Absorción de Gases
Absorción de Gases
Absorción de Gases
En realidad no existen soluciones ideales y las mezclas reales sólo tienden a ser
ideales como límite. La condición ideal requiere que las moléculas de los
componentes sean similares en tamaño, estructura y naturaleza química; tal vez la
aproximación más cercana a dicha condición sea la ejemplificada por las
soluciones de isómeros ópticos de componentes orgánicos. Sin embargo,
prácticamente muchas soluciones se encuentran tan cerca de ser ideales que
para fines de Ingeniería se pueden considerar como tales. En particular, los
miembros adyacentes o casi adyacentes de una serie homogénea de compuestos
orgánicos pertenecen a esta categoría. Así, por ejemplo, las soluciones de benceno
en tolueno, de alcohol etílico y propílico o las soluciones de gases de hidrocarburos
parafínicos en aceites de parafina pueden generalmente considerarse como
soluciones líquida ideal.
Cuando la mezcla gaseosa en equilibrio con una solución líquida ideal, sigue
también la ley de los gases ideales, la presión parcial p* de un soluto gaseoso A es
igual al producto de su presión de vapor p° a la misma temperatura por su fracción
mol en la solución x. Esta es la ley de Raoult.
p* p 0 x (4.1)
ABSORBENTE
NO VOLÁTIL
SECCIÓN DE
RECUPERACIÓN
DE DISOLVENTE DISOLVENTE
RECUPERADO
+ ABSORBENTE
DISOLVENTE
SECCIÓN DE
ABSORCIÓN
ENTRADA DE GAS
SOLUCIÓN
Flujo a contracorriente
En la figura 4.3 se muestra una torre a contracorriente, que puede ser una torre
empacada o de aspersión, con platos de burbujas o de cualquier construcción
interna para lograr el contacto líquido–gas. La corriente gaseosa en cualquier punto
de la torre consta de G moles totales / tiempo ( área de sección transversal de la
torre); está formada por el soluto A que difunde de fracción mol y, presión parcial p
o relación mol Y, y de un gas que no se difunde básicamente insoluble, GS moles /
tiempo (área). La relación entre ambos es
y p
Y (4.2)
1 y pt p
GS G1 y
G
(4.3)
1 Y
En la misma forma, la corriente del líquido consta de L moles totales / tiempo ( área)
que contienen x fracción mol de un gas soluble, o relación mol X, y LS moles /
tiempo (área) de un disolvente básicamente no volátil.
x
X (4.4)
1 x
L
LS L 1 x (4.5)
1 X
G2
L2 moles/(tiempo)( área)
GS
y2 LS disolvente líquido
Y2 x2
P2 X2
G L
GS LS
Y X
yA xA
G1 moles/(tiempo)( área) L1
GS disolvente gaseoso LS
y1 x1
Y1 X1
P1
GS Y1 Y LS X1 X (4.6)
(*)Las ecuaciones (4.6) y (4.7), se refieren a torres empacadas, el 1 indica las corrientes en el fondo y
el 2 las corrientes de la parte superior. Para las torres de platos, en donde los números de los platos
se utilizan como subíndices, como en la figura 4.7, se aplican las mismas ecuaciones pero se deben
cambiar los subíndices. Entonces, la ecuación ( 4.6), cuando se aplica a toda la torre de platos, se
transforma en;
GS YN p 1 Y1 LS X N p X 0
Esta es la ecuación de una línea recta (la línea de operación) sobre las
coordenadas X, Y, de pendiente LS / GS , que para a través de X1 ,Y1 . La
FONDO
Y1 N
Moles de soluto/moles de disolvente en el gas
Línea de
operación,
pendiente = Ls/Gs
(X,Y)
P
Curva de equilibrio
Y=f(X)
Y2 TOPE
M
X2 X1
Moles de soluto/moles de disolvente en el líquido
(a) Absorbedor
Curva de equilibrio
Y=f(X)
(X,Y) P
Línea de
operación,
pendiente = Ls/Gs
Y1 FONDO
M
X1 X2
Moles de soluto/moles de disolvente en el líquido
(b) Desorbedor
Fig. 4.4 Líneas de operación para el absorbedor y desorbedor
La línea de operación es recta sólo cuando se grafica en unidades de relación mol.
En fracciones mol o presiones parciales, la línea es curva, como en la figura 4.5
para un absorbedor. Entonces, la ecuación de la línea es:
y y p1 p x1 x
GS 1 GS LS (4.7)
1 y1 1 y pt p1 pt p 1 x1 1 x
Línea de
operación
Fracción mol de soluto gas
Curva de equilibrio
y=f(x)
y2 TOPE
x2 x1
Fracción mol de soluto líquido
Curva de equilibrio
Y=f(X)
Pendiente = Ls(mín)/Gs
Y2 D
X2 X1 X1(máx)
Moles de soluto/moles de disolvente en el líquido
(a)
E M
Y1
Moles de soluto/moles de disolvente en el gas
Pendiente = Ls/Gs
Curva de equilibrio
Y=f(X)
Pendiente = Ls(mín)/Gs
Y2 D
X2 X1 X1(máx)
Moles de soluto/moles de disolvente en el líquido
(b)
Fig.4.6 Relación mínima líquido–gas, absorción
OPERACIÓN A CONTRACORRIENTE EN VARIAS ETAPAS
TRANSFERENCIA DE UN COMPONENTE
Las torres de platos y arreglos similares proporcionan paso a paso el contacto del
líquido y el gas, por lo tanto, son cascadas a contracorriente en varias etapas. Por
ejemplo, en cada plato de una torre de platos, el gas y el líquido se ponen en
contacto íntimo y se separan, el plato constituye una etapa. En realidad, pocos de
los arreglos de platos proporcionan el flujo paralelo sobre cada plato. No obstante,
conviene utilizar el último como estándar arbitrario, para el diseño y para la
medición del funcionamiento de los platos reales, independientemente del método
de operación. Con este propósito, un plato teórico, o ideal, se define como aquél en
que la composición promedio de todo el gas que abandona el plato está en
equilibrio con la composición promedio de todo el líquido que abandona el plato.
El número de etapas ideales que se necesitan para lograr determinado cambio en la
composición del líquido o del gas, tanto para absorbedores como para
desorbedores, puede determinarse gráficamente como en la figura 4.7. En la figura
4.7 esto se ilustra para un absorbedor, en donde las composiciones del líquido y el
gas correspondientes a cada plato están señaladas en el diagrama de operación.
Por ejemplo, el plato ideal 1 proporciona un cambio en la composición del liquido de
X0 a X1 y de la composición del gas de Y2 a Y1 . Por lo tanto, el paso marcado con
1 en el diagrama de operación representa este plato ideal. Cuanto más cerca, esté
la línea de operación de la línea en el equilibrio, tanto más etapas se necesitarán, y
si las curvas llegaran a tocarse en cualquier punto correspondiente a una relación
LS / GS mínima, el número de etapas sería infinito. Igualmente, las etapas pueden
XNP-4YNP-3
NP-3
YNP-2
XNP-3
NP-2
YNP-1
XNP-2
NP-1
YNP
XNP-1
NP
GNP+1
XNP GS
ynp+1
YNP+1
LNP
LS
xNP
XNP
YNp+1
Moles de soluto/moles de disolvente en el gas
Línea de NP
operación,
pendiente = Ls/Gs
NP-1
Curva de equilibrio
NP-2 Y=f(X)
1
Y1
X0 XNP
Moles de soluto/moles de disolvente en el líquido
yN 1 mx0 1 1
log p 1
y1 mx0 A A
Np (4.9)
log A
Desorción:
x0 xN p S Np 1 S
(4.10)
x0 y N p 1 / m S Np 1 1
x0 y Np 1 / m 1 1
log 1
xNp y Np 1 / m S S
Np (4.11)
log S
El factor de absorción, A
El factor de absorción A = L / mG es la relación entre la pendiente de la línea de
operación y la de la curva en el equilibrio. Para valores de A menores a la unidad,
correspondientes a la convergencia de la línea de operación y la curva en el
equilibrio para la parte inferior del absorbedor, la absorción fraccionaria de soluto
está definitivamente limitada, aún para los platos teóricos infinitos. Por otra parte,
para los valores de A mayores a la unidad, es posible cualquier grado de absorción
si se cuenta con los platos suficientes. Para un grado dado de absorción de una
determinada cantidad de gas, cuando A aumenta más de la unidad, el soluto
absorbido se disuelve cada vez en más líquido y, por lo tanto, se vuelve menos
valioso. Al mismo tiempo, el número de platos decrece, de tal forma que el costo
del equipo decrece. A causa de estas tendencias opuestas del costo, en estos
casos habrá un valor de A, o de L/G, para el cual se obtiene la absorción más
económica. Generalmente, ésta debe obtenerse calculando los costos totales para
diferentes valores de A y observando el mínimo. Como regla para obtener
estimaciones rápidas, con frecuencia se ha encontrado que la A más económica
está en el rango de 1.25 a 2.0.
El recíproco del factor de absorción se conoce como el factor de desorción, S.
EQUIPO DE CONTACTO CONTINUO
Las torres empacadas y de aspersión en contracorriente funcionan en forma distinta
de las torres de platos, ya que los fluidos están, no en contacto intermitente, sino en
contacto continuo durante su trayectoria a través de la torre. Por lo tanto, en una
torre empacada las composiciones del líquido y del gas cambian continuamente con
la altura del empaque. Por esta razón, cada punto sobre una línea de operación
representa las condiciones que se encuentran en algún lugar de la torre, mientras
que en las torres de platos, sólo tienen significado real los puntos aislados sobre la
línea de operación correspondiente a los platos.
Absorción de un componente
Considérese una torre empacada de sección transversal unitaria, como en la figura
4.8. La superficie interfacial efectiva total para la transferencia de masa, como
G2 L2
GS LS
y2 x2
Y2 X2
G L
y x
dz
G1 L1
GS LS
y1 x1
Y1 X1
Aquí se saca partido de que la relación G/FGa = HtG es mucho más constante que G
o FGa; más aún, en muchos casos se puede considerar constante dentro de la
exactitud de los datos que se tienen. En la integral de la ecuación (4.20), que
contiene sólo los términos en y, si se desprecia la relación (1 - y)iM/(1 - y), se ve que
el resto es el número de veces que el promedio y - yi se divide entre el cambio de
concentración del gas y1- y2. Ésta es una medida de la dificultad de la absorción, y
la integral se conoce como el número de unidades de transferencia del gas NtG.
Entonces, HtG es la altura del empaque que da una unidad de transferencia del gas.
La ecuación (4.20) puede simplificarse más todavía sustituyendo el promedio
aritmético por el promedio logarítmico (1 - y)iM:
(1 yi ) (1 y ) (1 yi ) (1 y )
(1 y)iM (4.21)
ln (1 yi ) /(1 y) 2
que permite una integración gráfica más sencilla. Con frecuencia, una gráfica de
1/(y - yi) vs. y para la integración gráfica de la ecuación (4.22) cubre grandes rangos
de la ordenada. Esto puede evitarse reemplazando dy por su igual yd In y, de forma
que
y1 y 1 y2
NtG 2,303 d log y 1,152log (4.23)
y2 ( y yi ) 1 y1
Para soluciones diluidas, el segundo término de la derecha de las ecuaciones (4.22)
y (4.23) se puede despreciar, FGa ≈ Kya, y yi puede obtenerse trazando una línea de
pendiente - kxa/kya desde los puntos (x,y) sobre la línea de operación hasta la
intersección con la curva en el equilibrio. Todas las relaciones anteriores tienen su
homólogo en función de las concentraciones del liquido, obtenidas exactamente de
la misma forma
x1 Ldx x1 L(1 x)iM dx
Z (4.24)
x2 FL a(1 x) ln (1 x) /(1 xi ) x2 FL a(1 x)( xi x)
x1 (1 x)iM dx x1 (1 x)
iM dx
Z H tL H tL H tL NtL (4.25)
x2 (1 x)( xi x) x2 (1 x)( x x)
i
L L L
H tL (4.26)
FL a k x a(1 x)iM k L ac(1 x)iM
x1 dx 1 1 x1
NtL ln (4.27)
x2 ( xi x) 2 1 x2
y1 dy 1 1 y2
NtOG ln (4.30)
y2 ( y y ) 2 1 y1
*
Y1 dY 1 1 Y2
NtOG ln (4.31)
Y2 (Y Y ) 2 1 Y1
*
G G G
H toG (4.32)
FOG a K y a(1 y )*M KG apt (1 y )*M
x1 dx 1 1 x1
NtOL ln (4.35)
x2 ( x x) 2 1 x2
*
X1 dX 1 1 X1
NtOL ln (4.36)
X2 ( X X ) 2 1 X 2
*
L L L
H toL (4.37)
FOL a K x a(1 x)*M K L apt (1 x)*M
Soluciones diluidas
Se puede simplificar bastante el cálculo del número de unidades de transferencia
para mezclas diluidas. Por ejemplo, cuando la mezcla gaseosa está diluida, el
segundo término de la definición de NtOG; ecuación (4.30) se puede despreciar
completamente
y1 dy
NtOG (4.38)
y2 ( y y* )
Si la curva en el equilibrio en función de fracciones mol es lineal, en un rango de x1
a x2 de composiciones,
y* mx r (4.39)
ln ( y y* )1 /( y y* ) 2
y1 y2
NtOG (4.43)
( y y* ) M
0,5
G
0,20
VF CF L
G 20
VF = Velocidad superficial del gas a través del área neta o activa, en condiciones de
inundación., pie/s.
CF = Constante empírica cuyo valor depende del diseño de la bandeja, pie/s.
ρL = Densidad del líquido, lb/pie3
ρG = Densidad del gas, lb/pie3
σ = tensión superficial del líquido, dinas/cm.
ESPACIADO DE PLATOS
La altura total de una columna dependerá del espaciado entre platos.
Normalmente se usan espaciados de 0,15 m (6 pulg.) hasta 1m (36 pulg.). La
elección del espaciado depende del diámetro de la columna y de las condiciones
de operación. El espaciado entre platos en columnas grandes es usualmente
determinado por la necesidad de un fácil acceso para mantenimiento e
inspección. Con columnas con diámetros menores a 3 pies, el mínimo valor del
espaciado es alrededor de 6 pulg. En la industria del petróleo, se considera un
espaciado mínimo de 18 pulg., y un espaciado entre 20 a 24 pulgadas es a
menudo el mínimo por razones de accesibilidad. La siguiente tabla presenta
espaciados en función del diámetro.
ESPACIAMIENTO ENTRE
DIAMETRO DE LA TORRE
BANDEJAS (t)
metros Pies metros pulgadas
0,15* 6*
≤1 ≤4 0,50 20
1-3 4 – 10 0,60 24
3-4 10 – 12 0,75 30
4-8 12 – 24 0,90 36
* Espaciamiento mínimo
Para un diseño real, la velocidad superficial tiene que ser adecuadamente más
pequeña que la velocidad superficial del gas en condiciones de inundación:
V VF
Grado de espumosidad
Bajo Hidrocarburos ligeros, alcoholes
Medio Hidrocarburos de peso molecular medio
Alto Hidrocarburos pesados. Regeneradores de aminas y glicoles
Muy alto Absorbedores de aminas y glicoles
La velocidad superficial del gas (V) en pies/s y el flujo másico del gas (W) en lb/s, se
utilizan para calcular el área neta o activa de la sección transversal (An).
W
An , pie2
V G
AT An AD
Oliver, E.D. (Diffusional Separation Processes: Theory, Design and Evaluation; John
Wiley & Sons, New Cork, 1966) recomienda:
L G G L AD AT
0,5
0,10 0,10
1, 0 0, 20
AT An AT
AT An 1
Por consideraciones geométricas:
AT D2
4
D 4 AT
0,5
pies
ALTURA DE LA TORRE
Para el cálculo del diámetro de la torre se empleará un gráfico desarrollado por Eckert para
torres con empaques al azar o desordenados (Chemical Engineering 14-04-75), debiendo
determinarse la velocidad másica del gas.
Se utiliza la relación de flujos de líquidos y gas, así como sus densidades y otras propiedades
de los fluidos, que se detallan a continuación:
Unidades
G’’ Velocidad másica del gas kg/m2-s lb/ pie2 – h
G’ Flujo del gas kg / s lb / h
L’ Flujo del líquido kg / s lb / h
ρG Densidad del gas kg / m3 lb / pie3
ρL Densidad del líquido kg / m3 lb / pie3
Viscosidad del líquido kg / m_s cp
gc Constante gravitacional
Una vez calculada la velocidad másica del gas, se determina el área de la sección
transversal de la torre mediante:
AST = G’/G’’
D = (4 AST / II)1/2