PROYECTO DE LEY

El Senado y la Cámara de Diputados de la Nación Argentina,

sancionan con fuerza de Ley

Ley de protección de embriones no implantados

TITULO I. Disposiciones Generales

Artículo 1°: Objeto. La presente ley tiene por objeto regular la protección del
embrión no implantado y establecer su régimen jurídico en concordancia y de
forma complementaria con lo dispuesto en el Código Civil y Comercial y en la
ley 26.862 y normativas complementarias.

Artículo 2°: Glosario. A los efectos de esta ley, por orden alfabético, se
entiende por:
a) Blastocisto: embrión de cinco (5) o seis (6) días de desarrollo después
de la fecundación, con masa celular interna, capa externa de trofoectodermo y
cavidad o blastocele lleno de líquido.
b) Concepción o anidación: implantación del óvulo fecundado en las
paredes del útero.
c) Criopreservación: congelación y almacenamiento de embriones.
d) Diagnóstico genético preimplantatorio: análisis genético de cuerpos
polares, blastómeras o trofoectodermo en ovocitos, cigotos o embriones para
la detección de alteraciones específicas, estructurales y/o numéricas (genes o
cromosomas).
d) Donación de embriones: transferencia de embriones resultantes de
gametos (ovocitos y/o espermatozoides) de personas distintas a la receptora o
su pareja.
e) Embrión: producto de la división del cigoto hasta el fin del estadío
embrionario -ocho (8) semanas después de la fecundación-.
f) Embrión no viable: aquél que ha detenido su desarrollo o que presenta
alteraciones cromosómicas incompatibles con su posterior desarrollo.
g) Fecundación in vitro: técnica de reproducción humana médicamente
asistida cuya fecundación acontece de manera extracorpórea.
h) Transferencia de embriones: procedimiento mediante el cual uno o más
embriones son colocados en el útero o en la trompa de Falopio de una persona.
Artículo 3°: Principios. La presente ley se rige por los siguientes derechos y
principios:
a) Intangibilidad del genoma humano.
b) Derecho a gozar de los beneficios del progreso científico.
c) Principio de autonomía.
d) Derecho a la privacidad.
e) Derecho a formar una familia.

Artículo 4°: Protección. El embrión in vitro es objeto de protección según las

disposiciones de la presente ley y normas complementarias, de conformidad
con el desarrollo de la ciencia.
Se debe procurar limitar el número de ovocitos a fecundar según el caso y de
conformidad con las buenas prácticas médicas a fin de disminuir el número de
embriones a criopreservar.

Artículo 5°: Prohibiciones. Quedan prohibidas:

a) la comercialización de embriones;
b) la generación de embriones por el uso de las técnicas de reproducción
humana médicamente asistida con el objetivo deliberado de ser
utilizados sin fines reproductivos ni terapéuticos; y
c) la extracción y fecundación post mortem de material genético de
conformidad con lo previsto en los arts. 55 y 56 del Código Civil y
Comercial.

Artículo 6°: Técnicas experimentales. La aplicación de cualquier técnica

experimental debe requerir la correspondiente autorización de la Autoridad de
Aplicación, previa presentación de dos (2) informes favorables de organismos
públicos especializados que integren el sistema científico nacional y/o el
sistema universitario nacional.
En estos supuestos, en lo que corresponda, rige lo dispuesto en el artículo 58
del Código Civil y Comercial y normativa complementaria.

TÍTULO II. Tipología y destino de los embriones no implantados

Artículo 7°: Titularidad. La titularidad de los embriones corresponde a

quienes han prestado el correspondiente consentimiento informado para su
conformación, excepto contrato de donación.
Artículo 8°: Tipología. Los embriones pueden ser viables o no viables.
Artículo 9°: Embriones viables. Transferencia. Los embriones viables
pueden ser transferidos o no transferidos al útero de una persona. Los
embriones viables no transferidos, o sobrantes, deben ser criopreservados para
ser utilizados en transferencias posteriores, excepto que por decisión de sus
titulares o por otras razones ello no sea posible. En ese caso, el destino de los
embriones criopreservados se rige por lo dispuesto en el artículo siguiente.
Artículo 10°: Destino embriones criopreservados. Los embriones
criopreservados pueden tener los siguientes destinos:
a) ser utilizados por sus titulares para posteriores tratamientos;
b) ser donados con fines reproductivos;
c) ser donados con fines de investigación;
d) cesar su criopreservación.
La utilización de los embriones para cualquiera de los fines citados, requiere
el correspondiente consentimiento informado, libre y formal de sus titulares,
previo asesoramiento acerca de las consecuencias de cada uno de los destinos
posibles.
En el caso de un proyecto parental conjunto que compromete embriones
sobrantes, los titulares deben estar de acuerdo sobre su destino. En caso de
desacuerdo, no es posible la conformación de embriones.
El consentimiento informado sobre cualquiera de los destinos otorgados a los
embriones criopreservados puede ser modificado en cualquier momento, si
fuera posible.
En caso de modificación del destino de los embriones, esto debe ser acordado
por todas las personas titulares de los embriones afectados. En caso de
desacuerdo, serán destinados a investigación.
Artículo 11°: Criopreservación de embriones. Plazo. Los embriones viables
sobrantes del uso de las técnicas de reproducción humana asistida, como regla,
se criopreservan por un período máximo de diez (10) años.
Este plazo podrá prorrogarse por disposición fundada de la Autoridad de
Aplicación.
Artículo 12°: Criopreservación de embriones. Vencimiento del plazo.
Silencio. En caso de silencio y vencido el plazo de criopreservación de diez
(10) años, el centro de salud debe contactar a las personas titulares. Si ello
fuera imposible o persistiera el silencio, los embriones serán donados para la
investigación, debiendo el centro de salud notificar a la Autoridad de
Aplicación para que proceda según lo que establece la presente ley.
Artículo 13°: Transferencia de embriones. En cada ciclo reproductivo se
puede transferir hasta un máximo de un (1) embrión, excepto que según el
caso y por razones médicas, el profesional interviniente considere beneficioso
transferir dos (2) embriones, o 3 (tres) de manera excepcional.
Artículo 14°: Embriones no viables. Destinos. Los embriones no viables
pueden ser utilizados para investigación o cesar su criopreservación.

TITULO III. Contrato de donación

Artículo 15°: Contrato de donación. La donación de embriones se conviene

entre las personas titulares que prestan el correspondiente consentimiento
informado para su conformación y el banco o centro de salud, denominado
receptor.
Exige forma escrita.
Previo a la firma del contrato, las personas donantes deben ser informadas y
asesoradas sobre los aspectos médicos, biológicos, psicológicos, jurídicos y
éticos de la donación, y suscribir el formulario de consentimiento informado.
Si se considera necesario o es requerido por ellas, se debe posibilitar a las
personas donantes acompañamiento psicoterapéutico. Se aplican, en lo
pertinente, la ley 26.529 de Derechos del Paciente en su Relación con los
Profesionales e Instituciones de la Salud y la ley de Protección de los Datos
Personales.
La Autoridad de Aplicación debe elaborar un modelo de consentimiento
informado para la donación y el contrato de donación de embriones a los
efectos de su uniformidad.
Artículo 16°: Revocación del contrato de donación. El contrato de donación
es revocable a sólo requerimiento de las personas donantes, siempre que los
embriones se encuentren disponibles.
Artículo 17°. Rechazo de la donación. El banco o el centro de salud
autorizado puede rechazar la donación de embriones por razones fundadas.
Artículo 18°. Remisión de la información. La información médica de las
personas donantes y de toda persona que quiera ser pretensa donante que no
reúna los requisitos exigidos para ser tales debe remitirse a la Autoridad de
Aplicación, a fin de resguardar esta información.
Artículo 19°: Confección de legajo sobre personas donantes. Los bancos
y/o establecimientos sanitarios especializados deben recabar y resguardar, de
mínima, la siguiente información sobre las personas donantes:
a) identificación de las personas donantes mediante copia simple del
documento de identidad;
b) historia clínica de las personas donantes;
c) información sobre la composición familiar, en especial, si tiene
descendencia y datos al respecto;
d) copia del contrato celebrado con el establecimiento especializado;
e) copia de los estudios clínicos realizados y toda otra información médica
relevante;
f) fecha en que se realizó la donación de embriones;
g) destino de los embriones, debiendo quedar registrada la/las personas
que resulten beneficiarias; en caso de que el procedimiento haya sido exitoso,
la anotación del parto, identificando a la o las personas nacidas;
h) toda otra información que resulte de utilidad a criterio de las personas
profesionales intervinientes, o que sea dispuesta por normas complementarias
de la Autoridad de Aplicación.
Para la confección del legajo de conformidad con las pautas establecidas en
este artículo, las personas beneficiarias deben informar al centro de salud
interviniente los datos de la persona nacida.
La información prevista en este artículo es confidencial.
Se aplica en lo pertinente lo previsto en los artículos. 563 y 564 del CCYC.
Artículo 20°: Evaluaciones previas. Si las personas donantes han sido
evaluadas y aceptadas por otro banco o centro de salud especializado debe
informarlo al médico interviniente.
El centro de salud o banco interviniente debe consultar según el proceso que
establezca la Autoridad de Aplicación para que se facilite esa información.
El centro de salud o banco interviniente sólo debe actualizar los estudios en lo
que corresponda, o realizar los estudios complementarios que falten o se
estimen necesarios.
Artículo 21°: Protocolos para las donaciones. La Autoridad de Aplicación
debe establecer protocolos para los procedimientos de recolección,
tratamiento, donación y posterior transferencia de embriones donados con el
objeto de unificar criterios y brindar mayor seguridad.

TÍTULO IV. Destino para Investigación

Artículo 22°: Utilización de embriones con fines de investigación. La

investigación con embriones no viables o portadores de anomalías graves en
casos de diagnóstico genético preimplantatorio, sólo se autoriza cuando las
personas titulares, previo asesoramiento, donan con fines de investigación o
este destino surge de conformidad con el silencio previsto en el art. 12 de la
presente Ley. Se encuentra prohibida la utilización de embriones viables para
fines de investigación, a excepción de aquellos embriones viables
criopreservados sobrantes y solo luego de finalizado el tratamiento con fines
reproductivos.
Artículo 23°: Principios. La investigación con embriones es posible si:
a) la investigación importa un beneficio para el desarrollo científico
debido a los beneficios terapéuticos que se pueden derivar para la humanidad;
b) no existe una alternativa de eficacia comparable; y
c) se desarrolla en el marco de proyectos de investigación relacionados
con la aplicación, avance y perfeccionamiento de las técnicas de reproducción
humana médicamente asistida desarrollados por establecimientos sanitarios
especializados autorizados o centros de investigación de reconocida
trayectoria, debiéndose describir de manera precisa los objetivos y método a
aplicarse en un protocolo de investigación;
La investigación debe contar con la aprobación de la Autoridad de Aplicación,
o de otro organismo público de evaluación de la ética en la investigación de
conformidad con lo dispuesto en la reglamentación.
En estos supuestos, en lo que corresponda, rige lo dispuesto en el artículo 58
del Código Civil y Comercial y normativa complementaria.
Artículo 24°: Investigación. Resguardo. Los proyectos de investigación
deben resguardar la intimidad de las personas titulares de los embriones que
participan en la investigación y la confidencialidad de toda información
personal.

TÍTULO V. Embriones histocompatibles

Artículo 25°: Selección. Se encuentra prohibida la selección de embriones

histocompatibles, a menos que fuere necesario determinar la compatibilidad
para la donación de células de cordón umbilical, de médula ósea o de otros
tejidos, exceptuándose órganos.
Solo puede autorizarse entre parientes hasta segundo grado de consanguinidad
y cuando no exista disponibilidad de otras fuentes de tejidos de trasplante.
En cada caso, el centro de salud interviniente debe requerir autorización a la
Autoridad de Aplicación debiéndose evaluar las características clínicas,
terapéuticas, éticas y psicosociales de cada situación particular.
Artículo 26°: Autorización. A los fines de la autorización prevista en el
artículo anterior, la Autoridad de Aplicación debe tener en cuenta:
1. la situación de la persona afectada, en especial:
a) el grado de sufrimiento;
b) la rapidez de la degeneración en los trastornos progresivos;
c) el alcance de cualquier deterioro intelectual;
d) la prognosis en relación a todos los tratamientos disponibles; y
f) la disponibilidad de otros tratamientos eficaces.
2. las posibles consecuencias para la persona que pueda nacer como resultado
de esta práctica, en especial:
a) los riesgos asociados a la biopsia;
b) las implicancias emocionales y psicológicas;
c) la cirugía intrusiva eventualmente necesaria y su repetición; y
d) cualquier complicación o predisposición relacionada con esta práctica.
3. la situación familiar de las personas que solicitan este tratamiento.
Artículo 27°: Información y asesoramiento. Las personas que solicitan la
selección de embriones histocompatibles deben ser asesoradas, como mínimo,
de la siguiente información:
a) las pruebas de tipificación de tejidos que se deban realizar;
b) la evidencia más reciente acerca de los posibles riesgos relacionados
con el procedimiento a seguirse;
c) la probabilidad general de un resultado exitoso para la persona afectada,
incluyendo las limitaciones del tratamiento;
d) otras opciones de tratamiento, orientación y soporte psicosocial
disponible; y
e) el impacto psicológico del procedimiento en todas las personas que
integran la familia nuclear; para lo cual se debe procurar el correspondiente
apoyo psicoterapéutico familiar.
Artículo 28°: Destino de los embriones. El destino de los embriones
histocompatibles sobrantes viables se rige por lo previsto en la presente Ley
para los embriones viables.

TITULO VI. Diagnóstico Genético Preimplantatorio

Artículo 29°: Autorización. La Autoridad de Aplicación debe otorgar una

autorización especial para que los centros de salud especializados estén
habilitados para realizar diagnóstico genético preimplantatorio.
Artículo 30°: Finalidad. Los centros de salud especializados debidamente
autorizados, pueden practicar técnicas de diagnóstico genético
preimplantatorio para:
a) la detección de condiciones hereditarias cuando existe un riesgo
concreto de que el embrión pueda tener una anomalía genética, cromosómica
o mitocondrial, que provoca que una persona con esa patología pueda
desarrollar enfermedades hereditarias graves, de aparición precoz y no
susceptibles de tratamiento curativo posnatal con arreglo a los conocimientos
científicos actuales;
b) la detección de otras alteraciones como errores cromosómicos que
puedan comprometer la viabilidad del embrión para mejorar los resultados
reproductivos;
c) la selección de sexo del embrión, sólo cuando existe alto riesgo de que
el embrión pueda tener una anomalía genética, mitocondrial o cromosómica
ligada o restringida al sexo.
Artículo 31°: Límites. Excepción. Listado. La aplicación de técnicas de
diagnóstico genético preimplantatorio para cualquiera otra finalidad no
comprendida en el artículo anterior debe ser autorizada por la Autoridad de
Aplicación, previo informes favorables de al menos dos (2) organismos
públicos especializados. En los mismos términos, la Autoridad de Aplicación
deberá elaborar y actualizar periódicamente un listado con las anomalías y
condiciones hereditarias comprendidas para la procedencia del diagnóstico
genético preimplantatorio.
Artículo 32°: Información. Asesoramiento. La persona con indicación de
diagnóstico genético preimplantatorio debe ser informada y asesorada sobre
las consecuencias de la condición hereditaria que se procura evitar y sobre los
aspectos genéticos, médicos, psicológicos y éticos de esta práctica.
Artículo 33°: Derecho a no obtener información. La persona con indicación
de diagnóstico genético preimplantatorio tiene derecho a no conocer los datos
relativos a sus propias características genéticas. En este supuesto, en lo
posible, y cuando la persona así lo requiera, el centro de salud solo debe
informar sobre el resultado del diagnóstico genético preimplantatorio,
excluidos los datos relativos a sus propias características genéticas.
Artículo 34°: Destino de los embriones afectados y portadores sanos. Los
embriones afectados y los sanos portadores de alguna anomalía tienen el
destino que decidan sus titulares, pudiendo ser donados para investigación o
cesar su criopreservación. En ningún caso pueden ser donados a otras parejas
con fines reproductivos.

TITULO VII. Disposiciones finales

Artículo 35°: Cobertura. Todos los supuestos regulados en la presente Ley
están comprendidos en la cobertura integral regulada en la ley 26.862 y
normas complementarias.
Artículo 36°: Responsabilidad civil. Las personas profesionales
intervinientes y las personas directivas de los establecimientos sanitarios
especializados son responsables civilmente por los perjuicios que causen
como consecuencia de la manipulación de embriones o de su uso en el marco
de procedimientos de técnicas de reproducción humana asistida, según las
reglas generales previstas en el Código Civil y Comercial.
Artículo 37°: Otras responsabilidades. La responsabilidad prevista en el
artículo anterior será aplicada sin perjuicio de la responsabilidad penal o
administrativa que pudiere corresponder derivada del incumplimiento de la
presente ley por parte de las personas profesionales y responsables de los
establecimientos asistenciales especializados, establecidas en otras leyes
nacionales y/o locales que se correspondan con el régimen legal del ejercicio
de la medicina.
Artículo 38°: Seguro. Los centros de salud autorizados que procedan a
realizar las técnicas y procedimientos que se regulan en la presente Ley, deben
disponer de un seguro o garantía financiera equivalente que asegure su
solvencia, en los términos que establezca la reglamentación.
Artículo 39°: Orden público. Aplicación territorial. Esta ley es de orden
público y de aplicación en todo el territorio de la Nación.
Artículo 40°: Autoridad de Aplicación. El Poder Ejecutivo establecerá la
Autoridad de Aplicación de la presente ley.
Artículo 41°: Reglamentación. La presente ley deberá ser reglamentada
dentro de los noventa (90) días desde su publicación en el Boletín Oficial.
Artículo 42°: Comuníquese al Poder Ejecutivo Nacional.
 FUNDAMENTOS

Señor presidente:
El propósito de este proyecto de ley consiste en regular la protección del
embrión no implantado, estableciendo su régimen jurídico tal como lo dispone
la disposición transitoria segunda del art. 9 de la ley 26.994 que sancionó el
Código Civil y Comercial1, y de conformidad con lo previsto en el Título V
del Libro Segundo del Código Civil y Comercial, la ley 26.862 y normativas
complementarias.
El artículo 19 del Código Civil y Comercial de la Nación (CCyC)
finalmente sancionado, eliminó toda mención a las Técnicas de Reproducción
Humana Asistida (TRHA), limitándose a definir que “La existencia de la
persona humana comienza con la concepción”. No obstante, al sancionar el
nuevo texto civil y comercial, el Poder Legislativo Nacional se impuso una
obligación que hasta el momento no ha cumplido y que este proyecto tiene por
fin hacer efectiva: sancionar una ley que tenga por objeto establecer la
protección del embrión no implantado de conformidad con lo dispuesto en la
mencionada disposición transitoria segunda del art. 9 de la ley 26.994.
En virtud de esta obligación, desde el año 2014 a la fecha se han
presentado en el Congreso de la Nación diferentes proyectos legislativos que
han perdido estado parlamentario (1320-S-2016; 0007-D-2016; 3639-S-2014;
8210-D-2014; 8147-D-2014 y 4058-D-2014) y que tenían por fin, con
diferentes matices, regular la protección jurídica del embrión no implantado y,
muy particularmente, determinar cuáles son los posibles destinos de los
embriones sobrantes de TRHA; siendo esta una realidad insoslayable. Sucede
que a mayor desarrollo y avance de las TRHA, mayor es el caudal de
embriones sobrantes que por diferentes motivos, son criopreservados durante
varios años sin resolverse sobre su destino con los consecuentes conflictos
sociojurídicos que se deriva de ello. Este vacío legal es problemático no solo,
y especialmente respecto de sus titulares, sino tambien respecto de las clínicas
o centros especializados que al carecer de marco, en muchos casos
obstaculizan derechos.
El presente proyecto, de manera más acotada o centrándose en la
cuestión de los embriones no implantados y sus posibles usos y destinos, sigue
los lineamientos de la única iniciativa que a la fecha mantiene estado
parlamentario. Nos referimos al proyecto presentado el 1 de marzo de 2017
bajo el número 0091-D-2017, firmado por las/los diputados/as Rach Quiroga,
Analía; Carmona, Guillermo Ramón; Mendoza, Sandra Marcela; Estévez,
Gabriela Beatriz; Raverta, María Fernanda; Masin, María Lucila; Basterra,
Luis Eugenio; Álvarez Rodríguez, María Cristina; Gaillard, Ana Carolin;
Carol, Analuz Ailen; Huss, Juan Manuel; Pedrini, Juan Manuel (Frente Para la

1
ARTICULO 9° — Dispónense como normas transitorias de aplicación del Código Civil y Comercial de la
Nación, las siguientes: (…) Segunda. “La protección del embrión no implantado será objeto de una ley
especial.” (Corresponde al artículo 19 del Código Civil y Comercial de la Nación).
Victoria – PJ); Donda Pérez, Victoria Analía (Libres Del Sur); Argumedo,
Alcira Susana (Proyecto Sur – UNEN) y Carrizo, Ana Carla (UCR).
Como corresponde a los fines de alcanzar un ordenamiento jurídico
integral y coherente, la presente propuesta legislativa está en total consonancia
con las normativas nacionales que se vinculan de manera directa con el objeto
del presente proyecto, y también la normativa internacional dada la fuerza
vinculante y operatividad que se deriva de ella de conformidad con lo previsto
en el art. 75 inciso 22 de la Constitución Nacional que le otorga jerarquía
constitucional a varios instrumentos internacionales de derechos humanos.
Desde el plano normativo nacional, se debe tener en cuenta lo previsto
en la mencionada ley 26.862 y su decreto reglamentario 956/2013 que de
manera expresa y clara permiten la donación embriones; decisión legislativa
que no ha sido tachada de inconstitucional sino, todo lo contrario, la ley de
Acceso Integral a las TRHA -26.862- ha contado con el apoyo casi unánime
de ambas cámaras de este Congreso de la Nación. No obstante, este vacío
legal imposibilita el pleno goce de los derechos acordados por esta ley de
2013, incluida la loable donación de embriones.
En segundo término y desde el ámbito internacional- interamericano, el
presente proyecto está en absoluta consonancia con lo establecido por la Corte
Interamericana de Derechos Humanos en el caso “Artavia Murillo y otros
c/Costa Rica” en fecha 28/11/2012 y reafirmado en el proceso de seguimiento
de sentencia el 26/02/2016, en el que se concluye de manera clara que el
embrión in vitro no puede tener la misma protección de una persona humana,
es decir, que no le cabe la protección derivada del derecho a la vida prevista
en el art. 4.1 de la Convención Americana de Derechos Humanos. Por lo
tanto, la protección legal debe ser sin equiparar al embrión no implantado con
la persona humana porque tal igualación es contraria al plexo normativo
internacional y nacional.
En este importante precedente, la Corte Interamericana concluye que
“luego de un análisis de las bases científicas disponibles” se concluye que la
“concepción en el sentido del artículo 4.1 tiene lugar desde el momento en
que el embrión se implanta en el útero”, y por ende, que antes de ese evento o
sea, el embrión no implantado, carece de tal equiparación y protección en el
carácter de "persona"; también afirma que las técnicas de fertilización in vitro
son válidas al permitir el cumplimiento o protección de varios derechos
humanos, como el derecho a formar una familia, a gozar del desarrollo de la
ciencia médica y a la libertad reproductiva -a procrear-. Principios que este
proyecto recepta en su articulado (art. 3).
Precisamente, fundado en la fuerza normativa de este precedente en el
ámbito nacional, ya varios tribunales habían modificado su doctrina y
comenzaron a hacer lugar a los pedidos de cobertura médica antes de que se
sancionara la ley 26.862. Más aún, tanto la propia ley de cobertura como su
decreto reglamentario admiten la crioconservación y la donación de embriones
respaldándose, justamente, en la doctrina que emerge del caso Artavia
Murillo.
 Por otra parte, a esta misma conclusión se arriba desde una mirada
sistémica, integral y coherente del Código Civil y Comercial. El artículo 20
considera que la "época de la concepción es el lapso entre el máximo y el
mínimo fijados para la duración del embarazo"; es decir, "el máximo de
tiempo del embarazo es de trescientos días y el mínimo de ciento ochenta,
excluyendo el día del nacimiento". Por lo cual la noción de concepción en el
CCyC está íntimamente relacionada con el embarazo, es decir, con la
implantación del embrión en la persona y no antes. Por otra parte, el artículo
21 se refiere a los derechos y obligaciones "del concebido o implantado en la
mujer" y afirma que "quedan irrevocablemente adquiridos si nace con vida".
En total consonancia con esta línea interpretativa, el artículo 561 dedicado a
regular "Forma y requisitos del consentimiento", dispone en su última parte -al
igual que la ley 26.862- que "el consentimiento es libremente revocable
mientras no se haya producido la concepción en la persona o la implantación
del embrión". Todo ello en consonancia con la Disposición Transitoria
Segunda ya citada.
Precisamente, si la protección del embrión no implantado debe ser
objeto de una ley especial y no corresponde su inclusión en el Código Civil y
Comercial, es porque no se lo considera persona humana.
Cabe destacar que, en esta línea, la no personalidad jurídica del embrión
in vitro es reconocida en numerosos ordenamientos normativos del derecho
comparado que resaltan la trascendencia del nacimiento con vida como punto
de inflexión del proceso de gestación y lo consideran como el comienzo de la
personalidad en sentido jurídico, es decir de la titularidad de derechos y
obligaciones, sin perjuicio de que se reconozcan y protejan retroactivamente
durante el período de gestación derechos sucesorios, de manutención o
vinculados a la salud en los casos que corresponda (ver, entre otros: Código
Civil de Brasil. Art. 2º Código Civil de Bolivia. Artículo 1. Código Civil de
Chile Art. 74. Código Civil de Colombia. Artículo 90. Código Civil de Costa
Rica Artículo 31. Código Civil de Cuba: Artículo 24. Código Civil de
Ecuador. Art. 60. Código Civil de Guatemala Artículo 1. Código Civil de
Honduras: Artículo 51. Código Civil Federal de México: Artículo 22. Código
Civil de Perú: Artículo 1. Código Civil de El Salvador: Art. 72; Código Civil
de Venezuela: Artículo 17. Código Civil de Portugal: Artículo 66 Código
Civil de España: Artículo 29. Código Civil de Alemania Sección 1. Código
Civil de Suiza Art. 11. 1. Art. 31. Código Civil de Holanda Artículo 1:2
Código Civil de Italia. Para un análisis completo del derecho comparado
compulsar: de la Torre, Natalia-Herrera, Marisa- Notrica, Federico- Vigo,
Fiorella y Víttola, Leonardo, “Naturaleza jurídica del embrión no implantado”,
en Técnicas de Reproducción Humana Asistida, Herrera, Marisa (directora),
Santa Fe, Rubinzal Culzoni, 2018, Tomo I, págs. 288 y ss.).
La falta de regulación en torno a la protección y destino de los
embriones no implantados no es sólo una discusión de interés teórico entre
corrientes ideológicas contrapuestas. Por el contrario, lo que se decida en este
punto afecta otros derechos hoy reconocidos: el derecho a la salud, a la
integridad, el acceso al avance de los desarrollos científicos y, por supuesto, el
derecho a formar una familia.
 En este sentido, cabe destacar que el argumento de la falta de regulación
respecto del embrión no implantado está siendo utilizado por las empresas de
medicina prepaga y obras sociales como justificativo para negar la cobertura
de las TRHA, en especial la criopreservación de embriones, a sus usuarios. A
título ilustrativo, el Tribunal en lo Criminal N° 4 de La Plata, en fecha
10/08/20172, tuvo oportunidad de resolver una acción de amparo entablada por
una mujer contra la empresa de medicina prepaga con el fin de obtener la
cobertura integral del tratamiento de fertilización asistida, incluyendo la
criopreservación de embriones. La demandada se negaba a cubrir esta última
con el siguiente fundamento: “La existencia de un vacío legal que reclama la
protección de los derechos que pudieran asistirle al embrión no implantado;
que la criopreservación de embriones resulta en el caso innecesaria toda vez
que la amparista podría realizar todos los intentos de fertilización asistida
que deseara sin acudir a la criopreservación; y la inexistencia de obligación
legal de cobertura del mantenimiento de embriones criopreservados”.
En contraste con este posicionamiento y a los fines de ordenar la
cobertura de la criopreservación solicitada, el Tribunal sostuvo: “que el
pretendido vacío legal que la demandada ha querido poner de manifiesto de
la mano de la falta de regulación sobre la gestión y destino final de los
embriones crioconservados, no puede ser válidamente utilizado para frustrar
el plan de vida que la accionante se ha trazado y que incluye la perspectiva de
una posible maternidad”.
Ahora bien, el vacío legal en torno a la protección del embrión no
implantado no solo incide en materia de cobertura de los tratamientos, también
repercute en cuestiones propias del derecho de familia tales como los
conflictos que se suscitan a raíz de divorcios y separaciones de la pareja en
presencia de embriones criopreservados de titularidad de ambos.
En este sentido, cabe traer a colación un precedente reciente, de fecha
30/07/2018, proveniente del Juzgado de Familia N 1 de la Ciudad de
Mendoza3, en el que en el marco de la tramitación de un divorcio conjunto se
solicitó la homologación de un convenio regulador que incluía expresamente
la decisión de los cónyuges de descartar los embriones criopreservados
sobrantes.
En este contexto, el juez procedió a homologar el convenio presentado
por las partes, destacando en su sentencia los siguientes fundamentos: “Dado
que entiendo que los embriones son entidades que se encuentran en un estado
de desarrollo donde no poseen más que un simple potencial de vida; que antes
de la fijación pre-embrionaria éste se compone de células no diferenciadas;
que esta diferenciación celular sucede después que se ha fijado sobre la pared
uterina y con anidación en el mismo; considero que es procedente proceder al
cese de su crioconservación, con el consiguiente descarte. Ello, está en
coincidencia con que los peticionantes son personas mayores de edad,
capaces, en uso de su plena autonomía personal y de decisión, libertad

2
Tribunal en lo Criminal N ° 4 de La Plata, 10/08/2017, “J. N. Z. s/ AMPARO c/ MEDICUS S.A”,
disponible en: http://public.diariojudicial.com/documentos/000/075/131/000075131.pdf, compulsado el
1/11/2017.
3
Juzgado de Familia Nro. 1 de la Ciudad de Mendoza, 30/07/2018, “B. Y S. p/divorcio bilateral”, inédito.
reproductiva, conforme al principio de legalidad (art. 19, C.N.),
compartiendo en un todo el meduloso dictamen de la Subdirectora de
Derechos Humanos.”
Conflictos como los reseñados evidencian la importancia de regular el
alcance de la protección del embrión no implantado. Se trata de la necesidad
de contar con reglas claras en torno a qué se puede hacer y qué no con los
embriones no implantados lo cual coadyuva a su protección, evita la
judicialización y otorga seguridad jurídica a todas las personas intervinientes –
profesionales de la medicina y pacientes-, sin depender de la suerte del juez
sorteado y de los vaivenes de la interpretación jurisprudencial.
En este marco, la propuesta legislativa , en primer lugar, procura limitar
el número de ovocitos a fecundar según el caso y de conformidad con las
buenas prácticas médicas a fin de disminuir el número de embriones a
criopreservar (art. 4). En segundo lugar, prohíbe la comercialización de
embriones (art. 5), en consonancia con el artñiculo 17 CCYC. En tercer lugar,
prohíbe la generación de embriones por el uso de las técnicas de reproducción
humana médicamente asistida con el objetivo deliberado de ser utilizados sin
fines reproductivos ni terapéuticos (art. 5). En cuarto lugar, el plazo de
criopreservación es de 10 años (art. 11), siendo que una gran cantidad de
países lo establecen en la mitad, 5 años.4
Como adelantamos, el proyecto también establece de manera precisa
cuáles pueden ser los diferentes destinos de los embriones, a saber: a) ser
utilizados por sus titulares para posteriores tratamientos; b) ser donados con
fines reproductivos; c) ser donados con fines de investigación y d) cesar su
criopreservación (art. 10). Se dedica un título específico, el título III, a reglar
todo lo atinente al contrato de donación (arts. 15 a 21).
Por otra parte, en total consonancia con una real preocupación mundial
y local, se procura resolver el destino de los embriones criopreservados en
caso de silencio de sus titulares o en supuestos de abandono. En estos casos, a
los efectos de brindar una solución equitativa, responsable y provechosa se
destina su uso para investigación como régimen legal supletorio, a falta de
decisión de las partes, en atención a la importancia del desarrollo de la
investigación en este campo.
También se propone incorporar una regulación detallada y precisa
respecto de la donación para investigación (arts. 22 a 24) y se incluye la
posibilidad excepcional de seleccionar embriones histocompatibles (arts. 25 a
28). De esta manera, se abona a la opinión de que la protección de los
embriones humanos no tiene porqué ser incompatible con su uso en
investigaciones médicas que importen una promesa razonable de tratar o
prevenir enfermedades humanas graves.

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Entre los países que receptan un plazo de criopreservación de 5 años, se encuentran Bélgica; Bulgaria;
Dinamarca; Hungría; Eslovenia; Túnez; Egipto; India; Singapur; Francia; Corea (extendiendo el plazo por
otros 5 años si se trata de un supuesto de oncofertilidad); Noruega; Suiza; Suecia y Turquía. Una menor
cantidad de países se inclinan por un plazo mayor, de 10 años. Entre ellos se encuentran: Australia; Latvia;
Nueva Zelanda; Taiwán; Reino Unido y en Estados Unidos, la reconocida American Society for Reproductive
Medicine sostiene que los embriones deben dejar de ser criopreservados después de 10 años de
criopreservados.
 Al respecto, cabe destacar que en el citado caso "Artavia Murillo", la
Corte Interamericana de Derechos Humanos afirmó la existencia de un
derecho humano a gozar de los beneficios y progreso de la ciencia; en este
contexto, es claro que todas las personas que deciden que sus embriones sean
utilizados para investigación, en definitiva, realizan un aporte a la satisfacción
de este derecho de repercusión o interés social y para el bien común. Incluso,
la investigación con embriones permitirá mejorar y perfeccionar la técnica de
criopreservación como la fertilización in vitro, lo cual redundará en mayor
protección al embrión no implantado.
Por otra parte, el proyecto también contempla la posibilidad de llevar
adelante la técnica del diagnóstico genético preimplantacional (DGP),
definiendo la finalidad específica con que debe ser autorizado (art.30), los
límites de su uso (art. 31), el derecho a no obtener información (art. 33), así
como la prohibición expresa de que los embriones afectados y los sanos
portadores de alguna anomalía sean donados con fines reproductivos (art. 34).
Por último, la presente propuesta normativa incluye un título VIII con
disposiciones finales entre las que se destaca la inclusión de la cobertura
integral de todos los supuestos regulados, extendiendo el alcance de la ley
26.862 y normas complementarias (art. 35); la regulación de la
responsabilidad civil de los profesionales y las personas directivas de los
establecimientos sanitarios especializados por los perjuicios que causen como
consecuencia de la manipulación de embriones (art. 36), así como el carácter
de orden público y su aplicación en todo el país (art. 39).
En definitiva, el presente proyecto de ley viene a dar cumplimiento con
una manda legal pendiente como lo es establecer un régimen jurídico claro y
preciso, sobre el embrión no implantado en un contexto en el que la
reproducción asistida observa un mayor desarrollo, perfeccionamiento y
presencia en la realidad social.
Por estas razones solicito a mis pares que acompañen el presente
proyecto de Ley.