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Citocinesis
La citocinesis consiste en la separación física del citoplasma en

dos células hijas durante la división celular (cito+cinecis, de
kíneesis que significa movimiento). Tanto en la mitosis como en
la meiosis se produce al final de la telofase, a continuación de la
cariocinesis. En el caso de algunas células —algunos hongos, por
ejemplo— no se produce la citocinesis, ya que estos organismos
duplican su núcleo manteniendo el citoplasma unido,
consiguiendo así células plurinucleares.
Su mecanismo es distinto en la célula animal (por

estrangulamiento) o vegetal (por tabicación):
Esquema de citocinesis
En células animales la formación de un surco de división
implica una expansión de la membrana en esta zona y una
contracción progresiva causada por un anillo periférico
contráctil de actina asociada a miosina. Este anillo producirá la
separación de las dos células hijas por estrangulación del
citoplasma.
Las células vegetales tienen un proceso diferente de división, que
consiste en la acumulación de vesículas procedentes del aparato de
Golgi —que contienen elementos de la pared celular— en la zona
media de la célula. Las vesículas se fusionan y entran en contacto
con las paredes laterales de la célula. De esta forma se origina el
tabique o fragmoplasto que hará posible la división celular.
Una célula a punto de completar la

Índice citocinesis. La flecha señala un
centrosoma.
Citocinesis animal
Posición del anillo contráctil
El huso central
Regulación temporal de la citocinesis
Véase también
Referencias
Citocinesis animal
La citocinesis de la célula animal empieza antes de la separación de acromatidas hermanas en la anafase de la mitosis. A
partir de miosinas II no musculares y de filamentos de actina se forma meridionalmente un anillo contráctil en el cortex
celular (adyacente a la membrana celular). La miosina II utiliza la energía libre liberada cuando se hidroliza el ATP para
moverse a lo largo de los filamentos de actina, obligando a la membrana celular a formar un surco de segmentación. La
hidrólisis continuada provoca que el surco ingrese hasta que se forma una estructura llamada cuerpo medio y el proceso
de abscisión segmenta a este último en dos. La abscisión depende de los nervios de septina bajo el surco de segmentación
que conforman una base estructural para asegurar que la citocinesis se completa. Después de la citocinesis, microtúbulos
no cinetocoros se reorganizan formando unas nuevas venas cuando el ciclo celular vuelve a la interfase.
Posición del anillo contráctil
La posición del anillo contráctil está determinada por el huso mitótico,1 lo que parece depender de la GTPase RhoA, que
provoca varios efectores cascada (como las proteínas kinasa ROCK y citron) para promover la activación de la miosina en
una región particular del cortex celular.2
El huso central
Junto con la formación del anillo contráctil, se forma el "huso central", una estructura también basada en microtúbulos.
Muchas especies requieren el huso central para cumplir eficientemente la citocinesis.
Regulación temporal de la citocinesis

La citocinesis también está regulada temporalmente para asegurar que sólo ocurre después de la separación de las
cromatidas hermanas durante divisiones celulares normales. Para lograrlo, muchos componentes de la maquinaria
citocinética están regulados para asegurar que son capaces de cumplir una función particular en un estadio particular del
ciclo celular.3 4
Véase también
Segmentación (biología)
Ciclo celular
Referencias
1. Rappoport, R: Cytokinesis in Animal Cells, Cambridge University Press (1996).
2. Glotzer, M.: "Animal cell cyctokinesis", Annual Review of Cell Biology 17, 351 (2001).
3. Mishima, J. et al.: "Cell cycle regulation of central spindle assembly", Nature 430, 908-913 (2004).
4. Petronczki, et al.: "Polo-like kinase 1 triggers the initiation of cytokinesis in human cells by promoting recruitment of
the RhoGEF Ect2 to the central spindle", Developmental Cell 12, 713-725 (2007).
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Esta página se editó por última vez el 22 jul 2019 a las 10:19.
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