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Primera Ebullición

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Primera Ebullicin

A condiciones de alta presin y temperatura, un magma posee una alta solubilidad


del agua, solubilidad que decrece con el descenso de temperatura y ms
fuertemente con el descenso de presin.
Magmas mficos poseen mayor solubilidad que magmas flsicos.
La prdida de solubilidad de un magma y la consecuente particin de agua desde la
fase magmtica es denominada "primera ebullicin", fenmeno gradual y de poca
injerencia.

Segunda Ebullicin (Ebullicin Retrograda)


Otro proceso de particin de agua ms efectivo que la prdida de solubilidad, es la
denominada segunda ebullicin", la cual ocurre durante la cristalizacin de un
magma producto de exsolucin de agua.
Se le denomina segunda ebullicin porque ocurre durante enfriamiento adiabtico.
Este proceso ser ms rpido y violento a mayor velocidad de cristalizacin.
La fase hidrotermal particionada comprender una fase vapor y una fase de hidro-
salmuera salina, con altos contenidos de Na y Cl.
Bajo condiciones normales de cristalizacin, metales como el Cu, Zn, Pb, Au, Ag,
etc. son incorporados a la fase cristalina como trazas en minerales formadores de
roca.

Segunda Ebullicin y Generacin de Fluidos Hidrotermales


Separacin masiva y violenta de una fase hidrotermal ser capaz de secuestrar
metales antes de que entren a formar parte de minerales formadores de roca.
Esto implica que mientras menos cristalizado este un magma antes de que
comience cristalizacin masiva y rpida, mejor probabilidad de extraer altos
contenidos de metal existen.
La convergencia de parmetros geolgicos, tectnicos y termodinmicos durante el
emplazamiento de magmas ser de gran relevancia en la optimizacin de procesos
hidrotermales capaces de secuestrar metales desde un magma.

Alteracin Hidrotermal
Se entiende como proceso de alteracin hidrotermal al intercambio qumico ocurrido
durante una interaccin fluido hidrotermal-roca.
Alteracin hidrotermal provoca cambios qumicos y mineralgicos en la roca
afectada.
En estricto rigor, una alteracin hidrotermal puede ser considerado como un proceso
de metasomatismo, dandose transformacin qumica y mineralgica de la roca
original en un sistema termodinmico abierto.

Las caractersticas mineralgicas, qumicas y morfolgicas de alteracin entregan


informacin acerca de las condicio-nes termodinmicas del fluido hidrotermal que las
gener.
En la naturaleza se reconocen variados tipos de alteracin hidrotermal,
caracterizados por asociaciones de minerales especficos.
Los distintos tipos de alteracin e intensidad son dependientes de factores tales
como composicin del fluido hidrotermal, composicin de la roca husped,
temperatura, pH, Eh, razn agua/roca y tiempo de interaccin, entre otros.

Tipos de Alteracin Hidrotermal


Alteracin Potsica
Caracterizada principalmente por feldespato potsico y/o biotita, con minerales
accesorios como cuarzo, magnetita, sericita, clorita.
La alteracin potsica de alta temperatura (400 a 800C) se caracteriza por una
alteracin selectiva y penetrativa.
Biotita en vetillas ocurre principalmente en el rango 350-400C.
Feldespato potsico en vetillas en el rango 300-350C.
Biotita y felsdespato estn comunmente asociados con cuarzo, magnetita y/o pirita,
formados a condiciones de pH neutro a alcalino.

Tipos de Alteracin Hidrotermal


Alteracin Propiltica
Caracterizada principalmente por la asociacin clorita-epidota con o sin albita,
calcita, pirita, con minerales accesorios como cuarzo-magnetita-illita.
La alteracin propiltica ocurre por lo general como halo gradacional y distal de una
alteracin potsica, gradando desde actinolita-biotita en el contacto de la zona
potsica a actinolita-epidota en la zona propiltica.
En zonas ms distales se observan asociaciones de epidota-clorita-albita-carbonatos
gradando a zonas progresivamente ms ricas en clorita y zeolitas hidratadas
formadas a bajas condiciones de temperatura.
Se forma a condiciones de pH neutro a alcalino a rangos de temperatura bajo (200-
250C).

Tipos de Alteracin Hidrotermal


Alteracin Cuarzo-Sericita (Flica)
Caracterizada principalmente por cuarzo y sericita con minerales accesorios como
clorita, illita y pirita.
Ocurre en un rango de pH 5 a 6 a temperaturas sobre los 250C.
A temperaturas ms bajas se da illita (200-250C) o illita-smectita (100-200C).
A temperaturas sobre los 450C, corindn aparece en asociacin con sericita y
andalusita.
En ambientes ricos en Na, paragonita puede aparecer como la mica dominante.

Tipos de Alteracin Hidrotermal


Alteracin Arglica Moderada
Caracterizada principalmente por arcillas (caoln) y mayor o menor cuarzo.
Ocurre en rangos de pH entre 4 y 5 y puede co-existir con la alunita en un rango
transicional de pH entre 3 y 4.
La caolinita se forma a temperaturas bajo 300C, tpicamente en el rango <150-
200C.
Sobre los 300C la fase estable es pirofilita.

Tipos de Alteracin Hidrotermal


Alteracin Arglica Avanzada
Caracterizada principalmente por cuarzo residual (cuarzo oqueroso o vuggy slica)
con o sin presencia de alunita, jarosita, caoln, pirofilita y pirita.
Ocurre dentro de un amplio rango de temperatura pero a condiciones de pH entre 1
y 3.5.
A alta temperatura (sobre 350C) puede ocurrir con andalusita adems de cuarzo.
Bajo pH 2 domina el cuarzo, mientras que alunita ocurre a pH sobre 2.
Tipos de Alteracin Hidrotermal
Alteracin Calco-silicicatada
Caracterizado por silicatos de Ca y Mg dependiendo de la roca husped, caliza o
dolomita.
Caliza : granates andradita y grosularita, wollastonita, epidota, diopsido, idocrasa,
clorita, actinolita.
Dolomita : fosterita, serpentinita, talco, tremolita, clorita.
La alteracin calco-silicatada ocurre bajo condiciones de pH neutro a alcalino a
distintos rangos de temperatura.
La asociacin zeolita-clorita-carbonatos es formada a bajas temperaturas y epidota,
seguido por actinolita, ocurren a temperaturas progresivamente mayores

Alteracin de una Andesita por Infiltracin de un Fluido


Una forma de visualizar la interdependencia entre asociaciones de alteracin y la
composicin de fluido hidrotermal en una zona de flujo es obtenida en un
experimento donde un volumen de roca de porosidad inicial conocida es
sucesivamente llenado con fluido, equilibrado y luego vaciado.
En este caso se emplea una andesita, con porosidad arbitraria inicial de 25%.
El volumen de cada entrada adicional de fluido es ajustada para llenar el espacio
progresivo de porosidad.

En el experimento, durante las etapas iniciales, se observa un efecto de


neutralizacin fuerte sobre un fluido de pH inicial 0.8. El pH final despus de
equilibrio es 5.7
En la medida que las asociaciones de alteracin y las reacciones rompen buffers
sucesivos, la capacidad de neutralizacin de la roca baja y la porosidad aumenta,
significando razones agua/roca progresivamente mayores

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