DOCENTE: Dra.

Rosa Elia Noemi Ramirez Cario

CUATRIMESTRE: 04
ELABORO: RAUL ALBERTO CASTELLANOS
MONTESINOS
GRUPO: 01

MATRICULA: 173609


CORREO: al173609@univim.edu.mx


MATERIA: FARMACIA HERBOLARIA 1

UNIDAD: 01


ACTIVIDAD : CUADRO METABOLISMO

SECUNDARIOS
FECHA: 12 DE OCTUBRE

INTRODUCCION:

El objetivo de este realizar este cuadro, consistió en reconocer algunos metabolitos

secundarios de plantas. Los cuales se agrupan en cuatro clases principales que son
Terpenos, Compuestos Fenólicos, Glicosidos y Alcaloides. Los Metabolitos secundarios
de las plantas son compuestos químicos sintetizados por las pantas que son productos
del metabolismo secundario y que cumplen funciones no esenciales en ellas, de forma
que su ausencia no es fatal para la planta , ya que no interviene el Metabolismo primario
de las plantas.

PRINCIPALES METABOLITOS SECUNDARIOS

Fuente: http://fisiolvegetal.blogspot.com/2012/11/principales-metabolitos-secundarios.html
 METABOLITOS SECUNDARIOS
DEFINICIÓN: compuestos presentes en las plantas sin funciones aparentes en el
crecimiento y el desarrollo pero que les permiten defenderse de herbívoros y patógenos.

· Considerados durante tiempo como basura metabólica

· Especulaciones basadas en su toxicidad y repelencia para herbívoros y microbios in vitro.
· Confirmado con plantas con el metabolismo secundario alterado.
· No parecen tener un papel directo en procesos como la fotosíntesis, la respiración, el
transporte de solutos, la translocación, la síntesis de proteínas y carbohidratos, la
asimilación de nutrientes, la diferenciación…
· A diferencia de los metabolitos primarios, los metabolitos secundarios están restringidos a
un tipo específico de plantas, a veces en una sola especie.

Funciones
 Soporte: lignina
 Pigmento: antocianinas
 Procesos de desarrollo de la planta
 Generalmente no está asociada al crecimiento.
 Depende de condiciones ambientales e internas, del control hormonal.
 Es paralela al desarrollo de tejidos especializados y órganos (raíces, tallos, hojas y
glándulas).
 La biosíntesis y acumulación suele estar fuertemente compartimentalizada a nivel
intracelular, celular, de tejidos y de órganos.
 Producción de metabolitos ante situaciones de estrés o ansiedad
 Factores bióticos (lo que tiene vida)
 Factores abióticos (componentes del espacio físico, sin vida)
 Defensa y repelencia de patógeno
 Protección

Funciones ecológica

Existe mucho interés en los metabolitos secundarios debido a su uso como drogas,
venenos y sabores.
 Afectan profundamente la habilidad de las plantas para sobrevivir y competir y son muy
relevantes para la agricultura (se da la selección en los dos sentidos).
Funciones ecológicas:
 Protección frente a herbívoros e infecciones
 Atrayente de polinizadores y dispersadores de semillas (olor, color, sabor)
 Agentes en la competición planta-planta y en la relación simbiótica planta-
microorganismo

Cutícula y epidermis
· Las plantas en su ambiente natural, están rodeadas por una enorme variedad de
enemigos potenciales.
· Por su naturaleza, no pueden evadir a esos enemigos moviéndose, por ello, deben
protegerse de otra forma.
Estas son: cutinas, suberinas y ceras.
Todas las plantas expuestas a la atmósfera están rodeadas de una capa lipídica
(hidrofóbicos) que previene la pérdida de agua y les protege contra la acción de
patógenos, hongos y bacterias.

Cutinas

Partes aéreas de la planta

 Estructura de múltiples capas
 Es secretada por las células vegetales, en la superficie de las paredes celulares
 Se encuentra en las partes aéreas de las plantas herbáceas.
Composición:
 Macromoléculas
 Polímero consistente en ácidos grasos de cadena larga unidos entre sí por
enlaces éster.
 Estos polímeros crean una red tridimensional rígida.

Partes:
· Capa superior de ceras
· Gruesa capa intermedia de cutina embebida en ceras
· Capa inferior formada de cutina y ceras fusionada con las macromoléculas de la pared
celular

Ceras

 Asociadas a la cutina y las suberinas

Composición:
 No son macromoléculas
 Mezclas complejas de lípidos de cadena larga muy hidrofóbicos.

Suberinas

 Se encuentran en las partes que se encuentran bajo el suelo

Composición:
 Su estructura no se conoce bien.
 Está formada por ácidos grasos unidos por enlaces éster.

Grupos de metabolitos secundarios

 Terpenos
 Fenoles
 Compuestos Nitrogenados
Terpenos
 El grupo más numeroso
 Son sustancias insolubles en agua.
Formado por la fusión de unidades de elementos de 5C, un isopentano ramificado
Se descompone a alta temperatura dando isopreno se les denomina isoprenoides.
Se clasifican según el número de unidades de 5C que tienen:
Ciertos terpenos tienen funciones en el desarrollo y el crecimiento bien caracterizadas en
plantas, pueden ser considerados metabolitos primarios. Sin embargo la gran mayoría
se consideran metabolitos secundarios.

Tipos según su composición

 Componentes de las membranas celulares: esteroles (triterpenos)

 Pigmentos: carotenoides (tetraterpenos) pigmentos accesorios en la fotosíntesis y
protectores frente a la fotooxidación.
 Hormonas vegetales:
 Giberelinas (diterpenos)
 Brasinosteroides (triterpenos)
 Ácido absísico (triterpeno) producido por la degradación de un precursor carotenoide

Tipos según su función

Son toxinas y disuasores de alimentación para insectos y mamíferos, tiene un papel

defensivo importante
Piretroides: se encuentra en los crisantemos y tienen buena actividad insecticida.
Muchos insecticidas comerciales contienen piretroides tanto naturales como artificiales.
*Las coníferas: contienen gran cantidad de monoterpenos en productos resinosos.
Se ha demostrado que cuando son atacados por escarabajos aumentan su concentración
Aceites esenciales monoterpenos volátiles que dan olor a ciertas plantas, actúan como
repelente de insectos. Suelen encontrarse almacenados en pelos glandulares en las
superficies de las plantas. Tienen gran importancia económica como componentes de
perfumes y saborizantes.
Aceites esenciales: monoterpenos volátiles que dan olor a ciertas plantas y actúan
como repelente de insectos.
Suelen encontrarse almacenados en pelos glandulares en las superficies de las plantas.
Tienen gran importancia económica como componentes de perfumes y saborizantes
(Ejemplo: limoneno)
Limonoides: terpenos no volátil, le da el sabor amargo a los cítricos tiene un gran efecto
insecticida.
Azadiractina (clase de limonoides) tiene una baja toxicidad sobre mamíferos.
Se usa en agricultura en USA e India
Fitoecdisonas: esteroides de plantas que tiene la estructura básica de hormonas de
muda de insectos. Interfieren con la muda y produce letalidad.
Cardenolides: triterpenos glicosilados.
Tienen efecto sobre el músculo cardiaco, provoca disminución del ritmo cardiaco. Se
obtiene del Digitalis y se comercializa como digoxina.
Mariposas monarcas lo acumulan como larvas y lo usan en defensa frente a
depredadores.
Compuestos fenólicos, fenoles
Son compuestos que contienen un grupo fenólico: grupo hidroxil unido a un anillo
aromático.
Los fenoles son muy heterogéneos, existen 10.000 con muy diversas funciones.
Es el grupo más abundante de metabolitos secundarios. Las plantas producen un gran
número y variedad.
FENILALANINA
 La fenilalanina es el intermediario en la biosíntesis de la mayoría de los compuestos
fenólicos.
 Los grupos fenoles se sintetizan a partir de fenilalanina mediante la eliminación de una
molécula de amonio.
 Dicha reacción está catalizada por la fenilalanina amonio liasa PAL.
 Este enzima está situada en la encrucijada entre metabolismo primario y secundario y
está muy finamente REGULADA
Convierte carbohidratos intermediarios simples de la glucolisis y las pentosas fosfato en
un aromático.
TIPOS
1. Fenoles simples
2. Ligninas
3. Flavonoides
4. Taninos

1. Fenoles simples

 Están muy representados en plantas vasculares.

 Presentan diversas estructuras, con un solo anillo aromático.

Hay varios tipos:

 Fenilpropanoides simples, ALELOPATÍA: excretado al suelo por algunas especies
vegetales inhibe la germinación y el crecimiento de las plantas vecinas.
Usos en agricultura.
Composición:
Fenilpropanoides lactona, cumarinas: furanocumarinas, efecto contra insectos y
herbívoros debido a su fototoxicidad. Se activan con la luz UV y se insertan en el DNA
bloqueando la transcripción y reparación.
Algunos insectos se hacen opacos rodeándose de sedas o enrollándose con hojas para
hacerse inmune a ellos. Algunos ejemplos de plantas con cumarinas son el apio y perejil.

Composición:
 Derivados del ácido benzoico
 Reguladores vegetales implicados en la resistencia sistémica a patógenos.
 Un derivado del ácido benzoico sería el ácido salicílico (aspirina)
 Ejemplos de plantas: vainillina.

Composición:

2. Lignina

 Macromolécula fenólica compleja: es un polímero altamente ramificado de

numerosos grupos fenilpropanoides.
  Tras la celulosa, es la sustancia más abundante en las plantas.
 Presente en las paredes celulares en tejidos de soporte y vascular.
 Función de soporte y protección.


3. Flavonoides

 Uno de los grupos más grandes de fenoles vegetales.

 En plantas desarrollan diversas funciones tales como pigmentación y defensa.
 Su estructura básica contiene 15 Carbonos en dos anillos aromáticos.
 Se clasifican según el grado de oxidación del puente de carbonos.
Hay varios tipos:
 Antocianinas
 Coloreados, atraen a animales.
 Colorean flores y frutos junto con los carotenoides combinaciones de diferentes
pigmentos dan lugar a una gran variedad de colores.
 Son esenciales en procesos de polinización y dispersión de semillas, interacción
planta-animal.
Composición:
Experimentos han mostrado que una dieta rica en antocianinas amplían los años de vida
con un cáncer.

 Flavonas y flavonoles
 Absorben luz de longitud de onda corta.
 Acción protectora contra el daño por luz UV
 Señalización, guías de néctar en flores.

 Isoflavonas
 Actividad antimicrobiana: efecto insecticida
 Anti-esteroides, provocan esterilidad en ovejas
 Beneficios anticáncer de la soja.
 Fitoalexinas: efecto protector frente a infecciones de bacterias y hongos.

3. Taninos

Funciones:
· Tienen papel defensivo (se usan para curar las pieles y convertirlas en cueros)
· Tiene efecto tóxico, debido a su capacidad para unir proteínas inespecíficamente.
 Se ha demostrado añadiéndolos a dietas animales.
· Disuasores de alimentación, aporta astringencia en fruta inmadura, impiden la ingesta de
semillas no listas aún para ser dispersadas.
· Responsables de la “French paradox”

Compuestos nitrogenados
Contienen Nitrógeno, incluyen compuestos con efecto antiherbívoros como los alcaloides
y los cianógenos.
Muchos de ellos se sintetizan a partir de aa simples.
Aunque su papel en las plantas ha sido discutido durante años, considerados desechos
nitrogenados, se ha demostrado que actúan como defensa, principalmente frente a
mamíferos.
Tenemos gran interés en ellos debido a su carácter tóxico y/o medicinal.

TIPOS
1. Alcaloides
2. Glucósidos cianogénicos
3. Glucosinolatos
4. Aminoácidos no proteicos

1. Alcaloides

Es el grupo más conocido debido a su marcado efecto farmacológico en vertebrados.

2. Glucosidos cianogénicos

No son tóxicos por si mismos pero se degradan produciendo venenos cianuro, HCN.
Los glucósidos cianogénicos y los enzimas para su degradación para dar HCN están
separados en diferentes orgánulos de diferentes tejidos en la planta intacta y se ponen en
contacto cuando alguien las daña o se las come.

3. Glucosinolatos

Liberan toxinas volátiles:

· Responsables del olor de las brasicaceas.
· Repelentes frente a herbívoros

4. Aminoácidos no proteicos
 Además de los 20 aa muchas plantas contienen aminoácidos que no se incorporan a sus
proteínas y tienen efecto tóxico para sus depredadores.
· Bloquean la síntesis o la absorción de los aminoácidos.
· Se incorporan erróneamente en las proteínas.

Metabolitos de interés comercial

 Fragancias
 Antimicrobianos
 Enzimas
 Insecticidas
 Saborizantes
 Colorantes
 Medicinas
 Herbicidas
 Proteasas

POTENCIAL
 75% de las nuevas estructuras químicas descubiertas provienen de plantas.
 Sólo se tiene un buen conocimiento de 5.000 de las 250.000-300.000 especies
vegetales que se calcula que existen en el planeta.
 25% de los medicamentos producidos actualmente por la industria farmacéutica son
de origen vegetal.
75% de la población mundial utiliza medicina tradicional que consiste
principalmente en el uso de extractos provenientes de plantas.
 Cuadro comparativo Metabolitos secundarios

Terpenos
CLASIFICACIÓN MONOTERPENOS Diterpenos… TRITERPENOS TETRATERPENOS POLITERPENOS SESQUITERPENOS
Y ESTRUCTURA
QUÍMICA
DESCRIPCIÓN los terpenos se los de 20 C Los triterpenos tienen los tetraterpenos tienen 40 politerpenos los de 15 C tienen
FISICOQUÍMICA clasifican por el tienen 30 C C cuando tres unidades de
número de cuatro contienen más isopreno y se
unidades de unidades C5 de 8 unidades denominan
isopreno (C5) que y son los de isopreno. sesquiterpenos
contienen: diterpenos
contienen dos
unidades C5
FUNCIÓN EN AROMAS Y FORMAS INTERMEDIARIO PIGMENTOS VEGETALES AISLANTES compuestos
LA PLANTA ESENCIAS PIGMENTOS SINTESIS COLESTEROL antibióticos
PLANTAS Y producidos por
VITAMINAS las plantas en
respuesta a la
aparición de
microbios
EFECTO AROMATERAPIA Vitaminas Hipocolesterolemiante Se produce vitamina y Se produce Los
TERAPÉUTICO clorofila se emplea según latex sesquiterpenos
EN EL patolofia ayudan a
ORGANISMO distribuir el
oxígeno en los
tejidos, el cual
dificulta la
sobrevivencia de
virus, bacterias, e
incluso de las
células
cancerígenas.
EJEMPLO Nombre científico: Nombre Nombre científico : Nombre científico Daucus Nombre pimienta negra
Mentha científico : Ganoderma lucidum carota científico :
Relajación aceite Stevia Zanahoria (Hevea Nombre
menta. rebaudiana Actividad El caroteno es precursor de brasiliensis) : científico: Piper
antiinflamatoria la vitamina A. árbol de nigrum
El principio mediada a través de la caucho
activo es el inhibición de NF- El caucho es tienen cualidades
esteviósido, kappaB y vías de considerado antibacteriales,
un señalización como la un fungicidas o
diterpeno AP-1. politerpeno, antivirales
glucósido que significa
que a nivel que consiste
intestinal se en moléculas
modifica a de isopreno
esteviol. unidas en
cadenas flojas
Compuestos fenólicos
CLASIFICACIÓN Cumarinas… Flavonoides lignina taninos
Y ESTRUCTURA
QUÍMICA
DESCRIPCIÓN se caracteriza se caracterizan La lignina es un Son compuestos fenólicos
FISICOQUÍMICA por una estructura por poseer dos polímero poliméricos que se unen a
cristalina e anillos aromáticos altamente protei ́nas
incolora. A este bencénicos ramificado de desnaturalizándolas.
esqueleto se le
unidos por un fenilpropanoides.
pueden adicionar
diferentes puente de tres Después de
residuos átomos de la celulosa, es la
formando la carbono sustancia orgánica
familia de las más abundante
cumarinas en las plantas
FUNCIÓN EN La cumarina Atracción de fortalece los tallos son toxinas debido a
LA PLANTA funciona como animales y tejidos
defensor para la polinizadores vasculares
su capacidad de
planta permitiendo el unirse a proteínas.
Protección ante la crecimiento También actúan
luz UV. vertical
y la conducción de
como repelentes
Protección agua y minerales alimenticios de
contra los a través del muchos animales
hongos xilema
que evitan, en el
caso de los
mami ́feros, plantas
o partes de plantas
 que contienen altas
concentraciones de
taninos.

EFECTO La actividad Los flavonoides La primera los taninos, sobre todo el

TERAPÉUTICO registrada de la consumidos por aplicación
el hombre le vino tinto, pues éste se ha
EN EL cumarina y de sus medicinal de la
ORGANISMO derivados es, entre protegen del lignina que se macerado con el pellejo y
daño de los
otras, antitumoral, oxidantes
tiene referencia es la parte de la uva más
antiarrítmicos, fue la utilización rica en taninos. Además,
antiinflamatorios, Propiedades de la lignina
antisépticos, hidrolítica en la también son parte
anticancerosas
analgésicos (alivio Propiedades producción de un responsable del color y del
del dolor) y contra cardiotónicas preparado para el sabor del vino. Pero los
la hipertensión, la tratamiento de taninos tienen más efectos
osteoporosis y el trastornos agudos
VIH. También se del estómago y el saludables, su acción
usan en intestino basado antioxidante ayuda a
tratamientos en su gran poder prevenir enfermedades
contra el asma de adsorción
degenerativas.

EJEMPLO FRUTO DE OPIO Nombre La lignina se taninos condensados y

DOLENCIAS científico: Vitis encuentra en las taninos hidrolizables
REUMATICAS partes leñosas
UVA : Las uvas tales como
negras son ricas mazorcas cascaras
en antocianinas, tallos y hojas
que aportan su
bonito color
morado, y
resveratrol,
mientras que en
las blancas
destaca la
quercitina
Glicósidos
CLASIFICACIÓN Antraquinonas Saponinas Cianogénicos Glucosinolatos
Y ESTRUCTURA
QUÍMICA Son quinonas Son glucósidos de esteroides o de También llamado ácido Son compuestos naturales del
tricíclicas derivadas triterpenoides, llamadas así por sus cianhídrico (HCN), el cual metabolismo secundario de las
del antraceno que a propiedades semejantes a las del produce daño tisular y es plantas principalmente
menudo contiene uno jabón: uno de los venenos más presentes en las Brassicas.
o más grupos potentes y de acción más
hidroxilo. Cada molécula está constituida por rápida conocidos. Originalmente también se
un elemento soluble en lípidos (el denominaron "mustard oil
C14H8O2 esteroide o Están formados por una glucosides" o "tioglucósidos", ya
el triterpenoide) y un elemento aglicona, un azúcar y una que se descubrieron como
soluble en agua (azúcar), y forman molécula de ácido derivados de los aceites de
una espuma cuando se las agita en cianhídrico. mostaza.
agua.
CnH2n-8O10 Poseen un grupo nitrilo
unido a un carbono, el
cual está unido mediante
un enlace glucosídico a un
azúcar y a otros dos
grupos distintos.

Glucósidos cianogénicos
derivados de aminoácidos
ramificados.

DESCRIPCIÓN Es un polvo cristalino Están relacionados con las esterinas Derivan de seis Glucosinolatos glucorrafanina y
FISICOQUÍMICA amarillento o de un vegetales, su característica aminoácidos (Lvalina, Glucobrassicina son compuestos
color que varía del gris principal es la de contener muchos L-isoleucina, Lleucina, orgánicos (heterrósidos)
claro al gris verduzco. grupos hidroxilos y uniones de tipo L-fenilalanina, azufrados, responsables del
Es insoluble en agua y éter y lactónicas, tienen sabor acre L-tirosina, sabor picante y amargo.
alcohol, pero se y en forma de polvo producen ciclopentenilglicina)
disuelve fácilmente en estornudo y están casi exentas de Amigdalósido
Sinigrina, isotiocinato sulfurado,
nitrobenceno y toxicidad por vía oral.
isotiocianto de fenetilo, indol-3-
anilina.
carbinol.
Químicamente es
bastante estable en
 condiciones normales.

Los derivados
naturales de la
antraquinona son
glucósidos que se
encuentran en las
hojas, vainas, raíces y
semillas de diversas
Plantas.
FUNCIÓN EN Son laxantes o Tienen una acción irritante sobre Emolientes, sedantes del Tiene propiedades
LA PLANTA purgantes. las células. sistema respiratorios, anticancerígenas, de manera de
Contraindicado en el Acción expectorante, sobre las espasmódicas. prevención, contienen fibra,
embarazo por células renales produce una acción En dosis elevadas son ácido fólico, vitamina C.
aumentar las diurética y sobre los glóbulos rojos toxicas, deprimen al Antioxidante, cardiotónicas,
contracciones una acción hemolítica. sistema respiratorio con: tiene efectos antibióticos,
uterinas, además se le asfixia, convulsiones, expectorantes, balsámicos del
considera hipotermia, pérdida de sistema respiratorio.
cancerígena. conciencia y muerte. 1
almendra=1mg de
CNH
EFECTO Laxante en dosis bajas Tonificantes, estimulantes de Laxante, dermatitis, Aperitiva, antiescorbúticas,
TERAPÉUTICO y purgantes en dosis apetito, eupépticas coleréticas, eccemas, tos irritativa, antibióticas, enfermedades
EN EL mayores, espasmolíticos expectorantes, espasmódica o quintosa. respiratorias y evitar la
ORGANISMO estreñimiento antisépticas, antihelmínticas y fragilidad capilar.
ocasional, limpieza antifúngicas.
intestinal.
EJEMPLO Cassia angustifolia Thyumus vulgaris Prunus amygdalus Tropeaeolum majus L.
Vahl. Stokes

Alcaloides
CLASIFICACIÓN Derivados del tropano Derivados del quinoleína Derivados de isoquinoleína
Y ESTRUCTURA
QUÍMICA Son una clase alcaloides bicíclicos Son compuestos orgánicos Es un compuesto
[3.2.1] y metabolitos secundarios que heterocíclicos formados por la unión de orgánico heterocíclico. Es
contienen un anillo de tropano en un núcleo derivado del benceno y un isómero estructural de
su estructura química. Alcaloides otro piridínico; además estos la quinoleína. La
tropanos se producen de forma compuestos poseen isoquinoleína y la quinoleína
natural en muchos miembros de la un isómero denominado isoquinoleína. son benzopiridinas, las
familia de las solanáceas. C9H7N cuales se componen de un
C8H15N anillo de piridina fusionado
con un anillo de benceno.
C9H7N
DESCRIPCIÓN Atropina, cocaína. Quinina, quinidina, quinamina, Codeína, codamina, morfina,
FISICOQUÍMICA cinconina, hidroquinina, javanina. hidrocotamina, cripolopina y
papaveramina.
FUNCIÓN EN Anestesia local, vasoconstricción, Antibióticos, amargo, oxitoxico, Analgesico y antisutivo,
LA PLANTA antisespasmodico, coadyuvante de la antiarritmico, astringente, citotóxico, dolores crónicos, producen
anestesia general, reduce la antiprotozoario. dependencia,
secreción gástrica, salival y antiespasmódico, causan
traqueobronqueal somnolencia.
EFECTO Es broncodilatador, vasoconstrictor, Sistema cardiocirculatorio, respiratorios, Analgésica,
TERAPÉUTICO antiespasmódico, analgésico. digestivo, locomotor y a nivel general.
EN EL No usar en hipertensos, adenoma
ORGANISMO prostático, toxica altamente y más en
niños.
EJEMPLO Atropa belladona L. Cinchona oficinales L Papaver somniferum
CONCLUSION:

Con este trabajo de investigación, concluyo que las plantas producen una serie de metabolitos secundarios, algunos responsables de la coloración, otras vinculadas con interacciones ecológicas. El contenido en
metabolitos secundarios y la relación entre distintos constituyentes no son valores estáticos, sino que varían durante la vida de la planta en relación a la interacción de factores internos o externos. Los órganos de las
plantas jóvenes o viejas pueden variar en su contenido de metabolitos secundarios. En algunos casos el contenido de alcaloides es mayor en plantas jóvenes; pero en general aumentan con la edad de las plantas cuando
son perennes. Existe una gran cantidad de metabolitos secundarios, sin embargo los ocupados en la industria de alimentos no son los más importantes, el lugar lo gana el campo de la salud humana con los antibióticos,
existe una gran cantidad de metabolitos de este tipo aunque no todos son útiles.

BIBLIOGRAFIA:
Referencias electrónicas:

Apuntes de Fisiología Vegetal. (23 nov. 2012). Principales metabolitos secundarios. Recuperado el 11 de octubre de 2018. Consultado en sitio web: http://fisiolvegetal.blogspot.com/2012/11/principales-metabolitos-
secundarios.html

E-Prints Complutense. (7 nov. 2009). Metabolismo secundario en plantas. Recuperado el 11 de octubre de 2018. Consultado en sitio web: https://eprints.ucm.es/9603/1/Metabolismo_secundario_de_plantas.pdf

Biotecnología. (20 jun. 2016). Metabolitos secundarios. Recuperado el 11 de octubre de 2018. Consultado en sitio web:

http://biotecnologiauniversidad.blogspot.com/2016/06/metabolitos-secundarios.html