Química Orgánica Vidal López Gonzales

NÚMEROS CUÁNTICOS.

La mecánica cuántica ha desarrollado una imagen completa del átomo donde se explica en forma
satisfactoria el movimiento de los electrones. E. Schrodinger (1927) propuso una ecuación de onda
cuya solución matemática requiere de ciertos parámetros cuánticos, denominados números
cuánticos.

+ + + =0

Dónde:
(PSI) = función de onda
m = masa del electrón
h = constante de Planck
E = energía
V = energía potencial

Primer número cuántico o Principal.

Se denomina también número cuántico principal, se simboliza por “n”, nos da a conocer los niveles
energéticos (tamaño del orbital), tiene valores positivos excluyendo el cero. El número de electrones
que tiene cada nivel de energía se puede determinar con: 2n2, donde “n” es el nivel de energía.

n = 1; 2; 3; 4; 5; 6; 7; …….+∞

capas K L M N O P Q

1 n ∞

Ejemplo: Para n = 2
#e- = 2*n2 = 2*22
#e- = 8

n=1 n=2 n=3

El valor de ”n” determina el volumen efectivo

Química Orgánica Vidal López Gonzales

Segundo número cuántico o Azimutal.

Se simboliza como “l”. Determina el subnivel de energía y se relaciona con la forma del
orbital atómico; sus valores dependen de “n”.

l = 0; 1; 2; 3; 4; 5; 6; 7; ……; n-1

0 l n-1

A continuación se muestra la forma de los 4 subniveles: s, p, d, f.

Orbital “s” Orbital “p” Orbital “d”

Orbital “f”

Cada subnivel acepta un número determinado de electrones:

-
s=2e
-
p=6e
-
d = 10 e
f = 14 e-

Tercer número cuántico o Magnético.

Nos da a conocer la orientación de la nube electrónica con respecto al núcleo, se simboliza por “m l”;
sus valores dependen de los valores de “l”.

ml = - l, … -1, 0, +1, …, +l

desde hasta

-l n l
Química Orgánica Vidal López Gonzales

El efecto combinado de los números cuánticos “l” y “m” nos aclaran cómo verdaderamente es la nube
electrónica y las probables regiones de concentración. Debida a esta combinación aparecen los
orbitales circular “s”, orbitales axiales “p”, orbitales axiales “d” y orbitales axiales “f”.

Por ejemplo: Para l = 1 los valores que toma ml son:

ml = -1
l = 1 ml = 0
ml = +1

Cuarto número cuántico o número cuántico del SPIN.

Es el único número cuántico que no está sujeta a restricciones por parte de los otros números
cuánticos. El SPIN es cuando el electrón tiene la propiedad de girar sobre su propio eje, se
representa “ms”, los valores que tiene éste número cuántico son dos: +½ y -½. El sentido del giro es
convencional.

+½ -½

ms = +½ ms = -½ orbital lleno
(electrón apareado)

Los orbitales, también se pueden representar por cajas:

Existe también la relación entre los números cuánticos “n” y “l”, la combinación de estos nos
relaciona con los subniveles de energía, es decir, que en un nivel de energía “n” cualquiera, existen
los subniveles de energía dados por los valores de “l”, además determina la forma de cada uno de
ellos. Estos subniveles de energía son 4: s, p, d y f.

En resumen: los números cuánticos son:

Principal Azimutal Magnético Spin

n l ml ms
Tamaño Forma Orientación Rotación del
electrón

Orbital
Química Orgánica Vidal López Gonzales

Si representamos en un gráfico ψ2 en función de la distancia al núcleo r se puede observar que la

probabilidad de encontrar electrón disminuye conforme aumenta r, es decir, que el electrón de un
átomo se mantiene en un radio próximo a su núcleo debido a la fuerte atracción electrostática que
éste ejerce en su estado fundamental.

Por ejemplo en un orbital s.

En niveles superiores los orbitales s también son esféricos, pero se pueden observar nodos en la
función de probabilidad, esto quiere decir, que en un nodo la densidad electrónica se aproxima a 0.
El orbital 2s tiene un nodo, el orbital 3s dos nodos, el orbital 4s tres nodos, etc.

Por ejemplo:

Anteriormente se indicó que un orbital es la región donde existe la máxima probabilidad de encontrar
un electrón (un orbital máximo puede contener 2 electrones), los orbitales se encuentran en los
subniveles de energía y éstos en los niveles de energía.

NIVEL DE ENERGÍA.

Son las regiones donde se hallan lo electrones sin ganar ni perder energía, es decir, es el estado
energético que depende de la distancia promedio del núcleo que corresponde a un grupo de
electrones (2e-, 8e-, 18e- , etc.).

En lo que respecta a la energía, cuanto más cerca del núcleo será menor y más lejos del núcleo será
mayor.
Química Orgánica Vidal López Gonzales

Existen dos formas de representar los niveles de energía la espectroscópica (K, L, M, …) y la

cuántica (n=1, n= 2, n= 3,……).

Espectroscópica

K L M N O P Q …………

Aumento de
Energía

NÚCLEO
n=1 n=2 n=3 n=4 n=5 n=6 n=7 …………

- - - - - - -
# e = 2n2 = 2e 8e 18e 32e 50e- 72e 98e
Cuántica

El número máximo de orbitales = n2, por ejemplo, cuando n=3, se tiene máximo: 32 = 9 orbitales.

SUBNIVEL DE ENERGÍA.
En un nivel de energía existe la emisión de pequeñas longitudes de onda lo que llevo a plantear la
existencia de subniveles de energía, es decir, que constituyen las energías que corresponden a
grupos diferentes de orbitales (s, p, d, f) dentro de un mismo nivel de energía, estos cuatro subniveles
son: s (nítido), p (principal), d (difuso) y f (fundamental).

También existen dos formas de representar los subniveles de energía, la espectroscópica (s, p, d, f,
g, …) y la cuántica (l=0, l=1, l= 2, n= 3,…, n-1).

El número de electrones por subnivel de energía (# e- p.s.), está dado por la fórmula:
-
# e p.s. = 2(2*l + 1)

El número máximo de orbitales por subnivel (# orb.p.s.), está dado por la fórmula:

# orb.ps. = (2*l + 1)

Tipo # orb.ps. # e p.s.

-

espectroscópica Cuántica (2*l + 1) 2(2*l + 1)

s 0 1 2
p 1 3 6
d 2 5 10
f 3 7 14
g 4 9 18

. . . .
. . . .
Química Orgánica Vidal López Gonzales

FORMAS DE LOS ORBITALES.

La forma de los orbitales varía con el subnivel de energía. Así tenemos orbitales “s”, orbitales “p”,
orbitales “d”, orbitales “f”.

La representación geométrica de estos orbitales, es la representación gráfica de los átomos, tomando

en cuenta la forma, tamaño y orientación de sus orbitales.

En el caso de la forma, los orbitales varia con el subnivel de energía, pueden tener forma esférica o
bilobulada.

El tamaño depende del nivel de energía a que pertenece. La orientación de los orbitales se los
representa en el espacio utilizando como referencia los ejes coordenadas x, y, z, el núcleo por ser tan
diminuto queda representado por el punto en que se cruzan los tres ejes.

En las siguientes figuras representamos algunas formas de orbitales.

Orbital “s”.

Tiene forma esférica y corresponde al subnivel s, es decir cuando l = 0.

z z z

y y y

x x x

n=1 n=2 n=3

Orbital “p”. Tiene forma lobular y corresponde al subnivel p, es decir cuando l = 1. La representación
en el espacio origina los orbitales px, py, pz.

z z

y y

x x
px py
ml = -1 ml = 0
Química Orgánica Vidal López Gonzales

z z

y y

x x
pz
ml = +1

Orbital “d”. Tiene forma dilobular y corresponde al subnivel d, es decir cuando l = 2. La

representación en el espacio origina los orbitales: d ,d , d - ,d .

z z z

y y y

x x x

d d
ml = -2 ml = -1 ml = 0

d - d
ml = +1 ml = +2
Química Orgánica Vidal López Gonzales

Orbital “d”. Tiene forma compleja y corresponde al subnivel f, es decir cuando l = 3. La

representación en el espacio origina los orbitales:

f , f , d - , d - , d - , d

ml = -3 ml = -2 ml = -1 ml = -2 ml = -1 ml = -2 ml = -3

Un ejemplo de la representación de los electrones en los niveles y subniveles de energía es el

siguiente:

# de electrones

n l #e
Nivel de energía subnivel de energía

Por ejemplo:

6 p3
Nivel 6, subnivel p (l=1), existe 3 electrones.

ENERGIA RELATIVA DE UN ORBITAL.

La distribución electrónica se realiza de menor a mayor energía relativa (ER), este valor depende
solamente de los valores de n y l.

Mientras más bajo sea el valor de ER, un orbital se considera más estable.

ER = n + l

Por ejemplo: Determinar cual tiene más energía 2s o 2p.

ER (2s) < ER (2p)

n+l=2+0 < n+l=2+1

2 < 3

Si el valor de ER de 2 orbitales es el mismo (orbitales degenerados), se debe considerar como más

estable o de menor energía, aquel que tiene el menor valor de “n”. Por ejemplo, 6p y 4f, primero se
realizará la distribución electrónica de 4f por tener menor valor de n, es decir, n=4.

HIBRIDACIÓN DE ORBITALES.

Los orbitales híbridos resultan de la mezcla de dos o más orbitales puros, es decir que resultan de la
combinación de las propiedades características de los orbitales s-p-d-f. Los orbitales híbridos tienen
propiedades diferentes a las que dieron origen.
Química Orgánica Vidal López Gonzales

La hibridación implica la promoción de electrones en forma ascendente a un orbital de mayor energía.

Existen diferentes clases de orbitales híbridos que explicaremos tomando como ejemplo, la
hibridación del átomo de carbono.

CLASES DE ORBITALES HÍBRIDOS.

El carbono basal (se da este nombre al átomo de carbono que no presenta ninguna alteración en su
estructura electrónica), a diferencia de la forma híbrida no presenta ningún electrón en el orbital 2pz.

1s2 2s2 2px1 2py1 2pz0

Cuando se hibridizan estos orbitales se presentan los:

ORBITALES HÍBRIDOS SP3 (Hibridación tetraédrica).

Resultan de la combinación electrónica de un orbital s y tres orbitales p. El carbono al ser sometido a

cambios de energía produciría la promoción de un electrón del orbital 2s2 al orbital 2pz; quedando
cuatro orbitales desapareados en el nivel n=2.

1s2 2s2 2px1 2py1 2pz1

La combinación de los orbitales 2s1, 2px1, 2pY1, 2pZ1, dan origen a cuatro orbitales híbridos sp3, que
se caracterizan por presentar un lóbulo mayor y otro menor. Estos orbitales están orientados a los
vértices de un tetraedro regular. Se presenta en los alcanos.

1s2 2s1 2px1 2py1 2pz1

4sp3

Híbridos formados:

1 + 3  4
Química Orgánica Vidal López Gonzales

ORBITALES HÍBRIDOS SP2 (Hibridación trigonal).

Resulta de la mezcla de un orbital s y dos orbitales p, dando como resultado tres orbitales sp2,
quedando un orbital p sin hibridizar (orbital p puro), se orientan en un plano formando ángulos de
120º. Se presenta en la estructura de los alquenos.

1s2 2s1 2px1 2py1 2pz1

3sp2

Híbridos formados:

1 + 2  3

ORBITALES HÍBRIDOS SP (Hibridación diagonal).

Son resultado de la mezcla de un orbital s y un orbital p, dando como resultado 2 orbitales sp, y
quedan dos orbitales sin hibridizar. Estos orbitales híbridos se orientan en forma lineal con un ángulo
de 120º.

1s2 2s1 2px1 2py1 2pz1

2sp

Híbridos formados:

1 + 1  1
Química Orgánica Vidal López Gonzales

La hibridación de orbitales de energías parecidas, se puede resumir:

Hibridación sp:

1 orbital s + 1 orbital p  2 orbitales sp

Hibridación sp2:

1 orbital s + 2 orbitales p  3 orbitales sp2

Hibridación sp3:

1 orbital s + 3 orbitales p  4 orbitales sp3

Hibridación sp3d:

1 orbital s + 3 orbitales p + 1 orbital d  5 orbitales sp3d

Hibridación sp3d2:

1 orbital s + 3 orbitales p + 2 orbitales d  6 orbitales sp3d2

DISTRIBUCIÓN ELECTRÓNICA.

La distribución electrónica es el ordenamiento de los electrones de un átomo en función de su

energía, en los niveles de energía, subniveles de energía y orbitales. Para realizar la distribución se
debe tomar en cuenta algunos principios que indicamos a continuación.

Principio de exclusión de Pauli.

En un mismo átomo no es posible que existan 2 electrones con los cuatro números cuánticos iguales.
Ejemplo: En el orbital 2s2, se encuentran 2 electrones (llamaremos e1 y e2 a los electrones para la
explicación).

1s2 2s2

Números cuánticos e1 e2
n= 2 2
l= 0 0 números cuánticos iguales

ml = 0 0
ms = +½ -½ números cuánticos diferentes
Química Orgánica Vidal López Gonzales

Regla de máxima multiplicidad de Hund.

Los orbitales de un mismo subnivel deben tener por lo menos 1 electrón y si sobra electrones recién
se va al apareamiento.

1s2 2s2 2p2

Correcto

1s2 2s2 2p2

Incorrecto

Construcción progresiva.
Es una forma práctica para distribuir los electrones en los orbitales de un átomo por orden de E R
creciente, conocido también como Aufbau (regla del serrucho). Cabe hacer notar que existen
diferentes diagramas para realizar la distribución electrónica.

MENOR MAYOR
ENERGÍA ENERGÍA