PATRICIA M CARRANZA

DEPARTAMENTO DE QUÍMICA INDUSTRIAL Y APLICADA

INGENIERÍA QUÍMICA - FCEFyN – UNC
AÑO 2017

NÚMEROS CUÁNTICOS
Número cuántico principal, n.
Puede tomar valores enteros positivos desde 1.
Determina la energía del átomo.

Número cuántico azimutal, l.

Puede tomar todos los valores enteros desde 0 a n-1.
Indica la forma del orbital.

l 0 1 2 3 4 5
Nombre
del s p d f g h
orbital

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 Número cuántico magnético, ml.

Puede tomar todos los valores entre -l y +l

Describe la orientación del orbital en el espacio.

Número cuántico de espín-electrónico,ms.

Tiene sólo dos valores posibles : -1/2 y +1/2.

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Átomo monoelectrónico

La E está determinada por n. Las E de sus orbitales aumenta:

1s < 2s = 2p < 3s = 3p = 3d < 4s = 4p = 4d = 4f

Se dice que los electrones que tienen la misma E están

degenerados. El orbital 1s en un átomo de H es el de máxima
estabilidad y es el estado fundamental. Un e- en 1s es el más
fuertemente atraído por el núcleo.
Un e- en 2s o 2p u otro orbital en un átomo de H estará en un
estado excitado.
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2
 Átomos multielectrónicos o
polielectrónicos
Se define a cada orbital de la misma forma que para
átomos monoelectrónicos (hidrógeno).
Los números cuánticos son los mismos: n, l, ml y ms.
El valor de l también afecta a la energía. En un átomo
multielectrónico, un electrón 2p tiene una energía
más alta que uno 2s y la energía del 3d es mayor que
la del 3p, la que a su vez es mayor que la del 3s.

1s < 2s < 2p < 3s < 3p < 4s < 3d < 4p < 5s < 4d

PATRICIA M CARRANZA

El subnivel 3d está muy cerca del subnivel 4s. La energía

total de un átomo depende no solo de la suma de la E de los
orbitales sino también de la E de repulsión electrónica en
estos orbitales. Por lo que la E total es menor cuando se
llena la subcapa 4s antes que la 3d.
Otro aspecto de los multielectrónicos es que cada electrón
del átomo tiene un conjunto único de números cuánticos.
Pauli establece su Principio de Exclusión donde en un
átomo dos electrones no pueden tener los mismos valores
para los cuatro números cuánticos o no más de dos
electrones pueden ocupar el mismo orbital atómico.
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3
Dos electrones que están en el mismo orbital tienen los
mismos n, l y ml, así para que cada electrón tenga un
conjunto único de números cuánticos, un electrón debe
tener el espín +1/2 y el otro –1/2.

Resumiendo:
Dos electrones pueden ocupar un mismo orbital si, y
solamente si, sus espines son diferentes.

Como el valor n restringe los valores posibles de l y el

valor de l a su vez restringe los de m, solamente ciertas
combinaciones de los números cuánticos son posibles.

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Número de
n l Orbital ml ms
combinaciones
1 0 1s 0 +1/2, -1/2 2
2 0 2s 0 +1/2, -1/2 2
2 1 2p -1, 0, 1 +1/2, -1/2 6
3 0 3s 0 +1/2, -1/2 2
3 1 3p -1, 0, 1 +1/2, -1/2 6
3 2 3d -2, -1, 0, 1, 2 +1/2, -1/2 10
4 0
0 4s +1/2, -1/2 2
4 -1, 0, 1
1 4p +1/2, -1/2 6
4 -2, -1, 0, 1, 2
2 4d +1/2, -1/2 10
4 -3, -2, -1, 0, 1, 2,
3 4f +1/2, -1/2 14
3

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4
 CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA
El ordenamiento electrónico que se describe para
cada átomo se conoce como configuración
electrónica del estado basal. Esta corresponde al
átomo aislado en su estado inferior de energía o
estado no excitado.

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Principio de Aufbau.

"El electrón que distingue a un elemento precedente

(que tiene número atómico inferior), entra al orbital
atómico de menor energía disponible".
Dentro de un nivel de energía principal, el subnivel s
tiene menor energía, que el subnivel p le sigue el d, el
f, y así sucesivamente.

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5
 Orden de Aufbau.
1- La transición de energía más grande es del orbital
1s a los 2s.

2- A energías mayores, la E de los orbitales, por lo

general, están más cercanas.

3- El cambio de energía entre np y (n + 1), por ej.

entre 2p y 3s ó entre 3p y 4s es considerable.

4- La diferencia de E entre (n -1)d y ns, es pequeña.

5- La diferencia de E entre (n -2)f y ns por ej. entre 4f

y 6s es aún menor.
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7s
6p
5d 4f
6s
5p
4d
5s
4p
3d
4s
3p
3s
2p
2s

1s
0 1 2 3
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6
 "Los electrones deben ocupar todos los orbitales de

un subnivel dado en forma individual antes que se

inicie el apareamiento".

Electrones con espines opuestos que se ubican en el

mismo orbital se denominan apareados.

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¿Cómo se llenan los orbitales?

Se llenan en orden creciente de E, con no más de dos
electrones por orbital.
N° de
N° máximo
Nivel de subnivel Cantidad de orbitales
de
energía por nivel atómicos
electrones
n de E n2
2 n2
n
1 1 1 (1s) 2
2 2 4 (2s, 2px,2py,2pz) 8
3 3 9 (3s, tres 3p, cinco 3d) 18
4 4 16 32
5 5 25 50

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7
Ej: Átomo de Li Z=3 N° de e- = 3
1s 2 e- 1s2
2s 1 e- 2s1
1s2 2s1
Diagrama de orbitales
1s
2s
Li

1s 2s

El Li tiene 2 e- apareados (1s) y un e- desapareado (2s)

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Cantidad Configuración
Diagrama de orbitales
total de e- electrónica

Li 3
1s 2s 2p 3s 1s22s1

Be 4
1s22s2

B 5 1s22s22p1

C 6 1s22s22p2

N 7 1s22s22p3

Ne 10 1s22s22p6

Na 11 1s22s22p63s1
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8
Configuración del Na es:
1s22s22p63s1 = [Ne]3s1
Se hace referencia a los electrones más externos del
átomo, que son los responsables del comportamiento
químico del elemento.
Configuración del Li es:
1s22s1 = [He]2s1
Si analizamos ambas configuraciones (Na y Li),
vemos que son químicamente semejantes.
Tienen la misma configuración de la capa externa.
Todos los elementos de la familia de los metales
alcalinos (grupo 1 A) tiene un solo electrón después
de la configuración del gas noble.
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TABLA PERIÓDICA
De acuerdo con el tipo de subnivel que ha sido
llenado, los elementos se pueden dividir en:

Elementos representativos o grupos principales.

Gases nobles.
Elementos de transición o metales de transición.
Tierras raras o lantánidos.
Elementos actínidos.

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Los representativos son los elementos de los grupos 1A
a 7A, todos los cuales tienen incompletos los
subniveles s ó p del máximo número cuántico principal.
A excepción del He (1s2), los gases nobles (grupo 8A)
todos tienen el mismo subnivel p completo (ns2np6).

Los metales de transición son de los grupos 1B y del

3B al 8B, los cuales tienen subniveles d incompletos
(bloque d).
Los elementos del grupo 2B son Zn , Cd y Hg , los
cuales ni son representativos ni son metales de
transición .

Los lantánidos y actínidos algunas veces se les llama

elementos de transición interna del bloque f porque
tienen subniveles f incompletos.
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1s 1s

2s 2p

3s 3p
3d
4s 4p
4d
5s 5p

6s 5d 6p

7s 6d

4f
5f
Elementos representativos del bloque s (2 columnas)
Elementos representativos del bloque p (6 columnas)
Metales de transición (bloque d) (10 columnas)
Metales del bloque f (14 columnas)
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10
 El elemento de
número
atómico = 79
1 es
2
3
Au = oro
4
5
¿En qué grupo
6 está el
7 elemento?

¿En qué período

Está en el periodo está el
6 , por tanto tiene 6 Está en el grupo 1B elemento?
electrones en su por tanto es un metal
última capa de transición
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Comportamiento anómalo
Cr Z = 24
Configuración electrónica:
[Ar] 4s1 3d5 y no [Ar] 4 s2 3d4
Cu Z = 29
Configuración electrónica:
[Ar] 4s1 3d10 y no [Ar] 4 s2 3d 9
Esto se debe a la semejanza de los valores de E de los
orbitales 3d y 4s y se presenta cuando hay conjunto de
orbitales degenerados (igual energía) llenos a la mitad
como en el Cr, o una subcapa d completamente llena
como en el Cu.
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 LEY PERIÓDICA DE LOS ELEMENTOS
“Las propiedades de los elementos son funciones
periódicas de sus números atómicos”
Si se ordenan a medida que aumenta su número
atómico, se observa que los mismos se encuentran
en forma periódica de acuerdo a propiedades físicas
y químicas similares.
Las columnas verticales se denominan grupos o
familias, mientras que las líneas horizontales
períodos.
PATRICIA M CARRANZA

Los elementos del grupo A se llaman elementos

representativos. Sus niveles de energía más altos

están parcialmente ocupados. Su “ultimo” electrón

entra en un orbital s o p.

- Elementos del 1A : Metales alcalinos (no el H).

- Elementos del 2A : Metales alcalinotérreos.

- Elementos del 7A: Halógenos

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 Elementos de Transición - d
Los elementos del grupo B (con excepción del 2B)
se denominan elementos de transición d ó metales
de transición.
Tienen un nivel de energía interno que aumenta de 8
a 18 electrones.
Elementos de Transición Interna - f
El segundo nivel con respecto al nivel de energía
más alto ocupado aumenta desde 18 hasta 32
electrones.
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PROPIEDADES PERIÓDICAS
Carga efectiva nuclear
El He tiene una carga nuclear de +2 pero la fuerza
total de esta carga está algo disminuida por las
repulsiones entre los electrones 1s. Entonces se dice
que cada electrón está protegido del núcleo por otro
electrón 1s y la carga nuclear efectiva, Zef, es:
Zef = Z - σ
Z = carga nuclear real
σ = constante de apantallamiento
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 RADIO ATÓMICO (RA)

El tamaño de los átomos se vincula a la naturaleza

difusa de la nube de electrones que rodea a cada
núcleo.
Al estudiar las tendencias periódicas de los RA
están determinadas por cuán fuertemente atrae el
núcleo a los electrones.
A mayor Zef, los electrones están más fuertemente
unidos al núcleo y menor será el RA.

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En un período al ir de izquierda a derecha la cantidad

de electrones internos permanece constante,
mientras la carga nuclear aumenta. Los electrones
que se agregan para compensar la creciente carga
nuclear efectiva aumenta mientras que el n
permanece constante.
Ejemplo: Li Z = 3 1s22s1
El e- 2s está protegido del núcleo (3 protones) por los
e- 1s. Se supone que el efecto apantallamiento de los 2
electrones 1s cancela dos cargas positivas del núcleo.
Por lo que el 2s sólo siente la atracción debido a un
protón del núcleo, o Zef = +1.
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Pero como los electrones 1s no se apantallan entre sí
de manera eficaz, el resultado neto de la Zef de cada
electrón 2s es mayor a +1, por lo que el RA disminuye
en un período.
En un grupo, se observa que el RA aumenta al
aumentar el número atómico.
La Zef sobre los electrones externos permanece
constante pero n aumenta, por lo tanto el tamaño de
los OA aumenta (por n), por lo que los e- más externos
se alejan del núcleo (menor atracción) y los RA son
mayores. PATRICIA M CARRANZA

Radio atómico:
En un grupo, el radio atómico aumenta a medida
que se baja en al columna (numero de niveles de
energía)
En un período, el radio atómico disminuye a medida
que se avanza a la derecha (atracción sobre
electrones aumente a mayor numero de electrones)

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 RADIO IÓNICO (RI)
Es el radio de un catión o de un anión. Cuando un átomo
se convierte en un ión, cambia su tamaño.
Un ion es un átomo cargado eléctricamente.
Los iones negativos (aniones) siempre son más grandes
que los átomos neutros de los cuales se originan.
Un anión aumenta de tamaño o radio, porque la carga
nuclear permanece constante pero aumenta la repulsión
resultante por el agregado de electrón(es) (expansión de
la nube electrónica).
Los iones positivos (cationes) siempre son más
pequeños que los átomos neutros de los cuales
provienen. Un catión disminuye su radio ya que al quitar
electrón(es) reduce la repulsión e--e- provocando una
contracción de la nube electrónica.
PATRICIA M CARRANZA

¿Qué sucede con los RI de iones isoelectrónicos?

Son aquellos que poseen el mismo número de
electrones.
Ejemplo:
Cationes provenientes de átomos del tercer período :
Al+3 < Mg+2 < Na+
El RI disminuye desde el Na+ al Al+3 por contracción de
la nube electrónica.
Todos tienen la misma cantidad de electrones pero
tienen un protón más por lo que la nube electrónica del
catión Al este más contraída que la del Mg y esta que la
del Na.
Aniones provenientes de átomos del segundo período :
F- < O-2 < N-3
El RI aumenta desde el F- al N-3 por expansión de la
nube electrónica (repulsión e-- e-). PATRICIA M CARRANZA

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 ENERGÍA DE IONIZACIÓN (I)
Es la mínima energía necesaria para quitar un electrón
de un átomo gaseoso en su estado fundamental o ión.
La I es una medida de cuán “fuertemente” está unido un
electrón al núcleo del átomo.
Para átomos multielectrónicos, la primera energía de
ionización (I1) es la cantidad de E para quitar el primer
e- del átomo dada por:
Energía + X(g) X+(g) + e-
Donde X es el átomo neutro gaseoso.
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La segunda energía de ionización (I2) es la cantidad

de E para quitar el segundo e- dada por:
Energía + X+(g) X+2(g) + e-
Las I sucesivas están definidas de un modo similar.
Un valor mayor de I corresponde a una unión más
fuerte del electrón con el átomo o el ión.
Cada remoción sucesiva de un electrón requiere más
E, debido a que una vez que se ha retirado un
electrón la repulsión e- - e- disminuye, ya que la carga
nuclear permanece constante, se necesita más E
para retirar el próximo e- .
Entonces I1 < I2 < I3 < I4 ……..

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Por convención, la E absorbida por átomos o iones es
positiva, por lo tanto todas las I tienen valores
positivos.
En un grupo, la I disminuye con el número atómico.
La E necesaria para quitar un electrón de la capa
externa depende de Zef y de la distancia del electrón
al núcleo. Al aumentar Zef o disminuir la distancia,
aumenta la atracción entre el núcleo y el e-. Cuando la
atracción crece más difícil es extraer un e- por lo tanto
más I (E absorbida).
PATRICIA M CARRANZA

En un periodo aumenta Zef y disminuye el RA,

aumentando la I.
En un grupo el RA aumenta mientras que la Zef
permanece constante, por lo que la atracción entre
núcleo y electrón disminuye, por lo tanto disminuye la I.

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 AFINIDAD ELECTRÓNICA (AE)
Es el cambio de E que ocurre cuando se adiciona un
electrón a un átomo gaseoso o a un ión.
El proceso se representa, para un átomo neutro como:
M (g) + e- M-(g)
Por convención, se le da un valor negativo a la AE
cuando se libera energía (proceso exotérmico).
Cuando más negativa sea la AE, mayor será la
tendencia de un átomo de aceptar un electrón.
En un período, al ir de izquierda a derecha, la
tendencia a aceptar electrones aumenta (AE más
negativas). Las AE de los metales son más positivas (o
menos negativas) que la de los no metales.
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En un grupo los valores no difieren apreciablemente.

En los halógenos (7A) tienen las AE más negativas.
Esto es porque cada vez que un halógeno acepta un
electrón adquiere la configuración del gas noble más
próximo.
Ejemplo:
F Z = 9 1s22s22p5 F- 1s22s22p6 = [Ne]
Cl Z= 17 [Ne] 3s2 3p5 Cl- [Ne] 3s2 3p6 = [Ar]

Los gases nobles tienen los s y los p completos por lo

que no tienen tendencia a aceptar electrones.
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El O tiene una AE negativa, por lo que el proceso de
aceptar un e- es favorable:
O(g) + 1e- O- (g)
Pero, la AE del proceso
O- (g) + 1e- O-2 (g)
es positiva aún cuando O-2 es isoelectrónico con el gas
noble (Ne), esto desfavorable en fase gaseosa porque
el aumento de la repulsión electrónica supera la
estabilidad ganada al adquirir la configuración del Ne.
Este anión está estabilizado en compuestos iónicos
(Li2O) sólidos por lo cationes vecinos.
PATRICIA M CARRANZA

Las AE de los metales alcalinos térreos (2A) son

todas positivas.
La configuración electrónica es ns2
M (g) + 1e- M- (g)
El electrón extra o adicionado tendrá que entrar en
un subnivel np, que tiene mucho apantallamiento
por los 2 electrones 2s (los e- np están más lejos
del núcleo que los ns). Entonces los elementos del
grupo 2A no tienen tendencia a aceptar un
electrón extra.

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 PATRICIA M CARRANZA

M
á
s

n
e
g
a
t
i
v
a

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21
 ELECTRONEGATIVIDAD
Para los elementos representativos, las
electronegatividades suelen aumentar de izquierda a
derecha a lo largo de los períodos y de abajo hacia
arriba dentro de los grupos.
Aumenta

A
u
m
e
n Electronegatividad
t
a

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