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    Las Drogas Que Atacan La Pared Bacteriana Ejercen Su Efecto A Través Del Bloqueo de Su Síntesis

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    Carlos Sauna Vera
    Las drogas antibióticas actúan en diferentes partes de las bacterias, incluyendo la pared celular, membrana celular, ribosomas y ácidos nucleicos. Los antibióticos que atacan la pared celular incluyen beta-lactámicos, glucopéptidos y bacitracina. Las polimixinas atacan la membrana celular de bacterias Gram negativas. Los antibióticos que interfieren con la síntesis de proteínas incluyen aminoglucósidos, tetraciclinas, cloranfenicol y macrólidos

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    Las drogas antibióticas actúan en diferentes partes de las bacterias, incluyendo la pared celular, membrana celular, ribosomas y ácidos nucleicos. Los antibióticos que atacan la pared celular incluyen beta-lactámicos, glucopéptidos y bacitracina. Las polimixinas atacan la membrana celular de bacterias Gram negativas. Los antibióticos que interfieren con la síntesis de proteínas incluyen aminoglucósidos, tetraciclinas, cloranfenicol y macrólidos

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    Las drogas antibióticas actúan en diferentes partes de las bacterias, incluyendo la pared celular, membrana celular, ribosomas y ácidos nucleicos. Los antibióticos que atacan la pared celular incluyen beta-lactámicos, glucopéptidos y bacitracina. Las polimixinas atacan la membrana celular de bacterias Gram negativas. Los antibióticos que interfieren con la síntesis de proteínas incluyen aminoglucósidos, tetraciclinas, cloranfenicol y macrólidos

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    Las drogas que atacan la pared bacteriana ejercen su efecto a través del bloqueo de su

    síntesis. Interfieren con la síntesis de peptidoglicanos, elementos esenciales de la constitución


    de la pared. Los defectos de la pared celular llevan a la lisis bacteriana. Actúan solamente
    frente a microorganismos que están en crecimiento activo. Pertenecen a este grupo: Beta
    lactámicos, glucopéptidos (vancomicina, teicoplanina y avoparcina), bacitracina y
    estreptograminas (virginiamicina, quinupristina-dalfopristina).

    Los agentes activos en la membrana celular bacteriana son las polimixinas (polimixina B y
    colistín). Estas drogas son péptidos catiónicos con actividad de tipo detergente que disrumpen
    la porción fosfolipídica de la membrana de las bacterias Gram negativas.

    Interfiriendo con la síntesis de proteínas, a diversos niveles del organoide encargado de su


    elaboración, el ribosoma, actúa un cúmulo de agentes, a saber: Aminoglucósidos y
    aminociclitoles, tetraciclinas, cloranfenicol y sucedáneos, lincosamidas y macrólidos. Dada la
    complejidad de este proceso, hay diversos blancos que son impactados por los diferentes
    agentes antiinfecciosos. Los aminoglucósidos y aminociclitoles actúan a nivel de la porción 30
    S del ribosoma, induciendo errores en la lectura de la información aportada por el ARN
    mensajero. De esta manera, la proteína que se sintetice contendrá errores y no será útil.
    También son capaces de inducir alteraciones de las membranas. Las tetraciclinas, por su parte,
    también se unen al ribosoma en la porción 30 S, en forma similar a lo que ocurre con los
    aminoglucósidos. Cloranfenicol, tianfenicol y florfenicol, actúan a nivel de la porción 50 S del
    ribosoma, inhibiendo la transpeptidasa, lo que impide que se formen los péptidos.
    Lincosamidas y macrólidos, también se unen a la porción 50 S, inhibiendo la traslocación.
    Todos estos mecanismos, de una u otra manera, detienen o desvían la síntesis de proteínas.

    Los agentes que actúan a nivel de los ácidos nucleicos son varios y sus sitios de acción diversos.
    Entre ellos tenemos a las sulfamidas y trimetoprima cuya acción como antimetabolitos impidiendo
    la síntesis de purinas los distingue del resto. Las fluoroquinolonas y novobiocina actúan a nivel
    de las cadenas de ADN, impidiendo el superenrrollamiento, por inhibición de una topoisomerasa,
    la girasa de ADN. Los nitroimidazoles, como dimetridazol, metronidazol y tinidazol dan lugar a la
    disrupción de las cadenas de ADN, impidiendo su reparación. Los nitrofuranos, por su parte
    impiden la lectura codónica ADN-ARN mensajero.

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