tioles, pueden promover la cristalizacin coloidal dirigida
entrpicamente en disoluciones muy concentradas por competicin con los
clsteres por el volumen de disolvente libre. El aumento de entropa debido a la
liberacin de volumen de disolvente extra al cristalizarse los MPCs sobrecompensa

IV-5
Captulo IV

la prdida de entropa asociada con el proceso de cristalizacin. Este fenmeno se

conoce bien y tiene lugar en la cristalizacin de esferas en la escala de la micra y
sub-micra en presencia de molculas de polmero disueltas o nanopartculas que
permanecen en la disolucin 36.
En realidad, hay muchos ms factores que contribuyen a la formacin de
super-redes. Por ejemplo, efectos de sustrato, que no se han investigado
sistemticamente, podran jugar un papel significativo.
La mayora de las preparaciones llevadas a cabo se han realizado depositando
una disolucin de MPCs en una pelcula de carbn amorfo y permitiendo al
disolvente evaporarse. Las superredes formadas, generalmente, son
bidimensionales, lo que implica que el proceso de cristalizacin tiene lugar cuando
la mayora del disolvente se ha evaporado y solo una delgada pelcula moja el
sustrato.

1.3. Electroqumica de MPCs.

La posibilidad de aislar las nanopartculas en forma pura, seca y redisolverlas

sin que sufran cambios o se descompongan ha constituido uno de los ms
importantes avances en la qumica de estos sistemas. Una de las mayores
incertidumbres se genera por el hecho de que una muestra de nanopartculas
sintetizadas casi nunca es un material puro, en lo que se refiere a monodispersidad.
La polidispersidad de un nanomaterial requiere que su composicin se exprese
como un promedio.
El desarrollo de la qumica de estabilizacin de nanopartculas ha posibilitado
la observacin de electroqumica directa en disoluciones de nanopartculas. El
sistema objeto de estudio es una muestra de nanopartculas metlicas purificadas
que consisten en un ncleo metlico rodeado de una monocapa de ligandos que
impiden su aglomeracin y permiten su solubilizacin en un disolvente que
contiene un electrolito inerte apropiado.
Si consideramos el tipo de transferencia electrnica que esta nanopartcula
metlica puede sufrir en un electrodo de trabajo y cmo la seal obtenida puede
cambiar en funcin del tamao de la nanopartcula se puede pensar en tres
regmenes, definidos por diferentes tamaos de la nanopartcula. Estos se
denominan continuo, carga cuantizada de la doble capa (carga QDL) y molecular.
El comportamiento continuo es el de las nanopartculas mayores (> 3-4 nm). Una
relacin simple aunque importante, que distingue tales nanopartculas de las ms
pequeas es:

IV-6
 Captulo IV

z e
V = (1)
CCLU

donde V es el cambio de potencial de una nanopartcula con capacidad CCLU, que

tiene lugar al transferir z electrones a/desde la nanopartcula. El subndice se refiere
a que la capacidad corresponde a una sola nanopartcula no a la capacidad
normalizada por el rea. El valor de V debe considerarse en relacin a la
distribucin de energa trmica (kBT25 = 25.7 meV). Si V a este factor,
entonces las transferencias electrnicas sucesivas a/desde la partcula resultarn en
un cambio continuo en el potencial de la nanopartcula. Este comportamiento
continuo se espera de nanopartculas que tienen un valor de CCLU suficientemente
grande, esto es, > 6 aF.
As, la voltametra de nanopartculas en disolucin con CCLU > 6 aF dara
lugar a trazas corriente-potencial lisas. La corriente de carga capacitativa debida al
transporte de las nanopartculas al electrodo de trabajo estaran controladas por el
transporte de masa y podran distinguirse de las corrientes de fondo. La corriente
capacitativa de la carga electrnica de la doble capa debera aumentar con la raz
cuadrada de la velocidad de barrido en un experimento de voltametra cclica.
Teniendo en cuenta la ecuacin (1) puede concluirse que una nanopartcula
que posea una capacidad de la doble capa suficientemente pequea mostrara
intervalos de potencial entre los sucesivos intercambios monoelectrnicos en la
carga electrnica del ncleo de la nanopartcula experimentalmente observables.
As, la ecuacin (1) muestra no slo que la partcula debe ser pequea sino tambin
que debe poseer una capacidad de la doble capa pequea (carga/rea). En este
sentido, el uso de nanopartculas protegidas por alcanotiolatos es una buena
eleccin para explorar la carga QDL de nanopartculas.
El anlisis terico de la carga QDL de los MPCs en disoluciones de electrolito
se basa en suponer que los MPCs son condensadores esfricos concntricos. Las
esferas internas y externas tienen radio r y r + d correspondientes al radio del
ncleo y al espesor de la monocapa, d. La monocapa de tiolato ejerce una constante
dielctrica efectiva . La relacin para un condensador esfrico concntrico es:

o r + d
CCLU = ACLU = 4 o
r
(r + d ) (2)
r d d

donde o es la permitividad del vaco y ACLU es el rea superficial del ncleo.

Asumiendo que CCLU es independiente de la carga del ncleo del MPC se llega a

IV-7
Captulo IV

una relacin para la fraccin de nanopartculas con carga Z con respecto a aquellas
con carga Z-1, en una interfase de un macroelectrodo a un potencial Eap:

e
Eap E pzc ( z 1 / 2 ) e
NZ
z = = exp (3)
N Z 1 k BT CCLU

EPZC es el potencial de carga cero para el ncleo de la nanopartcula. La ecuacin

(3) tiene forma Nernstiana, por tanto, la forma de una onda voltamtrica de una
carga QDL debera ser idntica a la de un par redox monolectrnico reversible con
un potencial formal caracterstico del cambio de estado de carga Z/Z-1. El carcter
Nernstiano de cargas almacenadas en MPCs se ha establecido por la observacin de
cambios Nerstianos en los potenciales de equilibrio de mezclas de disoluciones
preparadas separadamente con estado de carga diferente. La ecuacin (3) predice
una serie de ondas idnticas, a potenciales positivos y negativos, en los que los
cambios de los potenciales formales de los estados de carga sucesivos pueden
expresarse como:

E Z ,Z 1 = E pzc +
(Z 1 / 2 ) e (4)
CCLU

Esta ecuacin predice una representacin lineal de los potenciales de pico de

un voltagrama QDL frente a Z (el estado de carga del ncleo de la nanopartcula).
Tales Z-plots requieren asignar el potencial de carga cero, Epzc, para poder definir Z
= 0. La asignacin no es necesaria para obtener valores promedio de cCLU a partir
de su pendiente. El Epzc de los MPCs protegidos por alcanotioles se ha estimado a -
0.2 V vs. Ag/AgCl, a partir del mnimo de capacidad.
Para observar estos picos con claridad, se requieren muestras de
nanopartculas en las cuales los MPCs que dan lugar a tales picos constituyen una
alta fraccin de la poblacin total de los diferentes tamaos de partculas. Es comn
en voltametra QDL ver picos de corriente sobresaliendo en un continuo o corriente
de fondo. La perfecta uniformidad en lo que se refiere a tamaos es rara. Este es el
caso normal encontrado cuando a pesar de que las nanopartculas sean
suficientemente pequeas como para poder mostrar picos de corriente QDL,
teniendo una poblacin ms alta de alguna de ellas, muestran picos cerca del Epzc
que acaban en un continuo de corriente a los potenciales de estados de carga ms

IV-8
 Captulo IV

altos. Las metodologas que produzcan MPCs de alta pureza son, por tanto,
esenciales para la electroqumica de carga QDL.
En este captulo, se ensaya la sntesis de MPCs de oro protegidos por
monocapas de 6MP, empleando una variante del mtodo original de Brust en una
sola fase. Se realizaran ensayos en diferentes condiciones experimentales con
objeto de optimizar las condiciones que permitan obtener un menor tamao de
clster. Por otra parte, el reducido tamao de los clsteres da origen a un
comportamiento singular de notable inters terico, profundizando en el estudio de
sus propiedades pticas, estructurales y electroqumicas. Finalmente, se ensayar el
comportamiento de estos sistemas como material para electrodos en bateras de in
litio.

1.4. Factores que afectan a la sntesis de MPCs.

Como se expuso en el Captulo I, la sntesis de MPCs por el mtodo de

Schiffrin y variantes se desarrolla en dos pasos bsicos que implican:

1) La reduccin del Au (III) y la formacin de un producto polimrico soluble

AuI-tiol,
( Au SR )n
AuCl4 + RSH (1)

2) La descomposicin del polmero por reduccin del oro al estado metlico.

( Au SR )n
Au N (SR )M + RSSR 1.6 N / M 2.7 (2)

El proceso de crecimiento del clster consiste esencialmente en la

descomposicin del compuesto polimrico en fase disuelta y su comportamiento es
consistente con un proceso de nucleacin-crecimientopasivacin. Este mecanismo
permite interpretar la influencia que experimentalmente se comprueba para
diferentes factores sobre el tamao de los clsteres. Puesto que nos interesa obtener
tamaos muy pequeos, as como distribuciones monodispersas y fcilmente
solubles, se consideran a continuacin los aspectos claves para tales propsitos.

1.4.1. Influencia de la relacin tiol:oro.

En principio, se demuestra que mayores relaciones molares tiol:oro originan

MPCs con un menor tamao promedio de ncleo 9. Ahora bien, Whetten y col.
encontraron que una reduccin cuantitativa de Au(III) hasta Au(I) a travs del

IV-9
Captulo IV

ligando tiol y previamente a la adicin del borhidruro fue importante con vistas a
lograr partculas pequeas con una estrecha distribucin de tamaos 37. Es decir, es
importante que el precursor polimrico AuI-tiol sea obtenido limpiamente, sin que
quede AuCl4- residual o exceso de tiol. Conseguir esto, teniendo en cuenta la
estequiometra de la reaccin:

3 RSH + AuCl4- AuSR + RSSR

supone que la relacin molar ptima para obtener pequeos ncleos es de 3:1.

1.4.2. Influencia de la temperatura.

El efecto de un descenso en la temperatura de sntesis es producir una elevada

abundancia de pequeos tamaos. La razn de esto es, presumiblemente, que la
velocidad de crecimiento de los ncleos de oro se retrase ms que la pasivacin
superficial por los compuestos tiolados 38.

1.4.3. Influencia de la forma de adicionar el reductor.

El reductor debe ser adicionado de una vez y en un gran exceso molar, al

tiempo que se agita vigorosamente la mezcla de reaccin 37. Lo que se pretende es
que el proceso de nucleacin tenga lugar en un corto periodo de tiempo, puesto
que al formarse los ncleos bajo las mismas condiciones, todos ellos tendrn el
mismo o similar tamao, favoreciendo as una distribucin de tamaos
monodispersa 39.

1.4.4. Solubilidad de las MPCs.

La solubilidad de los MPCs en diferentes disolventes depende por completo

de la eleccin del ligando estabilizador. En principio, los primeros trabajos han
estado restringidos al uso de alcanotioles con una longitud de cadena de entre 5 y
18 carbonos, que conduca a preparaciones solubles en la mayora de los
disolventes apolares, tales como tolueno, hexano y cloroformo, siendo insolubles
en disolventes polares como el agua, alcoholes de cadena corta o acetona 40. Ahora
bien, el empleo de otros ligandos alternativos, ha permitido la sntesis de MPCs
solubles en medios polares. Un ejemplo es la sntesis realizada por Murray y col.
de clsteres de oro protegidos por monocapas de tiopronina y coenzima-A 41.

IV-10
 Captulo IV

1.4.5. Polidispersidad de las muestras.

Puesto que las propiedades de los MPCs dependen de manera muy sensible
del tamao de los mismos, interesa que las preparaciones sean lo ms
monodispersas posibles. En este sentido, se han hecho muchos esfuerzos para
controlar la distribucin de tamaos de las preparaciones de MPCs variando las
condiciones de reaccin. Probablemente, el estudio ms completo realizado con
esta finalidad ha sido levado a cabo por el grupo de Murray, que encontraron que
las partculas ms pequeas y con una ms estrecha distribucin de tamaos (entre
1.5 y 2.5) fueron obtenidas cuando el agente reductor (borohidruro sdico) se
aadi de forma rpida y con agitacin vigorosa de la mezcla de reaccin a baja
temperatura 11. A pesar de estos esfuerzos, no se ha logrado un mtodo de sntesis
que permita obtener preparaciones suficientemente monodispersas.
Para obtener fracciones prcticamente monodispersas de MPCs se recurre a
procedimientos post-reaccin, habindose propuesto dos estrategias diferentes. Por
un lado, Whetten y col. han informado sobre un fraccionamiento sucesivo de MPCs
por repeticin de una precipitacin selectiva de tamaos, lo cual puede llevarse a
cabo mediante la adicin lenta y gradual de un agente precipitante, como acetona o
metanol 16,17. En tales sistemas, las partculas de mayor tamao tienden a agregarse
primero debido a que las interacciones de van der Waals son mayores entre esferas
ms grandes. Por otro lado, una ruta ms automtica hacia fracciones
monodispersas es la cromatografa de exclusin de tamaos, la cual ha sido
aplicada para la separacin de MPCs as como un amplio rango de nanopartculas
por Wilcoxon y col. 18.

1.5. Aplicacin de los MPCs como electrodo en bateras in Litio.

El aumento de la demanda de fuentes de energa con la aparicin de cada vez

ms dispositivos electrnicos porttiles ha hecho emerger la bsqueda de nuevos
diseos de bateras de in Litio. Un objetivo fundamental es la investigacin en
materiales para su utilizacin tanto como electrodos positivos como negativos. En
el caso de los electrodos negativos, la investigacin se ha enfocado en elementos
que alean reversiblemente con Li (tales como Si, Sn y Sb) y poseen ms altas
capacidades gravimtricas y volumtricas que los compuestos grafticos que son
los usados normalmente en las bateras de in Litio 42.
El principal problema que surge en la implantacin de estos materiales se
encuentra en la falta de homogeneidad en las expansiones de volmenes (hasta el
300 %) asociadas con la formacin electroqumica de las diferentes aleaciones
LixM 43. Este hecho da lugar a rotura en las aleaciones y afecta a la transferencia

IV-11
Captulo IV

electrnica que tiene lugar en el electrodo. De esta manera, se observa una rpida
disminucin de la capacidad especfica de la celda a medida que se va produciendo
el ciclado. Una forma efectiva de desarrollar electrodos negativos metlicos de alta
capacidad es utilizando nanopartculas metlicas. Aunque esta estrategia resulta, en
general, en una mejora de las prestaciones del electrodo, estudios recientes han
mostrado que reducir el tamao de partcula no es suficiente para asegurar una
respuesta electroqumica consistentemente buena para un electrodo metlico que
muestre aleacin durante el ciclado 44-46. Por tanto, la investigacin en materiales
para usar como nodo debe ir ms all que la preparacin simple de nanopartculas.
Una vez que la expansin en volumen del material se reduce al nanodominio por
disminucin del tamao de partcula, el paso siguiente sera el aislamiento de las
mismas. De esta manera, el contacto entre partculas durante el crecimiento estara
impedido y se evitara la formacin de grietas en el electrodo.
Se han diseado varias estrategias que han dado lugar a resultados exitosos
como son:
i) Encapsulacin de la nanopartcula metlica en una matriz, con el objeto
de construir un electrodo compsito 47,48.
ii) Dispersin de las nanopartculas con fibras 49-51 o ligaduras 52 y,
iii) Diseo de nuevas arquitecturas 53-55.

En este sentido, se presenta en esta memoria una nueva estrategia que combina
los puntos anteriores en la nanoescala. Para ello tomamos la ventaja del
ordenamiento tridimensional que adquieren los nanoclsteres de Au cuando se
protegen con 6MP. De esta manera, aun cuando el Au no es un material atractivo
para su uso como electrodo en bateras de Litio debido a su alto precio y baja
capacidad especfica, se pretende poner a prueba los mtodos innovativos de diseo
de nanoclsteres de oro protegidos pro monocapas orgnicas para demostrar la
utilidad de estos sistemas como elementos de aleacin con Litio. Los resultados
prometedores obtenidos en este trabajo pueden trasladar esta metodologa
preparativa a materiales electrdicos ms interesantes.

2. Resultados y discusin.

2.1. Sntesis de clsteres de oro protegidos por una monocapa de 6MP (6MP-
MPC).

Se ha llevado a cabo la sntesis de clsteres de oro protegidos por una

monocapa de 6MP. El procedimiento de sntesis empleado es una variante del
IV-12
 Captulo IV

mtodo de Brust en una sola fase 10. La eleccin de un mtodo de estas

caractersticas se hace necesaria cuando se trata de emplear molculas polares para
formar la capa protectora. De esta manera, se evita la extraccin de parte de estas
molculas a la fase acuosa durante el proceso de sntesis y, por tanto, la
disminucin no controlada de su concentracin en la fase orgnica que es donde
tiene lugar el recubrimiento de los ncleos de oro para obtener, por una parte,
partculas protegidas y por otra, una homogeneidad en los tamaos de los ncleos
metlicos, ya que es la concentracin de estas molculas la que determina el
tamao medio de tales ncleos.
La mayor simplicidad del mtodo en una sola fase lleva implcito, sin
embargo, el gran problema de la naturaleza del disolvente en que realizar la
sntesis. En primer lugar, es necesario encontrar un disolvente en el que las
molculas protectoras sean solubles ya que es necesario emplear grandes
concentraciones, sobre todo si se pretende obtener partculas de muy pequeo
tamao.
En este sentido, ha sido necesario ensayar con diferentes disolventes,
encontrndose que los ms apropiados son DMF, DMSO y disolucin acuosa
alcalina. Estos disolventes, adems, al ser miscibles con agua o con cualquier
disolvente orgnico de baja polaridad (tolueno, clorometano, etc.) no permiten la
realizacin del mtodo en dos fases.
En un primer intento de sintetizar las nanopartculas en disolucin acuosa
alcalina, se obtuvieron partculas que formaron rpidamente grandes agregados y
precipitaron de manera irreversible. De hecho, stas no pudieron solubilizarse
incluso en otros disolventes, abarcando una amplia gama de constantes dielctricas,
empleando ultrasonidos y cambiando la temperatura.
En cuanto a la utilizacin de DMF y DMSO, hay que tener en cuenta que,
aunque ambos disolventes poseen una polaridad similar (constantes dielctricas
DMF = 37 y DMSO = 45) tienen una viscosidad (DMF = 1.991 cps y DMSO= 0.8 cps)
muy diferente. En principio, de acuerdo con las predicciones tericas, una elevada
viscosidad debe ser apropiada con vistas a obtener una muestra monodispersa ya
que la etapa de difusin sera la que controlara el mecanismo de crecimiento. No
obstante, una alta viscosidad ralentizara la formacin de los ncleos, dando lugar
al crecimiento de stas y, por tanto, partculas de mayor tamao.
En la prctica, los resultados obtenidos con ambos disolventes han sido
bastante similares en lo que se refiere al tamao y a la distribucin de tamaos ya
que, en el caso presente, tales parmetros parecen estar controlados cinticamente
por la adsorcin de las molculas de 6MP que provocan la terminacin del
crecimiento. Ello hace que las propiedades del disolvente antes mencionadas
resulten ms irrelevantes.

IV-13
Captulo IV

a) Influencia de la relacin tiol:Au.

De los numerosos trabajos que se recogen en la literatura sobre sntesis de

nanopartculas de Au se puede concluir que el tamao de partcula est
estrechamente relacionado con la relacin molar tiol:Au empleada en la sntesis. Se
admite que cuanto mayor es dicha relacin, menor es el tamao de partcula 9. No
obstante, Whetten y col. 37 han encontrado que la relacin 3:1 es ptima, no slo
para obtener pequeos tamaos sino tambin para reducir la distribucin de
tamaos en una muestra.
En la sntesis de 6MP-MPCs se ha encontrado que el tamao disminuye al
aumentar la relacin tiol:Au hasta 4:1 y, por encima de esta relacin el tamao
medio de partcula aumenta.

b) Velocidad de adicin del reductor.

Se han realizado ensayos para probar la influencia de la velocidad de adicin

del reductor (NaBH4) desde gota a gota, esto es, lentamente, hasta una adicin
brusca bajo condiciones de agitacin constante. Se han obtenido menores tamaos
y distribuciones de tamao ms monodispersas cuando la adicin del reductor se
realiza de manera brusca y bajo condiciones de agitacin fuerte.

c) Influencia de la temperatura.

Finalmente, se ha estudiado la influencia de la temperatura en la sntesis. Se

han realizado ensayos a temperatura ambiente, a 4 C y a 15 C, comprobndose
que, a diferencia de lo que se observa con alcanotioles, una disminucin de la
temperatura no favorece la formacin de menores tamaos. Sin embargo, las
propiedades de las partculas obtenidas a 4 C fueron las ms reproducibles, por lo
que se adopt esta temperatura como la ms idnea.

d) Condiciones ptimas de sntesis.

Las pruebas realizadas llevaron a establecer unas condiciones ptimas que

suponan la sntesis en DMF, con una proporcin molar tiol:Au de 4:1, adicin de
reductor de una vez y en un gran exceso molar, al tiempo que se agita
vigorosamente la mezcla de reaccin a 4 C. Los resultados que siguen se refieren a
partculas preparadas bajo estas condiciones.

IV-14
 Captulo IV

e) Solubilidad de las MPCs.

Los 6MP-MPCs sintetizados son insolubles y, por tanto, inestables en

disolventes apolares como tetrahidrofurano (THF), diclorometano, cloroformo o
etanol. Sin embargo, son solubles en DMF y DMSO aunque acaban precipitando
en un tiempo ms o menos largo. Se obtiene una gran mejora en la solubilidad de
estos 6MP-MPCs en disoluciones acuosas bsicas (NaOH 0.01 M), medio en el
cual son estables por un tiempo bastante largo (semanas). Adems, estos 6MP-
MPCs pueden obtenerse en forma de polvo de apariencia cristalina y ser
dispersados repetidamente en dicho medio.
Esta caracterstica es consistente con la propia solubilidad de la 6MP,
concluyndose que es la afinidad del ligando por el disolvente la que justifica la
solubilidad de los MPCs. El hecho de que el medio en el que se encuentra una
mayor estabilidad sea una disolucin alcalina puede justificarse por la adquisicin
de carga negativa en la 6MP, como ha sido demostrado en el Captulo III.

f) Sntesis de 6MP-MPCs.

El procedimiento de sntesis de 6MP-MPCs es como sigue: la 6MP (1.2 mmol

en 10 mL de DMF) se mezcla con HAuCl4 (0.3 mmol en 6 mL de agua) bajo
agitacin fuerte a 4 C. La disolucin se vuelve rojiza en los primeros instantes y
ms tarde transparente. Despus de unos minutos se aade el reductor (3 mmol en 1
mL de agua/hielo) de manera rpida. La mezcla de reaccin se vuelve negra
instantneamente producindose un fuerte desprendimiento de gases (reaccin
violenta). Se mantiene la mezcla agitando durante una hora a 4 C y, a
continuacin, se procede a la limpieza de las partculas.
El procedimiento de limpieza de las partculas se puede llevar a cabo
mediante dos mtodos, dependiendo de la estabilidad de las MPCs obtenidas.
Un primer mtodo consiste en la precipitacin de los MPCs utilizando una
centrfuga (12500 rpm durante 5 min). Cuando se produce una sedimentacin
completa de las partculas, se retira el sobrenadante (transparente) y se registra el
espectro de absorcin UV-visible para cuantificar la 6MP libre que queda despus
de la formacin de los 6MP-MPCs. El precipitado se redispersa en DMF
(ligeramente alcalina) y se somete de nuevo a centrifugacin. Esta operacin se
repite hasta que el sobrenadante no muestra seales de presencia de 6MP. Bajo
estas condiciones, las 6MP-MPCs pueden someterse a secado a vaco, aunque el
polvo que se obtiene muestra un cierto aspecto de goma. Si, en este punto, se
suspenden las partculas en una disolucin acuosa ligeramente alcalina (10 mM),
se obtiene una disolucin de color negro brillante que no precipita incluso al ser

IV-15
Captulo IV

sometida a 12500 rpm durante 30 min en la centrfuga. Sin embargo, si ahora se

elimina el disolvente por destilacin a presin reducida (35 C) se obtiene un
polvo negro con aspecto cristalino que puede volverse a disolver en agua sin
aparente prdida de material.
El segundo mtodo empleado para la limpieza de las 6MP-MPCs es mediante
dilisis, empleando para ello bolsas de dilisis de un pequeo tamao de poro, y
disoluciones acuosas con una concentracin mxima de 10 mM de NaOH. La
disolucin de dilisis se cambia cada dos horas al menos tres veces y despus se
mantiene toda la noche. Se miden los espectros de absorcin UV-visible de la
disolucin de dilisis para comprobar la eliminacin de la 6MP libre de la
suspensin de los clsteres de Au. Cuando el dializado no contiene ms 6MP libre,
se procede a la eliminacin del disolvente de la suspensin de 6MP-MPCs por
evaporacin a presin reducida (35 C) obtenindose un polvo negro de aspecto
cristalino, como ocurre con el procedimiento anterior.
El segundo mtodo se muestra muy til para la eliminacin no slo de la 6MP
sino tambin del exceso de ClNa que puede contener la muestra de HAuCl4 que se
emplea como reactivo, as como de otras impurezas de pequeo tamao que pueden
generarse en el transcurso de la sntesis. Sin embargo, el mtodo se muestra menos
indicado sobre todo cuando se realiza una sntesis a mayor escala, donde el
volumen de la suspensin es muy grande. En estas condiciones, se puede recurrir a
la dilisis slo para eliminar la sal e impurezas en pequeas porciones de la
muestra, una vez que se ha limpiado por centrifugacin.
Una vez que los 6MP-MPCs estn limpios, pueden secarse obtenindose un
polvo cristalino negro que puede redisolverse manteniendo sus propiedades
iniciales.

2.2. Caracterizacin de los 6MP-MPCs.

2.2.1. Espectroscopa UV-visible.

La Figura 1 muestra el espectro UV-visible de los 6MP-MPCs en NaOH 0.01

M. El espectro muestra una banda de plasmn superficial centrada a 526 nm y un
pequeo hombro alrededor de 310-315 nm debido a la absorcin de la 6MP
adsorbida a los MPCs.

IV-16
 Captulo IV

Figura 1. Espectro UV-visible de 6MP-MPCs en NaOH 0.01 M.

2.2.2. Microscopa electrnica de alta resolucin (HR-TEM).

La Figura 2 muestra una imagen HR-TEM tpica de los 6MP-MPCs. Se

midieron sobre 600 partculas de las imgenes TEM y los tamaos de ncleos se
representan en un histograma (Figura 3). Los resultados del contaje de los clsteres
pueden ajustarse mediante una curva gaussiana y, como puede observarse, el
dimetro medio obtenido es de 2.40.5 nm. La resolucin marginal de los lmites
del ncleo de oro contribuye a la incertidumbre en el dimetro de ncleo aparente.
Por tanto, puede concluirse que los nanoclsteres obtenidos por este mtodo estn
prximos a la monodispersidad.

IV-17
Captulo IV

Figura 2. Micrografa HR-TEM de los 6MP-MPCs.

Figura 3. Histograma de la distribucin de tamaos de ncleos de los 6MP-MPCs. La lnea slida

corresponde al ajuste de los datos a una curva gaussiana.

IV-18
 Captulo IV

2.2.3. Estructura superficial de 6MP-MPCs.

2.2.3.1. Caracterizacin por HR-TEM

Las imgenes obtenidas por HRTEM ponen de manifiesto una morfologa

polifacetada, distinguindose a menudo proyecciones hexagonales que pueden
corresponder a clsteres con forma de dodecaedro, octaedro truncado o
cuboctaedro. Tales formas han sido discutidas en el Captulo I y son identificadas
habitualmente en preparaciones de MPCs protegidos por alcanotiolatos 19. En la
Figura 4 se muestran imgenes HR-TEM de una serie de partculas en las que se
aprecia la forma polifacetada a menudo de apariencia hexagonal. Asimismo se
muestran ampliaciones de facetas en las que se consigue una resolucin atmica y
su correspondiente patrn obtenido por transformada de Fourier. Como puede
apreciarse, se han caracterizado facetas con diferente ordenamiento cristalino,
correspondiendo en todos los casos a los planos base de la estructura cristalina
cbica centrada en las caras (fcc). El anlisis por difraccin de rayos X para
muestras de 6MP-MPCs en polvo, que se describir en una seccin posterior,
evidencia la presencia de dominios cristalinos nanomtricos fcc. Por otra parte, en
el Captulo I se discuti la mayor estabilidad de las superficies con bajos ndices de
Miller, (111), (100) y (110).

IV-19
Captulo IV

IV-20
 Captulo IV

Figura 4. En la izquierda se muestran micrografas HR-TEM de 6MP-MPCs con formas

polifacetadas. En el centro se recoge una ampliacin de alguna faceta en la que se alcanza resolucin
atmica, observndose los diferentes ordenamientos superficiales. En la parte derecha se muestra el
diagrama de puntos luminosos correspondiente a la estructura de la celda recproca obtenida por
anlisis de Fourier. Un patrn de puntos en forma de hexgono corresponde a una superficie (111), un
cuadrado a una superficie (100) y un patrn rectangular es tpico de superficies (110).

2.2.3.2. Caracterizacin por voltametra cclica.

La respuesta intensidad/potencial en voltametra cclica en molculas

adsorbidas formando una monocapa organizada es muy sensible al estado de la
superficie, lo que convierte a esta tcnica en una potente herramienta para el
anlisis superficial. En concreto, para el caso de la SAM formada por 6MP sobre
oro se ha puesto de manifiesto que el proceso de desorcin reductiva es muy
dependiente de la presencia de diferentes terrazas en la superficie 2D donde se ha
ensamblado la monocapa 56. As, en el estudio de la desorcin reductiva en medio
alcalino (KOH 0.1M) de una monocapa de 6MP sobre un electrodo de oro
poliorientado, se obtiene una respuesta voltamtrica con mltiples picos. Este
hecho se ha interpretado que es una consecuencia de la desorcin de 6MP desde
terrazas con diferente ordenamiento cristalino (es interesante destacar en este punto
que un sustrato poliorientado o polifacetado se caracteriza por la contribucin de
diferentes orientaciones superficiales, incluyendo no slo planos basales sino
tambin superficies escalonadas). En concreto, sobre la base del estudio realizado
con sustratos monocristalinos de bajo ndice, los picos de la respuesta voltamtrica
del sustrato poliorientado se han asignado a la desorcin desde las diferentes
facetas cristalinas (111), (100) y (110) 56. En resumen, puede decirse que el
resultado expuesto define un mtodo de utilidad para el anlisis de la contribucin
de diferentes facetas cristalogrficas en sustratos de oro polifacetados.
Una forma de analizar la contribucin de diferentes facetas cristalinas en la
superficie de los clsteres 6MP-MPCs sera, a la luz de lo comentado ms arriba,

IV-21
Captulo IV

realizar de algn modo la desorcin reductiva de la monocapa protectora de los

6MP-MPCs y contrastar la respuesta con la obtenida para un electrodo de oro
polifacetado. Para llevar a cabo tal experimento se ha seguido la estrategia ya
explotada en el captulo anterior de depositar una pelcula de 6MP-MPCs mediante
el mtodo de casting, sobre un electrodo de grafito vitrificado para, acto seguido,
proceder a la desorcin reductiva en medio alcalino (NaOH 0.1 M).
El experimento se ha llevado a cabo empleando un electrodo de calomelanos
saturado como electrodo de referencia y un hilo de platino como electrodo auxiliar.
El resultado obtenido se muestra en la Figura 5, donde el trazo negro corresponde
al voltagrama cclico obtenido en las mismas condiciones experimentales para la
desorcin reductiva de una 6MP-SAM desde un electrodo polifacetado. Se puede
identificar la contribucin de las diferentes facetas a la respuesta del electrodo
polifacetado masivo. Analizando por comparacin la respuesta obtenida para los
6MP-MPCs, se deja ver con claridad la presencia de facetas (111) y (110) sobre la
superficie de las partculas. En principio, la contribucin de las facetas (100) no
llega a resolverse bien, aunque puede pensarse que su respuesta, ms dbil, queda
enmascarada por la de las restantes facetas. En la Figura 5 se asignan a los
diferentes picos voltamtricos a imgenes HR-TEM de facetas con ordenamiento
atmico como el que se presupone da origen a los picos asignados.

(110) (111)

(100)

Figura 5. Voltametra cclica correspondiente al proceso de desorcin reductiva de una 6MP-SAM

desde un electrodo de oro poliorientado () y desde la superficie de nanoclsteres de oro
().
IV-22
 Captulo IV

Una conclusin que puede derivarse del experimento realizado es que, desde
el punto de vista cristalogrfico, los clsteres de oro adquieren la consideracin de
materiales polifacetados con tamao nanomtrico. Esta propiedad puede hacer
interesantes a estos clsteres desde el punto de vista de la electroqumica de
superficies y la electrocatlisis.

2.2.4. Difraccin de rayos X.

Se ha realizado un estudio de difraccin de rayos X de una muestra de 6MP-

MPCs en polvo. El difractograma de rayos X se muestra en la Figura 6. Se observa
un pico ancho a 38.9 . En una primera aproximacin, puede decirse que se observa
slo el pico correspondiente al plano de reflexin (111) del oro (JCPDS, fichero n
4-0784) 57. Este hecho est de acuerdo con el espectro XRD del oro octadrico que
presenta una orientacin preferente de las partculas a lo largo de los planos (111)
paralelos al sustrato 58. Sin embargo, un examen ms detenido del espectro permite
observar un hombro a ngulos de reflexin ms altos, esto es, 44.5 , que coincide
con la lnea de reflexin (200) para oro fcc y dos pequeos picos alrededor de 65
y 77.7 que corresponden a las reflexiones (220) y (311). As, teniendo en cuenta
el diagrama de difraccin, la forma ms probable de los 6MP-MPCs es el octaedro
truncado 58. As, combinando los resultados de HR-TEM y difraccin de rayos X,
estos nanoclsteres estaran comprendidos por 472 16 459 11 tomos de oro.

Figura 6. Diagrama de difraccin de rayos X en polvo de los 6MP-MPCs.

Se ha usado la frmula de Scherrer (ecuacin 5) para calcular el tamao de los

nanoclsteres, D:

IV-23
Captulo IV

K
D= (5)
B Cos

donde K es la constante de Scherrer, es la longitud de onda de los rayos X, B es

la semianchura del pico de reflexin y es el ngulo de difraccin. El valor de B se
determin por deconvolucin del pico usando dos picos con forma de curva
gaussiana centrados a 38.2 y 44.4 y corregidos por el ensanchamiento
instrumental. Se obtiene un tamao de clster de 1.9 nm. Este dimetro es menor
que el obtenido de las medidas de HR-TEM, lo que est de acuerdo con otros
resultados de la literatura que muestran que los valores de nanoclsteres
determinados por difraccin de rayos X son menores que los determinados por
TEM 59 o por espectrometra de masas 60.

2.2.5. Anlisis termogravimtrico

Se ha llevado a cabo el anlisis termogravimtrico de sendas muestras de 6MP

y 6MP-MPCs. De esta manera es posible medir la variacin de masa que sufren las
muestras cuando se someten a un cambio de temperatura en una atmsfera
controlada. Para ello, se toma una cantidad de material en estado slido (unos 20
mg, en forma de polvo) y se aplica una rampa de temperatura desde 30 a 800 C,
mantenindose la muestra a 30 grados por un tiempo determinado hasta que se
observa una lnea estable. A continuacin se somete la muestra a la rampa de
temperatura por un perodo de 20 minutos [~0.65C/s], para asegurar la combustin
completa del compuesto. El experimento se lleva a cabo bajo una corriente de aire.
En el registro obtenido para la 6MP (Figura 7a) se aprecia la existencia de tres
grandes etapas de prdida de masa. La primera de ellas comienza sobre 123 C y
supone una prdida total aproximada del 11% de la cantidad inicial. Esta prdida
podra atribuirse al agua de hidratacin de la 6MP, pues se sabe que este compuesto
est hidratado a razn de una molcula de agua por molcula de tiol, lo que supone
un porcentaje en masa de 10.58%. La segunda etapa de prdida comienza sobre
309 C y corresponde a una prdida del 19% de la cantidad inicial. Esta etapa
podra asociarse con el desprendimiento de un tomo de S por molcula de 6MP,
que supone el 18.8% de prdida de masa. La ltima etapa se verifica a partir de
450 C aproximadamente, centrada a 640 C, y supone la prdida total de masa del
compuesto, de modo que a partir de unos 730C se ha alcanzado el 100% de
prdida de la cantidad inicial.

IV-24
 Captulo IV

Las dos primeras prdidas de masa llevan asociado un cambio de calor de tipo
endotrmico, con picos a 133 y 170C para la prdida de H2O y a 325C para la
prdida de S. La etapa final muestra un pico exotrmico ancho a ~650C, tpico de
la combustin con el aire del resto de la molcula.
El resultado del anlisis termogravimtrico realizado a la muestra purificada
de 6MP-MPCs se muestra en la Figura 7b. Las condiciones experimentales fueron
las mismas que las empleadas para la muestra de 6MP.
En el registro se aprecian tres grandes etapas de prdida de masa que suponen
una prdida global del 9% de la cantidad inicial de muestra. Cabe pensar que la
masa perdida corresponde a la eliminacin de la monocapa de 6MP que acta como
capa protectora de las nanopartculas, quedando un residuo de oro que mantiene su
masa constante a partir de unos 650C. Las etapas de prdida de masa se
corresponden con bastante aproximacin a las etapas observadas para la 6MP. En
efecto, con respecto a la cantidad total de masa que se pierde, la primera etapa
supone una prdida del 15%, la segunda del 22% y la tercera el resto hasta 100%.
Estos porcentajes son muy prximos a los obtenidos en el anlisis de la 6MP. Un
aspecto interesante a resaltar es el hecho de que las prdidas de masa tienen lugar a
temperaturas ligeramente inferiores en el caso en que la 6MP se encuentre
adsorbida sobre la superficie del oro.

Figura 7. Anlisis termogravimtrico de (a) 6MP y (b) 6MP-MPCs.

Asumiendo que la prdida de masa corresponde slo a las molculas de 6MP

que forman la monocapa y, combinando los resultados con el dimetro de TEM,
puede determinarse el nmero de ligandos adsorbidos a cada nanoclster y, de ah,
el recubrimiento superficial y la huella digital de 6MP en el nanoclster. Para
realizar estos clculos los ncleos de oro pueden modelarse bien como una esfera
11,21
o como un poliedro 11.

IV-25
Captulo IV

El modelo esfrico asume que el ncleo de oro es una esfera con la misma
densidad del oro masivo (19.3 g/cm3) que est cubierta por una piel de tomos de
oro con un empaquetamiento hexagonal compacto 21. El radio de esta piel se
toma como el centro de sus tomos (a Rnucleo RAu), para evitar una sobre-
estimacin del nmero de tomos superficiales. La relacin que se obtiene viene
dada por:

6 MP =
(
4 Rnucleo R Au )(
2
)(
HCP MWtiol ) (6)
(
4 Rnucleo R Au
2
)( )( ) 3
(
HCP MWtiol + 4 Rnucleo Au ( AW Au
3
)

donde 6MP es la fraccin de masa de 6MP en el clster, RAu es el radio

cristalogrfico de un tomo de Au (0.145 nm), HCP es la densidad de tomos de Au
superficiales (13.89 tomos/nm2, asumiendo empaquetamiento hexagonal
compacto), MW6MP es el peso molecular de 6MP (en masa/molcula), es el
recubrimiento (relacin de molculas de ligando con respecto a tomos de Au), Au
es la densidad atmica del oro masivo (58.01 tomos/nm3), y AWAu el peso
atmico del Au (en masa/tomo). El numerador en la ec. (6) y el primer trmino en
el denominador representan la masa de 6MP en la superficie del ncleo de Au. El
segundo trmino en el denominador representa la masa del ncleo de Au.
Por otra parte, el modelo de poliedro asume que los tamaos de los clsteres
de Au reflejan una secuencia discreta de estructuras fcc con formas de octaedros
truncados 16, caracterizados por un dimetro que est asociado con uno de los
nmeros mgicos de tomos de Au 11,16.
El anlisis de los datos da valores similares para el recubrimiento superficial,
0.31 y 0.27, y nmero de ligandos, 62 y 63, usando los modelos esfrico y
polidrico, respectivamente. Estos valores son ms altos que el recubrimiento
superficial de 0.24 obtenido para una SAM de 6MP en dos dimensiones en
Au(111) monocristalino 61, de acuerdo con lo que se ha encontrado para MPCs
protegidas con alcanotiolatos. En el caso de ligandos alcanotiolatos, los valores
obtenidos son casi el doble de los correspondientes a SAMs formadas en
superficies de oro extendidas 11,21,62,63. Este hecho se ha explicado que es debido a
que la curvatura de los nanoclsteres permite un mejor empaquetamiento de las
cadenas de las molculas con respecto a la que se produce en las superficies de oro
planas. La consecuencia de esto es la disminucin de la huella de la molcula de
ligando al ir desde las SAMs 2D a las MPCs.

IV-26
 Captulo IV

As, la huella de 6MP obtenida en MPCs es de 23 2 y es menor que la 29 2

(este valor es prximo al calculado usando un modelo molecular) obtenido por
tcnicas electroqumicas en SAMs 2D 61, aunque la diferencia no es tan grande
como la encontrada para alcanotioles y pptidos. El diferente comportamiento
tendra su origen en el mayor tamao de las 6MP-MPCs estudiadas en el presente
trabajo en comparacin con aquellas donde los menores tamaos tanto del clster
como de las huellas de las molculas de ligando, hacen posible una capa
extremadamente empaquetada 11,21,63.

2.2.6. Espectroscopa FT-IR.

Los espectros IR de 6MP libre y 6MP-MPCs se representan en la Figura 8.

Hay importantes diferencias entre estos espectros que pueden analizarse teniendo
en cuenta la asignacin de bandas hecha por Lapinski et al. 64.
Las vibraciones de tensin N-H correspondientes a los diferentes tautmeros
de 6MP se predicen en la regin de altos nmeros de onda desde 3480 a 3600 cm-1
y, como puede observarse aparecen como una banda ancha centrada a 3435 cm-1.
Esta banda cambia a 3350 cm-1 cuando la 6MP se adsorbe a la superficie del
nanoclster. A continuacin siguiendo esta regin, se obtiene una banda ancha
estructurada que debe contener bandas de tensin C-H de 6MP junto con aquellas
correspondientes a agua residual. En esta envolvente puede observarse una banda
alrededor de 2670 cm-1 que corresponde a la tensin S-H de los tautmeros tiol. En
comparacin, el espectro de 6MP-MPCs muestra un hombro sin estructura que
apunta a la desaparicin de aquellas vibraciones que incluyen la del grupo S-H. La
ausencia de esta ltima banda puede considerarse como una indicacin de la
interaccin de 6MP con la superficie del oro a travs del enlace S-Au.
La regin de baja frecuencia de los espectros es ms compleja. Sin embargo,
hay algunos detalles que merecen ser considerados. As, en el espectro
correspondiente a la 6MP libre, se observan las bandas a 505, 533, 560 y 584 cm-1
asignadas a las vibraciones de flexin N-H y a 649 y 677 cm-1 asignadas a las
vibraciones de anillo de los tautmeros tiol y tiona. Todas estas bandas desaparecen
en el espectro de las 6MP-MPCs. La regla de seleccin superficial predice que
algunas bandas de absorcin en el IR pueden no aparecer en los espectros de
molculas adsorbidas a partculas metlicas 65. As, aquellas bandas
correspondientes a vibraciones moleculares con un momento dipolar oscilante
paralelo a la superficie se suprimiran para partculas de tamaos mayores de 2 nm.
As, los detalles observados en este sistema apuntan al hecho de que las molculas
que forman la capa protectora mantendran una orientacin comn.

IV-27
Captulo IV

Figura 8. Espectros FT-IR de 6MP y 6MP-MPCs.

Por otra parte, la banda a 784 cm-1 que corresponde a una vibracin de anillo,
se mantiene en el estado adsorbido y, adems, una banda a 824 cm-1, no encontrada
en ninguna de las especies de 6MP libre aparece en el espectro de 6MP-MPCs. Esta
banda puede corresponder a una vibracin de anillo que estara favorecida en el
estado organizado actual de las molculas adsorbidas.
Un detalle interesante observado es el cambio de las bandas a 1002 y 1018
-1
cm que involucran tensin C-N de las especies tiol y tiona, respectivamente, junto
con la tensin C-S. La intensidad de la banda a 1002 cm-1 aumenta en forma
paralela a la disminucin de la banda a 1018 cm-1, indicando la transformacin de
los diferentes tautmeros de 6MP a la especie tiol en el estado adsorbido. Este
razonamiento es tambin vlido para el comportamiento de las bandas en la regin
de 1340 a 1470 cm-1, esto es, una disminucin en algunas bandas
concomitantemente con el aumento en la intensidad de otras, en particular, la de
1458 cm-1, indicando la presencia del tautmero tiol con el N(9) protonado en el
estado adsorbido.
Finalmente, el resto de bandas a 1526, 1578 y 1615 cm-1 que coinciden con las
de la tiona N(9)H (1512 y 1539 cm-1), el tiol N(9)H (1544 y 1580 cm-1) y el tiol
IV-28
 Captulo IV

N(7)H (1554 y 1619 cm-1) se transforman en una nica banda a 1562 cm-1, de
acuerdo con la presencia de la especie tiol N(9)H en el espectro de la 6MP
adsorbida.

2.2.7. Espectroscopa XPS.

Para entender mejor la inmovilizacin de las molculas de 6MP en la

superficie de los nanoclsteres, los 6MP-MPCs se examinaron mediante XPS. En
este experimento se form un pellet de 6MP-MPCs limpias y se registraron las
seales XPS para Au 4f, S 2p y N 1s. Tales seales se muestran en las Figuras 9-
11. El nivel Au 4f (Figura 9) se caracteriza por un doblete bien definido que
muestra una separacin de picos de 3.6 eV y una semianchura de 1.6 eV. El pico
Au 4f7/2 muestra una energa de unin (binding energy, BE) de 84.0 eV, que es el
valor tpico esperado cuando los tiolatos forman monocapas autoensambladas en
nanoclsteres de oro o en superficies de oro extendidas 11,66-68. Estos resultados son
consistentes con el estado de oxidacin Auo. Sin embargo, en un examen ms
detallado puede deducirse que cada pico puede resolverse en dos picos
obtenindose dos pares de dobletes a 84.0 y 87.6 eV, correspondientes a Auo y un
segundo doblete con un rea mucho menor a 85.3 y 88.9 eV, que dan cuenta del 85
y 15 % del rea total, respectivamente. La componente de mayor BE puede
asignarse a los tomos de oro en estado de oxidacin AuI 69-72.
Como se ha descrito ms arriba, el nanoclster est rodeado por 62 molculas
de 6MP que pueden interaccionar con algunos de los tomos de oro en la superficie
formando una capa de motivos staple de Au. Esta capa actuara como capa
protectora para el ncleo constituido por el resto de los tomos de Au 73-75. Esto
implicara que los tomos de oro en el clster estaran en dos estados qumicos
distintos: los tomos de Au del ncleo estaran en estado metlico (neutros),
mientras que los que forman las unidades oligomricas (motivos staple) R-S(Au-
SR)x estaran oxidados 75.

IV-29
Captulo IV

Figura 9. Espectro XPS de 6MP-MPCs correspondiente a Au 4f.

La regin S 2p (Figura 10) consiste en un pico ms bien ancho y ligeramente

asimtrico centrado a una BE de 162.7 eV. Este pico puede deconvolucionarse con
un doblete (picos gaussianos), con una relacin de intensidad de 2:1 y un
desdoblamiento de 1.2 eV. Los valores de BE obtenidos en el ajuste son 162.5 y
163.7 eV, que corresponderan a los niveles S 2p3/2 y S 2p1/2, respectivamente.
Estos valores coinciden con los encontrados para tioles interaccionando
fuertemente con Au en SAMs 2D y 3D 11,66,68,76-78.

Figura 10. Espectro XPS de 6MP-MPCs correspondiente a S 2p.

IV-30
 Captulo IV

Finalmente, el espectro N 1s muestra un pico ancho centrado a 398.7 eV

(Figura 11). Las BE de N 1s para compuestos que contienen nitrgeno
hetroatmico varan ampliamente. En piridina, por ejemplo, la BE encontrada es
398.0 eV 79 para el N 1s en estado neutro, mientras que el valor para el N protonado
H es 400.2 eV. En el caso presente, la deconvolucin de la seal N 1s puede
hacerse con tres curvas gaussianas. Si consideramos la presencia de los diferentes
tomos de N en las molculas de 6MP, podemos interpretar este resultado debido a
la existencia de tres N diferentes con BE de 398.1, 398.8 y 400.2 eV con una
relacin de rea de 1:2:1, respectivamente. As, los picos corresponderan al N(7)
(a 398.1 eV), N(1) y N(3) (a 398.8 eV) y N(9)H (a 400.2 eV). De hecho, el N(7)
sera similar a los N(1) y N(3) como se demuestra por sus valores de BE y el N(9)
posee una mayor BE debido a su protonacin (en torno a 1.4 2 eV ms alta). Este
razonamiento est de acuerdo con resultados descritos para mercaptopiridina
adsorbida en superficie de Au 80.

Figura 11. Espectro XPS de 6MP-MPCs correspondiente a N 1s.

Estos resultados, por tanto, indican la presencia del tautmero tiol N(9)H
como nica especie en la monocapa protectora del nanoclster de Au de acuerdo
con los resultados de espectroscopa FT-IR descritos ms arriba.

2.3. Comportamiento electroqumico de 6MP-MPCs.

La caracterizacin de los 6MP-MPCs descrita en este captulo, muestra que

estos nanoclsteres de Au son bastante monodispersos y poseen cierta estabilidad
en disolventes tales como DMF. Esto se debe principalmente a las propiedades
qumicas de la capa protectora. En este sentido, como se mostr para las 6MP-

IV-31
Captulo IV

AuNPs de 13 nm de dimetro descritas en el Captulo III, los disolventes preferidos

son las disoluciones acuosas o algunos disolventes orgnicos de alta y media
constante dielctrica. Se ha tratado de disolver los 6MP-MPCs en diferentes
disolventes y se ha encontrado que DMF es el ms apropiado ya que mantiene la
suspensin estable para llevar a cabo las medidas experimentales.
Este hecho, por tanto, se ha aprovechado para probar la voltametra de los
6MP-MPCs en DMF como disolvente para chequear la carga cuantizada de la
doble capa (QDL) de estos nanoclsteres.
La Figura 12 muestra la voltametra diferencial de pulso tpica de 6MP-MPCs
en DMF con un electrodo de Pt. Se observan 6 picos (en el barrido hacia
potenciales negativos) o 7 picos (en el barrido hacia potenciales positivos)
igualmente espaciados (V ~ 0.16 V) caractersticos de inyeccin de carga al
ncleo metlico.
Los potenciales de los picos QDL monoelectrnicos consecutivos observados
pueden considerarse como los potenciales formales Eo y pueden describirse por la
ecuacin (7):

E Z ,Z 1 = E pzc +
(Z 1 / 2)e (7)
CCLU

donde Epzc es el potencial de carga cero del MPC, Z se asigna de manera que Z > 0
y Z < 0 corresponden a la oxidacin y reduccin del ncleo, respectivamente, y
CCLU es la capacidad del MPC. Esta ecuacin predice una relacin lineal de los
potenciales formales redox frente al estado de carga de cada pico, lo que se conoce
como Z-plot. Esta representacin puede usarse para determinar CCLU a partir de la
pendiente 81-87. En la Figura 13 se han representado los Eo medidos en DPV
(Figura 12) y, como puede observarse, siguen una variacin lineal con una
pendiente que permite determinar un valor de CCLU de 1.06 aF. Tpicamente el
espaciado entre los picos a 0.27 V y 0.09 V es mayor que los del resto de picos,
cuyo valor permanece constante. Se ha asumido, por ello, que este detalle est
relacionado con el mnimo de capacidad que tiene lugar en el potencial de carga
cero 83,88.

IV-32
 Captulo IV

Figura 12. Curvas de voltametra diferencial de pulso de 6MP-MPCs en una disolucin 0.1 M
Bu4NPF6/DMF.

Figura 13. Variaciones de los estados de carga de los 6MP-MPCs con los potenciales de pico.

IV-33
Captulo IV

El valor de capacidad est en buen acuerdo con el estimado tericamente de

1.1 aF usando el modelo de capacidad de esferas concntricas, dado por:

CCLU = 4 o r
r
(r + d ) (8)
d

donde o es la permitividad en el vaco, r es la permitividad relativa de la capa

protectora (tomada como 3.4), r es el radio del ncleo del MPC (1.2 nm) y d es la
longitud de la molcula protectora o espesor de la monocapa (0.8-0.9 nm 61).
La permitividad relativa de la monocapa protectora de 6MP se ha determinado
midiendo la capacidad de la doble capa de una SAM de 6MP formada en un
electrodo de Au(111) monocristalino en contacto con una disolucin de DMF y
considerando un modelo de condensador de placas paralelas dado por la ecuacin
(9):

1 d
= (9)
C o

En este punto es interesante destacar que la monocapa protectora de 6MP

confiere un carcter altamente polar a los MPCs en una manera que las hace
solubles en disoluciones acuosas. Sin embargo, son tambin solubles en disolventes
orgnicos como DMF en donde se han llevado a cabo los presentes estudios. La
ausencia de voltametra de carga QDL en MPCs con ligandos altamente polares
29,41,89
se ha explicado como un resultado d la gran disminucin en V cuando la
constante dielctrica efectiva de los ligandos aumenta 90. En este sentido, los 6MP-
MPCs tienen un comportamiento dual ya que, por una parte, poseen la polaridad
apropiada como para ser solubles en disoluciones acuosas pero, por otra parte, la
constante dielctrica efectiva de la monocapa de 6MP es suficientemente baja
como para permitir la carga QDL del MPC. De hecho, si se tiene en cuenta el
importante momento dipolar de la molcula de 6MP 64, entonces la monocapa de
6MP se puede considerar como un array de dipolos que interaccionaran con el
momento dipolar de las molculas de DMF cercanas a la superficie del MPC. Este
fenmeno contribuir a la disminucin de la capacidad de la doble capa de la capa
protectora (~4-5 F/cm2) 91,92 con respecto a la encontrada para la misma SAM en
contacto con otros disolventes.
Por otra parte, se ha descrito que el comportamiento redox de los MPCs sufre
cambios importantes cuando alguno de los ligandos no polares se intercambian por
IV-34
 Captulo IV

ligandos que poseen momentos dipolares orientados. Este hecho implica un efecto
pronunciado en las propiedades electrodonadoras o electroaceptoras del sustrato
metlico, lo que da lugar a un desplazamiento sistemtico en los potenciales
formales de los picos voltamtricos hacia valores ms positivos al aumentar las
propiedades electroaceptoras. El desplazamiento de potencial observado es
aproximadamente igual en todos los picos, de manera que la separacin entre los
picos consecutivos permanece constante, como cabe esperar ya que no ha cambiado
el tamao de los ncleos metlicos. Este desplazamiento de los picos DPV debe ser
responsable del valor del Epzc de los 6MP-MPCs (~ 0.175 V) obtenido en este
trabajo.

2.4. Utilizacin de 6MP-MPC como electrodo en bateras de in Litio.

El ensamblaje espontneo de entidades globulares de tamao uniforme en

arrays ordenados es un fenmeno universal observado con objetos que abarcan un
amplio intervalo de escalas de tamaos que van desde las dimensiones atmicas
hasta las moleculares o macromoleculares. En materiales, los factores principales
que determinan la estructura cristalina preferida de una sustancia incluyen no solo
la estructura intrnseca del propio material, es decir, su forma, sino tambin la
compresibilidad o capacidad de deformacin de las unidades y la naturaleza e
intensidad de la interaccin entre ellas.
En la Figura 14 se muestra el diagrama de rayos X de 6MP-MPCs realizado a
la muestra de polvo. Al igual que el diagrama mostrado en la Figura 6, se observa
el pico ancho en torno a 38.9 . Sin embargo, al extender el barrido a bajos ngulos
de reflexin se obtiene una seal intensa a pequeos ngulos. Este detalle indica la
existencia de una super-red tridimensional en la cual cristalizan los nanoclsteres
pasivados.

IV-35
Captulo IV

Figura 14. Diagrama de Rayos X de 6MP-MPCs. Inset: Regin de bajo ngulo.

Los estudios de difraccin de bajo ngulo (s < 2 nm-1 o 2 < 10) de muestras
slidas puede proporcionar independientemente informacin de (i) estructura
cristalina, (ii) tamao total del ncleo de Au, (iii) tamao efectivo del ensamblado
del clster completo (incluyendo la capa de adsorbato) y (iv) homogeneidad de la
muestra. Para ello es apropiado que el diagrama contenga un conjunto de picos que
permita obtener parmetros de red precisos, as como un diagrama de intensidades
(factor de forma) que pueda usarse para extraer informacin sobre el tamao del
ncleo del nanocristal de Au. La observacin de un diagrama de este tipo depende
crucialmente de la calidad de de la muestra. La localizacin de los picos da el tipo
de red que, frecuentemente es del tipo bcc. No obstante, si se asume un
determinado ordenamiento, se puede estimar la distancia entre los vecinos ms
prximos a partir de la primera reflexin en la regin de bajo ngulo 12,16,37,93.
As, teniendo en cuenta los resultados de la Figura 14 se puede determinar una
distancia entre los centros de los vecinos ms prximos, Dnc (Esquema 1), a partir
de la posicin de este pico de reflexin utilizando la ecuacin (10):

(3 / 2)
1/2

D nc = (10)
2 sen

IV-36
 Captulo IV

donde es la longitud de onda de los rayos X y es el valor del pico de reflexin.

Esquema 1: Ilustracin esquemtica de la estructura ncleo-capa y definicin de los parmetros: L =

espesor de la corona, igual a la longitud de la molcula que forma la monocapa protectora; DCluster =
dimetro del ncleo de Au del nanoclster; Dnc = distancia centro-centro entre vecinos ms prximos
en estado slido, como una medida del tamao efectivo del ensamblado: Dnc Dcluster = medida de la
distancia de mxima aproximacin de nanoclsteres vecinos.

Esta distancia resulta de 2.85 nm. As, teniendo en cuenta el dimetro del
nanoclster (2.40 1.9 nm, dependiendo de si tomamos el valor determinado por
HR-TEM o rayos X, respectivamente) la distancia entre clsteres vecinos es de
0.45 0.95 nm. Esta distancia es, en ambos casos, menor que dos veces el espesor
de la monocapa de 6MP (0.6-0.8 nm). Esto es consistente con lo encontrado en
otros clsteres protegidos por monocapa 12,16,37,93 as como con resultados tericos
de organizacin tridimensional mediante simulacin por dinmica molecular de
compuestos de grandes clsteres 20.
Este ensamblado de clsteres es una estructura interesante que puede usarse
para aumentar las propiedades electroqumicas del oro como nodo para bateras de
Litio tomando ventaja de la separacin entre los ncleos de oro que podran
absorber la expansin de volumen cuando el Au se convierte en LixAu durante el
proceso electroqumico, evitando de esta manera el deterioro mecnico del
material.
La respuesta electroqumica de la muestra de 6MP-MPCs se ha examinado
usando una celda de dos electrodos: Li/LiPF6 EC-DEC (2%VC) / 6MP-MPC. Los
primeros tres ciclos se muestran en la Figura 15. La celda se cicl entre 1.1-0.0 V,
observndose tres saltos de potencial en la primera curva de descarga a 1.6-1.0,
1.0-0.25 y < 0.25 V. Se ha realizado un test bajo las mismas condiciones

IV-37
Captulo IV

experimentales pero sustituyendo los 6MP-MPCs por polvo de oro, para comparar
con el presente resultado (Figura 16).

Figura 15. Primeras curvas de carga/descarga para la celda Li/6MP-MPC.

Figura 16. Primeras curvas de carga/descarga para la celda Li/MG.

Esta muestra de polvo de oro (MG) se obtiene por reduccin de una

disolucin cida de AuCl4- con (NH4)2Fe(SO4)6H2O, que da lugar a un polvo
cristalino de 0.2 a 1.0 m de tamao de grano y un tamao de cristalito de
alrededor de 17 nm. Para la celda con el nodo MG, la primera curva de descarga
IV-38
 Captulo IV

consiste en dos mesetas bien definidas a 0.25 y 0.1 V que consumen 3.25 F/mol.
Asumiendo que el Au puede alearse electroqumicamente con Li hasta alcanzar la
estequiometria Li15Au4 en ambos sistemas, la diferente forma y extensin de la
primera curva de descarga indica que tienen lugar reacciones secundarias en la
celda Li / 6MP-MPC. (Se ha obtenido informacin adicional a partir de las curvas
de potencial. La co-existencia de reduccin de trazas de agua, anin
correspondiente a la sal y disolvente, correspondientes a la pelcula de electrolito
slido as como los procesos de deposicin a bajo sobrepotencial de Li (upd)
pueden resultar significativos en el caso del electrodo 6MP-MPC y dan lugar a esta
diferencia. Esto estara de acuerdo con la actividad cataltica encontrada en
partculas de oro de tamao nanomtrico 94.
As, la diferencia encontrada entre nanoclsteres y superficies extendidas de
Au viene de la consideracin del menor nmero de coordinacin de los tomos de
Au en el nanomaterial a los que se uniran los reactivos. Los tomos de Au en una
superficie estrechamente empaquetada tienen nueve tomos vecinos, mientras que
en los escalones el nmero de coordinacin es siete y en las esquinas puede ser tan
bajo como tres cuatro. Las partculas ms pequeas (< 2.5 nm) tienen un mayor
nmero de tomos de baja coordinacin (fcilmente accesibles a las molculas
reactivas) que estn localizados en las aristas y, en particular, en las esquinas de las
partculas (Esquema 2).

Esquema 2: Detalle de un octaedro truncado mostrando tomos de Au representativos situados en la

superficie, esquina y arista.

Este hecho soporta la hiptesis de que el electrodo 6MP-MPC exhibira

actividad cataltica hacia las reacciones electroqumicas secundarias sealadas y
explica la gran extensin de la primera curva de descarga. Algunas de estas
reacciones electroqumicas sern irreversibles y las siguientes curvas
carga/descarga resultaran de una extensin similar para ambas muestras.
Sin embargo, la consumicin en los ciclos que siguen al primero es ms baja
de 2.5 F/mol, indicando que se formaran compuestos LixAu dentro del rango de

IV-39
Captulo IV

Li0.4Au0.6, LiAu, Li3Au y Li15Au4 55,95,96. Es de destacar las diferentes pendientes

observadas en los saltos de potencial carga/descarga. Las curvas suaves observadas
para la celda Li/6MP-MPC indican la formacin de una nica matriz slida activa.
Por el contrario, la presencia de escalones de potencial bien definidos en la celda
Li/MG es tpica de la formacin de regiones de dos fases.
La Figura 17 muestra la variacin de la capacidad especfica de la celda en
funcin del nmero de ciclos para las celdas Li/6MP-MPC y Li/MG. La retencin
de capacidad es bastante buena para 6MP-MPC obtenindose un promedio de 170
Ah/Kg despus de un ciclado continuo. Por el contrario, la capacidad cay
abruptamente (por debajo de 20 Ah/Kg en el 15 ciclo) en el caso de MG.

Figura 17. Variaciones de la capacidad especfica con el nmero de ciclos.

Los procesos de aleacin de Li involucran un gran aumento de volumen,

siendo los factores de aumento por mol de Au de 1.74 y 3.68 para las aleaciones
LiAu y Li3Au, respectivamente. Estos cambios inducen estrs mecnico en las
partculas causando grietas. Este fenmeno se observa claramente en las imgenes
SEM obtenidas para electrodos que fueron expuestos a ciclado extensivo (Figura
18) aunque las grietas son mayores para MG. Estos hechos impiden la conduccin
electrnica en el electrodo y su prestacin electroqumica se deteriora. Sin
embargo, el ordenamiento estructural 3D nanomtrico de la muestra de 6MP-MPC
sirve para evitar este problema.

IV-40
 Captulo IV

Figura 18. Imgenes SEM de los electrodos 6MP-MPC (izquierda) y MG (derecha) despus de 14
ciclos.

Figura 19. Diagramas de difraccin de rayos X obtenidos para los electrodos 6MP-MPC y MG
despus del primer proceso de descarga.

Para profundizar an ms en el conocimiento de este comportamiento

electroqumico, se han registrado los diagramas de difraccin de los electrodos
despus de la primera descarga (Figura 19). Para la muestra MG, se obtienen
diferentes picos de difraccin estrechos que se identifican con la presencia de
aleaciones Li3Au (ICDD card n 65-8632), LiAu (ICDD card n 50-1035), LiyAu 96
siendo el anterior el predominante.

IV-41
Captulo IV

La asignacin de las fases en el diagrama XRD del electrodo 6MP-MPC

resulta ms difcil. En este caso, y como consecuencia de la baja cristalinidad de la
muestra fue necesario usar una pelcula protectora de polietileno (sta da una seal
ancha en el rango de 15 a 30 grados) adems de la presencia de una interfase de
electrolito slida se hace difcil observar algunas de las lneas de difraccin
esperadas para las aleaciones de LiAu. Sin embargo, las posiciones de los picos
estn de acuerdo con la formacin de aleaciones Li3Au y Li0.4Au0.6 (ICDD card n
65-8630), cuyo pico de reflexin ms alto aparece a 24.5 y 39.5 , respectivamente.
El ltimo tiene una contribucin importante de la lnea de difraccin de Au(111) (a
38.2 ) indicando que algunas partculas de Au han permanecido inactivas.
Sin embargo, los detalles ms interesantes de este diagrama de XRD se
encuentran en la regin de bajo ngulo. Mientras que en las diferentes muestras de
6MP-MPCs ensayadas siempre aparecen tres picos a 4.46, 5.60 y 6.63 grados (0.5,
0.63 y 0.75 nm-1), sealados como S1, S2 y S3, respectivamente, stos siempre
estuvieron ausentes en la muestra MG.
Las diferencias encontradas en la estructura de los productos litiados as como
en las prestaciones electroqumicas de ambos sistemas indican que el mecanismo
de aleacin est muy influido por la presencia del ordenamiento 3D de los
nanoclsteres. En el Esquema 3 se muestra el posible mecanismo de reaccin del Li
en cada uno de los casos estudiados. Se consideran cuatro ncleos de oro, con o sin
capa protectora de 6MP, en un confinamiento cuadrado.
Las partculas de Au sufren un gran aumento de volumen despus de la
aleacin con Li que las hace salir del confinamiento cuadrado (Esquema 3i). Sin
embargo, en la prctica, el proceso de expansin se restringe debido a la
conglomeracin rgida tridimensional de las partculas de Au en una muestra de
polvo. As, las partculas aleadas no pueden expandirse libremente en un
confinamiento espacial rgido producindose roturas que acomodan el material al
espacio disponible (Esquema 3ii).

IV-42
 Captulo IV

Esquema 3. Ilustracin del mecanismo de reaccin del Li en los ncleos de Au.

El ordenamiento 3D de los 6MP-MPCs ofrece un escenario diferente. Ahora

el confinamiento cuadrado debido a la presencia de la monocapa de 6MP es mayor
y podra absorber fcilmente la expansin en volumen de las partculas. Esta simple
ilustracin sirve para mostrar que las partculas expandidas de Lix(6MP-MPC)
podran limitarse a ocupar el espacio disponible original sin roturas. As, el
ordenamiento espacial de los nanocristales cambia una vez que el Li reacciona con
el oro quedando ahora separados por una distancia, Dna, que es ms corta que Dnc.
Esto estara soportado por la evidencia encontrada en el diagrama de Lix(6MP-
MPC) en el que aparecen los picos S1, S2 y S3. Los productos litiados estn en el
rango de las frmulas Li3Au-Li0.4Au0.6 con diferencias en el volumen de la celda
unidad y, por tanto, se esperan diferentes ordenamientos de nanocristales. Las
distancias entre los centros de los vecinos ms prximos, Dna, se calculan utilizando
la ecuacin (10) y los valores de los citados picos obtenindose unas distancias
entre vecinos ms prximos de 2.45, 1.95 y 1.65 nm para los picos S1, S2 y S3,
respectivamente que son todos ellos menores que la distancia original entre vecinos
de 2.8 nm.

IV-43
Captulo IV

Para explicar la aparicin de superestructuras pueden tenerse en cuenta

algunas consideraciones. Durante el proceso de aleacin, la accin tampn total de
6MP-MPC se limitar por la interdigitalizacin completa de las capas de 6MP de
los ncleos vecinos. En este sentido y considerando 0.6 nm como el menor espesor
de la monocapa de 6MP, podra absorberse un factor de aumento de volumen
mximo de 1.6 para el ncleo. En el caso de la aleacin Li0.4Au0.6 se espera una
distancia Dna de 2.44 nm para los nanocristales interdigitados completamente que
coincide bien con la distancia medida a partir de la reflexin S1. Sin embargo, la
accin tamponadora no absorbera las expansiones de volumen debido a la
formacin de aleaciones de LiAu y Li3Au (factores de aumento de 1.74 y 3.68,
respectivamente). Para considerar la acomodacin de estos mayores cambios de
volumen sin perturbar en exceso el confinamiento, resultara preciso un
conocimiento ms profundo de la estructura de los 6MP-MPCs as como de las
estructuras litiadas resultantes despus del ciclado.
Recientemente, Jadzinsky et al. 73 han descrito la cristalizacin y
determinacin de la estructura completa mediante difraccin de rayos X, de un
nanoclster de oro protegido por una monocapa de mercaptobenzoico (MBA),
Au102(MBA)44. Estas medidas han revelado que los grupos tiolato forman motivos
lineales RS-Au-SR (conocidos como motivos staple) en la superficie del
nanoclster, en contraste con el modelo aceptado para las superficies planas de Au
en la que los tiolatos forman enlaces covalentes simples con el sustrato que expone
una superficie de tomos de Au estrechamente empaquetados. Una descripcin
estructural interesante del nanoclster Au102(MBA)44 97 supone un ncleo de 79
tomos de Au rodeado de 23 tomos de Au adicionales. El ncleo consistira en un
decaedro de Marks de 49 tomos y dos grupos de 15 tomos de Au localizados en
los dos polos opuestos. Este decaedro de Marks de 49 tomos sera un motivo
estructural para el MPC mientras que los 23 tomos de Au externos serviran para
conectar los grupos tiolato con los 79 tomos de Au del gran ncleo interior. De
esta manera, al adsorberse los grupos MBA a la capa de oro ms externa, sta se
levantara para formar los motivos staple que producen un desplazamiento de 1.75
. Este resultado es consistente con clculos ab initio de la unin de metiltiolato en
Au que muestran que los tomos de Au son empujados hacia fuera de la superficie
unos 2 y compartidos por dos molculas de ligando. El desplazamiento de los
tomos de Au inducido por la presencia de los adsorbatos disminuye dentro del
clster y desaparece a partir de la segunda capa interna. Hay que tener en cuenta
que la adsorcin de los mercaptoderivados no slo cambia la geometra superficial
de los clsteres sino que tambin modifica sus propiedades electrnicas.

IV-44
 Captulo IV

Por tanto, si se trasladan estas ideas estructurales a los 6MP-MPCs puede

contemplarse la posibilidad de que la corona que rodea al ncleo de oro formada
por los motivos staple 6MP-Au-6MP y que actan como capa protectora
amortige el aumento de volumen provocado por Li y ayuden a la transferencia
electrnica en el sistema.

IV-45
Captulo IV

3. Bibliografa.

(1) Schmid, G.; Pfeil, R.; Boese, R.; Bandermann, F.; Meyer, S.; Calis, G. H. M.;
Vandervelden, W. A. Chem. Ber. Recl. 1981, 114, 3634.

(2) Chi, L. F.; Hartig, M.; Drechsler, T.; Schwaack, T.; Seidel, C.; Fuchs, H.; Schmid, G.
Applied Physics a-Materials Science & Processing 1998, 66, S187.

(3) Simon, U.; Schon, G.; Schmid, G. Angew. Chem. 1993, 32, 250.

(4) Schmid, G.; Liu, Y. P. Nano Lett. 2001, 1, 405.

(5) Nuzzo, R. G.; Allara, D. L. J. Am. Chem. Soc. 1983, 105, 4481.

(6) Finklea, H. O. In Electroanalytical Chemistry; Bard, A. J., Rubinstein, I., Eds., 1996;
Vol. 19; pp 109.

(7) Giersig, M.; Mulvaney, P. Langmuir 1993, 9, 3408.

(8) Brust, M.; Walker, M.; Bethell, D.; Schiffrin, D. J.; Whyman, R. J. Chem. Soc.-Chem.
Commun. 1994, 801.

(9) Templeton, A. C.; Wuelfing, M. P.; Murray, R. W. Acc. Chem. Res. 2000, 33, 27.

(10) Brust, M.; Fink, J.; Bethell, D.; Schiffrin, D. J.; Kiely, C. J. Chem. Soc.-Chem.
Commun. 1995, 1655.

(11) Hostetler, M. J.; Wingate, J. E.; Zhong, C. J.; Harris, J. E.; Vachet, R. W.; Clark, M.
R.; Londono, J. D.; Green, S. J.; Stokes, J. J.; Wignall, G. D.; Glish, G. L.; Porter, M. D.;
Evans, N. D.; Murray, R. W. Langmuir 1998, 14, 17.

(12) Whetten, R. L.; Shafigullin, M. N.; Khoury, J. T.; Schaaff, T. G.; Vezmar, I.; Alvarez,
M. M.; Wilkinson, A. Acc. Chem. Res. 1999, 32, 397.

(13) Kang, S. Y.; Kim, K. Langmuir 1998, 14, 226.

(14) Rowe, M. P.; Plass, K. E.; Kim, K.; Kurdak, C.; Zellers, E. T.; Matzger, A. J. Chem.
Mater. 2004, 16, 3513.

(15) Sun, Y.; Frenkel, A. I.; White, H.; Zhang, L. H.; Zhu, Y. M.; Xu, H. P.; Yang, J. C.;
Koga, T.; Zaitsev, V.; Rafailovich, M. H.; Sokolov, J. C. J. Phys. Chem. B 2006, 110,
23022.

(16) Whetten, R. L.; Khoury, J. T.; Alvarez, M. M.; Murthy, S.; Vezmar, I.; Wang, Z. L.;
Stephens, P. W.; Cleveland, C. L.; Luedtke, W. D.; Landman, U. Adv. Mater. 1996, 8, 428.
IV-46
 Captulo IV

(17) Gutierrez, E.; Powell, R. D.; Furuya, F. R.; Hainfeld, J. F.; Schaaff, T. G.; Shafigullin,
M. N.; Stephens, P. W.; Whetten, R. L. European Physical Journal D 1999, 9, 647.

(18) Wilcoxon, J. P.; Martin, J. E.; Provencio, P. Langmuir 2000, 16, 9912.

(19) Cleveland, C. L.; Landman, U.; Shafigullin, M. N.; Stephens, P. W.; Whetten, R. L.
Zeitschrift Fur Physik D-Atoms Molecules and Clusters 1997, 40, 503.

(20) Luedtke, W. D.; Landman, U. J. Phys. Chem. 1996, 100, 13323.

(21) Terrill, R. H.; Postlethwaite, T. A.; Chen, C. H.; Poon, C. D.; Terzis, A.; Chen, A. D.;
Hutchison, J. E.; Clark, M. R.; Wignall, G.; Londono, J. D.; Superfine, R.; Falvo, M.;
Johnson, C. S.; Samulski, E. T.; Murray, R. W. J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 12537.

(22) Badia, A.; Singh, S.; Demers, L.; Cuccia, L.; Brown, G. R.; Lennox, R. B. Chemistry-
a European Journal 1996, 2, 359.

(23) Badia, A.; Cuccia, L.; Demers, L.; Morin, F.; Lennox, R. B. J. Am. Chem. Soc. 1997,
119, 2682.

(24) Badia, A.; Demers, L.; Dickinson, L.; Morin, F. G.; Lennox, R. B.; Reven, L. J. Am.
Chem. Soc. 1997, 119, 11104.

(25) Hostetler, M. J.; Green, S. J.; Stokes, J. J.; Murray, R. W. J. Am. Chem. Soc. 1996,
118, 4212.

(26) Ingram, R. S.; Hostetler, M. J.; Murray, R. W. J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 9175.

(27) Templeton, A. C.; Hostetler, M. J.; Warmoth, E. K.; Chen, S. W.; Hartshorn, C. M.;
Krishnamurthy, V. M.; Forbes, M. D. E.; Murray, R. W. J. Am. Chem. Soc. 1998, 120,
4845.

(28) Hostetler, M. J.; Templeton, A. C.; Murray, R. W. Langmuir 1999, 15, 3782.

(29) Templeton, A. C.; Cliffel, D. E.; Murray, R. W. J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 7081.

(30) Murray, C. B.; Kagan, C. R.; Bawendi, M. G. Science 1995, 270, 1335.

(31) Fink, J.; Kiely, C. J.; Bethell, D.; Schiffrin, D. J. Chem. Mater. 1998, 10, 922.

(32) Pileni, M. P. Langmuir 1997, 13, 3266.

(33) Sun, S. H.; Murray, C. B.; Weller, D.; Folks, L.; Moser, A. Science 2000, 287, 1989.

(34) Sun, S. H.; Murray, C. B. J. Appl. Phys. 1999, 85, 4325.

(35) Lin, X. M.; Jaeger, H. M.; Sorensen, C. M.; Klabunde, K. J. J. Phys. Chem. B 2001,
105, 3353.

IV-47
Captulo IV

(36) Dinsmore, A. D.; Yodh, A. G.; Pine, D. J. Nature 1996, 383, 239.

(37) Schaaff, T. G.; Shafigullin, M. N.; Khoury, J. T.; Vezmar, I.; Whetten, R. L.; Cullen,
W. G.; First, P. N.; GutierrezWing, C.; Ascensio, J.; JoseYacaman, M. J. J. Phys. Chem. B
1997, 101, 7885.

(38) Donkers, R. L.; Lee, D.; Murray, R. W. Langmuir 2004, 20, 1945.

(39) Guozhong, C. Nanostructures and Nanomaterials Imperial College Press, 2004.

(40) Caruso, F. Colloids and Colloids Assemblies; Wiley-VCH, 2004.

(41) Templeton, A. C.; Chen, S. W.; Gross, S. M.; Murray, R. W. Langmuir 1999, 15, 66.

(42) Idota, Y.; Kubota, T.; Matsufuji, A.; Maekawa, Y.; Miyasaka, T. Science 1997, 276,
1395.

(43) Beaulieu, L. Y.; Eberman, K. W.; Turner, R. L.; Krause, L. J.; Dahn, J. R.
Electrochemical and Solid State Letters 2001, 4, A137.

(44) Zhang, T.; Gao, J.; Zhang, H. P.; Yang, L. C.; Wu, Y. P.; Wu, H. Q. Electrochem.
Commun. 2007, 9, 886.

(45) Larcher, D.; Beattie, S.; Morcrette, M.; Edstroem, K.; Jumas, J. C.; Tarascon, J. M. J.
Mater. Chem. 2007, 17, 3759.

(46) Martin, F.; Morales, J.; Sanchez, L. Chemphyschem 2008, 9, 2610.

(47) Bryngelsson, H.; Eskhult, J.; Nyholm, L.; Herranen, M.; Alm, O.; Edstrom, K. Chem.
Mater. 2007, 19, 1170.

(48) Lee, H.; Cho, J. Nano Lett. 2007, 7, 2638.

(49) Caballero, A.; Morales, J.; Sanchez, L. Electrochemical and Solid State Letters 2005,
8, A464.

(50) Caballero, A.; Morales, J.; Sanchez, L. J. Power Sources 2008, 175, 553.

(51) Carmer, J. L. G.; Morales, J.; Sanchez, L. Electrochemical and Solid State Letters
2008, 11, A101.

(52) Li, J.; Lewis, R. B.; Dahn, J. R. Electrochemical and Solid State Letters 2007, 10,
A17.

(53) Peng, K.; Jie, J.; Zhang, W.; Lee, S. T. Appl. Phys. Lett. 2008, 93, 33105.

IV-48
 Captulo IV

(54) Kim, D. W.; Hwang, I. S.; Kwon, S. J.; Kang, H. Y.; Park, K. S.; Choi, Y. J.; Choi, K.
J.; Park, J. G. Nano Lett. 2007, 7, 3041.

(55) Chan, C. K.; Peng, H. L.; Liu, G.; McIlwrath, K.; Zhang, X. F.; Huggins, R. A.; Cui,
Y. Nature Nanotechnology 2008, 3, 31.

(56) Madueno, R.; Sevilla, J. M.; Pineda, T.; Roman, A. J.; Blazquez, M. J. Electroanal.
Chem. 2001, 506, 92.

(57) Bayliss, P. Mineral Powder Diffraction File Data Book, JCPDSSwarthmore, PA,
1986.

(58) Seo, D.; Park, J. C.; Song, H. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 14863.

(59) Solliard, C. Surf. Sci. 1981, 106, 58.

(60) Vezmar, I.; Alvarez, M. M.; Khoury, J. T.; Salisbury, B. E.; Shafigullin, M. N.;
Whetten, R. L. Zeitschrift Fur Physik D-Atoms Molecules and Clusters 1997, 40, 147.

(61) Madueno, R.; Pineda, T.; Sevilla, J. M.; Blazquez, M. Langmuir 2002, 18, 3903.

(62) Widrig, C. A.; Alves, C. A.; Porter, M. D. J. Am. Chem. Soc. 1991, 113, 2805.

(63) Fabris, L.; Antonello, S.; Armelao, L.; Donkers, R. L.; Polo, F.; Toniolo, C.; Maran,
F. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 326.

(64) Lapinski, L.; Nowak, M. J.; Kwiatkowski, J. S.; Leszczynski, J. J. Phys. Chem. A
1999, 103, 280.

(65) Greenler, R. G.; Snider, D. R.; Witt, D.; Sorbello, R. S. Surf. Sci. 1982, 118, 415.

(66) Bourg, M. C.; Badia, A.; Lennox, R. B. Gold-Sulfur Bonding in 2D and 3D Self-
Assembled Monolayers: XPS Characterization, 2000; Vol. 104; pp 6562.

(67) Heister, K.; Zharnikov, M.; Grunze, M.; Johansson, L. S. O. Adsorption of

Alkanethiols and Biphenylthiols on Au and Ag Substrates: A High-Resolution X-ray
Photoelectron Spectroscopy Study. In Journal of Physical Chemistry B, 2001; Vol. 105; pp
4058.

(68) Joseph, Y.; Besnard, I.; Rosenberger, M.; Guse, B.; Nothofer, H. G.; Wessels, J. M.;
Wild, U.; Knop-Gericke, A.; Su, D.; Schlogl, R.; Yasuda, A.; Vossmeyer, T. Self-
Assembled Gold Nanoparticle/Alkanedithiol Films: Preparation, Electron Microscopy,
XPS-Analysis, Charge Transport, and Vapor-Sensing Properties. In Journal of Physical
Chemistry B, 2003; Vol. 107; pp 7406.

(69) King, D. E. Journal of Vacuum Science & Technology a-Vacuum Surfaces and Films
1995, 13, 1247.

IV-49
Captulo IV

(70) Vandevondel, D. F.; Vanderkelen, G. P.; Schmidbaur, H.; Wolleben, A.; Wagner, F.
E. Phys. Scr. 1977, 16, 364.

(71) Bhargava, S. K.; Mohr, F.; Gorman, J. D. J. Organomet. Chem. 2000, 607, 93.

(72) Raptis, R. G.; Porter, L. C.; Emrich, R. J.; Murray, H. H.; Fackler, J. P. Inorg. Chem.
1990, 29, 4408.

(73) Jadzinsky, P. D.; Calero, G.; Ackerson, C. J.; Bushnell, D. A.; Kornberg, R. D.
Science 2007, 318, 430.

(74) Heaven, M. W.; Dass, A.; White, P. S.; Holt, K. M.; Murray, R. W. J. Am. Chem. Soc.
2008, 130, 3754.

(75) Walter, M.; Akola, J.; Lopez-Acevedo, O.; Jadzinsky, P. D.; Calero, G.; Ackerson, C.
J.; Whetten, R. L.; Gronbeck, H.; Hakkinen, H. Proceedings of the National Academy of
Sciences of the United States of America 2008, 105, 9157.

(76) Clegg, R. S.; Reed, S. M.; Smith, R. K.; Barron, B. L.; Rear, J. A.; Hutchison, J. E.
The Interplay of Lateral and Tiered Interactions in Stratified Self-Organized Molecular
Assemblies. In Langmuir, 1999; Vol. 15; pp 8876.

(77) Uvdal, K.; Petoral, R. M. Structural Investigation of 3,4-Dihydroxyphenylalanine-

Terminated Propanethiol Assembled on Gold. In Journal of Physical Chemistry B, 2003;
Vol. 107; pp 13396.

(78) Cavalleri, O.; Oliveri, L.; Dacc, A.; Parodi, R.; Rolandi, R. Appl. Surf. Sci. 2001,
175-176, 357.

(79) Hendrickson, D. N.; Hollander, J. M.; Jolly, W. L. Nitrogen ls electron binding

energies. Correlations with molecular orbital calculated nitrogen charges. In Inorganic
Chemistry, 1969; Vol. 8; pp 2642.

(80) Zhou, W. P.; Baunach, T.; Ivanova, V.; Kolb, D. M. Structure and Electrochemistry
of 4,4'-Dithiodipyridine Self-Assembled Monolayers in Comparison with 4-
Mercaptopyridine Self-Assembled Monolayers on Au(111). In Langmuir, 2004; Vol. 20; pp
4590.

(81) Ingram, R. S.; Hostetler, M. J.; Murray, R. W.; Schaaff, T. G.; Khoury, J. T.;
Whetten, R. L.; Bigioni, T. P.; Guthrie, D. K.; First, P. N. J. Am. Chem. Soc. 1997, 119,
9279.

(82) Chen, S. W.; Ingram, R. S.; Hostetler, M. J.; Pietron, J. J.; Murray, R. W.; Schaaff, T.
G.; Khoury, J. T.; Alvarez, M. M.; Whetten, R. L. Science 1998, 280, 2098.

(83) Quinn, B. M.; Liljeroth, P.; Ruiz, V.; Laaksonen, T.; Kontturi, K. J. Am. Chem. Soc.
2003, 125, 6644.
IV-50
 Captulo IV

(84) Pietron, J. J.; Hicks, J. F.; Murray, R. W. J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 5565.

(85) Chen, S. W.; Murray, R. W.; Feldberg, S. W. J. Phys. Chem. B 1998, 102, 9898.

(86) Miles, D. T.; Murray, R. W. Anal. Chem. 2003, 75, 1251.

(87) Li, D.; Li, J. H. Chem. Phys. Lett. 2003, 372, 668.

(88) Chen, S. W.; Murray, R. W. J. Phys. Chem. B 1999, 103, 9996.

(89) Gittins, D. I.; Bethell, D.; Schiffrin, D. J.; Nichols, R. J. Nature 2000, 408, 67.

(90) Murray, R. W. Chem. Rev. 2008, 108, 2688.

(91) Graupe, M.; Takenaga, M.; Koini, T.; Colorado, R.; Lee, T. R. J. Am. Chem. Soc.
1999, 121, 3222.

(92) Subramanian, S.; Sampath, S. J. Colloid Interface Sci. 2007, 313, 64.

(93) Schaaff, T. G.; Shafigullin, M. N.; Khoury, J. T.; Vezmar, I.; Whetten, R. L. J. Phys.
Chem. B 2001, 105, 8785.

(94) Hvolbaek, B.; Janssens, T. V. W.; Clausen, B. S.; Falsig, H.; Christensen, C. H.;
Norskov, J. K. Nano Today 2007, 2, 14.

(95) Dey, A. N. J. Electrochem. Soc. 1971, 118, 1547.

(96) Taillades, G.; Benjelloun, N.; Sarradin, J.; Ribes, M. Solid State Ionics 2002, 152,
119.

(97) Whetten, R. L.; Price, R. C. Science 2007, 318, 407.

IV-51
 Captulo V

Estudio de la transferencia
electrnica a travs de
ensamblajes de AuNPs, 6MP-
AuNPs y 6MP-MPCs sobre
sustratos de oro modificados con
3-mercaptopropil-
trimetoxisilano (MPTS)
 Captulo V

1. Introduccin

La preparacin de ensamblajes de nanopartculas se vislumbra como una

forma eficaz de crear nanoestructuras para futuros dispositivos sensores,
electrnicos y fotoelectrnicos. En este campo de ingeniera a nanoescala, las
tcnicas de autoensamblaje tienen un gran inters pues, a diferencia de otros
mtodos preparativos (spin-coated, evaporacin o adsorcin no especfica de
pelculas de nanopartculas), permiten obtener estructuras covalentes de gran
estabilidad, al tiempo que posibilitan un mayor control sobre la morfologa de los
ensamblajes 1.
En este captulo se describe la preparacin de ensamblajes de nanopartculas y
clsteres de oro sobre diversos sustratos modificados con 3-
mercaptopropiltrimetoxisilano (MPTS). El MPTS forma monocapas o bicapas
polimricas que exponen grupos SH hacia el exterior, que permitirn el
autoensamblado de las nanopartculas y clsteres de oro 2,3. A continuacin, se
propone un estudio sobre la transferencia electrnica de diversas sondas redox, as
como la biomolcula citocromo-c, a travs de ensamblajes de nanopartculas y
clsteres de oro sobre un electrodo de oro modificado con 3-MPTS. El objetivo
ser esclarecer el mecanismo para dicha transferencia, la cual parece involucrar un
transporte electrnico por efecto tnel a travs de la unin metal-aislante-metal.
Este estudio cifra su inters en la atencin que dispositivos con nanopartculas -del
tipo de los que aqu se presentan- estn recibiendo en el campo de los sensores
electroqumicos 4.

V-1
Captulo V

1.1. Ensamblaje de nanopartculas.

El ensamblaje preciso de nano-objetos en superficies e interfases es esencial

para la construccin de dispositivos funcionales de utilidad en nanoelectrnica,
como sensores y en aplicaciones fotovoltaicas, entre otras. Para construir tales
dispositivos funcionales el nano-ensamblado es un paso importante ya que
simplifica el proceso global de fabricacin 5. Se describen a continuacin diferentes
mtodos de ensamblado de nanopartculas y los principios que gobiernan estos
procesos 6.
El ensamblado de nanopartculas en superficies por evaporacin es el mtodo
ms simple. As, las nanopartculas pasivadas sujetas a una lenta e irreversible
evaporacin forman diseos autoensamblados bien ordenados. Las fuerzas de
atraccin, relativamente dbiles, entre nanocristales en disolucin ganan
importancia cuando el disolvente se evapora lentamente, forzando a las
nanopartculas a organizarse. Este fenmeno fue descrito por primera vez por
Denkov y col. 7, que argumentaron que el segundo paso en el proceso de
cristalizacin est basado en el primero que no es ms que la formacin del ncleo
y la generacin de fuerzas atractivas entre las partculas inmersas en la disolucin.
Este proceso de agregacin en condiciones de no-equilibrio puede explicarse bien
mediante la termodinmica 8, ya que las propiedades de auto-organizacin surgen
del hecho de que las atracciones interpartcula no exceden la energa trmica,
permitiendo por tanto la formacin de estructuras de equilibrio en funcin de la
temperatura y la concentracin.
El ensamblado de nanopartculas dirigido qumicamente es una aproximacin
al autoensamblado muy potente que crea diseos o ensamblados de nanopartculas
especficas altamente ordenados 9. En esta aproximacin se explotan las
interacciones tanto covalentes como no covalentes de los grupos protectores
superficiales. Esta es la mejor aproximacin para disolucin y superficies. Los
mtodos preferidos son el ensamblado capa a capa y las monocapas
autoensambladas. Para ello, es preciso llevar a cabo la funcionalizacin de la
superficie de la nanopartcula y la del sustrato. Estas funcionalidades qumicas
superficiales interaccionan adicionalmente conduciendo a la organizacin de las
nanopartculas. As, las nanopartculas de oro pueden ser capturadas o ancladas en
localizaciones especficas, tomando la ventaja de la afinidad qumica entre la
superficie de la nanopartcula y las funcionalidades qumicas tiol o amino en el
sustrato 10.
La formacin de SAMs de molculas orgnicas en las superficies de Au o
SiO2 se ha utilizado con xito para organizacin de nanopartculas. Estas entidades
V-2
 Captulo V

orgnicas poseen grupos terminales apropiados que pueden inducir diseos

especficos en las superficies. Por otra parte, las interacciones electrostticas,
enlace de H y Van der Waals se han usado tambin para el ensamblaje de
nanopartculas. Una aproximacin elegante al ensamblado de nanopartculas se ha
basado en el ensamblado interfacial que resulta de gran utilidad en las aplicaciones
a gran escala.
No obstante, aunque la qumica en disolucin alcanza un cierto grado de
perfeccin en el proceso de autoensamblado, a veces es interesante ayudar al
sistema con plantillas diseadas previamente. Una plantilla sirve para albergar las
nanopartculas permitiendo la creacin de un ensamblado controlado
estructuralmente.

1.2. Efecto bloqueante de las SAMs.

Muchas monocapas orgnicas se hacen impenetrables por especies en

disolucin como son las molculas de disolvente o los iones. Se observa por ello
una disminucin de la velocidad de transferencia de carga de las especies
electroactivas o sondas redox que se utilizan para estudiar las propiedades
bloqueantes de tales monocapas. No obstante, en una monocapa existen defectos
que permiten la penetracin de las molculas sonda. El grado de penetracin est
controlado por las caractersticas fsicas y qumicas de la sonda y de los defectos.
Esto incluye el tamao de los defectos, las interacciones entre la sonda y las
cadenas de tiol (esto es, la pared inerte del defecto) y las interacciones entre las
sondas y las molculas que pudiera haber en los defectos.
La densidad de corriente de una sonda en un electrodo modificado totalmente
pasivado es nula y solo aumenta por la presencia de los defectos. En un electrodo
pasivado por una monocapa de entre 20-25 de espesor, la sonda puede sufrir un
proceso de transferencia electrnica nicamente por efecto tnel. Sin embargo, en
presencia de defectos, la sonda penetra a travs de la monocapa y sufre la
transferencia electrnica en la superficie del electrodo. La corriente fardica
aumenta concomitantemente con el aumento del tamao del defecto hasta alcanzar
un mximo que es similar al del electrodo desnudo.
Generalmente, hay dos clases de defectos en la monocapa. Por una parte, los
huecos en los que la propia superficie del electrodo est expuesta a la disolucin y,
por otra, los defectos que se producen como consecuencia del colapso de cadenas
que cubren el hueco y hacen que en esa regin el espesor de la monocapa sea
menor 11. Cuando el hueco posee un dimetro mayor que las molculas o iones
redox, stas pueden alcanzar la superficie del electrodo y el resultado es una
disminucin en la corriente del voltagrama sin cambios en la cintica de la

V-3
Captulo V

transferencia electrnica. En cambio, en los defectos, las especies redox se

aproximan a la superficie del electrodo a una distancia ms corta que la del espesor
total de una monocapa completa.
La transferencia electrnica en los electrodos modificados por monocapas
orgnicas que puedan poseer huecos o defectos puede tener lugar de tres maneras
(Esquema 1) 12-14:

(1) Mediante el tunneling del electrn a travs de la monocapa;

(2) Por permeacin de la especie redox en la monocapa y la transferencia
electrnica en la superficie del electrodo;
(3) Por difusin del compuesto electroactivo al hueco o defecto y la
transferencia electrnica en la superficie del electrodo.

Esquema 1: Mecanismos de transferencia electrnica de una sonda redox en presencia de una SAM.

Las propiedades bloqueantes de una monocapa son raramente perfectas. En la

mayora de los casos, un electrodo recubierto por una monocapa tiene un
comportamiento similar al de un array de microelectrodos, esto es, un electrodo
que contiene pequeos sitios activos embebidos en un plano aislante. Los sitios
activos son huecos en la monocapa. Tanto el electrolito como las sondas redox
tienen acceso al sustrato de oro en los huecos. Estos huecos son el resultado de la
adsorcin imperfecta del tiol al oro, durante la etapa de autoensamblado o bien de
la prdida del tiol durante el lavado, almacenado o uso.
Dependiendo de la fraccin de rea de los huecos ((1-), donde es el
recubrimiento) se observan diferentes comportamientos:
a) Cuando (1-) es muy bajo (~210-3) no se observan picos ni mesetas de
corriente en el voltagrama cclico. La corriente aumenta suavemente, lo
V-4
 Captulo V

que se atribuye al efecto tnel en los defectos (son reas de la monocapa

donde el empaquetamiento de los tioles es pobre y se permite a las
molculas redox aproximarse a la superficie del electrodo.
b) Cuando la fraccin de rea es mayor (~310-3), la corriente presenta una
meseta que puede estar distorsionada por la corriente en los defectos.
c) Cuando (1-) aumenta (~610-3), se definen picos de corriente claramente,
aunque la magnitud de corriente se reduce y la separacin de los picos
aumenta, en comparacin con el electrodo desnudo.

Usando el modelo de Amatore 15 para un electrodo parcialmente bloqueado se

puede hacer un anlisis semi-cuantitativo en base al cambio de la cintica de
transferencia electrnica heterognea. Si se asume que los defectos son sitios
activos con forma de disco (Esquema 2) y que la lentitud aparente de la
transferencia electrnica se debe a la presencia de la monocapa bloqueante salteada
con pequeos sitios activos, la velocidad de transferencia electrnica heterognea
en los defectos puede expresarse como:

k ap = k (1 )

donde kap y k son las constantes de velocidad de transferencia electrnica

heterognea en presencia y ausencia de la superficie bloqueante, respectivamente.

V-5
Captulo V

Esquema 2. Representacin esquemtica del modelo de huecos (a). Perfiles de difusin para huecos a
alta velocidad de barrido (b) y a baja baja frecuencias (c). ra y rb son los radios del hueco y del rea
inactiva que rodea el hueco.

1.3. Transferencia electrnica a travs de monocapas de nanopartculas.

A pesar de que recientemente se ha producido un notable progreso en la

formacin de ensamblajes organizados de nanopartculas sobre electrodos, slo
unos pocos trabajos han profundizado en aspectos clave tales como de qu forma el
comportamiento electroqumico del ensamblaje se ve afectado por la naturaleza de
las unidades que unen la partcula al sustrato y la densidad de partculas 16-21.
Normalmente, las superficies de los sustratos se tratan qumicamente para
producir grupos funcionales que muestren una fuerte interaccin con las
nanopartculas 1,22-26. De gran importancia son los sustratos conductores que
permiten utilizar los arrays de nanopartculas en sistemas electroqumicos 3,25-29. Se
han desarrollado diferentes esquemas de derivatizacin de los sustratos empleando
para ello SAMs con grupos terminales especiales, polmeros o matrices sol-gel 3,24-
29
. De esta manera, los ensamblados de nanopartculas muestran un gran potencial
en electroanlisis 26,27,29 .

V-6
 Captulo V

Muchas aplicaciones de las nanoarquitecturas requieren la transformacin de

seales qumicas, pticas o biolgicas en seales elctricas que puedan ser
entendidas por los dispositivos electrnicos modernos. Por tanto, la capacidad de
permitir comunicacin electrnica entre las nanopartculas y los sustratos es
esencial para estas aplicaciones. Sin embargo, las unidades de construccin de
estas nanoarquitecturas, esto es, las nanopartculas se inmovilizan en sustratos
sobre los que se ha construido una pelcula aislante tal como una SAM o un
polmero 3,21,24,25,28,29. Estas pelculas aislantes actan como barreras de energa que
reducen en gran medida la transferencia electrnica a su travs. Se ha demostrado
que, para una SAM compacta y libre de huecos o defectos, la nica va para la
transferencia electrnica es el tnel electrnico a travs de la SAM y que la barrera
de tnel aumenta exponencialmente con el espesor de la pelcula 11,12,30-32. Como
resultado, los electrodos recubiertos con SAMs de molculas de cadena larga son
prcticamente bloqueados incluso para pares redox de esfera externa en las
ventanas de potencial donde los electrodos desnudos muestran un comportamiento
reversible 12,30,32. Sorprendentemente, despus de la unin de nanopartculas de oro
a los electrodos modificados con estas capas moleculares bloqueantes, la
transferencia electrnica quasi-reversible vuelve a observarse 3,25,28,29,33, a pesar de
que la pelcula aislante contine estando presente. Se cree que este efecto se debe a
que las nanopartculas metlicas inmovilizadas actan como una estacin de
transmisin (relay station) y facilitan el tnel electrnico a travs de la pelcula
orgnica 33.
Para un electrodo modificado con nanopartculas de oro, la comunicacin
electrnica involucra dos etapas:
i) Transferencia electrnica entre el par redox y las AuNPs unidas.
ii) Tnel electrnico a travs de la capa orgnica entre las AuNPs y el
electrodo.
As, dependiendo de la densidad de partculas, el nmero de rutas para el tnel
cambia, observndose cambios en la velocidad de transferencia electrnica. Para
entender el comportamiento de estos sistemas es preciso tener en cuenta las
siguientes observaciones. El comportamiento en voltametra cclica de una sonda
redox reversible en un array de microelectrodos est determinado por tres factores:
1) El dimetro de los microelectrodos individuales
2) La distancia promedio entre microelectrodos adyacentes
3) El espesor de la capa de difusin.
De estos factores, el espesor de la capa de difusin est determinado por la
escala de tiempo del experimento y, en el caso de voltametra cclica, por la
velocidad de barrido del potencial. Cuando la velocidad de barrido es
suficientemente alta, el espesor de la capa de difusin es menor que la mitad de la

V-7
Captulo V

separacin entre nanopartculas adyacentes incluso a altas densidades de partculas

(Esquema 3a). Cuando disminuye la velocidad de barrido, se pueden observar dos
comportamientos dependiendo de la densidad de partculas (Esquema 3b). A altas
densidades, el espesor de la capa de difusin es mayor que la mitad de la distancia
entre partculas adyacentes, conduciendo a la formacin de un nico campo debido
la mezcla de las capas de difusin individuales. Bajo estas condiciones, el
ensamblado de nanopartculas exhibe el comportamiento de difusin lineal de un
macroelectrodo y tiene un rea igual al rea geomtrica del sustrato (Esquema 3b,
inferior) 34. Sin embargo, a bajas densidades de partculas con una separacin
promedia entre partculas mayor que la suma de los espesores de dos capas de
difusin, se espera un comportamiento tpico de micro-electrodos (Esquema 4b,
medio y superior). Cuando la velocidad de barrido es suficientemente baja como
para que todas las partculas individuales exhiban difusin estacionaria, slo las
muestras escasamente pobladas mostrarn comportamiento estacionario de micro-
electrodo (Esquema 4c, superior). A altas densidades de partculas que aseguren el
solapamiento de capas de difusin individuales se espera difusin lineal de macro-
electrodo. Bajo estas condiciones el rea efectiva del electrodo es el rea
proyectada de la capa de difusin 34. Por tanto, el rea efectiva del ensamblado de
nanopartculas no cambia aun cuando la densidad de partculas aumente
adicionalmente (Esquema 3c, medio e inferior).
Para conocer cul es el caso que puede aplicarse a los ensamblajes de AuNPs
que se construyen en este trabajo, hay que determinar la velocidad de barrido bajo
la que el electrodo constituido por la nanopartcula muestra comportamiento de
difusin en estado estacionario. Se ha demostrado que, para un microelectrodo, el
voltagrama exhibir respuesta estacionaria si se satisface la ecuacin:

RTD
v <<
nFro2

donde v es la velocidad de barrido de potencial, D es el coeficiente de difusin, ro

el radio del electrodo, y R, T, n y F tienen su significado habitual. Para AuNPs de
13 nm de dimetro como las que se estudian en este trabajo, se calcula un valor del
segundo trmino de la ecuacin igual a 4.3105 V/s, que es mucho mayor que la
velocidad mxima empleada en los presentes experimentos. Por tanto, en base a
este hecho, cada nanopartcula individual exhibe un comportamiento de difusin
estacionaria.

V-8
 Captulo V

Esquema 3: Representacin esquemtica de los modelos de difusin para arrays de AuNPs bajo
diferentes velocidades de barrido. (a) Velocidad de barrido alta, bajo la que el espesor de la capa de
difusin es mucho menor que la mitad de la distancia promedio entre partculas adyacentes, (b)
Velocidad de barrido media, bajo la que las capas de difusin de AuNPs adyacentes solapan para una
alta densidad de partculas, (c) Velocidad de barrido muy baja, bajo la que se alcanza difusin
estacionaria para todas las muestras.

Bajo estas condiciones la densidad de nanopartculas (esto es, la distancia

promedio entre AuNPs adyacentes) determina si las partculas individuales exhiben
comportamiento independiente. Se ha demostrado que la capa de difusin no
solapar si se cumple la relacin 29:

d
> 12
r

donde d es la distancia promedio centro-centro entre nanopartculas adyacentes.

As, conociendo el n de nanopartculas N por cm2 (la densidad de partculas),
puede calcularse d siguiendo la ecuacin:

V-9
Captulo V

2
1
d=
N

Sin embargo, en condiciones en que el nmero de nanopartculas es mayor y,

por tanto, disminuye la distancia entre partculas, se observarn voltagramas que
mostrarn comportamiento de difusin lineal ya que las capas de difusin de las
partculas individuales se mezclarn y la difusin estacionaria lineal dominar
sobre el proceso de transferencia de masa.

2. Resultados y discusin.

El ensamblaje de nanopartculas sobre sustratos planos es uno de los

problemas clave en Nanotecnologa ya que el empleo de nanopartculas como
constituyentes de dispositivos funcionales nanoestructurados requiere la unin de
stas sobre un soporte slido, siendo necesario un estricto control en la morfologa
del ensamblaje. Los estudios recientes sobre ensamblajes ordenados estn, en los
ltimos aos, permitiendo alcanzar dicho objetivo 1,35.

2.1. Ensamblaje de AuNPs en cuarzo pulido.

En esta seccin, se describe el ensamblaje de AuNPs sobre un sustrato de

cuarzo pulido modificado con MPTS. La formacin de la monocapa de MPTS
sobre cuarzo resulta simple y efectiva debido a la presencia en el cuarzo de
numerosos grupos OH expuestos (Esquema 4). Adicionalmente, el cuarzo
presenta la ventaja de su transparencia en la zona UV-visible del espectro, lo que
permite caracterizar el recubrimiento por las AuNPs mediante espectroscopia,
siendo as posible comparar estos resultados con las imgenes de AFM.

V-10
 Captulo V

Esquema 4. Formacin de una monocapa de MPTS sobre cuarzo pulido.

En la Figura 1 se muestran los espectros de absorcin en funcin del tiempo

de exposicin del cuarzo modificado a la suspensin de nanopartculas. Se observa
un aumento de la absorbancia a medida que aumenta el tiempo de exposicin, lo
que indica un aumento del recubrimiento superficial. Es interesante destacar que,
en ningn caso, se observa desplazamiento de la banda SPR debido a aglomeracin
de las partculas lo que indica que el ensamblaje se realiza sin formar ncleos de
tamao importante.

Figura 1. Espectros UV-visible de AuNPs ensambladas sobre un soporte de cuarzo pulido

modificado con MPTS, a diferentes tiempos de exposicin a una disolucin de AuNPs.

En la Figura 2 se muestran las imgenes AFM obtenidas para 5 min, 60 min y

14 horas exposicin. La rugosidad superficial de la superficie de cuarzo modificada
bajo estas condiciones es del orden de 0.63 nm, lo que permite que se observen
ntidamente las partculas que se depositan. En efecto, se aprecia que las AuNPs

V-11
Captulo V

estn bien resueltas en la direccin vertical. Sin embargo, las partculas

individuales muy prximas no pueden distinguirse, lo que se atribuye a la
convolucin de la punta AFM.

5 min

A
60 min

14 h

C
Figura 2. Imgenes AFM (modo Tapping) mostrando la evolucin en el recubrimiento de una
superficie de cuarzo pulido modificada con MPTS despus permanecer 5 min (A), 60 min (B) y 14
horas (C) en contacto con una disolucin de AuNPs.

V-12
 Captulo V

2.2. Ensamblaje de AuNPs sobre sustratos de oro.

2.2.1. Formacin de una bicapa de 3-mercaptopropil-trimetoxi-silano (MPTS).

La modificacin de la superficie de Au se realiza mediante el procedimiento

que se ilustra en el Esquema 5. En primer lugar se forma una monocapa de MPTS
que, en presencia de NaOH, se hidroliza y polimeriza mostrando un ordenamiento
bidimensional de grupos OH a la disolucin. Un nuevo contacto con una
disolucin de MPTS genera la formacin de la segunda capa, por condensacin de
los grupos metoxisilano de las molculas adsorbidas y en disolucin dando lugar a
una capa compacta que expone los grupos SH a la disolucin.
El primer paso consiste en la inmersin por 3 horas del sustrato de oro en una
disolucin etanlica de MPTS 40 mM. A continuacin, se limpia el sustrato con
agua ultrapura y se sumerge en una disolucin acuosa de NaOH 0.01 M durante 2
horas. En esta etapa tiene lugar la polimerizacin de las molculas que dan lugar a
la monocapa en dos pasos: hidrlisis bsica de los grupos metoxilo, seguida de una
deshidratacin intermolecular. Finalmente, tras limpiar la superficie con agua, se
seca exhaustivamente en corriente de nitrgeno y se introduce en una nueva
disolucin etanlica de MPTS 40 mM. Es importante que no queden restos de agua
sobre la superficie en el momento de formar la segunda monocapa, ya que de lo
contrario, se puede producir un estado de gel que tiene propiedades muy diferentes
a las de la bicapa, que son importantes para el tipo de experimentos a desarrollar.

2.2.2. Caracterizacin electroqumica.

En la reduccin de iones metlicos sobre electrodos slidos se observan

picos de reduccin a potenciales inferiores al potencial formal de los mismos. stos
corresponden a la formacin de la primera monocapa del metal que se reduce sobre
el metal extrao que acta como electrodo. Estos picos se conocen como picos de
deposicin a bajo sobrepotencial (underpotential deposition peaks, upd) y son
caractersticos del tipo de in metlico y de la naturaleza del electrodo. Adems, se
ha encontrado que la forma y la carga involucrada en ellos es altamente
dependiente tanto de las condiciones experimentales como de la estructura
superficial del electrodo a nivel atmico. Uno de los procesos de upd ms
estudiados es el correspondiente a Cu. Esto ha hecho que se utilice como sonda
para evaluar las caractersticas de otros procesos superficiales. A potenciales ms
negativos que los del upd se produce la deposicin tridimensional de Cu, ahora a su

V-13
Captulo V

propio potencial redox (overpotential deposition, opd), ya que se trata de Cu

depositndose sobre Cu. En el ciclo de vuelta, se observa la redisolucin, en primer
lugar del Cu depositado y, a continuacin, a potenciales coincidiendo con los del
upd en el barrido hacia potenciales negativos, se produce la disolucin de la
monocapa de Cu que permanece an depositada sobre el material electrdico.

Esquema 5. Formacin de una bicapa de MPTS sobre un sustrato de Au.

V-14
 Captulo V

Se ha utilizado el estudio del upd/opd de Cu para evaluar la formacin de la bicapa

de MPTS. As, en la Figura 3 se muestra el voltagrama cclico correspondiente a
los procesos upd/opd de Cu sobre un electrodo de oro policristalino en una
disolucin de CuSO4 1 mM en H2SO4 0.1 M. Se observan picos a +0.170 y +0.120
V en el barrido hacia potenciales negativos que corresponden a los picos upd de
Cu. El barrido de vuelta, cuando se invierte el potencial a 0.0 V es simtrico,
mostrando aproximadamente los mismos picos. Sin embargo, cuando se prolonga
el barrido a valores de potencial tan negativos como -0.6 V (Figura 1b), se observa
un pico importante a -0.220 V que corresponde al proceso opd del Cu. En estas
condiciones, en el barrido de vuelta se obtiene un pico a 0.0 V debido al oxidacin
del Cu depositado en el proceso de opd.

Figura 3. Voltagramas cclicos correspondientes a los procesos de upd (a) y opd (b) de Cu sobre un
electrodo de Au en CuSO4 1 mM en H2SO4 0.1 M. () electrodo desnudo; () electrodo
modificado con una bicapa de MPTS.

V-15
Captulo V

La formacin de la bicapa de MPTS, de acuerdo con el proceso descrito,

produce cambios en los procesos upd/opd de Cu sobre el electrodo. As, en la
Figura 3 se muestra tambin la seal obtenida para un electrodo de Au modificado
por MPTS en la forma descrita en la seccin anterior. Puede apreciarse la
supresin completa del pico de upd de Cu as como prcticamente tambin el
correspondiente al opd, que adems aparece a potenciales ms negativos. El pico
de redisolucin presenta un rea notablemente inferior a la obtenida con el
electrodo desnudo.
La desaparicin del proceso de upd en presencia de la bicapa es una
indicacin inequvoca de la compacidad de la estructura formada. De esta manera,
el proceso de upd que requiere el contacto de los tomos de Cu con la superficie
desnuda de Au queda suprimido y, por tanto, puede concluirse la ausencia de poros
en la monocapa. Por otra parte, el retraso importante en el proceso de opd
constituye una prueba adicional.

2.2.3. Ensamblaje de nanopartculas.

La unin de AuNPs a los sustratos modificados con la bicapa de MPTS que

exponen grupos SH (Esquema 6), se realiza por inmersin en una disolucin de
AuNPs.

Esquema 6. Formacin de una monocapa de AuNPs sobre un sustrato de oro modificado con una
bicapa de MPTS.

El uso de un sustrato plano permite realizar el estudio mediante AFM. As, en

este trabajo se ha utilizado un sustrato de oro depositado sobre cuarzo pulido en el
que se ha formado una bicapa de MPTS como se ha descrito en la seccin anterior.

V-16
 Captulo V

La regularidad bidimensional que se consiga en la formacin de la capa de MPTS

es lo que dar lugar al ensamblaje de AuNPs ordenado.

11657.00
Number of events
3.00
0.00 9.00
A Topo [nm]

653.00
Number of events
36.00

10.00 19.00
B Topo [nm]
1000.00
Number of events
246.00

10.00 19.00
C Topo [nm]

Figura 4. Imgenes AFM (modo Tapping) mostrando la evolucin en el recubrimiento de una

superficie de Au modificada con MPTS antes (A) y despus permanecer 20 (B) y 180 min (C) en
contacto con una disolucin de AuNPs. Los histogramas a la derecha de las imgenes representan
eventos de altura en las imgenes.

V-17
Captulo V

Se ha llevado a cabo el estudio de los ensamblajes obtenidos a diferentes tiempos.

En la Figura 4 se muestran imgenes AFM del sustrato de Au modificado con la
bicapa de MPTS antes y despus de permanecer en contacto con la disolucin de
AuNPs por 20 y 180 min. La imagen del sustrato muestra una rugosidad baja,
encontrndose que el tipo de eventos que causa la rugosidad superficial se
encuentra comprendido fundamentalmente entre 1 y 2 nm de altura, como puede
observarse en el histograma que se ha representado en la parte derecha de la Figura
4. Una vez que se ha producido el ensamblaje de las AuNPs se observa que la
rugosidad media aumenta de manera notable, encontrndose que los eventos que
dan lugar a esta rugosidad se encuentran principalmente comprendidos entre 10 y
13 nm. Es interesante destacar que el dimetro medio de las AuNPs utilizadas en
este estudio es de 13 nm. Por otra parte, se observa una clara evolucin de la
superficie hacia un progresivo recubrimiento con AuNPs.

2.2.4. Estudio de la transferencia electrnica de sondas redox.

Una forma eficiente de caracterizar las propiedades electroqumicas de los

ensamblajes considerados, consiste en el anlisis de la respuesta electroqumica de
diferentes sondas redox y su comparacin con las respuestas obtenidas con el
electrodo desnudo o modificado con la capa molecular que sirve como anclaje de las
AuNPs. Como sondas redox se emplean K3Fe(CN)6, benzoquinona (BQ) y
Ru(NH3)6Cl3.
En la Figura 5 se muestran las respuestas de voltametra cclica obtenidas para
las tres sondas. El anlisis de las respuestas evidencia que la modificacin de la
superficie del electrodo de oro con la bicapa de MPTS pasiva por completo la
transferencia electrnica en los casos de K3Fe(CN)6 y BQ. En el caso de
Ru(NH3)6Cl3 esto no ocurre as, existiendo una respuesta parcial. La forma
estacionaria del voltagrama en este caso sugiere como posible mecanismo la
transferencia a travs de huecos o defectos en la bicapa, los cuales se distribuiran
de acuerdo con una morfologa tpica del modelo de array de microelectrodos. La
diferencia de comportamiento de la bicapa frente a K3Fe(CN)6 y Ru(NH3)6Cl3 se ha
encontrado en otros estudios y, normalmente, se explica por el diferente signo de la
carga y la posible repulsin con la interfase cargada 36,37. As, una capa molecular
que exhiba carga negativa ejercera repulsin a la sonda K3Fe(CN)6 y este efecto se
traducira en una disminucin notable de la corriente que, en algunos casos llega a la
inhibicin total de la respuesta. En este caso, la respuesta de Ru(NH3)6Cl3 se vera
afectada en sentido contrario y la seal obtenida estara influida en sentido
contrario. Sin embargo, la capa de MPTS no mostrara carga en las condiciones de
V-18
 Captulo V

pH en que se ensayan las sondas redox en este trabajo. Por tanto, la diferencia
observada en el comportamiento debe explicarse por la mayor constante de
velocidad de la transferencia electrnica de Ru(NH3)6Cl3 con respecto a las otras
dos sondas estudiadas.
Despus de la unin de las AuNPs, se observa una recuperacin de la
respuesta electroqumica con forma tpica estacionaria para los casos de K3Fe(CN)6
y BQ. Sin embargo, en el caso de Ru(NH3)6Cl3 la respuesta presenta la respuesta
tpica de un proceso controlado por difusin lineal tpico de macroelectrodo. En este
caso y, puesto que la respuesta obtenida en ausencia de AuNPs no est exenta de
seal, la explicacin que puede darse de esta nica prueba resulta no concluyente.
Sin embargo, en los otros casos, es necesario tener en cuenta que la respuesta
obtenida con las sondas redox en presencia de la bicapa de MPTS es la que cabe
esperar para una transferencia electrnica por efecto tnel. De hecho, se han
determinado las constantes de velocidad de la transferencia electrnica a partir de
los voltagramas cclicos por medio del anlisis de Tafel y se han encontrado valores
de 2.3x10-5 cm/s y 1.7x10-5 cm/s para K3Fe(CN)6 y BQ, respectivamente. Las
constantes de velocidad aparentes cuando tiene lugar efecto tnel se han
determinado por Miller y col. 30,31 quienes han concluido que stas mostrarn una
disminucin exponencial con el espesor de la capa aislante. As, comparando con
los valores descritos, los obtenidos en este trabajo estn de acuerdo con la
transferencia electrnica nicamente por este mecanismo bajo las presentes
condiciones experimentales. Adems, si se tienen en cuenta los resultados obtenidos
por AFM, donde se puede observar que las AuNPs se unen a la superficie de la capa
de MPTS sin perturbarla (Figura 4), puede concluirse que las seales estacionarias
obtenidas se deben a la transferencia electrnica entre el par redox y las AuNPs
unidas a la bicapa que conectara con el electrodo a travs del efecto tnel antes
mencionado 21.

V-19
Captulo V

Figura 5. Respuestas electroqumicas de K3Fe(CN)6 (a), benzoquinona (b) y Ru(NH3)6Cl3 (c) a

travs del ensamblaje Au-(MPTS)2/AuNP.

V-20
 Captulo V

2.3. Ensamblaje de 6MP-AuNPs sobre sustrato de oro.

Cuando un sustrato de oro modificado con MPTS se expone a una suspensin

de 6MP-AuNPs formadas como se describe en el Captulo III de la presente
Memoria, el ensamblaje de las nanopartculas implica en este caso un proceso de
intercambio de ligandos que puede hacer que el proceso sea muy lento. En efecto,
para que los grupos SH expuestos interaccionen con la superficie de la
nanopartcula es necesario que algunas molculas de 6MP abandonen el lugar que
ocupan en la superficie de la nanopartcula, dejando un hueco que permita el
anclaje. Se trata de formar un enlace R-S-Au, donde R es el resto de la molcula
anclada al sustrato, y que reemplaza al enlace R-S-Au, donde R es la molcula de
6MP. A la vista de la influencia que el pH tiene en la estabilizacin de las 6MP-
AuNPs, las posibilidades y la morfologa de los ensamblajes sern ensayadas en
diferentes condiciones de pH y para diferentes tiempos de exposicin a la
disolucin 6MP-AuNPs.

2.3.1. Influencia del pH en la morfologa del ensamblaje.

Se ha realizado el ensamblaje de 6MP-AuNPs a pH 12 y 3.5. Bajo estas

condiciones experimentales se ha observado estabilidad o aglomeracin en
disolucin acuosa. En la Figura 6 se muestran las imgenes AFM en dos y tres
dimensiones, tanto en ausencia como en presencia de 6MP-AuNPs. Se aprecia un
cambio importante en las imgenes antes y despus del ensamblaje, observndose
que el grado de agregacin de las partculas una vez ensambladas es muy
dependiente del pH de la disolucin de deposicin. De esta forma, cuando la
modificacin se hace desde una disolucin de 6MP-AuNPs a pH cido en la que las
partculas tienden a flocular, se ensamblan sobre la superficie en forma agregada.
En cambio, si el ensamblaje se realiza desde medio bsico, las partculas se
dispersan homogneamente sobre la superficie. Este experimento resulta
interesante en tanto que ilustra la importancia de las condiciones experimentales en
el control de la morfologa del ensamblaje de las nanopartculas. Adems, el
resultado que se obtiene est de acuerdo con las conclusiones obtenidas en el
Captulo III sobre la estabilidad de 6MP-AuNPs en diferentes condiciones de pH.

V-21
Captulo V

1.1m 1.3m 890nm

Figura 6. Imgenes AFM del aspecto que presenta la bicapa de 3-MPTS (a la izquierda), as como
sustratos modificados con 6MP-AuNPs en medio cido (centro) y bsico (derecha). La parte superior
corresponde a imgenes 2-D y la parte inferior a imgenes 3-D.

2.3.2. Influencia del tiempo en el grado de recubrimiento superficial.

Una vez comprobada la conveniencia de trabajar con suspensiones a pH

bsico (pH=12) -para conseguir el ensamblaje de las nanopartculas de forma
dispersa, no agregada- se trabaja en estas condiciones para estudiar la influencia
sobre el ensamblaje de 6MP-AuNPs en funcin del tiempo de modificacin. En las
Figuras 7 y 8 se muestran las imgenes obtenidas mediante AFM tanto en ausencia
como despus de unir las 6MP-AuNPs por tiempos de 5 min, 45 min, 3 h, 12h y 60
h. En la secuencia de imgenes se aprecia la evolucin en el recubrimiento de la
superficie con el tiempo de modificacin. Por otra parte, un anlisis de los perfiles
de la superficie en las imgenes tomadas revela que la altura del material
depositado no cambia con el tiempo de exposicin, apuntando su valor hacia la
formacin de una monocapa de 6MP-AuNPs tal y como era de esperar (puesto que
la unin de nanopartculas est condicionada a la presencia de grupos -SH sobre la
superficie, lo que limita la adsorcin de las mismas a una nica capa).

V-22
 Captulo V

760nm 890nm

610nm 730nm

500nm 620nm

Figura 7. Imgenes 2D AFM (modo tapping) mostrando la evolucin en el recubrimiento de una

superficie de oro (depositado sobre cuarzo pulido) modificada con MPTS (arriba izquierda) despus
permanecer 5 min (arriba derecha), 45 min (centro izquierda), 3 horas (centro derecha), 12 horas
(abajo izquierda) y 60 horas (abajo derecha), en contacto con una disolucin de 6MP-AuNPs. Se
aprecia una evolucin acorde con un mecanismo de nucleacin y crecimiento.

V-23
Captulo V

b
a

c d

e f

Figura 8. Imgenes 3D AFM (modo Tapping) mostrando la evolucin en el recubrimiento de una

superficie de oro (depositado sobre cuarzo pulido) modificada con MPTS despus de permanecer 5
min (a), 45 min (b), 3 horas (c), 12 horas (d) y 60 horas (f) en contacto con una suspensin de 6MP-
AuNPs.

Al observar la evolucin del recubrimiento en las imgenes AFM bi- y

tridimensionales de las Figuras 7 y 8, respectivamente, puede apreciarse como ste
avanza progresivamente a partir de una formacin inicial de ncleos que van
creciendo con tendencia a ocupar toda la superficie. Esta progresin se corresponde
con un mecanismo de nucleacin y crecimiento, usual en muchos fenmenos
superficiales en los que la formacin de ncleos inicial ejerce un efecto cooperativo
que favorece el avance del recubrimiento por crecimiento de los mismos.
V-24
 Captulo V

2.3.3. Estudio de la transferencia electrnica de sondas redox.

A continuacin se describen resultados obtenidos para el ensamblaje de 6MP-

AuNPs sobre sustratos de Au modificados con MPTS. La respuesta electroqumica
para las sondas redox se muestra en la Figura 9. Como puede observarse, la
presencia de nanopartculas restablece parcialmente la respuesta electroqumica de
las sondas, no obtenindose un resultado diferente al descrito en la seccin anterior
con partculas protegidas por citrato.
Una observacin de inters sobre los voltagramas de la Figura 9 es que la
respuesta parece ser ms irreversible en el caso de BQ que en las restantes sondas.
Si se asume que la transferencia electrnica tiene lugar a travs de las partculas,
este hecho se relaciona con la forma en que la proteccin de una superficie de oro
con una monocapa de 6MP afecta a la respuesta electroqumica de la benzoquinona
(y no a la de otras sondas como K3Fe(CN)6, Ru(NH3)6Cl3), hacindola ms
irreversible 38).

2.4. Estudio de la transferencia electrnica de sondas redox sobre ensamblajes

de 6MP-MPCs en sustrato de oro modificado por MPTS.

Este ltimo grupo de experimentos se refiere a la formacin de ensamblajes por

el mismo procedimiento empleado en los casos anteriores, pero utilizando ahora los
clsteres de oro protegidos por 6MP, 6MP-MPCs, como los estudiados en el
Captulo IV.
En la Figura 10 se muestran los voltagramas correspondientes a la respuesta de
las tres sondas redox empleadas sobre los ensamblajes para diversos tiempos de
exposicin a la suspensin de 6MP-MPCs. En el caso de Ru(NH3)6Cl3, se aprecia
una evolucin con el tiempo desde un voltagrama aproximadamente estacionario y
ms irreversible a una respuesta de tipo difusin lineal y reversible. La secuencia
correspondera a un aumento del rea cubierta por las nanopartculas con el tiempo.
As, la evolucin parece corresponder al paso desde una array de microelectrodos
hasta un macroelectrodo donde se alcanza rgimen de difusin lineal. En el caso del
K3Fe(CN)6, la respuesta mantiene la forma estacionaria incluso a elevados tiempos
de exposicin. Este hecho estara relacionado con el menor tamao de las partculas
y una mejor dispersin de stas sobre la superficie del sustrato. En el caso de la BQ
al igual que ocurra en los ensamblajes de 6MP-AuNPs se muestra una
manifiesta irreversibilidad.

V-25
Captulo V

Figura 9. Respuesta electroqumica de (a) K3Fe(CN)6, (b) BQ y (c) Ru(NH3)6Cl3 a travs del
ensamblaje Au-(MPTS)2/6MP-AuNP.
.

V-26
 Captulo V

Figura 10. Respuesta voltamtrica de: (a) K3Fe(CN)6, (b) BQ y (c) Ru(NH3)6Cl3 a travs del
ensamblaje Au-(MPTS)2/6MP-MPCs, con diferentes tiempos de exposicin.

V-27
Captulo V

2.5. Estudio de la transferencia electrnica de citocromo c sobre ensamblajes

de 6MP-AuNPs y 6MP-MPCs en sustrato de oro modificados por MPTS.

En la prctica, se ha observado que los enzimas como citocromo c se adsorben

en superficies metlicas limpias y pierden su actividad redox por desnaturalizacin.
Sin embargo, el empleo de un electrodo modificado con un mediador superficial
o promotor, permite observar una onda redox reversible y bien definida para la
protena. La transferencia electrnica de citocromo c ha sido observada para
electrodos de oro modificados por 6MP 39,40. Extrapolando esta estrategia de
proteccin superficial, se podra esperar observar la transferencia electrnica de
dicha protena sobre un ensamblaje de nanopartculas de oro, siempre y cuando
estas estn protegidas en su superficie. Esta tcnica de modificacin superficial,
unida a las ventajas que se han comprobado para las superficies nanoestructuradas,
augura perspectivas muy prometedoras en el campo de los biosensores.
Al igual que en las secciones anteriores, se ha construido un ensamblaje de
6MP-AuNPs sobre una bicapa de MPTS y se ha estudiado la respuesta
electroqumica de citocromo c, obtenindose el resultado mostrado en la Figura 11.
Como puede observarse, la respuesta muestra la transferencia electrnica que,
puesto que esta no es posible sobre el oro desnudo, debe producirse a travs de las
6MP-AuNPs siguiendo un mecanismo de tnel como el descrito para las sondas
redox estudiadas en las secciones anteriores. Se ha ensayado tambin la respuesta de
citocromo c sobre ensamblajes de 6MP-MPCs sobre oro recubierto por MPTS y el
resultado se muestra en la Figura 12.

Figura 11. Voltagramas cclicos obtenidos con citocromo c a travs del ensamblaje Au-
(MPTS)2/6MP-AuNP. H3PO4 0.025 M, NaClO4 0.1 M a pH 7; [citocromo c] = 600 M.

V-28
 Captulo V

Figura 10. Voltagramas cclicos obtenidos con citocromo c a travs del ensamblaje Au-
(MPTS)2/6MP-MPCs. H3PO4 0.025 M, NaClO4 0.1 M a pH 7; [citocromo c] = 600 M.

A diferencia de lo mostrado en la Figura 11 donde se observa una respuesta

tpica de difusin plana, en este caso, la forma de la respuesta sugiere una evolucin
hacia un aumento de intensidad pero mantenindose la forma estacionaria, de
acuerdo con lo obtenido con las sondas redox en el apartado 2.4 y que debe
adscribirse al menor tamao de las partculas en el presente caso.

V-29
Captulo V

4. Biblografa.

(1) Shipway, A. N.; Katz, E.; Willner, I. Chemphyschem 2000, 1, 18.

(2) Park, S.; Weaver, M. J. J. Phys. Chem. B 2002, 106, 8667.

(3) Cheng, W. L.; Dong, S. J.; Wang, E. K. Langmuir 2002, 18, 9947.

(4) Liu, S. Q.; Leech, D.; Ju, H. X. Anal. Lett. 2003, 36, 1.

(5) Boncheva, M.; Whitesides, G. M. MRS Bull. 2005, 30, 736.

(6) Kinge, S.; Crego-Calama, M.; Reinhoudt, D. N. Chemphyschem 2008, 9, 20.

(7) Denkov, N. D.; Velev, O. D.; Kralchevsky, P. A.; Ivanov, I. B.; Yoshimura, H.;
Nagayama, K. Nature 1993, 361, 26.

(8) Gelbart, W. M.; Sear, R. P.; Heath, J. R.; Chaney, S. Faraday Discuss. 1999, 112,
299.

(9) Chung, S. W.; Ginger, D. S.; Morales, M. W.; Zhang, Z. F.; Chandrasekhar, V.;
Ratner, M. A.; Mirkin, C. A. Small 2005, 1, 64.

(10) He, H. X.; Zhang, H.; Li, Q. G.; Zhu, T.; Li, S. F. Y.; Liu, Z. F. Langmuir 2000, 16,
3846.

(11) Finklea, H. O. In Electroanalytical Chemistry; Bard, A. J., Rubinstein, I., Eds., 1996;
Vol. 19; pp 109.

(12) Porter, M. D.; Bright, T. B.; Allara, D. L.; Chidsey, C. E. D. J. Am. Chem. Soc. 1987,
109, 3559.

(13) Cannes, C.; Kanoufi, F.; Bard, A. J. J. Electroanal. Chem. 2003, 547, 83.

(14) Chevallier, F. G.; Jiang, L.; Jones, T. G. J.; Compton, R. G. J. Electroanal. Chem.
2006, 587, 254.

(15) Amatore, C.; Saveant, J. M.; Tessier, D. J. Electroanal. Chem. 1983, 147, 39.

(16) Kakkassery, J. J.; Abid, J. P.; Carrara, M.; Fermin, D. J. Faraday Discuss. 2004, 125,
157.

(17) Zhao, J.; Bradbury, C. R.; Huclova, S.; Potapova, I.; Carrara, M.; Fermin, D. J. J.
Phys. Chem. B 2005, 109, 22985.

V-30
 Captulo V

(18) Bradbury, C. R.; Zhao, J. J.; Fermin, D. J. Journal of Physical Chemistry C 2008,
112, 10153.

(19) Zhao, J.; Wasem, M.; Bradbury, C. R.; Fermin, D. J. Journal of Physical Chemistry C
2008, 112, 7284.

(20) Zhao, J. J.; Bradbury, C. R.; Fermin, D. J. Journal of Physical Chemistry C 2008,
112, 6832.

(21) Diao, P.; Guo, M.; Zhang, Q. Journal of Physical Chemistry C 2008, 112, 7036.

(22) Sastry, M.; Rao, M.; Ganesh, K. N. Acc. Chem. Res. 2002, 35, 847.

(23) Grabar, K. C.; Smith, P. C.; Musick, M. D.; Davis, J. A.; Walter, D. G.; Jackson, M.
A.; Guthrie, A. P.; Natan, M. J. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 1148.

(24) Colvin, V. L.; Goldstein, A. N.; Alivisatos, A. P. J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 5221.

(25) Freeman, R. G.; Grabar, K. C.; Allison, K. J.; Bright, R. M.; Davis, J. A.; Guthrie, A.
P.; Hommer, M. B.; Jackson, M. A.; Smith, P. C.; Walter, D. G.; Natan, M. J. Science 1995,
267, 1629.

(26) Shipway, A. N.; Lahav, M.; Willner, I. Adv. Mater. 2000, 12, 993.

(27) Shipway, A. N.; Lahav, M.; Blonder, R.; Willner, I. Chem. Mater. 1999, 11, 13.

(28) Bharathi, S.; Nogami, M.; Ikeda, S. Langmuir 2001, 17, 1.

(29) Cheng, W. L.; Dong, S. J.; Wang, E. K. Anal. Chem. 2002, 74, 3599.

(30) Miller, C.; Cuendet, P.; Gratzel, M. J. Phys. Chem. 1991, 95, 877.

(31) Becka, A. M.; Miller, C. J. J. Phys. Chem. 1992, 96, 2657.

(32) Diao, P.; Jiang, D. L.; Cui, X. L.; Gu, D. P.; Tong, R. T.; Zhong, B. J. Electroanal.
Chem. 1999, 464, 61.

(33) Diao, P.; Liu, Z. F. J. Phys. Chem. B 2005, 109, 20906.

(34) Bard, A. J.; Faulkner, L. R. Electrochemical Methods: Principles and Applications, 2

ed.; John Wiley and Sons: New York, 2001.

(35) Daniel, M. C.; Astruc, D. Chem. Rev. 2004, 104, 293.

(36) Takehara, K.; Takemura, H.; Ide, Y. Electrochim. Acta 1994, 39, 817.

(37) Molinero, V.; Calvo, E. J. J. Electroanal. Chem. 1998, 445, 17.

V-31
Captulo V

(38) Madueno, R.; Sevilla, J. M.; Pineda, T.; Roman, A. J.; Blazquez, M. J. Electroanal.
Chem. 2001, 506, 92.

(39) Pineda, T.; Sevilla, J. M.; Roman, A. J.; Blazquez, M. Biochimica et Biophysica Acta
(BBA) - Protein Structure and Molecular Enzymology 1997, 1343, 227.

(40) Sevilla, J. M.; Pineda, T.; Roman, A. J.; Madueno, R.; Blazquez, M. J. Electroanal.
Chem. 1998, 451, 89.

V-32
 Captulo VI

Conclusiones
 Captulo VI

1. Se ha llevado a cabo la sntesis de nanopartculas de oro (AuNPs) de 13 nm

de dimetro mediante el mtodo de Turkevitch/Frens de reduccin de
HAuCl4 con citrato. Las AuNPs se han caracterizado mediante
espectroscopa UV-visible, microscopa de transmisin electrnica y
voltametra cclica, encontrndose que son estables en disolucin acuosa en
un amplio intervalo de pH relacionado con el estado de protonacin de los
aniones citrato que actan de agente protector (Teora DLVO). La forma de
las AuNPs, estudiadas por HR-TEM, es polidrica encontrndose
ordenamiento de los tomos de oro superficiales en diferentes facetas en los
planos de bajo ndice de simetra fcc.

2. La modificacin de AuNPs con 6MP se consigue en un tiempo muy corto.

Las molculas de 6MP desplazan los aniones citrato que actan como agente
protector de las nanopartculas contra la floculacin. El rpido
desplazamiento de los aniones de citrato por las molculas 6MP evita la
agregacin irreversible de las partculas. La formacin de una monocapa
6MP ordenada en la superficie de partculas de oro se demuestra mediante
Espectroscopa FTIR encontrndose que el enlace de 6MP tiene lugar a
travs del grupo 6-SH de 6MP. Algunas caractersticas espectrales sealan la
implicacin de los dos anillos de la molcula en la interaccin con el oro y, a
partir de los cambios en las bandas de tensin C-H se concluye que los
diferentes tautmeros existentes en 6MP libre se transforman en la especie
tiol.
VI-1
Captulo V

3. Las 6MP-AuNPs sufren agregacin reversible en medios neutro y cido. Su

estabilidad es fuertemente dependiente de la fuerza inica y del pH. La
estabilidad en medios alcalinos se adscribe a la disociacin del grupo N(9)-H
que da lugar a una especie cargada negativamente. Por tanto, la estabilidad
bajo estas condiciones experimentales se debe a repulsin explicndose, por
tanto, en trminos de la teora DLVO. La microscopa TEM pone en
evidencia que los agregados de 6MP-AuNPs formados en medios
neutro/cido estn formados por partculas cuyos ncleos metlicos no
entran en contacto.

4. Se ha estudiado el efecto del disolvente en la estabilidad de dispersiones

6MP-AuNP. Se ha encontrado que permanecen estables en ciertos
disolventes en los que se comportan de acuerdo con la teora de
Mie/Drude/Mulvaney, observndose un desplazamiento de la banda de
absorcin del plasmn superficial con el ndice de refraccin del disolvente,
contemplando asimismo la contribucin de la constante dielctrica de la
monocapa. Sin embargo, la proteccin que ejerce la monocapa de 6MP al
ncleo metlico con respecto al efecto del ndice de refraccin del disolvente
es mayor que la esperada para una monocapa hidrocarbonada de espesor
similar.

5. Otros disolventes orgnicos inducen floculacin de las 6MP-AuNPs, lo que

indica que la interaccin entre las molculas protectoras y el disolvente es
inferior a las fuerzas atractivas entre las partculas. Se ha encontrado una
correlacin lineal entre los tamaos de los agregados y la magnitud de la
constante de dielctrica del disolvente.

6. La monocapa 6MP construida sobre un monocristal Au(111) (2D-SAM) es

estable en un amplio intervalo de pH en disolucin acuosa. Los resultados
electroqumicos obtenidos mediante diferentes tcnicas y metodologas
(curvas capacidad diferencial, voltametra cclica de sondas redox y
espectroscopa de impedancias) permiten determinar el pKa de las molculas
de 6MP en estado adsorbido. Este pKa aparente se asigna al grupo N(9)-H de
y se encuentra en torno a pH 8.2-8.4. La diferencia entre el valor del pKa del
grupo N(9)-H en la molcula libre y el obtenido en medio adsorbido se
explica por la conversin de las diferentes especies tautomricas a una nica
especie tiol en el estado adsorbido.

7. Se han sintetizado nanoclsteres de oro protegidos por monocapa de 6MP

(6MP-MPCs). Las condiciones ptimas de sntesis dan lugar a preparaciones
moderadamente monodispersas de 2,40,5 nm con una estequiometria de
VI-2
 Captulo VI

Au459(6MP)62 determinada mediante anlisis termogravimtrico y

microscopa TEM. Estos MPCs son solubles en DMF y en disoluciones
acuosas alcalinas y pueden llevarse a sequedad y redisolverse sin que se
produzca agregacin. La estrecha distribucin de tamaos de estos MPCs
obedece no slo a la elevada afinidad del grupo tiol con la superficie de oro,
sino tambin a las fuertes interacciones laterales del anillo de purina que
tienen lugar al adsorberse las molculas en la superficie de los clsteres en el
proceso de nucleacin, evitando as el crecimiento irregular de las
nanopartculas.

8. El rpido equilibrio tiona-tiol en 6MP facilita la transformacin de las

especies en disolucin en la especie tiol en el estado adsorbido. Mediante
FTIR y XPS se ha puesto de manifiesto que la interaccin de la molcula de
6MP con la superficie de oro tiene lugar a travs del tomo de S y el grupo
N(7)-H, siendo la especie tiol la nica existente en la monocapa.

9. Los 6MP-MPCs sintetizados en este trabajo muestran respuesta de carga

QDL en DMF. El valor de capacidad por nanoclster obtenido es de 1.06 aF.
La baja permitividad relativa de la capa de 6MP en contacto con una
disolucin de DMF se cree que debe ser responsable de la pequea
capacidad de estos nanoclsteres. Ello hace posible la deteccin de los
procesos de carga monoelectrnicos de la partcula mediante voltametra a
temperatura ambiente.

10. La disposicin tridimensional de los 6MP-MPCs en estado de polvo

cristalino tiene influencia en las propiedades electroqumicas de oro como
material andico para bateras de in litio. El electrodo formado por 6MP-
MPCs muestra una buena retencin de la capacidad especfica despus de un
ciclado continuo, en contraste con lo que ocurre en oro microparticulado
donde la capacidad cae abruptamente. Se han encontrado diferencias
significativas en el anlisis estructural de los productos litiados, mostrando
que la matriz molecular 3D se mantiene para las partculas despus de la
aleacin.

11. Los sustratos de cuarzo pulido modificados con una monocapa de MPTS
unen AuNPs. El recubrimiento superficial por las AuNPs puede
determinarse mediante espectroscopa UV-visible y microscopa AFM
encontrndose una buena correlacin entre el aumento de absorbancia de la
banda de plasmn superficial y el recubrimiento superficial observado por
AFM.

VI-3
Captulo V

12. La presencia de nanopartculas unidas a los sustratos Au/(MPTS)2 se

evidencia por la recuperacin de la respuesta electroqumica de las sondas
redox K3Fe(CN)6, Ru(NH3)6Cl3 y Benzoquinona. Aunque la adsorcin de las
nanopartculas es ms lenta que en el caso de las AuNPs, se ha podido
obtener un importante recubrimiento de 6MP-AuNPs y 6MP-MPCs sobre
tales sustratos. La recuperacin de la respuesta electroqumica est de
acuerdo con el recubrimiento por nanopartculas, como se observa mediante
AFM.

13. Las interfases funcionalizadas Au/(MPTS)2/6MP-AuNPs y Au/(MPTS)2/

6MP-MPCs promueven la respuesta de electroqumica directa de la protena
redox citocromo c.

VI-4
Informe Publicaciones
La Tesis Doctoral presentada por D. Alfonso J. Viudez Navarro, que lleva por
ttulo: Sntesis, caracterizacin y ensamblaje de nanopartculas de oro protegidas
por monocapas moleculares consta de los siguientes apartados:
Objetivos, Introduccin, Resultados y Discusin, Conclusiones y Artculos
Publicados.

Se pretende su defensa como compendio de publicaciones en base a que se

cumplen los requisitos establecidos para ello, como se documenta a continuacin.

Publicaciones de la Tesis Doctoral:

(1)
Ttulo: Stabilization of Gold Nanoparticles by 6-Mercaptopurine Monolayers.
Effects of the solvent properties.
Autores (p.o. de firma): A.J. Viudez, R.Madueo, M.Blazquez, T. Pineda
Revista (ao,vol.,pg.): Journal of the Physical Chemistry B 110 (2006) 17840-
17847
Base de Datos Internacional o Nacional (caso de CC.JJ., CC.SS. Y
Humanidades) en las que est indexada: Journal of Citation Reports
rea temtica en la Base de Datos de referencia: Physical Chemistry
ndice de impacto de la revista en el ao de publicacin del Artculo: 4.115
Lugar que ocupa/N de revistas del rea temtica: 17/108

(2)
Ttulo: Influence of the Solution pH in the 6-Mercaptopurine Self-Assembled
Monolayer (6MP-SAM) on a Au(111) Single-Crystal Electrode.
Autores (p.o. de firma): R. Madueo, D. Garca-Raya, A.J. Viudez, J.M. Sevilla,
T. Pineda, M.Blazquez,
Revista (ao,vol.,pg.): Langmuir23 (2007) 11027-11033
Base de Datos Internacional o Nacional (caso de CC.JJ., CC.SS. Y
Humanidades) en las que est indexada: Journal of Citation Reports
rea temtica en la Base de Datos de referencia: Physical Chemistry
ndice de impacto de la revista en el ao de publicacin del Artculo: 4.009
Lugar que ocupa/N de revistas del rea temtica: 21/111

(3)
Ttulo: Synthesis, Characterization, and Double Layer Capacitance Charging of
Nanoclusters Protected by 6- mercaptopurine.
Autores (p.o. de firma): A.J. Viudez, R.Madueo, M.Blazquez, T. Pineda
Revista (ao,vol.,pg.): Journal of the Physical Chemistry C 113 (2009) 5186-
5192
Base de Datos Internacional o Nacional (caso de CC.JJ., CC.SS. Y
Humanidades) en las que est indexada: Journal of Citation Reports
rea temtica en la Base de Datos de referencia: Physical Chemistry
ndice de impacto de la revista en el ao de publicacin del Artculo: 4.224
Lugar que ocupa/N de revistas del rea temtica: 22/121

(4)
Ttulo: 3D Gold Nanocrystal Arrays: A Framework for Reversible Lithium
Storage.
Autores (p.o. de firma): A.J. Viudez, M.Blazquez, R.Madueo, J. Morales, T.
Pineda, L. Snchez
Revista (ao,vol.,pg.): Journal of the Physical Chemistry C 114 (2010) 2360-
2364
Base de Datos Internacional o Nacional (caso de CC.JJ., CC.SS. Y
Humanidades) en las que est indexada: Journal of Citation Reports
rea temtica en la Base de Datos de referencia: Physical Chemistry
ndice de impacto de la revista en el ao de publicacin del Artculo: 4.224
Lugar que ocupa/N de revistas del rea temtica: 22/121

Comunicaciones y Ponencias en Congresos

Nacionales:

(1)
Formacin de monocapas de 6-mercaptopurina y 6-tioguanina sobre
superficies metlicas. Medidas de potencial a circuito abierto (OCP)
R. Madueo, A. Viudez, T. Pineda, J.M. Sevilla, M.Blzquez,
Comunicacin
XXX Reunin Bienal de la Real Sociedad Espaola de Qumica; RSEQ,
p.536. Lugo. 2005

(2)
Electroqumica de sondas redox y biomolculas sobre ensamblajes de
nanopartculas de oro modificadas con monocapas moleculares
A.J. Viudez, R. Madueo, J.M. Sevilla, T. Pineda, M. Blzquez
Comunicacin Oral
XXIX Reunin del Grupo de Electroqumica de la Real Sociedad Espaola
de Qumica (RSEQ); Lleida. 2007

(3)
Determinacin del pK superficial de la monocapa autoensamblada formada
por 6 mercaptopurina (6MP) en un electrodo de Au(111)
R. Madueo, D. Garca-Raya, A.J. Viudez, J.M. Sevilla, T. Pineda, M.
Blzquez
Comunicacin Oral
XXIX Reunin del Grupo de Electroqumica de la Real Sociedad Espaola
de Qumica (RSEQ); Lleida. 2007

(4)
Ordenamientos 3D de Nanocristales de Oro como estructura para el
almacenamiento reversible de Litio.
M. Blzquez, R. Madueo, J. Morales, T. Pineda, L. Snchez y A. Viudez
Comunicacin Oral
XXXII Reunin Bienal de la RSEQ; RSEQ: 259. Oviedo. 2009

Internacionales:

(1)
Estudio Electroqumico de Monocapas de cido Piridxico con cisteamina
sobre Au(111)
A. Viudez, T. Pineda, R. Madueo, J.M.Sevilla, M.Blzquez
Comunicacin oral
XXIX Reunin Bienal de Qumica del Grupo de Electroqumica de la
RSEQ, VII Iberic Meeting of Electrochemistry. Crdoba. 2004

(2)
Estudio de nanopartculas de Au protegidas por monocapas
autoensambladas.
A.Viudez, T. Pineda, R. Madueo, J.M.Sevilla, M.Blzquez
Comunicacin oral
XXIX Reunin Bienal de Qumica del Grupo de Electroqumica de la
RSEQ, VII Iberic Meeting of Electrochemistry. Crdoba. 2004

(3)
Estudio Electroqumico de Monocapas Autoensambladas
A.Viudez, T. Pineda, R. Madueo, J.M.Sevilla, M.Blzquez
XXIX Reunin Bienal de Qumica del Grupo de Electroqumica de la
RSEQ, VII Iberic Meeting of Electrochemistry. Crdoba. 2004

(4)
Characterization of Monolayer Protected Clusters (MPC) films on different
solid electrodes
A.Viudez, T. Pineda, J.M.Sevilla, M.Blzquez, R. Madueo
Comunicacin
IX European Conference on Organized Films (ECOF). Valladolid. 2004

(5)
Stabilization of gold nanoparticles by 6-mercaptopurine
A.Viudez, R. Madueo, T. Pineda, M.Blzquez,
Conferencia invitada
CERC3. Chairmen of the European Research Councils Chemistry
Committees. Young Chemists Workshop Functional Molecular
Nanoestructures. Baden-Baden. 2005.

(6)
Mediated-Electron transfer across the assembly of Au nanoparticles on 3-
mercaptopropyltrimetoxy-silane modified Au substrates
A. J. Viudez, R. Madueo, J.M. Sevilla, T. Pineda , M.Blazquez
XIV Encontro da Sociedade Portuguesa de Electroqumica. X Iberic Meeting
on Electrochemistry
Coimbra (Portugal) 2007

(7)
Syntesis and characterization of 6-mercaptopurine monolayer protected gold
clusters (6MP-MPCs)
R. Madueo, M.Blazquez, T. Pineda, J.M. Sevilla, A.J. Viudez
Poster
59th ISE Meeting. International Society of Electrochemistry, s04-P-044;
Sevilla (Espaa): 2008

(8)
Use of 6-mercaptopurine to obtain tailored size gold nanoparticles. A new
approach to obtain enhanced negative electrodes for Li-ion batteries
M. Blazquez, J. Morales, T. Pineda, L. Snchez, A. Viudez
Poster
59th ISE Meeting. International Society of Electrochemistry, s05-P-098;
Sevilla (Espaa) 2008
Artculos
 Artculo 1

Stabilization of Gold Nanoparticles by 6-Mercaptopurine

Monolayers. Effects of the solvent properties.
A.J. Viudez, R.Madueo, M.Blazquez, T. Pineda

Journal of the Physical Chemistry B 110 (2006) 17840-17847

17840 J. Phys. Chem. B 2006, 110, 17840-17847

Stabilization of Gold Nanoparticles by 6-Mercaptopurine Monolayers. Effects of the Solvent

Properties

Alfonso J. Viudez, Rafael Madueno, Teresa Pineda, and Manuel Blazquez*

Departamento de Qumica Fsica y Termodinamica Aplicada, UniVersidad de Cordoba, Campus de Rabanales,
Ed. Marie Curie, E-14071 Cordoba, Spain
ReceiVed: April 6, 2006; In Final Form: July 20, 2006

6-Mercaptopurine-coated gold nanoparticles (6MP-AuNPs) have been prepared by modification of the

nanoparticle surface with 6MP upon displacement of the protective layer of citrate anions. The modification
has been studied by UV-vis and FTIR spectroscopies. A study of the stability of these 6MP-AuNPs in
aqueous solutions as a function of ionic strength and pH has shown the importance of the charges on the
stabilization. The protonation of N9 of the 6MP molecules brings about a sudden flocculation phenomenon.
However, the flocculation is reversible upon changing the pH to values where the molecules become newly
charged. Evidence of the competence between the interaction of capping solvent molecules and the attractive
forces between particles is also shown in this paper.

Introduction would demand a larger particle size than the MPCs have and
thus require another synthetic strategy.
Metal particles in the nanometer size range have gained
Alternatively, gold nanoparticles bearing both excellent
considerable interest in recent years.1-3 The simplest and the
optical sensitivity and excellent stability can be obtained by the
most commonly used bulk-solution synthetic method for metal
synthesis of nanoparticles of a certain size,3,18 followed by
nanoparticles is the chemical reduction of metal salts. The
surface modification by thiol derivative chemisorption on the
particle synthesis usually makes use of a soluble metal salt, a
spheres of the colloidal gold.
reducing agent, and a stabilizing agent. The stabilizing agent
caps the particle and prevents further growth or aggregation. The combination of the unique surface plasmon resonance
Reducing agents such as citrate3-5 and sodium borohydride5-7 property of gold nanoparticles and the strong affinity of thiol
are commonly used for the preparation of metal nanoparticles. to gold serves as a good strategy to obtain nanoparticles of the
Polymers and organic molecules bind to the particle surface desired properties.
and thus serve the role of a stabilizer. When the gold nanoparticles are exposed to a solution of
Surface functionalization of metal nanoparticles can be thiols, the interaction of these molecules with the gold surface
performed by using two basic approaches. One is performing takes place. To chemisorb, the thiols must displace the anions
the surface modification of colloidal gold preparations by (normally citrate anions) that act as protector agents of the gold
chemisorption of thiol derivatives, and the other implies the colloid. Thus, desorption of charged species sacrifices the
synthesis of thiol-modified colloidal metals in a one-step electrostatic stability and sometimes causes irreversible aggre-
procedure. The latter is based on modifications to the synthetic gation.19-23 The modification of gold nanoparticles with -func-
procedure originally reported by Brust to create metallic tionalized thiol in aqueous solution can cause irreversible
nanoparticles.8,9 Brust synthesis consists of reducing a metallic aggregation when the thiol is not negatively charged. This fact
salt (AuCl4H) in the presence of alkanethiol and results in is evidenced by the color change to blue accompanied by a red
nanoparticles protected by an organic monolayer which are shift of the surface plasmon bands.17,19 TEM images of these
called monolayer-protected clusters (MPCs). Such a monolayer systems reveal the fusion of gold cores,20,21 allowing us to think
confers these systems with new surface properties and also with that during the displacement of the adsorbed anions by the thiol
extraordinary stability so that they can be isolated and manipu- derivative the electrostatic stability is lost. In fact, the problem
lated with a variety of chemical and physical procedures to the arises because it is very difficult to simultaneously preserve the
extent that they can be dried and resuspended in solution again charges and assemble the protective monolayer.
without suffering irreversible aggregation or decomposition.10-15 Recent studies in our laboratory have demonstrated the ability
In general, the synthesis of MPCs yields polydisperse size of 6-mercaptopurine (6MP) (Chart 1) to form compact and stable
distributions of nanoparticles of sizes under 10 nm.11-15 For monolayers on gold surfaces of different orientations.24-26 The
some applications, it may be desirable to obtain functionalized use of gold substrates of different arrangements at the atomic
gold nanoparticles of sizes larger than those of the MPCs and level is of great interest not only because it allows new structural
with monodispersed sizes. In fact, the optical sensing of the aspects to be observed but also because it presents the
nanoparticles relies on the chromophoric characteristics whose opportunity to find new chemical properties of the self-
molar extinction coefficient of the surface plasmon band is assembled monolayers (SAMs). In this sense, the modification
proportional to the particle volume.16,17 A satisfactory sensitivity of gold nanoparticles (AuNPs) with different SAMs is interesting
on one hand for the different sizes they present depending on
* To whom correspondence should be addressed. Phone: +34-957- the method of synthesis chosen and, on the other hand, for the
218646. Fax: +34-957-218618. E-mail: qf1blrum@uco.es. overall geometric shape that makes the surface have a high
10.1021/jp062165l CCC: $33.50 2006 American Chemical Society
Published on Web 08/18/2006
6-Mercaptopurine-Modified Gold Nanoparticles J. Phys. Chem. B, Vol. 110, No. 36, 2006 17841

CHART 1

radius of curvature that allows these systems to be thought of

as three-dimensional monolayers (3D-SAMs).27 In the present
work, the modification of a gold colloid (AuNPs) by 6MP is
carried out. The characterization of the 6MP-AuNPs is ac- Figure 1. UV-vis spectra of AuNPs () and 6MP-AuNPs (s) in
complished by UV-vis and IR spectroscopies and transmission water (pH 7).
electronic microscopy techniques.
The modification of the AuNPs by 6MP occurs by a very
fast reaction that allows the stabilization of the 6MP-AuNPs.
The 6MP-AuNPs are stable in a wide range of experimental
conditions in an aqueous medium. In an acidic medium, the
6MP-AuNPs flocculate, but this process is reversible as a stable
suspension is obtained when the pH of the medium is changed.

Experimental Section
All chemicals were reagent grade and used as received.
Milli-Q water was used to prepare the solutions. All glassware
was thoroughly cleaned with aqua regia and rinsed with Milli-Q
water prior to use.
The synthesis of AuNPs was carried out by following the
classic method of Turkevitch et al.5 and improved by French18
that consists of the reduction of HAuCl4 by citrate anions in an
aqueous medium. The citrate anions not only serve as a reductor
agent but also exert a protection effect against the aggregation
of the particles synthesized. Briefly, the gold nanoparticles were
prepared as follows.28 In a 1 L Erlenmeyer flask, 500 mL of 1
mM HAuCl4 was brought to a boil, with vigorous stirring on a Figure 2. Transmission FTIR spectra of pressed KBr pellets containing
magnetic stirring hot plate. A 50 mL sample of 38.8 mM sodium free 6MP (thin solid line) and 6MP-AuNPs (thick solid line).
citrate was added to the solution all at once, with vigorous
is observed. In Figure 1 the spectra of the 6MP-AuNPs together
stirring. The yellow solution turned clear, dark blue, and then
with that registered before the addition of 6MP are shown. A
a deep red-burgundy color within a few minutes. Stirring and
small displacement (3 nm) of the SPR band maximum due to
boiling was continued for 10-15 min after the burgundy color
the presence of the 6MP monolayer built on the particle surface
was observed. The solution was then removed from the heat
is observed. This effect has also been observed upon surface
and stirring continued for 15 min. After the Au colloid solution
modification of gold nanoparticles of different sizes and
had cooled, the volume was adjusted to 500 mL with H2O.
explained on the basis of changes in the dielectric constant in
Considerable volume loss (due to evaporation) can occur during
the immediate layer to the gold core.10,16
the preparation; this can be avoided if the synthesis is performed
To prove that a 6MP-SAM has been formed on the gold
under refluxing conditions. The solution was stored in a clean
nanoparticle surface, a study by FTIR spectroscopy has been
brown glass bottle until use (the shelf life is from several weeks
carried out. The sample of 6MP-AuNPs was first dialyzed
to months).
against an aqueous solution to remove the 6MP molecules that
The average diameter measured by TEM (Philips CM-10 and
have not reacted with the AuNPs. In the second step, the
JEOL JEM 2010 instruments) was 13 nm with Image-Pro Plus
suspension was centrifuged and the precipitate was separated
software.
from the supernatant and dried in a vacuum at room temperature.
The pH measurements and the acid-base titration were made
The solid 6MP-AuNPs were mixed with KBr, and a pellet was
with a Crison Basic 20 pH meter.
formed. The IR spectrum obtained for the 6MP-AuNPs is
UV-vis spectra were recorded with a Perkin-Elmer Lambda
plotted in Figure 2 together with that for the free 6MP taken
3 spectrometer with 1 cm path length cuvettes. Transmission
under the same experimental conditions. The analysis of the
FTIR spectra were recorded with an FTIR Mattson, Research
spectra has been made with reference to the theoretical assigna-
Series, spectometer that uses a DTGS detector.
tion of the IR bands reported in the literature for the 6MP
molecule.29
Results and Discussion
The band at 3433 cm-1 in the higher frequency region (Figure
Modification of AuNPs by 6MP. The modification of the 2a) is assigned to the N-H stretching modes. The 6MP molecule
AuNPs was carried out by adding an excess of 6MP to the AuNP exists as different main tautomeric forms: the N(9)-H and
aqueous solutions. Under these experimental conditions, only N(7)-H thiol and the N(1)-H, N(9)-H and the N(1)-H,
a slight change in the surface plasmon resonance (SPR) band N(7)-H thione tautomers (Chart 2). Thus, the band should
17842 J. Phys. Chem. B, Vol. 110, No. 36, 2006 Viudez et al.

CHART 2 in the 6MP-AuNP spectrum although some changes in

frequency are obtained. These changes are in agreement with
the implication of the two rings of the 6MP molecules in the
interaction with gold. The important change from 1615 to 1667
cm-1 upon binding to gold implicates an important change in
the C(5)-N(7) stretching of the thiol species. The higher
frequency of the C-N stretching would indicate a higher
strength of the C(5)-N(7) and C(8)-N(7) bonds that could
originate in the interaction with Au, which should donate the
contain the contribution of the corresponding N-H stretching electronic density that accounts for that increase.
modes. In fact, a mixture of tautomers is thought to exist under Stability of 6MP-AuNPs in Aqueous Solutions. The
the conditions of the experiment involving the 6MP mole- stability of colloidal dispersions can be evaluated by changes
cules.29-32 in their optical spectra. Qualitatively, flocculation is reflected
In the 3200-2700 cm-1 region, several bands at 3158, 3095, by a change in color from red to violet or blue, followed by
3006, 2966, 2924, and 2853 cm-1 are assigned to the C(8)-H precipitation of colloids from the solution. To avoid flocculation,
and C(2)-H stretching modes on the different tautomers. the nanoparticles need a small surface charge. This charge is
Moreover, a band at 2671 cm-1 due to the S-H stretching provided by the adsorbed citrate anions and, upon surface
vibration is found. This band is of a lower intensity but always modification by an organic molecule such as 6MP, is neutral-
appears in the free 6MP spectra. Then, in agreement with the ized. If the neutralization is not complete, the small surface
presence of these bands in this spectral region, it can be charge on each nanoparticle makes them repel from each other,
concluded that thiol species exist in the sample, although the and the result is the formation of long chainlike aggregates as
presence of thione species should also be taken into account. opposed to the dense clusters that are observed when the surface
Upon modification, the band at 2761 cm-1 disappears, proving charge is completely lost.35
that 6MP is bound to the Au surface by the 6-SH group. On
Chen et al. 23 have proposed a two-step functionalization of
the other hand, several stretching C-H bands in the 3200-
neutral and positively charged thiols onto citrate-stabilized gold
3000 cm-1 disappear, and three bands at 2966, 2924, and 2853
nanoparticles. The anions are first displaced by thioctic acid,
cm-1 increase in intensity. The increased intensities can be due
which is then exchanged by thiols containing the desired
to the transformation of the different tautomers existent in the
functionality during the second step. They explain the stability
free molecule to the thiol species in the adsorbed state. The
of thioctic acid-modified gold nanoparticles as a result of charge
formation of SAMs might naturally tend to select a conformation
preservation upon displacement of the adsorbed citrate anions
of molecules with the lowest minimized energy. This effect has
by the negatively charged thiols. On the other hand, Perez-Luna
been observed in the 6MP-SAM formed on gold by using
et al.22 have developed a strategy to sterically protect gold
SERS,31,32 where the molecules adopt the thiol form.
nanoparticles by using a nonionic surfactant, Tween 20, prior
The region of 1800-400 cm-1 is more complex. However,
to the nanoparticle modification with carboxylate-terminated
some details that could be distinguished are going to be
alkanethiols, thus preventing the nanoparticles from aggregating
highlighted. In the spectrum of free 6MP, two pair of bands at
in the subsequent reaction.
505 and 561 cm-1 and 533 and 584 cm-1 that correspond to
the bending modes of the N(9)-H bond in the thiol N(9)-H To avoid the formation of aggregates, the modification of
or to the N(7)-H bond in the N(1)-H, N(7)-H thione species, AuNPs by 6MP in an alkaline medium has been carried out.
respectively, are observed. Moreover, these bands have some Under these conditions, the 6MP molecules are negatively
contribution of the C-S bending mode. Other bands at 644, charged36,37 and maintain the charge on the surface. The 6MP-
675, 695, and 757 cm-1 that correspond to ring vibration modes AuNPs formed under these conditions are stable even after the
disappear when 6MP binds to the gold surface as also occurs citrate anions are removed by dialysis. Moreover, they can be
with the N-H bending bands mentioned above. The disappear- precipitated by centrifugation, and the pellet obtained can be
ance of these bands in the spectrum of 6MP-AuNPs can be redissolved without any signal of aggregation. The high stability
explained by the preference of all the adsorbed 6MP molecules of the 6MP-AuNPs comes from the fast citrate anion displace-
for a specific tautomer conformation. However, this fact cannot ment reaction by the 6MP molecules that avoid partial neutral-
account for the complete elimination of the signals down to ization of the surface charge.
750 cm-1. The surface selection rule for SAMs on planar gold The spectral changes accompanying flocculation of gold
substrates has been shown not applicable in the case of metal colloids have been extensively studied. The visible extinction
nanoparticles;33 therefore, an explanation in terms of molecular (absorption of light plus scattering) in dispersions of nearly
orientation cannot be made. Another factor to bring about is spherical metal colloids was first theoretically interpreted by
the influence of the base stacking interactions that should operate Mie,38 who showed that a metal sphere whose radius is much
in the adsorbed 6MP molecules on the IR bands, but this smaller than the wavelength of light will absorb a certain
assessment needs further investigation. wavelength by resonant excitation of surface plasmons. For
The bands at 937 and 1013 cm-1 in the spectrum of free spherical gold colloids dispersed in water, this excitation occurs
6MP, which correspond to C(2)-H bending and other modes at approximately 520 nm. In general, the excitation wavelength
that include C-S stretching, S-H deformation, etc., increase depends on the radius of the sphere and the dielectric constant
in frequency upon binding to gold. A shift in the C-S vibration of both the metal and the medium in which it is dispersed.39 If
to higher frequencies would indicate an increase in the bond the metal particle is elongated in one or two dimensions to make
strength. This could happen if the thiol group binds to gold and it highly anisometric, red-shifting and broadening of the
loses the H atom. Then, the -bond order of the C-S bond extinction spectrum results.40
increases and gives place to the change observed. A similar The flocculation of individual spheres also results in red-
effect has been found in the SERS spectra of 6MP-Ag.34 shifting and broadening in the visible spectrum.41 In this sense,
The three bands at 1527, 1578, and 1615 cm-1 are maintained when the distance between flocculating spheres is small
6-Mercaptopurine-Modified Gold Nanoparticles J. Phys. Chem. B, Vol. 110, No. 36, 2006 17843

SCHEME 1

case of low ionic strength, but for higher salt concentrations

the displacement of the absorption band is almost complete after
1 min (Figure 3, inset). However, after some time, the band
remains unchanged and no precipitation takes place, suggesting
that the aggregate size should not increase with time.
Moreover, under conditions of low ionic strength, the AuNPs
remain stable in a wide pH interval: 3 < pH < 12. The
dissociation equilibrium of the citrate (pK values are 3.28, 4.76,
Figure 3. Flocculation of AuNPs (9) and 6MP-AuNPs (0) as a and 6.445) can be responsible for the stabilization of the AuNPs
function of (a) KNO3 concentration and (b) pH. Dispersions are pipetted in such a wide pH interval. The effect of pH is also different
into aqueous solutions that contain varying concentrations of KNO3 at
pH 7 (a) or aqueous solutions at different pH values. Inset: UV-vis for the 6MP-AuNPs compared to the AuNPs (Figure 3). The
spectra of 6MP-AuNPs after 1 min (s), 10 min (---), and 30 min onset of flocculation occurs at pH 7. To explain this behavior,
() of the 6MP-AuNPs in 0.1 M KNO3. The concentration of 6MP- a look at the acid-base properties of the free 6MP molecules
AuNPs in the cuvette was estimated to be 3 nM. is necessary. The 6MP molecule presents a highly complex
acid-base behavior that is additionally complicated by the
compared to the radius of the spheres, additional resonances existence of different tautomeric species in solution. Scheme 1
will occur at wavelengths that are longer than that of the represents the equilibrium37 that is important to form the 6MP-
resonance of the isolated sphere. These resonances are concen- Au interaction, that is, the SAM.
trated above 600 nm in the visible spectrum. On the other hand, the 6MP molecule can be protonated at
Whitesides et al.19 use the term flocculation generically to the N(1) position in a strong acidic medium, and the proton
describe the instability of colloids, as a clear distinction between dissociation at the N(9)-H position takes place in an alkaline
aggregation (close, irreversible association) and agglomeration medium (pK ) 10.8446 or 11.1736). Thus, the formation of a
(loose, reversible association) of particles cannot be made SAM on Au takes place through reactions 1 and 2, in acidic
spectroscopically. They used the integrated extinction between and basic media, respectively.
600 and 800 nm as a quantitative measurement of the extent of
flocculation of the particles.19 In this work, we use the modified R-SH + Au f R-S-Au + H+ (1)
parameter obtained by subtraction of the area under the curve
of the optical absorption spectrum of the uncapped gold sol from R-S- + Au f R-S-Au (2)
the actual area, once they have been normalized to the intensity
at the surface plasmon resonance in the absence of flocculation.42 However, the state of the 6MP molecules when adsorbed to
The synthesis of AuNPs is carried out in the presence of the Au surface is unknown at the moment. As occurs in the
citrate anions that act not only as reductors but also as capping formation of SAMs of alkanethiols, the negative charge of the
or protecting agents. The protection takes place through the thiolate is transferred to the gold in the first step and later
adsorption of anions on the gold surface, and its stabilization dissipated by a mechanism that is under discussion.47,48 Under
has been discussed in terms of the DLVO theory as due to the these conditions the Au-6MP SAM should be uncharged in
electrostatic repulsion between the negative charged AuNPs. the pH interval from the first pK (corresponding to the N(1) at
Then, the stability of AuNPs is strongly dependent on the ionic pH < 3) up to pH 11, where the N(9)-H group dissociates
strength, the flocculation being produced above ) 0.1, at pH and becomes negatively charged.
7 (Figure 3). The kinetics of this process is very fast and is The sudden flocculation of 6MP-AuNPs that takes place at
almost completed in the first minute after the salt addition. Such pH < 6 should be related to a change in the charge state of the
behavior is typical of colloids that are stabilized by charged monolayer. In fact, an acid-base titration of the 6MP-AuNPs
double-layer repulsion,43,44 where an increase of the ion (Figure 4) allows us to distinguish the existence of an apparent
concentration in solution should screen the interparticle elec- pK near pH 6. Then, taking the flocculation and the titration
trostatic repulsion, and the AuNPs start to flocculate. Experi- data together, it can be said that the 6MP molecules undergo a
ments carried out with the 6MP-AuNPs show that the change in the overall charge state in this pH interval. It is
flocculation parameter reaches the maximum value when the possible that the dissociation of the N(9)-H group that takes
ionic strength is 0.1; that is, the stability is slightly lower than place at pH 10.84-11.17 in solution causes a change to lower
that of the AuNPs (Figure 3). The flocculation is slow in the pH values upon adsorption of the molecules to the AuNPs. In
17844 J. Phys. Chem. B, Vol. 110, No. 36, 2006 Viudez et al.

Figure 4. Titration curve of 6MP-AuNPs. Titration was performed

by adding 0.1-0.5 mL aliquots of 10 mM HCl to 1 mM 6MP-AuNP
solutions in 10 mL of NaOH (0.01 M). The pH was recorded initially
and after each addition of HCl solution.

Figure 5. UV-vis spectra of 6MP-AuNPs in aqueous solution at

pH 7 () and pH 3 (---). The spectrum given by the solid line
corresponds to that shown at pH 3 after being changed to pH 7 by the
addition of an aliquot of diluted NaOH solution.
Figure 6. Representative TEM micrographs of AuNPs (top) and 6MP-
this way, at pH < 6, the 6MP-AuNPs become neutral and the AuNPs (middle and bottom) at pH 3 (left) and pH 7 (right).
flocculation starts.
Changes in the surface pK values of -carboxylalkanethiols Whitesides et al.19 the phenomenon observed would be described
on gold with respect to free alkanoic acids in solution have been as agglomeration. Such a reversible coagulation of metal
reported.49 These increased values of the apparent pK of the colloidal particles with solution pH has been reported for silver
SAMs have been explained as due to the repulsive interaction colloidal particles derivatized using 4-carboxythiophenol51 and
between the deprotonated groups, hydrogen bonding, the lower for gold sols stabilized with sodium 3-thiopropionate.52
dielectric constant in the inner part of the double layer, and the TEM images of the gold nanoparticles in acidic and alkaline
imaging effect. The lateral attractive interaction caused by the media help to understand this behavior. The images in the acidic
van der Waals force would counteract the electrostatic repulsion medium show that the particles form aggregates, whereas in
after the deprotonation, but this effect should not be important the alkaline medium they stay well separated. Moreover, in a
as the observed trend in SAMs of -carboxylalkanethiol of high-resolution image, it can be observed that even in an acidic
different chain lengths is the opposite. However, there is medium the 6MP-AuNPs do not fuse their cores, showing a
agreement between the decrease in the dielectric constant of separation layer that approximately amounts to two monolayers
the inner part of the double layer and the shift in pK as this of 6MP (Figure 6).
magnitude decreases. Effect of Organic Solvents on the Stability of 6MP-
In contrast, in the case of 6MP-AuNPs, the charged state of AuNPs. Underwood and Mulvaney39 have shown that the color
the molecules is favored with respect to the neutral state. This of the polymer-stabilized gold sol is in agreement with the Mie
should mean that the intermolecular interactions (base stacking theory. They observed a shift in the surface plasmon absorption
interactions) are very strong and compensate the electrostatic of gold nanoparticles when the solvent refractive index was
repulsion within the monolayer in a wide pH range. On the other varied that obeys eq 3,16 where p is the bulk plasma wavelength,
hand, these interactions can increase the acidity of N(9), and  is the high-frequency dielectric constant due to interband
therefore, a decrease of the pK for the adsorbed state can be and core transitions, and m is the medium dielectric constant.
produced in a way similar to that which has been reported for
purine derivatives,50 where the hydrogen-bonding interactions 2 ) p2( + 2m) (3)
produce such an effect.
An interesting point is that the flocculation of 6MP-AuNPs Mulvaney et al. 10 found a change in the plasmon band
is reverted when the acidity conditions in the solution change. position of dodecanethiolate MPCs that agreed well with the
Then, as can be observed in Figure 5, the absorption spectrum predictions of the Mie theory when the alkanethiolate monolayer
of the plasmon resonance band for the stabilized 6MP-AuNPs was accounted for in the calculation. The effect of the ligand
is almost recovered by the addition of NaOH to the previously chain length on the SPR band of gold colloids can be accounted
acidified solution. This is evidence of the reversibility of the for by considering the contribution of the dielectric constant of
flocculation process in 6MP-AuNPs, which is differentiated the organic shell. When a metallic nanoparticle is induced by a
from the behavior of the AuNPs, where it can be seen that, ligand shell whose refractive index is different from that of the
once the particles have interacted, they do not revert to the initial ambient (i.e., a gold nanocore), the field that acts on the particle
state. Thus, the 6MP monolayer exerts a protection effect against is no longer homogeneous. The dense shell of binding ligands
irreversible aggregation. In the terminology put forward by provides a dielectric coating on the particle surface, amounting
6-Mercaptopurine-Modified Gold Nanoparticles J. Phys. Chem. B, Vol. 110, No. 36, 2006 17845

Figure 7. Effects of changes in the refractive index on the SPR band Figure 8. Effect of the variation of the solvent dielectric constant on
properties of 6MP-AuNPs. Inset: UV-vis spectra of 6MP-AuNPs the flocculation degree of 6MP-AuNPs. Inset: UV-vis spectra of
in different solvents. The dispersion of 6MP-AuNPs in a water solution 6MP-AuNPs in different solvents: (1) water; (2) ethylene glycol; (3)
was centrifuged for 15 min at 15000 rpm, and the precipitate was acetone; (4) propanol; (5) 2-propanol; (6) dioxane. The dispersion of
redispersed in different organic solvents. 6MP-AuNPs in a water solution was centrifuged for 15 min at 15000
rpm, and the precipitate was redispersed in different organic solvents.
to a change in the dielectric constant of the medium and causing
a red shift of the max of the SPR band. In a system of metal
particles where the combination of solvent and ligand shell is
very similar in terms of refractive index, the particles may be
treated as if they are in a homogeneous solvent. However, if
there is a difference in the refractive index value, the field around
the particles is not homogeneous anymore. Mulvaney et al.10
thus modified eq 3 by including the contribution of the dielectric
constant of the organic shell to give a more accurate description
of the surface plasmon peak position () as

2 ) p2[( + 2m) - 2g(m - s)/3] (4)

where s is the dielectric function of the shell layer (assuming

that the medium is nonabsorbing, s is the dispersionless optical
dielectric function of the shell and is related to the refractive
index of the shell layer by the relation s ) ns2) and g is the
volume fraction of the shell layer, which increases with the chain
length of the organic capping agent:

[(Rcore + Rshell)3 - Rcore3]

g) (5)
(Rcore + Rshell)3

Pal et al.53 studied the optical properties of surfactant-

stabilized gold nanoparticles in a variety of organic solvent
systems without any aggregation. They found that the interaction
of the solvents with the gold particles follows two different Figure 9. Representative TEM micrographs of 6MP-AuNPs sus-
trends. In some cases, the variation of the max of the SPR band pended in acetonitrile (top) and ethanol (bottom).
is linearly dependent on the refractive index of the solvent (ns),
whereas, in some other cases, a nonlinear variation is observed.
They explain this behavior as the solvents that do not possess The 6MP-AuNPs are soluble in water and other polar
any active functional groups and remain inert, with no noticeable organic solvents. However, in most cases they flocculate as is
chemical interactions with the gold surfaces, gradually shift the manifested by the sudden color change and the shift of the
maximum wavelength toward the red with an increase in the absorption band to longer wavelengths. In the case in which
solvent refractive index. On the other hand, the polar solvents the nanoparticles are soluble a red shift in the maximum
are capable of complexing with gold surfaces through direct absorption wavelength with the refractive index is observed that
charge-transfer interaction, and they have different extents of agrees with eq 4 (Figure 7). A g value of 0.619 can be calculated
electron injection capabilities. In an earlier study, Thomas et from the slope of this plot. However, if the core nanoparticle
al.54 found a similar behavior for the TOAB-capped gold radius (6-7 nm) and the 6MP monolayer thickness (0.6-
particles in different organic solvents, but they explain the lack 0.8 nm) are used in eq 5, the g value will oscillate between 0.2
of agreement with eq 3 or eq 4 with polar solvents as due to and 0.3. Thus, this higher experimental g value should mean
the complexation of the solvent molecules that penetrate the that the protection against the effect of the solvent refractive
shell and alter the electron density of the particle surface, index of the AuNP by the 6MP shell is higher than that expected
affecting the surface plasmon absorption band. from a monolayer of similar thickness.
17846 J. Phys. Chem. B, Vol. 110, No. 36, 2006 Viudez et al.

On the other hand, it is interesting to note that the flocculation 6MP shell layer against the effect of the solvent refractive index
of the 6MP-AuNPs in organic solvent follows a clear trend in is higher that that expected from a monolayer of similar
the sense that a higher flocculation degree is found when the thickness. On the other hand, other solvents induce flocculation,
dielectric constant of the solvent decreases, as is shown in Figure indicating that the interaction between the capping molecules
8 (the dielectric constants for the solvents used to build this and the solvent is lower than the attractive forces between
graph differ from those used in Figure 7 in that these values particles. A correlation between the sizes of the aggregates and
include orientation polarization effects due to the existence of the magnitude of the solvent dielectric constants has been found.
a permanent dipole moment in such molecules55,56). The
dispersibility of particles capped by a molecular layer in organic Acknowledgment. We thank the Ministerio de Educacion
solvents depends on the interaction between the capping y Ciencia (Project CTQ2004-00977), Junta de Andaluca, and
molecules and the solvent instead of the ionic double layer; that University of Cordoba for financial support of this work.
is, if the interaction between the capping molecules and the
solvent is larger than the attractive forces between particles, References and Notes
the particles can stably disperse in the solvent.57 The size of (1) Schmid, G. Chem. ReV. 1992, 92, 1709.
the aggregates formed by 6MP-AuNPs in different solvents (2) Daniel, M. C.; Astruc, D. Chem. ReV. 2004, 104, 293.
increases with decreasing dielectric constant, in agreement with (3) Shipway, A. N.; Katz, E.; Willner, I. ChemPhysChem 2000, 1, 18.
the spectra, where a longer displacement is found following this (4) Handley, D. A. Colloidal Gold. Principles, Methods and Applica-
tions; Academic Press: New York, 1989.
trend. Figure 9 shows the TEM images of preparations in (5) Turkevich, J.; Stevenson, P. C.; Hillier, J. Discuss. Faraday Soc.
acetonitrile ( ) 36.6) and ethanol ( ) 24.3), where it can be 1951, 55.
observed that the size of the aggregates increases following the (6) Ahmadi, T. S.; Wang, Z. L.; Henglein, A.; ElSayed, M. A. Chem.
Mater. 1996, 8, 1161.
same tendency. Moreover, the maximum of the absorption band
(7) Yee, C.; Scotti, M.; Ulman, A.; White, H.; Rafailovich, M.; Sokolov,
shifts to the red as the aggregates become longer.41 J. Langmuir 1999, 15, 4314.
(8) Brust, M.; Walker, M.; Bethell, D.; Schiffrin, D. J.; Whyman, R.
Conclusions J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1994, 801.
(9) Brust, M.; Fink, J.; Bethell, D.; Schiffrin, D. J.; Kiely, C. J. Chem.
In this study, 6MP molecules have been used to modify AuNP Soc., Chem. Commun. 1995, 1655.
(10) Templeton, A. C.; Pietron, J. J.; Murray, R. W.; Mulvaney, P. J.
surfaces. The fast displacement by 6MP of the citrate anions Phys. Chem. B 2000, 104, 564.
that act as protector agents of the nanoparticles against floc- (11) Shon, Y.-S.; Mazzitelli, C.; Murray, R. W. Langmuir 2001, 17,
culation in water solutions avoids its irreversible aggregation. 7735.
(12) Cliffel, D. E.; Zamborini, F. P.; Gross, S. M.; Murray, R. W.
The formation of an ordered 6MP monolayer on the gold Langmuir 2000, 16, 9699.
particle surface is demonstrated by FTIR spectroscopy. The (13) Aguila, A.; Murray, R. W. Langmuir 2000, 16, 5949.
binding of 6MP through the 6-SH group is proved by the (14) Kometani, N.; Tsubonishi, M.; Fujita, T.; Asami, K.; Yonezawa,
disappearance of the S-H stretching vibration upon modifica- Y. Langmuir 2001, 17, 578.
(15) Chen, S. H.; Kimura, K. Langmuir 1999, 15, 1075.
tion. Some spectral features point to the implication of the two (16) Mulvaney, P. Langmuir 1996, 12, 788.
rings of the molecule in the interaction with gold, the second (17) Link, S.; El-Sayed, M. A. J. Phys. Chem. B 1999, 103, 8410.
attachment being through the N(7) position. Moreover, the C-H (18) Frens, G. Nature (London), Phys. Sci. 1973, 241, 20.
stretching modes of the different tautomers existent in free 6MP (19) Weisbecker, C. S.; Merritt, M. V.; Whitesides, G. M. Langmuir
1996, 12, 3763.
should be transformed to those corresponding to the thiol (20) Fujiwara, H.; Yanagida, S.; Kamat, P. V. J. Phys. Chem. B 1999,
tautomer as is indicated by the disappearance of some bands 103, 2589.
and the important increase in intensity of those that remain upon (21) Kamat, P. V. J. Phys. Chem. B 2002, 106, 7729.
modification. (22) Aslan, K.; Perez-Luna, V. H. Langmuir 2002, 18, 6059.
(23) Lin, S. Y.; Tsai, Y. T.; Chen, C. C.; Lin, C. M.; Chen, C. H. J.
The 6MP-AuNPs formed in an alkaline medium can be Phys. Chem. B 2004, 108, 2134.
precipitated by centrifugation and then redissolved without any (24) Madueno, R.; Sevilla, J. M.; Pineda, T.; Roman, A. J.; Blazquez,
signal of aggregation. However, the stability is strongly de- M. J. Electroanal. Chem. 2001, 506, 92.
(25) Madueno, R.; Pineda, T.; Sevilla, J. M.; Blazquez, M. Langmuir
pendent on the ionic strength and pH of the aqueous solution 2002, 18, 3903.
where they are dispersed as is typical of colloids that are (26) Madueno, R.; Pineda, T.; Sevilla, J. M.; Blazquez, M. J. Electroanal.
stabilized by charged double-layer repulsion.43,44 Thus, at pH Chem. 2005, 576, 197.
lower than 7, the color of the solutions changes to blue, and (27) Terrill, R. H.; Postlethwaite, T. A.; Chen, C. H.; Poon, C. D.; Terzis,
A.; Chen, A. D.; Hutchison, J. E.; Clark, M. R.; Wignall, G.; Londono, J.
this change is accompanied by a red-shifting and broadening D.; Superfine, R.; Falvo, M.; Johnson, C. S.; Samulski, E. T.; Murray, R.
of the SPR band, indicating that the distances between floc- W. J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 12537.
culating spheres is small compared to the radius of the spheres. (28) Keating, C. D.; Musick, M. D.; Keefe, M. H.; Natan, M. J. J. Chem.
This fact is also evidenced by TEM, where it can be observed Educ. 1999, 76, 949.
(29) Lapinski, L.; Nowak, M. J.; Kwiatkowski, J. S.; Leszczynski, J. J.
that the particles tend to form aggregates of different sizes. It Phys. Chem. A 1999, 103, 280.
is interesting to note that the nanoparticle cores are not fused, (30) Szeghalmi, A. V.; Leopold, L.; Pinzaru, S.; Chis, V.; Silaghi-
showing a separation layer that amounts to two monolayers of Dumitrescu, I.; Schmitt, M.; Popp, J.; Kiefer, W. J. Mol. Struct. 2005, 735-
736, 103.
6MP. One important finding in this work is the fact that the (31) Yang, H.; Liu, Y.; Liu, Z.; Yang, Y.; Jiang, J.; Zhang, Z.; Shen,
6MP-AuNPs that have flocculated in an acidic medium recover G.; Yu, R. J. Phys. Chem. B 2005, 109, 2739.
their dispersibility upon changing the solution pH to values (32) Chu, H.; Yang, H.; Huan, S.; Shen, G.; Yu, R. J. Phys. Chem. B
above pH 7. 2006, 110, 5490.
(33) Johnson, S. R.; Evans, S. D.; Mahon, S. W.; Ulman, A. Langmuir
Finally, the effect of different organic media on the stability 1997, 13, 51.
of 6MP-AuNP dispersions has also been studied. It has been (34) Vivoni, A.; Chen, S. P.; Ejeh, D.; Hosten, C. M. Langmuir 2000,
found that they remain stable in some solvents where they 16, 3310.
behave according to the Mie theory if the organic monolayer is (35) Shipway, A. N.; Lahav, M.; Gabai, R.; Willner, I. Langmuir 2000,
16, 8789.
accounted for in the calculation, in a manner similar to that (36) Fox, J. J.; Wempen, I.; Hampton, A.; Doerr, I. L. J. Am. Chem.
reported by Mulvaney et al.10 However, the protection of the Soc. 1958, 80, 1669.
6-Mercaptopurine-Modified Gold Nanoparticles J. Phys. Chem. B, Vol. 110, No. 36, 2006 17847

(37) Moore, D. E.; Sik, R. H.; Bilski, P.; Chignell, C. F.; Reszka, K. J. (49) Kakiuchi, T.; Iida, M.; Imabayashi, S. i.; Niki, K. Langmuir 2000,
Photochem. Photobiol. 1994, 60, 574. 16, 5397.
(38) Mie, G. Ann. Phys. 1908, 25, 377. (50) McConnell, T. L.; Wheaton, C. A.; Hunter, K. C.; Wetmore, S. D.
(39) Underwood, S.; Mulvaney, P. Langmuir 1994, 10, 3427. J. Phys. Chem. A 2005, 109, 6351.
(40) Wiesner, J.; Wokaun, A. Chem. Phys. Lett. 1989, 157, 569. (51) Sastry, M.; Mayya, K. S.; Bandyopadhyay, K. Colloids Surf., A
(41) Quinten, M.; Kreibig, U. Surf. Sci. 1986, 172, 557. 1997, 127, 221.
(42) Mayya, K. S.; Patil, V.; Sastry, M. Langmuir 1997, 13, 3944. (52) Giersig, M.; Mulvaney, P. Langmuir 1993, 9, 3408.
(43) Reerink, H.; Overbeek, J. T. G. Discuss. Faraday Soc. 1954, 74. (53) Ghosh, S. K.; Nath, S.; Kundu, S.; Esumi, K.; Pal, T. J. Phys. Chem.
(44) Ottewill, R. H.; Walker, T. Kolloid Z. Z. Polym. 1967, 227, 108. B 2004, 108, 13963.
(45) Marinovic, V.; Despic, A. R. J. Electroanal. Chem. 1997, 431, 127. (54) Thomas, K. G.; Zajicek, J.; Kamat, P. V. Langmuir 2002, 18, 3722.
(46) Albert, A.; Brown, D. J. J. Chem. Soc. 1954, 2060. (55) Laurence, C.; Nicolet, P.; Dalati, M. T.; Abboud, J. L. M.; Notario,
(47) Zhong, C.-J.; Woods, N. T.; Dawson, G. B.; Porter, M. D. R. J. Phys. Chem. 1994, 98, 5807.
Electrochem. Commun. 1999, 1, 17. (56) Abboud, J. L. M.; Notario, R. Pure Appl. Chem. 1999, 71, 645.
(48) Cohen-Atiya, M.; Mandler, D. J. Electroanal. Chem. 2003, 550- (57) Huang, S. H.; Minami, K.; Sakaue, H.; Shingubara, S.; Takahagi,
551, 267. T. J. Appl. Phys. 2002, 92, 7486.
 Artculo 2

Influence of the Solution pH in the 6-Mercaptopurine Self-

Assembled Monolayer (6MP-SAM) on a Au(111) Single-
Crystal Electrode.
R. Madueo, D. Garca-Raya, A.J. Viudez, J.M. Sevilla, T. Pineda, M.Blazquez

Langmuir 23 (2007) 11027-11033

 Langmuir 2007, 23, 11027-11033 11027

Influence of the Solution pH in the 6-Mercaptopurine Self-Assembled

Monolayer (6MP-SAM) on a Au(111) Single-Crystal Electrode
Rafael Madueno, Daniel Garca-Raya, Alfonso J. Viudez, Jose M. Sevilla,
Teresa Pineda,* and Manuel Blazquez
Departamento de Qumica Fsica y Termodinamica Aplicada, UniVersidad de Cordoba, Campus de
Rabanales, Ed. Marie Curie, E-14071 Cordoba, Spain

ReceiVed April 27, 2007. In Final Form: June 22, 2007

Self-assembled monolayers (SAMs) of 6-mercaptopurine (6MP) have been prepared on a Au(111) single-crystal
electrode by immersion of the metal surface in a 100 M 6MP and 0.01 M HClO4 solution. The 6MP-SAM Au(111)
single-crystal electrodes were transferred to the cell and allowed to equilibrate with the different aqueous working
solutions before the electrochemical experiments. The influence of the solution pH was studied by cyclic voltammetry,
double layer capacitance curves, and electrochemical impedance spectroscopy. The electrochemical behavior of the
6MP-SAM in acetic acid at pH 4 presents important differences in comparison to that obtained in 0.1 M KOH solutions.
Cyclic voltammograms for the reductive desorption process in acid medium are broad and show some features that
can be explained by a phase transition between a chemisorbed and a physisorbed state of the 6MP molecules. The
low solubility of these molecules in acid medium could explain this phenomenon and the readsorption of the complete
monolayer when the potential is scanned in the positive direction. The variation of the double-layer capacitance values
in the potential range of monolayer stability with the pH suggests that the acid-base chemistry of the 6MP molecules
is playing a role. This fact has been studied by following the variations of the electron-transfer rate constant of the
highly charged redox probes as are Fe(CN)6-3/-4 and Ru(NH3)6+3/+2 as a function of solution pH. The apparent surface
pKa value for the 6MP-SAM (pKa 8) is explained by the total conversion of the different 6MP tautomers that exist
in solution to the thiol species in the adsorbed state.

Introduction and functional properties of the SAMs.4 An important factor that

The formation of self-assembled monolayers (SAMs) of can influence the surface properties of the aromatic SAMs is the
organothiol on gold has attracted much attention from both molecular orientation.
fundamental aspects and technological applications.1-5 Al- Our interest in recent years has been the study of SAMs of
kanethiol SAMs are the most studied systems, and structural mercapto derivatives of nucleobases. The influence that the
information as well as functional properties has been obtained. different types of interactions have on the monolayer stability
On the other hand, SAMs of aromatic thiols formed on different is one of the major goals in these studies.13-18 We have
substrates have been studied emphasizing the role of the characterized the SAM formed by 6-mercaptopurine (6MP;
intermolecular interactions on the structural order and packing Scheme 1) in a Au(111) single-crystal electrode in alkaline media
density of the monolayer.6-12 A multitude of techniques for the by different electrochemical techniques such as cyclic voltam-
investigation of these layers has been used but, due to the metry and chronoamperometry.14,15,17 The formation of a well-
limitations of any single characterization method, a number of organized monolayer takes place in a very short time ( 2 min)
measurements using different and independent techniques are due to the strong stacking interactions between the purine rings.
required to fully characterize such layers. Electrochemical The reductive desorption process of the 6MP-SAM from a Au-
techniques offer a wide range of methods to study the structural (111) single-crystal electrode has been studied in alkaline media
and indicates that the monolayer is compact and exhibits a wide
* Corresponding author. E-mail: qf1pirot@uco.es. Phone: +34-957- potential range of stability. Moreover, the destruction of the
218646. Fax: +34-957-218618. monolayer takes place through a mechanism of nucleation that
Present address: Departamento de Sistemas Fsicos, Qumicos y
is followed by a surface diffusion controlled growth. Recently,
Naturales, Univ. Pablo de Olavide, Sevilla, Spain. we have demonstrated that the 6MP molecules are able to stabilize
(1) Ulman, A. An Introduction to Ultrathin Organic Films: From Langmuir-
Blodgett to Self-assembly; Academic Press: New York, 1991. gold nanoparticles (AuNPs) in aqueous solutions both in neutral
(2) Ulman, A. Chem. ReV. 1996, 96, 1533. and alkaline media.19 The 6MP molecules displace the citrate
(3) Schreiber, F. Prog. Surf. Sci. 2000, 65, 151.
(4) Finklea, H. O. Electroanalytical Chemistry; Marcel Dekker: New York,
anions that keep the AuNPs dispersed in an aqueous solution,
1996; Vol. 16.
(5) Schwartz, D. K. Annu. ReV. Phys. Chem. 2001, 52, 107. (13) Sevilla, J. M.; Pineda, T.; Madueno, R.; Roman, A. J.; Blazquez, M. J.
(6) Tao, Y. T.; Wu, C. C.; Eu, J. Y.; Lin, W. L.; Wu, K. C.; Chen, C. H. Electroanal. Chem. 1998, 442, 107.
Langmuir 1997, 13, 4018. (14) Madueno, R.; Sevilla, J. M.; Pineda, T.; Roman, A. J.; Blazquez, M. J.
(7) Sawaguchi, T.; Mizutani, F.; Taniguchi, I. Langmuir 1998, 14, 3565. Electroanal. Chem. 2001, 506, 92.
(8) Ulman, A.; Kang, J. F.; Shnidman, Y.; Liao, S.; Jordan, R.; Choi, G.-Y.; (15) Madueno, R.; Pineda, T.; Sevilla, J. M.; Blazquez, M. Langmuir 2002,
Zaccaro, J.; Myerson, A. S.; Rafailovich, M.; Sokolov, J.; Fleischer, C. ReV. Mol. 18, 3903.
Biotechnol. 2000, 74, 175. (16) Madueno, R.; Pineda, T.; Sevilla, J. M.; Blazquez, M. J. Electroanal.
(9) Boland, T.; Ratner, B. D. Langmuir 1994, 10, 3845. Chem. 2004, 565, 301.
(10) Wackerbarth, H.; Grubb, M.; Zhang, J. D.; Hansen, A. G.; Ulstrup, J. (17) Madueno, R.; Pineda, T.; Sevilla, J. M.; Blazquez, M. J. Electroanal.
Langmuir 2004, 20, 1647. Chem. 2005, 576, 197.
(11) Wackerbarth, H.; Grubb, M.; Zhang, J. D.; Hansen, A. G.; Ulstrup, J. (18) Madueno, R.; Pineda, T.; Sevilla, J. M.; Blazquez, M. J. Phys. Chem. B
Angew. Chem.-Int. Ed. 2004, 43, 198. 2005, 109, 1491.
(12) Brask, J.; Wackerbarth, H.; Jensen, K. J.; Zhang, J. D.; Chorkendorff, I.; (19) Viudez, A. J.; Madueno, R.; Pineda, T.; Blazquez, M. J. Phys. Chem. B
Ulstrup, J. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 94. 2006, 110, 17840.

10.1021/la701231d CCC: $37.00 2007 American Chemical Society

Published on Web 09/29/2007
11028 Langmuir, Vol. 23, No. 22, 2007 Madueno et al.

Scheme 1

and in a similar way that they do in two-dimensional gold surfaces,

they form a self-assembled monolayer in a very short time. The
striking feature of this study was that the stability of the 6MP-
AuNPs was pH-dependent as the monolayer-protected AuNPs
Figure 1. Successive cyclic voltammograms of a 6MP-coated Au-
are, but they flocculated at pH lower than 7. This was explained (111) electrode in 0.25 M AcH (pH 4.0). (s) First, () second,
as being produced by the loss of the surface negative charges (- -) third, and (--) tenth cycles. T ) 25 C. Scan rate: 0.1 V/s.
that they should bear in neutral and alkaline media.
This fact encouraged us to carry out a study of the 6MP-SAM the real surface area was determined from the reduction peak of
properties in aqueous solution of different pH and the results oxygen adsorption on the Au electrode. This surface treatment was
obtained for this system are reported in the present work. In the most appropriate to produce a surface that is clean, ordered and
highly reproducible.
contrast to the acid-base behavior of the -functionalized
Cyclic voltammetry (CV), capacitance-potential (C-E) curves,
alkanethiol SAMs, whether they are positively or negatively and electrochemical impedance spectroscopy (EIS) were recorded
charged, that shows pKa values that are several units larger than on an Autolab (EcoChemie model Pgstat20) instrument attached to
those in solution,20-33 the 6MP-SAM behavior is only understood a PC with proper software (GPES and FRA) for total control of the
if the complex tautomeric and acid-base equilibrium of the experiments and data acquisition. Through the use of the EcoChemie
6MP molecules is taken into account. frequency response analyzer (FRA) 4.9 software, the EIS data were
fitted to the Randles equivalent circuit.
Experimental Section For electrode modification, the freshly annealed Au(111) substrate
was exposed to the solution of 0.1 mM 6MP in 0.01 M HClO4 that
Chemicals. 6MP, K3Fe(CN)6, and Ru(NH3)Cl3 were purchased was previously deaerated to avoid oxygen occlusion, under open
from Sigma and used without further purification. As supporting circuit potential conditions during a fixed period of enough time to
electrolyte, 0.1 M potassium fluoride (Merck) and buffered solutions achieve a complete surface coverage. The experiments performed
of 0.25 M acetic acid (Merck), 0.1 M phosphoric acid (Merck), and with modified surfaces, as described above, were carried out after
0.1 M of semiconductor grade purity potassium hydroxide (Aldrich) extensive washing with water or blank electrolyte and then transferred
were used. Milli-Q purified water was used throughout to prepare into the electrochemical cell in the absence of 6MP in the working
solutions (18.2 Mcm2, Barnstead System). Pure nitrogen was used solution. The electrochemical measurements are carried out when
for deaerating the working solutions. the SAM-coated Au(111) electrode is equilibrated in the working
Electrodes and Instrumentation. All electrochemical measure- solution.
ments were performed at a temperature of 25 ( 0.1 C using a
thermostated Metrohm cell in a nitrogen atmosphere. The cell was Results and Discussion
enclosed in a grounded Faraday cage. Measurements were performed
using a three-electrode cell comprising a Metrohm 50 mM KCl Figure 1 show a series of continuous cyclic voltammograms
calomel electrode as the reference electrode, a platinum wire as the of the 6MP-SAM electrode which has been equilibrated in a 0.25
counter electrode and a gold single-crystal (111 face) as the working M acetic acid solution at pH 4. When the potential scan is started
electrode. The Au(111) single-crystal electrode was a 3-mm diameter at +0.5 V and scanned in the negative direction, a first region
and 2 mm thick cylinder from Metal Crystals and Oxides Ltd., with low and constant current density is obtained. The region
Cambridge, England, with a polished side. A gold wire, mounted ends at around -0.25 V where the onset of monolayer destruction
at its far tip, allowed easier handling of the crystal. Before each starts. Thus, a second potential region with a broad structured
electrochemical measurement, the electrode was annealed in a small peak that should correspond to the reductive desorption process
Bunsen burner to light red melt for about 20 s and, after a short
of the 6MP-SAM is found. In Figure 1A, solvent reduction occurs
period of cooling in air, quenched in ultrapure water. The electrode
was then transferred into the electrochemical cell with a droplet of at potential lower than -0.7 V, thus disturbing the CV response
water adhering to it to prevent contamination. The surface condition in the reverse scan. In contrast, in Figure 1B where potential
was confirmed by a cyclic voltammogram in 0.01 M HClO4, and scan was stopped at -0.7 V, only desorption/readsorption of
6MP occurs, without the problem of hydrogen evolution. In this
(20) Bryant, M. A.; Crooks, R. M. Langmuir 1993, 9, 385. case, the reverse scan corresponding to the first cycle shows an
(21) Smith, C. P.; White, H. S. Langmuir 1993, 9, 1. anodic peak at -0.55 V that involves a charge density very
(22) Lee, T. R.; Carey, R. I.; Biebuyck, H. A.; Whitesides, G. M. Langmuir
1994, 10, 741. similar to that obtained in the direct scan, and moreover, the
(23) Fawcett, W. R.; Fedurco, M.; Kovacova, Z. Langmuir 1994, 10, 2403. second scan cathodic signal is almost equal to the first one,
(24) Creager, S. E.; Clarke, J. Langmuir 1994, 10, 3675. indicating that the complete monolayer has been formed in that
(25) Li, J.; Liang, K. S.; Scoles, G.; Ulman, A. Langmuir 1995, 11, 4418.
(26) Molinero, V.; Calvo, E. J. J. Electroanal. Chem. 1998, 445, 17. readsorption process. It is interesting to note that, as the monolayer
(27) White, H. S.; Peterson, J. D.; Cui, Q. Z.; Stevenson, K. J. J. Phys. Chem. is being destroyed by the successive cycles, new peaks in the
B 1998, 102, 2930. potential region of monolayer stability appear. Those peaks are
(28) Aoki, K.; Kakiuchi, T. J. Electroanal. Chem. 1999, 478, 101.
(29) Wan, L. J.; Noda, H.; Hara, Y.; Osawa, M. J. Electroanal. Chem. 2000, related to the adsorption of the acetate anions of the electrolyte
489, 68. at potentials positive to the pzc of the naked Au(111) electrode
(30) Sugihara, K.; Shimazu, K.; Uosaki, K. Langmuir 2000, 16, 7101.
(31) Dai, Z.; Ju, H. X. Phys. Chem. Chem. Phys. 2001, 3, 3769. (Epzc ) 0.23 V vs SCE34).
(32) Munakata, H.; Oyamatsu, D.; Kuwabata, S. Langmuir 2004, 20, 10123.
(33) Burgess, I.; Seivewright, B.; Lennox, R. B. Langmuir 2006, 22, 4420. (34) Kolb, D. M.; Schneider, J. Electrochim. Acta 1986, 31, 929.
6MP-SAM on Au(111) Electrode Langmuir, Vol. 23, No. 22, 2007 11029

Figure 2. Cyclic voltammetry of a Au(111) single-crystal electrode

in 0.25 M AcH (pH 4.0). (a) (s) first and () second cycle of the
naked electrode. Scan rate: 0.1 V/s; (b) 6MP-coated, short scan,
Scan rate: 0.1 V/s; (c) 6MP-coated, long scan, Scan rate: 0.05 V/s;
(d) naked electrode, Scan rate: 0.05 V/s. T ) 25 C. Curves a and
b have been multiplied fivefold in order to make the signals
comparable. The arrows indicate the starting potential and the
direction of the scan.
In order to further analyze this behavior, cyclic voltammograms
of the naked electrode have been recorded. In Figure 2a, the
curves obtained in the two first cycles are represented together
Figure 3. Cyclic voltammetry of the 6MP-coated Au(111) electrode
with that of the coated 6MP-Au(111) electrode (Figure 2b). The in (a) 0.25 M AcH (pH 4.0) as a function of the scan rate. From
naked Au(111) electrode (Figure 2a), after being flame annealed, bottom to top, the scan rates are: 0.02, 0.05, 0.1, and 0.2 V/s. (b)
has been immersed in the acetic acid solution at a negative Cyclic voltammogram of the 6MP-coated Au(111) electrode in 0.1
potential (-0.6 V). Then, a low and constant current density up M KOH. Scan rate: 0.1 V/s. The curves have been divided by the
to 0.17 V is followed by a sharp peak due to the lifting of the scan rate, in order to make the features more visible.
surface reconstruction induced by the adsorption of the acetate
anions on the unreconstructed surface.35 The reverse scan shows alkaline and in acid media. The sharp peak observed in 0.1 M
peaks corresponding to desorption of the anions and the KOH (half-width 20 mV)15 contrasts with the broad one in
regeneration of a state where no anions are adsorbed. This state, an acid medium (Figure 3). However, the charge density involved
however, is not the original reconstructed one, as the second in the voltammetric peak does not change with pH. This type of
cycle shows a peak that is displaced by 40 mV. Then, although behavior has also been described for the reductive desorption of
the anions desorption and the excursion to negative potential a monolayer of adenine that has been attached to a Au(111)
values can led to a reconstructed state, this state differs from the single-crystal electrode by a covalent bond with an hexamethylene
one obtained by the flame annealing treatment. One interesting thiol linker10-12 and for a nonanethiol-coated Au(111) electrode.36
feature that can be observed is that the 6MP-SAM completely The broad cathodic peak should involve at least two main
avoids acetate anions adsorption and, only after the monolayer peaks. Moreover, the feature at -0.56 V has the characteristics
is destroyed those signals are observed (Figures 1 and 2b). of capacitive peaks due to 2D phase transition phenomena, as
The stability region of the 6MP-SAM is limited by the it is shown in Figure 3, where the cyclic voltammograms obtained
monolayer desorption process at lower potential. In order to find at different scan rates are plotted. The peak at -0.56 V only
the higher potential limit, the 6MP-Au(111) electrode was appears at certain scan rates, as it is typical of phase transition
immersed in the electrolyte solution at -0.10 V, and after the phenomena.
equilibrium was reached, the potential was scanned in the positive The cathodic branch of the voltammogram obtained at pH 4
direction up to the potential value where the gold oxide formation (V ) 0.1 V/s) has been deconvoluted by using a least-squares
takes place (Figure 2c). Under these conditions, the current density nonlinear fit procedure. The curve can be thought as being
which remains constant up to +0.9 V, confirms that the adsorption composed of two main peaks at -0.44 and -0.53 V that involve
of acetate anions on the electrode surface does not take place. 64 and 32% of the total charge density, respectively. This fact
However, at potentials higher than +0.9 V, an important increase should reflect the coexistence of different ordered adsorbate
of the current density due to the monolayer oxidative desorption domains in the electrode surface. The sharp peak at -0.56 V,
is observed. This process should run in parallel with the oxide with a half-width of 12 mV participates with only a 3% (<2
monolayer formation as it is evidenced by the appearance of C/cm2) of the total amount of charge density, thus confirming
gold oxide reduction in the reverse scan, in an amount that is its capacitive nature.
comparable to that of the naked electrode (Figure 2c,d). It can The differential capacity-potential curves recorded for the naked
be concluded that, at potentials higher than +0.9 V, the monolayer and the 6MP-coated electrodes are plotted in Figure 4. The naked
is suddenly destroyed and removed from the interface as no electrode presents a C-E curve with two well distinguished
reductive desorption signal is observed in the region of potentials regions. The first region, at low potentials, shows low and constant
lower than -0.25 V. capacity values (20 F/cm2) that suffer a sharp increase
It is interesting to point out the important differences in the coinciding with the potential of the lifting of the reconstruction.
voltammetric peaks obtained for the reductive desorption in The potential region where the adsorption of acetate anions occur

(35) Kolb, D. M. Prog. Surf. Sci. 1996, 51, 109. (36) Yang, D. F.; Wilde, C. P.; Morin, M. Langmuir 1996, 12, 6570.
11030 Langmuir, Vol. 23, No. 22, 2007 Madueno et al.

Figure 4. Capacitance-potential curves of the naked () and 6MP- Figure 5. Double-layer-capacitance titration curves for a 6MP-
coated (-) Au(111) single-crystal electrode in 0.25 M AcH (pH coated Au(111) single-crystal electrode. The pH of the 0.05 M
4.0). f ) 1000 Hz. The inset shows an enlarged area of the curve. phosphoric acid solution was changed by adding 0.1 M KOH.
Scan rate: 1 mV/s.
as caused by the protonation-deprotonation of the -terminals.37
is characterized by high capacitance values. However, the coated
electrode shows a lower capacitance (12.7 F/cm2) in that region An increase in Cdl was found upon dissociation of the terminal
indicating that the adsorption of acetate anions is completely groups and introduction of negative charges in the inner part of
inhibited by the monolayer. The increase of capacitance at the double layer.
potentials coinciding with the reductive desorption process is The 6MP molecule can be protonated in the different N and
finally followed by a spike (see inset in Figure 4) and a sharp in the S atoms, although experimental discrimination between
decrease that sets the capacitance to lower values than those of all of these possibilities is not easy. The energetic of protonation
the naked electrode. Although this spike occurs at higher potentials depends on the chemical environment, and only by theoretical
(at -0.48 V) in the C-E curve, it should be related to that studies it is possible to obtain some information about the
obtained at -0.56 V in the cyclic voltammograms. The different energetics of the proton binding to the different sites of the 6MP
potential value presented by this feature in the two curves should molecule and those that are more favored.38
be due to the different scan rates of the experiments. Comparative studies dealing with tautomeric equilibrium of
As can be observed, the sharp peak appears when the monolayer thio-derivatives establish that the thiol tautomer is more stable
reductive desorption process is almost completed. This fact, than the thione one, as the former maintain complete aromaticity.39
together with the abrupt decrease in capacitance after the peak In the case of 6MP, it has been found that the presence of the
and the oxidative readsorption of a complete monolayer in the imidazol in the purine ring changes the thione-thiol equilibrium
reverse scan (Figure 1B), indicate that a phase transition process to a larger stability of the thione species.40 It is interesting to note
between a chemisorbed and a physisorbed state is taken place. that the differences in solvation in the tautomers can be the
This behavior should be related to the poor solubility of 6MP reason for their relative stability as the theoretically calculated
in acid medium, in contrast to the alkaline medium, where the dipole moments are very sensitive to the polarity of the
readsorption of 6MP is negligible, in agreement with the higher environment. On the other hand, the tautomerism of 6MP involves
solubility of these molecules under these conditions. two types of phenomena: the already mentioned thiol-thione
Taking together, the differences between the shape of the equilibrium, occurring simultaneously with the proton transfer
voltammograms for the reductive desorption process and the between the adjacent nitrogen and sulfur atoms and that associated
existence of a physisorbed state at lower potentials with the with the migration of the N-bonded mobile imine protons within
different capacitance values for the 6MP-SAM electrode in acid the pyrimidinic (N(1)H and N(3)H) or imidazole ring moieties
(12.7 F/cm2) and alkaline media (18.3 F/cm2),15 it can be (N(7)H and N(9)H), what always results in the respective
concluded that the acid-base properties of the 6MP molecules rearrangements of the concerned -bond aromatic system.41
together with the complex tautomeric equilibrium in which they
participate, may play an important role. In an aqueous medium, the equilibrium shown in Scheme 2
In order to gain more insight into these differences, we have has been proposed with a pK of 7.7 determined for the thiol/
carried out a double-layer capacitance titration by measuring the N(1)H groups.42 Other changes observed in the UV-visible
capacitance in the potential region of the 6MP-SAM stability as spectra would indicate the existence of a protonated species
a function of the electrolyte pH, and the results are plotted in (probably at the N(1) position) at pH < 3 and a dianionic species
Figure 5. As can be seen, the Cdl remains constant in alkaline at pH > 12 (pK 10.8443 or pK 11.1744).
solutions and decreases up to the values of the 6MP-SAM in acid As far as we know, there are no studies focused on the
medium following a sigmoidal shape. Similar results have been preferences of one tautomeric species over the others on the
obtained when the double-layer capacitance titration was carried different protonation states of the 6MP molecules. Moreover,
out in 0.015 M phosphate buffer and the ionic strength was the microscopic dissociation constant of the 6MP tautomers have
maintained constant at 0.05 by the addition of KF. not been determined. However, the 6MP molecules adopt the
A similar behavior was found for SAMs of -carboxyl thiol conformation upon adsorption to the gold surface as it has
alkanethiols on Au(111) single-crystal surfaces and was explained been concluded on the basis of IR data of 6MP bound to gold
6MP-SAM on Au(111) Electrode Langmuir, Vol. 23, No. 22, 2007 11031

Scheme 2 attached to the S atom of the 6MP, thus avoiding the thione/thiol
tautomeric equilibrium, that has a pKa value for the N(9)H group
of 7.9-8.148,49 close to the value obtained in the present study.
In an attempt to assess that the Cdl variation obeys a change
in the charge state of the monolayer, a study of the electron
transfer of highly charged electroactive species in solution has
been carried out. The electrostatic interactions between the
solution redox species and the charged terminal groups in the
monolayer govern their own redox response.26,50-52 Diffusion-
controlled cyclic voltammetry profiles have been obtained for
1 mM Ru(NH3)6+3/+2 cations for the bare and 6MP-modified
Au(111) single-crystal electrodes in the pH range 4-10, in
agreement with the results reported for a 6MP-modified poly-
crystalline gold electrode.14 In contrast, some influences of the
6MP-monolayer were found when the cyclic voltammograms of
the Fe(CN)6-3/-4 anions were recorded as a function of pH.
Figure 6 shows the cyclic voltammograms of 1 mM Fe(CN)6-3/-4
in the presence of the monolayer at pH 4 and 9. At acid pH, the
cyclic voltammogram of Fe(CN)63-/4- in the presence of the
6MP-SAM has a similar shape to that obtained in the bare gold
electrode, thus showing the characteristic reversible behavior of
this system. However, at pH 9, the voltammetric behavior is
strongly influenced by the presence of the monolayer, and the
characteristics of a quasireversible reaction are observed.
A similar trend has been obtained by the impedance spec-
troscopy (Figure 6). The Nyquist plots registered for the bare
and the 6MP-modified electrodes in acid medium show a similar
nanoparticles19 and SERS data of 6MP bound to gold and silver shape, whereas that in alkaline media displays a semicircle
surfaces.45,46 characteristic of a less reversible charge-transfer reaction. It is
The variation of Cdl found in this work can be related to the interesting to note that both the cyclic voltammogram and the
dissociation of the N(9)H groups in the 6MP-SAM. However, impedance spectrum for Fe(CN)6-3/-4 in the 6MP-SAM electrode
the inflection obtained (pH 7) would indicate that the N(9)H under acidic conditions show a more reversible character than
dissociation pKa decreases by 3 or 4 pH units with respect to the those in the bare electrode. This fact is not surprising if the
values in solution. This result is contrary to the expectations mediator role of the 6MP molecule in electron-transfer processes
based on the experimental data and theoretical predictions37 that is taken into account. 53,54
show an increase in the pKa magnitude upon monolayer formation.
However, the explanation of this change should be found on the
more complex acid-base chemistry of this molecule in com-
parison to the mercapto-alkanoic acids. As explained above,
the macroscopic dissociation constant of the N(9)H group obtained
by studying the UV-visible spectra of 6MP in aqueous solutions
should involve both the thione and the thiol tautomers together
with those that involve the pyrimidine and the imidazol ring
nitrogens. Then, the microscopic pKa of the N(9)H group of the
thiol species is unknown and should necessarily be lower than
that of the macroscopic one. In this sense, we can recall the
behavior of azathioprine (2-amino-6-[(1-methyl-4-nitro-5-imi-
dazolyl)thio]purine), a potentially useful antileukemic and Figure 6. (A) Cyclic voltammograms in KNO3 0.1 M + 1 mM
immunosuppressive agent,47 that bears the substituent group K3Fe(CN)6, obtained for the bare (s), and 6MP-coated Au(111)
single-crystal electrodes at pH 4 () and 9 (- - -). Scan rate: 0.1
(37) Kakiuchi, T.; Iida, M.; Imabayashi, S.; Niki, K. Langmuir 2000, 16, 5397. V/s; (B) Impedance spectra recorded in KNO3 0.1 M + 1 mM
(38) Civcir, P. U. J. Mol. Struct.-Theochem 2001, 535, 121. K3Fe(CN)6, for the bare (0), and 6MP-coated Au(111) single-crystal
(39) Nowak, M. J.; Lapinski, L.; Fulara, J.; Les, A.; Adamowicz, L. J. Phys. electrodes at pH 4 (O) and 9 (). The EIS data have been recorded
Chem. 1991, 95, 2404. at the equilibrium potentials. The amplitude of the perturbation was
(40) Lapinski, L.; Nowak, M. J.; Kwiatkowski, J. S.; Leszczynski, J. J. Phys.
Chem. A 1999, 103, 280.
10 mV in all cases.
(41) Pazderski, L.; Lakomska, I.; Wojtczak, A.; Szlyk, E.; Sitkowski, J.;
Kozerski, L.; Kamienski, B.; Kozminski, W.; Tousek, J.; Marek, R. J. Mol. Struct. In order to find the origin of the changes observed, a pH
2006, 785, 205.
(42) Moore, D. E.; Sik, R. H.; Bilski, P.; Chignell, C. F.; Reszka, K. J. titration of the 6MP-SAM by following the behavior of the
Photochem. Photobiol. 1994, 60, 574.
(43) Albert, A.; Brown, D. J. J. Chem. Soc. 1954, 2060. (48) Newton, D. W.; Ratanamaneichatara, S.; Murray, W. J. Int. J. Pharm.
(44) Fox, J. J.; Wempen, I.; Hampton, A.; Doerr, I. L. J. Am. Chem. Soc. 1958, 1982, 11, 209.
80, 1669. (49) Singh, S.; Gulati, M.; Gupta, R. L. Int. J. Pharm. 1991, 68, 105.
(45) Yang, H.; Liu, Y.; Liu, Z.; Yang, Y.; Jiang, J.; Zhang, Z.; Shen, G.; Yu, (50) Takehara, K.; Takemura, H.; Ide, Y. Electrochim. Acta 1994, 39, 817.
R. J. Phys. Chem. B 2005, 109, 2739. (51) Degefa, T. H.; Schon, P.; Bongard, D.; Walder, L. J. Electroanal. Chem.
(46) Chu, H.; Yang, H.; Huan, S.; Shen, G.; Yu, R. J. Phys. Chem. B 2006, 2004, 574, 49.
110, 5490. (52) Campina, J. M.; Martins, A.; Silva, F. J. Phys. Chem. C 2007, 111, 5351.
(47) Clarke, D. A.; Elion, G. B.; Hitchings, G. H.; Stock, C. C. Cancer Res. (53) Pineda, T.; Sevilla, J. M.; Roman, A. J.; Blazquez, M. Biochim. Biophys.
1958, 18, 445. Acta 1997, 1343, 227.
11032 Langmuir, Vol. 23, No. 22, 2007 Madueno et al.

the negatively charged monolayer present at pH higher than 7

partially impedes the electrode reaction.
Assuming that the potential drop at the diffuse double layer
is pH independent and constant at the concentration of electrolyte
used (0.1 M), the charge-transfer resistance becomes

[
Rct ) exp A + B
Ka-1cH
1 + KacH ] (3)

where Ka is the equilibrium constant of the dissociation reaction,

cH is the solution H+ ion concentration, and A and B are pH-
independent parameters.26 This equation can be transformed to
Figure 7. Plots of the apparent electron-transfer rate constant obtain kapp as follows:
obtained from cyclic voltammetry (A) and EIS (B). The open circles

[ ]
represent experimental data and the solid lines are the best fits to
the eqn. 4. BKa-1cH
kapp ) A exp (4)
1 + KacH
Fe(CN)6 -3/-4electron-transfer rate by cyclic voltammetry and
EIS has been carried out. with B ) -B and A ) (RT/n2F2c*) exp(-A).
The ET rate constants for the different pHs studied were The experimental data obtained from cyclic voltammetry and
calculated from the sweep rate dependence of (given by eq impedance spectroscopy have been analyzed by nonlinear fit to
1) by using the method of Nicholson,55 and the results are plotted eq 4 and the results are plotted in Figure 7. A very good agreement
in Figure 7. between the model and the experimental data has been found,
and a value of pK ) 8.2-8.4 has been determined.

( )
Do R/2
These values correspond to the surface pK of the N(9)H groups
ko that are exposed to the solution upon monolayer formation and
DR
) (1) should correspond to the thiol species of the 6MP molecule as
xDoVnF/RT it has been mentioned above (Scheme 3).

In eq 1, Do and DR are the diffusion coefficients of the oxidized Scheme 3

and reduced species, respectively, R is the transfer coefficient,
ko is the formal rate constant in cm/s, and V is the swept rate.
A value of R ) 0.5 was assumed throughout. was calculated
at each sweep rate from the peak potential separation using a
working curve.55
On the other hand, the impedance data were analyzed using
the Randles equivalent circuit.56 Although the apparent electron-
transfer rate constants determined by cyclic voltammetry are
lower than those obtained by impedance spectroscopy, they show
a similar variation with pH. In fact, they decrease as the pH It is interesting to note that the variations on the CV and EIS
increases as it has been described when changes in the charge brought about by the changes in pH are totally reversible as has
state of the monolayer upon proton release or uptake in terminally been evidenced by stepping the pH back and forward by several
substituted alkanethiol SAMs take place.26,50-52,57 Thus, the units and registering either the CV or the EIS data for
change in the apparent electron-transfer rate constant with the Fe(CN)6-3/-4. This is evidence that the 6MP-SAM remains intact
solution pH should result from the variation in double-layer even after becoming negatively charged. Moreover, after the
potentials with the dissociation of the monolayer terminal groups. measurements, a voltammogram for the reductive desorption
At a constant electrode potential, the ionization of the N(9)H process in 0.1 M KOH solution identical to the newly prepared
groups shifts the potential at the monolayer surface to more SAM was obtained indicating that the protonation-deprotonation
negative values. This shift enhances the potential difference equilibrium did not alter the SAM integrity.
between the gold electrode and the monolayer surface, relative
to the uncharged monolayer. In addition, it decreases the Conclusions
concentration (c) of the electroactive anion on the outer plane
The 6MP-SAM built on a Au(111) single-crystal electrode is
of closest approach
stable in a wide range of pH in aqueous solution. The sharp

( )
-zF2 voltammetric peak obtained at -0.6 V in acid medium, when
c ) c0 exp (2) the reductive desorption process is complete indicates a phase
RT transition from the chemisorbed to a physisorbed state of the
6MP molecules. The low solubility of the 6MP molecules in acid
where c0 is the bulk concentration, z is the charge of the medium should be responsible for this phase transition phe-
electroactive anion, and 2 is the potential difference between nomenon and allows the readsorption of the complete monolayer
the outer plane of closest approach and the bulk solution. Thus, after its reductive desorption.
(54) Sevilla, J. M.; Pineda, T.; Roman, A. J.; Madueno, R.; Blazquez, M. J.
The double layer capacitance values change from 12.7 F/
Electroanal. Chem. 1998, 451, 89. cm2 in acid to 18.3 F/cm2 in alkaline medium with a sigmoidal
(55) Nicholson, R. S. Anal. Chem. 1965, 37, 1351. shape variation. The inflection of this curve occurs at around pH
(56) Bard, A. J.; Faulkner, L. R. Electrochemical Methods: Principles and
Applications, 2nd ed.; John Wiley and Sons: New York, 2001. 7 and should correspond to the apparent surface pKa of the 6MP-
(57) Doblhofer, K.; Figura, J.; Fuhrhop, J. H. Langmuir 1992, 8, 1811. SAM.
6MP-SAM on Au(111) Electrode Langmuir, Vol. 23, No. 22, 2007 11033

The increase in double-layer capacitance in alkaline solutions 6MP molecule. The difference between the value of the pKa of
indicates that the monolayer becomes charged.37 Thus, the the N(9)H group in solution and the apparent surface pKa
dissociation of the N(9)H group of the 6MP molecules bound determined in this work is explained by the conversion of the
to the Au(111) surface is proposed as the process taking place different tautomeric species that exist in solution to the thiol
under these conditions. species in the adsorbed state.
The decrease in the apparent electron-transfer rate constants
of the highly charged redox probe Fe(CN)6-3/-4 agrees with the Acknowledgment. We thank the Ministerio de Educacion y
apparition of negative charges on the monolayer surface and Ciencia (M.E.C.) (Project CTQ2004-00977), FEDER, Junta de
repulsive interactions between the solution electroactive species Andaluca and University of Cordoba for financial support of
and the electrode surface.52 The pH titration carried out with this work. D.G.-R. and A.J.V. acknowledge the M.E.C. for
Fe(CN)6-3/-4 allow us to determine an apparent pKa of 8.2-8.4 fellowships of the F.P.I. and F.P.U. programs, respectively.
that we ascribe to the dissociation of the N(9)H group of the LA701231D
 Artculo 3

Synthesis, Characterization, and Double Layer Capacitance

Charging of Nanoclusters Protected by 6- mercaptopurine.
A.J. Viudez, R.Madueo, M.Blazquez, T. Pineda
Journal of the Physical Chemistry C 113 (2009) 5186-5192
5186 J. Phys. Chem. C 2009, 113, 51865192

Synthesis, Characterization, and Double Layer Capacitance Charging of Nanoclusters

Protected by 6-Mercaptopurine

Alfonso J. Viudez, Rafael Madueno, Manuel Blazquez, and Teresa Pineda*

Departamento de Qumica Fsica y Termodinamica Aplicada, UniVersidad de Cordoba, Campus de Rabanales,
Ed. Marie Curie, E-14071 Cordoba, Spain
ReceiVed: December 5, 2008; ReVised Manuscript ReceiVed: January 16, 2009

The synthesis of gold nanoparticles by using the one-phase method of Brust has been carried out in this work
to obtain 6-mercaptopurine monolayer protected gold nanoclusters (6MP-MPCs). The 6MP-MPCs are somewhat
polar clusters that are soluble in polar solvents such as DMF and DMSO and in neutral and alkaline aqueous
solutions. The average size of the clusters is 2.4 ( 0.5 nm and a stoichiometry of Au459(6MP)62 has been
established by taking into account high resolution transmission electron microscopy, X-ray diffraction, and
thermogravimetric analysis results of the 6MP-MPCs. The mode of binding of the 6MP molecules to the
gold surface has been studied by FT-infrared and X-photoelectronic spectroscopies that evidence the existence
of the S-Au interaction. Moreover, the different tautomers of the 6MP molecules in homogeneous solution
suffer the transformation into the thiol N(9)H tautomer in the adsorbed state. Finally, taking together the size
of these MPCs with the low effective dielectric constant of the 6MP monolayer in contact with the DMF
solution makes the observation of the quantized charging of the double layer of these 6MP-MPCs possible.
A capacitance value of 1.06 aF consistent with the core dimension and protective monolayer dielectric properties
has been determined for the individual 6MP-MPCs.

Introduction CHART 1: 6-Mercaptopurine Structure and Numbering

The investigation of the electronic properties and chemical
reactivities of monolayer-protected metallic nanoclusters (MPCs)
can be conveniently carried out by controlling their size as well
as their size dispersion.1-4 One of the major factors that
contribute to this point is the chemical nature of the capping
agent that provides a means to tune the cluster size and,
moreover, the chemical properties of these MPCs. Most of the adsorbed on 13 nm gold nanoparticles (AuNPs).23 In this study,
work in this field has been made with gold and alkane or the AuNPs were synthesized by the classic reduction method
nonpolar aromatic thiol derivatives. Thus, some variations of by using citrate as a capping and protecting agent,24 and in a
the synthetic two phase method first described by Brust et al.5 second step, the citrate anions adsorbed on the nanoparticle
have been employed in order to easily get MPCs that are stable surface were displaced by the 6MP molecules. These nanopar-
against aggregation when dried of solvent and that can be ticles, the 6MP-AuNPs, were stable in neutral and alkaline
repeatedly isolated and redissolved.6-9 These synthetic methods solutions, whereas they suffered reversible agglomeration in acid
produce MPCs with a preferred core size, but in most cases, medium. The binding of 6MP to the gold nanoparticle surface
they exhibit polydispersity. Therefore, a large fraction of takes place by sulfur interaction and probably by a weaker
research has been focused on studies dealing with MPC core interaction through the N7 atom of the indole ring. These
uniformity and the different separation methods employed.10-15 features have been observed by FT-IR spectroscopy and are in
The potential bioanalytical and biomedical applications of agreement with the mode of binding of 6MP on Au(111) surface
MPCs has made many groups interested in the synthesis of as deduced by electrochemical means.20 Moreover, the acid-base
water-soluble MPCs10-13,16,17 and some of them have been properties of the 6MP-SAM are maintained when passing from
reported including tiopronin-16,17 and glutathione-protected Au the 2D to 3D surface. In fact, the adsorbed 6MP molecules that
MPCs.10,11,13 The preparation of these water-soluble MPCs is should adopt the thiol tautomer conformation have a dissociation
carried out by the single phase method that avoids the extraction pKa for the N(9)-H group in the pH interval of 7-8 and, this
of the water-soluble ligand to the aqueous phase.18 Then, the value is independent of the surface geometry (2D or 3D
choice of the reaction solvent for this synthesis is a major issue surfaces).22,23
since not only the solubility of the ligands but also the solubility Recently, Jadzinsky et al.25 have reported the successful
and stability of the MPCs produced are important. crystallization and complete X-ray structure determination of a
Our group has been exploring the formation and characteriza- p-mercaptobenzoic acid (MBA) protected gold nanoparticle
tion of 6-mercaptopurine (6MP; Chart 1) self-assembled mono- (Au102(MBA)44) and have observed that the thiolate groups form
layers (SAMs) on Au(111) single crystal electrode.19-22 This linear RS-Au-RS motifs (called staple motifs) on the
research has recently been extended to studies of these SAMs nanoparticle surface. A structural description given by Whetten
and Price26 is that the embedded Au102 structure is composed
* Corresponding author. Phone: +34-957-218646. Fax: +34-957-218618. of a grand core of 79 Au atoms plus 23 exterior Au atoms that
E-mail: tpineda@uco.es. serve only to connect the thiolate groups with the 79 atom grand
10.1021/jp810720t CCC: $40.75 2009 American Chemical Society
Published on Web 03/11/2009
Mercaptopurine Monolayer Protected Gold Nanoclusters J. Phys. Chem. C, Vol. 113, No. 13, 2009 5187

core. This finding contrasts with the accepted, standard model

of the formation of single covalent bonds in which independent
thiyl groups are attached directly to close-packed underlying
gold substrate. The binding motif exemplifies the divide-and-
protect model,27 in which oligomeric aurous Au(I)-thiolate
complexes interact weakly with the surface atoms of the grand
core. In this picture, the thiol monolayer is stabilized not only
by gold-sulfur bonding but also by interactions beween MBA
molecules. These interactions can be of phenyl ring stacking in Figure 1. UV-visible spectrum of 6MP-MPCs in NaOH 0.01 M.
parallel or right angle configurations or between sulfur atoms
with phenyl rings.25
and finally by measuring the UV-visible spectrum of the 6MP-
Likewise, the crystal structure of the Au25(CH2CH2Ph)18
MPC sample. As can be seen in Figure 1, the spectrum shows
nanoparticle28 shows that the organothiolate ligands are bonded
a plasmon band centered at 526 nm and a small shoulder at
in short stellated semirings, or staples, of Aux(SR)y chains
around 310-315 nm due to the 6MP absorption under these
that make them appropriate to describe the nanoparticle as a
conditions. An alternative method to eliminate impurities was
staple-protected Au13 core. The thiolate ligand attachment sites
centrifugation, but the high stability of the 6MP-MPCs in DMF
are symmetrically distributed on the surface to ensure complete
or in alkaline aqueous solutions precludes the precipitation in a
passivation of the nanoparticle. It has been concluded that this
short time and turned out to be a tedious process. The use of
gold thiolate substructure seems to be a common motif of gold
different solvents was also proved, but a parallel behavior of
cluster chemistry.26
solubility of 6MP-MPCs and 6MP molecules renders the
In this work, we have synthesized gold nanoclusters protected
impurities difficult to be eliminated from the sample.
by 6MP of a smaller size by following the one-phase method
Methods. UV-visible spectra were collected with a Jasco
first described by Brust et al.18 By using DMF as a solvent, we
UV-visible-NIR (model V-570) spectrometer. Infrared mea-
have found that the 6MP molecules rapidly interact with the
surements of solid samples (KBr) were conducted with a
gold nucleus surfaces and self-assemble giving place to a stable
Brucker (model Alpha T) spectrometer.
and low polidisperse preparation of gold nanoclusters. The
characterization of the 6MP protected gold nanoclusters (6MP- X-photoelectronic spectroscopy (XPS) analyses were per-
MPCs) has been carried out by means of techniques such as formed with a SPECS Phoibos 150 MCD spectrometer using
transmission electronic microscopy (TEM), UV-visible, FT- nonmonochromatized (12 KV, 300 W) Mg KR radiation (1253.6
IR, and XPS spectroscopies, thermogravimetric analysis (TGA), eV). An amount of dry solid 6MP-MPCs was pressed in a pellet
and X-ray diffraction. Finally, the quantum double layer (QDL) and mounted on a steel sample holder and introduced directly
voltammetry of the 6MP-MPCs has been explored, pointing out into the XPS analytical chamber. The working pressure was <5
the possibility of the observation of this phenomenon with MPCs 10-9 Pa. The spectrometer was calibrated assuming the
capped with polar molecules. binding energy (BE) of the Au 4f7/2 line at 84.0 eV. The standard
deviation for the BE values was 0.2 eV. Survey scans were run
in the 0-1100 eV range (pass energy 60 eV), whereas detailed
Experimental Section scans were recorded for the Au 4f, N 1s, and S 2p regions. The
Chemicals. All these chemicals were commercially available analysis involved linear background subtraction, and whenever
and were used as received: 6MP, sodium borohydride, dimeth- necessary, spectral deconvolution was carried out by nonlinear
ylformamide (DMF), and tetrabutyl ammonium hexafluoro- least-squares curve fitting, adopting a Gaussian sum function.
phosphate (Bu4NPF6) were from Aldrich-Sigma. Hidrogen The atomic composition of the MPC sample was calculated by
tetrachloroaurate trihydrate (from 99.999% pure gold) was peak integration, using the sensitivity factors supplied by the
prepared using a literature procedure.29 Deionized water (18 spectrometer manufacturer.
M) from milli-Q system was used in all of the experiments. HR-TEM images were obtained with a JEOL JEM 2010
Synthesis of 6MP-MPCs. The synthesis of 6MP-MPCs was instrument operating at 80-200 kV and analyzed using Image
made by following a variation of the single phase system first Pro Plus software. Samples were prepared by casting and
derived by Brust el al.18 The extremely low solubility of 6MP evaporating a droplet of MPC solution (2-3 mg/mL) onto
in apolar solvents impedes the use of the two phase synthesis. Formvar-coated Cu grids (400 mesh, Electron Microscopy
The choice of DMF as the synthesis solvent is made on the Sciences).
basis of the 6MP solubility and the stability of the 6MP-MPCs Thermogravimetric analysis (TGA) was performed with a
formed in this solvent. Setaram Sestsys 12 system on accurately weighted, carefully
The synthesis of the 6MP-MPCs was carried out by mixing dried, 15-20 mg samples. In the temperature ramp (30-800
6MP (1.2 mmol in 10 mL of DMF) with HAuCl4 (0.3 mmol in at 30 C/min), the organic volatilization and ensuing mass loss
6 mL of H2O) under strong stirring conditions at a temperature occurred for all samples, leaving a metal gold residue in the
of 4 C. The solution turns red and later becomes colorless. pan.
After 30 min, sodium borohydride (3 mmol) was fastly added. Powder X-ray diffraction data were obtained using a Siemens
The reaction mixture changes rapidly to black and then is left (model D5000) diffractometer with a Cu kR source operating
under stirring conditions for 1 h. All of the process is carried at 40 kV and 30 mA.
out at the constant temperature of 4 C. Differential pulse voltammetry was performed on 0.1-0.2
In order to eliminate the excess of 6MP molecules as well as mM solutions (degassed and blanketed with N2) of 6MP-MPCs
other impurities, the solution containing all of the reaction in 0.1 M Bu4NPF6/DMF using a CHI 900B instrument. The
components was dialyzed against a 10 mM NaOH solution. The single-compartment electrochemical cell contained 1.6 mm
dialysis was repeated up to the complete elimination of free diameter Pt working, Pt wire counter and Ag wire quasi-
6MP molecules of the sample. The cleaning procedure was reference electrodes. The working electrode was precleaned by
followed by UV-visible spectroscopy of the dialysis solution polishing with 0.05 m alumina powder followed by potential-
5188 J. Phys. Chem. C, Vol. 113, No. 13, 2009 Viudez et al.

Figure 3. Powder XRD pattern of the 6MP-MPCs.

Figure 2. HRTEM micrograph of the 6MP-MPCs. Inset shows

histogram of the corresponding distribution of core sizes. Scale bar is
5 nm.

Figure 4. TGA analysis of free 6MP (a) and 6MP-MPCs (b).

cycling in 0.1 M H2SO4 up to the appropriate i-E profile was
obtained. The Pt and Ag wire were flame annealed before use.
parallel to the substrate.31 However, in a deeper examination
of the spectrum, a shoulder at higher reflection angles i.e., 44.5,
Results and Discussion coinciding with the (200) reflection line for gold fcc and two
Preparation and Characterization of 6MP-MPCs. The low small peaks at around 65 and 77.7 corresponding to the (220)
solubility of 6MP in apolar solvents makes the use of the two- and (311) reflections, can be observed. Thus, the truncated
phase synthesis method of Brust et al.5 inapplicable. However, octahedra is the most likely shape of the 6MP-MPCs as judged
this compound is soluble in some polar solvents such as DMSO by the diffraction pattern.31 Taken together the results of HR-
and DMF. The MPCs formed in DMSO suffered irreversible TEM and X-ray diffraction, these nanoclusters should be
agglomeration during the synthesis procedure and became composed of 47232 or 459 gold atoms.33
useless for any further application. We also assayed the The Scherrer formula given by eq 1 was used to calculate
preparation of 6MP-MPCs in DMF, and we found that this the nanoclusters size, D
procedure is the most appropriate based on the stability of the
resulting MPCs in this solvent or in aqueous solutions. K
Moreover, the solubility of 6MP in DMF is high enough to allow D) (1)
B cos
the use of a wide range of Au:6MP ratios to obtain amounts of
MPCs to work with. In the present work, we were interested in
the synthesis of small core MPCs and we have used a ratio of where K is the Scherrer constant, is the wavelength of the
6MP:Au of 4:1, since higher ratios did not decrease the core X-rays, B is the full width at half-maximum of the reflection
size of the gold clusters. Additionally, decreasing the temper- peak, and is the diffraction angle. The B value was determined
ature of synthesis to 4 C helped to decrease the cluster size. by deconvolution of two Gaussian shaped peaks centered at 38.2
Once the 6MP-MPCs are clean, they can be dried of solvent and 44.4 and corrected by instrumental broadening. A cluster
and a black and crystalline powder is obtained that can be size of 1.9 nm has been obtained that is smaller than the 2.4
redissolved maintaining its initial properties. nm value obtained by HR-TEM measurements. Differences of
Figure 2 shows the typical TEM images of 6MP-MPCs. The this kind have been reported for other gold nanoparticles when
sizes of about 600 particles were measured from the TEM the sizes are measured by TEM34 and mass spectrometry35
images, and the core sizes are plotted as a histogram. The techniques.
average core diameter of the particles is 2.4 ( 0.5 nm. The The results of thermogravimetric analysis of free 6MP
marginal resolution of the Au core edges contributes to molecules and 6MP-MPCs are shown in Figure 4. For 6MP
uncertainty in the apparent average core diameter. Therefore, molecules, two endothermic peaks appeared at 134 and 169 C
thenanoclustersobtainedbythismethodareclosetomonodispersity. coinciding with the first weight loss of the thermogravimetric
The X-ray difractogram of the solid 6MP-MPCs is shown in curve. This loss amounts to 11% of the total weight and should
Figure 3. The diffraction pattern observed shows a broad peak correspond to the water molecule that is bound to 6MP. The
at 38.9. In a first approximation, it can be said that only the next peak at 324 C takes place with a loss of around 19% of
peak corresponding to the (111) plane reflection of gold (as weight, and finally, the rest of the molecule disappears, and at
referred in the JCPDS, file no. 4-0784)30 is observed. This fact the same time, a broad exothermic peak at 640 C that should
is in agreement with the XRD spectrum for the octahedral gold correspond to the combustion of the rest of the molecule is
with a preferential orientation of the particles along (111) planes observed. Compared to the free 6MP molecules, the 6MP-MPCs
Mercaptopurine Monolayer Protected Gold Nanoclusters J. Phys. Chem. C, Vol. 113, No. 13, 2009 5189

spectrum of the 6MP-MPCs shows a structureless shoulder that

points to the disappearance of those vibrations including that
of the S-H group. The absence of this latter band can be
considered as an indication of the interaction of the 6MP with
the gold surface through the sulfur atom.
The low frequency region of the spectra is even more
complex. However, there are some details that deserve to be
considered. Thus, in the spectrum corresponding to the free
6MP, bands at 505, 533, 560, and 584 cm-1 assigned to the
N-H bending vibrations and at 649 and 677 cm-1 assigned to
Figure 5. FT-IR absorption spectra of free 6MP and 6MP-MPCs at ring vibrations of the thiol and thione tautomers are observed.
high and low wavenumber ranges. All of these bands disappear in the spectrum of the 6MP-MPCs.
The metal-surface selection rule predicts that some infrared
absorption bands should be absent from the spectra of molecules
exhibit somewhat different thermal properties. However, the adsorbed on metal particles.40 Thus, those bands corresponding
transition regions revealed the same mass loss processes. TGA to molecular vibrations with an oscillating dipole moment
data showed that the weight loss for the 6MP-MPCs was only parallel to the surface should be suppressed for particles of sizes
9%. Assuming that this loss corresponds only to the 6MP higher than 2 nm. Thus, the features observed in this system
molecules that form the monolayer and combining the data with points to the fact that the molecules that form the protective
the TEM diameter, the number of ligands on each nanocluster layer should maintain a common orientation.
can be calculated along with the surface coverage and 6MP On the other hand, the band at 784 cm-1 that corresponds to
molecule footprint. In order to make these calculations, the gold a ring vibration is maintained in the adsorbed state, and
nucleus can be modeled either as a sphere33,36 or as a polyhe- moreover, an important band at 824 cm-1 not reported for any
dron.33 The spherical model assumes that the gold core is a species in free 6MP appears in the spectrum of 6MP-MPCs.
sphere with the same density as the bulk Au (19.3 g/cm3) that This band may correspond to a ring vibration that should be
is covered by a skin of hexagonally close-packed gold atoms.36 favored in the actual organized state of the adsorbed molecules.
On the other hand, the polyhedron model assumes that the sizes
An interesting feature observed is the change of the bands at
of the Au clusters reflect a discrete sequence of fcc structures
1002 and 1018 cm-1 that involve C-N stretching of the thiol
of truncated octahedral shape,32 characterized by a diameter
and thione species, respectively, together with C-S stretching.
which is associated with one of the magic numbers of Au
The intensity of the 1002 cm-1 band increases in a parallel way
atoms.32,33 The analysis of the TGA data gives similar values
with the decrease of the 1018 cm-1 band indicating the
for surface coverage (0.31 and 0.27) and number of ligands (62
transformation of the different 6MP tautomers into the thiol
or 63) by using the spherical or the polyhedron models. These
species in the adsorbed state. This reasoning is also valid for
values are higher than the surface coverage of 0.24 obtained
the behavior of the bands in the region of 1340-1470 cm-1,
for a 2D-6MP-SAM on Au(111) single crystal surface,20 in
that is, a decrease in some bands concomitantly with the increase
agreement to what has been found for alkanethiolate MPCs. In
in the intensity of others, in particular, the one at 1458 cm-1,
the case of alkanethiolate ligands, the values obtained are almost
indicating the presence of the thiol tautomer with a protonated
double than those corresponding to SAMs formed on extended
N(9) in the adsorbed state.
gold surfaces.33,36-38 This fact has been explained as being due
to the curvature of the nanoclusters that allows a better packing Finally, the rest of bands at 1526, 1578, and 1615 cm-1 that
of the molecule chains with respect to flat gold surfaces. The coincide with these of the thione N(9)H (1512 and 1539 cm-1),
consequence of this is the decrease of the ligand molecule the thiol N(9)H (1544 and 1580 cm-1), and the thiol N(7)H
footprint on going from 2D-SAM to MPCs. Thus, the 6MP (1554 and 1619 cm-1) are transformed into an unique band at
footprint obtained is 23 2 that is smaller than the 29 2 (this 1562 cm-1, in agreement with the presence of the thiol N(9)H
value is close to the calculated using a molecular model) species in the adsorbed state.
obtained by electrochemical techniques in 2D-SAMs,20 although To gain a better understanding on the immobilization of the
the difference is not as large as that found for alkanethiols and 6MP molecules on the nanocluster surface, the 6MP-MPCs were
peptides. The different behavior should originate on the higher examined using XPS. In this experiment a pellet of clean 6MP-
size of the 6MP-MPCs studied in this work in comparison to MPCs was formed and the XPS signal obtained for Au 4f, S
those where an extremely well-packed layer is possible due to 2p, and N 1s are plotted in Figure 6.
the smaller cluster and molecule sizes.33,36,38 The Au 4f level is characterized by a sharp doublet having a
The IR spectra of the free 6MP and 6MP-MPCs are plotted peak to peak separation of 3.6 eV and a full width at
in Figure 5. There are important differences between these half-maximum of 1.6 eV. The Au (4f7/2) peak shows a binding
spectra that can be analyzed by taking into account the band energy (BE) of 84.0 eV, which is the typical value expected
assignation made by Lapinski et al.39 when thiolate monolayers self-assemble onto gold nanoclusters
The N-H stretching vibrations corresponding to the different or extended gold surfaces.33,41-43 These results are consistent
6MP tautomers are predicted in the high wavenumber region with the Au0 oxidation state. However, in a more detailed
from 3480 to 3600 cm-1, and as can be observed, they appear examination, it can be deduced that the peak can be resolved
as a broad band centered at 3435 cm-1. This band changes to into two peaks (inset, Figure 6, top) located at 84 and 85.2 eV
3350 cm-1 upon adsorption of the 6MP to the gold nanocluster that amounts 85 and 15% of the total peak area, respectively.
surface. Following this region, a structured broad band that The low BE component may be assigned to the electron
should contain the C-H stretching bands of the 6MP together emission from Au0, whereas the high BE component should
with those of residual water are obtained. In this envelop a band correspond to the gold atoms in the AuI oxidation state.44-47
at around 2670 cm-1 can be observed that corresponds to the As described above, the gold nanoparticle is surrounded by 62
S-H stretching of the thiol tautomers. In comparison, the 6MP molecules that may interact with some of the gold atoms
5190 J. Phys. Chem. C, Vol. 113, No. 13, 2009 Viudez et al.

Figure 7. DPV curves of 6MP-MPCs in 0.1 M Bu4NPF6/DMF solution

(a). The charge state variations with peak potentials (Z plot) (b).

Electrochemical Behavior of 6MP-MPCs. The characteriza-

tion of the 6MP-MPCs described in this work shows that these
gold nanoclusters are somewhat monodisperse and possess
certain stability in solvents as DMF. This is mainly due to the
chemical properties of the protecting layer. In this sense, as
reported for the 6MP-AuNPs of 13 nm diameter,23 the preferred
solvents are aqueous solutions or some high and medium
dielectric constant organic solvents. We have tried to dissolve
the 6MP-MPCs in different solvents, and we have found that
DMF is the most appropriate since it maintains the suspension
stable to carry out experimental measurements.
This fact has encouraged us to probe the voltammetry of the
6MP-MPCs in DMF as a solvent in order to check the quantized
Figure 6. XPS spectra of 6MP-MPCs. Au 4f (top), S 2p (middle), double layer (QDL) charging of these nanoclusters. Figure 7
and N 1s (bottom). shows the typical differential pulse voltammetry response of
the 6MP-MPCs on a Pt electrode where 6 (negative going scan)
in the surface forming a layer of gold staple motifs. This layer or 7 (positive going scan) evenly spaced (V 0.16 V) peak
should act as the protective layer for the core constituted by characteristics of charge injection to the metal core are obtained.
the rest of the gold atoms.25,28,48 This would imply that the gold The consecutive one electron QDL peaks observed can be taken
atoms in the cluster are in two distinct chemical states: the core as the formal redox potential E and can be described by
Au atoms are in a metallic (charged neutral) state, whereas those
forming the R-S(Au-SR)x oligomeric units (staple motifs) are
(Z - 1/2)e
oxidized.48 EZ,Z-1 ) EPZC + (2)
The S region consists of a rather broad and slightly asym-
CCLU
metric peak centered around 162.7 eV. It can be deconvoluted
with a doublet, with an intensity ratio of 2:1 and a splitting of where EPZC is the potential of zero charge of the MPC, Z is
1.2 eV, and the BEs of the S 2p3/2 and S 2p1/2 were 162.5 and assigned such that Z > 0 and Z < 0 correspond to core oxidation
163.7 eV, respectively, in agreement with the values obtained and reduction, respectively, and CCLU is the capacitance of the
for thiols strongly interacting with gold in 2D and 3D MPC. This equation predicts a linear plot of the formal redox
SAMs.33,41,43,49-51 potential vs charge state (Z plot) which can be used to determine
Finally, the N (1s) spectrum shows a broad peak centered at CCLU from the slope.54-60 In Figure 7b, we have plotted the E
398.7 eV. The N (1s) BEs for nitrogen-containing heteroatomic measured in the DPV (Figure 6a), and as can be seen, they
compounds vary largely. In pyridine, for instance, the BE found follow a linear variation with a slope that allows us determine
is 398.0 eV52 for the N(1s) in the neutral state, whereas the a CCLU value of 1.06 aF. Typically, the spacing between the
value for the protonated N is 400.2 eV. In the present case, the peaks at 0.27 and 0.09 V is greater than those of the rest of the
deconvolution of the N (1s) signal can be made with three peaks that remain constants. We have assumed that this feature
Gaussian curves (Figure 5). If we consider the presence of is related with the capacitance minimum that takes place at the
different N atoms in the 6MP molecules, we can interpret this potential of zero charge (pzc).56,61
result as being due to the existence of three different Ns with The capacitance value is in good agreement with the
BEs of 398.1, 398.8, and 400.2 eV with an area ratio of 1:2:1, theoretically estimated capacitance value of 1.1 aF using a
respectively. Thus, the peaks should correspond to the N(7) (at concentric sphere capacitance model, as
398.1 eV), N(1) and N(3) (at 398.8 eV), and N(9)H (at 400.2
eV). In fact, N(7) should be similar to N(1) and N(3) as
demonstrated by their BE values, and the N(9) possesses a
higher BE (around 1.4 or 2 eV) due to the protonation. This
CCLU ) 40r ( dr )(r + d) (3)

reasoning is in agreement with reported results for mercapto-

pyridine adsorbed on gold surfaces.53 where 0 is the permittivity of the free space, r is the relative
These results, therefore, indicate the presence of the thiol permittivity of the protecting monolayer (taken as 3.4), r is the
N(9)H tautomer as the only species in the monolayer protecting radius of the MPC core (1.2 nm), and d is the length of the
the gold nanocluster in agreement with the results of FTIR protecting molecule (0.8-0.9 nm20). The relative permittivity
spectroscopy described above. of the 6MP-protecting monolayer has been determined by
Mercaptopurine Monolayer Protected Gold Nanoclusters J. Phys. Chem. C, Vol. 113, No. 13, 2009 5191

measuring the double layer capacitance of a 6MP-SAM on changes in their core charges are detectable by voltammetric
Au(111) single crystal electrode in contact with a DMF solution means at room temperature.
and considering the parallel-plate capacitor model.
At this point, it is interesting to note that the 6MP protecting Acknowledgment. We thank the Ministerio de Educacion y
monolayer confers a highly polar character to the MPCs in a Ciencia (MEC) (Projects CTQ2004-00977 and CTQ2007-62723/
way that makes them stable in aqueous solutions. However, they BQU) Junta de Andaluca and University of Cordoba for
are also soluble in some organic solvents as is evidenced in financial support of this work. A.J.V. acknowledges the MEC
this work. for a fellowship of the FPU program.
The absence of QDL charging voltammetry in MPCs with
highly polar ligands12,16,62 has been explained as a result of the References and Notes
great decrease in V as the effective dielectric constant of the (1) Schmid, G. Chem. ReV. 1992, 92, 1709.
ligands increases.4 In this sense, the 6MP-MPCs have a dual (2) Daniel, M. C.; Astruc, D. Chem. ReV. 2004, 104, 293.
behavior since, on one hand, they possess the appropriate (3) Shipway, A. N.; Katz, E.; Willner, I. ChemPhysChem 2000, 1, 18.
polarity to be soluble in aqueous solutions but, on the other (4) Murray, R. W. Chem. ReV. 2008, 108, 2688.
(5) Brust, M.; Walker, M.; Bethell, D.; Schiffrin, D. J.; Whyman, R.
hand, the effective dielectric constant of the 6MP monolayer is J. Chem. Soc.- Chem. Commun. 1994, 801.
low enough to allow the QDL charging of the MPC. In fact, if (6) Hostetler, M. J.; Green, S. J.; Stokes, J. J.; Murray, R. W. J. Am.
the important dipole moment of the 6MP molecule39 is taken Chem. Soc. 1996, 118, 4212.
into account, then the monolayer should be considered as an (7) Ingram, R. S.; Hostetler, M. J.; Murray, R. W. J. Am. Chem. Soc.
1997, 119, 9175.
array of dipoles that should interact with the dipole moment of (8) Templeton, A. C.; Hostetler, M. J.; Kraft, C. T.; Murray, R. W.
the DMF molecules near the surface, a phenomenon that would J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 1906.
contribute to lower the double layer capacitance of the protecting (9) Templeton, A. C.; Hostetler, M. J.; Warmoth, E. K.; Chen, S. W.;
Hartshorn, C. M.; Krishnamurthy, V. M.; Forbes, M. D. E.; Murray, R. W.
layer (4-5 F/cm2) 63,64 with respect to that found for the J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 4845.
same SAM in contact with other solvents. (10) Schaaff, T. G.; Knight, G.; Shafigullin, M. N.; Borkman, R. F.;
On the other hand, it has been reported65,66 that the redox Whetten, R. L. J. Phys. Chem. B 1998, 102, 10643.
behavior of MPCs suffers dramatic changes when some of the (11) Schaaff, T. G.; Whetten, R. L. J. Phys. Chem. B 2000, 104, 2630.
(12) Templeton, A. C.; Cliffel, D. E.; Murray, R. W. J. Am. Chem. Soc.
nonpolar ligands are exchanged for ligands that possess oriented 1999, 121, 7081.
dipole moments. This fact implies a pronounced effect on the (13) Negishi, Y.; Nobusada, K.; Tsukuda, T. J. Am. Chem. Soc. 2005,
electron-donating or accepting properties on the underlying 127, 5261.
(14) Choi, M. M. F.; Douglas, A. D.; Murray, R. W. Anal. Chem. 2006,
metal substrate that results in a systematic shift of the voltam- 78, 2779.
metric formal potentials toward more positive values with (15) Wolfe, R. L.; Murray, R. W. Anal. Chem. 2006, 78, 1167.
increasingly electron withdrawing properties. The observed shift (16) Templeton, A. C.; Chen, S. W.; Gross, S. M.; Murray, R. W.
in the different peaks is approximately equal, so that the peak Langmuir 1999, 15, 66.
(17) Huang, T.; Murray, R. W. J. Phys. Chem. B 2001, 105, 12498.
separation remains unchanged. This potential displacement of (18) Brust, M.; Fink, J.; Bethell, D.; Schiffrin, D. J.; Kiely, C. J. Chem.
the DPV peaks must be responsible for the value of the pzc Soc. Chem. Commun. 1995, 1655.
(0.175 V) of the 6MP-MPCs obtained in this work. (19) Madueno, R.; Sevilla, J. M.; Pineda, T.; Roman, A. J.; Blazquez,
M. J. Electroanal. Chem. 2001, 506, 92.
(20) Madueno, R.; Pineda, T.; Sevilla, J. M.; Blazquez, M. Langmuir
Conclusions 2002, 18, 3903.
(21) Madueno, R.; Pineda, T.; Sevilla, J. M.; Blazquez, M. J. Phys.
The synthesis of 6MP-MPCs in DMF yields nanoclusters of Chem. B 2005, 109, 1491.
(22) Madueno, R.; Garcia-Raya, D.; Viudez, A. J.; Sevilla, J. M.; Pineda,
a moderately monodisperse size of 2.4 ( 0.5 nm with an average T.; Blazquez, M. Langmuir 2007, 23, 11027.
stoichiometry of Au459(6MP)62 as determined by thermogravi- (23) Viudez, A. J.; Madueno, R.; Pineda, T.; Blazquez, M. J. Phys.
metric analysis. These MPCs are soluble in DMF and alkaline Chem. B 2006, 110, 17840.
(24) Turkevic, J.; Kim, G. Science 1970, 169, 873.
aqueous solutions and, as it occurs with alkenethiols-MPCs, they (25) Jadzinsky, P. D.; Calero, G.; Ackerson, C. J.; Bushnell, D. A.;
can be repeatedly isolated and redissolved without aggregation. Kornberg, R. D. Science 2007, 318, 430.
The sharp distribution of sizes of these 6MP-MPCs is due (26) Whetten, R. L.; Price, R. C. Science 2007, 318, 407.
(27) Hakkinen, H.; Walter, M.; Gronbeck, H. J. Phys. Chem. B 2006,
not only to the high affinity of the thiol group with the gold 110, 9927.
surface but also to the strong lateral interactions of the purine (28) Heaven, M. W.; Dass, A.; White, P. S.; Holt, K. M.; Murray, R. W.
ring that take place upon adsorption of the molecules on the J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 3754.
nascent clusters surfaces, thus avoiding further growth of the (29) Brauer, G. Handbook of PreparatiVe Inorganic Chemistry; Aca-
demic Press: New York, 1965.
nanoparticles. (30) Bayliss, P. Mineral Powder Diffraction File Data Book; JCPDS:
The fast equilibrium thione-thiol facilitates the transformation Swarthmore, PA, 1986.
of the solution species into the thiol species in the adsorbed (31) Seo, D.; Park, J. C.; Song, H. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 14863.
(32) Whetten, R. L.; Khoury, J. T.; Alvarez, M. M.; Murthy, S.; Vezmar,
state. In this sense, the FTIR together with the XPS results point I.; Wang, Z. L.; Stephens, P. W.; Cleveland, C. L.; Luedtke, W. D.;
to the interaction of the 6MP molecule with the gold surface Landman, U. AdV. Mater. 1996, 8, 428.
through the S atom and to the thiol N(9)H as the only species (33) Hostetler, M. J.; Wingate, J. E.; Zhong, C. J.; Harris, J. E.; Vachet,
R. W.; Clark, M. R.; Londono, J. D.; Green, S. J.; Stokes, J. J.; Wignall,
in the 6MP monolayer protecting the gold clusters. G. D.; Glish, G. L.; Porter, M. D.; Evans, N. D.; Murray, R. W. Langmuir
The 6MP-MPCs synthesized in this work show QDL charging 1998, 14, 17.
voltammetry in DMF, and the capacitance value determined is (34) Solliard, C. Surf. Sci. 1981, 106, 58.
(35) Vezmar, I.; Alvarez, M. M.; Khoury, J. T.; Salisbury, B. E.;
1.06 aF. As far as we know, this is the first time that a QDL Shafigullin, M. N.; Whetten, R. L. Z. Phys. D 1997, 40, 147.
response is reported for nanoclusters protected with polar (36) Terrill, R. H.; Postlethwaite, T. A.; Chen, C. H.; Poon, C. D.; Terzis,
ligands. In this sense, the low effective relative permittivity of A.; Chen, A. D.; Hutchison, J. E.; Clark, M. R.; Wignall, G.; Londono,
the 6MP monolayer in contact with a DMF solution should be J. D.; Superfine, R.; Falvo, M.; Johnson, C. S.; Samulski, E. T.; Murray,
R. W. J. Am. Chem. Soc. 1995, 117, 12537.
responsible for the small MPC capacitance of these nanoclusters, (37) Widrig, C. A.; Alves, C. A.; Porter, M. D. J. Am. Chem. Soc. 1991,
and thus, the voltage intervals between sequential single electron 113, 2805.
5192 J. Phys. Chem. C, Vol. 113, No. 13, 2009 Viudez et al.

(38) Fabris, L.; Antonello, S.; Armelao, L.; Donkers, R. L.; Polo, F.; (52) Hendrickson, D. N.; Hollander, J. M.; Jolly, W. L. Inorg. Chem.
Toniolo, C.; Maran, F. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 326. 1969, 8, 2642.
(39) Lapinski, L.; Nowak, M. J.; Kwiatkowski, J. S.; Leszczynski, J. J. (53) Zhou, W. P.; Baunach, T.; Ivanova, V.; Kolb, D. M. Langmuir
Phys. Chem. A 1999, 103, 280. 2004, 20, 4590.
(40) Greenler, R. G.; Snider, D. R.; Witt, D.; Sorbello, R. S. Surf. Sci. (54) Ingram, R. S.; Hostetler, M. J.; Murray, R. W.; Schaaff, T. G.;
1982, 118, 415. Khoury, J. T.; Whetten, R. L.; Bigioni, T. P.; Guthrie, D. K.; First, P. N.
J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 9279.
(41) Bourg, M. C.; Badia, A.; Lennox, R. B. J. Phys. Chem. B 2000,
(55) Chen, S. W.; Ingram, R. S.; Hostetler, M. J.; Pietron, J. J.; Murray,
104, 6562.
R. W.; Schaaff, T. G.; Khoury, J. T.; Alvarez, M. M.; Whetten, R. L. Science
(42) Heister, K.; Zharnikov, M.; Grunze, M.; Johansson, L. S. O. J. 1998, 280, 2098.
Phys. Chem. B 2001, 105, 4058. (56) Quinn, B. M.; Liljeroth, P.; Ruiz, V.; Laaksonen, T.; Kontturi, K.
(43) Joseph, Y.; Besnard, I.; Rosenberger, M.; Guse, B.; Nothofer, H. G.; J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 6644.
Wessels, J. M.; Wild, U.; Knop-Gericke, A.; Su, D.; Schlogl, R.; Yasuda, (57) Pietron, J. J.; Hicks, J. F.; Murray, R. W. J. Am. Chem. Soc. 1999,
A.; Vossmeyer, T. J. Phys. Chem. B 2003, 107, 7406. 121, 5565.
(44) King, D. E. J. Vac. Sci. Technol. A 1995, 13, 1247. (58) Chen, S. W.; Murray, R. W.; Feldberg, S. W. J. Phys. Chem. B
(45) Vandevondel, D. F.; Vanderkelen, G. P.; Schmidbaur, H.; Wolleben, 1998, 102, 9898.
A.; Wagner, F. E. Phys. Scr. 1977, 16, 364. (59) Miles, D. T.; Murray, R. W. Anal. Chem. 2003, 75, 1251.
(46) Bhargava, S. K.; Mohr, F.; Gorman, J. D. J. Organomet. Chem. (60) Li, D.; Li, J. H. Chem. Phys. Lett. 2003, 372, 668.
2000, 607, 93. (61) Chen, S. W.; Murray, R. W. J. Phys. Chem. B 1999, 103, 9996.
(47) Raptis, R. G.; Porter, L. C.; Emrich, R. J.; Murray, H. H.; Fackler, (62) Gittins, D. I.; Bethell, D.; Schiffrin, D. J.; Nichols, R. J. Nature
J. P. Inorg. Chem. 1990, 29, 4408. 2000, 408, 67.
(48) Walter, M.; Akola, J.; Lopez-Acevedo, O.; Jadzinsky, P. D.; Calero, (63) Graupe, M.; Takenaga, M.; Koini, T.; Colorado, R.; Lee, T. R.
G.; Ackerson, C. J.; Whetten, R. L.; Gronbeck, H.; Hakkinen, H. Proc. J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 3222.
Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2008, 105, 9157. (64) Subramanian, S.; Sampath, S. J. Colloid Interface Sci. 2007, 313,
64.
(49) Clegg, R. S.; Reed, S. M.; Smith, R. K.; Barron, B. L.; Rear, J. A.; (65) Holm, A. H.; Ceccato, M.; Donkers, R. L.; Fabris, L.; Pace, G.;
Hutchison, J. E. Langmuir 1999, 15, 8876. Maran, F. Langmuir 2006, 22, 10584.
(50) Uvdal, K.; Petoral, R. M. J. Phys. Chem. B 2003, 107, 13396. (66) Guo, R.; Murray, R. W. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 12140.
(51) Cavalleri, O.; Oliveri, L.; Dacca, A.; Parodi, R.; Rolandi, R. Appl.
Surf. Sci. 2001, 175-176, 357. JP810720T
 Artculo 4

3D Gold Nanocrystal Arrays: A Framework for Reversible

Lithium Storage.
A.J. Viudez, M.Blazquez, R.Madueo, J. Morales, T. Pineda, L. Snchez

Journal of the Physical Chemistry C 114 (2010) 2360-2364


2360 J. Phys. Chem. C 2010, 114, 23602364

3D Gold Nanocrystal Arrays: A Framework for Reversible Lithium Storage

A. Viudez, M. Blazquez, R. Madueno, J. Morales, T. Pineda, and L. Sanchez*,

Departamento de Qumica Fsica y Termodinamica Aplicada and Departamento de Qumica Inorganica e
Ingeniera Qumica, Facultad de Ciencias, Campus de Rabanales, Edificio Marie Curie, UniVersidad de
Cordoba, 14071 Cordoba, Spain
ReceiVed: August 10, 2009; ReVised Manuscript ReceiVed: December 21, 2009

Nanosized metal particles are currently used in the development of high-capacity metal-based negative
electrodes for Li-ion batteries. Here, we report on a new strategy that uses 6-mercaptopurine-monolayer
protected gold clusters (6MP-MPCs) as an electrode for a lithium battery. The higher performance of the
Li/6MP-MPC as compared to the Li/2D-Au cell (the latter consists of naked gold microparticles composed
of nanocrystallites of around 17 nm in size) is explained on the basis of the three-dimensional organization
of the 6MP-MPCs in the powder sample. The cell specific capacity of the Li/6MP-MPC is kept on extended
cycling in contrast to the behavior observed for the Li/2D-Au cell that shows an abrupt decay of this magnitude
after a few cycles. The reorganization of the 6MP molecular layer on the lithium-gold alloying process
allows the accommodation of the increased cores in the same space volume, avoiding the cracks in the electrode,
thus, keeping the electronic conduction.

Introduction to construct a composite electrode,6,7 (ii) dispersing nanoparticles

with fibers8-10 or binders,11 and (iii) designing new architec-
The increasing demand of high energy and power density tures.12-15
for electronic portable devices has made new designs of lithium- In this paper, we present a new strategy that combines the
ion batteries necessary. Thus, an intense research on materials above-mentioned points at nanoscale. We take advantage of the
for both positive and negative electrodes for these batteries has fact that the gold nanocrystals encapsulated by 6-mercaptopurine
recently been developed. In the case of negative electrodes, the (6MP) molecules form a three-dimensional (3D) array and build
investigations have been focused on elements that alloy revers- an electrode to check its performance in a lithium ion battery.
ibly with Li (as are Si, Sn, and Sb) and show high gravimetric These gold nanoparticles are synthesized by using a derivation
and volumetric capacities in comparison to graphite compounds of the Brust method in one phase16 by using 6MP as a protecting
that are commonly used in current commercial Li-ion batteries.1 agent. The 6MP molecules bind to the gold nucleus surface
The main drawback for the implementation of these materials through the mercapto group in a very short time, allowing the
arises from the inhomogeneous volume expansions (up to 300%) synthesis of gold clusters of a narrow distribution of sizes (2.4
associated with the electrochemical formation of the different ( 0.5 nm).17
LixM alloys.2 This fact produces cracks on alloy grains and Although the high cost and low specific capacity of gold
damages the electron transfer through the electrode and, hence, makes it an unattractive metal to be used as an electrode for
a rapid decline of delivered cell specific capacity is observed lithium batteries, the innovative synthetic methods for tailored
gold nanoparticles have called our attention to test its electro-
upon cycling.
chemical properties as a lithium alloying element. The promising
An effective way of developing high-capacity metal-based results obtained in this work let us transfer this preparative
negative electrodes is by the use of nanosized metal particles. methodology to more interesting electrode materials.
Although this strategy generally results in an improved electrode
electrochemical performance, recent studies have shown that Experimental Section
reducing particle size does not suffice to ensure a consistently
good electrochemical response from a lithium-alloy metal Synthesis of 6MP-MPCs. Analytical grade 6-mercaptopu-
rine, sodium borohydride, and dimethylformamide (Aldrich-
electrode during cycling.3-5 Therefore, research into anode
Sigma), hydrogen tetrachloroaurate trihydrate (from 99.999%
materials should go beyond the mere preparation of nanometric
pure gold) prepared using a literature procedure,18 and deionized
particles. Once the material volume expansion is reduced to the
water (18 M) from milli-Q system were used in the experi-
nanodomain by decreasing particle size, the next step should ments. All chemicals were used without further purification. The
be to confine particles separately. In this way, contact between synthesis of 6MP-MPCs was made by following a variation of
intermetallic particles while growing will be hindered and, thus, the single phase system first derived by Brust el al.16 and is
the formation of cracks in the electrode is avoided. Several reported elsewhere as well as the nanoparticle characterization.17
successful strategies have been devoted to this by (i) embedding Methods. HR-TEM images were obtained with a JEOL JEM
or encapsulating the metal nanoparticle into a matrix in order 2010 instrument operating at 80-200 kV and analyzed using
Image Pro Plus software. Samples were prepared by casting
* Corresponding author. Tel.: 34-957-218620. Fax: 34-957-218621. and evaporating a droptlet of MPC solution (2-3 mg/mL) onto
E-mail: luis-sanchez@uco.es.

Departamento de Qumica Fsica y Termodinamica Aplicada. Formvar-coated Cu grids (400 mesh, Electron Microscopy

Departamento de Qumica Inorganica e Ingeniera Qumica. Sciences). SEM images were obtained on JEOL JSM-6400
10.1021/jp908319d 2010 American Chemical Society
Published on Web 01/15/2010
3D Gold Nanocrystal Arrays J. Phys. Chem. C, Vol. 114, No. 5, 2010 2361

Figure 1. HR-TEM images of 6MP-MPCs. Scale bars are (left) 20 nm and (right) 2 nm. The inset shows the magnification of the nanocluster and
the (111) arrangement of the gold atoms.
microscope, its accelerating voltage was 20 KV. X-ray powder
diffraction (XRD) patterns were recorded on a Siemens D5000
X-ray diffractometer, using Cu KR radiation and a graphite
monochromator. The crystallite size was calculated by applying
the Scherrer equation.19
Electrochemical measurements were performed in two elec-
trode swagelok-type cells, using lithium as a counter-electrode.
The electrolyte was Merck battery electrolyte LP 40 (EC:DEC
) 1:1 w/w, 1 M LiPF6) containing vinyl carbonate (VC) as an
additive (2% by weight). Electrode pellets were prepared by
pressing, in a stainless steel grid, about 2 mg of active material
with polytetrafluoroethylene (5 wt %) and acetylene black (10
wt %) at 4 tons. Galvanostatic tests were conducted under a
C/8 galvanostatic regime (C being defined as 1 Li+ exchanged Figure 2. XRD pattern of the 6MP-MPC sample. The inset shows
in 1 h). All electrochemical measurements were controlled via the small-angle region.
a MacPile II potentiostat-galvanostat.
The powder X-ray diffractogram of the 6MP-MPCs (Figure
Results and Discussion 2) shows a broad peak at 38.9 consistent with the (111)
The gold nanoclusters synthesized consist of a gold nucleus reflection line for Au (ICDD card n 4-784). However, in a
protected by a self-assembled monolayer of 6MP. This kind of deeper examination, a shoulder at higher reflection angles, that
nanostructure has been called monolayer-protected gold nano- is 45.5, coinciding to the (200) reflection line can be observed.
clusters (MPCs)20 and, only recently, a complete picture of its The peak width (after deconvolution of the signal by two
structure has been reported.21,22 In fact, the complete structure Gaussian-shaped peaks centered at 38.2 and 44.4 and corrected
determination of Au102(MBA)44 and Au25(SCH2CH2Ph)18 clusters by instrumental broadening) allows the determination of a cluster
has been obtained by X-ray crystallographic analysis, and it has size of 1.9 nm by using the Scherrer formula.28 This size is
been found that these nanostructures are composed of a central lower than the value obtained by TEM, although differences of
gold core protected by a staple motif of short, stellated this kind are usually found when the sizes are measured by
semiring gold-thiolate chains.22 Figure 1 shows the HR-TEM TEM29 and mass spectrometry30 techniques. Several narrow and
images of as-synthesized 6MP-monolayer protected gold clusters low intense signals show the presence of a small amount of
(6MP-MPCs). The high resolution images show well crystallized crystalline impurities that can be ascribed to Au2S31 that can be
particles where the face-centered cubic (fcc) structure is easily formed in the nanoclusters synthesis process or originated from
visualized. A distance between the nearest neighbors of around decomposition. An interesting finding is the presence of the
2.87 , which corresponds to gold atoms, is measured. The intense signal at small reflection angles. The pattern of strong
evidence for the presence of 6MP on the particle surface comes and sharp peaks obtained for some large molecules in the small-
from FT-IR and XPS spectroscopies that show the binding of angle region is interpreted as a lattice packing into ordered
the organic molecule to the gold through the sulfur atom.17 arrays. However, the observation of such a pattern depends
Moreover, a stoichiometry of Au459(6MP)62 has been determined on the purity of the material. Thus, in the absence of such a
for these nanoclusters based on thermogravimetric analysis and pattern, the position of the first reflection peak can be used to
taking into account the average diameter of the gold nucleus of obtain the structural parameter Dnc, that is, the nanocrystal
2.4 ( 0.5 nm, determined by TEM. The main role of the 6MP center-to-center nearest-neighbor distance (Scheme 1).32 A value
monolayer adsorbed on the nanoparticle surface is the protection of 2.85 nm can be determined that, taking into account the gold
against aggregation in solution17,23 as well as in the dry solid nucleus diameter as measured by large-angle XRD, gives a
sample.20 However, the 6MP monolayer does not inhibit the distance between each neighboring cluster core of 0.95 nm. This
electronic conduction.17,24,25 In fact, the mediator role of the 6MP distance is lower than twice that of the 6MP molecule (i.e.,
molecule in electron transfer processes has long been recog- monolayer thickness: 0.6-0.8 nm), consistent with the organi-
nized.25-27 zation found in other clusters32-35 as well as in molecular
2362 J. Phys. Chem. C, Vol. 114, No. 5, 2010 Viudez et al.

SCHEME 1: Ideal Representation of the 6MP-MPCs in

the Solid Crystalline State

dynamics simulations of larger cluster compounds,36 which

implies a significant overlap of the passivating layers in the
condensed form. This clusters assembly is an interesting
structure that can be used to enhance the electrochemical
properties of gold as anode material for lithium batteries, taking
advantage of the separation between the gold cores that could
absorb the volume expansion when Au is converted to LixAu
during the electrochemical process, thus, avoiding the mechan-
ical material deterioration.
The electrochemical response of the sample was measured
in a two-electrode Li/LiPF6 EC-DEC (2% VC)/6MP-MPC. The
cell was cycled over the voltage range 1.1-0.0 V. The first
three cycles are shown in Figure 3a. Three potential steps were
observed on the first discharge curve at 1.6-1.0, 1.0-0.25, and
<0.25 V. For comparison, a similar test was performed with an
electrode made of massive gold as the active material (Figure
3b). This sample was obtained by the homogeneous reduction
of an AuCl4- acidic solution with [NH4]2[Fe][SO4]2 6H2O. The
gold crystallized in a two-dimmensional (2D) nanostructured
material with a crystallite size of around 17 nm. For this
electrode, 2D-Au, the first discharge curve consisted of two well-
defined plateaus at 0.25 and 0.1 V that consume 3.25
faradays mol-1. Assuming that gold can electrochemically alloy
Figure 3. Charge/discharge voltage profiles of the (a) 6MP-MPC and
with lithium reaching the Li15Au4 stoichiometry in the two (b) 2D-Au electrodes cycled between 1.1 and 0.0 V (vs Li/Li+). (c) The
systems, the different shape and extension of the first discharge delivered specific discharge capacities and charge recovery values of the
curve indicates that a secondary reaction takes place in the Li/ 6MP-MPC (b,O) and 2D-Au (9,0) electrodes according to the cycle
6MP-MPC cell. Additional information was obtained from the number. Capacity values are referred to gold mass in both electrodes.
step potential electrochemical scanning curves (see Supporting
Information). The processes such as water traces, solvent and range of Li0.4Au0.6, LiAu, Li3Au, Li15Au4 alloys are formed.14,38,39
salt anions reduction (the latter leads to a solid electrolyte It is worth mentioning the different slopes observed in the
interface (SEI) film), and lithium underpotential deposition (upd) charge/discharge step potentials. The smooth curves observed
result are more significant for the 6MP-MPC electrode. In this for the Li/6MP-MPC cell indicate the formation of a single
sense, it must be taken into account that a higher catalytic active solid matrix. In contrast, the appearance of well-defined
activity has been reported for nanometric gold particles.37 Thus, potential steps in the case of the Li/2D-Au system is typical
the difference between gold nanoparticles and extended gold for the formation of two-phase regions. The appearance of single
surfaces can be explained by considering the metal coordination phase Li extraction/insertion behavior would be related with
number of the gold atoms to which the reactants can be bound. the reduction in particle size, as it has been previously reported
While gold atoms on a close-packed surface have nine neigh- for the LiFePO4 system.40
bors, those at step and at corner sites of the small particles can Figure 3c shows the variation of the cell specific capacity
have only three or four. Smaller particles (<2.5 nm) have a larger and charge recovery values with the number of cycles for the
number of low-coordinated gold atoms located at the edges that, Li/6MP-MPC and Li/2D-Au systems. The initial capacity values
on the other hand, are easily accessible to reactant molecules. for 6MP-MPC were lower than those observed for 2D-Au. As
This fact supports the hypothesis that the 6MP-MPC electrode commented before, these could be associated with the existence
would exhibit catalytic activity toward the observed side of irreversible secondary processes on the 6MP-MPC electrode.
electrochemical reactions and explains the large extension of In fact, a low charge recovery was obtained for the first cycles.
the first discharge curve. Because some of these electrochemical Nevertheless, the reversibility of the electrochemical process
processes are irreversible, the subsequent charge/discharge enhanced with extended cycling. Capacity retention was quite
curves result in a similar extension for the two studied good for 6MP-MPC: an average of 170 mAh/g was maintained
electrodes. In these cases, the consumption (in faradays mol-1) on extended cycling. Conversely, the capacity abruptly faded
is lower than 2.0, indicating that LixAu compounds within the (below 20 mAh/g at the fifteenth cycle) in the case of 2D-Au.
3D Gold Nanocrystal Arrays J. Phys. Chem. C, Vol. 114, No. 5, 2010 2363

The lithium alloying process involves a large increase of volume;

the increasing factors per mol of Au are 1.74 and 3.68 for LiAu
and Li3Au alloys, respectively. These changes induce mechanical
stress in the particles that cause cracks.
This phenomenon is clearly observed in the SEM images
obtained for electrodes. Figure 4 shows the surface morphology
of electrodes as prepared (a, b) and after extended cycling (c, d).
The four images show the powdery nature of the active material.
The most significant feature is the apparition of big cracks on the
2D-Au electrode after cycling, while the surface of the 6MP-MPC
electrode is practically unaltered. This feature hinders the electronic
conduction in the 2D-Au electrode, composed of larger and naked
particles, and its electrochemical performance becomes very poor.
However, the peculiar nanometric 3D structure of the 6MP-MPC
sample serves to circumvent this problem.
To gain more insight into the knowledge of this electrochemi-
cal behavior, the XRD patterns of the sample after the first
discharge curve were recorded (Figure 5a). For the 2D-Au
Figure 4. SEM images of 6MP-MPC (left) and 2D-Au (right) sample, several narrow diffraction peaks were identified with
electrodes before the electrochemical process (a,b) and after extended the presence of lithium gold alloys, Li3Au (ICDD card No. 65-
cycling (c,d). 8632), LiAu (ICDD card No. 50-1035), and LiyAu,39 being the
former predominant one. The assigning of the phases for the
XRD pattern of the discharged 6MP-MPC electrode was more
difficult. In this case, the low crystalline structure of the sample
together with the necessity of a polyethylene protective film to
cover the sample (broad signal in the 15-30 range) and the
presence of a SEI film in the surface preclude the observation
of some diffraction lines expected for lithium gold alloys.
However, the positions of the broad peaks are in agreement
with the formation of Li3Au and Li0.4Au0.6 alloys whose highest
reflections occur at 24.5 [ICDD card No. 65-8630] and 39.5,39
respectively. The latter has a significant contribution of the gold
(111) diffraction line (at 38.2), indicating that some gold
particles have remained inactive. This can be a consequence of
the electrochemical side reactions that consume some amounts
of current in addition to that for the formation of lithium alloys
during the first electrochemical cycle. Nevertheless, the most
Figure 5. XRD pattern of the electrodes after the first discharge curve. interesting feature of this XRD pattern is found in the small-angle
region. Three small and narrow reflections, denoted as S1, S2, and
S3 at 4.46, 5.60, and 6.63, respectively, were always present in

SCHEME 2: Illustration of the Changes in the Electrode Structures after the Charge/Discharge Processes and
Subsequent Core Size Increases: (Top) 2D-Au and (Bottom) 6MP-MPC
2364 J. Phys. Chem. C, Vol. 114, No. 5, 2010 Viudez et al.

the XRD patterns of the repeated samples but absent for the References and Notes
discharged 2D-Au electrode (see also the inset of Figure 5). (1) Idota, Y.; Kubota, T.; Matsufuji, A.; Maekawa, Y.; Miyasaka, T.
The differences found in the structure of the lithiated products Science 1997, 276, 1395.
as well as the electrochemical performance of the two systems (2) Beaulieu, L. Y.; Eberman, K. W.; Turner, R. L.; Krause, L. J.;
Dahn, J. R. Electrochem. Solid-State Lett. 2001, 4, A137.
indicate that the alloying mechanism was substantially influ- (3) Zhang, T.; Gao, J.; Zhang, H. P.; Yang, L. C.; Wu, Y. P.; Wu,
enced by the presence of a 3D nanoparticles arrangement in H. Q. Electrochem. Commun. 2007, 9, 886.
the 6MP-MPC sample. Scheme 2 shows a schematic illustration (4) Larcher, D.; Beattie, S.; Morcrette, M.; Edstroem, K.; Jumas, J. C.;
Tarascon, J. M. J. Mater. Chem. 2007, 17, 3759.
of the lithium reaction mechanism by considering the gold cores, (5) Martin, F.; Morales, J.; Sanchez, L. ChemPhysChem 2008, 9, 2610.
with or without the 6MP shell, in a square confinement. The (6) Bryngelsson, H.; Eskhult, J.; Nyholm, L.; Herranen, M.; Alm, O.;
naked gold particles suffer a great increase in volume upon alloy Edstrom, K. Chem. Mater. 2007, 19, 1170.
with lithium that makes them expand out the square confine- (7) Lee, H.; Cho, J. Nano Lett. 2007, 7, 2638.
(8) Caballero, A.; Morales, J.; Sanchez, L. Electrochem. Solid-State
ment. However, the expansion process is restricted due to the Lett. 2005, 8, A464.
3D rigid conglomeration of the particles in a powder sample. (9) Caballero, A.; Morales, J.; Sanchez, L. J. Power Sources 2008,
Then, the alloy particles are not free to expand and the spatial 175, 553.
(10) Carmer, J. L. G.; Morales, J.; Sanchez, L. Electrochem. Solid-State
confinement force them to crack (Scheme 2). Lett. 2008, 11, A101.
The 3D arrangement of the 6MP-MPCs offers a different (11) Li, J.; Lewis, R. B.; Dahn, J. R. Electrochem. Solid-State Lett. 2007,
10, A17.
scenario with lower gold cores spatial density. The square (12) Peng, K.; Jie, J.; Zhang, W.; Lee, S. T. Appl. Phys. Lett. 2008, 93,
confinement, due to the presence of the 6MP monolayer 33105.
protecting the gold MPCs, is larger and could easily absorb the (13) Kim, D. W.; Hwang, I. S.; Kwon, S. J.; Kang, H. Y.; Park, K. S.;
core volume expansion. The area of the metallic cores increases Choi, Y. J.; Choi, K. J.; Park, J. G. Nano Lett. 2007, 7, 3041.
(14) Chan, C. K.; Peng, H. L.; Liu, G.; McIlwrath, K.; Zhang, X. F.;
and the surface coverage of the 6MP molecules changes leading Huggins, R. A.; Cui, Y. Nat. Nanotechnol. 2008, 3, 31.
to an uneven molecular distribution. This fact should provoke (15) Ning, J. J.; Jiang, T.; Men, K. K.; Dai, Q. Q.; Li, D. M.; Wei,
a reorganization of the molecules in bundles, leaving areas Y. J.; Liu, B. B.; Chen, G.; Zou, B.; Zou, G. T. J. Phys. Chem. C 2009,
113, 14140.
of lower density that help to accommodate the nanoparticles in (16) Brust, M.; Fink, J.; Bethell, D.; Schiffrin, D. J.; Kiely, C. J. Chem.
the spatial confinement.41 Thus, this simple illustration serves Soc., Chem. Commun. 1995, 1655.
to show that expanded Lix(6MP-MPC) particles can be limited (17) Viudez, A. J.; Madueno, R.; Blazquez, M.; Pineda, T. J. Phys.
Chem. C 2009, 113, 5186.
at the pristine square confinement, without cracking, when a (18) Brauer, G. Handbook of PreparatiVe Inorganic Chemistry; Aca-
well established arrangement of 6MP shells organic groups demic Press: New York, 1965.
occurs. Therefore, the spatial order of nanocrystal changes and, (19) Klug, H. P.; Alexander, L. E. X-Ray Diffraction Procedures for
after the reaction with lithium, they are separated by a distance, Polycrystalline and Amorphous Materials; Wiley: New York, 1974.
(20) Templeton, A. C.; Wuelfing, M. P.; Murray, R. W. Acc. Chem.
Dna, which is shorter than Dnc (Scheme 2). This fact is supported Res. 2000, 33, 27.
by the evidence found on the Lix(6MP-MPC) XRD pattern, in (21) Jadzinsky, P. D.; Calero, G.; Ackerson, C. J.; Bushnell, D. A.;
which diffraction peaks in the small-angle region (S1, S2, S3) Kornberg, R. D. Science 2007, 318, 430.
(22) Heaven, M. W.; Dass, A.; White, P. S.; Holt, K. M.; Murray, R. W.
are present, indicating the existence of a different superstructure. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 3754.
Thus, an interplanar distance of 2.45 nm was found for the first (23) Viudez, A. J.; Madueno, R.; Pineda, T.; Blazquez, M. J. Phys.
diffraction line that was smaller than Dnc of 2.85 nm. Chem. B 2006, 110, 17840.
(24) Madueno, R.; Sevilla, J. M.; Pineda, T.; Roman, A. J.; Blazquez,
In summary, the 3D arrangement of 6MP-MPCs has some M. J. Electroanal. Chem. 2001, 506, 92.
influences on the electrochemical properties of gold as anode (25) Madueno, R.; Garcia-Raya, D.; Viudez, A. J.; Sevilla, J. M.; Pineda,
material for lithium batteries. The 6MP-MPC electrode showed T.; Blazquez, M. Langmuir 2007, 23, 11027.
(26) Pineda, T.; Sevilla, J. M.; Roman, A. J.; Blazquez, M. Biochim.
a good retention of the specific capacity delivered values of Biophys. Acta, Protein Struct. Mol. Enzymol. 1997, 1343, 227.
about 180 mAh/g on extended cycling. Conversely, the capacity (27) Sevilla, J. M.; Pineda, T.; Roman, A. J.; Madueno, R.; Blazquez,
faded abruptly in the case of a standard Au electrode. Moreover, M. J. Electroanal. Chem. 1998, 451, 89.
(28) Klug, H. P.; Alexander, L. E. X-Ray Diffraction Procedures for
significant differences were found for the structural analysis of Polycrystalline and Amorphous Materials; Wiley: New York, 1974.
the lithiated products, showing the Lix(6MP-MPC) sample (29) Solliard, C. Surf. Sci. 1981, 106, 58.
several diffraction peaks in the small-angle region that indicate (30) Vezmar, I.; Alvarez, M. M.; Khoury, J. T.; Salisbury, B. E.; Shafigullin,
that the 3D molecular array is maintained for the alloy particles. M. N.; Whetten, R. L. Z. Phys. D: At., Mol. Clusters 1997, 40, 147.
(31) Ishikawa, K.; Isonaga, T.; Wakita, S.; Suzuki, Y. Solid State Ionics
The enhanced buffer action of 3D-6MP-MPC matrix to accom- 1995, 79, 60.
modate volume expansions in comparison to that exhibited in (32) Schaaff, T. G.; Shafigullin, M. N.; Khoury, J. T.; Vezmar, I.;
the 2D-Au, together with the difference of particle size, are Whetten, R. L. J. Phys. Chem. B 2001, 105, 8785.
(33) Schaaff, T. G.; Shafigullin, M. N.; Khoury, J. T.; Vezmar, I.;
designed as responsible for the good electrochemical properties Whetten, R. L.; Cullen, W. G.; First, P. N.; GutierrezWing, C.; Ascensio,
observed. This innovative strategy leading to the enhancement J.; JoseYacaman, M. J. J. Phys. Chem. B 1997, 101, 7885.
of the electrochemical performance of a metallic anode material (34) Whetten, R. L.; Khoury, J. T.; Alvarez, M. M.; Murthy, S.; Vezmar,
I.; Wang, Z. L.; Stephens, P. W.; Cleveland, C. L.; Luedtke, W. D.;
should be potentially applicable to more interesting materials Landman, U. AdV. Mater. 1996, 8, 428.
(vg. Si or Sn) in the field of Li-ion batteries. (35) Whetten, R. L.; Shafigullin, M. N.; Khoury, J. T.; Schaaff, T. G.;
Vezmar, I.; Alvarez, M. M.; Wilkinson, A. Acc. Chem. Res. 1999, 32, 397.
(36) Luedtke, W. D.; Landman, U. J. Phys. Chem. 1996, 100, 13323.
Acknowledgment. We thank the Ministerio de Educacion y (37) Hvolbaek, B.; Janssens, T. V. W.; Clausen, B. S.; Falsig, H.;
Ciencia (MEC; Projects MAT2005-03069 and CTQ2007-62723/ Christensen, C. H.; Norskov, J. K. Nano Today 2007, 2, 14.
BQU), Junta de Andaluca (Groups FQM-111 and -175), and (38) Dey, A. N. J. Electrochem. Soc. 1971, 118, 1547.
University of Cordoba for financial support of this work. A.J.V. (39) Taillades, G.; Benjelloun, N.; Sarradin, J.; Ribes, M. Solid State
Ionics 2002, 152, 119.
acknowledges the MEC for a fellowship of the FPU program. (40) Gibot, P.; Casas-Cabanas, M.; Laffont, L.; Levasseur, S.; Carlach,
P.; Hamelet, S.; Tarascon, J. M.; Masquelier, C. Nat. Mater. 2008, 7, 741.
Supporting Information Available: Additional electro- (41) Love, J. C.; Estroff, L. A.; Kriebel, J. K.; Nuzzo, R. G.; Whitesides,
chemical tests. This material is available free of charge via the G. M. Chem. ReV. 2005, 105, 1103.
Internet at http://pubs.acs.org. JP908319D