PREPARACIÓN Y VALORACIÓN DE SOLUCIONES DE HCl 0.1000 N – NaOH 0.

1000 N

I. REACTIVOS:

1. HCl concentrado (37%) densidad 1.9 g/mL PM= 36.46

2. NaOH en pellets o NaOH 50% (100g NaOH + 100 g agua destilada)
3. Carbonato de Sodio Na2CO3 (G.R.)
4. Biftalato de potasio KHC8H4O4 (G.R.)
5. Indicador Anaranjado de Metilo (1g/L alcohol 50°)
6. Indicador Fenoltaleina (1g/L alcohol 50°)

II. PROCEDIMIENTO:

A. Preparación de HCl 0.1000 N:

Se calcula el volumen de HCl concentrado (12 N) necesario para la

preparación de un volumen determinado de una solución aproximadamente
0.1 N y luego se lleva a enrase con agua destilada del volumen determinado.

𝑵𝟏 ∗ 𝑽𝟏 = 𝑵𝟐 ∗ 𝑽𝟐

Valoración de HCl 0.1000 N:

“Para valorar cualquiersolución se necesita en primer lugar saber cuantos

gramos de patrón primario respectivo se necesita teóricamente para titular 1
mL de la solución a valorar”

Patrón primario de HCl es el Na2CO3

𝑾𝑵𝒂𝟐𝑪𝑶𝟑 = 𝑵 ∗ 𝑽 ∗ 𝑷𝒎𝒆𝒒𝒖𝒊𝒗

Entonces:

1) Pesar entre 0.21 y 0.23 g en una balanza analítica de Na2CO3 y ponerlo en

un Erlermeyer.
2) Agregar aproximadamente 50 mL de agua destilada.
3) Agregar 3 gotas de Anaranjado de Metilo.
4) Titular con HCl hasta el cambio de color de amarillo hasta amarillo
anaranjado.
5) Calcular la normalidad con 4 cifras decimales, según formula F1

B. PREPARACIÓN DE NaOH 0.1000 N

𝑾/𝑷𝒆𝒒𝒖𝒊𝒗
𝑵=
𝑽
𝑾/𝟒𝟎
𝟎. 𝟏 =
𝟎. 𝟐𝟓𝟎
 𝑾 = 𝟏 𝒈𝒓

Según el cálculo para preparar 250 mL de solución se debe pesar 1 g, pero

por ser un reactivo altamente higroscópico, se pesa 1.1 g de la sal.
La preparación ideal es tomar un volumen equivalente de NaOH al 50% para
evitar tomar Na2CO3 que se forma; para este caso se pesa 8.8 g de la solución
de NaOH al 50 % para un litro de solución.

VALORACIÓN DEL NaOH 0.1 N

“Para valorar cualquier solución se necesita en primer lugar saber cuantos

gramos de patrón primario respectivo se necesita teóricamente para titular 1
mL de la solución a valorar”

Patrón primario de NaOH es el KHC8H4O4

Peso miliequivalente KHC8H4O4 = Peso Molecular / (1000 * i) = 204.23/1000 =
0.20423 g

𝑾 𝐊𝐇𝐂𝟖𝐇𝟒𝐎𝟒 = 𝑵 ∗ 𝑽 ∗ 𝑷𝒎𝒆𝒒𝒖𝒊𝒗𝒂𝒍𝒆𝒏𝒕𝒆 𝐊𝐇𝐂𝟖𝐇𝟒𝐎𝟒

= 𝟎. 𝟏 ∗ 𝟏 ∗ 𝟎. 𝟐𝟎𝟒𝟐𝟑 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟎𝟒𝟐𝟑

Este peso 0.020423 es para reaccionar con 1 mL de solución teórica de NaOH

0.100 N
Entonces:
40mL NaOH * 0.1N = 0.8169 g KHC8H4O4
45 mL NaOH * 0.1 N = 0.9190g KHC8H4O4

Entonces:

1) Pesar entre 0.81 g KHC8H4O4 en una balanza analítica.

2) Agregar aproximadamente 50 mL de agua destilada.
3) Agregar 3 gotas de fenoltaleina.
4) Titular de incoloro hasta levemente grosella.
5) Calcular la normalidad según fórmula F3.

III. REACCIONES:

𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 + 𝟐𝑯𝑪𝒍 → 𝟐𝑵𝒂𝑪𝒍 + 𝑪𝑶𝟐 + 𝑯𝟐 𝑶

𝑲𝑯𝑪𝟖 𝑯𝟒 𝑶𝟒 + 𝑵𝒂𝑶𝑯 → 𝑲𝑵𝒂𝑪𝟖 𝑯𝟒 𝑶𝟒 + 𝑯𝟐 𝑶

𝑯𝑪𝒍 + 𝑵𝒂𝑶𝑯 → 𝑵𝒂𝑪𝒍 + 𝑯𝟐 𝑶

IV. CÁLCULOS:

A. Para el Ácido Clorhídrico:

 𝑾
𝑵𝑯𝑪𝑳 = … … … 𝑭𝟏
(𝑷𝒎𝒆𝒒) ∗ 𝒎𝑳 𝒈𝒂𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐𝒔 𝑯𝑪𝒍
Donde:
W= g Na2CO3 con sus cuatro cifras decimales.
Pmeq = peso miliequivalente de Na2CO3 = 0.053

 Utilizando solución estadar de NaOH:

𝑵𝑵𝒂𝑶𝑯 ∗ 𝒎𝑳 𝑵𝒂𝑶𝑯 𝒖𝒕𝒊𝒍𝒊𝒛𝒂𝒅𝒐𝒔

𝑵𝑯𝑪𝒍 = … … … 𝑭𝟐
𝒎𝑳 𝑯𝑪𝒍 𝒈𝒂𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐𝒔

B. Para el Hidróxido de sodio

𝑾
𝑵𝑵𝒂𝑶𝑯 = … … … 𝑭𝟑
(𝑷𝒎𝒆𝒒) ∗ 𝒎𝑳 𝒈𝒂𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐𝒔 𝑵𝒂𝑶𝑯
Donde:

W= g de 𝑲𝑯𝑪𝟖 𝑯𝟒 𝑶𝟒
Pmeq = Peso miliequivalente del 𝑲𝑯𝑪𝟖 𝑯𝟒 𝑶𝟒= 0.0204423

 Utilizando Solución estándar de HCl

𝑵𝑯𝑪𝒍 ∗ 𝒎𝑳 𝑯𝑪𝒍 𝒖𝒕𝒊𝒍𝒊𝒛𝒂𝒅𝒐𝒔

𝑵𝑵𝒂𝑶𝑯 = … … … 𝑭𝟒
𝒎𝑳 𝑵𝒂𝑶𝑯 𝒈𝒂𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐𝒔
DETERMINACIÓN DE LA ACIDEZ TOTAL DE UN ACIDO ORGANICO

I. REACTIVOS:

1. Solución de NaOH estandarizado 0.1000 N

2. Indicador fenoltaleína: 1g / L alcohol 90°
3. Ácido cítrico, ácido tartárico, ácido oxálico, ácido acético,
biftalato de potasio, vinagre, leche en polvo.

II. PROCEDIMIENTO:

1. Realizar una titulación preliminar:

- Pesar y colocar en un Erlermeyer en una muestra de ácido.
- Adicionar 100 mL de agua destilada y 2 gotas de fenoltaleína.
- Titular con NaOH estándar y determine el peso aproximadi
para gastar 30 mL de NaOH estándar.
2. Pesar con 4 decimales la cantidad de muestra aproximada
determinada en (1). Anotar el peso (W)
3. Añadir 100 mL de agua destilada libre de CO2. Disolver
completamente
4. Añadir 3 gotas de indicador fenoltaleína.
5. Titular con solución NaOH Estándar hasta ligeramente grosella.
Anotar volumen (V mL NaOH gastados en la titulación)
6. Calcular el % de acidez según fórmula F1

III. REACCIONES:

𝑯𝑪𝟐 𝑯𝟑 𝑶𝟐 + 𝑵𝒂𝑶𝑯 → 𝑵𝒂𝑪𝟐 𝑯𝟑 𝑶𝟐 + 𝑯𝟐 𝑶 Á𝒄𝒊𝒅𝒐 𝑨𝒄é𝒕𝒊𝒄𝒐

𝑯𝟑 𝑪𝟔 𝑯𝟓 𝑶𝟕 𝑯𝟐 𝑶 + 𝟑𝑵𝒂𝑶𝑯 → 𝑵𝒂𝟑 𝑪𝟔 𝑯𝟓 𝑶𝟕 + 𝟒𝑯𝟐 𝑶 Á𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒄í𝒕𝒓𝒊𝒄𝒐

𝑯𝟐 𝑪𝟒 𝑯𝟒 𝑶𝟔 + 𝟐𝑵𝒂𝑶𝑯 → 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝟒 𝑯𝟒 𝑶𝟔 + 𝟐𝑯𝟐 𝑶 Á𝒄𝒊𝒅𝒐 𝑻𝒂𝒓𝒕á𝒓𝒊𝒄𝒐

𝑯𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒 𝟐𝑯𝟐 𝑶 + 𝟐𝑵𝒂𝑶𝑯 → 𝑵𝒂𝑪𝟐 𝑶𝟒 + 𝟒𝑯𝟐 𝑶 Á𝒄𝒊𝒅𝒐 𝑶𝒙á𝒍𝒊𝒄𝒐

𝑯𝑪𝟑 𝑯𝟓 𝑶𝟑 + 𝑵𝒂𝑶𝑯 → 𝑵𝒂𝑪𝟑 𝑯𝟓 𝑶𝟑 + 𝑯𝟐 𝑶 Á𝒄𝒊𝒅𝒐 𝑳á𝒄𝒕𝒊𝒄𝒐

𝑯𝑲𝑪𝟖 𝑯𝟒 𝑶𝟒 + 𝑵𝒂𝑶𝑯 → 𝑵𝒂𝑲𝑪𝟖 𝑯𝟒 𝑶𝟒 + 𝑯𝟐 𝑶

𝑩𝒊𝒇𝒕𝒂𝒍𝒂𝒕𝒐 𝒅𝒆 𝒑𝒐𝒕𝒂𝒔𝒊𝒐

IV. CÁCULOS:

𝑵 ∗ 𝒎𝑳 𝑵𝒂𝑶𝑯 𝒈𝒂𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐𝒔 ∗ (𝑷𝒎𝒆𝒒 𝑿)

%Á𝒄𝒊𝒅𝒐 𝑿 = ∗ 𝟏𝟎𝟎
𝑾

Donde:
N=normalidad de solución estándar de NaoH
Pmeq X = peso miliequivalente del ácido orgánico X
W= peso de la muestra problema con 4 cifras decimales

ACIDO “X” FORMULA PESO PESO

MOLECULAR Miliequivalente
Acético 𝑯𝑪𝟐 𝑯𝟑 𝑶𝟐 60,00 0.060
Cítrico 𝑯𝟑 𝑪𝟔 𝑯𝟓 𝑶𝟕 𝟐𝑯𝟐 𝑶 210,12 0.070
Tartárico 𝑯𝟐 𝑪𝟒 𝑯𝟒 𝑶𝟔 150,09 0.075
Oxálico 𝑯𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒 𝟐𝑯𝟐 𝑶 126,07 0.063
Láctico 𝑯𝑪𝟑 𝑯𝟓 𝑶𝟑 90,05 0.090
Biftalato 𝑯𝑲𝑪𝟖 𝑯𝟒 𝑶𝟒 204,23 0.204
de K
 DETERMINACIÓN DEL NaOH – Na2CO3 EN UNA MEZCLA

I. REACTIVOS:
1. Solución estándar HCl 0.1000 N
2. Solución indicadora de Fenoltaleína (1g / L alcohol 90°)
3. Solución indicadora de Anaranjado de Metilo (1g/L alcohol 50°)

II. PROCEDIMIENTO:
1. Tomar alícuota de 25 mL de muestra (V)
2. Agregar 3 gotas de indicador Fenoltaleina
3. Titular con HCl estándar hasta solución incolora. Anotar el gasto. (A)
4. A continuación agregar 3 gotas de anaranjado de metilo.
5. Seguir titulando con HCl estándar hasta solución tome color rojo pardo.
Anotar éste gasto (B).

III. REACCIONES:

𝑵𝒂𝑶𝑯 + 𝑯𝑪𝒍 → 𝑵𝒂𝑪𝒍 + 𝑯𝟐 𝑶 𝑹𝟏

𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 + 𝑯𝑪𝒍 → 𝑵𝒂𝑪𝒍 + 𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 𝑹𝟐

𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 + 𝑯𝑪𝒍 → 𝑵𝒂𝑪𝒍 + 𝑪𝑶𝟐 + 𝑯𝟐 𝑶 𝑹𝟑

IV. CÁLCULOS:

𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 𝑵 (𝟐 ∗ 𝑩) ∗ 𝟓𝟑
𝒈 = 𝑭𝟏
𝑳 𝑽
𝑵 (𝑨 − 𝑩) ∗ 𝟒𝟎
𝒈𝑵𝒂𝑶𝑯/𝑳 = 𝑭𝟐
𝑽

N= normalidad de HCl estándar

V= mL de muestra analizada

A= mL de HCl para pasar de grosella a incoloro

B=mL de HCl para pasar de incoloro a rojo pardo

PREPARACIÓN Y VALORACIÓN DE UNA SOLUCIÓN DE PERMANGANATO DE POTASIO 0.1000
N

I. REACTIVOS:

1. Permanganato de potasio KMnO4

2. Trióxido de arsénico As2O3
3. Solución de NaOH 3M: disolver 120g NaOH en 1L solución
4. Solución de HCl 1:1 :1 parte de HCl cc con 1 parte de H2O destilada.
5. Catalizador KIO3 0.002 M: disolver 0.43g KIO3 en 1 L de solución.

Nota: Se puede usar también como catalizador KI de concentraciones 0.0025

M.

II. PROCEDIMIENTO:

A. PREPARACIÓN DE 1L DE UNA SOLUCIÓN DE KMnO4 0.1000 N

Para calcular el peso de soluto a utilizar partimos de la relación de

normalidad:

𝑾/𝑷𝑬 𝑷𝑴
𝑵= 𝒗
es decir 𝑾 = 𝑵 ∗ 𝑷𝑬 ∗ 𝑽 = 𝑵 ∗ ( 𝒊
)∗𝑽

Donde:
W= peso de KMNO4 en g
N= Normalidad de solución KMNO4
PM= peso molecular de KMNO4= 158.04
V= volumen de solución de KMNO4 en L
i = número de e- transferidos por el KMNO4 = 5

Entonces:
𝟏𝟓𝟖, 𝟎𝟒
𝑾 = 𝟎. 𝟏 ∗ ∗ 𝟏 = 𝟑. 𝟏𝟔
𝟓

Según eso tenemos:

1. Colocar 3.16 g de KMNO4 en vaso y disolver con unos 500 mL de agua

destilada.
2. Calentar y agite la solución hasta disolución completa de la sal.
3. Hervir durante 30 min o más. Dejar enfriar perfectamente durante toda
la noche.
4. Filtrar la solución por un filtro Gooch.
5. Trasvasar cuantitativamente a una fiola de 100 mL. Aforar con agua
destilada a la marca.
6. Guardar en frasco color ámbar, de preferencia a oscuridad.
 VALORACIÓN: Utilizaremos Patrón primario As2O3. Según R2 el valor de
i=4

“Para valorar cualquier solución se necesita en primer lugar saber

cuantos gramos de patrón primario respectivo se necesita teóricamente
para titular 1 mL de la solución a valorar”

Patrón primario de KMNO4 es el As2O3

Peso miliequivalente As2O3 = Peso Molecular /(1000*i) = 197.85/4000 =

0.04946 g

W As2O3 = N*v*P mequiv As2O3 = 0.1 * 1 * 0.04946 = 0.004946 g

Este peso 0.004946 es para reaccionar con 1 mL de solución teórica de
KMnO4 10.100N
Entonces:

40mL KMnO4 0.1 N = 0.1978 g As2O3

45mL KMnO4 0.1 N = 0.2226 g As2O3

Entonces:

1. Pesar entre 0.19 y 0.22g de As2O3 en balanza analítica y ponerlo en

un Erlenmeyer de 250 mL.
2. Agregar 10 mL de NaOH 3N ( reacción R4)
3. Añadir 15 mL de HCl 1:1 (Reacción R5). Agitar
4. Agregar 50 mL de agua destilada y añadir 3 gotas de catalizador KIO3
0.002 M.
5. Titular con la solución de KMnO4 hasta primera tonalidad rosa
permanente. Anotar el gasto.

III. REACCIONES:

𝑴𝒏𝑶𝟒 − + 𝟖 𝑯𝟑 𝑶+ + 𝟓𝒆− → 𝑴𝒏𝟐+ + 𝟏𝟐 𝑯𝟐 𝑶 𝑹𝟏

𝑨𝒔𝟐 𝑶𝟑 + 𝟔 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑨𝒔𝟐 𝑶𝟑 + 𝟒 𝑯𝟑 𝑶+ + 𝟒𝒆− 𝑹𝟐

𝟒 𝑴𝒏𝑶− +
𝟒 + 𝟓 𝑨𝒔𝟐 𝑶𝟑 + 𝟏𝟐 𝑯𝟑 𝑶 → 𝟓 𝑨𝒔𝟐 𝑶𝟑 + 𝟒 𝑴𝒏
𝟐+
+ 𝟏𝟖 𝑯𝟐 𝑶 𝑹𝟑

𝑨𝒔𝟐 𝑶𝟑 + 𝟐 𝑶𝑯− → 𝟐 𝑨𝒔𝟐 𝑶−

𝟐 + 𝑯𝟐 𝑶 𝑹𝟒

𝑶𝑯− + 𝑯𝟑 𝑶+ → 𝟐 𝑯𝟐 𝑶

IV. CALCULOS:

𝑵 𝑾
𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 = …….. 𝑭𝟏
(𝑷𝒎𝒆𝒒)∗𝑽
Donde:

W= peso de patrón primario 𝑨𝒔𝟐 𝑶𝟑 en g

Pmeq = peso miliequivalente de 𝑨𝒔𝟐 𝑶𝟑 = 𝟎. 𝟎𝟒𝟗𝟒𝟔
V= mL gastados de KMnO4 en la valoración
 DETERMINACIÓN DE PEROXIDO DE HIDROGENO

I. REACTIVOS:

1. Agua oxigenada 10 volúmenes.

2. H2SO4 1:5 1 parte de H2SO4 concentrado + 5 partes de agua destilada.

II. PRECEDIMIENTO:

1. En fiola de 250 mL despositar 25 mL de agua oxigenada de 10 volúmenes y se aforan

con agua destilada, homogenizando suavemente.
2. Tomar 25 mL de esta última solución en un Erlenmeyer.
3. Adicionar 25 mL de H2SO4 1:5, con una probeta.
4. Agregar 75 mL de agua destilada, utilizando la misma probeta.
5. Titular con KMnO4 estandarizado hasta color rosado permanente.
6. Calcular % peso de H2O2 según F1.

III. REACCIONES:

𝟐 𝑯𝟐 𝑶𝟐 → 𝟐 𝑯𝟐 𝑶 + 𝑶𝟐 𝑹𝟏

𝟐𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 + 𝟓𝑯𝟐 𝑶𝟐 + 𝟑𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 → 𝑲𝟐 𝑺𝑶𝟒 + 𝟐𝑴𝒏𝑺𝑶𝟒 + 𝟖𝑯𝟐 𝑶 + 𝟓𝑶𝟐

R2

𝑯𝟐 𝑶𝟐 + 𝟐 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑶𝟐 + 𝟐𝑯𝟑 𝑶+ + 𝟐𝒆− 𝑹𝟑

IV. CALCULOS:

PORCENTAJE EN PESO.

𝑨
% 𝑯𝟐 𝑶𝟐 = ∗ 𝟏𝟎𝟎
𝑩
Donde:
𝑨 = 𝑵 ∗ 𝑽 ∗ 𝟎. 𝟎𝟏𝟕𝟎𝟏

𝟐𝟓
𝑩= ∗ 𝟐𝟓 ∗ 𝑪 = 𝟐. 𝟓 ∗ 𝑪
𝟐𝟓𝟎

𝑵 ∗ 𝑽 ∗ 𝟎. 𝟎𝟏𝟕𝟎𝟏
% 𝑯𝟐 𝑶𝟐 = ∗ 𝟏𝟎𝟎
𝟐. 𝟓 ∗ 𝑪

A= g de 𝑯𝟐 𝑶𝟐 en alícuota B=g de 𝑯𝟐 𝑶𝟐 en alícuota

C= densidad de la muestra g/mL N=normalidad de KMnO4
V=mL de KMnO4 gastado
Volumen de oxígeno a C.N. producido por alícuota
2* 34.02 g 𝑯𝟐 𝑶𝟐 ------------------ 22.391 mL O2
A g 𝑯𝟐 𝑶𝟐 ------------------ X2

X2 = 329.1 * A mL de O2

DETERMINACIÓN VOLUMETRICA DEL % FIERRO EN UN MINERAL

I. REACTIVOS:

1. Solución de HgCl2 al 5%: pesar 5g y disolver a 100 mL con agua destilada.

2. Solución estándar de KMnO4 al 0.1000 N
3. Solución de SnCl2: Pesar 150 g y disolver hasta 1L con HCl 1:2 recientemente
preparada.
4. Reactivo de Zimmerman-Reinhard: Pesar 70 g de MnSO4.4H2O y disolver con 500 mL
de agua destilada.
Colocar en fiola de 1 L y añadir agitando 125 mL de H2SO4 cc y 125 mL de H3PO4 cc.
Finalmente aforar a la marca con agua destilada.
5. Solución de HCl 1:5: mezcla 1 parte de HCl cc y 5 partes de H2O

II. PROCEDIMIENTO:

1. Pesar 0.30 – 0.35 g de mineral, molido, tamizado y homogenizado.

2. Colocar en vaso de 300 mL y añadir 10 mL de HCl cc y 3 mL de la solución de SnCl2.
3. Calentar en plancha hasta que el Fe este totalmente disuelto.
4. Filtrar en papel cuantitativo y lavar el residuo con solución de HCl (1:5).
5. Diluir o concentrar la solución a 15 o 20 mL.
6. Calentar la solución a ebullición y añadir gota a gota SnCl2 hasta desaparición del
color amarillo, que indica la reducción de los iones Fe3+ a Fe2+.
7. Agregar rápidamente y de una sola vez 10 mL HgCl2. Se obtendrá una precipitado
blanco sedoso y en pequeña cantidad. Si no aparece ningún precipitado no se ha
añadido suficiente SnCl2, pero si es pardo indica formación de Hg elemental (ver
reacción 5). De ser así repetir el análisis.
8. Esperar 3 min y trasvasar a matraz de 500 mL que contiene 25 mL del reactivo
Zimmerman-Reinhard y 300 mL de agua destilada.
9. Titular con la solución estándar de KMnO4 hasta aparición del primer color rosa
permanente por 30 s ignorar si el color rosa desaparece nuevamente. Anotar el
gasto.

III. REACCIONES:

𝟐 𝑴𝒏𝑶− + −
𝟒 + 𝟏𝟔𝑯𝟑 𝑶 + 𝟏𝟎𝑪𝒍 → 𝟐𝑴𝒏
𝟐+
+ 𝟐𝟒𝑯𝟐 𝑶 + 𝟓𝑪𝒍𝟐 𝑹𝟏

𝟐𝑭𝒆𝟑+ + 𝑺𝒏𝟐+ → 𝟐𝑭𝒆𝟐+ + 𝑺𝒏𝟒+ 𝑹𝟐

𝑺𝒏𝟐+ + 𝟐𝑯𝒈𝑪𝒍𝟐 + 𝟒𝑪𝒍− → 𝑯𝒈𝟐 𝑪𝒍𝟐 + 𝑺𝒏𝑪𝒍𝟐−

𝟔 𝑹𝟑

𝑴𝒏𝑶−
𝟒 + 𝟓𝑭𝒆
𝟐+
+ 𝟖𝑯𝟑 𝑶+ → 𝑴𝒏𝟐+ + 𝟓𝑭𝒆𝟑+ + 𝟏𝟐𝑯𝟐 𝑶 𝑹𝟒

𝑺𝒏𝟐+ + 𝑯𝒈𝟐 𝑪𝒍𝟐 + 𝟒𝑪𝒍− → 𝑺𝒏𝑪𝒍𝟐−

𝟔 + 𝟐𝑯𝒈 𝑹𝟓
IV. CÁLCULOS:

𝟓. 𝟓𝟖𝟓 ∗ 𝒎𝑳 𝒈𝒂𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐𝒔 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 ∗ 𝑵𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒

%𝑭𝒆 =
𝒈 𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂
PREPARACIÓN Y VALORACIÓN DE UNA SOLUCIÓN DE TIOSULFATO DE SODIO 0.1000 N

I. REACTIVOS:

1. Na2S2O3.5H2O (G.R.).
2. KI (G.R.)
3. Solución de HCl 3N.
4. Solución de H2SO4 2N.
5. Solución estandarizada de KMnO4 0.1000 N.
6. Solución de almidón: pesar 2 g de almidón y 10 mg de HgI2, (conservante), y
disolver poco a poco con agua destilada. Finalmente a esta suspensión
agregar agua hirviendo hasta completar 1 L.

II. PROCEDIMIENTO:

PREPARACIÓN:

Para calcular el peso de soluto a utilizar partimos de la relación de normalidad:

𝑾∗∅
𝑵=
𝑷𝒆𝒒𝒖𝒊𝒗 ∗ 𝑽

𝑵 ∗ 𝑷𝑴 ∗ 𝑽
𝑾=
∅
Donde:

W= peso del Na2S2O3.5H2O en g

N= Normalidad de solución de Na2S2O3.5H2O
PM= Peso molecular del Na2S2O3.5H2O =248
V= Volumen de solución de KMnO4 en L.
∅= Número de e. transferidos / mol Na2S2O3.5H2O = 1

Entonces:

𝟎. 𝟏 ∗ 𝟐𝟒𝟖 ∗ 𝟏
𝑾= = 𝟐𝟒. 𝟖𝒈 𝒅𝒆 𝐍𝐚𝟐𝐒𝟐𝐎𝟑. 𝟓𝐇𝟐𝐎
𝟏

VALORACIÓN:

1. Colocar exactamente 25 mL de una solución estandarizada de KMnO4 en

matraz Erlenmeyer.
2. Añadir 10 mL de una solución de HCl 3N o de H2SO4 2N
3. Agregar 3 g de KI previamente disuelto en 10 mL de agua destilada.
4. Mezclar completamente la mezcla sin demasiada fuerza.
5. Titular inmediatamente con la solución preparada de Na2S2O3.5H2O,
añadiendo 1 mL de almidón momentos antes de llegar al punto final que es
incoloro. (ver reacciones 3 y 4).
 Nota: al agregar almidón a la solución que ya está valorando, está toma color
azul, y el punto final es cuando desaparece dicho color. El gasto es todo el
volumen de tiosulfato de sodio, pues el almidón adicionado simplemente es para
visualizar mejor el cambio al incoloro.

III. REACCIONES:

𝟐𝑺𝟐 𝑶𝟐− 𝟐−
𝟑 → 𝑺𝟒 𝑶𝟔 + 𝟐𝒆
−
𝑹𝟏

𝑺𝟐 𝑶𝟐− − −
𝟑 + 𝑯𝟐 𝑶 + 𝑪𝑶𝟐 → 𝑯𝑪𝑶𝟑 + 𝑯𝑺𝑶𝟐 + 𝑺 𝑹𝟐

𝟐𝑴𝒏𝑶− − +
𝟒 + 𝟏𝟎𝑰 + 𝟏𝟔𝑯𝟑 𝑶 → 𝟐𝑴𝒏
𝟐+
+ 𝟓𝑰𝟐 + 𝟐𝟒𝑯𝟐 𝑶 𝑹𝟑

𝑰𝟐 + 𝟐𝑺𝟐 𝑶𝟐− − 𝟐−
𝟑 → 𝟐𝑰 + 𝑺𝟐 𝑶𝟑 𝑹𝟒

IV. CÁLCULO:

𝑵𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 ∗ 𝒎𝑳 𝒖𝒔𝒂𝒅𝒐𝒔 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒

𝑵𝑵𝒂𝟐𝑺𝟐𝑶𝟑 =
𝒎𝑳 𝒈𝒂𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐𝒔 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑
DETERMINACIÓN DEL HIPOCLORITO DE SODIO ( NaClO ) Y CLORO ACTIVO ( Cl 2 ) EN LEJIA

I. MATERIALES Y REACTIVOS:

1. Solución de ácido acético 1:4: mezclar 5 mL de ácido con 20 mL de agua

destilada.
2. Solución de tiosulfato de sodio 0.1000 N : pesar 24.8g de Na2S2O3.5H2O y
disolver con agua destilada a 1 L
3. Solución de KI:3 g de la sal disueltos en 10 mL de agua destilada.
4. Solución de indicador almidón: pesar 0.25 g de almidón y disolver con 25 mL
de agua destilada. Aforar hasta 250 mL con agua caliente. Adicionar 2.5 mg
de HgI2, como preservante.

II. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

1. Colocar 10 mL (A) de muestra de lejía en una fiola de 100 mL (B) y aforar con
agua destilada.
2. Tomar una alícuota de 10 mL ( C ) del paso (1), y colocar en un matraz de 250
mL.
3. Adicionar 25 mL de agua destilada.
4. Agregar 2 mL de la solución de ácido acético 1:4. Agitar.
5. Adicionar 2 mL de la solución de KI.
6. Titular con la solución de tiosulfato de sodio desde color marrón rojizo hasta
amarillo claro.
7. Agregar 1 mL de indicador almidón, la solución toma coloración oscura.
8. Seguir titulando hasta la forma incolora lo que indica el consumo del yodo
formado.
9. Anotar el gasto total del tiosulfato de sodio 0.1000 N utilizado.

III. REACCIONES:

𝟐𝑺𝟐 𝑶𝟐− 𝟐−
𝟑 → 𝑺𝟐 𝑶𝟔 + 𝟐𝒆
−
𝑹𝟏

𝑪𝒍𝑶− + 𝟐𝑯+ + 𝟐𝑰− → 𝑪𝒍− + 𝑯𝟐 𝑶 + 𝑰𝟐 𝑹𝟐

𝑰𝟐 + 𝟐𝑺𝟐 𝑶𝟐− − 𝟐−
𝟑 → 𝟐𝑰 + 𝑺𝟐 𝑶𝟑 𝑹𝟑

𝑯𝑪𝒍𝑶 + 𝑯+ + 𝑪𝒍− → 𝑪𝒍𝟐 + 𝑯𝟐 𝑶 𝑹𝟒(𝒄𝒍𝒐𝒓𝒐 𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐)

IV. CALCULOS:

𝒈 𝒄𝒍𝒐𝒓𝒐 𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐 𝑪𝒍𝟐 = 𝑵𝑵𝒂𝟐𝑺𝟐 𝑶𝟑 ∗ 𝒎𝑳 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ∗ 𝑷𝒎𝒆𝒒𝒖𝒊𝒗 𝑪𝒍𝟐

𝑵𝑵𝒂𝟐𝑺𝟐𝑶𝟑 ∗ 𝒎𝑳 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ∗ 𝑷𝒎𝒆𝒒𝒖𝒊𝒗 𝑪𝒍𝟐 ∗ 𝟏𝟎𝟎

% 𝒄𝒍𝒐𝒓𝒐 𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐 𝑪𝒍𝟐 =
𝑷𝒆𝒔𝒐 𝒅𝒆 𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂
 𝒎𝑳 𝒅𝒆 𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂 𝒍𝒆𝒋í𝒂
𝑷𝒆𝒔𝒐 𝒅𝒆 𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂 = ∗ 𝒂𝒍í𝒄𝒖𝒐𝒕𝒂 ∗ 𝒅𝒆𝒏𝒔𝒊𝒅𝒂𝒅 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏
𝒗𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆 𝒂𝒇𝒐𝒓𝒐

𝑨
= ∗ 𝑪 ∗ 𝒅𝒆𝒏𝒔𝒊𝒅𝒂𝒅
𝑩

Considerando densidad de la solución es 1 g/mL se tiene

𝟏𝟎
𝑷𝒆𝒔𝒐 𝒅𝒆 𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂 = ∗ 𝟏𝟎 ∗ 𝟏 = 𝟏𝒈𝒓
𝟏𝟎𝟎

𝑵𝑵𝒂𝟐𝑺𝟐𝑶𝟑 ∗ 𝒎𝑳 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ∗ 𝟎. 𝟎𝟑𝟓𝟒𝟓

% 𝒄𝒍𝒐𝒓𝒐 𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐 𝑪𝒍𝟐 = ∗ 𝟏𝟎𝟎
𝟏

% 𝑪𝒍𝒐𝒓𝒐 𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐 𝑪𝒍𝟐 = 𝟑. 𝟓𝟒𝟓 ∗ 𝑵𝑵𝒂𝟐𝑺𝟐𝑶𝟑 ∗ 𝒎𝑳 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑

De acuerdo a la reacción R4 vemos que para 1 mol de hipoclorito produce 1 mol de Cl2 activo

% 𝑪𝒍𝟐 (𝑵𝒂𝑪𝒍𝑶) 𝟕𝟒. 𝟒𝟓

% 𝑵𝒂𝑪𝒍𝑶 = = (𝟑. 𝟓𝟒𝟓 ∗ 𝑵𝑵𝒂𝟐𝑺𝟐𝑶𝟑 ∗ 𝒎𝑳 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ) ∗
𝑪𝒍𝟐 𝟕𝟎. 𝟗

% 𝑵𝒂𝑪𝒍𝑶 = 𝟑. 𝟕𝟐𝟐𝟓 ∗ 𝑵𝑵𝒂𝟐𝑺𝟐𝑶𝟑 ∗ 𝒎𝑳 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑

Donde:

𝑵𝑵𝒂𝟐𝑺𝟐𝑶𝟑 = Normalidad estándar del tiosulfato de sodio.

𝒎𝑳 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 = mL gastados de la solución de Na2S2O3.5H2O

PREPARACIÓN Y VALORACIÓN DE NITRATO DE PLATA 0.1000 N Y TIOCIANATO DE POTASIO
0.1000 N

I. REACTIVOS:

1. AgNO3 grado reactivo.

2. NaCl grado reactivo.
3. Solución indicadora de K2CrO4 5%: 5g /100 mL H2O
4. Solución indicadora de alumbre férrico: Fe(NH4)(SO4)2.12H2O saturado en
HNO3 1 M

II. PROCEDIMIENTO:

PREPARACIÓN DE NITRATO DE PLATA.

Para preparar la solución, cuando se dispone de sal pura, hasta pesar

exactamente la décima parte de su equivalente en gramo, o sea 16.988 gramos y
disolverla en agua destilada (de preferencia desionizada) hasta 1 litro de
solución. Como la luz descompone a AgNO3 la solución deberá ser guardada en
frasco color ambar y protegerlo de la luz.

VALORACIÓN DE LA SOLCIÓN DE AgNO3 0.1000 N

Las reacciones de estas son las R1 y R2. El patrón primario a usarse es el NaCl,
cuyo peso equivalente es igual a 58.45/1000 = 0.05845
“para valorar cualquier solución se necesita en primer lugar saber cantos gramos
de patrón primario respectivo se necesita teóricamente para titular 1 mL de la
solución a valorar”

𝑾𝑵𝒂𝑪𝒍 = 𝑵 ∗ 𝑽 ∗ 𝑷𝒆𝒒𝒖𝒊𝒗 𝑵𝒂𝑪𝒍 = 𝟎. 𝟏 ∗ 𝟏 ∗ 𝟎. 𝟎𝟓𝟖𝟓 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟓𝟖𝟒𝟓 𝒈

Este peso 0.005845 es para reaccionar con 1 mL de soluciones teórica de AgNO3

0.100 N

Entonces:

𝟒𝟎 𝒎𝑳 𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 ∗ 𝟎. 𝟏𝑵 = 𝟎. 𝟐𝟑𝟑𝟖 𝒈 𝑵𝒂𝑪𝒍

𝟒𝟓 𝒎𝑳 𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 ∗ 𝟎. 𝟏𝑵 = 𝟎. 𝟐𝟔𝟑𝟎 𝒈 𝑵𝒂𝑪𝒍

Para la valoración se sigue los siguientes pasos:

1) Pesar entre 0.23 – 0.26 g NaCl hasta su cuarta cifra decimal.

2) Disolver con 75 mL de agua destilada en un Erlenmeyer.
3) Agregar 5 gotas de K2CrO4 5%
4) Titular con la solución de AgNO3 hasta coloración rojiza.
 5) Calcule la normalidad de AgNO3, si el miliequivalente del NaCl es 0.05845

Nota: Al principio a titular con solución de nitrato de plata, se produce una

coloración rojiza (reacción R2) que desaparece tanto se encuentre en la
solución iones cloruros (reacción R1). Cuando se llega ala final de la reacción
y se agrega un exceso ligero de ión plata, la coloración rojiza es
permanentemente producida por el cromato de plata (reacción R2)

PREPARACIÓN DE TIOCIANATO DE POTASIO 0.1000 N

Debido a que no se consigue la sal pura, se recomienda aumentar la cantidad

teórica de KSCN que es 9.718 (décima parte de su peso equivalente). Por lo
tanto para preparar 1 L aproximadamente 0.1 N se disuelve 10 g de la sal en 1 L
de solución.

VALORACIÓN DE KSCN 0.1 N

Las reacciones para esta valoración corresponde a las reacciones R3 y R4.

Para la valoración se sigue los siguientes pasos:

1) Medir tres muestras de 25 mL cada uno de solución valorada de AgNO3.

2) Transvasar cada una de ellas Erlenmeyer de 300 mL y diluir con 50 mL de
agua destilada.
3) Añadir 5 mL de indicador de alumbre férrico amónico.
4) Titular con KSCN aproximadamente 0.1 N hasta coloración rojiza
permanente.
5) Calcular la normalidad de KSCN a partir del número de equivalentes de
AgNO3 en muestra.

III. REACCIONES:

𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 + 𝑵𝒂𝑪𝒍 → 𝑨𝒈𝑪𝒍 + 𝑵𝒂𝑵𝑶𝟑 𝑹𝟏

𝟐𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 + 𝑲𝟐 𝑪𝒓𝑶𝟒 → 𝑨𝒈𝟐 𝑪𝒓𝑶𝟒 + 𝟐𝑲𝑵𝑶𝟑 𝑹𝟐

𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 + 𝑲𝑺𝑪𝑵 → 𝑨𝒈𝑺𝑪𝑵 + 𝑲𝑵𝑶𝟑 𝑹𝟑

𝟔𝑲𝑺𝑪𝑵 + 𝑭𝒆𝟐 (𝑺𝑶𝟒 )𝟑 → 𝟐𝑭𝒆(𝑺𝑪𝑵)𝟑 + 𝟑𝑲𝟐 𝑺𝑶𝟒 𝑹𝟒

IV. CÁLCULOS:

NORALIDAD DE AgNO3

𝑾
𝑵𝟐 =
𝟎. 𝟎𝟓𝟖𝟒𝟓 ∗ 𝑽
W= g de NaCl
V= mL AgNO3 gastado en titulación

NORMALIDAD DE KSCN

𝑵𝟐 ∗ 𝑽 𝟐
𝑵𝟏 =
𝑽𝟏

N2 = normalidad estandarizada de AgNO3

V2 = mL de AgNO3 tomado como muestra
V1 = mL de KSCN gastado en titulación
N1 = normalidad de KSCN buscada