Química Orgánica
Química Orgánica
Química Orgánica
Hidrocarburos: Compuestos que se caracterizan por estar formados por carbono e hidrógeno.
Aromáticos: (De cadena cerrada): Ciclo alcanos, Ciclo alquenos, Benceno y sus derivados.
Conducen la electricidad.
De cadena
De grupo funcional:
De Posición o Lugar:
Geométrica.
Función Química: Grupo de átomos que van intercalados o forman una arborescencia en una
cadena principal. Responsables del comportamiento químico de la molécula base.
Todos los compuestos que llevan el mismo grupo de átomos (función química) forman una serie
homóloga en particular.
DERIVADOS HALÓGENADOS: Serie homóloga que se caracteriza por tener halógenos en su cadena
principal. Terminación ilo al alcano del que proviene.
Bromuro de Propilo
Radicales No Oxigenados:
F – Flúor (uro)
Cl – Cloro (uro)
Br – Bromo (uro)
I – Yodo (uro)
CH3 Terbutil
Se clasifican:
Para nombrar:
Si hay más de un grupo funcional se menciona la posición de cada grupo con el número de
carbono en donde se encuentre.
Cuando la cadena presente presente uno o más dobles enlaces, se menciona primero la posición
de los dobles enlaces y después la posición del radical OH con terminación ol.
CH3-CH2-CH-CH-CH-CH3 2, 3,4-hexanotriol
OH OH OH
CH3-CH2-O-CH2-CH3 etoxietano (IUPAC) IUPAC considera estos compuestos óxidos por eso la
Éter etílico (COMÚN) terminación oxi.
Función Química: R-COO-R Fórmula General: CnH2nO2 Isómeros de: Ácidos Carboxílicos
Para nombrar a estos compuestos, se identifica la parte ácida de la molécula y, según el número
de carbonos, se nombra al alcano correspondiente con la terminación (ato) después se escribe la
preposición (de). Por último, el nombre del otro radical con la terminación (ilo).
R- C -H
Para nombrar aldehídos, basta agregar la terminación al al prefijo que indica en número de
carbonos.
Dimetil-cetona (COMÚN)
Función Química: R-COO-H (COOH) Fórmula General: CnH2nO2 Isómeros de: Ésteres
Nombrar:
1* Se designan primero con la palabra ácido, después, según el número de carbonos de la cadena
principal, incluido el carbono del grupo funcional, se menciona de manera abreviada el alcano
correspondiente y se le agrega la terminación oico.
2*Si la cadena presenta arborescencias, se nombran de acuerdo con las reglas antes mencionadas
con el carbono del grupo funcional como número uno.
3*Al tener un doble enlace, a la terminación oico le antecede el prefijo en. Y cuantas veces se
repite la función.
CH3
SALES ORGÁNICAS: Provienen de los ácidos carboxílicos solo que se sustituye el hidrógeno por un
metal.
Para nombrar las sales orgánicas se considera el nombre del alcano correspondiente al número de
carbonos presentes, y se le agrega terminación (ato). Después se escribe la preposición (de); por
último, se menciona el nombre del metal.
Cuando se trate de un metal que tenga más de una valencia, el grupo funcional (R-COO) se repite
tantas veces como valencias tenga el metal sin embargo nada más cuenta como un carbono.
O O
C-O- C
Cuando los dos ácidos son iguales se obtiene un anhídrido simple, y cuando son diferentes, un
anhídrido mixto.
Para nombrar anhídridos simples, se sustituye la palabra ácido por la de anhídrido, y se conserva el
nombre del ácido.
*También se toma en cuenta cuantos carbonos contenga y contando los de la función química.
Terminación (oico a los dos)
AMINAS PRIMARIAS:
R-NH
CH3-NH2 Metilamina
AMINAS SECUNDARIAS:
R-NH-R
CH3-NH-CH2-CH2-CH3 Metil-etilamina
AMINAS TERCIARIAS:
R-N-R
CH2
CH
CH3 CH3
NH2
Clasificación de Amidas:
PRIMARIA:
R-CONH2
CH3-CH2-CH2-CONH2 Butanoamida
SECUNDARIA:
R.CONH.R CH3
CH3
TERCIARIA
R-CON
CH3
CH3-CON
CH-CH3
CH3 N, N.metil-isopropil-etanamida.
Para nombrar estos compuestos, se menciona la cadena principal como si fuese un hidrocarbyro y
se le agrega la terminación amida.
Cuando en el nitrógeno se sustituyen un hidrógeno por otro radical, se menciona antecedido por
la letra N, con lo cual se indica que el radical está sustituido en el nitrógeno.
CONH2
Bencenoamida
Ácido nítrico
Para nombrar: Al principio se le designa el prefijo (Nitro) Seguido del nombre del alcano del que
proviene.
CH3-CH2-CH2-CH2-NO2 Nitrobutano
Se adiciona el prefijo (Cianuro) más la preposición (de) y el número de carbonos que restan y al
alcano se le da terminación (ilo).
Cianuro de Hexilo
HALÓGENUROS DE ÁCIDO
CH3-CO-Cl Cloruro de etanoilo (Nombre del halógeno con term (uro) y del alcano term (oilo).
Derivados R-Halógeno R-X Halógeno+de+no de -ilo CH3-Cl Cloro metano
Halogenados carbono
-ano Cloruro de metilo