Malformaciones Congénitas del Sistema Circulatorio

Transposición de los grandes vasos (TGA)

La transposición de las grandes arterias es un defecto cardíaco congénito (presente
al nacer). Debido al desarrollo anómalo del corazón del feto durante las primeras 8
semanas de embarazo, los vasos grandes que llevan sangre del corazón a los
pulmones y al cuerpo se conectan en forma incorrecta. Esencialmente, las
conexiones en el corazón están "intercambiadas".
Causas: El corazón se forma durante las primeras 8 semanas de desarrollo fetal.
El problema ocurre en el medio de este tiempo, lo que permite que la aorta y la
arteria pulmonar se unan a la cavidad incorrecta.
Algunos defectos cardíacos congénitos podrían tener un enlace genético que causa
los problemas cardíacos que ocurren con mayor frecuencia en ciertas familias. Este
defecto cardíaco ocurre por casualidad la mayoría de las veces, sin razón clara de
su desarrollo.
Síntomas: La TGA en un recién nacido es la cianosis (color azulado de la piel) en
el primer día de la vida
 Respiración rápida;
 Respiración dificultosa
 Frecuencia cardíaca acelerada.
 Piel fría o pegajosa.
Exámenes de Diagnósticos:
 Radiografías de tórax
 Electrocardiograma (ECG)
 Ecocardiograma (eco)
 Cateterismo cardíaco

Tratamiento de la transposición de los grandes vasos

La transposición de las grandes arterias se repara quirúrgicamente. El
procedimiento que logra esto se llama "cambio arterial", nombre bastante
descriptivo del procedimiento quirúrgico
 La aorta se mueve del ventrículo derecho
 La arteria pulmonar se mueve del ventrículo izquierdo
 Se cierran otros defectos, como una comunicación interventricular, una
comunicación interauricular o un conducto arterial persistente.
Tetralogía de Fallot
La tetralogía de Fallot (TEF o "TET") es una condición que reúne diversos defectos
congénitos (existentes al nacer) debidos a un desarrollo anormal del corazón del
feto durante las primeras 8 semanas de embarazo.
Estos problemas incluyen:
 Comunicación interventricular (CIV)
 Obstrucción pulmonar (o del conducto de salida ventricular derecho)
 Cabalgamiento o dextraposición de la aorta
 Ventrículo derecho se dilata al intentar bombear sangre, a través de la
obstrucción, hacia la arteria pulmonar...
Causas:
 Algunos defectos cardíacos congénitos podrían tener un enlace genético
 El consumo excesivo de alcohol durante el embarazo
 Las madres que toman medicamentos para controlar convulsiones
 Las madres con fenilcetonuria
 Ocurre como parte de un síndrome como el síndrome de Down o el síndrome
de DiGeorge.
 Este defecto cardíaco ocurre por casualidad la mayoría de las veces

Síntomas:

 Tono azulado (color azul de la piel, labios y el blanco de las uñas) presente
durante actividades como llorar o comer.
 Se notan sensibles o letárgicos por la falta de oxígeno en el torrente
sanguíneo.
 Algunos niños se vuelven pálidos o con tono cenizo y podrían tener piel fría
y pegajosa.
Exámenes de Diagnósticos:
 Radiografías de tórax
 Electrocardiograma (ECG)
 Ecocardiograma (eco)
 Cateterismo cardíaco
Tratamiento tetralogía de Fallot
 Reparación quirúrgica de los defectos
 Se cierra la comunicación interventricular con un parche.
 El camino obstruido entre el ventrículo derecho y la arteria pulmonar se abre
y se agranda con un parche.
 Si la válvula pulmonar es pequeña, también puede abrirse.
Síndrome de Eisenmenger

Enfermedad cianosante tardía es una enfermedad congénita del corazón en la cual

diferentes defectos cardiacos congénitos causan aumento de la resistencia vascular
pulmonar e hipertensión pulmonar, lo que resulta en inversión de la circulación
sanguínea (de derecha a izquierda) o que sea bidireccional, 1 con lo que se hace
difícil el paso de la sangre desde el corazón hasta los pulmones, facilitándose el
paso de sangre a través de la comunicación interventricular, dificultándose la
oxigenación de la sangre porque parte de ella no pasa por el pulmón.
Causas:

 Conducto arterial persistente (CAP). Una conexión entre la aorta y la

arteria pulmonar que permite que la sangre rica en oxígeno (roja) que debería
dirigirse al cuerpo vuelva a circular por los pulmones.
 Comunicación interauricular (CIA). Una abertura en el tabique auricular o
la pared que divide las dos cavidades superiores del corazón conocida como
aurículas derecha e izquierda.
 Comunicación interventricular (CIV). Una abertura en el tabique
ventricular o la pared que divide las dos cavidades inferiores del corazón
conocida como ventrículos derecho e izquierdo.
 Defecto auriculoventricular septal (canal AV). Un problema cardíaco que
incluye muchas anomalías de estructuras dentro del corazón, incluyendo
CIA, CIV y las válvulas mitrales y/o tricúspides indebidamente formadas.
Síntomas:

 cianosis (piel azulada o grisácea debido a una disminución de oxígeno en la

sangre)

 disnea al esforzarse (dificultad para respirar con actividad)

 dificultad para respirar en reposo

 fatiga

 dolor u opresión en el pecho

  palpitaciones del corazón ("latidos intermitentes o acelerados")

 dolor de cabeza

 mareos o síncope (desvanecimiento)

 parestesia (adormecimiento y/u hormigueo de dedos de la mano y los pies)

 visión borrosa.

Exámenes de Diagnósticos:

 Exámenes de sangre
 Radiografías de tórax
 Electrocardiograma (ECG)
 Ecocardiograma (eco)
 Cateterismo cardíaco
 Imágenes por resonancia magnética (IRM)

Tratamiento para el síndrome de Eisenmenger

Síndrome de Eisenmenger apuntan a disminuir la presión de la arteria pulmonar,

mejorar la oxigenación y reducir el grado de cianosis y eritrocitosis
Los métodos de tratamiento pueden incluir, sin limitaciones, los siguientes:

 Tratamiento médico. El tratamiento médico para el síndrome de

Eisenmenger se basa en los síntomas. Los tipos de tratamientos médicos
incluyen:
 Medicamentos.
 Oxígeno.
 Flebotomía.
 Otros tratamientos: Se puede considerar un trasplante de pulmón o
trasplante de corazón y pulmón cuando otros tratamientos ya no son
eficaces.
Valvulopatías congénitas
Las valvulopatías son enfermedades que impiden la apertura o el cierre correctos
de una o varias válvulas del corazón. Las valvulopatías que afectan a la válvula
aórtica son las más importantes
Causas:
 La afectación reumática o la degenerativa.
 Malformaciones congénitas de la válvula aórtica que provocan estenosis
Síntomas:
 severa son disnea (sensación de falta de Oxigeno)
 Dolor torácico y síncope (pérdida del conocimiento).
 Estos síntomas son más acusados cuando se realiza algún esfuerzo.
Clasificación:

Válvula afectada Trastorno obstructivo Insuficiencia valvular

Válvula aórtica Estenosis aórtica Insuficiencia aórtica

Válvula mitral Estenosis mitral y prolapso mitral Insuficiencia mitral

Válvula tricuspídea Estenosis tricuspídea Insuficiencia tricuspídea

Válvula pulmonar Estenosis pulmonar Insuficiencia pulmonar

Exámenes de Diagnósticos:

La auscultación de un soplo cardiaco puede hacer sospechar la presencia de alguna

valvulopatía, pero la prueba fundamental que lleva al diagnóstico es el
ecocardiograma.
Tratamiento para Valvulopatías congénitas
 La sustitución valvular por una prótesis metálica o biológica.
 implante de prótesis autoexpandibles, fijadas en un stent especial. Esta
técnica se reserva, de momento, para los casos en los que la cirugía cardiaca
está desaconsejada. El implante se realiza a través de la ingle, sin necesidad
de cirugía.
 En pacientes jóvenes con estenosis aórtica congénita no calcificada puede
utilizarse la valvuloplastia, que consiste en dilatar la estenosis inflando un
balón dentro de la válvula.
Malformaciones Congénitas del Sistema Respiratorio
Atresia de coanas
La atresia de coanas es la anomalía congénita nasal más común. Cuando es
bilateral, se presenta con dificultad respiratoria desde el nacimiento. La atresia
unilateral se manifiesta con insuficiencia ventilatoria y rinorrea unilateral, pudiendo
pasar inadvertida.
Causas: La causa de la atresia coanal se desconoce. Se cree que ocurre cuando
el tejido delgado que separa la zona de la nariz y la boca durante el desarrollo fetal
permanece después del nacimiento.
Síntomas:
 Retracción en el pecho a menos que el bebé esté llorando o respirando por
la boca.
 Dificultad respiratoria después del nacimiento, que puede causar cianosis
(coloración azulada), a menos que el bebé esté llorando.
 Incapacidad para alimentarse y respirar al mismo tiempo.
 Imposibilidad de pasar una sonda a través de cada lado de la nariz dentro de
la garganta.
 Obstrucción o secreción nasal persistente en un solo lado.
Exámenes de Diagnósticos:

 Tomografía computarizada
 Endoscopia de la nariz
 Radiografía de los senos paranasales
Tratamiento para Atresia de coanas
 La preocupación más inmediata es la reanimación del bebé, si es necesario.
Es posible que se requiera colocar un tubo endotraqueal para que el bebé
pueda respirar. En algunos casos, puede ser necesario practicar una
intubación o una traqueotomía.

 Un bebé puede aprender a respirar por la boca, lo que permite retrasar la

necesidad de una cirugía inmediata.

 La cirugía para eliminar la obstrucción cura el problema y puede posponerse

si el bebé puede tolerar la respiración por la boca. La cirugía se puede llevar
a cabo a través de la nariz (transnasal) y a través de la boca (transpalatal).
Atresia de coanas
Quiste pulmonar congénito
Los quistes congénitos del pulmón son un grupo diverso de anomalías que pueden
ser únicos o múltiples y variar grandemente en su volumen. Por lo regular están
confinados a un segmento o lóbulo y son asiento frecuente de infección
síntomas:
 Forma hemoptoica- episodios hemorrágicos
 Forma disneica- disnea apareciendo o disnea crónica.
 Forma abscedada- simples abscesos del pulmón.
 Compresión de la vía aérea
 Infecciones recurrentes

Exámenes de Diagnósticos:

 radiografía de tórax
 La TAC pulmonar o la resonancia magnética

Confirman la naturaleza quística o sólida de la masa

Tratamiento para Quiste pulmonar congénito

 Cirugía fetal: la lobectomía, neumonectomía o la resección de la masa en

fetos menores de 30 semanas que no respondieron a los corticoides
prenatales
 Cirugía posnatal: cuando el RN evoluciona sintomático la indicación
quirúrgica es inmediata, y la resección de la malformación, generalmente por
lobectomía, es el tratamiento de elección
Quiste pulmonar congénito
Hipoplasia y Displasia pulmonar
La hipoplasia pulmonar es una anomalía congénita del desarrollo pulmonar,
caracterizada por una detención en el desarrollo pulmonar, que condiciona un
desarrollo deficiente o incompleto del pulmón.

La displasia broncopulmonar (DBP) o enfermedad pulmonar crónica (EPC)

pueden sufrirla tanto los niños que tienen problemas pulmonares

Causas la hipoplasia:

 Oligohydramnios (líquido amniótico escaso)

 Condiciones congénitas Los problemas estructurales como resultado de

ciertas condiciones congénitas:
a) Hernia diafragmática congénita
b) Enanismo
c) Hygroma enquistado- saco lleno de fluido (quiste)
d) Malformación enquistada de la adenomatosis- enquistada de la
adenomatosis, el revelado defectuoso de uno de los lóbulos da lugar a la
formación de un quiste en el lóbulo
e) Fetalis de los hydrops, el edema severo y peligroso para la vida

Causas la displasia:

 Enfermedad cardíaca congénita (un problema con la estructura y las

funciones del corazón que se presenta en el nacimiento)

 Prematuridad, generalmente en bebés nacidos antes de las 32 semanas de

gestación

 Infección pulmonar o respiratoria grave

 La DBP se presenta en bebés gravemente enfermos que han recibido altos

niveles de oxígeno durante largos períodos de tiempo o que han estado
conectados a un respirador (ventilador).
Síntomas de la hipoplasia:

 Infecciones respiratorias
 Dificultad respiratoria
 Crisis de broncospasmo
 Edema pulmonar en relación con las alturas

Síntomas de la displasia:

 Coloración azulada de la piel (cianosis)

 Tos.

 Respiración acelerada.

 Dificultad respiratoria.

Exámenes Diagnósticos de la hipoplasia y displasia:

 radiografía de tórax
 efectuar una TAC torácica
 fibrobroncoscopia
 gammagrafía de ventilación-perfusión
 Oximetría de pulso
 Gasometría arterial

Tratamiento para de la hipoplasia y displasia

 Utilizar un respirador (ventilador) - intubación y ayudar a la ventilación.

 Generalmente son alimentación por medio de sondas insertadas en el
estómago (sonda nasogástrica)
 Limitar su ingesta de líquidos
 administrar medicamentos(diuréticos) que eliminan el agua del cuerpo
 Otros medicamentos pueden incluir corticosteroides, broncodilatadores y
agentes tensioactivos
Hipoplasia pulmonar

Displasia pulmonar
Problemas Multiorganicos en la trisomía 17-18 Problemas Respiratorios

Problemas Multiorganicos en la trisomía 13-15 Problemas Respiratorios

Labio Leporino
Este defecto congénito consiste en que, según la CDC, el labio superior y el paladar
no se desarrollan correctamente. Esto sucede en los primeros meses de embarazo.
Consiste en una abertura en el labio superior que se produce cuando el tejido de los
labios no se une completamente antes del nacimiento. Esta abertura puede ser una
hendidura pequeña, pero en ocasiones más grande hasta atravesar el labio y llegar
hasta la nariz.
Causas:
 Aunque en algunos casos se debe a una combinación de genes, también
influyen factores como la consumición de tabaco o de medicamentos como
topiramato o ácido valproico durante el primer trimestre del embarazo

 Enfermedades como la diabetes

 Medicamento que se emplea para el control de convulsiones. Se utiliza para

tratar ciertos tipos de convulsiones, la manía (en personas con trastorno
bipolar, evitarlos dolores de cabeza por migraña.
Síntomas:
 Los niños con esta enfermedad sufren dificultades para comer o hablar
 Infecciones de oídos, pérdida de audición
 Problemas con sus dientes.

Tratamiento de labio leporino: Mediante una cirugía realizada, generalmente,

antes de los 12 meses de edad, puede cerrar el labio y el paladar.
Labio Leporino
Síndrome de down
El síndrome de Down, es una de anomalías congénitas más frecuentes. Los
individuos que padecen esta enfermedad poseen 47 cromosomas en vez de 46.
Causas: En la mayoría de los casos se trata de una copia extra del cromosoma 21
que se conoce como trisomía 21. Este cromosoma extra presenta complicaciones
en el desarrollo del cuerpo y cerebro.
Síntomas:
 La disminución del tono muscular al nacer

 El exceso de piel en la nuca, la nariz achatada, uniones separadas entre los

huesos del cráneo, un pliegue único en la palma de la mano,

 Orejas pequeñas, boca pequeña, ojos inclinados hacia arriba, manos cortas
y anchas con dedos cortos, manchas blancas en la parte coloreada del ojo

 El desarrollo físico suele ser más lento de lo normal y suelen presentar un

retraso en el desarrollo mental y social.
Factores de riesgo: A medida que las mujeres envejecen, el riesgo de tener un hijo
con este síndrome se va incrementando.
Exámenes Diagnósticos
Hay dos tipos de pruebas para detectar el síndrome de Down durante el embarazo:

 Prueba de detección prenatal. Esta prueba puede mostrar que existe una
probabilidad mayor de que el feto tenga el síndrome de Down, pero no puede
determinarlo a ciencia cierta. Si esta prueba indicara una mayor probabilidad,
el profesional de la salud podría indicar que se realice una prueba de
diagnóstico.
 Prueba de diagnóstico prenatal. Esta prueba puede determinar con
exactitud la presencia del síndrome de Down. Las pruebas de diagnóstico
conllevan un riesgo levemente mayor para el feto que las pruebas de
detección.
Tratamiento del síndrome de Down

Los tratamientos dependen de las necesidades físicas e intelectuales de cada

individuo, así como de sus destrezas y limitaciones personales.

 Educadores especiales
 Terapias del habla
 Terapias ocupacionales
 Fisioterapia
 Trabajo social.
Atresia del esófago
La atresia esofágica es una anomalía que tiene lugar cuando la parte superior del
esófago termina y no se conecta con su parte inferior ni con el estómago. La mayoría
de los bebés con AE tienen otro defecto llamado fistula traqueoesofágica (FTE).
Esto es una conexión anormal entre el esófago y la tráquea.
Causas: Esto es una debilidad y flacidez de las paredes de la tráquea, lo que puede
Producir:
 Que la respiración suene aguda o ruidosa.

 Algunos bebés con AE/FTE tienen otros defectos también, con mayor
frecuencia defectos cardíacos.
Síntomas:
 Una de las posibles complicaciones que puede sufrir él bebe es que pueda
inhalar saliva y otras secreciones hacia los pulmones, causando neumonía
por aspiración, asfixia y posiblemente la muerte.

 problemas en la alimentación, reflujo (regurgitación repetitiva del alimento

desde el estómago)

 después de la cirugía o estrechamiento (estenosis) del esófago debido a

cicatrización a causa de la cirugía

Exámenes Diagnósticos
 Prenatal: ecografía
 Posnatal: colocación de SNG o sonda orogástrica y radiografía

Tratamiento Atresia del esófago

 Reparación quirúrgica-Cuando el estado del lactante es estable
Atresia del esófago
Hidrocefalia
La hidrocefalia es la acumulación de una cantidad excesiva de líquido
cefalorraquídeo en el cerebro. Normalmente, este fluido protege y amortigua el
cerebro. Sin embargo, demasiado líquido ejerce una presión dañina para el cerebro.
Causas:
 La hidrocefalia puede ser congénita Sus causas incluyen problemas
genéticos y problemas que se desarrollan en el feto durante el embarazo.

 El principal signo de la hidrocefalia congénita es una cabeza con un tamaño

fuera de lo normal.
Síntomas:
 La hidrocefalia puede causar daños permanentes en el cerebro y provocar
problemas con el desarrollo físico y mental.

 Cuando no se trata, suele ser mortal. Con tratamiento, muchas personas

llevan una vida normal, con ciertas limitaciones.
Exámenes Diagnósticos:
 Ecografía
 La resonancia magnética
 La tomografía computarizada

Tratamiento de la Hidrocefalia:
El tratamiento suele incluir una cirugía para implantar una derivación. Una
derivación es un tubo flexible pero robusto. Este desvía el flujo del líquido
cefalorraquídeo a otra zona del cuerpo donde pueda ser absorbido. Las medicinas
y la rehabilitación también pueden ayudar.
Hidrocefalia
Encefalocele
La encefalocele es un tipo de defecto de nacimiento raro del tubo neural que, según
la CDC, afecta el encéfalo. El tubo neural es un canal estrecho que durante la
tercera y cuarta semana del embarazo se pliega y cierra a fin de formar el encéfalo
y la médula espinal.
Causa: La afección tiene un componente genético, aunque también puede
producirse por exposiciones ambientales antes o durante el embarazo.
Síntomas: La encefalocele es una protrusión o un bulto (en forma de saco) formado
por la salida del encéfalo y las membranas que lo recubren a través de una abertura
en el cráneo. Se produce cuando el tubo neural no se cierra completamente durante
el embarazo. El resultado es una abertura que se produce en algún punto a lo largo
del centro del cráneo, entre la nariz y la nuca, más frecuentemente en la parte de
atrás de la cabeza (ilustrado), la parte de arriba de la cabeza o entre la frente y la
nariz.
Además:
 Pérdida de la fuerza en las piernas y brazos
 Cabeza pequeña en comparación con el cuerpo
 Acumulación de líquidos en el cerebro
 Uso no coordinado de los músculos
 Retrasos en el crecimiento
 Convulsiones
Exámenes Diagnósticos:
Por lo general, la encefalocele se detecta inmediatamente después del nacimiento,
pero las encefaloceles pequeñas en el área de la nariz o la frente pueden no
detectarse
Tratamiento de la Encefalocele
La encefalocele se trata con cirugía para volver a colocar adentro del cráneo la parte
saliente del encéfalo y las membranas que lo recubren, y cerrar la abertura en el
cráneo. Sin embargo, los problemas neurológicos causados por la encefalocele
seguirán existiendo. El tratamiento a largo plazo dependerá de la afección del niño.
Es posible que se necesiten varias cirugías

Prevención: Existe forma de prevenirlos, tomar cada día 400 microgramos de ácido
fólico, o una vitamina B, antes y durante las primeras etapas del embarazo.
Encefalocele
Espina bífida
Esta anomalía, según Mayo Clinic, es un defecto del tubo neuronal, un tipo de
defecto congénito que puede ser del cerebro, la columna vertebral o de la médula
espinal. Se produce cuando no se cierra por completo el tubo de la columna
vertebral del feto durante el primer mes del embarazo, lo que puede dañar los
nervios o la médula espinal.
Causas: se desconocen las causas exactas de esta anomalía de carácter
congénito, aunque parece presentarse en familias.
Síntomas:
 Dificultades de aprendizaje
 Problemas urinarios e intestinales
 Hidrocefalia una acumulación de líquido en el cerebro.

Factores de riesgo:
 La raza, ya que es una enfermedad que se presenta con mayor frecuencia
entre los blancos y los hispanos.

 Sexo, ya que afecta a las niñas con mayor frecuencia

 Antecedentes familiares de anomalía congénita del tubo neural: si se ha

tenido ya un hijo con esta anomalía congénita aumenta la probabilidad de
que si se tiene otro hijo tendrá la misma anomalía. O una mujer con espina
bífida, o parientes cercanos con esa misma, tiene mayor probabilidad de
dar a luz a un niño con espina bífida.

 La deficiencia de folato (vitamina B-9) que es de gran importancia para el

desarrollo saludable de un bebé.

 Algunos medicamentos

 Las mujeres con diabetes y obesidad.

Exámenes Diagnósticos:
Análisis de sangre lo más probable es que el médico verifique la presencia de
espina bífida mediante las siguientes pruebas:

 Prueba de alfafetoproteína en el suero materno.

 Prueba para confirmar niveles elevados de alfafetoproteína.
 Otros análisis de sangre.
Tratamiento para Espina bífida

 Cirugía antes del nacimiento

 Nacimiento por cesárea
 Cirugía después del nacimiento

Prevención: el consumo de ácido fólico disminuye el riesgo de que al quedarse

embarazada el feto padezca esta enfermedad. Esta vitamina debe ser consumida
por todas las mujeres embarazadas a diario.

Espina bífida
Útero unicorne y bicorne
Útero unicorne:
El útero unicorne es una rara malformación uterina que resulta del desarrollo
anormal de uno de los conductos de Müller.
Se produce cuando el tejido que forma el útero no se desarrolla de forma
adecuada. Esta es una malformación muy rara. Un útero unicorne tiene la mitad
del tamaño de un útero normal. La mujer tiene sólo una trompa de Falopio, pero
tiene dos ovarios.
Útero bicorne:
El útero bicorne es la más frecuente de las malformaciones congénitas de la
cavidad uterina. Como sabéis, el útero normal tiene forma de pera, pero el útero
bicorne presenta una hendidura en la parte superior, lo que provoca que el útero
tenga forma de corazón.
Su parte inferior (o parte caudal) es normal, pero la parte superior está dividida en
dos. De ahí su nombre, ya que parece un útero con dos cuernos.
Causas:
La mayoría de estas malformaciones son congénitas y en algunos casos son
hereditarias. Sin embargo, también pueden ser adquiridas como consecuencia de
la exposición fetal a radiación, infecciones o medicamentos como el dietiletilbestrol
y la talidomida.
Los síntomas más frecuentes de las malformaciones uterinas son:
 Dolor pélvico crónico
 Dismenorrea o periodos menstruales dolorosos
 Amenorrea o ausencia de menstruación
 Menorragia o periodos menstruales demasiado abundantes
 Inflamación abdominal, sobre todo durante la menstruación
 Endometriosis
 Infertilidad
 Pérdida gestacional recurrente
 Parto prematuro
 Complicaciones durante el parto
 Bajo peso en el recién nacido
 Sangrado vaginal irregular.
 Dolor durante el coito.
 Ciclo menstrual doloroso.
 Malestar abdominal.
Exámenes Diagnósticos:
 Ultrasonido vaginal ginecológico.
 Pruebas adicionales histerosalpingografía, radiografía del útero y las
trompas de Falopio

Tratamiento Útero unicorne y bicorne:

Cada una de las malformaciones uterinas o malformaciones mullerianas requiere
un tratamiento específico. Mientras que en algunos casos como el útero didelfo
éstas no suelen obstaculizar la fertilidad ni el desarrollo normal del embarazo, en
otros puede ser necesario llevar a cabo tratamientos de reproducción asistida.
Páncreas Anular
Es un anillo de tejido pancreático que circunda el duodeno (la primera parte del
intestino delgado). La posición normal del páncreas es al lado del duodeno, pero
no alrededor.
Causas:
El páncreas anular es un problema presente al nacer (defecto congénito). Los
síntomas ocurren cuando el anillo del páncreas comprime y estrecha el intestino
delgado, de manera que el alimento no puede pasar fácilmente o no puede pasar
en absoluto.
Los recién nacidos pueden tener síntomas de obstrucción completa del intestino.
Sin embargo, hasta la mitad de las personas con esta afección no tienen síntomas
hasta la adultez. Igualmente, hay casos que no se detectan debido a que los
síntomas son leves.
Las afecciones que pueden estar asociadas con el páncreas anular abarcan:
 Síndrome de Down
 Exceso de líquido amniótico durante el embarazo (polihidramnios)
 Otros problemas gastrointestinales congénitos
 Pancreatitis
Síntomas:
Es posible que los recién nacidos no se alimenten bien. Igualmente, pueden
regurgitar más de lo normal, no tomar suficiente leche materna o maternizada en
polvo y llorar.
Los síntomas en los adultos pueden abarcar:
 Llenura después de comer
 Náuseas o vómitos
 Pruebas y exámenes
 Los exámenes abarcan:
 Ecografía abdominal
 Radiografía del abdomen
 Tomografía computarizada
 Tránsito esofagogastroduodenal
Exámenes Diagnósticos:
 Ecografía abdominal
 Radiografía del abdomen
 Tomografía computarizada
 Tránsito esofagogastroduodenal

Tratamiento:
El tratamiento casi siempre implica cirugía para realizar una derivación en la parte
bloqueada del duodeno.

Páncreas anular
Coloboma de iris

El coloboma es un defecto hereditario, presente desde el nacimiento, del iris del ojo
que se describe como un orificio, fisura o hendidura. Esta condición tiene la
posibilidad de ser hereditaria o aparecer sin historia familiar previa.

Causas:

La mayoría son congénitos, es decir que están presentes desde el nacimiento. En

otros casos la causa es desconocida; pero a veces puede ocurrir debido a una
cirugía del ojo, afecciones hereditarias o un traumatismo del ojo. También en
trisomías del par 13 de los cromosomas.

Síntomas:

 Visión borrosa
 Disminución de la agudeza visual
 Visión doble
 Imagen fantasma

Exámenes Diagnósticos:

El examen físico incluye una evaluación detallada del ojo al igual que un examen
detallado de la parte interna del ojo. Otras pruebas pueden ser una resonancia
magnética del cerebro y los nervios que conectan el ojo y el cerebro. El paciente
suele ser un lactante, por lo cual los antecedentes familiares son de gran
importancia.

Tratamiento:

El tratamiento correspondiente depende de su tipo. Si éste afecta al iris, se pueden

usar lentes de contacto de color para disimular su apariencia, o también se puede
corregir con una cirugía.