Este documento resume las principales vías de administración, dosis, metabolismo y excreción de varios fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINES), incluyendo ketorolaco, ketoprofeno, diclofenaco, ibuprofeno, parecoxib, celebra y meloxicam. Los AINES se administran principalmente por vía oral, intravenosa e intramuscular y se metabolizan principalmente en el hígado a través de la glucuronidación o hidroxilación, siendo excretados en su mayoría por la orina
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Este documento resume las principales vías de administración, dosis, metabolismo y excreción de varios fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINES), incluyendo ketorolaco, ketoprofeno, diclofenaco, ibuprofeno, parecoxib, celebra y meloxicam. Los AINES se administran principalmente por vía oral, intravenosa e intramuscular y se metabolizan principalmente en el hígado a través de la glucuronidación o hidroxilación, siendo excretados en su mayoría por la orina
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VIAS
DOSIS METABOLISM FARMACO MECANISMO ACCION PRESENTACION ADMINISTR VIDA MEDIA INICIO ACCION EXCRECION (ADULTO/PED) O ACION
hepatico, conjugacion IV: 10 y 30 mg IV IV: 1min inhibición COX no con acido renal 94%, KETOROLACO Comprimidos: 1mg/kg dosis Oral 4-6hrs IM:10min selectiva gluronico, biliar 6% 10mg IM VO: 1 hora menos por hidroxilacion
hepatico, conjugacion IV: 50mg/ml IV 50-100mg con acido renal y biliar KETOPROFENO Inhibición COX Comp: 50, 100 Oral 4-6hrs 30mins cada 8hrs gluronico, (1-5%) y 200 IM menos por hidroxilacion IV: 75 mg/3 mL Capsula: 100, 75, y 100 mg efecto de Comprimido: primer paso 25,50, 75 y 150 IV Adulto: 100 en el 50%; mg IM a 150 mg dia hepatico: Supositorio: Oral inhibidor no selectivo Pediatrico: glucuronidaci renal 65% y DICLOFENACO 12,5, 50 y 100 Rectal 1 a 2 horas 15 a 30 minutos de cox 0,5-2 mg/dia on e biliar 35% mg Tópico: gel IM dividida cada hidroxilacion al 1%; Gotas Topico piel 8 por sistema oral: 15mg/1 y ocular citocromo mL p450 Gotas oftalmico 1 mg/ml
Capsula: 200, hepatico:
adultos: 400 y 600 mg Oral glucuronidaci renal 1.200-1.800 Suspensión Topica on e completame inhibidor no selectivo mg/día 1,8 a 2 IBUPROFENO oral: 100 y 200 como 20 a 30 minutos hidroxilacion nte de cox pediatrico: horas mg/5 ml crema o por sistema metabolitos 5 a 10 Tópico: gel gel citocromo inactivos mg/kg/dosis 100 mg/5 g p450 Hepático: citocromo P 450 (CYP) 3A4 y 70% de la CYP2C9 y la dosis se maximo 80 glucoronidaci Ampolla 40 IV excreta en PARECOXIB Inhibidor COX-2 mg / dia. 40 8 hrs 7-13 minutos ón mg/2ml IM orina como mg por dosis independient metabolitos e de la CYP inactivos. (cerca del 20%) de la unidad sulfonamida.
100 y 200 mg higado
concentracion capsula 100 o tomada una o (citocromo CELEBRA Inhibidor COX-2 VO 11 hrs plasmatica maxima renal y biliar 200 mg dos veces al P450 2-3 hrs día. CYP2C9).
IV: 500 mg y 1 gr (10mg/ml) Jarabe: 150 mg/5ml Adulto: 0,5-1 Adultos: Comprimidos: gr c/4-6 horas Inhibición COX-3 (SNC) 2,7-3,3 Hepático 80, 160, 500 mg (máx 4 IV: inicio 5-10 min, Renal + vías serotoninérgicas IV horas (conjugación y 1 gr grs/día) peak 60 min Clearence PARACETAMOL descendente, vías Oral Niños: 1,5- con ac. Sublingual: Ped: 10-15 VO: Peak 90 min 300-440 endógenas opioides, Rectal 2 horas glucurínico y 500 mg mg/kg/dosis, Rectal: 2-3 hrs ml/min NMDA y óxido nítrico Neonatos: ac. sulfúrico) Gotas: (máx 80 3,5 horas 100mg/ml mg/kg/día) Supositorio: 125, 250 y 500 mg Intestinal (hidrólisis a metabolito activo 4- IV: 1gr/2 ml MAA) t 1/2 Comprimidos: Hepático Adulto: 0,5-1 eliminación 300 mg IV (de 4-MAA a Inhibición COX-3 asta gr c/6 horas 7 horas 1,2-2 horas (4- DIPIRONA Gotas: Oral metabolito Renal posterior méd. espinal Ped: 25 Duración MAA) 500mg/ml Rectal inactivo 4-FA mg/kg analgesia Supositorios: y metabolito 4-6 horas 250 y 500 mg activo 4-AA y dsp a metabolito inactivo 4- AAA)
