Tipos de Mutuacion

TIPOS DE MUTUACION
Las mutaciones pueden darse en tres niveles diferentes:

Molecular (génicas o puntuales): Son mutaciones a nivel molecular y afectan la
constitución química de los genes, es decir a la bases o “letras” del DNA.
Cromosómico: El cambio afecta a un segmento de cromosoma (de mayor tamaño
que un gen), por tanto a su estructura. Estas mutaciones pueden ocurrir porque
grandes fragmentos se pierden (delección), se duplican, cambian de lugar dentro
del cromosoma.
Genómico: Afecta al conjunto del genoma, aumentando el número de juegos
cromosómicos (poliploidía) o reduciéndolo a una sola serie (haploidía o
monoploidía) o bien afecta al número de cromosomas individualmente (por defecto
o por exceso), como la trisomía 21 o Síndrome de Down.
En este monográfico hablaremos del primer grupo, las mutaciones de nivel
molecular.
Mutaciones moleculares o puntuales
Una mutación puntual es un cambio en un solo nucleótido o en un número
reducido de nucleótidos. Se podría comparar con el hecho de cambiar una única
letra en una frase completa.
Cromosoma con bandas

La secuencia de DNA de un gen se puede alterar de diferentes formas. Estas
mutaciones tendrán diferentes efectos sobre la salud de las personas,
dependiendo de dónde ocurran y si alteran o no la función esencial de las
proteínas o de los procesos normales de lectura, transcripción y traducción de las
proteínas.
Con mucha frecuencia, en la literatura, se respeta o conserva la nomenclatura en
inglés de los tipos de mutaciones, ya que, en ocasiones, las traducciones literales
llevan a confusión. Intentaremos colocar de forma simultánea ambas
denominaciones, para familiarizarnos con ambas.
Podemos clasificar los diferentes tipos de mutaciones en:
1. Mutaciones silenciosas
En este tipo de mutación hay un cambio en una de las bases del DNA de forma
que el triplete de nucleótidos se modifica, pero sigue codificando para el mismo
aminoácido. Esto es así porque el código genético tiene cierto margen de
seguridad y para cada aminoácido hay varias combinaciones de tripletes que lo
determinan.
Por ejemplo, lo tripletes CCA y CCC determinan que en esta posición de la
proteína se sitúe una prolina. Así, si se produce por error este cambio, será un
cambio silente, porque el aminoácido codificado por ambos tripletes es el mismo,
la prolina.
EJEMPLO: Soy sal del mar -> Soy sol del mar (varía el significado pero no acaba
de perder el sentido)
2. Polimosfirmos
En este tipo de mutaciones hay un cambio de una de las bases de ADN, de tal
manera que el triplete de nucleótidos que es una parte se cambia, pero incluso si
se necesita un cambio de aminoácido, el aminoácido que entra en el lugar en
cuestión resulta tener poco o ningún impacto en la función de la proteína.
Los polimorfismos pueden incluso conducir a una reducción de la función de la
proteína en cuestión, pero por sí sola no es suficiente para causar la enfermedad
(de lo contrario no serían llamados polimorfismos pero mutaciones patógenas).
Ellos pueden, sin embargo, ser factores de riesgo cuando más de una junta.
Un ejemplo paradigmático en el ámbito de los errores innatos del metabolismo,
son polimorfismos del gen MTHFR, cuando los dos más comunes surgen al mismo
tiempo en un solo individuo, darle la susceptibilidad a ciertos cambios.
EJEMPLO: Soy sal del mar -> Soy sol del mar (varía el significado pero no acaba
de perder el sentido)
3. Missense mutation
que el triplete codifica para un aminoácido diferente del que debería, es decir, en
esa posición de la proteína habrá un aminoácido incorrecto, lo que puede alterar
más o menos la función de la proteína dependiendo de su localización e
importancia.
EJEMPLO: Soy sal del mar -> Soy sil del mar (varía y pierde el sentido)
4. Nonsense mutation
que el nuevo triplete que se forma determina la señal de fin de la cadena de
aminoácidos. Esto es, se trunca la proteína, no se continúa formando a partir de
ahí. Según dónde quede truncada la proteína será capaz de preservar algo de
función o no.
Aplicándolo a los ECM, hay algunos fármacos que permiten que el ribosoma no se
detenga, "salte" ese error y siga leyendo a pesar de la señal de STOP, son el
ataluren (PTC124) y la gentamicina. Su uso ha sido más frecuente en fibrosis
quística y en distrofia muscular de Duchenne, pero también hay estudios en
aciduria metilmalónica tipo Mut, que de forma frecuente presenta una mutación
tipo non-sense.
Ejemplo de truncada de forma muy prematura:
Soy sal del mar -> Soy sal
Ejemplo de truncada de forma menos prematura:

Soy sal del mar -> Soy sal de m
En el segundo ejemplo, la proteína tendrá, probablemente una capacidad
funcional mayor.
5. Inserción
En este tipo de mutación se añade una o más bases al DNA original. De esta
forma se puede alterar el marco de lectura (ver punto 8) para formar la proteína o
insertar aminoácidos extra que son inadecuados.
Ejemplo de inserción de 3 bases:
Soy sal del mar -> Soy vde sal del mar
6. Deleción
En este tipo de mutación se pierden una o más bases, es decir, se pierde un trozo
de DNA alterando la cadena proteica que debería formarse y su función. De esta
forma se puede alterar el marco de lectura (ver punto 8) para formar la proteína o
eliminar aminoácidos que son propios de la cadena proteica. En ocasiones las
deleciones son tan largas que pueden comprometer un gen entero o varios genes
contiguos.
Ejemplo de duplicación de un número de nucleótidos múltiplo de 3 (no cambio del
marco de lectura):
Soy sal del mar -> Soy sal del sal del mar sal del mar
7. Duplicación
En este tipo de mutación hay un fragmento de DNA que está copiado una o varias
veces, lo que altera la formación de la cadena de aminoácidos y la función de la
proteína. De esta forma se puede alterar el marco de lectura (ver punto 8) para
formar la proteína o insertar aminoácidos extra que son inadecuados.
Ejemplo de duplicación de un número de nucleótidos múltiplo de 3 (no cambio del
marco de lectura):
Soy sal del mar -> Soy sal del sal del mar sal del mar
8. Cambio de marco de lectura (Frameshift mutation)
Este tipo de mutación se da cuando por inserción o pérdida de pares de bases se
cambia el marco de lectura. Para la decodificación, las bases se leen de tres en
tres, esto es, cada tres bases determinan un aminoácido.
Si se cambia el marco de lectura, cambia la forma de agrupar esas tres bases y se
colocaran aminoácidos erróneos habiendo la posibilidad de un triplete STOP
prematuro. Las inserciones, duplicaciones y deleciones pueden dar lugar a este
tipo de mutaciones.
Ejemplo:
Soy sal del mar -> Sos Ald elm ar
9. Expansión por repetición
Muchas veces no son consideradas mutaciones puntuales.Se trata de repeticiones
de tripletes o cuatripletes de nucleótidos, pequeñas secuencias de DNA de 3 ó 4
pares de bases que se repiten en serie.
Una mutación por expansión es una mutación en la que el número de repeticiones
ha aumentado, lo que puede hacer que la proteína final no funcione
correctamente.
Enfermedades paradigmáticas en este tipo de mutaciones son el Síndrome de X
Frágil o las Ataxias Espinocerebelosas (SCA). En este último caso se repite el
triplete de nucleótidos CAG de forma que determina una gran cadena de
glutaminas (poliglutamina)
10. Otros tipos
Finalmente hay muchos tipos de mutaciones que no afectan a la proteína en sí, si
no a la cantidad de proteína que se produce y en qué circunstancias o
localizaciones (tejidos y células) se produce. Se deben a alteraciones en la
expresión del DNA.
Algunas regiones del DNA tienen una función principal de regular la expresión de
los genes, son zonas controladoras o reguladoras que determinan qué zonas de
DNA están silentes o se están expresando. Las mutaciones en estos genes
reguladores pueden dar lugar a alteraciones de más de un gen ya que actúan
como "directores de orquesta".

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