AMOXICILINA

NOMBRE GENÉRICO Amoxicilina

NOMBRE COMERCIAL Amoxaren, Amoxigobens, Britamox, Clamoxyl, Hosboral

PRESENTACIÓN AMOXICILINA Cápsulas de 500 mg caja x 30 cápsulas

AMOXICILINA Tabletas de 1g caja x 30 tabletas

AMOXICILINA Polvo para suspensión de 125 mg/5 ml frasco x 100

ml

AMOXICILINA Polvo para suspensión de 250 mg/5 ml frasco x 100

ml

AMOXICILINA Polvo para suspensión de 500 mg/5 ml frasco x 100

ml

INDICACIONES La AMOXICILINA es un antibiótico betalactámico indicado para el

tratamiento de ciertas infecciones causadas por bacterias, incluyendo
amigdalitis, faringitis, otitis media, infecciones urinarias, infecciones de
la piel y otras. En conjunto con otros antibióticos y otros medicamentos,
la AMOXICILINA es además utilizada para el tratamiento del úlceras del
estómago causadas por la infección por la bacteria Helicobacter pylori.
Su médico puede prescribirle AMOXICILINA para indicaciones que no
se incluyen en esta guía.

CONTRAINDICACIONES No utilice este producto si usted ha tenido reacciones alérgicas a la

AMOXICILINA o a cualquier otro antibiótico betalactámico, incluyendo
penicilina, ampicilina y dicloxacilina.
DOSIFICACIÓN La dosis y la duración del tratamiento dependen de la infección
específica y del criterio de su médico:
• En niños de 4 semanas a 3 meses de edad, la dosis ponderal es de 20
a 30 mg/kg /día, en dosis divididas cada 12 horas, por el tiempo que el
médico indique.
• En niños de 4 meses a 12 años, la dosis ponderal es de 20 a 50
mg/kg/día, en dosis divididas cada 8 a 12 horas, por el tiempo que el
médico indique.
• En adultos y jóvenes mayores de 12 años, la dosis usual en la mayoría
de las indicaciones es de una cápsula de 500 mg cada 8 horas o una
tableta de 1 g cada 12 horas por 10 a 14 días.

VIA DE Suspensión de 250 mg tomar una cucharadita 5cm cada 8 horas.

AMINISTRACION Cápsulas 500 mg tomar una cápsula cada 8 horas por un mínimo de 5
días. Pero cuando se trate al estreptococo betahemolitico el tratamiento
debe durar no menos de 10 días y contra la gonorrea 3 gramos en una
sola toma (6 cápsulas de 500 mg).
 AMPICILINA

NOMBRE GENÉRICO Ampicilina

NOMBRE COMERCIAL Britapen, Gobemicina, Retarpen

PRESENTACIÓN Frasco de gotas pediátricas: Polvo para reconstituir a 10 ml, potencia

100 mg por ml. Frasco de suspensión oral: Polvo para reconstituir a 60
ml, potencia 125 mg y 250 mg por cada 5 ml. Cápsulas: Caja por 20,
cápsulas de 500 mg. Frascos viales de 250 mg, 500 mg y 1 g con
ampollas de agua destilada.

INDICACIONES H.G. AMPICILIN esta indicado en el tratamiento de infecciones

causadas por agentes patógenos sensibles grampositivos y
gramnegativos. Septicemia, meningitis, endocarditis bacteriana,
infecciones de las vías respiratorias, infecciones genitourinarias,
infecciones gastrointestinales, infecciones de la piel y tejidos blandos.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la penicilina y cefalosporinas

DOSIFICACIÓN Dosis oral Adultos: 50 a 100 mg por kg de peso corporal repartidos en 4

a 6 dosis iguales, pudiendo aumentarse hasta un máximo de 6 g diarios.
Niños: 25 a 50 mg por kg de peso en dosis iguales fraccionadas cada 6
horas. Para obtener la máxima absorción, tomar la dosis ½ a 1 hora
antes de las comidas. Parenteral Adultos: 250 mg a 500 mg cada 6
horas. Meningitis bacteriana, septicemia: 1 a 2 g cada 3 a 4 horas.
Gonorrea: 500 mg cada 8 a 12 horas por 2 dosis. Si es necesario, el
tratamiento puede repetirse. Niños: Con peso inferior a 20 kg: 6,25 a 25
mg por kg de peso corporal cada 6 horas.

VIA DE La administración debe hacerse por personal entrenado en la

AMINISTRACION administración de soluciones inyectables. La ampicilina/sulbactam
puede ser administrada por vía I.V. o I.M. Para la administración
intravenosa, la dosis puede administrarse mediante inyección I.V. lenta
durante al menos 10-15 minutos o también se pueden entregar, en
diluciones mayores con 50-100 ml de un diluyente compatible como una
perfusión I.V. durante 15-30 minutos. La ampicilina/sulbactam puede ser
administrada por inyección I.M. profunda. La dosis debe ser
determinada por su médico, quién debe considerar entre otros factores
edad, peso, condición de su enfermedad, test de laboratorios
(antibiograma) y otros, no obstante la dosis usual en adultos
recomendada es: de 1.5 a 3 g cada 6 horas. La dosis usual pediátrica
es de 200 a 300 mg por kilo de peso corporal, administrado por
perfusión endovenosa por día, dividido en dosis divididas iguales
 AMIKACINA

NOMBRE GENÉRICO Amikacina

NOMBRE COMERCIAL Biclin

PRESENTACIÓN vial 500 mg

jeringa 500 mg

Mini bolsas 500 mg en 100 ml sol. ClNa 0,9%

INDICACIONES - Infecciones producidas por bacterias aerobias Gram-negativas,

Incluyendo enterobacteriáceas, Pseudomonas y Haemophilus.

- Infecciones producidas por estafilococos, incluyendo cepas

Productoras de -lactamasas.

CONTRAINDICACIONES AMIKACINA está contraindicado en pacientes con alergia conocida a

amikacina o a algún componente de la formulación. Se puede
contraindicar su uso en pacientes con historial de hipersensibilidad o
reacciones graves a aminoglucósidos al tenerse conocimiento de
reacciones cruzadas de estos pacientes a esta clase de fármacos.
DOSIFICACIÓN La dosis de AMIKACINA se debe calcular tomando como base el peso
del paciente antes del tratamiento.

El sulfato de AMIKACINA puede administrarse por vía intramuscular o

intravenosa.

También es importante evaluar el estado de la función renal por medio

de los valores de la concentración sérica de creatinina o el cálculo de la
velocidad de depuración de la creatinina. La prueba del nitrógeno de la
urea es mucho menos confiable.

La función renal se debe volver a evaluar en forma periódica durante el

tratamiento.

Siempre que sea posible se deberán realizar determinaciones de las

concentraciones séricas del sulfato de AMIKACINA, para asegurar que
los niveles sean adecuados pero no excesivos.

Es deseable determinar durante la terapia, la concentración pico y las

concentraciones mínimas intermitentemente.

Se deben evitar las concentraciones pico (30 a 90 minutos después de

la inyección) por arriba de 35 mcg/ml, y las concentraciones mínimas
(justo antes de la siguiente dosis) por arriba de 10 mcg/ml. La dosis
 debe ajustarse de acuerdo con las indicaciones.

VIA DE - Vía IM o IV mediante infusión intermitente lenta en 30-60

AMINISTRACION
minutos; aunque las infusiones de 15 minutos de duración también

son seguras.

- Infusión IV continua se ha utilizado para mantener concentraciones

plasmáticas suprainhibitorias constantes; sin embargo, estudios en

infecciones experimentales han demostrado que la toxicidad es más

frecuente y los efectos antibacterianos son menores con infusión

continua si se compara con la administración intermitente.

Regímenes de dosificación más recientes combinan la dosis diaria

usual en infusión IV única. Este método se aprovecha de los efectos

bactericidas relacionados con la concentración y el efecto

post-antibiótico de los aminoglucósidos. Este método de

administración puede dar lugar a menor toxicidad.

- Administración intratecal ó intraventricular suele ser necesaria para

lograr niveles terapéuticos en el fluido cerebroespinal.

 NEOMICINA

NOMBRE GENÉRICO Neomicina

NOMBRE COMERCIAL Neomicina Salvat

PRESENTACIÓN Tubo de 25 g.

INDICACIONES El ungüento dérmico se utiliza en la prevención de infecciones cutáneas

bacterianas leves. Tratamientos de infecciones cutáneas bacterianas
leves. Tratamiento de úlcera dérmica. Infecciones secundarias por
quemaduras.

CONTRAINDICACIONES Los pacientes con hipersensibilidad a los aminoglucósidos no deben ser trastados con
neomicina. Las reacciones alérgicas a los aminoglucósidos son generalmente poco
frecuentes, pero pueden darse casos de sensibilidad cruzada con otros
aminoglucósidos.

La neomicina está contraindicada en la obstrucción gastrointestinal, íleo paralítico o

lesiones ulcerosas del intestino incluyendo colitis ulcerosa debido a que al excretarse
principalmente en las heces, el aumento de la absorción es posible, lo que resulta en
un aumento de los efectos adversos.

La neomicina debe utilizarse con precaución en pacientes con enfermedad renal o

insuficiencia renal, en pacientes con deshidratación y en los pacientes de edad
avanzada.

Los pacientes con historial de tinnitus, vértigo o pérdida auditiva de alta frecuencia
subclínica deben ser estrechamente monitorizados para detectar signos de
ototoxicidad durante el tratamiento con neomicina.

Durante la cirugía no se recomienda los riegos de las heridas con neomicina debido a
la dudosa eficacia y al riesgo de ototoxicidad irreversible.

Los aminoglucósidos pueden causar una debilidad neuromuscular grave que dura
horas o días debido a su potencial efecto curarizante. Los aminoglucósidos pueden
agravar la debilidad muscular en pacientes con enfermedades musculares como la
miastenia gravis, botulismo infantil o parkinsonismo.

DOSIFICACIÓN Dosis altas en enfermos del VIII par. Tto. prolongado con I.R. Inhibe:
absorción de vit. B12 , acción antibacteriana de penicilinas (bloquea su
absorción). Potencia bloqueo neuromuscular de relajantes musculares.
Hipersensibilidad.

VIA DE Administración oral (régimen de 24 horas):

AMINISTRACION
Adultos: Antes de la operación, 1 g PO cada hora por 4 dosis, y luego 1
g cada 4 horas durante el resto del 24 horas.

Administración oral (régimen 2-3 dosis):

Adultos y niños: Antes de la operación, 15 mg / kg PO, o 417 mg/m2 PO

cada 4 horas durante 2-3 días.
 CEFADROXILO

NOMBRE GENÉRICO Cefadroxilo

NOMBRE COMERCIAL Duracef

PRESENTACIÓN DURACEF, cápsulas de 500 mg, en envases de 12 cápsulas,

DURACEF, suspensión oral de 250 mg/5 ml para preparar 50 ml

CEFAMOX, caps de 500 mg y 1 g.

INDICACIONES Infecciones de tracto urinario. Para infecciones de tracto urinario bajo no

complicadas

CONTRAINDICACIONES El cefadroxilo está contraindicado en pacientes con historia de

hipersensibilidad a las cefalosporinas. En los pacientes alérgicos a la
penicilina, las cefalosporinas deberán utilizarse con suma precaución.
Existe evidencia clínica y de laboratorio sobre alergenicidad cruzada
parcial de las penicilinas y cefalosporinas, y se encuentran algunos
pacientes que reaccionan a ambos tipos de fármacos (incluso con
reacciones anafilácticas letales después de la administración
parenteral). Si aparecen reacciones de hipersensibilidad, hay que
discontinuar el fármaco y tratar al paciente con la medicación apropiada
(p. ej. epinefrina y otras aminas presoras, antihistamínicos o
corticosteroides).
DOSIFICACIÓN Adultos: Para el tratamiento de infecciones del tracto urinario sin
complicaciones, la dosis usual es de 1 a 2 g diarios en una sóla dosis o
en 2 dosis iguales; para otras infecciones urinarias se usa 1 g 2 veces al
día. Para tratar infecciones de la piel se usa 1 g en una sóla dosis o
dividida en 2 dosis iguales. Para tratar faringitis y tonsilitis se usa 1g
diario en una dosis o en dos dosis iguales por al menos 10 días.

Niños: Para tratar infecciones urinarias y de la piel en niños, se usa 30

mg/kg de peso diario dividido en dosis iguales cada 12 horas. Para
tratar faringitis y tonsilitis, se usa 30 mg/kg peso diario en una sóla dosis
o dividida en 2 dosis iguales cada 12 horas por al menos 10 días.

VIA DE Administración oral

AMINISTRACION
 CEFAZOLINA

NOMBRE GENÉRICO Cefazolina

NOMBRE COMERCIAL Areuzolin, Kurgan, Tasep, Tecfazolina, Zolival

PRESENTACIÓN vial 1 g, 2 g

INDICACIONES Infección respiratoria inferior, exacerbación bacteriana de bronquitis

crónica y neumonía, urinaria, pielonefritis, de piel y tejido blando, biliar,
osteoarticular, septicemia, endocarditis; profilaxis en cirugía
contaminada o infección de herida quirúrgica con riesgo importante.

CONTRAINDICACIONES Utilizar con precaución en pacientes con historia de reacción alérgica

severa (Ej: anafilaxis, urticaria, edema angioneurótico) a penicilina; y

cuando existe deterioro renal.

DOSIFICACIÓN En adultos:

- 250 mg-1 g vía IM o IV cada 6-12 horas, hasta una dosis máxima de 6

g/día.

- Profilaxis quirúrgica:

1 g vía IM o IV 30-60 minutos antes de la cirugia y 500 mg-1 g

cada 6-8 horas durante 24 horas.

En niños:

- Recién nacidos y lactantes prematuros:

20 mg/Kg IV cada 12 horas.

- Mayores de 1 mes:

1,25 g/metro cuadrado/día vía IM o IV o 25-50 mg/Kg/día en 3-4 dosis

divididas, hasta un máximo de 100 mg/Kg/día.

VIA DE Vía IM/IV. En iny. IV administrar lentamente durante 3-5 min.

AMINISTRACION
 CEFIXIMA

NOMBRE GENÉRICO Cefixima

NOMBRE COMERCIAL Denvar, Necopen.

PRESENTACIÓN Suspensión 100 mg/5 ml, Cápsulas 200 y 400 mg

INDICACIONES Faringitis y amigdalitis por S. pyogenes. Bronquitis aguda,

reagudización de bronquitis crónica y neumonías por B. catarrhalis, S.
pneumoniae y H. influenzae. Otitis media y sinusitis aguda por H.
influenzae, B. catarrhalis, S. pyogenes y S. pneumoniae. Infección
urinaria no complicada por E. coli y P. mirabilis.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cefalosporinas; reacción de hipersensibilidad previa,

inmediata o intensa a la penicilina o a cualquier antibiótico
betalactámico.
DOSIFICACIÓN Tratamiento de infecciones leves a moderadas

 Adultos y niños > 50 kg: 400 mg por vía oral por día dividido cada
12-24 horas.

 Niños de 6 meses a menores de 12 años: 8 mg / kg / día PO

dividido cada 12-24 horas.La dosis máxima es de 400 mg / día.

Tratamiento de la otitis media

 Adultos y niños> 50 kg: 400 mg por vía oral por día dividido cada
12-24 horas.

 Niños de 6 meses a menores de 12 años: 8 mg / kg / día PO

dividido cada 12-24 horas. La dosis máxima es de 400 mg / día.

Tratamiento de la gonorrea

 Adultos y adolescentes: el CDC recomienda 400 mg por vía oral

en una dosis única

 Niños > 45 kg: El CDC recomienda 400 mg por vía oral en una
dosis única

 Niños < 45 kg: la cefixima no está incluido en las actuales

directrices de los CDC para este grupo de pacientes. Se prefiere
la ceftriaxona

VIA DE Vía oral. Las cáps. Deben tragarse enteras, sin masticar y
AMINISTRACION acompañadas de un poco de líquido. Puede tomarse con o sin
alimentos.
 FLUCONAZOL

NOMBRE GENÉRICO Fluconazol

NOMBRE COMERCIAL Diflucan

PRESENTACIÓN cáps. 100 mg, 200 mg

vial 100 mg / 50 ml

INDICACIONES Está indicado en el tratamiento de candidiasis vaginal (infecciones

vaginales por levaduras debida a Candida), candidiasis orofaríngea y
esofágica. En estudios abiertos no comparativos de un número reducido
de pacientes, FLUCONAZOL resultó también ser efectivo en el
tratamiento de infecciones por Candida de las vías urinarias, peritonitis y
en infecciones sistémicas por Candida, incluyendo candidemia,
candidiasis diseminada y neumonía. Meningitis por criptococo.

CONTRAINDICACIONES Está contraindicado en pacientes que han mostrado hipersensibilidad a

éste o a cualquiera de los excipientes.
DOSIFICACIÓN - Candidiasis orofaringea o esofágica:

200 mg vía oral o IV el primer día, luego 100 mg/día durante

10-14 días.

- Meningitis criptocócica (terapia aguda):

400 mg vía oral o IV el primer día, luego 200 mg/día durante 6-10

semanas (terapia de mantenimiento en pacientes con SIDA es 200

mg/día de forma indefinida). Dosis hasta 1 g/día se han utilizado

para meningitis criptocócica. La candidiasis esofágica severa puede

requerir 400 mg/día.

En niños:

- Tanto por vía oral como IV existe experiencia limitada con

dosificaciones de 3-6 mg/Kg/día.

VIA DE * I.M. -> No.

AMINISTRACION
* S.C. -> No.

* I.V. DIRECTA -> No.

* PERFUSION I.V. INTERMITENTE -> Sí.

Administrar a una velocidad de 100 mg en 30 min.

* PERFUSION I.V. CONTINUA -> No.

* OTRAS VIAS -> No.

 ITRACONAZOL

NOMBRE GENÉRICO Itraconazol

NOMBRE COMERCIAL Sporanox

PRESENTACIÓN Sporanox

cáps. 100 mg

jbe. preparación extempornea Servicio de Farmacia

INDICACIONES El ITRACONAZOL es un antimicótico con una gran efectividad que

puede emplearse como tratamiento de apoyo para enfermos con SIDA o
padecimientos oncológicos cuyos sistemas inmunes están
comprometidos.

Tanto en personas inmunodeficientes como en personas sin este

problema, es efectivo para el tratamiento de infecciones micóticas como
blastomicosis e histoplasmosis.

También es efectivo contra otras infecciones micóticas de la piel que no

responden a otros medicamentos y contra infecciones micóticas
sistémicas.

CONTRAINDICACIONES No debe emplearse en personas hipersensibles al medicamento. La -

concentración plasmática aumenta al administrarse
simultáneamente ITRACONAZOL y ciclosporina.

Cuando se administra fenitoína, rifampicina o antagonistas H2 se

reduce la concentración de plasma de ITRACONAZOL.
DOSIFICACIÓN Salvo que el médico le prescriba otra cosa, la dosis recomendada de
Itraconazol es la siguiente:

 Adultos: De 1 a 2 cápsulas de 100 mg una o dos veces al día

durante el periodo prescrito.

Itraconazol en cápsulas no es apto para niños. En algunos casos, el

médico puede recetarles una bebida a base de itraconazol (Sporanox)
con la dosis adecuada para ellos. No se aparte de la dosis prescrita y
lea el prospecto antes de iniciar el tratamiento.

VIA DE Se recomiendan de 200 y hasta 600 mg en micosis refractarias como

AMINISTRACION dosis única por día en los adultos.

En los niños de 3 a 16 años se han empleado 100 mg/día.

 KETOCONAZOL

NOMBRE GENÉRICO Ketoconazol

NOMBRE COMERCIAL Ketonazol

PRESENTACIÓN Comprimidos 200 mg. Composición: Cada comprimido

contiene:Ketoconazol 200 mg. Excipientes: Almidón de Maíz, Polividona,
Croscarmelosa Sódica, Dióxido de Silicio Coloidal, Estearato de
Magnesio, Celulosa Microcristalina.

INDICACIONES KETONAZOL está indicado para el tratamiento de micosis superficiales:

dermatomicosis, pitiriasis versicolor, perionixis, micosis del pelo y cuero
cabelludo, tiñas en todas sus formas, infecciones de piel y fanereos,
micosis oral (aftas, glositis candidiásica, etc.). Candidiasis: mucocutánea
crónica oral y vaginal. Micosis profundas: paracoccidioidomicosis,
histoplasmosis, candidiasis sistemática, candidiuria, cromomicosis,
aspergillosis, nocardosis, esporotricosis, criptococosis, etc. Profilaxis de
pacientes con compromisos inmunológicos.

CONTRAINDICACIONES KETONAZOL no debe administrarse en pacientes que tengan

hipersensibilidad o intolerancia al principio activo. Se han reportado
alteraciones teratogéncias en modelo animal, por lo que no debe
administrarse durante el embarazo ni en período de lactancia. Pacientes
que estén recibiendo KETONAZOL concomitantemente con otra droga
potencialmente hepatóxica, deben ser monitorizados, especialmente
aquellos que requieren terapia prolongada o aquellos con historia de
enfermedad hepática.

DOSIFICACIÓN Después de una dosis oral de 200 mg a voluntarios sanos en ayunas, las
máximas concentraciones plasmáticas se observan a las 1-4 horas con
unos valores entre 1.5 y 6.2 µg/ml.

VIA DE AMINISTRACION Crema se debe aplicar dos veces diarias en toda el área lesionada,
que debe estar limpia y seca. La duración del tratamiento varía,
según el resultado que se vaya observando, de 4 a 8 semanas.
Mientras más antigua es la lesión, se deberá prolongar el
tratamiento.
 NISTATINA

NOMBRE GENÉRICO Nistitina

NOMBRE COMERCIAL Aponistan-V, Nizin-V, Micostatin, Trinizina,

PRESENTACIÓN grageas 500.000 U.

susp.oral 100.000 U./ 1 ml

compr.vaginal 100.000 U.

pda. 100.000 U./ 1 g

INDICACIONES NISTATINA es un antibiótico poliénico, antifungoso cuya fórmula

estructural no se ha determinado y se obtiene por el crecimiento de la
cepa del Streptomyces noursei. La suspensión de NISTATINA está
indicada para el tratamiento de la candidiasis en la cavidad oral.

CONTRAINDICACIONES NISTATINA está contraindicada en pacientes con historia de

hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.

DOSIFICACIÓN La dosis recomendada es de 1 a 2 ml (100,000 a 200,000 unidades)

cuatro veces al día.

VIA DE AMINISTRACION Se han empleado dosis que varían entre 1 y 6 ml (100,000 a 600,000
unidades) cuatro veces al día. La suspensión debe retenerse en la boca
tanto como sea posible antes de deglutirla. El tratamiento debe
continuarse por lo menos 48 horas después de que los síntomas hayan
desaparecido. Si los síntomas empeoran o persisten (por lo menos 14
días de tratamiento) se debe evaluar al paciente y considerar otro tipo
de tratamiento.
 CASPOFUNGINA

NOMBRE GENÉRICO Caspofungina

NOMBRE COMERCIAL Cancidas®

PRESENTACIÓN Vial 70 mg

Vial 50 mg

INDICACIONES Candidiasis invasora; aspergilosis invasora en refractarios e intolerantes

a amfotericina B, formulaciones de lípidos de amfotericina B y/o
itraconazol; tto. empírico de infección fúngica presunta (Candida o
Aspergillus) en neutropénicos y con fiebre.

CONTRAINDICACIONES Antecedente de hipersensibilidad al acetato de caspofungina o a

cualquier otro ingrediente contenido en la formulación contraindica su
uso.

DOSIFICACIÓN Una dosis inicial de 70 mg por la infusión intravenosa está dada seguida
por 50 mg intravenoso diariamente. Si ninguna respuesta está vista o si
inducers de caspofungin clearance (ve encima) es coadministered la
dosis diaria puede ser aumentada a 70 mg. Una infusión tendría que
tomar aproximadamente 1 hora.

VIA DE AMINISTRACION Perfusión Intravenosa

 MICONAZOL

NOMBRE GENÉRICO MICONAZOL

NOMBRE COMERCIAL MICONAZOL

PRESENTACIÓN compr. 250 mg

gel uso oral 2%

crema 2%

INDICACIONES La crema de nitrato de MICONAZOL está indicada para aplicación tópica

en el tratamiento de hongos y/o infecciones de la piel: Tiñea pedis (pie
de atleta), Tinea cruris y Tinea corporis causada por Trichophyton
rubrum, Trichophyton mentagrophytes y Epidermophyton floccosum, en
el tratamiento de candidiasis cutánea (moniliasis) y en el tratamiento
de Tinea versicolor.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al MICONAZOL.

DOSIFICACIÓN La crema de nitrato de MICONAZOL debe usarse limpiando la piel con

suficiente agua y jabón, después aplicar una capa de crema en el área
afectada 2 veces al día (mañana y tarde) en pacientes con Tinea pedis,
Tinea cruris, Tinea corporis y candidiasis cutánea, y 1 vez al día
en Tinea versicolor. Para el pie de atleta se aplica entre los dedos y
deben usarse zapatos ventilados y cambio de calcetines 1 vez al día.

VIA DE AMINISTRACION Crema se debe aplicar dos veces diarias en toda el área lesionada, que
debe estar limpia y seca.
 FLUCITOSINA

NOMBRE GENÉRICO Flucitosina

NOMBRE COMERCIAL Ancotil®

PRESENTACIÓN compr. 500 mg

Vial 2,5 g / 250 ml

INDICACIONES el fármaco se elimina mayoritariamente por filtración glomerular y en

caso de insuficiencia renal se deben ajustar las dosis aumentado el
intervalo:

 FG entre 10 y 50%: misma dosis e intervalo12-24h

CONTRAINDICACIONES Alergia al fármaco o a alguno de los excipientes que lo acompaña.

DOSIFICACIÓN Las concentraciones máximas en el suero de 30-45 mg/ml ml se alcanzan

en las 6 horas primeras después de una dosis de 2 g por vía oral en
pacientes con la función renal normal. Después de dosis repetidas las
concentraciones máximas se alcanzan al cabo de unas 2 horas.

VIA DE AMINISTRACION la absorción oral de la la flucitosina oscila entre 75 y el 90%.

 CLOTRIMAZOL

NOMBRE GENÉRICO Clormetiazol

NOMBRE COMERCIAL Canesten o Clotrimin

PRESENTACIÓN Canesten

crema 1%

sol. 1%

compr. 100 mg

INDICACIONES Tratamiento de infecciones fúngicas.

CONTRAINDICACIONES Antecedentes de hipersensibilidad a los derivados azólicos.

Insuficiencia hepática grave.

DOSIFICACIÓN Introducción hasta el fondo de la vagina de una sola dosis de 50 mg de

crema o un óvulo vaginal. En caso de recidiva, la dosis debe aumentarse
a 100 mg diarios de crema durante 12 días.

VIA DE AMINISTRACION Tópica en la piel. Aplicar sobre la zona afectada una capa delgada de

crema al 1% o de polvo al 1%, dos veces al día. Una vez desaparecidas

las manifestaciones, se continúa su aplicación por cinco días. Tópica en
la vagina.

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 DIMENHIDRINATO

NOMBRE GENÉRICO Himenhidriato

NOMBRE COMERCIAL Biodramina®, Cinfamar®, Cinfamar Solución®, Saldeva®, Salvarina®,

Travel Well®.

PRESENTACIÓN Cada ampolleta de solución inyectable contiene 50 mg

de dimenhidrinato. Caja con una o tres ampolletas de 50 mg/ml.

INDICACIONES prevención y tratamiento de náusea, vómito o vértigo por movimiento.

Mareo y vértigo subsiguientes a la radioterapia y el electroshock.
Síndrome de Meniére. Laberintitis. Disfunción vestibular causada por
algunos antibióticos.

CONTRAINDICACIONES hipersensibilidad conocida al medicamento; neonatos y prematuros,

glaucoma, porfiria, síntomas de hipertrofia prostática, crisis de asma.

DOSIFICACIÓN 50 a 100 mg cada 4-6 h. No exceder más de 400 mg en 24 h, ni por más

de 2 a 3 días. Niños: menores de 2 años: 1 a 1,5 mg/kg/dosis cada 6 a
8 h o 5 mg/kg/día (cada 6 h). De 2 a 6 años: 12,5 a 25 mg cada 8 h
según necesidades.

VIA DE AMINISTRACION vía oral y parenteral, siendo muy bien absorbido. Los efectos
antieméticos aparecen a los 15-30 minutos de suadministración oral, a
las 20-30 minutos después de su administraciónintramuscular y casi
inmediatamente después de su administración intravenosa.
 DIMENHIDRINATO

NOMBRE GENÉRICO Dimenhidrinato

NOMBRE COMERCIAL Biodramina®

PRESENTACIÓN Caja con cinco supositorios. Solución inyectable. Cada ampolleta de

solución inyectable contiene 50 mg de dimenhidrinato. Caja con una o
tres ampolletas de 50 mg/ml.

INDICACIONES prevención y tratamiento de náusea, vómito o vértigo por movimiento.

Mareo y vértigo subsiguientes a la radioterapia y el electroshock.
Síndrome de Meniére. Laberintitis. Disfunción vestibular causada por
algunos antibióticos.

CONTRAINDICACIONES hipersensibilidad conocida al medicamento; neonatos y prematuros,

glaucoma, porfiria, síntomas de hipertrofia prostática, crisis de asma.

DOSIFICACIÓN 50 a 100 mg cada 4-6 h. No exceder más de 400 mg en 24 h, ni por más

de 2 a 3 días. Niños: menores de 2 años: 1 a 1,5 mg/kg/dosis cada 6 a
8 h o 5 mg/kg/día (cada 6 h). De 2 a 6 años: 12,5 a 25 mg cada 8 h
según necesidades

VIA DE AMINISTRACION Intramuscular, 50 mg repetidos cada 4 horas según la necesidad.

Intravenoso, 50 mg en 10 mL de cloruro de sodio a] 0,9% solución
inyectable, administrado lentamente sobre un periodo no menor de 2
minutos, repetidos cada 4 horas según la necesidad.
 HIDROXINA

NOMBRE GENÉRICO Hidroxina

NOMBRE COMERCIAL Vistaril, Atarax

PRESENTACIÓN Atarax

compr. 20 mg

jbe. 10 mg / 5 ml

INDICACIONES Prurito.

Rinitis alérgica estacional.

CONTRAINDICACIONES Hidroxicina no debe usarse al principio del embarazo.

Está contraindicado el uso subcutáneo o intra-arterial de solución

Inyectable.

Produce potenciación de otros depresores del SNC. Puede requerir una

Reducción de dosificación. Utilizar con cuidado en ancianos.

DOSIFICACIÓN 10 a 50 mg como dosis única. Como antiemético: 25 a 50 mg dos a tres veces

al día, de conformidad con las necesidades. Como antihistamínico: 10 a 25
mg dos a tres veces al día.

VIA DE AMINISTRACION oral o intramuscular (1)