Este documento presenta información sobre el ciclo celular, las etapas del ciclo celular, el control del ciclo celular, las proteínas cinasas, la mitosis, la citocinesis, la meiosis cigótica y gametica, las propiedades de las células cancerosas y la genética del cáncer.
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Este documento presenta información sobre el ciclo celular, las etapas del ciclo celular, el control del ciclo celular, las proteínas cinasas, la mitosis, la citocinesis, la meiosis cigótica y gametica, las propiedades de las células cancerosas y la genética del cáncer.
Este documento presenta información sobre el ciclo celular, las etapas del ciclo celular, el control del ciclo celular, las proteínas cinasas, la mitosis, la citocinesis, la meiosis cigótica y gametica, las propiedades de las células cancerosas y la genética del cáncer.
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UNIVERSIDAD ARTURO MICHELENA
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA DE PATOLOGIA MÉDICA
HISTOTECNOLOGIA-BIOLOGIA CELULAR
Profesor: Estudiante:
Ulises Ortiz Angely Damario
29727741
Enero- 2019 1- Explique ciclo celular in vivo y el control del ciclo celular:
Una de las propiedades que distingue los diversos tipos de células dentro de una planta o animal es su capacidad para crecer y dividirse.
Se reconocen tres categorías celulares amplias:
1. Células, como las nerviosas, musculares o eritrocitos, que son muy especializadas y carecen de la capacidad para dividirse. Una vez que estas células se diferencian, permanecen en ese estado hasta que mueren.
2. Células que no se dividen en condiciones normales, pero que pueden inducirse para iniciar la síntesis de ADN y dividirse cuando reciben el estímulo apropiado. Este grupo incluye las células hepáticas, que pueden estimularse para que proliferenmediante la extirpación quirúrgica de una parte del hígado, y los linfocitos, cuya proliferación puede inducirse por interacción con algún antígeno apropiado.
3. En condiciones normales, las células tienen un nivel relativamente alto de actividad
mitótica. En esta categoría se incluyen células germinales de varios tejidos adultos, como las células hemopoyéticas que dan lugar a los leucocitos y las células primordiales en la base de muchos epitelios que recubren las cavidades corporales y la superficie del cuerpo
El estudio del ciclo celular no sólo es importante para la biología celular, también tiene enormes implicaciones prácticas para combatir el cáncer, una enfermedad ocasionada por la pérdida de la capacidad de una célula para regular su propia división. Una serie de experimentos de fusión celular realizados por Potu Rao y Robert Johnson de la Colorado University en 1970 abrió el camino para comprender cómo se regula el ciclo celular. Rao y Johnson querían saber si el citoplasma de las células contiene factores reguladores que afectan las actividades del ciclo celular. Abordaron esta pregunta con la fusión de células de mamíferos que estaban en diferentes etapas del ciclo celular. La célula mitótica siempre indujo la compactación de la cromatina en el núcleo de la célula no mitótica. Si se fusionaran una célula en fase G1 con una en fase M, la cromatina del núcleo en fase G1 experimentaría compactación cromosómica prematura para formar un conjunto de cromosomas compactos alargados. Si se fusionaran una célula en fase G2 y otra en fase M, los cromosomas de las fase G2 también experimentarían compactación prematura de cromosomas, pero a diferencia de los de un núcleo G1, se vería que los cromosomas G2 compactados estarían duplicados, lo que refleja el hecho de que ya había ocurrido la replicación . Si una célula mitótica se fusionara con una en fase S, la cromatina en fase S también se compactaría . Sin embargo, el DNA en replicación es muy sensible al daño, por lo que la compactación en el núcleo en fase S cond ciría a la formación de fragmentos cromosómicos “pulverizados” en lugar de cromosomas compactados intactos. Los resultados de este experimento sugirieron que el citoplasma de una célula mitótica contiene factores difusibles que podían inducir la mitosis en una célula no mitótica (o sea, en interfase). Este hallazgo sugirió que la transición de G2 a M está bajo el control positivo; o sea, que la transición se induce por la presencia de algún agente estimulante.
2- La función de las proteínas cinasas:
Aunque los experimentos de fusión celular revelaron la existencia de factores que regulan el ciclo celular, éstos no brindaron información respecto a las propiedades bioquímicas de esos factores. Los primeros indicios acerca de la naturaleza de los agentes que inician la replicación del DNA y promueven el ingreso de la célula a la mitosis (o meiosis) se obtuvieron en una serie de experimentos con ovocitos y embriones jóvenes de ranas e invertebrados. Estos experimentos se describen en la sección Vías experimentales al final del capítulo. En resumen, se demostró que la entrada de una célula a la fase M se inicia por una proteína llamada factor promotor de maduración (MPF).
3- Explique que es el ciclo celular y describa las etapas y como varia en los distintos tipos de células, explique la mitosis y la citocinesis: En una población de células en división, ya sea dentro del cuerpo o en una caja de cultivo, cada célula pasa por una serie de etapas definidas que constituyen el ciclo celular. El ciclo celular puede dividirse en dos fases principales con base en las actividades celulares visibles con un microscopio óptico: la fase M y la interfase. La fase M incluye: 1) el proceso de mitosis, durante el cual los cromosomas duplicados se separan en dos núcleos, y 2) la citocinesis, en la que toda la célula se divide en dos células hijas. La interfase, es el periodo entre las divisiones celulares, es un intervalo donde la célula crece y efectúa diversas actividades metabólicas. Mientras que la fase M sólo suele durar alrededor de 1 h en las células de mamíferos, la interfase puede extenderse por días, semanas o más tiempo, según el tipo celular y las condiciones imperantes.
La mitosis es un proceso de división nuclear en el que las moléculas replicadas de DNA
de cada cromosoma se reparten con exactitud en dos núcleos. La mitosis suele acompañarse de la citocinesis, un proceso por el que una célula en división se separa en dos, con lo que el citoplasma se divide en dos paquetes celulares. Las dos células hijas resultantes de la mitosis y la citocinesis tienen un contenido genético idéntico entre sí y al de la célula madre de la que provienen.
La citocinesis continúa la formación del anillo contráctil formado por filamentos
delgados de actina y miosina, los cuales posibilitan la formación de dos células independientes. 4- Explique la meiosis y la meiosis intermedia cigotica y gametica: La meiosis es un tipo especial de división celular que solo se presenta en las células germinales (ovulo y espermatozoide), la cual consiste en dos divisiones sucesivas (meiosis I y meiosis II), el resultado son cuatro células hijas con un numero haploide de cromosomas:
Meiosis cigótica o inicial. En este grupo, que comprende sólo protistas y hongos, las divisiones meióticas ocurren justo después de la fertilización para producir esporas haploides. Las esporas se dividen por mitosis para producir una generación adulta haploide. Por consiguiente la etapa diploide del ciclo vital se limita a un periodo corto después de la fertilización, cuando el individuo aún es un cigoto.
Meiosis gamética o terminal. En este grupo, que incluye los animales y muchos protistas, las divisiones meióticas están muy vinculadas con la formación de los gametos
5- Explique las propiedades básicas de una célula cancerosa:
La característica más importante de una célula cancerosa, al nivel celular, ya sea que se encuentre en el cuerpo o en una caja de cultivo, es la pérdida de control del crecimiento. La capacidad para crecer y dividirse no es muy distinta a la de las células normales. Cuando estas últimas crecen en un cultivo en condiciones que promueven la proliferación celular, crecen y se dividen a un ritmo similar al de sus contrapartes malignas.
Las células cancerosas no sólo ignoran las señales que inhiben el crecimiento, sino que prosiguen su crecimiento en ausencia de las señales estimulantes del crecimiento que requieren las células normales.
6- Explique la genética del cáncer:
Cuando se realiza un escrutinio genético de las células de un tumor canceroso, siempre se encuentra que éstas surgieron de una sola célula. Por lo tanto, a diferencia de otras afecciones que requieren modificación de una gran cantidad de células, el cáncer se debe a la proliferación descontrolada de una sola célula extraña (se dice que el cáncer es monoclonal). Considérese por un momento que el cuerpo humano tiene trillones de células, billones de las cuales se someten a división celular cualquier día determinado. Aunque casi todas estas células en división tienen el potencial de cambiar su composición genética y crecer hasta formar un tumor maligno, esto sólo ocurre en cerca de un tercio de la población humana durante toda su vida. Una de las principales razones por las que más células no originan tumores cancerosos es que la transformación maligna requiere más que una sola alteración genética.
